JPH0663396A - 吸蔵材 - Google Patents
吸蔵材Info
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- JPH0663396A JPH0663396A JP4242726A JP24272692A JPH0663396A JP H0663396 A JPH0663396 A JP H0663396A JP 4242726 A JP4242726 A JP 4242726A JP 24272692 A JP24272692 A JP 24272692A JP H0663396 A JPH0663396 A JP H0663396A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fullerene
- alkali metal
- occlusion
- potassium
- occlusion material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 アンモニアなどのガスに対する吸蔵能を高め
る。 【構成】 吸蔵材は、組成式Ｃx Ｍy （式中、Ｃはフラ
ーレンを構成する炭素原子、Ｍはアルカリ金属を示し、
ｘは２８〜１０００の整数、ｙは０．０１ｘ〜０．１５
ｘを示す）で表される。フラーレンは、中心部に空隙部
を有する３次元的構造を有する。フラーレンには、
Ｃ60，Ｃ70，Ｃ76，Ｃ78，Ｃ82，Ｃ84，Ｃ90，Ｃ96，Ｃ
102 ，Ｃ106 ，Ｃ110 などが含まれ、アルカリ金属に
は、ナトリウム、カリウムなどが含まれる。吸蔵材は、
フラーレンをアルカリ金属で処理することにより得られ
る。本発明の吸蔵材は、少量のアルカリ金属の含有量が
少量であっても、アンモニアなどに対するガス吸蔵能が
高い。
る。 【構成】 吸蔵材は、組成式Ｃx Ｍy （式中、Ｃはフラ
ーレンを構成する炭素原子、Ｍはアルカリ金属を示し、
ｘは２８〜１０００の整数、ｙは０．０１ｘ〜０．１５
ｘを示す）で表される。フラーレンは、中心部に空隙部
を有する３次元的構造を有する。フラーレンには、
Ｃ60，Ｃ70，Ｃ76，Ｃ78，Ｃ82，Ｃ84，Ｃ90，Ｃ96，Ｃ
102 ，Ｃ106 ，Ｃ110 などが含まれ、アルカリ金属に
は、ナトリウム、カリウムなどが含まれる。吸蔵材は、
フラーレンをアルカリ金属で処理することにより得られ
る。本発明の吸蔵材は、少量のアルカリ金属の含有量が
少量であっても、アンモニアなどに対するガス吸蔵能が
高い。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、アンモニアなどを吸蔵
する上で有用なフラーレンを含む吸蔵材に関する。
する上で有用なフラーレンを含む吸蔵材に関する。
【０００２】
【従来の技術】アンモニアを吸蔵する材料として、黒鉛
にカリウムをドープした層間化合物が知られている（Ca
rbon, Vol. 26, 104-106 (1988) ）。前記黒鉛は、炭素
６員環平面が２次元的に連なって拡がるとともに、互い
に積重なって３次元の層状構造を有する。そのため、ア
ンモニアは、黒鉛の層間に吸蔵されるものと思われる。
にカリウムをドープした層間化合物が知られている（Ca
rbon, Vol. 26, 104-106 (1988) ）。前記黒鉛は、炭素
６員環平面が２次元的に連なって拡がるとともに、互い
に積重なって３次元の層状構造を有する。そのため、ア
ンモニアは、黒鉛の層間に吸蔵されるものと思われる。
【０００３】しかし、アンモニアの吸蔵が前記層間に限
定される。また、吸蔵能を高めるため、多量のカリウム
をドーピングする必要があるものの、層間にドーピング
可能なカリウム量には制限がある。そのため、黒鉛を用
いた吸蔵材は、未だ吸蔵能が小さい。
定される。また、吸蔵能を高めるため、多量のカリウム
をドーピングする必要があるものの、層間にドーピング
可能なカリウム量には制限がある。そのため、黒鉛を用
いた吸蔵材は、未だ吸蔵能が小さい。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、アルカリ金属が少量であっても、高いガス吸蔵能を
有する吸蔵材を提供することにある。
は、アルカリ金属が少量であっても、高いガス吸蔵能を
有する吸蔵材を提供することにある。
【０００５】
【発明の構成】本発明者らは、前記目的を達成するため
鋭意検討の結果、フラーレンが３次元的構造を有すると
共に、分子を吸蔵するための空隙構造を有すること、こ
のようなフラーレンをアルカリ金属で処理すると、アル
カリ金属の量が少量であっても高いガス吸蔵能を示すこ
とを見いだし、本発明を完成した。
鋭意検討の結果、フラーレンが３次元的構造を有すると
共に、分子を吸蔵するための空隙構造を有すること、こ
のようなフラーレンをアルカリ金属で処理すると、アル
カリ金属の量が少量であっても高いガス吸蔵能を示すこ
とを見いだし、本発明を完成した。
【０００６】すなわち、本発明の吸蔵材は、組成式Ｃx
Ｍy （式中、Ｃはフラーレンを構成する炭素原子、Ｍは
アルカリ金属を示し、ｘは２８〜１０００の整数、ｙは
０．０１ｘ〜０．１５ｘを示す）で表される。
Ｍy （式中、Ｃはフラーレンを構成する炭素原子、Ｍは
アルカリ金属を示し、ｘは２８〜１０００の整数、ｙは
０．０１ｘ〜０．１５ｘを示す）で表される。
【０００７】前記フラーレンはカーボンクラスターとも
称され、図１に示されるように、黒鉛構造と異なり３次
元的な構造を有し、中心部に空隙部を有する特殊な炭素
同素体である。そのため、フラーレンは、黒鉛に比べて
ガスとの接触面積が大きい。前記フラーレンのうちＣ60
は、炭素原子６０個で構成され、フットボール状の構造
を有し、クロト（Ｋｒｏｔｏ）らにより、黒鉛へのレー
ザ照射により生成したスス中から見いだされた質量７２
０の物質である（Nature, Vol. 318, 162 (1985)）。な
お、１９９１年４月には、ヘバート（Ｈｅｂａｒｄ）ら
により、前記フラーレンにカリウムをドープすると、絶
対温度１８゜Ｋで超電導を示すことが報告されている。
称され、図１に示されるように、黒鉛構造と異なり３次
元的な構造を有し、中心部に空隙部を有する特殊な炭素
同素体である。そのため、フラーレンは、黒鉛に比べて
ガスとの接触面積が大きい。前記フラーレンのうちＣ60
は、炭素原子６０個で構成され、フットボール状の構造
を有し、クロト（Ｋｒｏｔｏ）らにより、黒鉛へのレー
ザ照射により生成したスス中から見いだされた質量７２
０の物質である（Nature, Vol. 318, 162 (1985)）。な
お、１９９１年４月には、ヘバート（Ｈｅｂａｒｄ）ら
により、前記フラーレンにカリウムをドープすると、絶
対温度１８゜Ｋで超電導を示すことが報告されている。
【０００８】カーボンクラスターとしては、例えば、Ｃ
60，Ｃ70，Ｃ76，Ｃ78，Ｃ82，Ｃ84，Ｃ90，Ｃ96，Ｃ
102 ，Ｃ106 ，Ｃ110 ，Ｃ240 ，Ｃ540 などが例示でき
る。好ましいフラーレンはｘ＝６０〜１１０の炭素原子
で構成される。
60，Ｃ70，Ｃ76，Ｃ78，Ｃ82，Ｃ84，Ｃ90，Ｃ96，Ｃ
102 ，Ｃ106 ，Ｃ110 ，Ｃ240 ，Ｃ540 などが例示でき
る。好ましいフラーレンはｘ＝６０〜１１０の炭素原子
で構成される。
【０００９】フラーレンの形態は、３次元的でしかも中
心部に空隙部を有する限り、球状、卵状やラクビーボー
ル状などであってもよく、３次元構造の頂点や面を構成
する炭素原子が欠落した篭状であってもよい。また、フ
ラーレンの製造に際して副生する炭素数１００以上の不
完全な篭状であってもよい。
心部に空隙部を有する限り、球状、卵状やラクビーボー
ル状などであってもよく、３次元構造の頂点や面を構成
する炭素原子が欠落した篭状であってもよい。また、フ
ラーレンの製造に際して副生する炭素数１００以上の不
完全な篭状であってもよい。
【００１０】これらのフラーレンは、単独で又は二種以
上の混合物として使用できる。
上の混合物として使用できる。
【００１１】また、フラーレンは、黒鉛と異なり有機溶
媒に溶解する特性がある。すなわち、フラーレンは、例
えば、ｎ−ヘキサン、ｎ−ペンタン、ｎ−オクタンなど
の脂肪族炭化水素類や脂環族炭化水素類；ベンゼンなど
の芳香族炭化水素類；クロロホルム、ジクロロメチン、
テトラクロロメタンなどのハロゲン化炭化水素類；ジエ
チルエーテル、テトラヒドロフランなどのエーテル類な
どの有機溶媒に可溶である。そのため、塗布などの簡単
な操作により薄膜を形成できる。また、薄膜化に伴なっ
て表面積が増大するので、吸蔵能も高めることができ
る。
媒に溶解する特性がある。すなわち、フラーレンは、例
えば、ｎ−ヘキサン、ｎ−ペンタン、ｎ−オクタンなど
の脂肪族炭化水素類や脂環族炭化水素類；ベンゼンなど
の芳香族炭化水素類；クロロホルム、ジクロロメチン、
テトラクロロメタンなどのハロゲン化炭化水素類；ジエ
チルエーテル、テトラヒドロフランなどのエーテル類な
どの有機溶媒に可溶である。そのため、塗布などの簡単
な操作により薄膜を形成できる。また、薄膜化に伴なっ
て表面積が増大するので、吸蔵能も高めることができ
る。
【００１２】また、フラーレンは耐熱性が高く、例え
ば、Ｃ60及びＣ70は、２８０℃以上の融点を有する。し
かも、蒸着などの方法により薄膜を形成することもでき
る。
ば、Ｃ60及びＣ70は、２８０℃以上の融点を有する。し
かも、蒸着などの方法により薄膜を形成することもでき
る。
【００１３】フラーレンの構造は、マススペクトル、各
磁気共鳴スペクトル、Ｘ線回折、ラマン吸収スペクト
ル、赤外線又は紫外線吸収スペクトルなどの分析手段に
より解析できる。
磁気共鳴スペクトル、Ｘ線回折、ラマン吸収スペクト
ル、赤外線又は紫外線吸収スペクトルなどの分析手段に
より解析できる。
【００１４】このようなフラーレンは、例えば、黒鉛棒
をヘリウムなどの不活性ガス雰囲気下、１００Ｔｏｒｒ
程度で抵抗加熱して気化させる黒鉛棒加熱法、回転する
黒鉛板面にパルスレーザを照射し、気化した炭素をレー
ザパルスと連動して高圧の不活性ガスのパルスで急冷
し、生成したススを安定化しつつ気化室から運び出すレ
ーザパルス法などにより製造されたススから採取でき
る。すなわち、前記スス中に数％程度含まれるフラーレ
ンは、前記のように、ベンゼンなどの溶媒に溶解する特
性がある。このことを利用して、ススを溶媒に分散さ
せ、不溶分をデカンテーションや濾過などにより除去
し、溶液を加熱乾燥することによりフラーレンが得られ
る。
をヘリウムなどの不活性ガス雰囲気下、１００Ｔｏｒｒ
程度で抵抗加熱して気化させる黒鉛棒加熱法、回転する
黒鉛板面にパルスレーザを照射し、気化した炭素をレー
ザパルスと連動して高圧の不活性ガスのパルスで急冷
し、生成したススを安定化しつつ気化室から運び出すレ
ーザパルス法などにより製造されたススから採取でき
る。すなわち、前記スス中に数％程度含まれるフラーレ
ンは、前記のように、ベンゼンなどの溶媒に溶解する特
性がある。このことを利用して、ススを溶媒に分散さ
せ、不溶分をデカンテーションや濾過などにより除去
し、溶液を加熱乾燥することによりフラーレンが得られ
る。
【００１５】本発明の吸蔵材は、前記フラーレンとアル
カリ金属とで構成されている。アルカリ金属としては、
例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウ
ム、セシウムが挙げられる。好ましいアルカリ金属に
は、取扱い性などの点から、リチウム、ナトリウムおよ
びカリウムなどが含まれる。これらのアルカリ金属は、
一種又は二種以上使用してもよい。
カリ金属とで構成されている。アルカリ金属としては、
例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウ
ム、セシウムが挙げられる。好ましいアルカリ金属に
は、取扱い性などの点から、リチウム、ナトリウムおよ
びカリウムなどが含まれる。これらのアルカリ金属は、
一種又は二種以上使用してもよい。
【００１６】アルカリ金属の含有量ｙは、フラーレンの
炭素原子数ｘに応じて選択でき、通常、ｙ＝０．０１ｘ
〜０．１５ｘ、好ましくは０．０２５ｘ〜０．１ｘ程度
である。なお、従来の前記吸蔵材Ｃ8 Ｋでは、黒鉛の炭
素数１に対して、通常ｙ＝０．１２５程度のカリウム原
子がドープされている。
炭素原子数ｘに応じて選択でき、通常、ｙ＝０．０１ｘ
〜０．１５ｘ、好ましくは０．０２５ｘ〜０．１ｘ程度
である。なお、従来の前記吸蔵材Ｃ8 Ｋでは、黒鉛の炭
素数１に対して、通常ｙ＝０．１２５程度のカリウム原
子がドープされている。
【００１７】そして、本発明の吸蔵材は、従来の吸蔵材
におけるドープ量に比べてアルカリ金属の量が１／２以
下であっても、従来の吸蔵材と同等の吸蔵能を有すると
いう特色がある。
におけるドープ量に比べてアルカリ金属の量が１／２以
下であっても、従来の吸蔵材と同等の吸蔵能を有すると
いう特色がある。
【００１８】前記組成式を有する本発明の吸蔵材は、従
来の吸蔵材の製造方法と同様に、フラーレンをアルカリ
金属で処理することにより得ることができる。例えば、
溶融又は気化したアルカリ金属を、必要に応じて真空
下、フラーレンと接触させる方法、粉末又は粒状のアル
カリ金属とフラーレンとを混合して、真空下でアルカリ
金属の融点以上に加熱する方法などにより本発明の吸蔵
材を得ることができる。また、接触時間や加熱温度と時
間を調整することにより、アルカリ金属の含有量をコン
トロールできる。
来の吸蔵材の製造方法と同様に、フラーレンをアルカリ
金属で処理することにより得ることができる。例えば、
溶融又は気化したアルカリ金属を、必要に応じて真空
下、フラーレンと接触させる方法、粉末又は粒状のアル
カリ金属とフラーレンとを混合して、真空下でアルカリ
金属の融点以上に加熱する方法などにより本発明の吸蔵
材を得ることができる。また、接触時間や加熱温度と時
間を調整することにより、アルカリ金属の含有量をコン
トロールできる。
【００１９】本発明の吸蔵材は、エチレンなどの低級不
飽和炭化水素、フラン、アンモニアなどを吸蔵する上で
有用である。特にアンモニアに対する吸蔵能が高い。
飽和炭化水素、フラン、アンモニアなどを吸蔵する上で
有用である。特にアンモニアに対する吸蔵能が高い。
【００２０】
【発明の効果】本発明の吸蔵材は、フラーレンを含むの
で、アルカリ金属が少量であっても、高いガス吸蔵能を
有する。
で、アルカリ金属が少量であっても、高いガス吸蔵能を
有する。
【００２１】
【実施例】以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細
に説明する。
に説明する。
【００２２】実施例 Ｃ70の含有量が２０重量％以下のフラーレン（Ｃ60／Ｃ
70混合物、米国ＭＥＲ社製）を、２００℃で約１０時間
真空排気し、不純物として含まれている有機溶媒を除去
した。また、金属カリウムは、市販の特級品を２回蒸留
して用いた。
70混合物、米国ＭＥＲ社製）を、２００℃で約１０時間
真空排気し、不純物として含まれている有機溶媒を除去
した。また、金属カリウムは、市販の特級品を２回蒸留
して用いた。
【００２３】図２に示されるように、互いに連通した複
数の部屋を有するガラス製反応器１のうち端部に位置す
る第１の部屋にＣ60/70 を収容し、１つ隔てた第３の部
屋に、Ｃ60/70 Ｋ3 を得るために必要な所定量の金属カ
リウムＫが中空部に入ったガラスキャピラリー２をセッ
トし、真空排気した後、ガラス管を溶封した。
数の部屋を有するガラス製反応器１のうち端部に位置す
る第１の部屋にＣ60/70 を収容し、１つ隔てた第３の部
屋に、Ｃ60/70 Ｋ3 を得るために必要な所定量の金属カ
リウムＫが中空部に入ったガラスキャピラリー２をセッ
トし、真空排気した後、ガラス管を溶封した。
【００２４】次いで、第３の部屋を加熱して金属カリウ
ムを第２の部屋に移行させた後、第２の部屋と第３の部
屋との間のガラス管を溶封した。そして、第２の部屋の
ガラス管を加熱して金属カリウムをフラーレン上に析出
させ、約２４０℃で１０日間加熱処理した。
ムを第２の部屋に移行させた後、第２の部屋と第３の部
屋との間のガラス管を溶封した。そして、第２の部屋の
ガラス管を加熱して金属カリウムをフラーレン上に析出
させ、約２４０℃で１０日間加熱処理した。
【００２５】そして、生成したＣ60/70 Ｋ3 を収容する
ガラス管を、ガス吸収量測定装置に接続し、２５℃でア
ンモニアガスに対する吸収特性を経時的に調べたとこ
ろ、図３に示す結果を得た。なお、初期のアンモニアの
圧力は１９０ｔｏｒｒであり、測定終了時のアンモニア
の圧力は１７０ｔｏｒｒであった。図３に示すグラフに
おいて、縦軸はカリウムＫに対するアンモニアの吸蔵量
（単位モル／モル）として表示している。
ガラス管を、ガス吸収量測定装置に接続し、２５℃でア
ンモニアガスに対する吸収特性を経時的に調べたとこ
ろ、図３に示す結果を得た。なお、初期のアンモニアの
圧力は１９０ｔｏｒｒであり、測定終了時のアンモニア
の圧力は１７０ｔｏｒｒであった。図３に示すグラフに
おいて、縦軸はカリウムＫに対するアンモニアの吸蔵量
（単位モル／モル）として表示している。
【００２６】図３から明らかなように、Ｃ60/70 Ｋ3 は
アンモニアガスを速かに吸収する。
アンモニアガスを速かに吸収する。
【００２７】比較例１ フラーレンに代えて黒鉛を用いると共に、Ｃ8 Ｋを得る
ために必要な所定量の金属カリウムＫを用い、実施例と
同様にして、Ｃ8 Ｋを得た。カリウムＫ１モルに対する
アンモニアの吸蔵量（モル）を測定したところ、１．５
程度であった。
ために必要な所定量の金属カリウムＫを用い、実施例と
同様にして、Ｃ8 Ｋを得た。カリウムＫ１モルに対する
アンモニアの吸蔵量（モル）を測定したところ、１．５
程度であった。
【００２８】比較例２および３ 金属カリウムＫに代えて、Ｒｂ（比較例２）およびＣｓ
（比較例３）を用いる以外、比較例１と同様にして、Ｃ
8 Ｒｂ（比較例２）及びＣ8 Ｃｓ（比較例３）を得た。
そして、アルカリ金属１モル当りのアンモニアの吸蔵量
（モル）を測定したところ、Ｃ8 Ｒｂ（比較例２）では
１．４程度、Ｃ8 Ｃｓ（比較例３）では１．３程度であ
った。
（比較例３）を用いる以外、比較例１と同様にして、Ｃ
8 Ｒｂ（比較例２）及びＣ8 Ｃｓ（比較例３）を得た。
そして、アルカリ金属１モル当りのアンモニアの吸蔵量
（モル）を測定したところ、Ｃ8 Ｒｂ（比較例２）では
１．４程度、Ｃ8 Ｃｓ（比較例３）では１．３程度であ
った。
【図１】図１はフラーレンＣ60の構造を示す概略図であ
る。
る。
【図２】図２は実施例で用いた反応器の概略図である。
【図３】図３は実施例の結果を示すグラフである。
１…ガラス製反応器 ２…キャピラリー
Claims (2)
- 【請求項１】 組成式 Ｃx Ｍy （式中、Ｃはフラーレンを構成する炭素原子、Ｍはアル
カリ金属を示し、ｘは２８〜１０００の整数、ｙは０．
０１ｘ〜０．１５ｘを示す）で表される吸蔵材。 - 【請求項２】 Ｃx がＣ60，Ｃ70，Ｃ76，Ｃ78，Ｃ82，
Ｃ84，Ｃ90，Ｃ96，Ｃ102 ，Ｃ106 ，Ｃ110 から選択さ
れた少なくとも１つのフラーレンである請求項１記載の
吸蔵材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4242726A JPH0663396A (ja) | 1992-08-18 | 1992-08-18 | 吸蔵材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4242726A JPH0663396A (ja) | 1992-08-18 | 1992-08-18 | 吸蔵材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0663396A true JPH0663396A (ja) | 1994-03-08 |
Family
ID=17093338
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4242726A Pending JPH0663396A (ja) | 1992-08-18 | 1992-08-18 | 吸蔵材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0663396A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08175812A (ja) * | 1994-12-22 | 1996-07-09 | Nec Corp | 炭素クラスター化合物を用いた物性制御方法および炭素クラスター化合物およびその製造方法 |
| WO1999056870A1 (fr) * | 1998-05-01 | 1999-11-11 | Osaka Gas Company Limited | Matiere et procede d'occlusion de gaz |
| WO2003005451A1 (en) * | 2001-07-05 | 2003-01-16 | Nec Corporation | Field-effect transistor constituting channel by carbon nano tubes |
| US7060653B2 (en) | 1998-07-03 | 2006-06-13 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Method of producing gas occluding material |
-
1992
- 1992-08-18 JP JP4242726A patent/JPH0663396A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08175812A (ja) * | 1994-12-22 | 1996-07-09 | Nec Corp | 炭素クラスター化合物を用いた物性制御方法および炭素クラスター化合物およびその製造方法 |
| WO1999056870A1 (fr) * | 1998-05-01 | 1999-11-11 | Osaka Gas Company Limited | Matiere et procede d'occlusion de gaz |
| US7060653B2 (en) | 1998-07-03 | 2006-06-13 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Method of producing gas occluding material |
| WO2003005451A1 (en) * | 2001-07-05 | 2003-01-16 | Nec Corporation | Field-effect transistor constituting channel by carbon nano tubes |
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