JPH0657044A - Production of flame-retardant resin composition - Google Patents

Production of flame-retardant resin composition

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JPH0657044A
JPH0657044A JP9792391A JP9792391A JPH0657044A JP H0657044 A JPH0657044 A JP H0657044A JP 9792391 A JP9792391 A JP 9792391A JP 9792391 A JP9792391 A JP 9792391A JP H0657044 A JPH0657044 A JP H0657044A
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Abstract

PURPOSE:To obtain the resin composition excellent in blooming resistance and thermal stability and useful for automobile parts, etc., by blending a composition obtained by kneading a PS resin with decabromodiphenyl ether in a specific ratio with a specific amount of polyolefin resin and a specific amount of antimony trioxide. CONSTITUTION:The resin composition is obtained by blending (A) 2-30wt.% composition obtained by previously kneading (i) 10-90wt.% PS resin with (ii) 90-10wt.% decabromodiphenyl ether at 210-290 deg.C with (B) 60-97wt.% polyolefin resin such as PE and (C) 0.5-20wt.% antimony trioxide.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は難燃性樹脂組成物の製造
法に関するものである。さらに詳細には、製品の耐ブル
ーミング性の向上を特徴とする難燃性樹脂組成物の製造
法に関するものである。
FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a method for producing a flame-retardant resin composition. More specifically, the present invention relates to a method for producing a flame-retardant resin composition characterized by improving blooming resistance of a product.

【0002】[0002]

【従来の技術】結晶性樹脂はその優れた特性を生かし
て、射出成形品、フィルム、シート、ブロ−成形品の形
で、自動車、建築材料、電気部品等の分野で広く使われ
ている。しかしながら、有機高分子である樹脂は極めて
燃え易いと言う欠点を有しており、用途が広まるに連れ
難燃化の要求も多くなっている。
2. Description of the Related Art Crystalline resins are widely used in the fields of automobiles, building materials, electric parts and the like in the form of injection molded products, films, sheets and blow molded products by taking advantage of their excellent characteristics. However, a resin which is an organic polymer has a drawback that it is extremely flammable, and the demand for flame retardancy is increasing as its applications are widespread.

【0003】これら有機高分子の難燃化は(1)樹脂に
難燃剤を添加する、(2)難燃性樹脂をブレンドする、
(3)難燃性モノマ−との反応による難燃性ポリマ−を
作る等の方法で行なわれている。
To make these organic polymers flame-retardant, (1) add a flame retardant to the resin, (2) blend a flame-retardant resin,
(3) It is carried out by a method of producing a flame-retardant polymer by a reaction with a flame-retardant monomer.

【0004】これらの中で一般に行われている方法が樹
脂に難燃剤を添加する方法であり、多くの樹脂はこの方
法で行われている。また、これらに使用される難燃剤と
しては有機塩素化物、臭素化物等のハロゲン化物、リン
酸エステル、亜リン酸エステル、りん等の含りん化合
物、含水無機化合物、また難燃助剤としては三酸化アン
チモンが通常使用される。特に有機ハロゲン系難燃剤の
デカブロモジフェニルエーテルは難燃効果が高くポリオ
レフィン系樹脂の難燃剤として多用されている。
Among these methods, a method generally used is a method of adding a flame retardant to a resin, and many resins are used by this method. Further, as the flame retardant used for these, halides such as organic chlorides and bromides, phosphoric acid esters, phosphorous acid esters, phosphorus-containing compounds such as phosphorus, water-containing inorganic compounds, and as flame retardant aids Antimony oxide is commonly used. In particular, organic halogen-based flame retardant decabromodiphenyl ether has a high flame-retardant effect and is widely used as a flame-retardant for polyolefin resins.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の難燃剤を添加して調製した難燃性樹脂組成物はそれぞ
れに欠点を有している。例えば有機ハロゲン系難燃剤で
あるデカブロモジフェニルエーテルを添加して調製した
難燃性樹脂はブル−ミングが生じ易く、特にポリオレフ
ィン樹脂においては加工時のプレートアウトによる加工
性の低下、又使用時のブリードとして現れ、商品のイメ
ージを悪くしている。また、りん系化合物は特定の樹脂
にしか難燃効果が得られず、また樹脂との相溶性が悪く
ブル−ミングが生じやすい。更に含水無機化合物はノン
ハロゲン難燃剤として有望視されているものの難燃効果
が小さいだけでなく樹脂の物性を著しく損なう。
However, the flame-retardant resin compositions prepared by adding these flame-retardants have their respective drawbacks. For example, a flame-retardant resin prepared by adding decabromodiphenyl ether, which is an organic halogen-based flame retardant, is likely to cause blooming. Particularly, in the case of a polyolefin resin, the processability decreases due to plate-out during processing, and bleeding during use Appears, making the image of the product worse. Further, the phosphorus-based compound has a flame-retardant effect only on a specific resin, and has poor compatibility with the resin, and blooming easily occurs. Further, although the water-containing inorganic compound is regarded as a promising non-halogen flame retardant, it has a small flame retarding effect and also significantly impairs the physical properties of the resin.

【0006】有機ハロゲン化物の欠点を改良する方法は
幾つも提案されてきている。たとえばブル−ミングを抑
制する方法としては、基本構造に極性基を有する難燃剤
を添加する方法(例えば特開昭61ー168643号公
報)、比較的高分子量のオリゴマ−を臭素化したもの
(例えば特公昭57−26305号公報)などがある。
しかしながら前者においてもブル−ミングの抑制は完全
ではなく製品として使用中にブル−ミングが発生し、し
ばしばトラブルを生じるだけでなく極めて火垂を生じる
という欠点を有している。また後者においてはブル−ミ
ングは抑さえられるものの、難燃効果が劣るという欠点
を有している。
Several methods have been proposed to remedy the drawbacks of organic halides. For example, as a method of suppressing blooming, a method of adding a flame retardant having a polar group to its basic structure (for example, JP-A-61-168643) or a method of brominated a relatively high molecular weight oligomer (for example, Japanese Patent Publication No. 57-26305).
However, even in the former case, the suppression of blooming is not complete, and blooming occurs during use as a product, which not only causes troubles but also extremely causes a fire drop. Further, in the latter, although blooming can be suppressed, it has a drawback that the flame retardant effect is inferior.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明者等は良好な難燃
性樹脂組成物を開発すべく鋭意検討を重ねた結果、あら
かじめ、ポリスチレン樹脂10〜90wt%と、デカブ
ロモジフェニルエーテル90〜10wt%を210〜2
90℃にて混練りしてなる組成物2〜30wt%に、ポ
リオレフィン樹脂60〜97wt%、および三酸化アン
チモン0.5〜20wt%を配合してすることにより、
耐ブル−ミング性、熱安定性の極めて優れた難燃性樹脂
組成物が出来ることを見いだした。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies to develop a good flame-retardant resin composition, the present inventors have previously found that polystyrene resin 10 to 90 wt% and decabromodiphenyl ether 90 to 10 wt%. 210 to 2
By blending 2 to 30 wt% of the composition obtained by kneading at 90 ° C. with 60 to 97 wt% of a polyolefin resin and 0.5 to 20 wt% of antimony trioxide,
It has been found that a flame-retardant resin composition excellent in blooming resistance and thermal stability can be prepared.

【0008】本発明には各種ポリスチレン樹脂を用いる
ことができる。ここで用いるポリスチレン樹脂とは、ポ
リスチレン、耐衝撃性ポリスチレン、その他のスチレン
ーアクリルニトリル共重合体等のスチレン共重合体を用
いることが出来、通常成形加工に使用されるもので有れ
ば特別な制約はない。
Various polystyrene resins can be used in the present invention. The polystyrene resin used here can be polystyrene, impact-resistant polystyrene, or other styrene copolymer such as styrene-acrylonitrile copolymer, and if it is usually used for molding, it is special. There are no restrictions.

【0009】本発明で用いるポリスチレン樹脂中のデカ
ブロモジフェニルエーテルの添加量は10〜90wt%
好ましくは20〜80wt%である。添加量が10wt
%未満であるとマスターバッチの添加量が多くなり製品
の物性を損なう。90wt%をこえるとマスターバッチ
化が困難である。
The addition amount of decabromodiphenyl ether in the polystyrene resin used in the present invention is 10 to 90 wt%.
It is preferably 20 to 80 wt%. Addition amount is 10wt
If it is less than%, the amount of the masterbatch added increases and the physical properties of the product are impaired. If it exceeds 90 wt%, it is difficult to form a masterbatch.

【0010】またマスターバッチを作成する加工温度は
210〜290℃、好ましくは230〜270℃であ
る。加工温度210℃未満の場合は難燃剤の分散が不良
となり、加工温度が290℃を越えると難燃剤及び樹脂
の分解が始まる。
The processing temperature for preparing the masterbatch is 210 to 290 ° C, preferably 230 to 270 ° C. When the processing temperature is lower than 210 ° C, the flame retardant is poorly dispersed, and when the processing temperature exceeds 290 ° C, decomposition of the flame retardant and the resin begins.

【0011】マスターバッチの調製は通常の混合装置例
えばヘンシェルミキサー、リボンブレンダーを用いて混
合し通常の単軸押出機、二軸押出機、加圧ニーダーを用
いて調製することが出来る。
The masterbatch can be prepared by mixing using a conventional mixing device such as a Henschel mixer or a ribbon blender and using a conventional single-screw extruder, twin-screw extruder or pressure kneader.

【0012】この様にして調製した難燃マスターバッチ
の添加量は要求される難燃性のレベルによって異なるが
2〜30wt%好ましくは4〜30wt%である。添加
量が2wt%未満の時は難燃性が劣り、30wt%をこ
える場合はポリオレフィン樹脂の物性劣化つながる。
The amount of the flame-retardant masterbatch thus prepared varies depending on the required level of flame retardancy, but is 2 to 30 wt%, preferably 4 to 30 wt%. If the amount added is less than 2 wt%, the flame retardancy is poor, and if it exceeds 30 wt%, the physical properties of the polyolefin resin deteriorate.

【0013】本発明には各種ポリオレフィン樹脂を用い
ることができる。ここで用いるポリオレフィン樹脂と
は、ポリエチレン、ポリプロピレン、およびエチレン−
酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン−ポリプロピレン共
重合体及びこれらの混合物を用いることができる。これ
らの樹脂は通常成形加工に使用出来る樹脂ならば特別な
制約はなく、メルトインデックス、密度、触媒残査の種
類及び量には影響されない。
Various polyolefin resins can be used in the present invention. The polyolefin resin used here includes polyethylene, polypropylene, and ethylene-
Vinyl acetate copolymers, polyethylene-polypropylene copolymers and mixtures thereof can be used. These resins are not particularly limited as long as they are resins that can normally be used for molding, and are not affected by melt index, density, type and amount of catalyst residue.

【0014】三酸化アンチモンの添加量はハロゲンの添
加量と関係が強く、0.5〜20wt%より好ましくは
1〜15wt%がよい。これより少ない場合は難燃性相
乗効果が認められず、また多い場合は樹脂の物性劣化を
おこす。
The amount of antimony trioxide added has a strong relationship with the amount of halogen added, and is preferably 0.5 to 20 wt%, more preferably 1 to 15 wt%. If it is less than this range, the flame retardant synergistic effect is not recognized, and if it is more than that, the physical properties of the resin deteriorate.

【0015】また本発明には無機系難燃剤、りん系難燃
剤を併用することも物性を落とさない程度に使用するの
ならば併用することもで可能である。
In the present invention, an inorganic flame retardant and a phosphorus flame retardant may be used in combination, or if they are used to the extent that the physical properties are not deteriorated.

【0016】また本発明には通常難燃助剤として用いら
れるもの、例えばホウ酸亜鉛を併用することができる。
これらを添加することにより難燃性の向上、グロ−イン
グの抑制がはかられる。
Further, in the present invention, a substance which is usually used as a flame retardant aid, for example, zinc borate can be used in combination.
Addition of these improves flame retardancy and suppresses glowing.

【0017】また本発明には無機充填剤を併用して物性
を改良することも可能である。これらの目的には通常、
タルク、マイカ、シリカ、ケイ酸カルシウム、グラスフ
ァイバ−、カ−ボンファイバ−、炭酸カルシウム等が使
用される。
It is also possible to improve the physical properties of the present invention by using an inorganic filler in combination. For these purposes,
Talc, mica, silica, calcium silicate, glass fiber, carbon fiber, calcium carbonate and the like are used.

【0018】本発明には以上のものの他に通常ポリオレ
フィン樹脂の添加剤として用いるもの、例えば酸化防止
剤、光安定剤、紫外線吸収剤、安定剤を添加することも
できる。
In the present invention, in addition to the above, those usually used as additives for polyolefin resins, for example, antioxidants, light stabilizers, ultraviolet absorbers and stabilizers can be added.

【0019】かくして得られる難燃性ポリオレフィン樹
脂組成物は、射出成形、押出成形、ブロ−成形等通常行
われる加工方法にて成形品にすることができる。
The flame-retardant polyolefin resin composition thus obtained can be formed into a molded product by a usual processing method such as injection molding, extrusion molding, blow molding and the like.

【0020】[0020]

【実施例】以下実施例により本発明を詳細に説明する
が、本発明はこれらにのみ限定されるものではない。
尚、実施例、比較例において実施した各種の試験方法は
次ぎの通りである。 ・難燃性試験 JIS K7201『酸素指数法による高分子材料の燃
焼試験方法』に準じた。 なお試験片は射出成形機を用
いて作成した。 ・プレ−トアウト試験、ブル−ミング試験 射出成形機を用い100×65×3mmの平板を作成し
た。このとき金型の曇り具合によりプレ−トアントの有
無を判定した。また平板を100℃のギヤオ−ブン中で
168時間加熱したのち、取り出して目視にてブル−ミ
ングの判定をした。 ・熱安定性 同上の試験片を150℃ギヤオ−ブン中に設置し30日
間加熱後試験片を取り出し、測色色差計にて黄色度を測
定した。
The present invention will be described in detail below with reference to examples, but the present invention is not limited to these.
Various test methods carried out in Examples and Comparative Examples are as follows. -Flame retardancy test According to JIS K7201 "Combustion test method for polymer materials by oxygen index method". The test piece was prepared using an injection molding machine. -Plateout test and blooming test A flat plate of 100 x 65 x 3 mm was prepared using an injection molding machine. At this time, the presence or absence of the plate ant was determined by the degree of cloudiness of the mold. The flat plate was heated in a gear oven at 100 ° C. for 168 hours, then taken out and visually checked for blooming. -Thermal stability The test piece as described above was placed in a gear oven of 150 ° C, heated for 30 days, taken out of the test piece, and the degree of yellowness was measured with a colorimeter.

【0021】実施例1 ポリスチレン樹脂(三菱モンサント(株)製;HF77
一般グレード)40重量%とデカブロモジフェニルエ
ーテル(東ソ−(株)製;フレ−ムカット110R)6
0重量%、2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾ−ル
(吉富製薬(株)製;ヨシノックスBHT)0.1重量
%、ステアリン酸カルシウム0.1重量%をヘンセルミ
キサ−で混合し、口径30mmφの二軸混練押出機で樹
脂温度250℃にて押出し、ペレットを作製した。つい
で該ペレットを10重量%、三酸化アンチモン2重量w
t%及びポリプロピレン樹脂(東ソー(株)製;J70
90耐衝撃グレード)88重量%を混合し同上の二軸押
出機を使用し210℃にてペレットを作成した。更に該
ペレットを150tの射出成形機を用いて樹脂温度23
0℃にて試験片を作製した。結果を表1に示す。ブル−
ミング、熱安定性とも極めて良好である。
Example 1 Polystyrene resin (manufactured by Mitsubishi Monsanto Co., Ltd .; HF77)
(General grade) 40% by weight and decabromodiphenyl ether (manufactured by Toso Corporation, frame cut 110R) 6
0% by weight, 2,6-di-t-butyl-p-cresol (manufactured by Yoshitomi Pharmaceutical Co., Ltd .; Yoshinox BHT) 0.1% by weight, calcium stearate 0.1% by weight were mixed with a Hensel mixer, Extrusion was performed at a resin temperature of 250 ° C. with a twin-screw kneading extruder having a diameter of 30 mmφ to produce pellets. Then, the pellets are 10% by weight, antimony trioxide 2% by weight
t% and polypropylene resin (manufactured by Tosoh Corporation; J70)
90 impact-resistant grade) 88% by weight was mixed and pellets were prepared at 210 ° C. using the same twin-screw extruder. Further, the pellets were heated to a resin temperature of 23 using an injection molding machine of 150 tons.
A test piece was prepared at 0 ° C. The results are shown in Table 1. Bull-
It has very good lumping and thermal stability.

【0022】実施例2 実施例1で作成したマスターバッチ30wt%、三酸化
アンチモン9wt%、ポリプロピレン樹脂61wt%を
混合しPP難燃コンパウンドを作成した後は実施例1と
同様の方法にて試験片を作成した。結果を表1に示す。
ブル−ミング、熱安定性とも極めて良好である。
Example 2 After preparing a PP flame-retardant compound by mixing 30 wt% of the masterbatch prepared in Example 1, 9 wt% of antimony trioxide and 61 wt% of polypropylene resin, test pieces were prepared in the same manner as in Example 1. It was created. The results are shown in Table 1.
Very good blooming and thermal stability.

【0023】実施例3 実施例1と同様の方法にて、ポリスチレン樹脂(三菱モ
ンサント(株)製;HT88 耐衝撃グレード)20重
量%とデカブロモジフェニルエーテル80重量%の配合
にてマスターバッチを作成し、このマスターバッチ20
重量と三酸化アンチモン8重量%およびポリプロピレン
樹脂72重量%にて試験片を作製した。結果を表1に示
す。ブル−ミング、熱安定性とも極めて良好である。
Example 3 In the same manner as in Example 1, a masterbatch was prepared by mixing 20% by weight of polystyrene resin (manufactured by Mitsubishi Monsanto Co., Ltd .; HT88 impact grade) and 80% by weight of decabromodiphenyl ether. , This masterbatch 20
A test piece was prepared with a weight of 8% by weight of antimony trioxide and 72% by weight of polypropylene resin. The results are shown in Table 1. Very good blooming and thermal stability.

【0024】比較例1 あらかじめ作製したマスターバッチの代わりに実施例1
にて用いたと同等量のデカブロモジフェニルエーテルを
用いて難燃PPコンパウンド作製し試験片を作製した。
結果を表1に示す。耐ブル−ミング性に劣る。
Comparative Example 1 Example 1 was used instead of the pre-made masterbatch.
A flame-retardant PP compound was prepared using the same amount of decabromodiphenyl ether as used in 1. to prepare a test piece.
The results are shown in Table 1. Inferior blooming resistance.

【0025】比較例2 マスターバッチのベース樹脂としてポリカーボネート樹
脂(帝人化成(株)製;I−1250)を用いた以外は
実施例2と同様の方法にて試験片を作成した。結果を表
1に示す。耐ブル−ミング性に劣る。
Comparative Example 2 A test piece was prepared in the same manner as in Example 2 except that a polycarbonate resin (I-1250 manufactured by Teijin Chemicals Ltd.) was used as the base resin of the masterbatch. The results are shown in Table 1. Inferior blooming resistance.

【0026】比較例3 マスターバッチのベース樹脂としてポリブチレンテレフ
タレート樹脂(帝人(株)製;C7000N)を用いた
以外は実施例2と同様の方法にて試験片を作成した。結
果を表1に示す。耐ブル−ミング性に劣る。
Comparative Example 3 A test piece was prepared in the same manner as in Example 2 except that polybutylene terephthalate resin (C7000N manufactured by Teijin Ltd.) was used as the base resin of the masterbatch. The results are shown in Table 1. Inferior blooming resistance.

【0027】[0027]

【発明の効果】以上の記述から明らかなように本発明の
組成物は、ポリオレフィン樹脂を有機ハロゲン系難燃剤
で難燃化するに際しての欠点である、耐ブル−ミング
性、熱安定性の極めて良好な組成物である。
As is apparent from the above description, the composition of the present invention is extremely defective in blooming resistance and thermal stability, which are disadvantages in making a polyolefin resin flame-retardant with an organic halogen-based flame retardant. It is a good composition.

【表1】 [Table 1]

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】あらかじめポリスチレン樹脂10〜90w
t%と、デカブロモジフェニルエーテル90〜10wt
%を210〜290℃にて混練りしてなる組成物2〜3
0wt%に、ポリオレフィン樹脂60〜97wt%、お
よび三酸化アンチモン0.5〜20wt%を配合してな
る難燃性樹脂組成物の製造法。
1. Polystyrene resin 10-90w in advance
t% and decabromodiphenyl ether 90 to 10 wt
% Composition kneaded at 210 to 290 ° C. 2-3
A method for producing a flame-retardant resin composition, which comprises blending 0 wt% with 60 to 97 wt% polyolefin resin and 0.5 to 20 wt% antimony trioxide.
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