JPH0655847B2 - Surface treatment agent - Google Patents
Surface treatment agentInfo
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- JPH0655847B2 JPH0655847B2 JP61241869A JP24186986A JPH0655847B2 JP H0655847 B2 JPH0655847 B2 JP H0655847B2 JP 61241869 A JP61241869 A JP 61241869A JP 24186986 A JP24186986 A JP 24186986A JP H0655847 B2 JPH0655847 B2 JP H0655847B2
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- maleic anhydride
- surface treatment
- ethylene
- treatment agent
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はポリオレフィン系樹脂、ポリウレタン系樹脂、
ポリアミド系樹脂およびポリエステル系樹脂等の成型品
の塗装に対する密着性を改良するとともに長期保存安定
性にすぐれた表面処理剤に関し、これらの樹脂の塗装用
プライマーとして有効に利用される。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial field of application] The present invention relates to a polyolefin resin, a polyurethane resin,
A surface treating agent that improves the adhesion of a molded product such as a polyamide resin and a polyester resin to coating and has excellent long-term storage stability, and is effectively used as a coating primer for these resins.
ポリプロピレン等のポリオレフィンの成型品は極性が小
さく、塗料との密着性に欠けるため、エチレン−プロピ
レン共重合体等のポリオレフィン系共重合体に無水マレ
イン酸のような極性基を含むモノマーをグラフトして変
性した重合体溶液を表面処理剤として使用することが、
提案されている。Molded products of polyolefins such as polypropylene have low polarity and lack adhesion to paints, so grafting monomers containing polar groups such as maleic anhydride onto polyolefin-based copolymers such as ethylene-propylene copolymers. Using the modified polymer solution as a surface treatment agent,
Proposed.
しかしながら、このような表面処理剤は、密着性改良に
は有効だが、貯蔵安定性に欠け、長期に保存しておく
と、粘度が上昇したり、場合によっては沈澱物が析出す
ることがあり、表面処理剤として必ずしも好ましいもの
ではなかった。However, although such a surface treatment agent is effective for improving the adhesiveness, it lacks storage stability and, if stored for a long period of time, the viscosity may increase or a precipitate may be deposited in some cases. It was not always preferable as a surface treatment agent.
本発明の目的は、かかる問題点を解決し、塗膜の密着性
にすぐれ、しかも貯蔵安定性にもすぐれた樹脂成型品用
表面処理剤を提供することにある。An object of the present invention is to provide a surface treatment agent for a resin molded product which solves the above problems and has excellent coating film adhesion and storage stability.
本発明者らは、エチレン−α−オレフィン共重合体の変
性物で、塗膜の密着性にすぐれ、しかも貯蔵安定性にも
すぐれた表面処理剤の検討を進めていたところ本発明に
到達した。The present inventors have arrived at the present invention when they were studying a surface treatment agent which is a modified product of an ethylene-α-olefin copolymer and which has excellent coating film adhesion and storage stability. .
すなわち、本発明は、 固有粘度が0.5 〜1.5 dl/gであるエチレン−α−オレフ
ィン共重合体に芳香族炭化水素溶媒中、ラジカル開始剤
の存在下に６０℃以上の温度において無水マレイン酸を
反応させて得られる無水マレイン酸付加量が0.5 〜５重
量％の変性エチレン−α−オレフィン共重合体を含む溶
液に、さらにジアルキルアミンを無水マレイン酸の使用
モル量に対し0.5 〜1.5 倍モル反応させて得られる溶液
を用いることを特徴とする樹脂成型品の表面処理剤に関
するものである。That is, according to the present invention, an ethylene-α-olefin copolymer having an intrinsic viscosity of 0.5 to 1.5 dl / g is treated with maleic anhydride at a temperature of 60 ° C. or higher in an aromatic hydrocarbon solvent in the presence of a radical initiator. A solution containing a modified ethylene-α-olefin copolymer having a maleic anhydride addition amount of 0.5 to 5% by weight, which is obtained by the reaction, is further reacted with a dialkylamine in a molar amount of 0.5 to 1.5 times the molar amount of maleic anhydride used. The present invention relates to a surface treatment agent for a resin molded product, which is characterized by using a solution obtained by the above.
本発明で使用されるエチレン−α−オレフィン共重合体
としては、７０℃のキシレン溶液から測定される固有粘
度が0.5 〜1.5 dl/gのもので、α−オレフィンとしては
プロピレン、ブテン−１、ペンテン−１などであるが、
固有粘度が0.8 〜1.2 dl/gでエチレン濃度が４０〜８０
重量％のエチレン−プロピレン共重合体が好ましく使用
される。固有粘度が0.5 dl/g未満のものを用いた場合、
塗膜の耐油性に乏しい表面処理剤しか得られず、また1.
5 dl/gを超えたものを用いた場合には、高粘度となり塗
装性の良い表面処理剤が得られ難い。The ethylene-α-olefin copolymer used in the present invention has an intrinsic viscosity measured from a xylene solution at 70 ° C. of 0.5 to 1.5 dl / g, and α-olefins include propylene, butene-1, Penten-1, etc.,
Intrinsic viscosity 0.8-1.2 dl / g and ethylene concentration 40-80
A weight% of ethylene-propylene copolymer is preferably used. When an intrinsic viscosity of less than 0.5 dl / g is used,
Only a surface treatment agent with poor oil resistance of the coating film can be obtained, and 1.
If the amount used exceeds 5 dl / g, it becomes difficult to obtain a surface treatment agent having high viscosity and good coatability.
エチレン−α−オレフィン共重合体に対する無水マレイ
ン酸の反応は、芳香族炭化水素中、ラジカル開始剤の存
在下に６０℃以上の温度において行われる。芳香族炭化
水素溶媒としてはトルエン、キシレン、エチルベンゼン
などが使用できるが、好ましくは、表面処理プライマー
溶媒として実用上有効なトルエンがあげられる。反応温
度としては、６０℃未満では無水マレイン酸の付加量が
低く、本発明の好ましい表面処理剤が得られ難いことか
ら、６０℃以上の温度が使用されるが特に８０〜１５０
℃の温度が適当である。また変性反応に使用されるラジ
カル剤としては、変性反応温度下で遊離ラジカルを生成
して、エチレン−α−オレフィン共重合体に対する無水
マレイン酸の付加反応を促進するものであれば、いずれ
のものも用いることができるが、具体的には、アゾビス
イソブチロニトリル、アゾビスバレロニトリル、ベンゾ
イルペルオキシド、ｔ−ブチルペルオキシイソブチレー
ト、ｔ−ブチルペルオキシベンゾエート、1,1 −ビス
（ｔ−ブチルペルオキシ）3,3,5 −トリメチルシクロヘ
キサン、1,1 −ビス（ｔ−ブチルペルオキシ）シクロヘ
キサン、ジクミルペルオキシド、2,5 ジメチル−2,5 ジ
（ｔ−ブチルペルオキシ）ヘキサンなどがあげられる
が、好ましくは変性反応温度にもよるが、ベンゾイルペ
ルオキシド、1,1 −ビス（ｔ−ブチルペルオキシ）3,3,
5 トリメチルシクロヘキサンなどである。また、ラジカ
ル開始剤の使用量としては変性反応に用いらえる無水マ
レイン酸に対して５〜５０重量％の範囲が適当であり、
分割して用いることも可能である。The reaction of maleic anhydride with the ethylene-α-olefin copolymer is carried out in an aromatic hydrocarbon in the presence of a radical initiator at a temperature of 60 ° C. or higher. Toluene, xylene, ethylbenzene and the like can be used as the aromatic hydrocarbon solvent, and preferred is toluene which is practically effective as the surface treatment primer solvent. If the reaction temperature is lower than 60 ° C, the amount of maleic anhydride added is low, and it is difficult to obtain the preferred surface treatment agent of the present invention.
A temperature of ° C is suitable. The radical agent used in the modification reaction may be any one as long as it produces a free radical at the modification reaction temperature and accelerates the addition reaction of maleic anhydride to the ethylene-α-olefin copolymer. Specific examples thereof include azobisisobutyronitrile, azobisvaleronitrile, benzoyl peroxide, t-butylperoxyisobutyrate, t-butylperoxybenzoate, and 1,1-bis (t-butyl). Peroxy) 3,3,5-trimethylcyclohexane, 1,1-bis (t-butylperoxy) cyclohexane, dicumyl peroxide, 2,5 dimethyl-2,5 di (t-butylperoxy) hexane, and the like. Preferably, depending on the modification reaction temperature, benzoyl peroxide, 1,1-bis (t-butylperoxy) 3,3,
5 Such as trimethylcyclohexane. The amount of the radical initiator used is appropriately in the range of 5 to 50% by weight based on maleic anhydride used in the modification reaction.
It is also possible to divide and use.
本発明で使用される無水マレイン酸の添加量としては、
前記変性反応条件のもとでエチレン−α−オレフィン共
重合体に対して、目的とする無水マレイン酸付加量が0.
5 〜５重量％のものが得らえるように加えられるべき
で、通常エチレン−α−オレフィン共重合体１００重量
部に対し１〜２０重量部の範囲である。無水マレイン酸
の付加量としては0.5 重量％未満では塗膜の密着性が劣
り、塗装性プライマーとして実用性に乏しく、また５重
量％を超えると、弾性が低下し、低温耐衝撃性が劣った
ものとなる。好ましくは、0.8 〜４重量％である。The added amount of maleic anhydride used in the present invention,
Under the modified reaction conditions, the target addition amount of maleic anhydride is 0 to the ethylene-α-olefin copolymer.
It should be added so as to obtain 5 to 5% by weight, and is usually in the range of 1 to 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the ethylene-α-olefin copolymer. If the added amount of maleic anhydride is less than 0.5% by weight, the adhesion of the coating film is poor and it is not practical as a coatability primer, and if it exceeds 5% by weight, the elasticity is lowered and the low temperature impact resistance is poor. Will be things. It is preferably 0.8 to 4% by weight.
このようにして得られた無水マレイン酸変性エチレン−
α−オレフィン共重合体溶液にさらにジアルキルアミン
を反応させることにより、貯蔵安定性にすぐれた本発明
の表面処理剤を得ることができる。Maleic anhydride modified ethylene-obtained in this way
By further reacting the α-olefin copolymer solution with a dialkylamine, the surface treating agent of the present invention having excellent storage stability can be obtained.
本発明で使用されるジアルキルアミンとしては、ジメチ
ルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、ジイソ
プロピルアミン、ジブチルアミン、ジイソブチルアミ
ン、ジｔ−ブチルアミン、ジsec −ブチルアミン、ジア
ミルアミン、ジヘキシルアミン、ジオクチルアミンなど
であるが、好ましくは、ジエチルアミン、ジプロピルア
ミンおよびジブチルアミンがあげられる。ジアルキルア
ミンの使用量としては、エチレン−α−オレフィン共重
合体の変性に用いた無水マレイン酸の使用モル量に対し
て0.5 〜1.5 倍モルの範囲であるが、好ましくは0.8 〜
1.2 倍モルの範囲である。それは、ジアルキルアミンの
使用量が0.5 倍モル未満では、貯蔵安定性に必ずしも十
分な表面処理剤が得られ難く、また1.5 倍モルを超えて
用いた場合、貯蔵安定性にはすぐれるものの、塗膜の密
着性が乏しくなるためである。Examples of the dialkylamine used in the present invention include dimethylamine, diethylamine, dipropylamine, diisopropylamine, dibutylamine, diisobutylamine, dit-butylamine, disec-butylamine, diamylamine, dihexylamine and dioctylamine. Preferred are diethylamine, dipropylamine and dibutylamine. The amount of dialkylamine used is in the range of 0.5 to 1.5 times the molar amount of maleic anhydride used to modify the ethylene-α-olefin copolymer, preferably 0.8 to
It is in the range of 1.2 times the molar amount. When the amount of dialkylamine used is less than 0.5 times by mole, it is difficult to obtain a surface treatment agent having sufficient storage stability, and when it is more than 1.5 times by mole, the storage stability is excellent, but the coating stability is excellent. This is because the adhesion of the film becomes poor.
なお、ジアルキルアミンと無水マレイン酸変性エチレン
−α−オレフィン共重合体溶液との反応は、ジアルキル
アミンをこれらの溶液に単に添加することによっても進
行するが、加温下に撹拌して行なうことも可能である。The reaction between the dialkylamine and the maleic anhydride-modified ethylene-α-olefin copolymer solution also proceeds by simply adding the dialkylamine to these solutions, but it may also be performed by stirring under heating. It is possible.
このようにして得られた反応溶液は、通常塗料に使用さ
れるトルエン、キシレン、エチルベンゼンなどの芳香族
炭化水素溶媒、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカン
などの脂肪族炭化水素溶媒、クロルベンゼン、ジクロロ
エタン、パークロロエチレンなどの塩素系溶媒およびテ
トラヒドロフラン、ジオキサン、セロソルブアセテー
ト、ブチルセロソルブ、酢酸エチル、酢酸ブチル、ブチ
ルアルコール、メチルエチルケトン、メチルイソブチル
ケトンなどの極性溶媒を目的に応じて混合して表面処理
剤として用いることも可能である。The reaction solution thus obtained is usually used in paints such as toluene, xylene, an aromatic hydrocarbon solvent such as ethylbenzene, hexane, heptane, octane, an aliphatic hydrocarbon solvent such as decane, chlorobenzene, dichloroethane, Use a chlorine-based solvent such as perchlorethylene and a polar solvent such as tetrahydrofuran, dioxane, cellosolve acetate, butyl cellosolve, ethyl acetate, butyl acetate, butyl alcohol, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, etc. as a surface treatment agent according to the purpose. Is also possible.
また本発明の表面処理剤に通常塗料分野で知られる安定
剤、着色剤、有機および無機配合剤等を混合して用いる
ことも可能である。It is also possible to mix the surface treatment agent of the present invention with stabilizers, colorants, organic and inorganic compounding agents and the like which are generally known in the field of coating materials.
本発明の表面処理剤はポリプロピレン等のポリオレフィ
ンの樹脂成型品の塗装用プライマーとして好ましく使用
することができるが、ポリウレタン系樹脂、ポリアミド
系樹脂およびポリエステル系樹脂成型品の塗装用プライ
マーとしても有効に用いることができる。The surface treatment agent of the present invention can be preferably used as a primer for coating resin molded products of polyolefin such as polypropylene, but is also effectively used as a primer for coating polyurethane resin, polyamide resin and polyester resin molded products. be able to.
本発明による表面処理剤のこれらの樹脂成型品に対する
塗布は、通常知られるはけ塗り、噴霧塗装、静電塗装な
どの一般的な方法で行なうことができ、風乾あるいは焼
付け等により表面処理剤の塗膜を作ることができる。こ
のようにして得られた樹脂成型品は従来から知られる塗
料で公知の塗装方法に従って塗装することが可能であ
り、特に表面硬度の高いメラミン樹脂塗料、メラミン−
アルキッド樹脂塗料の塗装に対しても耐衝撃性にすぐれ
た塗装成型品を得ることができる。The surface treatment agent according to the present invention can be applied to these resin molded products by a generally known method such as brush coating, spray coating, electrostatic coating, and the like. Can make a coating. The resin molded article thus obtained can be coated with a conventionally known coating material according to a known coating method, and particularly a melamine resin coating material having a high surface hardness, melamine-
It is possible to obtain a coated molded product having excellent impact resistance even when coated with an alkyd resin paint.
以下実施例に従って、本発明をより具体的に説明する。 The present invention will be described more specifically with reference to the following examples.
実施例１ ２のステンレス製オートクレーブにエチレン−プロピ
レン共重合体ゴム（プロピレン含有量５３重量％、固有
粘度1.1 dl/g）８０ｇ、無水マレイン酸3.6g、1,1 −ビ
ス（ｔ−ブチルペルオキシ）3,3,5 −トリメチルシクロ
ヘキサン（以下、パーヘキサ３Ｍと略記する）0.7g、お
よびトルエン８００ｇをとり、窒素雰囲気下で撹拌しな
がら、１２５℃で1.5 時間変性反応を行った。冷却後反
応液の一部（４０ｇ）を抜きとり分析したところ、この
反応液には無水マレイン酸付加量が1.3 重量％の無水マ
レイン酸変性エチレン−プロピレン共重合体を9.2 重量
％含有されていた。In a stainless steel autoclave of Example 12, 80 g of ethylene-propylene copolymer rubber (propylene content 53% by weight, intrinsic viscosity 1.1 dl / g), maleic anhydride 3.6 g, 1,1-bis (t-butylperoxy). 0.73 g of 3,3,5-trimethylcyclohexane (hereinafter abbreviated as perhexa3M) and 800 g of toluene were taken, and a denaturation reaction was carried out at 125 ° C. for 1.5 hours while stirring under a nitrogen atmosphere. After cooling, a part (40 g) of the reaction solution was sampled and analyzed, and it was found that this reaction solution contained 9.2% by weight of a maleic anhydride-modified ethylene-propylene copolymer having a maleic anhydride addition amount of 1.3% by weight. .
つぎに、残りの反応液にジエチルアミン2.0g（無水マレ
イン酸量に対して0.8 倍モル）を添加し、実温下で撹拌
しながら２時間反応を行ない、表面処理剤を調製した。Next, 2.0 g of diethylamine (0.8 times the molar amount of maleic anhydride) was added to the remaining reaction solution, and the reaction was carried out for 2 hours with stirring at the actual temperature to prepare a surface treatment agent.
つぎに、ポリプロピレン樹脂（住友化学工業(株)製住友
ノーブレン ＡＷ５６４）の射出成型板（５０mm×５０
mm×３mm）をイソプロパノールを用いて脱脂したのち、
調製した表面処理剤を塗布し、１２０℃で３０分間焼付
を行った。次に、アルキッド−メラミン系塗料（関西ペ
イント(株)製）を塗布し、１４０℃で３０分間焼付を行
ない、アルキッド−メラミン塗装ポリプロピレン板を作
成し、以下に示す密着製の塗膜テストを行ったが、結果
は１００と良好であった。また、調製した表面処理剤に
ついて貯蔵安定性を調べたが、沈澱物の析出も起らず、
液も透明であった。Next, polypropylene resin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.
Noblen AW564) injection molded board (50mmX50
mm× 3mm) Is degreased with isopropanol,
Apply the prepared surface treatment agent and bake at 120 ° C for 30 minutes
I went. Next, alkyd-melamine type paint (Kansai paint
Int Co., Ltd.) and bake at 140 ° C for 30 minutes.
Not made, alkyd-melamine coated polypropylene board
And the following adhesion coating film test was conducted.
Was as good as 100. In addition, for the prepared surface treatment agent
The storage stability was investigated, but no precipitation of precipitates occurred.
The liquid was also transparent.
＜密着性＞ 塗装面にナイフで１mm間隔にゴバン目１００個を作り、
この上に粘着テープ（三菱鉛筆(株)製１８mmユニセロハ
ンテープ）を張り、圧着後、粘着テープを９０゜剥離し
たときの残ったゴバン目の数で表わす。<Adhesion> Make 100 goggles at 1 mm intervals on the coated surface with a knife,
Adhesive tape (18 mm UNICEROHAN tape manufactured by Mitsubishi Pencil Co., Ltd.) was applied on this, and after the pressure bonding, the adhesive tape was peeled by 90 ° and expressed by the number of crevices left.
＜貯蔵安定性＞ 調製した表面処理剤２００ｇを３００mlの共栓付三角フ
ラスコにとり、３０日後の状態を観察し、沈澱物の有
無、にごりの状態を調べる。<Storage stability> 200 g of the prepared surface treating agent is placed in a 300 ml Erlenmeyer flask with a stopper, and the state after 30 days is observed to check the presence or absence of precipitate and the turbid state.
実施例２ 実施例１において、ジエチルアミン2.0 ｇの代わりにジ
ブチルアミン5.4 ｇ（無水マレイン酸量に対して1.2 倍
モル）を用いたほかは、実施例１と同様に行い、表面処
理剤を調製し塗膜の密着性および表面処理剤の貯蔵安定
性を調べたが密着性は１００で、貯蔵安定性も良好であ
った。Example 2 A surface treating agent was prepared in the same manner as in Example 1 except that 5.4 g of dibutylamine (1.2 times the molar amount of maleic anhydride) was used instead of 2.0 g of diethylamine. The adhesiveness of the coating film and the storage stability of the surface treatment agent were examined, and the adhesiveness was 100 and the storage stability was also good.
実施例３ 実施例１において、固有粘度が0.9 dl/gのエチレン−プ
ロピレン共重合体ゴム（プロピレン濃度５３重量％）を
用い、無水マレイン酸およびパーヘキサ３Ｍの使用量を
それぞれ9.6gおよび1.9gとして変性反応を行ったほかは
実施例１と同様の方法で行い、無水マレイン酸付加量が
3.4 重量％の無水マレイン酸変性エチレン−プロピレン
共重合体を含む溶液を作成した。つぎにジブチルアミン
9.7g（無水マレイン酸量に対して0.8 倍モル）を添加
し、実施例１と同様に反応を行い表面処理剤を調製し
た。つぎにポリプロピレン樹脂の代わりにポリブチレン
テレフタレート樹脂（東レ(株)製）の射出成型板（５０
mm×５０mm×３mm）を用いて実施例１と同様にテストし
たが、塗膜の密着性は、１００で、また貯蔵安定性も良
好であった。Example 3 In Example 1, ethylene-propylene copolymer rubber (propylene concentration 53 wt%) having an intrinsic viscosity of 0.9 dl / g was used, and maleic anhydride and perhexa 3M were used in amounts of 9.6 g and 1.9 g, respectively. The same procedure as in Example 1 was carried out except that the modification reaction was carried out.
A solution containing 3.4 wt% maleic anhydride modified ethylene-propylene copolymer was prepared. Then dibutylamine
A surface treating agent was prepared by adding 9.7 g (0.8 times the mole of maleic anhydride) and reacting in the same manner as in Example 1. Next, instead of the polypropylene resin, an injection molded plate (50) of polybutylene terephthalate resin (manufactured by Toray Industries, Inc.)
mm × 50 mm × 3 mm ), the same test as in Example 1 was carried out, but the adhesion of the coating film was 100 and the storage stability was also good.
比較例１ 実施例１の処方でジエチルアミンを用いずに無水マレイ
ン酸変性エチレン−プロピレン共重合体溶液をそのまま
表面処理剤として用いたほかは実施例１と同様にテスト
を行った。この表面処理剤は塗装の密着性は１００とす
ぐれているものの貯蔵安定性に劣り、液がやや不透明と
なり、白色の沈澱物の析出が見られた。Comparative Example 1 A test was performed in the same manner as in Example 1 except that the maleic anhydride-modified ethylene-propylene copolymer solution was used as it was as the surface treatment agent in the formulation of Example 1 without using diethylamine. Although this surface treatment agent had an excellent coating adhesion of 100, it was inferior in storage stability, the liquid became a little opaque, and white precipitates were observed.
比較例２ 実施例１で固有粘度が1.9 のエチレン−プロピレン共重
合体を用い、無水マレイン酸およびパーヘキサ３Ｍの使
用量をそれぞれ0.88ｇおよび0.2gとしたほかは実施例１
と同様に行い、無水マレイン酸付加量が0.3 重量％の無
水マレイン酸変性エチレン−プロピレン共重合体を含む
溶液を作成した。つぎにジエチルアミン0.75ｇを実施例
１と同様に反応させて表面処理剤を調製し、実施例１と
同様のテストを行った。その結果この表面処理剤は貯蔵
安定性にはすぐれているものの高粘度で塗装性が悪く、
また塗膜の密着性は６０と劣っていた。Comparative Example 2 Example 1 was repeated except that the ethylene-propylene copolymer having an intrinsic viscosity of 1.9 was used in Example 1 and the amounts of maleic anhydride and perhexa 3M used were 0.88 g and 0.2 g, respectively.
In the same manner as above, a solution containing a maleic anhydride-modified ethylene-propylene copolymer having a maleic anhydride addition amount of 0.3% by weight was prepared. Next, 0.75 g of diethylamine was reacted in the same manner as in Example 1 to prepare a surface treating agent, and the same test as in Example 1 was conducted. As a result, although this surface treatment agent has excellent storage stability, it has high viscosity and poor coatability,
Also, the adhesion of the coating film was inferior to 60.
以上述べたように、本発明に従って調製される表面処理
剤は、樹脂成型品に対して塗膜の密着性にすぐれ、しか
も貯蔵安定性にもすぐれており、樹脂成型品塗装用表面
処理剤として適している。As described above, the surface treatment agent prepared according to the present invention has excellent adhesion of the coating film to the resin molded product, and also has excellent storage stability. Are suitable.
Claims (2)
−α−オレフィン共重合体に芳香族炭化水素溶媒中、ラ
ジカル開始剤の存在下に６０℃以上の温度において無水
マレイン酸を反応させて得られる無水マレイン酸付加量
が0.5 〜５重量％の変性エチレン−α−オレフィン共重
合体を含む溶液に、さらにジアルキルアミンを無水マレ
イン酸の使用モル量に対し0.5 〜1.5 倍モル反応させて
得られる溶液を用いることを特徴とする樹脂成型品の表
面処理剤。1. An ethylene-α-olefin copolymer having an intrinsic viscosity of 0.5 to 1.5 dl / g is reacted with maleic anhydride at a temperature of 60 ° C. or higher in the presence of a radical initiator in an aromatic hydrocarbon solvent. The resulting solution containing a modified ethylene-α-olefin copolymer having a maleic anhydride addition amount of 0.5 to 5% by weight is further reacted with a dialkylamine in an amount of 0.5 to 1.5 times the molar amount of maleic anhydride used. A surface treatment agent for a resin molded product, characterized by using a solution obtained by the above.
チレン濃度が４０〜８０重量％で、固有粘度が0.8 〜1.
2dl/g のエチレン−プロピレン共重合体である特許請求
の範囲第１項記載の表面処理剤。2. An ethylene-α-olefin copolymer having an ethylene concentration of 40 to 80% by weight and an intrinsic viscosity of 0.8 to 1.
The surface treatment agent according to claim 1, which is a 2 dl / g ethylene-propylene copolymer.
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP61241869A JPH0655847B2 (en) | 1986-10-11 | 1986-10-11 | Surface treatment agent |
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| JP61241869A JPH0655847B2 (en) | 1986-10-11 | 1986-10-11 | Surface treatment agent |
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-
1986
- 1986-10-11 JP JP61241869A patent/JPH0655847B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6395236A (en) | 1988-04-26 |
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