JPH064935B2 - Backing method for laying materials - Google Patents

Backing method for laying materials

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JPH064935B2
JPH064935B2 JP938187A JP938187A JPH064935B2 JP H064935 B2 JPH064935 B2 JP H064935B2 JP 938187 A JP938187 A JP 938187A JP 938187 A JP938187 A JP 938187A JP H064935 B2 JPH064935 B2 JP H064935B2
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JP
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resin
aqueous emulsion
emulsion
nonionic surfactant
resin aqueous
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直行 加藤
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Mitsubishi Chemical BASF Co Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、自動車の内装材、家屋内外の敷物、内装材と
して有用なカーペツトや織布の裏打方法に関する。
Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to an interior material for automobiles, rugs inside and outside a house, and a method for lining carpets and woven fabrics useful as interior materials.

〔従来技術〕[Prior art]

自動車のフロアーカーペツトとして樹脂水性エマルジヨ
ンを含浸させた不織布繊維マツトや、高融点の熱可塑性
樹脂繊維と100〜130℃の融点を有する樹脂繊維バ
インダーとの混合繊維よりなる不織布マツトをエマルジ
ヨン中の樹脂または樹脂繊維バインダーの融点以上の温
度に加熱し、次いでプレス成形して自動車のフロアの形
状に成形したカーペツトは公知である。
Non-woven fiber mats impregnated with a resin aqueous emulsion as floor carpets for automobiles, or non-woven mats composed of mixed fibers of high melting point thermoplastic resin fibers and resin fiber binders having a melting point of 100 to 130 ° C are used as resins in emulsions. Alternatively, a carpet which is heated to a temperature equal to or higher than the melting point of the resin fiber binder and then press-molded to have a shape of an automobile floor is known.

これらカーペツトは、それ自体のみでは豪華さに欠け、
また、剛性、弾性、成形性の一方の性能に欠けるため、
このカーペツト表面にポリプロピレンのフラツトヤーン
クロス基布に繊維をループ状に起毛させたタフテツドカ
ーペツトをホツトメルト剤を用いて接着させたり、前記
両カーペツトを重ね合せてからプレス成形したり、発泡
体シートをポリエチレンフイルムホツトメルト剤を介し
て前記カーペツトに裏打することが提案されている。
These carpets lack luxury by themselves,
Also, because it lacks in one of rigidity, elasticity, and moldability,
On the surface of this carpet, a tufted carpet obtained by raising fibers in a loop shape to a polypropylene flat yarn cloth base fabric is adhered using a hot-melting agent, or the both carpets are overlapped and press-molded, or a foam is formed. It has been proposed that the sheet be lined on the carpet via a polyethylene film hotmelt agent.

同様に、ポリ塩化ビニルシートや織布のフロア床の裏面
にも発泡ポリエチレンやウレタンフオームやアンダーフ
エルトを貼合することも行われている。
Similarly, foamed polyethylene, urethane foam or under felt is also attached to the back of a polyvinyl chloride sheet or woven floor.

〔発明が解決しようとする問題点〕[Problems to be solved by the invention]

パツキング材として樹脂水性エマルジヨンを用いる方法
において、このエマルジヨンが発泡体を形成すれば少な
い量のバツキング材ですみ、また、カーペツトも、より
軽量となる。
When a resin-based emulsion is used as the packing material, if this emulsion forms a foam, a small amount of the packing material is required, and the carpet is also lighter in weight.

この為に、カーペツトではフオーム塗工方式が起なわれ
ているが、この方法では塗工後、フオームが破泡してい
る。この泡が破泡せず、初期の形状を保つことが出来れ
ば、カーペツトのクツシヨン性をより向上出来る。これ
は、あたかも、カーペツト裏面にフエルトや発泡体シー
トを貼り合せたものと同様の効果となりうる。
For this reason, the foam coating method is used in the carpet, but in this method, the foam is broken after the coating. If the bubbles do not break and the initial shape can be maintained, the cushioning property of the carpet can be further improved. This can have the same effect as if a felt or foam sheet was attached to the back surface of the carpet.

かかる方法として、エチレン・塩化ビニル・酢酸ビニル
系共重合体水性エマルジヨン、熱分解性化学発泡剤、分
解促進剤を配合した高発泡用樹脂水性エマルジヨン(特
開昭56−103229号、同56−103230号)
をバツキング材として用い、これを織布に塗布、含浸さ
せ、次いで前記化学発泡剤が分解しない温度(60〜1
50℃)に加熱して水分を揮散させて乾燥し、その後、
化学発泡剤が分解する温度(150〜250℃)に加熱
して発泡させてバツキングを施こすことが考えられる。
As such a method, a high-foaming resin aqueous emulsion containing an ethylene / vinyl chloride / vinyl acetate copolymer aqueous emulsion, a thermally decomposable chemical foaming agent, and a decomposition accelerator (Japanese Patent Laid-Open Nos. 56-103229 and 56-103230). issue)
As a backing material, which is applied and impregnated on a woven fabric, and then at a temperature (60-1
(50 ° C) to evaporate the water to dry and then
It is conceivable that the chemical foaming agent is heated to a temperature (150 to 250 ° C.) at which it decomposes to cause foaming and backing.

この方法は、二段の加熱が必要とされるとともに、発泡
に到らしめるために高温に加熱する必要があり、カーペ
ツトが退色したり、またカーペツト素材として熱収縮を
起すような結晶性熱可塑性樹脂製繊維を用いることが制
限される。
This method requires heating in two steps and needs to be heated to a high temperature in order to reach foaming, which causes the carpet to be discolored, and the crystalline thermoplastic material that causes heat shrinkage as a carpet material. The use of resin fibers is limited.

また、樹脂水性エマルジヨンを機械的に撹拌して空気を
まき込ませて泡立たせ、この泡立たせたエマルジヨンを
敷設材に塗布し、乾燥させてバツキングする方法も行わ
れているが、この方法においては泡立たせた樹脂エマル
ジヨンは時間の経過とともに気泡が大となり、あるいは
破泡する欠点があり、安定で、かつ、均一な気泡を得る
ことができない。
Further, a method of mechanically stirring a resin aqueous emulsion to blow air into it to make it foam, applying this foamed emulsion to a laying material, and drying it to back it up is also performed, but in this method, The foamed resin emulsion has a defect that the bubbles become large or breaks with the passage of time, and stable and uniform bubbles cannot be obtained.

〔問題点を解決する具体的手段〕[Specific means for solving problems]

本発明においては、後者の機械的発泡法において、シリ
コーン油系ノニオン界面活性材タイプの感熱ゲル化剤を
樹脂水性エマルジヨンに配合することにより、安定な発
泡エマルジヨンを得、気泡の粗大化、破泡を防止し、こ
の発泡樹脂水性エマルジヨンを用いることにより発泡倍
率が2〜10倍の発泡形状樹脂バツキング層を敷設材に
得ることができる。
In the present invention, in the latter mechanical foaming method, by adding a silicone oil-based nonionic surfactant type heat-sensitive gelling agent to the resin water-based emulsion, a stable foaming emulsion is obtained, coarsening of the bubbles, and foam breaking. By using this foamed resin aqueous emulsion, a foamed resin backing layer having a foaming ratio of 2 to 10 can be obtained as a laying material.

すなわち、本発明は、シリコーン油系水溶型感熱ゲル化
剤と、ノニオン系界面活性剤を含有する樹脂水性エマル
ジヨンを、機械的に撹拌して泡立たせ、ついでこの泡立
たせた樹脂水性エマルジヨンを敷設材の裏面に塗布した
のち、加熱して樹脂水性エマルジヨンをゲル化させて敷
設材に発泡樹脂バツキング層を形成させることを特徴と
する敷設材のバツキング方法を提供するものである。
That is, the present invention, a silicone oil-based water-soluble heat-sensitive gelling agent, and a resin aqueous emulsion containing a nonionic surfactant are mechanically agitated to foam, and then the foamed resin aqueous emulsion is used as a laying material. The present invention provides a backing method for a laying material, which comprises applying the coating to the back surface of the resin and heating it to gelate the resin aqueous emulsion to form a foamed resin backing layer on the laying material.

本発明法によればバツキング材の全て、ないし大半が発
泡した状態で存在するので、得られる敷設材はクツシヨ
ン性に優れるとともに、全体が柔かい風合を示す。
According to the method of the present invention, all or most of the backing material is present in a foamed state, so that the obtained laying material is excellent in cushioning property and shows a soft texture as a whole.

従来の非発泡性樹脂水性エマルジヨンバインダーを敷物
原反に塗布、含浸させる方法においては、バインダーが
毛管現象により原反の繊維中に不均質に含浸されやす
い。特に敷物原反がニードルパンチカーペツトであると
きはニードル跡やタフテツドのパイル起毛の根本にバイ
ンダー樹脂が強く固着し、バインダー樹脂の固着状態に
むらが生じ、敷設材のニードル跡部やタフテツドのパイ
ル部分にゴワゴワとした感触を与えソフト感に欠ける。
In the conventional method of coating and impregnating a non-foaming resin aqueous emulsion binder on a rug stock, the binder is likely to be non-uniformly impregnated in the fiber of the stock due to a capillary phenomenon. Especially when the rug is a needle punched carpet, the binder resin strongly adheres to the roots of needle traces and tufted pile raising, causing uneven binding of the binder resin, resulting in needle traces on the laying material and tufted pile parts. It gives a stiff feel and lacks a soft feel.

本発明においてはバツキング材をフオーム塗工すること
によりフオームバツキング材の粘度を高めてバツキング
材のニードル跡やパイル部分への浸透率を低下させて敷
物原反(敷設材)の全面に均一にバツキングを施すこと
を可能とした。
In the present invention, by coating the backing material with a foam, the viscosity of the backing material is increased to reduce the penetration rate of the backing material into the needle traces and the pile portion, so that the backing material (laying material) is evenly distributed over the entire surface. It was possible to carry out backing.

また、フオーム塗工時の破泡を防止するためにシリコー
ン油系水溶型感熱ゲル化剤であるノニオン系界面活性剤
をバツキング材中含有させた。
In addition, a nonionic surfactant, which is a silicone oil-based water-soluble heat-sensitive gelling agent, was included in the backing material in order to prevent foam breakage during foam coating.

(敷設材) 敷設材としては、羊毛、ナイロン、ポリアクリロニトリ
ル、ポリアセテート、ポリエチレンテレフタレート等の
繊維を素材として得たニードルパンチカーペツトやスパ
ンボンド不織布及びポリプロピレン性フラツトヤーンで
編んだ一次基布上にポリアミド、ポリエチレンテレフタ
レート製のパイルを起立させたタフテツドカーペツト用
原反、織布、前記ニードルパンチカーペツトやスパンボ
ンド不織布を一次基布とし、この上にパイルを起立させ
たタフテツドカーペツト等が使用される。
(Laying material) As the laying material, needle punched carpet obtained from fibers such as wool, nylon, polyacrylonitrile, polyacetate, polyethylene terephthalate, spunbonded non-woven fabric and polypropylene on the primary base fabric woven with polypropylene flat yarn , A polyethylene terephthalate pile upright tufted carpet fabric, a woven fabric, a needle punched carpet or a spunbond nonwoven fabric as a primary base fabric, and a pile upright tufted carpet etc. used.

(樹脂水性エマルジヨン) 樹脂水性エマルジヨンは、新設材に成型性と剛性を高め
るときは、エマルジヨン中の樹脂のガラス転移点(Tg)
が80〜180℃のものを用いる。逆に柔軟性を損わな
いことを目的とするときは、Tgが30℃以下、好ましく
は20℃以下の樹脂エマルジヨンを用いる。勿論、剛性
と柔軟性のバランスを考慮してTgが30〜80℃のもの
を用いてもよい。
(Resin water emulsion) The resin water emulsion is the glass transition point (Tg) of the resin in the emulsion when the moldability and rigidity of the new material are increased.
Of 80 to 180 ° C. is used. On the contrary, when the purpose is not to impair the flexibility, a resin emulsion having Tg of 30 ° C. or lower, preferably 20 ° C. or lower is used. Of course, Tg of 30 to 80 ° C. may be used in consideration of the balance between rigidity and flexibility.

更に、可塑剤をエマルジヨンに加えてもよい。Further, a plasticizer may be added to the emulsion.

Tgが80〜180℃のエマルジヨンとしては、スチレン
・アクリル酸の低級エステル(エステル炭素数は2〜
6)共重合体、メタクリレート・アクリル酸の低級エス
テル共重合体、塩化ビニリデン共重合体(塩化ビニリデ
ン含量が85重量%以上)、スチレン・ジエン共重合体
等の熱可塑性樹脂が挙げられる。
Examples of emulsions having a Tg of 80 to 180 ° C. are lower esters of styrene / acrylic acid (the number of ester carbons is 2 to 2).
6) Thermoplastic resins such as copolymers, lower ester copolymers of methacrylate / acrylic acid, vinylidene chloride copolymers (vinylidene chloride content is 85% by weight or more), and styrene / diene copolymers.

最適には、 (a).ポリメタクリル酸n・プロピル(Tg81℃)、ポ
リスチレン(100℃)、ポリアクリロニトリル(10
0℃)、ポリメタクリル酸メチル(105℃)、ポリメタ
クリル酸(130℃)、ポリイタコン酸(130℃)ポ
リアクリルアミド(153℃)等のホモ重合体の水性エマ
ルジヨンの他、 (b).これらの重合体の原料であるビニル単量体50〜
100重量%、好ましくは65〜95重量%と、他のビ
ニル単量体、例えばアクリル酸2−エチルヘキシルTg−
85℃)、アクリル酸n・ブチル(−54℃)、アクリ
ル酸エチル(−22℃)、アクリル酸イソプロピル(−
50)、メタクリル酸2−エチルヘキシル(−5℃)、
アクリル酸n・プロピル(8℃)、メタクリル酸n・ブ
チル(20℃)、酢酸ビニル(30℃)、アクリル酸t
−ブチル(45℃)、メタクリル酸2−ヒドロキシエチ
ル(55℃)、メタクリル酸エチル(65℃)メタクリ
ル酸イソブチル(67℃)、塩化ビニル(79℃)等も
しくは塩化ビニリデン(−18℃)50重量%以下、好
ましくは35〜5重量%との共重合体の水性エマルジヨ
ン〔この(b)項において、()内には示されるTgは、こ
れらビニル単量体もしくは塩化ビニリデンのホモ重合体
のガラス転移点である〕、 (c).Tgが+80〜155℃の樹脂水性エマルジヨン5
0〜97重量%、好ましくは55〜95重量%と、Tgが
−85℃〜+80℃未満の樹脂水性エマルジヨン50〜
3重量%、好ましくは45〜5重量%との混合物 等があげられる。
Optimally, (a). Poly (n-propyl methacrylate) (Tg 81 ℃), polystyrene (100 ℃), polyacrylonitrile (10
0 ° C.), polymethylmethacrylate (105 ° C.), polymethacrylic acid (130 ° C.), polyitaconic acid (130 ° C.) polyacrylamide (153 ° C.), and other aqueous emulsions of homopolymers (b). Vinyl monomers, which are the raw materials of these polymers, 50-
100% by weight, preferably 65 to 95% by weight, and other vinyl monomers such as 2-ethylhexyl acrylate Tg-
85 ° C), n-butyl acrylate (-54 ° C), ethyl acrylate (-22 ° C), isopropyl acrylate (-
50), 2-ethylhexyl methacrylate (-5 ° C),
N-propyl acrylate (8 ° C), n-butyl methacrylate (20 ° C), vinyl acetate (30 ° C), acrylic acid t
-Butyl (45 ° C), 2-hydroxyethyl methacrylate (55 ° C), ethyl methacrylate (65 ° C) isobutyl methacrylate (67 ° C), vinyl chloride (79 ° C), etc. or vinylidene chloride (-18 ° C) 50 wt. % Or less, preferably 35 to 5% by weight, of an aqueous emulsion of a copolymer [Tg shown in () in this item (b) is a glass of a homopolymer of these vinyl monomers or vinylidene chloride]. It is a transition point], (c). Resin aqueous emulsion 5 with Tg of + 80-155 ℃
0-97% by weight, preferably 55-95% by weight, and a resin aqueous emulsion having a Tg of -85 ° C to less than + 80 ° C 50-
3% by weight, preferably a mixture with 45 to 5% by weight, and the like.

これらのTgが高い樹脂水性エマルジヨンの場合は、少な
いバインダー量で均一に、さらに液の敷設材への浸透を
少なくする。
In the case of these resin aqueous emulsions having a high Tg, a small amount of binder is used to make the liquid even, and the permeation of the liquid into the laying material is reduced.

Tgが30℃以下のものについては、前記ビニル単量体の
ホモ重合体のTgを参考に、ビニルモノマーの種類、量
を決め、得られる樹脂水性エマルジヨン樹脂のTgが30
℃以下となるようにする。
For those having a Tg of 30 ° C. or lower, the type and amount of the vinyl monomer are determined with reference to the Tg of the homopolymer of the vinyl monomer, and the Tg of the resin aqueous emulsion resin obtained is 30.
Keep it below ℃.

樹脂水性エマルジヨンは架橋タイプの樹脂水性エマルジ
ヨン(特開昭57−3850号、同57−3857号、
特願昭60−201437号、同60−201438
号、同60−201439号)であつてもよく、かかる
ものとしては三菱油化バーデイツシエ(株)のアクロナ
ールYJ−2740、YJ−2741、YJ−272
0、YJ−2716(いずれも商品名)、住友化学工業
(株)のスミカプレツクス900、同751(いずれも
商品名)があげられる。
The resin aqueous emulsion is a cross-linking type resin aqueous emulsion (Japanese Patent Laid-Open Nos. 57-3850 and 57-3857,
Japanese Patent Application Nos. 60-2014437 and 60-201438
No. 60-201439), and examples thereof include Acronal YJ-2740, YJ-2741, YJ-272 manufactured by Mitsubishi Petrochemical Verditsie Co., Ltd.
0, YJ-2716 (both are trade names), Sumitomo Chemical Co., Ltd.'s SUMIKAPLEX 900, 751 (both are trade names).

本発明の樹脂水性エマルジヨンはノニオン系界面活性剤
の存在下に前記ビニルモノマーを乳化重合して得られた
ものであることが必要である。
The aqueous resin emulsion of the present invention must be obtained by emulsion polymerization of the vinyl monomer in the presence of a nonionic surfactant.

一般にノニオン系界面活性剤は曇点(35〜80℃)を
示し、通常感熱性を示すもので、例えば、脂肪族アルコ
ール・エチレンオキシド付加物、例えばABMケミカル
社のテクソホール(Texofor)V27(曇点55℃)、
同T95(曇点55℃)、パキニイー・ユージン・クー
ルマン社のプルラフアク(Plurafac)D25(曇点57
℃);アルキルフエノール・エチレンオキシド付加物、
例えば英国ICI社のシンパロニツク(Synperonic)N
P9(曇点54℃)、ABMケミカル社のテクソホール
FN11(曇点39℃);プロピレンオキシド・エチレ
ンオキシド共重合体、例えばABMケミカル社のスプロ
ニツクB50(曇点41℃);ポリオキシエチレングリ
コール、ポリプロピレングリコール等が使用できる。
Generally, nonionic surfactants have a cloud point (35 to 80 ° C.) and are usually heat-sensitive, and examples thereof include aliphatic alcohol / ethylene oxide adducts such as Texofor V27 (cloud point 55 by ABM Chemical Co.). ℃),
Same as T95 (cloud point 55 ℃), Plurafac D25 (cloud point 57 by Pakiney Eugene Coolman)
° C); alkylphenol / ethylene oxide adduct,
For example, ICI's Synperonic N
P9 (cloud point 54 ° C.), Texhohol FN11 (cloud point 39 ° C.) from ABM Chemicals; propylene oxide / ethylene oxide copolymer, eg Spronik B50 (cloud point 41 ° C.) from ABM Chemicals; polyoxyethylene glycol, polypropylene glycol Etc. can be used.

ところで、乳化重合に使用されるノニオン系界面活性剤
は、乳化重合温度領域での感熱化は示さない為、感熱剤
として有効に作用しえない。又、後添加のノニオン界面
活性剤では、それ自身が曇点を示しても、樹脂水性エマ
ルジヨンの安定化にはほとんど影響を与えない。
By the way, the nonionic surfactant used for emulsion polymerization does not exhibit heat sensitivity in the temperature range of emulsion polymerization, and therefore cannot act effectively as a heat sensitive agent. In addition, the post-added nonionic surfactant has almost no effect on the stabilization of the resin aqueous emulsion even if the nonionic surfactant itself exhibits a cloud point.

本発明に用いられる樹脂水性エマルジヨンのノニオン系
界面活性剤としては曇点が80℃以上であり具体的に
は、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシ
エチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリ
ルテーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポ
リオキシエチレン高級アルコールエーテル、ポリオキシ
エチレンノニルフエニルエーテル等が花王(株)よりエ
マルゲンの商品名で販売されている。
The nonionic surfactant of the resin aqueous emulsion used in the present invention has a cloud point of 80 ° C. or higher, and specifically, polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene cetyl ether, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene. Oleyl ether, polyoxyethylene higher alcohol ether, polyoxyethylene nonylphenyl ether and the like are sold by Kao Corporation under the brand name of Emulgen.

このノニオン系界面活性剤は、得られる樹脂水性分散液
中、0.1〜5重量%、好ましくは0.5〜3重量%の割合で
用いる。
This nonionic surfactant is used in the resin aqueous dispersion obtained in an amount of 0.1 to 5% by weight, preferably 0.5 to 3% by weight.

(感熱ゲル化剤) 樹脂水性エマルジヨンが感熱して凝固する作用を付与す
る水溶性シリコーン系感熱ゲル化剤としては、東芝シリ
コーン社のTPA−4380、SF−8427、SH−
3746、SH−3748、SH−3749、西独バイ
エル社のコアグラントWS(いずれも商品名)が利用で
きる。
(Heat-sensitive gelling agent) As the water-soluble silicone-based heat-sensitive gelling agent that imparts the effect of heat-sensitive coagulation of the resin aqueous emulsion, TPA-4380, SF-8427, SH-of Toshiba Silicone Co., Ltd.
3746, SH-3748, SH-3749, and Coagrant WS (all trade names) of Bayer AG of West Germany can be used.

なお、天然ゴムラテツクスや人造ゴムラテツクス(SB
R、NBR)の感熱ゲル化剤としてポリビニルメチルア
ルコール、ポリプロピレングリコール、ポリエーテルポ
リホルマール、低曇点をもつノニオン系界面活性剤や、
酸化亜鉛と共存してゲル化作用を示す無機もしくは有機
の亜鉛アンモニウム錯塩やニトロパラフインが知られて
いるが、これらはアクリル系樹脂やエチレン・酢酸ビニ
ル共重合体等の水性エマルジヨンに対して感熱ゲル化の
機能がないか、あつても小さく、実用化に程とおい。
Natural rubber latex and artificial rubber latex (SB
R, NBR) as a heat-sensitive gelling agent, polyvinyl methyl alcohol, polypropylene glycol, polyether polyformal, a nonionic surfactant having a low cloud point,
Inorganic or organic zinc ammonium complex salts and nitroparaffin that exhibit gelling action in the presence of zinc oxide are known, but these are heat-sensitive gels for aqueous emulsions such as acrylic resins and ethylene-vinyl acetate copolymers. It does not have the function of making it practical, or it is small at all, and it is suitable for practical use.

ところで、水溶性シリコーン系感熱ゲル化剤であり非イ
オン系界面活性剤でもあるポリオキシアルキレングリコ
ールとシリコーンからなる、日本ユニカー社NUCシリ
コーン FZ−2107(曇点53.5℃、商品名)が販売
されている。
By the way, NUC Silicone FZ-2107 (cloud point 53.5 ° C., trade name) made by Nippon Unicar Co., which is composed of polyoxyalkylene glycol, which is a water-soluble silicone-based heat-sensitive gelling agent and also a nonionic surfactant, and silicone, is sold. There is.

このポリオキシアルキレングリコール鎖を持つ水溶性シ
リコーン系感熱ゲル化剤とポリオキシアルキレングリコ
ール鎖を持つノニオン系界面活性剤の組合せは、アクリ
ル系樹脂、もしくはエチレン・酢酸ビニル共重合体の水
性エマルジヨンのゲル化に特に有効であり、一方だけを
用いた場合、あるいは、他の感熱ゲル化剤、あるいは他
の界面活性剤、例えばラウリル酸カリウム、ひまし油カ
リ石鹸等のアニオン性界面活性剤を用いたときは、ゲル
化機能が損われる。
The combination of this water-soluble silicone heat-sensitive gelling agent having a polyoxyalkylene glycol chain and the nonionic surfactant having a polyoxyalkylene glycol chain is a gel of an acrylic resin or an aqueous emulsion of ethylene / vinyl acetate copolymer. It is particularly effective for the use of one of them, or when only one of them is used, or when another heat-sensitive gelling agent or other surfactant, for example, anionic surfactant such as potassium laurate and castor oil potassium soap is used. , The gelling function is impaired.

(任意成分) このエマルジヨン中に、敷設材に重量感を付与するた
め、炭酸カルシウム、酸化鉄、フエライト、硫酸バリウ
ム、ポルトランドセメント等の充填剤や着色剤を配合す
ることも、成形性を付与させるために低密度ポリエチレ
ンやポリスチレン、エチレン・酢酸ビニル共重合体等の
低融点樹脂のパウダーを、柔軟性を付与するために天然
ゴムラテツクスや可逆剤を配合することも可能である。
その他増粘剤、難燃剤、防かび剤、起泡剤としての界面
活性剤、泡安定剤(サンノプコ社のノプコDC−100
A)を配合してもよい。
(Optional component) In order to give a feeling of weight to the laying material in this emulsion, it is also possible to add a filler or a coloring agent such as calcium carbonate, iron oxide, ferrite, barium sulfate or Portland cement to impart moldability. Therefore, it is possible to mix powder of low melting point resin such as low density polyethylene, polystyrene, ethylene-vinyl acetate copolymer and the like, and natural rubber latex or reversible agent for imparting flexibility.
Other thickeners, flame retardants, fungicides, surfactants as foaming agents, foam stabilizers (San Nopco's Nopco DC-100
A) may be blended.

(バツキング材成分) バツキング材成分は、水性エマルジヨン中の樹脂固型分
100重量部に対し、感熱ゲル化剤が固型分量で0.4〜
20重量部、好ましくは2〜5重量部の割合で用いる。
(Baking material component) In the backing material component, the heat-sensitive gelling agent has a solid content of 0.4 to 100 parts by weight of the resin solid content in the aqueous emulsion.
It is used in a proportion of 20 parts by weight, preferably 2 to 5 parts by weight.

感熱ゲル化剤の添加量が0.4重量部では、ゲル化効果が
小さく、添加量を増加しても感熱効果を増幅しにくく、
多量の添加はバツキング層である気泡樹脂の沈着厚さを
減少させる。
When the addition amount of the heat-sensitive gelling agent is 0.4 parts by weight, the gelling effect is small, and even if the addition amount is increased, it is difficult to amplify the heat-sensitive effect,
A large amount of addition reduces the deposition thickness of the foaming resin which is the backing layer.

ノニオン系界面活性剤の配合量は、常温域および機械的
撹拌時に樹脂水性エマルジヨンが安定化する量である。
The amount of the nonionic surfactant blended is such that the resin water emulsion stabilizes at room temperature and during mechanical stirring.

(敷設材のバツキング方法) バツキングは、予じめ感熱ゲル化剤およびノニオン系界
面活性剤を含有する樹脂水性エマルジヨンをスーパーミ
キサー、ホモゲナイザー等で撹拌して空気を巻き込ませ
て2〜10倍の気泡を有するように泡立たせ、ついでこ
の泡立たせた樹脂水性エマルジヨンを敷設材の裏面に塗
布あるいは含浸され、ついでエマルジヨンのゲル化が生
じる温度以上に加熱昇温してゲル化を生じさせるととも
に水分を除去し、乾燥させることにより行われる。
(Backing method of laying material) The backing is performed by stirring a resin aqueous emulsion containing a preliminarily heat-sensitive gelling agent and a nonionic surfactant with a super mixer, a homogenizer, etc., and entraining air to generate 2 to 10 times bubbles. And then the foamed resin aqueous emulsion is applied or impregnated on the back surface of the laying material, and then heated to a temperature above the gelation temperature of the emulsion to cause gelation and remove water. And then dried.

この発泡されたエマルジヨンの塗布は繊維層中に又は裏
面に一定厚さに、ロールやバーコーター吹付け法を用い
て行われる。塗布量は任意であるが通常固型分量が40
〜300g/m2となるように行なう。
The foamed emulsion is applied in the fiber layer or on the back surface to a certain thickness by using a roll or bar coater spraying method. The coating amount is optional, but usually the solid content is 40
Performed as a to 300 g / m 2.

ゲル化温度の目安は、感熱ゲル化剤の曇点である。通
常、曇点がゲル化温度であるが、配合により若干(±1
5℃程度)ずれる。通常、感熱ゲル化剤の感熱温度より
30℃以上高い温度が好ましい。
A measure of the gelling temperature is the cloud point of the heat-sensitive gelling agent. Usually, the cloud point is the gelling temperature, but depending on the formulation it may be slightly (± 1
It shifts about 5 ° C. Usually, a temperature higher by 30 ° C. or more than the heat-sensitive temperature of the heat-sensitive gelling agent is preferable.

(別の態様) 気泡化する樹脂水性エマルジヨンとしてTgが80℃以上
の樹脂エマルジヨンを用いて不織布カーペツトに剛性、
成型性を付与する場合、バツキング層である発泡剤層の
剛性が高いため、敷設材をロール巻きするとバツキング
層にクラツクが発生するという欠点がある。従つて、適
当な長さにバツキングされた敷設材を断裁し、これをプ
レス加工する。
(Another embodiment) Rigidity of a non-woven fabric carpet using a resin emulsion having a Tg of 80 ° C. or more as a resinous aqueous emulsion to be foamed,
When imparting moldability, the foaming agent layer, which is a backing layer, has a high rigidity, and therefore, when the laying material is rolled, a crack occurs in the backing layer. Therefore, the laying material backed to an appropriate length is cut and pressed.

成型性を有し、かつ、ロール巻きである敷設材を得よう
とするときは、敷設材として、低融点の繊維バインダ
ー15〜50重量%と、該繊維バインダーよりも40℃
以上高い融点を有する合成樹脂繊維もしくは天然繊維と
の混合物を素材とするニードルパンチ不織布を用い、こ
れに感熱ゲル化剤、ノニオン系界面活性剤を含有するTg
が30℃以下の樹脂水性エマルジヨンをフオーム塗工し
て本発明を実施するか、敷設材に、予じめTgが80℃
以上の成型性樹脂水性エマルジヨンを固型分量が70〜
400g/m2となるように塗布した後、この上に更に感
熱ゲル化剤、ノニオン系界面活性剤を含有するTgが30
℃以下の樹脂の水性エマルジヨンをフオーム塗工し、乾
燥、加熱昇温ゲル化させる。
When obtaining a laying material that has moldability and is wound by a roll, the laying material has a low-melting point fiber binder of 15 to 50% by weight, and 40 ° C. higher than the fiber binder.
A needle punched non-woven fabric made of a mixture of synthetic resin fiber or natural fiber having a high melting point as described above is used, and a Tg containing a heat-sensitive gelling agent and a nonionic surfactant
Form an aqueous resin emulsion having a temperature of 30 ° C. or less to form the present invention, or use a laying material having a pre-determined Tg of 80 ° C.
The above moldable resin water emulsion has a solid content of 70-
After coating so as to be 400 g / m 2 , a Tg of 30 including a heat-sensitive gelling agent and a nonionic surfactant is further applied.
An aqueous emulsion of a resin having a temperature of not higher than ℃ is applied by a foam coating, dried, and heated and heated to cause gelation.

(効果) 本発明法により得られる発泡樹脂層がバツキングされた
敷設材は、クツシヨン性とゴツゴツ感等の無い風合に富
む。また、バツキング層が発泡しているので樹脂エマル
ジヨンの使用量を少なくすることができ、経済的であ
る。
(Effect) The laying material obtained by backing up the foamed resin layer obtained by the method of the present invention has a good cushioning property and a feeling without lumpiness. In addition, since the backing layer is foamed, the amount of resin emulsion used can be reduced, which is economical.

以下、実施例により本発明を更に詳細に説明する。な
お、例中の部および%は、重量基準である。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples. The parts and% in the examples are based on weight.

ニードルカーペツトの製造例 15デニール、繊維長約100mmの回収ポリプロピレン
(融点164℃)繊維バインダー20%と15デニー
ル、繊維長75〜125mmの回収ポリエチレンテレフタ
レート(融点264℃)繊維80%の混合繊維屑をラン
ダムに積み重ねた繊維マツト(850g/m2)を、15
−18−32−3RBの針を用いて1平方インチ当り5
0本の割合でニードリングし、肉厚約8.1mm、見掛密度
0.10g/cm3のニードルカーペツトを得た。
Example of production of needle carpets 15 denier, 20% recovered polypropylene (melting point 164 ° C.) with a fiber length of about 100 mm and 15 denier, mixed polyethylene terephthalate with a fiber length of 75-125 mm (melting point 264 ° C.) mixed fiber waste with 80% fiber Fiber mats (850 g / m 2 ) in which the
5 per square inch with -18-32-3RB needle
Needling at a rate of 0, wall thickness of about 8.1 mm, apparent density
A needle carpet of 0.10 g / cm 3 was obtained.

以下の例に用いるニードルカーペツトは、このカーペツ
トである。
The needle carpet used in the following examples is this carpet.

実施例−1 アクリル系樹脂水性エマルジヨン“アクロナールYJ−
2720D”(三菱油化バーデイツシエ(株)製商品
名、固形分48%、MFT6℃)100部に、日本ユニ
カー(株)製NUCシリコーンFZ−2107を3部添
加し、機械発泡により、約4倍に発泡させて離型紙上に
約2mm厚さでフイルムを形成した。
Example-1 Acrylic resin aqueous emulsion "Acronal YJ-"
2720D "(trade name, manufactured by Mitsubishi Yuka Verditsie Co., Ltd., solid content 48%, MFT 6 ° C) 100 parts, 3 parts NUC Silicone FZ-2107 manufactured by Nippon Unicar Co., Ltd. was added, and about 4 times the mechanical foaming was performed. To form a film having a thickness of about 2 mm on the release paper.

これを130℃−20分、熱風炉にて加熱し、乾燥皮膜
を得た。フイルムの密度は0.36であり、外観は微細な発
泡体の為白色の皮膜であった。
This was heated in a hot air oven at 130 ° C. for 20 minutes to obtain a dry film. The density of the film was 0.36, and the appearance was a white film due to the fine foam.

この皮膜のクツシヨン性、伸び復元率を後記した方法で
測定した結果を表−1に示す。
The results of measuring the cushioning property and elongation recovery rate of this film by the methods described below are shown in Table 1.

また、配合物を前記例で得たニードルパンチカーペツト
の裏面に、気泡化した樹脂水性エマルジヨンを固形分量
で200g/m2となる様に塗布し、130℃に加熱し、
ゲル化と乾燥させて発泡樹脂層を持つ敷設材を得た。
Further, the composition was applied to the back surface of the needle punched carpet obtained in the above-mentioned example so that the foamed resin aqueous emulsion was applied at a solid content of 200 g / m 2 and heated to 130 ° C.
A laying material having a foamed resin layer was obtained by gelling and drying.

この敷設材は、表面起毛部位の抜けなく、発泡樹脂層
による繊維の固定(バツキング効果)が充分に行なわれ
ていた。表面側からの指触により、ゴツゴツ感がない
風合の柔らかいものであつた。
With this laying material, the fibers were sufficiently fixed (the backing effect) by the foamed resin layer without the surface raised portion coming off. It had a soft texture with no lumpy feeling when touched from the surface side.

クツシヨン性: 発泡シート(5.0×5.0cmサイズ)の初期の肉厚をt0
し、次に荷重500gを5分間かけた際の肉厚をt1
し、この荷重を取り除き、5分経過した時の肉厚をt2
したとき、 として算出し、変形率が小さく、厚み変化率の小さいも
のをクツシヨン性良好とした。
Cushioning property: The initial thickness of the foamed sheet (5.0 × 5.0 cm size) is t 0, and the thickness when a load of 500 g is applied for 5 minutes is t 1 , and when this load is removed and 5 minutes have elapsed When the wall thickness of is t 2 , The deformation ratio was small and the thickness change ratio was small, and the cushioning property was good.

伸び復元率: 10mm幅、チャツク間距離20mm、インストロン型引張
試験機にて、250%伸びとし、荷重を除き5分後の伸
び復元率をみる。
Elongation recovery rate: 10 mm width, distance between chucks 20 mm, set to 250% elongation with an Instron type tensile tester, and check the elongation recovery rate after 5 minutes excluding the load.

比較例−1 実施例−1において、日本ユニカー製NUCシリコーン
FZ−2107を配合しない、アクリル樹脂水性エマル
ジヨン“アクロナールYJ2720D”を用いる他は、同様
にしてバツキング層を有する敷設材を得た。
Comparative Example-1 A laying material having a backing layer was obtained in the same manner as in Example-1, except that the acrylic resin water-based emulsion "Acronal YJ2720D" containing no NUC silicone FZ-2107 manufactured by Nippon Unicar was used.

このものは、気泡の安定性が悪く、気泡サイズが1〜5
mmの粗大化したものとなつた。又、NUCシリコーンF
Z−2107を配合せず、発泡処理をしなかつた場合は
透明な皮膜となり、ニードルパンチカーペツトの起毛根
元に深く含浸され、敷設材(カーペツト)の表面側指触
でゴツゴツ感を強く感じるものとなつた。
This product has poor bubble stability and a bubble size of 1-5.
It was a coarse one of mm. Also, NUC Silicone F
When Z-2107 is not added and no foaming treatment is applied, a transparent film is formed, which is deeply impregnated into the raised root of the needle punch carpet, and the ruggedness is strongly felt on the surface side of the laying material (carpet). Tonatsuta.

実施例2〜7、比較例2〜4 エマルジヨン混合物の配合成分を表−1の様に変更し、
かつ加熱を同表に示す様に実施する他は実施例−1と同
様にして、発泡シートを得た。なお表面中の略号は、次
の通りである。
Examples 2-7, Comparative Examples 2-4 The blending components of the emulsion mixture were changed as shown in Table-1,
A foamed sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that heating was performed as shown in the table. The abbreviations on the surface are as follows.

樹脂水性エマルジヨン EVA:住友化学工業(株)のエチレン・酢酸ビニル系
共重合体水性エマルジヨン“スミカフレツクス900”
(商品名、固形分50%、Tg=−20℃) DIφ232D:三菱油化バーデイツシエ製、商品名、塩
化ビニリデン系共重合体水性エマルジヨン(固形分55
%、MFT11℃)アクロナ -ルS-400:三菱油化バーデイツシエ製、固型分57
%、MFT<0℃アクロナ -ルYJ-7082D:三菱油化バーデイツシエ製、固型分5
0%、MFT=30℃、Tg>80℃ 感熱ゲル化材 FZ−2107:日本ユニカー(株)のシリコーン油系ノニ
オン界面活性剤 PPG:サンノプコ社のポリプロピレングリコール系リポノツクス NCI:ライオン油脂(株)ポリオキシエチレン系
ノニオン界面活性剤(曇点55℃) 比較例−3 実施例−1で乾燥温度を50℃−40分にして、同様に
実施したが、乾燥中の気泡の安定性が悪く、気泡サイズ
が1〜3mmの粗大化したものとなつた。
Resin water-based emulsion EVA: Sumitomo Chemical Co., Ltd. ethylene-vinyl acetate copolymer water-based emulsion "Sumika Flex 900"
(Brand name, solid content 50%, Tg = -20 ° C.) DI φ232D: Mitsubishi Yuka Verditsie, trade name, vinylidene chloride copolymer aqueous emulsion (solid content 55
%, MFT 11 ° C) Acronal S-400: Mitsubishi Yuka Verdice, solid content 57
%, MFT <0 ° C Acronal YJ-7082D: Mitsubishi Yuka Verdice, solid content 5
0%, MFT = 30 ° C., Tg> 80 ° C. Thermosensitive gelling agent FZ-2107: Nihon Unicar Co., Ltd. silicone oil-based nonionic surfactant PPG: Sannopco's polypropylene glycol-based liponox NCI: Lion Oil & Fat Co., Ltd. Oxyethylene Nonionic Surfactant (Cloud Point 55 ° C.) Comparative Example-3 The same operation was performed as in Example-1 except that the drying temperature was 50 ° C.-40 minutes. The size was 1-3 mm and it became coarse.

フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 D06M 15/643 23/04 D06M 15/643 Continuation of front page (51) Int.Cl. 5 Identification code Office reference number FI Technical display location D06M 15/643 23/04 D06M 15/643

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】シリコーン油系水溶型感熱ゲル化剤と、ノ
ニオン系界面活性剤を含有する樹脂水性エマルジヨン
を、機械的に撹拌して泡立たせ、ついでこの泡立たせた
樹脂水性エマルジヨンを敷設材の裏面に塗布、含浸した
のち、加熱して樹脂水性エマルジヨンをゲル化させて敷
設材に発泡樹脂バツキング層を形成させることを特徴と
する敷設材のバツキング方法。
1. A silicone oil-based water-soluble heat-sensitive gelling agent and a resin aqueous emulsion containing a nonionic surfactant are mechanically agitated to foam, and then the foamed resin aqueous emulsion is used as a laying material. A method for backing a laying material, which comprises coating and impregnating the back surface and then heating to gel the resin aqueous emulsion to form a foamed resin backing layer on the laying material.
【請求項2】水性エマルジヨン中の樹脂固型分100重
量部に対し、感熱ゲル化剤が固型分量で0.4〜20重量
部の割合で使用されることを特徴とする特許請求の範囲
第1項記載の方法。
2. The heat-sensitive gelling agent is used in a proportion of 0.4 to 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the resin solid content in the aqueous emulsion. Method described in section.
【請求項3】樹脂水性エマルジヨンが、ノニオン系界面
活性剤0.1〜5重量%の割合で(水性エマルジヨン組成
物中の樹脂固形分に対する含量)含有する乳化剤を用い
てビニル単量体を乳化重合して得られる樹脂水性エマル
ジヨンであることを特徴とする特許請求の範囲第1項記
載の方法。
3. A vinyl monomer is emulsion-polymerized by using an emulsifier contained in a resin aqueous emulsion in a proportion of 0.1 to 5% by weight of a nonionic surfactant (content relative to the resin solid content in the aqueous emulsion composition). The method according to claim 1, which is an aqueous resin emulsion obtained as described above.
【請求項4】樹脂水性エマルジヨンが、アクリル系樹脂
水性エマルジヨン、エチレン・酢酸ビニル共重合体エマ
ルジヨン及び塩化ビニリデン系樹脂水性エマルジヨンよ
り選ばれたものであることを特徴とする特許請求の範囲
第3項記載の方法。
4. The resin aqueous emulsion is selected from acrylic resin aqueous emulsion, ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion, and vinylidene chloride resin aqueous emulsion. The method described.
【請求項5】ノニオン系界面活性剤が、ポリオキシエチ
レングリコール、プロピレンオキシド・エチレンオキシ
ド共重合体、脂肪族アルコールのエチレンオキシド付加
物より選ばれたものであることを特徴とする特許請求の
範囲第1項記載の方法。
5. The nonionic surfactant is selected from polyoxyethylene glycol, propylene oxide / ethylene oxide copolymers, and ethylene oxide adducts of aliphatic alcohols. Method described in section.
【請求項6】シリコーン油系水溶型感熱ゲル化剤の曇点
は、45〜95℃であり、ノニオン系界面活性剤の曇点
より15℃以上低いものであることを特徴とする特許請
求の範囲第1項記載の方法。
6. The cloud point of the silicone oil-based water-soluble heat-sensitive gelling agent is 45 to 95 ° C., which is lower than the cloud point of the nonionic surfactant by 15 ° C. or more. The method according to claim 1.
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