JPH0649284A - Ethylene-acrylic ester copolymer rubber composition - Google Patents
Ethylene-acrylic ester copolymer rubber compositionInfo
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- JPH0649284A JPH0649284A JP22357392A JP22357392A JPH0649284A JP H0649284 A JPH0649284 A JP H0649284A JP 22357392 A JP22357392 A JP 22357392A JP 22357392 A JP22357392 A JP 22357392A JP H0649284 A JPH0649284 A JP H0649284A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、エチレンアクリルゴム
組成物、更に詳細には、常圧加硫を行う際の気泡の発生
を防止し得る組成物に関するものである。本発明の組成
物は、耐熱性及び耐油性の要求される分野、特に自動車
のオイルクーラーホース、パワーステアリングホース、
ラジエターホース等のような押し出し製品の製造に好適
である。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an ethylene acrylic rubber composition, and more particularly to a composition capable of preventing the generation of bubbles during normal pressure vulcanization. The composition of the present invention is used in fields where heat resistance and oil resistance are required, particularly in automobile oil cooler hoses, power steering hoses,
It is suitable for manufacturing extruded products such as radiator hoses.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来、未加硫の押し出し物を加硫する方
法としては、加硫缶内で加圧蒸気により加硫を行う方
法、鉛や熱可塑性樹脂を溶融被覆し、発泡を押さえなが
ら、その潜熱で加硫する方法、などが一般的に用いられ
ている。加圧蒸気による方法は、バッチ式であるため生
産性に劣り、コストがかさむ欠点を有する。また、溶融
被覆による方法は、連続で加硫できる長所を有するが、
作業性及びコストの面で難がある。2. Description of the Related Art Conventionally, as a method of vulcanizing an unvulcanized extruded product, a method of vulcanizing with pressurized steam in a vulcanizing can, a method of melt-coating lead or a thermoplastic resin and suppressing foaming , The method of vulcanizing by its latent heat, etc. are generally used. The method using pressurized steam has the disadvantages of poor productivity and cost because it is a batch method. Further, the method by melt coating has the advantage that it can be continuously vulcanized,
Difficulties in workability and cost.
【0003】近年、かかる問題を解決する手段として、
常圧下における熱空気加硫及びマイクロ波加硫が一部で
用いられ始めている。In recent years, as a means for solving such a problem,
Hot air vulcanization under normal pressure and microwave vulcanization are beginning to be used in part.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする問題点】しかし、これらの常
圧下における加硫方法は、加硫時に発泡しやすいという
問題を抱えている。通常このような場合、酸化カルシウ
ム等のような2価の金属酸化物を使用することがよく知
られている。しかし、エチレンアクリルゴムの場合に
は、2価の金属酸化物の使用は未加硫物性及び加硫特性
に著しい悪影響を与えるので、このような方法は使用で
きない。However, these vulcanization methods under normal pressure have a problem that foaming easily occurs during vulcanization. Usually, in such a case, it is well known to use a divalent metal oxide such as calcium oxide. However, in the case of ethylene acrylic rubber, such a method cannot be used because the use of a divalent metal oxide has a significant adverse effect on unvulcanized physical properties and vulcanization properties.
【0005】このような問題点を解決することを目的と
して、本発明者等は、かねてより鋭意研究を重ねた結
果、エチレンアクリルゴムの持つ優れた諸物性を損なう
ことなく、常圧にて発泡無しに加硫を可能とする組成物
を見いだした。The inventors of the present invention have conducted extensive studies for the purpose of solving such problems, and as a result, foamed at normal pressure without impairing the excellent various properties of ethylene acrylic rubber. We have found a composition that allows vulcanization without the need.
【0006】[0006]
【課題を解決するための手段】本発明の目的は、エチレ
ンアクリルゴム100重量部当り、JIS K−510
1に従って測定して200ml/100g以上の吸油量を
持つシリカを1〜20重量部を含んでいることを特徴と
するエチレンアクリルゴム組成物によって達成される。The object of the present invention is to provide JIS K-510 per 100 parts by weight of ethylene acrylic rubber.
Achieved by an ethylene acrylic rubber composition, characterized in that it contains 1 to 20 parts by weight of silica having an oil absorption of 200 ml / 100 g or more, measured according to 1.
【0007】本発明において使用されるエチレンアクリ
ルゴムは、アクリル酸アルキルとエチレンとのランダム
共重合体であるが、一般に工業的に使用されているもの
ならよく、たとえば、ベイマックG、高粘度品のベイマ
ックHG(デュポン製)などがある。本発明において用
いられるシリカは、吸油量が、200ml/100g以上
の合成ケイ酸である。たとえば、富士デヴイソン製のサ
イロイド74(吸油量233ml/100g)およびサイ
ロイド244(吸油量332ml/100g)並びに日本
アエロジル製のアエロジル130(吸油量336ml/1
30g)、アエロジル300(吸油量376ml/130
g)およびアエロジル380(吸油量400ml/130
g)などがある。一般に工業的に用いられている吸油量
が200ml/100g未満の合成ケイ酸であるシリカ、
ゼオライト等では、発泡防止は不十分である。The ethylene acrylic rubber used in the present invention is a random copolymer of alkyl acrylate and ethylene, but any one generally used in industry may be used, for example, Baymac G, high viscosity product. There is Bay Mac HG (made by DuPont). The silica used in the present invention is a synthetic silicic acid having an oil absorption of 200 ml / 100 g or more. For example, Fuji Devison's Syroid 74 (oil absorption 233 ml / 100 g) and Syloid 244 (oil absorption 332 ml / 100 g) and Nippon Aerosil's Aerosil 130 (oil absorption 336 ml / 1
30g), Aerosil 300 (oil absorption 376ml / 130
g) and Aerosil 380 (oil absorption 400 ml / 130
g) etc. Silica, which is a synthetic silicic acid with an oil absorption of less than 200 ml / 100 g, which is generally used industrially,
Zeolite and the like are insufficient in preventing foaming.
【0008】本発明において、エチレンアクリルゴムに
対する該シリカの配合量を1〜20重量部と限定した理
由は、1重量部未満の場合には発泡防止が不十分であ
り、20重量部より多い場合には加硫物の破断時伸びの
低下をもたらすからである。In the present invention, the reason for limiting the compounding amount of the silica to the ethylene acrylic rubber to be 1 to 20 parts by weight is that when the amount is less than 1 part by weight, foaming prevention is insufficient and when the amount is more than 20 parts by weight. This is because the vulcanizate has a reduced elongation at break.
【0009】尚、本発明の組成物には、必要に応じて、
充填剤、可塑剤、滑剤、老化防止剤、加硫剤、加硫促進
剤などを適宜配合することができる。たとえば、充填剤
としては、カーボンブラック、炭酸カルシウム、水酸化
アルミニウム等が使用できる。可塑剤としては、エチレ
ンアクリルゴムと相溶性のあるものなら良く、ジエステ
ル系可塑剤、ポリエステル系可塑剤、エーテルエステル
系可塑剤等が使用できる、滑剤としては、低分子量ポリ
エチレン、脂肪酸、脂肪酸アミン、リン酸グリコールエ
ステル等が使用できる。老化防止剤としては、アミン
系、フェノール系などの老化防止剤が使用できる。加硫
剤としては、アミン系の加硫剤が使用できる。加硫促進
剤としては、グアニジン系の促進剤が使用できる。The composition of the present invention, if necessary,
Fillers, plasticizers, lubricants, antioxidants, vulcanizing agents, vulcanization accelerators and the like can be appropriately added. For example, carbon black, calcium carbonate, aluminum hydroxide or the like can be used as the filler. As the plasticizer, those which are compatible with ethylene acrylic rubber may be used, and diester-based plasticizers, polyester-based plasticizers, ether ester-based plasticizers and the like can be used. As the lubricant, low molecular weight polyethylene, fatty acids, fatty acid amines, A glycol ester of phosphoric acid or the like can be used. As the anti-aging agent, an anti-aging agent such as amine type and phenol type can be used. An amine-based vulcanizing agent can be used as the vulcanizing agent. As the vulcanization accelerator, a guanidine accelerator can be used.
【0010】前記各成分を混合するに際しては、通常の
ゴム用混練機、たとえば、バンバリーミキサー、ニーダ
ー、オープンロール等を使用できる。When mixing the above components, a usual kneading machine for rubber, for example, a Banbury mixer, a kneader, an open roll or the like can be used.
【0011】[0011]
【実施例】以下、本発明を実施例によって具体的に説明
する。尚、ここで記載する配合の数値は、重量部を示
す。EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples. In addition, the numerical value of the formulation described here shows a weight part.
【0012】各配合物は、混練後シート出しを行い、さ
らに、プレスによる予備成形または押し出しによる予備
成形等を行う。Each compound is kneaded and then subjected to sheeting, and further, preforming by pressing or preforming by extrusion.
【0013】また、加硫は、第1表の所定の条件で行っ
た。The vulcanization was performed under the predetermined conditions shown in Table 1.
【0014】発泡の評価は、得られた加硫物を細かく切
断し、その断面を目視にて、さらに詳細には、50倍の
顕微鏡にて、観察することによって、行った。The evaluation of foaming was carried out by cutting the obtained vulcanizate into small pieces and observing the cross section visually, more specifically, with a 50 × microscope.
【0015】加硫ゴムの引張特性は、JIS K−63
01に従う試験装置及び試験方法によって評価したが、
その試料としては、厚さ4mmのゴム板をJIS No.3
ダンベルで打ち抜いたものを用いた。The tensile properties of vulcanized rubber are JIS K-63.
It was evaluated by the test apparatus and test method according to 01.
As the sample, a rubber plate with a thickness of 4 mm is JIS No. 3
The one punched out with a dumbbell was used.
【0016】実施例1〜4及び比較例1〜5 実施例(本発明例)においては、吸油量が200ml/1
00g以上のシリカであるサイロイド74またはサイロ
イド244の適量を使用し、比較例においては、吸油量
が200ml/100g以上のシリカの不適量またはその
他の吸着乾燥剤であるモレキュラーシーブ3Aもしくは
シリカゲル80MFを使用した。それらの配合並びに加
硫時の発泡の有無及び得られた加硫物の引張特性を第1
表に示した。Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 5 In Examples (Examples of the present invention), the oil absorption was 200 ml / 1.
An appropriate amount of silica, Syloid 74 or Syloid 244, of 00 g or more is used, and in the comparative example, an unsuitable amount of silica having an oil absorption of 200 ml / 100 g or more or other adsorption desiccant, Molecular Sieve 3A or Silica Gel 80MF is used. did. The composition of them, the presence or absence of foaming during vulcanization, and the tensile properties of the vulcanizates obtained
Shown in the table.
【0017】同表から明らかなごとく、本発明の組成物
は、いずれの特性をもバランス良く保持している。As is clear from the table, the composition of the present invention maintains all properties in a well-balanced manner.
【0018】[0018]
【発明の効果】以上に詳述したごとく、本発明のエチレ
ンアクリルゴム組成物は、従来達成し得なかった常圧加
硫を実現可能にするものであり、工業上有用である。As described in detail above, the ethylene acrylic rubber composition of the present invention makes it possible to realize atmospheric vulcanization, which has heretofore been unattainable, and is industrially useful.
【0019】[0019]
【表1】 [Table 1]
Claims (1)
り、吸油量が200ml/100g以上であるシリカを1
〜20重量部含むことを特徴とするエチレンアクリルゴ
ム組成物。1. A silica having an oil absorption of 200 ml / 100 g or more per 100 parts by weight of ethylene acrylic rubber.
~ 20 parts by weight of ethylene acrylic rubber composition.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22357392A JPH0649284A (en) | 1992-07-31 | 1992-07-31 | Ethylene-acrylic ester copolymer rubber composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22357392A JPH0649284A (en) | 1992-07-31 | 1992-07-31 | Ethylene-acrylic ester copolymer rubber composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0649284A true JPH0649284A (en) | 1994-02-22 |
Family
ID=16800286
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP22357392A Pending JPH0649284A (en) | 1992-07-31 | 1992-07-31 | Ethylene-acrylic ester copolymer rubber composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0649284A (en) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6719075B2 (en) | 2000-08-15 | 2004-04-13 | Komatsu Ltd. | Frame structure of crawler-type construction machine vehicle |
JP2007138163A (en) * | 2005-10-21 | 2007-06-07 | Hitachi Chem Co Ltd | Insulating resin composition |
US7401673B2 (en) | 2005-09-15 | 2008-07-22 | Komatsu Ltd. | Frame structure for construction machine |
JP2010083143A (en) * | 2008-09-03 | 2010-04-15 | Oji Paper Co Ltd | Inkjet recording paper |
-
1992
- 1992-07-31 JP JP22357392A patent/JPH0649284A/en active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US6719075B2 (en) | 2000-08-15 | 2004-04-13 | Komatsu Ltd. | Frame structure of crawler-type construction machine vehicle |
US7401673B2 (en) | 2005-09-15 | 2008-07-22 | Komatsu Ltd. | Frame structure for construction machine |
JP2007138163A (en) * | 2005-10-21 | 2007-06-07 | Hitachi Chem Co Ltd | Insulating resin composition |
JP2010083143A (en) * | 2008-09-03 | 2010-04-15 | Oji Paper Co Ltd | Inkjet recording paper |
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