JPH0644477B2 - Fluorescent tube for light source - Google Patents

Fluorescent tube for light source

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JPH0644477B2
JPH0644477B2 JP2335513A JP33551390A JPH0644477B2 JP H0644477 B2 JPH0644477 B2 JP H0644477B2 JP 2335513 A JP2335513 A JP 2335513A JP 33551390 A JP33551390 A JP 33551390A JP H0644477 B2 JPH0644477 B2 JP H0644477B2
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JP
Japan
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transparent electrode
light source
metal back
fluorescent tube
glass bulb
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光明 森川
裕司 鴨川
徳英 下条
優行 中西
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Noritake Itron Corp
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Ise Electronics Corp
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Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、発光型光源用蛍光管に係わり、特に陽極電極
の電極構造に関するものである。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a fluorescent tube for a light emitting type light source, and more particularly to an electrode structure of an anode electrode.

[従来の技術] 第2図は従来の発光型光源用蛍光管の構成を示す要部断
面図である。同図において、1はガラスバルブ、2はス
テムガラス、3は排気管、4はリードピン、5はステ
ム、6はカソード、7はアノードリング、8は蛍光面、
9はA1メタルバック層、10はアノードリング7とA
1メタルバック層9とを電気的にコンタクトするカーボ
ン膜である。
[Prior Art] FIG. 2 is a cross-sectional view of an essential part showing the structure of a conventional fluorescent tube for a light emitting type light source. In the figure, 1 is a glass bulb, 2 is a stem glass, 3 is an exhaust pipe, 4 is a lead pin, 5 is a stem, 6 is a cathode, 7 is an anode ring, 8 is a fluorescent screen,
9 is A1 metal back layer, 10 is anode ring 7 and A
1 is a carbon film that makes electrical contact with the metal back layer 9.

[発明が解決しようとする課題] しかしながら、従来の発光型光源用蛍光管は、陽極電極
としてカーボンを塗布したカーボン膜10を使用してい
たので、以下に述べるような問題があった。
[Problems to be Solved by the Invention] However, the conventional fluorescent tube for the light emitting type light source has the following problems because the carbon film 10 coated with carbon is used as the anode electrode.

(1)カーボン膜10が極めて多孔質なため、水分,ガス
などを吸蔵し易く、そのため、管球化後、温度,印加電
圧などの影響により、管内への放出ガス量が大きくな
り、蛍光面へのガス吸着による輝度劣化,蛍光体変質お
よび異常放電によるカソードへのダメージなどが増加す
る。これらは表示品位の低下,不良品の増加に繋がる。
(1) Since the carbon film 10 is extremely porous, it easily absorbs water, gas, etc. Therefore, after tube formation, the amount of gas released into the tube increases due to the effects of temperature, applied voltage, etc. Deterioration in brightness due to gas adsorption on the cathode, phosphor alteration, and damage to the cathode due to abnormal discharge increase. These lead to a decrease in display quality and an increase in defective products.

(2)カーボン膜10とA1メタルバック層9との電気的
コンタクトを十分にとるためには、両者を確実に接合さ
せる必要があるが、カーボン膜10の場合、膜表面の
凹凸が激しいので、A1蒸着膜により形成されるA1メ
タルバック層9が途中で切れる場合がある。カーボン
膜10は不透明なため、蛍光面の下側まで形成すること
ができず(要するに発光を取り出す側にはカーボン膜1
0が存在してはならない)、そのため、A1メタルバッ
ク層9とのコンタクト部分はカーボン膜10の端部のみ
に限られる。
(2) In order to make sufficient electrical contact between the carbon film 10 and the A1 metal back layer 9, it is necessary to securely bond them, but in the case of the carbon film 10, the unevenness of the film surface is severe. The A1 metal back layer 9 formed of the A1 vapor deposition film may be cut in the middle. Since the carbon film 10 is opaque, it cannot be formed down to the lower side of the phosphor screen (in short, the carbon film 1 is not formed on the side from which light is emitted).
0 must not exist). Therefore, the contact portion with the A1 metal back layer 9 is limited to only the end portion of the carbon film 10.

(3)カーボン膜10の形成に用いるカーボン液は粉体カ
ーボンと水と少量の結着剤とを混合したものであり、カ
ーボン膜形成後、過剰な機械的な振動を与えたり、擦っ
たりすると、カーボン膜10が剥離,脱落し易く、その
脱落したカーボン片が電極間に入ると、異常放電を引き
起こしたり、また、蛍光面に付着すると、発光を阻害し
たりして不良品が増加する。
(3) The carbon liquid used to form the carbon film 10 is a mixture of powdered carbon, water and a small amount of a binder, and if excessive mechanical vibration or rubbing is applied after the carbon film is formed. The carbon film 10 is easily peeled off and dropped, and when the dropped carbon pieces enter between the electrodes, abnormal discharge is caused, and when the carbon pieces are attached to the fluorescent surface, light emission is hindered and defective products increase.

(4)カーボン膜10は黒色で不透明であるため、外側か
ら管球の内部構造を完全には見ることができず、そのた
め、ゲッター膜の飛散状況,A1メタルバック層9の状
態,蛍光面8の凹凸の状態などを検査することは全く不
可能であり、封排気工程後の検査,不良品の解析などに
多大な支障があった。
(4) Since the carbon film 10 is black and opaque, the internal structure of the tube cannot be completely seen from the outside, and therefore the getter film scattering condition, the A1 metal back layer 9 condition, and the phosphor screen 8 It is completely impossible to inspect the condition of the unevenness of the, and there was a great obstacle to the inspection after the sealing and exhausting process and the analysis of defective products.

(5)カーボン液を用いてカーボン膜10を形成する場
合、カーボン液の塗布量を適切にコントロールしない
と、“液だれ”が発生し、蛍光面8を形成すべき部分ま
でカーボンが付着し、不良となる。また、使用中のカー
ボン液は放置すると、容器の底に沈殿するため、常時撹
拌しておく必要があり、液の管理に工数を要していた。
(5) When the carbon film 10 is formed by using the carbon liquid, unless the coating amount of the carbon liquid is properly controlled, “dripping” occurs, and the carbon adheres to the portion where the fluorescent surface 8 should be formed. It becomes defective. Further, when the carbon liquid in use is left to stand, it settles on the bottom of the container, so it is necessary to constantly stir the liquid, which requires man-hours for managing the liquid.

[課題を解決するための手段] このような課題を解決するために本発明による発光型光
源用蛍光管は、陽極電極の一部がガラス基体上に密着し
た透明導電膜からなる透明電極にて形成されかつこの透
明電極上の一部にはメタルバックされた蛍光面が形成さ
れるとともにメタルバックが透明電極の一部に接続さ
れ、この透明電極の端部にアノードリングが接続されて
いる。
[Means for Solving the Problems] In order to solve such problems, a fluorescent tube for a light-emitting type light source according to the present invention is a transparent electrode made of a transparent conductive film in which a part of an anode electrode is in close contact with a glass substrate. A phosphor screen, which is formed and is metal backed, is formed on a part of the transparent electrode, the metal back is connected to a part of the transparent electrode, and an anode ring is connected to an end of the transparent electrode.

[作用] 本発明においては、陽極電極の一部に透明導電膜からな
る透明電極を用いたことによつて透明電極がガラスバル
ブ内に強固に付着され、メタルバック層との十分な電気
的コンタクトが得られるとともに透明電極の剥離,脱落
および放出ガスの発生が解消される。
[Operation] In the present invention, since the transparent electrode made of the transparent conductive film is used as a part of the anode electrode, the transparent electrode is firmly adhered to the inside of the glass bulb, and sufficient electrical contact with the metal back layer is achieved. In addition, the peeling and dropping of the transparent electrode and the generation of released gas are eliminated.

[実施例] 以下、図面を用いて本発明の実施例を詳細に説明する。Embodiments Embodiments of the present invention will be described in detail below with reference to the drawings.

第1図は本発明による発光型光源用蛍光管の一実施例に
よる構成を示す要部断面図であり、前述の図と同一部分
には同一符号を付してある。同図において、所定のガラ
スバルブ1を洗浄,乾燥し、このガラスバルブ1内の所
定位置には透明導電膜からなる透明電極11が有機金属
化合物の熱分解法にて被着されている。この透明電極1
1の形成方法としては、例えば所定のガラスバルブ1内
へ1n,SnまたはZnのうち少なくとも1種類を含ん
だ有機金属化合物溶液を注入し、一定時間後、吸引除去
する。この状態でガラスバルブ1内に有機金属化合物が
塗布された状態になるので、次いで500℃,10分の
大気中で加熱し、分解してガラスバルブ1内に透明電極
11を形成する。また、他の方法としては、所定のガラ
スバルブ1を真空容器内にセッティングし(マスクは必
要に応じて装着する。)、1n,SnまたはZnのうち
少なくとも1種類を含んだ酸化物をターゲットとしてガ
ラスバルブ1の内面にスパッタリングを行なう。このス
パッタリング時のAr圧は2×10-3Torr,RF出
力は300W,10分で膜厚約1000Åの透明電極1
1を形成しても良い。さらにこの透明電極11を形成す
る他の方法としては、真空蒸着法,電子ビーム蒸着法,
高周波加熱法,CVD法,無電解メッキ法などがあり、
それらを利用できることは勿論である。次に内面に透明
電極11が形成されたガラスバルブ1内に蛍光体を注入
して沈殿法にてガラスバルブ1の頭部に沈殿させ、蛍光
面8を形成する。乾燥後、この蛍光面8のウェッティン
グを行い、この蛍光面8の表面上にフィルミング膜を形
成した後、A1のメタルバックを行い、フィルミング膜
上に800〜2000Å程度のA1蒸着膜からなるA1
メタルバック層9の形成を行なう。次いで約460℃,
10分程度の焼成を行い、フィルミング膜を燃焼分解さ
せてA1メタルバック層9を蛍光面8上に付着させて光
源管用の蛍光面を完成させる。次にカソード6およびア
ノードリング7をアセンブリーしたステム5をガラスバ
ルブ1内に挿入し、ステムガラス2をガスバーナで加熱
し、ガラスを溶かしてガラスバルブ1とステムガラス2
とを熔融させて管球を形成する。次にこの管球の排気管
3から空気を排気して内部を真空にした後、封じ切りを
行って光源管を完成する。
FIG. 1 is a sectional view of an essential part showing the structure of an embodiment of a fluorescent tube for a light emitting type light source according to the present invention. In the figure, a predetermined glass bulb 1 is washed and dried, and a transparent electrode 11 made of a transparent conductive film is attached to a predetermined position in the glass bulb 1 by a thermal decomposition method of an organometallic compound. This transparent electrode 1
As a method of forming No. 1, for example, an organometallic compound solution containing at least one of 1n, Sn or Zn is injected into a predetermined glass bulb 1, and after a certain period of time, suction removal is performed. In this state, the organic metal compound is applied to the inside of the glass bulb 1, so that the transparent electrode 11 is formed in the glass bulb 1 by heating in the atmosphere at 500 ° C. for 10 minutes to decompose. As another method, a predetermined glass bulb 1 is set in a vacuum container (a mask is attached if necessary), and an oxide containing at least one of 1n, Sn or Zn is used as a target. Sputtering is performed on the inner surface of the glass bulb 1. The Ar pressure during this sputtering was 2 × 10 −3 Torr, the RF output was 300 W, and the transparent electrode 1 had a film thickness of about 1000 Å in 10 minutes.
1 may be formed. Further, other methods for forming the transparent electrode 11 include a vacuum vapor deposition method, an electron beam vapor deposition method,
There are high frequency heating method, CVD method, electroless plating method,
Of course, they can be used. Next, the phosphor is injected into the glass bulb 1 having the transparent electrode 11 formed on the inner surface thereof, and is deposited on the head of the glass bulb 1 by the precipitation method to form the phosphor screen 8. After drying, the phosphor screen 8 is wetted, a filming film is formed on the surface of the phosphor screen 8, and then a metal back of A1 is performed, and an A1 vapor deposition film of about 800 to 2000 Å is formed on the filming film. Become A1
The metal back layer 9 is formed. Then about 460 ℃,
Firing is performed for about 10 minutes, the filming film is burned and decomposed, and the A1 metal back layer 9 is attached on the fluorescent screen 8 to complete the fluorescent screen for the light source tube. Next, the stem 5 in which the cathode 6 and the anode ring 7 are assembled is inserted into the glass bulb 1, and the stem glass 2 is heated by a gas burner to melt the glass to melt the glass bulb 1 and the stem glass 2.
And are melted to form a tube. Next, air is exhausted from the exhaust tube 3 of the bulb to make the inside of the tube vacuum, and then sealing is performed to complete the light source tube.

このように構成された発光型光源用蛍光管は、カソード
6に電流を流して電子eを発生させ、グリッドで電子e
を引き出し、数KVを印加したアノードリング7にて加
速して電子eを蛍光面8に射突させる。ここでアノード
リング7と透明電極11とA1メタルバック層9とは互
いに電気的に結合されているので、アノードリング7に
印加された電圧はA1メタルバック層9に直接印加され
ることになり、数KVの電圧で加速された電子eはA1
メタルバック層9を通り抜けて蛍光面8に入射し、蛍光
体を発光させる。発光した光は蛍光体層を通してガラス
バルブ1の頭部から外部に放射されるとともにA1メタ
ルバック層9へ向かった光はここで反射されて同様にガ
ラスバルブ1の頭部から外部に放射されることになる。
The fluorescent tube for a light-emitting type light source configured as described above causes a current to flow through the cathode 6 to generate electrons e, and the electrons e are generated by the grid.
Are extracted and accelerated by the anode ring 7 to which a few KV is applied, and electrons e are made to strike the phosphor screen 8. Here, since the anode ring 7, the transparent electrode 11 and the A1 metal back layer 9 are electrically coupled to each other, the voltage applied to the anode ring 7 is directly applied to the A1 metal back layer 9, The electron e accelerated by the voltage of several KV is A1
It passes through the metal back layer 9 and enters the phosphor screen 8 to cause the phosphor to emit light. The emitted light is emitted from the head of the glass bulb 1 to the outside through the phosphor layer, and the light heading for the A1 metal back layer 9 is reflected here and is also emitted from the head of the glass bulb 1 to the outside. It will be.

このような構成によると、透明電極11はカーボン膜と
異なり、極めて平滑で緻密な非粒状性の膜構造を有して
いるため、水分,吸蔵ガスなどはカーボンに比べて極め
て少なく、したがって放出ガス量が少なく、蛍光面8の
輝度劣化および放出ガスに起因する異常放電によるカソ
ード劣化が顕著に低減できる。また、この透明電極11
は極めて平滑で緻密なため、この透明電極11上にA1
メタルバック層9を形成しても十分に電気的コンタクト
をとることができる。さらに透明導電膜からなる透明電
極11は可視光〜赤外線領域にて実質的に透明であるた
め、この透明電極11上に蛍光面8を形成し、発光させ
ても何ら支障はなく、発光を外部に取り出すことができ
る。したがって蛍光面8の下側(要するにガラスバルブ
1と蛍光面8との間)に透明電極11が形成できるの
で、蛍光面8の上層にA1メタルバック層9を形成した
場合、蛍光面8の端部(ここは蛍光体がまばらに付着し
ているので、ピンホールがある)を通して透明電極11
とA1メタルバック層9とのコンタクトをとることがで
き、したがってコンタクト不良は皆無となる。また、透
明電極11はガラスバルブ1の内面に強固に付着される
ので、多少の振動や摩擦では全く剥離,脱落することが
ないので、管内の異物となって異常放電を起こしたり、
蛍光面8の発光を阻害することがない。また、透明電極
11は実質的に透明であるため、ガラスバルブ1内の構
造,膜の状態などが一目で判別でき、例えばA1メタル
バック層9の色調,表面の反射程度,被覆面積,蛍光面
8の凹凸の状態,ゲッター膜の被覆面積,色調,ガス吸
着の程度などが容易に判別することができる。また、透
明電極11の作製方法は各種あるが、真空中または減圧
中での被覆法あるいは熱分解法などを用いているので、
カーボン液を用いたときのような“液だれ”による不良
は皆無となり塗布液を常時撹拌する必要がなくなる。
According to this structure, unlike the carbon film, the transparent electrode 11 has a very smooth and dense non-granular film structure. Since the amount is small, the deterioration of the brightness of the phosphor screen 8 and the deterioration of the cathode due to the abnormal discharge due to the released gas can be significantly reduced. In addition, this transparent electrode 11
Is extremely smooth and dense, so A1 is placed on this transparent electrode 11.
Even if the metal back layer 9 is formed, sufficient electrical contact can be established. Furthermore, since the transparent electrode 11 made of a transparent conductive film is substantially transparent in the visible light to infrared region, there is no problem even if the fluorescent surface 8 is formed on the transparent electrode 11 to cause it to emit light, and the light is emitted to the outside. Can be taken out. Therefore, since the transparent electrode 11 can be formed on the lower side of the fluorescent screen 8 (in short, between the glass bulb 1 and the fluorescent screen 8), when the A1 metal back layer 9 is formed on the fluorescent screen 8, the end of the fluorescent screen 8 can be formed. Transparent electrode 11 through a portion (here, since the phosphors are sparsely attached, there is a pinhole)
And the A1 metal back layer 9 can be contacted with each other, so that there is no contact failure. Further, since the transparent electrode 11 is firmly attached to the inner surface of the glass bulb 1, it is not peeled off or dropped at all due to some vibration or friction, which causes foreign matter in the tube to cause abnormal discharge,
It does not interfere with the light emission of the phosphor screen 8. Further, since the transparent electrode 11 is substantially transparent, the structure inside the glass bulb 1, the state of the film, etc. can be discriminated at a glance, and for example, the color tone of the A1 metal back layer 9, the degree of reflection on the surface, the coating area, the fluorescent surface. The concavo-convex state of 8, the getter film covering area, the color tone, and the degree of gas adsorption can be easily discriminated. There are various methods for producing the transparent electrode 11, but since a coating method in a vacuum or reduced pressure or a thermal decomposition method is used,
No defects due to "dripping" such as when using a carbon liquid are eliminated, and it is not necessary to constantly stir the coating liquid.

[発明の効果] 以上、説明したように本発明によれば、陽極電極として
透明電極を用いたことによって従来のカーボン膜に比べ
て水分,吸蔵ガスなどが極めて少なくなり、放出ガス量
が少なく、蛍光面の輝度劣化および放出ガスに起因する
異常放電によるカソード劣化が顕著に低減できる。ま
た、透明電極とA1メタルバック層とのコンタクトおよ
び透明電極とアノードリングとのコンタクトが極めて良
好となるので、コンタクト不良が皆無となり、信頼製を
著しく向上させることができる。さらに透明電極がガラ
スバルブ内面に強固に付着されるので、多少の振動,摩
擦に対して剥離,脱落することがなくなり、ガラスバル
ブ内での異常放電の発生および蛍光面の発光を阻害する
ことが皆無となり、高品位で信頼性の高い発光型光源用
蛍光管が得られるという極めて優れた効果を有する。
[Effects of the Invention] As described above, according to the present invention, by using a transparent electrode as an anode electrode, moisture, occluded gas and the like are extremely reduced as compared with a conventional carbon film, and the amount of released gas is small. Luminance deterioration of the phosphor screen and cathode deterioration due to abnormal discharge due to released gas can be significantly reduced. Further, since the contact between the transparent electrode and the A1 metal back layer and the contact between the transparent electrode and the anode ring are extremely good, there is no contact failure and the reliability can be remarkably improved. Further, since the transparent electrode is firmly adhered to the inner surface of the glass bulb, it is prevented from peeling off or falling off due to some vibration or friction, which may prevent abnormal discharge in the glass bulb and light emission from the fluorescent surface. There is nothing, and it has an extremely excellent effect that a fluorescent tube for a light emitting type light source with high quality and high reliability can be obtained.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

第1図は本発明による発光型光源用蛍光管の一実施例に
よる構成を示す要部断面図、第2図は従来の発光型光源
用蛍光管の構成を示す要部断面図である。 1……ガラスバルブ、2……ステムガラス、3……排気
管、4……リードピン、5……ステム、6……カソー
ド、7……アノードリング、8……蛍光面、9……A1
メタルバック層、11……透明電極。
FIG. 1 is a cross-sectional view of an essential part showing the structure of an embodiment of a fluorescent tube for a light-emitting light source according to the present invention, and FIG. 2 is a cross-sectional view of an essential part showing the structure of a conventional fluorescent tube for a light-emitting light source. 1 ... Glass bulb, 2 ... Stem glass, 3 ... Exhaust pipe, 4 ... Lead pin, 5 ... Stem, 6 ... Cathode, 7 ... Anode ring, 8 ... Fluorescent screen, 9 ... A1
Metal back layer, 11 ... Transparent electrode.

フロントページの続き (72)発明者 中西 優行 三重県伊勢市上野町字和田700番地 伊勢 電子工業株式会社内 (56)参考文献 特開 昭57−124844(JP,A) 特公 昭60−1735(JP,B2)Front page continuation (72) Inventor Yuuyuki Nakanishi 700 Wada, Ueno Town, Ise City, Mie Prefecture, Ise Electronics Industry Co., Ltd. (56) (JP, B2)

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】ガラス管内部に陽極電極が形成された発光
型光源用蛍光管において、 前記陽極電極の一部がガラス基体上に密着した透明導電
膜からなる透明電極にて形成されかつ前記透明電極上の
一部にメタルバックされた蛍光面が形成されるとともに
前記メタルバックが前記透明電極の一部に接続され、前
記透明電極の端部にアノードリングが接続されているこ
とを特徴とする発光型光源用蛍光管。
1. A fluorescent tube for a light-emitting light source, wherein an anode electrode is formed inside a glass tube, wherein a part of the anode electrode is formed of a transparent electrode made of a transparent conductive film adhered onto a glass substrate and the transparent A metal-backed phosphor screen is formed on a part of the electrode, the metal back is connected to a part of the transparent electrode, and an anode ring is connected to an end of the transparent electrode. Fluorescent tube for light emitting type light source.
JP2335513A 1990-11-30 1990-11-30 Fluorescent tube for light source Expired - Lifetime JPH0644477B2 (en)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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EP0054356A1 (en) * 1980-12-17 1982-06-23 THE GENERAL ELECTRIC COMPANY, p.l.c. Cathodoluminescent light sources and electric lighting arrangements including such sources
JPS601735A (en) * 1983-06-16 1985-01-07 Matsushita Electric Ind Co Ltd Television receiver

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JPH04206336A (en) 1992-07-28

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