JPH0631287A - 液体媒体中に懸濁し又は溶解した物質の酸化を促進させる方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 液体媒体中に懸濁し又は溶解した物質の化学
的酸化を物理化学的、電磁的及び電気化学的に促進させ
る方法を提供すること。 【構成】 酸化可能な物質の化学的酸化を促進させる方
法は、前記物質を懸濁し又は溶解した形態で貯蔵タンク
内に貯蔵する工程と、前記物質を静電型処理装置、超音
波オゾン分散装置、超音波処理チャンバ及び冷却装置を
通じて圧送する工程とを備えている。次に、該物質は目
標の酸化が達成されるまでタンクに戻し、その後に処理
する。超音波オゾン分散装置により分散されたオゾン
は、最初にオゾン発生装置内で発生され、次に超音波に
より処理ループ内で分散させる前に、磁気的、静電気又
は音波により酸化が促進される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、化学及び製薬業界並び
に酸化処理工程を必要とするその他の分野における有害
廃棄物、排水、産業プロセス水の処理方法、及び酸化処
理方法に関するものである。ＴＣＢ、ＰＣＢ、ＴＣＥ、
ジオキ酸、フェノール、殺菌剤、シアン化合物を含む全
ての濃度の塩素化及び非塩素化炭化水素及び脂環族化合
物並びに排液中に含まれる多数のその他の無機物、有機
物及び有害な微生物等のような従来の処理方法では部分
的にしか劣化させることの出来ない有害廃棄物は本発明
により効果的に除去される。

【０００２】

【従来の技術】これら物質を除去可能で無害の酸化物に
変換する従来の化学酸化方法は、全体に、効果がなく、
コストが嵩み、しかも環境に有害である。米国特許第
３，５４９，５２８号には、処理すべき流体中に単にオ
ゾンを泡立てるだけの技術を開示しているが、オゾンを
超飽和させようとする試みは何ら明らかにされていな
い。しかし、米国特許第４，０７６，６１７号及び同第
４，００３，８３２号にそれぞれ開示されたオゾンを音
波により増大させるその他の初期の試みはより効果的で
かつより経済的であり、顕著な改良技術である。オゾン
の酸化促進方法は、従来の化学的処理方法で処理した環
境に対し何ら有害な作用を及ぼさない。過酸化物、触媒
及び紫外線を含むオゾンの多数の化学的促進剤を使用す
ることによりこの方法は更に効果的となる。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】初期のオゾン−音波酸
化方法は、従来の方法に対する改良技術ではあるが、そ
れらは１９７０年中頃の発明であるため、世界的に広く
採用される程、重要なものではなかった。このことは、
少なくとも１９２０年代以降から使用されているオゾン
促進剤にも当て嵌まる。

【０００４】米国特許第４，０６４，０４７号には、静
電型促進装置であって、荷電した排水をチャンバの内面
に噴霧する装置が開示されている。この型式の荷電は、
殆んどが噴霧方法を利用し、及び流体流の全体に電極を
設けるものではないため、その効果は劣る。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は、オゾン分子の
磁石式に荷電させることにより連続的又は長期に亘るオ
ゾンの超飽和を実現し、音波による分散効果と組み合わ
せ、反応動作の動力学を促進させる微小泡構造体を維持
し、例えば、ＰＣＢのような高濃度物質を化学量論的に
酸化させるものである。本発明の特殊なオゾン発生のた
め、溶解した廃棄物を静電気で前処理することにより、
例えばジオキ酸のような低濃度の有害物質を破壊するこ
とが出来る。

【０００６】本発明は、液体媒体中に懸濁又は溶融させ
た酸化可能な物質の化学的酸化を物理化学的、電磁的及
び電気化学的に促進させる方法に関するものである。該
酸化により、化学量論的、量的酸化が行われ、ＴＣＢ、
ＰＣＢ、ＴＣＥ、ジオキ酸、フェノール、殺菌剤、シア
ン化合物及びその他の酸化可能な物質を含む全ての濃度
の塩素化及び非塩素化炭化水素及び脂環族化合物を同時
に破壊するものである。この酸化促進方法は、全ての電
子受容体を酸化させ、フッ素化合物を除くその他の全て
の要素とカーボンとの結合を破壊させる。物理化学的促
進手段は、酸化剤及び同期化させた流れ中の音波手段及
び超音波手段により、音波及び超音波により分散させる
ものである。この電気化学的促進方法は、反応体に電荷
を付与し、この反応剤は静電吸引効果を通じて、低濃度
にて酸化反応動作を何倍にも促進させるものである。こ
の処理方法は、処理すべき物質を懸濁又は溶融状態にて
貯蔵タンク内で貯蔵し、ポンプがその物質を該タンクか
ら処理ループ内に圧送する段階を含むものである。処理
ループは静電型処理装置と、超音波オゾン分散装置と、
超音波処理チャンバと、冷却装置とを備えている。ルー
プ内を流動した後、物質は貯蔵タンクに戻り、所期の破
壊、即ち酸化が達成されるまで、その工程が反復され
る。オゾン分散装置から供給されるオゾンは、オゾン発
生装置内で形成され、静電気及び磁気により促進された
後、超音波により処理ループ内に分散される。

【０００７】本発明の２つの主な形態について説明す
る。 (1) バッチプロセス形態（ＢＰＣ） ＢＰＣは、高度の酸化が必要とされる全ての有害廃棄物
の現場又はその他の箇所に搬送することの出来る完全可
動式ユニットである。

【０００８】該ＢＰＣは、貯蔵タンクと、循環ポンプ
と、静電型前処理装置と、電子磁気式オゾン促進装置
と、オゾン分散装置と、貫流型音波チャネルと、冷却装
置とを備えている。所期の破壊、即ち酸化が達成される
まで、多数回の循環が行われる。ＢＰＣがこれら要素の
みから成るとき、優れた結果が達成される。 (2) 静止貫流式形態（ＦＴＣ） ＦＴＣは、静電型前処理装置と、静電型オゾン促進装置
と、オゾン分散装置と、所期の破壊、即ち酸化を達成す
るのに必要の数の貫流式音波チャネル装置とを備えてい
る。ＦＴＣがこれら構成要素のみから成る場合、優れた
結果が得られる。装置内の循環は、循環ポンプを使用し
又は重力を利用して行われる。

【０００９】

【作用】本発明の方法及び装置により、殆んど種類の有
毒廃棄物を含むあらゆる種類の産業又は都市廃棄物を処
理することが出来る。かかる廃棄物の具体的な例には、
投棄有毒廃棄物、河川のスラッジ、汚染された未処理の
汚水、二次的汚水及び産業排液からの溶解し又はスラリ
ー状の有害廃棄物がある。これら物質は、通常、約１％
乃至５０％の濃度の水溶液中に高濃度の固形分を含んで
おり、その粒子寸法は約１μｍから１０ｃｍ以上の範囲
に及ぶ。

【００１０】本発明により処理される廃棄物は、病原菌
ウィルスを含む微生物で汚染されている場合がある。そ
の他の汚染物には、糞、合成洗剤その他の一般的な有機
廃棄物及び殺虫剤、フェノール、ＴＣＢ、ＰＣＢ、ＴＣ
Ｅ、ジオキ酸のような有害な有機化合物、タンニン及び
リグナイトのような処理の困難な有機物、シアン化合物
及びその他の有害無機物、窒素、リン化合物、酸、塩
素、マンガン及び鉄のような有機物がある。

【００１１】本発明の方法で処理し得る液体媒体は、乳
化剤、洗剤、地下水、飲料水、産業排水、都市排水、プ
ールの水、冷却塔の水、産業プロセス水、池、河川から
の新鮮な水又は海水を含み或いは含まない適当な溶剤及
び水中の未処理又は細砕した有害廃棄物の懸濁物が更に
含まれる。

【００１２】本発明により、微生物及び汚染物質を除去
することが出来る。この方法の結果、自然の地下水面に
復帰することの出来る飲用可能な品質以上の水、及び光
合成植物及び微生物の炭素循環に入る二酸化炭素、及び
塩素化合物の劣化による少量の食卓塩が得られる。

【００１３】本発明の精製方法は、次の工程を含む。

【００１４】(1) 液体層をタンクから処理ループに圧送
し、又は重力を利用して連続的な流動形態で処理部分送
る工程。

【００１５】(2) 処理ループの静電部分内で静電型前処
理装置により静電前処理する工程。

【００１６】(3) 処理ループのオゾン分散部分で静電気
により及び／又は磁気式オゾン促進方法及び音波又は超
音波によりオゾンを分散させる工程。

【００１７】(4) 処理ループの音波部分内でインフロー
式の高出力の音波プロープにより、高濃度の音波又は超
音波処理をする工程。

【００１８】(5) 冷却部分を冷却し、可能であれば反応
温度を２０℃以下にする工程。

【００１９】オゾン、有害廃棄物及びその他の廃棄物に
予定される貯蔵容器、処理ループ、オゾン促進装置及び
ポンプの全ての面は、ポリテトラフロロカーボンで被覆
し、又は３４０Ｌステンレス鋼にて形成し、化学的に生
ずる腐食を防止する必要がある。ポンプ及び冷却装置
は、従来型式のものであり、これらが本発明の目的に適
合するよう寸法決めされているという点以外、特に説明
する必要はない。静電型前処理 これは本発明の第１の独特な特徴である。

【００２０】本発明に使用される静電型処理装置は、次
式に従って分子の衝突速度を加速する。

【００２１】 ここで、Ａ″_１２は、静電気による２つの反応イオン種
（１及び２）間の分子衝突数／ｃｍ^３秒、Ｎ_１及びＮ_２
は、２つの反応イオン種のイオン／ｃｍ、ｄは、イオン
種１、２の径、Ｚは、イオン当たりの電荷数、ｅは、イ
オン荷電（４．８０６２ｘ１０^１０ｃｍ^３／２ｇ^１／２
／秒）、Ｅは、ボルト／ｃｍの電位、ｎは、ポイズ単位
の水の絶対粘度（０．０１ｇ／ｃｍ秒）である。

【００２２】その結果、全ての濃度、特に低濃度範囲内
で酸化工程中、反応動作が顕著に促進される。例えば、
ジオキ酸は、０．１ｐｐｂまでの全ての濃度にて有害で
あると考えられている。約１．０ｐｐｍ以下の濃度のと
き、通常、分子衝突速度が著しく遅くなるため、その反
応速度は顕著に遅くなる。本発明において、説明したよ
うに、静電型促進により、ジオキ酸及びその他の分子は
０．１ｐｐｂ以下まで、しかも従来の全ての装置よりも
遥かに短時間で完全に破壊することが可能である。本発
明による処理の５分後、最初のジオキ酸濃度である０．
５ｐｐｍ以下のものは検出されず、本発明による処理の
１０分後、２．０ｐｐｍ以下のものが検出されず、静電
型前処理段階を静電式、磁気式及び音波オゾン促進と併
用した場合、本発明による処理の３０分後、２０ｐｐｍ
以下のみのは検出されない。

【００２３】基層がより高濃度である場合、静電型処理
装置は、廃棄物を化学量論的に破壊し得るようにその反
応運動を僅かに改良する。故に、高濃度の有害廃棄物の
みを処理する場合、静電型前処理段階の採用は選択任意
である。静電型及び音波によるオゾンの分散 これは本発明の第２の独特な特徴である。

【００２４】水の全オゾン濃度が任意の所定の温度にて
最大溶解度以上でない場合、オゾンを水中に移動させる
従来の方法は、有効に機能する。大量の有害及びその他
の廃棄物を破壊させるためには、廃棄物を迅速に破壊す
べくより高濃度のオゾンが必要である。高濃度又は大量
の廃棄物の場合、オゾンの最大溶解度付近での破壊は極
めて長時間を要し、従って、この方法は効果がなくかつ
不経済である。

【００２５】本発明に使用される静電型及び／又は磁気
オゾン促進装置は、オゾン分子に磁気電荷を付与し、こ
れにより個々のオゾン分子又は極めて小さいオゾン分子
が集塊し、相互に反発し合うようにする。この効果は、
反応温度、ｐＨ、音波手段の強度及び液体媒体の種類に
より、１０分程度から１時間以上も継続する。この促進
方法により、オゾンの相当な超飽和が可能となる。これ
と同時に、有機物質及び無機物質が溶液中に存在する状
態でオゾンの反応を極めて効果的にする極めて大きい反
応面を利用することが可能となる。１９２０年代以降、
カリフォルニア州、サンディェゴの故ロイヤル・レイモ
ンド・ライフ、及び１９４０年代以降、ケベック州、現
在ロックフーレストに居るガストン・ナエゼントにより
同様の効果が報告されている。

【００２６】磁気オゾン促進手段と共に音波手段により
オゾンを分散させると、０．１ミクロン以下乃至０．５
ミクロンの径の微小なオゾン泡が形成され、その泡の殆
んどは０．２乃至０．３ミクロンである。従来の殆んど
分散方法により生成される０. ５ｍｍ乃至約１．０ｃｍ
のオゾン泡と比べて、本発明により、酸素／オゾン泡の
反応面を約１億倍も増大させることが可能となる。これ
により大量でかつ高濃度の廃棄物を経済的に破壊するの
に必要な極めて大きい酸化能力を迅速に手配することが
可能となる。この分散は、液体媒体に対し異なる角度で
配置された形状の異なるノズル又はベンチュリ管のよう
な手段で行われる。音波分散手段を単一又は多数の異な
る形状又は配列にて使用し、処理部分の任意の箇所に適
用することが出来る。

【００２７】この音波によるオゾンの分散は、静電型及
び／又は磁気オゾン促進手段と相俟って、廃棄物、オゾ
ン、過酸化物とこの反応に使用することの出来るその他
の酸化促進手段との反応を促進させるのに寄与する。

【００２８】静電型及び／又は磁気及び音波によりオゾ
ンを微小泡に分散させることは、静電イオン化により促
進される。全ての泡は同一の電荷極性であるため、これ
ら泡は共に流動することが阻止され、遥かに長時間、そ
の微小寸法を維持することが出来る。インフロー型の高出力の音波手段 これは本発明の第３の特徴である。

【００２９】音波エネルギによる従来の廃棄物の乳化
は、形状の異なる反応チャンバ内に効率的に劣る静止式
方法で行う。

【００３０】本発明は、少なくとも１０ｍ／秒の高速度
の水流中に音波変換器を配置する点で従来の音波手段と
異なるものである。この音波変換器の周囲に形成される
乱流は、音波効果を更に向上させ、高濃度（約１００ｐ
ｐｍ以上）にて廃棄物を略化学量論的に酸化させる。

【００３１】音波エネルギは利用可能な酸素から更にオ
ゾンを形成することが出来、又オゾンの酸化工程を促進
する別のファクタが存在することが分かっている。

【００３２】静止式貫流形態の場合、変換器チャンバの
数は予想される廃棄物の種類、及び排液の所望の最小濃
度によって決まる。１０ｍ／秒以下の流量から更なる乱
流が生じない場合、この方法は、略１００％の効果があ
る。

【００３３】貫流パイプの寸法は変換器の有効音波容積
の寸法により制限される。故に、大型の適用例の場合、
多数の平行なチャネルを使用しなければならない。本発
明が完全に効果的であるために必要とされる最小出力は
約１００ワット音波エネルギ／ｄｍ^３（１００Ｗ／Ｌ）
である。これは、従来の音波手段に比べて約１００倍で
ある。

【００３４】化学量論的酸化を行うための多数サイク
ル、又は多段、静止式又は貫流式音波手段は、任意の形
状の特別設計の音波プローブを任意の形態にて液体媒体
にある角度で付与し、プローブは任意に配列して形成さ
れる。これと選択的に、音波エネルギは反応容器又は反
応部分の壁全体を作用させるようにしてもよい。

【００３５】次に、音波エネルギによる力伝達に関係す
る物理的作用について簡単に説明する。

【００３６】 用する必要がある。

【００３７】ここで、 Ｐ＝出力 Ｆ＝発振器の張力 Ｅ＝全エネルギ Ｋ＝運動エネルギ Ｕ＝ｄｘと関係するエネルギは、張力Ｆに抗して行わな
ければならない仕事量である。

【００３８】 ｙ方向への横断速度であるｖ＝ｄｙ／ｄｔと混同しない
こと。

【００３９】 λ＝波長 Ａ＝振幅 μ＝出力／単位長さ これは、次のものに比例する。即ち(1) 相速度又は波速
度ν、(2) 振幅Ａ^２、(3) 角振動数ω^２、及び(4) 発振
器が作用する媒体の単位長さμ当たりの質量である。

【００４０】

【実施例】

実施例１：該装置は、超純水製造装置と、超音波洗浄タ
ンクと、オゾン発生装置と、インフロー式静電板とを備
えている。この装置、小型の変圧器、凝縮器及び変圧器
の部品により、１０，０００ｐｐｍ以内のＰＣＢを１．
０ｐｐｍ以下のＰＣＢに良好に無害化することが出来
た。許可申請書、実証試験計画書及び操作説明書をＵＳ
ＥＰＡに提出した。この技術は小規模の運転に極めて効
果的でかつ経済的である。しかし、大型化に伴ない、問
題点が生ずる。 実施例２：この装置は次の構成要素を備えている。即
ち、１，０００ｌのタンクと、１２０Ｈｚで振動する棒
を作動させる２０ｋＷの音波出力装置と、１０ｋｇ／時
のオゾン発生装置と、１００Ｗで作動されるインフロー
式静電板と、ベンチュリ型式のオゾン噴射装置とであ
る。該噴射装置のオゾン管は、幅５ｃｍで高さ２０ｃｍ
のＣｏ_５Ｓｍから成るカフで囲繞されており、０．５ｃ
ｍの隙間（極めて強力な永久磁石）があり、ポンプは１
０ｍ／秒の流体流量を提供し、分散オゾンをベンチュリ
管から排出し、更に、閉オゾン／酸素循環装置を備えて
いる。これと選択的に、約４０％のＮｄ、５０％のＦｅ
及び１０％のＢを含む極めて強力なネオダイミン−鉄−
ホウ素磁石を使用することも出来る。この装置により、
２０，０００ｐｐｍ以内のトリクロロエチレン、トリク
ロロベンゼン及びＰＣＢを予想されるオゾン対塩素化炭
化水素との比が３対１の化学量論的比率で効果的にかつ
経済的に破壊することが出来た。 実施例３：この装置は次の構成要素を備えている。

【００４１】１，０００ｌの３０４Ｌステンレス鋼貯蔵
タンク。

【００４２】長さ６ｍで内径３０ｃｍであり、ポンプの
後に次の順序で処理要素を保持する容積約４２５ｌのス
テンレス鋼製処理ループ。即ち、(1) 静電型処理装置、
(2)オゾン噴射装置、(3) 超音波プローブ。

【００４３】容量７５０ｌ／秒で、流体速度１０ｍ／秒
のポンプ。

【００４４】ポンプの後に六角形に配置された１５０Ｗ
の静電型処理装置。

【００４５】１０ｋｇ／時のオゾン発生装置。そのオゾ
ン／酸素管は、静電型オゾン促進装置を含む６０ｃｍの
カフにより最初に囲繞され、次に、０．５ｃｍの隙間を
置いて高さ２０ｃｍ、幅５ｃｍのカフ内の極めて強力な
［Ｃｏ_５Ｓｍ］永久磁石で囲繞する。

【００４６】超音波作動のオゾンノズル。

【００４７】各々の出力が２，５００Ｗの１２個のイン
フロー式超音波プローブ列。

【００４８】装置を１５℃（５９°Ｆ）以上の外気温度
で運転する場合、処理ループからタンクに戻る流体を冷
却し、２０℃以下の平均運転温度を維持する冷却装置を
追加することが出来る。

【００４９】最適な反応ｐＨは８．０乃至９．０とし、
ｐＨが８．０以下になったならば、直ちにＮａ_２Ｏ_２又
はＮａＯＨを自動的に添加して、好適なｐＨを維持す
る。

【００５０】１０ｋｇ／時以下の運転中、Ｈ_２Ｏ_２及び
鉄、ニッケル、銅及びその他の構成要素を有する少量の
触媒を添加して反応動作を最適なものとする。

【００５１】この形態において、この装置は、１００，
０００ｐｐｍ以上（即ち、１０％溶液以上）のあらゆる
種類のＰＣＢ又は塩素化又は非塩素化脂肪酸又は芳香族
炭化水素又は脂環化合物の破壊することが出来る。これ
は、アームストロング、バーンレイター、バイベル及び
ヘンダーソンの特許の方法よりも１０倍以上、効果的で
ある改良技術である。

【００５２】濃度０．５ｐｐｍのジオキ酸を５分以内で
１．０ｐｐｂ以下に、１０分以内で２．０ｐｐｍ以下
に、３０分以内で２０ｐｐｍ以下の濃度に減少させた。
利用可能な文献は、低濃度の廃棄物の破壊に関し何ら正
確な値を開示するものはない。しかし、除去が困難であ
り、通常、数時間が必要であることは繰り返し述べられ
ている。

【００５３】

【発明の効果】本発明の主たる効果は次の通りである。

【００５４】(1) 静電気で前処理し、更に、電子磁気オ
ゾン促進装置により酸化反動動作のメカニズムを電子磁
気的に促進させ、微小となったオゾン泡を最大限保持す
ること。このことは、さもなければ殆んど除去不可能で
ある低濃度の有害廃棄物（ｐｐｂ範囲以下）にとって特
に重要なことである。このようにして、ジオキ酸及びそ
の他の低濃度の有害物質を数分間で除去することが出来
る。

【００５５】(2) オゾンの音波及び／又は超音波的物理
化学的促進と共振してオゾンを音波／超音波により分散
させることで、液体媒体中のオゾンを超飽和状態にする
こと。これは、オゾンの電子磁気的前処理と相俟って、
微小オゾン泡が極めて細長い形状となり、その表面積が
大きいため、反応動作が著しく速くなる。

【００５６】(3) 多数サイクル又は多段貫流式音波又は
超音波により、化学量論的酸化を行わさせること。付与
される音波エネルギはキャビィテーションを発生させ、
廃棄物又は反応物質を排除するのに十分であることを要
する。高エネルギの音波手段及び表面積の大きい微小寸
法のオゾン超飽和により、例えば、１００，０００ｐｐ
ｍ以上の濃度のＰＣＢのような高濃度の有害廃棄物が効
果的に破壊される。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明による処理工程の可能な順序を示すフロ
ーチャートである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０２Ｆ 9/00 Ｚ 7446−4Ｄ

Claims (27)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 液体媒体中に懸濁し又は溶解した物質の
   化学的酸化を物理化学的、電磁的及び電気化学的に促進
   させる方法において、 磁気型式の電荷を提供する手段を通じてオゾンを液体媒
   体中に噴射し、個々のオゾン分子及び小さいオゾン集塊
   物を効果的に反発させ、液体媒体中に噴射したとき、長
   時間に亘り大きい表面積の微小泡形態を維持して、前記
   液体媒体及びオゾンの混合体をオゾンの噴射後に形成す
   る工程と、 前記噴射段階後、音波振動処理手段によって、前記混合
   体を音波により振動させて液体媒体中のオゾンの超飽和
   に寄与する工程とからなることを特徴とする方法。
2. 【請求項２】 請求項１に記載の方法において、オゾン
   を液体媒体中に噴射する前記手段が、オゾンを噴射する
   時点の前に、前記磁気型式の電荷を付与することを特徴
   とする方法。
3. 【請求項３】 請求項１に記載の方法において、オゾン
   を液体媒体中に噴射する前記手段が、オゾンを噴射する
   時点にて前記磁気型式の電荷を付与することを特徴とす
   る方法。
4. 【請求項４】 請求項１に記載の方法において、前記音
   波振動が超音波振動であり、前記音波振動処理手段が超
   音波振動処理手段であることを特徴とする方法。
5. 【請求項５】 請求項１に記載の方法において、前記超
   音波振動処理手段により処理した後、前記混合体を２０
   ℃以下の平均温度まで冷却する工程を更に有することを
   特徴とする方法。
6. 【請求項６】 請求項５に記載の方法において、前記冷
   却工程後、前記方法を反復することを特徴とする方法。
7. 【請求項７】 請求項１に記載の方法において、オゾン
   の酸化性を促進させる化学的促進手段を液体媒体に添加
   する工程を更に有し、前記化学的促進手段が触媒と、試
   薬とを含むことを特徴とする方法。
8. 【請求項８】 請求項７に記載の方法において、前記試
   薬が、水素過酸化物及びナトリウム過酸化物から成る群
   から選択されることを特徴とする方法。
9. 【請求項９】 請求項１に記載の方法において、液体媒
   体のｐＨを８．０乃至９．０に維持する工程を更に有す
   ることを特徴とする方法。
10. 【請求項１０】 請求項１に記載の方法において、液体
    媒体に紫外線光を照射する工程を更に有することを特徴
    とする方法。
11. 【請求項１１】 請求項１に記載の方法において、オゾ
    ンを媒体液体中に噴射する工程前に、静電型前処理手段
    により液体媒体に荷電させる工程を更に有することを特
    徴とする方法。
12. 【請求項１２】 液体媒体中に懸濁し又は溶解した物質
    の化学的酸化を物理化学的電磁的及び電気化学的に促進
    させる方法において、 ａ） 液体媒体をタンクから、液体媒体を静電気により
    前処理する手段と、オゾンを液体媒体中に噴射する手段
    と、磁気型式の電荷を提供する手段と、前記液体媒体を
    音波振動により処理する手段とを備えた処理ループ内に
    圧送する工程と、 ｂ） 前記静電型前処理手段により前記液体媒体に荷電
    させる工程と、 ｃ） 前記オゾン噴射手段にオゾンを供給する工程と、 ｄ） オゾン分子に磁気型式の電荷を付与する手段によ
    り、前記混合体を処理するため、個々のオゾン分子及び
    小さいオゾン集塊を効果的に反発させ、前記液体媒体中
    に噴射したとき、長時間に亘って大きい表面積の微小泡
    形態を維持する工程と、 ｅ） 前記オゾン噴射手段を通じてオゾンを前記液体媒
    体中に噴射し、前記オゾン及び前記液体媒体の混合体を
    形成する工程と、 ｆ） 前記磁気的処理段階後に、前記音波振動処理手段
    により、前記混合体を音波振動させ、これにより、液体
    媒体内でのオゾンの超飽和に寄与する工程と、 ｇ） 前記音波振動段階後に、前記混合体を冷却する工
    程と、 ｈ） 前記冷却した混合体を前記タンクに戻す工程とか
    ら成り、更に、 ｉ） オゾンの酸化性を促進させる、水素過酸化物及び
    ナトリウム過酸化物から成る群から選択された触媒及び
    試薬を含む化学的促進手段を前記液体媒体に添加する工
    程と、 ｊ） 液体媒体のｐＨを自動的に８．０乃至９．０に維
    持する工程と、 ｋ） 前記液体媒体に紫外線光を照射する工程とであっ
    て、前記工程ｉ）乃至ｋ）の内、少なくとも１つの工程
    を有することを特徴とする方法。
13. 【請求項１３】 請求項１２に記載の方法において、前
    記工程ｉ）、ｊ）及びｋ）を備えることを特徴とする方
    法。
14. 【請求項１４】 請求項１２に記載の方法において、前
    記工程ｄ）における前記磁気型式電荷がオゾンの噴射時
    点の前に付与されることを特徴とする方法。
15. 【請求項１５】 請求項１２に記載の方法において、前
    記工程ｄ）における前記磁気型式電荷がオゾンの噴射時
    点にて付与されることを特徴とする方法。
16. 【請求項１６】 請求項１２に記載の方法において、前
    記音波振動が超音波振動であり、前記音波振動処理手段
    が超音波振動処理手段であることを特徴とする方法。
17. 【請求項１７】 請求項１２に記載の方法において、前
    記工程ａ）が液体媒体を少なくとも１０ｍ／ｓの流量に
    て圧送する工程を備えることを特徴とする方法。
18. 【請求項１８】 請求項１３に記載の方法において、前
    記工程ａ）が液体媒体を少なくとも１０ｍ／ｓの流量に
    て圧送する工程を備えることを特徴とする方法。
19. 【請求項１９】 請求項１２に記載の方法において、前
    記工程ｇ）が、前記超音波振動工程後に、前記混合体を
    冷却させ、２０℃以下の平均作動温度に維持することを
    特徴とする方法。
20. 【請求項２０】 請求項１８に記載の方法において、前
    記工程ｇ）が、前記超音波振動工程後に、前記混合体を
    冷却させ、２０℃以下の平均作動温度に維持することを
    特徴とする方法。
21. 【請求項２１】 液体媒体中に懸濁し又は溶解した物質
    の化学的酸化を物理化学的及び電気化学的に促進させる
    方法において、 ａ） 液体媒体をタンクから、オゾンを液体媒体中に噴
    射する手段と、前記液体媒体を音波振動により処理する
    手段とを備えた処理ループ内に圧送する工程と、 ｂ） オゾンを前記オゾン噴射手段に供給する工程と、 ｃ） 前記オゾン噴射手段を通じてオゾンを前記液体媒
    体中に噴射し、前記オゾン及び前記液体媒体の混合体を
    形成する工程と、 ｄ） 前記音波振動処理手段により前記混合体を音波振
    動させ、これにより、液体媒体内でのオゾンの超飽和に
    寄与する工程と、 ｅ） 静電型手段及び前記音波振動処理手段の少なくと
    も一方により、オゾンが液体媒体中に分散させた状態に
    維持する工程とから成ることを特徴とする方法。
22. 【請求項２２】 請求項２１に記載の方法において、オ
    ゾンを液体媒体中に噴射する前記手段が超音波装置を備
    えることを特徴とする方法。
23. 【請求項２３】 請求項２１に記載の方法において、前
    記音波振動処理手段が液体媒体１ｌ当たり少なくとも１
    ００Ｗの音波エネルギを提供することを特徴とする方
    法。
24. 【請求項２４】 請求項２１に記載の方法において、前
    記静電型手段及び音波手段の双方を使用して、オゾンが
    液体媒体中に分散された状態を維持することを特徴とす
    る方法。
25. 【請求項２５】 請求項２１に記載の方法において、オ
    ゾンを液体媒体中に噴射する段階前に、静電型前処理手
    段により液体媒体を荷電させる工程を更に備えることを
    特徴とする方法。
26. 【請求項２６】 請求項２１に記載の方法において、 ｆ） オゾンの酸化性を促進させる、水素過酸化物及び
    ナトリウム過酸化物から成る群から選択された触媒及び
    試薬を含む化学的促進手段を前記液体媒体に添加する工
    程と、 ｇ） 液体媒体のｐＨを自動的に８．０乃至９．０に維
    持する工程と、 ｈ） 前記液体媒体に紫外線光を照射する工程との内、
    少なくとも１つの工程を更に有することを特徴とする方
    法。
27. 【請求項２７】 請求項２６に記載の方法において、前
    記工程ｆ）、ｇ）及びｈ）を備えることを特徴とする方
    法。