JPH06242128A

JPH06242128A - 免疫自動分析装置

Info

Publication number: JPH06242128A
Application number: JP5312893A
Authority: JP
Inventors: Koichi Wakatake; 孝一若竹
Original assignee: Nittec KK
Current assignee: Nittec KK
Priority date: 1993-02-19
Filing date: 1993-02-19
Publication date: 1994-09-02

Abstract

(57)【要約】【目的】免疫測定能力を大幅に向上させ、分析データ
値を迅速に得ることができると共に、測定液間のクロス
コンタミネーションを可及的に「零」に近付けることが
できる免疫自動分析装置を提供する。【構成】抗原ー抗体反応を利用した酵素免疫測定法や
ラテックス凝集を利用した免疫比濁法または光散乱測定
法或は化学発光法や電気化学発光法を用いた免疫自動分
析装置を技術的前提とし、光学測定位置に導入される測
定液を、測定容器ホルダに保持された複数個の発光測定
容器に順次供給し、該測定液が供給された発光測定容器
は、正逆回転可能な駆動装置により駆動制御される上記
測定容器ホルダを介して、光学測定位置から洗浄位置ま
で移送された後、再び測定液供給位置へと移送されるよ
うに構成した。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】この発明は、抗原ー抗体反応を利
用した酵素免疫測定法（ＥＩＡ法）やラテックス凝集を
利用した免疫比濁法または光散乱測定法或は化学発光法
（ＣＬ法）や電気化学発光法（ＥＣＬ法）を用いた高感
度免疫自動分析装置に係り、特に、測定スピードの高速
化及び測定液間のクロスコンタミネーションを可及的に
「零」に近付けることができる免疫自動分析装置に関す
る。

【０００２】

【従来技術とその課題】従来、ＥＩＡ法やラテックス凝
集を利用した免疫比濁法または光散乱測定法或はＣＬ法
やＥＣＬ法を用いた高感度免疫測定装置が種々提案され
ているが、これら従来の免疫測定装置では、測定液の光
学測定を、ピペット等で吸引して１個のフローセルに導
入して測定しているのが現状であり、例えば、抗体不溶
磁性体を利用したＥＣＬ法で免疫測定を行なう場合に
は、フローセルまで測定液を導入するまでの管路の途中
に、上記測定液中に混在する抗体不溶磁性体を吸着する
磁石を配置しなければならず、しかも、確実に抗体不溶
磁性体を磁石に確実に吸着させる場合には、測定液のフ
ローセルへの供給速度をできるだけ遅くしなければなら
ないため、必然的に分析データ値を得るまでの時間がか
かり、１時間あたりの処理件数も少なく、高速化もでき
ない、という問題を有していた。

【０００３】また、上記従来の免疫測定装置にあって
は、上記したように、１個のフローセルに測定液を導入
して光学測定するため、測定液間のクロスコンタミネー
ションを防止するためには、上記ピペットや管路及びフ
ローセル内を高精度に洗浄しなければならず、この洗浄
作業に多くの時間がとられ、これも処理能力を下げる一
因ともなっていた。

【０００４】この発明は、かかる現状に鑑み創案された
ものであって、その目的とするところは、免疫測定能力
を大幅に向上させ、分析データ値を迅速に得ることがで
きると共に、測定液間のクロスコンタミネーションを可
及的に「零」に近付けることができる免疫自動分析装置
を提供しようとするものである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、この発明にあっては、抗原ー抗体反応を利用した酵
素免疫測定法やラテックス凝集を利用した免疫比濁法ま
たは光散乱測定法或は化学発光法や電気化学発光法を用
いた免疫自動分析装置を技術的前提とし、光学測定位置
に導入される測定液を、測定容器ホルダに保持された複
数個の発光測定容器に順次供給し、該測定液が供給され
た発光測定容器は、正逆回転可能な駆動装置により駆動
制御される上記測定容器ホルダを介して、光学測定位置
から洗浄位置まで移送された後、再び測定液供給位置へ
と移送されるように構成したことを特徴とするものであ
る。

【０００６】また、本発明にあっては、測定精度を大幅
に向上させるため、前記発光測定容器に、洗浄最終段の
位置でバッファ液が供給した後、光学測定位置へと移送
し、該位置で当該発光測定容器に対するセルブランクを
測定した後、再び上記洗浄最終段の位置まで移送するよ
うに構成したことを特徴とするものである。

【０００７】

【実施例】以下、添付図面に示す一実施例に基づき、こ
の発明を詳細に説明する。

【０００８】図１に示す免疫自動分析装置Ａは、この発
明を磁性粒子を用いたＥＣＬ法の免疫自動分析装置に適
用した場合を示している。勿論、この発明が適用される
免疫自動分析装置は、図示のものに限定されるものでは
なく、例えば、ＥＩＡ法やラテックス凝集を利用した免
疫比濁法または光散乱測定法或は化学発光法を用いた免
疫自動分析装置にも適用できる。

【０００９】即ち、この実施例に係る免疫自動分析装置
Ａは、直列に配列された５個の反応容器Ｂが一体形成さ
れた反応容器体Ｃと、この反応容器体Ｃを複数個ストッ
クする反応容器ストッカーＤと、該反応容器ストッカー
Ｄから上記反応容器体Ｃを直線移送路Ｅへと移送する反
応容器体移送装置Ｆと、該直線移送路Ｅに搬入された反
応容器体Ｃの各反応容器Ｂを直線移送路Ｅのサンプル分
注位置ｂ・第１試薬分注位置ｃ・第１攪拌位置ｄ・バッ
ファ洗浄液分注位置ｅ・バッファ洗浄液吸引位置ｆ・抗
体液分注位置ｇ・第２攪拌位置ｈ・抗体液吸引位置ｉ・
洗浄液注入位置ｊ・第３攪拌位置ｋ・洗浄液吸引位置ｌ
・基質液分注位置ｍ・第４攪拌位置ｎ・測定液分注位置
ｐ・第５攪拌位置ｑ・測定液吸引位置ｒ・反応容器体廃
棄位置ｔへと順次間欠移送する反応容器移送装置Ｇと、
上記直線移送路Ｅのサンプル分注位置ｂで所要量のサン
プルを吸引し反応容器Ｂに分注するサンプリング装置Ｈ
と、該サンプルが分注された反応容器Ｂに試薬を分注し
撹拌する第１試薬分注装置Ｉと、反応容器Ｂにバッファ
洗浄液・抗体液を分注し撹拌する第２試薬分注装置Ｊ
と、反応容器Ｂ内に洗浄水を注入・吸引するＢ／Ｆ分離
洗浄装置Ｋと、反応容器Ｂ内に基質液を分注し攪拌する
基質液分注装置Ｌと、反応容器Ｂ内に測定液を分注し攪
拌した後に該試料を光学測定位置ｓにおいて発光測定容
器Ｎ内に分注する測定液分注吸引装置Ｍと、この発光測
定容器Ｎ内導入された試料の発光状態を光学的に測定す
る光学測定装置Ｐと、この測定が終了した上記反応容器
体を廃棄する廃棄装置Ｑと、上記発光測定容器Ｎが保持
された測定容器ホルダＴに配設され発光測定容器Ｎ内を
多段洗浄する洗浄装置Ｒと、これらを連係させて駆動制
御し、かつ、分析データを所定の方式で演算処理する制
御装置Ｓと、を有して構成されている。

【００１０】反応容器体Ｃは、可撓性を有し、かつ、耐
試薬性に優れたプラスチック等の透光性材質によって帯
状に形成されており、平面形状が矩形で断面凹状の反応
容器Ｂが５個形成されるように射出又は真空成形等によ
り形成されている。勿論、反応容器Ｂの数は、これに限
定されるものではない。

【００１１】このように構成された反応容器体Ｃは、図
１に示すように、複数本（例えば、１０本単位）が積層
された状態で反応容器ストッカーＤに収納され、この反
応容器ストッカーＤは、図示の実施例では５列立設され
ている。

【００１２】反応容器体移送装置Ｆは、上記各反応容器
ストッカーＤに収納された反応容器体Ｃを直線移送路Ｅ
の始端に順次移送するように構成されている。勿論、上
記直線移送路Ｅの上部開口部には、図示はしないが、試
料の蒸発等を防止する蓋体が着脱自在に装着されてお
り、この蓋体は、上記反応容器体Ｃの移送の妨げとなら
ないように上記直線移送路Ｅに装着されていると共に、
各サンプル分注位置ｂ・第１試薬分注位置ｃ・第１攪拌
位置ｄ・バッファ洗浄液分注位置ｅ・バッファ洗浄液吸
引位置ｆ・抗体液分注位置ｇ・第２攪拌位置ｈ・抗体液
吸引位置ｉ・洗浄液注入位置ｊ・第３攪拌位置ｋ・洗浄
液吸引位置ｌ・基質液分注位置ｍ・第４攪拌位置ｎ・測
定液分注位置ｐ・第５攪拌位置ｑ・測定液吸引位置ｒに
は、サンプルや試薬等の供給用小孔および撹拌棒や試料
吸引ピペット挿入用の小孔が開設されている。

【００１３】このようにして直線移送路Ｅに移送された
反応容器体Ｃの各反応容器Ｂは、上記サンプル分注位置
ｂに移送され、該サンプル分注位置ｂでは、サンプリン
グ装置Ｈを介してサンプル吸引位置ａに到達したサンプ
ル容器１内から所要量のサンプルが吸引され上記反応容
器Ｂに分注される。

【００１４】このサンプル容器１は、エンドレスベルト
に所要数保持され、公知の送り機構からなるオートサン
プラー（図示せず）により上記サンプル容器１を順次サ
ンプル吸引位置ａまで間欠移送されるように構成されて
いる。

【００１５】そして、このオートサンプラーのサンプル
容器保持部外周側には、上記サンプル容器１と同数のサ
ンプリングピペットチップ１Ａが夫々着脱自在に配設さ
れている。

【００１６】このサンプリングピペットチップ１Ａの各
保持位置ｗ₁ は、上記サンプリングピペット１１の回転
軌跡上に位置するように設定されているとともに、該ピ
ペッチチップ１Ａは、使用後には、チップ廃棄位置ｗ₂
で廃棄される。勿論、このサンプリングピペットチップ
１Ａが廃棄されたサンプリングピペットチップ１Ａの保
持位置には、図示はしないが、公知のピックアップロボ
ット等で構成されたチップ供給装置によって新たなサン
プリングピペットチップ１Ａが自動的の供給される。

【００１７】尚、このサンプル容器１を移送するオート
サンプラーは、公知のターンテーブル方式或はラック方
式の各機構を適宜採用することができる。

【００１８】サンプリング装置Ｈは、一端が軸に軸支さ
れたアーム１０と、該アーム１０の他端に配設されたサ
ンプリングピペット１１と、このサンプリングピペット
１１に連通接続され、所要量の試料を吸引して反応容器
Ｂに吐出するポンプ１５と、上記アーム１０を上記ピペ
ットチップ保持位置ｗ₁ からサンプル吸引位置ａを経て
サンプル分注位置ｂからチップ廃棄位置ｗ₂ へと所定の
タイミングで回動制御し、かつ、上記各位置で上記サン
プリングピペット１１を昇降制御する各駆動装置（図示
せず）と、から構成されている。尚、上記サンプル吸引
位置ａにはサンプル容器１に付されたバーコードラベル
等のＩＤ番号を読み取るリーダー装置Ｙが配設されてい
る。

【００１９】即ち、このサンプリングピペット１１は、
先ず、上記ピペットチップ保持位置ｗ₁ へと回動し、該
位置ｗ₁ で下降して、先端部にサンプリングピペットチ
ップ１Ａを嵌装した後、上昇してサンプル吸引位置ａへ
と回動し、該位置ａで下降してサンプル容器１内から所
要量の検体試料を吸引して上昇し、この後、回動してサ
ンプル分注位置ｂへと移送され、該位置ｂで下降して上
記吸引された検体試料を反応容器Ｂ内に分注した後、上
昇してチップ廃棄位置ｗ₂ へと移送され、該位置ｗ₂ で
は、上記サンプリングピペットチップ１Ａを引き抜いた
後、再び上記ピペットチップ保持位置ｗ₁ へと回動する
ように駆動制御されている。勿論、このサンプリングピ
ペットチップ１Ａは、当該サンプリングピペット１１で
吸引される最大検体試料量を吸引できる容量を有して構
成されており、サンプリングピペット内に検体試料が吸
引されないように構成されている。

【００２０】尚、上記サンプリングピペットチップ１Ａ
とサンプリングピペット１１との嵌装状態を液密に保持
するため、この実施例では、上記サンプリングピペット
チップ１Ａとサンプリングピペット１１との接合部に水
を介在させるように構成されている。

【００２１】第１試薬分注装置Ｉは、一端が軸に軸支さ
れたアーム２０と、このアーム２０の他端に配設された
第１試薬ピペット２１と、この第１試薬ピペット２１に
連通接続され、所要量の第１試薬を吸引して反応容器Ｂ
に吐出するポンプ（図示せず）と、上記アーム２０を第
１試薬ピペットチップ保持位置ｙ₁ から第１試薬吸引位
置ｕを経て第１試薬分注位置ｃから再び上記第１試薬ピ
ペットチップ保持位置ｙ₁ へと所定のタイミングで回動
制御し、かつ、上記各位置で上記アーム２０を昇降制御
する各駆動装置（図示せず）と、上記アーム２０に保持
された攪拌装置２２と、から構成されている。

【００２２】第１試薬ピペット２１は、サンプルが分注
された反応容器Ｂに第１試薬である抗体不溶磁性体液を
分注するもので、抗体不溶磁性体液は、ループ状（放射
状）に配置された複数個の第１試薬容器２３のいずれか
に収納されていると共に、該第１試薬容器２３の外周側
には同数の第１試薬専用ピペットチップ２３Ａが着脱自
在に配設されている。

【００２３】この第１試薬専用ピペットチップ２３Ａ
は、前記サンプリングピペットチップ１Ａのように、使
用後に廃棄されるものではなく、各第１試薬容器２３の
専用として夫々用いられるため、使用後には、再び上記
第１試薬ピペットチップ保持位置ｙ₁ へと戻されるよう
に構成されており、上記第１試薬ピペットチップ保持位
置ｙ₁ は、上記第１試薬ピペット２１の回転軌跡上に位
置するように設定されている。

【００２４】それ故、反応容器Ｂが第１試薬分注位置ｃ
に到達すると、この反応容器Ｂ内の検体試料に対応する
第１試薬が収容された第１試薬容器２３が試薬吸引位置
ｕまで移送され、この後、上記第１試薬ピペット２１
は、先ず、第１試薬ピペットチップ保持位置ｙ₁ へと回
動して下降し、その先端部に第１試薬専用ピペットチッ
プ２３Ａを嵌装保持した後、上昇して試薬吸引位置ｕま
で回動し、該位置ｕで下降して測定項目に対応する所要
量の第１試薬を吸引した後、これを第１試薬分注位置ｃ
まで移送し、第１試薬分注位置ｃでは、上記第１試薬ピ
ペット２１から吸引された第１試薬を反応容器Ｂに分注
した後、上昇して上記第１試薬ピペットチップ保持位置
ｙ₁ まで回動し、該位置ｙ₁ で第１試薬専用ピペットチ
ップ２３Ａを嵌装した場所に落とし、再び上昇して待機
するように駆動制御される。この場合、上記第１試薬専
用ピペットチップ２３Ａの嵌装或は脱落を容易となすた
め、例えば、上記第１試薬ピペット２１の先端部を、公
知の機構を適用して拡縮自在に構成するのが望ましい。

【００２５】抗体不溶磁性体は、公知の磁性微粒子に抗
体を感作したもので、この抗体不溶磁性体は、図示はし
ないが、電磁石または永久磁石で構成された磁性体吸着
体を介して反応容器Ｂの内面に吸着される。この磁性吸
着体は、例えば、バッファ洗浄液吸引位置ｆ・抗体液吸
引位置ｉ・洗浄液吸引位置ｌ・測定液吸引位置ｒに配設
されている。

【００２６】尚、上記試薬ホルダに配設される第１試薬
容器２３は、予め定められた位置にセットされ、これら
の位置は各々制御装置Ｓにメモリーされている。また、
上記抗体不溶磁性体液の抗体不溶磁性体の比重が大きい
ため、静置したままでは、容器の底部へと沈降してしま
い、測定精度にバラツキが生ずるため、適宜の手段によ
って抗体不溶磁性体液を撹拌するのが望ましい。

【００２７】攪拌装置２２は、第１試薬が分注され第１
攪拌位置ｄに到達した反応容器Ｂ内の試料を攪拌するも
ので、上記第１試薬ピペット２１と連動して移送され
る。

【００２８】尚、上記第１試薬ピペット２１及び攪拌装
置２２の攪拌棒（図示せず）は、上記第１試薬吸引位置
ｕ及び第１試薬分注位置ｃの間に配設された洗浄位置
（図示せず）で洗浄され、クロスコンタミネーションが
防止される。また、上記第１試薬ピペット２１及び攪拌
装置２２の詳細な構成は、公知の生化学・免疫自動分析
装置に用いられているものと同様であるので、その詳細
な説明をここでは省略する。

【００２９】第２試薬分注装置Ｊは、第１試薬が分注さ
れ攪拌された反応容器Ｂに、バッファ分注位置ｅで洗浄
液であるバッファ液を所要量分注し、このバッファ液が
分注された試料をバッファ洗浄液吸引位置ｆで吸引し、
第２試薬分注位置ｇで第２試薬である酵素標識抗体液を
分注し、かつ、第２攪拌位置ｈで第２試薬が分注された
試料を撹拌するもので、一端が軸に軸支されたアーム３
０と、このアーム３０の他端に配設された第２試薬ピペ
ット３１と、この第２試薬ピペット３１に連通接続さ
れ、所要量の第２試薬を吸引して反応容器Ｂに吐出する
ポンプ（図示せず）と、上記アーム３０を第２試薬ピペ
ットチップ保持位置ｙ₂ から第１試薬吸引位置ｖを経て
第２試薬分注位置ｈから再び上記第２試薬ピペットチッ
プ保持位置ｙ₂ へと所定のタイミングで回動制御し、か
つ、上記各位置で上記アーム３０を昇降制御する各駆動
装置（図示せず）と、上記アーム３０に保持された攪拌
装置３２と、上記アーム３０に一体的に保持されたバッ
ファ洗浄液分注ピペット３４及びバッファ洗浄液吸引ピ
ペット３６と、から構成されている。

【００３０】バッファ洗浄液分注ピペット３４及びバッ
ファ洗浄液吸引ピペット３６は、上記バッファポンプ３
７を介して洗浄液であるバッファ液をバッファ分注位置
ｅにある反応容器Ｂに分注し、かつ、バッファ洗浄液吸
引位置ｆにある反応容器Ｂ内から希釈された試料を所要
量吸引廃棄するもので、上記第２試薬ピペット３１と攪
拌装置３２と共に連動して移送される。

【００３１】尚、上記第２試薬ピペット３１と、この第
２試薬ピペット３１の先端部に着脱自在に歓送される第
２試薬専用ピペットチップ３３Ａと、攪拌装置３２及び
アーム３０と試薬ホルダにセットされている第２試薬容
器３３の構成・作用及び移送制御は、前記第１試薬分注
装置Ｉの場合と同様であるので、その詳細な説明をここ
では省略する。また、上記バッファ液の分注は、前記１
ステップ法の場合には省略される。

【００３２】Ｂ／Ｆ分離洗浄装置Ｋは、反応容器Ｂ内の
抗体液を吸引した後、洗浄水を注入し攪拌するもので、
一端が軸に軸支されたアーム１００と、このアーム１０
０の他端に配設された抗体液吸引ピペット１０１，洗浄
液注入ピペット１０２及び攪拌装置１０３と、から構成
されており、上記アーム１００は、抗体液吸引位置ｉ・
洗浄液注入位置ｊ・第３攪拌位置ｋと抗体液吸引ピペッ
ト１０１・洗浄液注入ピペット１０２・攪拌装置１０３
の攪拌棒の洗浄位置（図示せず）との間を往復回動し、
これら各位置で昇降制御される。尚、抗体液吸引ピペッ
ト１０１及び洗浄液注入ピペット１０２による抗体液吸
引及び洗浄液の供給は、洗浄ポンプ（図示せず）を介し
て行われる。また、上記攪拌装置１０３及びアーム１０
０の構成及び作動制御は、前記第１試薬分注装置Ｉと同
様であるので、その詳細な説明をここでは省略する。

【００３３】基質液分注装置Ｌは、反応容器Ｂ内に基質
液を分注し攪拌するもので、一端が軸に軸支されたアー
ム１１０と、このアーム１１０の他端に配設された洗浄
液吸引サンプリングピペット１１１，基質液注入サンプ
リングピペット１１２及び攪拌装置１１３と、から構成
されており、上記アーム１１０は、洗浄液吸引位置ｌ・
基質液注入位置ｍ・第４攪拌位置ｎと洗浄液吸引サンプ
リングピペット１１１・基質液注入サンプリングピペッ
ト１１２・攪拌装置１１３の攪拌棒の洗浄位置（図示せ
ず）との間を往復回動し、これら各位置で昇降制御され
る。尚、洗浄液吸引サンプリングピペット１１１及び基
質液注入サンプリングピペット１１２による洗浄液吸引
及び基質液の供給は基質液分注ポンプ（図示せず）を介
して行われる。また、上記攪拌装置１１３及びアーム１
１０の構成及び作動制御は、前記第１試薬分注装置Ｉと
同様であるので、その詳細な説明をここでは省略する。

【００３４】測定液分注吸引装置Ｍは、反応容器Ｂ内に
反応停止液である測定液を分注し攪拌するもので、一端
が軸に軸支されたアーム１２０と、このアーム１２０の
他端に配設された測定液分注ピペット１２１，攪拌装置
１２３及び測定液吸引ピペット１２２と、から構成され
ている。

【００３５】上記アーム１２０は、測定液分注位置ｐ・
第５攪拌位置ｑ・測定液吸引位置ｒと測定液分注ピペッ
ト１２１，攪拌装置１２３の攪拌棒及び測定液吸引ピペ
ット１２２の洗浄位置（図示せず）との間を往復回動
し、これら各位置で昇降制御される。尚、測定液分注ピ
ペット１２１及び測定液吸引ピペット１２２による測定
液の分注及び吸引は測定液分注ポンプ（図示せず）及び
吸引ポンプ１２６を介して行われる。また、上記攪拌装
置１２３及びアーム１２０の構成及び作動制御は、前記
第１試薬分注装置Ｉと同様であるので、その詳細な説明
をここでは省略する。

【００３６】測定液吸引ピペット１２２は、測定液吸引
位置ｒに回動する手前で、測定液用ピペットチップ１２
２Ａをチップ供給位置ｚ₇ で嵌装保持し、この後、チッ
プ供給位置ｚ₇ から測定液吸引位置ｒまで回動して、該
位置ｒで測定液を所要量吸引し、この後、回動して測定
液を発光測定容器Ｎ内に吐出し、該作業が終了した後、
チップ廃棄位置ｚ₈ まで回動され、この位置ｚ₈ で使用
済みの測定液用ピペットチップ１２２Ａが廃棄されるよ
うに構成されている。尚、この測定液用ピペットチップ
１２２Ａの構成および作用並びに自動補給装置等の構成
は、前記サンプリングピペットチップ１Ａと同様である
ので、その詳細な説明をここでは省略する。

【００３７】このようにして測定液吸引位置ｒにおいて
測定液吸引ピペット１２２で吸引された試料は、前記測
定容器ホルダＴに保持された発光測定容器Ｎ内に吐出さ
れて光学的に測定される。

【００３８】即ち、上記測定容器ホルダＴは、図示の実
施例では６個の発光測定容器Ｎを所定間隔毎にループ状
に保持し、図３に示すように、各容器保持孔１３０の底
部付近には、直流電流を印加する電源供給装置１３１が
配設されているとともに、該各容器保持孔１３０の開放
された底部には、発光測定容器Ｎ内に混在する抗体不溶
磁性体を吸着する磁石１３２が昇降自在、かつ、水平往
復動自在に配設されている。尚、同図中、符合１３８は
集光レンズである。

【００３９】また、上記測定容器ホルダＴは、例えば、
パルスモータ等の公知の駆動装置（図示せず）を介して
所定のタイミングでｚ₁ 乃至ｚ₆ の位置を間欠移送され
るもので、該ｚ₁ 位置では、測定液の吐出が行なわれ、
ｚ₂ 位置では光電子増倍管（マルチプライヤーともい
う。）１３７による測定が行なわれ、ｚ₃ 位置からｚ₄
位置およびｚ₅ 位置では、８０℃の温水による洗浄作業
が３段行なわれ、ｚ₆ 位置ではバッファ液が分注され、
該ｚ₆ 位置に到達しバッファ液が分注された発光測定容
器Ｎは、この後、上記ｚ₆ 位置からｚ₂ 位置までステッ
プ回転移送され、上記光電子増倍管１３７により当該発
光測定容器Ｎのセルブランク測定が行なわれる。

【００４０】このセルブランク測定値は、この実施例に
係る免疫自動分析装置Ａでは、光電子増倍管１３７によ
る測定液の測定値に対する補正値として用いられる。

【００４１】尚、上記洗浄機構は、温水を生成する加熱
手段を備えた公知の洗浄機構と同様に構成されているの
で、その詳細な説明をここでは省略する。

【００４２】また、上記磁石１３２は、永久磁石或は電
磁石で構成されており、抗体不溶磁性体の吸着分布を均
一化させ、かつ、抗体不溶磁性体の励起を均一化させる
ために、公知の駆動装置を介して該磁石１３２を水平方
向に往復移動させ、或は、偏心回転させるように構成さ
れている。尚、上記磁石１３２は、上記試料の分注位置
ｚ₁ 及び測定位置ｚ₂ でのみ容器保持孔１３０内に導入
されるように構成されており、他のｚ₃ 位置乃至ｚ₆ 位
置では容器保持孔１３０外へと下降するように構成され
ている。これは、洗浄作業時に、抗体不溶磁性体を発光
測定容器Ｎの底部に吸着させたのでは、洗浄効果が得ら
れにくいためである。

【００４３】また、電源供給装置１３１の電極１３５，
１３６には、例えば、図４に示すスリップリング１３９
を介して直流電流が供給される。尚、この直流電流が印
加される位置は、図１に示すように、上記吸引ポンプ１
２６による試料の分注位置ｚ₁ よりも１容器分上流側の
光電子増倍管１３７が配設された測定位置ｚ₂ にのみ供
給されるように構成されている。

【００４４】尚、上記測定容器ホルダＴは、図示はしな
いが、暗室内に配設されており、この暗室の上記測定液
吸引ピペット１２２が出入りする部分には、シャッター
が開閉自在に取り付けられており、上記光電子増倍管１
３７による測定が確実に行なわれるように構成されてい
る。勿論、上記光電子増倍管１３７のヘッド側にも、暗
室が開口されたときの光電子増倍管１３７の増幅回路の
破損を防止するシャッター（図示せず）が、上記暗室の
開閉作動に同期して開閉作動するように配設されてい
る。

【００４５】また、上記各発光測定容器Ｎの底部には、
図２と図３に示すように、櫛歯状の電極１３３，１３４
が配設されており、この電極１３３，１３４の他端部
は、上記各発光測定容器Ｎの外周面底部まで延設されて
形成されている。勿論、この発光測定容器Ｎの外周面ま
で延設されている電極１３３，１３４をソケット状に構
成し、或は、コネクター状に形成して適用してもよい。
また、クロスコンタミネーションを完全に「零」とする
場合には、発光測定容器Ｎを廃棄するように構成するこ
ともでき、この場合には、電源供給装置１３１の電極１
３５，１３６を発光測定容器Ｎ内に挿入して櫛歯状の電
極１３３，１３４と導通させ、この後、該電源供給装置
１３１の電極１３５，１３６を発光測定容器Ｎ内から引
き抜いて洗浄するように構成することもできる。この場
合、発光測定容器Ｎは、公知のフィーダ機構を介して当
該発光測定容器Ｎが廃棄された位置に順次補給される。

【００４６】従って、各発光測定容器Ｎを測定容器ホル
ダＴの各容器保持孔１３０に装着した場合には、発光測
定容器Ｎ内に混在する抗体不溶磁性体が磁石１３２の磁
力によって発光測定容器Ｎの底部へと吸着され、かつ、
上記電源供給装置１３１の電極１３５，１３６が印加さ
れることで、発光測定容器Ｎ内に混在する抗体不溶磁性
体が励起される。

【００４７】この電気発光を測定する上記光電子増倍管
１３７の構成およびフォトンカウンティング法による定
量測定法は、公知であるので、その詳細な説明をここで
は省略する。尚、ＣＬ法に対応させて光学測定する場合
には、固相担体として、例えば、ポリスチレンビーズを
用い、このポリスチレンビーズに抗体或は抗原をコーテ
ィングして反応容器Ｂに封入し、サンドイッチ法により
抗原を測定する場合、試料中の目的成分（抗原）をポリ
スチレンビーズにコートした抗体と反応させ、固相化抗
体ー抗原を形成し、次に、試料中の他の成分を洗浄除去
し、アクリジニウムエステル標識抗体を添加して反応さ
せ、固相化抗体ー抗原ー標識抗体を形成させた後、未反
応の標識抗体を洗浄除去し、固定化された発光物質を発
光させて、フォトンカウンティング法で定量的に測定す
る。

【００４８】また、上記実施例では、光学測定をＥＩＡ
法に対応させて行う場合を例にとり説明したが、ラテッ
クス凝集反応を測定分析する場合には、公知の免疫比濁
法や光散乱方式により光学測定する。

【００４９】さらに、ＥＣＬ法に対応させて光学測定す
る場合には、先ず、基底状態にある２価のルテニウム・
トリス・ビ・ピリジル化合物（以下、Ｒｕ化合物とい
う。）を、発光測定容器Ｎに配設された作動電極と対向
電極からなる電極表面（図示せず）で酸化させ３価状態
とする。このとき、試料中に大過剰で存在させているＴ
ＰＡ（トリ・プロピールアミン）も上記電極により同時
に酸化されてＴＰＡカチオン・ラディカルに変化する。
ＴＰＡカチオン・ラディカルは、非常に不安定で、短時
間でプロトンを放出して強力な還元剤であるＴＰＡラジ
カルに変化する。３価のＲｕ化合物はＴＰＡラジカルに
より還元され２価の励磁状態にあるＲｕ化合物に変化
し、この物質が安定状態に戻る過程で放出される光子を
発光測定容器Ｎの上部に配設されたＰＭＴで計測し、こ
の後、上記電極面を、アルカリ液及びコンディションバ
ッファーにより電気化学的に洗浄する。尚、この場合、
発光測定容器Ｎ内には、励起電位制御のための参照電極
が組み込まれる。

【００５０】廃棄装置Ｑは、上記各反応容器体Ｃに形成
された５個の反応容器Ｂに対する光学測定が全て終了し
た上記反応容器体Ｃを順次廃棄するもので、これら各反
応容器体Ｃは、反応容器体廃棄位置ｔに配設された反応
容器体回収容器内に落下収納される。

【００５１】制御装置Ｓは、上記各装置・機構を連係さ
せて駆動制御し、かつ、分析データを所定の方式で演算
処理するもので、上記受光素子で受光された光は、Ａ／
Ｄ変換されてその分析値が制御部へと送られ、かつ、該
分析データは記憶部（図示せず）で記憶保存される。

【００５２】尚、上記各装置・機構は、図示はしない
が、公知の読み出し・書き込み可能なＩＣカードによっ
て駆動制御される。

【００５３】このＩＣカードは、読み出し可能である集
積回路を有しており、この集積回路は、電気的に書き換
え可能なＥーＥＰＲＯＭ (Electrical Erasable Progr
ammable Read Only Memory) で構成されていると共に、
当該免疫自動分析装置が設置された施設で使用する分析
項目に対応する駆動制御手段がグループ化されて入力さ
れている他、当該分析装置を使用するオペレータの氏
名、登録番号、役職、所属等の各種の操作情報も入力さ
れている。

【００５４】

【発明の効果】この発明は、以上説明したように、免疫
測定能力を大幅に向上させ、分析データ値を迅速に得る
ことができると共に、測定液間のクロスコンタミネーシ
ョンを可及的に「零」に近付けることができる等、幾多
の優れた効果を奏する。

【図面の簡単な説明】

【図１】この発明の一実施例に係る免疫自動分析装置の
全体構成を概略的に示す平面図である。

【図２】同免疫自動分析装置に用いられる発光測定容器
の断面図である。

【図３】同発光測定容器が装着された測定容器ホルダの
部分断面図である。

【図４】同測定容器ホルダに装着されるスリップリング
の構成例を示す斜視説明図である。

【符合の説明】

Ａ免疫自動分析装置Ｎ発光測定容器Ｔ測定容器ホルダｚ₁ 測定液の分注位置ｚ₂ 光学測定位置ｚ₃ 乃至ｚ₆ 洗浄位置１３１電源供給装置１３２磁石１３３，１３４発光測定容器の電極１３５，１３６電源供給装置の電極１３７光電子増倍管

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】抗原ー抗体反応を利用した酵素免疫測定
法やラテックス凝集を利用した免疫比濁法または光散乱
測定法或は化学発光法や電気化学発光法を用いた免疫自
動分析装置において、光学測定位置に導入される測定液
を、測定容器ホルダに保持された複数個の発光測定容器
に順次供給し、該測定液が供給された発光測定容器は、
正逆回転可能な駆動装置により駆動制御される上記測定
容器ホルダを介して、光学測定位置から洗浄位置まで移
送された後、再び測定液供給位置へと移送されることを
特徴とする免疫自動分析装置。
【請求項２】前記発光測定容器は、洗浄最終段の位置
でバッファ液が供給された後、光学測定位置へと移送さ
れ、該位置で当該発光測定容器に対するセルブランクが
測定された後、再び上記洗浄最終段の位置まで移送され
ることを特徴とする請求項１に記載の免疫自動分析装
置。