JPH06234629A - アセチルサリチル酸及びメトクロプラミドを含有する粉末剤 - Google Patents
アセチルサリチル酸及びメトクロプラミドを含有する粉末剤Info
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- JPH06234629A JPH06234629A JP6000049A JP4994A JPH06234629A JP H06234629 A JPH06234629 A JP H06234629A JP 6000049 A JP6000049 A JP 6000049A JP 4994 A JP4994 A JP 4994A JP H06234629 A JPH06234629 A JP H06234629A
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- A61K31/166—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the carbon of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. procainamide, procarbazine, metoclopramide, labetalol
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- A61K31/621—Salicylic acid; Derivatives thereof having the carboxyl group in position 1 esterified, e.g. salsalate having the hydroxy group in position 2 esterified, e.g. benorylate
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 D,L−リジン・アセチルサリチレート及び
メトクロプラミド塩酸塩の混合物を適当な賦形剤と共に
含有することを特徴とする飲料溶液剤のための粉末剤に
関する。 【効果】 本発明は簡便に服用できる偏頭痛処置用の粉
末剤である。
メトクロプラミド塩酸塩の混合物を適当な賦形剤と共に
含有することを特徴とする飲料溶液剤のための粉末剤に
関する。 【効果】 本発明は簡便に服用できる偏頭痛処置用の粉
末剤である。
Description
【0001】本発明は、リジン・アセチルサリチレート
及びメトクロプラミドを基礎とする、サシエ形態(袋形
態)で利用可能な飲用に適する溶液(飲料溶液)用の粉
末剤に関する。メトクロプラミドを鎮痛剤、例えばパラ
セタモールと錠剤形態に組み合わせることは欧州特許E
P 0011490号に既に記載されている。メトクロ
プラミドをアセチルサリチル酸と発泡性錠剤の形態に組
み合わせることも知られている。
及びメトクロプラミドを基礎とする、サシエ形態(袋形
態)で利用可能な飲用に適する溶液(飲料溶液)用の粉
末剤に関する。メトクロプラミドを鎮痛剤、例えばパラ
セタモールと錠剤形態に組み合わせることは欧州特許E
P 0011490号に既に記載されている。メトクロ
プラミドをアセチルサリチル酸と発泡性錠剤の形態に組
み合わせることも知られている。
【0002】本発明者らは、D,L−リジン・アセチル
サリチレート及びメトクロプラミド塩酸塩の混合物を含
有する、サシエ剤として販売され得る粉末を開発した。
メトクロプラミド塩酸塩は好ましくは、メトクロプラミ
ド一塩酸塩一水和物である。D,L−リジン・アセチル
サリチレートは広く知られている、水に溶解し安定であ
る鎮痛剤であり、これはアセチルサリチル酸の局所消化
寛容性が大きく改善されたものである。メトクロプラミ
ド一塩酸塩も広く知られている治療剤である。本発明の
組合わせ物を含有する飲料溶液剤のための粉末剤を経口
投与すると、偏頭痛の有効な処置を行うことができる。
サリチレート及びメトクロプラミド塩酸塩の混合物を含
有する、サシエ剤として販売され得る粉末を開発した。
メトクロプラミド塩酸塩は好ましくは、メトクロプラミ
ド一塩酸塩一水和物である。D,L−リジン・アセチル
サリチレートは広く知られている、水に溶解し安定であ
る鎮痛剤であり、これはアセチルサリチル酸の局所消化
寛容性が大きく改善されたものである。メトクロプラミ
ド一塩酸塩も広く知られている治療剤である。本発明の
組合わせ物を含有する飲料溶液剤のための粉末剤を経口
投与すると、偏頭痛の有効な処置を行うことができる。
【0003】本発明の組合わせ物はアセチルサリチル酸
450−1350mg及びメトクロプラミド一塩酸塩に
相当する量を含有することができる。好ましい本発明の
組成物は、リジン・アセチルサリチレート1620mg
及びメトクロプラミド一塩酸塩一水和物10.54mg
を、即ちアセチルサリチル酸900mg及びメトクロプ
ラミド一塩酸塩10mgに相当する量を含有する。飲料
溶液用の粉末剤は、そのような粉末剤を製剤化し調製す
るのに普通に使用されるグリシンなどの滑沢剤、芳香剤
及び矯味剤などの他の成分を含有することができる。
450−1350mg及びメトクロプラミド一塩酸塩に
相当する量を含有することができる。好ましい本発明の
組成物は、リジン・アセチルサリチレート1620mg
及びメトクロプラミド一塩酸塩一水和物10.54mg
を、即ちアセチルサリチル酸900mg及びメトクロプ
ラミド一塩酸塩10mgに相当する量を含有する。飲料
溶液用の粉末剤は、そのような粉末剤を製剤化し調製す
るのに普通に使用されるグリシンなどの滑沢剤、芳香剤
及び矯味剤などの他の成分を含有することができる。
【0004】個々の成分が粒度分析学的に適合するよ
う、それらの均一な混合物を得るのが必須である。即
ち、成分の粒度分析特性は以下のようであるべきであ
る: リジン・アセチルサリチレート: 平均直径80μm、 メトクロプラミド一塩酸塩一水和物:平均直径100μ
m以下。 本発明の飲料溶液用の粉末剤を製造するための方法は、
この成分混合物が完全に均一になるように行わなければ
ならない。成分混合物が得られたなら、それをサシエ
(袋)に分配する。
う、それらの均一な混合物を得るのが必須である。即
ち、成分の粒度分析特性は以下のようであるべきであ
る: リジン・アセチルサリチレート: 平均直径80μm、 メトクロプラミド一塩酸塩一水和物:平均直径100μ
m以下。 本発明の飲料溶液用の粉末剤を製造するための方法は、
この成分混合物が完全に均一になるように行わなければ
ならない。成分混合物が得られたなら、それをサシエ
(袋)に分配する。
【0005】飲料溶液のための粉末剤の例を以下に挙げ
る: D,L−リジン・アセチルサリチレート 1620.0mg メトクロプラミド一塩酸塩一水和物 10.54mg グリシン 179.46mg レモン芳香 30.0mg アスパルテーム 20.0mg 本発明の粉末剤を飲料溶液剤に調製するには通常は水を
用いる。
る: D,L−リジン・アセチルサリチレート 1620.0mg メトクロプラミド一塩酸塩一水和物 10.54mg グリシン 179.46mg レモン芳香 30.0mg アスパルテーム 20.0mg 本発明の粉末剤を飲料溶液剤に調製するには通常は水を
用いる。
Claims (7)
- 【請求項1】 D,L−リジン・アセチルサリチレート
及びメトクロプラミド塩酸塩の混合物を適当な賦形剤と
共に含有することを特徴とする飲料溶液剤のための粉末
剤。 - 【請求項2】 メトクロプラミド塩酸塩がメトクロプラ
ミド一塩酸塩一水和物である請求項1に記載の飲料溶液
剤のための粉末剤。 - 【請求項3】 構成成分であるリジン・アセチルサリチ
レート及びメトクロプラミド一塩酸塩一水和物を、1サ
シエ用量としてアセチルサリチル酸450−1350m
g及びメトクロプラミド一塩酸塩5−15mgを供給す
る量で含有している請求項1又は請求項2に記載の飲料
溶液剤のための粉末剤。 - 【請求項4】 構成成分であるリジン・アセチルサリチ
レート及びメトクロプラミド一塩酸塩一水和物を、1サ
シエ用量としてアセチルサリチル酸900mg及びメト
クロプラミド一塩酸塩10mgを供給する量で含有して
いる請求項1又は請求項2に記載の飲料溶液剤のための
粉末剤。 - 【請求項5】 1つ又はそれ以上の滑沢剤、1つ又はそ
れ以上の芳香性化合物、及び1つ又はそれ以上の矯味剤
を賦形剤として含有している請求項1から請求項4まで
のいずれかに記載の飲料溶液剤のための粉末剤。 - 【請求項6】 各成分が以下に示す粒度分析特性を有し
ている、請求項1から請求項5までのいずれかに記載の
飲料溶液剤のための粉末剤: リジン・アセチルサリチレート: 平均直径80μm、 メトクロプラミド一塩酸塩一水和物: 平均直径100
μm以下。 - 【請求項7】 請求項1から請求項6までのいずれかに
記載の飲料溶液剤のための粉末剤の調製方法であって、
種々の構成成分を均一な混合物とすることを特徴とする
方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9300008 | 1993-01-04 | ||
FR9300008A FR2700112B1 (fr) | 1993-01-04 | 1993-01-04 | Poudre pour solution buvable à base d'acétylsalicylate de lysine et de métoclopramide. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH06234629A true JPH06234629A (ja) | 1994-08-23 |
Family
ID=9442811
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6000049A Pending JPH06234629A (ja) | 1993-01-04 | 1994-01-04 | アセチルサリチル酸及びメトクロプラミドを含有する粉末剤 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0606031A1 (ja) |
JP (1) | JPH06234629A (ja) |
FR (1) | FR2700112B1 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2720936B1 (fr) * | 1994-06-08 | 1997-04-30 | Synthelabo | Poudres à base de métoclopramide et de paracétamol ou de dérivés d'acide acétylsalicylique. |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU528098B2 (en) * | 1978-11-16 | 1983-04-14 | Beecham Group Plc | Analgesic tablet |
US4309408A (en) * | 1978-11-16 | 1982-01-05 | Beecham Group Limited | Effervescent powders |
CA2020018A1 (en) * | 1990-06-27 | 1991-12-28 | Don L. Simmons | Method and composition for treating the migraine complex |
-
1993
- 1993-01-04 FR FR9300008A patent/FR2700112B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-22 EP EP93403138A patent/EP0606031A1/fr not_active Withdrawn
-
1994
- 1994-01-04 JP JP6000049A patent/JPH06234629A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2700112B1 (fr) | 1995-02-17 |
FR2700112A1 (fr) | 1994-07-08 |
EP0606031A1 (fr) | 1994-07-13 |
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