JPH0617907B2 - Ink composition for detecting protein and test body formed using the same - Google Patents

Ink composition for detecting protein and test body formed using the same

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JPH0617907B2
JPH0617907B2 JP3378584A JP3378584A JPH0617907B2 JP H0617907 B2 JPH0617907 B2 JP H0617907B2 JP 3378584 A JP3378584 A JP 3378584A JP 3378584 A JP3378584 A JP 3378584A JP H0617907 B2 JPH0617907 B2 JP H0617907B2
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protein
ink composition
ion exchanger
test
test body
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健 宮崎
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Description

【発明の詳細な説明】 発明の技術分野 本発明は、溶液とくに尿、血液、リンパ液などの体液中
の蛋白質を検出するための検査体を形成するのに適した
インキ組成物ならびにそれを用いて形成された検査体に
関する。Description: TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to an ink composition suitable for forming a test body for detecting a protein in a solution, particularly a body fluid such as urine, blood, lymph, and the like, and the use thereof. Regarding the formed inspection body.

発明の技術的背景ならびにその問題点 尿、血液あるいはリンパ液などの体液中の蛋白質の量を
迅速にかつ簡単に知ることは、腎疾患の早期発見および
診断ならびに治療に大きな役割を果している。TECHNICAL BACKGROUND OF THE INVENTION AND PROBLEMS OF THE INVENTION Knowing the amount of protein in body fluid such as urine, blood or lymph quickly and easily plays a major role in early detection, diagnosis and treatment of renal disease.

体液特に尿中の蛋白質を検出するには、従来主として、
蛋白誤差を示す指示薬および緩衝剤を含む溶液に、吸水
性担体を浸漬し、次いでこの担体を乾燥した後これを支
持体上に貼付して検査体を製造し、この検査体により蛋
白質を検出していた。この検査体は使用に際して操作が
簡単でしかも判定が短時間で行なえるという利点がある
が、この検査体は製造工程が繁雑であり、このため大量
生産には適さないという問題点があった。Conventionally, to detect proteins in body fluids, especially urine,
A water-absorbent carrier is dipped in a solution containing an indicator showing a protein error and a buffer, and then the carrier is dried and then stuck on a support to produce a test body, and the test body detects the protein. Was there. This test body has the advantage that it can be operated easily and the judgment can be made in a short time, but this test body has a problem that the manufacturing process is complicated and therefore it is not suitable for mass production.

このため製造工程を簡素化しうる蛋白質検出用試験片も
提案されており、実行44-23756号公報には、蛋白誤差を
示す指示薬、pH緩衝剤およびポリビニルアルコールから
なる試薬混合物を支持体上に塗着してなる検出パターン
を有する検尿用紙コップが開示されている。また実開昭
57-79767号公報には、蛋白誤差を示す指示薬、緩衝剤、
結合剤および吸水性粉末からなる試薬組成物を支持体上
にパターン印刷してなる蛋白質検出用試験片が提案され
ている。Therefore, a test piece for protein detection that can simplify the manufacturing process has been proposed, and in JP-A-44-23756, a reagent mixture consisting of an indicator showing a protein error, a pH buffer and polyvinyl alcohol is coated on a support. A urine test paper cup having a detection pattern formed by wearing is disclosed. See you again
57-79767 discloses an indicator indicating a protein error, a buffer,
A test piece for protein detection has been proposed, which comprises pattern printing a reagent composition comprising a binder and a water-absorbing powder on a support.

しかしながら、これらの試験片では、浸漬性が悪く保水
性にも劣るため、体液中の蛋白質が充分に試験片の試薬
形成部と接触せず、したがって感度が低くかつ体液に浸
漬後の呈色に時間がかかるという欠点があった。しか
も、この試験紙では、被検体液中に試験紙を浸漬した後
に試薬形成部が乾燥すると、退色現像が顕著に認められ
るという欠点があった。However, in these test pieces, since the dipping property is poor and the water retention is poor, the protein in the body fluid does not sufficiently come into contact with the reagent forming part of the test piece, so that the sensitivity is low and the coloration after dipping in the body fluid is reduced. It had the drawback of taking time. In addition, this test paper has a drawback that when the reagent forming part is dried after the test paper is dipped in the test liquid, fading development is noticeable.

本発明者らは、上記問題点を解決するため研究した結
果、蛋白質検出用試薬組成物中に、蛋白質と親和性があ
り吸着作用を有するイオン交換樹脂を添加することによ
って上記問題点が一挙に解決され、高感度でかつ短時間
に鮮明な呈色が得られ、しかも乾燥後の退色現像がほと
んど認められない蛋白質検出用試験片が得られることを
見出した。The present inventors have conducted research to solve the above-mentioned problems, and as a result, the above-mentioned problems were alleviated by adding an ion exchange resin having an affinity for proteins and an adsorptive effect to a reagent composition for protein detection. It has been found that a test piece for protein detection which has been solved and has a high sensitivity and a clear coloration in a short time, and in which fading development after drying is hardly observed can be obtained.

発明の目的ならびにその概要 本発明は従来技術に伴なう欠点を解決しようとするもの
であって、以下のような目的を有している。The purpose of the invention and its outline The present invention is intended to solve the drawbacks associated with the prior art, and has the following objects.

(a)優れた感度を有する蛋白質検出体ならびにそのため
のインキ組成物を提供すること。(a) To provide a protein detector having excellent sensitivity and an ink composition for the same.

(b)鮮明な呈色が得られ、しかも得られた色の経時的な
退色の少ない蛋白質検出体ならびにそのためのインキ組
成物を提供すること。(b) To provide a protein detector capable of obtaining a clear coloration and less fading of the obtained color over time, and an ink composition therefor.

本発明に係る蛋白質検出用インキ組成物は、蛋白誤差を
示す指示薬、pH緩衝剤、蛋白質吸着性のイオン交換体、
結合剤および吸水性粉末からなる試薬組成物が溶媒好ま
しくは非水溶媒中に溶解あるいは分散されて形成されて
いる。また本発明に係る蛋白質検出体は、上記インキ組
成物を支持体上に塗布してなる蛋白質検出領域を有して
いる。The protein detection ink composition according to the present invention is an indicator showing a protein error, a pH buffer, a protein-adsorptive ion exchanger,
A reagent composition comprising a binder and a water-absorbing powder is formed by being dissolved or dispersed in a solvent, preferably a non-aqueous solvent. Further, the protein detection body according to the present invention has a protein detection region obtained by coating the above ink composition on a support.

発明の具体的説明 以下にまず、本発明に係る蛋白質検出領域を形成する際
して用いられる蛋白質検出用インキ組成物について具体
的に説明する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION First, the protein detection ink composition used when forming the protein detection region according to the present invention will be specifically described.

蛋白質検出用インキ組成物イ )原理 酸側のpHに保たれた蛋白誤差を示す指示薬（たとえばテ
トラブロモブルー）に、被検体液中の蛋白質が接する
と、該指示薬と蛋白質とが複合物を形成して、酸性色で
ある黄色から、塩基性色である青色に変色し、この変色
の程度は被検体液中に存在する蛋白質の量に応じてい
る。この原理を利用して被検体液中の蛋白質を検出して
いる。ロ )蛋白誤差を示す指示薬 この指示薬は上記のような原理に従って挙動する指示薬
であるが、具体的には、テトラブロモフエノールブル
ー、テトラブロモチモールブルー、テトラブロモフェル
ノールフタレインエチルエステル、テトラブロモベンズ
アラリン、ブロモチモールブルーなどを用いることがで
きる。これらのうちテトラブロモフェノールブルーが感
度的に優れており好ましい。ハ )pH緩衝剤 pH緩衝剤は、上記の蛋白誤差を示す指示薬が色彩変化を
起こすpHの近くにpH値を保つために用いられる。pH緩衝
剤として、所定のpH値（たとえばpH３〜４）を試薬組成
物に与えうるものであればいずれのものでもよいが、具
体的にはクエン酸とクエン酸ナトリウムとの組合せが好
ましく用いられる。ただしこの酸性側のpH緩衝剤もしく
は指示薬の量が過剰であると、蛋白誤差を示す呈色反応
が妨害されることがあるため、酸性側のpH緩衝剤もしく
は指示薬の使用量は最小限にとどめるべきである。前記
指示薬として、テトラブロモフエノールブルーを用いた
場合にはインキ組成物の固形分に対して0.02〜0.1重量
％の量で存在することが好ましい。ニ )蛋白質吸着性のイオン交換体 このイオン交換体としては、強酸性陽イオン交換体（官
能基-SO3M）、弱酸性陽イオン交換体（-COOM）、強塩基
性（-N+R,X-,N+(CH3)2（CH2CH3OH）、弱塩基性陰イオン
交換体（-N(R)2，-NH(R)，-NH2など）が用いられる。Ink composition for protein detection a) Principle When a protein in the sample liquid comes into contact with an indicator (for example, tetrabromoblue) that shows a protein error kept at the pH on the acid side, the indicator and the protein form a complex. Then, the acidic color, yellow, is changed to the basic color, blue, and the degree of this color change depends on the amount of protein present in the test liquid. This principle is utilized to detect proteins in the sample liquid. (B) Indicator indicating protein error This indicator is an indicator that behaves according to the above-mentioned principle.Specifically, tetrabromophenol blue, tetrabromothymol blue, tetrabromofernolphthalein ethyl ester, tetrabromobenz Araline, bromothymol blue, etc. can be used. Of these, tetrabromophenol blue is preferable because of its excellent sensitivity. C) pH buffering agent The pH buffering agent is used for keeping the pH value near the pH at which the above-mentioned indicator indicating the protein error causes a color change. Any pH buffer may be used as long as it can give a predetermined pH value (for example, pH 3 to 4) to the reagent composition. Specifically, a combination of citric acid and sodium citrate is preferably used. . However, an excessive amount of this pH buffer or indicator on the acidic side may interfere with the color reaction that indicates a protein error.Therefore, keep the amount of the pH buffer or indicator on the acidic side to a minimum. Should be. When tetrabromophenol blue is used as the indicator, it is preferably present in an amount of 0.02 to 0.1% by weight based on the solid content of the ink composition. D) Protein-adsorbing ion exchangers: Strongly acidic cation exchanger (functional group -SO 3 M), weakly acidic cation exchanger (-COOM), strong basicity (-N + R) , X -, N + (CH 3) 2 (CH 2 CH 3 OH), weakly basic anion exchanger (-N (R) 2, -NH (R), - etc. NH 2) is used.

これらのうちで、弱酸性陽イオン交換体であって官能基
として-COOM基（ＭはＨまたはNa）をもつ親和性イオン
交換体が特に好ましく、このイオン交換体を用いた場合
には感度ならびに呈色濃度が向上される。Of these, a weakly acidic cation exchanger having an affinity group having a --COOM group (M is H or Na) as a functional group is particularly preferable, and when this ion exchanger is used, sensitivity and The color density is improved.

また上記イオン交換体の母体としては、スチレン系、ア
クリル系などの合成樹脂、セルロース、シリカなどが用
いられる。As the matrix of the above ion exchanger, styrene-based, acrylic-based synthetic resins, cellulose, silica and the like are used.

しかし、この場合、被検体液に浸漬する試薬反応層にこ
のイオン交換体は含まれるため、親水性であり、かつ保
水性の優れたものが好ましい。この点から、スチレン系
母体を有するイオン交換体では、架橋度（Crosslinkag
e）の少ないもの（DVB含有量８％以下）が好ましい。However, in this case, since this ion exchanger is contained in the reagent reaction layer immersed in the analyte liquid, it is preferably hydrophilic and excellent in water retention. From this point, the degree of cross-linking (Crosslinkag
Those with a small e) (DVB content 8% or less) are preferable.

特にセルロースを母体とするものは、保水性が最も大き
いため好ましい。In particular, cellulose-based ones are preferable because they have the highest water retention.

また、このセルロース母体としては繊維性（Fibrous）
および微顆粒性（Microgranular）などのものがある
が、微顆粒性のものを母体として用いたとき、感度なら
びに呈色濃度が、最とも優れた結果が得られる。これは
この微顆粒性のものが最も蛋白質吸着能が大きいためと
考えられる。In addition, this cellulose matrix is fibrous
And microgranular, etc., but when a microgranular one is used as a matrix, the most excellent results are obtained in terms of sensitivity and color density. It is considered that this fine granular material has the highest protein adsorption capacity.

イオン交換体は0.1〜5meq／ｇ（乾燥樹脂）のイオン交
換容量を有することが好ましい。またこのイオン交換体
はイオン交換容量に応じて変化するが、1.0meq／ｇのイ
オン交換容量を有するカルボキシメチルセルロース交換
体（好ましくは微顆粒）を用いる場合には、インキ組成
物の固形分に対して５〜30重量％の量で存在することが
好ましい。The ion exchanger preferably has an ion exchange capacity of 0.1 to 5 meq / g (dry resin). Further, this ion exchanger varies depending on the ion exchange capacity, but when a carboxymethyl cellulose exchanger (preferably fine granules) having an ion exchange capacity of 1.0 meq / g is used, it is based on the solid content of the ink composition. It is preferably present in an amount of 5 to 30% by weight.

イオン交換体を試薬組成物中に添加することによって、
被検体液として尿を用いる場合には、尿中の５〜10mg／
dlの蛋白質の検出が可能になる。ホ )結合剤 結合剤は、被検体液中の成分およびpHなどに影響を及ぼ
さず、かつ試薬類とくに指示薬に影響を及ぼさず、しか
も指示薬の発色反応を妨げないものであることが要求さ
れる。このような要件を満たすことが確かめられた結合
剤としては、(i)ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、ポ
リウレタン樹脂、ポリスチレン樹脂、アクリル樹脂、塩
化ビニル樹脂、塩化ビニル共重合体樹脂、ポリビニルブ
チラール樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、無水マレイ
ン酸系共重合体樹脂、などの合成樹脂類、(ii)メチルセ
ルロース、エチルセルロース、ヒドロエチルセルロー
ス、カルボシキメチルセルロース、などのセルロース誘
導体および(iii)デンプン、多糖類、ゼラチン、カゼイ
ン、アルギン酸ナトリウムなどの天然高分子などが用い
られる。By adding an ion exchanger into the reagent composition,
When urine is used as the test liquid, it is 5-10 mg /
dl protein can be detected. E) Binders Binders are required to have no effect on the components in the sample liquid and pH, nor on the reagents, especially the indicator, and which do not interfere with the color reaction of the indicator. . As the binder confirmed to satisfy such requirements, (i) polyester resin, alkyd resin, polyurethane resin, polystyrene resin, acrylic resin, vinyl chloride resin, vinyl chloride copolymer resin, polyvinyl butyral resin, polyvinyl Synthetic resins such as alcohol resins and maleic anhydride-based copolymer resins, (ii) cellulose derivatives such as methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, and (iii) starch, polysaccharides, gelatin, casein, alginic acid Natural polymers such as sodium are used.

これらの結合剤のうち、無水マレイン酸系共重合樹脂で
あるメチルビニルエーテル／無水マレイン酸共重合体、
イソブチレン／無水マレイン酸共重合体、スチレン／無
水マレイン酸共重合体と、アルコールとを反応させたエ
ステル化物が好ましい。Of these binders, a methyl vinyl ether / maleic anhydride copolymer, which is a maleic anhydride copolymer resin,
An esterified product obtained by reacting an isobutylene / maleic anhydride copolymer or a styrene / maleic anhydride copolymer with an alcohol is preferable.

この結合剤は、インキ組成物の固形物の固形分に対して
0.5〜10重量％の量で存在することが好ましい。ホ )吸水性粉末 吸水性粉末は、試薬組成物中に配合されることによっ
て、被検液とpH指示薬との接触を促進し、該指示薬の呈
色反応を促進する働きを有する。This binder is based on the solid content of the solid of the ink composition.
It is preferably present in an amount of 0.5-10% by weight. (E) Water-absorbing powder The water-absorbing powder has a function of promoting contact between the test liquid and the pH indicator and promoting a color reaction of the indicator when incorporated into the reagent composition.

このような吸水性粉末としては、水と接触した場合に、
極端な酸性あるいはアルカリ性を示すものは好ましくな
く、しかも白色度の高いものが好ましい。具体的には、
カオリン、合成シリカ、ガラス、セルロースブロック、
微結晶セルロース、イオン交換セルロース、イオン交換
樹脂、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ケイ酸アル
ミニウムなどが用いられうる。Such a water-absorbent powder, when contacted with water,
Those showing extreme acidity or alkalinity are not preferable, and those having high whiteness are preferable. In particular,
Kaolin, synthetic silica, glass, cellulose block,
Microcrystalline cellulose, ion exchange cellulose, ion exchange resins, calcium carbonate, magnesium carbonate, aluminum silicate and the like can be used.

吸水性粉末はインキ組成物の固形分に対して30〜60重量
％の量で存在することが好ましい。ヘ )溶媒 溶媒は、上記試薬類特に結合剤を均一かつ安定に溶解あ
るいは分散させうるものが好ましい。この条件に満たす
溶媒としては、芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、エス
テル類、アルコール類などの非水溶媒または水あるいは
これらの混合物が用いられる。The water absorbing powder is preferably present in an amount of 30 to 60% by weight based on the solid content of the ink composition. F) Solvent The solvent is preferably one that can dissolve or disperse the above reagents, particularly the binder, uniformly and stably. As the solvent satisfying this condition, non-aqueous solvents such as aromatic hydrocarbons, aliphatic hydrocarbons, esters and alcohols, water, or a mixture thereof is used.

しかしながら、蛋白質検出用インキ組成物を支持体上に
塗布した後の乾燥工程を低温でしかも短時間で行なうと
いう点で非水溶媒を用いることが好ましい。非水溶媒を
用いた場合には、残留水分に起因する試薬組成物の変質
劣化を防止できるという効果もある。ト )その他の成分 場合によっては、上記各成分のほかに、少量の湿潤剤た
とえば非イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、陽イ
オン界面活性剤、両性イオン界面活性剤、ポリエチレン
グリコール類などを、pH測定用試薬組成物中に配合する
こともできる。この湿潤剤は、各試薬の分散に役立ち、
均一な試薬層の形成を促進し、水ぬれ性を向上されるこ
とができる。湿潤剤は試薬組成物の固形分に対して、0.
2〜10重量％の量で存在することが好ましい。However, it is preferable to use a non-aqueous solvent in that the drying step after coating the protein detecting ink composition on the support is carried out at a low temperature in a short time. When a non-aqueous solvent is used, there is also an effect that deterioration and deterioration of the reagent composition due to residual water can be prevented. G) Other components In addition to the above components, a small amount of a wetting agent such as a nonionic surfactant, anionic surfactant, cationic surfactant, zwitterionic surfactant, polyethylene glycol, etc. may be added in some cases. It can also be incorporated into the pH measuring reagent composition. This humectant helps disperse each reagent,
The formation of a uniform reagent layer can be promoted and the water wettability can be improved. The wetting agent is 0.1% relative to the solid content of the reagent composition.
It is preferably present in an amount of 2-10% by weight.

また指示薬の呈色色調をさらに見やすくするために、た
とえばオイルイエローなどの背景色素を添加してもよ
い。In order to make the color tone of the indicator more visible, a background dye such as oil yellow may be added.

上記の各成分からなる蛋白質検出用インキ組成物を調製
するには、まず、緩衝剤、イオン交換体および吸水性粉
末を50μｍ以下の粒子に粉砕する。次いで得られた粉末
を、結合剤および指示薬が溶剤に予じめ溶解あるいは分
散された液中に加え、高速攪拌機、サンドミル、ボール
ミル、ホモゲサイザー、３本ロール、超音波分散機など
によって分散ならびに混練すればよい。To prepare an ink composition for protein detection comprising the above components, first, a buffer, an ion exchanger and a water-absorbing powder are ground into particles of 50 μm or less. Next, the obtained powder is added to a liquid in which a binder and an indicator are previously dissolved or dispersed in a solvent, and dispersed and kneaded by a high speed stirrer, a sand mill, a ball mill, a homogenizer, a three-roll, an ultrasonic disperser or the like. Good.

上記のような蛋白質検出用インキ組成物は、支持体上の
塗布されて蛋白質検出領域が形成され、本発明に係る検
査体が得られる。塗布技術としては、印刷法、コーティ
ング法（たとえばロールコーティング、スプレーコーテ
ィング、ディップコーテイング、ベターコーティング）
などが用いられうる。本発明においては、インキ組成物
の塗布量が比較的多くかつ塗布量が一定であることが好
ましいため、シルクスクリーン印刷法、凹版印刷法、グ
ラビア印刷法などによって、インキ組成物を支持体上に
設けることが好ましい。塗布量は、インキ組成物の種類
に応じて変化するが、一般に２〜150g/m2（乾燥時）で
あることが好ましい。The protein detection ink composition as described above is applied on a support to form a protein detection region, and the test body according to the present invention is obtained. As the coating technique, printing method, coating method (eg roll coating, spray coating, dip coating, better coating)
Etc. can be used. In the present invention, since the coating amount of the ink composition is relatively large and the coating amount is preferably constant, the ink composition is applied onto the support by a silk screen printing method, an intaglio printing method, a gravure printing method, or the like. It is preferable to provide. The coating amount varies depending on the type of ink composition, but is generally preferably 2 to 150 g / m 2 (when dried).

支持体は、試薬組成物と反応せず、しかも試薬の呈色を
阻害しないものであることが好ましく、具体的には、た
とえば紙、合成紙、不織布または合成樹脂フィルムある
いは紙と合成樹脂フィルムとの積層体などが用いられ
る。The support is preferably one that does not react with the reagent composition and does not hinder the coloration of the reagent. Specifically, for example, paper, synthetic paper, non-woven fabric or synthetic resin film or paper and synthetic resin film Is used.

このような支持体上に蛋白質検査領域が設けられた本発
明に係る検査体は、スティック状、ロール状、テープ状
などの形態に形成されていてもよい。あるいは支持体自
体が被検査液を採取しうるような形態たとえばコップ
状、試験管状、皿状、トレイ状、スポイト状に形成さ
れ、その支持体上に蛋白質検査領域を設けて、本発明に
係る検査体としてもよい。The test body according to the present invention in which a protein test region is provided on such a support may be formed in a stick shape, a roll shape, a tape shape, or the like. Alternatively, according to the present invention, the support itself is formed in a form capable of collecting a test liquid, for example, a cup shape, a test tube shape, a dish shape, a tray shape, or a dropper shape, and a protein test region is provided on the support body. It may be an inspection body.

発明の効果 本発明に係る蛋白質検出体は、蛋白質吸着性のイオン交
換体を含む蛋白質検出用インキ組成物を用いて形成され
ているので、以下のような効果がある。EFFECTS OF THE INVENTION Since the protein detector according to the present invention is formed by using the protein detecting ink composition containing the protein-adsorbing ion exchanger, the following effects are obtained.

a)優れた感度を有し、かつ定量性能にも優れている。a) It has excellent sensitivity and excellent quantitative performance.

b)支持体上に直接塗布特に印刷法により蛋白質検出領域
が形成できるため、大量生産に有利で工程も短縮でき
る。b) Direct coating on the support Since the protein detection region can be formed by a printing method, it is advantageous for mass production and the process can be shortened.

c)鮮明は呈色が得られ、しかも得られた色の経時的な退
色があまり認められない。c) A vivid color is obtained, and the obtained color is hardly faded over time.

以下に本発明を実施例により説明するが、本発明はこれ
らの実施例に限定されるものではない。The present invention will be described below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.

実施例１ 下記組成の蛋白質検出用インキ組成物をホモミキサーで
微細化および分散化して調製した。Example 1 An ink composition for protein detection having the following composition was prepared by homogenizing and dispersing with a homomixer.

テトラブロモフェノールブルー 0.05重量部 クエン酸 8.6 クエン酸ナトリウム 3.7 カルボキシメチルイオン交換体 13.5 （ワットマン製 CM-32（商品名）） イソブチレン／無水マレイン酸樹脂の 2.0 アルコールエステル化物 ソルビタンモノオレエート 1.1 （花王石鹸、レオドールSP-L10（商品名）） 微結晶セルロース 25 （旭化成 アビセル（登録商標）SF（商品名）） ブチルセロソルブ 46 以上の組成物を充分にホモミキサーで微細分散させた後
に、スクリーン印刷法により厚み250μｍの白色ポリエ
チレンシート上に一辺が5mmの４角形となる用印刷し
た。用いたスクリーン版は100mesh、レジストおよびス
クリーン紗の厚みの合計は160μｍであった。得られた
印刷物を65℃で40分間乾燥後、スチック状に断截して蛋
白質検査体を製造した。得られた検査体を既知の蛋白質
濃度の尿中に手早く浸漬したところ5mg／dl〜2000mg／d
lの濃度範囲において蛋白質の濃度に応じてうす黄緑〜
青色の鮮明な呈色がほぼ浸漬と同時に得られた。蛋白を
含まない溶液では黄色のままであった。また浸漬後の色
調は経時的に極めて安定であった。Tetrabromophenol blue 0.05 parts by weight Citric acid 8.6 Sodium citrate 3.7 Carboxymethyl ion exchanger 13.5 (Whatman CM-32 (trade name)) Isobutylene / maleic anhydride resin 2.0 Alcohol ester of sorbitan monooleate 1.1 (Kao soap , Reodol SP-L10 (trade name)) Microcrystalline cellulose 25 (Asahi Kasei Avicel (registered trademark) SF (trade name)) Butyl cellosolve 46 After sufficiently dispersing the above composition by a homomixer, the thickness is obtained by a screen printing method. It was printed on a 250 μm white polyethylene sheet to form a square with a side of 5 mm. The screen plate used was 100 mesh, and the total thickness of the resist and screen mesh was 160 μm. The obtained printed matter was dried at 65 ° C. for 40 minutes and then cut into sticks to manufacture a protein test body. When the obtained test body was quickly immersed in urine with a known protein concentration, it was 5 mg / dl to 2000 mg / d.
Light yellowish green depending on the protein concentration in the concentration range of l ~
A clear blue coloration was obtained almost at the same time. It remained yellow in the protein-free solution. The color tone after immersion was extremely stable over time.

比較例１（イオン交換体の効果） 実施例１において、カルボキシメチルイオン交換体を添
加せずに代わりに微結晶セルロースを添加した以外は実
施例１と同様にして蛋白質検査体を製造した。Comparative Example 1 (Effect of Ion Exchanger) A protein test sample was produced in the same manner as in Example 1 except that carboxymethyl ion exchanger was not added and microcrystalline cellulose was added instead.

比較例２（イオン交換体の効果） 下記組成の蛋白質検出用インキ組成物を実施例１と同様
にして調製した。Comparative Example 2 (Effect of Ion Exchanger) An ink composition for protein detection having the following composition was prepared in the same manner as in Example 1.

テトラブロモフェノールブルー 0.07重量部 クエン酸 8.6 クエン酸ナトリウム 3.7 酢酸ビニル樹脂（積水化学製 5.5 エスニールC-3（商品名）） ソルビタンモノオレエート 1.2 微結晶セルロース 38 エチルアルコール／メチルエチルケトン43 3/7混合溶剤 このインキ組成物を用いて実施例１と同様にして蛋白質
検査体を製造した。Tetrabromophenol blue 0.07 parts by weight Citric acid 8.6 Sodium citrate 3.7 Vinyl acetate resin (Sekisui Chemical 5.5 Esnil C-3 (trade name)) Sorbitan monooleate 1.2 Microcrystalline cellulose 38 Ethyl alcohol / Methyl ethyl ketone 43 3/7 Mixed solvent A protein test sample was produced in the same manner as in Example 1 using this ink composition.

実施例１の検査体、比較例１および２の検査体の蛋白質
検出感度ならびに呈色までの時間を測定し、結果を表１
に示す。The test sample of Example 1 and the test samples of Comparative Examples 1 and 2 were measured for protein detection sensitivity and time until coloration, and the results are shown in Table 1.
Shown in.

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】蛋白誤差を示す指示薬、pH緩衝剤、蛋白質
吸着性のイオン交換体、結合剤および吸水性粉末からな
る試薬組成物が、溶媒中に溶解あるいは分散されてなる
ことを特徴とする蛋白質検出用インキ組成物。1. A reagent composition comprising an indicator showing a protein error, a pH buffer, a protein-adsorbing ion exchanger, a binder and a water-absorbing powder, which is dissolved or dispersed in a solvent. Ink composition for protein detection. 【請求項２】蛋白質吸着性のイオン交換体が、官能基と
して、カルボキシル基を有する弱酸性陽イオン交換体で
ある特許請求の範囲第１項に記載のインキ組成物。2. The ink composition according to claim 1, wherein the protein-adsorbing ion exchanger is a weakly acidic cation exchanger having a carboxyl group as a functional group. 【請求項３】結合剤が、アルコール類でエステル化され
た無水マレイン酸系共重合体である特許請求の範囲第１
項に記載のインキ組成物。3. The binder according to claim 1, which is a maleic anhydride-based copolymer esterified with alcohols.
Ink composition according to item. 【請求項４】蛋白誤差を示す指示薬、pH緩衝剤、蛋白質
吸着性のイオン交換体、結合剤および吸水性粉末からな
る試薬組成物が、溶媒中に溶解あるいは分散されてなる
蛋白質検出用インキ組成物を、支持体上に塗布してなる
蛋白質検出領域を有することを特徴とする蛋白質検査
体。4. An ink composition for protein detection, wherein a reagent composition comprising an indicator showing a protein error, a pH buffer, a protein-adsorbing ion exchanger, a binder and a water-absorbing powder is dissolved or dispersed in a solvent. A protein test body, which has a protein detection region formed by coating an object on a support. 【請求項５】蛋白質吸着性のイオン交換体が、官能基と
して、カルボキシル基を有する弱酸性陽イオン交換体で
ある特許請求の範囲第４項に記載の検査体。5. The test body according to claim 4, wherein the protein-adsorptive ion exchanger is a weakly acidic cation exchanger having a carboxyl group as a functional group. 【請求項６】結合剤が、アルコール類でエステル化され
た無水マレイン酸系共重合体である特許請求の範囲第４
項に記載の検査体。6. The binder according to claim 4, which is a maleic anhydride-based copolymer esterified with alcohols.
Inspection body according to item.
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