JPH0617357A - Table cloth - Google Patents

Table cloth

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Publication number
JPH0617357A
JPH0617357A JP4172988A JP17298892A JPH0617357A JP H0617357 A JPH0617357 A JP H0617357A JP 4172988 A JP4172988 A JP 4172988A JP 17298892 A JP17298892 A JP 17298892A JP H0617357 A JPH0617357 A JP H0617357A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
polymer
nonwoven fabric
polyolefin
table cloth
block copolymer
Prior art date
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Withdrawn
Application number
JP4172988A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Mikiko Ariga
三起子 有賀
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Asahi Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Asahi Chemical Industry Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Chemical Industry Co Ltd filed Critical Asahi Chemical Industry Co Ltd
Priority to JP4172988A priority Critical patent/JPH0617357A/en
Publication of JPH0617357A publication Critical patent/JPH0617357A/en
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Abstract

PURPOSE:To obtain a table cloth hard to slip down from the table. CONSTITUTION:The subject table cloth consists of an elastic nonwoven fabric made of fibers composed of a hydrogenated block copolymer C and a polyolefin D. The copolymer C is obtained by hydrogenating a block copolymer having at least 2 polymer blocks A mainly composed of vinyl aromatic compound and at least 2 polymer blocks B mainly composed of conjugated diene compound where at least one polymer block B locates at a chain end of the polymer. The polymerization rate (C/D) of the hydrogenated block polymer C and the polyolefin D is 40/60-99/1.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明はテーブルクロスに関す
る。より詳しくは使用時にテーブル上から滑り落ちにく
いテーブルクロスに関する。
FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a tablecloth. More specifically, it relates to a table cloth that does not easily slip off the table when used.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来からテーブルクロスの素材として編
織物、不織布又はフィルムが広く用いられている。
2. Description of the Related Art A knitted woven fabric, a non-woven fabric or a film has been widely used as a material for a table cloth.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】従来から公知の前述の
素材を用いて作られたテーブルクロスは使用時に僅かな
力でテーブルから滑りやすいという問題点を有し、テー
ブルクロスを用いればより豊かな生活、より優雅な客へ
の対応ができることが判っていても前述の滑り易さへの
懸念からテーブルクロスの広範囲の使用が差控えられて
いるのが現状である。本発明はテーブルから滑り落ちに
くいテーブルクロスを提供することを目的とする。
A table cloth made of the above-mentioned material known in the related art has a problem that it is easily slipped from the table with a slight force when it is used. Even though it is known that it is possible to deal with daily life and more graceful customers, the widespread use of table cloths has been withheld due to the concern about slipperiness described above. An object of the present invention is to provide a table cloth that does not easily slip off a table.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明の目的は、主とし
てビニル芳香族化合物から構成された重合体ブロックA
を少なくとも2個、主として共役ジエン化合物から構成
された重合体ブロックBを少なくとも2個有し、かつ、
少なくとも1個の重合体ブロックBがポリマー鎖の末端
にあるブロック共重合体を水素添加して得られた水素添
加ブロック共重合体CとポリオレフィンDからなる繊維
から構成され、水素添加ブロック共重合体Cとポリオレ
フィンDの重合割合(C/D)が40/60〜99/1
である伸縮性不織布から成るテーブルクロスによって達
成される。
The object of the present invention is to provide a polymer block A mainly composed of vinyl aromatic compounds.
And at least two polymer blocks B mainly composed of a conjugated diene compound, and
At least one polymer block B is composed of fibers comprising a hydrogenated block copolymer C obtained by hydrogenating a block copolymer at the end of a polymer chain and a polyolefin D, and the hydrogenated block copolymer Polymerization ratio (C / D) of C and polyolefin D is 40/60 to 99/1
This is achieved by a table cloth composed of a stretchable non-woven fabric.

【0005】本発明のテーブルクロスに用いられる伸縮
性不織布は摩擦係数が高いという特徴を有する。但しポ
リオレフィンの重合割合が大きくなる程摩擦係数が下が
ってくるのでテーブルクロスに用いるのに適さない。逆
にポリオレフィンの重合割合が小さくなりすぎると摩擦
係数は上昇するが粘着性も併せて上昇するので好ましく
ない。したがってテーブルクロスの用途に応じて好まし
い摩擦係数を見出し、それに対応するポリオレフィンの
重合割合を定めればよい。かかる観点からの本発明のテ
ーブルクロス用伸縮性不織布の好ましいポリオレフィン
の重合割合は10〜30wt%である。このようにポリオ
レフィンの重合割合を10〜30wt%にした伸縮性不織
布では構成する繊維を極細繊維にすることができ、その
結果極めてソフトな風合を有するテーブルクロスを作る
ことができる。又この範囲のポリオレフィンの重合割合
を有する伸縮性不織布は優れた伸長回復性を具備するの
でテーブルクロスとして用いた場合にテーブルへのフィ
ット性を高めることができる。
The stretchable nonwoven fabric used in the table cloth of the present invention is characterized by a high friction coefficient. However, since the coefficient of friction decreases as the polymerization ratio of polyolefin increases, it is not suitable for use as a table cloth. On the other hand, if the polymerization ratio of the polyolefin is too small, the coefficient of friction increases, but the tackiness also increases, which is not preferable. Therefore, it suffices to find a preferable friction coefficient according to the use of the table cloth and to determine the polymerization ratio of the polyolefin corresponding thereto. From this point of view, the preferable polyolefin polymerization rate of the stretchable nonwoven fabric for table cloth of the present invention is 10 to 30 wt%. In this way, in the stretchable nonwoven fabric in which the polymerization ratio of polyolefin is 10 to 30 wt%, the constituent fibers can be ultrafine fibers, and as a result, a table cloth having an extremely soft texture can be produced. Further, since the stretchable nonwoven fabric having the polymerization ratio of the polyolefin in this range has an excellent elongation recovery property, when it is used as a table cloth, the fitting property to the table can be enhanced.

【0006】さらに本発明のテーブルクロスに用いられ
る伸縮性不織布は優れた強度、伸度、耐候性、耐光性、
耐熱性、耐薬品性を有するという特徴を有し、したがっ
てこの伸縮性不織布はテーブルクロスとして長期間使用
してもテーブルクロスの品位が下がることがない。本発
明のテーブルクロスとしては目付70〜100g/c
m2 、厚さ0.1〜1mm、より好ましくは0.2〜0.
6mmの伸縮性不織布を用いると好ましい。
Further, the elastic nonwoven fabric used in the table cloth of the present invention has excellent strength, elongation, weather resistance, light resistance,
It has the characteristic of having heat resistance and chemical resistance. Therefore, even if this stretchable nonwoven fabric is used as a table cloth for a long time, the quality of the table cloth does not deteriorate. The table cloth of the present invention has a basis weight of 70 to 100 g / c.
m 2 , thickness 0.1 to 1 mm, more preferably 0.2 to 0.
It is preferable to use a stretchable nonwoven fabric of 6 mm.

【0007】本発明のテーブルクロスは前記伸縮性不織
布を所定の形状に裁断することによって作られる。その
際必要に応じて伸縮性不織布にエンボス加工や、グラビ
ア印刷、オフセット印刷、シルク印刷等の印刷を施して
もよい。たゞしテーブルクロスとして使用する際は、印
刷等の後加工が施されてない面をテーブル表面に接触す
るように用いると好ましい。
The table cloth of the present invention is made by cutting the elastic nonwoven fabric into a predetermined shape. At that time, if necessary, the elastic nonwoven fabric may be subjected to embossing, printing such as gravure printing, offset printing, and silk printing. When it is used as a table cloth, it is preferable to use it so that the surface not subjected to post-processing such as printing comes into contact with the table surface.

【0008】本発明における水素添加前のブロック共重
合体(以下前駆ポリマーという)を構成するビニル芳香
族化合物として、例えばスチレン、α−メチルスチレ
ン、ビニルトルエン、p−tert−ブチルスチレン等
を用いることができ、スチレンが特に好ましい。これら
材料は単独で用いられても、2種以上を組合せて用いら
れてもよい。また、前駆ポリマーを構成する共役ジエン
化合物として、例えば1,3−ブタジエン、イソプレ
ン、1,3−ペンタジエン、2,3−ジメチル−1,3
−ブタジエン等を用いることができ、ブタジエン及びイ
ソプレンが特に好ましい。これら材料は単独で用いられ
ても、2種類以上を組合せて用いられてもよい。これら
の前駆ポリマーは、リチウムアルキル触媒を用いて逐次
的にブロック共重合を行うか、あるいは、逐次的にブロ
ック共重合を行った後にカップリング反応を行わせるこ
とによって製造できる。
Use of, for example, styrene, α-methylstyrene, vinyltoluene, p-tert-butylstyrene or the like as the vinyl aromatic compound constituting the block copolymer before hydrogenation (hereinafter referred to as precursor polymer) in the present invention. And styrene is particularly preferred. These materials may be used alone or in combination of two or more. Further, as the conjugated diene compound constituting the precursor polymer, for example, 1,3-butadiene, isoprene, 1,3-pentadiene, 2,3-dimethyl-1,3
-Butadiene and the like can be used, with butadiene and isoprene being particularly preferred. These materials may be used alone or in combination of two or more. These precursor polymers can be produced by sequentially performing block copolymerization using a lithium alkyl catalyst, or by sequentially performing block copolymerization and then performing a coupling reaction.

【0009】このようにして得られた前駆ポリマーは、
次いで選択的に水素添加される。すなわち水素添加反応
は既知の水素添加触媒、例えば、白金、パラジウムのよ
うな貴金属系の担持触媒、ラネーニッケル、有機ニッケ
ル化合物、有機コバルト化合物あるいはこれらの化合物
と他の有機金属化合物とが複合された触媒などによって
行うことができる。チタノセン化合物は特開昭61−1554
46号公報に開示されているように、前駆ポリマーの水素
添加触媒として極めて高い活性を有するので、少量の触
媒で水素添加反応を行うことができること、又触媒残渣
が水素添加ブロック共重合体の耐熱安定性に悪影響を与
えることがないので触媒残渣の除去を行う必要がなく、
特に好ましい。
The precursor polymer thus obtained is
It is then selectively hydrogenated. That is, the hydrogenation reaction is a known hydrogenation catalyst, for example, a noble metal-based catalyst such as platinum or palladium, Raney nickel, an organonickel compound, an organocobalt compound or a catalyst obtained by combining these compounds with another organometallic compound. And so on. The titanocene compound is disclosed in JP-A-61-1554.
As disclosed in Japanese Patent No. 46, since it has a very high activity as a hydrogenation catalyst for a precursor polymer, it is possible to carry out a hydrogenation reaction with a small amount of a catalyst, and the catalyst residue has a heat resistance of a hydrogenation block copolymer. Since it does not adversely affect the stability, it is not necessary to remove the catalyst residue,
Particularly preferred.

【0010】前記水素添加を、共役ジエン化合物の二重
結合に対して選択的に行わせるのが好ましい。すなわ
ち、共役ジエン化合物の二重結合は不織布の耐候性、耐
光性、耐熱性の低下をまねき好ましくない。又ビニル芳
香族化合物を水素添加すると流動性が低下し、紡糸性か
ら好ましくない。共役ジエン化合物の少なくとも80重
量%、好ましくは90重量%以上が水素添加され、ビニ
ル芳香族化合物の20重量%以下、好ましくは5重量%
以下が水素添加されるように部分的に水素添加されるの
が不織布の耐候性、耐光性、耐熱性、紡糸性の面から好
ましい。
The hydrogenation is preferably carried out selectively with respect to the double bond of the conjugated diene compound. That is, the double bond of the conjugated diene compound is not preferable because it causes deterioration of weather resistance, light resistance and heat resistance of the nonwoven fabric. Further, hydrogenation of a vinyl aromatic compound lowers the fluidity, which is not preferable in terms of spinnability. At least 80% by weight, preferably 90% by weight or more of the conjugated diene compound is hydrogenated, and 20% by weight or less, preferably 5% by weight of the vinyl aromatic compound.
It is preferable to partially hydrogenate the following so as to be hydrogenated in terms of weather resistance, light resistance, heat resistance and spinnability of the nonwoven fabric.

【0011】前駆ポリマー全体の数平均分子量(以下Mn
と略す)は、30,000〜65,000、好ましく
は、35,000〜60,000、より好ましくは、4
0,000〜55,000の範囲であるとよい。Mnが低
くなると単繊維強度が低下し、その事が不織布強度の低
下を招く。特にMnが30,000未満では、ポリマーの
粘度が下がりチップ化できず、不織布を得ることができ
ない。反対にMnが高くなると、水素添加ブロック共重合
体の溶融粘度が上昇し、且つダイ部圧力が上昇すること
により、紡糸性が不良となり易く、さらにMnが65,0
00を越えると、繊維化できない。
The number average molecular weight of the entire precursor polymer (hereinafter referred to as Mn
Abbreviated) is 30,000 to 65,000, preferably 35,000 to 60,000, more preferably 4
It may be in the range of 50,000 to 55,000. When the Mn is low, the strength of the single fiber is lowered, which causes the strength of the nonwoven fabric to be lowered. In particular, when Mn is less than 30,000, the viscosity of the polymer is lowered and chips cannot be formed, so that a nonwoven fabric cannot be obtained. On the other hand, when Mn is high, the melt viscosity of the hydrogenated block copolymer is increased, and the die pressure is increased, so that the spinnability is likely to be poor, and the Mn is 65.0
If it exceeds 00, the fiber cannot be formed.

【0012】また、前駆ポリマー中でのビニル芳香族化
合物の含量は、15〜40重量パーセント(以下wt%と
略)、好ましくは、20〜35wt%の範囲であるとよ
い。水素添加ブロック共重合体において、いわゆるハー
ドセグメントであるビニル芳香族化合物が得られた不織
布の強度を受持ち、ソフトセグメントである共役ジエン
化合物が得られた不織布の伸縮性を受持つ。ただしポリ
マー物性ではビニル芳香族化合物の含量が増大するとポ
リマー強度が上昇するが、不織布の強度はビニル芳香族
化合物の含量に対しての最大値を有する。すなわちビニ
ル芳香族化合物の含量が15wt%未満では不織布の強度
が低下する。一方ビニル芳香族化合物の含量が40wt%
を越えると、不織布の強度と伸長率が低下し、且つ硬く
なる。さらにこの場合溶融粘性が上昇し、ダイ部圧力上
昇、紡糸性不良となり、出来た不織布もポリマー玉を含
む様になり、平均繊維径が大きくなり、単繊維の分散性
も悪くなり、製品風合、外観が悪くなる。その結果使用
可能な不織布が得られない。したがって前駆ポリマー中
のビニル芳香族化合物の含量が15〜40wt%の範囲で
あると、紡糸性が良好となり、優れた強度と伸長率を有
し、ソフトな風合を有する不織布を得ることができる。
The content of the vinyl aromatic compound in the precursor polymer is in the range of 15 to 40% by weight (hereinafter abbreviated as wt%), preferably 20 to 35% by weight. In the hydrogenated block copolymer, it is responsible for the strength of the non-woven fabric from which the so-called hard segment vinyl aromatic compound is obtained, and the stretchability of the non-woven fabric from which the conjugated diene compound is the soft segment is obtained. However, in terms of physical properties of the polymer, the polymer strength increases as the content of the vinyl aromatic compound increases, but the strength of the nonwoven fabric has the maximum value with respect to the content of the vinyl aromatic compound. That is, when the content of the vinyl aromatic compound is less than 15% by weight, the strength of the nonwoven fabric decreases. On the other hand, the content of vinyl aromatic compound is 40 wt%
If it exceeds, the strength and elongation of the non-woven fabric are lowered and the nonwoven becomes hard. Furthermore, in this case, melt viscosity increases, die pressure increases, spinnability becomes poor, and the resulting non-woven fabric also contains polymer beads, the average fiber diameter increases, the dispersibility of single fibers deteriorates, and the product feel , The appearance becomes worse. As a result, a usable nonwoven fabric cannot be obtained. Therefore, when the content of the vinyl aromatic compound in the precursor polymer is in the range of 15 to 40 wt%, the spinnability becomes good, and the nonwoven fabric having excellent strength and elongation and having a soft texture can be obtained. .

【0013】前駆ポリマーの共役ジエン化合物中の共役
ジエンの1,2−結合量が、20〜50wt%、好ましく
は、25〜45wt%の範囲であると良い。20wt%未満
では、不織布の伸長回復性が劣り、不織布として用いに
くく、又、50wt%を越えると紡糸性が悪化し、良好な
ウェブが得られなくなる。
The 1,2-bond amount of the conjugated diene in the conjugated diene compound of the precursor polymer is in the range of 20 to 50 wt%, preferably 25 to 45 wt%. If it is less than 20 wt%, the elongation recovery of the nonwoven fabric is poor and it is difficult to use as a nonwoven fabric. If it exceeds 50 wt%, the spinnability is deteriorated and a good web cannot be obtained.

【0014】本発明で用いる不織布では、少なくとも1
個の重合体ブロックBが前駆ポリマーのポリマー鎖の末
端にあることが必須である。すなわちポリマー鎖の末端
を重合体ブロックBが占める割合によって紡糸性および
不織布の物性が変化するからである。前駆ポリマー中で
ポリマー鎖の末端を重合体ブロックBが占める割合は、
3〜25wt%、特に5〜20wt%が好ましい。3wt%未
満では、溶融粘度が高くなり紡糸性が不調となり良好な
ウェブが得られなくなり、25wt%を越えると不織布の
強度が下り好ましくない。
In the nonwoven fabric used in the present invention, at least 1
It is essential that the individual polymer blocks B are at the ends of the polymer chains of the precursor polymer. That is, the spinnability and the physical properties of the nonwoven fabric change depending on the proportion of the polymer block B occupying the ends of the polymer chain. The ratio of the polymer block B occupying the end of the polymer chain in the precursor polymer is
3 to 25 wt%, especially 5 to 20 wt% is preferable. If it is less than 3% by weight, the melt viscosity becomes high and the spinnability becomes poor so that a good web cannot be obtained.

【0015】本発明で用いるポリオレフィンの例として
は、ポリエチレン、ポリプロピレン、プロピレンとエチ
レンあるいは1−ブテンなどのα−オレフィンとの共重
合体等があげられるが、プロピレンとエチレンとのブロ
ックコポリマー及びポリプロピレン、ポリエチレンが特
に好ましい。ポリプロピレンとしては、数平均分子量
(Mn)2,000〜60,000、MFR(溶融流れ
量)50〜10,000、好ましくは50〜150を有
するポリプロピレンを用いると好ましく、ポリエチレン
としては数平均分子量(Mn)2,000〜30,000
を有するポリエチレンを用いると好ましい。なおポリエ
チレンを用いると伸長回復率の低下がより少なくて好ま
しい。
Examples of the polyolefin used in the present invention include polyethylene, polypropylene, a copolymer of propylene and ethylene or an α-olefin such as 1-butene, and the like. A block copolymer of propylene and ethylene and polypropylene, Polyethylene is particularly preferred. As polypropylene, polypropylene having a number average molecular weight (Mn) of 2,000 to 60,000 and an MFR (melt flow rate) of 50 to 10,000, preferably 50 to 150 is preferably used, and a number average molecular weight of polyethylene ( Mn) 2,000-30,000
It is preferable to use polyethylene having The use of polyethylene is preferable because it lowers the elongation recovery rate.

【0016】2種のポリマーの混合状態としては、単一
繊維中で混合している状態、それぞれのポリマーから成
る繊維が不織布中で混繊している状態、前記2つの状態
が不織布中で混在している状態がある。その中で単一繊
維中で混合している状態が特に好ましい。水素添加ブロ
ック共重合体とポリオレフィンの混合方法は、紡糸時に
チップブレンドする方法、2種のポリマーを予め溶融混
合したチップを用いる方法等がある。この2種のポリマ
ーの混合方法は特に限定されないが、後者の方法が好ま
しい。
The two polymers may be mixed in a single fiber, in which fibers made of the respective polymers are mixed in a nonwoven fabric, and in the nonwoven fabric, the above two states are mixed. There is a state of doing. Among them, the state of mixing in a single fiber is particularly preferable. Examples of the method for mixing the hydrogenated block copolymer and the polyolefin include a method of chip blending during spinning, and a method of using chips in which two kinds of polymers are melt-mixed in advance. The method of mixing these two polymers is not particularly limited, but the latter method is preferred.

【0017】本発明で用いる伸縮性不織布中の繊維に前
述のポリオレフィン以外に第3のポリマーが本発明の目
的を逸脱しない範囲で混合されていてもよく、さらに本
発明で用いる伸縮性不織布中に他の繊維が本発明の目的
を逸脱しない範囲で混合されていてもよい。
The fibers in the stretchable nonwoven fabric used in the present invention may be mixed with a third polymer in addition to the above-mentioned polyolefin within a range not departing from the object of the present invention, and further in the stretchable nonwoven fabric used in the present invention. Other fibers may be mixed within the range not departing from the object of the present invention.

【0018】また、ポリオレフィンの数平均分子量(M
n)が小さい程、同一混合割合において、伸長回復率が
高くなる傾向を有する。このような傾向が生ずる理由は
明らかではないが、水素添加ブロック共重合体の共役ジ
エン化合物とポリオレフィンがミクロドメイン構造を形
成し、この構造がポリオレフィンの数平均分子量が小さ
い程形成しやすくなるためであると推定される。
The number average molecular weight of the polyolefin (M
As n) is smaller, the elongation recovery rate tends to be higher at the same mixing ratio. The reason why such a tendency occurs is not clear, but the conjugated diene compound of the hydrogenated block copolymer and the polyolefin form a microdomain structure, and this structure is easier to form as the number average molecular weight of the polyolefin is smaller. It is estimated that there is.

【0019】前述のように、水素添加ブロック共重合体
にポリオレフィンとしてポリプロピレンを混合すると、
混合ポリマーの溶融粘度が低下し、紡糸性が著しく向上
し、ガス条件の高圧化が可能となり平均繊維径が10μ
m以下の極細繊維が容易に得られるという特徴がある。
また、ポリプロピレンの混合により不織布の強度がさら
に向上する効果がある。
As described above, when polypropylene is added as a polyolefin to the hydrogenated block copolymer,
The melt viscosity of the mixed polymer is reduced, the spinnability is remarkably improved, it is possible to increase the pressure under gas conditions, and the average fiber diameter is 10μ.
It is characterized in that ultrafine fibers of m or less can be easily obtained.
Further, the mixing of polypropylene has the effect of further improving the strength of the nonwoven fabric.

【0020】本発明で用いる伸縮性不織布を構成する繊
維の平均繊維径は、50μm以下、好ましくは0.5〜
30μmである。0.5μm以下の場合は不織布は柔軟
ではあるが強力が低く、通気性、透湿性が劣る。一方、
50μm以上になると不織布はガサツキ感が強く風合が
硬くなると共に、耐水圧が劣る。特に、繊維径が10μ
m以下、更に1.0〜6.0μmの範囲にあると、通気
性、透湿性と風合が改善され、さらに、耐水圧が高ま
り、また防塵性において優れたものとなり、特に好まし
い。
The average fiber diameter of the fibers constituting the stretchable nonwoven fabric used in the present invention is 50 μm or less, preferably 0.5 to
It is 30 μm. When the thickness is 0.5 μm or less, the nonwoven fabric is flexible but low in strength, resulting in poor breathability and moisture permeability. on the other hand,
When the thickness is 50 μm or more, the nonwoven fabric has a rough feeling and a hard texture, and also has poor water pressure resistance. Especially, the fiber diameter is 10μ
When it is m or less, and more preferably in the range of 1.0 to 6.0 μm, air permeability, moisture permeability and texture are improved, and further water pressure resistance is increased and dust resistance is excellent, which is particularly preferable.

【0021】本発明で用いる伸縮性不織布を製造する方
法としては、メルトブロー法、スパンボンド法を用いる
ことができ、また溶融紡糸法で得た繊維を通常の乾式
法、湿式法によりシート化する方法を用いることができ
る。しかし紡糸性の面から、特にメルトブロー法を用い
ることが好ましい。
As a method for producing the elastic nonwoven fabric used in the present invention, a melt blow method or a spun bond method can be used, and a fiber obtained by the melt spinning method is formed into a sheet by a usual dry method or a wet method. Can be used. However, from the viewpoint of spinnability, it is particularly preferable to use the melt blow method.

【0022】[0022]

【実施例】【Example】

以下実施例により本発明のテーブルクロスを説明する。
実施例1 リチウムアルキル触媒を用いる逐次的なブロック共重合
を行なうことによって、ブタジエン−スチレン−ブタジ
エン−スチレン型ブロック共重合体(組成比wt%10−
12.5−65−12.5)を前駆ポリマーとして合成
した。この前駆ポリマーにおいて、Mnは49,000、
ポリスチレン含有量Sが29wt%、共役ジエンの1,2
−結合量Vが36wt%であった。この前駆ポリマーを水
素添加しヒンダードアミン系安定剤0.5wt%を加えペ
レットを作り、原料(水素添加ブロック共重合体)とし
た。得られた水素添加ブロック共重合体と、Mn50,0
00(MFR80)を有するポリプロピレンを15wt%
添加し、チップペレットにして、押出機に投入して加熱
溶融後(押出機温度:290℃)、ノズルに送込んだ。
このノズルは1mmピッチで一列に200個並んだ0.4
mmφのオリフィスを有し、それぞれのオリフィスから
0.2g/分の吐出量で共重合体を高速流体中に吐出さ
せた。流体として380℃に調節した過熱水蒸気を用い
て、この過熱水蒸気を3.0kg/cmGの圧力でメルトブ
ロー用ノズルのスリットから溶融した重合体に向けて噴
射し、それによって溶融重合体をけん引細化する。次い
で細化した繊維を移動するネットコンベア(ダイ−コレ
クター間距離40cm)上に捕集して、ウェブを得る。次
いで、得られたウェブを熱エンボスロールで温度90
℃、圧力15kg/cmGで熱結合を行なって不織布を得
た。得られた不織布の目付は102g/m2 、平均繊維
径は17.5μm、強度は550g/cm、伸度320
%、伸長回復率は93%であった。
The table cloth of the present invention will be described below with reference to examples.
Example 1 A butadiene-styrene-butadiene-styrene type block copolymer (composition ratio wt% 10-
12.5-65-12.5) was synthesized as a precursor polymer. In this precursor polymer, Mn is 49,000,
Polystyrene content S is 29 wt%, 1,2 of conjugated diene
The amount of binding V was 36 wt%. This precursor polymer was hydrogenated and 0.5 wt% of a hindered amine stabilizer was added to form pellets, which were used as a raw material (hydrogenated block copolymer). The obtained hydrogenated block copolymer and Mn50,0
15 wt% polypropylene with 00 (MFR80)
The mixture was added, made into chip pellets, charged into an extruder, heated and melted (extruder temperature: 290 ° C.), and then fed into a nozzle.
This nozzle has 200 nozzles in a row at a pitch of 1 mm 0.4
The copolymer had an orifice of mmφ, and the copolymer was discharged into the high-speed fluid at a discharge rate of 0.2 g / min from each orifice. Using superheated steam adjusted to 380 ° C. as a fluid, the superheated steam is jetted at a pressure of 3.0 kg / cmG from the slit of the melt-blowing nozzle toward the molten polymer, whereby the molten polymer is towed and thinned. To do. Then, the fine fibers are collected on a moving net conveyor (distance between the die and the collector is 40 cm) to obtain a web. The resulting web is then heated to 90 ° C. on a hot embossing roll.
A non-woven fabric was obtained by thermal bonding at a temperature of 15 ° C. and a pressure of 15 kg / cmG. The obtained non-woven fabric has a basis weight of 102 g / m 2 , an average fiber diameter of 17.5 μm, a strength of 550 g / cm, and an elongation of 320.
%, And the elongation recovery rate was 93%.

【0023】この不織布を115cm×160cmに裁断し
てテーブルクロスを作り、75cm×120cm角のテーブ
ルの上に置き、食卓として一週間使用したが、その間に
おいてテーブルクロスがテーブルから滑り落ちることが
なかった。
This non-woven fabric was cut into a size of 115 cm × 160 cm to form a table cloth, which was placed on a 75 cm × 120 cm square table and used as a dining table for one week, but during that time, the table cloth did not slip off the table.

【0024】なお、前記平均繊維径等の測定は下記の方
法で行った。 ◎ 平均繊維径(μm);不織布サンプルの任意な10
箇所を電子顕微鏡(倍率2000倍)で10枚の写真撮
影を行う。1枚の写真につき任意の10本の繊維の直径
を測定し、これを10枚の写真について行う。合計10
0本の繊維径測定値を求め平均値を計算する。 ◎ 強度および伸度;巾2cmの不織布サンプルをJIS
L−1096に準じて測定する。その時のつかみ間隔
は5cm、引張速度は10cm/min とする。破断時の値か
ら1cm巾当りの強度と伸度を算出する。 ◎ 伸長回復率;巾2cmの不織布サンプルをJIS L
−1096に準じて測定する。その時のつかみ間隔12
cm、引張速度10cm/min で、50%伸張し、直ちに同
じ速度で原長まで回復させる。伸長前に、伸長方向に記
入した長さ10cmの線の伸長前後の伸長差(a)(mm)
を求め、下式で伸長回復率を算出する。
The average fiber diameter and the like were measured by the following method. ◎ Average fiber diameter (μm); arbitrary 10 of non-woven fabric sample
10 photographs are taken of the place with an electron microscope (magnification: 2000 times). The diameter of any 10 fibers is measured per photograph and this is done for 10 photographs. 10 in total
The measured value of the fiber diameter of 0 fibers is obtained and the average value is calculated. ◎ Strength and elongation: Non-woven fabric sample with a width of 2 cm is JIS
It measures according to L-1096. At that time, the gripping interval is 5 cm and the pulling speed is 10 cm / min. From the values at break, calculate the strength and elongation per 1 cm width. ◎ Elongation recovery rate: Non-woven fabric sample with a width of 2 cm is JIS L
It is measured according to -1096. Gripping interval 12 at that time
cm, tensile speed 10 cm / min, 50% elongation, immediately recovering to original length at the same speed. Before extension, the difference in extension before and after extension of a 10 cm long line written in the extension direction (a) (mm)
Then, the elongation recovery rate is calculated by the following formula.

【0025】[0025]

【発明の効果】本発明によるテーブルクロスの摩擦係数
は従来公知の素材から作られたテーブルクロスより高い
ので、使用時にテーブルから滑り落ちることがない。又
このテーブルクロスは不織布製ではあるが充分な強度を
有し耐候性、耐光性が良好であり、その結果長期間に亘
り品位の低下なく使用できる。
Since the coefficient of friction of the table cloth according to the present invention is higher than that of the table cloth made of a conventionally known material, it does not slip off the table during use. Although this table cloth is made of a non-woven fabric, it has sufficient strength and good weather resistance and light resistance, and as a result, it can be used for a long period of time without deterioration in quality.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 主としてビニル芳香族化合物から構成さ
れた重合体ブロックAを少なくとも2個、主として共役
ジエン化合物から構成された重合体ブロックBを少なく
とも2個有し、かつ、少なくとも1個の重合体ブロック
Bがポリマー鎖の末端にあるブロック共重合体を水素添
加して得られた水素添加ブロック共重合体Cとポリオレ
フィンDからなる繊維から構成され、水素添加ブロック
共重合体CとポリオレフィンDの重合割合(C/D)が
40/60〜99/1である伸縮性不織布から成るテー
ブルクロス。
1. A polymer having at least two polymer blocks A mainly composed of a vinyl aromatic compound, at least two polymer blocks B mainly composed of a conjugated diene compound, and at least one polymer. Block B is composed of fibers consisting of hydrogenated block copolymer C and polyolefin D obtained by hydrogenating a block copolymer at the end of the polymer chain, and polymerization of hydrogenated block copolymer C and polyolefin D A table cloth made of a stretchable nonwoven fabric having a ratio (C / D) of 40/60 to 99/1.
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