JP4327040B2 - Resin composition, stretchable nonwoven fabric comprising the same, and use thereof - Google Patents
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Description
本発明は、樹脂組成物およびそれからなる伸縮性繊維、伸縮性不織布並びにその用途に関する。さらに詳しくは、引張強度特性、低残留歪、応力保持性、積層接着性に優れた伸縮性不織布を製造できる樹脂組成物、および該樹脂組成物を用いて得られる伸縮性不織布、並びにそれを用いた衛生部材、産業用部材に関する。 The present invention relates to a resin composition and stretchable fibers, stretchable nonwoven fabric and uses thereof. More specifically, a resin composition capable of producing a stretchable nonwoven fabric excellent in tensile strength characteristics, low residual strain, stress retention, and laminate adhesion, a stretchable nonwoven fabric obtained by using the resin composition, and use thereof The present invention relates to sanitary members and industrial members.
ベビー用、大人用の使い捨ておむつの腰部と足部、産業用の使い捨て作業服の袖部、湿布用の基布などでは、ずり落ち防止あるいはフィット性向上のため伸縮性の部材が使用されている。特に近年の使い捨ておむつではその高級化、高機能化志向に伴い、触感に優れた伸縮部材が求められている。この要求に応える部材として、伸縮性のフィルムや繊維集合体を、表面材となる良触感の不織布ではさんで積層した部材が有望視されている。なかでも、全ての部材が繊維集合体ないしは不織布で構成されるタイプのものは、そのニット織布のような嵩高で柔軟な優れた触感のため、特に期待されている。 Elastic members are used in baby and adult disposable diaper waists and feet, sleeves for industrial disposable work clothes, bases for poultice, etc. to prevent slipping or improve fit. . Particularly in recent disposable diapers, with the trend toward higher grades and higher functionality, there is a demand for elastic members with excellent tactile sensation. As a member that meets this requirement, a member obtained by laminating a stretchable film or a fiber aggregate with a non-woven fabric having a good tactile feeling as a surface material is promising. Among them, the type in which all members are composed of fiber aggregates or non-woven fabrics is particularly expected because of its bulky and flexible excellent tactile sensation like that of knitted woven fabrics.
ところで、伸縮性エラストマーを用いて不織布を製造するにはさまざまな方法が知られているが、使い捨ておむつの場合、特にコストが重要視される為、スパンボンド法、メルトブローン法のような繊維形成から不織布製造までを一括工程で行うプロセスが有利である。 By the way, various methods are known for producing nonwoven fabrics using stretchable elastomers, but in the case of disposable diapers, since cost is particularly important, fiber formation such as the spunbond method and meltblown method is used. A process in which the nonwoven fabric production is performed in a batch process is advantageous.
たとえば、メルトブローン法による伸縮性エラストマーを用いた不織布の製造は既に公知の技術であり、特許文献１には熱可塑性ポリウレタンに関する技術が開示されている。また、スチレン系ブロック共重合体に関する技術も開示されているものもある。なかでも、スチレン系ブロック共重合体を使用したものは、コスト、耐水性、耐候性、使い捨てオムツに多用されるポリオレフィン系素材との親和性などの面で優れていることから、近年特に注目されている。 For example, the production of a nonwoven fabric using a stretchable elastomer by the melt blown method is already a known technique, and Patent Document 1 discloses a technique relating to thermoplastic polyurethane. In addition, some technologies related to styrenic block copolymers are also disclosed. Among them, those using styrene block copolymers have been particularly attracting attention in recent years because of their excellent cost, water resistance, weather resistance, and compatibility with polyolefin materials frequently used in disposable diapers. ing.
しかし、スチレン系ブロック共重合体を紡糸して繊維にする場合、特にスパンボンド法やメルトブローン法で不織布にする場合、樹脂物性に関して次のような問題がある。すなわち、成形性および他の不織布との積層接着性からは溶融粘度が低いことが求められるのに対し、伸縮素材としての要求特性、すなわち引張強度特性、低残留歪および応力保持性を優れたものとするには、高分子量化が必要であり、そのため溶融時の高粘度化が避けられない。従って、成形性および積層接着性と伸縮素材としての要求物性とを高いレベルで両立させることは困難であるという問題を抱えている。
本発明は、伸縮性不織布の成形性および積層接着性と伸縮素材としての要求物性とを高いレベルで両立させることができる樹脂組成物、およびそれからなる伸縮性繊維並びに伸縮性不織布を提供することを目的とする。 The present invention provides a resin composition capable of achieving both the moldability and laminate adhesiveness of a stretchable nonwoven fabric and the required physical properties as a stretchable material at a high level, and stretchable fibers and stretchable nonwoven fabrics comprising the resin composition. Objective.
本願発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究し、エチレン・α−オレフィン共重合体とスチレン系ブロック共重合体との組み合わせに着目し、特定の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）を持ち、密度とメルトフローレート（ＭＦＲ２）が特定の範囲内にあるエチレン・α−オレフィン共重合体と、特定のメルトフローレート（ＭＦＲ３）と特定の組成を持つスチレン系ブロック共重合体とを特定割合で含有する樹脂組成物を用いれば、加工性を維持しつつ優れた物性バランスを発現させることのできる伸縮性繊維並びに伸縮性不織布が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。 The inventors of the present invention have made extensive studies to solve the above-mentioned problems, paying attention to the combination of an ethylene / α-olefin copolymer and a styrene block copolymer, and having a specific molecular weight distribution (Mw / Mn). , Specific proportion of ethylene / α-olefin copolymer with density and melt flow rate (MFR2) in specific range and styrene block copolymer with specific melt flow rate (MFR3) and specific composition When the resin composition contained in is used, it was found that stretchable fibers and stretchable nonwoven fabrics capable of developing excellent physical property balance while maintaining processability were obtained, and the present invention was completed.
すなわち本発明の樹脂組成物は、エチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ）１０〜３０重量部と、スチレン系ブロック共重合体（Ｂ）３０〜５０重量部とスチレン系ブロック共重合体（Ｃ）４０〜５０重量部（ここで成分（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の合計量は１００重量部とする）を含んでなり、
前記エチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ）が、
密度が０．８５７ｇ／ｃｍ3〜０．９１０ｇ／ｃｍ3であり、メルトフローレート（ＭＦＲ２；ＡＳＴＭ Ｄ１２３８準拠、荷重２．１６ｋｇ、温度１９０℃）が１０〜１００ｇ／
１０分であり、ＧＰＣ法により評価される分子量分布の指数Ｍｗ／Ｍｎ（Ｍｗ：重量平均分子量、Ｍｎ：数平均分子量）が１．５〜３．０であり、
前記スチレン系ブロック共重合体（Ｂ）が、
ビニル芳香族からなる少なくとも２個の重合ブロック（ａ）と、共役ジエンからなる少なくとも１個の重合体ブロック（ｂ）とから構成され、
前記ビニル芳香族化合物からなる重合体ブロック（ａ）の割合が１０重量％以上２５重量以下であり、メルトフローレート（ＭＦＲ３；ＡＳＴＭ Ｄ１２３８準拠、荷重２．１６ｋｇ、温度２３０℃）が１〜５０ｇ／１０分であり、
前記スチレン系ブロック共重合体（Ｃ）が、
ビニル芳香族からなる少なくとも２個の重合ブロック（ａ）と、共役ジエンからなる少なくとも１個の重合体ブロック（ｂ）とから構成され、
前記ビニル芳香族化合物からなる重合体ブロック（ａ）の割合が２５重量％を超えて３５重量％以下であり、ＭＦＲ３が１０〜２００ｇ／１０分であることを特徴とする。
That is, the resin composition of the present invention comprises an ethylene / α-olefin copolymer (A) 10 to 30 parts by weight, a styrene block copolymer (B) 30 to 50 parts by weight, and a styrene block copolymer (C 40-50 parts by weight (wherein the total amount of components (A), (B) and (C) is 100 parts by weight),
The ethylene / α-olefin copolymer (A) is:
The density is 0.857 g / cm 3 to 0.910 g / cm 3 , and the melt flow rate (MFR2; conforming to ASTM D1238, load 2.16 kg, temperature 190 ° C.) is 10 to 100 g /
10 minutes and the molecular weight distribution index Mw / Mn (Mw: weight average molecular weight, Mn: number average molecular weight) evaluated by GPC method is 1.5 to 3.0,
The styrenic block copolymer (B)
Composed of at least two polymer blocks (a) composed of vinyl aromatic and at least one polymer block (b) composed of conjugated diene,
The proportion of the polymer block comprising the vinyl aromatic compound (a) is 25 wt to 10 wt% or more, a melt flow rate (MFR3; ASTM D1238 compliant, load 2.16 kg, temperature 230 ° C.) is 1 to 50 g / 10 minutes,
The styrenic block copolymer (C) is
Composed of at least two polymer blocks (a) composed of vinyl aromatic and at least one polymer block (b) composed of conjugated diene,
The ratio of the polymer block (a) comprising the vinyl aromatic compound is more than 25% by weight and 35% by weight or less, and MFR3 is 10 to 200 g / 10 minutes.
前記エチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ）が以下の性質を有することは本発明の好ましい態様である。
（ｉ）ＡＳＴＭ Ｄ１２３８準拠の１９０℃、１０ｋｇ荷重におけるメルトフローレート（ＭＦＲ１０）とＭＦＲ２との比、ＭＦＲ１０／ＭＦＲ２が次の式を満たし、
Ｍｗ／Ｍｎ＋５．０≦ＭＦＲ１０／ＭＦＲ２
（ii）１３Ｃ−ＮＭＲスペクトルにおけるＴααに対するＴαβの強度比（Ｔαβ／Ｔαα）が０．５以下であり、
（iii）１３Ｃ−ＮＭＲスペクトルおよび下記式から求められるＢ値が０．９〜１．５である。
Ｂ値＝［ＰＯＥ］／（２・［ＰＥ］［ＰＯ］）
（式中、［ＰＥ］は共重合体中のエチレンから誘導される構成単位の含有モル分率であり、［ＰＯ］は共重合体中のα−オレフィンから誘導される構成単位の含有モル分率であり、［ＰＯＥ］は共重合体中の全ダイアド（ｄｙａｄ）連鎖に対するエチレン・α−オレフィン連鎖数の割合である。）
It is a preferred embodiment of the present invention that the ethylene / α-olefin copolymer (A) has the following properties.
(I) The ratio of the melt flow rate (MFR10) and MFR2 at 190 ° C. and 10 kg load according to ASTM D1238, MFR10 / MFR2 satisfies the following formula,
Mw / Mn + 5.0 ≦ MFR10 / MFR2
(Ii) The intensity ratio of Tαβ to Tαα (Tαβ / Tαα) in the 13 C-NMR spectrum is 0.5 or less,
(Iii) B value calculated | required from a < 13 > C-NMR spectrum and a following formula is 0.9-1.5.
B value = [POE] / (2 · [PE] [PO])
(Wherein [PE] is the mole fraction of structural units derived from ethylene in the copolymer, and [PO] is the mole fraction of structural units derived from α-olefin in the copolymer. ([POE] is the ratio of the number of ethylene / α-olefin chains to the total number of dyad chains in the copolymer)
本発明の伸縮性繊維は、前記樹脂組成物を紡糸してなり、また、本発明の伸縮性不織布は、該伸縮性繊維からなることを特徴とする。 The stretchable fiber of the present invention is obtained by spinning the resin composition, and the stretchable nonwoven fabric of the present invention is characterized by comprising the stretchable fiber.
本発明によれば、成形性に優れた樹脂組成物を提供でき、該樹脂組成物から得られる伸縮性・応力保持性および他の不織布との熱融着による積層接着性に優れた伸縮性不織布を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the stretchable nonwoven fabric which can provide the resin composition excellent in the moldability, was excellent in the stretchability / stress retention obtained from this resin composition, and the lamination | stacking adhesiveness by heat fusion with another nonwoven fabric. Can be provided.
以下、本発明に係る樹脂組成物およびそれからなる伸縮性不織布並びにその用途について具体的に説明する。 Hereinafter, the resin composition according to the present invention, the stretchable nonwoven fabric comprising the same, and the use thereof will be specifically described.
本発明に係る樹脂組成物は、エチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ）５〜４０重量部と、スチレン系ブロック共重合体（Ｂ）１０〜５０重量部とスチレン系ブロック共重合体（Ｃ）１０〜５０重量部（ここで成分（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の合計量は１００重量部とする）からなる。 The resin composition according to the present invention comprises 5 to 40 parts by weight of an ethylene / α-olefin copolymer (A), 10 to 50 parts by weight of a styrenic block copolymer (B), and a styrenic block copolymer (C ) 10 to 50 parts by weight (wherein the total amount of components (A), (B) and (C) is 100 parts by weight).
［エチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ）］
本発明で用いられるエチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ）は、エチレンと炭素原子数３〜２０、好ましくは３〜１０のα−オレフィンとからなる非晶性ないし低結晶性の共重合体であり、密度（ＡＳＴＭ Ｄ１５０５による測定値）が０．８５７〜０．９１０ｇ／ｃｍ３、好ましくは０．８６０〜０．９０５ｇ／ｃｍ３、より好ましくは０．８７５〜０．８９５ｇ／ｃｍ３であって、ＭＦＲ２が１０〜１００ｇ／１０分、好ましくは１５〜８０ｇ／１０分、さらには３０〜７５ｇ／１０分であることが好ましい。
[Ethylene / α-olefin copolymer (A)]
The ethylene / α-olefin copolymer (A) used in the present invention is an amorphous or low crystalline copolymer comprising ethylene and an α-olefin having 3 to 20 carbon atoms, preferably 3 to 10 carbon atoms. And the density (measured according to ASTM D1505) is 0.857 to 0.910 g / cm 3 , preferably 0.860 to 0.905 g / cm 3 , more preferably 0.875 to 0.895 g / cm 3 . And it is preferable that MFR2 is 10-100 g / 10min, Preferably it is 15-80 g / 10min, Furthermore, it is preferable that it is 30-75 g / 10min.
本発明において、密度が上記範囲内であれば、伸長時に高応力を得ることができ、低残留歪、応力保持性に優れる不織布の成形品を製造することができる。またメルトフローレートが上記範囲内であれば、成形性および他の不織布との熱融着による積層接着性に優れる不織布の成形品が製造できる。ここで、成形性に優れるとは、紡糸ノズルからの吐き出し時および延伸中に糸切れが生じず、フィラメントの融着が生じない状態をいう。 In the present invention, if the density is in the above range, a high stress can be obtained at the time of elongation, and a molded article of a nonwoven fabric excellent in low residual strain and stress retention can be produced. Moreover, if the melt flow rate is within the above range, it is possible to produce a molded article of a nonwoven fabric excellent in moldability and laminate adhesiveness by heat fusion with another nonwoven fabric. Here, “excellent formability” refers to a state in which yarn breakage does not occur during discharge from the spinning nozzle and during drawing, and filament fusion does not occur.
エチレンと共重合させるα−オレフィンとしては、炭素原子数３〜２０のα−オレフィンであることが好ましく、具体的には、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−ノネン、１−デセン、１−ウンデセン、１−ドデセン、１−ヘキサデセン、１−オクタデセン、１−ノナデセン、１−エイコセン、４−メチル−１−ペンテンなどが挙げられる。これらのうちでも、炭素原子数３〜１０のα−オレフィンが好ましく、さらにはプロピレン、１−ブテン、１−ヘキセン、１−オクテンが好ましく、特に１−ブテンが好ましい。これらのα−オレフィンは、単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。 The α-olefin copolymerized with ethylene is preferably an α-olefin having 3 to 20 carbon atoms, specifically, propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 1-heptene, Examples include 1-octene, 1-nonene, 1-decene, 1-undecene, 1-dodecene, 1-hexadecene, 1-octadecene, 1-nonadecene, 1-eicosene, 4-methyl-1-pentene and the like. Of these, α-olefins having 3 to 10 carbon atoms are preferable, propylene, 1-butene, 1-hexene and 1-octene are more preferable, and 1-butene is particularly preferable. These α-olefins can be used alone or in combination of two or more.
また、エチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ）は、エチレンから導かれる単位を７５〜９５モル％の量で、炭素原子数３〜２０のα−オレフィンから導かれる単位を５〜２５モル％の量で、好ましくはエチレンから導かれる単位を７９〜９４モル％の量で、炭素原子数３〜２０のα−オレフィンから導かれる単位を６〜２１モル％の量で、さらにはエチレンから導かれる単位を８６〜９０モル％の量で、炭素原子数３〜２０のα−オレフィンから導かれる単位を１０〜１４モル％の量で含有していることが好ましい。エチレンから導かれる単位およびα−オレフィンから導かれる単位の量は、ＮＭＲによる通常の方法で測定することができる。 The ethylene / α-olefin copolymer (A) is a unit derived from ethylene in an amount of 75 to 95 mol%, and a unit derived from an α-olefin having 3 to 20 carbon atoms is 5 to 25 mol%. Preferably units derived from ethylene in an amount of 79 to 94 mol%, units derived from an α-olefin having 3 to 20 carbon atoms in an amount of 6 to 21 mol% and further derived from ethylene. It is preferable to contain the unit derived | led-out in the quantity of 86-90 mol%, and the unit derived | led-out from a C3-C20 alpha olefin in the quantity of 10-14 mol%. The amount of the unit derived from ethylene and the unit derived from α-olefin can be measured by a usual method by NMR.
また、エチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ）は、これらのα−オレフィンから導かれる単位の他に、本発明の目的を損なわない範囲で、他の重合性モノマーから導かれる単位を含有していてもよい。 The ethylene / α-olefin copolymer (A) contains units derived from other polymerizable monomers in addition to the units derived from these α-olefins as long as the object of the present invention is not impaired. It may be.
エチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ）の具体例としては、エチレン・プロピレン共重合体、エチレン・１−ブテン共重合体、エチレン・プロピレン・１−ブテン共重合体、エチレン・プロピレン・エチリデンノルボルネン共重合体、エチレン・１−ヘキセン共重合体、エチレン・１−オクテン共重合体などが挙げられる。これらの内でも、エチレン・プロピレン共重合体、エチレン・１−ブテン共重合体、エチレン・１−ヘキセン共重合体、エチレン・１−オクテン共重合体が好ましく用いられ、特にエチレン・１−ブテン共重合体が好ましく用いられる。これらの共重合体は、ランダムあるいはブロック共重合体であり、特にランダム共重合体であることが好ましい。 Specific examples of the ethylene / α-olefin copolymer (A) include an ethylene / propylene copolymer, an ethylene / 1-butene copolymer, an ethylene / propylene / 1-butene copolymer, and an ethylene / propylene / ethylidene norbornene. Examples thereof include a copolymer, an ethylene / 1-hexene copolymer, and an ethylene / 1-octene copolymer. Among these, ethylene / propylene copolymers, ethylene / 1-butene copolymers, ethylene / 1-hexene copolymers, and ethylene / 1-octene copolymers are preferably used, and particularly ethylene / 1-butene copolymers. A polymer is preferably used. These copolymers are random or block copolymers, and are particularly preferably random copolymers.
エチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ）は、Ｘ線回折法により測定される結晶化度が通常４０％以下、好ましくは３０％以下である。また、このエチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ）は、ゲルパーミエイションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により求めた分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が好ましくは１．５〜３．０、さらには１．７〜２．５の範囲内にあることが好ましい。分子量分布が上記範囲内にあるエチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ）を用いると、成形時の離形性に優れ、成形品のベトツキが少ない組成物が得られる。上記のようなエチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ）は、通常エラストマーとしての性質を示す。 The ethylene / α-olefin copolymer (A) has a crystallinity measured by X-ray diffraction method of usually 40% or less, preferably 30% or less. Further, the ethylene / α-olefin copolymer (A) preferably has a molecular weight distribution (Mw / Mn) determined by gel permeation chromatography (GPC) of 1.5 to 3.0, more preferably 1. It is preferable that it exists in the range of 7-2.5. When the ethylene / α-olefin copolymer (A) having a molecular weight distribution within the above range is used, a composition having excellent releasability during molding and less stickiness of the molded product can be obtained. The ethylene / α-olefin copolymer (A) as described above usually exhibits properties as an elastomer.
本発明において、重量平均分子量（Ｍｗ）および数平均分子量（Ｍｎ）は、ゲルパーミエイションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により、カラム：ＴＳＫｇｅｌ ＧＭＨ６ＨＴ×２，ＴＳＫｇｅｌ ＧＭＨ６−ＨＴＬ×２、カラム温度：１４０℃、移動相：ｏ−ジクロロベンゼン（ＯＤＣＢ）、流量：１．０ｍＬ／ｍｉｎ、試料濃度：３０ｍｇ／２０ｍＬ−ＯＤＣＢ、注入量：５００μＬの条件で測定され、ポリスチレンにより換算した値である。なお、分析試料には、前処理として、試料３０ｍｇを２０ｍＬのｏ−ジクロロベンゼンに１４５℃で２時間加熱溶解後、孔径０．４５μｍの焼結フィルターでろ過したものを用いる。 In the present invention, the weight average molecular weight (Mw) and the number average molecular weight (Mn) are determined by gel permeation chromatography (GPC), column: TSKgel GMH6HT × 2, TSKgel GMH6-HTL × 2, column temperature: 140 ° C., Mobile phase: o-dichlorobenzene (ODCB), flow rate: 1.0 mL / min, sample concentration: 30 mg / 20 mL-ODCB, injection amount: 500 μL, measured in terms of polystyrene. In addition, as a pretreatment, a 30 mg sample is heated and dissolved in 20 mL o-dichlorobenzene at 145 ° C. for 2 hours and then filtered through a sintered filter having a pore size of 0.45 μm.
エチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ）が、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８に準拠して１９０℃、荷重１０ｋｇの条件で測定したメルトフローレート（ＭＦＲ１０）と、１９０℃、荷重２．１６ｋｇの条件で測定したメルトフローレート（ＭＦＲ２）との比（ＭＦＲ１０／ＭＦＲ２）が、
Ｍｗ／Ｍｎ＋５．０≦ＭＦＲ１０／ＭＦＲ２
好ましくは
Ｍｗ／Ｍｎ＋５．０≦ＭＦＲ１０／ＭＦＲ２≦１３
の関係を満たしていると、流動性に優れた組成物が得られる。
An ethylene / α-olefin copolymer (A) was measured in accordance with ASTM D1238 at 190 ° C. under a load of 10 kg and a melt flow rate (MFR10) measured at 190 ° C. under a load of 2.16 kg. The ratio (MFR10 / MFR2) to the flow rate (MFR2) is
Mw / Mn + 5.0 ≦ MFR10 / MFR2
Preferably, Mw / Mn + 5.0 ≦ MFR10 / MFR2 ≦ 13
If the relationship is satisfied, a composition excellent in fluidity can be obtained.
また本発明のエチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ）は１３Ｃ−ＮＭＲスペクトルにおけるＴααに対するＴαβの強度比（Ｔαβ／Ｔαα）が０．５以下、好ましくは０．４以下であるのが好ましい。ここで１３Ｃ−ＮＭＲスペクトルにおけるＴααおよびＴαβは、炭素数３以上のα−オレフィンから誘導される構成単位中のＣＨ２のピーク強度であり、第３級炭素に対する位置が異なる２種類のＣＨ２を意味している。 The ethylene / α-olefin copolymer (A) of the present invention preferably has an intensity ratio of Tαβ to Tαα (Tαβ / Tαα) in the 13 C-NMR spectrum of 0.5 or less, preferably 0.4 or less. . Here, Tαα and Tαβ in the 13 C-NMR spectrum are peak intensities of CH 2 in the structural unit derived from an α-olefin having 3 or more carbon atoms, and two types of CH 2 having different positions relative to the tertiary carbon. Means.
（Ｔαβ／Ｔαα）はエチレン・α−オレフィン共重合体中（Ａ）のエチレンとα−オレフィンとの分布状態を表す指標である。（Ｔαβ／Ｔαα）値が大きいほど、エチレンまたはα−オレフィンの共重合体中のブロック的連鎖が短くなり、エチレンおよびα−オレフィンの分布が一様であり、組成分布が狭く、成形性などの取扱性に優れていることを示している。 (Tαβ / Tαα) is an index representing the distribution state of ethylene and α-olefin in (A) in the ethylene / α-olefin copolymer. The larger the (Tαβ / Tαα) value, the shorter the block chain in the copolymer of ethylene or α-olefin, the distribution of ethylene and α-olefin is uniform, the composition distribution is narrow, the moldability, etc. This shows that it is easy to handle.
このようなＴαβ／Ｔαα強度比は、下記のようにして求めることができる。エチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ）の１３Ｃ−ＮＭＲスペクトルを、たとえば日本電子（株）製ＪＥＯＬ−ＧＸ２７０ ＮＭＲ測定装置を用いて測定する。測定は、試料濃度５重量％になるように調製されたヘキサクロロブタジエン／ｄ６−ベンゼン＝２／１（体積比）の混合溶液を用いて、６７．８ＭＨｚ、２５℃、ｄ６−ベンゼン（１２８ｐｐｍ）基準で行う。測定された１３Ｃ−ＮＭＲスペクトルを、リンデマンアダムスの提案（Ａｎａｌｙｓｉｓ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，４３，ｐ.１２４５（１９７１））、とＪ．Ｃ．Ｒａｎｄａｌｌ（Ｒｅｖｉｅｗ Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｐｈｙｓｉｃｓ，Ｃ２９，２０１（１９８９））の報告に従って解析してＴαβ／Ｔαα強度比を求める。 Such a Tαβ / Tαα intensity ratio can be obtained as follows. The 13 C-NMR spectrum of the ethylene / α-olefin copolymer (A) is measured using, for example, a JEOL-GX270 NMR measuring apparatus manufactured by JEOL Ltd. The measurement is performed using a mixed solution of hexachlorobutadiene / d6-benzene = 2/1 (volume ratio) prepared so as to have a sample concentration of 5% by weight, based on 67.8 MHz, 25 ° C., d6-benzene (128 ppm). To do. The measured 13 C-NMR spectrum was analyzed by Lindeman Adams's proposal (Analysis Chemistry, 43, p. 1245 (1971)), C. The Tαβ / Tαα intensity ratio is determined by analysis according to the report of Randall (Review Macromolecular Chemistry Physics, C29, 201 (1989)).
また本発明のエチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ）は、１３Ｃ−ＮＭＲスペクトルおよび下記式から求められるＢ値が０．９〜１．５であるのが好ましい。
Ｂ値＝［ＰＯＥ］／（２・［ＰＥ］［ＰＯ］）
上式中、［ＰＥ］は共重合体中のエチレンから誘導される構成単位の含有モル分率であり、［ＰＯ］は共重合体中のα−オレフィンから誘導される構成単位の含有モル分率であり、［ＰＯＥ］は共重合体中の全ダイアド（ｄｙａｄ）連鎖に対するエチレン・α−オレフィン連鎖数の割合である。
The ethylene / α-olefin copolymer (A) of the present invention preferably has a B value of 0.9 to 1.5 determined from a 13 C-NMR spectrum and the following formula.
B value = [POE] / (2 · [PE] [PO])
In the above formula, [PE] is the mole fraction of structural units derived from ethylene in the copolymer, and [PO] is the mole fraction of structural units derived from α-olefin in the copolymer. [POE] is the ratio of the number of ethylene / α-olefin chains to the total number of dyad chains in the copolymer.
このＢ値は、エチレン・α−オレフィン共重合体中のエチレンとα−オレフィンとの分布状態を表す指標であり、Ｊ．Ｃ．Ｒａｎｄａｌｌ（Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，１５，３５３（１９８２））、Ｊ．Ｒａｙ（Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，１０，７７３（１９７７））らの報告に基づいて求めることができる。上記Ｂ値が大きいほど、エチレンまたはα−オレフィン共重合体のブロック的連鎖が短くなり、エチレンおよびα−オレフィンの分布が一様であり、組成分布が狭いことを示している。 This B value is an index representing the distribution state of ethylene and α-olefin in the ethylene / α-olefin copolymer. C. Randall (Macromolecules, 15, 353 (1982)), J. Am. It can be determined based on the report of Ray (Macromolecules, 10, 773 (1977)). The larger the B value, the shorter the block chain of the ethylene or α-olefin copolymer, indicating that the distribution of ethylene and α-olefin is uniform and the composition distribution is narrow.
上記のようなエチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ）は、バナジウム系触媒、チタン系触媒またはメタロセン系触媒などを用いる従来公知の方法により製造することができる。 The ethylene / α-olefin copolymer (A) as described above can be produced by a conventionally known method using a vanadium catalyst, a titanium catalyst or a metallocene catalyst.
［スチレン系ブロック共重合体（Ｂ）および（Ｃ）］
本発明のスチレン系ブロック共重合体（Ｂ）および（Ｃ）はビニル芳香族化合物からなる少なくとも２個の重合体ブロック（ａ）と、共役ジエン化合物からなる少なくとも１個の重合体ブロック（ｂ）とから構成され、重合体ブロック（ａ）を構成するビニル芳香族化合物としては、スチレン、α−メチルスチレン、１−ビニルナフタレン、３−メチルスチレン、４−プロピルスチレン、４−シクロヘキシルスチレン、４−ドデシルスチレン、２−エチル−４−ベンジルスチレン、４−（フェニルブチル）スチレンなどが挙げられる。重合体ブロック（ａ）は、上記ビニル芳香族化合物の１種単独で構成されていても、２種以上から構成されていてもよい。本発明では、これらのうちでもスチレンおよび／またはα−メチルスチレンが好適に用いられる。
[Styrenic block copolymers (B) and (C)]
The styrenic block copolymers (B) and (C) of the present invention comprise at least two polymer blocks (a) made of a vinyl aromatic compound and at least one polymer block (b) made of a conjugated diene compound. Examples of the vinyl aromatic compound constituting the polymer block (a) include styrene, α-methylstyrene, 1-vinylnaphthalene, 3-methylstyrene, 4-propylstyrene, 4-cyclohexylstyrene, 4- Examples include dodecyl styrene, 2-ethyl-4-benzyl styrene, 4- (phenylbutyl) styrene, and the like. The polymer block (a) may be composed of one kind of the vinyl aromatic compound or may be composed of two or more kinds. In the present invention, among these, styrene and / or α-methylstyrene is preferably used.
重合体ブロック（ｂ）を構成する共役ジエン化合物としては、１，３−ブタジエン、イソプレン、１，３−ペンタジエン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、２−メチル−１，３−ペンタジエン、１，３−ヘキサジエン、フェニルブタジエン、４，５−ジエチル−１，３−オクタジエン、３−ブチル−１，３−オクタジエンなどが挙げられる。重合体ブロック（ｂ）は、これらの共役ジエン化合物の１種単独で構成されていても、２種以上から構成されていてもよい。また、その後に水素添加されて二重結合の一部または全部が飽和された状態でも良い。 Examples of the conjugated diene compound constituting the polymer block (b) include 1,3-butadiene, isoprene, 1,3-pentadiene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, and 2-methyl-1,3-pentadiene. 1,3-hexadiene, phenylbutadiene, 4,5-diethyl-1,3-octadiene, 3-butyl-1,3-octadiene and the like. The polymer block (b) may be composed of one kind of these conjugated diene compounds or may be composed of two or more kinds. Further, it may be in a state where hydrogen is subsequently added to partially or completely saturate some of the double bonds.
スチレン系ブロック共重合体（Ｂ）および（Ｃ）の具体例としては、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体（ＳＢＳ）、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体（ＳＩＳ）、ＳＢＳの水素添加物であるスチレン−エチレン−ブテン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）、ＳＩＳの水素添加物であるスチレン−エチレン−プロピレン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＰＳ）などが挙げられる。これらの中でもスチレン−エチレン−ブテン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）、スチレン−エチレン−プロピレン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＰＳ）などの水素添加型スチレン系ブロック共重合エラストマーが耐候性の点で好ましい。 Specific examples of the styrenic block copolymers (B) and (C) include styrene-butadiene-styrene block copolymer (SBS), styrene-isoprene-styrene block copolymer (SIS), and hydrogenated product of SBS. Styrene-ethylene-butene-styrene block copolymer (SEBS), and styrene-ethylene-propylene-styrene block copolymer (SEPS), which is a hydrogenated product of SIS. Among these, hydrogenated styrene block copolymer elastomers such as styrene-ethylene-butene-styrene block copolymer (SEBS) and styrene-ethylene-propylene-styrene block copolymer (SEPS) are preferable in terms of weather resistance. .
また、スチレン系ブロック共重合体中の重合体ブロック（ｂ）における共役ジエン単位のミクロ構造については特に限定はないが、重合体ブロック（ｂ）を構成する共役ジエン化合物としてブタジエンを単独で使用する場合には、１，２−結合含有量が２０〜５０モル％であるものが好ましく、３５〜４５モル％であるものがより好ましい。この範囲であれば、その後に水素添加されて二重結合が飽和された後にもエラストマー性を十分に保持できるからである。なお、重合体ブロック（ｂ）を構成する共役ジエン化合物としてイソプレンを単独で使用する場合またはイソプレンとブタジエンを混合して使用する場合には、１，２−結合および３，４−結合の合計量は、０〜８０モル％が好ましく、特に５〜７０モル％とすることが好ましい。また、水添前の共重合体は、直鎖状、分岐状、星型のいずれでもよいし、それらの形態の単独物でも１種以上の混合物でも良い。 The microstructure of the conjugated diene unit in the polymer block (b) in the styrene block copolymer is not particularly limited, but butadiene is used alone as the conjugated diene compound constituting the polymer block (b). In some cases, the 1,2-bond content is preferably 20 to 50 mol%, more preferably 35 to 45 mol%. This is because within this range, the elastomeric property can be sufficiently retained even after hydrogenation and saturation of the double bond. When isoprene is used alone as the conjugated diene compound constituting the polymer block (b) or when isoprene and butadiene are mixed and used, the total amount of 1,2-bonds and 3,4-bonds Is preferably 0 to 80 mol%, particularly preferably 5 to 70 mol%. Further, the copolymer before hydrogenation may be linear, branched or star-shaped, or may be a single form or a mixture of one or more of those forms.
ビニル芳香族化合物の重合体ブロック（ａ）と共役ジエン化合物の重合体ブロック（ｂ）の結合様式は、（ａ）−（ｂ）−（ａ）型などのトリブロック共重合体、（（ａ）−（ｂ））ｎ、（（ａ）−（ｂ））ｎ−（ａ）、（（ａ）−（ｂ））ｎＸ（ここでｎは２以上の整数、Ｘはカップリング残基）で示されるマルチブロック共重合体が好ましく用いられる。 The bonding mode of the polymer block (a) of the vinyl aromatic compound and the polymer block (b) of the conjugated diene compound is a triblock copolymer such as (a)-(b)-(a) type, ((a )-(B)) n, ((a)-(b)) n- (a), ((a)-(b)) nX (where n is an integer of 2 or more, X is a coupling residue) A multiblock copolymer represented by is preferably used.
本発明で用いるスチレン系ブロック共重合体（Ｂ）および（Ｃ）の製法は特に制限されず、例えば、アニオン重合やカチオン重合などのイオン重合法、ラジカル重合法などによって製造することができる。従来既知のアニオン重合法によって製造する場合は、例えばアルキルリチウム化合物を開始剤として、ｎ−ヘキサン、シクロヘキサン等の重合反応に不活性な有機溶媒中で、ビニル芳香族化合物、共役ジエン化合物を逐次重合、またはカップリング等の方法でブロック共重合体を形成する。次いで、得られたブロック共重合体を、既知の方法に従って不活性有機溶媒中で水素添加触媒の存在下に水素添加することにより、重合体主鎖中の二重結合が水添された本発明の好ましいスチレン系ブロック共重合体（Ｂ）および（Ｃ）を製造することができる。 The method for producing the styrenic block copolymers (B) and (C) used in the present invention is not particularly limited, and can be produced, for example, by an ionic polymerization method such as anionic polymerization or cationic polymerization, or a radical polymerization method. When producing by a conventionally known anionic polymerization method, for example, an alkyl lithium compound is used as an initiator, and a vinyl aromatic compound and a conjugated diene compound are sequentially polymerized in an organic solvent inert to the polymerization reaction such as n-hexane and cyclohexane. Alternatively, the block copolymer is formed by a method such as coupling. Then, the obtained block copolymer is hydrogenated in the presence of a hydrogenation catalyst in an inert organic solvent according to a known method, whereby the double bond in the polymer main chain is hydrogenated. The preferred styrenic block copolymers (B) and (C) can be produced.
本発明で使用されうるスチレン系ブロック共重合体（Ｂ）および（Ｃ）としては、物性を満たすものであれば、市販品を使用することもできる。例えば、ビニル芳香族化合物と共役ジエン化合物のブロック共重合体としては、クレイトンポリマー社の商品名「クレイトン」や、旭化成工業株式会社の商品名「タフテック」「タフプレン」、株式会社クラレの商品名「セプトン」「ハイブラー」シリーズが挙げられる。 As the styrenic block copolymers (B) and (C) that can be used in the present invention, commercially available products may be used as long as they satisfy the physical properties. For example, as a block copolymer of a vinyl aromatic compound and a conjugated diene compound, the product name “Clayton” of Clayton Polymer Co., Ltd., the product names “Tuff Tech”, “Tufprene” of Asahi Kasei Kogyo Co., Ltd. The Septon and Hiblar series are listed.
スチレン系ブロック共重合体（Ｂ）および（Ｃ）のそれぞれにおける、ビニル芳香族化合物からなる重合体ブロック（ａ）の割合は、スチレン系ブロック共重合体（Ｂ）が１０重量％以上２５重量以下、スチレン系ブロック共重合体（Ｃ）が２５重量％を超えて３５重量％以下の範囲である。 In each of the styrenic block copolymers (B) and (C), the proportion of the polymer block (a) made of a vinyl aromatic compound is such that the styrenic block copolymer (B) is 10 wt% or more and 25 wt% or less. The styrenic block copolymer (C) is in the range of more than 25% by weight and 35% by weight or less.
スチレン系ブロック共重合体（Ｂ）および（Ｃ）の数平均分子量は、通常５０，０００〜１４０，０００であり、メルトフローレート（ＭＦＲ３）は、スチレン系ブロック共重合体（Ｂ）が１〜５０ｇ／１０分、好ましくは５〜１５ｇ／１０分であり、スチレン系ブロック共重合体（Ｃ）が５〜２００ｇ／１０分、好ましくは５０〜１５０ｇ／１０分である。 The number average molecular weight of the styrenic block copolymers (B) and (C) is usually 50,000 to 140,000, and the melt flow rate (MFR3) is 1 to 5 for the styrenic block copolymer (B). The amount is 50 g / 10 minutes, preferably 5 to 15 g / 10 minutes, and the styrenic block copolymer (C) is 5 to 200 g / 10 minutes, preferably 50 to 150 g / 10 minutes.
スチレン系ブロック共重合体（Ｂ）の主な役割は高応力保持性の発現である。スチレン系ブロック共重合体（Ｃ）の主な役割は成形性と引張強度特性、低残留歪の発現である。スチレン系ブロック共重合体（Ｂ）および（Ｃ）のビニル芳香族化合物からなる重合体ブロック（ａ）の割合およびメルトフローレートを上記範囲内とすることで、それぞれの役割を有効に発現し、単独で使用した場合よりもバランスの優れた物性を発現することができる。 The main role of the styrenic block copolymer (B) is to develop high stress retention. The main role of the styrenic block copolymer (C) is to develop moldability, tensile strength characteristics and low residual strain. By making the ratio and the melt flow rate of the polymer block (a) composed of the vinyl aromatic compound of the styrenic block copolymer (B) and (C) within the above range, each role is effectively expressed, It is possible to develop physical properties with a better balance than when used alone.
［樹脂組成物］
本発明に係る樹脂組成物は、エチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ）と少なくとも２種類以上のスチレン系ブロック共重合体を含み、エチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ）が５〜４０重量部、好ましくは１０〜３５重量部、スチレン系ブロック共重合体（Ｂ）が１０〜５０重量部、スチレン系ブロック共重合体（Ｃ）が１０〜５０重量部（ここで成分（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の合計量は１００重量部とする）を含んでなる。
[Resin composition]
The resin composition according to the present invention includes an ethylene / α-olefin copolymer (A) and at least two kinds of styrene block copolymers, and the ethylene / α-olefin copolymer (A) is from 5 to 40. Parts by weight, preferably 10 to 35 parts by weight, 10 to 50 parts by weight of styrene block copolymer (B), and 10 to 50 parts by weight of styrene block copolymer (C) (wherein component (A), The total amount of (B) and (C) is 100 parts by weight).
エチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ）の量が上記範囲内にあると、得られる組成物の成形性ならびに、他の不織布との熱融着による積層接着性が良好であり、伸長時に高応力を得ることができるほか、応力保持性に優れた伸縮性不織布等の成形品を得ることができる。 When the amount of the ethylene / α-olefin copolymer (A) is within the above range, the moldability of the resulting composition and the laminate adhesiveness by heat-sealing with other nonwoven fabrics are good, and high when stretched. In addition to obtaining stress, it is possible to obtain a molded article such as a stretchable nonwoven fabric having excellent stress retention.
また、スチレン系ブロック共重合体（Ｂ）および（Ｃ）の量が上記範囲内にあると、成形性に優れ、かつ伸長時に高応力であり、低残留歪であり、応力保持性に優れた伸縮性不織布等の成形品を得ることができる。 Further, when the amount of the styrenic block copolymers (B) and (C) is within the above range, the moldability is excellent, the stress is high when stretched, the residual strain is low, and the stress retention is excellent. Molded articles such as stretchable nonwoven fabric can be obtained.
本発明に係る樹脂組成物は、上記のエチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ）、スチレン系ブロック共重合体（Ｂ）および（Ｃ）を、種々の公知の方法で溶融混合して得られる。例えば、上記各成分を同時に、または逐次的に、ヘンシェルミキサー、Ｖ型ブレンダー、タンブラーミキサー、リボンブレンダー等に装入して混合した後、単軸押出機、多軸押出機、ニーダー、バンバリーミキサー等の混練装置で溶融混練することによって得られる。また前記組成物は比較的流動性が良くかつ粘度差が小さい為、押出成形に用いる混練装置に直接各成分を投入しても、十分な混練度を有する樹脂組成物とすることができる。 The resin composition according to the present invention is obtained by melt-mixing the ethylene / α-olefin copolymer (A), the styrene block copolymers (B) and (C) by various known methods. . For example, the above components are simultaneously or sequentially charged into a Henschel mixer, V-type blender, tumbler mixer, ribbon blender, etc., and then mixed, and then a single-screw extruder, multi-screw extruder, kneader, Banbury mixer, etc. It is obtained by melt-kneading with a kneading apparatus. Further, since the composition has relatively good fluidity and a small viscosity difference, even if each component is directly added to a kneading apparatus used for extrusion molding, a resin composition having a sufficient kneading degree can be obtained.
本発明の樹脂組成物には、必要に応じて、公知の耐候安定剤、耐熱安定剤、帯電防止剤、滑剤、スリップ剤、核剤、難燃剤、顔料、染料、無機あるいは有機充填剤を、本発明の目的を損なわない範囲で配合される。 The resin composition of the present invention may contain a known weather stabilizer, heat stabilizer, antistatic agent, lubricant, slip agent, nucleating agent, flame retardant, pigment, dye, inorganic or organic filler, if necessary. It mix | blends in the range which does not impair the objective of this invention.
［伸縮性不織布］
本発明に係る伸縮性不織布は、上記のエチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ）、スチレン系ブロック共重合体（Ｂ）および（Ｃ）を、種々の公知の方法で溶融混合して得られる組成物を用いて製造される。
[Elastic nonwoven fabric]
The stretchable nonwoven fabric according to the present invention is obtained by melt-mixing the ethylene / α-olefin copolymer (A), the styrenic block copolymer (B) and (C) by various known methods. Manufactured using the composition.
伸縮性不織布の製造方法としては、公知の方法を採用することができ、たとえば上記樹脂組成物を溶融させて、メルトブロー紡糸口金から紡出される繊維を、高温高速の気体によって極細繊維に牽引細化後、捕集装置により捕集して極細繊維ウェブとし、必要に応じて熱融着処理することにより製造するメルトブローン法、或いは上記樹脂組成物を溶融させてノズルから押出し、紡出されたフィラメントを冷却流体により冷却し、延伸空気によってフィラメントに張力を加えて所定の繊度としたあとフィラメントを捕集ベルト上に捕集し、次いでたとえば熱エンボス処理などによって繊維間の融着を行うことにより製造するスパンボンド法などがある。 As a method for producing the stretchable nonwoven fabric, a known method can be adopted. For example, the above resin composition is melted, and the fiber spun from the melt blown spinneret is pulled and thinned into ultrafine fibers by high-temperature and high-speed gas. After that, it is collected by a collecting device to form an ultrafine fiber web, and if necessary, a melt blown method produced by heat fusion treatment, or the resin composition is melted and extruded from a nozzle, and the spun filament is Manufactured by cooling with a cooling fluid, applying tension to the filaments with drawn air to obtain a predetermined fineness, collecting the filaments on a collecting belt, and then fusing the fibers by, for example, hot embossing There is a spunbond method.
本発明に係る伸縮性不織布を形成する繊維の繊維径は使用目的に応じて適宜変化させられるが、通常１〜５０μｍ程度であり、好ましくは５〜３０μｍ程度である。また、本発明に係る伸縮性不織布の目付量は、通常１５〜１５０ｇ／ｍ２程度であり、好ましくは３０〜９０ｇ／ｍ２程度である。 The fiber diameter of the fibers forming the stretchable nonwoven fabric according to the present invention can be appropriately changed according to the purpose of use, but is usually about 1 to 50 μm, preferably about 5 to 30 μm. Moreover, the basis weight of the stretchable nonwoven fabric according to the present invention is usually about 15 to 150 g / m 2 , and preferably about 30 to 90 g / m 2 .
本発明に係る伸縮性不織布は、単独で伸縮性部材、たとえば紙おむつのギャザー、生理用ナプキン等の衛生材料の一部、手術用ガウン、湿布剤用基布等として用いることができ、また後述するように伸長性不織布と積層して用いることもできる。 The stretchable nonwoven fabric according to the present invention can be used alone as a stretchable member, for example, a gathering of disposable diapers, sanitary materials such as sanitary napkins, surgical gowns, poultice base fabrics, etc. Thus, it can be used by laminating with an extensible nonwoven fabric.
［不織布積層体］
本発明に係る不織布積層体は、少なくとも１層の不織布層と、前記樹脂組成物からなる少なくとも１層の伸縮性不織布層とからなり、少なくとも一方の表面層が該伸縮性不織布以外の不織布層である積層体である。該伸縮性不織布以外の不織布層は伸長性不織布からなるものが好ましい。本発明でいう伸縮性不織布とは、少なくとも１００％以上の伸度を有するとともに、応力解放後に元に近い長さまで回復する、すなわち低歪な特性を有するものを指す。一方、伸長性不織布とは、少なくとも１００％以上の伸度を有するとともに、応力解放後も長さがほとんど回復せず、少なくとも伸度の半分程度の歪が残留する高歪な特性を有するものを表している。
[Nonwoven fabric laminate]
The nonwoven fabric laminate according to the present invention comprises at least one nonwoven fabric layer and at least one stretchable nonwoven fabric layer made of the resin composition, and at least one surface layer is a nonwoven fabric layer other than the stretchable nonwoven fabric. It is a certain laminate. The nonwoven fabric layer other than the stretchable nonwoven fabric is preferably made of an extensible nonwoven fabric. The stretchable nonwoven fabric referred to in the present invention refers to one having an elongation of at least 100% and recovering to the original length after stress release, that is, having a low strain characteristic. On the other hand, an extensible nonwoven fabric has an elongation of at least 100%, a length that hardly recovers even after stress release, and a high strain characteristic in which a strain of at least about half of the elongation remains. Represents.
本発明で好ましく用いられる伸長性不織布としては、横方向の伸長率が１００％以上である不織布であることが好ましい。なお本発明において、「縦方向」とは、機械に不織布原反を供給する方向、すなわち不織布原反の流れ方向をいい、「横方向」とは、機械に不織布原反を供給する方向に対して直角の方向、すなわち不織布原反の流れ方向と直角の方向をいう。 The extensible nonwoven fabric preferably used in the present invention is preferably a nonwoven fabric having a lateral elongation rate of 100% or more. In the present invention, the “longitudinal direction” refers to the direction in which the nonwoven fabric is supplied to the machine, that is, the flow direction of the nonwoven fabric, and the “lateral direction” refers to the direction in which the nonwoven fabric is supplied to the machine. The direction perpendicular to the flow direction, that is, the direction perpendicular to the flow direction of the nonwoven fabric.
伸長性不織布を形成する繊維の材料樹脂としては、繊維を形成可能なものであれば特に限定されず、例えばポリオレフィン、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン等を使用することができる。これらのなかでは、コスト、本発明に係る伸縮性不織布との親和性の点から特にポリオレフィンが好ましい。 The material resin of the fiber forming the extensible nonwoven fabric is not particularly limited as long as it can form a fiber, and for example, polyolefin, polyester, polyamide, polyurethane and the like can be used. Among these, polyolefin is particularly preferable from the viewpoint of cost and affinity with the stretchable nonwoven fabric according to the present invention.
伸長性不織布の製造方法は、乾式法、湿式法、スパンボンド法、メルトブローン法などのいずれでも良いが、生産性が良く高強度なものが得られる点でスパンボンド法が好ましい。 The method for producing the stretchable nonwoven fabric may be any of a dry method, a wet method, a spunbond method, a melt blown method, and the like, but the spunbond method is preferred because a product with high productivity and high strength can be obtained.
不織布に伸長性を発現させるためには、不織布製造時に、不織布が伸長性を有する構成または構造となるように製造する方法と、延伸処理などの後加工により伸長性を付与する方法とがある。 In order to express the nonwoven fabric with extensibility, there are a method of producing the nonwoven fabric so that the nonwoven fabric has a configuration or structure having extensibility, and a method of imparting extensibility by post-processing such as stretching treatment.
スパンボンド法で直接的に製造される伸長性不織布としては、以下の例が挙げられる。
（１）繊維が少なくとも２種類の熱収縮特性の異なる樹脂から構成されており、各樹脂が長さ方向に連続しており、かつその断面構造が偏芯またはサイドバイサイド構造であることで、紡糸中の熱履歴により繊維が捲縮性を有し、伸長時にその捲縮構造が伸びきることにより、高伸長性が発現する不織布。
（２）少なくとも２つの流動誘起結晶化誘導期の異なる樹脂から構成された繊維を含有し、繊維自体の伸長性により、高伸長性が発現する不織布。
（３）エラスティックな樹脂からなる繊維と非エラスティックな樹脂からなる繊維の、少なくとも２種類の繊維から構成され、これらが混合され実質的に一層の不織布となっており、構成繊維自体の伸長性により不織布全体の高伸長性が発現する不織布。
（４）各繊維が少なくとも２種類の異なる樹脂から構成されており、少なくとも１種類がエラスティックな樹脂、他の１種類が非エラスティックな樹脂から構成されており、各樹脂が長さ方向に連続しており、かつその断面構造が同芯、偏芯またはサイドバイサイド構造であり、構成繊維自体の伸長性により不織布全体の高伸長性が発現する不織布。
Examples of the stretchable nonwoven fabric produced directly by the spunbond method include the following examples.
(1) The fiber is composed of at least two types of resins having different heat shrink characteristics, each resin is continuous in the length direction, and its cross-sectional structure is an eccentric or side-by-side structure. A nonwoven fabric in which the fiber has crimpability due to the heat history of the material, and the crimped structure is fully stretched when stretched to exhibit high stretchability.
(2) A nonwoven fabric containing fibers composed of at least two resins having different flow-induced crystallization induction periods and exhibiting high extensibility due to the extensibility of the fibers themselves.
(3) Consists of at least two types of fibers, a fiber made of an elastic resin and a fiber made of a non-elastic resin, which are mixed to form a substantially non-woven fabric, and the constituent fibers themselves are elongated. Nonwoven fabric that exhibits high extensibility of the entire nonwoven fabric due to its properties.
(4) Each fiber is composed of at least two different resins, at least one is composed of an elastic resin, and the other is composed of a non-elastic resin. A nonwoven fabric that is continuous and has a cross-sectional structure that is concentric, eccentric, or side-by-side, and exhibits high stretchability of the entire nonwoven fabric due to the stretchability of the constituent fibers themselves.
上記の構成または構造による不織布は、いずれも伸長性不織布である。これに対し本発明に係る樹脂組成物からなる不織布は伸縮性不織布であり、両者の歪特性は大きく異なる。この違いにより、両者を積層接着後に延伸加工を行うと、本発明に係る樹脂組成物からなる伸縮性不織布がほぼ元の長さに回復するのに対し、上記の構成または構造による伸長性不織布は積層接着点間の繊維長が伸びてループ状にたるむ。これにより、ニット織布のように嵩高で柔軟な、優れた触感を有する不織布を製造することができる。 Any of the nonwoven fabrics having the above-described configuration or structure is an extensible nonwoven fabric. On the other hand, the nonwoven fabric made of the resin composition according to the present invention is a stretchable nonwoven fabric, and the strain characteristics of both are greatly different. Due to this difference, when stretch processing is performed after laminating and bonding the two, the stretchable nonwoven fabric made of the resin composition according to the present invention is almost restored to its original length, whereas the stretchable nonwoven fabric having the above structure or structure is The fiber length between the laminating points extends and sags in a loop. Thereby, the nonwoven fabric which is bulky and flexible like a knit woven fabric and which has an excellent touch feeling can be manufactured.
本発明に係る伸縮性不織布積層体は、少なくとも１層の伸長性不織布と、少なくとも１層の伸縮性不織布からなることが好ましい。その層構成は、少なくとも一方の表面層が伸長性不織布からなる層であれば特に限定されないが、好ましくは伸長性不織布／伸縮性不織布の２層構成、あるいは伸長性不織布／伸縮性不織布／伸長性不織布の３層構成である。なお、伸長性不織布層と伸縮性不織布とは、伸長性不織布層の伸長方向と伸縮性不織布の伸縮方向とが一致するように積層される。 The stretchable nonwoven fabric laminate according to the present invention preferably comprises at least one stretchable nonwoven fabric and at least one stretchable nonwoven fabric. The layer structure is not particularly limited as long as at least one of the surface layers is a layer made of an extensible nonwoven fabric, but preferably a two-layer construction of extensible nonwoven fabric / stretchable nonwoven fabric, or extensible nonwoven fabric / stretchable nonwoven fabric / extensible property. It is a three-layer structure of a nonwoven fabric. In addition, the extensible nonwoven fabric layer and the stretchable nonwoven fabric are laminated so that the stretch direction of the stretchable nonwoven fabric layer matches the stretch direction of the stretchable nonwoven fabric.
本発明に係る伸縮性不織布積層体において、伸長性不織布および伸縮性不織布の目付量、すなわち単位面積あたりの重量は、本発明の不織布積層体の用途、要求される品質、経済性等に応じて適宜選択することができる。 In the stretchable nonwoven fabric laminate according to the present invention, the weight per unit area of the stretchable nonwoven fabric and the stretchable nonwoven fabric, that is, the weight per unit area depends on the use, required quality, economy, etc. of the nonwoven fabric laminate of the present invention. It can be selected appropriately.
本発明の伸縮性不織布積層体の積層方法は、伸長性不織布と、伸縮性不織布とを積層し、両者を一体化して伸長性不織布からなる伸長層と伸縮性部材からなる伸縮層とを有する積層体を形成できる方法であれば、いずれの方法に従って行ってもよく、特に制限されない。たとえば伸長性不織布と伸縮性不織布とを重ね合わせ、加熱したエンボスロールにより加圧して伸長性不織布と伸縮性不織布とを熱融着させる熱エンボス法、伸長性不織布と伸縮性不織布とを、ホットメルト接着剤、溶剤系接着剤等の接着剤によって接着する方法等を採用することができる。本発明に係る樹脂組成物からなる伸縮性不織布は、前述したようにエチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ）の量が一定範囲にあることにより他の不織布との熱融着による積層接着性に優れている。そのため、伸縮性不織布積層体の積層方法は、コストと加工速度の面で優位な熱エンボス法が好ましい。 The method for laminating the stretchable nonwoven fabric laminate of the present invention is a laminate comprising a stretchable nonwoven fabric and a stretchable nonwoven fabric, and a laminate comprising a stretchable layer composed of a stretchable nonwoven fabric and a stretchable layer composed of a stretchable nonwoven fabric. Any method can be used as long as it can form a body, and it is not particularly limited. For example, a heat embossing method in which a stretchable nonwoven fabric and a stretchable nonwoven fabric are superposed and pressed by a heated embossing roll to heat-seal the stretchable nonwoven fabric and the stretchable nonwoven fabric. A method of bonding with an adhesive such as an adhesive or a solvent-based adhesive can be employed. The stretchable nonwoven fabric made of the resin composition according to the present invention has a laminated adhesive property by heat fusion with another nonwoven fabric because the amount of the ethylene / α-olefin copolymer (A) is in a certain range as described above. Is excellent. Therefore, the lamination method of the stretchable nonwoven fabric laminate is preferably a hot embossing method that is superior in terms of cost and processing speed.
また、伸長性不織布と伸縮性不織布の溶融紡糸を連続して行い、引き続いて両者を一体化する処理を行うことで直接伸縮性不織布積層体を形成することもできる。例えば伸長性不織布の上に直接伸縮性不織布を形成する方法の場合は、前記樹脂組成物の溶融樹脂を伸長性不織布の表面に繊維を堆積させるメルトブローン法によって行うことができる。 It is also possible to directly form a stretchable nonwoven fabric laminate by continuously performing melt spinning of an extensible nonwoven fabric and a stretchable nonwoven fabric, and subsequently performing a process of integrating the two. For example, in the case of a method of forming a stretchable nonwoven fabric directly on an extensible nonwoven fabric, it can be performed by a melt blown method in which the molten resin of the resin composition is deposited on the surface of the extensible nonwoven fabric.
このとき、伸長性不織布に対して、溶融樹脂が吹き付けられる面と反対側の面は負圧にして、メルトブローン法によって形成される繊維を吹き付け、堆積させると同時に、伸長性不織布とメルトブローン不織布を一体化させて、伸長性不織布からなる伸長層とメルトブローン不織布からなる伸縮層とを有する不織布積層体を得る。必要に応じ、同様の手法でさらに伸長性不織布を積層することもできる。不織布間の一体化が不十分である場合には、前述の加熱加圧エンボスロール等の一体化処理により十分に一体化させることができる。 At this time, with respect to the stretchable nonwoven fabric, the surface opposite to the surface to which the molten resin is sprayed is made negative pressure, and fibers formed by the meltblown method are sprayed and deposited, and at the same time, the stretchable nonwoven fabric and the meltblown nonwoven fabric are integrated. To obtain a nonwoven fabric laminate having an elongated layer made of an extensible nonwoven fabric and a stretchable layer made of a melt blown nonwoven fabric. If necessary, an extensible nonwoven fabric can be further laminated by the same method. When the integration between the nonwoven fabrics is insufficient, the nonwoven fabric can be sufficiently integrated by an integration process such as the above-described heating and pressing embossing roll.
接着剤によって伸長性不織布と伸縮性不織布とを接着する方法において用いられるホットメルト接着剤としては、たとえば酢酸ビニル系、ポリビニルアルコール系等の樹脂系接着剤、スチレン−ブタジエン系、スチレン−イソプレン系等のゴム系接着剤などが挙げられる。また、溶剤系接着剤としては、たとえばスチレン−ブタジエン系、スチレン−イソプレン系、ウレタン系等のゴム系接着剤、酢酸ビニル、塩化ビニル等の樹脂系の有機溶剤または水性エマルジョン接着剤などが挙げられる。これらの接着剤の中でも、スチレン−イソプレン系、スチレン−ブタジエン系等のゴム系のホットメルト接着剤が、伸長性不織布の特性である風合いを損なわない点で好ましい。 Examples of the hot melt adhesive used in the method of bonding the stretchable nonwoven fabric and the stretchable nonwoven fabric with an adhesive include resin-based adhesives such as vinyl acetate and polyvinyl alcohol, styrene-butadiene, and styrene-isoprene. And rubber-based adhesives. Examples of the solvent-based adhesive include rubber-based adhesives such as styrene-butadiene, styrene-isoprene, and urethane, resin-based organic solvents such as vinyl acetate and vinyl chloride, and aqueous emulsion adhesives. . Among these adhesives, rubber-based hot melt adhesives such as styrene-isoprene and styrene-butadiene are preferable because they do not impair the texture that is a characteristic of the stretchable nonwoven fabric.
本発明に係る伸縮性不織布積層体は、公知の方法で延伸加工が可能である。不織布製造機械の流れ方向に延伸する方法としては、例えば、２つ以上のニップロールに該不織布積層体を通過させて、後のニップロールほど回転速度を速くし、ニップロール間の速度差により延伸する方法がある。他の方法としては、特表平０６−５０８２８２号公報に開示されているように、機械方向および／または機械と交差する方向に延伸するためのリングロール加工法などがある。これらの延伸加工によって、ニット織布のような優れた触感を有する不織布を製造することができる。 The stretchable nonwoven fabric laminate according to the present invention can be stretched by a known method. As a method of stretching in the flow direction of the nonwoven fabric production machine, for example, there is a method in which the nonwoven fabric laminate is passed through two or more nip rolls, the rotational speed is increased as the nip rolls are later, and stretching is performed due to the speed difference between the nip rolls. is there. As another method, there is a ring roll processing method for stretching in the machine direction and / or the direction crossing the machine, as disclosed in JP-T-06-508282. By these stretching processes, a nonwoven fabric having excellent tactile sensation such as a knitted woven fabric can be produced.
以下、本発明を実施例により説明するが、本発明は、これら実施例により何ら限定されるものではない。なお、実施例および比較例で用いたエチレン・１−ブテン共重合体の密度、ＭＦＲ、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）、スチレン系ブロック共重合体のスチレン含量、ＭＦＲ、また実施例および比較例で得られた伸縮性不織布について、残留歪、引張強度、応力保持性を下記の方法に従って測定した。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention, this invention is not limited at all by these Examples. The density, MFR, molecular weight distribution (Mw / Mn) of the ethylene / 1-butene copolymer used in the examples and comparative examples, the styrene content of the styrenic block copolymer, MFR, and the examples and comparative examples. The obtained stretchable nonwoven fabric was measured for residual strain, tensile strength, and stress retention according to the following method.
＜エチレン・１−ブテン共重合体の物性評価＞
（１）密度
密度は、ＡＳＴＭ Ｄ１５０５に従い、２３℃にて求めた。
（２）ＭＦＲ
ＭＦＲ２は、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８に従い、１９０℃、２．１６ｋｇ荷重で測定した値である。ＭＦＲ１０は、１９０℃、１０ｋｇ荷重で測定した値をＭＦＲ２．１０ｋｇ荷重での測定した値である。
（３）分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）
ゲルパーミエイションクロマトグラフィーにより、前記した条件にて測定した。
<Evaluation of physical properties of ethylene / 1-butene copolymer>
(1) Density Density was determined at 23 ° C. according to ASTM D1505.
(2) MFR
MFR2 is a value measured at 190 ° C. under a load of 2.16 kg in accordance with ASTM D1238. MFR10 is a value measured at 190 ° C. and a load of 10 kg under a load of MFR2.10 kg.
(3) Molecular weight distribution (Mw / Mn)
The measurement was performed under the above-described conditions by gel permeation chromatography.
＜スチレン系ブロック共重合体の物性評価＞
（１）スチレン含量
スチレン含量は、重合に使用した各モノマー成分の重量から算出した。
（２）ＭＦＲ
ＭＦＲ３は、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８に従い、２３０℃、２．１６ｋｇ荷重にて測定した値である。
<Evaluation of physical properties of styrenic block copolymer>
(1) Styrene content The styrene content was calculated from the weight of each monomer component used in the polymerization.
(2) MFR
MFR3 is a value measured at 230 ° C. and a load of 2.16 kg in accordance with ASTM D1238.
＜伸縮性不織布の物性評価＞
（１）残留歪
５０ｍｍ幅×２００ｍｍ長の試験片を２３℃雰囲気下で万能引張試験機（インストロン社製）にセットし（スパン間隔Ｉ０＝１００ｍｍ）、３００ｍｍ／ｍｉｎのスピードで１５０％まで伸長させた後、直ちに同一スピードで出発点まで戻し、直ちに同一スピードで再度伸張させ、荷重がゼロ以上となったときのスパン間隔Ｉを読み、次式で求めた。
残留歪＝（Ｉ／Ｉ０）×１００（％）
（２）引張強度
５０ｍｍ幅×２００ｍｍ長の試験片を２３℃雰囲気下で万能引張試験機（インストロン社製）にセットし（スパン間隔Ｉ０＝１００ｍｍ）、３００ｍｍ／ｍｉｎのスピードで１００％まで伸長させた後、直ちに同一スピードで出発点まで戻し、直ちに同一スピードで１５０％まで再度伸長させた後、直ちに同一スピードで出発点まで戻した時の出発点から５０％伸張時における引張強度を求めた。
<Evaluation of physical properties of stretchable nonwoven fabric>
(1) Residual strain A test piece having a width of 50 mm and a length of 200 mm is set in a universal tensile testing machine (manufactured by Instron) under an atmosphere of 23 ° C. (span interval I 0 = 100 mm), and up to 150% at a speed of 300 mm / min. After extending, immediately return to the starting point at the same speed, immediately extend again at the same speed, read the span interval I when the load became zero or more, and calculated by the following formula.
Residual strain = (I / I 0 ) × 100 (%)
(2) Tensile strength A test piece having a width of 50 mm and a length of 200 mm is set in a universal tensile testing machine (manufactured by Instron) under an atmosphere of 23 ° C. (span interval I 0 = 100 mm), and up to 100% at a speed of 300 mm / min. After stretching, immediately return to the starting point at the same speed, immediately stretch again to 150% at the same speed, then immediately return to the starting point at the same speed, and determine the tensile strength at 50% stretching from the starting point. It was.
（３）保持後強度
５０ｍｍ幅×２００ｍｍ長の試験片を４０℃雰囲気下で万能引張試験機（インストロン社製）にセットし（スパン間隔Ｉ０＝１００ｍｍ）、５００ｍｍ／ｍｉｎのスピードで５０％まで伸長させてその変位で固定し、２時間経過した後の引張強度を測定した。
（４）積層接着性
５０ｍｍ幅×２００ｍｍ長の積層不織布の試験片を切り出し、その一端を粘着テープにより層間剥離させた場合の層間接着面の状態を観察し積層接着性を判定した。本発明に係る樹脂組成物からなる伸縮性不織布、およびそれに積層された伸長性不織布とが、剥離時に毛羽立ち等が生じて破壊されてしまう場合、実質的に剥離不可能なものとして積層接着性を良好と判定した。逆に毛羽立ち等が生じて破壊されることなく容易に剥離可能な場合、積層接着性が不良と判定した。
(3) Strength after holding A test piece having a width of 50 mm and a length of 200 mm was set in a universal tensile tester (manufactured by Instron) in an atmosphere of 40 ° C. (span interval I 0 = 100 mm) and 50% at a speed of 500 mm / min. The tensile strength was measured after 2 hours had elapsed.
(4) Laminate Adhesive A laminate nonwoven fabric test piece having a width of 50 mm and a length of 200 mm was cut out, and the state of the interlayer adhesive surface when one end thereof was delaminated with an adhesive tape was determined to determine the laminate adhesiveness. When the stretchable nonwoven fabric made of the resin composition according to the present invention and the stretchable nonwoven fabric laminated thereon are broken due to fluffing or the like at the time of peeling, the laminate adhesiveness is regarded as substantially impossible to peel. It was determined to be good. On the other hand, when fluffing or the like occurs and it can be easily peeled without being broken, it was determined that the lamination adhesiveness was poor.
［製造例１］
下記に示す方法によりエチレン・１−ブテン共重合体（Ａ−１）を製造した。エチレン・１−ブテン共重合体（Ａ−１）の性状を表１に示す。
＜触媒溶液の調製＞
トリフェニルカルベニウム（テトラキスペンタフルオロフェニル）ボレートを１８．４ｍｇ採り、トルエンを５ｍｌ加えて溶解させ、濃度が０．００４ミリモル／ｍｌのトルエン溶液を調製した。また、［ジメチル（t-ブチルアミド）（テトラメチル-η5-シクロペンタジエニル）シラン］チタンジクロライドを１．８ｍｇ採り、トルエンを５ｍｌ加えて溶解させ、濃度が０．００１ミリモル／ｍｌのトルエン溶液を調製した。
[Production Example 1]
An ethylene / 1-butene copolymer (A-1) was produced by the method shown below. Table 1 shows the properties of the ethylene / 1-butene copolymer (A-1).
<Preparation of catalyst solution>
18.4 mg of triphenylcarbenium (tetrakispentafluorophenyl) borate was taken and 5 ml of toluene was added and dissolved to prepare a toluene solution having a concentration of 0.004 mmol / ml. In addition, 1.8 mg of [dimethyl (t-butylamide) (tetramethyl-η 5 -cyclopentadienyl) silane] titanium dichloride is taken, 5 ml of toluene is added and dissolved, and a toluene solution having a concentration of 0.001 mmol / ml. Was prepared.
重合開始時においては、トリフェニルカルベニウム（テトラキスペンタフルオロフェニル）ボレートのトルエン溶液を０．３８ｍｌ、［ジメチル（t-ブチルアミド）（テトラメチル-η5-シクロペンタジエニル）シラン］チタンジクロライドのトルエン溶液を０．３８ｍｌ採り、さらに希釈用のトルエンを４．２４ｍｌ加えて、トリフェニルカルベニウム（テトラキスペンタフルオロフェニル）ボレートがＢ換算で０．００２ミリモル／リットルに、［ジメチル（t-ブチルアミド）（テトラメチル-η5-シクロペンタジエニル）シラン］チタンジクロライドがＴｉ換算で０．０００５ミリモル／リットルとなるトルエン溶液を５ｍｌ調製し、触媒溶液とした。 At the start of polymerization, 0.38 ml of a toluene solution of triphenylcarbenium (tetrakispentafluorophenyl) borate and toluene of [dimethyl (t-butylamide) (tetramethyl-η 5 -cyclopentadienyl) silane] titanium dichloride 0.38 ml of the solution was taken, and 4.24 ml of toluene for dilution was further added, and triphenylcarbenium (tetrakispentafluorophenyl) borate was adjusted to 0.002 mmol / liter in terms of B, [dimethyl (t-butylamide) ( 5 ml of a toluene solution in which tetramethyl-η 5 -cyclopentadienyl) silane] titanium dichloride was 0.0005 mmol / liter in terms of Ti was prepared as a catalyst solution.
＜重合＞
充分に窒素置換した容量１．５リットルの撹拌翼付きＳＵＳ製オートクレーブに、２３℃でヘプタン７５０ｍｌを導入した。このオートクレーブに、撹拌翼を回し、かつ氷冷しながら１−ブテン６ｇ、水素１５０ｍｌを導入した。次に、このオートクレーブを１００℃まで加熱し、更に全圧が６ｋｇ／ｃｍ2となるように、エチレンで加圧した。オートクレーブの内圧が６ｋｇ／ｃｍ2になったところで、トリイソブチルアルミニウム（ＴＩＢＡ）の１．０ミリモル／ｍｌヘキサン溶液１．０ｍｌを窒素で圧入した。続いて、上記触媒溶液５ｍｌを窒素でオートクレーブに圧入して重合を開始した。その後、５分間、オートクレーブを内温が１００℃になるように温度調節し、かつ圧力が６ｋｇ／ｃｍ2となるように直接的にエチレンの供給を行った。重合を開始してから５分後に、オートクレーブにポンプでメタノール５ｍｌを装入して重合を停止させ、オートクレーブを大気圧まで脱圧した。反応溶液に３リットルのメタノールを撹拌しながら注いだ。得られた溶媒を含む重合体を１３０℃、１３時間、６００Ｔｏｒｒで乾燥してエチレン・１−ブテン共重合体（Ａ−１）を得た。この共重合体（Ａ−１）の性状を表１に示す。
<Polymerization>
750 ml of heptane was introduced at 23 ° C. into an SUS autoclave with a stirring blade having a capacity of 1.5 liters that had been sufficiently purged with nitrogen. To this autoclave, 6 g of 1-butene and 150 ml of hydrogen were introduced while rotating a stirring blade and cooling with ice. Next, this autoclave was heated to 100 ° C. and further pressurized with ethylene so that the total pressure was 6 kg / cm 2 . When the internal pressure of the autoclave reached 6 kg / cm 2 , 1.0 ml of a 1.0 mmol / ml hexane solution of triisobutylaluminum (TIBA) was injected with nitrogen. Subsequently, 5 ml of the catalyst solution was pressed into the autoclave with nitrogen to initiate polymerization. Thereafter, the temperature of the autoclave was adjusted so that the internal temperature became 100 ° C. for 5 minutes, and ethylene was directly supplied so that the pressure became 6 kg / cm 2 . Five minutes after the start of polymerization, 5 ml of methanol was charged into the autoclave by a pump to stop the polymerization, and the autoclave was depressurized to atmospheric pressure. 3 liters of methanol was poured into the reaction solution with stirring. The obtained polymer containing the solvent was dried at 130 ° C. for 13 hours at 600 Torr to obtain an ethylene / 1-butene copolymer (A-1). The properties of this copolymer (A-1) are shown in Table 1.
［製造例２］
下記に示す方法によりスチレン−エチレン−プロピレン−スチレンブロック共重合体（Ｂ−１）を製造した。スチレン−エチレン−プロピレン−スチレンブロック共重合体（Ｂ−１）の性状を表２に示す。
[Production Example 2]
A styrene-ethylene-propylene-styrene block copolymer (B-1) was produced by the method shown below. Table 2 shows the properties of the styrene-ethylene-propylene-styrene block copolymer (B-1).
乾燥した窒素で置換された攪拌装置付の耐圧容器中に、シクロヘキサン３，０００重量部、充分に脱水したスチレン６０重量部、ｎ−ブチルリチウム０．７重量部を加え、６０℃で６０分間重合した後、イソプレン３６０重量部を加えて６０分間、次いでスチレン６０重量部を順次重合させてスチレン−イソプレン−スチレン型のブロック共重合体を得た。モノマー仕込み量より計算されるスチレン含有量は２５重量％であった。 3,000 parts by weight of cyclohexane, 60 parts by weight of fully dehydrated styrene and 0.7 parts by weight of n-butyllithium were added to a pressure vessel equipped with a stirrer substituted with dry nitrogen and polymerized at 60 ° C. for 60 minutes. Then, 360 parts by weight of isoprene was added for 60 minutes, and then 60 parts by weight of styrene were sequentially polymerized to obtain a styrene-isoprene-styrene type block copolymer. The styrene content calculated from the monomer charge was 25% by weight.
得られたブロック共重合体のシクロヘキサン溶液のポリマー濃度が１０％となるよう調整した。減圧脱気した後、水素置換し、更にポリマー重量１００重量部に対し０．５重量部の割合でパラジウム触媒を加え、１０ｋｇ／ｃｍ２での水素雰囲気下で水添反応を行い、水添ブロック共重合体であるスチレン−エチレン−プロピレン−スチレンブロック共重合体（Ｂ−１）を得た。この共重合体（Ｂ−１）の性状を表２に示す。 The polymer concentration of the cyclohexane solution of the obtained block copolymer was adjusted to 10%. After degassing under reduced pressure, hydrogen replacement was performed, and a palladium catalyst was further added at a ratio of 0.5 part by weight with respect to 100 parts by weight of the polymer, and a hydrogenation reaction was carried out in a hydrogen atmosphere at 10 kg / cm 2 to form a hydrogenation block A styrene-ethylene-propylene-styrene block copolymer (B-1) as a copolymer was obtained. Table 2 shows the properties of the copolymer (B-1).
［製造例３］
製造例２と同様の手順で、使用するモノマー仕込み量のみを変えて、１段目、２段目ともスチレン６５重量部、イソプレン３００重量部としてスチレン系ブロック共重合体であるスチレン−エチレン−プロピレン−スチレンブロック共重合体（Ｃ−１）を製造した。この共重合体（Ｃ−１）の性状を表３に示す。
[Production Example 3]
Styrene-ethylene-propylene, which is a styrenic block copolymer, with 65 parts by weight of styrene and 300 parts by weight of isoprene in the first and second stages, with the same procedure as in Production Example 2 except that the amount of monomer used is changed. -Styrene block copolymer (C-1) was manufactured. Table 3 shows the properties of the copolymer (C-1).
［実施例１］
製造例１に従って製造したエチレン・１−ブテン共重合体（Ａ−１）２０重量部と、製造例２に従って製造したスチレン系ブロック共重合体（Ｂ−１）４０重量部、および製造例３に従って製造したスチレン系ブロック共重合体（Ｃ−１）４０重量部をヘンシェルミキサーで混合後、２軸混練押出機（日本製鋼所（株）製、型式ＴＥＸ−３０）を用いて２４０℃で溶融混練してストランド状に成形した後、適切な長さにカットすることでペレットを作製した。
[Example 1]
20 parts by weight of ethylene / 1-butene copolymer (A-1) produced according to Production Example 1, 40 parts by weight of styrene-based block copolymer (B-1) produced according to Production Example 2, and according to Production Example 3 After 40 parts by weight of the produced styrene block copolymer (C-1) is mixed with a Henschel mixer, it is melt kneaded at 240 ° C. using a twin-screw kneading extruder (manufactured by Nippon Steel Works, model TEX-30). Then, after forming into a strand shape, a pellet was prepared by cutting to an appropriate length.
上記ペレットを、シリンダー温度３１０℃、ダイス温度３１０℃、ダイス内エアー温度３２０℃、単孔吐出量０．２８ｇ／分、捕集距離１５０ｍｍ、エアー量２００Ｎｍ３／ｈｒの条件のメルトブローン法によって、目付６０ｇ／ｍ２の伸縮性不織布を成形した。得られた伸縮性不織布の残留歪、保持後強度、引張強度を前記方法に従って測定した。その結果を表４に示す。 The above pellets are weighted by a melt blown method under conditions of a cylinder temperature of 310 ° C., a die temperature of 310 ° C., an air temperature of 320 ° C. in a die, a single hole discharge amount of 0.28 g / min, a collection distance of 150 mm, and an air amount of 200 Nm 3 / hr. An elastic nonwoven fabric of 60 g / m 2 was formed. The resulting stretchable nonwoven fabric was measured for residual strain, post-holding strength, and tensile strength according to the methods described above. The results are shown in Table 4.
［実施例２］
エチレン・１−ブテン共重合体（Ａ−１）３０重量部と、スチレン系ブロック共重合体（Ｂ−１）３０重量部およびスチレン系ブロック共重合体（Ｃ−１）４０重量部とした以外は実施例１と同様にして伸縮性不織布を得た。得られた伸縮性不織布の測定結果を表４に示す。
[Example 2]
Except for 30 parts by weight of ethylene / 1-butene copolymer (A-1), 30 parts by weight of styrene block copolymer (B-1) and 40 parts by weight of styrene block copolymer (C-1). Obtained an elastic nonwoven fabric in the same manner as in Example 1. Table 4 shows the measurement results of the resulting stretchable nonwoven fabric.
［実施例３］
実施例１と同様にして伸縮性不織布を得た。
次に、国際公開第０２／０６１１９２号パンフレット記載の実施例１に準じた方法により成形し、構成繊維の繊度２．５デニール、目付２５ｇ／ｍ２の捲縮性複合繊維からなる伸長性不織布を用意した。
[Example 3]
A stretchable nonwoven fabric was obtained in the same manner as in Example 1.
Next, an extensible non-woven fabric formed by a method according to Example 1 described in International Publication No. 02/061922 pamphlet and comprising a crimped conjugate fiber having a fineness of 2.5 denier and a basis weight of 25 g / m 2 is used. Prepared.
前記伸縮性不織布と前記伸長性不織布とで、伸長性不織布／伸縮性不織布／伸長性不織布からなる構成の３層を重ね、熱エンボス装置（温度：１２６℃、エンボス面積率：１８％）により熱融着による積層接着処理を行い、伸縮性不織布積層体とした。得られた積層体をピッチ２．５ｍｍ、噛み合い深さ３．０ｍｍのリングロールで横方向に延伸加工を行った。得られた伸縮性不織布積層体の、残留歪、保持後強度、引張強度、および積層接着性を前記方法に従って測定した。その結果を表５に示す。 The stretchable nonwoven fabric and the stretchable nonwoven fabric are stacked with three layers composed of stretchable nonwoven fabric / stretchable nonwoven fabric / extensible nonwoven fabric, and heated by a heat embossing device (temperature: 126 ° C., embossed area ratio: 18%). Lamination adhesion treatment by fusion was performed to obtain a stretchable nonwoven fabric laminate. The obtained laminate was stretched in the transverse direction with a ring roll having a pitch of 2.5 mm and a meshing depth of 3.0 mm. The resulting stretchable nonwoven fabric laminate was measured for residual strain, post-holding strength, tensile strength, and laminate adhesiveness according to the methods described above. The results are shown in Table 5.
［実施例４］
実施例２と同様にして得た伸縮性不織布を用いた以外は実施例３と同様にして伸縮性不織布積層体を得た。得られた伸縮性不織布積層体の測定結果を表５に示す。
[Example 4]
A stretchable nonwoven fabric laminate was obtained in the same manner as in Example 3 except that the stretchable nonwoven fabric obtained in the same manner as in Example 2 was used. The measurement results of the obtained stretchable nonwoven fabric laminate are shown in Table 5.
［比較例１］
エチレン・１−ブテン共重合体（Ａ−１）だけを用いて実施例１と同様にしてペレットを作製した。上記ペレットを、シリンダー温度２４０℃、ダイス温度２４０℃、ダイス内エアー温度２５０℃、単孔吐出量０．２８ｇ／分、捕集距離１５０ｍｍ、エアー量２００Ｎｍ３／ｈｒの条件のメルトブローン法によって、６０ｇ／ｍ２の不織布を成形した以外は実施例３と同様にして不織布積層体を得た。得られた不織布積層体の測定結果を表５に示す。
[Comparative Example 1]
Pellets were produced in the same manner as in Example 1 using only the ethylene / 1-butene copolymer (A-1). 60 g of the above pellets were obtained by a melt blown method under conditions of a cylinder temperature of 240 ° C., a die temperature of 240 ° C., an air temperature of the die of 250 ° C., a single hole discharge amount of 0.28 g / min, a collection distance of 150 mm, and an air amount of 200 Nm 3 / hr. A nonwoven fabric laminate was obtained in the same manner as in Example 3 except that a / m 2 nonwoven fabric was molded. Table 5 shows the measurement results of the obtained nonwoven fabric laminate.
［比較例２］
スチレン系ブロック共重合体（Ｂ−１）だけを用いて実施例１と同様にしてペレットを作製した。
上記ペレットを用いてメルトブローン法により成形を試みたが糸切れが発生して安定に成形することができず不織布を得ることはできなかった。
[Comparative Example 2]
Pellets were produced in the same manner as in Example 1 using only the styrene block copolymer (B-1).
Although molding was attempted by the melt blown method using the above pellets, yarn breakage occurred and stable molding could not be performed, and a nonwoven fabric could not be obtained.
［比較例３］
スチレン系ブロック共重合体（Ｃ−１）だけを用いて実施例１と同様にしてペレットを作製した。これを用いた以外は実施例３と同様にして不織布積層体を得た。得られた不織布積層体の測定結果を表５に示す。
[Comparative Example 3]
Pellets were produced in the same manner as in Example 1 using only the styrene block copolymer (C-1). A nonwoven fabric laminate was obtained in the same manner as in Example 3 except that this was used. Table 5 shows the measurement results of the obtained nonwoven fabric laminate.
［比較例４］
エチレン・１−ブテン共重合体（Ａ−１）２０重量部と、スチレン系ブロック共重合体（Ｂ−１）８０重量部だけを用いて実施例１と同様にしてペレットを作製した。これを用いた以外は実施例３と同様にして不織布積層体を得た。得られた不織布積層体の測定結果を表５に示す。
[Comparative Example 4]
Pellets were produced in the same manner as in Example 1 using only 20 parts by weight of ethylene / 1-butene copolymer (A-1) and 80 parts by weight of styrene-based block copolymer (B-1). A nonwoven fabric laminate was obtained in the same manner as in Example 3 except that this was used. Table 5 shows the measurement results of the obtained nonwoven fabric laminate.
［比較例５］
エチレン・１−ブテン共重合体（Ａ−１）２０重量部と、スチレン系ブロック共重合体（Ｃ−１）８０重量部だけを用いて実施例１と同様にしてペレットを作製した。これを用いた以外は実施例３と同様にして不織布積層体を得た。得られた不織布積層体の測定結果を表５に示す。
[Comparative Example 5]
Pellets were produced in the same manner as in Example 1 using only 20 parts by weight of the ethylene / 1-butene copolymer (A-1) and 80 parts by weight of the styrene block copolymer (C-1). A nonwoven fabric laminate was obtained in the same manner as in Example 3 except that this was used. Table 5 shows the measurement results of the obtained nonwoven fabric laminate.
本発明の伸縮性不織布は、リサイクルが可能かつ焼却が容易で、生理用品やおむつなどのずり落ち防止材の用途に好適に用いられる。 The stretchable nonwoven fabric of the present invention is recyclable and easy to incinerate, and is suitably used as a slip-preventing material such as sanitary products and diapers.
Claims (8)
前記エチレン・α−オレフィン共重合体（Ａ）が、
密度が０．８５７ｇ／ｃｍ3〜０．９１０ｇ／ｃｍ3であり、メルトフローレート（ＭＦＲ２；ＡＳＴＭ Ｄ１２３８準拠、荷重２．１６ｋｇ、温度１９０℃）が１０〜１００ｇ／１０分であり、ゲルパーミエイションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）法により測定される分子量分布の指数Ｍｗ／Ｍｎ（Ｍｗ：重量平均分子量、Ｍｎ：数平均分子量）が１．５〜３．０であり、
前記スチレン系ブロック共重合体（Ｂ）が、
ビニル芳香族からなる少なくとも２個の重合ブロック（ａ）と、共役ジエンからなる少なくとも１個の重合体ブロック（ｂ）とから構成され、
前記ビニル芳香族化合物からなる重合体ブロック（ａ）の割合が１０重量％以上２５重量％以下であり、メルトフローレート（ＭＦＲ３；ＡＳＴＭ Ｄ１２３８準拠、荷重２．１６ｋｇ、温度２３０℃）が１〜５０ｇ／１０分であり、
前記スチレン系ブロック共重合体（Ｃ）が、
ビニル芳香族からなる少なくとも２個の重合ブロック（ａ）と、共役ジエンからなる少なくとも１個の重合体ブロック（ｂ）とから構成され、
前記ビニル芳香族化合物からなる重合体ブロック（ａ）の割合が２５重量％を超えて３５重量％以下であり、メルトフローレート（ＭＦＲ３；ＡＳＴＭ Ｄ１２３８準拠、荷重２．１６ｋｇ、温度２３０℃）が１０〜２００ｇ／１０分であることを特徴とする樹脂組成物。 Ethylene · alpha-olefin copolymer (A) and 10 to 30 parts by weight, the styrenic block copolymer (B), 30 to 50 wt parts, styrene block copolymer (C) 40 to 50 wt parts (components (A), (B) and (C) total amount is 100 parts by weight)
The ethylene / α-olefin copolymer (A) is:
The density is 0.857 g / cm 3 to 0.910 g / cm 3 , the melt flow rate (MFR2; ASTM D1238 compliant, load 2.16 kg, temperature 190 ° C.) is 10 to 100 g / 10 min, and gel permeation The molecular weight distribution index Mw / Mn (Mw: weight average molecular weight, Mn: number average molecular weight) measured by the chromatography chromatography (GPC) method is 1.5 to 3.0,
The styrenic block copolymer (B)
Composed of at least two polymer blocks (a) composed of vinyl aromatic and at least one polymer block (b) composed of conjugated diene,
The proportion of the vinyl aromatic consists compound polymer block (a) is 25 wt% or less than 10% by weight, melt flow rate (MFR3; ASTM D1238 compliant, load 2.16 kg, temperature 230 ° C.) is 1~50g / 10 minutes,
The styrenic block copolymer (C) is
Composed of at least two polymer blocks (a) composed of vinyl aromatic and at least one polymer block (b) composed of conjugated diene,
The proportion of the vinyl aromatic polymer block comprising a compound (a) is 35 wt% or less than 25 wt%, melt flow rate (MFR3; ASTM D1238 compliant, load 2.16 kg, temperature 230 ° C.) is 10 -Resin composition characterized by being 200 g / 10 min.
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Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8377514B2 (en) | 2008-05-09 | 2013-02-19 | Kraton Polymers Us Llc | Sulfonated block copolymer fluid composition for preparing membranes and membrane structures |
| US8263713B2 (en) | 2009-10-13 | 2012-09-11 | Kraton Polymers U.S. Llc | Amine neutralized sulfonated block copolymers and method for making same |
| US8445631B2 (en) | 2009-10-13 | 2013-05-21 | Kraton Polymers U.S. Llc | Metal-neutralized sulfonated block copolymers, process for making them and their use |
| US9394414B2 (en) | 2010-09-29 | 2016-07-19 | Kraton Polymers U.S. Llc | Elastic, moisture-vapor permeable films, their preparation and their use |
| US9429366B2 (en) | 2010-09-29 | 2016-08-30 | Kraton Polymers U.S. Llc | Energy recovery ventilation sulfonated block copolymer laminate membrane |
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