JPH06173171A - Polyester cloth - Google Patents
Polyester clothInfo
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- JPH06173171A JPH06173171A JP4325546A JP32554692A JPH06173171A JP H06173171 A JPH06173171 A JP H06173171A JP 4325546 A JP4325546 A JP 4325546A JP 32554692 A JP32554692 A JP 32554692A JP H06173171 A JPH06173171 A JP H06173171A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、表裏で異なる性能を有
するポリエステル布帛に関する。さらに詳しくは、片面
は耐久性に優れた撥水機能を有し、他面は逆に耐久性に
優れた親水機能を有するポリエステル布帛に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a polyester cloth having different performances on the front and back. More specifically, the present invention relates to a polyester cloth having one side having a water-repellent function with excellent durability and the other side having a hydrophilic function with excellent durability.
【0002】[0002]
【従来の技術】近年、スポーツ用衣料を中心として、複
数の機能を合わせ持った布帛の要求が高まっている。特
に着心地の観点より、片面は撥水性、他面は親水性を呈
する表裏異性能布帛の要望が強い。従来、かかる複合機
能を有する布帛の製造方法としては、目的に応じた加工
剤を布帛の夫々の面に被覆する方法が主として採用され
ている。しかし、布帛の厚さによっては加工剤が他面に
にじみでたり、布帛の風合が悪化したりするといった、
製品上の問題が発生し易かった。また、これら加工剤は
ポリエステル繊維布帛への接着性が低いため、洗濯や使
用時の摩擦により加工剤が脱落してしまうといった、耐
久性の点でも必ずしも充分なものではなかった。2. Description of the Related Art In recent years, there has been an increasing demand for fabrics having a plurality of functions, mainly for sports clothing. In particular, from the viewpoint of comfort, there is a strong demand for front and back different performance fabrics that are water repellent on one side and hydrophilic on the other side. Conventionally, as a method of manufacturing a cloth having such a composite function, a method of coating a processing agent according to the purpose on each surface of the cloth has been mainly adopted. However, depending on the thickness of the fabric, the processing agent may bleed on the other side, or the texture of the fabric may deteriorate.
Product problems were easy to occur. Further, since these processing agents have low adhesiveness to the polyester fiber cloth, the processing agents may fall off due to friction during washing or use, which is not always sufficient in terms of durability.
【0003】かかる点を改良するため、近年、布帛を撥
水加工した後に低温プラズマ処理して該処理面のみを親
水化する方法が提案されている(特開昭59―1065
70号公報)。しかし、この方法も、特殊な放電装置を
必要とし多額の設備投資が必要で、加工コストの大巾な
アップはさけられず、また、処理条件によっては布帛の
表面にまで低温プラズマ加工が及ぶといった問題があっ
た。In order to improve such a point, a method has recently been proposed in which a cloth is made water repellent and then low temperature plasma treatment is applied to make only the treated surface hydrophilic (Japanese Patent Laid-Open No. 59-1065).
No. 70). However, this method also requires a special electric discharge device, requires a large amount of capital investment, and a large increase in processing cost is unavoidable. Further, depending on the processing conditions, low-temperature plasma processing reaches the surface of the fabric. There was a problem.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上述の従来
技術が有する欠点に鑑みなされたもので、その目的とす
るところは、洗濯や着用時の摩擦による性能低下をきた
さない、耐久性に優れた撥水性能を有する面と親水性能
を有する面とが表裏に配されたポリエステル布帛を提供
する。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above-mentioned drawbacks of the prior art. The object of the present invention is to prevent deterioration in performance due to friction during washing or wearing and durability. Provided is a polyester cloth having a surface having excellent water repellency and a surface having hydrophilicity on the front and back.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成するため鋭意検討した結果、ポリエステル繊維の
製糸工程において、エポキシ化合物を付与した後に含フ
ッ素アミノ変性シリコーン化合物を付与した繊維は、極
めて耐久性に優れた撥水性能を呈し、一方親水性エポキ
シ化合物を付与した繊維は耐久性に優れた親水性を呈す
ることを見い出し、さらに検討を重ねた結果、これらを
例えば8枚朱子織物にして夫々の繊維を互いに異なる布
帛表面に主として表出させることにより、片面が撥水
性、他面が親水性を呈する耐久性に優れたポリエステル
布帛が得られることを見い出し本発明に到達した。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted extensive studies to achieve the above object, and as a result, in the polyester fiber spinning process, the fiber to which the fluorine-containing amino-modified silicone compound was added after the epoxy compound was added was It was found that the fibers having extremely excellent water repellency, while the fibers to which the hydrophilic epoxy compound is added, exhibit hydrophilicity having excellent durability. The present inventors have found that by exposing each fiber mainly on different cloth surfaces, a polyester cloth excellent in durability can be obtained in which one surface is water-repellent and the other surface is hydrophilic, and the present invention has been completed.
【0006】すなわち、本発明によれば、布帛の一方の
面の主たる構成繊維と他方の面の主たる構成繊維とが互
いに異なるポリエステル繊維からなる布帛において、一
方の面を構成する主たる繊維にはエポキシ化合物を介し
て含フッ素アミノ変性シリコーン化合物が被覆され、他
方の面を構成する主たる繊維には親水性エポキシ化合物
が被覆されていることを特徴とするポリエステル布帛が
提供される。That is, according to the present invention, in a cloth made of polyester fibers in which the main constituent fibers on one surface of the cloth and the main constituent fibers on the other surface are different from each other, epoxy is used for the main fibers forming one surface. Provided is a polyester cloth characterized in that a fluorine-containing amino-modified silicone compound is coated via a compound, and a main fiber constituting the other surface is coated with a hydrophilic epoxy compound.
【0007】本発明におけるポリエステル繊維とは、エ
チレングリコール、トリメチレングリコール、テトラメ
チレングリコールなどのグリコール成分とテレフタル
酸、イソフタル酸等のジカルボン酸成分との重縮合体、
あるいはグリコール成分またはカルボン酸成分の一部と
して、他の第3成分を共重合させたポリエステル共重合
体、あるいはこれらのポリエステル共重合体と他の重合
体とのブレンドからなる繊維等である。The polyester fiber in the present invention is a polycondensate of a glycol component such as ethylene glycol, trimethylene glycol, tetramethylene glycol and the like and a dicarboxylic acid component such as terephthalic acid and isophthalic acid,
Alternatively, it may be a polyester copolymer obtained by copolymerizing another third component as a part of the glycol component or the carboxylic acid component, or a fiber made of a blend of the polyester copolymer and another polymer.
【0008】尚、かかるポリエステル繊維には必要に応
じて任意の添加剤、例えば触媒、着色防止剤、耐熱剤、
難燃剤、酸化防止剤、無機微粒子等が含まれていてもよ
い。If desired, the polyester fiber may contain optional additives such as a catalyst, a coloring preventing agent, a heat-resistant agent,
A flame retardant, an antioxidant, inorganic fine particles and the like may be contained.
【0009】本発明においては、ポリエステル布帛の一
方の面は、エポキシ化合物を介して含フッ素アミノ変性
シリコーン化合物で被覆されている繊維、好ましくは該
繊維と水との接触角が65度以上である繊維から主とし
て構成されていることが必要である。かかる繊維の製造
法は特に限定されないが、約100m/分程度の低速度
で引取ったポリエステル未延伸糸にエポキシ化合物を付
与した後に熱延伸及び熱処理し、次いで含フッ素アミノ
変性シリコーンを付与する方法は、エポキシ化合物とポ
リエステル繊維との接着が良好となるので撥水性能の耐
久性が極めて向上し好ましい。In the present invention, one surface of the polyester cloth is coated with a fluorine-containing amino-modified silicone compound via an epoxy compound, and preferably the contact angle between the fiber and water is 65 degrees or more. It must consist primarily of fibers. The method for producing such a fiber is not particularly limited, but a method of applying an epoxy compound to a polyester undrawn yarn drawn at a low speed of about 100 m / min, followed by heat drawing and heat treatment, and then applying a fluorine-containing amino-modified silicone. Is preferable, since the adhesion between the epoxy compound and the polyester fiber is good, and the durability of water repellency is significantly improved.
【0010】ここで使用されるエポキ化合物は、分子中
に2個以上のエポキシ基を含有していること、及びエポ
キシ基の含有量が0.2g当量/100g以上であるこ
とが、含フッ素アミノ変性シリコーンを固着して耐久性
に優れた撥水性能を得る上で望ましい。The epoxide compound used herein contains two or more epoxy groups in the molecule, and the content of the epoxy groups is 0.2 g equivalent / 100 g or more. It is desirable for fixing the modified silicone and obtaining water repellency with excellent durability.
【0011】かかるエポキシ化合物としては、ビスフェ
ノール類とエピクロルヒドリンとの反応性生物である芳
香族エポキシ化合物(例えばビスフェノールAジグリシ
ジルエーテル)、エチレングリコール、グリセンリン、
ソルビトール、ペンタエリスリトール、ポリエチレング
リコール等の多価アルコールとエピクロルヒドリンとの
反応生成物である脂肪族エポキシ化合物(例えばグリセ
リンジグリシジルエーテル)、3,4―エポキシシクロ
ヘキシルエチレンオキサイド、3,4―エポキシシクロ
ヘキシルメチル―3,4―エポキシシクロヘキサンカル
ボキシレート、ビス(3,4―エポキシ―6―メチル―
シクロヘキシルメチル)アジペート等の脂環族エポキシ
化合物をあげることができる。中でも、多価アルコール
グリシジルエーテルは、ポリエステルとの親和性に優れ
ているためと推定され、最終的に得られる繊維の撥水性
能耐久性が良好となるので好ましい。Examples of such epoxy compounds include aromatic epoxy compounds (for example, bisphenol A diglycidyl ether) which are reaction products of bisphenols and epichlorohydrin, ethylene glycol, glycerin,
Aliphatic epoxy compounds (eg, glycerin diglycidyl ether), which are reaction products of polyhydric alcohols such as sorbitol, pentaerythritol, and polyethylene glycol, and epichlorohydrin, 3,4-epoxycyclohexylethylene oxide, 3,4-epoxycyclohexylmethyl- 3,4-epoxycyclohexanecarboxylate, bis (3,4-epoxy-6-methyl-
Examples thereof include cycloaliphatic epoxy compounds such as cyclohexylmethyl) adipate. Among them, the polyhydric alcohol glycidyl ether is presumed to have excellent affinity with polyester, and the water repellency performance durability of the finally obtained fiber is favorable, which is preferable.
【0012】上述のエポキシ化合物をポリエステル繊維
に付与するに際しては、通常乳化液または水溶液とな
す。例えば該エポキシ化合物を必要に応じて少量の溶媒
に溶解した後、アルキルベンゼンスルホン酸ソーダ、ジ
オクチルスルホサクシネートナトリウム塩、ノニルフェ
ノールエチレンオキサイド付加物等の公知の乳化剤を用
いて乳化液または水溶液とすればよい。なお、エポキシ
化合物を付与した未延伸糸は、熱延伸・熱処理等の工程
を経た後に含フッ素アミノ変性シリコーンが付与される
ので、かかる工程の通過安定性を向上させるために、上
記エポキシ化合物含有処理液中には平滑剤、制電剤等通
常用いられる繊維用油剤を併用することが望ましい。エ
ポキシ化合物と油剤成分との併用比は、本発明の目的を
損わない範囲内であれば特に限定する必要がなく、工程
安定性と最終的に得られる撥水性能の耐久性との関係で
適宜設定すればよいが、通常は、油剤成分/エポキシ化
合物の重量比は10/90〜70/30が好ましい。ま
た、エポキシ化合物の固化を促進するため、アミン化合
物等の触媒特にピペラジンを併用することも好ましい。When the above-mentioned epoxy compound is applied to the polyester fiber, it is usually an emulsion or an aqueous solution. For example, the epoxy compound may be dissolved in a small amount of solvent as necessary, and then an emulsion or aqueous solution may be prepared using a known emulsifier such as sodium alkylbenzene sulfonate, dioctyl sulfosuccinate sodium salt, and nonylphenol ethylene oxide adduct. . The unstretched yarn provided with the epoxy compound is provided with the fluorine-containing amino-modified silicone after undergoing steps such as hot drawing and heat treatment, so in order to improve the passage stability of the step, the above epoxy compound-containing treatment is performed. It is desirable to use a commonly used fiber oil such as a smoothing agent and an antistatic agent in the liquid. The combination ratio of the epoxy compound and the oil agent component is not particularly limited as long as it is within the range that does not impair the object of the present invention, and in the relationship between process stability and durability of the finally obtained water-repellent performance. The weight ratio of the oil agent component / epoxy compound is preferably 10/90 to 70/30, although it may be set appropriately. Further, in order to accelerate the solidification of the epoxy compound, it is also preferable to use a catalyst such as an amine compound, particularly piperazine in combination.
【0013】前記エポキシ化合物の繊維への付与量は、
繊維重量にたいして0.1〜0.5%が好ましく、この
範囲外では撥水性能の耐久性が不足したり、得られる布
帛の風合が低下したりする傾向がある。The amount of the epoxy compound applied to the fiber is
The fiber weight is preferably 0.1 to 0.5%, and if it is out of this range, the durability of the water-repellent performance tends to be insufficient, or the texture of the obtained fabric tends to be deteriorated.
【0014】エポキシ化合物が付与された未延伸糸は、
エポキシ化合物の固着をより強固にするため、熱延伸及
び/又は熱処理されていることが好ましく、かくするこ
とによりエポキシ化合物のポリエステル繊維中への拡散
・硬化が進行し、最終的に得られる撥水性能の耐久性が
一層向上する。しかしあまりに高くしすぎると、エポキ
シ化合物が変質すると共に、得られる繊維の風合も硬く
なる傾向があるので、通常は70〜250℃の温度が好
ましい。The undrawn yarn provided with the epoxy compound is
In order to make the fixing of the epoxy compound stronger, it is preferable that the epoxy compound is heat-stretched and / or heat-treated. By doing so, diffusion and curing of the epoxy compound into the polyester fiber proceed, and finally the water repellency obtained. The durability of performance is further improved. However, if the temperature is too high, the epoxy compound is deteriorated, and the texture of the obtained fiber tends to be hard. Therefore, a temperature of 70 to 250 ° C. is usually preferable.
【0015】次に、上記エポキシ化合物で処理された繊
維に被覆される含フッ素アミノ変性シリコーンは、側鎖
に―R―NH2 又は―R―NHCH2 CH2 NH2 (但
しRは2価のアルキレン基)で表わされるアミノ変性
基、及び―Rf(但しRfはパーフルオロアルキル基も
しくはそのフッ素原子の一部が水素原子又はフッ素原子
以外のハロゲン原子で置換されたフルオロアルキル基)
で表わされる基を併用する化合物であって、アミノ基当
量が3000以下のものが好ましい。アミノ基当量が3
000を越える場合には、エポキシ化合物層と含フッ素
アミノ変性シリコーンとの接着が不充分となり、撥水性
能の耐久性が得難くなる傾向がある。また、上記シリコ
ーンの25℃における粘度は、50〜2000センチス
トークスであることが、耐久性ある撥水性能を得るため
に望ましい。Next, the fluorine-containing amino-modified silicone coated on the fiber treated with the above-mentioned epoxy compound has --R--NH 2 or --R--NHCH 2 CH 2 NH 2 (where R is a divalent group) in the side chain. An amino-modified group represented by (alkylene group), and —R f (wherein R f is a perfluoroalkyl group or a fluoroalkyl group in which a part of the fluorine atoms thereof is replaced by a hydrogen atom or a halogen atom other than a fluorine atom).
It is preferable that the compound represented by the formula (1) is used in combination and the amino group equivalent is 3000 or less. Amino group equivalent is 3
If it exceeds 000, the adhesion between the epoxy compound layer and the fluorine-containing amino-modified silicone tends to be insufficient, and the durability of water repellency tends to be difficult to obtain. The viscosity of the silicone at 25 ° C. is preferably 50 to 2000 centistokes in order to obtain durable water repellency.
【0016】かかる含フッ素アミノ変性シリコーンを、
エポキシ化合物で処理した繊維に付与するが、この時あ
まりに粘度が高い場合には繊維への付着班を引き起こす
ので、また得られる繊維の後加工性を向上させるため
に、低粘度で前記シリコーン化合物と相溶性のある潤滑
剤を稀釈剤として併用することが望ましい。かかる潤滑
剤としては、例えば200秒レッドウッド粘度以下の鉱
物油、イソブチルオレートやイソオクチルパルミテート
等の一塩基酸エステル類が好ましく用いられる。なお、
含フッ素アミノ変性シリコーンと低粘度潤滑剤との混合
比率は、本発明の目的を損なわない限り任意であるが、
好ましくは、稀釈後の粘度が30℃において60センチ
ストローク以下とすることが、繊維表面に均一付着させ
るうえで望ましい。The fluorine-containing amino-modified silicone is
It is applied to the fiber treated with an epoxy compound, but at this time, if the viscosity is too high, it causes sticking spots on the fiber, and in order to improve the post-processability of the obtained fiber, it is added to the silicone compound at a low viscosity. It is desirable to use a compatible lubricant together as a diluent. As such a lubricant, for example, a mineral oil having a redwood viscosity of 200 seconds or less, and monobasic acid esters such as isobutyl oleate and isooctyl palmitate are preferably used. In addition,
The mixing ratio of the fluorine-containing amino-modified silicone and the low-viscosity lubricant is arbitrary as long as the object of the present invention is not impaired,
It is desirable that the viscosity after dilution is 60 cm strokes or less at 30 ° C. in order to uniformly adhere to the fiber surface.
【0017】また、これらの溶液中には、制電性向上、
耐熱性向上のため、他の添加剤を添加しても良いし、ま
た適当な乳化剤、例えばアルキル硫酸エステル塩、アル
キルベンゼンスルホン酸塩、高級アルコールポリオキシ
アルキレン付加物、ソルビタン高級脂肪酸エステル等に
より乳化して付着させても良い。但しこの場合には、含
フッ素アミノ変性シリコーンと非反応性で、且つ粘度を
あまりに大きく増大させないものであることが大切であ
る。Further, in these solutions, the antistatic property is improved,
In order to improve heat resistance, other additives may be added, and an emulsifier may be emulsified with a suitable emulsifier such as alkyl sulfate ester salt, alkylbenzene sulfonate, higher alcohol polyoxyalkylene adduct, sorbitan higher fatty acid ester and the like. You may attach it. However, in this case, it is important that it is non-reactive with the fluorine-containing amino-modified silicone and does not increase the viscosity too much.
【0018】含フッ素変性シリコーンの付与量は、該化
合物の繊維表面への接着を向上させるため、前記エポキ
シ化合物付与量との割合を特定範囲内、すなわちエポキ
シ化合物/含フッ素アミノ変性シリコンーン(重量比)
を50/50〜5/95にするのが望ましい。かくする
ことにより、前記シリコーン化合物を繊維表面に強固に
固着させることができ、撥水性能の耐久性が向上する。
なお、シリコーン化合物の固着を向上させるためには熱
処理することが望ましく、通常は110 〜230 ℃で処理す
れば良い。また、捲取ったパーンをそのまま50〜70
℃の温度で10〜30時間熱処理しても良い。In order to improve the adhesion of the compound to the fiber surface, the amount of the fluorine-containing modified silicone added is within the specified range, that is, the epoxy compound / fluorine-containing amino-modified silicone (weight ratio). )
Is preferably 50/50 to 5/95. By doing so, the silicone compound can be firmly adhered to the fiber surface, and the durability of water repellency is improved.
In order to improve the fixation of the silicone compound, it is desirable to perform a heat treatment, usually 110 to 230 ° C. In addition, the rolled pan is used as it is for 50 to 70
You may heat-process at the temperature of 10 degreeC for 10 to 30 hours.
【0019】次に本発明のポリエステル布帛の他方の面
(上記シリコーン化合物で処理された繊維を主たる構成
繊維とする面の裏側)は、親水性エポキシ化合物で被覆
された繊維、好ましくは該繊維と水との接触角が50度
以下である繊維で主として構成されていることが大切で
ある。かかる繊維の製造法は特に限定されないが、前記
と同様に、約1000m/分程度の低速度で引取ったポ
リエステル未延伸糸に親水性のエポキシ化合物を付与し
た後に熱延伸・熱処理すれば良い。なお、ここでいう親
水性エポキシ化合物とは、900gの水に100gのエ
ポキシ化合物を室温で溶解させた場合、70%以上が溶
解するものを言い、好ましくは水溶率80%以上のもの
が好ましい。Next, the other surface of the polyester cloth of the present invention (the back side of the surface having the fiber treated with the above-mentioned silicone compound as a main constituent fiber) is coated with a hydrophilic epoxy compound, preferably the fiber. It is important to consist mainly of fibers having a contact angle with water of 50 degrees or less. The method for producing such a fiber is not particularly limited, but similarly to the above, it is sufficient to apply a hydrophilic epoxy compound to the polyester undrawn yarn drawn at a low speed of about 1000 m / min, and then heat draw / heat treat it. The hydrophilic epoxy compound as used herein means a compound in which 70% or more is dissolved when 100 g of the epoxy compound is dissolved in 900 g of water at room temperature, preferably a water solubility of 80% or more.
【0020】ここで使用されるエポキシ化合物は、分子
中に2個以上のエポキシ基を含有し、エポキシ基の含有
量が0.2g当量/100g以上であることが、耐久性
ある親水性能を得る上で好ましい。The epoxy compound used here contains two or more epoxy groups in the molecule, and when the epoxy group content is 0.2 g equivalent / 100 g or more, durable hydrophilic performance is obtained. It is preferable above.
【0021】かかるエポキシ化合物としては、例えば、
グリセリングリシジルエーテル、ポリグリセリングリシ
ジルエーテル、ソルビトールグリシジルエーテル、ポリ
エチレングリコールグリシジルエーテル等を例示するこ
とができ、これらには親水性能を損わない範囲で上記以
外の疎水性エポキシ化合物を併用してもよい。Examples of such epoxy compounds include:
Examples thereof include glyceryl glycidyl ether, polyglyceryl glycidyl ether, sorbitol glycidyl ether, and polyethylene glycol glycidyl ether, and these may be used in combination with a hydrophobic epoxy compound other than those mentioned above as long as hydrophilic performance is not impaired.
【0022】上述の親水性エポキシ化合物をポリエステ
ル繊維に付与するに際しては、前記と同様に、通常は水
溶液又は乳化液となす。なお、親水性エポキシ化合物を
付与した未延伸糸は、熱延伸・熱処理工程を経て固着さ
せるので、かかる工程の通過安定性を向上させるために
平滑剤、制電剤等の繊維用油剤を併用することが好まし
く、また固着を促進させるためにピペラジン等のエポキ
シ硬化触媒を併用することも好ましい。触媒の使用量
は、通常該エポキシ化合物100重量部に対して0.1
〜10重量部である。When the above-mentioned hydrophilic epoxy compound is applied to the polyester fiber, it is usually an aqueous solution or an emulsion as described above. Since the undrawn yarn to which the hydrophilic epoxy compound is applied is fixed through a hot drawing / heat treatment step, a fiber oil agent such as a smoothing agent and an antistatic agent is used together in order to improve the passage stability in such a step. It is also preferable to use an epoxy curing catalyst such as piperazine in combination to accelerate the fixation. The amount of the catalyst used is usually 0.1 with respect to 100 parts by weight of the epoxy compound.
10 to 10 parts by weight.
【0023】本発明の目的を損わない範囲で、上記処理
液中には上記以外の各種添加剤、例えば抗菌剤、防腐
剤、防炎剤等を添加してもよい。Various additives other than the above, for example, an antibacterial agent, an antiseptic agent, a flameproofing agent, etc., may be added to the treatment liquid as long as the object of the present invention is not impaired.
【0024】上記親水性エポキシ化合物の繊維への付与
量は、繊維重量に対して0.5〜1.0%が好ましく、
この範囲外では親水性能が不足したり得られる布帛の風
合が低下したりする傾向がある。The amount of the hydrophilic epoxy compound applied to the fiber is preferably 0.5 to 1.0% with respect to the weight of the fiber,
Outside this range, the hydrophilicity tends to be insufficient, and the texture of the resulting fabric tends to deteriorate.
【0025】エポキシ化合物が付与された未延伸糸は、
熱延伸された後、110〜230℃で熱処理されている
ことが望ましく、熱処理温度が110℃未満では該エポ
キシ化合物の固着が不充分となって親水性能の耐久性が
低下し易く、一方230℃を越えると該エポキシ化合物
が熱分解して親水性が低下し易い。なお、熱処理後の延
伸糸は、さらに硬化反応を進めるため50〜70℃下1
0〜30時間エージングすることが好ましく、かくする
ことにより親水性能の耐久性はさらに向上する。The undrawn yarn provided with the epoxy compound is
It is desirable that the film be heat-treated at 110 to 230 ° C. after being heat-stretched. If the heat-treatment temperature is less than 110 ° C., the adhesion of the epoxy compound becomes insufficient and the durability of the hydrophilic performance is apt to be lowered. When it exceeds, the epoxy compound is thermally decomposed and the hydrophilicity is apt to be lowered. In addition, the drawn yarn after the heat treatment should be heated at 50 to 70 ° C.
Aging is preferably performed for 0 to 30 hours, and by doing so, the durability of hydrophilic performance is further improved.
【0026】本発明においては、以上に説明した撥水性
能を有するポリエステル繊維と親水性能を有するポリエ
ステル繊維を用いて、一方の面には主として撥水性能を
有するポリエステル繊維が表出し、他方の面には主とし
て親水性能を有するポリエステル繊維が表出する構造の
布帛となす必要がある。かかる布帛構造としては、布帛
の一面に撥水性能を有するポリエステル繊維が多く露出
し、他面に親水性能を有するポリエステル繊維が多く露
出するように設計した朱子織物を例示することができる
が、このほか、2重織、2重編にしても良い。In the present invention, the polyester fiber having the water-repellent property and the polyester fiber having the hydrophilic property described above are used, and the polyester fiber mainly having the water-repellent property is exposed on one surface and the other surface. Therefore, it is necessary to make the cloth mainly having a structure in which polyester fibers having hydrophilicity are exposed. An example of such a fabric structure is a satin fabric designed so that a large amount of polyester fibers having water repellent performance is exposed on one side of the fabric and a large amount of polyester fibers having hydrophilic performance is exposed on the other side. In addition, a double weave and a double knit may be used.
【0027】[0027]
【作用】本発明のポリエステル布帛は、布帛の一方の面
にエポキシ化合物を介して含フッ素アミノ変性シリコー
ンが被覆されたポリエステル繊維が多く表面に表われて
おり、該繊維の撥水性能は、エポキシ化合物がポリエス
テルと良く接着し、またエポキシ化合物と含フッ素アミ
ノ変性シリコーンとは、エポキシ基とアミノ基との反応
により化学結合されて強固に接着されるためと推定さ
れ、極めて良好な耐久性を示すのである。The polyester cloth of the present invention has many polyester fibers whose one surface is coated with a fluorine-containing amino-modified silicone via an epoxy compound, and the surface of the polyester cloth is represented by epoxy resin. It is presumed that the compound adheres well to the polyester, and the epoxy compound and the fluorine-containing amino-modified silicone are chemically bonded due to the reaction between the epoxy group and the amino group and firmly adhere to each other, showing extremely good durability. Of.
【0028】一方布帛の他方の面は、親水性エポキシ化
合物が被覆されたポリエステル繊維が多く表面に表れて
おり、該繊維の親水性能は、該親水性エポキシ化合物が
ポリエステルと強固に固着しているためと推定され、極
めて良好な耐久性を示すのである。On the other side of the one cloth, many polyester fibers coated with a hydrophilic epoxy compound appear on the surface, and the hydrophilic performance of the fiber is that the hydrophilic epoxy compound firmly adheres to the polyester. It is presumed to be because of this, and it exhibits extremely good durability.
【0029】しかも本発明の布帛は、布帛を形成した後
に後加工剤をコーティングするのとは異なって、繊維夫
々に被膜を形成しているので後加工剤による布帛構造の
接着固定がないため、柔軟な風合を呈し、且つ湿気、水
分等の透過性も良好である。Further, unlike the case where the fabric of the present invention is coated with the post-processing agent after the fabric is formed, since the film is formed on each fiber, there is no adhesive fixing of the fabric structure by the post-processing agent. It has a soft texture and good permeability to moisture, water and the like.
【0030】したがって本発明のポリエステル布帛は、
表裏で親水撥水性能が異なり且つ夫々の耐久性は良好で
あるといった特性を利用して、例えば肌着、スポーツ衣
料等の内衣料用素材として肌に接触する側が撥水性能を
有する面となるように用いれば、汗は肌と接触する面と
は反対側の親水性能を有する繊維に移行し、極めて長期
間汗濡れによる不快感が廻避され、この性能は洗濯等に
よっても低下し難いといった特徴を発揮する。Therefore, the polyester fabric of the present invention is
Utilizing the characteristics that the hydrophilicity and water repellency are different between the front and back and the durability of each is good, for example, as the material for inner garments such as underwear and sports clothing, the side that comes into contact with the skin becomes the surface with water repellency. When used in, the sweat migrates to the fiber having hydrophilicity on the side opposite to the surface that comes into contact with the skin, avoids the discomfort caused by sweat wetting for an extremely long period of time, and this performance is not likely to deteriorate even after washing. Demonstrate.
【0031】[0031]
【実施例】以下、本発明を実施例によって詳述する。な
お、実施例中の各評価項目は、下記の測定方法に従っ
た。EXAMPLES The present invention will be described in detail below with reference to examples. In addition, each evaluation item in the examples was based on the following measurement method.
【0032】(1)接触角 糸条を常法に従って精練を行なった後、20℃×65%
RHの条件下、約0.004ccの水を該糸条に付着
し、協和科学(株)製接触角計CA―DS型を使用して
測定した。(1) Contact angle After the yarn is scoured according to a conventional method, it is kept at 20 ° C. × 65%.
Under the condition of RH, about 0.004 cc of water was attached to the yarn and measured using a contact angle meter CA-DS type manufactured by Kyowa Scientific Co., Ltd.
【0033】(2)水拡散性 上記と同様に精練後の糸条に約0.004ccの水滴を
付着させ、その水滴が糸条中に拡散して消失するまでの
時間を測定した。(2) Water diffusibility In the same manner as above, about 0.004 cc of water droplets were attached to the yarn after scouring, and the time until the water droplet diffused into the yarn and disappeared was measured.
【0034】(3)撥水性 JIS L 1092 77のスプレー試験に準じ、試
料を45度の傾斜台に取り付け、上からスプレーした
後、試料上の水滴の残存状態から撥水性の評価を行なっ
た。なお、表面に付着湿潤のないものを100、表裏面
が完全に湿潤を示すものを0とし、相対評価を行なっ
た。(3) Water repellency According to the spray test of JIS L 1092 77, the sample was mounted on a tilt table of 45 degrees, sprayed from above, and the water repellency was evaluated from the state of remaining water droplets on the sample. Relative evaluation was carried out by setting 100 as the one without adhesion and wetting on the surface and 0 as showing that the front and back surfaces were completely wet.
【0035】(4)親水性 試料をガラス板に取り付け、水平に置き、水滴0.01
〜0.02ccを滴下させた後、試料に拡散して消失す
るまでの時間を測定した。(4) Hydrophilicity A sample is attached to a glass plate, placed horizontally, and water drops 0.01
After dropping ˜0.02 cc, the time until it was diffused into the sample and disappeared was measured.
【0036】(5)洗濯処理 家庭用電気洗濯機(ナショナル製 NA―680L)を
用い、新酵素ザブ(花王(株)製)2g/L溶液を30
リットル入れ、試料と共に綿の金巾を浴比が1:30に
なるように加え40℃の温水30リットルで5分間湯
洗、脱水し、オーバーフロー水洗を10分間行い、脱水
し、風乾した。この処理を5回繰返し洗濯5回処理と
し、撥水性を評価した。(5) Washing treatment Using an electric washing machine for home use (NA-680L manufactured by National), 2 g / L solution of new enzyme Zab (manufactured by Kao Co., Ltd.) was used.
Into a liter, a cotton cloth was added together with the sample so that the bath ratio became 1:30, and the mixture was washed with 30 liters of warm water at 40 ° C. for 5 minutes for hot water dehydration, and overflow water washing for 10 minutes, dehydration, and air drying. This treatment was repeated 5 times to obtain 5 times of washing, and the water repellency was evaluated.
【0037】(6)ドライクリーニング処理 JIS―0844に定める方法によって行い、これを5
回繰り返してドライクリーニング5回処理とし、撥水性
を評価した。(6) Dry cleaning treatment The dry cleaning treatment is carried out by the method specified in JIS-0844.
Water repellency was evaluated by repeating dry cleaning 5 times.
【0038】(7)摩擦処理 JIS―L―0849の摩擦堅牢度試験に準じ、試料を
試料台に取り付け蒸留水で湿潤状態とした被摩擦試料と
同一試料を摩擦布として摩擦子の接触面に取り付け、2
00gの荷重で20回往復摩擦し、摩擦布の摩擦部分の
撥水性を評価した。(7) Friction treatment In accordance with the friction fastness test of JIS-L-0849, the same sample as the sample to be rubbed and moistened with distilled water was mounted on the sample table and used as a friction cloth on the contact surface of the friction element. Installation, 2
It was rubbed 20 times with a load of 00 g, and the water repellency of the friction portion of the friction cloth was evaluated.
【0039】[0039]
【実施例1〜12比較例1〜3】紡糸速度1000m/
分で紡出された260de/36fil の未延伸糸に、表1
記載のエポキシ化合物処理剤を10%エマルジョンとし
て付与した。この時の付与量は有効成分量として繊維重
量に対して0.3%であった。この繊維を更に120℃
で熱延伸して75de/36fil の延伸糸となした。Examples 1 to 12 Comparative Examples 1 to 3 Spinning speed 1000 m /
Min. Spun into 260 de / 36 fil undrawn yarn
The described epoxy compound treating agent was applied as a 10% emulsion. The applied amount at this time was 0.3% based on the fiber weight as the amount of active ingredient. This fiber is further 120 ℃
Was hot-stretched to obtain a 75 de / 36 fil drawn yarn.
【0040】表1の No.1で得られた延伸糸に、表1記
載のシリコーン処理剤をエポキシ化合物/含フッ素アミ
ノ変性シリコーンの比率が20/80となるように付与
し、120℃で熱処理した後に捲取った。この繊維は、
更に捲取りパッケージのまま60℃の雰囲気下24時間
処理してエポキシ化合物とシリコーン化合物との反応を
完結せしめた。To the drawn yarn obtained in No. 1 of Table 1, the silicone treating agent of Table 1 was applied so that the ratio of epoxy compound / fluorine-containing amino-modified silicone was 20/80, and heat treatment was carried out at 120 ° C. After that, it was wound up. This fiber is
Further, the wound package was treated in an atmosphere of 60 ° C. for 24 hours to complete the reaction between the epoxy compound and the silicone compound.
【0041】[0041]
【表1】 [Table 1]
【0042】[0042]
【表2】 [Table 2]
【0043】このようにして得られた親水性能を有する
糸と撥水性能を有する糸とを表3に記載する組織の織物
となし、常法(表4)にしたがって精練、ヒートセット
した後、下記の染色、還元洗浄を行なった。The hydrophilic yarn and the water-repellent yarn thus obtained were formed into a woven fabric having the structure shown in Table 3, and after scouring and heat setting according to a conventional method (Table 4), The following dyeing and reduction washing were performed.
【0044】[0044]
【表3】 [Table 3]
【0045】[0045]
【表4】 [Table 4]
【0046】得られた織物により親水性及び撥水性の耐
久性を評価した。その結果を、表5に示す、The resulting woven fabric was evaluated for hydrophilicity and water repellency durability. The results are shown in Table 5,
【0047】[0047]
【表5】 [Table 5]
【0048】この結果から、本発明のポリエステル布帛
は、一方の面が耐久性に優れた撥水性能を呈し、他方の
面は耐久性に優れた親水性能を呈することは明らかであ
る。From these results, it is clear that the polyester cloth of the present invention exhibits excellent durability and water repellency on one side, and the other side exhibits excellent durability and hydrophilicity.
Claims (3)
の面の主たる構成繊維とが互いに異なるポリエステル繊
維からなる布帛において、一方の面を構成する主たる繊
維にはエポキシ化合物を介して含フッ素アミノ変性シリ
コーン化合物が被覆され、他方の面を構成する主たる繊
維には親水性エポキシ化合物が被覆されていることを特
徴とするポリエステル布帛。1. A fabric made of polyester fibers in which the main constituent fibers on one surface of the cloth and the main constituent fibers on the other surface are different from each other, wherein the main fibers constituting one surface are fluorine-containing via an epoxy compound. A polyester cloth characterized by being coated with an amino-modified silicone compound and having a main fiber constituting the other surface coated with a hydrophilic epoxy compound.
以上である請求項1記載のポリエステル布帛。2. The water solubility of the hydrophilic epoxy compound is 80%.
The polyester cloth according to claim 1, which is the above.
変性シリコーン化合物が被覆された繊維と水との接触角
が65度以上、親水性エポキシ化合物が被覆された繊維
と水との接触角が50度以下である請求項1記載のポリ
エステル布帛。3. The contact angle between the fiber coated with the fluorine-containing amino-modified silicone compound and the water via the epoxy compound is 65 degrees or more, and the contact angle between the fiber coated with the hydrophilic epoxy compound and the water is 50 degrees. The polyester fabric according to claim 1, which is as follows.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4325546A JPH06173171A (en) | 1992-12-04 | 1992-12-04 | Polyester cloth |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4325546A JPH06173171A (en) | 1992-12-04 | 1992-12-04 | Polyester cloth |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH06173171A true JPH06173171A (en) | 1994-06-21 |
Family
ID=18178101
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP4325546A Pending JPH06173171A (en) | 1992-12-04 | 1992-12-04 | Polyester cloth |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH06173171A (en) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN114990886A (en) * | 2022-06-06 | 2022-09-02 | 绍兴文理学院 | Enzyme catalysis-based terylene hydrophilic modification method |
-
1992
- 1992-12-04 JP JP4325546A patent/JPH06173171A/en active Pending
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