JPH06166629A - アトピー性皮膚炎改善剤 - Google Patents
アトピー性皮膚炎改善剤Info
- Publication number
- JPH06166629A JPH06166629A JP4229452A JP22945292A JPH06166629A JP H06166629 A JPH06166629 A JP H06166629A JP 4229452 A JP4229452 A JP 4229452A JP 22945292 A JP22945292 A JP 22945292A JP H06166629 A JPH06166629 A JP H06166629A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- atopic dermatitis
- daisaikoto
- improving agent
- patients
- improver
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】
【目的】本発明は、大柴胡湯および当帰芍薬散を混合し
てなるアトピー性皮膚炎改善剤に関する。アトピー性皮
膚炎患者に投与した結果、非常に高い改善効果が認めら
れ、副作用は非常に少なかった。 【構成】本発明は、大柴胡湯および当帰芍薬散を混合し
てなるアトピー性皮膚炎改善剤である。
てなるアトピー性皮膚炎改善剤に関する。アトピー性皮
膚炎患者に投与した結果、非常に高い改善効果が認めら
れ、副作用は非常に少なかった。 【構成】本発明は、大柴胡湯および当帰芍薬散を混合し
てなるアトピー性皮膚炎改善剤である。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、アトピー性皮膚炎改善
剤に関するものである。
剤に関するものである。
【0002】
【従来の技術および課題】従来、アトピー性皮膚炎を改
善または治療する薬品としてはステロイド剤、抗ヒスタ
ミン剤、抗アレルギー剤等が知られているがいずれも薬
理効果および副作用の点で満足できるものではなかっ
た。例えばステロイド剤は、治療効果が高いが、これは
一時的なものに過ぎず、ステロイド座瘡、皮膚萎縮およ
び毛細血管拡張等の副作用が非常に強いため、使用に際
しては、長期連用を避けること等十分な配慮が必要であ
った。また抗ヒスタミン剤やアレルギー剤は、止痒効果
が短期間で現れるものの全身倦怠感、眠気等の副作用が
あるため、長期連用は困難であった。近年、アトピー性
皮膚炎の患者数は増加を続けており、早急にその改善剤
が開発されることが期待されている。従来より多数の製
薬会社が、アトピー性皮膚炎改善剤の開発に力を注いで
いる。しかし、薬効および副作用の面で満足のいくアト
ピー性皮膚炎改善剤は知られていなかった。
善または治療する薬品としてはステロイド剤、抗ヒスタ
ミン剤、抗アレルギー剤等が知られているがいずれも薬
理効果および副作用の点で満足できるものではなかっ
た。例えばステロイド剤は、治療効果が高いが、これは
一時的なものに過ぎず、ステロイド座瘡、皮膚萎縮およ
び毛細血管拡張等の副作用が非常に強いため、使用に際
しては、長期連用を避けること等十分な配慮が必要であ
った。また抗ヒスタミン剤やアレルギー剤は、止痒効果
が短期間で現れるものの全身倦怠感、眠気等の副作用が
あるため、長期連用は困難であった。近年、アトピー性
皮膚炎の患者数は増加を続けており、早急にその改善剤
が開発されることが期待されている。従来より多数の製
薬会社が、アトピー性皮膚炎改善剤の開発に力を注いで
いる。しかし、薬効および副作用の面で満足のいくアト
ピー性皮膚炎改善剤は知られていなかった。
【課題を解決するための手段】本発明者は上記の事情に
鑑み、優れたアトピー性皮膚炎改善剤を開発すべく鋭意
研究を行った結果、大柴胡湯および当帰芍薬散を混合し
てアトピー性皮膚炎の患者に投与することにより、上記
の課題を解決できることを見いだし本発明を完成するに
至った。すなわち本発明は、(1)大柴胡湯および当帰芍
薬散を混合してなるアトピー性皮膚炎改善剤、(2)大柴
胡湯および当帰芍薬散の混合比率が、大柴胡湯20〜80重
量部に対し当帰芍薬散が20〜80重量部である請求項1に
記載のアトピー性皮膚炎改善剤である。以下、上記
(1)、(2)のアトピー性皮膚炎改善剤を本発明のアトピー
性皮膚炎改善剤という。次に本発明のアトピー性皮膚炎
改善剤について詳細に説明する。本発明のアトピー性皮
膚炎改善剤に配合される大柴胡湯は、じんましん、胆石
症、胆のう炎および黄疸等の疾患の改善薬または治療薬
として用いられている。またアトピー性皮膚炎に用いた
例(「アトピー性皮膚炎に対する漢方治療」:漢方診療
Vol.6,No.6,1987/P.52〜53)が発表されているが、効果
は低く満足のできるものではない。一方、本発明のアト
ピー性皮膚炎改善剤に配合される当帰芍薬散は、貧血、
倦怠感、更年期障害および月経不順等の改善剤または治
療剤として用いられている。また尋常性乾せんに用いた
例(医薬ジャーナル Vol.25,No.2,1989/P.337)が発表さ
れているが、効果は低く満足のできるものではない。本
発明のアトピー性皮膚炎改善剤に用いられる大柴胡湯お
よび当帰芍薬散は、それぞれ市販のものを用いれば良
く、例えば株式会社ツムラ製医療用エキス顆粒等が挙げ
られる。本発明のアトピー性皮膚炎改善剤は、大柴胡湯
および当帰芍薬散を適当な混合割合で、通常の方法を用
いて混合することにより、本発明のアトピー性皮膚炎改
善剤を得ることができる。混合割合は、通常、大柴胡湯
および当帰芍薬散をそれぞれ等量ずつ混合すればよい
が、まれに患者が便秘や下痢を訴える場合があるので、
その場合は、便秘や下痢の程度に応じて加減すればよ
い。患者が便秘を訴えた場合の混合割合は、当帰芍薬散
を最大20重量部まで減じ、それに対し大柴胡湯を最大80
重量部まで増加することが好ましく、患者が下痢を訴え
た場合の混合割合は、当帰芍薬散を最大80重量部まで増
加し、それに対し大柴胡湯を最大20重量部まで減じるこ
とが好ましい。次に本発明のアトピー性皮膚炎改善剤
が、アトピー性皮膚炎改善作用を有することについて実
験例を挙げて説明する。 [実験例1]アトピー性皮膚炎(難治性を含む)患者で下記
除外基準にあたらない患者248名を対象に、本発明のア
トピー性皮膚炎改善剤(混合率;大柴胡湯50重量部に対し
当帰芍薬散50重量部を基本とし、患者が便秘を訴えた場
合は、大柴胡湯75重量部に対し当帰芍薬散25重量部と
し、患者が下痢を訴えた場合は、大柴胡湯25重量部に対
し当帰芍薬散75重量部とした。)5.0gを1日に2回(朝食前
と夕食前)、8週間内服させた。改善度の評価は、医師お
よび患者またはその保護者によって行った。この試験の
結果を第1表から第6表に示す。 [患者の除外基準] 1. アトピー性皮膚炎で、薬効が判断できない程度の
皮膚症状(軽度すぎる皮膚症状)を有する患者。 2. 年齢12歳未満の患者。 3. 試験開始前2週間以内にステロイド剤を内服また
は注射した患者。 4. 妊婦、授乳中または妊娠している可能性のある患
者。 5. 重篤な合併症を有し、医師が不適当と判断する患
者。 6. その他、担当医師が不適当と判断した患者。 [結果] I.重症度別判定 i)患者または保護者の印象 第1表 ii)医師による総合判定 第2表 II.男女別判定 i)患者または保護者の印象 第3表 ii)医師による総合判定 第4表 III.総合判定 i)患者または保護者の印象 第5表 ii)医師による総合判定 第6表 尚、上記した結果を示す表の回答率には、便秘または下
痢により混合割合を変更した患者(11名)も含まれている
が、それらの患者の改善度を明かにするため、その総合
判定結果を第7表および第8表に示す。iii)患者または保
護者の印象 第7表 iv)医師による総合判定 第8表 [実験例2]次に本発明のアトピー性皮膚炎改善剤の副作
用として、便秘、発赤憎悪、▲そう▼痒、紅斑および落
屑の増加について調べた。その結果を第9表に示す。 第9表
鑑み、優れたアトピー性皮膚炎改善剤を開発すべく鋭意
研究を行った結果、大柴胡湯および当帰芍薬散を混合し
てアトピー性皮膚炎の患者に投与することにより、上記
の課題を解決できることを見いだし本発明を完成するに
至った。すなわち本発明は、(1)大柴胡湯および当帰芍
薬散を混合してなるアトピー性皮膚炎改善剤、(2)大柴
胡湯および当帰芍薬散の混合比率が、大柴胡湯20〜80重
量部に対し当帰芍薬散が20〜80重量部である請求項1に
記載のアトピー性皮膚炎改善剤である。以下、上記
(1)、(2)のアトピー性皮膚炎改善剤を本発明のアトピー
性皮膚炎改善剤という。次に本発明のアトピー性皮膚炎
改善剤について詳細に説明する。本発明のアトピー性皮
膚炎改善剤に配合される大柴胡湯は、じんましん、胆石
症、胆のう炎および黄疸等の疾患の改善薬または治療薬
として用いられている。またアトピー性皮膚炎に用いた
例(「アトピー性皮膚炎に対する漢方治療」:漢方診療
Vol.6,No.6,1987/P.52〜53)が発表されているが、効果
は低く満足のできるものではない。一方、本発明のアト
ピー性皮膚炎改善剤に配合される当帰芍薬散は、貧血、
倦怠感、更年期障害および月経不順等の改善剤または治
療剤として用いられている。また尋常性乾せんに用いた
例(医薬ジャーナル Vol.25,No.2,1989/P.337)が発表さ
れているが、効果は低く満足のできるものではない。本
発明のアトピー性皮膚炎改善剤に用いられる大柴胡湯お
よび当帰芍薬散は、それぞれ市販のものを用いれば良
く、例えば株式会社ツムラ製医療用エキス顆粒等が挙げ
られる。本発明のアトピー性皮膚炎改善剤は、大柴胡湯
および当帰芍薬散を適当な混合割合で、通常の方法を用
いて混合することにより、本発明のアトピー性皮膚炎改
善剤を得ることができる。混合割合は、通常、大柴胡湯
および当帰芍薬散をそれぞれ等量ずつ混合すればよい
が、まれに患者が便秘や下痢を訴える場合があるので、
その場合は、便秘や下痢の程度に応じて加減すればよ
い。患者が便秘を訴えた場合の混合割合は、当帰芍薬散
を最大20重量部まで減じ、それに対し大柴胡湯を最大80
重量部まで増加することが好ましく、患者が下痢を訴え
た場合の混合割合は、当帰芍薬散を最大80重量部まで増
加し、それに対し大柴胡湯を最大20重量部まで減じるこ
とが好ましい。次に本発明のアトピー性皮膚炎改善剤
が、アトピー性皮膚炎改善作用を有することについて実
験例を挙げて説明する。 [実験例1]アトピー性皮膚炎(難治性を含む)患者で下記
除外基準にあたらない患者248名を対象に、本発明のア
トピー性皮膚炎改善剤(混合率;大柴胡湯50重量部に対し
当帰芍薬散50重量部を基本とし、患者が便秘を訴えた場
合は、大柴胡湯75重量部に対し当帰芍薬散25重量部と
し、患者が下痢を訴えた場合は、大柴胡湯25重量部に対
し当帰芍薬散75重量部とした。)5.0gを1日に2回(朝食前
と夕食前)、8週間内服させた。改善度の評価は、医師お
よび患者またはその保護者によって行った。この試験の
結果を第1表から第6表に示す。 [患者の除外基準] 1. アトピー性皮膚炎で、薬効が判断できない程度の
皮膚症状(軽度すぎる皮膚症状)を有する患者。 2. 年齢12歳未満の患者。 3. 試験開始前2週間以内にステロイド剤を内服また
は注射した患者。 4. 妊婦、授乳中または妊娠している可能性のある患
者。 5. 重篤な合併症を有し、医師が不適当と判断する患
者。 6. その他、担当医師が不適当と判断した患者。 [結果] I.重症度別判定 i)患者または保護者の印象 第1表 ii)医師による総合判定 第2表 II.男女別判定 i)患者または保護者の印象 第3表 ii)医師による総合判定 第4表 III.総合判定 i)患者または保護者の印象 第5表 ii)医師による総合判定 第6表 尚、上記した結果を示す表の回答率には、便秘または下
痢により混合割合を変更した患者(11名)も含まれている
が、それらの患者の改善度を明かにするため、その総合
判定結果を第7表および第8表に示す。iii)患者または保
護者の印象 第7表 iv)医師による総合判定 第8表 [実験例2]次に本発明のアトピー性皮膚炎改善剤の副作
用として、便秘、発赤憎悪、▲そう▼痒、紅斑および落
屑の増加について調べた。その結果を第9表に示す。 第9表
【発明の効果】上記の結果に示される通り、本発明のア
トピー性皮膚炎改善剤は、優れたアトピー性皮膚炎改善
作用を有するうえ、副作用も低く有用なものである。
トピー性皮膚炎改善剤は、優れたアトピー性皮膚炎改善
作用を有するうえ、副作用も低く有用なものである。
Claims (2)
- 【請求項1】大柴胡湯および当帰芍薬散を混合してなる
アトピー性皮膚炎改善剤。 - 【請求項2】大柴胡湯および当帰芍薬散の混合比率が、
大柴胡湯20〜80重量部に対し当帰芍薬散が20〜80重量部
である請求項1に記載のアトピー性皮膚炎改善剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4229452A JPH06166629A (ja) | 1992-08-06 | 1992-08-06 | アトピー性皮膚炎改善剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4229452A JPH06166629A (ja) | 1992-08-06 | 1992-08-06 | アトピー性皮膚炎改善剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH06166629A true JPH06166629A (ja) | 1994-06-14 |
Family
ID=16892428
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4229452A Pending JPH06166629A (ja) | 1992-08-06 | 1992-08-06 | アトピー性皮膚炎改善剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH06166629A (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000103718A (ja) * | 1998-09-28 | 2000-04-11 | Pola Chem Ind Inc | 生体活動改善用の組成物 |
WO2003086432A1 (fr) * | 2002-04-15 | 2003-10-23 | Tetsuo Santo | Lotion therapeutique contre la dermatite |
WO2003086433A1 (fr) * | 2002-04-15 | 2003-10-23 | Tetsuo Santo | Creme therapeutique contre la dermatite |
US7615239B2 (en) | 2002-04-15 | 2009-11-10 | Tetsuo Santo | Tea for treating dermatitis comprising herbal extracts |
CN103623040A (zh) * | 2012-08-20 | 2014-03-12 | 汪多智 | 一种纯中药制剂的治疗感冒的胶囊 |
CN104800342A (zh) * | 2015-05-19 | 2015-07-29 | 黄芳 | 一种治疗胆囊炎的中药组合物及穴位组合针灸应用 |
CN114225001A (zh) * | 2021-12-31 | 2022-03-25 | 北京橘井健康科技集团有限公司 | 一种改良的大柴胡汤汤剂的制备方法 |
-
1992
- 1992-08-06 JP JP4229452A patent/JPH06166629A/ja active Pending
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000103718A (ja) * | 1998-09-28 | 2000-04-11 | Pola Chem Ind Inc | 生体活動改善用の組成物 |
WO2003086432A1 (fr) * | 2002-04-15 | 2003-10-23 | Tetsuo Santo | Lotion therapeutique contre la dermatite |
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JPWO2003086432A1 (ja) * | 2002-04-15 | 2005-08-18 | 哲夫 山東 | 皮膚炎治療用ローション |
JPWO2003086433A1 (ja) * | 2002-04-15 | 2005-08-18 | 哲夫 山東 | 皮膚炎治療用クリーム |
US7615239B2 (en) | 2002-04-15 | 2009-11-10 | Tetsuo Santo | Tea for treating dermatitis comprising herbal extracts |
CN103623040A (zh) * | 2012-08-20 | 2014-03-12 | 汪多智 | 一种纯中药制剂的治疗感冒的胶囊 |
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CN114225001A (zh) * | 2021-12-31 | 2022-03-25 | 北京橘井健康科技集团有限公司 | 一种改良的大柴胡汤汤剂的制备方法 |
CN114225001B (zh) * | 2021-12-31 | 2024-04-19 | 北京橘井健康科技集团有限公司 | 一种改良的大柴胡汤汤剂的制备方法 |
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