JPH0615062B2 - Pre-painting treatment method for plastic molded products and degreasing cleaner for pre-painting treatment - Google Patents

Pre-painting treatment method for plastic molded products and degreasing cleaner for pre-painting treatment

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JPH0615062B2
JPH0615062B2 JP22216389A JP22216389A JPH0615062B2 JP H0615062 B2 JPH0615062 B2 JP H0615062B2 JP 22216389 A JP22216389 A JP 22216389A JP 22216389 A JP22216389 A JP 22216389A JP H0615062 B2 JPH0615062 B2 JP H0615062B2
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degreasing
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【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は、プラスチック成形品の塗装前処理方法およ
び塗装前処理用脱脂洗浄剤に関するものである。
Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to a method for pretreatment of plastic molded articles and a degreasing detergent for pretreatment of coating.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

プラスチック製の自動車用バンパーは、軽量化できるこ
とおよび成形性に優れていることから、自動車用バンパ
ーの主流になっている。なかでも、ポリオレフィン系樹
脂製バンパーは成形性およびコストの点で有利なため、
広く採用されている。しかしながら、ポリオレフィン系
樹脂成形品は、化学的に不活性なため、塗膜密着性が十
分でない。
Plastic bumpers for automobiles have become the mainstream of automobile bumpers because of their lightness and excellent moldability. Among them, the polyolefin resin bumper is advantageous in terms of moldability and cost,
Widely adopted. However, the polyolefin resin molded product is chemically inactive, and thus the coating film adhesion is not sufficient.

そこで、素材、塗料および塗装前処理の各面から各種提
案がなされ、実用化もされている。
Therefore, various proposals have been made and put into practical use from the aspects of materials, paints, and pretreatments for painting.

素材の面では、ポリプロピレン樹脂に接着性の良好な樹
脂をブレンドしたもの(特開昭48−43441号公報
参照)やポリスチレン樹脂とエラストマーを併用したも
の(特開昭52−141854号公報参照)等がある。
In terms of raw materials, polypropylene resin blended with a resin having good adhesiveness (see JP-A-48-43441), polystyrene resin and elastomer in combination (see JP-A-52-141854), etc. There is.

塗料の面では、塩素化ポリオレィン樹脂を溶解した、ポ
リプロピレン樹脂製部材の塗装用下塗り剤組成物(特開
昭58−8734号公報、特開昭58−15535号公
報参照)あ提案されいる。
In terms of paint, an undercoat composition for coating a polypropylene resin member in which a chlorinated polyolefin resin is dissolved (see JP-A-58-8734 and JP-A-58-15535) is proposed.

塗装前処理の面では、不活性なポリオレフィン系樹脂成
形品にプラズマ処理を施して、同成形品表面に官能基を
導入して塗膜密着性を向上させる方法(特公昭60−4
6133号公報参照)が提案されている。
In terms of pretreatment for coating, a method of subjecting an inactive polyolefin resin molded product to plasma treatment to introduce a functional group on the surface of the molded product to improve coating film adhesion (Japanese Patent Publication No. 60-4).
6133 gazette) is proposed.

ところで、各種改良されたポリオレフィン系樹脂から射
出成形法、押出成形法等により得られた成形品は、その
表面に離型剤が密着していたり、非晶質のポリオレフィ
ン系樹脂や低分子量の樹脂が表面濃化していわゆるWB
L(Week Boundary Layer)が形成されていたりするこ
とが多い。離型剤やWBLなどのよごれは、塗膜密着性
を阻害する。このため、そのようなよごれを除去してお
かないと、上記のプラズマ処理や下塗り剤組成物による
塗膜密着性向上効果も十分に期待できない。
By the way, molded products obtained from various improved polyolefin resins by injection molding, extrusion molding, or the like have a release agent adhered to the surface thereof, or an amorphous polyolefin resin or a low molecular weight resin. Surface thickens, so-called WB
L (Week Boundary Layer) is often formed. Dirt such as a release agent and WBL hinders coating film adhesion. Therefore, unless such dirt is removed, the effect of improving the adhesion of the coating film by the plasma treatment and the primer composition cannot be expected sufficiently.

従来、WBLなどのよごれは、1,1,1−トリクロロ
エタン(以下、「TCE」と言う)などの塩素化炭化水
素を用いた蒸気洗浄法により除去されている。TCEに
る蒸気洗浄法は、洗浄効果および量産性に優れており、
しかも、労働衛生上問題がないため、広く採用されてい
る。
Conventionally, dirt such as WBL has been removed by a steam cleaning method using a chlorinated hydrocarbon such as 1,1,1-trichloroethane (hereinafter referred to as “TCE”). The steam cleaning method according to TCE is excellent in cleaning effect and mass productivity,
Moreover, it is widely adopted because there is no problem in occupational health.

〔発明が解決しようとする課題〕[Problems to be Solved by the Invention]

ところが、塩素化炭化水素は、大気汚染および水質汚染
を生じさせるとい問題を有しており、世界的には、全廃
される情勢にある。
However, chlorinated hydrocarbons have a problem of causing air pollution and water pollution, and are in a situation of being totally abolished worldwide.

このため、大気および水質汚染を生じさせない薬剤を用
いてプラスチック成形品の塗装前処理を行うことが要求
されている。このような薬剤として、塩素化炭化水素と
同等の洗浄効果を有する炭化水素系溶剤を採用すること
が考えられた。しかし、炭化水素系溶剤は、その引点火
が低いため、取り扱いに注意が必要であったり、あるい
は、揮発しやすいため、労働衛生を害したりするといっ
た問題を有する。
For this reason, it is required to perform pretreatment for coating plastic molded articles using a chemical that does not cause air and water pollution. As such a chemical, it has been considered to adopt a hydrocarbon solvent having a cleaning effect equivalent to that of chlorinated hydrocarbon. However, the hydrocarbon-based solvent has a problem that it has a low flash ignition and thus needs to be handled with care, or that it is liable to volatilize, which impairs industrial hygiene.

そこで、各種アルカリ洗浄法や各種酸洗浄法が採用され
てきた。これら従来の洗浄法は、比較的塗膜との密着性
の良い素材(たとえば、ウレタン系樹脂)においては、
良好な塗装下地を形成するが、ポリオレフィン系素材に
は十分とは言えなかった。
Therefore, various alkali cleaning methods and various acid cleaning methods have been adopted. These conventional cleaning methods are used for materials (for example, urethane resin) that have relatively good adhesion to the coating film.
Although it forms a good coating base, it cannot be said to be sufficient for polyolefin-based materials.

ところで、アルカリ成分または酸成分を含む塗装前処理
液表面を処理されたプラスチック成形品は、前記よごれ
が除去されているが、その表面がもともと水をはじきや
すい。したがって、塗装前処理後に水洗を行うと、成形
品表面が一様に濡れるのではなく、水滴がところどころ
存在するようになる。水洗をいくら綿密に行っても、前
記塗装前処理液に含まれていた成分は、前記水滴中に残
存している。このまま乾燥を行うと、前記成分が成形品
表面に偏在したまま塗装が施されることになる。前記成
分、特に、アルカリビルダーなどは、塗料の塗膜密着性
に悪影響を与えるので、塗膜密着性が成形品表面でまち
まちになるという問題が生じる。ところが、アルカリビ
ルダーはWBLを除去して塗膜密着性を向上させるとい
う役割を持っているので、プラスチック成形品の上記よ
ごれを落とすはめには、必要な成分であり、脱脂洗浄液
から除くわけにはいかない。
By the way, although the above-mentioned dirt is removed from the plastic molded article whose surface is treated with the pretreatment liquid for coating containing an alkali component or an acid component, the surface thereof is originally liable to repel water. Therefore, when washing with water after the pretreatment for coating, the surface of the molded article is not uniformly wetted, but water droplets are present in some places. The components contained in the pretreatment liquid for coating remain in the water droplets, no matter how thoroughly the washing with water is performed. When drying is performed as it is, the coating is applied while the above components are unevenly distributed on the surface of the molded product. The above-mentioned components, particularly alkali builders, have a bad influence on the coating film adhesion of the coating material, so that there arises a problem that the coating film adhesion varies on the surface of the molded article. However, since the alkali builder has the role of removing WBL and improving the adhesion of the coating film, it is a necessary component for the purpose of removing the above-mentioned dirt of plastic molded products, and it cannot be removed from the degreasing cleaning liquid. It doesn't.

そこで、この発明は、プラスチック成形品の表面のよご
れ落としに用いた処理液の成分が前記成形品表面に偏在
することなく、一様に分布して残存するようになり、そ
の結果、前記表面に形成された塗膜の密着性が良好にな
るプラスチック成形品の塗装前処理方法を提供すること
を第1の課題とする。さらに、この発明は、そのような
塗装前処理方法において使用され、ウレタン系、ポリエ
ステル系、ポリアミド系、ポリブタジエンテレフタール
系等各種熱可塑性樹脂成形品はもちろん、ポリプロピレ
ン樹脂成形品などのポリオレフィン系樹脂成形品を対象
にしても良好な塗膜密着性を付与する塗装前処理用脱脂
洗浄剤を提供することを第2の課題とする。
Therefore, the present invention is such that the components of the treatment liquid used for removing the dirt on the surface of the plastic molded product are uniformly distributed and remain without being unevenly distributed on the surface of the molded product. A first object of the present invention is to provide a method for pretreatment for coating a plastic molded article in which the formed coating film has good adhesion. Furthermore, the present invention is used in such a pretreatment method for coating, and can be used for various thermoplastic resin moldings such as urethane series, polyester series, polyamide series, polybutadiene terephthale series, and polyolefin resin moldings such as polypropylene resin moldings. It is a second object to provide a degreasing detergent for pre-coating treatment, which gives good coating film adhesion even for products.

〔課題を解決するための手段〕[Means for Solving the Problems]

上記第1の課題を解決するために、この発明にかかるプ
ラスチック成形品の塗装前処理方法は、プラスチック成
形品を、アルカリビルダーと炭化水素系溶剤と界面活性
剤を必須成分として含む脱脂洗浄液に接触させて前記成
形品の表面のよごれを落とす工程Aと、前記成形品の表
面に付着している前記脱脂洗浄液を洗い落とす工程Bと
を備え、同工程Bの少なくとも最終段階で、HLB値1
0〜17の非イオン系界面活性剤を0.001〜100
g/含有する表面調整液に前記成形品の表面を接触さ
せるようにしている。
In order to solve the above-mentioned first problem, a method for pretreatment of coating of a plastic molded product according to the present invention comprises contacting a plastic molded product with a degreasing cleaning liquid containing an alkali builder, a hydrocarbon solvent and a surfactant as essential components. And a step B for washing off the degreasing cleaning liquid adhering to the surface of the molded article, wherein at least the final stage of the step B has an HLB value of 1
0-17 nonionic surfactant 0.001-100
The surface of the molded product is brought into contact with the surface conditioning solution containing g / g.

上記第2の課題を解決するために、この発明にかかる塗
装前処理用脱脂洗浄剤は、下記アルカリビルダー(a)を
2〜200g/、下記炭化水素系溶剤(b)を0.3〜
30g/、および、下記界面活性剤(c)を0.1〜1
0g/の各割合で含み、少なくとも8のpH値を有す
るようになっている。
In order to solve the above-mentioned second problem, the degreasing detergent for pretreatment for coating according to the present invention contains the following alkali builder (a) in an amount of 2 to 200 g /, and the following hydrocarbon solvent (b) in an amount of 0.3 to
30 g /, and 0.1 to 1 of the following surfactant (c)
It has a pH value of at least 8 and is included in each proportion of 0 g /.

(a) 珪酸塩、リン酸塩、炭酸塩および水酸化アルカリ
からなる群の中から選ばれた1以上のアルカリビルダ
ー。
(a) One or more alkali builders selected from the group consisting of silicates, phosphates, carbonates and alkali hydroxides.

(b) 白灯油、石油ナフサ、ベンゼン、キシレンおよび
トルエンからなる群の中から選ばれた1以上の炭化水素
系溶剤。
(b) One or more hydrocarbon solvents selected from the group consisting of white kerosene, petroleum naphtha, benzene, xylene and toluene.

(c) HLB値10〜17の非イオン系界面活性剤。(c) A nonionic surfactant having an HLB value of 10 to 17.

この発明の塗装前処理方法は、プラスチック成形品とし
てポリプロピレン樹脂成形品などのポリオレフィン系樹
脂成形品を対象とする場合に最も有効であるが、プラス
チック成形品としては、ポリオレフィン系に限らず、ウ
レタン系、ポリアミド系、ポリブタジエンテレフタール
系等各種熱可塑性樹脂成形品に対しても同様の目的で適
用できることは言うまでもない。前記プラスチック成形
品としては、たとえば、プラスチック製自動車バンパー
が挙げられるが、これに限定されるものではない。
The pretreatment method for coating according to the present invention is most effective when a polyolefin resin molded product such as a polypropylene resin molded product is targeted as the plastic molded product, but the plastic molded product is not limited to the polyolefin-based molded product, and the urethane-based molded product is not limited thereto. Needless to say, the present invention can be applied to various thermoplastic resin molded products such as polyamide-based, polybutadiene terephthalal-based, etc. for the same purpose. Examples of the plastic molded product include, but are not limited to, plastic automobile bumpers.

この発明の塗装前処理方法を適用する対象は、プラスチ
ック成形品であるが、これは、プラスチックのみからな
っているものに限らず、プラスチックと鋼板などの金属
と一体化した組み立て部品などであってもよい。
The object to which the coating pretreatment method of the present invention is applied is a plastic molded product. However, this is not limited to a product made of plastic alone, and may be an assembly component in which plastic and a metal such as a steel plate are integrated. Good.

前記工程Aでは、プラスチック成形品の表面を、先ずア
ルカリビルダーと炭化水素系溶剤と界面活性剤を必須成
分として含む脱脂洗浄液に接触させて前記成形品表面の
よごれを落とす。
In the step A, the surface of the plastic molded product is first contacted with a degreasing cleaning liquid containing an alkali builder, a hydrocarbon solvent and a surfactant as essential components to remove dirt from the surface of the molded product.

工程Aで用いる脱脂洗浄液は、アルカリビルダー、炭化
水素系溶剤および界面活性剤を必須成分とするものであ
る。アルカリビルダーは上述のような役割を持ってい
る。
The degreasing cleaning liquid used in the step A contains an alkaline builder, a hydrocarbon solvent and a surfactant as essential components. The alkali builder has the above-mentioned role.

前記アルカリビルダーとしては、たとえば、ケイ酸塩、
リン酸塩、炭酸塩および水酸化アルカリからなる群の中
から選ばれた1以の化合物が用いられるが、これらに限
定されるものではない。前記ケイ酸塩、リン酸塩、炭酸
塩および水酸化アルカリは、アルカリ金属塩、アンモニ
ウム塩などである。前記ケイ酸塩としては、たとえば、
オルトケイ酸塩、ポリケイ酸塩、メソケイ酸塩、メタケ
イ酸塩などが挙げられる。前記リン酸塩としては、たと
えば、オルトリン酸塩、オルトリン酸水素塩、縮合リン
酸塩(ポリリン酸塩)、メタリン酸塩である。前記炭酸
塩としては、酸性塩である炭酸水素塩も含む。水酸化ア
ルカリは、通常、アルカリ金属の水酸化物であるが、こ
の発明では水酸化アンモニウムも含むものとする。
Examples of the alkali builder include silicate,
One or more compounds selected from the group consisting of phosphates, carbonates and alkali hydroxides are used, but not limited to these. Examples of the silicate, phosphate, carbonate and alkali hydroxide include alkali metal salt and ammonium salt. As the silicate, for example,
Examples thereof include orthosilicate, polysilicate, mesosilicate, and metasilicate. Examples of the phosphate include orthophosphate, hydrogen orthophosphate, condensed phosphate (polyphosphate), and metaphosphate. The carbonates also include hydrogen carbonate, which is an acidic salt. Alkali hydroxide is usually a hydroxide of an alkali metal, but ammonium hydroxide is also included in the present invention.

アルカリビルダーとして、ケイ酸塩、リン酸塩、炭酸塩
および水酸化アルカリからなる群の中から選ばれた1以
上の化合物を用いるようにすると、WBLを除去する作
用効果が強くなり、塗膜密着力が一層向上するという利
点がある。ケイ酸塩がアルカリビルダー全体の50重量
%(以下、「重量%」を単に「%」と言う)以上を占め
るのが好ましい。ケイ酸塩が50%以上だと、WBLを
除去する作用効果が最も強くなり、塗膜密着力が最も向
上するという利点がある。好ましい組み合わせの例を示
すと、アルリビルダー全体に対して、ケイ酸塩50〜8
0%、炭酸塩10〜50%、リン酸塩10〜50%であ
る。特にポリオレフィン系樹脂成形品に塗装前処理する
場合には、アルカリビルダーとしてメタケイ酸塩を用い
ることが最適である。
If one or more compounds selected from the group consisting of silicates, phosphates, carbonates and alkali hydroxides are used as the alkali builder, the action and effect of removing WBL becomes strong and the adhesion of the coating film increases. There is an advantage that the power is further improved. It is preferable that the silicate accounts for 50% by weight (hereinafter, "% by weight" is simply referred to as "%") of the entire alkali builder. When the silicate content is 50% or more, there is an advantage that the effect of removing WBL is the strongest and the coating film adhesion is most improved. As an example of a preferable combination, a silicate of 50 to 8 is added to the entire Allibuilder.
0%, 10 to 50% carbonate and 10 to 50% phosphate. In particular, when pre-coating a polyolefin resin molded article, it is optimal to use metasilicate as an alkali builder.

前記脱脂洗浄液中のアルカリビルダーの濃度は、たとえ
ば、2〜200g/とするのが好ましく、5〜100
g/とするのがより好ましい。2g/未満だと、塗
膜密着性が不充分となることがある。また、200g/
を越えても効果の向上がほとんどなく、不経済になる
ことがある。
The concentration of the alkali builder in the degreasing cleaning liquid is, for example, preferably 2 to 200 g /, and 5 to 100.
More preferably, it is g /. If it is less than 2 g /, the coating film adhesion may be insufficient. Also, 200 g /
Even if it exceeds the limit, there is almost no improvement in the effect and it may become uneconomical.

工程Aでは、炭化水素系溶剤として、脂肪族、脂環式お
よび芳香族炭化水素からなる群の中から選ばれた1つの
化合物が単独で使用されたり、または、2以上の化合物
が併用されたりする。これらの炭化水素は、飽和および
不飽和のいずれであってもよい。飽和脂肪族炭化水素
(パラフィン)としては、C以上のものが好ましく、
10以上のものがより好ましい。C未満のパラフィン
だと、沸点が低いため、常温で気体であったり、揮発し
やすかったりして、臭気が問題となったり、引火点が低
く、安全上問題となったりすることがある。飽和脂環式
炭化水素(シクロパラフィン)としては、シクロヘキサ
ン、メチルシクロヘキサン、デカリンなどが挙げられ
る。芳香族炭化水素としては、C6〜C18のものならば
いずれでもよいが、高沸点および/または高引火点のも
のが望ましい。芳香族炭化水素としては、たとえば、キ
シレン、ドデシルベンゼン、テトラリンなどがある。高
沸点および/または高引火点の炭化水素系溶剤として
は、ケロシン、石油スピリットなども使用できる。ま
た、複数の炭化水素からなる混合溶剤である石油ナフサ
などもこの発明で炭化水素系溶剤として使用することが
できる。石油ナフサとしては、エッソスタンダード社の
製品「ソルベッソ100」および「ソルベッソ150」
などがある。
In step A, as the hydrocarbon solvent, one compound selected from the group consisting of aliphatic, alicyclic and aromatic hydrocarbons is used alone, or two or more compounds are used in combination. To do. These hydrocarbons may be saturated or unsaturated. The saturated aliphatic hydrocarbon (paraffin) is preferably C 6 or more,
It is more preferably C 10 or more. If the paraffin is less than C 6 , it has a low boiling point, so that it may be a gas at normal temperature or may be easily volatilized, causing an odor problem or a low flash point, which may cause a safety problem. Examples of the saturated alicyclic hydrocarbon (cycloparaffin) include cyclohexane, methylcyclohexane, decalin and the like. The aromatic hydrocarbon may be any of C6 to C18 , but preferably has a high boiling point and / or a high flash point. Examples of aromatic hydrocarbons include xylene, dodecylbenzene, and tetralin. As the hydrocarbon solvent having a high boiling point and / or a high flash point, kerosene, petroleum spirit and the like can be used. Further, petroleum naphtha, which is a mixed solvent composed of a plurality of hydrocarbons, and the like can also be used as the hydrocarbon solvent in the present invention. As oil naphtha, Esso Standard's products "Solvesso 100" and "Solvesso 150"
and so on.

この発明においては、炭化水素系溶剤として、ケロシ
ン、石油ナフサ、ベンゼン、キシレンおよびトルエンか
らなる群の中から選ばれた1以上の物質を用いることが
好ましい。これは、WBL除去機能、取り扱い作業性、
コストの点から有利であるという理由による。
In the present invention, it is preferable to use one or more substances selected from the group consisting of kerosene, petroleum naphtha, benzene, xylene and toluene as the hydrocarbon solvent. This is WBL removal function, handling workability,
This is because it is advantageous in terms of cost.

前記脱脂洗浄液中の炭化水素系溶剤の添加量は、特に限
定はないが、0.3〜30g/とするのが好ましい。
0.3g/未満だと、塗膜密着性が不充分となること
があり、30g/を越えても効果の向上があまりな
く、不経済となることがある。
The amount of the hydrocarbon solvent added to the degreasing cleaning liquid is not particularly limited, but is preferably 0.3 to 30 g /.
If it is less than 0.3 g /, the coating film adhesion may be insufficient, and if it exceeds 30 g /, the effect may not be improved so much, which may be uneconomical.

前記脱脂洗浄液に用いる界面活性剤としては、特に限定
はないが、非イオン系界面活性剤が用いられる。非イオ
ン系界面活性剤の中でも、HLB値10〜17のものが
好ましく、HLB値11〜16のものがよ好ましい。H
LB値10未満だと、WBLの洗浄除去力が劣化し、塗
膜密着性が不充分となることがあったり、エマルジョン
化能力が不足することがあったりする。HLB値17を
越えると、WBLの洗浄除去力が劣化し、塗膜密着性が
不充分となることがあったり、発泡性が強くなり作業管
理性に難が生じたりする。
The surfactant used in the degreasing cleaning liquid is not particularly limited, but a nonionic surfactant is used. Among the nonionic surfactants, those having an HLB value of 10 to 17 are preferable, and those having an HLB value of 11 to 16 are more preferable. H
If the LB value is less than 10, the WBL cleaning / removing power may deteriorate, the coating film adhesion may become insufficient, or the emulsifying ability may be insufficient. When the HLB value exceeds 17, the WBL cleaning / removing power deteriorates, the coating film adhesion may become insufficient, or the foaming property becomes strong, resulting in difficulty in work management.

このような非イオン系界面活性剤としては、たとえば、
高級アルコールとアルキレンオキサイドとの縮合生成
物、および、アルキルフェノールとアルキレンオキサ
イドとの縮合生成物からなる群の中から選ばれた少なく
とも1つが好ましい。前記非イオン系界面活性剤の市販
品としては、たとえば、下記のものがある。
As such a nonionic surfactant, for example,
At least one selected from the group consisting of condensation products of higher alcohols and alkylene oxides and condensation products of alkylphenols and alkylene oxides is preferable. Examples of commercially available nonionic surfactants include the following.

(1) 高級アルコールとアルキレンオキサイドとの縮合
生成物: ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン化合物; 「プルロニックF−68」(旭電化工業株式会社製、H
BL値15.5) 「ノイゲンEA140」(第一工業製薬株式会社製、H
BL値14) (第1級、第2級)直鎖アルコールのエトキシレー
ト; 「アデカトールSO135」(旭電化工業株式会社製、
HBL値13.5) 「アデカトールLO 7」(旭電化工業株式会社製、H
BL値12) 「ソフタノール90」(日本触媒化学工業株式会社製、
HLB値13.3) (2) アルキルフェノールとアルキレンオキサイドの縮
合生成物: ノニルフェノールエトキシレート; 「エマルゲンPI−20T」(花王株式会社製、HLB
値13.2) 「エマルゲン910」(花王株式会社製、HLB値1
2.2) 「アデカトールNP695」(旭電化工業株式会社製、
HBL値13.0) なお、発泡性の抑制のために、この発明の効果を損なわ
ない範囲において、上記範囲よりも低いHLB値を持つ
非イオン系界面活性剤の他、各種市販の消泡性界面活性
剤の添加を妨げるものではない。
(1) Condensation product of higher alcohol and alkylene oxide: polyoxyethylene polyoxypropylene compound; "Pluronic F-68" (manufactured by Asahi Denka Co., Ltd., H
BL value 15.5) "Neugen EA140" (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., H
BL value 14) (Primary and secondary) ethoxylates of straight-chain alcohols; "Adecatol SO135" (Asahi Denka Kogyo KK,
HBL value 13.5) "Adecatol LO 7" (manufactured by Asahi Denka Kogyo Co., Ltd., H
BL value 12) "Softanol 90" (manufactured by Nippon Shokubai Chemical Co., Ltd.,
HLB value 13.3) (2) Condensation product of alkylphenol and alkylene oxide: nonylphenol ethoxylate; "Emulgen PI-20T" (manufactured by Kao Corporation, HLB)
Value 13.2) "Emulgen 910" (manufactured by Kao Corporation, HLB value 1)
2.2) “Adecatol NP695” (manufactured by Asahi Denka Co., Ltd.,
HBL value 13.0) In addition, in order to suppress foaming property, in addition to the nonionic surfactant having an HLB value lower than the above range, various commercially available antifoaming properties within a range that does not impair the effects of the present invention. It does not hinder the addition of surfactants.

前記脱脂洗浄剤中の界面活性剤の濃度は、特に限定はな
いが、たとえば、0.1〜1g/とするのが好まし
い。0.1g/未満だと、塗膜密着性が特に経時的に
不充分となることがあり、10g/を越えると、塗膜
密着性が不充分となったり、発泡する傾向が強くなった
りすることがある。
The concentration of the surfactant in the degreasing detergent is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 1 g /, for example. If the amount is less than 0.1 g /, the coating film adhesion may become insufficient particularly with time, and if it exceeds 10 g /, the coating film adhesion may be insufficient or the tendency to foam becomes strong. Sometimes.

前記脱脂洗浄液は、pH値8以上が好ましく、pH値9
〜13の範囲がより好ましい。pH値8未満だと、塗膜
密着力が不充分となることがある。
The degreasing cleaning liquid preferably has a pH value of 8 or more, and a pH value of 9
The range of -13 is more preferable. If the pH value is less than 8, the coating film adhesion may be insufficient.

前記脱脂洗浄液には、前記アルカリビルダー、炭化水素
系溶剤および界面活性剤以外にも、必要に応じて、他の
添加物が配合されてもよい。このような添加物として
は、たとえば、リン酸チタン化合物、亜硝酸塩などが挙
げられる。
In addition to the alkali builder, the hydrocarbon solvent, and the surfactant, other additives may be added to the degreasing cleaning liquid, if necessary. Examples of such additives include titanium phosphate compounds and nitrites.

この発明にかかる塗装前処理方法で用いる脱脂洗浄液
は、上記成分を水と混ぜ合わせて調製される。
The degreasing cleaning liquid used in the pretreatment method for coating according to the present invention is prepared by mixing the above components with water.

得られた脱脂洗浄液にプラスチック成形品を接触させ
る。前記プラスチック成形品を前記脱脂洗浄液に接触さ
せる方法は、たとえば、浸漬法、超音波洗浄法、スプレ
ー法、および、刷毛・布・スポンジ等によるワイプ法な
ど適宜な方法を採用することができる。なかでも、塗膜
密着性向上効果および量産性の点からは、超音波洗浄
法、スプレー法が好ましい。これにより、前記成形品の
表面にある離型剤、上述のWBLなどのよごれが脱脂洗
浄液で溶解され、成形品の表面から除去される。洗浄の
ときの脱脂洗浄剤の温度は、特に限定されないが、プラ
スチック成形品に熱的変質を及ぼさない範囲において高
温で接液してよいが、たとえば30〜80℃とされる。
洗浄時間は、30秒間〜10分間が好ましい。30秒間
より短いと、洗浄効果がなく、10分間よりも長時間洗
浄しても効果の向上がほとんどなく、不経済である。
A plastic molded product is brought into contact with the obtained degreasing cleaning liquid. As a method for bringing the plastic molded product into contact with the degreasing cleaning liquid, for example, an appropriate method such as a dipping method, an ultrasonic cleaning method, a spraying method, and a wiping method using a brush, cloth, sponge or the like can be adopted. Among them, the ultrasonic cleaning method and the spray method are preferable from the viewpoints of the effect of improving coating film adhesion and mass productivity. As a result, the mold release agent on the surface of the molded product and dirt such as WBL described above are dissolved by the degreasing cleaning liquid and removed from the surface of the molded product. The temperature of the degreasing detergent at the time of washing is not particularly limited, but it may be brought into contact with the plastic molded article at a high temperature within a range that does not thermally deteriorate the plastic molded article, but is, for example, 30 to 80 ° C.
The washing time is preferably 30 seconds to 10 minutes. If the time is shorter than 30 seconds, the cleaning effect is not obtained, and even if the cleaning is performed for a time longer than 10 minutes, the effect is hardly improved and it is uneconomical.

前記脱脂洗浄液に前記成形品を接触させるときに、たと
えば、前記成形品を前記脱脂洗浄液に浸漬して超音波を
あてるのが好ましい。このようにすると、脱脂洗浄液と
超音波の振動とがあいまってよごれ落とし効果をより一
層向上させる。
When the molded product is brought into contact with the degreasing cleaning liquid, it is preferable to immerse the molded product in the degreasing cleaning liquid and apply ultrasonic waves, for example. By doing so, the degreasing cleaning liquid and the vibration of the ultrasonic waves are combined to further improve the dirt removal effect.

超音波をあてるときの条件は特に制限はないが、たとえ
ば、つぎのように設定される。脱脂洗浄液の温度は、超
音波洗浄効果が極大となる40〜60℃が望ましい。超
音波発振条件は一般的な超音波洗浄装置における条件で
良い。周波数は1〜500kHzが好ましく、20〜10
0kHzがより好ましい。出力は、0.01〜1W/cm2
でよい。
The conditions for applying ultrasonic waves are not particularly limited, but are set as follows, for example. The temperature of the degreasing cleaning liquid is preferably 40 to 60 ° C. at which the ultrasonic cleaning effect is maximized. The ultrasonic oscillation conditions may be the conditions in a general ultrasonic cleaning device. The frequency is preferably 1 to 500 kHz, 20 to 10
0 kHz is more preferable. Output is 0.01-1 W / cm 2
Good.

前記脱脂洗浄液は、塩素化炭化水素を含んでいないの
で、塩素化炭化水素による水質汚染を起こさない。しか
も、炭化水素系溶剤を水に添加(たとえば、エルリジョ
ン化)しているので、引火点が全くないかあるいは非常
に高くなっており、取り扱いやすい。また、炭化水素系
溶剤が前記脱脂洗浄液から発揮しにくいので、労働衛生
面での問題も生じにくい。
Since the degreasing cleaning liquid does not contain chlorinated hydrocarbons, it does not cause water pollution due to chlorinated hydrocarbons. In addition, since the hydrocarbon solvent is added to water (for example, it is converted into an ell region), it has no or very high flash point and is easy to handle. Further, since the hydrocarbon solvent is difficult to be exerted from the degreasing cleaning liquid, problems in industrial hygiene are unlikely to occur.

工程Aで、以上のようにしてよごれ落としを行ったプラ
スチック成形品は、その表面に付着している脱脂洗浄液
を洗い落とす工程Bにまわされる。同工程Bの少なくと
も最終段階で前記表面調整液に成形品の表面を接触させ
て処理される。その後、乾燥してから塗装される。
In step A, the plastic molded product that has been cleaned as described above is passed to step B in which the degreasing cleaning liquid adhering to the surface of the molded plastic product is washed off. At least in the final stage of the step B, the surface of the molded product is brought into contact with the surface conditioning liquid for processing. After that, it is dried and then painted.

工程Bでは、初めから表面調整液で前記脱脂洗浄液の洗
い落としを行ってもよいが、まず、水洗により脱脂洗浄
液を洗い落とし、その後、表面調整液で処理する方が経
済的にもよい。
In step B, the degreasing cleaning liquid may be washed off with the surface conditioning liquid from the beginning, but it is economically better to first wash off the degreasing cleaning liquid with water and then treat with the surface conditioning liquid.

前記表面調整液に含まれる非イオン系界面活性剤は、H
LB値が10以上17以下であることが必要であり、H
LB値12以上14以下が好ましい。HLB値10未満
だと、水との親和性が低すぎるため、表面調整液に接液
後の乾燥工程において不均一な乾燥を示し、塗膜のハダ
ムラの原因となる。他方、HLB値17を越えると、発
泡が強すぎ、表面調整液槽より泡があふれる等、作業性
に難を生じるという問題が生じる。このような非イオン
系界面活性剤としては、たとえば、上記脱脂洗浄液のと
ころで述べたものが挙げられる。その中でも、HLB値
12〜14の第2級直鎖アルコールのエトキシレートが
最も好ましい。非イオン系界面活性剤以外の界面活性
剤、たとえば、インオ性界面活性剤を用いると、塗膜の
耐水密着力が不充分となる。また、表面調整液の非イオ
ン系界面活性剤の濃度は、0.001〜100g/の
範囲とする必要があり、0.01〜10g/の範囲と
することが好ましい。0.001g/未満だと、不均
一乾燥を示し、塗膜のハダムラの原因となる。また、1
00g/を越えると、塗膜の耐水密着力が充分でなく
なる。
The nonionic surfactant contained in the surface conditioning liquid is H
It is necessary that the LB value is 10 or more and 17 or less, and H
The LB value is preferably 12 or more and 14 or less. When the HLB value is less than 10, the affinity with water is too low, and thus uneven drying is exhibited in the drying step after contact with the surface conditioning solution, which causes a hadamara in the coating film. On the other hand, if the HLB value exceeds 17, foaming becomes too strong and bubbles overflow from the surface conditioning liquid tank, causing a problem in workability. Examples of such nonionic surfactants include those mentioned above in the degreasing cleaning liquid. Among these, ethoxylates of secondary linear alcohols having an HLB value of 12 to 14 are most preferable. If a surfactant other than the nonionic surfactant, for example, an inoactive surfactant is used, the water resistant adhesion of the coating film becomes insufficient. Further, the concentration of the nonionic surfactant in the surface conditioning liquid needs to be in the range of 0.001 to 100 g /, and is preferably in the range of 0.01 to 10 g /. When it is less than 0.001 g /, non-uniform drying is shown, which causes a hadamura of the coating film. Also, 1
If it exceeds 00 g /, the water resistance of the coating film will be insufficient.

なお、表面調整液は、プラスチック成形品の表面の水と
の親和性を良くするために使用するのであるが、電解質
が多量に入っていると、前記表面に残って塗膜との密着
性に悪影響を与えることがある。このため、表面調整液
は、その比抵抗値が10000Ω・cm以上であることが
好ましく、10万Ω・cm以上であることがより好まし
い。比抵抗値が10000Ω・cm未満であると、塗膜の
耐水密着性が充分でなくなることがある。
The surface conditioning liquid is used to improve the affinity of the surface of the plastic molded product with water. However, if a large amount of electrolyte is contained, the surface conditioning liquid remains on the surface to improve the adhesion to the coating film. May have an adverse effect. For this reason, the surface conditioning liquid preferably has a specific resistance value of 10,000 Ω · cm or more, and more preferably 100,000 Ω · cm or more. If the specific resistance value is less than 10,000 Ω · cm, the water resistance of the coating film may be insufficient.

表面調整液にプラスチック成形品の表面を接触させる方
法(接液方法)は、特に限定はなく、たとえば、浸漬
法、スプレー法等適宜な方法を選択できる。また、温度
は、成形品に熱変質を及ぼさないように、室温〜60℃
程度であればよい。時間は、付着水が置換するに足る時
間であればよく、たとえば、10秒〜2分間程度であ
る。
The method of bringing the surface of the plastic molded article into contact with the surface conditioning liquid (contact method) is not particularly limited, and for example, an appropriate method such as a dipping method or a spray method can be selected. Further, the temperature is from room temperature to 60 ° C so as not to cause thermal deterioration of the molded product.
It only has to be about. The time may be a time sufficient for the attached water to be replaced, and is, for example, about 10 seconds to 2 minutes.

表面調整液で処理した後の乾燥方法も特に限定はない
が、たとえば、成形部品に熱変質を及ばさない範囲で加
温乾燥から室温での放置にいたるまでの所望の条件で行
うことができる。より具体的には、温度40〜80℃で
1〜20分間乾燥を行うのである。
The drying method after the treatment with the surface conditioning liquid is not particularly limited, and for example, it can be performed under desired conditions from warm drying to standing at room temperature within a range that does not cause thermal deterioration of the molded part. . More specifically, the drying is performed at a temperature of 40 to 80 ° C. for 1 to 20 minutes.

この発明の塗装前処理方法を施したプラスチック成形品
は、塗膜密着性が従来のTCEによる蒸気洗浄法を施し
たものと同等である。塗装前に、プラズマ処理、UV照
射など前記成形品の表面を活性化する処理を施して、塗
料が付着しやすいようにしておくと、さらに塗膜密着性
が高くなる。
The plastic molded article that has been subjected to the coating pretreatment method of the present invention has a coating film adhesion that is equivalent to that of a conventional TCE vapor cleaning method. Before coating, plasma coating, UV irradiation, or other treatment for activating the surface of the molded article is performed to make it easier for the coating material to adhere, and thus the coating film adhesion is further enhanced.

〔作 用〕[Work]

脱脂洗浄処理の後、プラスチック成形品の表面に付着し
ている脱脂洗浄液を洗い落とす工程Bの少なくとも最終
段階で、HLB値10〜17の非イオン系界面活性剤を
0.001〜100g/含有する表面調整液に前記成
形品の表面を接触させるようにする。プラスチック成形
品の表面はもともと水をよくはじくものであるため、水
洗などを行った後には均一に濡れず、水滴を生じさせ
る。このため、前記水滴に含まれている成分、特にアル
カリビルダーなどは、成形品表面に均一に存在するので
はなく、偏在するようになり、塗膜を形成すると密着性
などの特性が成形品表面の場所によってまちまちになる
ことがある。このようなことを防ぐために、上記表面調
整液による処理を行うのである。これにより、成形品の
表面が水をはじかず、均一に濡れるようになり、水中に
残存している薬剤が成形品の表面に偏在せず、一様に分
布する。したがって、その表面に形成される塗膜の密着
性が全体的に一様になる。
A surface containing 0.001 to 100 g / nonionic surfactant having an HLB value of 10 to 17 at least in the final stage of the step B of washing off the degreasing cleaning liquid adhering to the surface of the plastic molded article after the degreasing cleaning treatment. The surface of the molded product is brought into contact with the adjustment liquid. Since the surface of a plastic molded article is a material that repels water well from the beginning, it does not get wet uniformly after washing with water and causes water droplets. For this reason, the components contained in the water droplets, especially the alkali builder, are not evenly present on the surface of the molded article but are unevenly distributed, and when a coating film is formed, the characteristics such as adhesion are observed on the surface of the molded article. May vary depending on the location. In order to prevent such a case, the treatment with the surface conditioning liquid is performed. As a result, the surface of the molded product does not repel water and becomes evenly wetted, and the drug remaining in the water is not unevenly distributed on the surface of the molded product and is uniformly distributed. Therefore, the adhesion of the coating film formed on the surface becomes uniform as a whole.

〔実施例〕〔Example〕

以下に、この発明の具体的な実施例および比較例を示す
が、この発明は下記実施例に限定されない。
Specific examples and comparative examples of the present invention will be shown below, but the present invention is not limited to the following examples.

−実施例1〜6および比較例1〜6− 第1表に示す組成の脱脂洗浄液(溶媒:水)および表面
調整液(溶媒:水)を調製した。ただし、比較例1は、
脱脂洗浄剤に炭化水素系溶剤以外の有機溶剤を使用した
場合、比較例2は、脱脂洗浄剤にアルカリビルダーを使
用しなかった場合、比較例3は、脱脂洗浄剤に炭化水素
系溶剤およびその他の有機溶剤を使用しなかった場合、
比較例4は、表面調整液の界面活性剤のHLB値が10
未満の場合、比較例5は、工程Bでイオン系界面活性剤
を使用した場合、比較例6は、工程Bがない場合であ
る。
-Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 6-A degreasing cleaning liquid (solvent: water) and a surface conditioning liquid (solvent: water) having the compositions shown in Table 1 were prepared. However, in Comparative Example 1,
When an organic solvent other than a hydrocarbon solvent is used as the degreasing detergent, Comparative Example 2 does not use an alkali builder as the degreasing detergent, and Comparative Example 3 includes a hydrocarbon solvent as a degreasing detergent and other If you did not use the organic solvent
In Comparative Example 4, the HLB value of the surfactant of the surface conditioning liquid is 10
When it is less than, Comparative Example 5 is a case where an ionic surfactant is used in Step B, and Comparative Example 6 is a case where Step B is not present.

なお、第1表中、「ソレベッソ150」はエッソスタン
ダード社製の石油ナフサ、エ「エマルゲン910」は花
王株式会社製のノニルフェノールエトキシレート(HL
B値12.2)、「ニューコール565FH」は日本乳
化剤工業株式会社製のノニルフェノールエトシレート
(HLB値12.5)、「アデカトールSO−135」
は旭電化工業株式会社製の直鎖アルコールのエトキシレ
ート(HLB値13.5)、「エマルゲンPI−20
T」は花王株式会社製のノニルフェノールエトキシレー
ト(HLB値13.2)、「アデカトールSO−12
0」は旭電化工業株式会社製の直鎖アルコールのエトキ
シレート(HLB値12.0)、「プルロニックF−6
1」は旭電化工業株式会社製のポリオキシエチレンポリ
オキシプロピレン化合物(HLB値5.7)、「デター
ジェント80」はライオン社製のアルキルベンゼンスル
フォン酸ソーダ(アニオン系界面活性剤)である。
In Table 1, “Sorevesso 150” is petroleum naphtha manufactured by Esso Standard Co., Ltd., and “Emulgen 910” is nonylphenol ethoxylate (HL manufactured by Kao Corporation).
B value 12.2), "Newcol 565FH" is nonylphenol ethosylate (HLB value 12.5), "Adecatol SO-135" manufactured by Nippon Emulsifier Industry Co., Ltd.
Is a linear alcohol ethoxylate (HLB value 13.5) manufactured by Asahi Denka Kogyo Co., Ltd., “Emulgen PI-20
"T" is nonylphenol ethoxylate (HLB value 13.2) manufactured by Kao Corporation, "Adecatol SO-12"
“0” is ethoxylate of linear alcohol (HLB value 12.0) manufactured by Asahi Denka Co., Ltd., “Pluronic F-6”.
1 ”is a polyoxyethylene polyoxypropylene compound (HLB value: 5.7) manufactured by Asahi Denka Kogyo Co., Ltd., and“ Detergent 80 ”is a sodium alkylbenzene sulfonate (anionic surfactant) manufactured by Lion Corporation.

2種のポリプロピレン樹脂バンパー(市販高剛性タイプ
と市販高弾性タイプの2種)表面を(ア)脱脂→(イ)水洗→
(ウ)表面調整→(エ)乾燥→(オ)塗装の工程に従って処理し
た。
Two types of polypropylene resin bumpers (commercial high rigidity type and commercial high elasticity type) surface (a) degreasing → (b) water washing →
(C) Surface adjustment-> (d) Drying-> (e) Coating process.

(ア) 脱脂 前記脱脂洗浄液を用いて60℃で2分間スプレー処理し
た。スプレーは0.8Kg/cm2で行った。
(A) Degreasing Spray treatment was performed at 60 ° C. for 2 minutes using the degreasing cleaning liquid. The spraying was performed at 0.8 kg / cm 2 .

(イ) 水洗 室温で水道水を用いて15秒間スプレー洗浄した。(B) Washing with water At room temperature, tap washing was performed for 15 seconds using tap water.

(ウ) 表面調整 第1表に示す組成の表面調整液を使用し、室温で15秒
間スプレー処理した。
(C) Surface preparation A surface preparation solution having the composition shown in Table 1 was used and spray-treated at room temperature for 15 seconds.

(エ) 乾燥 55℃の熱風で10分間乾燥した。(D) Drying It was dried with hot air at 55 ° C. for 10 minutes.

(オ) 塗装 塩素化ポリプロピレン系プライマー塗料(日本ビー・ケ
ミカル株式会社製「RB150」)を乾燥膜厚8μmと
なるようスプレー塗装し、室温で5分間放置後、ウレタ
ン系上塗塗料(日本ビー・ケミカル株式会社製「R−2
73」)を乾燥膜厚25μmとなるようにスプレー塗装
し、90℃で40分間焼付け、2コート1ベークの塗装
板を得た。これを塗膜品質試験に供した。ただし、プラ
スチック成形品表面とプライマー間の界面接着力(18
0゜ピール試験法)測定用の塗装板については、上塗膜
厚が150μmとなるように塗装した。
(E) Coating A chlorinated polypropylene primer coating (“RB150” manufactured by Nippon Bee Chemical Co., Ltd.) is spray-coated to a dry film thickness of 8 μm and left at room temperature for 5 minutes. Co., Ltd. "R-2
No. 73 ″) was spray-coated to a dry film thickness of 25 μm and baked at 90 ° C. for 40 minutes to obtain a 2-coated 1-baked coated plate. This was subjected to a coating film quality test. However, the interfacial adhesion between the surface of the plastic molded product and the primer (18
The 0 ° peel test method) The coated plate for measurement was coated so that the upper coating film thickness was 150 μm.

上記各実施例および比較例により得られた塗装板につい
て、次の塗膜品質試験を実施し、その結果を第2表に示
した。
The following coating film quality tests were carried out on the coated plates obtained in the above Examples and Comparative Examples, and the results are shown in Table 2.

塗膜品質試験 塗膜付着力試験(180゜ピール法) 測定時点:塗装後3日経過後 測定膜幅:1cm幅 測定環境:20℃、75%RH 測定機 :引張試験機(東洋ボールドウィン社製RTM
−100) 測定条件:180゜ピール、引張速度50mm/分 塗膜剥離強度〔kg/cm〕は測定チャートより平均値を読
み取った。
Coating film quality test Coating film adhesion test (180 ° peeling method) Measurement point: After 3 days after coating Measurement film width: 1 cm width Measuring environment: 20 ° C, 75% RH Measuring machine: Tensile tester (RTM by Toyo Baldwin)
-100) Measurement conditions: 180 ° peel, tensile speed 50 mm / min The coating peel strength [kg / cm] was read as an average value from the measurement chart.

塗膜の耐水二次密着性 塗装板を40℃の脱イオン水に10日間浸漬した後、J
IS−K−4500に準じて2mm間隔のごばん目(25
個)を作る。その塗面にセロハン粘着テープを貼着し
て、塗装板に残っているごばん目塗膜の数をかぞえた。
Water-resistant secondary adhesion of coating film After immersing the coated plate in deionized water at 40 ° C for 10 days, J
In conformity with IS-K-4500, the 2mm interval eyes (25
Make) A cellophane adhesive tape was attached to the coated surface, and the number of side-effect coating films remaining on the coated plate was counted.

第2表から、実施例で得られた塗装板は、塗膜付着力お
よび耐水二次密着性の両方に優れてれていたが、比較例
で得られた塗装板は、それら両物性のいずれかが劣って
いた。
It can be seen from Table 2 that the coated plates obtained in the examples were excellent in both coating film adhesion and water-resistant secondary adhesion, but the coated plates obtained in the comparative examples had both of these physical properties. It was inferior.

〔発明の効果〕〔The invention's effect〕

この発明にかかるプラスチック成形品の塗装前処理方法
は、以上に述べたように、プラスチック成形品を、アル
カリビルダーと炭化水素系溶剤と界面活性剤を必須成分
として含む脱脂洗浄液に接触させて前記成形品の表面の
よごれを落とす工程Aと、前記成形品の表面に付着して
いる前記脱脂洗浄液を洗い落とす工程Bとを備え、同工
程Bの少なくとも最終段階で、HLB値10〜17の非
イオン系界面活性剤を0.001〜100g/含有す
る表面調整液に前記成形品の表面を接触させるようにし
ている。このため、塗膜密着性の低いプラスチック成形
品に、労働衛生・環境衛生に配慮され、量産性に優れた
方法で、TCEによる蒸気洗浄法に十分代替しうる塗膜
密着性を付与することができる。
As described above, the pretreatment method for coating a plastic molded product according to the present invention is carried out by contacting the plastic molded product with a degreasing cleaning liquid containing an alkali builder, a hydrocarbon solvent and a surfactant as essential components. A non-ionic system having an HLB value of 10 to 17 is provided at least in the final stage of the step B, including a step A for removing dirt on the surface of the article and a step B for washing off the degreasing cleaning liquid adhering to the surface of the molded article. The surface of the molded product is brought into contact with a surface conditioning liquid containing 0.001 to 100 g / surfactant. For this reason, it is possible to impart coating film adhesion to plastic molded products with low coating film adhesion, which is a method that takes into account occupational hygiene and environmental hygiene and is excellent in mass productivity, and that can sufficiently replace the steam cleaning method by TCE. it can.

前記表面調整液が10000Ω・cm以上の比抵抗値を持
っていれば、表面調整液に対する界面活性剤の添加濃度
をより低くすることができる。
When the surface conditioning liquid has a specific resistance value of 10000 Ω · cm or more, the concentration of the surfactant added to the surface conditioning liquid can be lowered.

この発明にかかる塗装前処理用脱脂洗浄剤は、上記特定
のアルカリビルダー(a)を2〜200g/、上記特定
の炭化水素系溶剤(b)を0.3〜30g/、および、
上記特定の界面活性剤(c)を0.1〜10g/の各割
合で含み、少なくとも8のpH値を有するようになって
いるので、これを用いて塗装前処理を行うと、低コスト
で成形性に優れるが塗膜密着性の良くないポリオレフィ
ン系樹脂成形品においても、WBLを良く除去すること
ができ、その結果として良好な塗膜付着力および塗膜の
耐水二次密着力が得られる。
The degreasing detergent for pretreatment for coating according to the present invention has the specific alkali builder (a) of 2 to 200 g /, the specific hydrocarbon solvent (b) of 0.3 to 30 g /, and
Since the above specific surfactant (c) is contained in each proportion of 0.1 to 10 g / and has a pH value of at least 8, it is possible to reduce the cost by performing pretreatment for coating using this. WBL can be removed well even in a polyolefin resin molded product that has excellent moldability but poor coating adhesion, resulting in good coating adhesion and water-resistant secondary adhesion of coating. .

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C11D 3/18 3/43 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 5 Identification code Office reference number FI technical display location C11D 3/18 3/43

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】プラスチック成形品を、アルカリビルダー
と炭化水素系溶剤と界面活性剤を必須成分として含む脱
脂洗浄液に接触させて前記成形品の表面のよごれを落と
す工程Aと、前記成形品の表面に付着している前記脱脂
洗浄液を洗い落とす工程Bとを備え、同工程Bの少なく
とも最終段階で、HLB値10〜17の非イオン系界面
活性剤を0.001〜100g/含有する表面調整液
に前記成形品の表面を接触させるようにするプラスチッ
ク成形品の塗装前処理方法。
1. A step A of contacting a plastic molded article with a degreasing cleaning liquid containing an alkali builder, a hydrocarbon solvent and a surfactant as essential components to remove dirt from the surface of the molded article, and a surface of the molded article. And a step B of washing off the degreasing cleaning liquid adhering to the surface conditioning solution, and at least at the final stage of the step B, a surface conditioning liquid containing 0.001 to 100 g / nonionic surfactant having an HLB value of 10 to 17 is added. A pretreatment method for coating a plastic molded product, wherein the surfaces of the molded product are brought into contact with each other.
【請求項2】表面調整液が10000Ω・cm以上の比抵
抗値を持つ請求項1記載のプラスチック成形品の塗装前
処理方法。
2. The pretreatment method for coating a plastic molded article according to claim 1, wherein the surface conditioning liquid has a specific resistance value of 10,000 Ω · cm or more.
【請求項3】請求項1または2記載のプラスチック成形
品の塗装前処理方法で用いる脱脂洗浄剤において、下記
アルカリビルダー(a)を2〜200g/、下記炭化水
素系溶剤(b)を0.3〜30g/、および、下記界面活性
剤(c)を0.1〜10g/の各割合で含み、少なくとも8
のpH値を有するようになっている塗装前処理用脱脂洗
浄剤。 (a)珪酸塩、リン酸塩、炭酸塩および水酸化アルカリか
らなる群の中から選ばれた1以上のアルカリビルダー。 (b)白灯油、石油ナフサ、ベンゼン、キシレンおよびト
ルエンからなる群の中から選ばれた1以上の炭化水素系
溶剤。 (c)HLB値10〜17の非イオン系界面活性剤。
3. The degreasing detergent used in the pretreatment method for coating a plastic molded article according to claim 1 or 2, wherein the alkali builder (a) is 2 to 200 g /, and the hydrocarbon solvent (b) is 0.3 to 30 g /, and the following surfactant (c) at a ratio of 0.1 to 10 g /, and at least 8
A degreasing cleaning agent for pretreatment of coatings having a pH value of. (a) One or more alkali builders selected from the group consisting of silicates, phosphates, carbonates and alkali hydroxides. (b) One or more hydrocarbon solvents selected from the group consisting of white kerosene, petroleum naphtha, benzene, xylene and toluene. (c) A nonionic surfactant having an HLB value of 10 to 17.
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