JPH06138089A - Capillary electrophoresis/mass spectrometer - Google Patents
Capillary electrophoresis/mass spectrometerInfo
- Publication number
- JPH06138089A JPH06138089A JP4292513A JP29251392A JPH06138089A JP H06138089 A JPH06138089 A JP H06138089A JP 4292513 A JP4292513 A JP 4292513A JP 29251392 A JP29251392 A JP 29251392A JP H06138089 A JPH06138089 A JP H06138089A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- capillary
- section
- mass spectrometer
- electrophoresis
- ionization
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、生体物質を分離分析で
きるキャピラリー電気泳動／質量分析計に関するもので
ある。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a capillary electrophoresis / mass spectrometer capable of separating and analyzing biological materials.
【０００２】[0002]
【従来の技術】蛋白，糖等の生体関連物質は、種々混合
物として生体から抽出される。従来、これを分離分析す
る手法として、液体クロマトグラフ／質量分析計(ＬＣ
／ＭＳ)が広く用いられている。しかし、新しい分離装
置であるキャピラリー電気泳動装置(ＣＥ)の分離能力
が、極めて高いことが明らかになってきた。そこで、Ｃ
Ｅと質量分析計(ＭＳ)との結合が、新しい生体抽出物の
分離分析法として期待されている。このインタフェース
には、エレクトロスプレー法，大気圧スプレー法，サー
モスプレー法，大気圧化学イオン化法等、ＬＣ／ＭＳの
インタフェースとして開発された種々のイオン化法が適
用できる構造とすることが必要である。これは、気体状
の擬似分子イオンに変換できる物質の種類がイオン化法
に依存するからである。特に、大気圧スプレー法，サー
モスプレー法，大気圧化学イオン化法では、イオン化部
のキャピラリー温度を高温にする必要がある。アナリテ
ィカル ケミストリー 60(1988年)第1948頁から第1952頁
(ＡnalyticalChemistry 60 (1988) pp.1948-1952)に
は、キャピラリー電気泳動装置により分離された試料
を、シースバッファー溶液と混合するイオン化部を有す
るキャピラリー電気泳動／質量分析計の記述がある。こ
の例では、イオン化部のイオン化法には、エレクトロス
プレー(静電噴霧)法が採用され、イオン源のキャピラリ
ーの温度を制御することができず、種々モードのイオン
化には不適であった。また、イオン化部のキャピラリー
と電気泳動部のキャピラリーとは同一であった。2. Description of the Related Art Bio-related substances such as proteins and sugars are extracted from a living body as various mixtures. Conventionally, liquid chromatograph / mass spectrometer (LC
/ MS) is widely used. However, it has become clear that the separation capability of a new separation device, a capillary electrophoresis device (CE), is extremely high. So C
The combination of E with a mass spectrometer (MS) is expected as a new method for separating and analyzing biological extracts. For this interface, it is necessary to have a structure to which various ionization methods developed as an LC / MS interface such as an electrospray method, an atmospheric pressure spray method, a thermospray method, and an atmospheric pressure chemical ionization method can be applied. This is because the type of substance that can be converted into gaseous pseudo-molecular ions depends on the ionization method. Particularly, in the atmospheric pressure spray method, the thermospray method, and the atmospheric pressure chemical ionization method, it is necessary to raise the capillary temperature of the ionization section to a high temperature. Analytical Chemistry 60 (1988) pp. 1948 to 1952
(Analytical Chemistry 60 (1988) pp.1948-1952) describes a capillary electrophoresis / mass spectrometer having an ionization section for mixing a sample separated by a capillary electrophoresis apparatus with a sheath buffer solution. In this example, the electrospray (electrostatic spraying) method was adopted as the ionization method for the ionization section, and the temperature of the capillary of the ion source could not be controlled, which was unsuitable for various modes of ionization. The capillary of the ionization section and the capillary of the electrophoresis section were the same.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】上記従来技術は、イオ
ン化部のイオン化法はエレクトロスプレー法あるいはイ
オンスプレー法に限られていた。これらの方法では、イ
オン化部のキャピラリー先端と質量分析計イオン導入口
付近との間に高電圧を印加し、溶液を静電噴霧すること
により擬似分子イオンを生成させ質量分析を行う。その
ため、主に溶液中で電荷を持つ不揮発性の物質しか擬似
分子イオンに変換できず、例えば、糖類は電気泳動装置
で分離できるが、質量分析計で分析することができなか
った。また、上記従来技術では、電気泳動用キャピラリ
ーの一端は、イオン化部の内部に設置された。そのた
め、電気泳動用キャピラリーの交換時には、イオン化部
の調整が必要となり、煩雑な作業が要求された。本発明
は上記事情に鑑みてなされたもので、その目的とすると
ころは、従来の技術における上述の如き問題を解消し、
多くの種類の物質を分離分析できるキャピラリー電気泳
動／質量分析計を提供することにある。また、本発明の
他の目的は、電気泳動用キャピラリーの交換を容易に行
うことが可能な、操作性の優れたキャピラリー電気泳動
／質量分析計を提供することにある。In the above prior art, the ionization method of the ionization section is limited to the electrospray method or the ion spray method. In these methods, a high voltage is applied between the tip of the capillary of the ionization section and the vicinity of the ion inlet of the mass spectrometer, and the solution is electrostatically sprayed to generate pseudo-molecular ions for mass spectrometry. Therefore, mainly non-volatile substances having a charge in a solution can be converted into pseudo-molecular ions. For example, saccharides can be separated by an electrophoresis device, but cannot be analyzed by a mass spectrometer. Further, in the above-mentioned conventional technique, one end of the capillary for electrophoresis is installed inside the ionization section. Therefore, when exchanging the electrophoresis capillaries, it is necessary to adjust the ionization section, which requires complicated work. The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object thereof is to solve the above-mentioned problems in the conventional art,
An object of the present invention is to provide a capillary electrophoresis / mass spectrometer capable of separating and analyzing many kinds of substances. Another object of the present invention is to provide a capillary electrophoresis / mass spectrometer with excellent operability, in which the capillary for electrophoresis can be easily replaced.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明の上述の目的は、
分離キャピラリーから成る電気泳動装置と、該電気泳動
装置で分離された試料を溶媒により稀釈する混合部と、
該混合部で得られた混合溶液から試料分子を気体状擬似
分子イオンに変換するイオン化部と、該イオン化部で生
成されたイオンを質量分離する質量分析部を有する装置
であって、キャピラリーから成る前記イオン化部を温度
制御可能に構成したことを特徴とするキャピラリー電気
泳動／質量分析計、または、前記電気泳動装置のキャピ
ラリーと前記イオン化部のキャピラリーとを分離し、そ
れらの間に溶媒を供給する混合部を設けたことを特徴と
するキャピラリー電気泳動／質量分析計によって達成さ
れる。The above objects of the present invention are as follows:
An electrophoretic device comprising a separation capillary, and a mixing part for diluting the sample separated by the electrophoretic device with a solvent,
An apparatus having an ionization part for converting sample molecules into gaseous pseudo-molecular ions from the mixed solution obtained in the mixing part, and a mass spectrometric part for mass-separating the ions generated in the ionization part, which comprises a capillary. Capillary electrophoresis / mass spectrometer characterized in that the temperature of the ionization section is controllable, or the capillary of the electrophoresis apparatus and the capillary of the ionization section are separated, and a solvent is supplied between them. This is achieved by a capillary electrophoresis / mass spectrometer characterized in that a mixing section is provided.
【０００５】[0005]
【作用】気体状イオンに変換できる溶液中の物質の種類
は、噴霧方式イオン化部のイオン化法に依存する。エレ
クトロスプレー法やイオンスプレー法では、主に、溶液
中で電荷を持つ不揮発性の物質を擬似分子イオンに変換
することができる。しかし、揮発性の物質や溶液中で中
性の物質の擬似分子イオンを得るには、イオン化部のイ
オン化法に、大気圧スプレー法，サーモスプレー法ある
いは大気圧化学イオン化法等を採用する必要がある。本
発明に係る質量分析計においては、エレクトロスプレー
法に加えて大気圧スプレー法，サーモスプレー法，大気
圧化学イオン化法等の広汎なイオン化モードを実現さ
せ、様々な種類の物質を分離・分析するため、イオン化
部において加熱可能なキャピラリーを採用した。イオン
化部のキャピラリーが加熱できる構造であると、イオン
化部では大気圧スプレー法、サーモスプレー法や大気圧
化学イオン化法の他、エレクトロスプレー法やイオンス
プレー法等のたいていの噴霧イオン化法を使いわけるこ
とができる。また、電気泳動用キャピラリーとイオン化
部のキャピラリーとを分離し、混合部を設置して、ここ
で、上述の電気泳動用キャピラリーとイオン化部の金属
キャピラリーとを結合するとともに、溶媒溶液の混合を
行う如く構成した。これにより、イオン化部のキャピラ
リーにおける加熱領域の熱が電気泳動部に伝達されるこ
とを防止できる。そのため、電気泳動部にゲル充填キャ
ピラリーを用いた場合にも、熱によりゲル中に気泡が発
生し、電気泳動が中断される等の不都合は生じない。電
気泳動電圧は、この金属キャピラリーと試料注入側溶液
溜め中にある電極との間に印加される。なお、電気泳動
用キャピラリーとイオン化部のキャピラリーとを分離す
ることにより、電気泳動用キャピラリー交換の際にイオ
ン化部に触れる必要がなく操作が簡単ですむ。また、電
気泳動キャピラリー上流部には、溶液が充填できる密閉
可能な容器が設けられている。イオン化部のキャピラリ
ーの加熱に伴って、キャピラリー内の溶液圧力が上昇し
た場合にも、電気泳動キャピラリーの上流端を上述の密
閉容器内に設置することにより、キャピラリー内容物が
逆流することを防止することができる。The type of substance in the solution that can be converted into gaseous ions depends on the ionization method of the spray type ionization section. In the electrospray method and the ion spray method, mainly, a nonvolatile substance having a charge in a solution can be converted into a pseudo-molecular ion. However, in order to obtain pseudo-molecular ions of a volatile substance or a neutral substance in a solution, it is necessary to adopt an atmospheric pressure spray method, a thermospray method, an atmospheric pressure chemical ionization method, or the like as the ionization method of the ionization section. is there. In the mass spectrometer according to the present invention, in addition to the electrospray method, a wide range of ionization modes such as the atmospheric pressure spray method, the thermospray method, and the atmospheric pressure chemical ionization method are realized to separate and analyze various kinds of substances. Therefore, a capillary that can be heated in the ionization section was used. If the capillaries of the ionization part can be heated, it is necessary to use most of the spray ionization methods such as the electrospray method and the ion spray method in addition to the atmospheric pressure spray method, the thermospray method and the atmospheric pressure chemical ionization method. You can Further, the capillary for electrophoresis and the capillary of the ionization section are separated, and a mixing section is installed, where the above-mentioned capillary for electrophoresis and the metal capillary of the ionization section are combined, and the solvent solution is mixed. Configured as This can prevent the heat of the heating region in the capillary of the ionization unit from being transferred to the electrophoretic unit. Therefore, even when a gel-filled capillary is used in the electrophoresis unit, heat does not cause air bubbles in the gel, and the electrophoresis is not interrupted. An electrophoretic voltage is applied between this metal capillary and the electrode in the sample injection side solution reservoir. By separating the capillary for electrophoresis and the capillary of the ionization section, it is not necessary to touch the ionization section when exchanging the capillary for electrophoresis, and the operation is simple. In addition, a sealable container that can be filled with a solution is provided in the upstream part of the electrophoresis capillary. Even when the solution pressure in the capillary rises due to the heating of the capillary of the ionization section, the upstream end of the electrophoresis capillary is installed in the above-mentioned closed container to prevent the capillary contents from flowing backward. be able to.
【０００６】[0006]
【実施例】以下、本発明の実施例を図面に基づいて詳細
に説明する。図１に、本発明の一実施例に係るキャピラ
リー電気泳動／質量分析計の構成を示すブロック図であ
る。キャピラリー電気泳動装置１により分離された試料
は、混合部２においてポンプ３から一定流量で導入され
る溶媒と混合され、キャピラリー４を通り、イオン化部
５に導入される。イオン化部５で擬似分子イオンに変換
された試料分子は、質量分析部６に導入され、質量分析
される。イオン化部５において、キャピラリー４の末端
は、ヒータ電源７により加熱することができる。図２
に、混合部２の一実施例の断面図を示した。電気泳動装
置１のキャピラリー８により分離された試料は、キャピ
ラリー９から導入される溶媒により希釈され、キャピラ
リー４に導入された後、イオン化部５に導入される。電
気泳動の下流側の電極は、キャピラリー４である。キャ
ピラリーはすべてフェラルを用いたジョイントにより固
定されるため、キャピラリー類の交換は容易である。ま
た、混合部全体は水冷され、イオン化部のキャピラリー
４からの熱が、キャピラリー８に到達することを防止し
ている。Embodiments of the present invention will now be described in detail with reference to the drawings. FIG. 1 is a block diagram showing the configuration of a capillary electrophoresis / mass spectrometer according to an embodiment of the present invention. The sample separated by the capillary electrophoresis apparatus 1 is mixed with the solvent introduced from the pump 3 at a constant flow rate in the mixing section 2, passes through the capillary 4, and is introduced into the ionization section 5. The sample molecules converted into pseudo-molecular ions by the ionization unit 5 are introduced into the mass analysis unit 6 and subjected to mass analysis. In the ionization part 5, the end of the capillary 4 can be heated by the heater power supply 7. Figure 2
A sectional view of an embodiment of the mixing section 2 is shown in FIG. The sample separated by the capillary 8 of the electrophoretic device 1 is diluted with the solvent introduced from the capillary 9, introduced into the capillary 4, and then introduced into the ionization unit 5. The electrode on the downstream side of the electrophoresis is the capillary 4. Since all capillaries are fixed by joints using ferrules, capillaries can be easily replaced. Further, the entire mixing section is water-cooled to prevent heat from the capillaries 4 of the ionization section from reaching the capillaries 8.
【０００７】図３に、混合部２の別の実施例を示した。
本実施例に係る混合部２では、先の実施例の混合部２と
比較して、混合部２内のデッドボリュームを極力小さく
するようにしている。図４に、電気泳動装置の試料導入
部の一実施例の断面図を示した。キャピラリー８の上流
端は、電極１０とともに耐圧１００気圧以上の密閉容器
１１の中に設置され、容器１１の内部は溶液で充満され
ている。入口１２から試料を導入し、容器１１内に気体
が存在しないように密閉される。図５に、イオン化部５
の一実施例の断面図を示す。ステンレス製キャピラリー
４(内径０.１mm、外径１.７mm)は金属バルク１３に銀ロ
ウ付けされ、カートリッジヒータ１４からの熱が熱伝達
することにより、キャピラリー４を加熱する。質量分析
部６のイオン導入口１５付近には、コロナ放電用電極１
６が設置され、イオン導入口との間に放電を発生させ
る。加熱されたキャピラリー４から噴霧される溶媒蒸気
中には、中性の試料分子が生成される。この試料分子
は、放電により生成されるＮ4一価陽イオンやＨ3Ｏ一価
陽イオンと衝突し、イオン分子反応により擬似分子イオ
ンに変換される(大気圧化学イオン化法)。これらのイオ
ンをイオン導入口から質量分析部６に導入し、分析す
る。FIG. 3 shows another embodiment of the mixing section 2.
In the mixing unit 2 according to this embodiment, the dead volume in the mixing unit 2 is made as small as possible, compared with the mixing unit 2 of the previous embodiment. FIG. 4 shows a cross-sectional view of an example of the sample introduction part of the electrophoresis apparatus. The upstream end of the capillary 8 is installed together with the electrode 10 in a closed container 11 having a pressure resistance of 100 atm or higher, and the inside of the container 11 is filled with a solution. A sample is introduced through the inlet 12 and the container 11 is hermetically sealed so that no gas exists. In FIG. 5, the ionization unit 5
The sectional view of one Example is shown. The capillary 4 made of stainless steel (inner diameter 0.1 mm, outer diameter 1.7 mm) is brazed with silver to the metal bulk 13, and heat is transferred from the cartridge heater 14 to heat the capillary 4. In the vicinity of the ion introduction port 15 of the mass spectrometric section 6, the corona discharge electrode 1
6 is installed to generate an electric discharge with the ion introducing port. Neutral sample molecules are generated in the solvent vapor sprayed from the heated capillary 4. The sample molecules collide with N 4 monovalent cations and H 3 O monovalent cations generated by discharge, and are converted into pseudo molecular ions by an ion molecule reaction (atmospheric pressure chemical ionization method). These ions are introduced into the mass spectrometric section 6 through the ion introduction port and analyzed.
【０００８】図６に、イオン化部５の別の実施例の断面
図を示した。ニッケル製キャピラリー４(内径０.１mm、
外径１.７mm)が、石英管１７(内径１.８mm、外径３.５m
m)の内側に設置され、石英管１７の外側に巻いたカンタ
ル線ヒータ１８から放出される赤外線で、先端部の約３
cmだけが加熱される。カンタル線ヒータ１８の外側に
は、セラミック製カバー１９が設けられ、キャピラリー
の加熱効率を高くしている。また、噴霧ガスが質量分析
部の入口で反射され、カンタル線ヒータ１８の温度を低
下させることを防ぐため、石英管１７の先端部は、ディ
スク状で防風構造になっている。キャピラリー４の先端
温度は、熱電対２０によりモニタされる。キャピラリー
４に試料溶液を流量を１ml(ミリリットル)／分で導入
し、モニタ温度を３００0Ｃから４００0Ｃに設定する
と、噴霧するだけで試料分子の擬似分子イオンが生成さ
れる(大気圧スプレー法)。これらのイオンをイオン導入
口から質量分析部６に導入して、分析する。キャピラリ
ー４における加熱領域の上流側には、銅ブロックを用い
た冷却機構２１(水冷)が設けられ、加熱領域の熱が、キ
ャピラリー４を伝って上流側にある電気泳動キャピラリ
ー８に到達することを防止している。FIG. 6 shows a sectional view of another embodiment of the ionization section 5. Nickel capillary 4 (0.1mm inner diameter,
Quartz tube 17 (outer diameter 1.7 mm, inner diameter 1.8 mm, outer diameter 3.5 m)
Infrared emitted from the Kanthal wire heater 18 installed inside the m) and wound outside the quartz tube 17.
Only cm is heated. A ceramic cover 19 is provided outside the Kanthal wire heater 18 to enhance the heating efficiency of the capillary. Further, in order to prevent the atomized gas from being reflected at the entrance of the mass spectrometric section and lowering the temperature of the Kanthal wire heater 18, the tip of the quartz tube 17 has a disk-shaped windproof structure. The tip temperature of the capillary 4 is monitored by the thermocouple 20. When the sample solution is introduced into the capillary 4 at a flow rate of 1 ml (milliliter) / min and the monitor temperature is set from 300 0 C to 400 0 C, pseudo-molecular ions of sample molecules are generated only by spraying (atmospheric pressure spray). Law). These ions are introduced into the mass spectrometric section 6 through the ion introduction port and analyzed. A cooling mechanism 21 (water cooling) using a copper block is provided on the upstream side of the heating region in the capillary 4 so that the heat of the heating region can reach the electrophoresis capillary 8 on the upstream side along the capillary 4. To prevent.
【０００９】本実施例に係るキャピラリー電気泳動／質
量分析計によれば、イオン化部に加熱可能なキャピラリ
ーを使用できるため、様々な噴霧イオン化法が使用で
き、キャピラリー電気泳動により分離される大抵の試料
分子の分析が実現する。また、混合部において、電気泳
動用キャピラリーとイオン化部のキャピラリーとが分離
されるため、特に、電気泳動用キャピラリーの交換が容
易であり、操作性の高い装置が実現できる。なお、上述
の各実施例は本発明の一例を示したものであり、本発明
はこれらに限定されるべきものではないことは言うまで
もない。According to the capillary electrophoresis / mass spectrometer of this embodiment, since a heatable capillary can be used in the ionization section, various spray ionization methods can be used, and most samples separated by capillary electrophoresis can be used. Analysis of molecules is realized. Further, in the mixing section, the capillary for electrophoresis and the capillary for the ionization section are separated, so that the capillary for electrophoresis can be easily replaced, and a device with high operability can be realized. It is needless to say that the above-mentioned embodiments show examples of the present invention, and the present invention should not be limited to these.
【００１０】[0010]
【発明の効果】以上、詳細に説明した如く、本発明によ
れば、多くの種類の物質を分離分析できるキャピラリー
電気泳動／質量分析計を実現できるとともに、電気泳動
用キャピラリーの交換を容易に行うことが可能な、操作
性の優れたキャピラリー電気泳動／質量分析計を実現で
きるという顕著な効果を奏するものである。As described above in detail, according to the present invention, a capillary electrophoresis / mass spectrometer capable of separating and analyzing many kinds of substances can be realized, and the capillary for electrophoresis can be easily replaced. This is a remarkable effect that a capillary electrophoresis / mass spectrometer with excellent operability can be realized.
【図１】本発明の一実施例の構成を示すブロック図であ
る。FIG. 1 is a block diagram showing the configuration of an embodiment of the present invention.
【図２】混合部の一実施例を示す断面図である。FIG. 2 is a cross-sectional view showing an example of a mixing section.
【図３】混合部の別の実施例を示す断面図である。FIG. 3 is a sectional view showing another embodiment of the mixing section.
【図４】試料導入部の一実施例を示す断面図である。FIG. 4 is a cross-sectional view showing an example of a sample introducing unit.
【図５】イオン化部の一実施例を示す断面図である。FIG. 5 is a cross-sectional view showing an example of an ionization section.
【図６】イオン化部の別の実施例を示す断面図である。FIG. 6 is a cross-sectional view showing another embodiment of the ionization section.
１：電気泳動装置、２：混合部、３：溶媒を混合部に導
入するポンプ、４：キャピラリー、５：イオン化部、
６：質量分析部、７：ヒータ電源、８：電気泳動装置の
キャピラリー、９：溶媒を導入するキャピラリー、１
０：電極、１１：容器、１２：入口、１３：金属バル
ク、１４：カートリッジヒータ、１５：イオン導入口、
１６：コロナ放電用電極、１７：石英管、１８：カンタ
ル線ヒータ、１９：セラミック製カバー、２０：熱電
対、２１：冷却機構。1: Electrophoresis device, 2: Mixing part, 3: Pump for introducing a solvent into the mixing part, 4: Capillary, 5: Ionization part,
6: mass spectrometric unit, 7: heater power supply, 8: capillary of electrophoresis device, 9: capillary for introducing solvent, 1
0: Electrode, 11: Container, 12: Inlet, 13: Metal bulk, 14: Cartridge heater, 15: Ion introduction port,
16: Corona discharge electrode, 17: Quartz tube, 18: Kanthal wire heater, 19: Ceramic cover, 20: Thermocouple, 21: Cooling mechanism.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 坂入 実 東京都国分寺市東恋ケ窪１丁目280番地 株式会社日立製作所中央研究所内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Minoru Sakairi 1-280 Higashi Koikekubo, Kokubunji, Tokyo Inside the Central Research Laboratory, Hitachi, Ltd.
Claims (11)
と、該電気泳動装置で分離された試料を溶媒により稀釈
する混合部と、該混合部で得られた混合溶液から試料分
子を気体状擬似分子イオンに変換するイオン化部と、該
イオン化部で生成されたイオンを質量分離する質量分析
部を有する装置であって、キャピラリーから成る前記イ
オン化部を温度制御可能に構成したことを特徴とするキ
ャピラリー電気泳動／質量分析計。1. An electrophoretic device comprising a separation capillary, a mixing part for diluting a sample separated by the electrophoretic device with a solvent, and a sample molecule from the mixed solution obtained in the mixing part to give a gaseous pseudo-molecular ion. An apparatus having an ionization section for converting into an ionization section and a mass spectrometric section for mass-separating the ions generated in the ionization section, wherein the ionization section composed of a capillary is configured to be temperature-controllable. / Mass spectrometer.
イオン化部のキャピラリーとを分離し、それらの間に溶
媒を供給する混合部を設けたことを特徴とする請求項１
記載のキャピラリー電気泳動／質量分析計。2. The mixing unit for supplying a solvent is provided between the capillary of the electrophoretic device and the capillary of the ionization unit which are separated from each other.
The described capillary electrophoresis / mass spectrometer.
記混合部で溶媒により稀釈し、その混合溶液を前記イオ
ン化部に導入することを特徴とする請求項１または２記
載のキャピラリー電気泳動／質量分析計。3. The capillary electrophoresis according to claim 1 or 2, wherein the sample separated by the electrophoresis device is diluted with a solvent in the mixing section, and the mixed solution is introduced into the ionization section. Mass spectrometer.
して、ゲル充填キャピラリーを用いることを特徴とする
請求項１〜３のいずれかに記載のキャピラリー電気泳動
／質量分析計。4. The capillary electrophoresis / mass spectrometer according to claim 1, wherein a gel-filled capillary is used as a separation capillary of the electrophoresis device.
金属製あるいは末端を金属で蒸着したガラス製のものを
用いることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載
のキャピラリー電気泳動／質量分析計。5. The capillary of the ionization section,
The capillary electrophoresis / mass spectrometer according to any one of claims 1 to 4, which is made of metal or glass whose end is vapor-deposited with metal.
イオン化部のキャピラリーであることを特徴とする請求
項１〜５のいずれかに記載のキャピラリー電気泳動／質
量分析計。6. The capillary electrophoresis / mass spectrometer according to claim 1, wherein a downstream electrode of the electrophoresis device is a capillary of the ionization section.
域の上流側に、冷却機構を設けたことを特徴とする請求
項１〜６のいずれかに記載のキャピラリー電気泳動／質
量分析計。7. The capillary electrophoresis / mass spectrometer according to claim 1, wherein a cooling mechanism is provided on the upstream side of the heating region of the capillary of the ionization section.
を、前記混合部に設けたことを特徴とする請求項７記載
のキャピラリー電気泳動／質量分析計。8. The capillary electrophoresis / mass spectrometer according to claim 7, wherein a capillary cooling mechanism of the ionization section is provided in the mixing section.
は密閉可能な溶液溜めの中に電気泳動用電極と共に設置
され、容器内は溶液で充填できることを特徴とする請求
項１〜８のいずれかに記載のキャピラリー電気泳動／質
量分析計。9. The electrophoretic device according to claim 1, wherein an upstream end of the capillary is installed together with an electrophoretic electrode in a sealable solution reservoir, and the container can be filled with the solution. The described capillary electrophoresis / mass spectrometer.
に、コロナ放電を発生させるための電極を設置したこと
を特徴とする請求項１〜９のいずれかに記載のキャピラ
リー電気泳動／質量分析計。10. The capillary electrophoresis / mass spectrometer according to claim 1, wherein an electrode for generating a corona discharge is installed in the vicinity of the ion introduction port of the mass spectrometric section. .
質量分析部のイオン導入口との間に高電圧を印加可能に
構成したことを特徴とする請求項１〜１０のいずれかに
記載のキャピラリー電気泳動／質量分析計。11. The capillary electrophoresis according to claim 1, wherein a high voltage can be applied between the capillary of the ionization section and the ion introduction port of the mass spectrometric section. / Mass spectrometer.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4292513A JPH06138089A (en) | 1992-10-30 | 1992-10-30 | Capillary electrophoresis/mass spectrometer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4292513A JPH06138089A (en) | 1992-10-30 | 1992-10-30 | Capillary electrophoresis/mass spectrometer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06138089A true JPH06138089A (en) | 1994-05-20 |
Family
ID=17782789
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4292513A Pending JPH06138089A (en) | 1992-10-30 | 1992-10-30 | Capillary electrophoresis/mass spectrometer |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06138089A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7790007B2 (en) | 2005-11-29 | 2010-09-07 | Nec Corporation | Electrophoresis chip, electrophoresis apparatus, and method for analyzing a sample |
| CZ304777B6 (en) * | 2009-03-05 | 2014-10-15 | Ústav analytické chemie AV ČR, v.v.i. | Device for connecting enclosed electrophoretic system to mass spectrometer |
-
1992
- 1992-10-30 JP JP4292513A patent/JPH06138089A/en active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7790007B2 (en) | 2005-11-29 | 2010-09-07 | Nec Corporation | Electrophoresis chip, electrophoresis apparatus, and method for analyzing a sample |
| CZ304777B6 (en) * | 2009-03-05 | 2014-10-15 | Ústav analytické chemie AV ČR, v.v.i. | Device for connecting enclosed electrophoretic system to mass spectrometer |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0260635B1 (en) | Electrophoresis-mass spectrometry probe | |
| US4885076A (en) | Combined electrophoresis-electrospray interface and method | |
| USRE34757E (en) | Combined electrophoresis-electrospray interface and method | |
| US4842701A (en) | Combined electrophoretic-separation and electrospray method and system | |
| US5245186A (en) | Electrospray ion source for mass spectrometry | |
| US6586732B2 (en) | Atmospheric pressure ionization ion mobility spectrometry | |
| US5306910A (en) | Time modulated electrified spray apparatus and process | |
| US7075068B2 (en) | Method and apparatus for electrospray augmented high field asymmetric ion mobility spectrometry | |
| US5423964A (en) | Combined electrophoresis-electrospray interface and method | |
| US4708782A (en) | Chromatography column-electrophoresis system | |
| WO1997029508A2 (en) | Interface between liquid flow and mass spectrometer | |
| US6583407B1 (en) | Method and apparatus for selective ion delivery using ion polarity independent control | |
| US20030034452A1 (en) | Dielectric capillary high pass ion filter | |
| US4791292A (en) | Capillary membrane interface for a mass spectrometer | |
| JP2000057989A (en) | Mass spectrometer and mass spectrometry | |
| JP2007510272A (en) | Improved fast ion mobility spectroscopy using an hourglass-type electrodynamic funnel and internal ion funnel | |
| US4668091A (en) | Arrangement at a gas flow through cell for spectrophotometric analysis of chemical compounds | |
| Song et al. | Interfacing microchip capillary electrophoresis with inductively coupled plasma mass spectrometry for chromium speciation | |
| US4996424A (en) | Atmospheric pressure ionization mass spectrometer | |
| US20060057556A1 (en) | Contiguous capillary electrospray sources and analytical devices | |
| Schneider et al. | Particle discriminator interface for nanoflow ESI-MS | |
| JP3982094B2 (en) | Multicapillary ionization mass spectrometer | |
| JPH06138089A (en) | Capillary electrophoresis/mass spectrometer | |
| CN212411998U (en) | Capillary heating element and mass spectrometer | |
| JPH07306193A (en) | Ion source and mass spectrograph |