JPH06128132A - Anti-suntan cosmetic - Google Patents

Anti-suntan cosmetic

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JPH06128132A
JPH06128132A JP27718992A JP27718992A JPH06128132A JP H06128132 A JPH06128132 A JP H06128132A JP 27718992 A JP27718992 A JP 27718992A JP 27718992 A JP27718992 A JP 27718992A JP H06128132 A JPH06128132 A JP H06128132A
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ultraviolet
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正 鈴木
Ichiro Sasaki
一郎 佐々木
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KH Neochem Co Ltd
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Kose Corp
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Abstract

PURPOSE:To provide an anti-suntan cosmetic having excellent anti-suntan effect and safety and free from side effects such as skin stimulation. CONSTITUTION:The anti-suntan cosmetic contains (A) one or more kinds of ultraviolet absorbers selected from benzophenone compound, p-aminobenzoic acid compound, salicylic acid compound and cinnamic acid compound and (B) natural melanin easily soluble in alkali.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は紫外線カット効果に優
れ、かつ安全性の高い日焼け止め化粧料に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a sunscreen cosmetic having an excellent effect of blocking ultraviolet rays and a high safety.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、紫外線から皮膚を防御する日焼け
止め化粧料中にはベンゾフェノン系化合物、ケイ皮酸系
化合物等の紫外線吸収剤や酸化亜鉛等の紫外線散乱剤等
が配合されている。
2. Description of the Related Art Conventionally, sunscreen cosmetics that protect the skin from ultraviolet rays have been compounded with ultraviolet absorbers such as benzophenone compounds and cinnamic acid compounds and ultraviolet scattering agents such as zinc oxide.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の従来の紫外線吸収剤や紫外線散乱剤は紫外線カット効
果が充分でないため、多量に配合しなければならない。
ところが、これらの成分を多量に配合した日焼け止め化
粧料は皮膚刺激を起こす、感触が悪くなる等の問題があ
った。従って本発明は、優れた紫外線カット効果を有
し、かつ皮膚等に対する安全性の高い日焼け止め化粧料
を提供することを目的とする。
However, since these conventional UV absorbers and UV scatterers do not have a sufficient UV blocking effect, they must be blended in a large amount.
However, sunscreen cosmetics containing a large amount of these components have problems such as skin irritation and poor feel. Therefore, it is an object of the present invention to provide a sunscreen cosmetic having an excellent UV blocking effect and having high safety for the skin and the like.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】そこで本発明者らは安全
性の高い天然成分の中から紫外線吸収剤を探索すべく種
々検討した結果、アルカリ易溶の天然メラニンが優れた
紫外線吸収能を有すること、更にこれと従来から知られ
ているベンゾフェノン系化合物、パラアミノ安息香酸系
化合物、サリチル酸系化合物及びケイ皮酸系化合物から
選ばれる紫外線吸収剤を併用すれば紫外線カット効果が
強く、かつ皮膚刺激等の副作用のない安全性の高い日焼
け止め化粧料が得られることを見出し、本発明を完成す
るに至った。
Therefore, as a result of various investigations by the present inventors in order to search for a UV absorber from among highly safe natural ingredients, a readily soluble alkali-soluble natural melanin has an excellent UV absorbing ability. In addition, if used in combination with a conventionally known benzophenone compound, a paraaminobenzoic acid compound, an ultraviolet absorber selected from salicylic acid compounds and cinnamic acid compounds, it has a strong ultraviolet blocking effect, and skin irritation, etc. It has been found that a highly safe sunscreen cosmetic having no side effects can be obtained, and the present invention has been completed.

【0005】すなわち、本発明はベンゾフェノン系化合
物、パラアミノ安息香酸系化合物、サリチル酸系化合物
及びケイ皮酸系化合物から選ばれる紫外線吸収剤の1種
又は2種以上とアルカリ易溶の天然メラニンとを含有す
る日焼け止め化粧料を提供するものである。
That is, the present invention contains one or more kinds of ultraviolet absorbers selected from benzophenone compounds, para-aminobenzoic acid compounds, salicylic acid compounds and cinnamic acid compounds and natural melanin which is easily soluble in alkali. It provides a sunscreen cosmetic.

【0006】本発明に用いられるアルカリ易溶の天然メ
ラニンは、弱アルカリ水溶液、例えばpH10以下のアル
カリ水溶液に容易に溶解するものであればその起源は限
定されないが、微生物由来又は植物由来のものが好まし
い。このうち、特に微生物由来のアルカリ易溶天然メラ
ニンが好ましい。当該天然メラニンを産生する微生物と
しては、オーレオバシディウム(Aureobasid
ium)属、アスペルギルス(Aspergillu
s)属、ストレプトミセス(Streptomyce
s)属に属する微生物が挙げられる。これらの微生物由
来のメラニンは、例えばエフ・イー・エム・エス・マイ
クロバイオロジィー・レターズ(FEMSMicrob
iology Letters),,237−240
(1980)、トランサクションズ・オブ・ザ・ブリテ
ィッシュ・マイコロジカル・ソサイティ(Trans.
Br.Mycol.Soc.),70(3),453−
455(1978)、モレキュラー・アンド・ジェネラ
ル・ジェネティクス(Mol.Gen.Gene
t.),200,422−432(1985)などに記
載の方法により取得できる。
The origin of the easily soluble natural melanin used in the present invention is not limited as long as it is easily dissolved in a weak alkaline aqueous solution, for example, an alkaline aqueous solution having a pH of 10 or less. preferable. Of these, alkali easily soluble natural melanin derived from microorganisms is particularly preferable. As a microorganism that produces the natural melanin, Aureobasidium (Aureobasid)
ium, Aspergillus
s) genus, Streptomyces
s) Microorganisms belonging to the genus. Melanin derived from these microorganisms is, for example, FMS Microbiology Letters (FEMSMicrob).
iology Letters), 9 , 237-240.
(1980), Transactions of the British Mythological Society (Trans.
Br. Mycol. Soc. ), 70 (3), 453-
455 (1978), Molecular and General Genetics (Mol. Gen. Gene).
t. ), 200 , 422-432 (1985) and the like.

【0007】以下に、アルカリ易溶の天然メラニンであ
る微生物由来のメラニンの紫外線吸収スペクトル及び安
全性試験結果を示す。
The ultraviolet absorption spectrum and safety test results of melanin derived from microorganisms, which is a natural melanin that is easily soluble in alkali, are shown below.

【0008】(1)紫外線吸収スペクトル モレキュラー・アンド・ジェネラル・ジェネティクス
(Mol.Gen.Genet.)200,422−4
32(1985)に記載の方法で製造された粗製微生物
メラニン1.4gに6規定塩酸50mlを加え110℃で
48時間加熱し、加水分解を行った。これに6規定水酸
化ナトリウム100mlを加え溶解させた。この溶液をガ
ラス繊維濾紙で濾過し、濾液に6規定塩酸200mlを加
えた。析出物を沈降分離し、沈澱物に水1リットルを加
え再度沈降分離した。沈澱物を凍結乾燥することにより
精製メラニン1gを得た。この精製メラニン(以下、
「微生物メラニンA」と略す)及び合成メラニン(シグ
マ社製)の0.01%水溶液の紫外線吸収スペクトルを
図1に示す。図1より、微生物メラニンAは、合成メラ
ニンに比べ優れた紫外線吸収作用を有する。
(1) Ultraviolet absorption spectrum Molecular and General Genetics (Mol. Gen. Genet.) 200 , 422-4
32 (1985), the crude microorganism melanin 1.4 g was added with 50 ml of 6N hydrochloric acid and heated at 110 ° C. for 48 hours for hydrolysis. To this, 100 ml of 6N sodium hydroxide was added and dissolved. This solution was filtered through glass fiber filter paper, and 200 ml of 6N hydrochloric acid was added to the filtrate. The precipitate was separated by sedimentation, 1 liter of water was added to the precipitate, and sedimented again. By freeze-drying the precipitate, 1 g of purified melanin was obtained. This purified melanin (hereinafter,
An ultraviolet absorption spectrum of a 0.01% aqueous solution of “microbial melanin A” and synthetic melanin (manufactured by Sigma) is shown in FIG. From FIG. 1, the microorganism melanin A has an excellent ultraviolet absorbing action as compared with synthetic melanin.

【0009】(2)安全性試験 微生物メラニンAの安全性について、ヒト48hrクロー
ズドパッチテスト〔日皮会誌,80(5),301−3
14(1970)〕、単回経口投与毒性試験〔厚生省薬
審第118号(昭和59年2月15日)、医薬品の製造
(輸入)承認申請に必要な毒性試験のガイドラインにつ
いて(その1)〕及び皮膚光感作試験(西日皮膚,42
巻 5号)を行った。その結果、表1に示すように、微
生物メラニンAは経口投与時はもちろん、皮膚塗布時も
安全性の高いものであることが判明した。
(2) Safety test Regarding the safety of the microorganism melanin A, a human 48 hr closed patch test [Nippon Kaihatsu, 80 (5), 301-3
14 (1970)], single oral administration toxicity test [Ministry of Health, Labor and Welfare Drug Examination No. 118 (February 15, 1984), Guidelines for toxicity tests necessary for drug manufacturing (import) approval application (Part 1)] And skin photosensitization test (Seijin skin, 42
Vol. 5). As a result, as shown in Table 1, it was found that the microorganism melanin A is highly safe not only when it is orally administered but also when it is applied to the skin.

【0010】[0010]

【表1】 [Table 1]

【0011】これらの結果より、アルカリ易溶の天然メ
ラニンは、優れた紫外線吸収作用を有し、かつ安全性が
高いものであることがわかる。
From these results, it is understood that the easily soluble alkali natural melanin has an excellent ultraviolet absorbing action and is highly safe.

【0012】本発明の日焼け止め化粧料へのアルカリ易
溶の天然メラニンの配合量は、特に制限されないが、
0.01〜20重量%、特に0.1〜5重量%が好まし
い。
The blending amount of the easily soluble alkali natural melanin in the sunscreen cosmetic of the present invention is not particularly limited,
0.01 to 20% by weight, particularly 0.1 to 5% by weight is preferable.

【0013】また、本発明日焼け止め化粧料に配合され
る紫外線吸収剤のうち、ベンゾフェノン系化合物として
は、例えば、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェ
ノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン−
5−スルホン酸ナトリウム等が、安息香酸系化合物とし
ては、例えば、p−アミノ安息香酸、エトキシアミノ安
息香酸エチル、パラジメチルアミノ安息香酸オクチル等
が、サリチル酸系化合物としては、例えば、サリチル酸
トリエタノールアミン、サリチル酸−2−エチルヘキシ
ル、サリチル酸トリメチルシクロヘキシル等が、ケイ皮
酸系化合物としては、例えば、p−メトキシケイ皮酸ジ
エタノールアミン、メトキシケイ皮酸エチルヘキシル等
が挙げられる。
Among the ultraviolet absorbers contained in the sunscreen cosmetics of the present invention, examples of benzophenone compounds include 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone and 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone.
Sodium 5-sulfonate and the like are benzoic acid compounds, for example, p-aminobenzoic acid, ethyl ethoxyaminobenzoate, octyl paradimethylaminobenzoate, and the like, and salicylic acid compounds are, for example, triethanolamine salicylate. , 2-ethylhexyl salicylate, trimethylcyclohexyl salicylate and the like, and examples of the cinnamic acid compound include p-methoxycinnamic acid diethanolamine and methoxycinnamic acid ethylhexyl.

【0014】これらの紫外線吸収剤は1種又は2種以上
を組合わせて使用することができ、その配合量は、日焼
け止め化粧料全組成に対し0.01〜15重量%、特に
1〜10重量%が好ましい。
These UV absorbers may be used alone or in combination of two or more, and the amount thereof is 0.01 to 15% by weight, particularly 1 to 10% by weight based on the total composition of the sunscreen cosmetic. Weight percent is preferred.

【0015】更に、本発明の日焼け止め化粧料には、本
発明の効果を損わない範囲で、前記必須成分以外に、有
機・無機粉体、アルコール(低級アルコール、多価アル
コール)類、油性成分、界面活性剤、各種美容成分、保
湿剤、増粘剤、色素、防腐剤、香料等通常日焼け止め化
粧料に使用される成分を配合することができる。
Further, in the sunscreen cosmetic of the present invention, organic / inorganic powders, alcohols (lower alcohols and polyhydric alcohols), oily substances, in addition to the above essential components, are used within the range that does not impair the effects of the present invention. Ingredients, surfactants, various cosmetic ingredients, moisturizers, thickeners, pigments, preservatives, fragrances and other ingredients commonly used in sunscreen cosmetics can be added.

【0016】有機・無機粉体としては二酸化チタン、タ
ルク、セリサイト、マイカ、雲母チタン、モンモリロナ
イト、カオリン、アルミナ、酸化マグネシウム、酸化セ
シウム、シリカ、カオリン、白雲母、硫酸バリウム、ケ
イ酸アルミニウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、
ケイ酸ナトリウムマグネシウム、ケイ酸カルシウム、酸
化鉄、炭酸カルシウム、ナイロン6、ナイロン6,6、
ナイロンパウダー、セルロース、結晶セルロース、シル
クパウダー、軽石粉末などが挙げられる。これらの粉体
は本発明日焼け止め化粧料に0.01〜90重量%配合
するのが好ましい。
Organic / inorganic powders include titanium dioxide, talc, sericite, mica, titanium mica, montmorillonite, kaolin, alumina, magnesium oxide, cesium oxide, silica, kaolin, muscovite, barium sulfate, aluminum silicate, and silica. Magnesium aluminum oxide,
Sodium magnesium silicate, calcium silicate, iron oxide, calcium carbonate, nylon 6, nylon 6,6,
Nylon powder, cellulose, crystalline cellulose, silk powder, pumice powder and the like can be mentioned. These powders are preferably added to the sunscreen cosmetic of the present invention in an amount of 0.01 to 90% by weight.

【0017】アルコール(低級アルコール、多価アルコ
ール)類としては、エタノール、グリセリン、1,3−
ブチレングリコール、プロピレングリコールなどが挙げ
られる。これらのアルコール類は本発明日焼け止め化粧
料に0.01〜60重量%配合するのが好ましい。
Alcohols (lower alcohols and polyhydric alcohols) include ethanol, glycerin and 1,3-
Examples include butylene glycol and propylene glycol. These alcohols are preferably added to the sunscreen cosmetic of the present invention in an amount of 0.01 to 60% by weight.

【0018】油性成分としては、油脂類、炭化水素類、
ロウ類、脂肪酸類、合成エステル類、高級アルコール類
等が挙げられる。ここで油脂類としては、ホホバ油、ヒ
マシ油、オリーブ油、大豆油、ヤシ油、パーム油、カカ
オ油、ミンク油、タートル油、脂肪酸ジエタノールアミ
ドなどが挙げられる。炭化水素類としては、流動パラフ
ィン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス、スク
ワランなどが挙げられる。ロウ類としては、ミツロウ、
ラノリン、カルナウバロウ、キャンデリラロウなどが挙
げられる。脂肪酸類としては、ミリスチン酸、パルミチ
ン酸、ステアリン酸、オレイン酸、イソステアリン酸な
どが挙げられる。合成エステル類としては、ミリスチン
酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、オレイン
酸ブチル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸オク
チルデシル、モノステアリン酸プロピレングリコール、
乳酸ミリスチル、リンゴ酸イソステアリル、モノステア
リン酸グリセリン、塩化ジステアリルジメチルアンモニ
ウムなどが挙げられる。高級アルコール類としては、ラ
ウリルアルコール、セタノール、ステアリルアルコー
ル、オレイルアルコールなどが挙げられる。これらの油
性成分は本発明日焼け止め化粧料に0.01〜70重量
%配合するのが好ましい。
As the oil component, fats and oils, hydrocarbons,
Examples thereof include waxes, fatty acids, synthetic esters, and higher alcohols. Examples of the oils and fats include jojoba oil, castor oil, olive oil, soybean oil, coconut oil, palm oil, cocoa oil, mink oil, turtle oil, and fatty acid diethanolamide. Examples of the hydrocarbons include liquid paraffin, petrolatum, microcrystalline wax, squalane and the like. As waxes, beeswax,
Examples include lanolin, carnauba wax, and candelilla wax. Examples of the fatty acids include myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid and isostearic acid. Synthetic esters include isopropyl myristate, isopropyl palmitate, butyl oleate, myristyl myristate, octyldecyl myristate, propylene glycol monostearate,
Examples include myristyl lactate, isostearyl malate, glyceryl monostearate, and distearyl dimethyl ammonium chloride. Examples of higher alcohols include lauryl alcohol, cetanol, stearyl alcohol, and oleyl alcohol. It is preferable to add 0.01 to 70% by weight of these oily components to the sunscreen cosmetic of the present invention.

【0019】界面活性剤としては、ポリオキシエチレン
硬化ヒマシ油、ラウリル硫酸ナトリウム、ピログルタミ
ン酸イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル、
アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ポリオキシエ
チレン(10)ステアリルエーテル、ジアルキルスルホ
コハク酸、セチルピリジニウムブロマイド、n−オクタ
デシルトリメチルアンモニウムクロライド、モノアルキ
ルリン酸、N−アシルグルタミン酸、ショ糖脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノステ
アレート、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナ
トリウム、ポリオキシエチレン還元ラノリンなどが挙げ
られる。これらの界面活性剤は、本発明日焼け止め化粧
料に0.01〜40重量%配合するのが好ましい。
As the surfactant, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, sodium lauryl sulfate, polyoxyethylene glyceryl isostearate pyroglutamate,
Sodium alkylbenzenesulfonate, polyoxyethylene (10) stearyl ether, dialkylsulfosuccinic acid, cetylpyridinium bromide, n-octadecyltrimethylammonium chloride, monoalkylphosphoric acid, N-acylglutamic acid, sucrose fatty acid ester, polyoxyethylene (20) Examples thereof include sorbitan monostearate, sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate, and polyoxyethylene reduced lanolin. These surfactants are preferably added to the sunscreen cosmetic of the present invention in an amount of 0.01 to 40% by weight.

【0020】増粘剤としては、カルボキシビニルポリマ
ー、メチルポリシロキサン、デキストラン、カルボキシ
メチルセルロース、カラギーナン、ヒドロキシメチルセ
ルロースなどが挙げられる。防腐剤としては、安息香
酸、サリチル酸、デヒドロ酢酸あるいはそれらの塩類、
パラオキシ安息香酸エステルなどのフェノール類、2,
4,4′−トリクロロ−2′−ヒドロキシジフェニルエ
ーテル、3−トリフルオロメチル−4,4′−ジクロロ
カルバニリドなどが挙げられる。
Examples of the thickener include carboxyvinyl polymer, methylpolysiloxane, dextran, carboxymethylcellulose, carrageenan and hydroxymethylcellulose. As antiseptics, benzoic acid, salicylic acid, dehydroacetic acid or salts thereof,
Phenols such as paraoxybenzoic acid ester, 2,
4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether, 3-trifluoromethyl-4,4'-dichlorocarbanilide and the like can be mentioned.

【0021】本発明日焼け止め化粧料は、常法により製
造することができ、乳液、クリーム、化粧水等の基礎化
粧料;ヘアリキッド、ヘアトリートメント等の頭髪化粧
料;ファンデーション、口紅、ほほ紅、アイライナー等
のメーキャップ化粧料等、種々の形態で応用することが
できる。
The sunscreen cosmetics of the present invention can be produced by a conventional method and include basic cosmetics such as emulsions, creams and lotions; hair cosmetics such as hair liquids and hair treatments; foundations, lipsticks, blushers, It can be applied in various forms such as makeup cosmetics such as eyeliner.

【0022】[0022]

【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
EXAMPLES Next, the present invention will be further described with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.

【0023】実施例1 表2に示す組成の日焼け止め化粧料を製造し、紫外線に
よる紅斑の程度を評価した。
Example 1 A sunscreen cosmetic having the composition shown in Table 2 was produced and the degree of erythema due to ultraviolet rays was evaluated.

【0024】(製法) A:(1)〜(9)を加熱混合し、70℃に保つ。 B:(10)〜(13)、(15)を加熱混合し、70
℃に保つ。 C:BにAを加えて混合し、30℃まで冷却し、(1
4)を添加してクリームを得る。 (試験方法)22〜32才の男性50名をパネルとし、
1品を10名の上碗に塗布し、ソーラーシュミレーター
により紫外線を照射したときの紅斑の程度を観察し、下
記基準によりスコアを求めた。 紅斑スコア: 3;紅斑がはっきり認められ、皮膚表面がわずかにただ
れている。 2;紅斑が認められる。 1;紅斑がわずかに認められる。 0;紅斑は認められない。
(Production Method) A: (1) to (9) are mixed by heating and kept at 70 ° C. B: (10) to (13) and (15) were heated and mixed, and 70
Keep at ℃. C: Add A to B, mix, cool to 30 ° C., (1
4) is added to obtain a cream. (Test method) 50 males aged 22 to 32 were used as a panel,
One product was applied to the upper bowl of 10 people, and the degree of erythema when irradiated with ultraviolet rays was observed by a solar simulator, and the score was calculated according to the following criteria. Erythema score: 3; erythema is clearly visible and the skin surface is slightly sore. 2; Erythema is observed. 1; slight erythema is observed. 0; no erythema

【0025】[0025]

【表2】 [Table 2]

【0026】表2の結果から明らかな如く、特定の紫外
線吸収剤とアルカリ易溶性の天然メラニンとを併用配合
した実施例1及び2は、紫外線吸収剤を単独で配合した
比較例1及び2あるいは、紫外線吸収剤を含まない比較
例3よりも、顕著な紅斑抑制効果を示すものであった。
As is clear from the results shown in Table 2, Examples 1 and 2 in which a specific ultraviolet absorber and a readily soluble alkali melanin were blended together were used as Comparative Examples 1 and 2 in which the ultraviolet absorber alone was blended. In comparison with Comparative Example 3 containing no ultraviolet absorber, the erythema suppressing effect was more remarkable.

【0027】[0027]

【表3】 実施例2 乳液 (重量%) (1)ステアリン酸 2.5 (2)セタノール 1.6 (3)ミツロウ 1.5 (4)ステアリン酸モノグリセリド 0.8 (5)ソルビタンセスキオレイン酸エステル 0.3 (6)ポリオキシエチレンオレイルエーテル(20E.O.) 0.6 (7)流動パラフィン 10.0 (8)サリチル酸トリメチルシクロヘキシル 5.0 (9)1,3−ブチレングリコール 6.0 (10)防腐剤 1.0 (11)トリエタノールアミン 1.0 (12)微生物メラニンA 5.0 (13)香料 0.1 (14)精製水 残量Table 2 Example 2 Emulsion (% by weight) (1) Stearic acid 2.5 (2) Cetanol 1.6 (3) Beeswax 1.5 (4) Stearic acid monoglyceride 0.8 (5) Sorbitan sesquioleic acid Ester 0.3 (6) Polyoxyethylene oleyl ether (20E.O.) 0.6 (7) Liquid paraffin 10.0 (8) Trimethylcyclohexyl salicylate 5.0 (9) 1,3-Butylene glycol 6.0 (10) Preservative 1.0 (11) Triethanolamine 1.0 (12) Microbial melanin A 5.0 (13) Perfume 0.1 (14) Purified water Remaining amount

【0028】(製法) A:(1)〜(8)を混合し、70℃に加熱し、溶解す
る。 B:(9)〜(12)及び(14)を加熱混合し、70
℃に保つ。 C:BにAを添加し、混合冷却後、(13)を加え乳液
を得る。 得られた乳液は、紫外線による紅斑を防止し、日焼け止
め化粧料として優れたものであった。
(Production Method) A: (1) to (8) are mixed and heated to 70 ° C. to dissolve. B: (9) to (12) and (14) were mixed by heating, and 70
Keep at ℃. C: A is added to B, and after mixing and cooling, (13) is added to obtain an emulsion. The obtained emulsion prevented erythema due to ultraviolet rays and was excellent as a sunscreen cosmetic.

【0029】[0029]

【表4】 実施例3 化粧水 (重量%) (1)ポリオキシエチレン(20)ポリオキシプロピレン(8) セチルエーテル 0.2 (2)濃グリセリン 2.0 (3)1,3−ブチレングリコール 12.0 (4)炭酸ナトリウム 0.25 (5)エタノール 1.0 (6)2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン−5− スルホン酸ナトリウム 5.0 (7)微生物メラニンA 5.0 (8)香料 0.1 (9)精製水 残量Table 3 Example 3 Lotion (% by weight) (1) Polyoxyethylene (20) Polyoxypropylene (8) Cetyl ether 0.2 (2) Concentrated glycerin 2.0 (3) 1,3-Butylene glycol 12.0 (4) Sodium carbonate 0.25 (5) Ethanol 1.0 (6) Sodium 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonate 5.0 (7) Microbial melanin A 5.0 (8) Fragrance 0.1 (9) Purified water Remaining amount

【0030】(製法) A:(1)、(5)及び(8)を混合溶解する。 B:(2)〜(4)、(6)、(7)、(9)を混合溶
解する。 C:BにAを添加し、混合して化粧水を得る。 得られた化粧水は、紫外線による紅斑を防止し、日焼け
止め化粧料として優れたものであった。
(Production Method) A: (1), (5) and (8) are mixed and dissolved. B: (2) to (4), (6), (7) and (9) are mixed and dissolved. C: A is added to B and mixed to obtain a lotion. The lotion obtained prevented erythema due to ultraviolet rays and was excellent as a sunscreen cosmetic.

【0031】[0031]

【発明の効果】本発明の日焼け止め化粧料は、日焼け止
め効果に優れ、かつ皮膚刺激等の副作用がなく安全性の
高いものである。
EFFECT OF THE INVENTION The sunscreen cosmetic composition of the present invention is excellent in sunscreen effect and highly safe without side effects such as skin irritation.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】微生物メラニンA及び合成メラニンの紫外線吸
収スペクトルを示す図である。
FIG. 1 is a diagram showing ultraviolet absorption spectra of microbial melanin A and synthetic melanin.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 ベンゾフェノン系化合物、パラアミノ安
息香酸化合物、サリチル酸系化合物及びケイ皮酸系化合
物から選ばれる紫外線吸収剤の1種又は2種以上とアル
カリ易溶の天然メラニンとを含有する日焼け止め化粧
料。
1. A sunscreen makeup containing one or more UV absorbers selected from a benzophenone compound, a paraaminobenzoic acid compound, a salicylic acid compound and a cinnamic acid compound and a natural melanin which is easily soluble in alkali. Fee.
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