JPH0611865B2 - 耐γ線熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents
耐γ線熱可塑性樹脂組成物Info
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- JPH0611865B2 JPH0611865B2 JP63055816A JP5581688A JPH0611865B2 JP H0611865 B2 JPH0611865 B2 JP H0611865B2 JP 63055816 A JP63055816 A JP 63055816A JP 5581688 A JP5581688 A JP 5581688A JP H0611865 B2 JPH0611865 B2 JP H0611865B2
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- Japan
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- thermoplastic resin
- resin composition
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は放射線特にγ線に対して優れた抵抗性を有する
熱可塑性樹脂組成物に関する。
熱可塑性樹脂組成物に関する。
ポリプロピレンやポリカーボネートなどの熱可塑性樹脂
の成形品を殺菌処理して医療器具や包装材料に利用され
ている。
の成形品を殺菌処理して医療器具や包装材料に利用され
ている。
〔従来の技術〕 殺菌処理方法として，従来から煮沸又はエチレンオキサ
イドガスによる殺菌が行われてきた。しかし煮沸方法は
熱に不安定な樹脂に不適であり，物品に残る湿気を除く
乾燥が必要であり，またエチレンオキサイドによる方法
は，ガスの毒性，残留ガスの除去及び廃棄処理など環境
衛生上で，それぞれ欠点がある。これらに代って，低
温，乾式，比較的安価で行いうる放射線とくにγ線によ
る殺菌法が提案された。しかしながら、γ線を上記樹脂
に照射すると黄色もしくは褐色に変色する欠点が出てき
た。
イドガスによる殺菌が行われてきた。しかし煮沸方法は
熱に不安定な樹脂に不適であり，物品に残る湿気を除く
乾燥が必要であり，またエチレンオキサイドによる方法
は，ガスの毒性，残留ガスの除去及び廃棄処理など環境
衛生上で，それぞれ欠点がある。これらに代って，低
温，乾式，比較的安価で行いうる放射線とくにγ線によ
る殺菌法が提案された。しかしながら、γ線を上記樹脂
に照射すると黄色もしくは褐色に変色する欠点が出てき
た。
そこで樹脂のγ線による変色を防止するため，ヒンダー
ドフェノール系化合物，ヒンダードアミン系化合物，ジ
アルキルチオカルボン酸エステルなどの公知の抗酸化剤
が使用されてきたが，耐熱寿命及び放射線照射による変
色防止に十分ではなく、上記抗酸化剤に他の化合物を添
加するなどの工夫がなされている。しかし現在までのと
ころ必ずしも満足できる品質，性能のものは得られてい
ない。
ドフェノール系化合物，ヒンダードアミン系化合物，ジ
アルキルチオカルボン酸エステルなどの公知の抗酸化剤
が使用されてきたが，耐熱寿命及び放射線照射による変
色防止に十分ではなく、上記抗酸化剤に他の化合物を添
加するなどの工夫がなされている。しかし現在までのと
ころ必ずしも満足できる品質，性能のものは得られてい
ない。
本発明者等は種々研究の結果，ポリオレフィン樹脂，ポ
リカーボネート樹脂などの熱可塑性樹脂にチオアルコー
ル化合物の１種又は２種以上を添加することにより，γ
線照射による変色の防止に有効であることを見出し，本
発明に到った。
リカーボネート樹脂などの熱可塑性樹脂にチオアルコー
ル化合物の１種又は２種以上を添加することにより，γ
線照射による変色の防止に有効であることを見出し，本
発明に到った。
すなわち，本発明は，ポリオレフィン樹脂，スチレン系
樹脂，ポリエステル樹脂，ナイロン樹脂，ポロアセター
ル樹脂，ポロカーボネート樹脂，エチレン・酢酸ビニル
樹脂，アクリル樹脂から選ばれた樹脂100重量部に対
し，チオアルコール化合物0.01１〜５重量部を添加する
ことを特徴とする耐γ線熱可塑性樹脂組成物である。
樹脂，ポリエステル樹脂，ナイロン樹脂，ポロアセター
ル樹脂，ポロカーボネート樹脂，エチレン・酢酸ビニル
樹脂，アクリル樹脂から選ばれた樹脂100重量部に対
し，チオアルコール化合物0.01１〜５重量部を添加する
ことを特徴とする耐γ線熱可塑性樹脂組成物である。
本発明で用いる熱可塑性樹脂としては，例えばポリエチ
レン，ポリプロピレンなどのポリオレフィン樹脂，例え
ばポリスチレン，ポリメチルスチレン，スチレンを主体
とするメチルスチレン，ジビニルベンゼン，ブタジエ
ン，アクリロニトリルとの共重合体，アクリロニトリル
・ブタジエン・スチレン三元共重合体，アクリロニトリ
ル・ブタジエン・メチルスチレン三元共重合体，アクリ
ロニトリル・スチレン共重合体などのスチレン系樹脂，
例えばポリエチレンテレフタレート，ポリブチレンテレ
フタレートなどのポリエステル樹脂，例えばナイロン
６，ナイロン66，ナイロン11，ナイロン12などのナイロ
ン樹脂，例えばポリアセタール，アセタール共重合体な
どのアセタール樹脂，例えばポリ（ビスフェノールＡカ
ーボネート）などのポリカーボネート樹脂，エチレン・
酢酸ビニル樹脂，ポリメチルメタクリレートなどのアク
リル樹脂が挙げられる。
レン，ポリプロピレンなどのポリオレフィン樹脂，例え
ばポリスチレン，ポリメチルスチレン，スチレンを主体
とするメチルスチレン，ジビニルベンゼン，ブタジエ
ン，アクリロニトリルとの共重合体，アクリロニトリル
・ブタジエン・スチレン三元共重合体，アクリロニトリ
ル・ブタジエン・メチルスチレン三元共重合体，アクリ
ロニトリル・スチレン共重合体などのスチレン系樹脂，
例えばポリエチレンテレフタレート，ポリブチレンテレ
フタレートなどのポリエステル樹脂，例えばナイロン
６，ナイロン66，ナイロン11，ナイロン12などのナイロ
ン樹脂，例えばポリアセタール，アセタール共重合体な
どのアセタール樹脂，例えばポリ（ビスフェノールＡカ
ーボネート）などのポリカーボネート樹脂，エチレン・
酢酸ビニル樹脂，ポリメチルメタクリレートなどのアク
リル樹脂が挙げられる。
本発明で添加されるチオアルコール化合物としては，例
えば２−メルカプトエタノール，２−メルカプト−2,
2′−ジメチルエタノール，1,2−ジメルカプトエタン，
１−メルカプト−２−プロパノール，３−メルカプト−
1,2−プロパンジオール，1,2−ジメルカプトプロパン，
1,3−ジメルカプトプロパン，2,3−ジメルカプト−１−
プロパノール，４−メルカプト−1,3−ブタンジオー
ル，1,4−ジメルカプトブタン，1,4−ジメルカプト−2,
3−ブタンジオール，1,6−ジメルカプトヘキサン，オク
チルメルカプタン，デシルメルカプタン，２−ヒドロオ
キシデシルメルカプタン，1,10−ジメルカプトデカン，
ドデシルメルカプタン，２−ヒドロオキシドデシルメル
カプタン，テトラデシルメルカプタン，２−ヒドロオキ
シテトラデシルメルカプタン，ヘキサデシルメルカプタ
ン，２−ヒドロオキシヘキサデシルメルカプタン，オク
タデシルメルカプタン，２−ヒドロオキシオクタデシル
メルカプタン，ブチル−２−ヒドロオキシ−３−メルカ
プトエーテル，トリエチレングリコールジメルカプタ
ン，トリメチロールプロパントリスメルカプトアセテー
ト，トリメチロールプロパンビスメルカプトアセテー
ト，トリメチロールプロパンモノメルカプトアセテー
ト，エチレングリコールビスメルカプトアセテート，1,
4−ブタンジオールビスメルカプトアセテート，エチレ
ングリコールビスβ−メルカプトプロピオネート，1,4
−ブタンジオールビスβ−メルカプトプロピオネート，
トリメチロールプロパントリスβ−メルカプトプロピオ
ネート，トリメチロールプロパンビスβ−メルカプトプ
ロピオネート，トリメチロールプロパンモノβ−メルカ
プトプロピオネート，ペンタエリスリトールテトラキス
β−メルカプトプロピオネート，ベンタエリスリトール
トリスβ−メルカプトプロピオネート，ペンタエリスリ
トールビスβ−メルカプトプロピオネート，ペンタエリ
スリトールモノβ−メルカプトプロピオネートなどが挙
げられる。
えば２−メルカプトエタノール，２−メルカプト−2,
2′−ジメチルエタノール，1,2−ジメルカプトエタン，
１−メルカプト−２−プロパノール，３−メルカプト−
1,2−プロパンジオール，1,2−ジメルカプトプロパン，
1,3−ジメルカプトプロパン，2,3−ジメルカプト−１−
プロパノール，４−メルカプト−1,3−ブタンジオー
ル，1,4−ジメルカプトブタン，1,4−ジメルカプト−2,
3−ブタンジオール，1,6−ジメルカプトヘキサン，オク
チルメルカプタン，デシルメルカプタン，２−ヒドロオ
キシデシルメルカプタン，1,10−ジメルカプトデカン，
ドデシルメルカプタン，２−ヒドロオキシドデシルメル
カプタン，テトラデシルメルカプタン，２−ヒドロオキ
シテトラデシルメルカプタン，ヘキサデシルメルカプタ
ン，２−ヒドロオキシヘキサデシルメルカプタン，オク
タデシルメルカプタン，２−ヒドロオキシオクタデシル
メルカプタン，ブチル−２−ヒドロオキシ−３−メルカ
プトエーテル，トリエチレングリコールジメルカプタ
ン，トリメチロールプロパントリスメルカプトアセテー
ト，トリメチロールプロパンビスメルカプトアセテー
ト，トリメチロールプロパンモノメルカプトアセテー
ト，エチレングリコールビスメルカプトアセテート，1,
4−ブタンジオールビスメルカプトアセテート，エチレ
ングリコールビスβ−メルカプトプロピオネート，1,4
−ブタンジオールビスβ−メルカプトプロピオネート，
トリメチロールプロパントリスβ−メルカプトプロピオ
ネート，トリメチロールプロパンビスβ−メルカプトプ
ロピオネート，トリメチロールプロパンモノβ−メルカ
プトプロピオネート，ペンタエリスリトールテトラキス
β−メルカプトプロピオネート，ベンタエリスリトール
トリスβ−メルカプトプロピオネート，ペンタエリスリ
トールビスβ−メルカプトプロピオネート，ペンタエリ
スリトールモノβ−メルカプトプロピオネートなどが挙
げられる。
上記熱可塑性樹脂へのチオアルコール化合物の添加量
は，樹脂100重量部に対し，0.0１〜５重量部である。
は，樹脂100重量部に対し，0.0１〜５重量部である。
本発明の組成物に，必要により，熱安定剤，酸化防止
剤，紫外線吸収剤，難燃剤，可塑剤，顔料，充填剤，滑
剤などを添加することができる。
剤，紫外線吸収剤，難燃剤，可塑剤，顔料，充填剤，滑
剤などを添加することができる。
本発明の熱可塑性樹脂組成物はヘンシェルミキサーなど
の適当な混合装置で混合後，押出成形，射出成形，ブロ
ー成形などの加工法で成形され，得られた成形品にγ線
を0.5〜７メガラドの照射線量となるように照射して，
物品の滅菌を行うことができる。
の適当な混合装置で混合後，押出成形，射出成形，ブロ
ー成形などの加工法で成形され，得られた成形品にγ線
を0.5〜７メガラドの照射線量となるように照射して，
物品の滅菌を行うことができる。
本発明の熱可塑性樹脂組成物は，チオアルコール化合物
の作用により，γ線照射による変色が大巾に低減され、
また安全衛生を損わないため，医療器具，食品包装材
料，容器などの用途に利用することができる。
の作用により，γ線照射による変色が大巾に低減され、
また安全衛生を損わないため，医療器具，食品包装材
料，容器などの用途に利用することができる。
次に実施例を挙げて本発明を説明するが，実施例中の部
は重量部を示すものとする。
は重量部を示すものとする。
実施例１ ポリプロピレン樹脂（Ｅ−100Ｇ，出光石油化学社
製），ポリスチレン樹脂（スタイロン666，旭化成社
製），アクリロニトリル・スチレン樹脂（エスチレンAS
-20，新日鉄化学社製），アクリロニトリル・ブタジエ
ン・スチレン樹脂（サイコラックVH30，宇部サイコン社
製），ポリエステル樹脂（タフペットＮ1000，三菱レイ
ヨン社製），ナイロン樹脂（Ｓ1040，ユニチカ社製），
ポリアセタール樹脂（ジュラコンＭ90，ポリプラスチッ
クス社製），ポリカーボネート樹脂（パンライトＬ125
0，帝人化成社製），エチレン−酢酸ビニル樹脂（ソア
ライトＧ50Ｋ，日本合成化学社製）又はアクリル樹脂
（アクリペットVH，三菱レイヨン社製）の各樹脂100部
に３−メルカプト−1,2−プロパンジオール１部を添加
し，ヘンシェルミキサーで混合し，20mm押出機（押出条
件は下記第１表）で押出し，厚さ0.5mmのシートを作成
した。この試験片にコバルト60の線源を使用して３メガ
ラドの照射量となるようにγ線を照射した。γ線照射後
の色相は，全自動測色色差計カラーエースTC−ＰIII
（東京電色社製）で測定した。色相の変化はΔＥで表わ
した。
製），ポリスチレン樹脂（スタイロン666，旭化成社
製），アクリロニトリル・スチレン樹脂（エスチレンAS
-20，新日鉄化学社製），アクリロニトリル・ブタジエ
ン・スチレン樹脂（サイコラックVH30，宇部サイコン社
製），ポリエステル樹脂（タフペットＮ1000，三菱レイ
ヨン社製），ナイロン樹脂（Ｓ1040，ユニチカ社製），
ポリアセタール樹脂（ジュラコンＭ90，ポリプラスチッ
クス社製），ポリカーボネート樹脂（パンライトＬ125
0，帝人化成社製），エチレン−酢酸ビニル樹脂（ソア
ライトＧ50Ｋ，日本合成化学社製）又はアクリル樹脂
（アクリペットVH，三菱レイヨン社製）の各樹脂100部
に３−メルカプト−1,2−プロパンジオール１部を添加
し，ヘンシェルミキサーで混合し，20mm押出機（押出条
件は下記第１表）で押出し，厚さ0.5mmのシートを作成
した。この試験片にコバルト60の線源を使用して３メガ
ラドの照射量となるようにγ線を照射した。γ線照射後
の色相は，全自動測色色差計カラーエースTC−ＰIII
（東京電色社製）で測定した。色相の変化はΔＥで表わ
した。
結果を第１表に示す。
実施例２ ポリエチレン樹脂（Ｍ850，チッソ社製），ポリスチレ
ン樹脂（エスチレンＨＩ，新日鉄化学社製），アクリロ
ニトリル・スチレン樹脂（セビアンＮ−050，ダイセル
化学社製），ポリエステル樹脂（タフペットＮ1000）又
はポリカーボネート樹脂（タフロンＡ2500，出光石油化
学社製）の各樹脂100部に２−メルカプトエタノール0.0
１〜５部（下記第２表）を添加し，ヘンシェルミキサー
で混合し，20mm押出機（押出条件は下記第２表）で押出
し，厚さ0.5mmのシートを作成した。この試験片にコバ
ルト60の線源を使用して５メガラドの照射量となるよう
にγ線を照射し，実施例１と同様にΔＥを評価した。
ン樹脂（エスチレンＨＩ，新日鉄化学社製），アクリロ
ニトリル・スチレン樹脂（セビアンＮ−050，ダイセル
化学社製），ポリエステル樹脂（タフペットＮ1000）又
はポリカーボネート樹脂（タフロンＡ2500，出光石油化
学社製）の各樹脂100部に２−メルカプトエタノール0.0
１〜５部（下記第２表）を添加し，ヘンシェルミキサー
で混合し，20mm押出機（押出条件は下記第２表）で押出
し，厚さ0.5mmのシートを作成した。この試験片にコバ
ルト60の線源を使用して５メガラドの照射量となるよう
にγ線を照射し，実施例１と同様にΔＥを評価した。
結果を第２表に示す。
実施例３ ポリプロピレン樹脂（Ｅ−100Ｇ）100部に，下記第３表
のチオアルコール化合物を合計２部を添加し，ヘンシェ
ルミキサーで混合し，20mm押出機（押出条件：Ｃ1：１
８０℃，Ｃ2：１９０℃，ダイス：１９０℃）で押出
し，厚さ0.5mmのシートを作成した。この試験片にコバ
ルト60の線源を使用して４メガラドの照射量となるよう
にγ線を照射し，実施例１と同様にΔＥで評価した。
のチオアルコール化合物を合計２部を添加し，ヘンシェ
ルミキサーで混合し，20mm押出機（押出条件：Ｃ1：１
８０℃，Ｃ2：１９０℃，ダイス：１９０℃）で押出
し，厚さ0.5mmのシートを作成した。この試験片にコバ
ルト60の線源を使用して４メガラドの照射量となるよう
にγ線を照射し，実施例１と同様にΔＥで評価した。
結果を第３表に示す。
〔発明の効果〕 上記実施例１〜３におけるγ線照射後のΔＥから明らか
なように，本発明において，熱可塑性樹脂にチオアルコ
ール化合物を添加すれば，γ線照射による変色を極度に
低下させることができ，該樹脂の品質を損なわずに殺菌
が容易となった。このような効果は、本発明の構成によ
りはじめて達成されることである。
なように，本発明において，熱可塑性樹脂にチオアルコ
ール化合物を添加すれば，γ線照射による変色を極度に
低下させることができ，該樹脂の品質を損なわずに殺菌
が容易となった。このような効果は、本発明の構成によ
りはじめて達成されることである。
Claims (1)
- 【請求項１】ポリオレフィン樹脂，スチレン系樹脂，ポ
リエステル樹脂，ナイロン樹脂，ポロアセタール樹脂，
ポリカーボネート樹脂，エチレン・酢酸ビニル樹脂，ア
クリル樹脂から選ばれた樹脂100重量部に対し，チオア
ルコール化合物0.01１〜５重量部を添加することを特徴
とする耐γ線熱可塑性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63055816A JPH0611865B2 (ja) | 1988-03-08 | 1988-03-08 | 耐γ線熱可塑性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63055816A JPH0611865B2 (ja) | 1988-03-08 | 1988-03-08 | 耐γ線熱可塑性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01229052A JPH01229052A (ja) | 1989-09-12 |
| JPH0611865B2 true JPH0611865B2 (ja) | 1994-02-16 |
Family
ID=13009464
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63055816A Expired - Fee Related JPH0611865B2 (ja) | 1988-03-08 | 1988-03-08 | 耐γ線熱可塑性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0611865B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0675799U (ja) * | 1993-04-12 | 1994-10-25 | ヤヨイ化学工業株式会社 | 自動壁紙糊付機 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0249058A (ja) * | 1988-08-11 | 1990-02-19 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 放射線照射滅菌可能なポリカーボネート成形品 |
| DE69628613T2 (de) | 1995-07-12 | 2004-04-29 | Mitsubishi Engineering-Plastics Corp. | Polycarbonatharzzusammensetzung |
| JP2023088414A (ja) * | 2021-12-15 | 2023-06-27 | ポリプラスチックス株式会社 | 放射線滅菌を行う用途に用いるポリアセタール樹脂組成物およびポリアセタール樹脂の放射線耐性向上方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0152012A3 (en) * | 1984-02-10 | 1986-03-12 | General Electric Company | Method for enhancing ionizing radiation resistance of polymer compositions |
-
1988
- 1988-03-08 JP JP63055816A patent/JPH0611865B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0675799U (ja) * | 1993-04-12 | 1994-10-25 | ヤヨイ化学工業株式会社 | 自動壁紙糊付機 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01229052A (ja) | 1989-09-12 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |