JPH06118055A - Detecting sensor for sf6 cracked gas - Google Patents

Detecting sensor for sf6 cracked gas

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Publication number
JPH06118055A
JPH06118055A JP4270029A JP27002992A JPH06118055A JP H06118055 A JPH06118055 A JP H06118055A JP 4270029 A JP4270029 A JP 4270029A JP 27002992 A JP27002992 A JP 27002992A JP H06118055 A JPH06118055 A JP H06118055A
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JP
Japan
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gas
weight
detecting
sensor
ceramic
Prior art date
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Pending
Application number
JP4270029A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Shunichiro Nishizaki
俊一郎 西崎
Mikio Shinoda
幹雄 篠田
Tadayoshi Murakami
忠禧 村上
Yoshihiro Makino
芳弘 牧野
Hideo Shinohara
秀雄 篠原
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ryoden Kasei Co Ltd
Mitsubishi Electric Corp
Original Assignee
Ryoden Kasei Co Ltd
Mitsubishi Electric Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ryoden Kasei Co Ltd, Mitsubishi Electric Corp filed Critical Ryoden Kasei Co Ltd
Priority to JP4270029A priority Critical patent/JPH06118055A/en
Publication of JPH06118055A publication Critical patent/JPH06118055A/en
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

PURPOSE:To provide a detecting sensor for SF6 cracked gas capable of detecting the internal abnormality of a SF6 gas insulated electric apparatus with a simple method. CONSTITUTION:When a ceramic plate 1 absorbs an active SF6 cracked gas such as SF4, HF, a spontaneous current is carried between electrodes 2, 3 of different metals. Since this value is greatly influenced by the ceramic material, the porosity 5-40%, and the pore diameter 5-50mum are limited, or the composition is limited.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】この発明はSF6 (六ふっ化硫
黄)ガスの劣化を検出することにより、SF6ガス絶縁
電気機器等の内部異常検出が可能なセンサーの改良に関
するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an improvement in a sensor capable of detecting an internal abnormality of SF 6 gas-insulated electric equipment by detecting deterioration of SF 6 (sulfur hexafluoride) gas.

【0002】[0002]

【従来の技術】SF6 ガスが封入されたSF6 ガス絶縁
電気機器では、機器本体内で異常が発生すると異常時の
エネルギーで、SF6 ガスが熱分解してSF4 、HFな
どのガスが生成するので、これらのSF6 分解ガスを検
知すればSF6 ガス絶縁電気機器の異常を確認すること
ができる。
BACKGROUND OF THE INVENTION SF 6 SF 6 gas insulated electrical apparatus in which the gas is sealed, with energy at the time of abnormality when the abnormality in the apparatus main body occurs, gases such as in SF 6 gas is thermally decomposed SF 4, HF can Since they are generated, it is possible to confirm the abnormality of the SF 6 gas-insulated electric equipment by detecting these SF 6 decomposed gases.

【0003】SF6 ガスの分解を検知する方法として、
一般的にはSF6 ガス絶縁電気機器内部のSF6 ガスを
捕集し、ガスクロマトグラフィー、イオンクロマトグラ
フィーなどで分析し、異常を確認する方法が広く実用化
されている。
As a method for detecting the decomposition of SF 6 gas,
In general, to collect the SF 6 gas insulated electrical apparatus inside the SF 6 gas, gas chromatography, and analyzed by ion chromatography, a method of confirming an abnormality is widely put into practical use.

【0004】機器にオンラインまたはそれに近い方法で
異常を検出する方法もいくつか提案されている。例えば
特公昭60−14152号公報や特公昭63−4087
5号公報では、機器内のガスと連通する位置に吸着材を
配置する方法が開示されている。また、例えば特公昭6
0−14152号公報では、SF6 分解ガスが吸着され
た場合の吸着材の誘電特性から、特公昭63−4087
5号公報では色の変化から、ガス絶縁電気機器の異常を
検出する方法が開示されている。
Several methods have been proposed for detecting anomalies online or in a manner similar to the equipment. For example, JP-B-60-14152 and JP-B-63-4087.
Japanese Patent Publication No. 5 discloses a method of disposing an adsorbent at a position communicating with the gas in the device. Also, for example, Japanese Patent Publication Sho 6
In Japanese Patent Publication No. 0-14152, the dielectric properties of the adsorbent when SF 6 decomposition gas is adsorbed, are disclosed in JP-B-63-4087.
Japanese Patent Publication No. 5 discloses a method of detecting an abnormality in a gas-insulated electric device from a color change.

【0005】また、例えば特公平1−100444号公
報あるいは特公昭64−12807号公報では、絶縁膜
上に配設された金属薄膜の導電性が低下することにより
SF6 ガス絶縁電気機器の異常を検出する方法が開示さ
れている。
Further, for example, in Japanese Examined Patent Publication (Kokoku) No. 1-100444 or Japanese Examined Patent Publication (Kokoku) No. 64-12807, the conductivity of the metal thin film disposed on the insulating film is lowered, so that the abnormality of the SF 6 gas-insulated electrical equipment is detected. A method of detecting is disclosed.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】一般的に行われている
ガス分析による方法では、ガスの採取から分析結果のア
ウトプットまで多くの人手と時間を要するという問題点
があった。さらに、SF6 分解ガスは活性で化学的に反
応し易いので、ガスの採取から分析までの時間が長い場
合には、そのガスの一部が化学的に反応してしまうので
正確な分析ができないなどの問題点があった。
However, the generally used method by gas analysis has a problem that it takes a lot of manpower and time from the collection of gas to the output of the analysis result. Further, since the SF 6 decomposed gas is active and easily reacts chemically, if the time from the collection of gas to the analysis is long, a part of the gas chemically reacts, and accurate analysis cannot be performed. There were problems such as.

【0007】また、前述の特許公報に開示されている方
法には次に述べるような問題点がある。特公昭60−1
4152号公報に開示された方法では、吸着材に配設し
た電極に一定電圧を印加するための手段が必要になり、
装置が複雑になる。また、特公昭63−40875号公
報に開示された方法では、オンラインで監視するには吸
着材の変色度合いを検出することが必要であるが、これ
にはよい方法が見あたらない。
Further, the method disclosed in the above-mentioned patent publication has the following problems. Japanese Patent Sho 60-1
The method disclosed in Japanese Patent No. 4152 requires a means for applying a constant voltage to the electrodes arranged on the adsorbent,
The device becomes complicated. Further, in the method disclosed in Japanese Patent Publication No. 63-40875, it is necessary to detect the degree of discoloration of the adsorbent for online monitoring, but no good method has been found.

【0008】特公平1−100444号公報あるいは特
公昭64−12807号公報に開示された方法では、基
板上に絶縁膜及び金属薄膜を積層する必要があり、この
素子の製作が難しく、また、特公昭60−14152号
公報に開示された方法では定電圧装置が必要である。
According to the method disclosed in Japanese Patent Publication No. 1-100444 or Japanese Patent Publication No. 64-12807, it is necessary to stack an insulating film and a metal thin film on a substrate, which makes it difficult to manufacture the device. The method disclosed in Japanese Patent Publication No. Sho 60-14152 requires a constant voltage device.

【0009】この発明は上記のような問題点を解消する
ためになされたもので、SF6 ガス絶縁電気機器等の内
部異常を簡易な方法で、早期に検出することのできるS
6分解ガス検出用センサーを得ることを目的とする。
The present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and an internal abnormality of SF 6 gas-insulated electrical equipment or the like can be detected early by a simple method.
The purpose is to obtain a sensor for detecting F 6 decomposed gas.

【0010】[0010]

【課題を解決するための手段】請求項1の発明によるS
6 分解ガス検出用センサーは、セラミックの気孔率が
5〜40%、気孔径が5〜50μmに限定したものであ
る。
S according to the invention of claim 1
The F 6 decomposed gas detection sensor is limited to a ceramic having a porosity of 5 to 40% and a pore diameter of 5 to 50 μm.

【0011】請求項2の発明によるSF6 分解ガス検出
用センサーは、セラミックの組成を酸化亜鉛15〜40
重量%、シリカ10〜20重量%、ホウ酸8〜25重量
%、コージライト12〜15重量%、合成マイカ20〜
50重量%で構成したものである。
In the sensor for detecting SF 6 decomposed gas according to the second aspect of the present invention, the composition of the ceramic is zinc oxide 15-40.
% By weight, silica 10-20% by weight, boric acid 8-25% by weight, cordierite 12-15% by weight, synthetic mica 20-
It is composed of 50% by weight.

【0012】請求項3の発明によるSF6 分解ガス検出
用センサーは、SF6 分解ガスを吸着するセラミック板
の面上の2種類の金属膜電極の形状が櫛型状に対面させ
たものである。
In the sensor for detecting SF 6 decomposed gas according to the third aspect of the present invention, the two kinds of metal film electrodes on the surface of the ceramic plate for adsorbing the SF 6 decomposed gas are faced in a comb shape. .

【0013】請求項4の発明によるSF6 分解ガス検出
用センサーは、厚さ方向の小径の貫通孔を多数個有し且
つSF6 分解ガスを吸着するセラミック板の平面の上下
に2種類の異種金属を電極として固着したものである。
The sensor for detecting SF 6 decomposed gas according to the invention of claim 4 has a large number of through holes each having a small diameter in the thickness direction and has two kinds of different kinds above and below the plane of the ceramic plate for adsorbing the SF 6 decomposed gas. The metal is fixed as an electrode.

【0014】請求項5の発明によるSF6 分解ガス検出
用センサーは、セラミック棒に2条のスパイラル溝を平
行に設け、その溝に異種金属電極線を相対して巻き付け
たものである。
In the sensor for detecting SF 6 decomposed gas according to the fifth aspect of the present invention, two spiral grooves are provided in parallel on a ceramic rod, and dissimilar metal electrode wires are wound around the grooves.

【0015】[0015]

【作用】請求項1の発明によれば、セラミック材料がS
4 、HFなどの活性なSF6分解ガスを吸着するとこ
の面上の異種金属の電極間に自発電流が流れ、しかもこ
の自発電流の値は、セラミックの材料によって大きく影
響を受け、気孔率5〜40%で、気孔径5〜50μmの
場合についてのみ吸着面積の増大で大きくなる。
According to the invention of claim 1, the ceramic material is S.
When an active SF 6 decomposition gas such as F 4 or HF is adsorbed, a spontaneous current flows between the electrodes of dissimilar metals on this surface, and the value of this spontaneous current is greatly influenced by the ceramic material, and the porosity is 5 -40%, the pore size increases with increasing adsorption area only when the pore size is 5-50 μm.

【0016】請求項2の発明によれば、自発電流の値
は、上記と同じくセラミックの材料によって大きく影響
を受け、SF6 分解ガスの吸着効率の良い上記組成範囲
が有用で、その範囲を超えると緻密な焼結品が得られな
かったり、機械加工性に劣る。また、セラミックを構成
する酸化亜鉛とホウ酸の化合物及び酸化亜鉛とシリカの
化合物等も活性なSF6 分解ガスを吸着すると一部反応
して電気抵抗が低下するため電極間に生じる自発電流値
が増大する。
According to the second aspect of the present invention, the value of the spontaneous current is greatly influenced by the ceramic material as described above, and the above composition range in which the SF 6 decomposition gas adsorption efficiency is good is useful and exceeds the range. Therefore, a dense sintered product cannot be obtained or the machinability is poor. Further, the compounds of zinc oxide and boric acid and the compounds of zinc oxide and silica, which compose the ceramic, partially react with each other when adsorbing the active SF 6 decomposition gas, and the electric resistance decreases, so that the spontaneous current value generated between the electrodes is Increase.

【0017】請求項3乃至5の発明によれば、セラミッ
ク材料がSF4 、HFなどの活性なSF6 分解ガスを吸
着すると異種金属の電極間に自発電流が流れ、しかもこ
の自発電流の値はセラミック面上に形成された電極の形
状によって大きく影響を受け、電極間のギャップを一定
とすると、対面する電極部分の電極長に比例して大きく
なることから電極長を大きくとって感度を向上させる。
According to the invention of claims 3 to 5, when the ceramic material adsorbs an active SF 6 decomposition gas such as SF 4 and HF, a spontaneous current flows between the electrodes of different metals, and the value of this spontaneous current is It is greatly affected by the shape of the electrodes formed on the ceramic surface, and if the gap between the electrodes is constant, it will increase in proportion to the electrode length of the facing electrode portions, so the electrode length will be increased to improve sensitivity. .

【0018】[0018]

【実施例】以下、この発明の実施例を図について説明す
る。図1はこの発明の実施例1〜実施例8に係るSF6
分解ガス検出用センサーの基本的構成とその試験装置の
構成を示す図である。図1において、1は電気絶縁性の
セラミック板、2は例えば金の電極、3は例えばアルミ
ニウムの電極であり、電極2,3はセラミック板1の板
面上にある間隔(電極ギャップ)を有するように配設さ
れた金属膜である。4は電極2,3にそれぞれ接続され
たリード線、5は符号1〜3で構成されるSF6 分解ガ
ス検出用センサーが収納されている容器、6は容器5に
SF6 ガスを封入するためのガスポンプ、7はガスポン
プ6より容器5内に接続する接続管、8はリード線4に
接続された電圧計である。
Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. FIG. 1 shows SF 6 according to Embodiments 1 to 8 of the present invention.
It is a figure showing the basic composition of the sensor for detection of decomposition gas, and the composition of the test device. In FIG. 1, 1 is an electrically insulating ceramic plate, 2 is, for example, a gold electrode, 3 is, for example, an aluminum electrode, and the electrodes 2 and 3 have a certain interval (electrode gap) on the plate surface of the ceramic plate 1. The metal film is arranged in this manner. Reference numeral 4 is a lead wire connected to each of the electrodes 2 and 5, reference numeral 5 is a container in which the sensor for detecting SF 6 decomposed gas composed of reference numerals 1 to 3 is stored, and 6 is for sealing SF 6 gas in the container 5. Is a connecting pipe connected from the gas pump 6 into the container 5, and 8 is a voltmeter connected to the lead wire 4.

【0019】上記構成のSF6 分解ガス検出用センサー
の動作について述べる。ガスポンプ6により接続管7を
通ってSF6 ガスが容器5内に封入される。このSF6
ガス中に分解ガス成分が存在すると、その分解ガス成分
がセラミック板1に吸着されて電極2,3間に生じる電
位差によって電流が自発的に発生し、リード線4を流
れ、電圧計8によって電圧が計測される。SF6 ガス中
に分解ガスが存在しなければ、電極2,3間に発生する
電圧はほとんど零であり、電圧計8によって計測される
電圧はほとんど零である。
The operation of the sensor for detecting SF 6 decomposed gas having the above structure will be described. SF 6 gas is enclosed in the container 5 by the gas pump 6 through the connecting pipe 7. This SF 6
When the decomposed gas component is present in the gas, the decomposed gas component is adsorbed by the ceramic plate 1 and a potential difference generated between the electrodes 2 and 3 causes a current to spontaneously flow, which flows through the lead wire 4 and the voltmeter 8 Is measured. If there is no decomposition gas in the SF 6 gas, the voltage generated between the electrodes 2 and 3 is almost zero, and the voltage measured by the voltmeter 8 is almost zero.

【0020】実施例1.セラミック板1として気孔率が
10%、気孔径が20〜30μmのムライトを使用し
た。
Example 1. As the ceramic plate 1, mullite having a porosity of 10% and a pore diameter of 20 to 30 μm was used.

【0021】実施例2.セラミック板1として気孔率が
30%、気孔径が5〜20μmのアルミナ焼結品を使用
した。
Example 2. As the ceramic plate 1, an alumina sintered product having a porosity of 30% and a pore diameter of 5 to 20 μm was used.

【0022】実施例3.セラミック板1として気孔率が
30%、気孔径が20〜50μmのコージライト焼結品
を使用した。
Example 3. As the ceramic plate 1, a cordierite sintered product having a porosity of 30% and a pore diameter of 20 to 50 μm was used.

【0023】比較例1−1として気孔率が50%、気孔
径が20〜50μmのムライト焼結品、比較例1−2と
して気孔率が20%、気孔径が50〜100μmのアル
ミナ焼結品、比較例1−3として気孔率が10%、気孔
径が3μmのアルミナ焼結品、比較例1−4として気孔
率が3%、気孔径が10〜20μmのアルミナ焼結品を
図1に示すと同様な装置でSF6 分解ガス検出用センサ
ーのセラミック板としてそれぞれ用いた。
As Comparative Example 1-1, a mullite sintered product having a porosity of 50% and a pore diameter of 20 to 50 μm, and as Comparative Example 1-2, an alumina sintered product having a porosity of 20% and a pore diameter of 50 to 100 μm. 1 shows an alumina sintered product having a porosity of 10% and a pore diameter of 3 μm as Comparative Example 1-3, and an alumina sintered product having a porosity of 3% and a pore diameter of 10 to 20 μm as Comparative Example 1-4. The same apparatus as shown was used as a ceramic plate of a sensor for detecting SF 6 decomposed gas.

【0024】電極作製時の電極ギャップ間距離を三次元
測定機で測定した。ギャップ間距離としては実施例1〜
3や比較例1−1〜1−4では、0.5mmとなるように
作製した。また、電極ギャップ間精度の良好(±0.1
mm)なものについて、新SF6 ガス中、及びSF6 分解
ガス30分曝露後、また、分解ガス曝露後容器5内を真
空引きし、分解ガスを除去した後についての各自発電流
を図1に示す装置で求めた。なお、自発電流は電圧計8
で得られた電圧を電圧計8のインピーダンス(1×10
6 Ω)で除算して求めた。下記表1に電極ギャップ間距
離及び自発電流の測定値を示す。
The distance between the electrode gaps during the production of the electrodes was measured with a coordinate measuring machine. Examples of the gap distance are from Example 1
In 3 and Comparative Examples 1-1 to 1-4, it was manufactured to have a thickness of 0.5 mm. Also, the accuracy of the electrode gap is good (± 0.1
mm) in the new SF 6 gas, after the SF 6 decomposition gas was exposed for 30 minutes, and after the decomposition gas was exposed, the spontaneous emission currents after vacuuming the inside of the container 5 and removing the decomposition gas are shown in FIG. It was determined by the device shown in. In addition, the spontaneous current is a voltmeter 8
The voltage obtained in Step 2 is measured by the impedance of the voltmeter 8 (1 × 10
6 Ω). Table 1 below shows the measured values of the distance between the electrode gaps and the spontaneous current.

【0025】[0025]

【表1】 [Table 1]

【0026】自発電流は、SF6 分解ガスがセラミック
板1に接触した場合にのみ発生し、比較例1−1は、電
極ギャップ間精度が低下し、金属電極同士の短絡が生じ
ている。比較例1−2も電極ギャップ間精度が低下し、
比較例1−1と同様の問題が生じる可能性が十分にあ
る。また、比較例1−3、1−4は電極ギャップ間精度
は向上するが、自発電流の発生量が実施例1〜3(10
-7A台)に比較して非常に小さい。
The spontaneous current is generated only when the SF 6 decomposed gas comes into contact with the ceramic plate 1, and in Comparative Example 1-1, the accuracy of the electrode gap is lowered and the metal electrodes are short-circuited. In Comparative Example 1-2 as well, the accuracy between the electrode gaps decreases,
There is a sufficient possibility that the same problem as in Comparative Example 1-1 will occur. Further, in Comparative Examples 1-3 and 1-4, the accuracy of the electrode gap is improved, but the amount of spontaneous current generated is in Examples 1 to 3 (10).
-Compared to 7 A), it is very small.

【0027】表1の結果から、SF6 分解ガス検出用セ
ンサーに用いられているセラミック板1がSF4 、HF
などの活性なSF6 分解ガスを吸着すると異種金属の電
極2,3間に自発電流が流れ、しかもこの自発電流の値
はセラミック板1の材料によって大きく影響を受けるこ
とが分かった。
From the results shown in Table 1, the ceramic plate 1 used in the sensor for detecting SF 6 decomposed gas is SF 4 , HF.
It was found that a spontaneous current flows between the electrodes 2 and 3 made of different metals when adsorbing an active SF 6 decomposition gas such as, and the value of the spontaneous current is greatly influenced by the material of the ceramic plate 1.

【0028】すなわち、セラミック板1の材料が気孔率
5〜40%で、気孔径5〜30μmの場合についてのみ
自発電流が比較的に大きく認められることが分かった。
セラミック板1は電気絶縁性セラミックで、アルミナ、
コージライト、ムライト、ホルステライトなど常態での
絶縁抵抗が1010Ω以上のものであればよい。
That is, it was found that the spontaneous current was relatively large only when the material of the ceramic plate 1 had a porosity of 5 to 40% and a pore diameter of 5 to 30 μm.
The ceramic plate 1 is an electrically insulating ceramic such as alumina,
Any cordierite, mullite, forsterite or the like having a normal insulation resistance of 10 10 Ω or more may be used.

【0029】また、セラミック材の気孔径5μm以下の
場合には、自発電流の値が小さくてSF6 分解ガスを検
出することはできない。気孔径が50μm以上の場合、
金属電極との密着性や電極の寸法精度が低下し、センサ
ーの小型化において好ましくない。セラミック材の気孔
率が5%以下であると、吸着されるSF6 分解ガス量が
少なく自発電流の値が小さくてSF6 分解ガスを検出す
ることができない。また、気孔率が40%以上の場合
も、電極との密着性や電極の寸法精度が低下し、センサ
ーの小型化において好ましくない。
When the pore diameter of the ceramic material is 5 μm or less, the spontaneous current value is too small to detect SF 6 decomposed gas. When the pore size is 50 μm or more,
Adhesion with the metal electrode and dimensional accuracy of the electrode are reduced, which is not preferable for downsizing the sensor. If the porosity of the ceramic material is 5% or less, the amount of adsorbed SF 6 decomposed gas is small and the value of the spontaneous current is small, so that the SF 6 decomposed gas cannot be detected. Also, when the porosity is 40% or more, the adhesion to the electrode and the dimensional accuracy of the electrode are deteriorated, which is not preferable in downsizing the sensor.

【0030】すなわち、図1に示すセラミック板1の気
孔率が5〜40%、気孔径が5〜50μmを有すること
を特徴とする電気絶縁性セラミック材料がSF6 分解ガ
スを自発電流で検出するセンサー材料として有用である
ことを見いだした。
That is, an electrically insulating ceramic material characterized in that the ceramic plate 1 shown in FIG. 1 has a porosity of 5 to 40% and a pore diameter of 5 to 50 μm detects SF 6 decomposition gas by spontaneous current. It was found to be useful as a sensor material.

【0031】自発電流の発生機構については明らかにす
ることができていないが、セラミック上の電極部分で金
属のイオン化が起こり、金属のイオン化傾向の差によっ
て電位差を生じ、電極間に自発電流が流れ、この自発電
流の値はセラミック板へのSF6 分解ガスの吸着量と正
の相関関係があるものと推定される。
Although the mechanism of generating the spontaneous current has not been clarified, ionization of the metal occurs in the electrode portion on the ceramic, a potential difference is generated due to the difference in the ionization tendency of the metal, and the spontaneous current flows between the electrodes. The value of this spontaneous current is estimated to have a positive correlation with the amount of SF 6 decomposition gas adsorbed on the ceramic plate.

【0032】実施例4.図1に示すセラミック板1とし
て酸化亜鉛36.6重量%、シリカ8.4重量%、ホウ
酸11.3重量%、コージライト5.7重量%、合成マ
イカ38.0重量%の配合比で混合後、焼成したセラミ
ック板を使用した。
Example 4. The ceramic plate 1 shown in FIG. 1 has a compounding ratio of zinc oxide 36.6% by weight, silica 8.4% by weight, boric acid 11.3% by weight, cordierite 5.7% by weight, and synthetic mica 38.0% by weight. After mixing, a fired ceramic plate was used.

【0033】実施例5.同じくセラミック板1として、
酸化亜鉛40.0重量%、シリカ10.0重量%、ホウ
酸16.0重量%、コージライト14.0重量%、合成
マイカ20.0重量%の配合比で混合後、焼成したセラ
ミック板を使用した。
Example 5. Similarly, as the ceramic plate 1,
Zinc oxide 40.0% by weight, silica 10.0% by weight, boric acid 16.0% by weight, cordierite 14.0% by weight, and synthetic mica 20.0% by weight were mixed and mixed, and then the fired ceramic plate was mixed. used.

【0034】実施例6.同じくセラミック板1として、
酸化亜鉛20.0重量%、シリカ10.0重量%、ホウ
酸14.0重量%、コージライト6.0重量%、合成マ
イカ50.0重量%の配合比で混合後、焼成したセラミ
ック板を使用した。
Example 6. Similarly, as the ceramic plate 1,
A mixture of zinc oxide (20.0% by weight), silica (10.0% by weight), boric acid (14.0% by weight), cordierite (6.0% by weight), and synthetic mica (50.0% by weight) was mixed and fired to obtain a ceramic plate. used.

【0035】実施例7.同じくセラミック板1として、
酸化亜鉛15.0重量%、シリカ10.0重量%、ホウ
酸25.0重量%、コージライト10.0重量%、合成
マイカ40.0重量%の配合比で混合後、焼成したセラ
ミック板を使用した。
Example 7. Similarly, as the ceramic plate 1,
A ceramic plate that was burned after mixing at a compounding ratio of 15.0 wt% zinc oxide, 10.0 wt% silica, 25.0 wt% boric acid, 10.0 wt% cordierite, and 40.0 wt% synthetic mica was used. used.

【0036】実施例8.同じくセラミック板1として、
酸化亜鉛30.0重量%、シリカ20.0重量%、ホウ
酸10.0重量%、コージライト10.0重量%、合成
マイカ30.0重量%の配合比で混合後、焼成したセラ
ミック板を使用した。
Example 8. Similarly, as the ceramic plate 1,
A mixture of zinc oxide (30.0% by weight), silica (20.0% by weight), boric acid (10.0% by weight), cordierite (10.0% by weight) and synthetic mica (30.0% by weight) was mixed and then fired to obtain a ceramic plate. used.

【0037】比較例2−1として酸化亜鉛10.0重量
%、シリカ20.0重量%、ホウ酸20.0重量%、コ
ージライト10.0重量%、合成マイカ40.0重量%
で混合後、焼成したセラミック板を使用した。比較例2
−2として酸化亜鉛50.0重量%、シリカ10.0重
量%、ホウ酸10.0重量%、コージライト5.0重量
%、合成マイカ25.0重量%で混合後、焼成したセラ
ミック板を使用した。比較例2−3として酸化亜鉛3
0.0重量%、シリカ30.0重量%、ホウ酸10.0
重量%、コージライト5.0重量%、合成マイカ25.
0重量%で混合後、焼成したセラミック板を使用した。
As Comparative Example 2-1, zinc oxide 10.0% by weight, silica 20.0% by weight, boric acid 20.0% by weight, cordierite 10.0% by weight, synthetic mica 40.0% by weight.
A ceramic plate that had been fired after being mixed with was used. Comparative example 2
-2, zinc oxide (50.0% by weight), silica (10.0% by weight), boric acid (10.0% by weight), cordierite (5.0% by weight) and synthetic mica (25.0% by weight) were mixed and fired to obtain a ceramic plate. used. Zinc oxide 3 as Comparative Example 2-3
0.0% by weight, silica 30.0% by weight, boric acid 10.0
% By weight, cordierite 5.0% by weight, synthetic mica 25.
A ceramic plate that was fired after mixing at 0% by weight was used.

【0038】比較例2−4として酸化亜鉛40.0重量
%、シリカ5.0重量%、ホウ酸15.0重量%、コー
ジライト10.0重量%、合成マイカ30.0重量%で
混合後、焼成したセラミック板を使用した。比較例2−
5として酸化亜鉛35.0重量%、シリカ15.0重量
%、ホウ酸5.0重量%、コージライト5.0重量%、
合成マイカ40.0重量%で混合後、焼成したセラミッ
ク板を使用した。比較例2−6として酸化亜鉛25.0
重量%、シリカ10.0重量%、ホウ酸30.0重量
%、コージライト5.0重量%、合成マイカ30.0重
量%で混合後、焼成したセラミック板を使用した。
As Comparative Example 2-4, after mixing with 40.0% by weight of zinc oxide, 5.0% by weight of silica, 15.0% by weight of boric acid, 10.0% by weight of cordierite and 30.0% by weight of synthetic mica. A fired ceramic plate was used. Comparative Example 2-
5 as zinc oxide 35.0% by weight, silica 15.0% by weight, boric acid 5.0% by weight, cordierite 5.0% by weight,
A ceramic plate was used which was mixed with 40.0% by weight of synthetic mica and then calcined. Zinc oxide 25.0 as Comparative Example 2-6
%, Silica 10.0%, boric acid 30.0%, cordierite 5.0% by weight, and synthetic mica 30.0% by weight, and a fired ceramic plate was used.

【0039】比較例2−7として酸化亜鉛25.0重量
%、シリカ10.0重量%、ホウ酸15.0重量%、コ
ージライト20.0重量%、合成マイカ30.0重量%
で混合後、焼成したセラミック板を使用した。比較例2
−8として酸化亜鉛35.0重量%、シリカ15.0重
量%、ホウ酸15.0重量%、コージライト0.0重量
%、合成マイカ35.0重量%で混合後、焼成したセラ
ミック板を使用した。比較例2−9として酸化亜鉛2
0.0重量%、シリカ10.0重量%、ホウ酸8.0重
量%、コージライト2.0重量%、合成マイカ60.0
重量%で混合後、焼成したセラミック板を使用した。
As Comparative Example 2-7, zinc oxide 25.0% by weight, silica 10.0% by weight, boric acid 15.0% by weight, cordierite 20.0% by weight, synthetic mica 30.0% by weight.
A ceramic plate that had been fired after being mixed with was used. Comparative example 2
As -8, zinc oxide 35.0% by weight, silica 15.0% by weight, boric acid 15.0% by weight, cordierite 0.0% by weight, synthetic mica 35.0% by weight were mixed, and then the fired ceramic plate was mixed. used. Zinc oxide 2 as Comparative Example 2-9
0.0 wt%, silica 10.0 wt%, boric acid 8.0 wt%, cordierite 2.0 wt%, synthetic mica 60.0
A ceramic plate that had been fired after mixing in wt% was used.

【0040】比較例2−10として、酸化亜鉛40.0
重量%、シリカ20.0重量%、ホウ酸20.0重量
%、コージライト10.0重量%、合成マイカ10.0
重量%で混合後、焼成したセラミック板を使用した。比
較例2−11として、一般に市販されているアルミナ
(96%)のセラミック板を使用した。
As Comparative Example 2-10, zinc oxide 40.0
% By weight, silica 20.0% by weight, boric acid 20.0% by weight, cordierite 10.0% by weight, synthetic mica 10.0
A ceramic plate that had been fired after mixing in wt% was used. As Comparative Example 2-11, a commercially available alumina (96%) ceramic plate was used.

【0041】上記のセラミック板1上の電極2,3間の
電極ギャップ間距離を0.5mmで配設した時の電極ギャ
ップ間精度を表2に示すように三次元測定機で測定を行
った。比較例2−1〜2−9では、電極のギャップ精度
が低く、電極間の短絡が生じている場合もある。
The accuracy of the electrode gap when the electrode gap distance between the electrodes 2 and 3 on the ceramic plate 1 was set to 0.5 mm was measured by a coordinate measuring machine as shown in Table 2. . In Comparative Examples 2-1 to 2-9, the gap accuracy of the electrodes is low, and a short circuit may occur between the electrodes.

【0042】[0042]

【表2】 [Table 2]

【0043】また、上記電極ギャップ間精度の良好(±
0.1mm)なものについて新SF6ガス中、及びSF6
分解ガス30分曝露後、また、分解ガス曝露後容器5内
を真空引きし、SF6 分解ガスを除去した後についての
自発電流をそれぞれ求めた。なお、自発電流は電圧計で
得られた電圧を電圧計のインピーダンス(1×10Ω)
で除いて求めた。表3に測定値を示したが、本発明のセ
ラミックセンサーは分解ガスがセラミック板と接触した
場合のみ発生し、また、比較例2−11から理解される
ように本発明の定めた範囲の材料のみ自発電流が大きく
発生する。
Also, the accuracy of the above-mentioned electrode gap is good (±
0.1 mm) in new SF 6 gas, and SF 6
Spontaneous currents after the decomposition gas was exposed for 30 minutes and after the decomposition gas was exposed to a vacuum in the container 5 to remove the SF 6 decomposition gas were obtained. For the spontaneous current, the voltage obtained by the voltmeter is the impedance of the voltmeter (1 x 10Ω).
I asked for it except. The measured values are shown in Table 3, and the ceramic sensor of the present invention occurs only when the decomposed gas comes into contact with the ceramic plate, and as can be understood from Comparative Example 2-11, the material within the range defined by the present invention. Only a large spontaneous current is generated.

【0044】[0044]

【表3】 [Table 3]

【0045】表2及び表3の結果から理解できるよう
に、セラミック板材料が酸化亜鉛、シリカ、ホウ酸、コ
ージライト、合成マイカを構成材料とし、前記材料を混
合後焼成して得られる組成のセラミックの場合について
SF6 分解ガス検出用センサーの自発電流の値が著しく
大きくみとめられることが分かった。このセラミック板
は電気絶縁性セラミックであり、常態での絶縁抵抗が1
10以上のものである。
As can be understood from the results shown in Tables 2 and 3, the ceramic plate material is composed of zinc oxide, silica, boric acid, cordierite, and synthetic mica. It was found that the value of the spontaneous current of the sensor for detecting SF 6 decomposed gas was remarkably large in the case of ceramics. This ceramic plate is an electrically insulating ceramic and has a normal insulation resistance of 1
0 is 10 or more of those.

【0046】酸化亜鉛の組成比率は15〜40重量%で
あることが好ましい。これ以上でも、以下でも緻密な焼
結品が得られず、電極の密着性や電極の寸法精度が低下
してセンサーの小型化において好ましくない。ホウ酸の
組成比率も8〜25重量%であることが好ましく、シリ
カの組成比率も10〜20重量%であることが好まし
い。シリカ、ホウ酸とも上記の組成比率より大きくて
も、小さくても酸化亜鉛と同様に緻密な焼結品が得られ
ず好ましくない。
The composition ratio of zinc oxide is preferably 15 to 40% by weight. If it is more or less than this, a dense sintered product cannot be obtained, and the adhesiveness of the electrode and the dimensional accuracy of the electrode are deteriorated, which is not preferable in downsizing the sensor. The composition ratio of boric acid is preferably 8 to 25% by weight, and the composition ratio of silica is also preferably 10 to 20% by weight. If silica and boric acid are both larger or smaller than the above composition ratios, a dense sintered product like zinc oxide cannot be obtained, which is not preferable.

【0047】また、コージライトは2〜15重量%であ
ることが好ましい。これ以下でも、以上であると緻密な
焼結品が得られず好ましくない。合成マイカは20〜5
0重量%であることが好ましい。これ以上であると緻密
な焼結品が得られず、またこれ以下では機械加工性に劣
り、所定の形状化が困難になり好ましくない。
The cordierite content is preferably 2 to 15% by weight. Even if it is less than this, if it is more than this, a dense sintered product cannot be obtained, which is not preferable. 20 to 5 synthetic mica
It is preferably 0% by weight. If it is more than this, a dense sintered product cannot be obtained, and if it is less than this, the machinability is poor, and it is difficult to form a predetermined shape, which is not preferable.

【0048】すなわち、酸化亜鉛15〜40重量%、シ
リカ10〜20重量%、ホウ酸8〜25重量%、コージ
ライト2〜15重量%、合成マイカ20〜50重量%で
構成された組成を有する電気絶縁性セラミック材料がS
6 分解ガスを自発電流で検出するセンサー素子材料と
して有用であることを見い出した。
That is, it has a composition of 15 to 40 wt% zinc oxide, 10 to 20 wt% silica, 8 to 25 wt% boric acid, 2 to 15 wt% cordierite, and 20 to 50 wt% synthetic mica. Electrically insulating ceramic material is S
It has been found that it is useful as a sensor element material for detecting F 6 decomposition gas by spontaneous current.

【0049】SF4 、HFなど活性なSF6 分解ガス吸
着による異種金属電極間の自発電流の発生機構について
明らかにすることができていないが、上記組成のセラミ
ック板はSF4 、HFなど加水分解性のSF6 分解ガス
を吸着すると固体電解質媒体として作用する。このため
電極部分で金属のイオン化が起こり、金属のイオン化傾
向の差によって電位差を生じ電極間に自発電流が流れる
ものと推定される。
Although the mechanism of generation of a spontaneous current between different metal electrodes due to adsorption of active SF 6 decomposition gas such as SF 4 , HF has not been clarified, the ceramic plate having the above composition is hydrolyzed by SF 4 , HF and the like. When it adsorbs the SF 6 decomposed gas, it acts as a solid electrolyte medium. Therefore, it is presumed that ionization of the metal occurs at the electrode portion, a potential difference is generated due to the difference in the ionization tendency of the metal, and a spontaneous current flows between the electrodes.

【0050】また、本発明のセラミックを構成する酸化
亜鉛とホウ酸の化合物及び酸化亜鉛とシリカの化合物等
も活性なSF6 分解ガスを吸着すると一部反応して電気
抵抗が低下するため電極間に生じる自発電流値が増大す
ることも推定される。また、合成マイカ、コージライト
もSF6 分解ガスと反応して電気抵抗が低下していると
考えられるが、これらの反応形態の詳細な現状では不明
である。
Further, the compounds of zinc oxide and boric acid and the compounds of zinc oxide and silica, which compose the ceramic of the present invention, partially react when adsorbing the active SF 6 decomposition gas and the electric resistance is lowered, so that the interelectrode electrode is reduced. It is also presumed that the spontaneous current value that occurs in 1 increases. Further, it is considered that the synthetic mica and cordierite also react with the SF 6 decomposed gas to lower the electric resistance, but it is not clear in the present state of the reaction forms in detail.

【0051】実施例9.図2は本実施例によるSF6
解ガス検出用センサーの平面図(図2(a))と側面図
(図2(b))であり、図2において、1Aは縦横が例
えば各40mmの平板状のセラミック板であり、このセラ
ミック板1Aの上面上に異種金属膜から成る電極2A,
3Aの形状が櫛型状に対面させ、両電極2A,3A間の
距離(電極ギャップ間距離)を0.5mmにして設けたも
のである。
Example 9. 2A and 2B are a plan view (FIG. 2A) and a side view (FIG. 2B) of the sensor for detecting SF 6 decomposed gas according to the present embodiment. In FIG. 2, 1A is a flat plate whose length and width are, for example, 40 mm each. Shaped ceramic plate, and an electrode 2A made of a dissimilar metal film on the upper surface of the ceramic plate 1A,
The shape of 3A is faced in a comb shape, and the distance between the electrodes 2A and 3A (distance between electrode gaps) is 0.5 mm.

【0052】実施例10.図3は本実施例によるSF6
分解ガス検出用センサーの平面図(図3(a))と側面
図(図3(b))であり、図3において、1Bは縦横が
例えば40mmの平板で、径が0.1〜1.0mmの、厚さ
方向の貫通孔9をマトリックス状に多数個有しているセ
ラミック板、2Bはセラミック板1Bの上面全面に固着
された例えば金の金属膜の電極、3Bはセラミック板1
Bの下面全面に固着された例えばアルミニウムの金属膜
の電極である。
Example 10. FIG. 3 shows SF 6 according to this embodiment.
FIG. 3 is a plan view (FIG. 3A) and a side view (FIG. 3B) of the decomposed gas detection sensor. In FIG. 3, 1B is a flat plate having a length and width of, for example, 40 mm and a diameter of 0.1 to 1. A ceramic plate having a large number of 0 mm through holes 9 in the thickness direction in a matrix, 2B is an electrode made of, for example, a gold metal film fixed to the entire upper surface of the ceramic plate 1B, and 3B is the ceramic plate 1.
It is an electrode of a metal film made of, for example, aluminum fixed to the entire lower surface of B.

【0053】実施例11.図4は本実施例によるSF6
分解ガス検出用センサーの正面図(図4(a))と部分
拡大図(図4(b))であり、図4において、1Cは丸
棒状のセラミック棒、1C1 ,1C2 はセラミック棒1
C表面に平行に2条にしてスパイラル状に設けられたス
パイラル溝、2C,3Cはスパイラル溝1C1 ,1C2
に相対して巻付けられた例えば金とアルミニウムの異種
金属電極線である。
Example 11. FIG. 4 shows SF 6 according to this embodiment.
4A and 4B are a front view (FIG. 4A) and a partially enlarged view (FIG. 4B) of a sensor for detecting decomposed gas. In FIG. 4, 1C is a round rod-shaped ceramic rod, 1C 1 and 1C 2 are ceramic rods 1.
Spiral grooves 2C and 3C provided in a spiral shape in parallel with the C surface in the form of two spiral grooves 1C 1 and 1C 2
Is a dissimilar metal electrode wire of, for example, gold and aluminum, which is wound so as to face each other.

【0054】上記実施例9〜11において挙げたセラミ
ック板1A,1Bやセラミック棒1Cの材料は、実施例
1〜3と同様な気孔率が5〜40%、気孔径が5〜50
μmの第1の条件、実施例4〜8と同様な酸化亜鉛15
〜40重量%、シリカ10〜20重量%、ホウ酸8〜2
5重量%、コージライト2〜15重量%、合成マイカ2
0〜50重量%で構成された組成の第2の条件の少なく
とも一方を満たしていることがより好ましく、実施例9
〜11では第1の条件を満たしている。
The materials of the ceramic plates 1A and 1B and the ceramic rod 1C listed in the above Examples 9 to 11 have the same porosity of 5 to 40% and the pore diameter of 5 to 50 as in Examples 1 to 3.
First condition of μm, zinc oxide 15 similar to those in Examples 4 to 8
-40 wt%, silica 10-20 wt%, boric acid 8-2
5% by weight, cordierite 2-15% by weight, synthetic mica 2
It is more preferable that at least one of the second conditions of the composition composed of 0 to 50% by weight is satisfied, and Example 9
In Nos. 11 to 11, the first condition is satisfied.

【0055】図5は実施例9〜11に対する比較例3−
1のSF6 分解ガス検出用センサーの正面図(図5
(a))と側面図(図5(b))であり、1Dは縦横が
各40mmの平板状のセラミック板、2D,3Dはセラミ
ック板1Dの上面にギャップ間隔0.5mmをもたせて相
対向した例えば金とアルミニウムの異種金属膜から成る
電極である。なお、セラミック板1Dの材料としては実
施例9〜11で用いたセラミックと同部材のものを用い
た。
FIG. 5 shows a comparative example 3 with respect to Examples 9 to 11.
The front view of the sensor for detecting SF 6 decomposed gas of No. 1 (Fig. 5
(A)) and a side view (FIG. 5 (b)). 1D is a flat ceramic plate having a length and width of 40 mm, and 2D and 3D face each other with a gap of 0.5 mm on the upper surface of the ceramic plate 1D. For example, the electrode is made of a dissimilar metal film of gold and aluminum. The ceramic plate 1D was made of the same material as the ceramic used in Examples 9 to 11.

【0056】実施例9〜11に示すSF6 分解ガス検出
用センサーや比較例3−1に示すSF6 分解ガス検出用
センサーを図1と同様に構成して、新SF6 ガス中、及
び放電分解させたSF6 分解ガス30分曝露後の各自発
電流を測定した。なお、自発電流は電圧計で得られた電
圧を電圧計のインピーダンス(1×106 Ω)で除算し
て求めた。
[0056] The SF 6 decomposition gas sensing sensor shown in SF 6 decomposition gas detection sensors and Comparative Examples 3-1 shown in Examples 9-11 in the same configuration as that of FIG. 1, the new SF 6 gas, and discharge Each spontaneous current after exposure to the decomposed SF 6 decomposed gas for 30 minutes was measured. The spontaneous current was obtained by dividing the voltage obtained by the voltmeter by the impedance of the voltmeter (1 × 10 6 Ω).

【0057】[0057]

【表4】 [Table 4]

【0058】上記表4にその測定値を示したが、このS
6 分解ガス検出用センサーはSF6 分解ガスがセラミ
ックと接触した場合のみ自発電流を発生する。図2、図
3に示すSF6 分解ガス検出用センサーの形状では図5
に示すセンサーの比較例と比べると同寸法、同材質のセ
ラミック材料から得られる自発電流値が約1桁程度増加
し、また、図4に示すSF6 分解ガス検出用センサーの
形状も大型化せずに比較例3−1のセンサーに比べて大
きな自発電流が得られる。
The measured values are shown in Table 4 above.
The sensor for detecting F 6 decomposed gas generates a spontaneous current only when the SF 6 decomposed gas comes into contact with the ceramic. The shape of the SF 6 decomposed gas detection sensor shown in FIGS. 2 and 3 is shown in FIG.
Compared with the comparative example of the sensor shown in, the spontaneous current value obtained from the ceramic material of the same size and the same material is increased by about one digit, and the shape of the SF 6 decomposition gas detection sensor shown in FIG. 4 is also enlarged. However, a larger spontaneous current can be obtained as compared with the sensor of Comparative Example 3-1.

【0059】この自発電流の値は、電極間ギャップを一
定とすると、対面する電極部分の電極長に比例して大き
くなることから、電極長を大きくとるとセンサーの感度
を向上させることができる。
Since the value of this spontaneous current increases in proportion to the electrode length of the facing electrode portion when the gap between the electrodes is constant, the sensitivity of the sensor can be improved by increasing the electrode length.

【0060】上記各実施例では電極材料に金及びアルミ
ニウムを用いたが、異種金属であれば他の金属の組み合
わせも同様の効果を奏することは勿論言うまでもない。
Although gold and aluminum are used as the electrode material in each of the above-mentioned embodiments, it is needless to say that the same effect can be obtained by combining other metals as long as they are different metals.

【0061】[0061]

【発明の効果】以上のように、この発明によればセラミ
ックの気孔率が5〜40%、気孔径が5〜50μmとな
るように構成するか、もしくはセラミックの組成を酸化
亜鉛15〜40重量%、シリカ10〜20重量%、ホウ
酸8〜25重量%、コージライト12〜15重量%、合
成マイカ20〜50重量%となるように構成するか、も
しくはセラミック面上の対面する電極部分の電極長を大
きくなるようにSF6 分解ガス検出用センサーを構成し
たので、SF6 分解ガス発生時に測定される自発電流量
を大きくして感度を向上させることができ、SF6 ガス
絶縁電気機器の異常を検出する装置に使用することによ
り、SF6 ガス絶縁電気機器の異常を容易で且つ正確に
検出することができる。
As described above, according to the present invention, the ceramic has a porosity of 5 to 40% and a pore diameter of 5 to 50 μm, or the composition of the ceramic is 15 to 40% by weight of zinc oxide. %, Silica 10 to 20% by weight, boric acid 8 to 25% by weight, cordierite 12 to 15% by weight, synthetic mica 20 to 50% by weight, or the facing electrode portion on the ceramic surface. since it is configured to SF 6 decomposition gas detection sensors so as to increase the electrode length, the sensitivity can be improved by increasing the self power generation flow is measured SF 6 during decomposition gas generation, the SF 6 gas insulated electrical apparatus By using the device for detecting an abnormality, it is possible to easily and accurately detect the abnormality of the SF 6 gas-insulated electric equipment.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】この発明の実施例1〜8によるSF6 分解ガス
検出用センサーとその試験装置との構成を示す図であ
る。
FIG. 1 is a diagram showing a configuration of a sensor for detecting SF 6 decomposed gas and a test apparatus therefor according to Examples 1 to 8 of the present invention.

【図2】この発明の実施例9によるSF6 分解ガス検出
用センサーの構成を示す図である。
FIG. 2 is a diagram showing the structure of a sensor for detecting SF 6 decomposed gas according to Example 9 of the present invention.

【図3】この発明の実施例10によるSF6 分解ガス検
出用センサーの構成を示す図である。
FIG. 3 is a diagram showing the structure of a sensor for detecting SF 6 decomposed gas according to Example 10 of the present invention.

【図4】この発明の実施例11によるSF6 分解ガス検
出用センサーの構成を示す図である。
FIG. 4 is a diagram showing the structure of a sensor for detecting SF 6 decomposed gas according to Example 11 of the present invention.

【図5】比較例のSF6 分解ガス検出用センサーの構成
を示す図である。
FIG. 5 is a diagram showing a configuration of a sensor for detecting SF 6 decomposed gas in a comparative example.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1,1A,1B セラミック板 2,3,2A,3A,2B,3B 電極 9 貫通孔 1C セラミック棒 1C1 ,1C2 スパイラル溝 2C,3C 異種金属電極線1, 1A, 1B Ceramic plate 2, 3, 2A, 3A, 2B, 3B Electrode 9 Through hole 1C Ceramic rod 1C 1 , 1C 2 Spiral groove 2C, 3C Dissimilar metal electrode wire

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 村上 忠禧 兵庫県尼崎市塚口本町8丁目1番1号 三 菱電機株式会社生産技術研究所内 (72)発明者 牧野 芳弘 兵庫県赤穂市天和651番地 三菱電機株式 会社赤穂製作所内 (72)発明者 篠原 秀雄 兵庫県赤穂市天和651番地 三菱電機株式 会社赤穂製作所内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (72) Inventor Tadayoshi Murakami 8-1-1 Tsukaguchi Honcho, Amagasaki City, Hyogo Prefecture Sanryo Electric Co., Ltd. Production Technology Laboratory (72) Inventor Yoshihiro Makino 651 Tenwa, Ako City, Hyogo Prefecture Address Mitsubishi Electric Co., Ltd. Ako Plant (72) Inventor Hideo Shinohara 651 Tenwa, Ako City, Hyogo Prefecture Mitsubishi Electric Co., Ltd. Ako Plant

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 SF6 分解ガスを吸着し且つ気孔率が5
〜40%、気孔径が5〜50μmのセラミックの面上
に、2種類の金属電極をある間隔を有するように配設し
た構造を有し、SF6 ガスの劣化を自発電流で検出する
ことを特徴とするSF6 分解ガス検出用センサー。
1. Adsorbing SF 6 decomposition gas and having a porosity of 5
It has a structure in which two kinds of metal electrodes are arranged on a ceramic surface having a pore size of ˜40% and a pore diameter of 5 to 50 μm so as to have a certain interval, and it is possible to detect deterioration of SF 6 gas by a spontaneous current. Characteristic SF 6 decomposed gas detection sensor.
【請求項2】 酸化亜鉛15〜40重量%、シリカ10
〜20重量%、ホウ酸8〜25重量%、コージライト1
2〜15重量%、合成マイカ20〜50重量%で構成さ
れた組成を有するセラミックの面上に2種類の金属電極
をある間隔を有するように配設した構造を有し、SF6
ガスの劣化を自発電流で検出することを特徴とするSF
6 分解ガス検出用センサー。
2. Zinc oxide 15-40% by weight, silica 10
~ 20 wt%, boric acid 8-25 wt%, cordierite 1
2-15 wt%, having arranged structure so as to have a spacing in the two kinds of metal electrodes on a ceramic surface having a composition composed of a synthetic mica 20-50 wt%, SF 6
SF characterized by detecting gas deterioration by spontaneous current
6 Sensor for detecting decomposed gas.
【請求項3】 SF6 分解ガスを吸着するセラミック板
の面上に2種類の金属膜電極をある間隔を有するように
配設した構造を有し、その電極形状が櫛型状に対面さ
せ、SF6 ガスの劣化を自発電流で検出することを特徴
とするSF6 分解ガス検出用センサー。
3. A structure in which two kinds of metal film electrodes are arranged on a surface of a ceramic plate for adsorbing SF 6 decomposed gas so as to have a certain interval, and the electrode shapes face each other in a comb shape. A sensor for detecting SF 6 decomposed gas, which is characterized by detecting deterioration of SF 6 gas by a spontaneous current.
【請求項4】 厚さ方向の小径の貫通孔を多数個有し且
つSF6 分解ガスを吸着するセラミック板の平面の上下
に2種類の異種金属を固着して電極となし、SF6 ガス
の劣化を自発電流で検出することを特徴とするSF6
解ガス検出用センサー。
Wherein the thickness direction of the small diameter of the through hole to have a large number and SF 6 decomposition gas two dissimilar metals sticking to the electrode and without the top and bottom of the plane of the ceramic plate to adsorb, SF 6 gas A sensor for detecting SF 6 decomposed gas, which is characterized by detecting deterioration by spontaneous current.
【請求項5】 SF6 分解ガスを吸着するセラミック棒
に2条のスパイラル溝を平行に設け、その溝に異種金属
電極線を相対して巻き付け、SF6 ガスの劣化を自発電
流で検出することを特徴とするSF6 分解ガス検出用セ
ンサー。
5. A ceramic rod for adsorbing SF 6 decomposed gas is provided with two spiral grooves in parallel, and dissimilar metal electrode wires are wound around the groove so as to detect deterioration of SF 6 gas by spontaneous current. A sensor for detecting SF 6 decomposed gas.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN103412014A (en) * 2013-06-28 2013-11-27 广东电网公司电力科学研究院 On-line detection instrument and method for hydrogen fluoride gas
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