JPH06108176A - Method for adding sulfur source in smelting of nickel oxide ore - Google Patents

Method for adding sulfur source in smelting of nickel oxide ore

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JPH06108176A
JPH06108176A JP27925492A JP27925492A JPH06108176A JP H06108176 A JPH06108176 A JP H06108176A JP 27925492 A JP27925492 A JP 27925492A JP 27925492 A JP27925492 A JP 27925492A JP H06108176 A JPH06108176 A JP H06108176A
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sulfur
nickel oxide
oxide ore
nickel
smelting
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JP27925492A
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Japanese (ja)
Inventor
Yosuke Sudo
洋右 須藤
Toyomi Matsumori
豊己 松森
Tsukasa Ishizuka
司 石塚
Takashi Nakajima
中島  隆
Hitoshi Tsuji
均 辻
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Yakin Kogyo Co Ltd
Original Assignee
Nippon Yakin Kogyo Co Ltd
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Abstract

PURPOSE:To ameliorate the poorness of the yield of sulfur in the method of adding a sulfur source to smelting raw materials consisting of nickel oxide ore, carbonaceous materials and line in order to improve the recovery rate of nickel at the time of heating and reducing the nickel oxide ore in a counter current type heating furnace. CONSTITUTION:The fuel contg. the sulfur source or compounded therewith is burned with a burner 6 for heating and the sulfur source is added to the smelting raw materials 4 in the method for smelting the nickel oxide ore by a dry process using the counter current type heating furnace 1. As a result, the amt. of the harmful SOx generated is decreased.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、酸化ニッケル鉱石を製
錬する方法に関し、特にニッケルの回収率が高い酸化ニ
ッケル鉱石の製錬方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for smelting nickel oxide ore, and more particularly to a method for smelting nickel oxide ore having a high nickel recovery rate.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、酸化ニッケル鉱石を製錬してフェ
ロニッケル精鉱を製造する方法としては、通常、主原料
のニッケル鉱石や副原料の炭材、石灰石をそれぞれエロ
フォーミル、ロッドミルなどで乾式粉砕するか、あるい
はこれに水を加えてチューブミルなどで湿式粉砕し、こ
れらを所定の割合で混合し、ブリケットに成形し乾燥
し、必要により焼成したものを、ロータリーキルンある
いはシャフト炉のような向流式加熱炉で900℃〜14
00℃の温度で加熱する方法を行われている。その原料
の配合とか、加熱条件などに関しては、種々の改良がな
されている。
2. Description of the Related Art Conventionally, as a method for smelting nickel oxide ore to produce ferro-nickel concentrate, usually, nickel ore as a main raw material, carbonaceous material as an auxiliary raw material, and limestone are respectively used in an erotic foam mill or a rod mill. Dry pulverization or wet pulverization by adding water to this with a tube mill, mixing these at a predetermined ratio, forming into briquettes, drying, and firing if necessary, such as in a rotary kiln or shaft furnace Countercurrent heating furnace at 900 ℃ ~ 14
A method of heating at a temperature of 00 ° C. is used. Various improvements have been made regarding the blending of the raw materials and the heating conditions.

【0003】相当量の珪酸塩部分を含むニッケルラテラ
イト鉱をアルカリ金属化合物又はアルカリ土類金属化合
物を含有する反応剤の存在で還元する際に、還元された
ニッケル分の合着は、1%以下の硫黄含有物質を混合す
ることにより促進されるとし、その硫黄含有物質として
は黄鉄鉱、磁硫鉄鉱、元素硫黄、硫酸ナトリウム、硫酸
カルシウム及びその他の硫黄含有物質を鉱石集塊に添加
することにより、ニッケルの回収率を向上させる手段が
示されている(特公昭57−58421号公報)。
When nickel laterite ores containing a considerable amount of silicate moieties are reduced in the presence of a reactant containing an alkali metal compound or an alkaline earth metal compound, the coalescence of the reduced nickel content is 1% or less. Is promoted by mixing the sulfur-containing substance of the above, as the sulfur-containing substance, by adding pyrite, pyrrhotite, elemental sulfur, sodium sulfate, calcium sulfate and other sulfur-containing substances to the ore agglomerates, nickel. Is disclosed (Japanese Patent Publication No. 57-58421).

【0004】また、ニッケル0.25〜1.5重量%及
び鉄10〜50重量%を含有するラテライト鉱石を92
0〜1120℃の温度において、COとCO2 を60:
40ないし100:0のモル比で含有するガス混合物で
還元するさい、前記ラテライト鉱石に各種硫酸塩や硫化
物のような硫黄化合物を添加することにより、反応実施
中にフェロニッケル金属相の生長を促進させ、それによ
りニッケルの回収を有利に行わせる手段が提案されてい
る(特開昭59−118824号公報)。
Further, 92 of laterite ore containing 0.25 to 1.5% by weight of nickel and 10 to 50% by weight of iron is used.
At a temperature of 0 to 1120 ° C., CO and CO 2 are 60:
During reduction with a gas mixture containing a molar ratio of 40 to 100: 0, by adding sulfur compounds such as various sulfates and sulfides to the laterite ore, the growth of the ferronickel metal phase is performed during the reaction. A means has been proposed (Japanese Patent Laid-Open No. 59-118824) for promoting the recovery and thereby advantageously recovering nickel.

【0005】一方、多くの金属製錬では、ロータリーキ
ルンやシャフト炉などに代表される向流式加熱炉が用い
られており、このフェロニッケル精鉱を製造する際に
も、前述したようにロータリーキルンのような回転炉な
どが使用されている(特公昭57−58421号公報、
特公平1−21855号公報)。
On the other hand, in many metal smelting processes, a countercurrent type heating furnace represented by a rotary kiln and a shaft furnace is used. When manufacturing this ferronickel concentrate, as described above, Such a rotary furnace is used (Japanese Patent Publication No. 57-58421).
Japanese Patent Publication No. 1-28555).

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】しかして、例えば、こ
のようなロータリーキルンでは図1のように原料は炉内
を移動するに従い、徐々に昇温され、加熱用バーナー付
近で最高温度に達して反応が進行するようになってい
る。図1において、ロータリーキルン1は、支持ローラ
ー2の回転により回転されており、同キルン1の上端側
の供給口3から原料4が供給され、また下端側の出口5
には加熱用バーナー6から燃料の燃焼ガスが吹き込ま
れ、同キルン内でその高温ガスが原料と向流して加熱
し、同キルンの出口5付近が最高温度域7となるように
してなっており、加熱反応により生じたフェロニッケル
8とスラグは出口5から排出され、また排ガス9は前記
供給口3の近くから排出される。
However, for example, in such a rotary kiln, the raw material is gradually heated as it moves in the furnace as shown in FIG. 1, and reaches the maximum temperature near the heating burner to react. Is going to proceed. In FIG. 1, a rotary kiln 1 is rotated by rotation of a support roller 2, a raw material 4 is supplied from a supply port 3 on the upper end side of the kiln 1, and an outlet 5 on the lower end side is provided.
Combustion gas of the fuel is blown from the burner 6 for heating into the kiln, and the high temperature gas flows countercurrently with the raw material in the kiln to heat it, and the vicinity of the exit 5 of the kiln becomes the maximum temperature range 7. The ferronickel 8 and slag generated by the heating reaction are discharged from the outlet 5, and the exhaust gas 9 is discharged from the vicinity of the supply port 3.

【0007】このような向流式加熱炉を用いてニッケル
酸化鉱の乾式製錬を行う際に、先述の通り硫黄源を原料
に添加混合し炉内に装入しても、原料は加熱ガスと向流
的に流れるため、硫黄が最も効果的に作用する最高温度
域に達する前に蒸発や分解してしまい、ロスが多かっ
た。このようなロスは以下の反応によって進行するもの
と考えられる。
When dry smelting nickel oxide ore using such a countercurrent heating furnace, even if a sulfur source is added to the raw material and charged into the furnace as described above, the raw material is heated gas. Since it flows countercurrently, sulfur is evaporated and decomposed before reaching the maximum temperature range where sulfur works most effectively, resulting in many losses. It is considered that such a loss proceeds by the following reaction.

【0008】S(S)→S(vap.) S+O2 →SO2 FeS+3/2O2 →FeO+SO2 CaSO4 +SiO2 →CaSiO3 +SO3 CaSO4 →CaO+SO3 そして、最高温度域における原料中の硫黄濃度を必要充
分にしようとすると、硫黄添加原単位を増加させなけれ
ばならなかった。
S (S) → S (vap.) S + O 2 → SO 2 FeS + 3 / 2O 2 → FeO + SO 2 CaSO 4 + SiO 2 → CaSiO 3 + SO 3 CaSO 4 → CaO + SO 3 And the sulfur concentration in the raw material in the maximum temperature range In order to achieve the necessary and sufficient values, it was necessary to increase the basic unit of sulfur addition.

【0009】本発明は、ニッケルの収率を向上するため
に添加する硫黄源の歩留りを向上させることにより、硫
黄添加原単位を低減させることを目的とするものであ
る。
An object of the present invention is to reduce the sulfur addition basic unit by improving the yield of the sulfur source added to improve the yield of nickel.

【0010】[0010]

【課題を解決するための手段】本発明者は、向流式加熱
炉では原料に硫黄源を添加すると、その硫黄源が蒸発な
どしたものが前記した最高温度域を通らないで同炉から
出てしまうことから、添加した硫黄源が総て最高温度域
を通るようにすれば、添加した硫黄が全部反応に関与し
うるようにすることができることを着想して、本発明に
到達した。
The inventors of the present invention have found that when a sulfur source is added to a raw material in a countercurrent heating furnace, the vaporized sulfur source is discharged from the furnace without passing through the maximum temperature range described above. Therefore, the present invention has been accomplished based on the idea that all the added sulfur can be involved in the reaction if all the added sulfur sources pass through the maximum temperature range.

【0011】すなわち、本発明は、向流式加熱炉を用い
てニッケル酸化鉱を乾式製錬する方法において、硫黄源
を含有したあるいは配合した燃料を加熱用バーナーで燃
焼させて製錬原料に硫黄源を添加することを特徴とする
ニッケル酸化鉱製錬における硫黄源添加方法によって、
前記の目的を達成した。本発明で用いる原料は、前述し
た従来技術のように硫黄を添加することはせず、ニッケ
ル鉱石と炭材及び石灰を混合してブリケットしたものを
用いる。その混合の仕方、これらの配合割合など従来か
ら知られている条件がそのまま適用できる。炭材の種類
も特に硫黄を含ませるようにしない点を除いては、従来
と同じである。そして、この原料ブリケットをロータリ
ーキルンなどの向流式加熱炉に装入し加熱、還元する。
That is, the present invention is a method for dry smelting nickel oxide ore using a countercurrent heating furnace, in which a fuel containing or blended with a sulfur source is burned with a heating burner to produce sulfur as a smelting raw material. A sulfur source addition method in nickel oxide ore smelting, characterized by adding a source,
The above objective was achieved. The raw material used in the present invention is a mixture of nickel ore, carbonaceous material and lime, which has not been added with sulfur as in the prior art described above, and is briquette. The conventionally known conditions such as the mixing method and the mixing ratio of these can be applied as they are. The type of carbonaceous material is also the same as the conventional one except that sulfur is not particularly included. Then, this raw material briquette is charged into a countercurrent type heating furnace such as a rotary kiln and heated and reduced.

【0012】本発明では、原料を加熱するバーナー燃料
に硫黄源を含んだもの、あるいは硫黄源を配合したもの
を用いる。燃料中の硫黄濃度は、石炭あるいは重油のど
ちらでも1〜5wt%が好ましい。燃料としてはCOガ
スのようなガス燃料でもよい。石炭としては、実用上微
粉炭が使用されるが、このような微粉炭や重油は公害防
止上硫黄の含有量を低減させたものが市販されているの
で、これらを使用するときには、硫黄濃度が前記の範囲
になるよう硫黄源を添加あるいは配合する。燃料中に含
まれる、あるいは添加される硫黄源としては、従来技術
で知られているものが総て用いることができる。
In the present invention, a burner fuel that heats the raw material contains a sulfur source or is mixed with a sulfur source. The sulfur concentration in the fuel is preferably 1 to 5 wt% for both coal and heavy oil. The fuel may be a gas fuel such as CO gas. As coal, pulverized coal is practically used, but such pulverized coal and heavy oil are commercially available with reduced sulfur content in order to prevent pollution, so when using these, the sulfur concentration is A sulfur source is added or blended so as to fall within the above range. As the sulfur source contained in or added to the fuel, all those known in the prior art can be used.

【0013】実際に石炭あるいは重油を使用するに際し
ては、適当な硫黄量をもつものを単に選択使用するより
も、数種の重油あるいは微粉炭を配合して用いるのがよ
い。そのときの基準としては、硫黄量、発熱量、揮発分
(着火温度に影響)、リン量(ステンレス鋼の特性に悪
影響を与えることがないよう低く抑える)、灰分(低い
方が望ましい)などであり、全体を考慮して配合比率を
決定する。これらの灰分等の含有量は、例えばリン量を
0.01wt%以下、灰分を10wt%以下にすること
が望ましい。
When actually using coal or heavy oil, it is better to blend several kinds of heavy oil or pulverized coal rather than simply selecting and using one having an appropriate amount of sulfur. The criteria at that time are the amount of sulfur, the amount of heat generation, the amount of volatile matter (which affects the ignition temperature), the amount of phosphorus (which should be kept low so as not to adversely affect the properties of stainless steel), and the ash content (the lower the better). Yes, decide the compounding ratio considering the whole. The content of these ash content and the like is preferably, for example, a phosphorus content of 0.01 wt% or less and an ash content of 10 wt% or less.

【0014】また、硫黄原単位としては、0.5〜2.
5kg/t−oreの範囲が好ましい。硫黄原単位は少
ないとニッケル収率の向上が十分でなく、多すぎるとS
xの発生を招く。
Further, as the sulfur basic unit, 0.5 to 2.
A range of 5 kg / t-ore is preferred. If the sulfur unit is small, the nickel yield will not be sufficiently improved, and if it is too large, S
This causes generation of O x .

【0015】[0015]

【作用】燃料中の硫黄源は、燃料の燃焼と同時に酸化さ
れ、SOx を発生し、それは最高温度に達した原料と接
触する。この際、SO2 等は原料中の高温の炭素と次の
ような反応を起こして、原料内に吸収され、最高温度に
おいてニッケル回収率を向上させるのに必要十分な硫黄
濃度に保つことができる。
The sulfur source in the fuel is oxidized simultaneously with the combustion of the fuel to generate SO x , which comes into contact with the raw material which has reached the maximum temperature. At this time, SO 2 and the like cause the following reactions with the high temperature carbon in the raw material, are absorbed in the raw material, and can be maintained at a sulfur concentration necessary and sufficient to improve the nickel recovery rate at the maximum temperature. .

【0016】C+SO2 →S+CO2 また、ここで燃料中に添加された硫黄は、その約1/3
が生成物のフェロニッケル中に入り、約1/3がスラグ
中に入り、残りの約1/3がSOx として排ガス中に入
って排出されるが、この排ガス中のSOx は水の添加あ
るいは洗浄によりH2 SO4 、H2 SO3 として除去さ
れるので、有害なガスを排出するようなことはない。
C + SO 2 → S + CO 2 The sulfur added to the fuel here is about 1/3 of that.
There enters Ferro in the nickel product, about 1/3 enters the slag, but about one third remaining is discharged enters the exhaust gas as SO x, SO x in the flue gas is addition of water Alternatively, since it is removed as H 2 SO 4 and H 2 SO 3 by washing, no harmful gas is discharged.

【0017】[0017]

【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
るが、本発明はこれらの実施例により限定されるもので
はない。 実施例1 表1に示す化学組成のニッケル酸化鉱に対して、石炭を
140kg/tならびに石灰を70kg/t添加混合し
ブリケットとした。このブリケットを直径3.6m、長
さ70mのロータリーキルンに装入して加熱還元した。
同ロータリーキルンにおける最高温度域は、1380℃
の温度に保持した。そして、加熱用バーナーで硫黄濃度
1.5wt%、リン濃度0.007wt%、灰分6.0
wt%に調整した微粉炭を燃焼させ、原料の加熱と硫黄
源の添加を行った。この時の硫黄添加原単位、硫黄歩留
りならびにニッケル収率を表2に示した。 実施例2 表1に示す化学組成のニッケル酸化鉱に対して、石炭を
140kg/tならびに石灰を70kg/t添加混合し
ブリケットとした。このブリケットを直径3.6m、長
さ70mのロータリーキルンに装入して加熱還元した。
同ロータリーキルンにおける最高温度域は、1380℃
の温度に保持した。そして、加熱用バーナーで硫黄濃度
1.5wt%、灰分0.02wt%(リンは含有されな
い)の重油を燃焼させ、原料の加熱と硫黄源の添加を行
った。この時の硫黄添加原単位、硫黄歩留りならびにニ
ッケル収率を表2に示した。 比較例1 表1に示す化学組成のニッケル酸化鉱に対して、石炭を
140kg/tならびに石灰を70kg/t、そして粉
末硫黄を0.8kg/t添加混合し、ブリケットとし
た。このブリケットを直径3.6m、長さ70mのロー
タリーキルンに装入して加熱還元した。同ロータリーキ
ルンにおける最高温度域は、1380℃の温度に保持し
た。そして、加熱用バーナーで硫黄濃度0.2wt%以
下の微粉炭を燃焼させ、原料の加熱を行った。この場
合、微粉炭はこれから硫黄が入らないように硫黄濃度の
低いものを使用した。この時の硫黄添加原単位、硫黄歩
留りならびにニッケル収率を表2に示した。 比較例2 表1に示す化学組成のニッケル酸化鉱に対して、石炭を
140kg/tならびに石灰を70kg/t、そしてF
eSを硫黄にして0.8kg/t添加混合し、ブリケッ
トとした。このブリケットを直径3.6m、長さ70m
のロータリーキルンに装入して加熱還元した。同ロータ
リーキルンにおける最高温度域は、1380℃の温度に
保持した。そして、加熱用バーナーで硫黄濃度0.2w
t%以下の微粉炭を燃焼させ、原料の加熱を行った。微
粉炭は比較例1と同様に硫黄濃度の低いものを使用し
た。この時の硫黄添加原単位、硫黄歩留りならびにニッ
ケル収率を表2に示した。 比較例3 表1に示す化学組成のニッケル酸化鉱に対して、石炭を
140kg/tならびに石灰を70kg/t、そしてC
aSO4 を硫黄にして0.8kg/t添加混合し、ブリ
ケットとした。このブリケットを直径3.6m、長さ7
0mのロータリーキルンに装入して加熱還元した。同ロ
ータリーキルンにおける最高温度域は、1380℃の温
度に保持した。そして、加熱用バーナーで硫黄濃度0.
2wt%以下の微粉炭を燃焼させ、原料の加熱を行っ
た。微粉炭は比較例1と同様に硫黄濃度の低いものを使
用した。この時の硫黄添加原単位、硫黄歩留りならびに
ニッケル収率を表2に示した。
EXAMPLES The present invention will be described in detail below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. Example 1 140 kg / t of coal and 70 kg / t of lime were added to and mixed with nickel oxide ore having the chemical composition shown in Table 1 to form a briquette. This briquette was placed in a rotary kiln having a diameter of 3.6 m and a length of 70 m and heated and reduced.
The maximum temperature range in the rotary kiln is 1380 ℃
Held at the temperature of. Then, with a heating burner, sulfur concentration is 1.5 wt%, phosphorus concentration is 0.007 wt%, and ash content is 6.0.
The pulverized coal adjusted to wt% was burned to heat the raw material and add the sulfur source. Table 2 shows the basic unit of sulfur addition, the sulfur yield and the nickel yield at this time. Example 2 140 kg / t of coal and 70 kg / t of lime were added to and mixed with nickel oxide ore having the chemical composition shown in Table 1 to form a briquette. This briquette was placed in a rotary kiln having a diameter of 3.6 m and a length of 70 m and heated and reduced.
The maximum temperature range in the rotary kiln is 1380 ℃
Held at the temperature of. Then, heavy oil having a sulfur concentration of 1.5 wt% and an ash content of 0.02 wt% (phosphorus is not contained) was burned with a heating burner to heat the raw material and add a sulfur source. Table 2 shows the basic unit of sulfur addition, the sulfur yield and the nickel yield at this time. Comparative Example 1 140 kg / t of coal, 70 kg / t of lime, and 0.8 kg / t of powdered sulfur were added to and mixed with nickel oxide ore having the chemical composition shown in Table 1 to form a briquette. This briquette was placed in a rotary kiln having a diameter of 3.6 m and a length of 70 m and heated and reduced. The maximum temperature range in the rotary kiln was maintained at a temperature of 1380 ° C. Then, the pulverized coal having a sulfur concentration of 0.2 wt% or less was burned with a heating burner to heat the raw material. In this case, the pulverized coal used had a low sulfur concentration so that it would not contain sulfur. Table 2 shows the basic unit of sulfur addition, the sulfur yield and the nickel yield at this time. Comparative Example 2 For nickel oxide ore having the chemical composition shown in Table 1, 140 kg / t of coal, 70 kg / t of lime, and F
Briquette was prepared by converting eS to sulfur and adding 0.8 kg / t and mixing. This briquette has a diameter of 3.6 m and a length of 70 m.
It was charged in a rotary kiln and heated and reduced. The maximum temperature range in the rotary kiln was maintained at a temperature of 1380 ° C. And, with the burner for heating, the sulfur concentration is 0.2w
The raw material was heated by burning pulverized coal of t% or less. The pulverized coal used had a low sulfur concentration as in Comparative Example 1. Table 2 shows the basic unit of sulfur addition, the sulfur yield and the nickel yield at this time. Comparative Example 3 For nickel oxide ore having the chemical composition shown in Table 1, 140 kg / t of coal, 70 kg / t of lime, and C
ASO 4 was changed to sulfur and 0.8 kg / t was added and mixed to form a briquette. This briquette has a diameter of 3.6 m and a length of 7
It was put into a 0 m rotary kiln and heated and reduced. The maximum temperature range in the rotary kiln was maintained at a temperature of 1380 ° C. Then, the sulfur concentration was reduced to 0.
The raw material was heated by burning pulverized coal of 2 wt% or less. The pulverized coal used had a low sulfur concentration as in Comparative Example 1. Table 2 shows the basic unit of sulfur addition, the sulfur yield and the nickel yield at this time.

【0018】[0018]

【表1】 [Table 1]

【0019】[0019]

【表2】 [Table 2]

【0020】以上の結果より本発明が従来技術に比べ硫
黄歩留りが著しく向上し、その結果同じ硫黄原単位とし
た場合、表2に見るように収率良くニッケルを回収する
ことができる。また、このことは、ニッケル回収率が同
じであるようにした場合、硫黄原単位が従来技術に比し
てかなり低下することになる。
From the above results, in the present invention, the sulfur yield is remarkably improved as compared with the prior art, and as a result, when the same sulfur unit is used, nickel can be recovered in good yield as shown in Table 2. Further, this means that when the nickel recovery rate is set to be the same, the sulfur consumption rate is considerably reduced as compared with the conventional technique.

【0021】[0021]

【発明の効果】本発明によれば、従来技術に比較して少
ない硫黄原単位で収率良くニッケルを回収できる。ま
た、硫黄原単位を削減したことにより、有害なSOx
発生量を低減することができる。
According to the present invention, nickel can be recovered in good yield with a smaller amount of sulfur unit compared with the prior art. Further, by reducing the sulfur unit consumption, it is possible to reduce the amount of harmful SO x generated.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】フェロニッケル精鉱の製造に用いるロータリー
キルンの概要図を示す。
FIG. 1 shows a schematic view of a rotary kiln used for producing a ferronickel concentrate.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 ロータリーキルン 2 支持ローラー 3 供給口 4 原料 5 出口 6 加熱用バーナー 7 最高温度域 8 フェロニッケル 9 排ガス 1 Rotary Kiln 2 Support Roller 3 Supply Port 4 Raw Material 5 Outlet 6 Heating Burner 7 Maximum Temperature Range 8 Ferronickel 9 Exhaust Gas

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 中島 隆 京都府宮津市字須津413 日本冶金工業株 式会社大江山製造所内 (72)発明者 辻 均 神奈川県川崎市川崎区小島町4番2号 日 本冶金工業株式会社研究開発本部技術研究 所内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Takashi Nakajima Takashi Nakajima 413 Sutsu, Miyazu City, Kyoto Prefecture Nippon Metallurgical Industry Co., Ltd. Oeyama Factory Co., Ltd. Nihon Metallurgical Industry Co., Ltd.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 向流式加熱炉を用いてニッケル酸化鉱を
乾式製錬する方法において、硫黄源を含有したあるいは
配合した燃料を加熱用バーナーで燃焼させて製錬原料に
硫黄源を添加することを特徴とするニッケル酸化鉱製錬
における硫黄源添加方法。
1. A method for dry smelting nickel oxide ore using a countercurrent heating furnace, in which a fuel containing or blended with a sulfur source is burned with a heating burner to add the sulfur source to a smelting raw material. A method for adding a sulfur source in nickel oxide ore smelting, which is characterized by the above.
JP27925492A 1992-09-25 1992-09-25 Method for adding sulfur source in smelting of nickel oxide ore Pending JPH06108176A (en)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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