JPH06102699A - Picture forming method - Google Patents

Picture forming method

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Publication number
JPH06102699A
JPH06102699A JP4253197A JP25319792A JPH06102699A JP H06102699 A JPH06102699 A JP H06102699A JP 4253197 A JP4253197 A JP 4253197A JP 25319792 A JP25319792 A JP 25319792A JP H06102699 A JPH06102699 A JP H06102699A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
developer
image
carrier
electrostatic latent
latent image
Prior art date
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Pending
Application number
JP4253197A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Naoko Seto
尚子 瀬戸
Toshihiro Kasai
利博 笠井
Takao Izumi
貴雄 泉
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Toshiba Corp
Original Assignee
Toshiba Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by Toshiba Corp filed Critical Toshiba Corp
Priority to JP4253197A priority Critical patent/JPH06102699A/en
Publication of JPH06102699A publication Critical patent/JPH06102699A/en
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Abstract

PURPOSE:To ford a picture excellent in transparency by using this device capable of being miniaturized. CONSTITUTION:A nonmagnetic one-component developer layer is formed on a developer carrier arranged at a position in contact with an electrostatic latent image carrier by using a press member in contact with the developer carrier. A developer is supplied to the image carrier in which an electrostatic latent image is formed from the developer carrier to develop the electrostatic latent image. The 10% displacement tensile strength is controlled to >=0.7kgf/mm<2>.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、画像形成方法に係り、
特に静電潜像を2色以上の現像剤で可視像化する画像形
成方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an image forming method,
In particular, the present invention relates to an image forming method for visualizing an electrostatic latent image with a developer of two or more colors.

【0002】[0002]

【従来の技術】静電潜像を可視像化するためには、従来
からトナーとキャリアとを含む現像剤を用いて現像する
二成分現像方式が広く利用されている。この方式は、環
境依存性が比較的少なく、またトナーとキャリアとの組
合わせによって、広い範囲の特性を持った材料を用いる
ことができるため、容易に高画質の画像が得られるとい
う利点がある。
2. Description of the Related Art In order to visualize an electrostatic latent image, a two-component developing system has been widely used, in which a developer containing a toner and a carrier is used for development. This method has an advantage that a high-quality image can be easily obtained because a material having a wide range of characteristics can be used depending on the combination of the toner and the carrier, because the method has relatively little environmental dependence. .

【0003】一方、近年、電子写真方式を用いたフルカ
ラー画像形成方法が登場し、開発が盛んに行なわれてい
る。この方式は主にシアン、マゼンタ、イエローの3色
の現像剤で色再現を行なうものであり、被転写材上に上
記3色の現像剤像、もしくは上記3色にブラックを加え
た4色の現像剤像を転写し、フラッシュ、ヒートロー
ラ、オーブン等により加熱溶融、定着することによりカ
ラー画像が得られる。しかし、この方式は、3色もしく
は4色の現像剤を用いるため、現像器もまた3もしくは
4組必要となり、二成分現像方式を用いた場合には、画
像形成ユニットの重量及び体積は非常に大きなものとな
ってしまう。また、フルカラー画像を再現するために
は、3もしくは4色の濃度の微妙な調節が必要となり、
現像剤中のトナー濃度を厳密に管理しなければならな
い。
On the other hand, in recent years, a full-color image forming method using an electrophotographic system has appeared and is being actively developed. This system mainly reproduces colors with three color developers of cyan, magenta, and yellow, and the developer image of the above three colors on the material to be transferred, or four colors of black obtained by adding black to the above three colors. A color image is obtained by transferring the developer image and heating and melting and fixing the image with a flash, a heat roller, an oven, or the like. However, since this system uses developers of three or four colors, three or four sets of developing devices are also required, and when the two-component developing system is used, the weight and volume of the image forming unit are very large. It becomes a big thing. Also, in order to reproduce a full-color image, it is necessary to finely adjust the density of three or four colors,
The toner concentration in the developer must be strictly controlled.

【0004】そこで、トナーを金属あるいは合成樹脂の
圧接部材と現像剤担持体との間で摩擦及び/又は接触帯
電させることにより現像を行なう非磁性一成分現像方式
が注目されている。この方式によれば、キャリアを必要
としないため、画像形成ユニットの軽量化、小型化をは
かることができ、しかもメンテナンスが容易である。ま
た、静電潜像担持体と、対向電極である現像剤担持体と
の間の距離が二成分現像方式に比べて近いために、低電
圧で高精細現像を行なうことができる。
Therefore, a non-magnetic one-component developing system is attracting attention, in which toner is developed by friction and / or contact charging between a metal or synthetic resin pressure contact member and a developer carrying member. According to this method, since no carrier is required, it is possible to reduce the weight and size of the image forming unit, and the maintenance is easy. Further, since the distance between the electrostatic latent image carrier and the developer carrier, which is the counter electrode, is shorter than that in the two-component developing system, high-definition development can be performed at low voltage.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】上述のように、一成分
現像方式は、二成分現像方式に比較して優れた利点を数
多く有するものである。しかしながら、一成分現像方式
によりフルカラー画像を形成するには、以下のような欠
点がある。
As described above, the one-component developing system has many excellent advantages as compared with the two-component developing system. However, forming a full-color image by the one-component developing method has the following drawbacks.

【0006】すなわち、複数種の現像剤が重なり合った
部分で定着を十分に行って、色再現を良好にするために
は、複数種の現像剤が十分に溶け合わなければならな
い。単色で用いる現像剤は、通常約130〜180℃の
軟化点を有する結着樹脂で構成されるが、フルカラー画
像用現像剤に用いられる結着樹脂は、前記の温度範囲よ
りも低い軟化点を有する。ところが、一成分現像方式に
おいては、現像剤が圧接部材と現像剤担持体とによって
摩擦帯電されるため、従来の軟化点の低いフルカラー画
像用現像剤を用いると、圧接部材や現像剤担持体に固着
しやすく、現像剤を安定に摩擦帯電させることが困難で
ある。その結果、現像剤の未帯電及び逆帯電が起こり、
これらの未帯電及び逆帯電現像剤により非画像部のかぶ
り、マシン内の現像剤飛散等が発生したり、現像剤の搬
送不良による画像抜け等の問題が発生する。そこで本発
明の目的は、以上のような問題点を解決し、フルカラー
画像を得ることを可能にする画像形成方法を提供するこ
とにある。
That is, in order to sufficiently perform fixing in a portion where a plurality of types of developers are overlapped and to improve color reproduction, the plurality of types of developers must be sufficiently melted. The developer used for a single color is usually composed of a binder resin having a softening point of about 130 to 180 ° C., but the binder resin used for the developer for full-color images has a softening point lower than the above temperature range. Have. However, in the one-component developing method, the developer is triboelectrically charged by the pressure contact member and the developer carrier, and therefore, when a conventional full-color image developer having a low softening point is used, the pressure contact member and the developer carrier are It is easy to stick and it is difficult to stably tribocharge the developer. As a result, the developer is uncharged and oppositely charged,
These uncharged and oppositely charged developers cause problems such as fogging of non-image areas, scattering of the developer in the machine, and missing images due to defective conveyance of the developer. Therefore, an object of the present invention is to provide an image forming method which solves the above problems and makes it possible to obtain a full-color image.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に、本発明は、静電潜像が形成された像担持体と接触す
る位置に配置された現像剤担持体上に、この現像剤担持
体に接する圧接部材を用いて非磁性一成分現像剤層を形
成する工程と、前記静電潜像担持体に前記現像剤担持体
より現像剤を供給し、前記静電潜像を現像する工程とを
含み、前記現像剤は、0.7kgf/mm2 以上の10
%変位引張り強度を有することを特徴とする画像形成方
法を提供する。
SUMMARY OF THE INVENTION In order to solve the above problems, the present invention is directed to a developer carrying member arranged at a position in contact with an image carrying member on which an electrostatic latent image is formed. A step of forming a non-magnetic one-component developer layer using a pressure contact member in contact with the carrier, and supplying the developer from the developer carrier to the electrostatic latent image carrier to develop the electrostatic latent image And a developer of 0.7 kgf / mm 2 More than 10
Provided is an image forming method having a% displacement tensile strength.

【0008】現像剤の引張り強度を高めるためには、現
像剤の主要な構成成分である結着樹脂の重合度を高めた
り、分子量を大きくすることによって、結着樹脂の機械
的強度を上げればよい。例えば、重合度は、重合開始剤
の添加量を減らすこと、又は重合反応時間を延ばすこと
によって高めることができる。また、樹脂組成を変えて
ガラス転移温度を上げたり、架橋剤を加えてポリマー中
に一部架橋点を作ることによって、分子量を大きくする
ことができる。一方、現像剤粒子中にフィラーを添加し
たり、現像剤粒子に球形化処理を施すことによっても機
械的強度は向上する。凝集法によって現像剤を製造する
場合には、微小粒径の重合粒子を所望の粒径になるまで
凝集させた後、加熱処理により各微粒子の接触部分を融
着させて強固な凝集体を形成している。この加熱処理が
不十分だと凝集が崩れやすい粒子となるが、ある程度の
球形化処理により強度を向上させることができる。ま
た、粉砕法で得られた現像剤粒子は角張っており、この
角張った部分が潰れやすいために、角を丸くすることに
よって強度が向上する。
In order to increase the tensile strength of the developer, it is necessary to increase the mechanical strength of the binder resin by increasing the degree of polymerization of the binder resin which is a main constituent of the developer or increasing the molecular weight. Good. For example, the degree of polymerization can be increased by reducing the amount of the polymerization initiator added or increasing the polymerization reaction time. Further, the molecular weight can be increased by changing the resin composition to raise the glass transition temperature or by adding a crosslinking agent to partially form crosslinking points in the polymer. On the other hand, the mechanical strength is also improved by adding a filler to the developer particles or subjecting the developer particles to a spheroidizing treatment. When a developer is produced by the agglomeration method, polymer particles with a small particle size are agglomerated to a desired particle size, and then heat treatment is used to fuse the contact parts of each particle to form a strong agglomerate. is doing. If this heat treatment is insufficient, the particles tend to collapse in aggregation, but the strength can be improved by spheroidizing to some extent. Further, the developer particles obtained by the pulverization method are angular, and since the angular portions are easily crushed, rounding the corners improves the strength.

【0009】現像剤粒子中に分散されるフィラーとして
は、有機、無機の顔料、及び酸化鉄・酸化クロム・ニッ
ケルフェライト・鉄−マンガン−コバルト合金等の磁性
体粒子などが挙げられる。顔料は添加量を増加し、磁性
体は20重量%以下を添加することによって、機械的強
度を向上させることができる。
Examples of the filler dispersed in the developer particles include organic and inorganic pigments and magnetic particles such as iron oxide, chromium oxide, nickel ferrite, iron-manganese-cobalt alloy and the like. The mechanical strength can be improved by increasing the addition amount of the pigment and adding 20% by weight or less of the magnetic substance.

【0010】上記非磁性一成分現像剤の主な構成材であ
る樹脂は、ガラス転移点が50℃以上、フローテスター
で測定される軟化点(ノズル直径1mm、押出し圧力1
0mmf/cm2 、開始温度80℃)が、80℃以上1
50℃以下である。ガラス転移点が50℃未満である
と、保存安定性が低下する傾向となる。また、軟化点が
150℃以上であると、加熱定着を十分に行なうことが
困難となる。さらに、現像剤は、粒径分布の90%以上
が3μm〜15μmであるのが好ましい。粒度分布がこ
れよりブロードだと、帯電量分布もブロードとなり、高
精細な画像が得にくい。
The resin, which is the main component of the non-magnetic one-component developer, has a glass transition point of 50 ° C. or higher, a softening point measured by a flow tester (nozzle diameter 1 mm, extrusion pressure 1
0 mmf / cm 2 , The starting temperature 80 ℃), but 80 ℃ or more 1
It is 50 ° C or lower. If the glass transition point is lower than 50 ° C, the storage stability tends to decrease. When the softening point is 150 ° C. or higher, it becomes difficult to sufficiently perform heat fixing. Furthermore, 90% or more of the particle size distribution of the developer is preferably 3 μm to 15 μm. If the particle size distribution is broader than this, the charge amount distribution will also be broad, and it will be difficult to obtain high-definition images.

【0011】本発明の画像形成方法において使用する非
磁性一成分現像剤は、湿式・凝集法、懸濁重合法、乳化
重合法、分散重合法、又は粉砕法により製造することが
できる。
The non-magnetic one-component developer used in the image forming method of the present invention can be produced by a wet / aggregation method, a suspension polymerization method, an emulsion polymerization method, a dispersion polymerization method, or a pulverization method.

【0012】湿式で本発明に適用する現像剤を製造する
場合、用いる重合性単量体としては、スチレン、o−メ
チルスチレン、m−メチルスチレン、p−メチルスチレ
ン、p−メトキシスチレン、p−フェニルスチレン、p
−クロルスチレン、3,4−ジクロルスチレン、p−エ
チルスチレン、2,4−ジメチルスチレン、p−n−ブ
チルスチレン、p−tert−ブチルスチレン、p−n
−ヘキシルスチレン、p−n−オクチルスチレン、p−
n−ノニルスチレン、p−n−デシルスチレン、p−n
−ドデシルスチレン等のスチレン及びその誘導体;エチ
レングリコール、プロピレングリコール等のグリコール
類;無水マレイン類、無水フタル酸等の不飽和脂肪酸
類;エチレン、プロピレン、ブチレン、イソブチレン等
のエチレン不飽和モノオレフィン類;塩化ビニル、塩化
ビニリデン、臭化ビニル、フッ化ビニル等のハロゲン化
ビニル類;酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ベンゾエ
酸ビニル等のビニルエステル類;メタクリル酸メチル、
メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリ
ル酸n−ブチル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル
酸n−オクチル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸
2−エチルヘキシル、メタクリル酸ステアリル、メタク
リル酸フェニル、メタクリル酸ジメチルアミノメチル、
メタクリル酸ジエチルアミノエチル等のα−メチレン脂
肪族モノカルボン酸エステル類;アクリル酸メチル、ア
クリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸n−
ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸n−オクチ
ル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸2−エチルヘキシ
ル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸フェニル、アク
リル酸2−クロルエチル等のアクリル酸エステル類;ビ
ニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテル、ビニルイ
ソブチルエーテル等のビニルエーテル類;ビニルメチル
ケトン、ビニルヘキシルケトン、メチルイソプロペニル
ケトン等のビニルケトン類;n−ビニルピロール、n−
ビニルカルバゾール、n−ビニルインドール、n−ビニ
ルピロリドン等のn−ビニル化合物;ビニルナフタリン
類;アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリル
アミド等のアクリル酸もしくはメタクリル酸誘導体など
のビニル系単量体が挙げられる。
When the developer applied to the present invention is manufactured by a wet method, the polymerizable monomer used is styrene, o-methylstyrene, m-methylstyrene, p-methylstyrene, p-methoxystyrene, p-. Phenylstyrene, p
-Chlorostyrene, 3,4-dichlorostyrene, p-ethylstyrene, 2,4-dimethylstyrene, pn-butylstyrene, p-tert-butylstyrene, pn
-Hexyl styrene, pn-octyl styrene, p-
n-nonylstyrene, pn-decylstyrene, pn
-Styrene such as dodecyl styrene and its derivatives; glycols such as ethylene glycol and propylene glycol; unsaturated fatty acids such as maleic anhydride and phthalic anhydride; ethylenically unsaturated monoolefins such as ethylene, propylene, butylene and isobutylene; Vinyl halides such as vinyl chloride, vinylidene chloride, vinyl bromide and vinyl fluoride; vinyl esters such as vinyl acetate, vinyl propionate and vinyl benzoate; methyl methacrylate,
Ethyl methacrylate, propyl methacrylate, n-butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, n-octyl methacrylate, dodecyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, stearyl methacrylate, phenyl methacrylate, dimethylaminomethyl methacrylate,
Α-Methylene aliphatic monocarboxylic acid esters such as diethylaminoethyl methacrylate; methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, n-acrylic acid
Acrylic esters such as butyl, isobutyl acrylate, n-octyl acrylate, dodecyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, stearyl acrylate, phenyl acrylate, 2-chloroethyl acrylate; vinyl methyl ether, vinyl ethyl ether, Vinyl ethers such as vinyl isobutyl ether; vinyl ketones such as vinyl methyl ketone, vinyl hexyl ketone and methyl isopropenyl ketone; n-vinyl pyrrole, n-
Examples thereof include n-vinyl compounds such as vinylcarbazole, n-vinylindole, and n-vinylpyrrolidone; vinylnaphthalenes; vinylic monomers such as acrylonitrile, methacrylonitrile, acrylamide, and other acrylic acid or methacrylic acid derivatives.

【0013】重合開始剤としては、例えば、ベンゾイル
ペルオキシド、ジ−t−ブチルペルオキシド、ラウロイ
ルペルオキシド、t−ブチルヒドロペルオキシド、クメ
ンヒドロペルオキシド、過硫酸カリウム、過硫酸アンモ
ニウム、過硫酸アセチル、テトラメチルチラウムジルス
ルフィド、アゾビスイソブチロニトリル、アゾビスシク
ロヘキサンニトリル、フェニルアゾトリフェニルメタ
ン、トリエチルアルミニウム、エチルアルミニウムジク
ロリド、ジエチルアルミニウムクロリド、四エチル鉛、
ジエチル亜鉛、ジエチルカドミウム、テトラエチルス
ズ、四塩化チタン、塩化アルミニウム、臭化アルミニウ
ム、塩化第二スズ、三フッ化ホウ素ジエチルエーテラー
ト、三フッ化ホウ素、塩化亜鉛、五フッ化リン等を使用
することができる。この重合開始剤の使用量は、一般に
は単量体の重量の約0.5〜5.0%である。
As the polymerization initiator, for example, benzoyl peroxide, di-t-butyl peroxide, lauroyl peroxide, t-butyl hydroperoxide, cumene hydroperoxide, potassium persulfate, ammonium persulfate, acetyl persulfate, tetramethylthylium zirconium can be used. Sulfide, azobisisobutyronitrile, azobiscyclohexanenitrile, phenylazotriphenylmethane, triethylaluminum, ethylaluminum dichloride, diethylaluminium chloride, tetraethyllead,
Use diethyl zinc, diethyl cadmium, tetraethyl tin, titanium tetrachloride, aluminum chloride, aluminum bromide, stannic chloride, boron trifluoride diethyl etherate, boron trifluoride, zinc chloride, phosphorus pentafluoride, etc. You can The amount of the polymerization initiator used is generally about 0.5 to 5.0% by weight of the monomer.

【0014】架橋剤としては、2,4−ジクロロベンゾ
イルペルオキシド、n−ブチル−4,4´−ジ(t−ブ
チルペルオキシ)バレレートジクミルペルオキシド、t
−ブチルペルオキシクメン等の過酸化物、また架橋反応
が効率よく進むための架橋助剤として、p−キノンジオ
キジム・p,p´−ジベンゾイル・キノンジオキシム等
のキノンジオキシム系、エチレングリコールジメタクリ
レート・メタクリル酸メチル等のメタクリル酸系、フタ
ル酸ジアリル・シアヌル酸トリアリル等のアクリル系、
マレイミド・N,N´−m−フェニレンビスマレイミド
等のマレイミド系、無水マレイン酸、ジビニルベンゼ
ン、ビニルトルエン等を用いることができる。
As the cross-linking agent, 2,4-dichlorobenzoyl peroxide, n-butyl-4,4'-di (t-butylperoxy) valerate dicumyl peroxide, t
-Peroxides such as butylperoxycumene, and quinonedioxime-based compounds such as p-quinonedioxime.p, p'-dibenzoyl.quinonedioxime and ethylene glycol dimethacrylate. Methacrylic acid such as methyl methacrylate, acrylic such as diallyl phthalate and triallyl cyanurate,
Maleimides such as maleimide / N, N'-m-phenylene bismaleimide, maleic anhydride, divinylbenzene, vinyltoluene and the like can be used.

【0015】またヒートローラによる定着時に現像剤の
ヒートローラからの離型性をよくする目的で、ワックス
等を用いてもよい。使用し得るワックスとしては、パラ
フィン、ポリオレフィン等の脂肪族炭化水素、高級脂肪
酸、脂肪族アルコール、脂肪酸アミド、脂肪酸エステ
ル、金属石鹸等である。
Wax or the like may be used for the purpose of improving the releasability of the developer from the heat roller during fixing by the heat roller. Examples of waxes that can be used include paraffins, aliphatic hydrocarbons such as polyolefins, higher fatty acids, aliphatic alcohols, fatty acid amides, fatty acid esters, and metal soaps.

【0016】着色剤としては、顔料では、無機顔料(天
然、クロム酸塩、フェロシアン化合物、酸化物、硫化
物、硅酸塩、金属粉等)、有機顔料(天然染料レーキ、
ニトロソ系、アゾ系、フタロシアニン系、縮合多環系、
塩基性染料レーキ、媒染染料系、建染染料系等)があげ
られ、染料では水溶性染料、油溶性染料等があげられ
る。無機顔料としては、例えば黄土類等の天然顔料、黄
鉛、ジンクエロー、バリウムエロー、クロムオレンジ、
モリブテンレッド、クロムグリーン等のクロム酸塩、紺
青等のフェロシアン化合物、酸化チタン、チタンイエロ
ー、チタンホワイト、べんがら、黄色酸化鉄、亜鉛フェ
ライト、亜鉛華、コバルトブルー、酸化クロム、スピネ
ルグリーン等の硫化物、硫酸バリウム等の硫酸塩、硅酸
カルシウム、群青等の硅酸塩、ブロンズ、アルミニウム
等の金属粉、カーボンブラックス等があげられる。有機
顔料としては、例えばマダレーキ等の天然レーキ、ナフ
トールグリーン、ナフトールオレンジ等のニトロソ顔
料、ベンジジンイエローG、ハンザイエローG、ハンザ
イエローG10、バルカンオレンジ、レーキレッドR、
レーキレッドC、レーキレッドD、ウオッチングレッ
ド、ブリリアントカーミン6B、ピラロゾンオレンジ、
ボルドー10G(ボンマルーン)等の可溶性アゾ(アゾ
レーキ)系、ピラロゾンレッド、パラレッド、トルイジ
ンレッド、ITRレッド、レーキレッド4R、トルイジ
ンマルーン、ブリリアントファ−ストスカーレット、レ
ーキボルドー5B等の不溶性アゾ系、縮合アゾ系等のア
ゾ系顔料、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリ
ーン、ブロム化フタロシアニングリーン、ファーストス
カイブルー等のフタロシアニン系顔料、スレンブルー等
のアントラキノン系、ペリレンマルーン等のペリレン
系、ペリノンオレンジ等のペリノン系、キナクリドン、
ジメチルキナクリドン等のキナクリドン系、ジオキサジ
ンバイオレット等のジオキサジン系、イソインドリノン
系、キノフタロン系の縮合多環系顔料、ローダミン6B
レーキ、ローダミンレーキB、マラカイトグリーン等の
塩基性染料レーキ、アリザリンレーキ等の媒染染料系顔
料、インダンスレンブルー、インジゴブルー、アントア
ントロンオレンジ等の建染染料系顔料、蛍光顔料、アジ
ン顔料(ダイヤモンドブラック)、グリーンゴールドな
どの顔料を用いることができる。染料としては、例えば
ローダミンB等の塩基性染料、オレンジII等の酸性染
料、蛍光染料等があげられ、油溶性染料としては、例え
ばファーストオレンジR、オイルレッド、オイルイエロ
ー等のモノアゾ系染料、アントラキノンブルー、アント
ラキノンバイオレット等のアントラキノン系染料、ニグ
ロシン、インジュリン等のアジン系染料、塩基性、酸
性、金属錯化合物系染料等が挙げられる。
As the colorant, for pigments, inorganic pigments (natural, chromate, ferrocyanine compound, oxide, sulfide, silicate, metal powder, etc.), organic pigments (natural dye lake,
Nitroso type, azo type, phthalocyanine type, condensed polycyclic type,
Basic dye lakes, mordant dyes, vat dyes, etc.), and examples of the dyes include water-soluble dyes and oil-soluble dyes. Examples of the inorganic pigment include natural pigments such as loess, yellow lead, zinc yellow, barium yellow, chrome orange,
Chromates such as molybdenum red and chrome green, ferrocyan compounds such as navy blue, titanium oxide, titanium yellow, titanium white, red iron oxide, yellow iron oxide, zinc ferrite, zinc white, cobalt blue, chromium oxide, and spinel green sulfide. Substances, sulfates such as barium sulfate, calcium silicate, silicates such as ultramarine, metal powders such as bronze and aluminum, carbon blacks and the like. Examples of organic pigments include natural lakes such as Madare Lake, nitroso pigments such as Naphthol Green and Naphthol Orange, Benzidine Yellow G, Hansa Yellow G, Hansa Yellow G10, Balkan Orange, Lake Red R, and the like.
Lake Red C, Lake Red D, Watching Red, Brilliant Carmine 6B, Pyrralozone Orange,
Soluble azo (azo lake) type such as Bordeaux 10G (Bon Maroon), insoluble azo type such as pyrarozone red, para red, toluidine red, ITR red, lake red 4R, toluidine maroon, brilliant fast scarlet, lake bordeaux 5B, condensed azo type Azo pigments such as phthalocyanine blue, phthalocyanine green, brominated phthalocyanine green, phthalocyanine pigments such as fast sky blue, anthraquinone pigments such as slene blue, perylene pigments such as perylene maroon, perinone pigments such as perinone orange, quinacridone,
Condensed polycyclic pigments of quinacridone type such as dimethylquinacridone, dioxazine type such as dioxazine violet, isoindolinone type, quinophthalone type, rhodamine 6B
Lake, rhodamine lake B, basic dye lakes such as malachite green, mordant dye pigments such as alizarin lake, vat dye pigments such as indanthrene blue, indigo blue and anthanthrone orange, fluorescent pigments, azine pigments (diamond) Pigments such as black) and green gold can be used. Examples of the dye include basic dyes such as rhodamine B, acid dyes such as orange II, and fluorescent dyes. Examples of the oil-soluble dyes include monoazo dyes such as Fast Orange R, oil red, and oil yellow, anthraquinone. Examples thereof include anthraquinone dyes such as blue and anthraquinone violet, azine dyes such as nigrosine and indurine, and basic, acidic and metal complex compound dyes.

【0017】また、機械的粉砕法により現像剤を製造す
る場合に用いられる樹脂としては、例えば、ポリスチレ
ン、ポリスチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−ア
クリル共重合体等のスチレン系共重合体、ポリエチレ
ン、ポリエチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン
−ビニルアルコール共重合体等のようなエチレン系共重
合体、フェノール系樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエステ
ル樹脂、マレイン酸系樹脂、ポリメチルメタクリレー
ト、ポリアクリル酸、ポリビニルブチラール、ポリカー
ボネート樹脂、エポキシ樹脂、脂肪族又は脂環族炭化水
素樹脂、芳香族炭化水素等のいわゆる石油樹脂等、及び
これらの混合物が挙げられる。着色剤、ワックス等につ
いては、湿式により製造する場合と同様の材料を用いる
ことができる。
The resin used when the developer is manufactured by the mechanical pulverization method is, for example, polystyrene, styrene-based copolymers such as polystyrene-butadiene copolymer, styrene-acrylic copolymer, polyethylene, Ethylene copolymers such as polyethylene-vinyl acetate copolymer, polyethylene-vinyl alcohol copolymer, phenol resin, polyamide resin, polyester resin, maleic acid resin, polymethylmethacrylate, polyacrylic acid, polyvinyl butyral , Polycarbonate resins, epoxy resins, aliphatic or alicyclic hydrocarbon resins, so-called petroleum resins such as aromatic hydrocarbons, and mixtures thereof. As the colorant, wax, etc., the same materials as those used in the wet manufacturing can be used.

【0018】また、得られた現像剤粒子表面の一部また
は全部が流動性の向上、カプセル化による保存性の改
善、帯電量の調整等を目的とした無機又は高分子微粒子
で覆うこともできる。無機微粒子としては、サブミクロ
ンサイズのコロイド状シリカ、酸化チタン、酸化セリウ
ム、酸化アルミニウム等の無機酸化物、カーボンブラッ
ク等の顔料粒子等を、帯電特性との兼ね合いにより単独
で、もしくは混合して用いることができる。高分子微粒
子としては、ポリメチルメタクリレート、ポリスチレ
ン、ポリカーボネート、ポリエチレン、酢酸ビニル、塩
化ビニル、ポリビニルブチラール、ナイロン、ポリスル
ホン、ポリエチレンオキサイド等を用いることができ
る。なお、これらの微粒子は、耐湿性制御のための疎水
化処理、帯電性制御のためのニグロシン、金属アゾ染料
等による表面処理が施されていてもよい。
Further, a part or all of the surface of the obtained developer particles can be covered with inorganic or polymer fine particles for the purpose of improving fluidity, improving storage stability by encapsulation, adjusting charge amount and the like. . As the inorganic fine particles, submicron-sized colloidal silica, inorganic oxides such as titanium oxide, cerium oxide, and aluminum oxide, pigment particles such as carbon black, etc. are used alone or in combination depending on the charging property. be able to. As the polymer fine particles, polymethylmethacrylate, polystyrene, polycarbonate, polyethylene, vinyl acetate, vinyl chloride, polyvinyl butyral, nylon, polysulfone, polyethylene oxide and the like can be used. In addition, these fine particles may be subjected to a hydrophobic treatment for controlling moisture resistance, and a surface treatment with nigrosine, a metal azo dye or the like for controlling charging property.

【0019】以下に、本発明の画像形成方法に使用され
る現像剤の製造方法の一例として湿式・凝集法を示す
が、一般に知られる懸濁重合法、乳化重合法等で現像剤
を製造してもよい。また、乾式で、樹脂、顔料等の構成
剤を混練、粉砕、分級して所望の粒径の現像剤を得るこ
ともできる。
The wet / aggregation method is shown below as an example of the method for producing the developer used in the image forming method of the present invention. The developer is produced by a generally known suspension polymerization method, emulsion polymerization method or the like. May be. Further, it is also possible to obtain a developer having a desired particle diameter by dry kneading, pulverizing and classifying constituents such as resin and pigment.

【0020】重合性単量体の乳化重合により得られた酸
性極性基、又は塩基性極性基を有する重合体のエマルジ
ョンに所要量の着色剤、並びに随意帯電制御剤等を添加
混合して、その10〜40%を均一に分散させ、0.5
〜3時間、好ましくは1〜2時間攪拌を続ける。その
後、残りの混合物を添加して均一に分散させ、さらに、
0.5〜3時間、好ましくは0.5〜1.5時間攪拌さ
せると極性基を有する重合体の1次粒子と、着色剤粒子
は次第に凝集して0.5〜3μmの平均粒径を有する2
次粒子に成長する。このような分散液をさらにそのまま
0.5〜3時間、好ましくは1〜2時間攪拌を続ける
と、2次粒子がさらに凝集して3〜15μmの平均粒径
を有する会合粒子に成長する。このようにして生成した
分散液を、極性基を有する重合体のガラス転移点〜ガラ
ス転移点より20℃高い温度で1〜6時間、好ましくは
2〜4時間攪拌を続けると、会合粒子のそれぞれの接触
部分が造膜融着して強固な凝集体を形成する。これを洗
浄、濾過して界面活性剤等を現像剤表面から取り除き、
乾燥後、流動性付与剤を外添することにより現像剤が得
られる。
A required amount of a colorant, an optional charge control agent and the like are added to and mixed with an emulsion of a polymer having an acidic polar group or a basic polar group obtained by emulsion polymerization of a polymerizable monomer. Evenly disperse 10 to 40%, 0.5
Continue stirring for ~ 3 hours, preferably 1-2 hours. Then, add the remaining mixture and disperse evenly,
When the mixture is stirred for 0.5 to 3 hours, preferably 0.5 to 1.5 hours, the primary particles of the polymer having a polar group and the colorant particles gradually aggregate to form an average particle diameter of 0.5 to 3 μm. Have 2
Secondary particles grow. When such a dispersion is further stirred as it is for 0.5 to 3 hours, preferably 1 to 2 hours, the secondary particles further aggregate and grow into associated particles having an average particle diameter of 3 to 15 μm. When the dispersion liquid thus produced is continuously stirred for 1 to 6 hours, preferably 2 to 4 hours, at a temperature 20 ° C. higher than the glass transition point of the polymer having a polar group to the glass transition point, each of the associated particles Contact portions of the film are fused to form a strong aggregate. This is washed and filtered to remove surfactants etc. from the developer surface,
After drying, a developer is obtained by externally adding a fluidity imparting agent.

【0021】[0021]

【作用】本発明の画像形成方法は、10%変位引張り強
度が0.7kgf/mm2 以上である現像剤を使用す
る。10%変位引張り強度は、微小圧縮試験器(島津製
作所製)により求めることができる。この装置は、上部
加圧圧子(50μm径の平面圧子)と下部加圧板との間
に微小粒子1粒を固定し、電磁力により一定の増加割合
で押圧力を与え、このときの変位量を計測するものであ
る。粒径の10%の変位が生じたときの荷重から、以下
に示す式(1)によって10%変位引張り強度を求める
ことができる。 St=2.8P/πd2 (1)
The image forming method of the present invention has a 10% displacement tensile strength of 0.7 kgf / mm 2 The above developer is used. The 10% displacement tensile strength can be determined by a micro compression tester (manufactured by Shimadzu Corporation). In this device, one fine particle is fixed between an upper pressing indenter (a flat indenter with a diameter of 50 μm) and a lower pressing plate, and a pressing force is applied at a constant increasing rate by an electromagnetic force. It is something to measure. The 10% displacement tensile strength can be obtained from the load when the displacement of 10% of the grain size occurs, by the following equation (1). St = 2.8P / πd 2 (1)

【0022】式(1)中、Stは引張り強度(kgf/
mm2 )、Pは加重(kg)、dは粒径(mm)を表わ
す。なお、測定は、試験荷重1kgf、負荷速度18m
df/sec、測定サンプル数10点の条件下で行な
う。
In the formula (1), St is the tensile strength (kgf /
mm 2 ) And P represent weight (kg) and d represents particle size (mm). In addition, the measurement is a test load of 1 kgf and a load speed of 18 m.
The measurement is performed under the conditions of df / sec and 10 measurement samples.

【0023】このように、本発明の方法に使用する現像
剤は、負荷に対する強度が大きいので、帯電ブレード等
の摩擦帯電部材との摩擦から受けるストレスによって潰
れにくい。したがって、現像剤同士、及び現像剤と圧接
部材、現像剤担持体との接触が点で保たれ、強力なファ
ンデルワールス力による付着力の発生がない。
As described above, since the developer used in the method of the present invention has a large strength against a load, it is less likely to be crushed by the stress caused by the friction with the frictional charging member such as the charging blade. Therefore, the developers are kept in contact with each other, and the developer is kept in contact with the pressing member and the developer carrier at a point, so that the strong van der Waals force does not cause an adhesive force.

【0024】固体の付着力、凝集力は、主に分子間力、
静電気力に起因するものであるが、分子間力は対向面積
が大きいほど大きく、ストレスによって現像剤が潰れた
場合には、現像剤粒子同士及び現像剤と現像剤担持体、
圧接部材との接触面積が増大して付着力が増して、現像
剤担持体や圧接部材上への現像剤の固着が発生する。
The adhesive force and cohesive force of a solid are mainly intermolecular force,
Although caused by electrostatic force, the intermolecular force is larger as the facing area is larger, and when the developer is crushed by stress, the developer particles and the developer and the developer carrier,
The contact area with the pressing member increases and the adhesive force increases, so that the developer adheres to the developer carrier or the pressing member.

【0025】これに対し、本発明の画像形成方法に使用
される現像剤は、引張り強度が大きく潰れにくいため
に、圧接部材、現像剤担持体等に固着したり、凝集を起
こすことがない。したがって、本発明によれば、軟化点
の低いフルカラー用の現像剤を使用しても、現像剤の固
着による帯電のばらつきや現像剤搬送不良が発生せず、
現像剤帯電量や現像剤搬送性が長期にわたって安定す
る。その結果、本発明の画像形成方法によって高精細の
フルカラー画像を得ることができる。
On the other hand, since the developer used in the image forming method of the present invention has a large tensile strength and is hard to be crushed, it does not stick to the pressure-contact member, the developer carrying member, or the like, nor aggregate. Therefore, according to the present invention, even when a full-color developer having a low softening point is used, variations in charge due to sticking of the developer and developer conveyance failure do not occur,
The developer charge amount and developer transportability are stable for a long period of time. As a result, a high-definition full-color image can be obtained by the image forming method of the present invention.

【0026】[0026]

【実施例】以下、本発明の実施例を図面を参照して詳細
に説明する。
Embodiments of the present invention will now be described in detail with reference to the drawings.

【0027】図1は、本発明の画像形成方法に使用され
る現像装置の一例を示す概略的構成図である。現像装置
10は、非磁性一成分現像剤14を収容する現像剤容器
13と、この現像剤容器13内に配置された現像剤担持
体11とを具備し、この現像剤担持体11は静電潜像担
持体15に接している。現像剤担持体11には、弾性体
からなる帯電ブレード12が、200g/cm〜100
0g/cmの線圧力で圧接されている。容器13の内部
には、現像剤担持体11と接するように現像剤供給ロー
ラ17が設置されているとともに、現像剤14を攪拌す
るための攪拌機18が設けられている。
FIG. 1 is a schematic configuration diagram showing an example of a developing device used in the image forming method of the present invention. The developing device 10 includes a developer container 13 containing a non-magnetic one-component developer 14, and a developer carrier 11 arranged in the developer container 13. The developer carrier 11 is electrostatically charged. It is in contact with the latent image carrier 15. The developer carrying member 11 has a charging blade 12 made of an elastic material in an amount of 200 g / cm to 100
It is pressed with a linear pressure of 0 g / cm. Inside the container 13, a developer supply roller 17 is installed so as to be in contact with the developer carrier 11, and a stirrer 18 for stirring the developer 14 is provided.

【0028】このように構成される現像装置10におい
て、現像剤担持体11と静電潜像担持体15の表面との
間で、交流バイアスあるいは直流バイアス、又は直流と
交流とを重畳したバイアス電圧を印加するようにしても
よい。
In the developing device 10 thus constructed, an AC bias or a DC bias, or a bias voltage in which DC and AC are superposed between the developer carrier 11 and the surface of the electrostatic latent image carrier 15. May be applied.

【0029】また、圧接部材として弾性ブレードを用い
ているが、その他の形状、例えば、ブレードの先端に合
成樹脂製のチップをつけたもの、金属ローラ、弾性ロー
ラ等を使用することもできる。
Further, although the elastic blade is used as the pressing member, other shapes, for example, a blade having a tip made of synthetic resin attached to the tip thereof, a metal roller, an elastic roller or the like may be used.

【0030】この現像装置10によると、現像は次のよ
うにして行なわれる。まず、現像剤容器13中の現像剤
14は、現像剤供給ローラ17の回転により搬送され、
現像剤担持体11と帯電ブレード12とによって、現像
剤担持体11の表面に極めて薄く付着される。このと
き、現像剤担持体11及び帯電ブレード12と現像剤と
の摩擦によって、現像剤粒子には、静電像電荷と同極性
の電荷が与えられる。現像剤担持体11の表面に付着さ
れた現像剤は、帯電・露光された静電潜像担持体15の
潜像に付着し可視像化する。ここで、現像剤担持体11
上に残った現像剤は、回収ブレード16により掻き取ら
れ、現像剤容器13へ回収される。
According to the developing device 10, development is performed as follows. First, the developer 14 in the developer container 13 is conveyed by the rotation of the developer supply roller 17,
By the developer carrying member 11 and the charging blade 12, it is attached to the surface of the developer carrying member 11 extremely thinly. At this time, due to friction between the developer carrier 11 and the charging blade 12 and the developer, the developer particles are charged with the same polarity as the electrostatic image charge. The developer adhered to the surface of the developer carrier 11 adheres to the latent image of the electrostatic latent image carrier 15 which has been charged and exposed to form a visible image. Here, the developer carrier 11
The developer remaining on the top is scraped off by the recovery blade 16 and collected in the developer container 13.

【0031】図2は、本発明の画像形成方法に使用され
るフルカラー画像形成装置の一例を示す概略的構成図で
ある。画像形成装置20においては、帯電器22、露光
器23、4組の現像装置24〜27、転写器29、除電
ランプ30、並びにクリーニングローラ31が、静電潜
像担持体21の周囲に配置されている。なお、4組の現
像装置24〜27は、図1に示す装置10と同様の方式
で画像を形成し得るものである。また、静電潜像担持体
21と接触する位置に設置された被転写媒体保持体28
には、被転写媒体32が巻き付けられており、この被転
写媒体32は、定着器33に誘導されている。
FIG. 2 is a schematic diagram showing an example of a full-color image forming apparatus used in the image forming method of the present invention. In the image forming apparatus 20, a charging device 22, an exposing device 23, four sets of developing devices 24 to 27, a transfer device 29, a discharging lamp 30, and a cleaning roller 31 are arranged around the electrostatic latent image carrier 21. ing. The four developing devices 24 to 27 are capable of forming an image in the same manner as the device 10 shown in FIG. Further, the transfer medium holding body 28 installed at a position in contact with the electrostatic latent image carrier 21.
A transfer medium 32 is wound around the transfer medium 32, and the transfer medium 32 is guided to a fixing device 33.

【0032】この画像形成装置20によると、画像は、
次のようにして形成される。まず、帯電器22で静電潜
像担持体21の表面を均一に帯電し、露光器23によっ
て静電潜像を形成する。次に、第1現像器24によっ
て、1色目の現像剤を潜像に付着させて可視像化し、被
転写媒体保持体26上に巻き付けられた被転写媒体32
に転写する。さらに、第2、第3、第4現像器25〜2
7をそれぞれ用いて同様に可視像化し、得られた静電画
像を被転写媒体32上に転写する。その後、被転写媒体
保持体28から被転写媒体32を剥離し、定着器33に
誘導して、現像剤を加熱融着する。このようにして、被
転写媒体32上にカラー画像が形成される。なお、被転
写媒体32に転写されずに静電潜像担持体21に残った
現像剤は、除電ランプ30で除電された後、クリーニン
グローラ31によって除去される。以下、本発明の用い
られる現像剤の具体例を示し、これらを用いて形成され
た画像について述べる。なお、特に断らない限り数量は
重量によって表示する。 (実施例1) スチレンモノマー 82部 アクリル酸ブチル 18部 アクリル酸 3部 を含むモノマー混合物Aを、 水 100部 アニオン乳化剤(ネオゲンR) 1.5部 ノニオン乳化剤(エマルゲン950) 1部 過硫酸カリウム 0.5部 を含む水溶液混合物Bに加え、攪拌しながら70℃で6
時間重合させて固形分50%の樹脂エマルジョンを得
た。次に、 樹脂エマルジョン 100部 フタロシアニンブルー 2.0部
According to the image forming apparatus 20, the image is
It is formed as follows. First, the charger 22 uniformly charges the surface of the electrostatic latent image carrier 21 and the exposure device 23 forms an electrostatic latent image. Next, the first developing device 24 causes the first color developer to adhere to the latent image to form a visible image, and the transfer medium 32 wound around the transfer medium holder 26.
Transfer to. Further, the second, third and fourth developing devices 25-2
Similarly, a visible image is formed using each of 7 and the obtained electrostatic image is transferred onto the transfer medium 32. After that, the transfer medium 32 is peeled from the transfer medium holder 28, guided to the fixing device 33, and the developer is heat-fused. In this way, a color image is formed on the transfer medium 32. The developer remaining on the electrostatic latent image carrier 21 without being transferred to the transfer medium 32 is discharged by the cleaning roller 31 after being discharged by the discharging lamp 30. Hereinafter, specific examples of the developer used in the present invention will be shown, and an image formed using these will be described. Unless otherwise specified, quantities are indicated by weight. Example 1 Monomer mixture A containing styrene monomer 82 parts Butyl acrylate 18 parts Acrylic acid 3 parts Water 100 parts Anion emulsifier (Neogen R) 1.5 parts Nonion emulsifier (Emulgen 950) 1 part Potassium persulfate 0 0.5 parts to aqueous solution mixture B and stirred at 70 ° C. for 6 hours.
Polymerization was carried out for a time to obtain a resin emulsion having a solid content of 50%. Next, resin emulsion 100 parts Phthalocyanine blue 2.0 parts

【0033】を、界面活性剤(ドデシルベンゼンスルホ
ン酸ナトリウム)0.1部を含む水中に分散させ、ジエ
チルアミンを添加してpHを5.5に調整後、予備攪拌
し、TKホモミクサーで分散させた。
Was dispersed in water containing 0.1 part of a surfactant (sodium dodecylbenzenesulfonate), diethylamine was added to adjust the pH to 5.5, and the mixture was pre-stirred and dispersed with a TK homomixer. .

【0034】その後、分散液の20%をさらに攪拌しな
がら90℃に加熱し、過酸化水素0.5部を加えて1時
間重合した後、残りの分散液を加えて更に1時間重合し
た。重合停止後、ジエチルアミンでpHを7.0に調整
し、90℃で更に2時間加熱した。この分散液を濾過、
洗浄して乾燥させて、重合粒子が得られた。
Then, 20% of the dispersion was heated to 90 ° C. with further stirring, 0.5 part of hydrogen peroxide was added and polymerized for 1 hour, and then the remaining dispersion was added and polymerized for another hour. After termination of the polymerization, the pH was adjusted to 7.0 with diethylamine, and the mixture was heated at 90 ° C. for 2 hours. This dispersion is filtered,
After washing and drying, polymer particles were obtained.

【0035】この重合粒子100部と、コロイド状シリ
カ(R972)0.5部とをボールミルで混合し、微粒
子を重合粒子表面に付着させることにより50%体積平
均粒径9.3μmのトナーを得た。このトナーは、重量
平均分子量189000、分散3.2、ガラス転移点6
0℃であった。また、10%変位引張り強度の10点測
定平均値は0.74kgf/mm2 であった。
100 parts of the polymer particles and 0.5 part of colloidal silica (R972) were mixed by a ball mill, and fine particles were adhered to the surface of the polymer particles to obtain a toner having a 50% volume average particle diameter of 9.3 μm. It was This toner has a weight average molecular weight of 189000, a dispersion of 3.2, and a glass transition point of 6.
It was 0 ° C. Also, the average value of 10-point displacement tensile strength measured at 10 points is 0.74 kgf / mm 2 Met.

【0036】このようにして得られたトナーを、図1に
示したような非磁性接触一成分現像器を用い、OPC感
光体上に形成した静電像を現像して画像を完成させたと
ころ、かぶりがなく、エッジのシャープな高精細画像が
得られた。また、この装置を用いて1万枚のランニング
を行なったところ、トナー凝集、帯電不良による画像抜
け及びかぶりの発生もなかった。 (実施例2)
An electrostatic image formed on the OPC photoreceptor was developed with the toner thus obtained using a non-magnetic contact one-component developing device as shown in FIG. 1 to complete the image. A high-definition image with no fogging and sharp edges was obtained. Further, when 10,000 sheets were run using this apparatus, neither toner aggregation nor image omission and fogging due to poor charging occurred. (Example 2)

【0037】スチレン−nブチルメタクリレート共重合
体(ガラス転移点62℃、重量平均分子量17500
0)98部と、フタロシアニンブルー2部とを加圧式ニ
ーダーで1時間混練後、冷却し、ハンマーミルで粗粉
砕、ジェットミルで微粉砕、風力分級法を経て50%体
積平均粒径8.87μmの微粉を得た。
Styrene-n-butyl methacrylate copolymer (glass transition point 62 ° C., weight average molecular weight 17500)
0) 98 parts and phthalocyanine blue 2 parts were kneaded with a pressure kneader for 1 hour, cooled, coarsely crushed with a hammer mill, finely crushed with a jet mill, and subjected to a wind classification method to obtain a 50% volume average particle diameter of 8.87 μm. Got fine powder.

【0038】この微粉100部に対し、コロイド状シリ
カ(R972)を0.5部添加し、ボールミルによりよ
く混合して、微粉の表面にシリカを付着させた。得られ
たトナーの10%変位引張り強度は0.79kgf/m
2 であった。
To 100 parts of this fine powder, 0.5 part of colloidal silica (R972) was added and mixed well with a ball mill to deposit silica on the surface of the fine powder. The 10% displacement tensile strength of the obtained toner is 0.79 kgf / m.
m 2 Met.

【0039】このようにして得られたトナーを、図1に
示したような非磁性接触一成分現像器を用い、OPC感
光体上に形成した静電像を現像して画像を完成させたと
ころ、かぶりがなく、エッジのシャープな高精細画像が
得られた。また、この装置を用いて1万枚のランニング
を行なったところ、トナー凝集、帯電不良による画像抜
け及びかぶりの発生もなかった。 (実施例3)
The toner thus obtained was used to develop the electrostatic image formed on the OPC photoreceptor by using a non-magnetic contact one-component developing device as shown in FIG. 1 to complete the image. A high-definition image with no fogging and sharp edges was obtained. Further, when 10,000 sheets were run using this apparatus, neither toner aggregation nor image omission and fogging due to poor charging occurred. (Example 3)

【0040】実施例1で得られたものと同様の樹脂エマ
ルジョン100部に対し、フタロシアニンブルー、ロー
ダミン6Gレーキ、アセチルアセトアニリドのアリルア
ゾ誘導体、及びカーボンブラックを2部ずつ混合して、
それぞれシアントナー、マゼンタトナー、イエロートナ
ー、及び黒トナーを実施例1と同様にして製造した。そ
れぞれの10%変位引張り強度は、シアントナー0.7
4kgf/mm2 、マゼンタトナー0.77kgf/m
2 、イエロートナー0.75kgf/mm2 、及び黒
トナー0.80kgf/mm2 であった。
A resin emulsion similar to that obtained in Example 1.
Phthalocyanine blue, low against 100 parts of Rougeon
Damine 6G Lake, Arylacea of acetylacetanilide
Mix two parts of zo derivative and carbon black,
Cyan toner, magenta toner, and yellow toner
-, And black toner were manufactured in the same manner as in Example 1. So
The 10% displacement tensile strength of each is 0.7 for cyan toner.
4 kgf / mm2 , Magenta toner 0.77kgf / m
m2 , Yellow toner 0.75 kgf / mm2 , And black
Toner 0.80kgf / mm2 Met.

【0041】これらのトナーを図2に示すようなフルカ
ラー画像形成装置に適用したところ、色再現性に優れた
画像が得られた。また、この装置を用いて5千枚のラン
ニングを行なったところ、トナー凝集、帯電不良による
画像抜け及びかぶりの発生もなかった。 (比較例)
When these toners were applied to a full-color image forming apparatus as shown in FIG. 2, an image excellent in color reproducibility was obtained. When 5,000 sheets were run using this apparatus, neither toner aggregation nor image omission and fogging due to poor charging occurred. (Comparative example)

【0042】モノマー混合物Aの混合比を、スチレンモ
ノマー80部、アクリル酸ブチル20部とした以外は、
実施例1と同様にしてトナー粒子を製造した。この重合
粒子の重量平均分子量は181000であり、10%変
位引張り強度は0.68kgf/mm2 であった。この
トナーを用い、実施例1と同様の画像形成装置に適用し
たところ、5千枚のランニングでトナーが弾性ブレード
に固着し、帯電不良による非画像部のかぶり、及び機内
のトナー飛散が大量に発生した。 (実験例)
Except that the mixing ratio of the monomer mixture A was 80 parts of styrene monomer and 20 parts of butyl acrylate,
Toner particles were manufactured in the same manner as in Example 1. The weight average molecular weight of the polymerized particles was 181,000, and the 10% displacement tensile strength was 0.68 kgf / mm 2. Met. When this toner was applied to an image forming apparatus similar to that of Example 1, the toner adhered to the elastic blade after running 5,000 sheets, fogging of non-image areas due to poor charging, and large amount of toner scattering inside the machine. Occurred. (Experimental example)

【0043】樹脂組成を変化させて種々のトナーを製造
し、10%変位引張り強度と、帯電ブレードへのトナー
の固着の度合いとの相関を調べ、その結果を図3にまと
めた。帯電ブレードへの固着は、ランニング5千枚後の
画像の白抜け黒点数、及び非画像部のかぶり量で表わ
し、図3(a)には、白抜け黒点数との相関を、また、
図3(b)には非画像部のかぶりとの相関を示す。この
ように、引張り強度が0.7kgf/mm2 以上ではブ
レード固着、帯電不良による画像の白抜け及びかぶりが
ほとんど発生しないが、0.7kgf/mm2 未満で
は、急激に増加することがわかる。
Various toners were produced by changing the resin composition, and the correlation between the 10% displacement tensile strength and the degree of adhesion of the toner to the charging blade was investigated, and the results are summarized in FIG. The sticking to the charging blade is represented by the number of white spots and black spots of the image after 5,000 running sheets, and the amount of fog in the non-image portion. In FIG.
FIG. 3B shows the correlation with the fog in the non-image area. Thus, the tensile strength is 0.7 kgf / mm 2 With the above, there is almost no white spot and fogging of the image due to blade sticking and poor charging, but 0.7 kgf / mm 2 It can be seen that when the value is less than 1, the value increases sharply.

【0044】[0044]

【発明の効果】以上詳述したように、本発明によれば、
10%引張り強度が0.7kgf/mm2 以上の現像剤
を使用している。この現像剤は現像剤層形成部材や現像
剤担持体に固着しにくく、安定に摩擦帯電させることが
できる。そのため、非画像部のかぶり、マシン内の現像
剤飛散等が発生したり、現像剤の搬送不良による画像抜
け等の問題が発生しない。したがって、軟化点の低い非
磁性一成分現像剤を使用するカラー画像形成に好適であ
る。
As described in detail above, according to the present invention,
10% tensile strength is 0.7 kgf / mm 2 The above developers are used. This developer hardly sticks to the developer layer forming member or the developer carrying member, and can be stably triboelectrically charged. Therefore, problems such as fogging of the non-image area, scattering of the developer in the machine, and missing images due to defective conveyance of the developer do not occur. Therefore, it is suitable for color image formation using a non-magnetic one-component developer having a low softening point.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明の画像形成方法に適用し得る現像装置の
一例を示す図。
FIG. 1 is a diagram showing an example of a developing device applicable to an image forming method of the present invention.

【図2】本発明の画像形成方法に適用し得るフルカラー
画像形成装置の一例を示す図。
FIG. 2 is a diagram showing an example of a full-color image forming apparatus applicable to the image forming method of the present invention.

【図3】(a)10%変位引張り強度と5千枚プリント
時の白抜け黒点数との相関を示す図。 (b)10%変位引張り強度と5千枚プリント時の非画
像部のかぶり量との相関を示す図。
FIG. 3A is a diagram showing a correlation between 10% displacement tensile strength and the number of blank black dots when printing 5,000 sheets. (B) A diagram showing the correlation between the 10% displacement tensile strength and the fog amount in the non-image area when printing 5,000 sheets.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

10…現像装置,11…現像剤担持体,12…帯電ブレ
ード 13…現像剤容器,14…非磁性1成分現像剤,15…
静電潜像担持体 16…回収ブレード,17…現像剤供給ローラ,18…
現像剤攪拌機 20…カラー画像形成装置,21…静電潜像担持体,2
2…帯電器 23…露光器,24…第1現像器,25…第2現像器,
26…第3現像器 27…第4現像器,28…被転写媒体保持体,29…転
写器 30…除電ランプ,31…クリーニングローラ,32…
被転写媒体 33…定着器。
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 ... Developing device, 11 ... Developer carrying body, 12 ... Charging blade 13 ... Developer container, 14 ... Nonmagnetic one-component developer, 15 ...
Electrostatic latent image carrier 16 ... Recovery blade, 17 ... Developer supply roller, 18 ...
Developer agitator 20 ... Color image forming apparatus, 21 ... Electrostatic latent image carrier, 2
2 ... Charging device 23 ... Exposure device, 24 ... First developing device, 25 ... Second developing device,
26 ... 3rd developing device 27 ... 4th developing device, 28 ... Transfer medium holding body, 29 ... Transfer device 30 ... Electrification lamp, 31 ... Cleaning roller, 32 ...
Transfer medium 33 ... Fixing device.

フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 G03G 15/08 7810−2H Continuation of the front page (51) Int.Cl. 5 Identification number Office reference number FI technical display location G03G 15/08 7810-2H

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 静電潜像が形成された像担持体と接触す
る位置に配置された現像剤担持体上に、この現像剤担持
体に接する圧接部材を用いて非磁性一成分現像剤層を形
成する工程と、該静電潜像担持体に該現像剤担持体より
現像剤を供給し、該静電潜像を現像する工程とを含み、
前記現像剤は、0.7kgf/mm2 以上の10%変位
引張り強度を有することを特徴とする画像形成方法。
1. Contact with an image carrier on which an electrostatic latent image is formed
This developer carrier is placed on the developer carrier placed at
Form a non-magnetic one-component developer layer using a pressure contact member that contacts the body
And the step of forming the electrostatic latent image carrier from the developer carrier.
Supplying a developer and developing the electrostatic latent image,
The developer is 0.7 kgf / mm2 10% displacement above
An image forming method having a tensile strength.
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