JPH05905A - Harmful organism controlling composition - Google Patents
Harmful organism controlling compositionInfo
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- JPH05905A JPH05905A JP3292885A JP29288591A JPH05905A JP H05905 A JPH05905 A JP H05905A JP 3292885 A JP3292885 A JP 3292885A JP 29288591 A JP29288591 A JP 29288591A JP H05905 A JPH05905 A JP H05905A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【０００２】[0002]
【産業上の利用分野】本願発明は、効力の持続性にすぐ
れた木材有害生物防除組成物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a wood pest control composition having a long-lasting effect.
【０００３】[0003]
【従来の技術】従来、木材害虫、腐朽菌、カビ類等の木
材有害生物を防除するための組成物は、例えば、３−ブ
ロモ−２，３−ジヨード−２−プロペニルエチルカルボ
ナートの乳剤、ｐ−クロルフェニル−３−ヨードプロパ
ルギルホルマーの乳剤、クロルピリホスと３−ブロモ−
２，３−ジヨード−２−プロペニルエチルカルボナート
との混合油剤、ペルメトリンと３−ブロモ−２，３−ジ
ヨード−２−プロペニルエチルカルボナートとの混合油
剤等が知られているが、効力の持続性の点等で、必ずし
も満足できるものでなく、施工回数を少なくし、全体と
して防除剤の使用量を少なくするため、効力の持続性に
すぐれた組成物の開発が望まれている。2. Description of the Related Art Conventionally, compositions for controlling wood pests such as wood pests, rot fungi and molds are known, for example, emulsions of 3-bromo-2,3-diiodo-2-propenylethyl carbonate, Emulsion of p-chlorophenyl-3-iodopropargylformer, chlorpyrifos and 3-bromo-
A mixed oil agent with 2,3-diiodo-2-propenylethyl carbonate, a mixed oil agent with permethrin and 3-bromo-2,3-diiodo-2-propenylethyl carbonate, etc. are known. In terms of properties, it is not always satisfactory, and in order to reduce the number of times of application and to reduce the total amount of the control agent used, it is desired to develop a composition having excellent efficacy.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、効力
の持続性にすぐれた木材有害生物防除組成物を提供する
ことにある。SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a wood pest control composition having excellent durability.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、効力の持
続性にすぐれた木材有害生物防除組成物の開発をするた
め、長年に亘って鋭意研究を重ねた結果、有害生物防除
成分に特定の非イオン界面活性剤を配合させることによ
って、濡れ、浸透性が改良され、木材中に適度な固着性
を有し、効力の持続性にすぐれた木材有害生物防除組成
物を見出して、本発明を完成させた。[Means for Solving the Problems] In order to develop a composition for controlling wood pests having excellent sustainability of effects, the present inventors have conducted extensive research over many years, and as a result, selected pest control components. By blending a specific nonionic surfactant, wetting and penetrating properties are improved, a proper fixing property in wood is provided, and a wood pest controlling composition having excellent durability is found, and Completed the invention.
【０００６】[0006]
【発明の構成】本発明は、有害生物防除成分及び以下の
Ａ群から選ばれる非イオン系界面活性剤の少なくとも１
つを含有することを特徴とする。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The present invention comprises at least one pest controlling component and at least one nonionic surfactant selected from the following group A:
It is characterized by containing one.
【０００７】〔Ａ群〕 （ｉ）側鎖変性型シリコン系非イオン界面活性剤[Group A] (I) Side chain-modified silicon-based nonionic surfactant
【０００８】[0008]
【化７】 [Chemical 7]
【０００９】（式中、Ｒ1 は、水素原子又はＣ1 −Ｃ4
アルキル基を示し、ｍは、１−１９を示し、ｎは、１−
１９を示し、ａは１−１９を示し、ｂは、１−１９を示
す。但し、ｍ＋ｎは、２−２０を示し、ａ＋ｂは、５−
２０を示す。）
（ii）末端変性型シリコン系非イオン界面活性剤(In the formula, R 1 is a hydrogen atom or C 1 -C 4
Represents an alkyl group, m represents 1-19, and n represents 1-
19, a is 1-19, and b is 1-19. However, m + n represents 2-20, and a + b represents 5-
20 is shown. ) (Ii) Terminal-modified silicone-based nonionic surfactant
【００１０】[0010]
【化８】 [Chemical 8]
【００１１】（式中、Ｒ2 は、水素原子又はＣ1 −Ｃ4
アルキル基を示し、ｐは１−１０を示し、ｃは、１−１
９を示し、ｄは、１−１９を示す。但し、ｃ＋ｄは、５
−２０を示す。）
（iii ）アセチレングリコール・アルコール系非イオン
界面活性剤(In the formula, R 2 is a hydrogen atom or C 1 -C 4
Represents an alkyl group, p represents 1-10, and c is 1-1.
9 shows, and d shows 1-19. However, c + d is 5
-20 is shown. ) (Iii) Acetylene glycol / alcohol nonionic surfactant
【００１２】[0012]
【化９】 [Chemical 9]
【００１３】（式中、ｑは、１−２９を示し、ｒは、１
−２９を示す。但し、ｑ＋ｒは、２−３０を示す。）
（iv）パーフルオロアルキルポリオキシエチレンエーテ
ル系非イオン界面活性剤(Wherein q represents 1-29 and r represents 1
Indicates -29. However, q + r shows 2-30. ) (Iv) Perfluoroalkyl polyoxyethylene ether-based nonionic surfactant
【００１４】[0014]
【化１０】 [Chemical 10]
【００１５】（式中、ｓは１−１２を示し、ｔは５−２
０を示す。）
（ｖ）ジパーフルオロアルキルポリオキシエチレンエー
テル系非イオン界面活性剤(In the formula, s represents 1-12 and t represents 5-2.
Indicates 0. ) (V) Diperfluoroalkyl polyoxyethylene ether-based nonionic surfactant
【００１６】[0016]
【化１１】 [Chemical 11]
【００１７】（式中、ｕは、１−１２を示し、ｖは、５
−２０を示す。）及び
（vi）ポリオキシエチレンヒドロパーフルオロアルキル
フェニルエーテル系非イオン界面活性剤(Wherein u represents 1-12 and v represents 5
-20 is shown. ) And (vi) Polyoxyethylene hydroperfluoroalkyl phenyl ether type nonionic surfactants
【００１８】[0018]
【化１２】 [Chemical 12]
【００１９】（式中、ｗは４−１２を示し、ｘは５−２
０を示す。）。(In the formula, w represents 4-12, and x represents 5-2.
Indicates 0. ).
【００２０】本発明の有害生物防除成分は、防腐成分、
防虫成分及びそれらの混合成分であり得、好適には、防
腐成分及び防腐成分と防虫成分の混合成分である。The pest controlling component of the present invention is a preservative component,
It may be an insect repellent component or a mixed component thereof, and preferably an antiseptic component or a mixed component of an antiseptic component and an insect repellent component.
【００２１】本発明に使用される防腐成分は、腐朽菌、
カビ類の防除に有効で、毒性が低く、油溶性を有するも
のであり、例えば、３−ヨード−２−プロピニルブチル
カーバメート、パラクロロフェニル ３−ヨードプロパ
ルギルホルマール等のハロプロパルギル系防腐剤；３−
ブロモ−２，３−ジヨード−２−プロペニル エチルカ
ルボナート（サンプラス）、２，３，３−トリヨードア
リルアルコール、３−ブロモ−２，３−ジヨードアリル
アルコール等のハロアリル系防腐剤；２，４，６−トリ
ブロモフェノール、４−ブロモ−２，５−ジクロロフェ
ノール、２，４，５−トリクロロフェノール、２，４，
６−トリクロロフェノール等のトリハロフェノール系防
腐剤；ペンタクロロフェニルラウレート；モノクロロナ
フタリン等のハロアリール系防腐剤；２−メルカプトベ
ンゾチアゾール、２−（４−チアゾリル）−１Ｈ−ベン
ゾイミダゾール等のヘテロアリール系防腐剤；Ｎ−シク
ロヘキシル−Ｎ−メトキシ−２，５−ジメチル−３−フ
ランカルボキサミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ′−フェニ
ル−（Ｎ′−フルオロジクロロメチルチオ）スルファミ
ド等のアミド系防腐剤；ビス（トリブチルスズ）オキサ
イド、トリブチルスズフタレート等の有機スズ系防腐
剤；ナフテン酸亜鉛、ナフテン酸銅等のナフテン酸金属
塩系防腐剤；又はトリス−（Ｎ−シクロヘキシルジアゼ
ニウムジオキサン）−アルミニウム（ＮＣＨ−Ａｌ）等
のアルミニウム系防腐剤であり得、好適には３−ヨード
−２−プロピニル ブチルカーバメート、パラクロロフ
ェニル３−ヨードプロパルギルホルマール、３−ブロモ
−２，３−ジヨード−２−プロペニルエチルカルボナー
ト、トリス（Ｎ−シクロヘキシルアゼニウムジオキサ
ン）−アルミニウム（ＮＣＨ−Ａｌ）、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ル−Ｎ′−フェニル−（Ｎ′−フルオロジクロルメチル
チオ）スルファミドである。The antiseptic component used in the present invention is a rot fungus,
It is effective for controlling molds, has low toxicity, and has oil solubility, and for example, a halopropargyl-based preservative such as 3-iodo-2-propynylbutylcarbamate and parachlorophenyl 3-iodopropargylformal; 3-
Bromo-2,3-diiodo-2-propenyl ethyl carbonate (Samplus), 2,3,3-triiodoallyl alcohol, 3-bromo-2,3-diiodoallyl alcohol and other haloallyl preservatives; 2 , 4,6-Tribromophenol, 4-bromo-2,5-dichlorophenol, 2,4,5-trichlorophenol, 2,4
Trihalophenol preservatives such as 6-trichlorophenol; Pentachlorophenyl laurate; Haloaryl preservatives such as monochloronaphthalene; Heteroaryl preservatives such as 2-mercaptobenzothiazole and 2- (4-thiazolyl) -1H-benzimidazole. Agents; N-cyclohexyl-N-methoxy-2,5-dimethyl-3-furancarboxamide, N, N-dimethyl-N'-phenyl- (N'-fluorodichloromethylthio) sulfamide and other amide preservatives; bis ( Tributyltin) oxide, tributyltin phthalate and other organotin preservatives; zinc naphthenate, copper naphthenate and other naphthenic acid metal salt preservatives; or tris- (N-cyclohexyldiazenium dioxane) -aluminum (NCH-Al) Aluminum-based protection Agent, preferably 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate, parachlorophenyl 3-iodopropargylformal, 3-bromo-2,3-diiodo-2-propenylethylcarbonate, tris (N-cyclohexylazenium) Dioxane) -aluminum (NCH-Al), N, N-dimethyl-N'-phenyl- (N'-fluorodichloromethylthio) sulfamide.
【００２２】本発明に使用される防虫成分は、シバンム
シ、カミキリムシ、ヒラタキクイムシ、シロアリ等の木
材害虫等の防除に有効で、毒性が低く、油溶性を有する
ものであり、例えば、０，０−ジエチル−Ｏ−（α−シ
アノベンジリデンアミノ）チオホスフェート（ホキシ
ム）、０，０−ジメチル−Ｏ−（３−メチル−４−ニト
ロフェニル）チオホスフェート（フェニトロチオン）、
０，０−ジエチル−Ｏ−（３−オキソ−２−フェニル−
２Ｈ−ピリダジン−６−イル）ホスホロチオエート（ピ
リダフェンチオン）、０，０−ジエチル−Ｏ−（３，
５，６−トリクロロ−２−ピリジル）ホスホロチオエー
ト（クロルピリホス）、０，０−ジメチル−Ｏ−（３，
５，６−トリクロロ−２−ピリジル）ホスホロチオエー
ト（クロロピリホスメチル）、Ｏ−イソプロポキシカル
ボニル−１−メチルビニル−Ｏ−メチルエチルホスホロ
アミドチオエート（プロペンタホス）、２，４−ジクロ
ロフェニルエチル−Ｓ−プロピルホスホロチオロチオネ
ート（プロチオホス）等の有機リン系防虫剤；５−ベン
ジル−３−フリルメチル ｄｌ−シス／トランス−クリ
サンテマート（レスメトリン）、３−フェノキシベンジ
ル ｄ−シス／トランス−クリサンテマート（フェノト
リン）、３−フェノキシベンジル ｄｌ−シス／トラン
ス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチ
ル−１−シクロプロパンカルボキシラート（ペルメトリ
ン）、α−シアノ−３−フェノキシベンジル ２，２−
ジメチル−３−（１，２，２，２−テトラブロモエチ
ル）シクロプロパンカルボキシラート（トラロメスリ
ン）、α−シアノ−３−フェノキシベンジル ｄｌ−シ
ス／トランス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，
２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート（サイパ
メスリン）、α−シアノ−３−フェノキシベンジル ｄ
ｌ−シス／トランス−３−（２，２−ジブロモビニル）
−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート
（デルタメスリン）、〔１α，３α−（Ｚ）〕−（±）
−３−（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロ−１−
プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボ
キシラート（ピフェントリン）、２−（４−エトキシフ
ェニル）−２−メチルプロピル−３−フェノキシベンジ
ルエーテル（エトフェンプロックス）、ｄｌ−３−アリ
ル−２−メチル−４−オキソ−２−シクロペンテニル
ｄｌ−シス／トランスクリサンテマート（アレスリ
ン）、ピレトリン等のピレスロイド系防虫剤；又は２−
イソプロポキシフェニルメチルカーバメート（プロポク
スル）、２，３−イソプロピリデンジオキシフェニルメ
チルカーバメート（ベンジオカーブ）等のカーバメート
系防虫剤であり得、好適には、ホキシム、ピリダフェン
チオン、クロルピリホス、クロロピリホスメチル、プロ
ペンタホス、ペルメトリン、トラロメスリン、サイパメ
スリン、デルタメスリン、エトフェンプロックスであ
る。The insect repellent component used in the present invention is effective for controlling wood pests such as beetle, beetle beetle, flat beetle, termite and the like, has low toxicity and is oil-soluble, for example, 0,0- Diethyl-O- (α-cyanobenzylideneamino) thiophosphate (phoxime), 0,0-dimethyl-O- (3-methyl-4-nitrophenyl) thiophosphate (fenitrothion),
0,0-diethyl-O- (3-oxo-2-phenyl-
2H-pyridazin-6-yl) phosphorothioate (pyridafenthione), 0,0-diethyl-O- (3,3
5,6-Trichloro-2-pyridyl) phosphorothioate (chloropyrifos), 0.0, 0-dimethyl-O- (3,
5,6-Trichloro-2-pyridyl) phosphorothioate (chloropyrifosmethyl), O-isopropoxycarbonyl-1-methylvinyl-O-methylethylphosphoramidothioate (propentaphos), 2,4-dichlorophenylethyl-S -Organophosphorus insect repellents such as propylphosphorothiolothionate (prothiophos); 5-benzyl-3-furylmethyl dl-cis / trans-chrysanthemate (resmethrin), 3-phenoxybenzyl d-cis / trans-chrysine Santemate (phenothrin), 3-phenoxybenzyl dl-cis / trans-3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate (permethrin), α-cyano-3-phenoxy. Benzyl 2,2-
Dimethyl-3- (1,2,2,2-tetrabromoethyl) cyclopropanecarboxylate (tralomethrin), α-cyano-3-phenoxybenzyl dl-cis / trans-3- (2,2-dichlorovinyl)- Two
2-dimethylcyclopropanecarboxylate (cypamethrin), α-cyano-3-phenoxybenzyl d
l-cis / trans-3- (2,2-dibromovinyl)
-2,2-Dimethylcyclopropanecarboxylate (Deltamethrin), [1α, 3α- (Z)]-(±)
-3- (2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-
Propenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (pifenthrin), 2- (4-ethoxyphenyl) -2-methylpropyl-3-phenoxybenzyl ether (ethofenprox), dl-3-allyl-2-methyl -4-oxo-2-cyclopentenyl
Pyrethroid insect repellents such as dl-cis / trans chrysanthemate (allethrin) and pyrethrin; or 2-
It may be a carbamate insect repellent such as isopropoxyphenylmethyl carbamate (propoxur) and 2,3-isopropylidenedioxyphenylmethyl carbamate (benziocarb), and preferably, foxime, pyridafenthion, chlorpyrifos, chloropyrifosmethyl, propentaphos, Permethrin, tralomethrin, cypamethrin, deltamethrin, etofenprox.
【００２３】本発明の一般式（Ｉ）及び（II）におい
て、Ｒ1 及びＲ2 のＣ1 −Ｃ4 アルキル基は、例えば、
メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル基で
あり得、好適には、メチル、エチル基である。In the general formulas (I) and (II) of the present invention, the C 1 -C 4 alkyl group of R 1 and R 2 is, for example,
It may be a methyl, ethyl, propyl, isopropyl or butyl group, preferably a methyl or ethyl group.
【００２４】本発明に使用される非イオン系界面活性剤
は、好適には、式（Ｉ）及び（II）を有するシリコン系
非イオン界面活性剤では、粘度で２０−１００ｃｓｔ、
表面張力３０ｄｙｎｅ／ｃｍ以下でかつＨＬＢ８−１４
のものであり、式（III ）を有するアセチレングリコー
ル・アルコール系非イオン界面活性剤では、ＨＬＢ５−
１４のものであり、式（IV）、（Ｖ）及び（VI）を有す
るフッ素系非イオン界面活性剤では、ＨＬＢ５−１４の
ものである。又、式（Ｉ）−（VI）を有する非イオン系
界面活性剤では、好適には、式（Ｉ）、（II）、（III
）、（Ｖ）及び（VI）を有するものであり、特に好適
には、式The nonionic surfactant used in the present invention is preferably a silicone nonionic surfactant having the formulas (I) and (II) with a viscosity of 20-100 cst,
Surface tension less than 30 dyne / cm and HLB8-14
The acetylene glycol / alcohol-based nonionic surfactant having the formula (III) is HLB5-
No. 14, and the fluorine-based nonionic surfactant having the formulas (IV), (V) and (VI) is that of HLB5-14. Further, in the nonionic surfactant having the formulas (I)-(VI), preferably the formulas (I), (II) and (III
), (V) and (VI), and particularly preferably the formula
【００２５】[0025]
【化１３】 [Chemical 13]
【００２６】を有するものである。[0026]
【００２７】また、非イオン系界面活性剤は、具体的な
ものとして、例えば、Ｌ−７６０２、Ｌ−７６０４、Ｌ
−７６０５、Ｌ−７６０７Ｎ、Ｌ−７２０、Ｌ−７２
２、Ｌ−７７、ＦＺ−２１６、ＦＺ−２１６２、ＦＺ−
２１６３、ＦＺ−２１６５（日本ユニカー（株）製）、
サーフィノール−４４０、サーフィノール４６８、サー
フィノール−４８５〔エアー・プロダクト・アンド・ケ
ミカルズ（ＡｉｒＰｒｏｄｕｃｔｓ ａｎｄ Ｃｈｅｍ
ｉｃａｌｓ）社製〕等をあげることができるが、好適に
は、Ｌ−７６０２、Ｌ−７６０７Ｎ、Ｌ−７７、ＦＺ−
２１６５、サフィノール−４６８、サフィノール４８５
である。Specific examples of the nonionic surfactant include, for example, L-7602, L-7604, L.
-7605, L-7607N, L-720, L-72
2, L-77, FZ-216, FZ-2162, FZ-
2163, FZ-2165 (manufactured by Nippon Unicar Co., Ltd.),
Surfynol-440, Surfynol 468, Surfynol-485 [Air Products and Chemicals (Air Products and Chem
icals)] and the like, and preferably L-7602, L-7607N, L-77, FZ-
2165, Safinol-468, Safinol 485
Is.
【００２８】本発明の組成物において、非イオン系界面
活性剤の量は、有害生物防除成分に対して、重量混合比
で、０．０５−５であり、好適には、０．１−２であ
り、特に好適には、０．２５−１．５である。また、木
材有害生物防除成分が防腐成分と防虫成分との混合物で
ある場合には、防腐成分と防虫成分の重量混合比は、防
虫成分に対して、０．１−５であり、好適には、防虫成
分が有機リン系の場合、防虫成分に対して、０．５−２
（特に好適には０．７５−１．５）であり、防虫成分が
ピレスロイド系の場合、Ｓ−４２１等の共力剤を防虫成
分に含めた防虫成分に対して、０．５−２（特に、好適
には０．７５−１．７５）であり、防虫成分がカーバメ
ート系の場合、防虫成分に対して、０．５−２（特に、
好適には、０．７５−１）である。In the composition of the present invention, the amount of the nonionic surfactant is 0.05-5 by weight mixing ratio with respect to the pest controlling component, and preferably 0.1-2. And particularly preferably 0.25-1.5. Further, when the wood pest controlling component is a mixture of an antiseptic component and an insect repellent component, the weight mixing ratio of the antiseptic component and the insect repellent component is 0.1-5 with respect to the insect repellent component, and preferably If the insect repellent component is organic phosphorus, 0.5-2
(Particularly preferably 0.75-1.5), and when the insect repellent is a pyrethroid type, 0.5-2 (for the insect repellent containing a synergist such as S-421 in the insect repellent). Particularly preferably, it is 0.75-1.75), and when the insect repellent component is a carbamate type, 0.5-2 (particularly,
It is preferably 0.75-1).
【００２９】[0029]
【発明の効果】本発明の組成物は、濡れ、浸透性が改良
され、木材中に適度な固着性を有し、以下の試験例に示
すように、効力の持続性にすぐれ、毒性も低いことから
木材有害生物防除用の薬剤として、極めて有用である。INDUSTRIAL APPLICABILITY The composition of the present invention has improved wettability and permeability, has an appropriate fixing property in wood, has excellent durability and low toxicity as shown in the following test examples. Therefore, it is extremely useful as a chemical for controlling wood pests.
【００３０】本発明の組成物は、必要に応じて、ＢＨ
Ｔ、ＢＨＡ、Ｎ−（２−エチルヘキシル）−１−イソプ
ロピル−４−メチルビシクロ［２．２．２］オクト−５
−エン−２，３−ジカルボキシイミド（サイネピリン５
００）、Ｎ−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ［２．
２．１］−ヘプタ−５−エン−２，３−ジカルボキシイ
ミド（ＭＧＫ−２６４）、ピペロニルブトキシサイド、
イソボルニルチオシアノアセテート（ＩＢＴＡ）、２，
２′，３，３，３，３′，３′，３′−オクタクロロジ
プロピルエーテル（Ｓ−４２１）等の共力剤又は公知の
希釈剤、乳化剤、湿潤剤、分解防止剤、固着剤、効力延
長剤、分散安定剤等を添加することができ、常法に従っ
て、油剤、乳剤、水和剤、ペースト剤、粉剤等に製剤化
することもできる。なお、Ｓ−４２１等の共力剤は、防
虫成分又は／及び防腐成分としても使用できる。The composition of the present invention may optionally contain BH
T, BHA, N- (2-ethylhexyl) -1-isopropyl-4-methylbicyclo [2.2.2] oct-5
-Ene-2,3-dicarboximide (Cinepyrine 5
00), N- (2-ethylhexyl) -bicyclo [2.
2.1] -hepta-5-ene-2,3-dicarboximide (MGK-264), piperonyl butoxyside,
Isobornyl thiocyanoacetate (IBTA), 2,
Synergists such as 2 ', 3,3,3,3', 3 ', 3'-octachlorodipropyl ether (S-421) or known diluents, emulsifiers, wetting agents, decomposition inhibitors, and sticking agents Further, a potency extender, a dispersion stabilizer and the like can be added, and they can be formulated into oils, emulsions, wettable powders, pastes, powders and the like according to a conventional method. A synergist such as S-421 can also be used as an insect repellent component and / or an antiseptic component.
【００３１】また、本発明の組成物を適宜製剤化し、加
圧注入、拡散、温冷浴浸漬、塗布、吹付け（散布）、穿
孔注入等の方法を用いて、木材処理をすることができ
る。Further, the composition of the present invention can be appropriately formulated and treated with wood by a method such as pressure injection, diffusion, hot-cold bath dipping, coating, spraying (spraying), and perforation injection. .
【００３２】以下に製剤例、試験例を用いて、本発明を
具体的に説明するが、本発明は、これらに限定されるも
のではない。The present invention will be specifically described below with reference to formulation examples and test examples, but the present invention is not limited thereto.
【００３３】[0033]
【００３４】[0034]
【製剤例１】クロロピリホス１重量部及び３−ブロモ−
２，３−ジヨード−２−プロペニルエチルカルボナート
０．７５重量部を灯油（ＪＩＳ Ｋ ２２０３）５重量
部に溶解させ、更にＬ−７７（日本ユニカ（株）製、側
鎖変性型シリコン系非イオン界面活性剤：粘度２０ｃｓ
ｔ，表面張力２０ｄｙｎｅ／ｃｍ、ＨＬＢ１０）０．５
重量部を加え、更に前記灯油を加えて、均一に溶解さ
せ、全量合計を１００重量部として油剤を得た。[Formulation Example 1] 1 part by weight of chloropyrifos and 3-bromo-
0.75 parts by weight of 2,3-diiodo-2-propenylethyl carbonate was dissolved in 5 parts by weight of kerosene (JIS K 2203), and further L-77 (manufactured by Nippon Yunika Co., Ltd., a side chain modified silicone-based non-polymer). Ionic surfactant: Viscosity 20cs
t, surface tension 20 dyne / cm, HLB10) 0.5
An oil solution was obtained by adding 1 part by weight and further adding the above kerosene to uniformly dissolve them to make the total amount 100 parts by weight.
【００３５】[0035]
【製剤例２】ホキシム０．６重量部、オクタクロロジプ
ロピルエーテル０．４重量部及び３−ブロモ−２，３−
ジヨード−２−プロペニルエチルカルボナート０．７５
重量部を灯油（ＪＩＳ Ｋ ２２０３）５重量部に溶解
させ、ＦＺ−２１６５（日本ユニカ（株）製，末端変性
型シリコン系非イオン界面活性剤：粘度９０ｃｓｔ，表
面張力２２．４ｄｙｎｅ／ｃｍ，ＨＬＢ９）０．５重量
部を加え、更に前記灯油を加えて、均一に溶解させ、全
量合計を１００重量部として油剤を得た。[Formulation Example 2] 0.6 part by weight of phoxime, 0.4 part by weight of octachlorodipropyl ether and 3-bromo-2,3-
Diiodo-2-propenylethyl carbonate 0.75
By dissolving 5 parts by weight of kerosene (JIS K 2203) in 5 parts by weight, FZ-2165 (manufactured by Nippon Yunika Co., Ltd., terminal modified silicone nonionic surfactant: viscosity 90 cst, surface tension 22.4 dyne / cm, HLB9 ) 0.5 parts by weight was further added, and the kerosene was further added to uniformly dissolve the kerosene to obtain an oil solution with a total amount of 100 parts by weight.
【００３６】[0036]
【製剤例３】ペルメトリン０．２重量部、オクタクロロ
ジプロピルエーテル０．７５重量部、３−ブロモ−２，
３−ジヨード−２−プロペニルエチルカルボナート０．
７５重量部を灯油（ＪＩＳ Ｋ ２２０３）５重量部に
溶解させ、Ｌ−７７（日本ユニカ（株）製，側鎖変性型
シリコン系非イオン界面活性剤：粘度２０ｃｓｔ，表面
張力２０ｄｙｎｅ／ｃｍ，ＨＬＢ１０）０．５重量部を
加え、更に前記灯油を加えて、均一に溶解させ、全量合
計を１００重量部として油剤を得た。[Formulation Example 3] Permethrin 0.2 part by weight, octachlorodipropyl ether 0.75 part by weight, 3-bromo-2,
3-diiodo-2-propenylethyl carbonate 0.
75 parts by weight was dissolved in 5 parts by weight of kerosene (JIS K 2203), and L-77 (manufactured by Nippon Yunika Co., Ltd., side chain modified silicone nonionic surfactant: viscosity 20 cst, surface tension 20 dyne / cm, HLB10). ) 0.5 parts by weight was further added, and the kerosene was further added to uniformly dissolve the kerosene to obtain an oil solution with a total amount of 100 parts by weight.
【００３７】[0037]
【製剤例４】トラロメスリン０．０３重量部、オクタク
ロロジプロピルエーテル０．７５重量部及び３−ブロモ
−２，３−ジヨード−２−プロペニルエチルカルボナー
ト０．７５重量部を灯油（ＪＩＳ Ｋ ２２０３）５重
量部に溶解させ、Ｌ−７６０２（日本ユニカ（株）製，
側鎖変性型シリコン系非イオン界面活性剤：粘度１００
ｃｓｔ，表面張力２２．８ｄｙｎｅ／ｃｍ，ＨＬＢ８）
０．５重量部を加え、更に前記灯油を加えて、均一に溶
解させ、全量合計を１００重量部として油剤を得た。[Formulation Example 4] 0.03 part by weight of tralomethrin, 0.75 part by weight of octachlorodipropyl ether and 0.75 part by weight of 3-bromo-2,3-diiodo-2-propenylethyl carbonate were added to kerosene (JIS K 2203). ) L-7602 (manufactured by Nippon Unica Co., Ltd.,
Side chain modified silicone nonionic surfactant: viscosity 100
cst, surface tension 22.8 dyne / cm, HLB8)
0.5 parts by weight was added, and further the kerosene was added and uniformly dissolved to obtain an oil solution with a total amount of 100 parts by weight.
【００３８】[0038]
【製剤例５】クロロピリホス２０重量部、３−ブロモ−
２，３−ジヨード−２−プロペニルエチルカルボナート
２０重量部、ＦＺ−２１６５（日本ユニカ（株）製，末
端変性型シリコン系非イオン界面活性剤：粘度９０ｃｓ
ｔ，表面張力２２ｄｙｎｅ／ｃｍ，ＨＬＢ９）５重量部
及びサニマル−ＳＦＴ（日本乳化剤（株）製、乳化剤：
ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル及びドデシ
ルベンゼンスルホン酸カルシウムの混合物）１０重量部
を混合させ、キシレン（ＪＩＳ Ｋ２４３５）を加え
て、均一に混合させ、全量合計１００重量部として乳剤
を得た。[Formulation Example 5] 20 parts by weight of chloropyrifos, 3-bromo-
20 parts by weight of 2,3-diiodo-2-propenylethyl carbonate, FZ-2165 (manufactured by Nippon Yunika Co., Ltd., terminal modified silicone nonionic surfactant: viscosity 90 cs)
t, surface tension 22 dyne / cm, 5 parts by weight of HLB9) and Sanimaru-SFT (manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd., emulsifier:
10 parts by weight of a mixture of polyoxyethylene alkyl allyl ether and calcium dodecylbenzene sulfonate) were mixed, xylene (JIS K2435) was added and mixed uniformly to obtain an emulsion having a total amount of 100 parts by weight.
【００３９】[0039]
【製剤例６】ホキシム１２重量部、オクタクロロジプロ
ピルエーテル８重量部、３−ブロモ−２，３−ジヨード
−２−プロペニルエチルカルボナート２０重量部、ＦＺ
−２１６５（日本ユニカ（株）製，末端変性型シリコン
系非イオン界面活性剤：粘度９０ｃｓｔ，表面張力２２
ｄｙｎｅ／ｃｍ，ＨＬＢ９）５重量部及びＴＤ−９７１
（日本乳化剤（株）製、乳化剤：ポリオキシエチレンア
ルキルアリルエーテル及びドデシルベンゼンスルホン酸
カルシウムの混合物）１０重量部を混合させ、キシレン
（ＪＩＳ Ｋ ２４３５）を加えて、均一に混合させ、
全量合計１００重量部として乳剤を得た。[Formulation Example 6] 12 parts by weight of foxime, 8 parts by weight of octachlorodipropyl ether, 20 parts by weight of 3-bromo-2,3-diiodo-2-propenylethyl carbonate, FZ
-2165 (manufactured by Nippon Yunika Co., Ltd., terminal modified silicone nonionic surfactant: viscosity 90 cst, surface tension 22)
dyne / cm, HLB9) 5 parts by weight and TD-971
(Manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd., emulsifier: mixture of polyoxyethylene alkyl allyl ether and calcium dodecylbenzene sulfonate) 10 parts by weight were mixed, and xylene (JIS K 2435) was added and mixed uniformly.
An emulsion was obtained in a total amount of 100 parts by weight.
【００４０】[0040]
【製剤例７】ｐ−クロロフェニル−３−ヨードプロパル
ギルホルマール４０重量部、Ｌ−７７（日本ユニカ
（株）製、末端変性型シリコン系非イオン界面活性剤：
粘度２０ｃｓｔ，表面張力２０ｄｙｎｅ／ｃｍ，ＨＬＢ
１０）５重量部及びＴＳ−３６４２（日本乳化剤（株）
製、乳化剤：ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテ
ル及びドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムの混合
物）１３重量部を混合させ、メチルジグリコールを加え
て、均一に混合させ、全量合計１００重量部として乳剤
を得た。[Formulation Example 7] 40 parts by weight of p-chlorophenyl-3-iodopropargylformal, L-77 (manufactured by Nippon Yunika Co., Ltd., a terminal modified silicone nonionic surfactant:
Viscosity 20 cst, surface tension 20 dyne / cm, HLB
10) 5 parts by weight and TS-3642 (Nippon Emulsifier Co., Ltd.)
(Emulsifier: Mixture of polyoxyethylene alkyl allyl ether and calcium dodecylbenzene sulfonate) 13 parts by weight were mixed, methyldiglycol was added and mixed uniformly to obtain an emulsion having a total amount of 100 parts by weight.
【００４１】[0041]
【製剤例８】３−ブロモ−２，３−ジヨード−２−プロ
ペニルエチルカルボナート４０重量部、サフィノール４
６５〔エアー・プロダクツ・アンド・ケミカルズ（Ａｉ
ｒＰｒｏｄｕｃｔｓ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）社
製、アセチレングリコール・アルコール非イオン界面活
性剤：ｑ＋ｒ＝１０，ＨＬＢ１３〕１０重量部及びＴＤ
−９７４（日本乳化剤（株）製、乳化剤：ポリオキシエ
チレンアルキルアリルエーテル及びドデシルベンゼンス
ルホン酸カルシウムの混合物）１５重量部を混合させ、
モノエチレングリコールモノブチルエーテルを加えて、
均一に混合させ、全量合計１００重量部として乳剤を得
た。[Formulation Example 8] 40 parts by weight of 3-bromo-2,3-diiodo-2-propenylethyl carbonate, safinol 4
65 [Air Products and Chemicals (Ai
rProducts and Chemicals, acetylene glycol alcohol nonionic surfactant: q + r = 10, HLB13] 10 parts by weight and TD
-974 (manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd., emulsifier: mixture of polyoxyethylene alkyl allyl ether and calcium dodecylbenzene sulfonate) 15 parts by weight, and
Add monoethylene glycol monobutyl ether,
The mixture was uniformly mixed to obtain a total amount of 100 parts by weight to obtain an emulsion.
【００４２】[0042]
【製剤例９】クロロピリホス２０重量部、ｐ−クロロフ
ェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール２０重量
部、サーフロンＳ（旭硝子（株）製、ポリオキシエチレ
ンヒドロパーフルオロアルキルフェニルエーテル，非イ
オン界面活性剤：ｗ＝８，ｘ＝１０，ＨＬＢ１１）５重
量部及びＴＰ−９７２（日本乳化剤（株）製、乳化剤：
ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル及びドデシ
ルベンゼンスルホン酸カルシウムの混合物）１５重量部
を混合させ、キシレン（ＪＩＳ Ｋ ２４３５）を加え
て、均一に混合させ、全量合計１００重量部として乳剤
を得た。[Formulation Example 9] Chloropyrifos 20 parts by weight, p-chlorophenyl-3-iodopropargylformal 20 parts by weight, Surflon S (manufactured by Asahi Glass Co., Ltd., polyoxyethylene hydroperfluoroalkylphenyl ether, nonionic surfactant: w = 5, x = 10, HLB11) 5 parts by weight and TP-972 (manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd., emulsifier:
15 parts by weight of a mixture of polyoxyethylene alkyl allyl ether and calcium dodecylbenzene sulfonate) were mixed, xylene (JIS K 2435) was added and mixed uniformly to obtain an emulsion having a total amount of 100 parts by weight.
【００４３】[0043]
【製剤例１０】プロペンタホス２０重量部及び３−ブロ
モ−２，３−ジヨード−２−プロペニルエチルカルボナ
ート２０重量部の混合物にバンノックスＰＷ（日本乳化
化剤（株）、湿潤剤：アルキルアリルスルホン酸ナトリ
ウム４５％、ホワイトカーボン４５％及びカルボキシメ
チルセルロース１０％の混合物）６重量部、パラコール
−ＳＷ（日本乳化剤（株）製、分散剤：ポリオキシアル
キレンポリスチリルフェニルエーテル及びドデシルベン
ゼンスルホン酸カルシウムの混合物）２重量部、サーフ
ロン−Ｓ（旭硝子（株）製，パーフルオロアルキルポリ
オキシエチレンエーテル系非イオン界面活性剤：ｓ＝
８，ｔ＝９，ＨＬＢ１１）５重量部及びホワイトカーボ
ン４７重量部を加え、均一に混合させ、水和剤を得た。[Formulation Example 10] A mixture of 20 parts by weight of propentaphos and 20 parts by weight of 3-bromo-2,3-diiodo-2-propenylethyl carbonate was added to Vannox PW (Japan Emulsifying Agent Co., Ltd., wetting agent: alkylallyl sulfone). Mixture of sodium acidate 45%, white carbon 45% and carboxymethylcellulose 10%) 6 parts by weight, Parachol-SW (manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd., dispersant: mixture of polyoxyalkylene polystyryl phenyl ether and calcium dodecylbenzene sulfonate) ) 2 parts by weight, Surflon-S (manufactured by Asahi Glass Co., Ltd., perfluoroalkyl polyoxyethylene ether-based nonionic surfactant: s =
(8, t = 9, HLB11) 5 parts by weight and white carbon 47 parts by weight were added and mixed uniformly to obtain a wettable powder.
【００４４】[0044]
【製剤例１１】トラロメスリン０．１重量部、トリス−
（Ｎ−シクロヘキシルジアゼニウムジオキサン）アルミ
ニウム（ＮＣＨ−Ａｌ）１重量部及びＬ−７７（日本ユ
ニカ（株）製、側鎖変性型シリコン系非イオン界面活性
剤：粘度２０ｃｓｔ，表面張力２０ｄｙｎｅ／ｃｍ，Ｈ
ＬＢ１０）０．２重量部を灯油（ＪＩＳ Ｋ ２２０
３）７３．２重量部に溶解させ、油状液を調製した。一
方、ＴＤ−９７４（日本乳化剤（株）製、ポリオキシエ
チレンスチリルフェニルエーテル系非イオン界面活性
剤、ＨＬＢ１３）０．４重量部及びカルボキシメチルセ
ルロース（増粘剤）０．１重量部を水２５重量部に溶解
させ、水性液を調製した。この油状液及び水性液を混合
させ、激しく撹拌させ、ペースト剤を得た。[Formulation Example 11] Tralomethrin 0.1 part by weight, Tris-
1 part by weight of (N-cyclohexyldiazeniumdioxane) aluminum (NCH-Al) and L-77 (manufactured by Nippon Yunika Co., Ltd., side chain modified silicon-based nonionic surfactant: viscosity 20 cst, surface tension 20 dyne / cm). , H
LB10) 0.2 parts by weight to kerosene (JIS K 220
3) It was dissolved in 73.2 parts by weight to prepare an oily liquid. On the other hand, TD-974 (manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd., polyoxyethylene styryl phenyl ether nonionic surfactant, HLB13) 0.4 part by weight and carboxymethyl cellulose (thickener) 0.1 part by weight are water 25 parts by weight. And dissolved in 1 part to prepare an aqueous liquid. The oily liquid and the aqueous liquid were mixed and vigorously stirred to obtain a paste.
【００４５】[0045]
【試験例１】防腐成分として、３−ブロモ−２，３−ジ
ヨード−２−プロペニルエチルカルボナート（Ａ−
１）、ｐ−クロロフェニル−３−ヨードプロパルギルホ
ルマール（Ａ−２）及びトリス−（Ｎ−シクロセキシル
ジアゼニウムジオキサン）アルミニウム（Ａ−３）を用
い、非イオン界面活性剤として、Ｌ−７７（日本ユニカ
（株）製、側鎖変性型シリコン系非イオン界面活性剤：
粘度２０ｃｓｔ，表面張力２０ｄｙｎｅ／ｃｍ，ＨＬＢ
１０：Ｃ−１）及びサーフロンＳ−４６５（旭硝子
（株）製，パーフルオロアルキルポリオキシエチレンエ
ーテル系非イオン界面活性剤：ｓ＝８，ｔ＝９，ＨＬＢ
１１：Ｃ−２）を用いて、表１に示す成分を有する油剤
を調製した。この油剤原液を、厚さ５ｍｍ、幅２０ｍ
ｍ、長さ４０ｍｍのスギ又はブナ木材片に、各々１１０
±１０ｇ／ｍ2 宛塗布して試験片を得た。この試験片
を、次に述べる（社）日本木材保存協会規格第１号（本
法という。）の防腐効力試験方法に従って試験を行っ
た。[Test Example 1] As a preservative, 3-bromo-2,3-diiodo-2-propenylethyl carbonate (A-
1), p-chlorophenyl-3-iodopropargylformal (A-2) and tris- (N-cyclohexyldiazeniumdioxane) aluminum (A-3), and L-77 as a nonionic surfactant. (Nippon Yunika Co., Ltd., side chain modified silicone nonionic surfactant:
Viscosity 20 cst, surface tension 20 dyne / cm, HLB
10: C-1) and Surflon S-465 (manufactured by Asahi Glass Co., Ltd., perfluoroalkyl polyoxyethylene ether-based nonionic surfactant: s = 8, t = 9, HLB)
11: C-2) was used to prepare an oil agent having the components shown in Table 1. This undiluted oil solution is 5 mm thick and 20 m wide
m, 40 mm long cedar or beech wood pieces, each 110
A test piece was obtained by applying to ± 10 g / m 2 . This test piece was tested according to the preservative efficacy test method of the Japan Wood Preservation Association Standard No. 1 (referred to as this method) described below.
【００４６】（１）耐候操作
耐候操作は、溶脱と揮散の操作を交互に３０回繰り返し
た。
溶脱操作は、同一処理のものをまとめ、相互に接触
しないようにして、２５±３℃の静水に５時間浸せきし
て溶脱分を溶脱させた。水と試験体の容積比は１０：１
とし、操作の繰り返しごとに新しい水にとりかえた。
揮散操作は、溶脱操作を終った試験体を、軽く水切
りをした後、ただちに温度４０±２℃の循環式乾燥器中
に１９時間放置して、揮散させた。
耐候操作を終った試験体は、６０±２℃で４８時間
循環式乾燥器で乾燥した後、約３０分間デシケータ中に
放置してその重量（Ｗ3 ）を０．０１ｇまで量った。(1) Weather resistance operation In the weather resistance operation, leaching and volatilization were repeated 30 times alternately. For the leaching operation, the same treatments were put together, and soaked in still water at 25 ± 3 ° C. for 5 hours so as not to come into contact with each other, so that the leached portion was leached. Volume ratio of water to test body is 10: 1
Then, each time the operation was repeated, it was replaced with new water. For the volatilization operation, the test body that had undergone the leaching operation was lightly drained, and then immediately left in a circulating dryer at a temperature of 40 ± 2 ° C. for 19 hours to volatilize. After the weathering operation was completed, the test body was dried at 60 ± 2 ° C. for 48 hours in a circulation dryer and then left in a desiccator for about 30 minutes to weigh (W 3 ) up to 0.01 g.
【００４７】（２）抗菌操作
耐候操作を終った試験体について抗菌操作を行った。
処理試験体及び無処理試験体は、別々に１培養びん
ごとに３個ずつテフロン板枠にはめ、殺菌したのち、４
０×５ｍｍの面が下になるように供試菌（オオウズラタ
ケ又はカワラタケ）の菌そうにのせ、温度２６±２℃、
関係湿度７０％以上のところに８週間おいた。
８週間を経過したのち試験体をとり出し、表面の菌
糸その他の付着物をていねいに取り除き、約２４時間風
乾した後、温度６０±２℃で４８時間循環式乾燥器で乾
燥し、約３０分間デシケータ中に放置した後その重量
（Ｗ4 ）を０．０１ｇまで量った。
効力は、次式により算出した重量減少率で表わし、その
結果を表２に示す。
なお、旧法は、以下の耐候操作を採用した他、上記方
法と同様に試験を行った。又、耐候操作なしは、耐候操
作をせずに、抗菌操作のみを行った。(2) Antibacterial operation The antibacterial operation was performed on the test piece which had been weathered. Treated specimens and non-treated specimens are placed separately on each Teflon plate frame, 3 per culture bottle, and sterilized.
Place it on the surface of 0x5mm so that the surface of the test bacterium (Pleurotus ostreatus or Kawaratake) is at a temperature of 26 ± 2 ℃.
It was kept at a relative humidity of 70% or higher for 8 weeks. After 8 weeks, remove the specimen, carefully remove the mycelium and other deposits on the surface, air-dry for about 24 hours, and then dry in a circulating dryer at a temperature of 60 ± 2 ° C for 48 hours, about 30 minutes. After standing in a desiccator, its weight (W 4 ) was weighed to 0.01 g. The efficacy is represented by the weight reduction rate calculated by the following formula, and the results are shown in Table 2. In addition, the old method adopted the following weather resistance operation, and tested in the same manner as the above method. In the case of no weather resistance operation, only antibacterial operation was performed without weather resistance operation.
【００４８】（１′）旧法の耐候操作
耐候操作は、溶脱と揮散の操作を交互に１０回繰り返し
た。
溶脱操作は、同一処理のものをまとめ、相互に接触
しないようにして、２５±３℃の静水に３０秒間さらに
底部に水をはったデシケータ内で４時間浸せきして溶脱
分を溶脱させた。水と試験体の容積比は１０：１とし、
操作の繰り返しごとに新しい水にとりかえた。
揮散操作は、溶脱操作を終った試験体を、軽く水切
りをした後、ただちに温度４０±２℃の循環式乾燥器中
に２０時間放置して、揮散させた。
耐候操作を終った試験体は、６０±２℃で４８時間
循環式乾燥器で乾燥した後、約３０分間デシケータ中に
放置してその重量（Ｗ3 ）を０．０１ｇまで量った。(1 ') Weathering operation of the old method In the weathering operation, leaching and volatilization were alternately repeated 10 times. For the leaching operation, the same treatments were put together, and soaked in still water at 25 ± 3 ° C. for 30 seconds in a desiccator with water on the bottom for 4 hours so that the leached components were leached so that they did not come into contact with each other. . The volume ratio of water to the test body is 10: 1,
Each time the operation was repeated, a new water was used. For the volatilization operation, the test body that had undergone the leaching operation was lightly drained, and then immediately left in a circulation dryer at a temperature of 40 ± 2 ° C. for 20 hours to volatilize. After the weathering operation was completed, the test body was dried at 60 ± 2 ° C. for 48 hours in a circulation dryer and then left in a desiccator for about 30 minutes to weigh (W 3 ) up to 0.01 g.
【００４９】[0049]
【表１】
──────────────────────────────
検体番号 成 分 （ｗ／ｗ％）*)
Ａ−１ Ａ−２ Ａ−３ Ｃ−１ Ｃ−２
──────────────────────────────
Ｓ−１ １．０ − − ０．５ −
Ｓ−２ １．０ − − − ０．５
Ｉ−１ − １．０ − ０．５ −
Ｉ−２ − １．０ − − ０．２
Ｎ−１ − − １．０ ０．５ −
Ｎ−２ − − １．０ − ０．２
Ｓ−Ｃ−１ １．０ − − − −
Ｉ−Ｃ−１ − １．０ − − −
Ｎ−Ｃ−１ − − １．０ − −
──────────────────────────────
＊）灯油（ＪＩＳ Ｋ ２２０３）を加えて、全量が１
００重量部になるようにして、油剤を調製した。[Table 1] ────────────────────────────── Sample number component (w / w%) *) A-1 A -2 A-3 C-1 C-2 ────────────────────────────── S-1 1.0 − − 0 .5-S-2 1.0 --- 0.5 I-1-1.0-0.5-I-2-1.0--0.2 N-1--1.0 0.5 -N-2--1.0-0.2 S-C-1 1.0 ---- I-C-1-1.0 --- N-C-1--1.0 --- ───────────────────────────── *) Kerosene (JIS K 2203) is added to make the total amount 1
An oil solution was prepared so that the amount was 00 parts by weight.
【００５０】[0050]
【表２】 ──────────────────────────────── 検体番号 効 力 （重量減少率：％） スギ−オオウズラタケ ブナ−カワラタケ 耐候操作なし 旧法 本法 耐候操作なし 旧法 本法 ──────────────────────────────── Ｓ−１ 0 0 0.3 0 0 1.4 Ｓ−２ 0 0 0.5 0 0 1.1 Ｉ−１ 0 0 0.4 0 0 1.7 Ｉ−２ 0 0 0.7 0 0 1.3 N-1 0 0.4 1.3 1.9 3.6 5.4 Ｎ−２ 0 0.3 0.7 1.1 1.7 2.2 Ｓ−Ｃ−１ 0.1 0.5 14.3 0.7 1.0 19.8 Ｉ−Ｃ−１ 0.4 0.7 14.9 0.7 1.2 21.5 Ｎ−Ｃ−１ 0.1 0.6 12.5 3.8 7.5 28.5 未処理 16.0 15.6 16.7 33.7 34.2 33.5 ────────────────────────────────[Table 2] ──────────────────────────────── Specimen No. Effect (weight reduction rate:%) Sugi-Pleurotus ostreatus Beech-kawaratake No weathering operation Old method This method No weathering operation Old method This method ──────────────────────────────── S-1 0 0 0.3 0 0 1.4 S-2 0 0 0.5 0 0 1.1 I-1 0 0 0.4 0 0 1.7 I-2 0 0 0.7 0 0 1.3 N-1 0 0.4 1.3 1.9 3.6 5.4 N-2 0 0.3 0.7 1.1 1.7 2.2 S-C-1 0.1 0.5 14.3 0.7 1.0 19.8 I-C-1 0.4 0.7 14.9 0.7 1.2 21.5 N-C-1 0.1 0.6 12.5 3.8 7.5 28.5 Untreated 16.0 15.6 16.7 33.7 34.2 33.5 ───────── ────────────────────────
【００５１】[0051]
【試験例２】防腐成分として、３−ブロモ−２，３−ジ
ヨード−２−プロペニルエチルカルボナート（Ａ−
１）、ｐ−クロロフェニル−３−ヨードプロパルギルホ
ルマール（Ａ−２）及び３−ヨード−２−プロピニルブ
チルカーバメート（Ａ−４）を用い、非イオン界面活性
剤として、Ｌ−７７（日本ユニカ（株）製、側鎖変性型
シリコン系非イオン界面活性剤：粘度２０ｃｓｔ，表面
張力２０ｄｙｎｅ／ｃｍ，ＨＬＢ１０：Ｃ−１）及びサ
ーフィノール−４６５〔エアー・プロダクツ・アンド・
ケミカルズ（Ａｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ａｎｄ Ｃｈ
ｅｍｉｃａｌｓ）社製、アセチレングリコール・アルコ
ール系非イオン界面活性剤：ｑ＋ｒ＝１０，ＨＬＢ１
３：Ｃ−３〕を用い、さらにサニマル−ＳＦＴ（日本乳
化剤（株）製，乳化剤：ポリオキシエチレンスチリルフ
ェニルエーテルとドデシルベンゼンスルホン酸カルシウ
ムの混合剤：Ｄ−１）を用いて、表３に示す成分を有す
る乳剤を調製した。この乳剤を水で２０倍希釈した液
を、厚さ５ｍｍ、幅２０ｍｍ、長さ４０ｍｍの木材片
に、各々１１０±１０ｇ／ｍ2 宛塗布して試験片を得
た。この試験片を、試験例１と同様の方法に従って試験
した。その結果を表４に示す。[Test Example 2] As a preservative, 3-bromo-2,3-diiodo-2-propenylethyl carbonate (A-
1), p-chlorophenyl-3-iodopropargylformal (A-2) and 3-iodo-2-propynylbutylcarbamate (A-4) were used as a nonionic surfactant, L-77 (Nippon Unica Ltd. ), A side chain modified silicone nonionic surfactant: viscosity 20 cst, surface tension 20 dyne / cm, HLB10: C-1) and Surfynol-465 [Air Products and.
Chemicals (Air Products and Ch
acetylene glycol / alcohol-based nonionic surfactant: q + r = 10, HLB1
3: C-3] and Sanimal-SFT (manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd., an emulsifier: a mixture of polyoxyethylene styryl phenyl ether and calcium dodecylbenzene sulfonate: D-1). An emulsion having the indicated ingredients was prepared. A liquid obtained by diluting this emulsion 20 times with water was applied to a wood piece having a thickness of 5 mm, a width of 20 mm, and a length of 40 mm at 110 ± 10 g / m 2 to obtain a test piece. This test piece was tested in the same manner as in Test Example 1. The results are shown in Table 4.
【００５２】[0052]
【表３】
──────────────────────────────
検体番号 成 分 （ｗ／ｗ％）*)
A-1 A-2 A-4 C-1 C-2 D-1
──────────────────────────────
Ｓ−３ ２０ − − − １５ １０
Ｉ−３ − ２０ − １５ − １０
Ｈ−３ − − ２０ １５ − １０
Ｓ−Ｃ−２ ２０ − − − − １０
Ｉ−Ｃ−２ − ２０ − − − １０
Ｈ−Ｃ−２ − − ２０ − − １０
──────────────────────────────
＊）キシレン（ＪＩＳ Ｋ ２４３５）を加えて、全量
が１００重量部になるようにして、乳剤を調製した。[Table 3] ────────────────────────────── Sample number component (w / w%) *) A-1 A -2 A-4 C-1 C-2 D-1 ────────────────────────────── S-3 20-- −15 10 I-3-20 −15 −10 H−3−− 20 15−10 S−C−2 20 −−−−− 10 I−C−2−20 −−−− 10 H−C−2 −−− 20 − − 10 ────────────────────────────── *) Xylene (JIS K 2435) is added, and the total amount is 100 weight. The emulsion was prepared in parts.
【００５３】[0053]
【表４】 ──────────────────────────────── 検体番号 効 力 （重量減少率：％） スギ−オオウズラタケ ブナ−カワラタケ 耐候操作なし 旧法 本法 耐候操作なし 旧法 本法 ──────────────────────────────── Ｓ−１ 0 0 0.9 0 0 1.1 Ｉ−１ 0 0 1.3 0 0 1.5 Ｈ−３ 0 0 0.7 0.4 0.9 2.9 Ｓ−Ｃ−２ 0 0.3 5.9 0.7 1.3 20.8 Ｉ−Ｃ−２ 0 0.6 6.3 1.2 3.1 25.2 Ｈ−Ｃ−２ 0 0.3 5.2 1.9 7.6 27.8 未処理 16.0 15.6 16.7 33.7 34.2 33.5 ────────────────────────────────[Table 4] ──────────────────────────────── Specimen No. Efficacy (weight reduction rate:%) Sugi-Pleurotus ostreatus Beech-kawaratake No weathering operation Old method This method No weathering operation Old method This method ──────────────────────────────── S-1 0 0 0.9 0 0 1.1 I-1 0 0 1.3 0 0 1.5 H-3 0 0 0.7 0.4 0.9 2.9 S-C-2 0 0.3 5.9 0.7 1.3 20.8 IC-2 0 0.6 6.3 1.2 3.1 25.2 H-C- 2 0 0.3 5.2 1.9 7.6 27.8 Untreated 16.0 15.6 16.7 33.7 34.2 33.5 ─────────────────────────────────
【００５４】[0054]
【試験例３】防腐成分として、３−ブロモ−２，３−ジ
ヨード−２−プロペニルエチルカルボナート（Ａ−１）
及び３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメート
（Ａ−４）を用い、防虫成分として、トラロメスリン
（Ｂ−１）、ペルメトリン（Ｂ−２）及びオクタクロル
ジプロピルエーテル（Ｂ−３）を用い、非イオン界面活
性剤として、Ｌ−７７（日本ユニカ（株）製，側鎖変性
型シリコン系非イオン界面活性剤：粘度２０ｃｓｔ，表
面張力２０ｄｙｎｅ／ｃｍ，ＨＬＢ１０：Ｃ−１）及び
サンプロンＳ−４６５（旭硝子（株）製，パーフルオロ
アルキルポリオキシエチレンエーテル系非イオン界面活
性剤：ｓ＝８，ｔ＝９，ＨＬＢ１１：Ｃ−２）を用い
て、表５に示す成分を有する油剤を調製した。この油剤
原液を、厚さ５ｍｍ、幅２０ｍｍ、長さ４０ｍｍの木材
片に各々１１０±１０ｇ／ｍ2 宛塗布して試験片を得
た。この試験片を、試験例１と同様の方法に従って試験
した。その結果を表６に示す。[Test Example 3] As a preservative, 3-bromo-2,3-diiodo-2-propenylethyl carbonate (A-1)
And 3-iodo-2-propynyl butyl carbamate (A-4), and using tralomethrin (B-1), permethrin (B-2) and octachlorodipropyl ether (B-3) as insect repellents. As an ionic surfactant, L-77 (manufactured by Nippon Unica Co., Ltd., a side chain modified type nonionic surfactant: viscosity 20 cst, surface tension 20 dyne / cm, HLB10: C-1) and Samplon S-465 ( Using Asahi Glass Co., Ltd. perfluoroalkyl polyoxyethylene ether type nonionic surfactant: s = 8, t = 9, HLB11: C-2), the oil agent which has the component shown in Table 5 was prepared. This undiluted oil solution was applied to each piece of wood having a thickness of 5 mm, a width of 20 mm and a length of 40 mm at 110 ± 10 g / m 2 to obtain a test piece. This test piece was tested in the same manner as in Test Example 1. The results are shown in Table 6.
【００５５】[0055]
【表５】
──────────────────────────────
検体番号 成 分 （ｗ／ｗ％）*)
A-1 A-4 B-1 B-2 B-3 C-1 C-2
──────────────────────────────
PT-1 1.0 − 0.2 − 0.75 1.0 −
PS-1 − 1.0 0.2 − 0.75 1.0 −
TT-1 1.0 − − 0.03 0.75 − 0.5
TS-1 − 1.0 − 0.03 0.75 − 0.5
PT-C-1 1.0 − 0.2 − 0.75 − −
PS-C-1 − 1.0 0.2 − 0.75 − −
TT-C-1 1.0 − − 0.03 0.75 − −
TS-C-1 − 1.0 − 0.03 0.75 − −
──────────────────────────────
＊）灯油（ＪＩＳ Ｋ ２２０３）を加え、全量が１０
０重量部になるようにして、油剤を調製した。[Table 5] ────────────────────────────── Sample number component (w / w%) *) A-1 A -4 B-1 B-2 B-3 C-1 C-2 ────────────────────────────── PT-1 1.0 − 0.2 − 0.75 1.0 − PS-1 − 1.0 0.2 − 0.75 1.0 − TT-1 1.0 − − 0.03 0.75 − 0.5 TS-1 − 1.0 − 0.03 0.75 − 0.5 PT-C-1 1.0 − 0.2 − 0.75 − − PS -C-1 − 1.0 0.2 − 0.75 − − TT-C-1 1.0 − − 0.03 0.75 − − TS-C-1 − 1.0 − 0.03 0.75 − − ─────────────── ─────────────── *) Kerosene (JIS K 2203) was added, and the total amount was 10
An oil solution was prepared so that the amount was 0 parts by weight.
【００５６】[0056]
【表６】 ──────────────────────────────── 検体番号 効 力 （重量減少率：％） スギ−オオウズラタケ ブナ−カワラタケ 耐候操作なし 旧法 本法 耐候操作なし 旧法 本法 ──────────────────────────────── PT-1 0 0 0.6 0 0.1 0.5 PS-1 0 0.1 0.2 0 0.2 1.3 TT-1 0 0 0.4 0 0.3 0.7 TS-1 0 0.5 1.1 0 0.4 2.5 PT-C-1 0 0.4 2.0 0.7 2.2 14.6 PS-C-1 0.1 1.2 1.4 1.3 3.1 16.7 TT-C-1 0 0.3 4.1 0.2 1.1 13.1 TS-C-1 0.2 1.9 6.7 1.0 3.1 17.8 未処理 16.0 15.6 16.7 33.7 34.2 33.5 ────────────────────────────────[Table 6] ──────────────────────────────── Specimen No. Efficacy (weight reduction rate:%) Sugi-Pleurotus ostreatus Beech-kawaratake No weathering operation Old method This method No weathering operation Old method This method ───────────────────────────────── PT-1 0 0 0.6 0 0.1 0.5 PS-1 0 0.1 0.2 0 0.2 1.3 TT-1 0 0 0.4 0 0.3 0.7 TS-1 0 0.5 1.1 0 0.4 2.5 PT-C-1 0 0.4 2.0 0.7 2.2 14.6 PS-C-1 0.1 1.2 1.4 1.3 3.1 16.7 TT-C-1 0 0.3 4.1 0.2 1.1 13.1 TS-C-1 0.2 1.9 6.7 1.0 3.1 17.8 Unprocessed 16.0 15.6 16.7 33.7 34.2 33.5 ──────────────── ─────────────────
【００５７】[0057]
【試験例４】防腐成分として、３−ブロモ−２，３−ジ
ヨード−２−プロペニルエチルカルボナート（Ａ−１）
及びｐ−クロロフェニル−３−ヨードプロパルギルホル
マール（Ａ−２）を用い、防虫成分として、クロルピリ
ホス（Ｂ−４）、ホキシム（Ｂ−５）及びオクタクロル
ジプロピルエーテル（Ｂ−３）を用い、非イオン界面活
性剤として、Ｌ−７７（日本ユニカ（株）製，側鎖変性
型シリコン系非イオン界面活性剤：粘度２０ｃｓｔ，表
面張力２０ｄｙｎｅ／ｃｍ，ＨＬＢ１０：Ｃ−１）を用
い、さらにサマニル−ＳＦＴ（日本乳化剤（株）製，乳
化剤：ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルと
ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムの混合剤：Ｄ−
１）を用いて、表７に示す成分を有する乳剤を調製し
た。この乳剤を水２０倍で希釈した液を、厚さ５ｍｍ、
幅２０ｍｍ、長さ４０ｍｍの木材片に、各々１１０±１
０ｇ／ｍ2 宛塗布して試験片を得た。この試験片を試験
例１と同様の方法に従って試験した。その結果を表８に
示す。[Test Example 4] As a preservative, 3-bromo-2,3-diiodo-2-propenylethyl carbonate (A-1)
And p-chlorophenyl-3-iodopropargylformal (A-2), chlorpyrifos (B-4), phoxime (B-5) and octachlorodipropyl ether (B-3) as insect repellents As the ionic surfactant, L-77 (manufactured by Nippon Unica Co., Ltd., side chain modified type silicon-based nonionic surfactant: viscosity 20 cst, surface tension 20 dyne / cm, HLB10: C-1) was used, and further samanyl- SFT (Nippon Emulsifier Co., Ltd., Emulsifier: Mixing agent of polyoxyethylene styryl phenyl ether and calcium dodecylbenzene sulfonate: D-
Using 1), emulsions having the components shown in Table 7 were prepared. A solution prepared by diluting this emulsion with water 20 times has a thickness of 5 mm,
Width of 20mm, length of 40mm, each piece 110 ± 1
A test piece was obtained by applying it to 0 g / m 2 . This test piece was tested in the same manner as in Test Example 1. The results are shown in Table 8.
【００５８】[0058]
【表７】
──────────────────────────────
検体番号 成 分 （ｗ／ｗ％）*)
A-1 A-4 B-4 B-5 B-3 C-1 D-1
──────────────────────────────
CS-1 20 − 20 − − 15 10
PS-1 20 − − 12 8 15 10
CI-1 − 20 20 − − 15 10
PI-1 − 20 − 12 8 15 10
CS-C-1 20 − 20 − − − 10
PS-C-1 20 − − 12 8 − 10
CI-C-1 − 20 20 − − − 10
PI-C-1 − 20 − 12 8 − 10
──────────────────────────────
＊）メチレンジグリコールを加え、全量が１００重量部
になるようにして、乳剤を調製した。[Table 7] ────────────────────────────── Sample number component (w / w%) *) A-1 A -4 B-4 B-5 B-3 C-1 D-1 ────────────────────────────── CS-1 20 − 20 − − 15 10 PS-1 20 − − 12 8 15 10 CI-1 − 20 20 − − 15 10 PI-1 − 20 − 12 8 15 10 CS-C-1 20 − 20 − − − 10 PS -C-1 20 − − 12 8 − 10 CI-C-1 − 20 20 − − − 10 PI-C-1 − 20 − 12 8 − 10 ──────────────── ─────────────── *) Methylenediglycol was added so that the total amount became 100 parts by weight to prepare an emulsion.
【００５９】[0059]
【表８】 ──────────────────────────────── 検体番号 効 力 （重量減少率：％） スギ−オオウズラタケ ブナ−カワラタケ 耐候操作なし 旧法 本法 耐候操作なし 旧法 本法 ──────────────────────────────── CS-1 0 0 0.1 0 0 0.5 PS-1 0 0 0.6 0 0 1.4 CI-1 0 0 0.3 0 0 1.0 PI-1 0 0 1.2 0 0 2.2 CS-C-1 0 0.4 6.3 0.2 1.1 13.7 PS-C-1 0.1 0.7 8.3 0.7 2.5 24.9 CI-C-1 0 0.3 5.7 0.4 1.3 14.4 PI-C-1 0.1 0.6 6.9 1.2 2.6 27.2 未処理 16.0 15.6 16.7 33.7 34.2 33.5 ────────────────────────────────[Table 8] ──────────────────────────────── Specimen No. Efficacy (weight reduction rate:%) Sugi-Pleurotus ostreatus Beech-kawaratake No weathering operation Old method This method No weathering operation Old method This method ──────────────────────────────── CS-1 0 0 0.1 0 0 0.5 PS-1 0 0 0.6 0 0 1.4 CI-1 0 0 0.3 0 0 1.0 PI-1 0 0 1.2 0 0 2.2 CS-C-1 0 0.4 6.3 0.2 1.1 13.7 PS-C-1 0.1 0.7 8.3 0.7 2.5 24.9 CI-C-1 0 0.3 5.7 0.4 1.3 14.4 PI-C-1 0.1 0.6 6.9 1.2 2.6 27.2 Untreated 16.0 15.6 16.7 33.7 34.2 33.5 ──────────────── ─────────────────
Claims (5)
れる非イオン系界面活性剤の少なくとも１つを含有する
ことを特徴とする木材有害生物防除組成物。 〔Ａ群〕 （ｉ）側鎖変性型シリコン系非イオン界面活性剤 【化１】 （式中、Ｒ1 は、水素原子又はＣ1 −Ｃ4 アルキル基を
示し、ｍは、１−１９を示し、ｎは、１−１９を示し、
ａは１−１９を示し、ｂは、１−１９を示す。但し、ｍ
＋ｎは、２−２０を示し、ａ＋ｂは、５−２０を示
す。） （ii）末端変性型シリコン系非イオン界面活性剤 【化２】 （式中、Ｒ2 は、水素原子又はＣ1 −Ｃ4 アルキル基を
示し、ｐは１−１０を示し、ｃは、１−１９を示し、ｄ
は、１−１９を示す。但し、ｃ＋ｄは、５−２０を示
す。） （iii ）アセチレングリコール・アルコール系非イオン
界面活性剤 【化３】 （式中、ｑは、１−２９を示し、ｒは、１−２９を示
す。但し、ｑ＋ｒは、２−３０を示す。） （iv）パーフルオロアルキルポリオキシエチレンエーテ
ル系非イオン界面活性剤 【化４】 （式中、ｓは１−１２を示し、ｔは５−２０を示す。） （ｖ）ジパーフルオロアルキルポリオキシエチレンエー
テル系非イオン界面活性剤 【化５】 （式中、ｕは、１−１２を示し、ｖは、５−２０を示
す。）及び （vi）ポリオキシエチレンヒドロパーフルオロアルキル
フェニルエーテル系非イオン界面活性剤 【化６】 （式中、ｗは４−１２を示し、ｘは５−２０を示す。）1. A wood pest control composition comprising a pest control component and at least one nonionic surfactant selected from the following group A: [Group A] (i) Side chain-modified silicon-based nonionic surfactant [Chemical formula 1] (In the formula, R 1 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl group, m represents 1-19, n represents 1-19,
a shows 1-19 and b shows 1-19. However, m
+ N shows 2-20, and a + b shows 5-20. ) (Ii) Terminal-modified silicone nonionic surfactant [Chemical formula 2] (In the formula, R 2 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl group, p represents 1-10, c represents 1-19, d
Indicates 1-19. However, c + d shows 5-20. ) (Iii) Acetylene glycol / alcohol nonionic surfactant [Chemical Formula 3] (In formula, q shows 1-29, r shows 1-29, However, q + r shows 2-30.) (Iv) Perfluoroalkyl polyoxyethylene ether type nonionic surfactant [Chemical 4] (In the formula, s represents 1-12 and t represents 5-20.) (V) Diperfluoroalkyl polyoxyethylene ether-based nonionic surfactant (In the formula, u represents 1-12 and v represents 5-20.) And (vi) polyoxyethylene hydroperfluoroalkylphenyl ether-based nonionic surfactant: (In the formula, w represents 4-12 and x represents 5-20.)
１記載の組成物。2. The composition according to claim 1, wherein the pest controlling component is an antiseptic component.
の混合物であり、その重量混合比が、防虫成分に対し
て、０．１−５である請求項１記載の組成物。3. The composition according to claim 1, wherein the pest controlling component is a mixture of an antiseptic component and an insect repellent component, and the weight mixing ratio thereof is 0.1-5 with respect to the insect repellent component.
剤の重量混合比が、有害生物防除成分に対して、０．０
５−５である請求項１記載の組成物。4. The weight mixing ratio of the pest controlling component and the nonionic surfactant is 0.0 with respect to the pest controlling component.
The composition of claim 1 which is 5-5.
剤の重量混合比が、有害生物防除成分に対して、０．１
−２である請求項１記載の組成物。5. The weight mixing ratio of the pest controlling component and the nonionic surfactant is 0.1 with respect to the pest controlling component.
The composition of claim 1 which is -2.
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Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07187903A (en) * | 1993-10-13 | 1995-07-25 | Osi Specialties Inc | Alkyl siloxanes as adjuvant for agriculture |
| JPH08325104A (en) * | 1995-04-14 | 1996-12-10 | Osi Specialties Inc | Lipophilic siloxanes as adjuvant for agriculture |
| FR2769469A1 (en) * | 1997-10-15 | 1999-04-16 | Rhodia Chimie Sa | Compositions for disinfecting hard surfaces |
| JP2000327787A (en) * | 1999-05-19 | 2000-11-28 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Polyether modified silicone for spreading agent |
| US6211284B1 (en) | 1998-06-30 | 2001-04-03 | Dow Corning Toray Silicone Co. | Highly storage-stable organopolysiloxane composition |
| JP2006176475A (en) * | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Agricultural microbicide composition |
| JP2007015985A (en) * | 2005-07-08 | 2007-01-25 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Wood preservative composition and method for treating wood |
| JP2010540418A (en) * | 2007-09-24 | 2010-12-24 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | Composition as a wound sealant |
| CN109645000A (en) * | 2018-12-24 | 2019-04-19 | 南京科翼新材料有限公司 | A kind of agricultural high-efficiency bleeding agent composition and preparation method thereof |
| CN113812410A (en) * | 2021-10-09 | 2021-12-21 | 河北威远生物化工有限公司 | Synergistic spinosad suspending agent |
-
1991
- 1991-11-08 JP JP29288591A patent/JP3199792B2/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07187903A (en) * | 1993-10-13 | 1995-07-25 | Osi Specialties Inc | Alkyl siloxanes as adjuvant for agriculture |
| JPH08325104A (en) * | 1995-04-14 | 1996-12-10 | Osi Specialties Inc | Lipophilic siloxanes as adjuvant for agriculture |
| US6465409B1 (en) | 1997-10-15 | 2002-10-15 | Rhodia Chimie | System based on a biocide and on a polyether silicon for disinfecting hard surfaces |
| WO1999018784A1 (en) * | 1997-10-15 | 1999-04-22 | Rhodia Chimie | System based on a biocide and a polyether silicon for disinfecting hard surfaces |
| FR2769469A1 (en) * | 1997-10-15 | 1999-04-16 | Rhodia Chimie Sa | Compositions for disinfecting hard surfaces |
| US6211284B1 (en) | 1998-06-30 | 2001-04-03 | Dow Corning Toray Silicone Co. | Highly storage-stable organopolysiloxane composition |
| JP2000327787A (en) * | 1999-05-19 | 2000-11-28 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Polyether modified silicone for spreading agent |
| JP2006176475A (en) * | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Agricultural microbicide composition |
| JP4526023B2 (en) * | 2004-12-24 | 2010-08-18 | 信越化学工業株式会社 | Agricultural fungicide composition |
| JP2007015985A (en) * | 2005-07-08 | 2007-01-25 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Wood preservative composition and method for treating wood |
| JP2010540418A (en) * | 2007-09-24 | 2010-12-24 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | Composition as a wound sealant |
| CN109645000A (en) * | 2018-12-24 | 2019-04-19 | 南京科翼新材料有限公司 | A kind of agricultural high-efficiency bleeding agent composition and preparation method thereof |
| CN113812410A (en) * | 2021-10-09 | 2021-12-21 | 河北威远生物化工有限公司 | Synergistic spinosad suspending agent |
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