JPH0577410B2 - - Google Patents

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JPH0577410B2
JPH0577410B2 JP57180853A JP18085382A JPH0577410B2 JP H0577410 B2 JPH0577410 B2 JP H0577410B2 JP 57180853 A JP57180853 A JP 57180853A JP 18085382 A JP18085382 A JP 18085382A JP H0577410 B2 JPH0577410 B2 JP H0577410B2
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JP
Japan
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data
patient data
disease name
determined
patient
Prior art date
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JP57180853A
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Japanese (ja)
Other versions
JPS5969023A (en
Inventor
Osamu Komya
Kunio Kinoshita
Katsuyuki Kanehira
Juji Ikuno
Hiroyuki Furuhata
Koji Tanigawa
Takeaki Nakamura
Mototsugu Ogawa
Taketo Kawasaki
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Olympus Corp
Original Assignee
Olympus Optical Co Ltd
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Publication date
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Publication of JPS5969023A publication Critical patent/JPS5969023A/en
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Granted legal-status Critical Current

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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C44/00Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles
    • B29C44/34Auxiliary operations
    • B29C44/56After-treatment of articles, e.g. for altering the shape

Landscapes

  • Instruments For Viewing The Inside Of Hollow Bodies (AREA)
  • Endoscopes (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は内視鏡診断システムに関する。[Detailed description of the invention] The present invention relates to an endoscopic diagnostic system.

一般に、内視鏡を用いて患者を診察する際は、
過去の診断例との比較により病名が決定されるこ
とが多い。ところで、このように過去の診断例
(通常は写真)のない場合や、経験の浅い医師が
診察する場合は、正確に比較診断が行なえなかつ
た。そのため、病名の決定にとつては無駄な検査
をすることが多い。
Generally, when examining a patient using an endoscope,
The disease name is often determined by comparison with past diagnosed cases. By the way, when there is no past diagnosis (usually a photograph) or when an inexperienced doctor examines the patient, it is not possible to make an accurate comparative diagnosis. Therefore, unnecessary tests are often performed when determining the disease name.

この発明は上述した事情に対処すべくなされた
もので、内視鏡診察の結果に応じて適切な検査を
指示することができる内視鏡診断システムを提供
することを目的とする。
The present invention was made in order to cope with the above-mentioned situation, and an object of the present invention is to provide an endoscopic diagnosis system that can instruct appropriate examinations according to the results of endoscopic examination.

以下、図面を参照してこの発明による内視鏡診
断システムの一実施例を説明する。第1図はその
全体の構成を示すブロツク図である。内視鏡10
の接眼部にテレビジヨンカメラヘツド12が接続
され、その出力信号がカメラコントロールユニツ
ト(以下、CCUとする)14に供給される。内
視鏡10には光源ユニツト16も接続される。カ
メラヘツド12は撮像素子としてCCDを用い、
2次元マトリクス状に配設された画素を有し、カ
ラー撮像用である。カメラヘツド12の出力信号
はCCU14により色調調整される。CCU14の
出力信号はA/D変換等の機能を有するインター
フエース18を介して、CPU20に供給される。
ROM22、大容量メモリ24、CRTモニタ2
6、キーボード28、ライトペン30がシステム
バス32を介してCPU20に接続される。ROM
22は後述する測距の際に使われる。大容量メモ
リ24は多数の患者のデータを記憶するのに用い
られ、磁気デイスクメモリ等からなる。
Hereinafter, one embodiment of the endoscopic diagnosis system according to the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1 is a block diagram showing the overall configuration. Endoscope 10
A television camera head 12 is connected to the eyepiece, and its output signal is supplied to a camera control unit (hereinafter referred to as CCU) 14. A light source unit 16 is also connected to the endoscope 10. The camera head 12 uses a CCD as an image sensor,
It has pixels arranged in a two-dimensional matrix and is used for color imaging. The output signal of the camera head 12 is color-adjusted by the CCU 14. The output signal of the CCU 14 is supplied to the CPU 20 via an interface 18 having functions such as A/D conversion.
ROM22, large capacity memory 24, CRT monitor 2
6. A keyboard 28 and a light pen 30 are connected to the CPU 20 via a system bus 32. ROM
22 is used for distance measurement, which will be described later. Mass memory 24 is used to store data for a large number of patients, and is comprised of magnetic disk memory or the like.

第2図は、内視鏡10と光源ユニツト16の詳
細を示す図である。内視鏡10はイメージガイド
36とライトガイド38を有する。ライトガイド
38の先端には、メツシユパターンを有するマス
ク40が配設され、ライトガイド38の他端は光
源ユニツト16に導びかれる。光源ユニツト16
照明用ランプ42と測距用のレーザ発振器44の
二種類の光源を有し、両者からの光がハーフミラ
ー46を介して、ともに、ライトガイド38に入
射される。この結果、ライトガイド38の先端か
らは、第2図に一点鎖線で示すような照明用の拡
散光と、破線で示すようなスポツト光が放射され
る。
FIG. 2 is a diagram showing details of the endoscope 10 and the light source unit 16. Endoscope 10 has an image guide 36 and a light guide 38. A mask 40 having a mesh pattern is disposed at the tip of the light guide 38, and the other end of the light guide 38 is guided to the light source unit 16. Light source unit 16
It has two types of light sources: an illumination lamp 42 and a distance measuring laser oscillator 44, and light from both is incident on the light guide 38 via a half mirror 46. As a result, from the tip of the light guide 38, diffused light for illumination as shown by the dashed line in FIG. 2 and spot light as shown by the broken line are emitted.

この実施例の動作を説明する。動作の概要は、
まず、患者毎に症状や病名からなる個人別データ
表を作成し大容量メモリ24にフアイルしてお
き、次に、内視鏡診察中の被診断患者の症状を大
容量メモリ24内にフアイルされている全データ
表と比較することにより、病名を決定することで
ある。内視鏡診察により得られた症状だけでは、
病名の決定ができない場合は、最も可能性の高い
病名として決定するのに最も必要な検査項目を指
定する。この後、検査結果を個人別データ表へ追
加し、上述の比較を行なう。ここで、個人別デー
タ表は、大別して、カルテ的データ、内視鏡デー
タとその他の検査データからなる。カルテ的デー
タとは氏名、性別、年令、診断年月日、病名等を
意味する。内視鏡データとは、患部の部位、形
状、寸法、凹凸、色等を意味する。その他の検査
データとは、生検、色素反応、造影観察、螢光観
察、負荷テストの結果等を意味する。
The operation of this embodiment will be explained. An overview of the operation is as follows.
First, an individual data table consisting of symptoms and disease names is created for each patient and filed in the large-capacity memory 24.Next, the symptoms of the patient to be diagnosed during endoscopic examination are filed in the large-capacity memory 24. The purpose is to determine the name of the disease by comparing it with all the data tables available. Symptoms obtained through endoscopic examination alone do not
If the disease name cannot be determined, specify the most necessary test items to determine the most likely disease name. After this, the test results are added to the individual data table and the comparisons described above are made. Here, the individual data table is roughly divided into medical record data, endoscopy data, and other examination data. Medical record data means name, gender, age, date of diagnosis, name of disease, etc. Endoscopic data refers to the site, shape, size, unevenness, color, etc. of the affected area. Other test data means the results of biopsy, dye reaction, contrast observation, fluorescence observation, stress test, etc.

病名を除いたカルテ的データは、診察に先立つ
て入力される。内視鏡データは内視鏡診察中に入
力される。内視鏡診察において、対物レンズに結
像された体腔内の光学像はイメージガイド36を
介して接眼部に伝達され、さらに、テレビジヨン
カメラヘツド12により撮像される。テレビジヨ
ンカメラヘツド12の出力画像信号はCRTモニ
タ26に供給され、体腔内の画像がCRTモニタ
26で表示される。このCRTモニタ26上の画
像を基に、患部の寸法等の内視鏡データが得られ
る。ここで、モニタ26上の画像は実物に比べて
縮小されていることが多いが、この倍率は内視鏡
の対物端と体腔壁との距離に応じて決まる。その
ため、被写体までの距離がわからないと、患部の
寸法が求められない。
Medical record data, excluding the disease name, are entered prior to the consultation. Endoscopic data is entered during an endoscopic examination. In endoscopic examination, an optical image of the inside of the body cavity formed on the objective lens is transmitted to the eyepiece section via the image guide 36, and is further imaged by the television camera head 12. The output image signal of the television camera head 12 is supplied to a CRT monitor 26, and an image inside the body cavity is displayed on the CRT monitor 26. Based on the image on the CRT monitor 26, endoscopic data such as the dimensions of the affected area can be obtained. Here, the image on the monitor 26 is often reduced in size compared to the real image, and this magnification is determined depending on the distance between the objective end of the endoscope and the wall of the body cavity. Therefore, unless the distance to the subject is known, the dimensions of the affected area cannot be determined.

そこで、第3図を参照して測距動作を説明す
る。上述したように、被写体までの距離が離れる
につれて画面に写る実際の大きさが大きくなる。
一方、測距用のスポツト光はライトガイド38か
ら所定の角度で(ここでは、ライトガイド38に
沿つて)視野内に放射されている。そのため、画
面内のスポツト光照射位置は被写体までの距離に
よつて異なり、この照射位置を検出することによ
り、測距が可能である。具体的には、スポツト光
が視野(通常、円形)の直径上に照射されるとす
ると、この直径の一端と照射位置との間隔a,
a′が距離に比例することを利用する。この間隔
a,a′はテレビジヨンカメラヘツド12内の撮像
素子において、視野の直径上にある一列のCCD
アレイ中のどの画素がこの照射位置を検出するか
によつて検出される。光学系等の諸条件を考慮し
てこの間隔に対する距離をあらかじめ求めてお
き、ROM22に記憶しておく。CPU20は通常
の画像信号のレベルより高くレーザ光の反射光の
レベルより低いしきい値を設定しておき、所定の
一列のCCDアレイの出力画像信号とこのしきい
値を比較し、画像信号のレベルがしきい値以上に
なるタイミングで間隔aを求める。間隔aが求ま
ると、これに応じてROM22から距離情報が読
出される。
Therefore, the distance measuring operation will be explained with reference to FIG. As described above, as the distance to the subject increases, the actual size that appears on the screen increases.
On the other hand, the spot light for distance measurement is emitted from the light guide 38 at a predetermined angle (in this case, along the light guide 38) within the field of view. Therefore, the spot light irradiation position within the screen varies depending on the distance to the subject, and distance measurement is possible by detecting this irradiation position. Specifically, if the spot light is irradiated on the diameter of a field of view (usually circular), the distance a between one end of this diameter and the irradiation position is
Use the fact that a′ is proportional to distance. These intervals a and a' are defined by the distance between a row of CCDs on the diameter of the field of view in the image sensor in the television camera head 12.
It is detected by which pixel in the array detects this irradiation position. The distance for this interval is determined in advance in consideration of various conditions of the optical system, etc., and is stored in the ROM 22. The CPU 20 sets a threshold value higher than the normal image signal level and lower than the reflected laser light level, and compares the output image signal of a predetermined row of CCD arrays with this threshold value to determine the image signal level. The interval a is determined at the timing when the level exceeds the threshold value. When the distance a is determined, distance information is read from the ROM 22 in accordance with the distance a.

この後、ライトペン30により画面上の患部の
長さが入力されると、この入力情報と距離情報に
応じて実際の長さが求められる。患部の面積に関
するデータも同様に、ライトペン30で画面上の
患部を指示することにより入力される。
Thereafter, when the length of the affected area on the screen is input using the light pen 30, the actual length is determined according to this input information and distance information. Data regarding the area of the affected area is similarly input by pointing the affected area on the screen with the light pen 30.

患部の部位、形状に関するデータはキーボード
28により入力される。
Data regarding the site and shape of the affected area are input using the keyboard 28.

患部の色はライトペン30により患部を指示す
ることにより、その部分の画像信号のR,G,B
三原色成分の割合として求められる。
The color of the affected area can be determined by specifying the affected area using the light pen 30, and then changing the color of the image signal of that area from R, G, and B.
It is determined as the ratio of the three primary color components.

患部の凹凸は肉眼で観察することによつてもわ
かるが、より客観的に検出するために、この実施
例ではメツシユパターンを被写体に投影してい
る。第4図に示すように、被写体上のメツシユパ
ターンが外側に湾曲している場合は、第5図に示
すように被写体が凸である。反対に、第6図に示
すように、被写体上のメツシユパターンが内側に
湾曲している場合は、第7図に示すように被写体
が凹である。
The unevenness of the affected area can also be seen by observing it with the naked eye, but in order to detect it more objectively, in this embodiment a mesh pattern is projected onto the subject. If the mesh pattern on the object is curved outward as shown in FIG. 4, the object is convex as shown in FIG. On the other hand, if the mesh pattern on the object is curved inward as shown in FIG. 6, the object is concave as shown in FIG.

このように、この実施例においては、内視鏡と
映像機器とを用いて得られた体腔内の画像情報を
数値化して、個々の患者のカルテをつくることが
できる。
In this manner, in this embodiment, the image information inside the body cavity obtained using the endoscope and the imaging equipment can be digitized to create a medical chart for each patient.

この実施例の全体の動作を、第8図に示したフ
ローチヤートを参照して説明する。ここで、大容
量メモリ24には、この実施例で定められている
形式の個人別データ表が多数記憶されているとす
る。まず、ステツプ102に示すように、患者の体
腔内に内視鏡を挿入し診察を行なう。ステツプ
104で、上述したように内視鏡データが入力され
る。ここで、すでに入力されているカルテ的デー
タとともに、個人別データ表が作成される。この
段階では、患者は、まだ内視鏡診察しか受けてい
ないので、その他の検査データは空白状態であ
る。内視鏡データが全て入力されると、ステツプ
106でこの患者のデータ表を大容量メモリ24内
に記憶されている全データ表と比較する。具体的
には、当該患者の内視鏡データと同一の内視鏡デ
ータを有する個人別データ表を抽出する。同一か
否かの判断は年令、性別等のデータを考慮して行
なわれる。次に、抽出データ表を病名別に分類す
る。ここで、データ表の大部分(この比率はキー
ボード28により変更可能)が同一病名であれば
当該患者の病名をその病名として決定する。ステ
ツプ108で、病名が決定されたか否か判断される。
病名が決定されていない場合は、ステツプ110で、
抽出データ表中の最も多い病名を有するデータ表
において、最も特徴的な検査項目を指定する。す
なわち、このような場合は、データの数が足りな
いため、病名の決定ができない場合であり、病名
の決定に最も必要な検査を指定する。この指定検
査項目はCRTモニタ26で表示される。たとえ
ば、当該患者と同一の内視鏡データを有する過去
の患者数が100人であり、その中の60人が癌、30
人がポリープ、10人がその他の病気であつたとす
る。そして、癌の60人のデータ表のうち、その他
の検査データの中でどの検査データが最も共通し
ているか判定し、このデータが共通している検査
を次に行なうように指示する。
The overall operation of this embodiment will be explained with reference to the flowchart shown in FIG. Here, it is assumed that the large-capacity memory 24 stores a large number of individual data tables in the format defined in this embodiment. First, as shown in step 102, an endoscope is inserted into a patient's body cavity and an examination is performed. step
At 104, endoscopic data is entered as described above. Here, an individual data table is created together with the medical record data that has already been input. At this stage, the patient has only undergone endoscopic examination, so other examination data are blank. Once all endoscopic data has been entered, the step
At 106, this patient's data table is compared to all data tables stored in mass memory 24. Specifically, an individual data table having the same endoscopic data as the patient's endoscopic data is extracted. The determination of whether they are the same or not is made by taking into consideration data such as age and gender. Next, the extracted data table is classified by disease name. Here, if most of the data table (this ratio can be changed using the keyboard 28) has the same disease name, the disease name of the patient is determined as the disease name. At step 108, it is determined whether the disease name has been determined.
If the disease name has not been determined, in step 110,
Specify the most characteristic test item in the data table with the most disease names in the extracted data table. That is, in such a case, the disease name cannot be determined due to insufficient data, and the most necessary test for determining the disease name is specified. This specified inspection item is displayed on the CRT monitor 26. For example, if the number of past patients with the same endoscopic data as the patient in question is 100, 60 of them had cancer and 30
Suppose one person has polyps and 10 people have other diseases. Then, it determines which test data among the other test data in the data table of 60 people with cancer is the most common, and instructs the test that has this data in common to be performed next.

この指示された検査がステツプ112で実行され、
ステツプ114でこの検査データが個人別データ表
に追加される。この後、ステツプ106が再び実行
され、データが追加されたデータ表が大容量メモ
リ24内のデータ表と前述と同様に比較される。
病名が決定されるまで順次検査項目が指示され
る。ステツプ108で病名の決定が判断されると、
ステツプ116で個人別データ表へ病名が入力され
る。病名が入力された個人別データ表は大容量メ
モリ24に記憶される。
This directed test is performed in step 112,
At step 114, this test data is added to the individual data table. Thereafter, step 106 is executed again and the populated data table is compared with the data table in mass memory 24 in the same manner as described above.
Test items are ordered one after another until the name of the disease is determined. When the disease name is determined in step 108,
At step 116, the disease name is entered into the individual data table. The individual data table in which the disease name is entered is stored in the large capacity memory 24.

以上説明したように、この実施例によれば、内
視鏡診察により得られた画像データと過去の多数
の患者のデータとの比較により、内視鏡診察を受
けている患者の病名を決定、あるいは、決定でき
ない場合は決定するのに必要な他の検査を指示す
ることができる。そのため、病名の決定のために
最も必要な項目から検査するので、無駄な検査を
することがなく、患者の苦痛が増えることがな
い。
As explained above, according to this embodiment, the disease name of the patient undergoing endoscopic examination is determined by comparing the image data obtained from the endoscopic examination with data of a large number of past patients. Alternatively, if a decision cannot be made, other tests necessary to make a decision may be ordered. Therefore, since the most necessary items are tested to determine the disease name, unnecessary tests are not performed, and the patient's pain does not increase.

この発明は上述した実施例に限定されず、種々
変更可能であり、データの種類やデータの入力方
法は任意に変えられる。また、大容量メモリ24
内に記憶しておくデータ表の形式は個人別データ
表でなく、病名毎の標準的な症状を示すデータ表
でもよい。標準的な症状とは、統計的に最も多い
症状のことである。この発明の主旨は、患者の診
断を行なう際に、過去のデータとの比較により病
名を決定し、診断後、当該患者のデータを過去の
データとして記憶するシステムである。
The present invention is not limited to the embodiments described above, but can be modified in various ways, and the types of data and data input method can be changed arbitrarily. In addition, large capacity memory 24
The format of the data table stored in the device is not an individual data table, but may be a data table showing standard symptoms for each disease name. Standard symptoms are the statistically most common symptoms. The gist of the present invention is a system that, when diagnosing a patient, determines the name of the disease by comparing it with past data, and after diagnosis, stores the patient's data as past data.

以上説明したように、この発明によれば、自動
的に病名が決定される内視鏡診断システムが提供
される。
As described above, according to the present invention, an endoscopic diagnosis system is provided in which a disease name is automatically determined.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図はこの発明による内視鏡診断システムの
一実施例のブロツク図、第2図は第1図中の内視
鏡と光源ユニツトを示す図、第3図はこの実施例
の動作の中の測距の原理を示す図、第4図ないし
第7図は患部の凹凸を識別する原理を説明する
図、第8図はこの実施例の動作を示すフローチヤ
ートである。 10……内視鏡、12……テレビジヨンカメラ
ヘツド、20……CPU、24……大容量メモリ、
26……CRTモニタ、28……キーボード、3
0……ライトペン。
Fig. 1 is a block diagram of an embodiment of the endoscopic diagnostic system according to the present invention, Fig. 2 is a diagram showing the endoscope and light source unit in Fig. 1, and Fig. 3 is a diagram showing the operation of this embodiment. 4 to 7 are diagrams illustrating the principle of identifying irregularities in the affected area. FIG. 8 is a flowchart illustrating the operation of this embodiment. 10...Endoscope, 12...Television camera head, 20...CPU, 24...Large capacity memory,
26...CRT monitor, 28...keyboard, 3
0...Light pen.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 内視鏡診察により得られた画像から求められ
た症状に関する画像データと種々の検査により得
られた検査結果に関する検査データと病名とから
なる複数の患者データ、および内視鏡診察中の画
像データを含む患者データを記憶する記憶手段
と、前記内視鏡観察中の患者データを前記記憶手
段に記憶された複数の患者データと比較する比較
手段と、前記比較手段の比較結果に基づき内視鏡
診察中の患者データと対応する患者データを抽出
する手段と、前記抽出手段で抽出された患者デー
タ中の病名情報に基づき内視鏡観察中の患者デー
タの病名決定の可否を判別する判別手段と、前記
抽出された患者データ中に最も多く含まれる病名
を有する患者データにおいて検査データ中の検査
結果が最も共通している検査項目を指定する指定
手段とを具備する内視鏡診断システム。
1 Multiple patient data consisting of image data regarding symptoms determined from images obtained through endoscopic examination, test data regarding test results obtained from various tests, and disease names, and image data during endoscopic examination storage means for storing patient data including: a comparison means for comparing the patient data being observed with the endoscope with a plurality of patient data stored in the storage means; means for extracting patient data corresponding to patient data being examined; and determining means for determining whether or not a disease name can be determined for patient data being observed with an endoscope based on disease name information in the patient data extracted by the extraction means; , a designating means for designating a test item having the most common test results in test data in patient data having a disease name that is most frequently included in the extracted patient data.
JP57180853A 1982-10-15 1982-10-15 Endoscope diagnostic system Granted JPS5969023A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP57180853A JPS5969023A (en) 1982-10-15 1982-10-15 Endoscope diagnostic system

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JP57180853A JPS5969023A (en) 1982-10-15 1982-10-15 Endoscope diagnostic system

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Publication Number Publication Date
JPS5969023A JPS5969023A (en) 1984-04-19
JPH0577410B2 true JPH0577410B2 (en) 1993-10-26

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ID=16090500

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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5219929A (en) * 1975-08-06 1977-02-15 Sumitomo Electric Ind Ltd Processing unit to select names of diseases
JPS5764039A (en) * 1980-10-03 1982-04-17 Olympus Optical Co Therapeutic television camera apparatus

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JPS5969023A (en) 1984-04-19

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