JPH0557850B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH0557850B2
JPH0557850B2 JP60037204A JP3720485A JPH0557850B2 JP H0557850 B2 JPH0557850 B2 JP H0557850B2 JP 60037204 A JP60037204 A JP 60037204A JP 3720485 A JP3720485 A JP 3720485A JP H0557850 B2 JPH0557850 B2 JP H0557850B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
value
parameter
cuff
blood pressure
parameter value
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP60037204A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS61196936A (en
Inventor
Osamu Shirasaki
Yoshinori Myawaki
Satoshi Ueno
Satoshi Egawa
Masanao Kawatahara
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Omron Corp
Original Assignee
Omron Tateisi Electronics Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Omron Tateisi Electronics Co filed Critical Omron Tateisi Electronics Co
Priority to JP60037204A priority Critical patent/JPS61196936A/en
Publication of JPS61196936A publication Critical patent/JPS61196936A/en
Publication of JPH0557850B2 publication Critical patent/JPH0557850B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 (イ) 産業上の利用分野 この発明は電子血圧計、得に振動法採取用の電
子血圧計に関する。
[Detailed Description of the Invention] (a) Field of Industrial Application This invention relates to an electronic blood pressure monitor, particularly an electronic blood pressure monitor for vibration method sampling.

(ロ) 従来の技術 電子血圧計には、カフを上腕に巻き、カフを所
定値までに加圧後、減圧してゆく過程で、カフ圧
とカフ圧中に含まれる脈波成分の波形情報に基づ
き、平均血圧、最高血圧、最低血圧を決定するい
わゆる振動法を採用したものがある。この種の電
子血圧計は、第6図aに示すように微速排気で減
圧されてゆく、カフ圧信号の直流分を検出すると
ともに、このカフ圧信号中に含まれる脈波成分を
抽出し〔第6図b〕、この脈波成分の例えば一拍
毎の最大脈幅を求めて、この最大脈幅をパラメー
タとして、時系列(あるいはカフ圧系列)に配列
し、第6図cに示す包絡線を得、この包絡線と上
記カフ圧直流分から血圧値を決定する。その血圧
決定のアルゴリズムとしては種々あるが、例え
ば、パラメータ(包絡線)の最大値点に対応する
カフ圧を平均血圧、最大値点の50%に相当するパ
ラメータに対応する高圧側のカフ圧を最高血圧と
し、最大値点の70%に相当するパラメータに対応
する低圧側のカフ圧を最低血圧と決定している。
(b) Conventional technology Electronic blood pressure monitors use a cuff that is wrapped around the upper arm, and in the process of pressurizing the cuff to a predetermined value and then decreasing the pressure, the electronic blood pressure monitor collects waveform information about the cuff pressure and the pulse wave component contained in the cuff pressure. Based on this, there is a method that uses the so-called oscillatory method to determine mean blood pressure, systolic blood pressure, and diastolic blood pressure. This type of electronic sphygmomanometer detects the DC component of the cuff pressure signal, which is depressurized by slow evacuation, as shown in Figure 6a, and extracts the pulse wave component contained in this cuff pressure signal. Figure 6b], find the maximum pulse width for each beat of this pulse wave component, use this maximum pulse width as a parameter, arrange it in time series (or cuff pressure series), and create the envelope shown in Figure 6c. A blood pressure value is determined from this envelope and the above-mentioned cuff pressure DC component. There are various algorithms for determining blood pressure, but for example, the cuff pressure corresponding to the maximum point of the parameter (envelope) is the average blood pressure, and the cuff pressure on the high pressure side corresponding to the parameter corresponding to 50% of the maximum value point is the cuff pressure. The systolic blood pressure is determined as the diastolic blood pressure, and the cuff pressure on the low pressure side corresponding to the parameter corresponding to 70% of the maximum point is determined as the diastolic blood pressure.

また、パラメータを求めるのに一定期間毎を区
切り、この期間毎のカフ圧の最大値と最小値の差
値を求め、その期間の脈波パラメータとしたもの
もある。
In addition, there is a method in which parameters are determined by dividing into fixed periods, and the difference between the maximum and minimum values of cuff pressure for each period is determined and used as the pulse wave parameter for that period.

(ハ) 発明が解決しようとする問題点 上記振動法採用の電子血圧計において、正常な
場合のパラメータの時系列、あるいはカフ圧変化
に対応する分布は第6図cの如き分布となるが、
腕動等が原因で、例えば第6図dに示すような異
常分布となることがある。このような異常分布の
生じた場合に、正常時のアルゴリズムを適用して
血圧を決定すると、測定結果に大きな誤差を生起
するという問題がある。この問題を図7により、
さらに具体的に説明すると、パラメータが破線a
で示すように正常分布の場合に、パラメータのピ
ームの50%に相当するパラメータに対応する圧力
SYS1が、正しい最高血圧となる。しかし異常分
布bが生じていると、パラメータのピークの50%
に相当するパラメータに対応する圧力はSYS2
なり、測定結果が、正常分布の場合に比べ、高め
に出ることになる。
(C) Problems to be Solved by the Invention In the electronic blood pressure monitor employing the vibration method described above, the time series of parameters in a normal case, or the distribution corresponding to cuff pressure changes, is the distribution shown in Figure 6c.
For example, an abnormal distribution as shown in FIG. 6d may occur due to arm movement or the like. If such an abnormal distribution occurs and blood pressure is determined by applying a normal algorithm, there is a problem in that a large error will occur in the measurement results. This problem can be solved by using Figure 7.
To explain more specifically, the parameter is the dashed line a
In the case of normal distribution, the pressure corresponding to the parameter corresponding to 50% of the peak of the parameter as shown in
SYS 1 is the correct systolic blood pressure. However, if abnormal distribution b occurs, 50% of the peak of the parameter
The pressure corresponding to the parameter corresponding to is SYS 2 , and the measurement result will be higher than in the case of normal distribution.

この発明は、上記に鑑み、パラメータ分布に異
常が生じた場合、測定誤差を生じさせない電子血
圧計を提供することである。
In view of the above, it is an object of the present invention to provide an electronic blood pressure monitor that does not cause measurement errors even when an abnormality occurs in the parameter distribution.

(ニ) 問題点を解決するための手段 この発明の電子血圧計は第1図に概略構成を示
すようにカフ1と、このカフに連結され、カフを
加圧あるいは減圧するための圧力系2と、カフ圧
を検出する成功センサ3と、カフ圧中に含まれる
脈波成分の所定区間内のパラメータを区間毎に抽
出する脈波パラメータ抽出手段4と、カフ圧と脈
波パラメータとに基づき血圧を決定する血圧決定
手段5とを含む電子血圧計において、今回のパラ
メータ値と1回前のパラメータ値とを比較し、今
回のパラメータ値の方が大きいか否かを判別する
第1の判別手段6と、今回のパラメータから1回
前のパラメータ値を差し引いた差値を算出する第
1の差値演算手段7と、第1の差値が所定値以上
であるか否かを判別する第2の判別手段8と、1
回前のパラメータ値から2回前のパラメータ値を
差し引いた差値を算出する第2の差値演算手段9
と、第1の差値が前記第2の差値より相当値以上
大きいか否かを判別する第3の判別手段と、前記
第1、第2及び第3の判別手段の出力がいずれも
肯定である場合に、今回のパラメータを異常処理
する異常処理手段を特徴的に備えている。
(d) Means for Solving Problems The electronic blood pressure monitor of the present invention, as schematically shown in FIG. 1, includes a cuff 1 and a pressure system 2 connected to the cuff for pressurizing or depressurizing the cuff. , a success sensor 3 that detects the cuff pressure, a pulse wave parameter extraction means 4 that extracts parameters within a predetermined section of the pulse wave component included in the cuff pressure for each section, and a In an electronic sphygmomanometer including a blood pressure determining means 5 for determining blood pressure, a first determination is made in which the current parameter value is compared with the previous parameter value to determine whether the current parameter value is larger. means 6, first difference calculation means 7 that calculates a difference value by subtracting the previous parameter value from the current parameter, and a first difference calculation means 7 that determines whether the first difference value is greater than or equal to a predetermined value. 2 discriminating means 8, and 1
Second difference value calculating means 9 for calculating a difference value by subtracting the parameter value two times before from the parameter value before the second time
and a third determining means for determining whether the first difference value is larger than the second difference value by an equivalent value or not, and outputs of the first, second and third determining means are all affirmative. It is characteristically equipped with an abnormality processing means for abnormally processing the current parameter when .

(ホ) 作用 この電子血圧計では、脈波パラメータ抽出手段
4で抽出されるパラメータが第5図に示す分布と
なるとすると、時点t(i)で今回のパラメータ値
Hiと、1回前の時点t(i−1)のパラメータ値
H(i−1)が第1の判別手段6で比較され、H
(i)>H(i−1)であると、パラメータ値は上昇
中であり異常である確立がある。また、今回のパ
ラメータ値H(i)と1回前のパラメータ値H(i−
1)の差値K1=H(i)−H(i−1)が第1の差値
演算手段7で算出され、この差値K1が第2の判
別手段8で所定値と比較される。差値K1が所定
値異常であると、パラメータ値の上昇率が大であ
ることを意味し、今回のパラメータ値が異常であ
る確率がさらに高くなる。しかし、パラメータの
上昇率は、時点により正常でも大なるところがあ
る。そのためさらに、1回前のパラメータ値H
(i−1)と2回前のパラメータ値H(i−2)の
差値K2=H(i−1)−H(i−2)が第2の差値
演算手段9で算出され、第3の判別手段10で差
値K1が差値K2に対し相当増大であるか否かが比
較される。K1>α・K2〔α:定数〕であると、
パラメータ値が今回さらに急上昇したことを意味
し、以上の第1、第2、第3の判別手段の肯定出
力で、今回のパラメータ値が異常と判定され、今
回のパラメータ値補正、あるいは異常報知等の異
常処理がなされる。
(E) Effect In this electronic blood pressure monitor, if the parameters extracted by the pulse wave parameter extraction means 4 have the distribution shown in FIG.
Hi and the parameter value H(i-1) at the previous time point t(i-1) are compared by the first determining means 6, and H
If (i)>H(i-1), there is a probability that the parameter value is increasing and is abnormal. Also, the current parameter value H(i) and the previous parameter value H(i-
The difference value K1=H(i)−H(i−1) of 1) is calculated by the first difference value calculation means 7, and this difference value K1 is compared with a predetermined value by the second discrimination means 8. . If the difference value K1 is abnormal by a predetermined value, it means that the rate of increase in the parameter value is large, and the probability that the current parameter value is abnormal becomes even higher. However, the rate of increase in parameters may be large depending on the time point even when the condition is normal. Therefore, the previous parameter value H
The difference value K2=H(i-1)-H(i-2) between (i-1) and the parameter value H(i-2) two times before is calculated by the second difference value calculation means 9, The determining means 10 of No. 3 compares whether the difference value K1 is considerably larger than the difference value K2. If K1>α・K2 [α: constant],
This means that the parameter value has further increased rapidly this time, and with the positive outputs of the first, second, and third determining means, the current parameter value is determined to be abnormal, and the current parameter value correction or abnormality notification etc. abnormality processing is performed.

(ヘ) 実施例 以下、実施例によりこの発明をさらに詳細に説
明する。
(f) Examples The present invention will be explained in more detail below using examples.

第2図は、この発明が実施される電子血圧計の
ブロツク図である。同図においてカフ11は、腕
に巻回するためのゴム袋であつて、圧力系12を
構成する排気弁13及び加圧ポンプ14に、ゴム
管15により連通されている。また、圧力センサ
16も、ゴム管15によりカフ11に連通され、
カフ圧を電気信号に変換する。圧力センサ16の
出力端は増幅器17の入力端に接続され、圧力セ
ンサ16の出力電気信号、すなわちカフ圧信号
は、増幅器17で直流増幅される。増幅器17の
出力端はA/D変換器18の入力の一端に接続さ
れるとともに、帯域フイルタ19の入力端に接続
されている。A/D変換器18の出力端はCPU
20に接続され、増幅器17の出力と帯域フイル
タ19の出力がそれぞれA/D変換器18でデジ
タル信号に変換されてCPU19に取り込まれる
ようになつている。
FIG. 2 is a block diagram of an electronic blood pressure monitor in which the present invention is implemented. In the figure, a cuff 11 is a rubber bag to be wrapped around the arm, and is connected to an exhaust valve 13 and a pressure pump 14, which constitute a pressure system 12, through a rubber tube 15. Further, the pressure sensor 16 is also communicated with the cuff 11 through the rubber tube 15.
Converts cuff pressure into an electrical signal. The output end of the pressure sensor 16 is connected to the input end of an amplifier 17, and the output electrical signal of the pressure sensor 16, that is, the cuff pressure signal, is DC amplified by the amplifier 17. The output terminal of the amplifier 17 is connected to one input terminal of the A/D converter 18 and also to the input terminal of the bandpass filter 19. The output end of the A/D converter 18 is the CPU
20 , and the output of the amplifier 17 and the output of the bandpass filter 19 are respectively converted into digital signals by the A/D converter 18 and taken into the CPU 19 .

CPU20は内蔵のプログラムにしたがつた所
定の処理を実行し、一定時間区間(ウインドウ)
毎のパラメータ(最大値と最小値のレベル差)を
抽出する機能、カフ圧とパラメータとから最高血
圧、最低血圧等の血圧値を決定する機能を有し、
その決定した血圧値は表示部11に表示される。
このCPU10は、上記一般的機能の他、パラメ
ータ値の補正機能を備えている。
The CPU 20 executes predetermined processing according to the built-in program, and
It has a function to extract each parameter (level difference between maximum value and minimum value), and a function to determine blood pressure values such as systolic blood pressure and diastolic blood pressure from cuff pressure and parameters.
The determined blood pressure value is displayed on the display section 11.
In addition to the above-mentioned general functions, this CPU 10 has a parameter value correction function.

またCPU20は、図示しない測定開始キーが
操作されると指令aにより、加圧ポンプ14の作
動を開始させ、カフ11を加圧するようになつて
おり、指令bにより排気弁13の排気量を制御す
る。また増幅器17よりのカフ圧、帯域フイルタ
19よりの脈波成分は、指令c,dにより所定の
サンプリング周期で読み込まれる。
Furthermore, when a measurement start key (not shown) is operated, the CPU 20 starts operating the pressurizing pump 14 to pressurize the cuff 11 in response to a command a, and controls the displacement of the exhaust valve 13 in accordance with a command b. do. Further, the cuff pressure from the amplifier 17 and the pulse wave component from the bandpass filter 19 are read at a predetermined sampling period according to commands c and d.

以下、第3図に示す制御フロー図を参照して、
実施例電子血圧計の全体動作を説明する。
Below, with reference to the control flow diagram shown in Figure 3,
The overall operation of the electronic sphygmomanometer according to the embodiment will be explained.

図示外の測定開始キーが押されて動作がスター
トすると、指令aにより加圧ポンプ14が作動を
開始し〔ステツプST(以下STと略す)1〕、測定
に十分なカフ圧となるまで、カフ11が加圧され
る(ST2)。そしてカフ圧が所定のカフ圧に達す
ると、加圧ポンプ14の作動を停止し、加圧停止
する(ST3)とともに指令bにより排気弁13を
微速排気し、減圧を開始する(ST4)。そして各
パラメータを算出するためのカウンタやカフ圧最
大値や最小値を記憶するためのレジスタをクリア
する等のパラメータ算出初期設定を行なう
(ST5)。続いてST6でパラメータを算出する。こ
のパラメータ算出は、所定時間区間(ウインド
ウ)毎に、その区間内で細かくサンプリングされ
て取込まれるカフ圧の最大値と最小値を求め、そ
の差値をその区間におけるパラメータ値として求
めるものである。この算出処理により、第5図に
示す補正前のパラメータH(i)が得られる。
When a measurement start key (not shown) is pressed to start operation, the pressurizing pump 14 starts operating in response to command a [step ST (hereinafter abbreviated as ST) 1], and the cuff is pumped until the cuff pressure reaches sufficient for measurement. 11 is pressurized (ST2). When the cuff pressure reaches a predetermined cuff pressure, the operation of the pressurizing pump 14 is stopped and pressurization is stopped (ST3), and at the same time, the exhaust valve 13 is evacuated at a slow speed according to command b, and depressurization is started (ST4). Then, initial settings for parameter calculation are performed, such as clearing counters for calculating each parameter and registers for storing the maximum and minimum cuff pressure values (ST5). Next, parameters are calculated in ST6. This parameter calculation involves determining the maximum and minimum values of the cuff pressure that are sampled and taken in each predetermined time interval (window) within that interval, and calculating the difference between them as the parameter value for that interval. . Through this calculation process, the uncorrected parameter H(i) shown in FIG. 5 is obtained.

この算出したパラメータ(i)に以上があれば、
ST7でそのパラメータの補正が行なわれる。この
補正は、この発明の最も特徴とするところであ
り、詳細は後述する。
If the calculated parameter (i) is greater than or equal to
The parameters are corrected in ST7. This correction is the most characteristic feature of the present invention, and details will be described later.

補正のための処理後、今回算出したパラメータ
値H(i)と、それまでのパラメータ最大量Hmaxと
を比較し(ST8)、もしH(i)>Hmaxであれば、
今回のパラメータH(i)を新たなパラメータ最大値
Hmaxとして記憶し(ST9)、その時点に対応す
るカフ圧を平均血圧と決定し(ST10)、さらに、
パラメータ最大値Hmaxの例えば1/2のパラメー
タ値に対応するカフ圧を最大血圧と決定する
(ST11)。
After processing for correction, the parameter value H(i) calculated this time is compared with the maximum parameter amount Hmax up to that point (ST8), and if H(i)>Hmax,
Set the current parameter H(i) to the new parameter maximum value
Store it as Hmax (ST9), determine the cuff pressure corresponding to that point as the average blood pressure (ST10), and
The cuff pressure corresponding to a parameter value of, for example, 1/2 of the maximum parameter value Hmax is determined as the maximum blood pressure (ST11).

次に、今回のパラメータ値H(i)がそれまでのパ
ラメータ最大値Hmaxの70%以下になつたか否か
判定される(ST12)。パラメータが上昇中の段階
ではこの判定はNOとなり、区間カウンタiを+
1して(ST13)、ST6に戻り、次の区間のパラメ
ータ算出を行ない(ST6)、パラメータ補正を行
なう(ST7)。以後、パラメータ値が上昇から下
降に転じ、H(i)<Hmaxの70%となるまでST6〜
ST13の処理が繰り返される。
Next, it is determined whether the current parameter value H (i) has become 70% or less of the previous parameter maximum value Hmax (ST12). At the stage where the parameter is increasing, this judgment becomes NO, and the section counter i is +
1 (ST13), returns to ST6, calculates parameters for the next section (ST6), and performs parameter correction (ST7). After that, the parameter value turns from rising to falling and continues from ST6 until H(i)<70% of Hmax.
The process of ST13 is repeated.

やがてパラメータH(i)がHmaxの70%に達し、
これよりもさらに小さくなると、ST12の判定が
YESとなり、この時点に対応するカフ圧が最低
血圧と決定され(ST14)、続いて決定された平
均、最高、最低の各血圧値が表示器11に表示さ
れ(ST15)、排気弁13が急速排気とされ
(ST16)測定が終了する。
Eventually the parameter H(i) reaches 70% of Hmax,
If it becomes even smaller than this, the ST12 judgment will be
YES, the cuff pressure corresponding to this point is determined to be the diastolic blood pressure (ST14), and then the determined average, maximum, and minimum blood pressure values are displayed on the display 11 (ST15), and the exhaust valve 13 is rapidly closed. It is exhausted (ST16) and the measurement ends.

次に、ST7のパラメータ補正処理の詳細を第
4図のフロー図を参照して説明する。
Next, details of the parameter correction process in ST7 will be explained with reference to the flowchart in FIG. 4.

パラメータ補正のサブルーチンに入ると、先じ
ST71で今回のパラメータ値H(i)と1回前のパラメ
ータ値H(i−1)が比較され、今回のパラメー
タ値H(i)が1回前のパラメータ値H(i−1)より
大きいか否か判定される(第1の判別手段)。も
しH(i)>H(i−1)であると第5図に示すよう
に、パラメータは上昇中であることになる。第5
図のH(i)のように、異常で急上昇していると、
ST71の判定がYESとなり、次に、ST72で今回の
パラメータ値H(i)と1回前のパラメータ値H(i
−1)の差値K1が算出される(第1の差値演算
手段)。続いてST73で、差値K1が所定値x(x=
0.5〜1mmHg)以上か否か判定される(第2の判
別手段)。差値K1が所定値x以上の場合は、今回
のパラメータが前回よりも大きく上昇したことを
意味する。第5図のH(i)のように、異常で急上昇
していると、やはりST73の判定がYESとなり、
次にST74で1回前のパラメータ値H(i−1)と
2回前のパラメータ値H(i−2)の差値K2が算
出される(第2の差値演算手段)。そして、ST75
でK2=0か否か判定される。ここでK2=0の場
合、すなわちH(i−1)=H(i−2)の場合に
は、H(i)の最小単位yをK2とし(ST76)、次の
ST77に移りST75でK2≠0の場合には、即ST77
に移る。ST76でK2としてyを入れているのは、
K2=0の場合、ST77の判定が不能となるためで
ある。ST77では差値K1が差値K2の3倍値より
も大きいか否かを判定している(第3の判別手
段)。差値K1が差値K2の3倍値よりも大きい場
合は、パラメータが今回急に上昇したことを意味
する。ここで使用した3倍値の3は経験的に定め
たものであり、場合により、他の適宜な定数を選
定してもよい。ST73のK1≧xの判定では、正常
な場合でもパラメータが急勾配で変化している場
合があり、このST77でさらに差値K2との比較を
行ない、パラメータが急勾配のみならず、勾配が
急激に変化したことを検出している。第5図のH
(i)のように異常で勾配が急変していると、やはり
ST77の判定がYESとなる。
When entering the parameter correction subroutine, the
In ST71, the current parameter value H (i) and the previous parameter value H (i-1) are compared, and the current parameter value H (i) is larger than the previous parameter value H (i-1). It is determined whether or not (first determining means). If H(i)>H(i-1), the parameter is increasing as shown in FIG. Fifth
As shown in H(i) in the figure, if there is an abnormal and rapid increase,
The judgment in ST71 becomes YES, and then in ST72 the current parameter value H(i) and the previous parameter value H(i
-1) is calculated (first difference value calculation means). Next, in ST73, the difference value K1 is set to a predetermined value x (x=
0.5 to 1 mmHg) or more (second determining means). If the difference value K1 is greater than or equal to the predetermined value x, it means that the current parameter has increased significantly compared to the previous time. As shown in H(i) in Figure 5, if there is an abnormal and rapid increase, the judgment of ST73 will be YES,
Next, in ST74, a difference value K2 between the previous parameter value H(i-1) and the second previous parameter value H(i-2) is calculated (second difference value calculation means). And ST75
It is determined whether K2=0 or not. Here, if K2 = 0, that is, if H(i-1) = H(i-2), the minimum unit y of H(i) is set to K2 (ST76), and the following
Move to ST77. If K2≠0 in ST75, immediately move to ST77.
Move to. Entering y as K2 in ST76 is
This is because when K2=0, the determination of ST77 becomes impossible. In ST77, it is determined whether the difference value K1 is greater than three times the difference value K2 (third determination means). If the difference value K1 is larger than three times the difference value K2, it means that the parameter has suddenly increased this time. The triple value of 3 used here is determined empirically, and other appropriate constants may be selected depending on the case. In the determination of K1≧x in ST73, the parameter may change with a steep slope even if it is normal, so in ST77, a further comparison with the difference value K2 is performed. It is detected that there has been a change in H in Figure 5
If the gradient suddenly changes due to an abnormality like (i), then
The judgment of ST77 becomes YES.

以上のようにして、ST71の“H(i)>H(i−
1)か”、ST73の“K1≧xか”、ST77の“K1
3×K2か”の判定がいずれもYESであるとパラ
メータ値H(i)が異常であると判断され、ST78で、
パラメータ値H(i)にK2を加算して、補正された
H(i)〔第5図のH(i)′〕を得る。そして、このサ
ブルーチンよりリターンする。
As described above, “H(i)>H(i−
1)?”, ST73’s “K1≧x?”, ST77’s “K 1 >
3×K 2 ?'' is YES, it is determined that the parameter value H(i) is abnormal, and in ST78,
By adding K2 to the parameter value H(i), a corrected H(i) [H(i)' in FIG. 5] is obtained. Then, return from this subroutine.

また、ST71、ST73、ST77の判定で、いずれ
かがNOであると補正なしで、そのままリターン
する。
Furthermore, if any of the judgments in ST71, ST73, and ST77 is NO, the process returns without correction.

なお、上記実施例ではパラメータ値H(i)が異常
である場合、ST78で補正演算しているが、この
演算を行なわずに、異常報知をなすようにしても
よい。
In the above embodiment, when the parameter value H(i) is abnormal, a correction calculation is performed in ST78, but the abnormality notification may be made without performing this calculation.

また、上記実施例では、パラメータを一定時間
区間(ウインドウ)毎に求める場合について説明
したが、この発明は、もちろん脈波の1拍を1区
間として、パラメータを求めるものにも適用でき
る。
Further, in the above embodiment, a case has been described in which parameters are determined for each fixed time interval (window), but the present invention can of course also be applied to a method in which parameters are determined using one beat of the pulse wave as one interval.

(ト) 発明の効果 この発明によれば、腕動等による脈波波形情報
に異常が生じた場合にこの異常が検出されるので
異常波形による測定誤差が生じるのを未然に防止
することができる。
(G) Effects of the Invention According to the present invention, when an abnormality occurs in pulse wave waveform information due to arm movement, etc., this abnormality is detected, so it is possible to prevent measurement errors caused by abnormal waveforms. .

また、異常検出により、補正演算を行うものに
おいては、脈波波形に異常が生じているにもかか
わらず、略正しい測定をなすことができる。
In addition, in a device that performs correction calculations based on abnormality detection, substantially accurate measurements can be made even when an abnormality occurs in the pulse waveform.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図はこの発明の概略構成を示すブロツク
図、第2図はこの発明が実施される電子血圧計の
ブロツク図、第3図は同電子血圧計の制御フロー
図、第4図は同制御フローのパラメータ補正ルー
チンをさらに詳細に示した制御フロー図、第5図
は同電子血圧計の動作を説明するためのパラメー
タ分布の一例を示す図、第6図a,b,c,dは
振動法採用の電子血圧計の原理を説明するための
タイムチヤートを示す図、第7図は、従来の電子
血圧計のパラメータの異常分布における不具合を
説明する図である。 1:カフ、2:圧力系、3:圧力センサ、4:
脈波パラメータ抽出手段、5:血圧決定手段、
6:第1の判別手段、7:第1の差値演算手段、
8:第2の判別手段、9:第2の差値演算手段、
10:第3の判別手段。
Fig. 1 is a block diagram showing a schematic configuration of the present invention, Fig. 2 is a block diagram of an electronic blood pressure monitor in which the invention is implemented, Fig. 3 is a control flow diagram of the electronic blood pressure monitor, and Fig. 4 is a control flow diagram of the electronic blood pressure monitor. A control flow diagram showing the parameter correction routine of the flow in more detail, FIG. 5 is a diagram showing an example of parameter distribution to explain the operation of the electronic blood pressure monitor, and FIG. 6 a, b, c, and d are vibration FIG. 7 is a diagram illustrating a time chart for explaining the principle of an electronic sphygmomanometer adopting the method, and is a diagram illustrating a problem in the abnormal distribution of parameters of a conventional electronic sphygmomanometer. 1: Cuff, 2: Pressure system, 3: Pressure sensor, 4:
Pulse wave parameter extraction means, 5: Blood pressure determination means,
6: first discrimination means, 7: first difference value calculation means,
8: second discrimination means, 9: second difference value calculation means,
10: Third discrimination means.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 カフと、このカフに連結され、カフを加圧あ
るいは減圧するための圧力系と、カフ圧を検出す
る圧力センサと、カフ圧中に含まれる脈波成分の
所定区間内のパラメータを区間毎に抽出する脈波
パラメータ抽出手段と、前記カフ圧と脈波パラメ
ータとに基づき、血圧を決定する血圧決定手段と
を含む電子血圧計において、 今回のパラメータ値と1回前のパラメータ値と
を比較し、今回のパラメータ値の方が大きいか否
かを判別する第1の判別手段と、 今回のパラメータ値から、1回前のパラメータ
値を差し引いた差値を算出する第1の差値演算手
段と、 前記第1の差値が所定値以上であるか否かを判
別する第2の判別手段と、 1回前のパラメータ値から2回前のパラメータ
値を差し引いた差値を算出する第2の差値演算手
段と、 前記第1の差値が前記第2の差値より相当値以
上大きいか否かを判別する第3の判別手段と、前
記第1、第2及び第3の判別手段の出力がいずれ
も肯定である場合に、今回パラメータ値を異常処
理する異常処理手段とを備えたことを特徴とする
電子血圧計。 2 前記異常処理手段の異常処理は、前記第2の
差値を1回前のパラメータに加算して、今回の補
正パラメータ値とするものである特許請求の範囲
第1項記載の電子血圧計。
[Claims] 1. A cuff, a pressure system connected to the cuff for pressurizing or depressurizing the cuff, a pressure sensor for detecting cuff pressure, and a predetermined section of pulse wave components included in the cuff pressure. In an electronic blood pressure monitor, the electronic blood pressure monitor includes a pulse wave parameter extracting means for extracting the parameters in each interval, and a blood pressure determining means for determining the blood pressure based on the cuff pressure and the pulse wave parameter. a first determining means that compares the parameter value of the current parameter value with the parameter value of the current parameter value and determines whether the current parameter value is larger; 1 difference value calculating means; second determining means for determining whether the first difference value is greater than or equal to a predetermined value; and a difference value obtained by subtracting the second previous parameter value from the first previous parameter value. a second difference value calculating means for calculating a value; a third determining means for determining whether the first difference value is larger than the second difference value by an equivalent value; and the first and second difference values. and abnormality processing means for abnormally processing the current parameter value when both outputs of the third determination means are positive. 2. The electronic blood pressure monitor according to claim 1, wherein the abnormality processing by the abnormality processing means is to add the second difference value to the previous parameter to obtain the current correction parameter value.
JP60037204A 1985-02-25 1985-02-25 Electronic hemomanometer Granted JPS61196936A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP60037204A JPS61196936A (en) 1985-02-25 1985-02-25 Electronic hemomanometer

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP60037204A JPS61196936A (en) 1985-02-25 1985-02-25 Electronic hemomanometer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS61196936A JPS61196936A (en) 1986-09-01
JPH0557850B2 true JPH0557850B2 (en) 1993-08-25

Family

ID=12491054

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP60037204A Granted JPS61196936A (en) 1985-02-25 1985-02-25 Electronic hemomanometer

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS61196936A (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5026541B2 (en) * 2010-03-26 2012-09-12 シチズンホールディングス株式会社 Electronic blood pressure monitor
JP5208150B2 (en) * 2010-03-26 2013-06-12 シチズンホールディングス株式会社 Electronic blood pressure monitor

Also Published As

Publication number Publication date
JPS61196936A (en) 1986-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH084574B2 (en) Electronic blood pressure monitor
JPH01101967A (en) Electronic hemomanometer
JP5041155B2 (en) Blood pressure measurement device
JPS6244222A (en) Electronic hemomanometer
JP3709053B2 (en) Oscillometric electronic blood pressure monitor
JPH06110B2 (en) Electronic blood pressure monitor
JP3113737B2 (en) Electronic sphygmomanometer
JPH03121045A (en) Electronic hemadynamometer
JPH0557850B2 (en)
JP3042051B2 (en) Electronic sphygmomanometer
JP2842696B2 (en) Electronic sphygmomanometer
JP2506119B2 (en) Electronic blood pressure monitor
JP2936814B2 (en) Electronic sphygmomanometer
JPH04152933A (en) Electronic sphygmomanometer
JPH0355128B2 (en)
JPH0480688B2 (en)
JP2985316B2 (en) Electronic sphygmomanometer
JP3042052B2 (en) Electronic sphygmomanometer
JPH1066679A (en) Blood pressure monitoring device
JPH0480691B2 (en)
JPH05212004A (en) Electronic sphygmometer
JP3211132B2 (en) Electronic sphygmomanometer
JP3008582B2 (en) Electronic sphygmomanometer
JPS62101224A (en) Electronic hemomanometer
JPH0480689B2 (en)

Legal Events

Date Code Title Description
EXPY Cancellation because of completion of term