JPH0551603B2 - - Google Patents

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JPH0551603B2
JPH0551603B2 JP63164841A JP16484188A JPH0551603B2 JP H0551603 B2 JPH0551603 B2 JP H0551603B2 JP 63164841 A JP63164841 A JP 63164841A JP 16484188 A JP16484188 A JP 16484188A JP H0551603 B2 JPH0551603 B2 JP H0551603B2
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JP
Japan
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starch
sol
present
slurry
genotype
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JP63164841A
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Japanese (ja)
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JPS6456703A (en
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Bii Furiidoman Robaato
Jei Gotsutoneido Debitsuto
Jei Fuaron Yuujin
Jei Pusuteku Furanku
Aaru Katsutsu Furanshisu
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Cerestar USA Inc
Original Assignee
American Maize Products Co
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Publication date
Application filed by American Maize Products Co filed Critical American Maize Products Co
Publication of JPS6456703A publication Critical patent/JPS6456703A/en
Publication of JPH0551603B2 publication Critical patent/JPH0551603B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B30/00Preparation of starch, degraded or non-chemically modified starch, amylose, or amylopectin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23CDAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
    • A23C9/00Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
    • A23C9/152Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations containing additives
    • A23C9/154Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations containing additives containing thickening substances, eggs or cereal preparations; Milk gels
    • A23C9/1544Non-acidified gels, e.g. custards, creams, desserts, puddings, shakes or foams, containing eggs or thickening or gelling agents other than sugar; Milk products containing natural or microbial polysaccharides, e.g. cellulose or cellulose derivatives; Milk products containing nutrient fibres
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/20Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
    • A23L29/206Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
    • A23L29/212Starch; Modified starch; Starch derivatives, e.g. esters or ethers

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本願発明はスターチ、更に特定的にはアミロー
ス エキステンダー ダル シユランケン−1
[amylose extender dull shrunken−1(aedush
1)]ホモ型遺伝子型を有する植物から抽出され
たスターチに関する。 (従来技術) スターチは種々の植物中で生成され、一般的に
は、その生成する植物によつて分類される。例え
ば穀物スターチはトウモロコシ、米、小麦、大
麦、エンバクおよびモロコシなどの穀物から抽出
され、塊茎および根スターチはジヤガイモ、サツ
マイモ、クズウコン(arrowroot)、ヤム(yam)
およびカサバ(cassava)などの植物から抽出さ
れ、ろう質スターチ(waxy starch)はろう質ト
ウモロ]シ、ろう質米、ろう質大麦、およびろう
質モロコシなどの植物から抽出される。 一般的に、スターチは2つの重合体(アミロー
スおよびアミロペクチン)から成り、これらがか
らみ合つてスターチの顆粒を形成する。アミロー
スは、α1−4結合無水グルコース単位の線状重
合体であり、アミロペクチンは、α1−4結合無
水グルコース単位の線状鎖とその線状鎖間のα1
−6結合から得られる枝から構成される枝分れ重
合体である。 それぞれのスターチ生成植物からは、アミロー
スとアミロペクチンの異つた比率、異つた顆粒サ
イズおよびアミロースおよびアミロペクチン両方
の異つた重合重量を生ずる。これらの違いは、ス
ターチに明らかに異つた特性を生じさせる。 これまで、スターチの特性を変える唯一の方法
はスターチを物理的におよび/または化学的に処
理することであつた。 スターチの特性に影響を与える多くの劣性突然
変異遺伝子(recessive mutant genes)がスタ
ーチ生成植物中に存在し、統制された品種改良に
よつてこれらの突然変異遺伝子を出現させること
ができることが最近わかつた。 トウモロコシ中に確認されている突然変異遺伝
子のいくつかは、ワクシー(waxy、wx)、アミ
ロース エキステンダー(amylose extender、
ae)、ダル(dull、du)、ホーニ(horny、)、
シユランケン(shrunken、sh)、ブリトル
(brittle、bt)、フローリー(floury、fl)、オペイ
ク(opaque、)およびシユガリ(sugary、su
の遺伝子型を含む。これらの突然変異遺伝子のい
くつかに対する命名は、穀粒の物理的外観や表現
型に対してこれらの突然変異遺伝子が与える効果
に一部基づいている。また、これらの遺伝子型中
で、表現型は同じであつても明らかに異つた機能
特性をスターチに与える遺伝子があることも知ら
れている。これらの亜種は一般に命名された遺伝
子型の後に番号を付し、例えばシユガリー1(su
1)およびシユガリー2(su2)のように表わす。 有用性のあることがわかつているこれらの突然
変異遺伝子の1つの組合せが米国特許第4428972
号に開示されている。 (発明の構成) アミロース エキステンダー ダル シユラン
ケン−1(aedush1)ホモ型遺伝子型を有する植
物が、匹敵するアミロース含有量を有する他の高
アミローススターチよりもかなり低いゲル化温度
を示す高アミロース含有量を有するスターチを生
成することがわかつた。特に、本願発明のスター
チは、匹敵するアミロース含有量を有する従来の
高アミローススターチより約5℃低いゲル化温度
を示すことがわかつた。 また、本願発明のスターチは、化学変性スター
チ、特に架橋されたスターチに匹敵する特性を有
することもわかつた。 この新規なスターチの利点は化学変性スターチ
に取つて代わることができることである。それに
よつてコストメリツトが得られる。 本願発明のほぼ純粋なスターチを得るために、
食用に適しアミロース エキステンダー(ae)、
ダス(du)またはシユランケン−1(sh1)の遺
伝子型を有するそれぞれの植物を交雑してアミロ
ース エキステンダー ダル シユランケン−1
aedush1)ホモ型遺伝子を有する植物を与え
る。次にスターチはこの植物から抽出される。本
願発明の交雑工程および抽出工程は両方共従来の
方法で行われる。 本願発明によるゾルを調製するため、水、およ
aedush1遺伝子型を有する植物から抽出した
有効量のスターチを含むスラリーを調製し、この
スラリーをクツキング工程(cooking step)に
さらす。スラリーは、従来の高アミローススター
チに比べて本願発明のスターチが少ないエネルギ
ーでクツキングできるという点を除いて、同じア
ミロース含有量を有する従来の高アミローススタ
ーチから作られるゾルと同様の特性を示す増粘組
成物を得るのに必要な程度クツキングする。も
し、スターチが冷水膨潤化されていればクツキン
グ工程は除ける。スラリー中に使用されるスター
チの好ましい量は、スラリーの約1−20重量%で
ある。一般的に、クツキングはスラリーの温度を
スターチのゲル化温度より高い温度まで高め、ス
ターチを顆粒が破壊されペーストが形成されるに
十分な剪断作用にさらす。ここで、全ての顆粒が
破壊される必要はない。従来の高アミローススタ
ーチはジエツトクツカーなどの特別な装置を用い
てクツキングされる。本願発明のスターチを用い
れば、これらの特別な装置は必要ない。 本願発明のスターチのゾルまたは増粘組成物
は、高アミローススターチの利点を食品に付与す
るため、従来の方法で食品に加える。 本願発明のスターチを食品と混合するか、また
は、水と本願発明のスターチを含むスラリーを食
品と混合し、得られた混合物をクツキングして増
粘食品とし、高アミローススターチの利点を食品
に与える。 高アミローススターチまたは化学変性スターチ
を本願発明のスターチに置き替えるため、従来の
スターチ対本願発明のスターチの置き替え比を約
1:1にする。本願発明のスターチのより多い量
またはより少ない量が従来のスターチを置き替え
るのに使用できる。 本明細書中に使用されているスターチという用
語は、スターチ生成植物から抽出したほぼ純粋な
スターチ顆粒のみならず、穀粉、粗粉、ホーミニ
ー(hominy)および粗びき粉のようなスターチ
顆粒の穀物製品も含む。 本明細書中に使用されているアミロース エキ
ステンダー ダル シユランケン−1または
aedush1遺伝子型という用語は、aedush1ホモ
型遺伝子型aeaedudushsh1(標準的植物品種改
良技術で得られるもの)のみならず、転座、逆位
または染色体工学の他の方法によつて植物ゲノム
の他の部分に移されたaedush1遺伝子型も意味
して種々の変形も含み、それによつて本願発明の
スターチの前述した特性が得られる。 本明細書に使用されている高アミローススター
チとは約50%以上のアミロース含有量を有するス
ターチのことである。従来の穀物、塊茎および根
スターチは約20%のアミロース含有量を有し、ろ
う質スターチは約1%未満のアミロース含有量を
有する。これらの数値はスターチ顆粒中のアミロ
ースおよびアミロペクチンの総重量を基準にした
重量%である。 食用に適するスターチを生成し、交雑して
aedush1ホモ遺伝子型を有する植物を作り出す
どんな植物ソースも使用できる。アミロース エ
キステンダー(ae)遺伝子はトウモロコシおよ
び大麦のような穀物中に発見された。シユランケ
ン−1(sh1)遺伝子もまたトウモロコシのよう
な穀物から得られる。ダル遺伝子はトウモロコシ
中に存在する。トウモロコシは好ましい植物ソー
スである。シユランケン−1(sh1)遺伝子はト
ウモロコシの染色体9上に位置していることが報
告されている。アミロース エキステンダー
ae)遺伝子はトウモロコシの染色体5上に、そ
してダル(du)遺伝子はトウモロコシの染色体
10上にそれぞれ位置していることが報告されてい
る。これらの位置は公開されている文献に記載さ
れている。 一般的に、aeduおよびsh1遺伝子型の3重
劣性突然変異体を持つたスターチ生成植物を得る
ために、ae突然変異体、du突然変異体およびsh
1突然変異体を有する植物のそれぞれを交雑させ
て3重突然変異体aedush1を与え、その後同系
交配してホモ型aedush1を有する植物を得る。
このホモ型aedush1遺伝子型が得られた後、標
準品種改良技術を用いて雑種強勢を得る。雑種は
近交系に比べて高いスターチ生産性があるために
好ましい。雑種強勢を得るための品種改良と共
に、植物を交雑しその結果生じた植物に特定の遺
伝子型を得る方法は公知である。 植物からスターチを抽出することは公知であ
り、一般には粉砕工程を伴う。本願発明によれば
湿式粉砕工程が、コーンの穀粒からコーンスター
チを都合良く抽出するのに使用される。コーン湿
式粉砕工程は、コーンの穀粒を浸漬し粉砕して、
穀粒の他の成分からスターチを分離する段階から
成る。浸漬の前に穀粒はクリーニング工程に付さ
れて存在する全ての粉砕屑を取り除く。このクリ
ーニング工程は通常、湿式粉砕工場で行われる。
穀粒は次に浸漬タンク中に浸漬される。この浸漬
タンク中で穀粒は約120〓(約49℃)の高められ
た温度下で水の向流と接触する。ここで水は約
0.1−約0.2重量%の二酸化硫黄を含んでいる。穀
粒は約24〜48時間、この浸漬タンク中に保持され
る。次に、穀粒は脱水され、第1の粉砕機の組に
かけられる。 第1の粉砕機の組は通常穀粒を粉砕し破壊して
胚およびコーン油を穀粒の他の部分から離す。工
業用の湿式粉砕機工程に使用されている典型的な
粉砕機はバウエル(Bauer)のブランド名で販売
されている。離された胚は、次に遠心分離によつ
て穀粒の他の部分から分離される。湿式粉砕工程
の粉砕段階中ずつと穀粒および穀粒成分は、固体
基準で約40重量%のスラリーに維持される。 スターチ、外皮、繊維およびグルテンを含む穀
粒の残りの成分はバウエル ミル(Bauer Mill)
のような第2の粉砕機の組にかけられて更に粉砕
され、スターチとグルテンから外皮と繊維を分離
する。外皮と繊維は通常、ふすま(bran)と呼
ばれている。スターチとグルテンからふすまを分
離するために洗浄スクリーンが用いられる。スタ
ーチとグルテンはこのスクリーンを通過するがふ
すまは通過しない。 次に、スターチをたん白質から分離する。この
段階は遠心分離かまたは遠心分離を伴つた第3の
粉砕によつて行われる。本願発明に適した市販の
遠心分離機はマルコ(Merco)遠心分離機であ
る。 スターチ顆粒を含んだスラリーは次に脱水さ
れ、得られた顆粒は新鮮な水で洗浄され、従来の
方法で好ましくは約12%の水分量まで乾燥され
る。 この方法により、本願発明のほぼ純粋なスター
チがaedush1遺伝子型を有するスターチ生成植
物から抽出される。 乾燥工程のかわりに、スターチを懸濁状にして
おき、更に変性することもできる。 スターチの変性もまた乾燥スターチで行う。典
型的には、スターチ顆粒の物理的および/または
化学的構造を変えるため、スターチに8つの一般
的処理のうちの1つ以上を施す。これらの処理
は、漂白、シン ボイリング(thin boiling)、
酸処理、酵素処理、デキストリン化またはドライ
ローステイング(dry roasting)、エーテル化、
エステル化および架橋を含む。前述の8つの処理
の1つ以上で処理されたスターチは従来化学変性
スターチと呼ばれる。 しばしば酸化と呼ばれる漂白は、スターチの顆
粒構造を目に見える程には変えない変性である。
しかし、酸化は顆粒の色を明るくするし、スター
チペーストの粘度を下げる傾向がある。 本願発明のスターチを漂白するために、約5−
約40重量%のスターチスラリーを調製する。次亜
塩素酸ナトリウムを約6%の有効塩素(自由塩
素)と共にスラリーに加え、このスラリーを約
110〓(約43℃)で約1−20時間保つ。次にこの
スラリーを重亜硫酸ナトリウムで中和し、得られ
た顆粒を脱水し、洗浄し従来の方法で乾燥する。 このような変性は、本願発明のスターチを洗濯
用スターチ、ペーパーコーテイングおよび糊剤に
適したものとする。 本願発明の薄手ノリスターニ(thin−boiled
starch)を製造するため約5−約40重量%のスタ
ーチスラリーを調製する。このスラリーに鉱酸を
加え、約90−約120〓(約32−約49℃)で約1−
約100時間、攪拌しながらスターチと反応させる。
この反応はスターチのゲル化温度より低い温度で
行われる。その結果、溶液が中和され、脱水さ
れ、洗浄され、そして従来の方法で乾燥される。 シン ボイリング(thin boiling)は顆粒をそ
のままにしておき、非薄手ノリスターチ(non−
thin boiled starch)に比べて若干粘度の低いス
ターチ製品を与える。もし、スターチ顆粒の部分
破壊または全破壊を望むなら、顆粒を酸処理す
る。 本願発明のスターチを酸処理するため、約5−
約40重量%のスターチスラリーを調製する。この
スラリーを酸、通常強酸とゲル化温度より高い温
度で反応させる。この手順は、予めスラリーに酸
を加えるかもしくは加えないで、従来のジエツト
クツカーによりスラリーをジエツトクツキング
し、次に必要ならば酸を加えて所望する時間また
は所望するブドウ糖当量(dextrose equivalent、
DE)に達するまでスラリーを酸と反応させるこ
とにより行なわれる。DEはおおざつぱに言つて
反応時間の長さに比例する。通常、このようなジ
エツトクツキングがスターチの顆粒構造を破壊す
る。 酸処理の後、得られたスラリーを中和し、脱水
し、そして乾燥する。このような生成物は、脱水
および乾燥に先立つて従来の炭素処理および過
も行うことができる。顆粒構造を粉砕するもう1
つの処理は酵素処理である。 本願発明のスターチを酵素処理するため、約5
−約40重量%のスターチスラリーを調製する。こ
のスラリーに酵素を、その最適PHおよび温度で加
える。まず、スラリーをジエツトクツキングして
スターチ顆粒を処理しやすくし、このスラリーを
酵素の最適温度まで冷却して酵素を加える。もし
酵素がジエツトクツキングに安定ならば、ジエツ
トクツキングの前に酵素をスラリーに加えること
ができる。スラリーはまた、まず酸で処理して低
いDEにし、次に酵素処理することもできる。酵
素処理の後、生成物は脱水され乾燥される。ま
た、生成物を、脱水および/または乾燥の前に、
従来の炭素漂白および過してもよい。 本願発明のスターチをデキストリン化またはド
ライロースト(dry roast)するために、酸を乾
燥スターチ顆粒に加え、混合物を約250−約350〓
(約121−約177℃)の温度まで約3−72時間加熱
する。生成物は一度加熱からはずされ、そのまま
冷却される。好ましい酸は塩酸、リン酸および全
ての鉱酸である。この方法で顆粒構造の部分分解
ができる。 本願発明のスターチをエーテル化するために約
5−約40重量%のスターチスラリーを調製する。
スラリーのPHを水酸化ナトリウムで約10−約12に
調整する。次に、酸化エチレンまたは酸化プロピ
レンのようなエーテル化剤を、所望する置換の度
合に合わせて約1/2−約25%の量でスラリーに加
える。反応条件を約70−約120〓(約21−約49℃)
で約5−約30時間保つ。次にスラリーをあらゆる
既知の酸で中和し、脱水し、洗浄して乾燥する。 本願発明のスターチを架橋するため、約5−約
40重量%スターチスラリーを調製する。スラリー
のPHを水酸化ナトリウムで約8−約12に調整す
る。任意に、顆粒の膨潤に作用させるため塩を加
えてもよい。次に、スラリーを約70−約120〓
(約21−約49℃)で約1/2−約5時間、酸塩化リ
ン、トリメタリン酸塩などの架橋剤と反応させ
る。反応時間の長さは使用する架橋剤の量および
選択した特定の架橋剤によつて決まる。 本願発明のスターチをエステル化するために、
約5−約40重量パーセントのスターチスラリーを
調製する。スラリーのPHを約8−約10に調製し、
ビニールエステル、アセチルハリド、および無水
酢酸、無水コハク酸のような酸無水物などのエス
テル化剤をスラリーに加える。スラリーのPHを維
持しながらエステル化剤をゆつくりと加える。反
応は約80−約120〓(約27−約49℃)で約1/2−約
5時間続けられる。反応が完了して所望する置換
の度合が得られたら、スラリーを中和し、脱水
し、洗浄し、乾燥する。 これらの変性のあらゆる組合せが本願発明のス
ターチに使用できる。 水とaedush1遺伝子型を有する植物から抽出
したスターチの有効量とを含むゾルが、それを良
好な増粘剤組成物たらしめている増粘特性を示す
ことがわかつた。このような増粘剤組成物は特に
食品に有用である。 水と本願発明のスターチとのスラリーを形成
し、このスラリーをクツキングしてペーストを形
成することにより、ゾルを調整する。好ましく
は、ゾルは本願発明のスターチをゾル全重量に対
して約1−約20重量%の量で含んでいる。スラリ
ーは食品に添加される前に、約90℃以上の温度で
クツキングされ、増粘特性を与えられる。クツキ
ング時間は約10分間である。もしスターチがすで
に冷水膨潤性を与える工程に付されているなら
ば、本願発明のゾルをクツキングする必要がな
い。クツキングは通常、本願発明のスターチの水
性スラリーの温度をスターチのゲル化温度まで高
め、スターチ顆粒が破壊されペーストを形成する
ような剪断作用(shear)にスターチをさらすこ
とより成る。 増粘食品を得るために、本願発明によるゾルを
食品を混ぜ合せ、その組成物を必要な程度までク
ツキングして増粘食品を与える。ゾルと食品と混
ぜ合せるために従来の混合方法が用いられる。ゾ
ルと食品の混合物のクツキングもまた従来の方法
で行われる。 本願発明のスターチを食品に混合するか、また
は本願発明のスターチと水を含むスラリーを食品
と混合し、得られた混合物を所望の程度までクツ
キングし、増粘食品を得る。スターチ自体または
スターチ自体を含むスラリーを食品と混合する
際、得られた混合物は増粘食品を得るためにクツ
キングしなければならない。クツキングと共に混
合も従来の方法で行われる。クツキングは約90℃
以上の温度で行われる。クツキング時間は約10分
間であるが、食品の量および混合物がクツキング
中にさらされる剪断作用の量により変化する。 このような増粘組成物は、例えば良好なゲル強
度のような高アミロース特性を与え、一方従来の
高アミローススターチに比べてクツキングに必要
な温度を下げる。 (実施例) 本願発明を以下の実施例により詳細に説明す
る。 実施例 1 本実施例は、従来の交雑技法により得られた
aedush1遺伝子型を有するトウモロコシの穀粒
から本願発明のスターチを抽出し、得られたスタ
ーチを試験してその種々の特性を明らかにするこ
とを示している。試験およびその結果を表に示
す。試験手順と共に抽出工程を表1に略述する。 【表】 【表】 交 雑 交雑工程を実行するため、突然変異遺伝子ae
を有するトウモロコシを突然変異遺伝子duを有
するトウモロコシと交雑受粉させ、更に突然変異
遺伝子sh1を有するトウモロコシと交雑受粉させ
た。aedush1ホモ型遺伝子型を有する穀粒を前
述の交雑受粉から得られた植物の成熟した穂から
得た。これらの穀粒は、本願発明のスターチを得
るためとaedush1ホモ型遺伝子型を有するトウ
モロコシの子孫の種子を得るために使用された。 抽出工程 以下の抽出工程を、穀粒からスターチを抽出す
るために用いた。試料Aはデント コーン バツ
クグラウンド(dent corn background)、
OHIO48で生成され、試料Bはデント コーン
バツクグラウンド、W64Aで生成された。 浸 漬 浸漬は、トウモロコシの穀粒を0.2%のSO2
有の水に加え、浸漬水の温度を50℃で48時間保つ
ことにより行つた。浸漬水を浸漬容器中で循環さ
せた。48時間の浸漬後、穀粒を脱水して水で洗浄
した。 粉砕および分離 穀粒対水の重量比が1対1の混合物を調整し、
ダル ブレード(dull blade)を備えたウエアリ
ング ブレンダー(waring blender)に加えた。
ウエアリング ブレンダーを1分間の粉砕にセツ
トし、スターチを粉砕した。得られた粉砕物を40
メツシユスクリーンにかけ、通過したものを200
メツシユスクリーンにかけ、次いで325メツシユ
スクリーンにかけた。得られた過物はスターチ
とたん白質を含んでいた。40メツシユスクリーン
を通過しなかつたものは穀粒対水の重量比が1対
1となる割合の水を有するウエアリング ブレン
ダーに戻された。この際、シヤープ ブレード
(sharp blade)を使用し、ウエアリング ブレ
ンダーは1分間の粉砕に設定された。得られた粉
砕物は40メツシユスクリーンにかけられ、過物
は次に200メツシユスクリーンにかけられ、最後
に325メツシユスクリーンにかけられた。ダルブ
レード粉砕およびシヤープ ブレード粉砕の両方
から得られた最終過物を脱水すると、スターチ
およびたん白質を含んでいた。このスターチおよ
びたん白質を再びスラリー化し3つまでの遠心分
離機にかけてたん白質からスターチを分離した。 得られた最終スターチを過し、110℃のオー
ブンで一晩乾燥し、約10%の水分量とした。 この方法で、コーン穀粒からスターチを実験室
で抽出した。 たん白質の含有量は標準コーン リフアイナー
ズ アソシエーシヨン法[a standard Corn
Refiners Association(CRA)method(kjeldahl
method)]で決定した。 油含有量もまた標準CRA法を使い、乾燥した
粉砕穀粒から四塩化炭素を用いて16時間油を抽出
することによつて決定した。 アミロースの含有量は標準比色ヨウ素法
(standard colorimetric iodine procedures)を
用いて決定した。この方法は、まずスターチを水
酸化ナトリウムでゲル化し、次にヨウ素溶液と反
応させ、得られた試料を2%ヨウ素溶液に対して
600nmで1cmセルに分光光度計を用いて測定し
た。 DSCゲル化温度を、メトラー モデル
(Mettler Model)No.300の走査熱量形により30%
固形分スターチを用いてこのモデルのマニユアル
に従つた手順で測定した。 2つのブラベンダー アミログラム
(Brabender amylogram)を作製した。1つは
非酸性環境でもう1つは酸性環境下であつた。試
料Aについてはどちらも125gカートリツジ中の
90g試料を用いた12%固体で100RPMにおいて作
製した。試料Bについては非酸ブラベンダー ア
ミログラムは12%で酸ブラベンダー アミログラ
ムは5 1/2%で行つた。使用した正確な手順は、
アメリカン アソシエーシヨン オブ シリアル
ケミスツ(the American Association of
Cereal Chemists)のアミログラフ ハンドブツ
ク、1982年版17および18ページに従つて行つた。
90gカツプのそれぞれのパドル(paddle)を使
用した。酸ブラベンダーと正規ブラベンダーの違
いは、試料の測定前に1.56gの氷酢酸を試料に加
え、試料のPHを約3まで下げることであつた。こ
の酸を用いた試験は、酸性条件下での安定性を示
すために行われた。 初期上昇はペンが基線から離れる温度を示して
いる。 酸ブラベンダーの試料と正規ブラベンダーの試
料は同じ加熱分布にさらされた。試料を室温か
ら、装置の急速加熱モードを使用して50℃まで加
熱した。50℃に達した後、装置を1 1/2℃/分の
加熱速度で95℃まで加熱するよう設定した。試料
を95℃で30分間維持した。この加熱中、試料が示
した最高粘度を加熱ピークの項で示している。加
熱終了は加熱サイクルの最後で試料が得た最終粘
度を示している。次に、試料は1 1/2℃/分で50
℃まで冷却され、50℃で30分間保持された。この
冷却サイクル中に測定された最大粘度を冷却ピー
クで示し、冷却サイクルの最後で試料が得た最終
粘度が冷却終了で示されている。 ブラベンダー曲線は、スターチの特性を決定す
るための公知の手段である。 スターチを分析するために使いられるもう1つ
の公知の手段であるブルツク フイールド粘度を
本願発明のスターチについて測定した結果が表1
に示されている。この試験を実施するため、正規
非酸ブラベンダー試験から得られたものと同様の
スターチスラリーをブルツクフイールド粘度試験
用に用いた。 ブルツクフイールド粘度計モデルRVを用いて
ブルツクフイールド粘度測定の標準手順に従つて
ブルツクフイールド粘度を測定した、試験は50℃
で行われ、それぞれのRPMについて20秒間のイ
ンターバルで行つた。 ハーキユレス粘度をカルテツク(kaltec)モデ
ルNo.244RCにより操作マニユアルに従つて測定し
た。それぞれの試験はボブAを用いて75〓(24
℃)で行つた。酸ブラベンダー試験から得られた
ものと同様のスターチペーストの25g試料をこの
試験用に用いた。ハーキユレス粘度により、酸性
環境下でスターチの高い耐剪断性が示された。 実施例 2 本実施例は、本願発明によるトウモロコシのス
ターチが、従来の高アミローススターチに比べて
同様の高アミロース含有量とより低いゲル化温度
を有していることを示す。結果を下記表2に示
す。 【表】 試料1はアメリカン メイズ プロダクツ社販
売の商品を用いた。試料1のアミロース含有量お
よびゲル化温度はこの商品のランダム サンプリ
ングによる平均値を表示した。アミロース含有量
およびゲル化温度の99%信頼区間はそれぞれ25.9
から29.3と68.7から72.9であつた。 AMY およびAMY はアメリカン メ
イズ プロダクツ社販売の高アミローススターチ
であつた。表2のアミロース含有量およびゲル化
温度は製品のランダムサンプリングによる平均値
を表示した。AMY およびAMY のアミ
ロース含有量の99%信頼区間はそれぞれ53.4から
62.5と65.5から73.8であつた。AMY および
AMY のゲル化温度の99%信頼区間はそれぞ
れ72.8から84.4と83.1から90.8であつた。AMY
およびAMY はともに天然のトウモロコシ
中で生成された。 試料4は実施例1の試料Bに相当するものを用
いた。 アミロース含有量およびゲル化温度は実施例1
の方法に基づいて測定された。 表2より明らかなように、本願発明のスターチ
は約50%より高い高アミロース含有量と約70℃の
低ゲル化温度を有していた。本願発明のスターチ
のゲル化温度は匹敵する従来の高アミローススタ
ーチより約5℃低かつた。実際に、本願発明のス
ターチのゲル化温度は通常のコーンスターチに匹
敵する。従つて、本願発明のスターチを使用する
ことにより、スターチのゲル化に要するエネルギ
ーを低くおさえることができ、大きな経済的メリ
ツトが得られる。 実施例 3 本実施例は本願発明のスターチの相乗性を示し
ている。結果を下記の表3に示す。 【表】 試料1は表2の試料1と同じものを用いた。 W64AおよびOHIO48は実施例1で示されてい
るものである。 試料2−7は実施例1に概説されている方法で
コーンの穀粒から抽出したものを用いた。 試料8および9は実施例1のそれぞれ試料Aお
よびBに相当するものを用いた。 アミロース含有量およびゲル化温度の測定は実
施例1の方法に基づいて行つた。 本願発明のスターチのアミロース含有量は、他
の個々の遺伝子を有するスターチの平均よりも高
く、そのゲル化温度は他の個々の遺伝子を有する
スターチの平均と変らないことが明らかである。 実施例 4 本実施例は、本願発明のスターチから作られる
ゾルのゲル強度と市販の高アミローススターチ
AMY から作られるゾルのゲル強度との比較
を示している。結果を表4に示す。 【表】 ゲル強度 壊れず 壊れず
表4に示したゲル強度試験を行うため、水とス
ターチを混合し、得られたスラリーについて実施
例1の手順に従つて非酸ブラベンダー試験を実施
し、その後非酸ブルツクフイールド粘度試験を実
施してゾルを調製した。どちらのゾルも12%固体
で調製した。これらのゾルの一部を別々に、プラ
ンジヤーを入れた4オンス(113g)のジヤーに
加えた。次にこれらのゾルは周囲温度で24時間放
置された。ゲル強度は、プランジヤーをゾルから
取り出すのに要する力で測定された。どちらの場
合もプランジヤーはゾルから引き抜けず、プラン
ジヤーとゲル化したゾルが4オンス(113g)ジ
ヤーから抜けた。 本実施例は、本願発明のゾルのゲル強度が従来
の高アミローススターチゾルのゲル強度に匹敵す
ることを示している。 実施例 5 本実施例は本願発明の増粘組成物の調製を示し
ている。 実施例1と同様にして抽出した本願発明のスタ
ーチを10wt%スターチのスラリーを調製する量
の水と混合した。得られたゾルは短く切れ
(short texire)とおだやかな味わい(bland
taste)を有していた。このゾルを約90℃で10分
間クツキングすると増粘組成物が得られた。通常
高アミローススターチのゾルはクラウデイ
(cloudy)なのでこのゾルは特に相乗性があつ
た。 実施例 6 本実施例は本願発明のスターチを用いたガム、
キヤンデーの製造を示している。 以下の成分および手順を用いた。 表 5成 分 wt% 44/62純粋コーンシロツプ 56.34 糖、細粒 25.45 水 7.73 90薄手ノリスターチ(Thin Boiled Starch)
7.20 本願発明のスターチ 3.13 クエン酸 0.07 クエン酸ナトリウム 0.08 100.0 手 順 すべての成分を混合し、ジエツトクツカーなど
の従来装置を使用して340〓(171℃)までクツキ
ングした。クツキングしたスラリーをキヤンデイ
ー型に注ぎ、固めた。 実施例 7 本実施例は本願発明のスターチを用いてババロ
アパイを作ることを例示している。 以下の成分および手順を用いた。 表 6成 分 中 身 wt% 全乳、フレツシユ3.5% 72.794 糖、細粒 17.586 塩、粉末 0.101 本願発明のスターチ 5.410 バナナフレーバー 0.300 卵黄、フレツシユ 3.809 100.0 手 順 卵黄以外の全ての中身成分を混ぜ、195〓(91
℃)で3−5分間クツキングした。次にこれを
120〓(49℃)まで攪拌しながら冷却した。次に、
卵黄を加え、よくかき混ぜた。得られた混合物を
パイ皮に注ぎ、室温まで冷却して配膳した。 実施例 8 本実施例は本願発明のスターチを用いたバーベ
キユーソースの製造を示している。以下に用いた
成分と手順を示した。 表 7成 分 wt% トマトペースト、固形分29% 23.51 水 45.63 リンゴ汁ビネガー、50g 11.62 ブラウンシユガー 6.68 44/62純粋コーンシロツプ* 9.18 スモークフレーバー 0.04 塩 0.56 本願発明のスターチ 1.95 マスタードフレーバー 0.21 赤トウガラシ 0.08 タマネギ細粒 0.13 ガーリツクパウダー 0.13 100.0 *44%乾燥固体、62DE 手 順 全ての成分を混合し、195−200〓(91−93℃)
で3−5分間クツキングした。 本願発明は主に食品に適用すべく記載してある
が、これは本願発明の範囲を制限するものではな
い。本願発明は、ペイント、プラスチツク、紙、
ウオールボードなど食品以外の分野でも使用でき
る。 以下、本発明の実施態様を項に分けて記載す
る。 (1) アミロース エキステンダー ダル シユラ
ンケン−1遺伝子型を有するスターチ生成植物
から抽出したほぼ純粋なスターチ。 (2) 前記植物がトウモロコシであることを特徴と
する実施態様1記載のスターチ。 (3) 水、およびアミロース エキステンダー ダ
ル シユランケン−1遺伝子型を有するスター
チ生成植物から抽出したほぼ純粋なスターチよ
り構成されるゾル。 (4) 前記スターチが約1−20重量%の範囲で存在
することを特徴とする実施態様3記載のゾル。 (5) アミロース エキステンダー ダル シユラ
ンケン−1遺伝子型を有するスターチ生成植物
から抽出したほぼ純粋なスターチを主要の成分
として含有することを特徴とする、食物から成
る食品。 (6) ほぼ純粋なスターチを得るためにトウモロコ
シの穀粒を湿式粉砕することを特徴とするアミ
ロース エキステンダー ダル シユランケン
−1遺伝子型を有するトウモロコシからほぼ純
粋なスターチを得る方法。 (7) 前記湿式粉砕が、 (a) 前記トウモロコシの穀粒を浸漬し、 (b) 前記浸漬したトウモロコシの穀粒を粉砕
し、そして (c) 前記粉砕されたトウモロコシの穀粒からス
ターチを分離する、 各工程から成ることを特徴とする実施態様6
記載のほぼ純粋なスターチを得る方法。 (8) アミロース エキステンダー ダル シユラ
ンケン−1遺伝子型を有する植物からのほぼ純
粋なスターチを含むゾルを調製する方法であつ
て、水と、アミロース エキステンダー ダル
シユランケン−1遺伝子型を有する植物から
抽出したほぼ純粋なスターチとを混合してゾル
を形成することを特徴とするゾルを調製する方
法。 (9) 増粘ゾルを調製するためにスターチと水の混
合物をクツキングする段階を更に含むことを特
徴とする実施態様8記載のゾルを調製する方
法。 (10) 食品、水、およびアミロース エキステンダ
ーダル シユランケン−1遺伝子型を有するス
ターチ生成植物から抽出したほぼ純粋なスター
チを組み合せ、該組合せ物をクツキングして増
粘食品を得ることから構成される増粘食品の製
造方法。 (11) 前記スターチがトウモロコシの穀粒から抽出
されることを特徴とする実施態様10記載の増粘
食品の製造方法。 (12) アミロース エキステンダー ダル シユラ
ンケン−1ホモ遺伝子型を有する植物から得ら
れるスターチ。 (13) 前記スターチが顆粒状であることを特徴とす
る実施態様12記載のスターチ。
[Detailed Description of the Invention] (Industrial Application Field) The present invention relates to starch, more specifically amylose extender dal Sylanken-1.
[amylose extender dull shrunken−1( aedush
1)] relates to starch extracted from a plant having a homozygous genotype. BACKGROUND OF THE INVENTION Starch is produced in a variety of plants and is generally classified by the plant in which it is produced. For example, cereal starches are extracted from grains such as corn, rice, wheat, barley, oats and sorghum, while tuber and root starches are extracted from potatoes, sweet potatoes, arrowroot, and yam.
Waxy starch is extracted from plants such as waxy corn, waxy rice, waxy barley, and waxy sorghum. Generally, starch consists of two polymers (amylose and amylopectin) that are entangled to form starch granules. Amylose is a linear polymer of α1-4 linked anhydroglucose units, and amylopectin is a linear polymer of α1-4 linked anhydroglucose units and α1 between the linear chains.
It is a branched polymer composed of branches obtained from -6 bonds. Each starch producing plant produces a different ratio of amylose to amylopectin, a different granule size and a different polymerized weight of both amylose and amylopectin. These differences give rise to distinctly different properties in starches. Until now, the only way to change the properties of starch was to treat it physically and/or chemically. It has recently been discovered that many recessive mutant genes that affect starch properties are present in starch-producing plants, and that controlled breeding can bring these mutant genes into existence. . Some of the mutant genes identified in maize are waxy (waxy, wx ), amylose extender (amylose extender,
ae), dull ( du ), horny ( h ),
shrunken (shrunken, sh ), brittle ( bt ), floury ( fl ), opaque ( o ) and sugary ( su )
including the genotype of The nomenclature for some of these mutant genes is based in part on the effect these mutant genes have on the physical appearance and phenotype of the grain. It is also known that among these genotypes, there are genes that give starch distinctly different functional properties even though the phenotype is the same. These subspecies are generally numbered after the named genotype, e.g.
1) and sugary 2 ( su 2). One combination of these mutated genes that has been found to be useful is described in U.S. Patent No. 4,428,972.
Disclosed in the issue. (Structures of the Invention) Amylose Extender Dal Cilanken-1 ( aedush 1) High amylose content plants with homozygous genotype exhibit significantly lower gelation temperature than other high amylose starches with comparable amylose content It was found that starch with In particular, the starches of the present invention have been found to exhibit gelation temperatures approximately 5° C. lower than conventional high amylose starches with comparable amylose content. It has also been found that the starch of the present invention has properties comparable to chemically modified starches, particularly crosslinked starches. The advantage of this new starch is that it can replace chemically modified starches. This provides cost benefits. To obtain the nearly pure starch of the present invention,
Edible amylose extender ( ae ),
The amylose extender is produced by crossing the respective plants with genotypes of das ( du ) or shulanken-1 ( sh1 ).
( aedush 1) Give a plant with a homozygous gene. Starch is then extracted from this plant. Both the hybridization and extraction steps of the present invention are performed in conventional manner. To prepare a sol according to the present invention, a slurry containing water and an effective amount of starch extracted from a plant having the aedush 1 genotype is prepared and the slurry is subjected to a cooking step. . The slurry is thickened and exhibits similar properties to sols made from conventional high amylose starches with the same amylose content, except that the starches of the present invention can be cooked with less energy than conventional high amylose starches. Knead as necessary to obtain the composition. If the starch is cold water swollen, the shoeing step can be omitted. The preferred amount of starch used in the slurry is about 1-20% by weight of the slurry. Typically, shoeking increases the temperature of the slurry to a temperature above the gelling temperature of the starch and subjects the starch to sufficient shear to break up the granules and form a paste. Here, it is not necessary that all granules be destroyed. Conventional high amylose starch is cooked using special equipment such as a feeder. If the starch of the present invention is used, these special devices are not required. The starch sol or thickening composition of the present invention is added to food products in a conventional manner to impart the benefits of high amylose starch to the food product. The starch of the present invention is mixed with a food, or a slurry containing water and the starch of the present invention is mixed with a food, and the resulting mixture is thickened to give the food the benefits of high amylose starch. . To replace high amylose starch or chemically modified starch with the starch of the present invention, the substitution ratio of conventional starch to starch of the present invention is approximately 1:1. Greater or lesser amounts of the starches of the present invention can be used to replace conventional starches. As used herein, the term starch refers not only to nearly pure starch granules extracted from starch-producing plants, but also to grain products of starch granules such as flour, meal, hominy, and meal. Also included. Amylose extender dal Sylanken-1 or
The term aedush1 genotype refers not only to the aedush1 homozygous genotype aeaedudush1 sh1 (obtained by standard plant breeding techniques), but also to the plant genome derived by translocation, inversion or other methods of chromosome engineering. It is also meant to include the various variants of the aedush 1 genotype that have been transferred to other parts of the cell, thereby obtaining the aforementioned properties of the starch of the present invention. As used herein, high amylose starch is a starch having an amylose content of about 50% or more. Conventional grain, tuber and root starches have an amylose content of about 20% and waxy starches have an amylose content of less than about 1%. These numbers are weight percent based on the total weight of amylose and amylopectin in the starch granules. to produce edible starches and crossbreeding
Any plant source that produces plants with the aedush1 homozygous genotype can be used. The amylose extender ( ae ) gene has been discovered in grains such as corn and barley. The shulunken-1 ( sh1 ) gene is also obtained from cereals such as corn. The dal gene is present in maize. Corn is the preferred plant source. It has been reported that the shulunken-1 ( sh1 ) gene is located on chromosome 9 of maize. The amylose extender ( ae ) gene is located on maize chromosome 5, and the dull ( du ) gene is located on maize chromosome 5.
It is reported that they are located on the top 10 respectively. These positions are described in published literature. Generally, to obtain starch-producing plants with triple recessive mutants of ae , du and sh1 genotypes, ae mutants, du mutants and sh
Each of the plants with the 1 mutant are crossed to give the triple mutant aedush 1 and then inbred to give the plants with homozygous aedush 1.
After obtaining this homozygous aedush 1 genotype, standard breeding techniques are used to obtain hybrid vigour. Hybrids are preferred due to their higher starch productivity compared to inbred strains. Methods of crossing plants to obtain specific genotypes in the resulting plants are known, as well as breeding for hybrid vigor. Extracting starch from plants is known and generally involves a grinding step. In accordance with the present invention, a wet milling process is advantageously used to extract corn starch from corn kernels. The corn wet grinding process involves soaking and grinding corn kernels.
It consists of separating the starch from other components of the grain. Prior to soaking, the grain is subjected to a cleaning step to remove any ground debris present. This cleaning step is typically performed in a wet grinding mill.
The grain is then soaked into a soaking tank. In this soaking tank, the grains are brought into contact with a countercurrent flow of water at an elevated temperature of about 120°C (about 49°C). Here the water is approx.
Contains 0.1-0.2% by weight sulfur dioxide. The grain is kept in this soaking tank for approximately 24-48 hours. The grain is then dehydrated and subjected to a first set of mills. The first set of mills typically crush and break up the grain to separate the germ and corn oil from the rest of the grain. A typical grinder used in industrial wet grinding processes is sold under the Bauer brand name. The released embryos are then separated from the rest of the kernel by centrifugation. During the milling stage of the wet milling process, the grains and grain components are maintained in a slurry of about 40% by weight on a solids basis. The remaining components of the grain, including starch, husk, fiber and gluten, are produced at the Bauer Mill.
It is further crushed by a second set of crushers, such as , to separate the hull and fibers from the starch and gluten. The outer skin and fibers are usually called bran. A wash screen is used to separate the bran from the starch and gluten. Starch and gluten pass through this screen, but bran does not. Next, the starch is separated from the protein. This step is carried out by centrifugation or a third comminution with centrifugation. A commercially available centrifuge suitable for the present invention is a Merco centrifuge. The slurry containing the starch granules is then dewatered and the resulting granules are washed with fresh water and dried in a conventional manner, preferably to a moisture content of about 12%. By this method, substantially pure starch of the present invention is extracted from starch-producing plants having the aedush 1 genotype. Instead of a drying step, the starch can also be left in suspension and further modified. Modification of starch is also carried out with dry starch. Typically, starch is subjected to one or more of eight general treatments to alter the physical and/or chemical structure of the starch granules. These treatments include bleaching, thin boiling,
acid treatment, enzyme treatment, dextrinization or dry roasting, etherification,
Including esterification and crosslinking. Starches that have been treated with one or more of the eight treatments mentioned above are conventionally referred to as chemically modified starches. Bleaching, often referred to as oxidation, is a modification that does not appreciably change the granule structure of starch.
However, oxidation tends to lighten the color of the granules and reduce the viscosity of the starch paste. To bleach the starch of the present invention, about 5-
Prepare a starch slurry of approximately 40% by weight. Sodium hypochlorite is added to the slurry along with approximately 6% available chlorine (free chlorine), and the slurry is
Keep at 110℃ (about 43℃) for about 1-20 hours. The slurry is then neutralized with sodium bisulfite and the resulting granules are dehydrated, washed and dried in a conventional manner. Such modifications make the starches of the present invention suitable for laundry starches, paper coatings and sizing agents. Thin-boiled of the present invention
A starch slurry of about 5% to about 40% by weight is prepared. Add mineral acid to this slurry and heat it at about 90 to about 120 degrees Celsius (about 32 to about 49 degrees Celsius) to
React with starch for about 100 hours with stirring.
This reaction takes place at a temperature below the gelling temperature of starch. As a result, the solution is neutralized, dehydrated, washed and dried in conventional manner. Thin boiling leaves the granules intact and adds non-thin starch.
Gives a starch product with a slightly lower viscosity than thin boiled starch. If partial or complete destruction of starch granules is desired, the granules are treated with acid. In order to acid-treat the starch of the present invention, about 5-
Prepare a starch slurry of approximately 40% by weight. This slurry is reacted with an acid, usually a strong acid, at a temperature above the gelling temperature. The procedure consists of diet-chucking the slurry in a conventional diet-stocker with or without adding acid to the slurry first, then adding acid if necessary for the desired time or to the desired dextrose equivalent.
This is done by reacting the slurry with acid until DE) is reached. DE is roughly proportional to the length of reaction time. Normally, such dieting destroys the granular structure of the starch. After acid treatment, the resulting slurry is neutralized, dehydrated and dried. Such products may also be subjected to conventional carbon treatment and filtration prior to dewatering and drying. Another way to crush the granule structure
One treatment is enzymatic treatment. In order to enzymatically treat the starch of the present invention, approximately 5
- Prepare a starch slurry of approximately 40% by weight. Add enzyme to this slurry at its optimum PH and temperature. First, the slurry is jettucked to facilitate processing of the starch granules, the slurry is cooled to the optimum temperature for the enzyme, and the enzyme is added. If the enzyme is stable to feeding, it can be added to the slurry prior to feeding. The slurry can also be first treated with acid to give a low DE and then treated with enzymes. After enzymatic treatment, the product is dehydrated and dried. Alternatively, the product may be treated before dehydration and/or drying.
Conventional carbon bleaching and bleaching may be used. To dextrinize or dry roast the starch of the present invention, acid is added to the dry starch granules and the mixture is heated to about 250 to about 350 g.
(approximately 121°C to approximately 177°C) for approximately 3 to 72 hours. The product is once removed from the heat and allowed to cool. Preferred acids are hydrochloric acid, phosphoric acid and all mineral acids. This method allows partial decomposition of the granule structure. A starch slurry of about 5% to about 40% by weight is prepared to etherify the starch of the present invention.
Adjust the pH of the slurry to about 10-12 with sodium hydroxide. An etherifying agent, such as ethylene oxide or propylene oxide, is then added to the slurry in an amount from about 1/2 to about 25% depending on the degree of substitution desired. The reaction conditions are about 70 - about 120〓 (about 21 - about 49℃)
Keep for about 5 to 30 hours. The slurry is then neutralized with any known acid, dehydrated, washed and dried. To crosslink the starch of the present invention, about 5 to about
Prepare a 40% by weight starch slurry. Adjust the pH of the slurry to about 8 to about 12 with sodium hydroxide. Optionally, salt may be added to affect the swelling of the granules. Next, add the slurry to about 70 - about 120
(about 21 to about 49°C) for about 1/2 to about 5 hours with a crosslinking agent such as phosphorus acid chloride or trimetaphosphate. The length of reaction time depends on the amount of crosslinker used and the particular crosslinker selected. In order to esterify the starch of the present invention,
A starch slurry of about 5 to about 40 weight percent is prepared. Adjust the pH of the slurry to about 8 to about 10,
Esterifying agents such as vinyl esters, acetyl halides, and acid anhydrides such as acetic anhydride, succinic anhydride are added to the slurry. Add the esterifying agent slowly while maintaining the pH of the slurry. The reaction is continued for about 1/2 to about 5 hours at about 80° to about 120° C. (about 27° to about 49° C.). Once the reaction is complete and the desired degree of substitution has been achieved, the slurry is neutralized, dehydrated, washed, and dried. Any combination of these modifications can be used in the starches of the present invention. It has been found that a sol containing water and an effective amount of starch extracted from a plant having the aedush 1 genotype exhibits thickening properties that make it a good thickener composition. Such thickener compositions are particularly useful in foods. The sol is prepared by forming a slurry of water and the starch of the present invention and cooking the slurry to form a paste. Preferably, the sol contains the starch of the present invention in an amount from about 1% to about 20% by weight, based on the total weight of the sol. The slurry is thickened at temperatures above about 90°C to impart thickening properties before being added to the food product. The booting time is about 10 minutes. If the starch has already been subjected to a step that imparts cold water swellability, there is no need to cook the sols of the present invention. Cooking typically consists of increasing the temperature of the aqueous slurry of starch of the present invention to the gelling temperature of the starch and subjecting the starch to shear such that the starch granules are broken up and a paste is formed. To obtain a thickened food product, the sol according to the present invention is mixed with the food product and the composition is cooked to the required degree to provide the thickened food product. Conventional mixing methods are used to mix the sol and food. Cooking the sol and food mixture is also done in a conventional manner. The starch of the present invention is mixed with a food product, or the slurry containing the starch and water of the present invention is mixed with a food product, and the resulting mixture is thickened to a desired degree to obtain a thickened food product. When the starch itself or a slurry containing the starch itself is mixed with a food product, the resulting mixture must be thickened to obtain a thickened food product. Mixing as well as cooking are carried out in a conventional manner. Shoeking is approximately 90℃
It is carried out at a temperature higher than that. The cooking time is about 10 minutes, but varies depending on the amount of food and the amount of shearing that the mixture is exposed to during cooking. Such thickening compositions provide high amylose properties, such as good gel strength, while reducing the temperature required for thickening compared to conventional high amylose starches. (Example) The present invention will be explained in detail with reference to the following example. Example 1 This example shows that
It is shown that the starch of the present invention is extracted from corn kernels having the aedush1 genotype, and the obtained starch is tested to clarify its various properties. The tests and their results are shown in the table. The extraction process along with the test procedure is outlined in Table 1. [Table] [Table] Crossing To carry out the crossing process, the mutant gene ae
Maize having the mutant gene du was cross-pollinated with maize having the mutant gene du, and further cross-pollinated with maize having the mutant gene sh1 . Grain with the aedush 1 homozygous genotype was obtained from mature panicles of plants obtained from the cross pollination described above. These grains were used to obtain the starch of the present invention and to obtain seeds of maize progeny having the aedush 1 homozygous genotype. Extraction Process The following extraction process was used to extract starch from the grain. Sample A has a dent corn background;
Produced in OHIO48, Sample B is Dent Corn
Background, generated in W64A. Soaking Soaking was performed by adding corn kernels to water containing 0.2% SO 2 and maintaining the temperature of the soaking water at 50° C. for 48 hours. The soaking water was circulated in the soaking vessel. After 48 hours of soaking, the grains were dehydrated and washed with water. Grinding and Separation A mixture with a 1:1 weight ratio of grains to water is prepared;
Added to waring blender with dull blade.
The Waring blender was set to grind for 1 minute to grind the starch. 40% of the resulting crushed material
Put it on the mesh screen and get 200 if it passes.
Mesh screen and then 325 mesh screen. The resulting supernatant contained starch and protein. What did not pass through the 40 mesh screen was returned to the Waring blender with water at a 1:1 grain to water weight ratio. A sharp blade was used and the Waring blender was set to grind for 1 minute. The resulting mill was passed through a 40 mesh screen, the filtrate was then passed through a 200 mesh screen, and finally through a 325 mesh screen. The final filtrate obtained from both Dull Blade Milling and Sharp Blade Milling was dehydrated and contained starch and protein. The starch and protein were reslurried and centrifuged up to three times to separate the starch from the protein. The final starch obtained was filtered and dried in an oven at 110°C overnight to a moisture content of approximately 10%. In this way, starch was extracted from corn kernels in the laboratory. Protein content was determined using the standard Corn Refiners Association method [a standard Corn Refiners Association method].
Refiners Association (CRA) method (kjeldahl
method)]. Oil content was also determined using standard CRA methods by extracting oil from dried ground grains using carbon tetrachloride for 16 hours. Amylose content was determined using standard colorimetric iodine procedures. This method involves first gelling the starch with sodium hydroxide, then reacting it with an iodine solution, and testing the resulting sample against a 2% iodine solution.
Measurements were made using a spectrophotometer in a 1 cm cell at 600 nm. The DSC gelation temperature was adjusted to 30% by scanning calorimetry of Mettler Model No. 300.
The measurement was carried out using solid starch according to the manual for this model. Two Brabender amylograms were constructed. One was in a non-acidic environment and the other was in an acidic environment. Regarding sample A, both were in the 125g cartridge.
Made at 100 RPM at 12% solids using a 90g sample. For Sample B, the non-acid Brabender amylogram was run at 12% and the acid Brabender amylogram was run at 5 1/2%. The exact steps I used were:
The American Association of Serial Chemists
Cereal Chemists) Amylograph Handbook, 1982 edition, pages 17 and 18.
A 90 g cup of each paddle was used. The difference between acid Brabender and regular Brabender was that 1.56 g of glacial acetic acid was added to the sample to lower the pH of the sample to about 3 before measuring the sample. Tests with this acid were conducted to demonstrate stability under acidic conditions. The initial rise indicates the temperature at which the pen moves away from the baseline. Acid Brabender samples and regular Brabender samples were exposed to the same heating distribution. Samples were heated from room temperature to 50°C using the rapid heating mode of the instrument. After reaching 50°C, the apparatus was set to heat to 95°C at a heating rate of 1 1/2°C/min. Samples were kept at 95°C for 30 minutes. The highest viscosity exhibited by the sample during this heating is shown in the heating peak section. End of heating indicates the final viscosity obtained by the sample at the end of the heating cycle. Next, the sample was
℃ and held at 50 ℃ for 30 minutes. The maximum viscosity measured during this cooling cycle is shown as cooling peak, and the final viscosity obtained by the sample at the end of the cooling cycle is shown as end of cooling. The Brabender curve is a known means for determining starch properties. Table 1 shows the results of measuring the Bruckfield viscosity, which is another known method used to analyze starch, for the starch of the present invention.
is shown. To conduct this test, a starch slurry similar to that obtained from the regular non-acid Brabender test was used for the Bruckfield viscosity test. Burckfield viscosity was measured using a Burckfield viscometer model RV according to the standard procedure for Burckfield viscosity measurements, and the test was carried out at 50°C.
It was performed at 20 second intervals for each RPM. Hercules viscosity was measured on a kaltec model No. 244RC according to the operating manual. Each test uses Bob A with 75〓(24
℃). A 25g sample of starch paste similar to that obtained from the acid Brabender test was used for this test. The Hercules viscosity indicated the high shear resistance of starch in acidic environment. Example 2 This example shows that corn starch according to the present invention has a similar high amylose content and lower gelling temperature compared to conventional high amylose starches. The results are shown in Table 2 below. [Table] Sample 1 was a product sold by American Maze Products. The amylose content and gelation temperature of Sample 1 are the average values obtained by random sampling of this product. The 99% confidence intervals for amylose content and gelation temperature are each 25.9
It was 72.9 from 29.3 and 68.7. AMY and AMY were high amylose starches sold by American Maize Products. The amylose content and gelation temperature in Table 2 are average values obtained by random sampling of products. The 99% confidence intervals for the amylose content of AMY and AMY are from 53.4 to 53.4, respectively.
It was 73.8 from 62.5 and 65.5. AMY and
The 99% confidence intervals for the gelation temperature of AMY were 72.8 to 84.4 and 83.1 to 90.8, respectively. AMY
and AMY were both produced in natural maize. Sample 4 corresponds to sample B of Example 1. Amylose content and gelation temperature are as in Example 1.
It was measured based on the method of As evident from Table 2, the starch of the present invention had a high amylose content of greater than about 50% and a low gelling temperature of about 70°C. The gelation temperature of the starch of the present invention was approximately 5°C lower than comparable conventional high amylose starches. In fact, the gelation temperature of the starch of the present invention is comparable to that of conventional cornstarch. Therefore, by using the starch of the present invention, the energy required for starch gelation can be kept low, resulting in significant economic benefits. Example 3 This example demonstrates the synergistic properties of the starch of the present invention. The results are shown in Table 3 below. [Table] Sample 1 was the same as Sample 1 in Table 2. W64A and OHIO48 are those shown in Example 1. Samples 2-7 were extracted from corn kernels using the method outlined in Example 1. Samples 8 and 9 corresponded to samples A and B of Example 1, respectively. Measurement of amylose content and gelation temperature was performed based on the method of Example 1. It is clear that the amylose content of the starch of the present invention is higher than the average of starches with other individual genes, and its gelling temperature does not differ from the average of starches with other individual genes. Example 4 This example shows the gel strength of the sol made from the starch of the present invention and the relationship between the gel strength and the commercially available high amylose starch.
A comparison with the gel strength of the sol made from AMY is shown. The results are shown in Table 4. [Table] Gel strength Unbreakable Unbreakable
To perform the gel strength test shown in Table 4, water and starch were mixed and the resulting slurry was subjected to a non-acid Brabender test according to the procedure of Example 1, followed by a non-acid Bruckfield viscosity test. A sol was prepared. Both sols were prepared at 12% solids. Portions of these sols were added separately to a 4 oz (113 g) jar containing a plunger. These sols were then left at ambient temperature for 24 hours. Gel strength was measured by the force required to remove the plunger from the sol. In both cases, the plunger was not pulled out of the sol, and 4 ounces (113 g) of the plunger and gelled sol were pulled out of the plunger. This example shows that the gel strength of the sols of the present invention is comparable to that of conventional high amylose starch sol. Example 5 This example illustrates the preparation of a thickening composition of the present invention. The starch of the present invention extracted in the same manner as in Example 1 was mixed with water in an amount to prepare a 10 wt % starch slurry. The resulting sol has short texire and bland taste.
taste). This sol was thickened at about 90° C. for 10 minutes to obtain a thickened composition. The high amylose starch sol is usually cloudy, so this sol was particularly synergistic. Example 6 This example shows gum using the starch of the present invention,
It shows the manufacture of Kyan Day. The following ingredients and procedures were used. Table 5 components wt% 44/62 pure corn syrup 56.34 Sugar, fine grains 25.45 Water 7.73 90 Thin Boiled Starch
7.20 Starch of the Invention 3.13 Citric Acid 0.07 Sodium Citrate 0.08 100.0 Procedure All ingredients were mixed and packed to 340°C (171°C) using conventional equipment such as a stocker. The crushed slurry was poured into a candy mold and allowed to solidify. Example 7 This example illustrates the use of the starch of the present invention to make Bavarois pie. The following ingredients and procedures were used. Table 6 Ingredients Body wt% Whole milk, fresh 3.5% 72.794 Sugar, fine grains 17.586 Salt, powder 0.101 Starch of the present invention 5.410 Banana flavor 0.300 Egg yolk, fresh 3.809 100.0 Procedure Mix all ingredients other than egg yolk, 195 〓(91
℃) for 3-5 minutes. then this
The mixture was cooled to 120°C (49°C) with stirring. next,
Add the egg yolk and mix well. The resulting mixture was poured into pie crusts, cooled to room temperature, and served. Example 8 This example shows the production of barbecue sauce using the starch of the present invention. The ingredients and procedures used are shown below. Table 7 Ingredients wt% tomato paste, solid content 29% 23.51 Water 45.63 Apple juice vinegar, 50g 11.62 Brown sugar 6.68 44/62 Pure corn syrup * 9.18 Smoke flavor 0.04 Salt 0.56 Starch of the present invention 1.95 Mustard flavor 0.21 Red pepper 0.08 Fine onion Granules 0.13 Garlic powder 0.13 100.0 *44% dry solids, 62DE Procedure Mix all ingredients, 195-200〓 (91-93℃)
I kicked it for 3-5 minutes. Although the present invention is described primarily for application to foods, this is not intended to limit the scope of the present invention. The present invention applies to paint, plastic, paper,
It can also be used in areas other than food, such as wallboards. Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in sections. (1) Amylose Extender A nearly pure starch extracted from a starch-producing plant with the Dull-1 genotype. (2) The starch according to embodiment 1, wherein the plant is corn. (3) A sol composed of water and nearly pure starch extracted from a starch-producing plant having the amylose extender dal-1 genotype. (4) A sol according to embodiment 3, wherein the starch is present in the range of about 1-20% by weight. (5) A food product comprising, as a main ingredient, substantially pure starch extracted from a starch-producing plant having the amylose extender dal-1 genotype. (6) A method for obtaining substantially pure starch from corn having the Amylose Extender Dal Sylanken-1 genotype, which comprises wet-milling corn kernels to obtain substantially pure starch. (7) the wet milling comprises: (a) soaking the corn kernels; (b) milling the soaked corn kernels; and (c) separating starch from the milled corn kernels. Embodiment 6 characterized in that it consists of each step of
How to obtain nearly pure starch as described. (8) A method for preparing a sol containing substantially pure starch from a plant having the Amylose Extender Dal Cilanken-1 genotype, the method comprising: A method for preparing a sol, characterized in that the sol is formed by mixing with substantially pure starch. (9) A method for preparing a sol according to embodiment 8, further comprising the step of cooking the starch and water mixture to prepare a thickened sol. (10) Food, water, and amylose extender dal An enrichment process consisting of combining nearly pure starch extracted from a starch-producing plant having the Sylanken-1 genotype and kneading the combination to obtain a thickened food product. Method for producing mucilage food. (11) The method for producing a thickened food according to embodiment 10, wherein the starch is extracted from corn kernels. (12) Amylose Extender A starch obtained from a plant having a homozygous genotype of Darshulanken-1. (13) The starch according to embodiment 12, wherein the starch is in granular form.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 アミロース エキステンダー ダル シユラ
ンケン−1遺伝子型を有するスターチ生成植物か
ら抽出したほぼ純粋なスターチ。 2 前記植物がトウモロコシであることを特徴と
する請求項1記載のスターチ。 3 水、およびアミロース エキステンダー ダ
ル シユランケン−1遺伝子型を有するスターチ
生成植物から抽出したほぼ純粋なスターチより構
成されるゾル。 4 前記スターチが約1−20重量%の範囲で存在
することを特徴とする請求項3記載のゾル。 5 アミロース エキステンダー ダル シユラ
ンケン−1遺伝子型を有するスターチ生成植物か
ら抽出したほぼ純粋なスターチを主要の成分とし
て含有することを特徴とする、食物から成る食
品。 6 アミロース エキステンダー ダル シユラ
ンケン−1遺伝子型を有する植物からのほぼ純粋
なスターチを含むゾルを調製する方法であつて、
水と、アミロース エキステンダー ダル シユ
ランケン−1遺伝子型を有する植物から抽出した
ほぼ純粋なスターチとを混合してゾルを形成する
ことを特徴とするゾルを調製する方法。 7 増粘ゾルを調製するためにスターチと水の混
合物をクツキングする段階を更に含むことを特徴
とする請求項6記載のゾルを調製する方法。 8 食品、水、およびアミロース エキステンダ
ー ダル シユランケン−1遺伝子型を有するス
ターチ生成植物から抽出したほぼ純粋なスターチ
を組み合せ、該組合せ物をクツキングして増粘食
品を得ることから構成される増粘食品の製造方
法。 9 前記スターチがトウモロコシの穀粒から抽出
されることを特徴とする請求項8記載の増粘食品
の製造方法。
[Claims] 1. Almost pure starch extracted from a starch-producing plant having the Amylose Extender Dal Sylanken-1 genotype. 2. The starch according to claim 1, wherein the plant is corn. 3. A sol consisting of water and nearly pure starch extracted from a starch-producing plant having the Amylose Extender Dull-1 genotype. 4. The sol of claim 3, wherein said starch is present in a range of about 1-20% by weight. 5. Amylose Extender Dal A food product comprising, as a main ingredient, substantially pure starch extracted from a starch-producing plant having the Silanken-1 genotype. 6. A method for preparing a sol containing substantially pure starch from a plant having the amylose extender dal Sylanken-1 genotype, comprising:
1. A method for preparing a sol, comprising mixing water and substantially pure starch extracted from a plant having the Amylose Extender Dal Sylanken-1 genotype to form a sol. 7. The method of preparing a sol according to claim 6, further comprising the step of cooking the starch and water mixture to prepare a thickened sol. 8. A thickened food product consisting of combining food, water, and nearly pure starch extracted from a starch-producing plant having the amylose extender dal-1 genotype and thickening the combination to obtain a thickened food product. manufacturing method. 9. The method for producing a thickened food product according to claim 8, wherein the starch is extracted from corn kernels.
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