JPH0551069A - Bag body for cushioning - Google Patents

Bag body for cushioning

Info

Publication number
JPH0551069A
JPH0551069A JP20294391A JP20294391A JPH0551069A JP H0551069 A JPH0551069 A JP H0551069A JP 20294391 A JP20294391 A JP 20294391A JP 20294391 A JP20294391 A JP 20294391A JP H0551069 A JPH0551069 A JP H0551069A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
bag body
decomposable
cushioning
resin
polyolefin resin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP20294391A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Yasuharu Sugiyama
康晴 杉山
Hirotaka Tsuchiya
博隆 土屋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dai Nippon Printing Co Ltd
Original Assignee
Dai Nippon Printing Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dai Nippon Printing Co Ltd filed Critical Dai Nippon Printing Co Ltd
Priority to JP20294391A priority Critical patent/JPH0551069A/en
Publication of JPH0551069A publication Critical patent/JPH0551069A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W90/00Enabling technologies or technologies with a potential or indirect contribution to greenhouse gas [GHG] emissions mitigation
    • Y02W90/10Bio-packaging, e.g. packing containers made from renewable resources or bio-plastics

Abstract

PURPOSE:To provide a bag body for cushioning which is decomposed in the last even when it is discarded by a method wherein for a bag body to enclose a gas airtightly, which gives cushioning reaction to the external pressure, the bag body is formed of a decomposable material. CONSTITUTION:The bag body for cushioning 1 has a bag body 11 which is formed into a balloon shape so as to enclose a gas A, and is generally formed by blow molding, etc., and the bag body 11 is formed of a decomposable material. The decomposable material is formed of a decomposable plastic, especially a polyolefin resin such as decomposable polyethylene resin or decomposable polypropylene, etc., polyvinyl alcohol or decomposable polyester. The decomposable polyolefin resin's major component is polyolefin, and it is a resin which can be decomposed by light or microbe.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、靴の形態を一時的に保
つために靴の中に収納されたり、こわれやすい物品を箱
詰めして輸送する際に緩衝材として一諸に収納される緩
衝用袋体に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a cushioning material that is stored in a shoe in order to temporarily maintain the shape of a shoe or as a cushioning material when a fragile article is packaged and transported. Regarding bag body.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年、プラスッチック製品はガラス瓶、
缶などに比べ、軽くて丈夫で輸送・保管に便利でコスト
が安価なためその需要は益々拡大している。
2. Description of the Related Art In recent years, plastic products are glass bottles,
Demand is growing more and more because it is lighter, stronger, convenient to transport and store, and cheaper than cans.

【0003】このようなプラスッチック製品の1つとし
て、気体を密封して内包し、外圧に対して緩衝作用を及
ぼす袋体がある。このものは、例えば、靴の形態を一時
的に保つために靴の中に一時的に収納され、最終的には
廃棄されてしまう。
[0003] As one of such plastic products, there is a bag body which contains a gas in a hermetically sealed manner and exerts a cushioning action against external pressure. This is, for example, temporarily stored in the shoe in order to temporarily maintain the shape of the shoe, and eventually discarded.

【0004】このような袋体を含めたプラスチックの使
用後の処理に関しては従来、焼却ないし埋め立て等に頼
らざるを得ず、プラスチック廃棄物処理は、現在大きな
社会問題としてクローズアップされている。すなわち、
焼却処理では、廃棄物の大きな燃焼エネルギーに耐え得
る耐高熱炉が必要になり、処理コストが高いものとな
る。また、埋め立て処理では、プラスチック製の材料は
分解せずそのままの形態で地中に存在するので、埋め立
て地の地盤が安定しないという問題がある。さらに、地
上に散乱したプラスチック材料は、分解性がないため半
永久的にゴミとして残り、環境を損なうという問題があ
る。
[0004] Regarding the post-use treatment of plastics including such a bag body, conventionally, there is no choice but to rely on incineration or landfill, and plastic waste treatment is now being highlighted as a major social problem. That is,
The incineration process requires a high-heat resistant furnace that can withstand a large amount of waste energy for combustion, resulting in a high treatment cost. Further, in the landfill process, the plastic material is not decomposed and remains in the ground as it is, so that the ground of the landfill site is not stable. Further, since the plastic material scattered on the ground is not decomposable, it remains as dust semipermanently, which poses a problem of damaging the environment.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】このような問題を解決
するために、本発明は創案されたものであって、その目
的は、分解性を備える緩衝用袋体を提供することにあ
る。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention was devised in order to solve such problems, and an object thereof is to provide a cushioning bag body having degradability.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に、本発明は、気体を密封して内包し、外圧に対して緩
衝作用を及ぼす袋体であって、該袋体は分解性材料から
なるように構成した。
In order to solve the above-mentioned problems, the present invention is a bag body which encloses a gas in a sealed manner and exerts a buffering action against an external pressure, the bag body being a decomposable material. Configured to consist of.

【0007】[0007]

【作用】本発明の緩衝用袋体は分解性材料からなるの
で、廃棄処理がなされても最終的には自然に分解する。
Since the buffer bag of the present invention is made of a decomposable material, it eventually decomposes naturally even if it is disposed of.

【0008】[0008]

【実施例】以下、本発明の実施例を図1に基づいて具体
的に説明する。実施例では、靴の中に一時的に収納され
る緩衝用袋体を例にとって説明する。
Embodiments of the present invention will be specifically described below with reference to FIG. In the embodiment, a cushioning bag that is temporarily stored in shoes will be described as an example.

【0009】本発明の緩衝用袋体1は、図示のごとく気
体Aを密封するようにバルーン状に形成された袋本体1
1を有する。袋本体11の厚みは程度であり、一般にブ
ロー成形等によって形成される。このような袋本体11
は、分解性材料から形成される。
The cushioning bag body 1 of the present invention is a bag body 1 formed in a balloon shape so as to seal the gas A as shown in the figure.
Has 1. The thickness of the bag body 11 is of a degree, and is generally formed by blow molding or the like. Such a bag body 11
Are formed from degradable materials.

【0010】分解性材料としては、分解性プラスチッ
ク、特に、分解性ポリエチレン樹脂や分解性ポリプロピ
レン等のポリオレフィン樹脂、ポリビニルアルコールま
たは分解性ポリエステルで形成される。分解性ポリオレ
フィン樹脂は、ポリオレフィンを主成分とし光や微生物
により分解され得る樹脂である。
The decomposable material is formed of degradable plastics, particularly polyolefin resin such as degradable polyethylene resin or degradable polypropylene, polyvinyl alcohol or degradable polyester. The degradable polyolefin resin is a resin that contains polyolefin as a main component and can be decomposed by light or microorganisms.

【0011】分解性ポリオレフィン樹脂のうち、光分解
性のものとしては、エチレンと一酸化炭素との共重合体
等が挙げられる。このエチレン・一酸化炭素共重合体
は、カルボニル基に結合する2番目と3番目の炭素間が
光で開裂することにより分解すると言われている。そし
て、分解速度は共重合体中の一酸化炭素の含有量により
調節することができる。通常、エチレン・一酸化炭素共
重合体の密度は0.89〜0.95g/cm3 程度であ
り、一酸化炭素の含有量は0.1〜10モル%程度であ
る。
Among the decomposable polyolefin resins, examples of photodegradable ones include copolymers of ethylene and carbon monoxide. This ethylene / carbon monoxide copolymer is said to be decomposed by photocleavage between the second and third carbons bonded to the carbonyl group. The decomposition rate can be controlled by the content of carbon monoxide in the copolymer. Usually, the density of ethylene / carbon monoxide copolymer is about 0.89 to 0.95 g / cm 3 , and the content of carbon monoxide is about 0.1 to 10 mol%.

【0012】上述のようなエチレン・一酸化炭素共重合
体は、例えばエチレンと一酸化炭素とを温度230℃、
圧力2000気圧程度の条件下で共存させることにより
製造することができる。
The ethylene / carbon monoxide copolymer as described above is obtained by, for example, adding ethylene and carbon monoxide at a temperature of 230 ° C.
It can be manufactured by coexisting under a pressure of about 2000 atm.

【0013】また、光分解性の分解性ポリオレフィン樹
脂として、ポリエチレン(密度0.870〜0.950
g/cm3 、溶融指数(MFI)0.4〜40)やポリプ
ロピレン(密度0.88〜0.91g/cm3 、MFI
0.2〜50)と有機酸金属塩との混合物を用いること
もできる。有機酸金属塩としては、ステアリン酸鉄、ス
テアリン酸セリウム、ステアリン酸コバルト等があり、
酸化鉄等の金属酸化物等が挙げられ、有機酸金属塩の混
合量は1〜5000ppm 程度が好ましい。また、ビニル
ケトンとの共重合体を添加することもある。
As a photodegradable decomposable polyolefin resin, polyethylene (density 0.870 to 0.950) is used.
g / cm 3 , melting index (MFI) 0.4 to 40) and polypropylene (density 0.88 to 0.91 g / cm 3 , MFI
It is also possible to use a mixture of 0.2 to 50) and an organic acid metal salt. Examples of organic acid metal salts include iron stearate, cerium stearate, and cobalt stearate.
Examples thereof include metal oxides such as iron oxide, and the amount of the organic acid metal salt mixed is preferably about 1 to 5000 ppm. Further, a copolymer with vinyl ketone may be added in some cases.

【0014】また、分解性ポリオレフィン樹脂のうち、
微生物分解性のものとしては、ポリオレフィンと、ポリ
カプロラクトン、デンプンおよび微生物により重合され
るポリエステル等との混合物が挙げられる。
Among the decomposable polyolefin resins,
Examples of the biodegradable ones include a mixture of polyolefin, polycaprolactone, starch, polyester polymerized by microorganisms, and the like.

【0015】生分解性ポリオレフィン樹脂に用いられる
ポリエチレンとしては、密度0.900〜0.950g
/cm3 、溶融指数(MI)0.4〜40のエチレンの単
独重合体、もしくはプロピレン、ヘキセン、オクテン、
4−メチルペンテン−1等の他のオレフィンとのランダ
ムあるいはブロック共重合体、さらには酢酸ビニル、ア
クリル酸、メタクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル
酸エチル、メタクリル酸メチル、無水マレイン酸等のエ
チレン性不飽和基を有する単量体との共重合体、ポリプ
ロピレン、プロピレンとエチレン、ブテンとの共重合体
等が挙げられる。
The polyethylene used for the biodegradable polyolefin resin has a density of 0.900 to 0.950 g.
/ Cm 3 , a homopolymer of ethylene having a melting index (MI) of 0.4 to 40, or propylene, hexene, octene,
Random or block copolymers with other olefins such as 4-methylpentene-1 and further ethylenic groups such as vinyl acetate, acrylic acid, methacrylic acid, methyl acrylate, ethyl acrylate, methyl methacrylate, maleic anhydride, etc. Examples thereof include a copolymer with an unsaturated group-containing monomer, polypropylene, a copolymer of propylene and ethylene, and butene.

【0016】また、生分解性ポリオレフィン樹脂に用い
られるポリカプロラクトンは、ε−カプロラクトンの開
環重合により得られ、その重量平均分子量(Mw)は、
通常、40,000〜100,000程度である。ま
た、デンプンは、D−グルコースの重合体であり、ジャ
ガイモ、サツマイモ、トウモロコシ、小麦等の茎や根か
ら工業的に製造されるものであり、その重量平均分子量
(Mw)は原料、製法により数万から数千万まで大きく
変化する。このようなデンプンの平均粒径は10μm以
下が好ましい。
The polycaprolactone used for the biodegradable polyolefin resin is obtained by ring-opening polymerization of ε-caprolactone, and its weight average molecular weight (Mw) is
Usually, it is about 40,000 to 100,000. Starch is a polymer of D-glucose, which is industrially produced from stems and roots of potato, sweet potato, corn, wheat, etc., and its weight average molecular weight (Mw) depends on the raw material and production method. It varies from ten thousand to tens of millions. The average particle size of such starch is preferably 10 μm or less.

【0017】生分解性ポリオレフィン樹脂に用いられる
微生物により重合されるポリエステルとしては、3−ヒ
ドロキシブチレートと3−ヒドロキシバリレートとのラ
ンダム共重合ポリエステル(例えば、英国I.C.I.社によ
り生産されている水素細菌にプロピオン酸を供給して得
られるもの)や、水素細菌に吉草酸を供給して得られる
3−ヒドロキシブチレート主体のポリエステル等が挙げ
られる。
As the polyester polymerized by the microorganism used in the biodegradable polyolefin resin, a random copolyester of 3-hydroxybutyrate and 3-hydroxyvalerate (for example, hydrogen bacteria produced by ICI, UK) is used. And those obtained by supplying valeric acid to hydrogen bacteria, and polyesters mainly composed of 3-hydroxybutyrate.

【0018】上述のような生分解性ポリオレフィン樹脂
におけるポリカプロラクトン、デンプンおよび微生物に
より重合されるポリエステルとの混合量は、ポリエチレ
ンと上記各混合成分の合計を100重量%として、それ
ぞれ5〜80重量%が好ましい。上記各成分の混合量が
5重量%未満では、微生物分解性が不十分であり、また
80重量%を越えると強度的に弱くなってしまう。
The amount of polycaprolactone, starch and polyester polymerized by microorganisms in the biodegradable polyolefin resin as described above is 5 to 80% by weight, based on 100% by weight of the total amount of polyethylene and each of the mixed components. Is preferred. If the mixing amount of each of the above components is less than 5% by weight, the biodegradability is insufficient, and if it exceeds 80% by weight, the strength is weakened.

【0019】なお、ポリカプロラクトン、デンプンおよ
び微生物により重合されるポリエステルの各成分は2種
以上を用いてもよいが、その場合、混合量は合計で5〜
80重量%の範囲となればよい。
The polycaprolactone, the starch and the polyester polymerized by the microorganism may be used in a combination of two or more kinds. In this case, the total amount of the components mixed is 5 to 5.
It may be in the range of 80% by weight.

【0020】また、微生物分解性のポリオレフィン樹脂
の原料として前述の光分解性のポリオレフィン樹脂を用
いることにより、光分解性と微生物分解性を兼ね備えた
分解性ポリオレフィン樹脂を得ることができる。
By using the above-mentioned photodegradable polyolefin resin as a raw material for the microbial degradable polyolefin resin, a degradable polyolefin resin having both photodegradability and microbial degradability can be obtained.

【0021】分解性ポリエステルとは、前述ポリカプロ
ラクトンや微生物により重合される3−ヒドロキシブチ
レートと3−ヒドロキシバリレートとのランダム共重合
ポリエステルなどがある。また、ビニルアルコールは、
分子量5000〜100,000程度でケン化度99モ
ル%以上のものが好ましい。
Examples of the degradable polyester include the polycaprolactone described above and a random copolymerized polyester of 3-hydroxybutyrate and 3-hydroxyvalerate which are polymerized by a microorganism. Also, vinyl alcohol is
Those having a molecular weight of about 5,000 to 100,000 and a saponification degree of 99 mol% or more are preferable.

【0022】なお、このような分解性の樹脂には、強度
を上げるために、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、
硫酸カルシウム、亜硫酸カルシウム、硫酸バリウム、硫
酸マグネシウム等の金属塩、ケイ酸あるいはカオリン、
タルク等のケイ酸塩、酸化チタン、酸化亜鉛等の金属酸
化物および水酸化アルミニウム、アルミナ等のアルミニ
ウム化合物等の無機質充填剤を含有させてもよい。さら
に酸化防止剤、分解促進剤、安定剤、帯電防止剤、界面
活性剤等の各種添加剤を含有させてもよい。
It should be noted that such decomposable resin contains calcium carbonate, magnesium carbonate,
Metal salts such as calcium sulfate, calcium sulfite, barium sulfate and magnesium sulfate, silicic acid or kaolin,
A silicate such as talc, a metal oxide such as titanium oxide and zinc oxide, and an inorganic filler such as aluminum hydroxide and an aluminum compound such as alumina may be contained. Further, various additives such as an antioxidant, a decomposition accelerator, a stabilizer, an antistatic agent and a surfactant may be contained.

【0023】このような袋本体11は、上述したように
一般には、ブロー成形によって形成されるが、その他、
公知の種々の成形法を用いて形成してもよい。
The bag body 11 as described above is generally formed by blow molding as described above.
It may be formed using various known molding methods.

【0024】[0024]

【発明の効果】本発明の緩衝用袋体は分解性材料からな
るので、廃棄処理がなされても最終的に分解するという
効果を奏する。
Since the cushioning bag of the present invention is made of a decomposable material, it has the effect of finally decomposing even if it is disposed of.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明の緩衝用袋体の斜視図である。FIG. 1 is a perspective view of a cushioning bag body of the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1…緩衝用袋体 11…袋本体 1 ... Buffer bag 11 ... Bag body

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 気体を密封して内包し、外圧に対して緩
衝作用を及ぼす袋体であって、該袋体は分解性材料から
なることを特徴とする緩衝用袋体。
1. A cushioning bag body which encloses gas in a sealed manner and exerts a cushioning action against external pressure, wherein the bag body is made of a decomposable material.
JP20294391A 1991-08-13 1991-08-13 Bag body for cushioning Pending JPH0551069A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP20294391A JPH0551069A (en) 1991-08-13 1991-08-13 Bag body for cushioning

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP20294391A JPH0551069A (en) 1991-08-13 1991-08-13 Bag body for cushioning

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH0551069A true JPH0551069A (en) 1993-03-02

Family

ID=16465733

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP20294391A Pending JPH0551069A (en) 1991-08-13 1991-08-13 Bag body for cushioning

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH0551069A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004074133A1 (en) * 2003-02-20 2004-09-02 Tomematsu Abe Frame air-cushioning material

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004074133A1 (en) * 2003-02-20 2004-09-02 Tomematsu Abe Frame air-cushioning material

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100789050B1 (en) Biodegradable sheet, molded object obtained from the sheet, and process for producing the molded object
EP0428620B1 (en) A method of plasticizing lactide polymers.
EP1490435B1 (en) Lactic acid-based resin composition
AU8660191A (en) Packaging thermoplastics from lactic acid
CA1339026C (en) Degradable thermoplastics from lactides
CA2230944A1 (en) Compostable multilayer structures and articles prepared therefrom
JP2003147177A (en) Biodegradable sheet, fabricated article using sheet and process for fabricated sheet
JPH0551069A (en) Bag body for cushioning
JPH0542786A (en) Information recording card
JPH0543791A (en) Plastic kite
JPH04299131A (en) Vessel for food
JPH0541937A (en) Spool for fishing line
JP2007069965A (en) Biodegradable resin vessel having gas barrier property
JPH04298345A (en) Decomposable paper container
JPH05186623A (en) Porous sheet
JP2570551B2 (en) Resin composition and method for producing the same
JP2671698B2 (en) Resin composition and container using the same
JPH0543729A (en) Expansion molded body
JPH0551051A (en) Disposable lunch container
JPH04299104A (en) Preparatory molded body
JP2004075727A (en) Polylactic acid resin composition having controlled biodegradation rate and its molded product
JPH04298336A (en) Decomposable laminated packing material
JPH0690628A (en) Bag for culturing fruit
JPH04298335A (en) Decomposable laminated packing material
TWI598404B (en) Polylatic acid and polyolefin-based composition