JPH0544444B2 - - Google Patents

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JPH0544444B2
JPH0544444B2 JP27494784A JP27494784A JPH0544444B2 JP H0544444 B2 JPH0544444 B2 JP H0544444B2 JP 27494784 A JP27494784 A JP 27494784A JP 27494784 A JP27494784 A JP 27494784A JP H0544444 B2 JPH0544444 B2 JP H0544444B2
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hair
acid
chain length
odd
group
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Lion Corp
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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

[産業上の利用分野] この発明はシヤンプー組成物に関し、特に養毛
効果とコンデイシヨニング効果を併せ持つシヤン
プー組成物に関する。 [従来技術] 従来より、養毛料などの毛髪化粧料には、養
毛、育毛効果が期待される各種の薬効剤が配合さ
れている。薬効剤としては、例えばビタミンEな
どのビタミン類、セリン、メチオニンなどのアミ
ノ酸類、アセチルコリン誘導体などの血管拡張
剤、紫根エキス等の抗炎症剤、エストラジオール
などの女性ホルモン剤、セフアランチンなどの皮
膚機能亢進剤、パントテン酸銅などのメラニン合
成触媒剤、サリチル酸などの角質溶解剤などが配
合され、脱毛症の予防及び治療に用いられてい
る。 脂肪酸又はその誘導体を養毛剤等の毛髪化粧料
に配合した例としては、オリーブ油、ヒマシ油等
の天然植物油あるいはステアリン酸を製品の物性
を改善する目的で配合したものがある。しかし、
これらのほとんど全てが偶数の炭素鎖長を有する
脂肪酸である。従つて、従来の市販品において
は、炭素数が奇数の脂肪酸又はその誘導体を養
毛、育毛を目的として毛髪化粧料に配合した例は
ない。また、ヘアーリンス等の毛髪化粧料に配合
される高級アルコールに関しても、これまでに市
販されているものはいずれも偶数鎖長の炭素を有
するアルコール又はその誘導体であり、奇数鎖長
アルコールを育毛成分として使用した例はない。 特開昭59−27809号によれば、奇数鎖長の脂肪
酸又はその誘導体は、偶数鎖長のものとは異な
り、育毛効果を有することが見出され、奇数鎖長
の脂肪酸又はその誘導体を有効成分とシヤンプー
組成物が提案された。 [従来技術の問題点] しかしながら、こうしたシヤンプー組成物は、
洗髪、水洗いすすぎの後に一般に「きしみ」とい
われているギシギシした髪の感触が残り、タオル
ドライ後の生乾きの時の梳毛性(櫛、ブラシの通
り)が悪いという欠点がある。さらに、完全に乾
燥した時、髪のまとまりや梳毛性も悪く、湿度の
低い時期にはブラツシングで静電気が発生しやす
く、その結果、毛髪の浮き上り、すなわち、ヘア
ーフライが起き、一層、ブラシ通りが悪くなる欠
点がある。 [発明が目的] この発明の目的は、洗髪及びすすぎ時の「きし
み」をなくし、ヘアーリンス剤を使用しなくても
毛髪にしつとりとした、柔らかい感触と良好な梳
毛性を付与し、乾燥時に起こりやすいヘアーフラ
イ現象を未然に防止して、容易に整髪し得るコン
デイシヨニング効果を有すると共に、優れた養毛
効果を併せ持つシヤンプー組成物を提供すること
である。 [発明の概要] すなわち、この発明は、(イ)アニオン界面活性剤
又は両性界面活性剤を3ないし40重量%、(ロ)カチ
オン界面活性剤のカチオン化密度が0.0005ないし
0.005の第四級窒素含有水溶性ポリマーを0.1ない
し5重量%、(ハ)奇数鎖長高級脂肪酸若しくは奇数
鎖長高級脂肪酸アルコール又はこれらの誘導体を
0.1ないし10重量%含むシヤンプー組成物を提供
する。 [発明の効果] この発明のシヤンプー組成物は、シヤンプーの
基本性能である洗浄性に加えて、優れたヘアコン
デイシヨニング性と優れた養育毛効果を発揮する
ことができる。すなわち、毛髪等の洗浄に使用し
たときは、高い起泡性と適度の洗浄力を発揮し、
すすぎ時には「きしみ」が抑えられ、髪の仕上り
に際しては、毛髪がまとまり易くなり、べとつく
ようなこともなく、しなやかにかつしつとりと仕
上げ、良好な梳毛性を与える。さらに、乾燥時の
ヘアーフライを防止する。また、奇数鎖長高級脂
肪酸若しくは奇数鎖長高級脂肪族アルコール又は
これらの誘導体が頭皮より毛根に良好に浸透し、
優れた養育毛効果を発揮する。 [発明の具体的説明] この発明の組成物の第1の必須成分はアニオン
界面活性剤又は両性界面活性剤である。これら
は、それぞれ同じ範囲内で2種以上を組み合わせ
て用いてもよい。 アニオン界面活性剤としては、通常シヤンプー
に用いられる任意ものでよい。その具体例を列挙
すると次の通りである。 ラウリン酸のアルカリ金属塩又はアルカノール
アミン塩;天然ラウリルアルコール3モルエトキ
シ硫酸エステル、オキソ法合成炭素数12〜16脂肪
族アルコール3モルエトキシ硫酸エステル、オキ
ソ法合成炭素数12〜16脂肪族アルコール1モルエ
トキシ硫酸エステルあるいは炭素数12〜16脂肪族
アルコール硫酸エステル等のエステル類のアルカ
リ金属塩、アルカリ土類金属塩又はアルカノール
アミン塩;ワツクスラツキング法、チーグラー触
媒による重合法又はこれらの改良法により得られ
た炭素数12〜14アルフアオレフイン、炭素数12〜
16ビニリデンオレフイン及び炭素数12〜16インナ
ーオレフインを三酸化硫黄等でスルホン化し、さ
らに加水分解して得られるアニオン界面活性剤の
アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩又はアルカ
ノールアミン塩;、炭素数12〜14アシルアミドポ
リグリコールエーテル(3〜8モル)硫酸エステ
ルのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩又はア
ルカノールアミン塩。 両性界面活性剤も、通常シヤンプーに用いられ
る任意ものでよい。その具体例を列挙すると次の
通りである。 ラウリルβ−イミノジプロピオネート;1−ラ
ウリル−2−ヒドロキシ−2−ヒドロキシエチル
−2−カルボキシメチル−エチレンシクロイミ
ド;N−ラウロイル−N′−カルボキシメチル−
N′−2−ヒドロキシエチルエチレンジアミン;
N−ラウロイル−N−(2−ヒドロキシエチル)−
N′−カルボキシメチルエチレンジアミン;N−
ラウロイル−N−(2−ヒドロキシエチル)−
N′−N′−ビス(カルボキシエチル)エチレンジ
アミン。 これらアニオン又は両性界面活性剤は、組成物
全量に対し3ないし40重量%配合される。配合量
が3重量%未満の場合には満足すべき洗浄力及び
泡立性が得られなくなり、40重量%を超えると液
安定性が損なわれて、寒冷環境下に保存した場
合、濁りや分離が生じる。 この発明の第2の必須成分は、カチオン界面活
性剤又はカチオン化密度が0.0005ないし0.005の
第四級窒素含有水溶性ポリマーである。カチオン
界面活性剤及び窒素含有水溶性ポリマーは、それ
ぞれ同じ範疇内で2種以上を組合せて用いてもよ
い。 カチオン界面活性剤の例として第四級アンモニ
ウム塩及びアミノ酸系カチオン界面活性剤を挙げ
ることができる。第四級アンモニウム塩は、下記
一般式[]で表わされる。 一般式[] (ただし、R1は炭素数10ないし24のアルキル基、
炭素数10ないし24のヒドロキシアルキル基、又は
R5(OCH2CH21〜10(ただし、R5は炭素数10ない
し24のアルキル基又は炭素数10ないし24のヒドロ
キシアルキル基)、R2は炭素数10ないし24のアル
キル基、炭素数10ないし24のヒドロキシアルキル
基、又はR5(OCH2CH21〜10(ただしR5は上記の
ものと同じ)、炭素数1ないし3のアルキル基、
[Industrial Field of Application] The present invention relates to shampoo compositions, and particularly to shampoo compositions that have both hair-nourishing and conditioning effects. [Prior Art] Conventionally, hair cosmetics such as hair nourishing agents have been blended with various medicinal agents that are expected to have hair nourishing and hair growing effects. Medicinal agents include vitamins such as vitamin E, amino acids such as serine and methionine, vasodilators such as acetylcholine derivatives, anti-inflammatory agents such as purple root extract, female hormones such as estradiol, and skin function enhancers such as cephalanthine. It is used to prevent and treat alopecia. Examples of hair cosmetics containing fatty acids or derivatives thereof include those containing natural vegetable oils such as olive oil and castor oil or stearic acid for the purpose of improving the physical properties of the product. but,
Almost all of these are fatty acids with even carbon chain length. Therefore, in the conventional commercially available products, there is no example in which a fatty acid having an odd number of carbon atoms or a derivative thereof is incorporated into a hair cosmetic for the purpose of hair nourishment or hair growth. Furthermore, regarding the higher alcohols used in hair cosmetics such as hair rinses, all commercially available alcohols or derivatives thereof have even-numbered chain length carbons, and odd-numbered chain length alcohols are used as hair growth ingredients. There are no examples of it being used as such. According to JP-A No. 59-27809, fatty acids with odd chain lengths or their derivatives have been found to have a hair growth effect, unlike those with even chain lengths, and fatty acids with odd chain lengths or their derivatives have been found to be effective. Ingredients and shampoo compositions were proposed. [Problems with the prior art] However, such shampoo compositions
It has the disadvantage that it leaves a squeaky feel, commonly referred to as "squeak", after washing, washing, and rinsing the hair, and that combing (combing or brushing) is poor when the hair is half-dried after being towel-dried. Furthermore, when the hair is completely dry, it has poor manageability and combability, and static electricity is likely to be generated when brushing during periods of low humidity. It has the disadvantage that it gets worse. [Object of the invention] The object of the invention is to eliminate the "squeak" when washing and rinsing the hair, to give the hair a moist, soft feel and good combability without using a hair rinse agent, and to improve the dryness. To provide a shampoo composition which prevents the hair fly phenomenon that sometimes occurs, has a conditioning effect that allows easy hair styling, and also has an excellent hair-nourishing effect. [Summary of the Invention] That is, the present invention provides (a) an anionic surfactant or an amphoteric surfactant of 3 to 40% by weight, and (b) a cationic surfactant with a cationization density of 0.0005 to 40% by weight.
0.005% by weight of a quaternary nitrogen-containing water-soluble polymer, (c) odd-numbered chain length higher fatty acids or odd-numbered chain length higher fatty acid alcohols, or derivatives thereof.
A shampoo composition containing 0.1 to 10% by weight is provided. [Effects of the Invention] The shampoo composition of the present invention can exhibit excellent hair conditioning properties and excellent hair growth effects in addition to cleansing properties, which are the basic performance of shampoos. In other words, when used to clean hair, etc., it exhibits high foaming properties and moderate cleaning power,
When rinsing, "squeak" is suppressed, and when finishing the hair, the hair becomes easier to tame, is not sticky, has a supple and moist finish, and has good combability. Furthermore, it prevents hair fries when drying. In addition, odd-number chain length higher fatty acids or odd-number chain length higher aliphatic alcohols or derivatives thereof penetrate the hair roots better than the scalp,
Demonstrates excellent hair growth effect. [Detailed Description of the Invention] The first essential component of the composition of this invention is an anionic surfactant or an amphoteric surfactant. Two or more of these may be used in combination within the same range. The anionic surfactant may be any one commonly used in shampoos. Specific examples are listed below. Alkali metal salt or alkanolamine salt of lauric acid; natural lauryl alcohol 3 mole ethoxysulfate, oxo method synthesized carbon 12-16 aliphatic alcohol 3 mole ethoxysulfate, oxo method synthesized carbon 12-16 aliphatic alcohol 1 mole ethoxysulfate Or alkali metal salts, alkaline earth metal salts or alkanolamine salts of esters such as sulfuric esters of aliphatic alcohols having 12 to 16 carbon atoms; obtained by wax slugging method, polymerization method using Ziegler catalyst, or modified methods thereof. Alphaolefin with 12 to 14 carbon atoms, 12 to 14 carbon atoms
Alkali metal salt, alkaline earth metal salt, or alkanolamine salt of anionic surfactant obtained by sulfonating 16 vinylidene olefin and inner olefin having 12 to 16 carbon atoms with sulfur trioxide, etc., and further hydrolyzing;, carbon number 12 -14 Acylamide polyglycol ether (3-8 mol) alkali metal salt, alkaline earth metal salt or alkanolamine salt of sulfuric acid ester. The amphoteric surfactant may also be any of those commonly used in shampoos. Specific examples are listed below. Lauryl β-iminodipropionate; 1-lauryl-2-hydroxy-2-hydroxyethyl-2-carboxymethyl-ethylenecycloimide; N-lauroyl-N'-carboxymethyl-
N'-2-hydroxyethylethylenediamine;
N-lauroyl-N-(2-hydroxyethyl)-
N'-carboxymethylethylenediamine; N-
Lauroyl-N-(2-hydroxyethyl)-
N′-N′-bis(carboxyethyl)ethylenediamine. These anionic or amphoteric surfactants are blended in an amount of 3 to 40% by weight based on the total amount of the composition. If the amount is less than 3% by weight, satisfactory cleaning power and foaming performance will not be obtained, and if it exceeds 40% by weight, the liquid stability will be impaired and if stored in a cold environment, it may become cloudy or separate. occurs. The second essential component of this invention is a cationic surfactant or a quaternary nitrogen-containing water-soluble polymer with a cationization density of 0.0005 to 0.005. The cationic surfactant and the nitrogen-containing water-soluble polymer may be used in combination of two or more types within the same category. Examples of cationic surfactants include quaternary ammonium salts and amino acid-based cationic surfactants. The quaternary ammonium salt is represented by the following general formula [ ]. General formula [] (However, R 1 is an alkyl group having 10 to 24 carbon atoms,
a hydroxyalkyl group having 10 to 24 carbon atoms, or
R 5 (OCH 2 CH 2 ) 1 to 10 (R 5 is an alkyl group having 10 to 24 carbon atoms or a hydroxyalkyl group having 10 to 24 carbon atoms), R 2 is an alkyl group having 10 to 24 carbon atoms, carbon A hydroxyalkyl group having 10 to 24 carbon atoms, or R 5 (OCH 2 CH 2 ) 1 to 10 (where R 5 is the same as above), an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms,

【式】(ただし、R6は水素又は メチル基)、ベンジル基、又はシンナミル基、R3
及びR4は互いに独立に炭素数1ないし3のアル
キル基、
[Formula] (where R 6 is hydrogen or methyl group), benzyl group, or cinnamyl group, R 3
and R 4 are each independently an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms,

【式】(ただし、R6は 上記のものと同じ)、ベンジル基、又はシンナミ
ル基、Xはハロゲン原子又は炭素数1若しくは2
のアルキル硫酸基を示す) 代表的な第四級アンモニウム塩は、ステアリルト
リメチルアンモニウムクロリド、ジステリアリル
ジメチルアンモニウムクロリド等である。 アミノ酸系カチオン界面活性剤の代表例とし
て、モノN−長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アル
キルエステル塩を挙げることができる。モノ−N
−長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエステ
ル塩を構成する塩基性アミノ酸としては、例えば
オルニチン、リジン及びアルギニン等の天然アミ
ノ酸を挙げることができる。また、例えばα、γ
−ジアミノ酢酸のような合成アミノ酸も同様に用
いることができる。これらは光学活性体でもラセ
ミ体でもよい。また、そのアシル基は、炭素数が
8ないし22の飽和又は不飽和の脂肪酸残基であ
る。これらは天然ものでも合成されたものでもよ
い。例えばラウロイル基、ミリストイル基、パル
ミトイル基、及びステアロイル基などの単一脂肪
酸残基、並びにヤシ油脂肪酸残基及び牛脂脂肪酸
残基などの天然の混合脂肪酸残基を採用すること
ができる。低級アルキルエステル成分としては、
メチルエステル、エチルエステル、プロピルエス
テル、ブチルエステル、ペンチルエステル、ヘキ
シルエステル、ヘプチルエステル及びオクチルエ
ステルが適当である。その塩としては、例えば塩
酸塩若しくは硫酸塩のような無機酸塩、又は、例
えば酢酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、p−トルエ
ンスルホン酸塩、脂肪酸塩、酸性アミノ酸塩、若
しくはピログルタミン酸塩のような有機酸塩を採
用することができる。これらのうち、塩酸塩、L
又はDL−ピロリドンカルボン酸塩及び酸性アミ
ノ酸塩の形が好ましい。 また、第四級窒素含有水溶性ポリマーは0.0005
〜0.005の範囲のカチオン化密度を有することが
必要であり、分子量で規定すれば2000〜300万の
範囲のものが好ましい。ただし、ここで言うカチ
オン化密度は次式で定義される。 カチオン化密度=第四級窒素原子の数/第四
級窒素含有水溶性ポリマーの分子量 上記第四級窒素含有水溶性ポリマーは、第四級
窒素含有スターチ;第四級窒素含有ポリ(トリア
ルキルアミノエチルメタクリレート);第四級窒
素含有ビニルピロリドンコポリマー;等を包含
し、これらは2種以上を組合せて用いてもよい。
このような第2の必須成分の化合物を得るために
は、水溶性ポリマーを第四級窒素導入剤と反応さ
せればよく、第四級窒素導入剤としては、例えば
グリシジルトリメチルアンモニウムハライド又は
3−ハロゲノ−2−ヒドロキシプロピルトリアル
キルアンモニウムハライド等が知られている。 この発明の目的に好ましい第四級窒素含有水溶
性ポリマーにつき、具体的な製造法を下に例示す
る。 その1: 分子量12万のヒドロキシエチルセルロース(グ
ルコース単位2単位が反復構造の基本単位である
セルロースに酸化エチレンを1.7モル付加させた
もの)80gと、グリシジルトリメチルアンモニウ
ムクロリド30gとを溶楳中で反応させると、第四
級窒素含有率2.1%、カチオン化密度0.0014の第
四級窒素含有セルロースエーテルを97g程度得る
ことができる。 その2: 分子量20万の馬鈴薯デンプン60gとグリシジル
トリメチルアンモニウムクロリド80gとを溶楳中
で反応させると、第四級窒素含有率3.7%、カチ
オン化密度0.003の第四級窒素含有スターチを91
g程度得ることができる。 上述した第2の必須成分の配合量は、組成物全
量に対して0.1ないし5重量%、好ましくは0.1な
いし3重量%の範囲である。0.1重量%未満では、
しつとり感、なめらかさ等において、この発明の
効果が得られない、5重量%を超えると毛髪がべ
たつき好ましくない。 この発明の組成物の第2の必須成分である奇数
鎖長高級脂肪酸若しくは奇数鎖長高級脂肪族アル
コール又はこれらの誘導体は、炭素鎖を構成して
いる炭素原子の数が奇数のものであれば、その炭
素鎖は飽和又は不飽和のものであつてもかまわ
ず、また不飽和鎖の場合、複数の二重結合を含ん
でいてもよい。また、炭素鎖は高級炭素鎖であ
り、その炭素数は少なくとも9個、好ましくは11
ないし21個である。すなわち、この発明に用いる
のに好ましい奇数鎖長高級脂肪酸はヘンデカン
酸、トリデカン酸、ペンタデカン酸、ヘプタデカ
ン酸、ノナデカン酸、ヘンエイコ酸であり、好ま
しい奇数鎖長高級脂肪族アルコールはウンデシル
アルコール、トリデシルアルコール、ペンタデシ
ルアルコール、ヘプタデシルアルコール、ノナデ
シルアルコール、ウンエイコシルアルコールであ
る。 また、この発明の組成物に用いることができる
奇数鎖長高級脂肪酸の好ましい誘導体の例として
次のものを挙げることができる。 (イ) 下記一般式[]又は[]で示されるモノ
グリセライド []
[Formula] (where R 6 is the same as above), benzyl group, or cinnamyl group, X is a halogen atom or has 1 or 2 carbon atoms
Typical quaternary ammonium salts include stearyltrimethylammonium chloride, disteraryldimethylammonium chloride, and the like. A typical example of an amino acid-based cationic surfactant is a mono-N-long chain acyl basic amino acid lower alkyl ester salt. Mono-N
-Long-chain acyl basic amino acid The basic amino acid constituting the lower alkyl ester salt includes, for example, natural amino acids such as ornithine, lysine, and arginine. Also, for example, α, γ
Synthetic amino acids such as -diaminoacetic acid can be used as well. These may be optically active or racemic. Further, the acyl group is a saturated or unsaturated fatty acid residue having 8 to 22 carbon atoms. These may be natural or synthetic. For example, single fatty acid residues such as lauroyl, myristoyl, palmitoyl, and stearoyl groups, as well as natural mixed fatty acid residues such as coconut oil fatty acid residues and tallow fatty acid residues, can be employed. As a lower alkyl ester component,
Methyl esters, ethyl esters, propyl esters, butyl esters, pentyl esters, hexyl esters, heptyl esters and octyl esters are suitable. The salts include inorganic acid salts, such as hydrochlorides or sulfates, or, for example, acetates, tartrates, citrates, p-toluenesulfonates, fatty acid salts, acidic amino acid salts, or pyroglutamates. Organic acid salts such as the following can be employed. Among these, hydrochloride, L
Alternatively, DL-pyrrolidone carboxylate and acidic amino acid salt forms are preferred. In addition, quaternary nitrogen-containing water-soluble polymers are 0.0005
It is necessary to have a cationization density in the range of ~0.005, and if defined by molecular weight, it is preferably in the range of 2,000 to 3,000,000. However, the cationization density referred to here is defined by the following formula. Cationization density = number of quaternary nitrogen atoms / molecular weight of quaternary nitrogen-containing water-soluble polymer ethyl methacrylate); quaternary nitrogen-containing vinylpyrrolidone copolymer; and the like, and two or more of these may be used in combination.
In order to obtain such a compound as the second essential component, a water-soluble polymer may be reacted with a quaternary nitrogen-introducing agent, and examples of the quaternary nitrogen-introducing agent include glycidyltrimethylammonium halide or 3- Halogeno-2-hydroxypropyltrialkylammonium halides and the like are known. A specific manufacturing method for the quaternary nitrogen-containing water-soluble polymer preferred for the purpose of this invention is illustrated below. Part 1: React 80 g of hydroxyethyl cellulose with a molecular weight of 120,000 (cellulose in which 1.7 moles of ethylene oxide is added to cellulose whose basic unit has a repeating structure of 2 glucose units) and 30 g of glycidyltrimethylammonium chloride in a melt sieve. Then, about 97 g of quaternary nitrogen-containing cellulose ether with a quaternary nitrogen content of 2.1% and a cationization density of 0.0014 can be obtained. Part 2: When 60 g of potato starch with a molecular weight of 200,000 and 80 g of glycidyltrimethylammonium chloride are reacted in a melt filter, a quaternary nitrogen-containing starch with a quaternary nitrogen content of 3.7% and a cationization density of 0.003 is produced at 91%
You can get about 100g. The amount of the second essential component mentioned above is in the range of 0.1 to 5% by weight, preferably 0.1 to 3% by weight, based on the total amount of the composition. At less than 0.1% by weight,
The effects of this invention cannot be obtained in terms of moisturizing feeling, smoothness, etc., and if it exceeds 5% by weight, the hair becomes sticky, which is not preferable. The second essential component of the composition of the present invention, which is an odd-number chain length higher fatty acid or an odd-number chain length higher aliphatic alcohol, or a derivative thereof, may be one in which the number of carbon atoms constituting the carbon chain is an odd number. , the carbon chain may be saturated or unsaturated, and in the case of an unsaturated chain, it may contain multiple double bonds. Further, the carbon chain is a higher carbon chain, and the number of carbon atoms thereof is at least 9, preferably 11.
There are 21 to 21 pieces. That is, preferable odd-number chain length higher fatty acids to be used in this invention are hedecanoic acid, tridecanoic acid, pentadecanoic acid, heptadecanoic acid, nonadecanoic acid, and heneicoic acid, and preferable odd-number chain length higher aliphatic alcohols are undecyl alcohol, tridecyl alcohol, etc. Alcohol, pentadecyl alcohol, heptadecyl alcohol, nonadecyl alcohol, uneicosyl alcohol. Moreover, the following can be mentioned as preferable derivatives of odd-number chain length higher fatty acids that can be used in the composition of the present invention. (a) Monoglyceride represented by the following general formula [] or [] []

【式】 [)【formula】 [)

【式】 ここで、Rは偶数の炭素鎖長を有する直鎖式脂
肪族基を表わす。 (ロ) 下記一般式[]又は[]で示されるジグ
リセライド []
[Formula] Here, R represents a straight-chain aliphatic group having an even carbon chain length. (b) Diglyceride represented by the following general formula [] or [] []

【式】 []【formula】 []

【式】 ここで、R1及びR2の少なくともいずれか一方
は偶数の炭素鎖長を有する直鎖式脂肪族基を表わ
す。R1又はR2のいずれが一方が偶数の炭素鎖長
を有する脂肪族基であればこの発明の効果は得ら
れ、他の一方は奇数の炭素鎖長を有する脂肪族基
又は人体に悪影響を与えることがない他の有機基
であつてもよい。しかしながら、奇数鎖長の脂肪
酸ジグリセライドであることが特に好ましい。 (ハ) 下記一般式[]で示されるトリグリセライ
ド []
[Formula] Here, at least one of R 1 and R 2 represents a straight-chain aliphatic group having an even number of carbon chain lengths. The effects of this invention can be obtained if one of R 1 or R 2 is an aliphatic group with an even carbon chain length, and the other is an aliphatic group with an odd carbon chain length or has an adverse effect on the human body. Other organic groups that are not provided may also be used. However, fatty acid diglycerides of odd chain length are particularly preferred. (c) Triglyceride represented by the following general formula []

【式】 ここで、R1,R2及びR3のうち少なくとも1つ
は偶数の炭素鎖長を有する直鎖式脂肪族基を表わ
す。R1,R2及びR3のうち少なくともいずれか1
つが偶数の炭素鎖長を有する脂肪族基であればこ
の発明の効果は得られ、他のものは奇数の炭素鎖
長を有する脂肪族基又は人体に悪影響を与えるこ
とがない他の有機基であつてもかまわない。しか
しながら、奇数鎖長の脂肪酸のトリグリセライド
が特に好ましい。 (ニ) 下記一般式[]で示される脂肪酸塩 [] (RCOO)〓M ここで、Rは偶数の炭素鎖長を有する直鎖式脂
肪族基、Mは金属原子、nはMの価数に対応した
整数を表わす。代表的なものはRCOONa、
RCOOK、及びRCOOLiなどである。 (ホ) 下記一般式[]で表わされるエステル [] RCOOR′ ここで、Rは偶数の炭素鎖長を有する直鎖式脂
肪族基、R′は1価若しくは2価アルコール残基、
アミン残基、ポリオキシエチレン残基、ソルビタ
ン残基、又はシヨ糖残基を表わす。1価アルコー
ルの典型例はメタノール及びエタノールであり、
アミン残基の典型例はモノ、ジ、トリエタノール
アミンである。 (ヘ) 下記一般式[]で表わされる第1アミド [] RCONR′R″ ここでRは偶数の炭素鎖長を有する直鎖式脂肪
族基を表わす。R′及びR″は水素又は人体に悪影
響を与えることがない有機基を表わす。 (ト) 下記一般式[]で表わされる第2アミド [] ここでR1及びR2のうち少なくともどちらか一
方は偶数の炭素鎖長を有する直鎖式脂肪族基を表
わす。R1及びR2のうち少なくとも一方が偶数鎖
長の脂肪族基であればこの発明の効果を得ること
ができ、他のもの及びR′は水素又は人体に悪影
響を与えないどのような有機基であつたもよい。
もつとも、双方とも偶数鎖長の直鎖式脂肪族基で
あることが特に好ましい。 (チ) 下記一般式[XI]で表わされる第3アミド [XI] ここで、R1,R2及びR3のうち少なくとも1つ
は偶数の炭素鎖長を有する直鎖式脂肪族基を表わ
す。R1,R2及びR3のうち少なくとも1つが偶数
鎖長の脂肪族基であればこの発明の効果を得るこ
とができ、他のものは人体に悪影響を与えないも
のであればどのような有機基であつてもよい。も
つとも、これら、3つとも偶数鎖長の直鎖式脂肪
族基であることが特に好ましい。 (リ) 下記一般式[XII]で表わされる二塩基酸及び
その塩 [XII] HOOCRCOOH ここで、Rは奇数の炭素鎖長を有する直鎖式脂
肪族基を表わす。 (ヌ) 下記一般式[]で表わされるステロール
エステル [] ここで、Rは偶数の炭素鎖長を有する直鎖式脂
肪族基を表わす。 (ル) 下記一般式[]で表わされるリン脂
質 [] ここで、R1及びR2のうち少なくともいずれか
一方が偶数の炭素鎖長を有する直鎖式脂肪族基を
表わす。R1及びR2のうちいずれか一方が偶数の
炭素鎖長を有する脂肪族基であれば、この発明の
効果は得られ、他のものは奇数鎖長の脂肪族基、
又は人体に悪影響を与えることがない他の有機基
であつてよい。もつとも、双方ともが偶数の炭素
鎖長を有する直鎖式脂肪族基であることが好まし
い。Xはシリコン残基、エタノールアミン残基、
セリン残基、又はイノシトール残基を表わす。X
がコリン残基のときはフオスフアチジルコリン、
エタノールアミン残基のときはフオスフアチジル
エタノールアミン、セリン残基のときはフオスフ
アチジルセリン、イノシトール残基のときはフオ
スフアチジルイノシトールとなる。 (ヲ) 下記一般式[]で表わされるフオス
フアチジン酸 [] ここで、R1及びR2のうち少なくともいずれか
一方が偶数の炭素鎖長を有する直鎖式脂肪族基を
表わす、R1及びR2のうちいずれか一方が偶数の
炭素鎖長を有する脂肪族基であれば、この発明の
効果は得られ、他のものは奇数鎖長の脂肪族基、
又は人体に悪影響を与えることがない他の有機基
であつてよい。もつとも、双方ともが偶数の炭素
鎖長を有する直鎖式有機基であることが好まし
い。 (ワ) 下記一般式[]で表わされるスフイ
ンゴ脂質 [] ここで、Rは偶数の炭素鎖長を有する直鎖式脂
肪族基、Xは糖残基、リン酸残基、又はコリン若
しくはエタノールアミンのようなアミン塩基残基
を表わす。 また、この発明の組成物に用いることができる
奇数鎖長高級脂肪族アルコールの好ましい誘導体
の例として次のものを挙げることができる。 (カ) 下記一般式[]で表わされるエステル [] R−O−R1 ここでRは奇数鎖長アルコール残基を示す。
R1は、樹脂酸残基(好ましくはC2〜C24の鎖長を
有するもの);コハク酸、クエン酸、フマル酸、
乳酸、ピルビン酸、リンゴ酸、オキザロ酢酸のよ
うな有機酸の残基;又は、リン酸等の無機酸の残
基を示す。 (ヨ) 下記一般式[]で表わされるエーテ
ル [] R−O−R2 ここで、Rは奇数鎖長アルコール残基を示す。
R2は1価アルコール残基(好ましくはC2〜C24
鎖長を有するもの);グリセリン、ポリグリセリ
ン、エチレングリコール、プロプレングリコー
ル、ブタンジオールのような多価アルコールの残
基;又はブドウ糖、リボース、ガラクトース、ア
ラビノース、マンノース、キシロース、ソルビト
ール、マンニトールのような糖の残基を示す。 奇数鎖長高級脂肪酸若しくは奇数鎖長高級脂肪
族アルコール又はこれらの誘導体は、通常、組成
物全量に対し、0.1ないし10重量%、好ましくは
1〜5重量%含まれる。 この発明では、上述した必須成分の外に、任意
成分として次のような成分を添加することができ
る。すなわち、任意成分としては、例えばラウロ
イルジエタノールアミド、食塩、芒硝等の増粘
剤、乳濁剤、可溶化剤、非イオン界面活性剤、
BHT、α−トコフエロール等の酸化防止剤、紫
外線吸収剤、タンパク誘導体、動植物抽出エキ
ス、殺菌剤、色素、香料等を挙げることができ
る。 以下、この発明の実施例と比較例を示し、この
発明の効果を具体的に説明する。各例の説明に先
立ち、性能の評価方法を説明する。 [コンデイシヨニング性] 試料組成物で10g、20cmの毛束を5回洗浄し、
乾燥した後の毛束のべとつき具合、しつとり感、
なめらかさ、櫛通り(5回櫛けずりして行なつ
た)、及びまとまり易さ(櫛通りテストをした後
に行なつた)を10名のテスターにより官能評価
し、下記の組成を有する対照組成物と比べて優れ
ていれば○、同程度であれば△、劣つていれば×
というように評価した。 対照組成物の組成 C12〜15脂肪族アルコール3モルエトキシ硫酸エス
テルのナトリウム塩 15.0重量% トリデカン酸ドリグリセライド 3.0重量% 水 残部 [すすぎ時の「きしみ」のなさ] 頭髪を左右に二分し、試料3.0gと対照組成物
3.0gを各々の頭髪にべつべつにとり、シヤンプ
ーを行ない、すすぎ洗いをした時の「きしみ」の
なさを上記対照組成物との一対比較により評価し
た。この試験は50名のテスターにより行なつた。
対照組成物と比べてきしみのなさが優れていれば
○、同程度であれば△、劣つていれば×というよ
うに評価した。 [養育毛効果] 体重約2.5Kgのニユージーランドホワイト種雄
ウサギ6ないし8羽を1群とし、背部を除毛し、
休止期にあるもののみを実験に供した。休止期に
あるものの除毛した背部に被験試料を各0.2mlず
つ、週2回、30ないし60日間塗布し、休止期毛が
成長期に交換するのに要する日数を調べた。養育
毛効果の指標として用いた「促進日数」とは、被
試験物質を含まない組成物を塗布した場合に比べ
て、休止期毛から成長期毛への変換が何日間促進
されたかを示すものである。なお、効果の判定
は、促進日数が15日以上のものを著効、6日から
14日のものを有効、5日以下のものを無効とし
た。 実施例1〜23 比較例1〜7 下記表に示す組成を有する30種の試料を調製
し、その性能を試験した。結果を同表に示す。な
お、表中の配合量は全て量%で示されており、ま
た、表中の*1〜*18は下記物質を示す。 *1:オキソ法合成C12〜13脂肪族アルコール3モ
ルエトキシ硫酸エステルのナトリウム塩 *2:オキソ法合成C12〜13脂肪族アルコール3モ
ルエトキシ硫酸エステルのマグネシウム塩 *3:ラウリル硫酸エステルのナトリウム塩 *4:ラウリル硫酸エステルのトリエタノールア
ミン塩 *5:C14α−オレフインスルホン酸のナトリウ
ム塩(分子量308) *6:N−ラウロイル−N−(2−ヒドロキシエ
チル)−N′−カルボキシメチルエチレンジアミ
ン *7:ミラノールC2Mコンク(ミラノール社商
品名) *8:ステアリルトリメチルアンモニウムクロリ
ド *9:ココイルアルギニンエチルエステルPCA
塩 *10:第四級窒素含有セルロースエーテル(カチ
オン化密度0.0014、分子量12万) *11:第四級窒素含有セルロースエーテル(カチ
オン化密度0.0005、分子量12万) *12:第四級窒素含有セルロースエーテル(カチ
オン化密度0.0001、分子量12万) *13:第四級窒素含有スターチ(カチオン化密度
0.003、分子量20万) *14:第四級窒素含有ビニルピロリドンコポリマ
ー(カチオン化密度0.002、分子量40万) *15:ペンタデカン酸モノグリセライド *16:トリデカン酸トリグリセライド *17:イナイン酸 *18:ヘンデカン酸ジエチルアミド
[Formula] Here, at least one of R 1 , R 2 and R 3 represents a straight-chain aliphatic group having an even carbon chain length. At least one of R 1 , R 2 and R 3
The effects of the present invention can be obtained if one is an aliphatic group with an even number of carbon chain lengths, and the other is an aliphatic group with an odd number of carbon chain lengths or other organic groups that do not have a negative effect on the human body. It doesn't matter if there is. However, triglycerides of fatty acids of odd chain length are particularly preferred. (d) Fatty acid salt represented by the following general formula [] (RCOO)〓M Where, R is a linear aliphatic group having an even carbon chain length, M is a metal atom, and n is the valence of M. represents an integer corresponding to . Representative ones are RCOONa,
These include RCOOK and RCOOLi. (e) Ester represented by the following general formula [ ] RCOOR' where R is a linear aliphatic group having an even number of carbon chain lengths, R' is a monohydric or dihydric alcohol residue,
Represents an amine residue, polyoxyethylene residue, sorbitan residue, or sucrose residue. Typical examples of monohydric alcohols are methanol and ethanol,
Typical examples of amine residues are mono-, di-, and triethanolamines. (f) A primary amide represented by the following general formula [ ] RCONR′R″ where R represents a straight-chain aliphatic group having an even number of carbon chain lengths. R′ and R″ are hydrogen or Represents an organic group that has no adverse effects. (g) A secondary amide [] represented by the following general formula [] Here, at least one of R 1 and R 2 represents a straight-chain aliphatic group having an even carbon chain length. The effects of the present invention can be obtained if at least one of R 1 and R 2 is an aliphatic group with an even chain length, and the other and R' are hydrogen or any organic group that does not have an adverse effect on the human body. It's good to be hot.
However, it is especially preferred that both groups are straight-chain aliphatic groups with even chain lengths. (H) Tertiary amide [XI] represented by the following general formula [XI] Here, at least one of R 1 , R 2 and R 3 represents a straight-chain aliphatic group having an even carbon chain length. The effects of this invention can be obtained if at least one of R 1 , R 2 and R 3 is an aliphatic group with an even number chain length, and the other groups may be any other group as long as they do not have an adverse effect on the human body. It may be an organic group. However, it is particularly preferable that all three of these groups are straight-chain aliphatic groups with even-numbered chain lengths. (li) Dibasic acid and its salt represented by the following general formula [XII] [XII] HOOCRCOOH Here, R represents a straight-chain aliphatic group having an odd carbon chain length. (nu) Sterol ester represented by the following general formula [] Here, R represents a straight-chain aliphatic group having an even carbon chain length. (ru) Phospholipid represented by the following general formula [] Here, at least one of R 1 and R 2 represents a straight-chain aliphatic group having an even number of carbon chain lengths. The effects of the present invention can be obtained if either one of R 1 and R 2 is an aliphatic group with an even number of carbon chain lengths, and the other is an aliphatic group with an odd number of chain lengths,
Alternatively, it may be another organic group that does not have an adverse effect on the human body. However, it is preferred that both groups are straight-chain aliphatic groups having an even number of carbon chain lengths. X is silicon residue, ethanolamine residue,
Represents a serine residue or an inositol residue. X
When is a choline residue, phosphatidylcholine,
When it is an ethanolamine residue, it becomes phosphatidylethanolamine, when it is a serine residue, it becomes phosphatidylserine, and when it is an inositol residue, it becomes phosphatidylinositol. (w) Phosphatidic acid [] represented by the following general formula [] Here, at least one of R 1 and R 2 represents a linear aliphatic group with an even number of carbon chain lengths, and one of R 1 and R 2 represents an aliphatic group with an even number of carbon chain lengths. The effects of this invention can be obtained if the group group is a group group, and other groups include an aliphatic group with an odd chain length,
Alternatively, it may be another organic group that does not have an adverse effect on the human body. However, it is preferable that both groups are linear organic groups having an even number of carbon chain lengths. (W) Sphingolipid represented by the following general formula [] Here, R represents a linear aliphatic group having an even carbon chain length, and X represents a sugar residue, a phosphate residue, or an amine base residue such as choline or ethanolamine. Further, the following can be mentioned as preferred examples of derivatives of higher aliphatic alcohols with odd chain lengths that can be used in the composition of the present invention. (f) Ester represented by the following general formula [] R-O-R 1 where R represents an odd-numbered chain length alcohol residue.
R 1 is a resin acid residue (preferably one with a chain length of C 2 to C 24 ); succinic acid, citric acid, fumaric acid,
Residues of organic acids such as lactic acid, pyruvic acid, malic acid, oxaloacetate; or residues of inorganic acids such as phosphoric acid. (Y) Ether represented by the following general formula [ ] R-O-R 2 Here, R represents an odd chain length alcohol residue.
R 2 is a monohydric alcohol residue (preferably one with a chain length of C 2 to C 24 ); a residue of a polyhydric alcohol such as glycerin, polyglycerin, ethylene glycol, proprene glycol, butanediol; or glucose , represents sugar residues such as ribose, galactose, arabinose, mannose, xylose, sorbitol, and mannitol. The odd-number chain length higher fatty acid, the odd-number chain length higher aliphatic alcohol, or their derivatives are usually contained in an amount of 0.1 to 10% by weight, preferably 1 to 5% by weight, based on the total amount of the composition. In this invention, the following components can be added as optional components in addition to the above-mentioned essential components. That is, as optional ingredients, for example, lauroyl diethanolamide, common salt, thickeners such as mirabilite, emulsifiers, solubilizers, nonionic surfactants,
Examples include antioxidants such as BHT and α-tocopherol, ultraviolet absorbers, protein derivatives, animal and plant extracts, fungicides, pigments, and fragrances. EXAMPLES Below, Examples and Comparative Examples of the present invention will be shown to specifically explain the effects of the present invention. Prior to explaining each example, a method for evaluating performance will be explained. [Conditioning property] A 10 g, 20 cm hair bundle was washed 5 times with the sample composition.
The stickiness and dampness of the hair after drying,
A control composition having the following composition was evaluated by 10 testers for smoothness, combability (combined 5 times), and ease of cohesiveness (performed after combing test). If it is better than, ○, if it is the same, △, if it is inferior, ×
It was evaluated as follows. Composition of control composition C Sodium salt of 12-15 aliphatic alcohol 3 moles ethoxy sulfate 15.0% by weight Tridecanoic acid triglyceride 3.0% by weight Water Remainder [No "squeak" during rinsing] Divide the hair into left and right halves and sample 3.0 g and control composition
3.0g was applied to each hair, shampooed, and rinsed.The absence of "squeak" was evaluated by a pairwise comparison with the above control composition. This test was conducted by 50 testers.
The evaluation was rated as ◯ if the lack of squeak was superior compared to the control composition, △ if it was the same level, and × if it was inferior. [Hair-nurturing effect] Group 6 to 8 New Zealand White male rabbits weighing approximately 2.5 kg, remove hair from the back,
Only those in the resting phase were subjected to experiments. 0.2 ml of each test sample was applied twice a week for 30 to 60 days to the hair-removed backs of hairs in the telogen phase, and the number of days required for the telogen hair to be replaced by the hair in the anagen phase was determined. The "days of promotion" used as an index of hair growth effect indicates how many days the conversion from telogen hair to anagen hair is promoted compared to when a composition that does not contain the test substance is applied. It is. In addition, the effectiveness is judged as "stable" if the number of days of stimulation is 15 days or more, and "stable" after 6 days.
Those within 14 days are valid, and those within 5 days are invalid. Examples 1-23 Comparative Examples 1-7 Thirty samples having the compositions shown in the table below were prepared and their performance was tested. The results are shown in the same table. In addition, all the blending amounts in the table are shown in % by weight, and *1 to *18 in the table indicate the following substances. *1: Oxo method synthesis C Sodium salt of 12-13 aliphatic alcohol 3 mole ethoxysulfate *2: Oxo method synthesis C Magnesium salt of 12-13 aliphatic alcohol 3 mole ethoxysulfate *3: Sodium salt of lauryl sulfate * 4: Triethanolamine salt of lauryl sulfate *5: Sodium salt of C 14 α-olefin sulfonic acid (molecular weight 308) *6: N-Lauroyl-N-(2-hydroxyethyl)-N'-carboxymethylethylenediamine * 7: Milanol C2M Conc (trade name of Milanol) *8: Stearyltrimethylammonium chloride *9: Cocoyl arginine ethyl ester PCA
Salt *10: Quaternary nitrogen-containing cellulose ether (cation density 0.0014, molecular weight 120,000) *11: Quaternary nitrogen-containing cellulose ether (cation density 0.0005, molecular weight 120,000) *12: Quaternary nitrogen-containing cellulose Ether (cation density 0.0001, molecular weight 120,000) *13: Quaternary nitrogen-containing starch (cation density
0.003, molecular weight 200,000) *14: Quaternary nitrogen-containing vinylpyrrolidone copolymer (cation density 0.002, molecular weight 400,000) *15: Pentadecanoic acid monoglyceride *16: Tridecanoic acid triglyceride *17: Inaic acid *18: Hendecanoic acid diethylamide

【表】【table】

【表】【table】

【表】【table】

【表】【table】

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 (イ)アニオン界面活性剤又は両性界面活性剤を
3ないし40重量%、(ロ)カチオン界面活性剤又はカ
チオン化密度が0.0005ないし0.005の第四級窒素
含有水溶性ポリマーを0.1ないし5重量%、(ハ)奇
数鎖長高級脂肪酸若しくは奇数鎖長高級脂肪族ア
ルコール又はこれらの誘導体を0.1ないし10重量
%含むシヤンプー組成物。
1 (a) 3 to 40% by weight of an anionic surfactant or amphoteric surfactant, (b) 0.1 to 5% by weight of a cationic surfactant or a quaternary nitrogen-containing water-soluble polymer with a cation density of 0.0005 to 0.005. (c) A shampoo composition containing 0.1 to 10% by weight of an odd-number chain length higher fatty acid, an odd-number chain length higher aliphatic alcohol, or a derivative thereof.
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