JPH0543063B2 - - Google Patents

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JPH0543063B2
JPH0543063B2 JP25559985A JP25559985A JPH0543063B2 JP H0543063 B2 JPH0543063 B2 JP H0543063B2 JP 25559985 A JP25559985 A JP 25559985A JP 25559985 A JP25559985 A JP 25559985A JP H0543063 B2 JPH0543063 B2 JP H0543063B2
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JP
Japan
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blood
information
patient
test
computer
Prior art date
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JP25559985A
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Japanese (ja)
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JPS62115363A (en
Inventor
Koichi Wakatake
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Nittec KK
Original Assignee
Nittec KK
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Publication date
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Publication of JPS62115363A publication Critical patent/JPS62115363A/en
Publication of JPH0543063B2 publication Critical patent/JPH0543063B2/ja
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  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
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  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Magnetic Record Carriers (AREA)
  • Medical Treatment And Welfare Office Work (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は、生化学的分析や免疫学的分析を行
う前段階において行われる血液情報の処理方法及
びその装置に係り、特に複雑かつ煩雑な血液情報
の処理を大幅に省力化して、検体の人為的取り違
いや転記ミス等を防止することができる血液情報
の処理方法及びその装置に関する。
[Detailed Description of the Invention] [Industrial Application Field] The present invention relates to a method and apparatus for processing blood information performed in a pre-stage of biochemical analysis or immunological analysis, and particularly relates to a method and apparatus for processing blood information performed in a pre-stage of biochemical analysis or immunological analysis. The present invention relates to a method and apparatus for processing blood information that can significantly save labor in processing blood information and prevent human mix-ups of specimens, transcription errors, etc.

〔従来技術〕[Prior art]

周知のように、患者が病院で診察を受け治療を
受ける場合には、第3図に示すような手順で行わ
れる。
As is well known, when a patient is examined and treated at a hospital, the procedure shown in FIG. 3 is followed.

患者は、病院の科別受付21に診察券20を提
示すると、同受付21では保管庫から当該患者カ
ルテ22を取り出し、当該カルテ22は医師の手
元へと送られ、患者は診察室23で診察を受ける
(この場合、カルテ22には、患者の生年月日、
氏名、性別、患者登録番号、保険の種類及び番号
等[以下、患者情報という。]が記入されてい
る。)。
When the patient presents his/her consultation card 20 at the departmental reception desk 21 of the hospital, the reception desk 21 takes out the patient chart 22 from the storage, the chart 22 is sent to the doctor, and the patient is examined in the examination room 23. (In this case, medical record 22 includes the patient's date of birth,
Name, gender, patient registration number, insurance type and number, etc. [hereinafter referred to as patient information]. ] is entered. ).

診察室23では、医師が患者を診察し、血液検
査すべき検査項目を検査指示書24に書き込む。
これが終了すると患者は検査指示書24を持参し
て検査室25で検査受付を受け、検査室25では
前記検査指示書24の指示に従い、採血管26と
検査指示書24に同一の受付番号を記載し、採血
管26には患者から採血した血液を注入する。こ
の後、検査指示書24は、検査担当技師27の手
元へ送付される。また、採血管26内の血液は、
血球数、血沈等を調べる全血検査28又は/及び
生化学的検査や免疫学的検査を行う場合は、採血
管26は、遠心分離器29へと送られる。この遠
心分離器29にかけられ血清分離された血清は、
分取過程30において生化学分析用31、血清学
分析用32又は薬物検査用33等として所要量毎
に分注される。このとき、生化学分析用31、血
清学分析用32又は薬物検査用33の各検査別毎
に、シーケンシヤル番号が与えられ、このシーケ
ンシヤル番号は、対応する検査指示書24(又は
ワークシート)に転記され、当該血清と患者との
照合が行われる。
In the examination room 23, the doctor examines the patient and writes test items to be tested in the test instruction sheet 24.
When this is completed, the patient brings the test instruction sheet 24 to the examination room 25 to receive the test, and in the examination room 25, according to the instructions on the test instruction sheet 24, write the same reception number on the blood collection tube 26 and the test instruction sheet 24. Then, blood collected from the patient is injected into the blood collection tube 26. Thereafter, the inspection instruction sheet 24 is sent to the inspection technician 27. In addition, the blood in the blood collection tube 26 is
When performing a whole blood test 28 for checking the number of blood cells, blood sediment, etc., and/or a biochemical test or an immunological test, the blood collection tube 26 is sent to a centrifuge 29. The serum separated by the centrifugal separator 29 is
In the fractionation process 30, the sample is dispensed into required amounts for biochemical analysis 31, serological analysis 32, drug testing 33, etc. At this time, a sequential number is given to each test such as 31 for biochemical analysis, 32 for serology analysis, or 33 for drug test, and this sequential number is transferred to the corresponding test instruction sheet 24 (or worksheet). The serum is then compared with the patient.

このように検査担当技師27の手元に集められ
た全血又は血清は、検査項目に対応して所定の分
析34つまり、全血検査、用手法検査、生化学的
検査、血清学的検査、薬物検査が夫々行われ、こ
れらの分析結果35は報告書36に人為的に記載
される。このとき、分析データは、生化学的検査
や免疫学的又は薬物検査の場合夫々別々のシーケ
ンシヤル番号で表示されプリントアウトされるた
め、報告書36には当該シーケンシヤル番号に対
応させて患者番号、受付番号を照合させ、患者番
号、受付番号及び分析データが報告書36に記載
される。
The whole blood or serum thus collected by the laboratory technician 27 is subjected to predetermined analyzes 34 corresponding to the test items, that is, whole blood test, manual test, biochemical test, serological test, drug test, etc. Each test is performed, and these analysis results 35 are artificially recorded in a report 36. At this time, the analysis data is displayed and printed out with separate sequential numbers in the case of biochemical tests, immunological tests, or drug tests, so the report 36 includes the patient number and reception number in correspondence with the sequential numbers. The numbers are verified, and the patient number, reception number, and analysis data are written in the report 36.

〔発明が解決しようとする問題点〕[Problem that the invention seeks to solve]

しかしながら上記従来の血液情報の処理方法に
あつては、第1に検査受付時25において、同一
の受付番号を検査指示書24と採血管26とに記
載しなければならず、第2に分取過程において血
清を収容するサンプル容器等の他の容器に受付番
号と同一の番号を転記しなければならないと共
に、第3に受付番号が付された容器を各検査科目
(例えば生化学的分析、免疫学的分析或いは薬物
検査)毎に歯ぬけ状態を防止する目的からシーケ
ンシヤル番号順に配列し、かつこのシーケンシヤ
ル番号を検査指示書24に転記しなければならな
いことから、血液の採取から所定の項目分析を終
えるまでの間に、受付番号、シーケンシヤル番号
と患者情報との照合を強いられ、この作業が煩雑
であり、一日に多数の患者の血液検査を行う場合
には、検体の人為的取り違いによる事故が生じ易
く危険であり、またこの危険性は転記ミスによつ
てもまま生ずるという問題を有していた。
However, in the conventional blood information processing method described above, first, at the time of test reception 25, the same reception number must be written on the test instruction sheet 24 and the blood collection tube 26, and second, During the process, the same number as the reception number must be transcribed onto other containers such as sample containers containing serum, and thirdly, the containers with the reception number must be transferred to each test subject (e.g., biochemical analysis, immunotherapy). For the purpose of preventing blindness for each scientific analysis or drug test, the samples must be arranged in sequential order, and this sequential number must be transcribed on the test instruction sheet 24. Until the end of the process, you are forced to check the reception number, sequential number, and patient information, which is a tedious process. This poses a problem in that accidents are likely to occur and are dangerous, and this danger can easily occur due to transcription errors.

〔発明の目的〕[Purpose of the invention]

この発明は、かかる現状に鑑み創案されたもの
であつて、その目的とするところは、血液の採取
から所定の項目分析を終えるまでの血液情報の処
理を簡易かつペーパーレス化して、検体の人為的
取り違いや転記ミス等による事故を防止すること
ができる安全性向上に有効で省力化をも図ること
ができる血液検査情報の処理装置を提供しようと
するものである。
This invention was devised in view of the current situation, and its purpose is to simplify and paperless the processing of blood information from blood collection to completion of specified item analysis, and to eliminate the artificial It is an object of the present invention to provide a blood test information processing device that can prevent accidents caused by mix-ups, transcription errors, etc., is effective in improving safety, and can also save labor.

〔発明の構成〕[Structure of the invention]

上記目的を達成するため、この発明にあつて
は、患者情報と該患者情報に対応する受付番号を
コンピユータへ入力する手段と、診察に基づく血
液検査指示や投薬処方せん等の指示情報を上記コ
ンピユータへ入力する手段と、上記患者情報及び
指示情報に対応するシーケンシヤル番号を上記コ
ンピユータへ入力する手段と、上記患者情報や受
付番号及び指示情報のいずれか或は2以上を患者
血液が収容された採血管の記録媒体と上記採血管
に収容された患者血液が分注される他の容器の記
録媒体に夫々入力する手段と、上記他の容器に収
容された血液の分析データを上記コンピユータに
入力する手段と、から構成されてなり、上記コン
ピユータは、分析データを上記患者情報や受付番
号やシーケンシヤル番号と照合させて出力するよ
うに構成されているものである。
In order to achieve the above object, the present invention includes a means for inputting patient information and a reception number corresponding to the patient information into a computer, and a means for inputting instruction information such as blood test instructions and medication prescriptions based on medical examination to the computer. a means for inputting a sequential number corresponding to the patient information and instruction information into the computer; and a means for inputting the sequential number corresponding to the patient information and instruction information into the computer; and means for inputting into the recording medium of another container into which patient blood contained in the blood collection tube is dispensed, and means for inputting analysis data of the blood contained in the other container into the computer. The above-mentioned computer is configured to collate the analysis data with the above-mentioned patient information, reception number, and sequential number and output it.

〔実施例〕〔Example〕

以下、第1図と第2図に示す一実施例にもとづ
き、この発明を詳細に説明する。
The present invention will be described in detail below based on an embodiment shown in FIGS. 1 and 2.

第1図に示すように、この実施例に係る血液情
報処理装置は、塩化ビニール等の合成樹脂材料で
板状に加工され所定の記憶容量を有する磁気記録
体51が配設された診察券カード50と、同カー
ド50の磁気記録体51に記録された患者情報を
読み取るカード読取装置41と、このカード読取
装置41からのデジタル情報を入力し演算処理を
行うマスターコンピユータ40と、診察室23で
患者情報をマスターコンピユータ40から読み出
すCRTを有する読取部と検査項目等の指示を入
力する入力部とから構成された、読取・入力装置
42と、第2図に示すように所要の記録容量を有
する記憶媒体である磁気記録体1とペン等で記号
が記入される表示体2とが表面に配設されてなる
採血管3と、この採血管3の磁気記録体1に必要
な患者情報、日付及び検査指示書24の検査指示
項目等の他の受付番号を検査室25に設置された
コンピユータ60に入力する書込装置43と、生
化学的分析、血清学的分析又は薬物検査を行う場
合であつて遠心分離器29で分離された血清が自
動分注装置30′を介して各検査科目別に分注さ
れるサンプル容器や試験管の磁気記録体に上記採
血管3の磁気記録体1に記憶されている情報を読
み出し書き込む転記装置44と、採血管3と同様
所定の記憶容量を有する磁気記録部と表示部とを
有する上記他の容器(図示せず)と、検査担当技
師27が患者情報等をCRTに読み出し、かつシ
ーケンシヤル番号を検査室内に設置されたコンピ
ユータ60に入力する読取・入力装置46と、報
告書36の作成段階で全ての情報を表示する表示
装置47と、必要に応じて報告書にデータ等をプ
リントアウトするプリンター48とから構成され
ている。尚、45は検査室25に設置されコンピ
ユータ60に入力されている情報を表示する
CRTなどの表示装置である。
As shown in FIG. 1, the blood information processing device according to this embodiment is a medical examination card card, which is processed into a plate shape from a synthetic resin material such as vinyl chloride and is provided with a magnetic recording body 51 having a predetermined storage capacity. 50, a card reading device 41 that reads patient information recorded on the magnetic recording body 51 of the card 50, a master computer 40 that inputs digital information from this card reading device 41 and performs arithmetic processing, and a consultation room 23. A reading/input device 42 consists of a reading unit with a CRT for reading patient information from a master computer 40 and an input unit for inputting instructions such as test items, and has the required recording capacity as shown in FIG. A blood collection tube 3 having a magnetic recording medium 1 as a storage medium and a display body 2 on which a symbol is written with a pen or the like are arranged on the surface thereof, and the necessary patient information and date on the magnetic recording medium 1 of this blood collection tube 3. and a writing device 43 for inputting other reception numbers such as test instruction items of the test instruction sheet 24 into a computer 60 installed in the test room 25, and a writing device 43 for inputting other reception numbers such as test instruction items of the test instruction sheet 24 into a computer 60 installed in the test room 25. The serum separated by the centrifuge 29 is then dispensed for each test subject via an automatic dispensing device 30' and stored in the magnetic recording body 1 of the blood collection tube 3 in the magnetic recording body of the sample container or test tube. A transcription device 44 for reading and writing information stored in the patient, another container (not shown) having a magnetic recording section and a display section having a predetermined storage capacity similar to the blood collection tube 3, and a testing technician 27 that stores patient information. A reading/input device 46 reads out the information on a CRT and inputs the sequential number into a computer 60 installed in the examination room, a display device 47 displays all information at the stage of creating the report 36, and a display device 47 as necessary. It is composed of a printer 48 that prints out data and the like in a report. Furthermore, 45 is installed in the examination room 25 and displays information inputted to the computer 60.
This is a display device such as a CRT.

マスターコンピユータ40及びコンピユータ6
0は、公知のようにセンサ信号や操作指令信号を
入力する入力インターフエースと、入力信号の演
算処理に必要なプログラムを格納するROMと、
このプログラムに基づいて所定の演算を行う
CPUと、演算結果やデータ等を一時的に記憶す
るRAMと、演算結果に基いて各種の制御対象へ
制御信号を出力する出力インターフエースと、か
ら構成されている。
Master computer 40 and computer 6
0 is a well-known input interface for inputting sensor signals and operation command signals, and a ROM for storing programs necessary for arithmetic processing of input signals.
Perform predetermined calculations based on this program
It consists of a CPU, a RAM that temporarily stores calculation results and data, and an output interface that outputs control signals to various control targets based on the calculation results.

読取・入力装置42は、診察室23において医
師が診察券カード50の磁気記録体51に記憶さ
れた患者情報及びマスターコンピユータ40に蓄
積された当該患者の病歴等の情報をCRTデイス
プレイに読み出し、医師はこれらの情報及び診察
結果に基づき、必要と判断される血液検査項目を
入力装置を介してマスターコンピユータ40に入
力するものである。
The reading/input device 42 allows a doctor in the examination room 23 to read patient information stored in the magnetic recording medium 51 of the consultation card 50 and information such as the patient's medical history stored in the master computer 40 onto a CRT display. Based on this information and the medical examination results, blood test items deemed necessary are input into the master computer 40 via the input device.

書込装置43は、検査室25において検査室員
が患者血液を採取する際に、検査受付番号、検査
受付年月日等を患者番号(患者情報の一つ)と
CRTデイスプレイ45で照合しながらコンピユ
ータ60及び採血管3の磁気記録体1に入力する
ものである。尚、採血管3の表示部2には、人為
的に或いは機械的に受付番号がこの時に書き込ま
れる。これは、患者情報や受付番号等が磁気記録
体1に記憶されているのみでは、検査室員等が目
視確認できないことによる不便さを解消し、作業
能率を向上させるためである。
The writing device 43 records the test reception number, test reception date, etc. as a patient number (a piece of patient information) when a laboratory staff member collects patient blood in the examination room 25.
The information is entered into the computer 60 and the magnetic recording medium 1 of the blood collection tube 3 while being verified on the CRT display 45. Incidentally, the reception number is written on the display section 2 of the blood collection tube 3 manually or mechanically at this time. This is to eliminate the inconvenience caused by the fact that the patient information, reception number, etc. cannot be visually confirmed by the laboratory staff if they are only stored in the magnetic recording medium 1, and to improve work efficiency.

転記装置44は、採血管3の磁気記録体1に記
憶されている各種情報をそのまま読み出してサン
プル容器や試験管等の他の容器の磁気記録体(図
示せず)にこれらを記憶させると共に、検査別の
シーケンシヤル番号を当該記録体及びコンピユー
タ60に入力する。これにより、患者番号、受付
番号、シーケンシヤル番号はコンピユータ60で
対照可能な状態で記憶保存される。尚、この転記
装置44による他の容器の磁気記録体への入力情
報として上記患者情報・受付番号・シーケンシヤ
ル番号のいずれか或いは2以上を入力させること
もできる。勿論、この場合、このシーケンシヤル
番号は、採血管3の磁気記録体1に記憶された情
報をもつてコンピユータ60に登録される。この
転記装置44による採血管3の磁気記録体1から
の情報読取及び他の容器の磁気記録体への情報書
込み手段としては、これらの磁気記録体が有底円
筒状に形成された採血管3及び他の容器の外表面
に配設されている場合には、採血管3及び他の容
器を第2図符号イで示すように周方向に回動させ
ることで、情報の読取・書込作用を正確に行うこ
とができ、また、情報が磁気記録体の容器長軸方
向(第2図符号ロで示す方向と同一方向)に沿つ
て記憶されている場合には、採血管3及び他の容
器を第2図符号ロで示す長軸方向に昇降動させる
ことで情報の読取・書込作用を正確に行うことが
できる。尚、これらの読取・書込手段は、採血管
3及び他の容器の形状に対応して選択し或いはこ
れらを組合わせて回転・昇降制御することができ
る。
The transcription device 44 reads various information stored in the magnetic recording medium 1 of the blood collection tube 3 as it is, and stores the information in a magnetic recording medium (not shown) of another container such as a sample container or a test tube. The sequential number for each test is input into the recorder and computer 60. As a result, the patient number, reception number, and sequential number are stored and stored in a state where they can be compared by the computer 60. It is also possible to input any one or more of the above-mentioned patient information, reception number, and sequential number as input information to the magnetic recording medium of another container by this transcription device 44. Of course, in this case, this sequential number is registered in the computer 60 with the information stored in the magnetic recording medium 1 of the blood collection tube 3. As a means for reading information from the magnetic recording body 1 of the blood collection tube 3 and writing information to the magnetic recording body of another container by the transcription device 44, the blood collection tube 3 in which these magnetic recording bodies are formed in a cylindrical shape with a bottom is used. If the blood collection tube 3 and the other container are arranged on the outer surface of another container, the information can be read and written by rotating the blood collection tube 3 and the other container in the circumferential direction as shown by the symbol A in FIG. In addition, if the information is stored along the long axis direction of the container of the magnetic recording medium (the same direction as the direction indicated by the symbol B in Figure 2), the blood collection tube 3 and other By moving the container up and down in the long axis direction indicated by reference numeral B in FIG. 2, it is possible to accurately read and write information. Note that these reading/writing means can be selected depending on the shape of the blood collection tube 3 and other containers, or can be combined to control rotation and elevation.

読取・入力装置46は、検査担当技師27が担
当の分析を依頼された患者血液に対応する患者情
報、受付番号を読取装置のCRTデイスプレイで
読み出し、対応する検査別シーケンシヤル番号を
確認して当該シーケンシヤル番号が付された部位
にセツトされている他の容器を、例えば生化学自
動分析装置の同一シーケンシヤル番号が付されて
いるサンプル容器収容部にセツトする。従つて生
化学分析装置では、分析データがシーケンシヤル
番号に対応して得られ、このデータはコンピユー
タ60に入力される。
The reading/input device 46 reads out the patient information and reception number corresponding to the patient's blood for which the laboratory technician 27 has been requested to analyze on the CRT display of the reading device, checks the corresponding sequence number for each test, and inputs the corresponding sequence number. The other container set in the numbered site is set, for example, in the sample container accommodating part of the biochemical automatic analyzer that has the same sequential number. Therefore, in the biochemical analyzer, analysis data is obtained in correspondence with the sequential number, and this data is input into the computer 60.

表示装置47は、報告書作成段階で、分析デー
タを患者別に表示しプリンター48は当該データ
等を報告書36としてプリントアウトするもの
で、分析データは前記したようにシーケンシヤル
番号でコンピユータ60に入力されていることか
ら、このシーケンシヤル番号を患者番号と受付番
号とに照合させ、必要な患者情報と分析データを
表示し、又はプリントアウトして報告書36を作
成する。
The display device 47 displays the analysis data for each patient in the report creation stage, and the printer 48 prints out the data as a report 36.As described above, the analysis data is input to the computer 60 in sequential numbers. Therefore, this sequential number is compared with the patient number and reception number, and the necessary patient information and analysis data are displayed or printed out to create a report 36.

次に上記実施例に係る血液情報処理装置の使用
手順を第1図に基づき説明する。
Next, the procedure for using the blood information processing apparatus according to the above embodiment will be explained based on FIG.

患者が病院の科別受付21で診察券カード50
を提示すると、科別受付21では同カード50の
患者情報を読取装置41で読み取り、該 患者情報と新たな患者情報(来院年月日等)とに
対応する受付番号をマスターコンピユータ40へ
入力すると共に、必要に応じて過去のカルテが呼
び出される。
A patient receives a consultation ticket card 50 at the departmental reception desk 21 of the hospital.
When the department reception desk 21 reads the patient information on the card 50 using the reading device 41, the reception number corresponding to the patient information and new patient information (date of visit, etc.) is input into the master computer 40. At the same time, past medical records are called up as needed.

これが終了すると診察券カード50は診察室へ
と送付され又は患者がカードを持参して診察室2
3へ入室すると、医師は診察を行うと共に、診察
券カード50を読出装置で判別して前記受付でマ
スターコンピユータ40に入力された患者情報を
CRTデイスプレイに表示する。医師は、この患
者情報を視認しつつ、診察結果に基づき、患者に
必要と判断する血液検査指示項目及び投薬処方せ
んを書込装置を介してマスターコンピユータ40
に入力する。このとき医師の登録番号も自動的又
は人為的に入力される。
When this is completed, the consultation card 50 is sent to the examination room, or the patient brings the card to the examination room 2.
3, the doctor performs a medical examination and reads the patient information entered into the master computer 40 at the reception desk by identifying the patient's ticket card 50 with the reading device.
Display on CRT display. While viewing this patient information, the doctor writes the blood test order items and medication prescriptions that the patient deems necessary based on the examination results to the master computer 40 via the writing device.
Enter. At this time, the doctor's registration number is also entered automatically or artificially.

この後、患者は、診察券カード50を検査室2
5へ持参すると、検査室25では、同カード50
を読取装置にかけて患者情報と検査指示項目を
CRTデイスプレイ45に呼び出し、これに基づ
いて検査室25では書込装置43を介して受付番
号、受付年月日等がコンピユータ60に入力され
ると共に、この受付番号等は患者情報とともに採
取された患者血液が注入された採血管3の磁気記
録体1に入力される。このとき、採血管3の表示
部2には受付番号と同一の番号が記入される。
After this, the patient passes the consultation card 50 to the examination room 2.
5, the same card will be given 50 yen in the examination room 25.
patient information and test instructions through a reader.
Based on this, in the examination room 25, the reception number, reception date, etc. are input into the computer 60 via the writing device 43. Blood is input to the magnetic recording medium 1 of the blood collection tube 3 into which the blood has been injected. At this time, the same number as the reception number is written on the display section 2 of the blood collection tube 3.

この後、採血管3内の血液は、血球数、血沈等
の全血検査28を行う場合は、全血状態のまま採
血管3が検査担当技師27の手元へ送られ、一
方、生化学的分析等を行う場合には採血管3が遠
心分離器29にかけられ、血清が他の容器に自動
分注装置30′を介して分注され、当該血清は生
化学的分析31、血清学的分析32又は薬物検査
33別のサンプル容器等に分注され、夫々の検査
別にシーケンシヤル番号順に配列されて検査担当
技師27へと送られる。このとき上記患者情報・
受付番号・シーケンシヤル番号のいずれか或いは
2以上が転記装置を介して他の容器の磁気記録体
に書き込まれる。
After this, if the blood in the blood collection tube 3 is to be subjected to a whole blood test 28 such as blood cell count and blood sedimentation, the blood collection tube 3 is sent to the testing technician 27 in a whole blood state; When performing analysis, etc., the blood collection tube 3 is placed in a centrifuge 29, and the serum is dispensed into another container via an automatic dispensing device 30'. 32 or drug test 33 and are dispensed into separate sample containers or the like, arranged in sequential number order for each test, and sent to the test technician 27. At this time, the above patient information
One or more of the reception number and the sequential number is written on the magnetic recording medium of another container via the transcription device.

このようにして検査担当技師27の手元に分析
担当患者の血清を収容してなる他の容器が集めら
れると、同技師27は、シーケンシヤル番号順に
生化学自動分析装置34a、免疫分析装置34
b、薬物検査装置34cにセツトすると、これら
各装置34a,34b,34cはシーケンシヤル
番号順に所定の分析を行い、この分析結果のデー
タはコンピユータ60に自動的に入力される。勿
論、全血検査装置34dによる検査データも同様
にコンピユータ60に自動的に入力される。尚、
第1図中符号34eは、用手法による血液検査作
業を示したものであつて、この用手法による分析
データ35aは前記読取・入力装置46を介して
コンピユータ60に入力される。
When the other containers containing the serum of the patient in charge of analysis are collected in the laboratory technician 27's hand in this way, the technician 27 sequentially orders the automatic biochemistry analyzer 34a, immunoanalyzer 34, etc.
b. When set in the drug testing device 34c, each of these devices 34a, 34b, 34c performs a predetermined analysis in the order of the sequential numbers, and the data of the analysis results are automatically input into the computer 60. Of course, test data from the whole blood test device 34d is also automatically input into the computer 60 in the same way. still,
Reference numeral 34e in FIG. 1 indicates manual blood test work, and analytical data 35a obtained by this manual method is input to the computer 60 via the reading/input device 46.

この後、このシーケンシヤル番号に対応するデ
ータをコンピユータ60に入力されている患者情
報及び受付番号と照合させて表示装置47の
CRTデイスプレイに表示し、これらの情報及び
データを報告書36にプリントアウトする。尚、
この実施例においてマスターコンピユータ40に
接続されるコンピユータ60を診察室に設置した
のは、マスターコンピユータ40の機能低下を防
止するためである。
Thereafter, the data corresponding to this sequential number is compared with the patient information and reception number input into the computer 60 and displayed on the display device 47.
The information and data are displayed on a CRT display and printed out on a report 36. still,
In this embodiment, the computer 60 connected to the master computer 40 is installed in the examination room in order to prevent the master computer 40 from deteriorating in function.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

この発明は以上のように構成されているので、
血液検査受付から所定の血液検査終了までの間、
各作業員が同一の情報源からの患者情報、受付番
号、シーケンシヤル番号とを対応させてCRTデ
イスプレイに表示して目視確認しながら作業する
ことができるので、転記ミスという人為的ミスに
よる検体の取り違いを有効に防止できて血液検査
に対する信頼性が向上し、特に採血管の情報を他
の容器へと自動的に転記することができるので、
血液の取り違いや転記ミスという血液処理事務の
人為的ミスを確実に防止することができる。
Since this invention is configured as described above,
From the time of blood test reception to the completion of the prescribed blood test,
Each worker can display patient information, reception number, and sequential number from the same information source in correspondence on a CRT display and visually check them while working. This effectively prevents differences and improves the reliability of blood tests, especially since information on blood collection tubes can be automatically transferred to other containers.
Human errors in blood processing operations such as blood mix-ups and transcription errors can be reliably prevented.

また、この発明にあつては、患者番号、検査指
示、受付番号、シーケンシヤル番号の読み取り、
確認を各部所で配置した読取装置のCRTデイス
プレイで目視確認できるとともに、これらの情報
等の入力も各部所に設置された入力装置のキーボ
ードを操作するのみで入力でき、しかもこれらの
読み取られ・入力された情報の全てはコンピユー
タに保存されるので、血液情報処理をミスなく簡
単に行うことができると共に、ペーパーレス化を
図ることができ、情報保存が容易となし省力化を
も図ることができる。
In addition, in this invention, reading of patient number, test instruction, reception number, sequential number,
Confirmation can be visually confirmed on the CRT display of the reading device installed at each location, and this information can be input simply by operating the keyboard of the input device installed at each location. Since all of the information collected is stored in the computer, blood information processing can be easily performed without mistakes, and a paperless system can be achieved, making it easy to store information and saving labor.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図はこの発明の一実施例に係る血液情報の
処理工程及び処理装置の構成を概略的に示すブロ
ツク図、第2図はこの発明に適用するのに好適な
採血管の構成を示す斜視図、第3図は従来の血液
処理工程を示すブロツク図である。 〔符号の説明〕、1……磁気記録体、3……採
血管、21……科別受付、23……診察室、24
……検査指示書、25……検査室、27……検査
担当技師、34……各種血液分析装置、36……
報告書、40……マスターコンピユータ、41…
…読取装置、42,46……読取・入力装置、4
3……書込装置、44……転記装置、47……表
示装置、60……コンピユータ。
FIG. 1 is a block diagram schematically showing a blood information processing step and the configuration of a processing device according to an embodiment of the present invention, and FIG. 2 is a perspective view showing the configuration of a blood collection tube suitable for application to the present invention. 3 are block diagrams showing a conventional blood treatment process. [Explanation of symbols], 1... Magnetic recording medium, 3... Blood collection tube, 21... Reception by department, 23... Consultation room, 24
...Test instructions, 25...Testing room, 27...Test technician, 34...Various blood analysis devices, 36...
Report, 40... Master computer, 41...
...reading device, 42, 46...reading/input device, 4
3...writing device, 44...transcribing device, 47...display device, 60...computer.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 患者情報と該患者情報に対応する受付番号を
コンピユータへ入力する手段と、診察に基づく血
液検査指示や投薬処方せん等の指示情報を上記コ
ンピユータへ入力する手段と、上記患者情報及び
指示情報に対応するシーケンシヤル番号を上記コ
ンピユータへ入力する手段と、上記患者情報や受
付番号及び指示情報のいずれか或は2以上を患者
血液が収容された採血管の記録媒体と上記採血管
に収容された患者血液が分注される他の容器の記
録媒体に夫々入力する手段と、上記他の容器に収
容された血液の分析データを上記コンピユータに
入力する手段と、から構成されてなり、上記コン
ピユータは、分析データを上記患者情報や受付番
号やシーケンシヤル番号と照合させて出力するよ
うに構成したことを特徴とする血液検査情報の処
理装置。
1 A means for inputting patient information and a reception number corresponding to the patient information into the computer, a means for inputting instruction information such as blood test instructions and medication prescriptions based on medical examination into the computer, and a means corresponding to the patient information and instruction information. a means for inputting a sequential number to the computer; a recording medium of a blood collection tube containing patient blood; and means for inputting analysis data of the blood stored in the other containers into the computer, the computer comprising: A blood test information processing device characterized in that it is configured to collate the data with the patient information, reception number, and sequential number and output the data.
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