JPH05346730A - Image forming method - Google Patents

Image forming method

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JPH05346730A
JPH05346730A JP4177777A JP17777792A JPH05346730A JP H05346730 A JPH05346730 A JP H05346730A JP 4177777 A JP4177777 A JP 4177777A JP 17777792 A JP17777792 A JP 17777792A JP H05346730 A JPH05346730 A JP H05346730A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
developer
latent image
developing
molecular weight
image forming
Prior art date
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Pending
Application number
JP4177777A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Hiroaki Yoshikawa
博明 吉川
Hiroe Okuyama
浩江 奥山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujifilm Business Innovation Corp
Original Assignee
Fuji Xerox Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fuji Xerox Co Ltd filed Critical Fuji Xerox Co Ltd
Priority to JP4177777A priority Critical patent/JPH05346730A/en
Publication of JPH05346730A publication Critical patent/JPH05346730A/en
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

PURPOSE:To obtain an image forming method which gives the narrow distribution of electrostatic charged amount and where developing performance is improved. CONSTITUTION:This image forming method is provided with a latent image forming stage, a developing stage, and a transfer stage. In the developing stage, a one-component developing device is used, which is provided with a developer carrier 1 arranged to be opposed to an electrostatic latent image holding body and a developer regulating member 2 forming the thin layer of developer by nipping a soft elastic member 22 fixed to one end of a spring member 21 on the developer carrier 1, and also provided with a substance whose specified area from a front end on a developer inflow side nips the developer carrier 1 through the developer and where an angle theta formed by its nip surface 22a and its front end surface 22b satisfies the relation of 105 deg.<=theta<=165 deg. as the soft elastic member; and one-component type developer consisting of at least binding resin, electrostatic charging control agent and magnetic powder is used as the developer. In such a case, the resin where number average molecular weight (Mn) is 2000 to 15000, Z average molecular weight (Mz) is 2400000, and Mz/Mn is 50 to 600 is used as the binding resin.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、電子写真複写機、プリ
ンタ等の画像形成装置において適用される画像形成方法
に関し、特に、静電潜像保持体と現像剤担持体との間で
発生させた振動電界内で一成分系の現像剤を飛翔させて
静電潜像を現像する一成分現像装置を用いた画像形成方
法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an image forming method applied to an image forming apparatus such as an electrophotographic copying machine and a printer, and more particularly, to an image forming method between an electrostatic latent image holding member and a developer carrying member. The present invention relates to an image forming method using a one-component developing device that develops an electrostatic latent image by flying a one-component developer in an oscillating electric field.

【0002】[0002]

【従来の技術】潜像保持体上に形成された静電潜像を現
像し、可視像を形成する画像形成方法としては、使用す
る現像剤の種類などに応じ、従来より各種タイプの現像
装置を使用したものが提案されている。このうち、トナ
ーのみからなる一成分系の現像剤を使用するものとし
て、例えば図3に示す一成分現像装置を使用する画像形
成方法が知られている。図3において、磁性トナーより
なる現像剤tを収容するホッパーaと、回動自在な円筒
状スリーブb1内に複数の磁石b2を固定配置し、磁力
により現像剤tをスリーブb1上に吸着する現像剤担持
体b(以下、「現像ロール」という)と、バネ板部材c
1の一端に固着された略平板状の軟弾性部材c2を上記
現像ロールbにニップし、搬送される現像剤tを薄層化
する現像剤規制部材cとから構成されている。
2. Description of the Related Art As an image forming method for developing an electrostatic latent image formed on a latent image carrier to form a visible image, various types of conventional developing methods have been used depending on the type of developer used. A device using the device has been proposed. Among them, an image forming method using a one-component developing device shown in FIG. 3, for example, is known as one using a one-component developer consisting of only toner. In FIG. 3, a hopper a containing a developer t made of a magnetic toner and a plurality of magnets b2 are fixedly arranged in a rotatable cylindrical sleeve b1, and the developer t attracts the developer t on the sleeve b1 by magnetic force. Agent carrier b (hereinafter referred to as "developing roll") and spring plate member c
A soft elastic member c2 having a substantially flat plate shape fixed to one end of 1 is nipped in the developing roll b, and a developer regulating member c for thinning the transported developer t is formed.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】この一成分現像装置に
おいては、現像剤規制部材cで所定の層厚に薄層化した
現像剤tを現像ロールbから静電潜像担持体eに向け飛
翔させて静電潜像fの現像がなされるが、現像により形
成されたトナー像の濃度は、スリーブb1上に薄層化さ
れた現像剤の層厚やその均一性に著しく影響を受ける。
そのため、現像剤の層厚やその均一性を現像ロールの軸
方向並びに周方向に関して適性にコントロールする必要
から、現像剤の薄層化を担う現像剤規制部材は、軟弾性
部材の現像ロールに対するニップ位置を厳密に規定して
ホルダーへ取り付けることが要求されている。従来にお
ける現像剤規制部材においては、ホルダーへの取り付け
における許容誤差は2mm程度であった。そして、上記
現像装置の各部品がある程度の公差を有して設計され、
実際に組み立てられた装置が1〜2mmの累積公差を有
していることを考え併せると、現像剤規制部材の取り付
けは、極めて厳密にならざるを得ないという問題があっ
た。
In this one-component developing device, the developer t, which is thinned to a predetermined layer thickness by the developer regulating member c, flies from the developing roll b toward the electrostatic latent image carrier e. Then, the electrostatic latent image f is developed, but the density of the toner image formed by the development is significantly affected by the layer thickness of the developer thinned on the sleeve b1 and its uniformity.
Therefore, since it is necessary to appropriately control the layer thickness and the uniformity of the developer in the axial direction and the circumferential direction of the developing roll, the developer regulating member responsible for thinning the developer is a nip of the soft elastic member with respect to the developing roll. It is required that the position be strictly specified and attached to the holder. In the conventional developer regulating member, the allowable error in attaching to the holder was about 2 mm. And, each component of the developing device is designed with a certain degree of tolerance,
Considering the fact that the actually assembled device has a cumulative tolerance of 1 to 2 mm, there is a problem that the mounting of the developer regulating member has to be extremely strict.

【0004】そこで、本発明者等は、先に、現像剤規制
部材における軟弾性部材が、現像剤流入側前端から所定
の領域で現像剤を介して現像ロールをニップし、且つ、
そのニップ面と前端面とのなす角度θが105°≦θ≦
165°の関係を有する一成分現像装置を使用する、い
わゆる先端カットブレード方式を提案した。(特願平2
−411989号)しかしながら、この先端カットブレ
ード方式によれば、ニップ前端面が、トナー層から受け
る力の分力により、ブレード全体が現像ロールから離れ
る方向となるため、その分力の軸方向のバラツキによ
り、トナーがニップ内で授かる帯電量にバラツキを生じ
やすく、結果的にトナーの帯電量分布が広くなるという
欠陥を有することが判明した。本発明は、上記のような
実情に鑑みてなされたものであって、その目的は、現像
剤規制部材の設定誤差を考慮して開発された上記先端カ
ットブレード方式において生じる広帯電量分布現象を改
善し、現像性を改善する画像形成方法を提供することに
ある。
Therefore, the inventors of the present invention firstly made the soft elastic member of the developer regulating member nip the developing roll through the developer in a predetermined region from the front end of the developer inflow side, and
The angle θ between the nip surface and the front end surface is 105 ° ≦ θ ≦
A so-called tip cutting blade method using a one-component developing device having a relationship of 165 ° has been proposed. (Patent application flat 2
However, according to this tip cut blade method, the front end surface of the nip is in a direction in which the entire blade moves away from the developing roll due to the component force of the force received from the toner layer, so that the component force varies in the axial direction. As a result, it has been found that there is a defect that the charge amount given to the toner in the nip is likely to vary, resulting in a wide charge amount distribution of the toner. The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object thereof is to prevent a wide charge amount distribution phenomenon that occurs in the tip cutting blade method developed in consideration of a setting error of the developer regulating member. An object of the present invention is to provide an image forming method for improving the developing property.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記の課
題は、現像剤における結着樹脂中の磁性粉及び帯電制御
剤の分散性を改善することにより改善できると考え、鋭
意検討した結果、結着樹脂のZ平均分子量(Mz)を大
きくし、且つZ平均分子量(Mz)/数平均分子量(M
n)の比を大きくすることにより、先端カットブレード
方式においても、帯電量分布が狭く、現像性が良好にな
ることを見出し、本発明を完成するに至った。
Means for Solving the Problems The inventors of the present invention thought that the above problems can be improved by improving the dispersibility of the magnetic powder and the charge control agent in the binder resin in the developer, and have conducted earnest studies. As a result, the Z-average molecular weight (Mz) of the binder resin was increased, and the Z-average molecular weight (Mz) / number-average molecular weight (M
By increasing the ratio of n), it was found that the charge amount distribution is narrow and the developability is improved even in the tip cutting blade method, and the present invention has been completed.

【0006】すなわち、本発明は、潜像保持体上に潜像
を形成する工程、潜像保持体上の潜像を一成分系の現像
剤にて現像する工程、形成されたトナー画像を転写体上
に転写する工程を有する画像形成方法であって、上記現
像する工程が、静電潜像保持体に対向配置され、ホッパ
ー内に収容された一成分系現像剤を現像領域に搬出する
現像剤担持体と、バネ部材の一端に固着された軟弾性部
材を上記現像剤担持体にニップして現像剤の薄層を形成
する現像剤規制部材とを備え、該軟弾性部材として、現
像剤流入側前端から所定の領域が現像剤を介して現像剤
担持体をニップし、且つ、そのニップ面と前端面とのな
す角度θが105°≦θ≦165°の関係を満たしてな
るものを備えた一成分現像装置を用い、且つ、その現像
剤として、少なくとも結着樹脂と帯電制御剤と磁性粉と
からなるものを用い、該結着樹脂の数平均分子量(M
n)が2,000ないし15,000、Z平均分子量
(Mz)が40万以上、Mz/Mnが50ないし600
であることを特徴とする。
That is, according to the present invention, the step of forming a latent image on the latent image carrier, the step of developing the latent image on the latent image carrier with a one-component developer, and the transfer of the formed toner image. An image forming method having a step of transferring onto a body, wherein the developing step is carried out by carrying out a one-component developer stored in a hopper opposite to an electrostatic latent image carrier to a developing area. A developer carrying member and a developer regulating member that nips a soft elastic member fixed to one end of a spring member to the developer carrying member to form a thin layer of the developer, and the soft elastic member is a developer. A predetermined area from the front end on the inflow side nips the developer carrier via the developer, and the angle θ formed by the nip surface and the front end surface satisfies the relationship of 105 ° ≦ θ ≦ 165 °. Use the provided one-component developing device and use at least as a developer. Used those composed of a binder resin and a charge control agent and magnetic powder, the number average molecular weight of the binder resin (M
n) is 2,000 to 15,000, Z average molecular weight (Mz) is 400,000 or more, and Mz / Mn is 50 to 600.
Is characterized in that

【0007】まず、本発明における現像する工程におい
て用いる一成分現像装置について説明する。図2は、本
発明において使用する一成分現像装置の一例を示す概略
断面図であり、図1はその要部を示す拡大図である。こ
の一成分現像装置は、一成分系の現像剤を使用するもの
であり、静電潜像保持体Dに対向配置された現像ロール
1と、先端部が上記現像ロール1に圧接するように配設
された現像剤規制部材2とから構成され、これらが現像
剤Tを収容するホッパー3内に配設されている。上記現
像ロールは、極性および磁力の異なる複数の磁極(N
…、S…)が着磁され、ケーシングに固定支持されたマ
グネットロール11と、このマグネットロールの周囲を
回動する円筒状スリーブ12とからなり、スリーブ12
の回動に伴って現像剤Tの吸着、搬送、およびスリーブ
12からの解放が、マグネットロール11の磁気パター
ンに応じて行われるようになっている。一方現像剤規制
部材2は、バネ部材21と、このばね部材21の先端に
接着された軟弾性部材22と、バネ部材21の後端を支
持する支持部材23とから構成されており、ホルダー5
にねじ止めすることによって固定されている。また、ホ
ルダー5は、軟弾性部材22が常に所定の線圧でスリー
ブ12をニップするようコイルバネ6によって付勢され
ている。なお、71は交流電源、72は直流電源であ
り、Iは静電潜像保持体上に形成された静電潜像を示
す。
First, the one-component developing device used in the developing step of the present invention will be described. FIG. 2 is a schematic sectional view showing an example of a one-component developing device used in the present invention, and FIG. 1 is an enlarged view showing a main part thereof. This one-component developing device uses a one-component developer, and is arranged such that the developing roll 1 arranged to face the electrostatic latent image holding member D and the leading end portion thereof come into pressure contact with the developing roll 1. The developer regulating member 2 is provided, and these are disposed in a hopper 3 for accommodating the developer T. The developing roll has a plurality of magnetic poles (N
, S ...) is magnetized, and is composed of a magnet roll 11 fixedly supported by the casing, and a cylindrical sleeve 12 that rotates around the magnet roll.
The developer T is adsorbed, conveyed, and released from the sleeve 12 in accordance with the rotation of the roller T according to the magnetic pattern of the magnet roll 11. On the other hand, the developer regulating member 2 includes a spring member 21, a soft elastic member 22 bonded to the tip of the spring member 21, and a support member 23 that supports the rear end of the spring member 21, and the holder 5
It is fixed by screwing on. Further, the holder 5 is biased by the coil spring 6 so that the soft elastic member 22 always nips the sleeve 12 with a predetermined linear pressure. Reference numeral 71 is an AC power source, 72 is a DC power source, and I is an electrostatic latent image formed on the electrostatic latent image holder.

【0008】本発明においては、上記軟弾性部材は、図
1に示されるように、現像剤流入側前端から所定の領域
LR が現像剤Tを介して現像ロール1をニップし、且
つ、そのニップ面22aと前端面22bとのなす角度θ
が105°≦θ≦165°の関係を満たすような台形状
をしていることが必要である。角度θが上記の範囲を外
れると、現像剤規制部材の取り付け許容誤差が4mmよ
りも小さくなり、現像剤規制部材の取り付けが容易に行
われないようになる。
In the present invention, as shown in FIG. 1, in the soft elastic member, a predetermined region LR from the front end of the developer inflow side nips the developing roll 1 through the developer T, and the nip of the nip. Angle θ formed by the surface 22a and the front end surface 22b
Needs to have a trapezoidal shape so as to satisfy the relation of 105 ° ≦ θ ≦ 165 °. When the angle θ is out of the above range, the mounting allowance of the developer regulating member becomes smaller than 4 mm, and the developer regulating member cannot be easily mounted.

【0009】次に、本発明において使用する一成分系の
現像剤について説明する。一成分系の現像剤は、少なく
とも結着樹脂と帯電制御剤と磁性粉とからなるものであ
って、結着樹脂としては、低温での熱溶融性を得るため
に、Mnが2,000ないし15,000、好ましくは
2,000〜10,000の範囲のものが使用される。
Mnが2,000未満の場合には、混練時の粘度低下の
ため、磁性粉その他の内添剤の分散性が悪化し、他方、
15,000を越えると、定着性が悪化する。
Next, the one-component type developer used in the present invention will be described. The one-component type developer is composed of at least a binder resin, a charge control agent and magnetic powder, and the binder resin has a Mn of 2,000 or more in order to obtain heat melting property at low temperature. Those in the range of 15,000, preferably 2,000 to 10,000 are used.
When Mn is less than 2,000, the dispersibility of the magnetic powder and other internal additives deteriorates due to the decrease in viscosity during kneading.
When it exceeds 15,000, the fixability is deteriorated.

【0010】また、結着樹脂は、Mzが大きいほど樹脂
強度が増大し、さらに熱混練時の粘度が増大し、磁性粉
その他内添剤の分散性が改善され、いわゆるトナーの組
成分布が制御され、電荷分布が均一になる。したがっ
て、その様な効果を生じさせるために、Mzは40万以
上であることが必要であり、好ましくは50万以上であ
る。さらに、粉砕時においても微粉が少なくなり、帯電
分布がより均一となる。
In addition, as the binder resin has a larger Mz, the resin strength increases, the viscosity at the time of heat kneading increases, the dispersibility of magnetic powder and other internal additives is improved, and the so-called toner composition distribution is controlled. The charge distribution becomes uniform. Therefore, in order to produce such an effect, Mz needs to be 400,000 or more, preferably 500,000 or more. Furthermore, even during pulverization, the amount of fine powder decreases, and the charge distribution becomes more uniform.

【0011】また、溶融混練時には、混練温度で溶融し
やすく、かつ、粘度が高いことが必要であり、したがっ
て、溶融性がよく、溶融粘度をあげるために、Mz/M
nが50ないし600であることが必要である。特に、
70〜600の範囲が好ましい。Mz/Mnが50未満
の場合は、熱溶融性が悪化し、現像性が悪くなる。一
方、600を越える場合には、製造性の面から難点があ
る。
Further, during the melt-kneading, it is necessary that the melt is easy at the kneading temperature and the viscosity is high. Therefore, in order to improve the meltability and increase the melt viscosity, Mz / M.
It is necessary that n is 50 to 600. In particular,
The range of 70 to 600 is preferable. When Mz / Mn is less than 50, heat melting property is deteriorated and developability is deteriorated. On the other hand, when it exceeds 600, there is a problem in terms of manufacturability.

【0012】本発明において、結着樹脂は、分子量が低
分子量領域からMzを大きくする超高分子領域まで、幅
広く広がっており、それによって、上記の条件が満たさ
れる。このような結着樹脂を得るためには、低分子量の
重合体と高分子量の重合体とを混合すればよい。低分子
量の重合体は、エチレン系不飽和単量体を重合開始剤を
使用して重合することによって得られ、一方、高分子量
重合体は、エチレン系不飽和単量体を重合開始剤を使用
せずに、高重合率まで塊状重合法による重合を行った後
に、溶剤と重合開始剤を添加し、溶液重合法により高分
子重合体を合成させる二段重合法によって形成すればよ
い。すなわち、Mzをより大きくするためには、高分子
重合体を得るための塊状重合の反応温度を80〜150
℃にし、重合率を30〜90重量%、より好ましくは3
5〜85重量%にすることにより良好な結果が得られ
る。ここで、重合率が30重量%未満では、十分に大き
なMzのものが得られにくく、また90重量%を越える
とMzの大きなものが得られるが、高粘度のため、後処
理が困難となる。塊状重合の反応停止は、一旦冷却する
か、冷溶剤を添加することによっても達せられる。その
後の溶液重合は、溶剤として、ベンゼン、エチルベンゼ
ン、o−キシレン等の芳香族系炭化水素の中から単独ま
たは2種以上を組み合わせて用いることができる。溶液
重合は、通常反応温度が80〜150℃で行うが、分子
量調節のためにその範囲外で行うことができる。反応
は、溶剤に均一混合した重合開始剤を1〜20時間かけ
て連続的に、または分割して行われる。この場合、連続
添加する方が均一なものが得られやすい。この様にし
て、Mzが40万以上、Mnが1万以上である高分子量
重合体を得ることができる。
In the present invention, the binder resin has a wide range of molecular weights from a low molecular weight region to an ultrahigh molecular weight region where Mz is increased, whereby the above conditions are satisfied. In order to obtain such a binder resin, a low molecular weight polymer and a high molecular weight polymer may be mixed. A low molecular weight polymer is obtained by polymerizing an ethylenically unsaturated monomer with a polymerization initiator, while a high molecular weight polymer uses an ethylenically unsaturated monomer with a polymerization initiator. Instead, it may be formed by a two-step polymerization method in which a high-polymerization rate is polymerized by a bulk polymerization method, a solvent and a polymerization initiator are added, and a high-molecular polymer is synthesized by a solution polymerization method. That is, in order to make Mz larger, the reaction temperature of bulk polymerization for obtaining a high molecular weight polymer is 80 to 150.
The polymerization rate is 30 to 90% by weight, more preferably 3
Good results are obtained with a content of 5 to 85% by weight. Here, if the polymerization rate is less than 30% by weight, it is difficult to obtain a sufficiently large Mz, and if it exceeds 90% by weight, a large Mz is obtained, but post-treatment becomes difficult because of high viscosity. .. The termination of the bulk polymerization reaction can also be achieved by once cooling or by adding a cold solvent. In the subsequent solution polymerization, a single solvent or a combination of two or more compounds selected from aromatic hydrocarbons such as benzene, ethylbenzene and o-xylene can be used as a solvent. The solution polymerization is usually carried out at a reaction temperature of 80 to 150 ° C., but can be carried out outside the range for controlling the molecular weight. The reaction is carried out continuously or dividedly over 1 to 20 hours with the polymerization initiator uniformly mixed with the solvent. In this case, it is easier to obtain a uniform product by continuous addition. In this way, a high molecular weight polymer having Mz of 400,000 or more and Mn of 10,000 or more can be obtained.

【0013】一方、低分子重合体の製造方法には、各種
の重合法を用いることができるが、特に不純物が少ない
溶液重合法が好ましく用いられる。この場合、分子量の
コントロールは溶剤と単量体との比、溶剤種、連鎖移動
剤、ラジカル重合開始剤の種類やその量、反応温度等を
適宜用いることによって行うことができる。
On the other hand, various polymerization methods can be used for producing the low-molecular weight polymer, but a solution polymerization method with a small amount of impurities is preferably used. In this case, the molecular weight can be controlled by appropriately using the ratio of the solvent and the monomer, the solvent species, the chain transfer agent, the type and amount of the radical polymerization initiator, the reaction temperature and the like.

【0014】本発明において使用できるエチレン系不飽
和単量体としては、例えば、アクリル酸メチル、アクリ
ル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、
アクリル酸オクチル、アクリル酸シクロヘキシル、アク
リル酸ラウリル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸ベ
ンジル、アクリル酸フルフリル、アクリル酸テトラヒド
ロフルフリル、アクリル酸ヒドロキシエチル、アクリル
酸ヒドロキシブチル、アクリル酸ジメチルアミノメチ
ル、アクリル酸ジメチルアミノエチル等のアクリル酸エ
ステル類、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、
メタクリル酸プロピル、メタクリル酸ブチル、メタクリ
ル酸オクチル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸ス
テアリル、メタクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸
ベンジル、メタクリル酸フルフリル、メタクリル酸テト
ラヒドロフルフリル、メタクリル酸ヒドロキシエチル、
メタクリル酸ヒドロキシプロピル、メタクリル酸ヒドロ
キシブチル、メタクリル酸ジメチルアミノメチル、メタ
クリル酸ジメチルアミノエチル等のメタクリル酸エステ
ル類、ビニルトルエン、α−メチルスチレン、クロルス
チレン、スチレン等の芳香族ビニル単量体、マレイン酸
ジブチル、マレイン酸ジオクチル、フマル酸ジブチル、
フマル酸ジオクチル等の不飽和二塩基酸ジアルキルエス
テル類、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のビニルエ
ステル類、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等の
含窒素ビニル単量体、アクリル酸、メタクリル酸、ケイ
ヒ酸等の不飽和カルボン酸類、マレイン酸、無水マレイ
ン酸、フマル酸、イタコン酸等の不飽和ジカルボン酸
類、マレイン酸モノメチル、マレイン酸モノエチル、マ
レイン酸モノブチル、マレイン酸モノオクチル、フマル
酸モノメチル、フマル酸モノエチル、フマル酸モノブチ
ル、フマル酸モノオクチル等の不飽和ジカルボン酸モノ
エステル類、スチレンスルホン酸、アクリルアミド、メ
タクリルアミド、N−置換アクリルアミド、N−置換メ
タクリルアミド、アクリルアミドプロパンスルホン酸等
であり、これらの単量体の少なくとも1種が用いられ
る。これらの中でも、特にアクリル酸エステル類、メタ
クリル酸エステル類、スチレン、フマル酸ジアルキルエ
ステル類、アクリロニトリル、メタクリル酸、ケイヒ
酸、フマル酸モノエステル類、アクリルアミド、メタク
リルアミド等が好ましい。
Examples of the ethylenically unsaturated monomer usable in the present invention include methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, butyl acrylate,
Octyl acrylate, cyclohexyl acrylate, lauryl acrylate, stearyl acrylate, benzyl acrylate, furfuryl acrylate, tetrahydrofurfuryl acrylate, hydroxyethyl acrylate, hydroxybutyl acrylate, dimethylaminomethyl acrylate, dimethylamino acrylate Acrylic esters such as ethyl, methyl methacrylate, ethyl methacrylate,
Propyl methacrylate, butyl methacrylate, octyl methacrylate, lauryl methacrylate, stearyl methacrylate, cyclohexyl methacrylate, benzyl methacrylate, furfuryl methacrylate, tetrahydrofurfuryl methacrylate, hydroxyethyl methacrylate,
Methacrylic acid esters such as hydroxypropyl methacrylate, hydroxybutyl methacrylate, dimethylaminomethyl methacrylate, dimethylaminoethyl methacrylate, vinyltoluene, α-methylstyrene, chlorostyrene, aromatic vinyl monomers such as styrene, malein Acid dibutyl, dioctyl maleate, dibutyl fumarate,
Unsaturated dibasic acid dialkyl esters such as dioctyl fumarate, vinyl esters such as vinyl acetate and vinyl propionate, nitrogen-containing vinyl monomers such as acrylonitrile and methacrylonitrile, acrylic acid, methacrylic acid and cinnamic acid. Unsaturated carboxylic acids, maleic acid, maleic anhydride, fumaric acid, unsaturated dicarboxylic acids such as itaconic acid, monomethyl maleate, monoethyl maleate, monobutyl maleate, monooctyl maleate, monomethyl fumarate, monoethyl fumarate, fumaric acid Unsaturated monocarboxylic acid monoesters such as monobutyl acid and monooctyl fumarate, styrene sulfonic acid, acrylamide, methacrylamide, N-substituted acrylamide, N-substituted methacrylamide, acrylamide propane sulfonic acid, and the like. At least one body is used. Among these, acrylic acid esters, methacrylic acid esters, styrene, fumaric acid dialkyl esters, acrylonitrile, methacrylic acid, cinnamic acid, fumaric acid monoesters, acrylamide, methacrylamide and the like are particularly preferable.

【0015】また、使用される重合開始剤は、通常、ラ
ジカル重合開始剤として使用可能なものは全て使用する
ことができ、例えば、2,2′−アゾビスイソブチロニ
トリル、2,2′−アゾビス(4−メトキシ−2,4−
ジメチルバレロニトリル)、2,2′−アゾビス(2,
4−ジメチルバレロニトリル)、2,2′−アゾビス
(2−メチルブチロニトリル)、ジメチル−2,2′−
アゾビスイソブチレート、1,1′−アゾビス(1−シ
クロヘキサンカルボニトリル)、2−(カルバモイルア
ゾ)イソブチロニトリル、2,2′−アゾビス(2,
4,4−トリメチルペンタン)、2−フェニルアゾ−
2,4−ジメチル−4−メトキシバレロニトリル、2,
2′−アゾビス(2−メチルプロパン)等のアゾ系重合
開始剤、メチルエチルケトンパーオキサイド、アセチル
アセトンパーオキサイド、シクロヘキサノンパーオキサ
イド等のケトンパーオキサイド類、1,1−ビス(1−
ブチルパーオキシ)−3,3,5−トリメチルシクロヘ
キサン、1,1−ビス(ブチルパーオキシ)シクロヘキ
サン、2,2−ビス(t−ブチルパーオキシ)ブタン等
のパーオキシケタール類、t−ブチルハイドロパーオキ
サイド、クメンハイドロパーオキサイド、1,1,3,
3−テトラメチルブチルハイドロパーオキサイド等のハ
イドロパーオキサイド類、ジ−t−ブチルパーオキサイ
ド、t−ブチルクミルパーオキサイド、ジクミルパーオ
キサイド、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチル
パーオキシ)ヘキサン、α,α′−ビス(t−ブチルパ
ーオキシイソプロピル)ベンゼン等のジアルキルパーオ
キサイド類、イソブチリルパーオキサイド、オクタノイ
ルパーオキサイド、デカノイルパーオキサイド、ラウロ
イルパーオキサイド、3,5,5−トリメチルヘキサノ
イルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、m−
トルオイルパーオキサイド等のアシルパーオキサイド
類、ジ−イソプロピルパーオキシジカーボネート、ジ−
2−エチルヘキシルパーオキシジカーボネート、ジ−n
−プロピルパーオキシジカーボネート、ジ−2−エトキ
シエチルパーオキシカーボネート、ジ−メトキシイソプ
ロピルパーオキシジカーボネート、ジ(3−メチルー3
ーメトキシブチル)パーオキシカーボネート等のパーオ
キシジカーボネート類、アセチルシクロヘキシルスルホ
ニルパーオキサイド等のスルホニルパーオキサイド類、
t−ブチルパーオキシアセテート、t−ブチルパーオキ
シイソブチレート、t−ブチルパーオキシデカノエー
ト、クミルパーオキシネオデカノエート、t−ブチルパ
ーオキシ−2−エチルヘキサノエート、t−ブチルパー
オキシラウレート、t−ブチルパーオキシベンゾエー
ト、tーブチルパーオキシイソプロピルカーボネート、
ジ−t−ブチルジパーオキシイソフタレート等のパーオ
キシエステル類などが例示できる。これらの種類、使用
量は、反応温度、塊状重合の重合率等により適宜選択し
て使用でき、通常仕込み単量体100重量部当り、0.
01〜10重量部使用される。
As the polymerization initiator to be used, generally, any one that can be used as a radical polymerization initiator can be used, for example, 2,2'-azobisisobutyronitrile, 2,2 '. -Azobis (4-methoxy-2,4-
Dimethylvaleronitrile), 2,2'-azobis (2,2
4-dimethylvaleronitrile), 2,2'-azobis (2-methylbutyronitrile), dimethyl-2,2'-
Azobisisobutyrate, 1,1'-azobis (1-cyclohexanecarbonitrile), 2- (carbamoylazo) isobutyronitrile, 2,2'-azobis (2,2
4,4-trimethylpentane), 2-phenylazo-
2,4-dimethyl-4-methoxyvaleronitrile, 2,
Azo-based polymerization initiators such as 2′-azobis (2-methylpropane), ketone peroxides such as methylethylketone peroxide, acetylacetone peroxide and cyclohexanone peroxide, 1,1-bis (1-
Peroxyketals such as butylperoxy) -3,3,5-trimethylcyclohexane, 1,1-bis (butylperoxy) cyclohexane, 2,2-bis (t-butylperoxy) butane, t-butylhydro Peroxide, cumene hydroperoxide, 1,1,3
Hydroperoxides such as 3-tetramethylbutyl hydroperoxide, di-t-butyl peroxide, t-butylcumyl peroxide, dicumyl peroxide, 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butyl) Peroxy) hexane, dialkyl peroxides such as α, α′-bis (t-butylperoxyisopropyl) benzene, isobutyryl peroxide, octanoyl peroxide, decanoyl peroxide, lauroyl peroxide, 3,5,5. 5-trimethylhexanoyl peroxide, benzoyl peroxide, m-
Acyl peroxides such as toluoyl peroxide, di-isopropyl peroxydicarbonate, di-
2-ethylhexyl peroxydicarbonate, di-n
-Propyl peroxydicarbonate, di-2-ethoxyethyl peroxycarbonate, di-methoxyisopropyl peroxydicarbonate, di (3-methyl-3)
-Methoxybutyl) peroxycarbonate and other peroxydicarbonates, acetylcyclohexylsulfonyl peroxide and other sulfonyl peroxides,
t-butylperoxyacetate, t-butylperoxyisobutyrate, t-butylperoxydecanoate, cumylperoxyneodecanoate, t-butylperoxy-2-ethylhexanoate, t-butylperoxy Oxylaurate, t-butylperoxybenzoate, t-butylperoxyisopropyl carbonate,
Examples thereof include peroxyesters such as di-t-butyldiperoxyisophthalate. The kind and the amount of these can be appropriately selected and used depending on the reaction temperature, the polymerization rate of the bulk polymerization and the like, and usually, it is 0.
01 to 10 parts by weight are used.

【0016】上記結着樹脂に含有させる磁性粉として
は、公知のものが使用でき、例えば、鉄、コバルト、ニ
ッケルおよびそれらの合金、Fe3 4 、γ−Fe2
3 ,コバルト添加酸化鉄等の金属酸化物、Mnフェライ
ト、Niフェライト、Znフェライト等の粉末が好まし
く、特にマグネタイト粉末が好ましく用いられる。磁性
粉の含有量は、結着樹脂に対して30〜70重量%の範
囲であることが好ましく、より好ましくは40〜60重
量%の範囲である。磁性粉の量が30重量%よりも少な
いと、背景部へのカブリ、機内汚染という問題が生じ、
また、70重量%よりも多いと、濃度再現性の低下、定
着不良等の問題が生じる。
As the magnetic powder contained in the binder resin, known magnetic powders can be used, and examples thereof include iron, cobalt, nickel and their alloys, Fe 3 O 4 , γ-Fe 2 O.
3 , powder of metal oxide such as cobalt-added iron oxide, powder of Mn ferrite, Ni ferrite, Zn ferrite and the like are preferable, and magnetite powder is particularly preferably used. The content of the magnetic powder is preferably in the range of 30 to 70% by weight, more preferably 40 to 60% by weight, based on the binder resin. If the amount of magnetic powder is less than 30% by weight, problems such as fog on the background and contamination inside the machine occur,
On the other hand, if it is more than 70% by weight, problems such as deterioration in density reproducibility and defective fixing occur.

【0017】また、結着樹脂中には、帯電制御剤を含有
させる。帯電制御剤としては、公知のものならば如何な
るものでも使用することができる。例えば、フッ素系界
面活性剤、サリチル酸クロム錯体のような含金属錯体、
マレイン酸を単量体成分として含む重合体の如き高分子
酸、第4級アンモニウム塩、ニグロシン等のアジン系染
料、カーボンブラック等を使用することができる。トナ
ーを製造するためには、上記トナー材料を、バンバリー
ミキサー、ニーダーコーター、CMミキサー、エクスト
ルーダー等を用いて、混合し、溶融混練し、粉砕分級す
ればよく、平均粒径が約30μm以下の、特に3〜20
μmの微粒子とすることが好ましい。
Further, the binder resin contains a charge control agent. As the charge control agent, any known charge control agent can be used. For example, a fluorosurfactant, a metal-containing complex such as a chromium salicylate complex,
Polymeric acids such as polymers containing maleic acid as a monomer component, quaternary ammonium salts, azine dyes such as nigrosine, carbon black and the like can be used. In order to produce a toner, the above toner materials may be mixed using a Banbury mixer, a kneader coater, a CM mixer, an extruder or the like, melt-kneaded, and pulverized and classified, and the average particle diameter is about 30 μm or less. , Especially 3 to 20
It is preferable to use fine particles of μm.

【0018】本発明における現像剤には、必要に応じ
て、カーボンブラックその他の顔料或いは染料を含有さ
せることができる。また、耐オフセット性をより完全な
ものにするために、離型剤を添加してもよい。離型剤と
しては、ポリプロピレンワックス等が使用できる。ま
た、炭素数8以上のパラフィン、例えば、パラフィンワ
ックス、パラフィンラテックス、マイクロクリスタリン
ワックス等を添加してもよい。また、シリカ、チタニ
ア、アルミナ等の流動化剤や、ポリスチレン微粒子、ポ
リメチルメタクリレート微粒子、ポリフッ化ビニリデン
微粒子等のクリーニング助剤もしくは転写助剤等の外添
剤を用いることができる。特に、一次粒径が5nm〜3
0nmの疎水性シリカが好ましく用いられる。
The developer in the present invention may contain carbon black or other pigments or dyes, if necessary. Further, in order to make the offset resistance more complete, a release agent may be added. As the release agent, polypropylene wax or the like can be used. Further, paraffins having 8 or more carbon atoms, for example, paraffin wax, paraffin latex, microcrystalline wax, etc. may be added. Further, a fluidizing agent such as silica, titania, or alumina, and an external additive such as a cleaning aid or a transfer aid such as polystyrene fine particles, polymethylmethacrylate fine particles, or polyvinylidene fluoride fine particles can be used. In particular, the primary particle size is 5 nm to 3
0 nm hydrophobic silica is preferably used.

【0019】[0019]

【実施例】以下、本発明を実施例により具体的に説明す
る。なお「部」は、全て「重量部」を意味する。 実施例1 1)結着樹脂の作製 (高分子量重合体)窒素置換したフラスコに、単量体と
してスチレン60部とメタクリル酸ブチル40部を仕込
み、オイルバスにより加熱し、130℃に保って3時間
塊状重合させた。このときの重合率は37重量%であっ
た。次いで、キシレン120部を加え、あらかじめ混合
溶解しておいたアゾイソブチロニトリル(以下、AIB
N)1部とキシレン80部を、100℃に保ちながら1
0時間かけて連続添加し、その後2時間反応を継続して
重合を完了した。Mn:2.4×104 、Mz:45.
5×104 であった。 (低分子量重合体)キシレン100部をフラスコに仕込
み、120〜155℃に保ち、これに、スチレン80
部、ブチルアクリレート20部およびAIBN3部の混
合溶液を5時間かけて連続添加し、その後2時間重合を
継続した。Mn:4.1×103 、Mz:2.21×1
4 であった。 (結着樹脂)上記2種の重合体を50:50の重量比で
加熱混合し、真空中で加熱して脱溶剤を行った。冷却
後、破砕して、結着樹脂を得た。(Mn:6.9×10
3 ;Mz:45.2×104 ;Mz/Mn:65.5で
あった。)
EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples. All "parts" mean "parts by weight". Example 1 1) Preparation of Binder Resin (High Molecular Weight Polymer) 60 parts of styrene as a monomer and 40 parts of butyl methacrylate were charged into a flask substituted with nitrogen, heated in an oil bath, and kept at 130 ° C. for 3 minutes. Mass polymerization was carried out for a period of time. The polymerization rate at this time was 37% by weight. Next, 120 parts of xylene was added, and azoisobutyronitrile (hereinafter, referred to as AIB) was mixed and dissolved in advance.
N) 1 part and xylene 80 parts while maintaining at 100 ℃ 1
Polymerization was completed by continuously adding over 0 hours and then continuing the reaction for 2 hours. Mn: 2.4 × 10 4 , Mz: 45.
It was 5 × 10 4 . (Low molecular weight polymer) 100 parts of xylene was charged into a flask and kept at 120 to 155 ° C.
Part, butyl acrylate 20 parts and AIBN 3 parts were continuously added over 5 hours, and then the polymerization was continued for 2 hours. Mn: 4.1 × 10 3 , Mz: 2.21 × 1
It was 0 4 . (Binder Resin) The above two polymers were heated and mixed in a weight ratio of 50:50, and heated in vacuum to remove the solvent. After cooling, it was crushed to obtain a binder resin. (Mn: 6.9 × 10
3 ; Mz: 45.2 × 10 4 ; Mz / Mn: 65.5. )

【0020】 2)一成分現像剤の作製 上記結着樹脂 100部 マグネタイト 100部 (粒径:0.22〜0.26μm、飽和磁化:約80emu/g) 低分子量ポリプロピレン 2部 帯電制御剤(含クロム染料) 1部 上記の材料を、ヘンシェルミキサーで予備混合した後、
160℃に加熱したエクストルーダーで混練した。冷却
した後、クラッシャーで粗粉砕し、機械式粉砕および風
力分級により粒径約9μmのトナーを得た。得られたト
ナーに対して、疎水性シリカ微粉末を0.8重量%外添
して、一成分系の現像剤を作製した。
2) Preparation of one-component developer 100 parts of the above binder resin 100 parts of magnetite (particle size: 0.22 to 0.26 μm, saturation magnetization: about 80 emu / g) Low molecular weight polypropylene 2 parts Charge control agent (including Chromium dye) 1 part After premixing the above ingredients with a Henschel mixer,
The mixture was kneaded with an extruder heated to 160 ° C. After cooling, it was roughly crushed with a crusher, and mechanically crushed and air classified to obtain a toner having a particle size of about 9 μm. 0.8 wt% of hydrophobic silica fine powder was externally added to the obtained toner to prepare a one-component developer.

【0021】3)画像形成 得られた現像剤を、上記図1に示される構造を有する現
像剤規制部材を搭載した図2に示される構造の一成分現
像装置に供給し、画像を出力して、画質を評価した。使
用した一成分現像装置において、現像ロールのスリーブ
12としては、抵抗値5×109 Ω・cmのフェノール
樹脂を肉厚1.0mmの円筒状に成形し、その表面をJ
ISの10点平均粗さでRZ =4.3μmになるよう長
手方向に研磨した半導電性スリーブを用いた。また、現
像剤規制部材としては、厚さ1mmの支持部材23(非
磁性ステンレスSUS304製、引っ張り強さ53kg
f/mm2 、耐力21kgf/mm2)に、先端に厚さ
1mmの軟弾性部材22(シリコンゴム製:ゴム硬度5
0°)を固着した厚さ0.05mmのバネ板部材21
(SUS304CSP3/4H製:引っ張り強さ95k
gf/mm2 、耐力68kgf/mm2 )を支持したも
のを使用した。その場合、軟弾性部材として、ニップ幅
LR =1.0mmであり、ニップ面22aと前端面22
bとのなす角度θが135°の形状のものを用いた。な
お、潜像保持体Dとスリーブ12との間隔を200μm
とする一方、スリーブ12に、交流電源71と直流電源
72を接続し、周波数2.4kHz,ピークツーピーク
電圧2400N,直流成分200Vの直流重畳交流電圧
を印加した。
3) Image formation The obtained developer is supplied to a one-component developing device having the structure shown in FIG. 2 equipped with the developer regulating member having the structure shown in FIG. 1 to output an image. , The image quality was evaluated. In the used one-component developing device, as the sleeve 12 of the developing roll, a phenol resin having a resistance value of 5 × 10 9 Ω · cm was formed into a cylindrical shape having a thickness of 1.0 mm, and the surface thereof was J
A semiconductive sleeve was used, which was polished in the longitudinal direction so that the average roughness of 10 points of IS was R Z = 4.3 μm. As the developer regulating member, a supporting member 23 having a thickness of 1 mm (made of non-magnetic stainless steel SUS304, tensile strength 53 kg)
f / mm 2 , proof stress 21 kgf / mm 2 , and a soft elastic member 22 (made of silicon rubber: rubber hardness 5) with a thickness of 1 mm at the tip.
0 °) spring plate member 21 with a thickness of 0.05 mm
(Made of SUS304CSP3 / 4H: Tensile strength 95k
A supporter of gf / mm 2 and proof stress 68 kgf / mm 2 ) was used. In that case, as the soft elastic member, the nip width LR = 1.0 mm, and the nip surface 22a and the front end surface 22 are
A shape having an angle θ of 135 ° with b was used. The distance between the latent image carrier D and the sleeve 12 is 200 μm.
Meanwhile, an AC power supply 71 and a DC power supply 72 were connected to the sleeve 12, and a DC superimposed AC voltage having a frequency of 2.4 kHz, a peak-to-peak voltage of 2400 N and a DC component of 200 V was applied.

【0022】上記の一成分現像装置において、現像剤規
制部材の軟弾性部材が常に線圧8g/cmでスリーブ1
2をニップするようにして現像を行った。その結果、従
来にない鮮明な画像を得ることができた。現像ロール上
のトナーの帯電量分布を、帯電量分布測定装置により測
定したところ、従来のものよりも狭い分布であることが
確認できた。その結果を下記表1に示す。
In the above-mentioned one-component developing device, the soft elastic member of the developer regulating member is always at a linear pressure of 8 g / cm.
Development was carried out so as to nip 2. As a result, it was possible to obtain a clear image that was not available in the past. When the charge amount distribution of the toner on the developing roll was measured by a charge amount distribution measuring device, it was confirmed that the distribution was narrower than the conventional one. The results are shown in Table 1 below.

【0023】比較例1 結着樹脂として、スチレン−ブチルアクリレート共重合
体(組成比(70:30)、Mn:1.6×104 ;M
z:82.2×104 ;Mz/Mn:51.4)を用い
た以外は、実施例1と同様の現像剤を使用し、同様に画
像作成を行った。その結果、帯電量分布が広く、画像上
においてもカブリ(逆極性側)のレベルが、実施例1の
場合に比して劣っていた。
Comparative Example 1 As a binder resin, a styrene-butyl acrylate copolymer (composition ratio (70:30), Mn: 1.6 × 10 4 ; M
z: 82.2 × 10 4 ; Mz / Mn: 51.4) except that the same developer as in Example 1 was used and an image was similarly formed. As a result, the distribution of charge amount was wide, and the level of fogging (on the opposite polarity side) on the image was inferior to that in the case of Example 1.

【0024】比較例2 結着樹脂として、GPCによる分子量分布曲線におい
て、8,200と240,000に極大値を有するスチ
レン−ブチルアクリレート共重合体(組成比(70:3
0)、Mn:3.6×103 ;Mz:25.3×1
4 ;Mz/Mn:70.2)を用いた以外は、実施例
1と同様の現像剤を使用し、同様に画像作成を行った。
その結果、帯電量分布が広く、画像上においてもカブリ
(逆極性側)のレベルが、実施例1の場合に比して著し
く劣っていた。
Comparative Example 2 As a binder resin, a styrene-butyl acrylate copolymer having a maximum value at 8,200 and 240,000 in the molecular weight distribution curve by GPC (composition ratio (70: 3
0), Mn: 3.6 × 10 3 ; Mz: 25.3 × 1
0 4 ; Mz / Mn: 70.2) was used, and the same developer as in Example 1 was used, and images were similarly formed.
As a result, the distribution of the charge amount was wide, and the level of fog (on the opposite polarity side) on the image was significantly inferior to that in the case of Example 1.

【0025】[0025]

【表1】 1) 測定シート上に落ちたトナーの分布(跡)そのもの
の実測値 (カブリのレベルの評価) ○…良好、△…やや不良、×…不良。 (定着レベルの評価)各トナーを用いて、未定着画像を
富士ゼロックス社製XP−11にて採取し、190℃の
加熱ロールを用いて定着させた。この定着画像を2本の
ゴムロール間を擦過させ、像の乱れ具合を定性的に評価
した。 ○…像乱れなし、△…やや像が乱れる、×…画像の欠落
が発生。
[Table 1] 1) Measured value of distribution (trace) of toner that fell on the measurement sheet itself (evaluation of fog level) ○: good, △: somewhat bad, ×: bad. (Evaluation of Fixing Level) Using each toner, an unfixed image was sampled by Fuji Xerox XP-11 and fixed using a heating roll at 190 ° C. This fixed image was rubbed between two rubber rolls, and the degree of image disturbance was qualitatively evaluated. ○: No image distortion, △: Image is slightly disturbed, ×: Image loss occurs.

【0026】[0026]

【発明の効果】本発明においては、上記特定の一成分現
像装置において、特定の分子量を有する結着樹脂を用い
た一成分系の現像剤を使用するから、トナーの帯電量分
布が狭く、現像性が改善され、カブリのない優れた画質
の画像が得られる。
According to the present invention, in the above-mentioned specific one-component developing device, since the one-component type developer using the binder resin having the specific molecular weight is used, the toner charge amount distribution is narrow and The image quality is improved, and an image with excellent image quality without fog is obtained.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】 本発明に使用する一成分現像装置の一例の要
部の拡大図である。
FIG. 1 is an enlarged view of a main part of an example of a one-component developing device used in the present invention.

【図2】 本発明に使用する一成分現像装置の一例の概
略断面図である。
FIG. 2 is a schematic sectional view of an example of a one-component developing device used in the present invention.

【図3】 従来の一成分現像装置の概略断面図である。FIG. 3 is a schematic sectional view of a conventional one-component developing device.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1…現像剤担持体、2…現像剤規制部材、3…ホッパ
ー、12…スリーブ、21…バネ板部材、22…軟弾性
部材、22a…ニップ面、22b…前端面、23…支持
部材、T…現像剤、D…静電潜像保持体。
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Developer carrying body, 2 ... Developer regulating member, 3 ... Hopper, 12 ... Sleeve, 21 ... Spring plate member, 22 ... Soft elastic member, 22a ... Nip surface, 22b ... Front end surface, 23 ... Support member, T ... developer, D ... electrostatic latent image carrier.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 潜像保持体上に潜像を形成する工程、該
潜像保持体上の潜像を一成分現像剤にて現像する工程、
形成されたトナー画像を転写体上に転写する工程を有す
る画像形成方法において、該現像する工程が、静電潜像
保持体に対向配置され、ホッパー内に収容された一成分
系の現像剤を現像領域に搬出する現像剤担持体と、バネ
部材の一端に固着された軟弾性部材を上記現像剤担持体
にニップして現像剤の薄層を形成する現像剤規制部材と
を備え、該軟弾性部材として、現像剤流入側前端から所
定の領域が現像剤を介して現像剤担持体をニップし、且
つ、そのニップ面と前端面とのなす角度θが105°≦
θ≦165°の関係を満たしてなるものを備えた一成分
現像装置を用い、且つ、該現像剤として、少なくとも結
着樹脂と帯電制御剤と磁性粉とからなるものを用い、該
結着樹脂の数平均分子量(Mn)が2,000ないし1
5,000、Z平均分子量(Mz)が40万以上、Mz
/Mnが50ないし600であることを特徴とする画像
形成方法。
1. A step of forming a latent image on a latent image carrier, a step of developing the latent image on the latent image carrier with a one-component developer,
In an image forming method having a step of transferring the formed toner image onto a transfer body, the developing step includes a one-component system developer disposed opposite to the electrostatic latent image holding body and accommodated in a hopper. The developer carrying member carried out to the developing area and the developer regulating member for nipping a soft elastic member fixed to one end of the spring member to the developer carrying member to form a thin layer of the developer are provided. As an elastic member, a predetermined region from the front end on the developer inflow side nips the developer carrying body through the developer, and an angle θ formed by the nip surface and the front end surface is 105 ° ≦.
A one-component developing device equipped with a material satisfying the relationship of θ ≦ 165 ° is used, and as the developer, at least a binder resin, a charge control agent, and magnetic powder is used. Has a number average molecular weight (Mn) of 2,000 to 1
5,000, Z average molecular weight (Mz) of 400,000 or more, Mz
An image forming method characterized in that / Mn is 50 to 600.
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