JPH05331482A - Lubricant composition for two-cycle engine - Google Patents
Lubricant composition for two-cycle engineInfo
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- JPH05331482A JPH05331482A JP13940692A JP13940692A JPH05331482A JP H05331482 A JPH05331482 A JP H05331482A JP 13940692 A JP13940692 A JP 13940692A JP 13940692 A JP13940692 A JP 13940692A JP H05331482 A JPH05331482 A JP H05331482A
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- F02B—INTERNAL-COMBUSTION PISTON ENGINES; COMBUSTION ENGINES IN GENERAL
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- F02B75/02—Engines characterised by their cycles, e.g. six-stroke
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、生分解性に優れる２サ
イクルエンジン用潤滑油組成物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a lubricating oil composition for a two-cycle engine having excellent biodegradability.
【０００２】[0002]
【従来の技術】安価な鉱油系潤滑油を基油とし、必要に
応じて清浄剤及び耐摩耗剤を配合したエンジン油が広く
用いられているが、バイク、船外機等における２サイク
ルエンジンにおいては、生分解性に対する要求がある。
即ち、２サイクルエンジンから排出される未燃焼の潤滑
油による湖沼の汚染を防止するため、少ない使用量でも
必要性能を確保できる高いエンジン油性能を有すると共
に、排出されていも水中の生物に容易に分解される生分
解性を有する潤滑油が求められている。2. Description of the Related Art Engine oils containing inexpensive mineral oil as a base oil and optionally containing a cleaning agent and an antiwear agent are widely used, but in two-cycle engines such as motorcycles and outboard motors. Has a requirement for biodegradability.
In other words, in order to prevent pollution of lakes and marshes due to unburned lubricating oil discharged from the two-cycle engine, it has high engine oil performance that can ensure the required performance even with a small amount of usage, and even if it is discharged, it can easily be used by aquatic organisms. There is a need for a biodegradable lubricating oil that is degraded.
【０００３】そのため、最近、生分解性の良好なポリオ
ールエステルを主成分とし、ガソリン混和性を確保する
ため、希釈油として灯油や水添鉱油を配合したタイプの
生分解性潤滑油が市販されはじめているが、希釈油とし
て使用する炭化水素系基油は生分解性が低いため、これ
を配合した製品は、生分解性が低下し、生分解性に関し
てはまだ不充分なものである。Therefore, recently, a type of biodegradable lubricating oil containing a polyol ester having a good biodegradability as a main component and blending kerosene or hydrogenated mineral oil as a diluent oil in order to secure compatibility with gasoline has been commercially available. However, since the hydrocarbon base oil used as a diluent oil has a low biodegradability, the product in which it is blended has a low biodegradability, and the biodegradability is still insufficient.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、生分解性に
優れる２サイクルエンジン用潤滑油組成物の提供を課題
とする。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a lubricating oil composition for a two-cycle engine which is excellent in biodegradability.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明の２サイクルエン
ジン用潤滑油組成物は、（１）１００℃での動粘度が４
〜１５ｃＳｔのポリオールエステル３０重量％〜７０重
量％、（２）１００℃での動粘度が１０〜１４ｃＳｔの
コンプレックスエステル０重量％〜３５重量％、（３）
１００℃での動粘度が２〜５ｃＳｔのジエステル１０重
量％〜７０重量％、（４）分散剤５重量％〜２５重量％
からなる。The lubricating oil composition for a two-cycle engine of the present invention has (1) a kinematic viscosity at 100 ° C. of 4
˜15 cSt polyol ester 30 wt% to 70 wt%, (2) Kinematic viscosity at 100 ° C. 10 to 14 cSt complex ester 0 wt% to 35 wt%, (3)
Diester having a kinematic viscosity at 100 ° C. of 2 to 5 cSt 10% to 70% by weight, (4) Dispersant 5% to 25% by weight
Consists of.
【０００６】以下、本発明の組成成分について説明す
る。まず、ジエステルは、カルボン酸成分としては炭素
数６〜１０の直鎖状又は分岐状の脂肪族二塩基酸、具体
的には、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼラ
イン酸、セバシン酸及びこれらと同等の性状を有するも
のが挙げられる。アルコール成分としては炭素数６〜１
０の脂肪族アルコールであり、具体的にはヘキシルアル
コール、ヘプチルアルコール、オクチルアルコール、ノ
ニルアルコール、及びデシルアルコール、並びにこれら
の異性体が挙げられる。The composition components of the present invention will be described below. First, the diester is a linear or branched aliphatic dibasic acid having 6 to 10 carbon atoms as a carboxylic acid component, specifically, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid and these. Those having the same properties as 6 to 1 carbon atoms as alcohol component
0 is an aliphatic alcohol, and specific examples thereof include hexyl alcohol, heptyl alcohol, octyl alcohol, nonyl alcohol, and decyl alcohol, and isomers thereof.
【０００７】ジエステルは、１００℃での動粘度が２〜
５ｃＳｔ、好ましくは２．５〜４．５ｃＳｔのものであ
り、ガソリンとの混和性の向上を目的として添加され、
５ｃＳｔを越えると希釈性が悪くなる。ジエステルは１
０重量％〜７０重量％、好ましくは１５重量％〜５０重
量％存在させるとよく、１０重量％未満であると、ガソ
リンとの混和性が悪くなり、７０重量％を越えると耐焼
き付き性の問題がある。The diester has a kinematic viscosity at 100 ° C. of 2 to
5 cSt, preferably 2.5 to 4.5 cSt, added for the purpose of improving miscibility with gasoline,
If it exceeds 5 cSt, the dilutability deteriorates. Diester is 1
It is advisable to add 0% by weight to 70% by weight, preferably 15% by weight to 50% by weight, and if it is less than 10% by weight, miscibility with gasoline becomes poor, and if it exceeds 70% by weight, seizure resistance becomes a problem. There is.
【０００８】次に、ポリオールエステルは、まず、脂肪
族多価アルコールと直鎖状又は分岐状の脂肪酸とのポリ
エステル類がある。このポリエステル類を形成する脂肪
族多価アルコールとしては、ネオペンチルグリコール、
トリメチロールプロパン、ジトリメチロールプロパン、
トリメチロールエタン、ジトリメチロールエタン、ペン
タエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペン
タエリスリトール等があり、また脂肪酸としては炭素数
８〜１２のものを使用することができ、好ましい脂肪酸
はペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデシル酸、ラウリン
酸、トリデシル酸である。又、上記脂肪族多価アルコー
ルと直鎖状又は分岐状の脂肪酸との部分エステル類も使
用できる。これらの部分エステルは、脂肪族多価アルコ
ールと脂肪酸の反応モル数を適宜調節して反応させるこ
とにより得られる。Next, the polyol ester includes polyesters of an aliphatic polyhydric alcohol and a linear or branched fatty acid. Examples of the aliphatic polyhydric alcohol forming the polyesters include neopentyl glycol,
Trimethylolpropane, ditrimethylolpropane,
There are trimethylolethane, ditrimethylolethane, pentaerythritol, dipentaerythritol, tripentaerythritol and the like, and fatty acids having 8 to 12 carbon atoms can be used, and preferred fatty acids are pelargonic acid, capric acid and undecyl. Acids, lauric acid and tridecyl acid. Further, partial esters of the above-mentioned aliphatic polyhydric alcohols and linear or branched fatty acids can also be used. These partial esters are obtained by appropriately adjusting the number of moles of the reaction between the aliphatic polyhydric alcohol and the fatty acid for the reaction.
【０００９】次に、コンプレックスエステルは、脂肪族
多価アルコールと炭素数８〜１２の直鎖状又は分岐状の
脂肪酸、及び直鎖状又は分岐状の脂肪族二塩基酸又は芳
香族二塩基酸とのコンプレックスエステル類を使用する
こともできる。Next, the complex ester includes an aliphatic polyhydric alcohol, a linear or branched fatty acid having 8 to 12 carbon atoms, and a linear or branched aliphatic dibasic acid or aromatic dibasic acid. Complex esters with and can also be used.
【００１０】このような脂肪族多価アルコールとして
は、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、
ペンタエリスリトール、ジペンタエリスタトール等を使
用することができる。またモノカルボン酸成分として
は、炭素数８〜１２の脂肪族カルボン酸、例えばヘプタ
デシル酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキン酸、
ベヘン酸、リグノセリン酸が挙げられ、２塩基酸として
はコハク酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、ア
ゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二
酸、トリデカン二酸、カルボキシオクタデカン酸、カル
ボキシメチルオクタデカン酸、ドコサン二酸等を使用す
るとよく、又、芳香族二塩基酸としてはフタル酸、イソ
フタル酸、芳香族三塩基酸としてはトリメリット酸、芳
香族四塩基酸としてはピロメリット酸等が挙げられる。Such aliphatic polyhydric alcohols include trimethylolpropane, trimethylolethane,
Pentaerythritol, dipentaerythritol and the like can be used. As the monocarboxylic acid component, an aliphatic carboxylic acid having 8 to 12 carbon atoms, for example, heptadecyl acid, stearic acid, nonadecanoic acid, arachidic acid,
Behenic acid and lignoceric acid are mentioned, and as dibasic acid, succinic acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, undecanedioic acid, dodecanedioic acid, tridecanedioic acid, carboxyoctadecanoic acid, carboxymethyl. Octadecanoic acid, docosanedioic acid, etc. may be used, and phthalic acid, isophthalic acid as the aromatic dibasic acid, trimellitic acid as the aromatic tribasic acid, and pyromellitic acid as the aromatic tetrabasic acid. Can be mentioned.
【００１１】エステル化反応は、まず多価アルコールと
脂肪族二塩基酸又は芳香族二塩基酸等とを所定の割合で
反応させて部分エステル化し、ついでその部分エステル
化物と脂肪酸とを反応させてもよいし、また酸の反応順
序を逆にしてもよく、また酸を混合してエステル化に供
してもよい。In the esterification reaction, first, a polyhydric alcohol is reacted with an aliphatic dibasic acid or an aromatic dibasic acid at a predetermined ratio to partially esterify it, and then the partially esterified product is reacted with a fatty acid. Alternatively, the reaction order of the acids may be reversed, or the acids may be mixed and subjected to esterification.
【００１２】これらの各エステルの配合割合は、まず希
釈油である低粘度ジエステルの配合量を基準に、製品と
しての粘度を目標としてポリオールエステルとコンプレ
ックスエステルの使用基油粘度、配合割合を決定すると
よい。Regarding the blending ratio of each of these esters, first, the viscosity of the base oil and the blending ratio of the polyol ester and the complex ester are determined based on the blending amount of the low-viscosity diester which is the diluent oil, with the goal of the viscosity of the product. Good.
【００１３】分散剤としては、無灰タイプのものが好ま
しく、ポリアミド類、コハク酸イミド類（硼素変成タイ
プを含む）、ベンジルアミン類（硼素変成タイプを含
む）が挙げられ、例えばポリアミド類としては商品名ル
ブリゾール（株）製のルブリゾール３９０、ルブリゾー
ル３９７、ルブリゾール３９８、オロナイトジャパン
（株）製のオロナイト３４０Ｒ、オロナイトＲＢが挙げ
られる。これらはピストン／シリンダー部位にデポジッ
トやワニスが生成しないことを目的として添加され、５
重量％〜２５重量％、好ましくは１０重量％〜２０重量
％添加される。As the dispersant, an ashless type is preferable, and examples thereof include polyamides, succinimides (including boron modified type), and benzylamines (including boron modified type). For example, as polyamides, Examples include Lubrizol 390, Lubrizol 397, Lubrizol 398 manufactured by Lubrizol Co., Ltd., Oronite 340R and Oronite RB manufactured by Oronite Japan KK. These are added to prevent the formation of deposits and varnishes on the piston / cylinder area.
% To 25% by weight, preferably 10 to 20% by weight.
【００１４】その他、本発明の組成物には、必要に応じ
て防錆剤、消泡剤、金属清浄剤、耐摩耗剤、酸化防止
剤、流動点降下剤等が添加される。In addition, a rust preventive agent, an antifoaming agent, a metal detergent, an antiwear agent, an antioxidant, a pour point depressant and the like are added to the composition of the present invention as required.
【００１５】また、本発明の２サイクルエンジン用潤滑
油組成物は、ガソリンとの混合比は、１００：１まで低
オイル混合仕様でも使用することができる。Further, the lubricating oil composition for a two-cycle engine of the present invention can be used even in a low oil mixing specification up to a mixing ratio of 100: 1 with gasoline.
【００１６】[0016]
【作用及び発明の効果】本発明の組成物は、ポリオール
エステルにガソリンとの混和性を目的としてジエステル
を添加すると共に、粘度調整重質油としてコンプレック
スエステル、清浄性を目的として分散剤を添加して構成
され、また、ポリオールエステル、ジエステル、コンプ
レックスエステル共に生分解性に優れるので、生分解性
に優れる２サイクルエンジン用潤滑油組成物とすること
ができる。In the composition of the present invention, the diester is added to the polyol ester for the purpose of miscibility with gasoline, the complex ester is added as the viscosity adjusting heavy oil, and the dispersant is added for the detergency. In addition, since the polyol ester, the diester, and the complex ester are excellent in biodegradability, a lubricating oil composition for a two-cycle engine having excellent biodegradability can be obtained.
【００１７】以下、実施例により説明する。An example will be described below.
【００１８】[0018]
【実施例】下記組成の本発明の試料油を調製した。 （１）ペンタエリスリトール１モルと、Ｃ8 モノカルボン酸：Ｃ9 モノカルボン 酸：Ｃ10モノカルボン酸＝３７／６３．８／０．２（重量比）のカルボン酸４モ ルとのエステル化物（粘度６ｃＳｔ、１００℃） ・・・ ４９重量％ （２）アジピン酸とＣ8 モノアルコールとのエステル化物（粘度３ｃＳｔ、１０ ０℃） ・・・ １５重量％ （３）ペンタエリスリトール１モルと、Ｃ8 モノカルボン酸：Ｃ10モノカルボン 酸：Ｃ12モノカルボン酸：アジピン酸＝７０／２６／２／２（重量比）のカルボ ン酸混合物をカルボキシル基として４モルとのエステル化物（粘度１１．５ｃＳ ｔ、１００℃） ・・・ ２６重量％ （４）ポリアミド系無灰分散剤（商品名ルブリゾール３９７、ルブリゾール（株 ）製） ・・・ １０重量％。Example A sample oil of the present invention having the following composition was prepared. (1) Esterified product of 1 mol of pentaerythritol and 4 mol of C 8 monocarboxylic acid: C 9 monocarboxylic acid: C 10 monocarboxylic acid = 37 / 63.8 / 0.2 (weight ratio) (Viscosity 6 cSt, 100 ° C.) 49 wt% (2) Esterification product of adipic acid and C 8 monoalcohol (viscosity 3 cSt, 100 ° C.) 15 wt% (3) Pentaerythritol 1 mol, C 8 monocarboxylic acid: C 10 monocarboxylic acid: C 12 monocarboxylic acid: adipic acid = 70/26/2/2 (weight ratio) of a carboxylic acid mixture as a carboxyl group to form an ester compound (viscosity 11 .5 cSt, 100 ° C.) 26% by weight (4) Polyamide-based ashless dispersant (trade name Lubrizol 397, Lubrizol Co., Ltd.) 10% by weight.
【００１９】また、試験で使用した比較油の組成につい
て記載する。The composition of the comparative oil used in the test is also described.
【００２０】 〔比較油１〕 （１）鉱油１（粘度１３ｃＳｔ、１００℃） ・・・ ５８重量％ （２）鉱油２（粘度３１ｃＳｔ、１００℃） ・・・ ８重量％ （３）灯油 （沸点範囲１５５℃〜２７０℃） ・・・ １９重量％ （４）ポリアミド系無灰分散剤（商品名ルブリゾール３９７、ルブリゾール（ 株）製） ・・・ １５重量％ 〔比較油２〕 （１）ペンタエリスリトール１モルと、Ｃ18モノカルボン酸４モルとのエステ ル化物（粘度１３ｃＳｔ、１００℃） ・・・ ７２重量％ （２）灯油（沸点範囲１５５℃〜２７０℃） ・・・ １８重量％ （３）ポリアミド系無灰分散剤（商品名ルブリゾール３９７、ルブリゾール（ 株）製） ・・・ １０重量％。[Comparative Oil 1] (1) Mineral oil 1 (viscosity 13 cSt, 100 ° C.): 58 wt% (2) Mineral oil 2 (viscosity 31 cSt, 100 ° C.): 8 wt% (3) Kerosene (boiling point Range: 155 ° C to 270 ° C) 19% by weight (4) Polyamide-based ashless dispersant (trade name Lubrizol 397, manufactured by Lubrizol Co., Ltd.) 15% by weight [Comparative oil 2] (1) Pentaerythritol 1 18 % by weight (3) Kerosene (boiling range 155 ° C to 270 ° C) 18% by weight (3) Polyamide ashless dispersant (trade name Lubrizol 397, manufactured by Lubrizol Co., Ltd.) ... 10% by weight.
【００２１】以上で調製した試料油、比較油について、
生分解性について下記の如く試験を行った。本発明の試
料油、また各比較油３０ｍｇに、修正ＭＩＴＩ法に基づ
きそれぞれ基礎培養液３００ｃｃ、及び菌培養物（都市
下水処理プラントからの汚水を人工下水にて順化したも
の）を添加し、２５℃、２８日間攪拌し、微生物が油を
分解するために消費する酸素量と理論酸素量の比から生
分解性を評価した。その結果を表１に示す。Regarding the sample oils and comparative oils prepared above,
The biodegradability was tested as follows. To the sample oil of the present invention, and 30 mg of each comparative oil, 300 cc of a basic culture solution and a fungal culture (accumulated wastewater from an urban sewage treatment plant with artificial sewage) were added based on the modified MITI method, The mixture was stirred at 25 ° C. for 28 days, and biodegradability was evaluated from the ratio of the amount of oxygen consumed by microorganisms to decompose oil and the theoretical amount of oxygen. The results are shown in Table 1.
【００２２】[0022]
【表１】 [Table 1]
【００２３】表からわかるように、本発明の試料油は、
従来油に比して生分解性に優れる潤滑油組成物であるこ
とがわかる。As can be seen from the table, the sample oil of the present invention is
It can be seen that the lubricating oil composition is more biodegradable than conventional oils.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１０Ｍ 105:36） Ｃ１０Ｎ 20:02 30:00 Ｚ 8217−4Ｈ 30:04 40:26 (72)発明者 栗林 利明 埼玉県入間郡大井町西鶴ケ岡一丁目３番１ 号 東燃株式会社総合研究所内─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 5 Identification code Office reference number FI technical display location C10M 105: 36) C10N 20:02 30:00 Z 8217-4H 30:04 40:26 (72) Inventor Toshiaki Kuribayashi 1-3-1 Nishitsurugaoka, Oi-cho, Iruma-gun, Saitama Prefecture Tonen Corporation Research Institute
Claims (1)
ｔのポリオールエステル３０重量％〜７０重量％、
（２）１００℃での動粘度が１０〜１４ｃＳｔのコンプ
レックスエステル０重量％〜３５重量％、（３）１００
℃での動粘度が２〜５ｃＳｔのジエステル１０重量％〜
７０重量％、（４）分散剤５重量％〜２５重量％からな
る２サイクルエンジン用潤滑油組成物。1. A kinematic viscosity at 100 ° C. of 4 to 15 cS.
30 wt% to 70 wt% of the polyol ester of t,
(2) 0% to 35% by weight of complex ester having a kinematic viscosity of 10 to 14 cSt at 100 ° C., (3) 100
Diester having kinematic viscosity at 2 ° C of 2-5 cSt 10% by weight
A lubricating oil composition for a two-cycle engine, which comprises 70% by weight and (4) a dispersant of 5% by weight to 25% by weight.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13940692A JPH05331482A (en) | 1992-05-29 | 1992-05-29 | Lubricant composition for two-cycle engine |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13940692A JPH05331482A (en) | 1992-05-29 | 1992-05-29 | Lubricant composition for two-cycle engine |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05331482A true JPH05331482A (en) | 1993-12-14 |
Family
ID=15244516
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13940692A Pending JPH05331482A (en) | 1992-05-29 | 1992-05-29 | Lubricant composition for two-cycle engine |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05331482A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000044972A (en) * | 1998-08-03 | 2000-02-15 | General Sekiyu Kk | Method for improving biodegradability of lubricant, biodegradability improver, and biodegradable lubricant composition |
| JP2007502887A (en) * | 2003-08-20 | 2007-02-15 | コグニス・アイピー・マネージメント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | Complex polyol esters with improved performance |
-
1992
- 1992-05-29 JP JP13940692A patent/JPH05331482A/en active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000044972A (en) * | 1998-08-03 | 2000-02-15 | General Sekiyu Kk | Method for improving biodegradability of lubricant, biodegradability improver, and biodegradable lubricant composition |
| JP2007502887A (en) * | 2003-08-20 | 2007-02-15 | コグニス・アイピー・マネージメント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | Complex polyol esters with improved performance |
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