JPH05315339A - Formation of bump electrode in semiconductor device - Google Patents

Formation of bump electrode in semiconductor device

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JPH05315339A
JPH05315339A JP4146398A JP14639892A JPH05315339A JP H05315339 A JPH05315339 A JP H05315339A JP 4146398 A JP4146398 A JP 4146398A JP 14639892 A JP14639892 A JP 14639892A JP H05315339 A JPH05315339 A JP H05315339A
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bump electrode
layer
etching
copper
chromium
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Yusuke Watanabe
雄介 渡辺
Koji Ino
功治 井野
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NipponDenso Co Ltd
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Abstract

PURPOSE:To improve the yield in semiconductor device manufacturing by com pletely removing a chromium layer without etching a bump or solder. CONSTITUTION:An organic solvent, a mixture of 50wt.% diethylene glycol monomethylether, 40wt.% aromatic hydrocarbon and 10wt.% monomethanolamine is heated to 65 deg.C. A silicon substrate 1 is immersed in the heated solvent for 60min to etch and remove an exposed chromium layer 5. The silicon substrate 1 is then subjected to substitution in alcohol, and finally cleaned by running water. This completely removes passivated chromium without etching a copper bump layer 8 or a soldered layer 9.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、半導体基板上にバンプ
電極を形成する方法において、バンプ電極で覆われてい
ないクロム層を除去する方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for forming a bump electrode on a semiconductor substrate, and a method for removing a chromium layer not covered with the bump electrode.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、半導体基板上のバンプ電極は次の
ように形成されている。半導体基板上に形成されたアル
ミニウム配線層の上にパッシベーション膜が形成され、
バンプ電極形成領域のパッシベーション膜が除去され
る。その後、露出したアルミニウム配線層上及びパッシ
ベーション膜上にクロム層、銅層が一様に形成される。
次に、バンプ電極形成領域に窓が形成されたレジストを
マスクとして銅バンプが形成され、その上にハンダ層が
形成される。その後、レジストを除去し、銅層、クロム
層をエッチング除去し、ハンダをリフローさせて、柱状
バンプ電極が形成される。
2. Description of the Related Art Conventionally, bump electrodes on a semiconductor substrate are formed as follows. A passivation film is formed on the aluminum wiring layer formed on the semiconductor substrate,
The passivation film in the bump electrode formation region is removed. Then, a chromium layer and a copper layer are uniformly formed on the exposed aluminum wiring layer and the passivation film.
Next, a copper bump is formed using the resist having a window formed in the bump electrode formation region as a mask, and a solder layer is formed thereon. After that, the resist is removed, the copper layer and the chromium layer are removed by etching, and the solder is reflowed to form columnar bump electrodes.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】上記の銅層、クロム層
のエッチング除去工程において、従来は、塩酸(塩酸:
水=1:1)、稀硫酸(硫酸:水=1:9)の電解エッ
チング、セリウムエッチング液(硫酸第2セリウム、ア
ンモニウム、過塩素酸、水)、エンストリップCR−5
(無機塩95%)、赤血塩・NaOH、超音波による物理剥
離が行われている。しかし、稀硫酸でエッチングする方
法は、クロムの除去が完全ではなく、クロム残渣が残
り、不良品の発生原因となっている。又、セリウムエッ
チング液、塩酸は、共に不動態化したクロムを除去する
ことができないし、セリウムエッチング液、塩酸、赤血
塩・NaOHは、ハンダの溶解が顕著である。又、エンスト
リップCR−5は銅バンプ電極の根元が腐食されるとい
う問題がある。更に、超音波による物理剥離は、バンプ
電極の強度を低下させたり、ハンダ部分を欠落させたり
するという問題がある。
In the above-mentioned etching removal process of the copper layer and the chromium layer, conventionally, hydrochloric acid (hydrochloric acid:
Water = 1: 1), electrolytic etching of dilute sulfuric acid (sulfuric acid: water = 1: 9), cerium etching solution (cerium sulfate, ammonium, perchloric acid, water), Enstrip CR-5
(Inorganic salt 95%), red blood salt / NaOH, and physical peeling by ultrasonic waves. However, in the method of etching with dilute sulfuric acid, the removal of chromium is not complete, and chromium residues remain, which causes defective products. Further, both the cerium etching solution and hydrochloric acid cannot remove the passivated chromium, and the cerium etching solution, hydrochloric acid, and red blood salt / NaOH significantly dissolve the solder. Further, Enstrip CR-5 has a problem that the root of the copper bump electrode is corroded. Further, physical peeling by ultrasonic waves has a problem that the strength of the bump electrode is lowered and the solder portion is lost.

【0004】本発明は、上記の課題を解決するために成
されたものであり、その目的は、バンプ電極を形成する
時のクロム層の除去工程において、バンプ電極、ハンダ
をエッチングすることなく、クロム層の残渣を完全に除
去することにより、半導体装置の製造歩留りを向上させ
ることである。
The present invention has been made in order to solve the above problems, and an object thereof is to remove the bump electrodes and solder without etching in the step of removing the chromium layer when forming the bump electrodes. It is to improve the manufacturing yield of semiconductor devices by completely removing the residue of the chromium layer.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
の発明の構成は、半導体基板上に形成された配線層にク
ロム(Cr)層及び銅(Cu) 層を順次形成し、レジストを
マスクとしてバンプ電極の形成領域に銅層に接合する銅
から成るバンプ電極を形成し、バンプ電極に覆われてい
ない銅層及びクロム層をエッチング除去してバンプ電極
を半導体基板上に形成する方法において、クロム層をエ
ッチング除去する工程において、不動態化したクロムを
活性化する有機アルカリを含む有機溶剤のエッチング液
でクロム層をエッチング除去することを特徴とする。
The structure of the invention for solving the above-mentioned problems is to form a chromium (Cr) layer and a copper (Cu) layer in sequence on a wiring layer formed on a semiconductor substrate and mask the resist. As a bump electrode made of copper that is bonded to a copper layer in the formation region of the bump electrode, a method of forming a bump electrode on the semiconductor substrate by etching away the copper layer and the chrome layer not covered by the bump electrode, The step of removing the chromium layer by etching is characterized in that the chromium layer is removed by etching with an etching solution of an organic solvent containing an organic alkali that activates the passivated chromium.

【0006】上記構成の有機アルカリは、モノメチルア
ミン、モノエチルアミン等のアミン化合物が望ましい。
有機溶剤にはテトラエチレングリコール、ジメチルエー
テル等の芳香族炭化水素等を用いることができる。又、
有機溶剤には有機アルカリが10〜20wt%含まれてい
ることが望ましく、エッチング温度は60〜70℃であ
ることが望ましい。この組成比でこの温度範囲の場合
に、不動態化したクロムを剥離させるのに特に有効であ
る。又、銅バンプ電極、ハンダはエッチングされない。
The organic alkali having the above structure is preferably an amine compound such as monomethylamine or monoethylamine.
Aromatic hydrocarbons such as tetraethylene glycol and dimethyl ether can be used as the organic solvent. or,
The organic solvent preferably contains 10 to 20 wt% of organic alkali, and the etching temperature is preferably 60 to 70 ° C. At this composition ratio and in this temperature range, it is particularly effective for exfoliating passivated chromium. Also, the copper bump electrodes and solder are not etched.

【0007】エッチング液は、さらに、カルボン酸及び
アルカリ金属塩の少なくとも1種を0.5〜10wt%含
むことが望ましい。この成分、組成の場合には、さら
に、不動態化したクロムを剥離させるのに特に有効であ
り、銅バンプ電極、ハンダの非エッチング効果も大き
い。
It is desirable that the etching liquid further contains 0.5 to 10 wt% of at least one of carboxylic acid and alkali metal salt. In the case of this component and composition, it is particularly effective for removing the passivated chromium, and the non-etching effect of the copper bump electrode and the solder is also large.

【0008】又、エッチング液は、さらに、ジエチレン
グリコールモノメチルエーテルを50wt%含むことが望
ましい。さらに、エッチング液によるエッチングの前
に、アビエチン酸、イソピマール酸又はネオアビエチン
酸の少なくとも1種を20〜30wt%含有するアルコー
ルに浸漬し、温度200〜250℃の範囲で熱処理する
ことが望ましい。この前処理により、不動態化したクロ
ムをより活性化させることができ、クロム除去効果が著
しい。
It is desirable that the etching solution further contains 50 wt% of diethylene glycol monomethyl ether. Further, before etching with an etching solution, it is desirable to immerse in at least one of abietic acid, isopimaric acid or neoabietic acid in an alcohol containing 20 to 30 wt% and heat-treat at a temperature of 200 to 250 ° C. By this pretreatment, passivated chromium can be further activated, and the chromium removing effect is remarkable.

【0009】[0009]

【作用及び発明の効果】本発明は、バンプ電極を半導体
基板上に形成する場合のクロム層をエッチング除去する
工程において、不動態化したクロムを活性化する有機ア
ルカリを含む有機溶剤のエッチング液でクロム層をエッ
チング除去することを特徴とする。従って、不動態化し
ているクロムが有機アルカリにより活性化されるため
に、クロム層の完全な除去が可能となる。従って、半導
体装置の製造歩留りが向上した。
The present invention provides an etching solution of an organic solvent containing an organic alkali that activates passivated chromium in the step of etching and removing the chromium layer when forming bump electrodes on a semiconductor substrate. It is characterized in that the chromium layer is removed by etching. Therefore, since the passivated chromium is activated by the organic alkali, the chromium layer can be completely removed. Therefore, the manufacturing yield of the semiconductor device is improved.

【0010】[0010]

【実施例】以下、本発明を具体的な一実施例に基づいて
説明する。第1実施例 図1、図2は半導体基板上にバンプ電極を形成する工程
を示している。(1)に示すように、シリコン基板1に
不純物拡散により素子層2が形成される。その上にアル
ミニウムから成る配線層3が形成される。次に、(2)
に示すように、SiO2から成るパッシベーション膜4が形
成され、バンプ電極形成領域のパッシベーション膜4が
エッチング除去されて窓20が形成される。次に、
(3)に示すように、クロム(Cr) が蒸着されてクロム
層5がパッシベーション膜4上及び露出している配線層
3上に形成される。次に、銅(Cu)が蒸着されて、銅層
6がクロム層5に一様に形成される。
EXAMPLES The present invention will be described below based on a specific example. First Embodiment FIGS. 1 and 2 show a process of forming bump electrodes on a semiconductor substrate. As shown in (1), the element layer 2 is formed in the silicon substrate 1 by impurity diffusion. A wiring layer 3 made of aluminum is formed thereon. Then (2)
As shown in FIG. 3, the passivation film 4 made of SiO 2 is formed, and the passivation film 4 in the bump electrode formation region is removed by etching to form the window 20. next,
As shown in (3), chromium (Cr) is vapor-deposited to form a chromium layer 5 on the passivation film 4 and the exposed wiring layer 3. Next, copper (Cu) is vapor-deposited and the copper layer 6 is uniformly formed on the chromium layer 5.

【0011】次に、図2の(4)に示すように、銅層6
上にアクリル系(PMMA)系のフィルムレジスト7が積層さ
れる。次に、バンプ電極形成領域のレジストを除去する
ために、レジスト7は所定パターンにアライナーにより
露光され、現像液により現像される。現像液はフィルム
レジスト7が溶剤タイプのものならば、1−1−1トリ
クロロエタン、アルカリ現像タイプのものならば、1%
炭酸ナトリウム溶液が使用できる。これにより、図2の
(5)に示すように、レジスト7においてバンプ電極形
成領域に窓21が形成される。さらに、窓21にO2
ッシング処理が施されることにより、窓21の直径が最
適化される。
Next, as shown in (4) of FIG.
An acrylic (PMMA) type film resist 7 is laminated on top. Next, in order to remove the resist in the bump electrode formation region, the resist 7 is exposed to a predetermined pattern by an aligner and developed with a developing solution. The developer is 1-1-1 trichloroethane if the film resist 7 is a solvent type, and 1% if it is an alkali developing type.
Sodium carbonate solution can be used. Thereby, as shown in (5) of FIG. 2, a window 21 is formed in the bump electrode formation region in the resist 7. Further, the diameter of the window 21 is optimized by subjecting the window 21 to O 2 ashing treatment.

【0012】次に、窓21は銅メッキが施され、その後
直ちにハンダメッキが施される。これにより銅バンプ電
極8、ハンダ層9が形成される。その後、図2の(7)
に示すように、フィルムレジスト7が剥離液により除去
される。この剥離液は、溶剤現像タイプのレジストの場
合には、塩化メチレン、アルカリ現像タイプのレジスト
の場合には、1%水酸化カリウム溶液が使用できる。
Next, the window 21 is plated with copper and then immediately soldered. As a result, the copper bump electrode 8 and the solder layer 9 are formed. After that, (7) in FIG.
As shown in, the film resist 7 is removed by the stripping solution. As the stripping solution, methylene chloride can be used in the case of a solvent developing type resist, and a 1% potassium hydroxide solution can be used in the case of an alkali developing type resist.

【0013】次に、銅層6の銅バンプ電極8で覆われて
いない部分が銅エッチング液(A−プロセス)でエッチ
ングされる。
Next, the portion of the copper layer 6 not covered with the copper bump electrodes 8 is etched with a copper etching solution (A-process).

【0014】次に、クロム層5の銅バンプ電極8で覆わ
れていない部分が次の有機溶剤によりエッチングされ
る。ジエチレングリコールモノメチルエーテル50wt
%、芳香族炭化水素40wt%、モノメタノールアミン1
0wt%の混合有機溶剤を65℃に加熱して、その溶剤に
上記構成のシリコン基板1を60分間浸漬して露出して
いるクロム層5をエッチング除去した。その後、シリコ
ン基板1をアルコールで置換し、最後に、流水により洗
浄する。その後、図2の(8)に示すように、ハンダ層
9をリフローさせてバンプ電極を形成した。
Next, the portion of the chromium layer 5 not covered with the copper bump electrode 8 is etched by the following organic solvent. Diethylene glycol monomethyl ether 50wt
%, Aromatic hydrocarbon 40 wt%, monomethanolamine 1
A 0 wt% mixed organic solvent was heated to 65 ° C., and the silicon substrate 1 having the above structure was immersed in the solvent for 60 minutes to remove the exposed chromium layer 5 by etching. After that, the silicon substrate 1 is replaced with alcohol, and finally washed with running water. Then, as shown in (8) of FIG. 2, the solder layer 9 was reflowed to form bump electrodes.

【0015】上記の工程により、銅バンプ電極8で覆わ
れていないクロム層5は、完全に除去された。即ち、従
来の塩酸でエッチングした場合には、図3の顕微鏡写真
に示すようにクロムの残渣が付着して除去できなかった
が、上記有機溶剤でエッチングした場合には図4の顕微
鏡写真に示すように不動態化したクロムを完全に除去す
ることができた。
Through the above steps, the chromium layer 5 not covered with the copper bump electrode 8 was completely removed. That is, when the conventional hydrochloric acid was used for etching, the chromium residue could not be removed as shown in the micrograph of FIG. 3, but when the organic solvent was used for etching, the micrograph of FIG. 4 was used. Thus, the passivated chromium could be completely removed.

【0016】このクロム層5のエッチングにおける反応
は次のように考えられる。
The reaction in etching the chromium layer 5 is considered as follows.

【化1】 H2CrO4+4(R-NH2)→R2[(Cr2O4)2-(NH2)4 2+] +2RH この反応により不動態化したクロムをエッチング除去す
ることが可能である。
Embedded image H 2 CrO 4 +4 (R-NH 2 ) → R 2 [(Cr 2 O 4 ) 2- (NH 2 ) 4 2+ ] + 2RH This reaction can remove the passivated chromium by etching. It is possible.

【0017】次に、図5に示すように、エッチング時間
とハンダ層9の組成変化を測定した。Snの組成比はエッ
チング時間にかかわらずほとんど変化していないのが理
解される。これによりハンダは上記有機溶剤によっては
エッチングされない。
Next, as shown in FIG. 5, the etching time and the composition change of the solder layer 9 were measured. It is understood that the composition ratio of Sn hardly changes regardless of the etching time. As a result, the solder is not etched by the organic solvent.

【0018】又、図6に示すように、エッチング時間を
変化させて、銅バンプ電極8の直径を測定した。銅バン
プ電極8の直径は、エッチング時間にかかわらずほとん
ど変化していないのが理解される。これにより銅バンプ
電極8は上記有機溶剤によってはエッチングされない。
Further, as shown in FIG. 6, the diameter of the copper bump electrode 8 was measured by changing the etching time. It is understood that the diameter of the copper bump electrode 8 hardly changes regardless of the etching time. As a result, the copper bump electrode 8 is not etched by the organic solvent.

【0019】第2実施例 図2の(7)に示す銅層6をエッチングした後のクロム
層5のエッチング工程を次の有機溶剤によって行った。
カルボン酸(ギ酸、酢酸、安息香酸等)及びそのアルカ
リ金属塩を0.5〜10wt%、有機アルカリ(モノメタ
ノールアミン、モノエタノールアミン等)を10〜20
wt%、芳香族酸化水素(テトラエチレングリコールジメ
チルエーテル)を70〜80wt%含む溶液で、組成比を
変化させた各エッチング液を作成した。このエッチング
液を60〜70℃の範囲に保ち、60分間エンチング処
理した。この後、メタノールで置換し、最後に水洗し
た。いずれのエッチング液も第1実施例と同様に不動態
化したクロムを完全にエッチング除去することができ
た。又、銅バンプ電極及びハンダのエンチングは見られ
なかった。
Second Embodiment The etching step of the chromium layer 5 after etching the copper layer 6 shown in FIG. 2 (7) was performed with the following organic solvent.
Carboxylic acid (formic acid, acetic acid, benzoic acid, etc.) and its alkali metal salt 0.5 to 10 wt%, organic alkali (monomethanolamine, monoethanolamine, etc.) 10 to 20
Each etching solution was prepared by changing the composition ratio with a solution containing 70% by weight of aromatic hydrogen oxide (tetraethylene glycol dimethyl ether) in an amount of 70% by weight. This etching solution was kept in the range of 60 to 70 ° C. and subjected to an etching treatment for 60 minutes. After that, it was replaced with methanol and finally washed with water. Any of the etching solutions could completely remove the passivated chromium as in the first embodiment. Further, the copper bump electrode and solder enching were not observed.

【0020】第3実施例 図2の(7)に示す銅層6をエッチングした後のクロム
層5のエッチング工程を次の有機溶剤によって行った。
200〜250℃の範囲で加熱されたアビエチン酸を2
0〜30wt%含有するアルコール(エタノール等)にシ
リコン基板1を5分間浸漬した。その後、トリエタンで
洗浄した。その後、有機アルカリ、特に、アミン化合物
(モノメチルアミン、モノエチルアミン等)を10〜2
0wt%含む有機溶剤(芳香族炭化水素等)の各組成比の
エンチング液、及び第2実施例における各組成比のエッ
チング液を作成して、60〜70℃で60分間エッチン
グ処理した。この後、メタノールで置換し、最後に水洗
した。いずれのエッチング液も第1実施例と同様に不動
態化したクロムを完全にエッチング除去することができ
た。又、銅バンプ電極及びハンダのエンチングは見られ
なかった。
Third Embodiment The etching step of the chromium layer 5 after etching the copper layer 6 shown in FIG. 2 (7) was performed with the following organic solvent.
2 abietic acid heated in the range of 200-250 ℃
The silicon substrate 1 was immersed in alcohol (ethanol or the like) containing 0 to 30 wt% for 5 minutes. Then, it was washed with triethane. After that, an organic alkali, especially an amine compound (monomethylamine, monoethylamine, etc.) is added to 10 to 2
An etching solution having each composition ratio of an organic solvent (aromatic hydrocarbon or the like) containing 0 wt% and an etching solution having each composition ratio in the second example were prepared and subjected to etching treatment at 60 to 70 ° C. for 60 minutes. After that, it was replaced with methanol and finally washed with water. Any of the etching solutions could completely remove the passivated chromium as in the first embodiment. Further, the copper bump electrode and solder enching were not observed.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明の具体的な一実施例に係るバンプ電極形
成工程を示した説明図。
FIG. 1 is an explanatory view showing a bump electrode forming step according to a specific example of the present invention.

【図2】本発明の具体的な一実施例に係るバンプ電極形
成工程を示した説明図。
FIG. 2 is an explanatory view showing a bump electrode forming process according to a specific example of the present invention.

【図3】従来のエッチング液によりクロム層をエッチン
グした場合の表面状態を示した顕微鏡写真。
FIG. 3 is a micrograph showing a surface condition when a chromium layer is etched by a conventional etching solution.

【図4】第1実施例におけるエッチング液によりクロム
層をエッチングした場合の表面状態を示した顕微鏡写
真。
FIG. 4 is a micrograph showing a surface condition when a chromium layer is etched with an etching solution in the first embodiment.

【図5】第1実施例におけるエッチング液によるハンダ
層のエッチング状態を測定した測定図。
FIG. 5 is a measurement diagram in which the etching state of the solder layer with the etching solution in the first embodiment is measured.

【図6】第1実施例におけるエッチング液による銅バン
プ電極のエッチング状態を測定した測定図。
FIG. 6 is a measurement diagram in which an etching state of a copper bump electrode with an etching solution in the first example is measured.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1…シリコン基板 2…素子層 3…配線層 4…パッシベーション膜 5…クロム層 6…銅層 8…バンプ電極 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Silicon substrate 2 ... Element layer 3 ... Wiring layer 4 ... Passivation film 5 ... Chrome layer 6 ... Copper layer 8 ... Bump electrode

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 半導体基板上に形成された配線層にクロ
ム(Cr)層及び銅(Cu) 層を順次を形成し、レジストを
マスクとしてバンプ電極の形成領域に前記銅層に接合す
る銅から成るバンプ電極を形成し、前記バンプ電極に覆
われていない前記銅層及び前記クロム層をエッチング除
去してバンプ電極を半導体基板上に形成する方法におい
て、 前記クロム層をエッチング除去する工程において、不動
態化したクロムを活性化する有機アルカリを含む有機溶
剤のエッチング液で前記クロム層をエッチング除去する
ことを特徴とするバンプ電極形成方法。
1. A copper (Cu) layer and a copper (Cu) layer are sequentially formed on a wiring layer formed on a semiconductor substrate, and copper is bonded to the copper layer in a bump electrode formation region using a resist as a mask. A bump electrode is formed, and the copper layer and the chrome layer not covered by the bump electrode are removed by etching to form a bump electrode on the semiconductor substrate. A method of forming a bump electrode, characterized in that the chromium layer is removed by etching with an etchant of an organic solvent containing an organic alkali that activates activated chromium.
【請求項2】 前記有機アルカリは、モノメチルアミ
ン、モノエチルアミン等のアミン化合物であり、前記有
機溶剤には前記有機アルカリが10〜20wt%含まれて
いることを特徴とする請求項1に記載のバンプ電極形成
方法。
2. The organic alkali is an amine compound such as monomethylamine or monoethylamine, and the organic solvent contains 10 to 20 wt% of the organic alkali. Bump electrode forming method.
【請求項3】 前記有機溶剤により60〜70℃の温度
によって前記クロム層をエッチング除去することを特徴
とする請求項2に記載のバンプ電極形成方法。
3. The bump electrode forming method according to claim 2, wherein the chromium layer is removed by etching with the organic solvent at a temperature of 60 to 70 ° C.
【請求項4】 前記エッチング液は、さらに、カルボン
酸及びアルカリ金属塩の少なくとも1種を0.5〜10
wt%含むことを特徴とする請求項1に記載のバンプ電極
形成方法。
4. The etching solution further comprises 0.5 to 10 of at least one of carboxylic acid and alkali metal salt.
The bump electrode forming method according to claim 1, wherein the bump electrode is contained in an amount of wt%.
【請求項5】 前記エッチング液は、さらに、ジエチレ
ングリコールモノメチルエーテルを50wt%含むことを
特徴とする請求項1に記載のバンプ電極形成方法。
5. The bump electrode forming method according to claim 1, wherein the etching solution further contains 50 wt% of diethylene glycol monomethyl ether.
【請求項6】 前記エッチング液によるエッチングの前
に、アビエチン酸、イソピマール酸又はネオアビエチン
酸の少なくとも1種を20〜30wt%含有するアルコー
ルに浸漬し、温度200〜250℃の範囲で熱処理する
ことを特徴とする請求項1に記載のバンプ電極形成方
法。
6. Before the etching with the etching solution, it is immersed in an alcohol containing 20 to 30 wt% of at least one of abietic acid, isopimaric acid or neoabietic acid, and heat treated at a temperature of 200 to 250 ° C. The bump electrode forming method according to claim 1, wherein:
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