JPH05313403A - Electrostatic charge image developing toner - Google Patents
Electrostatic charge image developing tonerInfo
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- JPH05313403A JPH05313403A JP4113800A JP11380092A JPH05313403A JP H05313403 A JPH05313403 A JP H05313403A JP 4113800 A JP4113800 A JP 4113800A JP 11380092 A JP11380092 A JP 11380092A JP H05313403 A JPH05313403 A JP H05313403A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は電子写真法、静電記録法
等において形成される静電潜像を現像するために使用さ
れる静電荷像現像用トナーに関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an electrostatic charge image developing toner used for developing an electrostatic latent image formed in an electrophotographic method, an electrostatic recording method or the like.
【0002】[0002]
【従来の技術】電子複写機等で使用される現像剤は、そ
の現像工程において、例えば静電荷像が形成されている
感光体等の像担持体に一旦付着され、次に転写工程にお
いて感光体から転写紙に転写された後、定着工程におい
てコピー紙面に定着される。その際、潜像保持面上に形
成される静電荷像を現像するための現像剤として、キャ
リアとトナーとから成る二成分系現像剤およびキャリア
ーを必要としない一成分系現像剤(磁性トナー又は非磁
性トナー)が知られている。該現像剤に含有されるトナ
ーとしては、正荷電性トナーがあり、従来より正荷電性
トナー帯電性を付与するものとしては、ニグロシン系染
料、4級アンモニウム塩等トナーへの添加剤としての帯
電制御剤やキャリアに所定の帯電性を付与するコーティ
ング剤等が知られており、一方、負帯電性を付与するも
のとしては、含金アゾ染料等の帯電制御や微粉末シリカ
等の無機酸化物、及びキャリアのコーティング剤等が知
られている。2. Description of the Related Art In a developing process, a developer used in an electronic copying machine or the like is once attached to an image carrier such as a photoconductor on which an electrostatic charge image is formed, and then a photoconductor is used in a transferring process. After being transferred from the sheet to the transfer sheet, it is fixed on the copy sheet surface in the fixing step. At that time, as a developer for developing the electrostatic charge image formed on the latent image holding surface, a two-component developer composed of a carrier and a toner and a one-component developer (magnetic toner or Non-magnetic toner) is known. As the toner contained in the developer, there is a positively chargeable toner, and conventionally, as the toner imparting the positively chargeable toner chargeability, a charging agent such as a nigrosine dye, a quaternary ammonium salt or the like is added to the toner. A coating agent or the like that imparts a predetermined chargeability to a control agent or a carrier is known, while a charge control agent such as a metal-containing azo dye or an inorganic oxide such as fine powder silica is known to impart a negative chargeability. , And carrier coating agents are known.
【0003】また、定着工程においてコピー紙面に定着
する方法としては、オープン定着法、フラッシュ定着
法、加圧定着法、加熱ローラー定着法等があるが、電子
写真複写機等では一般的に加熱ローラー定着法が用いら
れており、この方法はローラーの表面と被定着シート像
を被定着シート上に融着する際の熱効率が極めて良好
で、迅速に定着することができるので、特に高速度の複
写時における定着方法として極めて有効である。しかし
ながら、この方法ではトナー像と定着ローラー表面が加
熱溶融状態で圧接触するためにトナー像の一部が定着ロ
ーラー表面に不着して移転し、次の被定着シート上にこ
れを再移転してオフセット現像を生じ被定着シートに汚
れを発生せしめることがある。従来、トナーのオフセッ
ト現像を発生させないで、しかもシリコンオイルなどの
オフセット防止用液体を定着ローラー表面に供給しない
方法として、例えばローラー表面をフッ素系樹脂などの
トナーに対して離型性に優れた材料で形成するととも
に、トナー中に低分子量ポリプロピレン、低分子量ポリ
エチレン等のオレフィン系ワックス類を含有する方法が
特開昭52−3304、特公昭60−17109、特公
昭57−52574、特公昭58−58664等で提案
される。Further, as a method for fixing on the copy paper surface in the fixing step, there are an open fixing method, a flash fixing method, a pressure fixing method, a heating roller fixing method and the like, but in an electrophotographic copying machine or the like, a heating roller is generally used. A fixing method is used. This method has extremely good thermal efficiency in fusing the surface of the roller and the image of the sheet to be fixed onto the sheet to be fixed, and can perform fixing at a high speed. It is extremely effective as a fixing method at times. However, in this method, since the toner image and the surface of the fixing roller are in pressure contact with each other in a heat-melted state, a part of the toner image is not adhered to the surface of the fixing roller and is transferred, and is retransferred to the next sheet to be fixed. Offset development may occur and stain the fixed sheet. Conventionally, as a method that does not cause offset development of toner and does not supply an offset prevention liquid such as silicon oil to the surface of the fixing roller, for example, a material having excellent releasability from toner such as fluorine resin on the roller surface. And a method of incorporating an olefinic wax such as low molecular weight polypropylene or low molecular weight polyethylene into the toner, as described in JP-A-52-3304, JP-B-60-17109, JP-B-57-52574, and JP-B-58-58664. And so on.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
オレフィン系ワックス類を含有したトナーでは、連続で
長時間コピー、印刷した場合の画質安定性、現像剤の耐
久性能などの面で必ずしも十分満足できるものではなか
った。例えば、トナーとキャリアから構成される二成分
系現像剤でコピーした場合、分子量が低すぎるオレフィ
ン系ワックスを使用したトナーでは、定着でのオフセッ
ト現像防止効果は優れているが、トナーの流動性が悪化
することにより黒べた部に刷毛筋が目立つ、黒部の先端
部または後端部に欠けが目立つなどコピー画質が不良と
なり、更に連続コピーした際に感光体にトナー成分が不
着するフィルミング現像によりコピーが不良を引き起こ
しやすく、現像剤中にワックスの遍在したトナーが蓄積
することでトナー帯電立ち上がり性を悪くなることで画
像変化が大きく不安定になりやすいなどの連続コピー途
中で画質の悪化、不良を招き問題があった。また、分子
量の高すぎるオレフィン系ワックスを使用したトナーで
は、定着でのオフセット現像防止に十分な効果が得られ
ず、そのためオレフィン系ワックスの添加量を増加しす
ぎると前記と同じ様な問題があった。However, conventional toners containing olefinic waxes are not always sufficiently satisfactory in terms of image quality stability during continuous long-term copying and printing, and developer durability performance. It wasn't something. For example, when copying with a two-component developer composed of a toner and a carrier, a toner using an olefin wax whose molecular weight is too low has an excellent effect of preventing offset development in fixing, but the fluidity of the toner is low. If the deterioration deteriorates, the streak on the black solid part becomes noticeable and the front or rear end of the black part becomes noticeable, resulting in poor copy image quality.Furthermore, the toner component does not adhere to the photoconductor during continuous copying. Copying is likely to cause defects, and the toner unevenly distributed in the developer deteriorates the chargeability of the toner charging, resulting in large image changes and instability. There was a problem that caused defects. Further, a toner using an olefin wax having an excessively high molecular weight cannot obtain a sufficient effect for preventing offset development in fixing, and therefore, if the amount of the olefin wax added is too large, the same problem as described above may occur. It was
【0005】本発明者らはかかる課題を解決すべく鋭意
検討した結果、トナーに特定の分子量、及び揮発分のポ
リプロピレン系ワックスを添加することにより画質が良
好で、画像濃度が十分でしかも安定性に優れたトナーが
得られることを見出し、本発明に到達した。即ち、本発
明の目的は、画質が優れ、画質の経時劣化の少なく、帯
電特性に優れた静電荷像現像用トナーを提供することに
ある。また、本発明の目的は、画像濃度が高く、安定性
が良好で、トナー飛散が少なく、かぶり等の画像汚れが
少なく、寿命安定性に優れた静電荷像現像用トナーを提
供することにある。他の本発明の目的は、シリコンオイ
ル等のオフセット防止液を供給しない加熱ローラー定着
法でトナーを定着した際にも、オフセット現像を発生す
ることなく、十分な定着性能を示す静電荷像現像用トナ
ーを提供することにある。As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that by adding a polypropylene wax having a specific molecular weight and a volatile component to the toner, the image quality is good, the image density is sufficient, and the stability is stable. The present invention has been accomplished by finding that an excellent toner can be obtained. That is, an object of the present invention is to provide a toner for developing an electrostatic charge image, which has excellent image quality, less deterioration in image quality over time, and excellent charging characteristics. Another object of the present invention is to provide an electrostatic charge image developing toner having high image density, good stability, less toner scattering, less image stain such as fog, and excellent life stability. .. Another object of the present invention is to develop an electrostatic charge image showing sufficient fixing performance without causing offset development even when toner is fixed by a heating roller fixing method in which an offset preventing liquid such as silicon oil is not supplied. To provide toner.
【0006】[0006]
【課題を解決するための手段】しかして、かかる本発明
の目的は、少なくとも樹脂、着色剤及び蒸気圧浸透圧法
での数平均分子量3000〜10000で、且つ揮発分
0.5%以下のポリプロピレンワックスを含有すること
を特徴とする静電荷現像用トナーにより容易に達成す
る。本発明に使用し得る樹脂成分としては、静電荷像現
像用トナーに適した公知の種種のものが使用できる。例
えば、ポリスチレン、クロロポリスチレン、ポリーα−
メチルスチレン、スチレン−クロロスチレン共重合体、
スチレン−プロピレン共重合体、スチレン−ブタジエン
共重合体、スチレン−塩化ビニル共重合体、スチレン−
酢酸ビニル共重合体、スチレン−アクリル酸エステル共
重合体(スチレン−アクリル酸メチル共重合体、スチレ
ン−アクリル酸エチル共重合体、スチレン−アクリル酸
ブチル共重合体、スチレン−アクリル酸オクチル共重合
体及びスチレン−アクリル酸フェニル共重合体等)、ス
チレン−メタクリル酸エステル共重合体(スチレン−メ
タクリル酸メチル共重合体、スチレン−メタクリル酸エ
チル共重合体、スチレン−メタクリル酸ブチル共重合体
及びスチレン−メタクリル酸フェニル共重合体等)、ス
チレン−α−クロルアクリル酸メチル共重合体及びスチ
レン−アクリロニトリル−アクリル酸エステル共重合体
等のスチレン系樹脂(スチレンまたはスチレン置換体を
含む単重合体または共重合体)、塩化ビニル樹脂、ロジ
ン変性マレイン酸樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹
脂、ポリエステル樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリプロピ
レン樹脂、アイオノマー樹脂、ポリウレタン樹脂、シリ
コーン樹脂、ケトン樹脂、エチレン−エチルアクリレー
ト共重合体、キシレン樹脂、ポリビニルブチラール樹
脂、並びにポリカーボネイト樹脂等があるが、本発明に
用いるのに特に好ましい樹脂としてはスチレン系樹脂、
飽和もしくは不飽和ポリエステル樹脂及びエポキシ樹脂
等が挙げることができる。より好ましくは、スチレン系
樹脂がよい。The object of the present invention is, at least, a polypropylene wax having at least a resin, a colorant and a number average molecular weight of 3,000 to 10,000 by a vapor pressure osmometry and a volatile content of 0.5% or less. Is easily achieved by a toner for electrostatic charge development. As the resin component that can be used in the present invention, various known types suitable for toners for developing electrostatic images can be used. For example, polystyrene, chloropolystyrene, poly-α-
Methylstyrene, styrene-chlorostyrene copolymer,
Styrene-propylene copolymer, styrene-butadiene copolymer, styrene-vinyl chloride copolymer, styrene-
Vinyl acetate copolymer, styrene-acrylic acid ester copolymer (styrene-methyl acrylate copolymer, styrene-ethyl acrylate copolymer, styrene-butyl acrylate copolymer, styrene-octyl acrylate copolymer And styrene-phenyl acrylate copolymer), styrene-methacrylic acid ester copolymer (styrene-methyl methacrylate copolymer, styrene-ethyl methacrylate copolymer, styrene-butyl methacrylate copolymer and styrene- Phenyl methacrylate, etc.), styrene-α-chloromethyl acrylate copolymer, styrene-acrylonitrile-acrylic acid ester copolymer, and other styrene-based resins (styrene or styrene-substituted homopolymer or copolymer) Combined), vinyl chloride resin, rosin-modified maleic acid Fat, phenol resin, epoxy resin, polyester resin, polyethylene resin, polypropylene resin, ionomer resin, polyurethane resin, silicone resin, ketone resin, ethylene-ethyl acrylate copolymer, xylene resin, polyvinyl butyral resin, polycarbonate resin, etc. However, as a particularly preferable resin for use in the present invention, a styrene resin,
Examples thereof include saturated or unsaturated polyester resin and epoxy resin. More preferably, the styrene resin is good.
【0007】スチレン系樹脂は、トナー及び現像剤を連
続複写して使用する場合のコピー画像安定性、定着性能
の安定性などの耐久性能を考慮すると、低分子重量体と
高分子重合量体を有する分子量設計とした方が更に好ま
しい。低分子量重合体は、スチレン50〜100重量
部、並びにアクリル成分50〜0重量部をモノマー単位
として含有するスチレン系共重合体である。高分子重量
合体は、スチレン40〜90重量部、並びにアクリル成
分60〜10重量部をモノマー単位として含有するスチ
レン系共重合体である。アクリル成分を与えるものはい
わゆるアクリル系モノマーであり、その具体例としては
アクリル酸アルキルエステル及びメタアクリル酸アルキ
ルエステルとしては、例えばアクリル酸メチル、アクリ
ル酸エチル、アクリル酸n−ブチル、アクリル酸イソブ
チル、アクリル酸エチルヘキシル、メタアクリル酸メチ
ル、メタアクリル酸エチル、メタアクリル酸n−ブチ
ル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸ラウリル、
メタクリル酸ステアリル等があり、特にアクリル酸n−
ブチル、アクリル酸エチルヘキシル、メタクリル酸n−
ブチル、メタクリル酸ラウリルが好ましい。Considering durability such as copy image stability and stability of fixing performance when a toner and a developer are continuously copied and used, a styrene resin is a low molecular weight polymer or a high molecular weight polymer. It is more preferable to use the molecular weight design. The low molecular weight polymer is a styrene-based copolymer containing 50 to 100 parts by weight of styrene and 50 to 0 parts by weight of an acrylic component as a monomer unit. The high-molecular weight polymer is a styrene-based copolymer containing 40 to 90 parts by weight of styrene and 60 to 10 parts by weight of an acrylic component as a monomer unit. What gives an acrylic component is a so-called acrylic monomer, and specific examples thereof include acrylic acid alkyl ester and methacrylic acid alkyl ester such as methyl acrylate, ethyl acrylate, n-butyl acrylate, isobutyl acrylate, Ethyl hexyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, n-butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, lauryl methacrylate,
Stearyl methacrylate and the like, especially acrylic acid n-
Butyl, ethylhexyl acrylate, n-methacrylic acid
Butyl and lauryl methacrylate are preferred.
【0008】低分子重量合体は、GPCクロマトグラム
において分子量ピーク(Lp)を3000〜80000
に、更に好ましくは4000〜50000に少なくとも
1つ以上もつのが好適である。低分子量体の分子量ピー
クLpが3000より低い定着性は良好であるが、現像
機内でトナーのスペント及び微細化を引き起こし易く、
画質が不良になり、現像剤寿命を悪化する。また、分子
量ピークLpが80000より高いトナーのスペント、
微細化は起こりにくいが低温領域で定着性が不良とな
り、且つコールドオフセット温度も不良となり好ましく
ない。高分子量重合体は、(1)架橋してない高分子量
成分、または(2)架橋成分を有することで構成され
る。[0008] The low molecular weight combination has a molecular weight peak (Lp) of 3,000 to 80,000 in the GPC chromatogram.
It is more preferable to have at least one or more in 4000 to 50000. The low-molecular weight polymer has a molecular weight peak Lp of less than 3000, and the fixability is good, but the toner is likely to cause spent and miniaturization in the developing machine.
The image quality becomes poor and the life of the developer is deteriorated. In addition, the spent toner of which the molecular weight peak Lp is higher than 80,000,
Although miniaturization is unlikely to occur, the fixability becomes poor in the low temperature region, and the cold offset temperature also becomes poor, which is not preferable. The high molecular weight polymer is composed of (1) non-crosslinked high molecular weight component or (2) crosslinked component.
【0009】(1)架橋してない高分子量成分の場合 スチレン系共重合体は、GPCクロマトグラムにおいて
高分子量体の分子量ピーク(Hp)を100000〜1
500000に更に好ましくは200000〜1200
000に少なくとも1つ以上もつものが好適である。高
分子量体の分子量ピークHpが100000より低いと
定着性は良好であるが、ホットオフセットが発生しやす
くなり使用可能定着温度幅が狭くなり好ましくない。ま
た、分子量ピークHpが1500000を越えると耐ホ
ットオフセット性は良好であるが、低温領域での定着性
が不良となり、定着下限温度が上昇し好ましくない。(1) In the case of non-crosslinked high molecular weight component The styrene-based copolymer has a molecular weight peak (Hp) of the high molecular weight substance in the GPC chromatogram of 100,000 to 1
More preferably 500,000 to 200,000 to 1200
Those having at least one in 000 are preferable. When the molecular weight peak Hp of the high molecular weight compound is lower than 100,000, the fixability is good, but hot offset is likely to occur and the usable fixing temperature range is narrowed, which is not preferable. Further, when the molecular weight peak Hp exceeds 1500000, the hot offset resistance is good, but the fixability in the low temperature region becomes poor and the lower limit fixing temperature rises, which is not preferable.
【0010】(2)架橋した高分子量成分の量 架橋した高分子量体を得るには構成するモノマーの架橋
剤を構成成分として有するが、その架橋剤量は0.01
〜2重量%が好ましく、更に好ましくは0.02〜1重
量%が好適である。架橋剤としては主に重合性の二重結
合を二個以上持つ化合物で、例えばジビニルベンゼン、
ジビニルナフタレン等の芳香族ジビニル化合物、エチレ
ングリコール・ジメタクリレート、テトラエチレングリ
コール・ジメタクリレート、1、3−ブタンジオール・
ジメタクリレート、1、6−ヘキサンジオール・ジアク
リレートアリール・メタクリレート等のジエチレン性カ
ルボン酸エステル、N、Nジビニルアニリン、ジビニル
エーテル、ジビニルスルファイド等がある。ジビニルベ
ンゼン、エチレングレコールジメタアクリレート、1、
6ヘキサンジオール・ジアクリレートが好適に使用され
る。架橋された高分子量体のテトラヒドロフラン(TH
F)不溶分が3〜95重量%が好ましく、更に好ましく
は5〜90重量%のものが好適である。THF不溶分が
3重量%より低いとホットオフセットが発生しやすくな
り、使用可能定着温度幅が狭くなり好ましくない。ま
た、THF不溶分が95重量%より高いと架橋密度が高
くなりすぎ定着不良となり好ましくない。(不溶分測定
はセライトを使用したロ過法による。)(2) Amount of cross-linked high-molecular weight component To obtain a cross-linked high-molecular weight component, a cross-linking agent of a constituent monomer is included as a constituent component, and the cross-linking agent amount is 0.01.
Is preferably 2 to 2% by weight, more preferably 0.02 to 1% by weight. The cross-linking agent is a compound mainly having two or more polymerizable double bonds, for example, divinylbenzene,
Aromatic divinyl compounds such as divinylnaphthalene, ethylene glycol dimethacrylate, tetraethylene glycol dimethacrylate, 1,3-butanediol
Examples include dimethacrylate, diethylenic carboxylic acid esters such as 1,6-hexanediol / diacrylate aryl / methacrylate, N, N divinyl aniline, divinyl ether, and divinyl sulfide. Divinylbenzene, ethylene glycol dimethacrylate, 1,
6-hexanediol diacrylate is preferably used. Crosslinked high molecular weight tetrahydrofuran (TH
F) The insoluble content is preferably 3 to 95% by weight, more preferably 5 to 90% by weight. When the THF insoluble content is lower than 3% by weight, hot offset is likely to occur and the usable fixing temperature range is narrowed, which is not preferable. On the other hand, if the THF insoluble content is higher than 95% by weight, the crosslink density becomes too high and the fixing becomes unsatisfactory. (The insoluble content is measured by filtration using Celite.)
【0011】また、低分子量体と高分子量体の比は、8
0〜40重量%が好ましい。低分子量体の比率が80重
量部を越えると、定着性は良好であるが耐ホットオフセ
ット性が悪化し、使用可能温度幅が狭くなり好ましくな
く、また得られたトナーは脆くなりキャリアへのトナー
のスペント化及び微細化を起こし易くなり、長時間使用
するとトナー飛散及び白地部へのカブリが増加する。ま
た、低分子量体の比率が40重量部未満だと現像剤の耐
久性及び耐ホットオフセット性は良好であるが、低温領
域での定着性が悪化し定着下限温度が上昇し好ましくな
い。The ratio of low molecular weight to high molecular weight is 8
0-40% by weight is preferred. When the ratio of the low molecular weight product exceeds 80 parts by weight, the fixability is good, but the hot offset resistance is deteriorated and the usable temperature range is narrowed, which is not preferable, and the obtained toner becomes brittle and becomes a toner for a carrier. When the toner is used for a long time, toner scattering and fog on a white background portion increase. When the ratio of the low molecular weight product is less than 40 parts by weight, the durability and hot offset resistance of the developer are good, but the fixability in the low temperature region deteriorates and the lower limit fixing temperature rises, which is not preferable.
【0012】スチレン系共重合体樹脂のガラス移転温度
は、50℃以上であることが好ましい。ガラス移転温度
が50℃未満の場合は、40℃以上の高温で長時間トナ
ー放置した時にトナーの凝集或はトナーの固着を招き使
用上問題がある。スチレン系共重合体樹脂のフロー軟化
温度は、トナーの定着性能、現像剤の耐久性能等を考慮
して適時選択すればよいが、加熱ローラー定着方式で1
20℃〜220℃の温度で定着する場合には、例えば8
0〜160℃が好ましくは90〜150℃が好適であ
る。また、上記メイン樹脂以外に他のサブ樹脂を併用し
て使用してもよく、サブ樹脂の使用量は全樹脂量に対し
て30重量%以下が好ましい。サブ樹脂としては、例え
ば分子量ピークガ1つしかないスチレン系共重合樹脂、
ロジン変性マレイン樹脂、フェノール樹脂、シリコーン
樹脂、ケトン樹脂、エポキシ樹脂ポリエステル樹脂、キ
シレン樹脂、及びポリビニルブチラール樹脂などを単独
或は2種以上併用して使用することができる。The glass transition temperature of the styrene copolymer resin is preferably 50 ° C. or higher. When the glass transfer temperature is lower than 50 ° C., when the toner is left at a high temperature of 40 ° C. or higher for a long period of time, the toner agglomerates or the toner sticks, resulting in a problem in use. The flow softening temperature of the styrene-based copolymer resin may be appropriately selected in consideration of the fixing performance of the toner and the durability performance of the developer.
When fixing at a temperature of 20 ° C to 220 ° C, for example, 8
0-160 degreeC is preferable and 90-150 degreeC is suitable. In addition to the main resin, other sub resins may be used in combination, and the amount of the sub resin used is preferably 30% by weight or less based on the total amount of the resin. As the sub-resin, for example, a styrene-based copolymer resin having only one molecular weight peak,
A rosin-modified maleic resin, a phenol resin, a silicone resin, a ketone resin, an epoxy resin, a polyester resin, a xylene resin, and a polyvinyl butyral resin can be used alone or in combination of two or more.
【0013】本発明で用いる着色剤としては、従来から
用いられるものであれば特に制限されるものではなく、
任意の適当な顔料または染料が使用できる。例えば、酸
化チタン、亜鉛華、アルミナホワイト、炭酸カルシウ
ム、紺青、カーボンブラック、フタロシアニンブルー、
フタロシアニングリーン、ハンザイエローG、ローダミ
ン系洗顔料、クロムイエロー、キナクリドン、ベンジジ
ンイエロー、ローズベンガル、トリアリルメタン系染
料、アントラキノン染料、モノアゾ及びジスアゾ系洗顔
料などを相当するトナーの色に着色剤を単独または混合
して用いる。着色剤の含有量は、現像により可視像を形
成することができるようトナーを着色するに十分な量あ
ればよく、例えば樹脂100重量部に対して1〜20重
量部とするのが好ましい。The colorant used in the present invention is not particularly limited as long as it is conventionally used.
Any suitable pigment or dye can be used. For example, titanium oxide, zinc white, alumina white, calcium carbonate, navy blue, carbon black, phthalocyanine blue,
Phthalocyanine green, Hansa yellow G, Rhodamine-based cleansers, Chrome yellow, Quinacridone, Benzidine yellow, Rose Bengal, Triallylmethane-based dyes, Anthraquinone dyes, Monoazo and disazo-based cleansers, etc. Alternatively, they are mixed and used. The content of the colorant may be an amount sufficient to color the toner so that a visible image can be formed by development, and for example, it is preferably 1 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin.
【0014】本発明で用いられるポリプロピレン系ワッ
クスとしては、以下の特徴を持つものが使用される。ポ
リプロピレン系ワックスの数平均分子量(Mn)は、蒸
気圧浸透圧法で測定した時の値で3000〜10000
がよく、更には4000〜9000がより好ましい。数
平均分子量が3000未満では定着のオフセット防止効
果があるが、しかしトナーの黒べた部の刷毛筋、画像の
欠け等の画質が悪く、高い画像濃度が安定してえられな
いので好ましくない。数平均分子量が10000より高
いと、画質及び画像安定性はすぐれているが、定着での
オフセット防止効果が十分に得られなく好ましくない。The polypropylene wax used in the present invention has the following characteristics. The number average molecular weight (Mn) of the polypropylene wax is 3000 to 10000 as a value measured by a vapor pressure osmotic pressure method.
Is more preferable, and 4000 to 9000 is more preferable. When the number average molecular weight is less than 3,000, there is an effect of preventing fixing offset, but it is not preferable because the image quality such as brush streaks in the black solid portion of the toner and image defects is poor, and a high image density cannot be obtained stably. When the number average molecular weight is higher than 10,000, the image quality and image stability are excellent, but the effect of preventing offset during fixing cannot be sufficiently obtained, which is not preferable.
【0015】また、ワックスの揮発分が0.5%より高
いと連続複写した時にトナー帯電量の安定性が悪く、特
に二成分現像剤中のトナー濃度変化が大きく、しいては
画像濃度の安定性が悪く、カブリの振れが大きく、更に
複写機内部でのトナー飛散が増大して好ましくない。揮
発分が0.5%以下であるとトナー停電量、現像剤中ト
ナー濃度の安定性が良好であり、画像安定性及びトナー
飛散状態も良好である。尚、ワックス中の揮発分は11
5℃で4時間乾燥して乾燥前後の重量減量として求め
た。ワックスの融点は、熱分析(示差熱分析計、示差走
査熱分析計等)の吸熱パターンのピーク位置温度から求
めて100〜180℃がよく、さらには120〜160
℃がより好ましい。180℃以上の高融点のものでは、
トナーを混練機等で製造する際に加熱してもワックスが
十分に溶融されず樹脂中への相溶性が悪くなり、またト
ナーの最低定着温度が悪化し好ましくない。100℃以
下の低融点のものは、トナーを混練機で製造する場合に
練りのシェアーがかかりにくく着色剤やその他内添剤等
の分散性を悪化するので好ましくない。If the volatile content of the wax is higher than 0.5%, the toner charge amount is not stable during continuous copying, and especially the toner concentration change in the two-component developer is large, and thus the image concentration is stable. It is not preferable because the performance is poor, the fogging is large, and the toner scattering inside the copying machine is increased. When the volatile content is 0.5% or less, the toner blackout amount, the stability of the toner concentration in the developer are good, and the image stability and the toner scattering state are also good. The volatile content in the wax is 11
It was dried at 5 ° C. for 4 hours and determined as the weight loss before and after drying. The melting point of the wax is preferably 100 to 180 ° C., further 120 to 160, as determined from the peak position temperature of the endothermic pattern of thermal analysis (differential thermal analyzer, differential scanning calorimeter, etc.).
C is more preferred. With a high melting point of 180 ° C or higher,
Even if the toner is heated with a kneader or the like when heated, the wax is not sufficiently melted, the compatibility with the resin deteriorates, and the minimum fixing temperature of the toner deteriorates, which is not preferable. Those having a low melting point of 100 ° C. or less are not preferable because the shear of kneading is less likely to occur when the toner is manufactured by a kneader and the dispersibility of the colorant and other internal additives is deteriorated.
【0016】トナーへのワックスの含有量は、使用する
樹脂成分、着色剤、及び定着機構等により異なるが、加
熱ローラー定着法では一般的に樹脂100重量部に対し
て0.5〜10重量部がよく、更には1〜6重量部程度
が好適であり、0.5重量部に対して0.5〜10重量
部未満では効果が定着でのオフセット防止効果が小さく
なり、10重量部を超えるとトナーの流動性、帯電性等
に悪影響し、画質不良や画像安定性の悪化を招き好まし
くない。尚、前記ポリプロピレン系ワックスの他に、数
平均分子量(Mn)の異なる範囲のポリプロピレンワッ
クス、ポリエチレンワックス、パラフィンワックス、高
級脂肪酸、脂肪酸アミド、金属石鹸等を必要に応じて少
量添加してもよい。この他、トナーの帯電性を調整する
目的で、正荷電性トナーの場合にはニグロシン系染料、
4級アンモニウム塩、トリアミノトリフェニルメタン系
化合物、イミダゾール化合物の公知の帯電制御剤、負荷
電性トナーの場合には含金アゾ系染料、サルチル酸金属
錯体及びアルキルサルチル酸金属錯体等の公知の帯電制
御剤を適量添加してもよい。その添加量は樹脂100重
量部に対して0.05〜10重量部程度が好ましい。The content of the wax in the toner varies depending on the resin component used, the colorant, the fixing mechanism, etc., but in the heating roller fixing method, it is generally 0.5 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin. Further, about 1 to 6 parts by weight is preferable, and if it is less than 0.5 to 10 parts by weight with respect to 0.5 parts by weight, the effect of preventing offset in fixing becomes small, and it exceeds 10 parts by weight. And the fluidity and chargeability of the toner are adversely affected, resulting in poor image quality and poor image stability, which is not preferable. In addition to the polypropylene wax, a small amount of polypropylene wax, polyethylene wax, paraffin wax, higher fatty acid, fatty acid amide, metal soap or the like having a different number average molecular weight (Mn) may be added if necessary. In addition, in order to adjust the chargeability of the toner, in the case of positively charged toner, a nigrosine dye,
Known charge control agents for quaternary ammonium salts, triaminotriphenylmethane compounds, imidazole compounds, metal-containing azo dyes for negatively chargeable toners, salicylic acid metal complexes and alkylsalicylic acid metal complexes An appropriate amount of charge control agent may be added. The addition amount is preferably about 0.05 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin.
【0017】更に、トナー粒子表面にトナーの流動性、
耐凝集性の向上、トナーの抵抗調整、帯電制御の目的で
チタニア、シリカ、アルミナ、マグネタイト、フェライ
ト等の酸化金属微粉末及びアクリル樹脂等の有機微粉末
を単独或は混合して添加することも可能である。その添
加量はトナー粒子100重量部に対して0.01〜5重
量部程度が好ましい。また、本発明のトナーを2成分系
現像剤に用いる場合には、磁性キャリアと混合して用い
ればよく、現像剤中のキャリアとトナーの含有比は10
0:1〜10重量部が好ましい。磁性キャリアとして
は、平均粒子径20〜200μm程度の鉄粉、フェライ
ト粉、マグネタイト粉、磁性樹脂キャリアなど従来から
公知のものが使用できる。また、これらの表面に公知の
シリコーン系樹脂、アクリル系樹脂フッ素系樹脂など、
或はこれら樹脂の混合物をコーティングしたものも好適
に使用できる。Further, the fluidity of the toner on the surface of the toner particles,
For the purpose of improving aggregation resistance, adjusting toner resistance, and controlling charge, fine powder of metal oxide such as titania, silica, alumina, magnetite, ferrite, and fine powder of organic material such as acrylic resin may be added alone or in a mixture. It is possible. The addition amount is preferably about 0.01 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the toner particles. Further, when the toner of the present invention is used in a two-component developer, it may be used by mixing it with a magnetic carrier, and the content ratio of the carrier to the toner in the developer is 10%.
0: 1 to 10 parts by weight is preferable. As the magnetic carrier, conventionally known ones such as iron powder, ferrite powder, magnetite powder and magnetic resin carrier having an average particle diameter of about 20 to 200 μm can be used. In addition, known silicone resins, acrylic resins, fluorine resins, etc. on these surfaces,
Alternatively, those coated with a mixture of these resins can be preferably used.
【0018】また、本発明トナーは、キャリアを使用し
ない1成分系現像剤あるマグネタイト等の磁性物を含有
した磁性1成分トナー、或いは磁性物を含有しない非磁
性1成分トナーとしても用いることができる。トナー粒
子の製造方法は、従来から用いられている各種トナー製
造方法が適用できるが、例えば一般的な例としては、ま
ず樹脂、着色剤、ワックス、帯電制御剤等を公知の混合
機で均一に分散混合し、次いで混合物を密閉式ニーダー
或いは1軸または2軸の押出機等で溶融混練し、冷却
後、粉砕し、分級すればよい。混練機は連続生産できる
等の優位性から近年は1軸または2軸の押出機が主流で
あり、例えば神戸製鋼所社製KTK型2軸押出機、東芝
機械社製TEM型押出機、ケイ・シー・ケイ社製2軸押
出機、池貝鉄工所社製PCM型2軸押出機、ブス社製コ
ニーダー等がよい。トナーの平均粒径は、3〜20μm
が好適である。更にトナーに外添処理する場合には、分
級トナーと外添剤を高速撹拌機等で撹拌混合すればよ
い。The toner of the present invention can also be used as a magnetic one-component toner containing a magnetic substance such as magnetite which is a one-component developer without using a carrier, or a non-magnetic one-component toner containing no magnetic substance. .. As a method for producing toner particles, various conventionally used toner production methods can be applied. For example, as a general example, first, a resin, a colorant, a wax, a charge control agent and the like are uniformly mixed with a known mixer. The mixture may be dispersed and mixed, and then the mixture may be melt-kneaded by a closed kneader or a uniaxial or biaxial extruder, cooled, pulverized, and classified. In recent years, a single-screw or twin-screw extruder has been mainly used because of its superiority such as continuous production of kneaders. For example, KTK type twin screw extruder manufactured by Kobe Steel, TEM type extruder manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd. A twin-screw extruder manufactured by CK, a PCM type twin-screw extruder manufactured by Ikegai Iron Works, a co-kneader manufactured by Bus Co. and the like are preferable. The average particle size of the toner is 3 to 20 μm.
Is preferred. When the toner is externally added, the classified toner and the external additive may be stirred and mixed with a high-speed stirrer or the like.
【0019】[0019]
【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳細に説明
するが、本発明はその要旨を超えない限り以下の実施例
により何等制限されるものではない。尚、下記実施例
中、単に「部」とあるものはいずれも「重量部」を意味
するものとする。 <実施例1>The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited to the following examples unless it exceeds the gist. In the following examples, the term "parts" simply means "parts by weight". <Example 1>
【表1】 ・スチレン/n−ブチルアクリレート共重合樹脂 100重量部 (フロー軟化点126℃、ガラス転移点60℃) ・着色剤 カーボンブラック MA−7 5重量部 (三菱化成社製) ・低分子量ポリプロピレンa 2重量部 (Mn=8000、揮発分=0.2%、融点=148℃) ・帯電制御剤 ボントロンP51 2重量部 (オリエント化学社製4級アンモニウム塩) を配合し、連続2軸押出機を用いて混練、粉砕し、分級
して、平均粒径10μmの黒色トナーを得た。この黒色
トナー100部に対してシリカ粉末(日本アエロジル社
製R972)0.2部をヘンシェルミキサーにて外添処
理してトナーAを得た。得られたトナーA4部とメチル
シリコーン含有樹脂で表面コートされた平均粒径100
μmのフェライト粉キャリア100部を混合し、撹拌現
剤Aを作成した。[Table 1] Styrene / n-butyl acrylate copolymer resin 100 parts by weight (flow softening point 126 ° C, glass transition point 60 ° C) ・ Colorant carbon black MA-7 5 parts by weight (manufactured by Mitsubishi Kasei) ・ Low molecular weight Polypropylene a 2 parts by weight (Mn = 8000, volatile matter = 0.2%, melting point = 148 ° C.)-Charging control agent Bontron P51 2 parts by weight (Quaternary ammonium salt manufactured by Orient Chemical Co., Ltd.) was blended, and continuous biaxial extrusion was performed. Kneading, pulverizing and classifying using a machine, a black toner having an average particle size of 10 μm was obtained. To 100 parts of this black toner, 0.2 part of silica powder (R972 manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.) was externally added using a Henschel mixer to obtain a toner A. 4 parts of the obtained toner A and an average particle size of 100 which was surface-coated with a resin containing methyl silicone
A stirring agent A was prepared by mixing 100 parts of a ferrite powder carrier of μm.
【0020】次に、この現像剤Aについて有機光導電体
を観光体とし、定着機がシリコンゴムにテフロン樹脂を
薄層コーティングし、ローラー内部にヒーターランプを
装着した上ヒートラーとシリコンゴムから成る下加圧ロ
ーラーから構成され、シリコンオイル等離型液の供給な
しで定着温度を190℃に設定し、コピー速度50枚/
分の複写機を用いて、温度23〜25℃、湿度50〜6
0%RHの条件下で50,000枚の実写テストを実施
した。尚、実写テストに使用した補給トナーは上記現像
剤の用いられたトナーと同一組成物のトナーAである。Next, regarding this developer A, an organic photoconductor is used as a tourist, a fixing device coats silicon rubber with a thin layer of Teflon resin, and a heater lamp is mounted inside the roller. It is composed of a pressure roller, fixing temperature is set to 190 ℃ without supplying release liquid such as silicone oil, and copy speed is 50 sheets /
Minute copier, temperature 23 ~ 25 ℃, humidity 50 ~ 6
A live-action test of 50,000 sheets was carried out under the condition of 0% RH. The replenishment toner used in the actual copying test is toner A having the same composition as the toner containing the developer.
【0021】実写テストの結果、初期から50,000
枚まで現像剤の帯電量、トナー濃度が安定して推移し
た。そして、コピー黒色部の平均一性、欠けもよく及び
画像濃度も高く安定したものであり、またコピー白地部
の汚れであるカブリの増加もなく、しかも機内のトナー
飛散による汚染もほとんどなく、耐久性に優れたトナー
及び現像剤であった。また、定着ローラーの汚れもほと
んどなく、通紙した紙の表裏ともに汚れは全くなかっ
た。この時のコピー画像データー等の推移を図1に示
す。As a result of the live-action test, 50,000 from the beginning
The charge amount of the developer and the toner concentration were stable until the number of sheets. The average blackness of the copy black area is good, and the image density is good, and the image density is high and stable, and there is no increase in fog that is a stain on the copy white area, and there is almost no contamination due to toner scattering inside the machine, and it is durable. The toner and developer have excellent properties. Further, the fixing roller was hardly stained, and neither the front side nor the back side of the fed paper was stained at all. The transition of the copy image data and the like at this time is shown in FIG.
【0022】<実施例2>実施例1の低分子量ポリプロ
ピレンaの添加量を5部とした以外は、実施例1と同様
にトナーB及び現像剤Bを作成し、50,000枚の実
写テストを実施した。実写テストの結果、初期から5
0,000枚まで現像剤の帯電量、トナー濃度が安定し
て推移した。そして、コピー黒色部の均一性、欠けはほ
ぼ良好であったが、画像濃度は高く安定したものであ
り、またコピー白地部の汚れであるカブリの増加もな
く、しかも機内のトナー飛散による汚染も全くなく、耐
久性に優れたトナー及び現像剤であった。また、定着ロ
ーラーの汚れは全くなく、通紙した紙の表裏ともに汚れ
も全くなかった。<Example 2> Toner B and developer B were prepared in the same manner as in Example 1 except that the addition amount of the low molecular weight polypropylene a in Example 1 was changed to 5 parts. Was carried out. 5 from the beginning as a result of the live-action test
The charge amount of the developer and the toner concentration changed stably up to 50,000 sheets. The uniformity of the black portion of the copy and the lack thereof were almost good, but the image density was high and stable, and there was no increase in fog, which is a stain on the white portion of the copy, and there was also contamination due to toner scattering inside the machine. It was a toner and a developer with excellent durability. Further, the fixing roller was not stained at all, and neither the front side nor the backside of the fed paper was stained at all.
【0023】<実施例3>実施例1の低分子量ポリプロ
ピレンaをb(Mn=5000、揮発分=0.3%、融
点=148℃)2部とした以外は、実施例1と同様にト
ナーC及び現像剤Cを作製し、50,000枚の実写テ
スト実施した。実写テストの結果、初期から50,00
0枚まで現像剤の帯電量、トナー濃度はほぼ安定してい
た。そして、コピー黒色部の均一性、欠けもほぼ良く及
び画像濃度も高くほぼ安定したものであり、またコピー
白地部の汚れであるカブリも初期より低くほぼ安定して
おり、しかも機内のトナー飛散による汚染もほとんどな
く、耐久性能に優れたトナー及び現像剤であった。ま
た、定着ローラーの汚れは全くなく、通、紙した紙の表
裏ともによごれは全くなかった。この時のコピー画像デ
ーター等の推移を図2に示す。Example 3 A toner similar to Example 1 except that the low molecular weight polypropylene a of Example 1 was changed to 2 parts of b (Mn = 5000, volatile content = 0.3%, melting point = 148 ° C.). C and the developer C were prepared, and an actual copying test was performed on 50,000 sheets. As a result of the live-action test, 50000 from the beginning
The charge amount of the developer and the toner concentration were almost stable up to the 0th sheet. Further, the uniformity of the black portion of the copy, the lack of defects and the image density are high and almost stable, and the fog that is the stain on the white portion of the copy is lower than the initial level and is almost stable. The toner and the developer were excellent in durability with almost no contamination. Further, the fixing roller was not stained at all, and neither the front side nor the back side of the printed paper was stained. The transition of the copy image data etc. at this time is shown in FIG.
【0024】<比較例1>実施例1の低分子量ポリプロ
ピレンaをc(Mn=12,000、揮発分=0.3
%、融点=150℃)2部とした以外は、実施例1と同
様にトナーC及び現像剤Cを作製し、50,000枚の
実写テストを実施した。実写テストの結果、初期から5
0,000枚まで現像剤の帯電量が途中から低下傾向
で、トナー濃度が上昇傾向を示し、コピー画像的に画像
濃度が上昇して、諸調性の悪い画像になり、しかもかぶ
りも初期には良好であったが途中から悪化傾向にあっ
た。また、コピー画質的に黒部に刷毛筋、欠けが目だち
好ましくなかった。更に、機内のトナー飛散による汚染
もかなり多く目立ち問題あるレベルであった。なお、定
着ローラーの汚れはほとんどなく、通紙した紙の表裏と
もに汚れは全くなかった。Comparative Example 1 The low molecular weight polypropylene a of Example 1 was c (Mn = 12,000, volatile matter = 0.3).
%, Melting point = 150 ° C.) Toner C and developer C were prepared in the same manner as in Example 1, except that the actual copying test was performed on 50,000 sheets. 5 from the beginning as a result of the live-action test
The charge amount of the developer tends to decrease from the middle up to 50,000 sheets, and the toner density tends to increase, and the image density increases as a copy image, resulting in an image with poor tonality and initial fogging. Was good but tended to deteriorate from the middle. In addition, in terms of copy image quality, a black streak had a streak or a chip, which was not preferable. Further, there was a considerable amount of contamination due to toner scattering inside the machine, which was a problematic level. It should be noted that the fixing roller was scarcely soiled, and neither the front side nor the backside of the fed paper was soiled at all.
【0025】<比較例2>実施例1の低分子量ポリプロ
ピレンaをd(Mn=2100、揮発分=0.3%、融
点=144℃)2部とした以外は、実施例1と同様にト
ナーD及び現像剤Dを作製し、50,000枚の実写テ
ストを実施した。実写テストの結果、初期から50,0
00枚まで現像剤の帯電量、トナー濃度は安定して、そ
してコピー黒色部の均一性、欠けはよく、画像濃度も高
く、ほぼ安定性していたが、カブリが著しく高く問題あ
るレベルであった。また、定着ローラーの汚れがかなり
目立だち、通紙した紙の表裏ともに実写途中より汚れが
発生した。Comparative Example 2 A toner was prepared in the same manner as in Example 1 except that 2 parts of d (Mn = 2100, volatile matter = 0.3%, melting point = 144 ° C.) was used for the low molecular weight polypropylene a of Example 1. D and developer D were prepared, and an actual copying test was performed on 50,000 sheets. As a result of the live-action test, 50,0 from the beginning
The amount of developer charge and toner concentration were stable up to 00 sheets, and the black portion of the copy was uniform and good, and the image density was high and almost stable, but fog was extremely high and at a problematic level. It was In addition, the fixing roller was markedly contaminated, and the front and back sides of the passed paper were contaminated during the actual shooting.
【0026】<比較例3>実施例3の低分子量ポリプロ
ピレンcをe(Mn=5000、揮発分=0.9%、融
点=148℃)2部とした以外は、実施例3と同様にト
ナーE及び現像剤Eを作製し、50,000枚の実写テ
ストを実施した。実写テストの結果、初期から50,0
00枚まで現像剤の帯電量は途中よりやや低下傾向で、
トナー濃度は上昇傾向を示し、そして、コピー黒色部の
画像濃度が途中より徐々に上昇し、諸調性のやや悪い画
像になり、またカブリも初期は低くかったが途中から悪
化した。しかも機内のトナー飛散による汚染もかなり多
く目立ち問題あった。なお、定着ローラーの汚れは全く
なく、通紙した紙の表裏ともに汚れは全くなかった。こ
の時のコピー画像データー等の推移を図3に示す。 <比較例4>実施例1のトナー組成を下記の通りとした
以外は、実施例1と同様にトナーF及び現像Fを作製
し、50,000枚の実写テストを実施した。Comparative Example 3 A toner was prepared in the same manner as in Example 3 except that 2 parts of e (Mn = 5000, volatile content = 0.9%, melting point = 148 ° C.) was used for the low molecular weight polypropylene c of Example 3. E and developer E were prepared, and an actual copying test was performed on 50,000 sheets. As a result of the live-action test, 50,0 from the beginning
The charge amount of the developer tends to decrease a little from the middle until 00 sheets,
The toner density tended to increase, and the image density in the black portion of the copy gradually increased from the middle, resulting in an image with slightly poor tonality, and the fog was low at the beginning but deteriorated from the middle. Moreover, there was a considerable amount of pollution caused by toner scattering inside the machine, which was a problem. The fixing roller was not stained at all, and neither the front side nor the backside of the fed paper was stained. The transition of the copy image data and the like at this time is shown in FIG. <Comparative Example 4> Toner F and developing F were prepared in the same manner as in Example 1 except that the toner composition of Example 1 was changed to the following, and an actual copying test was performed on 50,000 sheets.
【0027】[0027]
【表2】 ・スチレン/n−ブチルアクリレート共重合樹脂 100重量部 (フロー軟化点130℃、ガラス転移点62℃) ・着色剤 カーボンブラック MA−7 5重量部 (三菱化成社製) ・低分子量ポリプロピレンa 2重量部 MM(Mn=8000、揮発分=0.2%、融点=148℃) ・低分子量ポリエチレン(融点=127℃) ・帯電制御剤 ボントロンP51 (オリエント化学社製4級アンモニウム塩) 実写テストの結果、初期から50,000枚まで現像剤
の帯電量、トナー濃度は安定していた。そして、コピー
黒色部の均一性、欠けも良く及び画像濃度も高く安定し
たものであり、またコピー白地部の汚れであるカブリも
初期よりかなり低く安定しており、しかも機内のトナー
飛散による汚染も全くなく、耐久性能に優れたトナー及
び現像剤であった。[Table 2] Styrene / n-butyl acrylate copolymer resin 100 parts by weight (flow softening point 130 ° C, glass transition point 62 ° C) ・ Colorant carbon black MA-7 5 parts by weight (manufactured by Mitsubishi Kasei) ・ Low molecular weight Polypropylene a 2 parts by weight MM (Mn = 8000, volatile content = 0.2%, melting point = 148 ° C.), low molecular weight polyethylene (melting point = 127 ° C.), charge control agent Bontron P51 (Quaternary ammonium salt manufactured by Orient Chemical Co., Ltd.) As a result of the actual copying test, the charge amount of the developer and the toner concentration were stable from the initial stage to 50,000 sheets. The uniformity of the black portion of the copy, good chipping, and high image density are stable, and the fog, which is the stain on the white portion of the copy, is stable and much lower than the initial stage, and there is no contamination due to toner scattering inside the machine. None of them were toners and developers excellent in durability performance.
【0028】<語句の説明> 画像濃度 :コピー黒部をマスベス反射濃度計で測定
した値。Vd=500Vとは、感光体表面電位700V
でバイアス電位200Vで現像電位500Vであること
を表す。Vd=300Vとは、感光体表面電位500V
でバイアス電位300Vであることを表す。 カブリ :コピー白地部の汚れは、日本電色色差計
を用いて使用紙のコピー前後のハンター白度(Wb)を
測定し、その前後の値差より求めた値をカブリとした。
尚、現像電位Vdは500Vの場合を示す。 トナー帯電量:現像剤をサンプリングし、東芝ケミカル
ブローオフ帯電量測定置で測定した。 トナー濃度 :現像剤をサンプリングし、トナーを除去
して重量分析より求めた。<Explanation of Words> Image Density: A value obtained by measuring a copy black portion with a Masbeth reflection densitometer. Vd = 500V means the photoconductor surface potential of 700V
Indicates that the bias potential is 200V and the developing potential is 500V. Vd = 300V means the photoconductor surface potential of 500V
Indicates that the bias potential is 300V. Fog: As for the stain on the white background portion of the copy, the whiteness of the Hunter (Wb) before and after the copying of the used paper was measured using a Nippon Densoku color difference meter, and the value obtained from the difference between the values before and after the measurement was taken as the fog.
The development potential Vd is 500V. Toner charge amount: The developer was sampled and measured with a Toshiba chemical blow-off charge amount measuring device. Toner concentration: The developer was sampled, the toner was removed, and the toner concentration was determined by gravimetric analysis.
【0029】[0029]
【発明の効果】本発明の静電荷現像用トナーを使用する
ことにより、トナー帯電特性が良好であり、コピー画
質、画像濃度、カブリ等が良好で、且つ連続複写時でも
コピー画像、画質の変化が少なく安定しており、しかも
加熱ローラーの汚れが少なく十分な定着性能を示す等多
大な工業的利益を提供するものである。EFFECT OF THE INVENTION By using the electrostatic charge developing toner of the present invention, the toner charging property is good, the copy image quality, the image density, the fog and the like are good, and the copy image and the image quality change even during continuous copying. The present invention provides a great industrial advantage in that the heating roller is stable, and the heating roller is less contaminated and exhibits sufficient fixing performance.
【図1】 実施例1での連続複写時のコピー画像データ
ー等の推移FIG. 1 Transition of copy image data and the like during continuous copying in Example 1
【図2】 実施例3での連続複写時のコピー画像データ
ー等の推移2 is a transition of copy image data and the like during continuous copying in Example 3. FIG.
【図3】 比較例での連続複写時のコピー画像データー
等の推移FIG. 3 Transition of copy image data and the like during continuous copying in a comparative example
Claims (1)
透圧法による数平均分子量3000〜10000で、且
つ揮発分0.5%以下のポリプロピレンワックスを含有
することを特徴とする静電荷像現像用トナー。1. A toner for developing an electrostatic charge image comprising at least a resin, a colorant, and a polypropylene wax having a number average molecular weight of 3,000 to 10,000 and a volatile content of 0.5% or less by a vapor pressure osmometry.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP04113800A JP3097714B2 (en) | 1992-05-06 | 1992-05-06 | Toner for developing electrostatic images |
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---|---|---|---|
JP04113800A JP3097714B2 (en) | 1992-05-06 | 1992-05-06 | Toner for developing electrostatic images |
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Publication Number | Publication Date |
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JPH05313403A true JPH05313403A (en) | 1993-11-26 |
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WO2012033221A1 (en) * | 2010-09-08 | 2012-03-15 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner |
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