JPH05311122A - Surface treating agent for asbestos-containing molded article - Google Patents

Surface treating agent for asbestos-containing molded article

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JPH05311122A
JPH05311122A JP15572291A JP15572291A JPH05311122A JP H05311122 A JPH05311122 A JP H05311122A JP 15572291 A JP15572291 A JP 15572291A JP 15572291 A JP15572291 A JP 15572291A JP H05311122 A JPH05311122 A JP H05311122A
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JP
Japan
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polymer compound
asbestos
weight
parts
component
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Application number
JP15572291A
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Japanese (ja)
Inventor
Kenji Toda
鎌二 戸田
Hideichirou Riku
秀一郎 陸
Isamu Sofue
勇 祖父江
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TAKAMATSU YUSHI KK
Koatsu Gas Kogyo Co Ltd
Kyowa Sangyo Co Ltd
Original Assignee
TAKAMATSU YUSHI KK
Koatsu Gas Kogyo Co Ltd
Kyowa Sangyo Co Ltd
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Publication date
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Abstract

PURPOSE:To obtain a surface treating agent for asbestos-containing molded articles being surely stuck fast to the surface of slate without applying an undercoating agent, facilitating execution in a surface treating agent blended with an organic polymer compound emulsion for preventing release of asbestos with time. CONSTITUTION:A surface treating agent for asbestos-containing molded articles comprises an organic polymer compound emulsion as the first component and a silane coupling agent as the second component wherein 100 pts.wt. polymer compound in the organic polymer compound emulsion is blended with 0.5-10.0 pts.wt. calculated as solid content ratio of the silane coupling agent. The surface treating agent may be further mixed with colloidal silica as the third component in the ratio of solid content of 10-150 pts.wt. colloidal silica to 100 pts.wt. polymer compound in the organic polymer compound emulsion besides the first and the second components.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、建築材料や保温材等と
して使用されているアスベスト含有成形物が経時劣化し
て、その表面からアスベスト繊維が剥落したり、古い建
物の解体時等にアスベスト繊維が飛散するのを防止する
為の、アスベスト含有成形物の表面処理剤に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to asbestos-containing moldings used as building materials, heat insulating materials, etc., which are deteriorated with time, and asbestos fibers are exfoliated from the surface of the moldings, or when asbestos is dismantled in an old building. The present invention relates to a surface treatment agent for an asbestos-containing molded article for preventing fibers from scattering.

【0002】[0002]

【従来の技術】アスベスト繊維は、低廉で、耐火性に優
れ、セメント成形物の補強材としても役立つので、この
アスベスト繊維をセメントに混ぜて平板や波板状に成形
した建材(スレート)が、建物の屋根葺材、壁材等とし
て多用されている。又、セメントをバインダーとして円
筒状、板状その他の任意の形状に成形した耐火性保温材
も使用されている。処が、このアスベスト繊維は、発ガ
ン原因物質の有力候補の1つに挙げられており、関係者
の注目を集めている。その為、施工済みのアスベスト含
有建材が経時劣化して表層のアスベスト繊維が剥落し始
める前に、この剥落を防ぐ何等かの工事を行う必要があ
る。又、古い建物を解体する場合には、破砕されたアス
ベスト含有建材からアスベスト繊維が飛散するのを防ぐ
飛散防止対策を講じなければならない。
2. Description of the Related Art Asbestos fibers are inexpensive, have excellent fire resistance, and also serve as a reinforcing material for cement molded products. Therefore, building materials (slate) formed by mixing these asbestos fibers into cement to form flat or corrugated plates are It is widely used as a roofing material and wall material for buildings. Further, a refractory heat insulating material formed by using cement as a binder into a cylindrical shape, a plate shape or any other shape is also used. However, this asbestos fiber is listed as one of the promising candidates for a carcinogen, and is attracting the attention of those concerned. Therefore, before the asbestos-containing building material that has been constructed deteriorates with time and the asbestos fibers in the surface layer begin to come off, it is necessary to perform some work to prevent this coming off. When dismantling an old building, it is necessary to take measures to prevent the scattering of asbestos fibers from the crushed building materials containing asbestos.

【0003】この様な対策に関する従来技術としては、
例えば、スレート屋根材の場合には、その表面に合成樹
脂系のコーティング剤を塗布する工法が行われている。
又、劣化し始めたスレート屋根の上面に、合成樹脂エマ
ルジョン及び無機質又は有機質繊維等の補強材を混入し
たセメントモルタルを、所要厚さに吹き付けて被覆強化
層を形成させる工法も考案されている。
[0003] As a conventional technique concerning such measures,
For example, in the case of a slate roofing material, a method of applying a synthetic resin-based coating agent to the surface thereof is used.
Further, a method has also been devised in which cement mortar mixed with a synthetic resin emulsion and a reinforcing material such as an inorganic or organic fiber is sprayed to a required thickness on the upper surface of the slate roof which has begun to deteriorate to form a coating reinforcing layer.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】然し乍ら、合成樹脂系
コーティング剤は、スレート表面への付着力が乏しく、
殊にアスベストが剥落し始めた状態では増々付着し難く
なるので、下塗剤としての予めシーラーを塗布して置く
必要があった。又、劣化し始めたスレート屋根の上に、
強化モルタル層を積層させる工法は、施工現場でセメン
トモルタルを調製する繁雑な作業が伴い、又、専門職も
必要になる。そこで、本発明の目的は、合成樹脂等の有
機高分子化合物エマルジョンを主剤とし、これにシラン
カップリング剤及び必要に応じてコロイダルシリカを配
合した組成を有して、下塗の作業工程を要せずに、スレ
ート等の表面に簡易に施工出来て、密着性に優れたアス
ベスト含有成形物の表面処理剤を提供するにある。
However, the synthetic resin coating agent has a poor adhesion to the slate surface,
In particular, when asbestos begins to come off, it becomes more difficult to adhere, so it was necessary to apply a sealer as an undercoat in advance. Also, on the slate roof that started to deteriorate,
The method of laminating the reinforced mortar layer involves complicated work of preparing cement mortar at the construction site, and requires a professional. Therefore, an object of the present invention is to use an organic polymer compound emulsion such as a synthetic resin as a main ingredient, and to have a composition in which a silane coupling agent and colloidal silica are added as necessary, and a work step of undercoating is required. It is an object of the present invention to provide a surface treatment agent for an asbestos-containing molded article which can be easily applied to the surface of a slate or the like and has excellent adhesion.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】上記の目的を達成する為
に、本発明によるアスベスト含有成形物の表面処理剤
は、第1成分としての有機高分子化合物エマルジョン
と、第2成分としてのシランカップリング剤とを含有
し、前記有機高分子化合物エマルジョン中の高分子化合
物100重量部に対して、前記シランカップリング剤を
固形分比で0.5〜10.0重量部の割合で配合した構成
とした。そして、前記第1成分及び第2成分の他に、第
3成分としてのコロイダルシリカを、前記有機高分子化
合物エマルジョン中の高分子化合物100重量部に対し
て、固形分比で10〜150重量部の割合で配合しても
よい。
In order to achieve the above object, a surface treatment agent for an asbestos-containing molded article according to the present invention comprises an organic polymer compound emulsion as a first component and a silane cup as a second component. A composition containing a ring agent, and the silane coupling agent in an amount of 0.5 to 10.0 parts by weight in terms of solid content based on 100 parts by weight of the polymer compound in the organic polymer compound emulsion. And Then, in addition to the first component and the second component, colloidal silica as a third component is used in a solid content ratio of 10 to 150 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polymer compound in the organic polymer compound emulsion. You may mix in the ratio of.

【0006】[0006]

【作用】本発明の表面処理剤を、スレート等のアスベス
ト含有成形物の表面に、例えば、0.5Kg/m2の割合
で塗布すると、第2成分としてのシランカップリング剤
が保有するアルコキシ基及び有機官能基のうち、アルコ
キシ基は、アスベスト含有成形物に付着する等して存在
する水分により加水分解されてシラノール基となり、無
機質のアスベスト含有成形物の表面に化学結合する。一
方、有機官能基は、第1成分としての有機高分子化合物
が保有する有機官能基と化学結合する。その為、従来の
様にシーラー等の下塗剤を併用しなくても、表面処理剤
の硬化被膜はアスベスト含有形成物の表面に強固に密着
する。そして、有機高分子化合物の種類によっては、第
3成分としてコロイダルシリカを配合することによっ
て、アスベスト含有成形物への接着性が増し、又、塗膜
の硬化が促進される。有機高分子化合物エマルジョン中
の高分子化合物100重量部に対する、シランカップリ
ング剤の配合量は、固形分比で0.5重量部以下では上
記の効果が得られず、10.0重量部以上に増してもそ
の効果は増大せずに徒にコスト上昇を招くだけとなる。
又、有機高分子化合物エマルジョン中の高分子化合物1
00重量部に対する、コロイダルシリカの配合量は、固
形分比で10重量部以下では上記の効果が得られず、1
50重量部以上に増すと硬化被膜の耐水性に悪影響が生
じる。
When the surface-treating agent of the present invention is applied to the surface of an asbestos-containing molding such as slate at a rate of, for example, 0.5 Kg / m 2 , the alkoxy group contained in the silane coupling agent as the second component is applied. Further, among the organic functional groups, the alkoxy group is hydrolyzed by the water present by adhering to the asbestos-containing molded product to become a silanol group, and chemically bonds to the surface of the inorganic asbestos-containing molded product. On the other hand, the organic functional group is chemically bonded to the organic functional group possessed by the organic polymer compound as the first component. Therefore, the cured coating of the surface treatment agent firmly adheres to the surface of the asbestos-containing formed product without using a primer such as a sealer as in the conventional case. Then, depending on the type of the organic polymer compound, by adding colloidal silica as the third component, the adhesiveness to the asbestos-containing molded article is increased and the curing of the coating film is accelerated. The amount of the silane coupling agent based on 100 parts by weight of the polymer compound in the organic polymer compound emulsion is 0.5 parts by weight or less in terms of solid content, and the above effects cannot be obtained, and the amount is more than 10.0 parts by weight. Even if it increases, the effect does not increase, but only the cost increases.
Also, the polymer compound 1 in the organic polymer compound emulsion
If the amount of colloidal silica blended with 00 parts by weight is 10 parts by weight or less in terms of solid content, the above effect cannot be obtained, and 1
If it is more than 50 parts by weight, the water resistance of the cured coating is adversely affected.

【0007】[0007]

【実施例】第1成分となる有機高分子化合物エマルジョ
ンとしては、従来から各種コーティング剤のビヒクル形
成剤として使われて来たものを使用出来る。即ち、酢酸
ビニル樹脂エマルジョン、アクリル酸エステル樹脂エマ
ルジョン、アクリル・スチレン共重合樹脂エマルジョ
ン、エチレン・酢ビ系樹脂エマルジョン、酢ビ・ベオバ
共重合樹脂エマルジョン、ポリエステル樹脂エマルジョ
ン、ウレタン樹脂エマルジョン、エポキシ樹脂エマルジ
ョン、塩ビラテックス、塩ビ・エチレンラテックス、塩
ビ・エチレン・アクリルラテックス、塩化ビニリデンラ
テックス、塩化ビニリデン・アクリルラテックス等であ
る。然し、此等のうちでも、耐候性や耐アルカリ性が特
に優れた、アクリル酸エステル樹脂エマルジョンやアク
リル系共重合樹脂エマルジョンが特に好適している。
EXAMPLE As the organic polymer compound emulsion as the first component, those conventionally used as vehicle forming agents for various coating agents can be used. That is, vinyl acetate resin emulsion, acrylic ester resin emulsion, acrylic / styrene copolymer resin emulsion, ethylene / vinyl acetate resin emulsion, vinyl acetate / veova copolymer resin emulsion, polyester resin emulsion, urethane resin emulsion, epoxy resin emulsion, Examples thereof include vinyl chloride latex, vinyl chloride / ethylene latex, vinyl chloride / ethylene / acrylic latex, vinylidene chloride latex, vinylidene chloride / acrylic latex. However, among these, acrylic acid ester resin emulsions and acrylic copolymer resin emulsions, which are particularly excellent in weather resistance and alkali resistance, are particularly preferable.

【0008】第2成分となるシランカップリング剤とし
ては、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、
γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン等の
エポキシシラン。γ−アミノプロピルトリエトキシシラ
ン、N−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルトリメ
トキシシラン、N−β(アミノエチル)γ−アミノプロ
ピルメチルジメトキシシラン等のアミノシラン。ビニル
トリクロルシラン、ビニルトリス(β−メトキシエトキ
シ)シラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリメ
トキシシラン等のビニルシラン。γ−メタクロキシプロ
ピルトリメトキシシラン、γ−メタクロキシプロピルジ
メトキシシラン等のメタクロキシシラン。γ−メルカプ
トプロピルトリメトキシシラン、γ−クロロプロピルト
リメトキシシラン等の中から適宜に選定する。此等のシ
ランカップリング剤は、ビヒクルを形成させる有機高分
子化合物エマルジョンの硬化被膜を、スレート等のアス
ベスト含有成形物の表面に強固に密着させる為の“アン
カー”としての役割を果すもので、そのアルコキシ基が
加水分解することによってスレート等の無機質材の表面
に化学結合し、その有機官能基(アミノ基、エポキシ基
等)が有機高分子化合物の有機官能基と化学結合する。
As the silane coupling agent as the second component, γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane,
Epoxysilanes such as γ-glycidoxypropylmethyldiethoxysilane. Aminosilanes such as γ-aminopropyltriethoxysilane, N-β (aminoethyl) γ-aminopropyltrimethoxysilane, and N-β (aminoethyl) γ-aminopropylmethyldimethoxysilane. Vinylsilanes such as vinyltrichlorosilane, vinyltris (β-methoxyethoxy) silane, vinyltriethoxysilane, and vinyltrimethoxysilane. Metacloxysilanes such as γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane and γ-metacryloxypropyldimethoxysilane. It is appropriately selected from γ-mercaptopropyltrimethoxysilane, γ-chloropropyltrimethoxysilane and the like. These silane coupling agents play a role of "anchor" for firmly adhering the cured film of the organic polymer compound emulsion forming the vehicle to the surface of the asbestos-containing molded article such as slate, The alkoxy group is hydrolyzed to chemically bond to the surface of the inorganic material such as slate, and the organic functional group (amino group, epoxy group, etc.) is chemically bonded to the organic functional group of the organic polymer compound.

【0009】第3成分となるコロイダルシリカとして
は、市販の粒径10〜20mμのもの、例えば、アデラ
イト AT−20(旭電化工業株式会社製)を使用す
る。
As the colloidal silica as the third component, a commercially available one having a particle size of 10 to 20 mμ, for example, Adelite AT-20 (manufactured by Asahi Denka Kogyo Co., Ltd.) is used.

【0010】本発明の表面処理剤には、上記第1〜第3
成分の他にも、必要に応じて造膜助剤や難燃剤等も配合
するので、以下に、此等の助剤に就いて説明する。有機
高分子化合物エマルジョンの最低造膜温度が、施工環境
の温度より高い場合には、この最低造膜温度を何等かの
手段によって環境温度以下に下げてやらないと施工出来
ない。その手段として、造膜促進剤を表面処理剤中に配
合する。この造膜促進剤としては、キシレン、セロソル
ブアセテート、ヘキシレングリコール、テキサノール、
ブチルセロソルブ、カルビトールアセテート、ブチルカ
ルビトール、ブチルカルビトールアセテート、2,2,
4−トリメチル1,3−ペンタジオールモノイソブチレ
ート、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート等が
挙げられるが、中でも、耐水性の低下を招かない特性を
備えた、ブチルカルビトールアセテートが特に好適して
いる。
The surface treatment agent of the present invention includes the above-mentioned first to third
In addition to the components, a film-forming auxiliary agent, a flame retardant agent, etc. may be added, if necessary, so these auxiliary agents will be described below. When the minimum film-forming temperature of the organic polymer compound emulsion is higher than the temperature of the working environment, the work cannot be carried out unless the minimum film-forming temperature is lowered to the environmental temperature or lower by some means. As a means for this, a film formation accelerator is incorporated into the surface treatment agent. As the film formation accelerator, xylene, cellosolve acetate, hexylene glycol, texanol,
Butyl cellosolve, carbitol acetate, butyl carbitol, butyl carbitol acetate, 2,2
4-trimethyl 1,3-pentadiol monoisobutyrate, dibutyl phthalate, dioctyl phthalate and the like can be mentioned. Among them, butyl carbitol acetate, which has the property of not lowering the water resistance, is particularly preferable.

【0011】又、表面処理剤の硬化被膜に難燃性が要求
される場合には、第1成分である、塩ビ系の共重合樹脂
エマルジョン等を使用するか、又は、表面処理剤に適宜
の難燃剤を配合する。難燃剤としては、トリメチルホス
フェート、トリエチルホスフェート、トリブチルホスフ
ェート、トリオクチルホスフェート、トリブトキシエチ
ルホスフェート、オクチルジフェニルホスフェート、ト
リクレジルホスフェート、クレジルフェニルホスフェー
ト、トリフェニルホスフェート等の燐酸エステル。トリ
ス(クロロエチル)ホスフェート、トリス(2−クロロ
プロピル)ホスフェート、トリス(2,3−ジクロロプ
ロピル)ホスフェート、トリス(2,3−ブロモプロピ
ル)ホスフェート、トリス(ブロモクロロプロピル)ホ
スフェート等のハロゲン化燐酸エステル。ポリクロルパ
ラフィン、塩素化ポリエチレン、パークロロペンタシク
ロデカン、テトラブロムエタン、テトラブロムブタン、
TBA誘導体、ヘキサブロムシクロデカン、デカブロム
ジフェニルオキサイド等のハロゲン化合物。三酸化アン
チモン、硼酸バリウム、水酸化アルミニウム等の無機質
難燃剤等を使用出来る。
When the cured film of the surface treatment agent is required to have flame retardancy, the first component, such as a vinyl chloride type copolymer resin emulsion, is used, or the surface treatment agent is appropriately selected. Add a flame retardant. Examples of the flame retardant include phosphoric acid esters such as trimethyl phosphate, triethyl phosphate, tributyl phosphate, trioctyl phosphate, tributoxyethyl phosphate, octyl diphenyl phosphate, tricresyl phosphate, cresyl phenyl phosphate and triphenyl phosphate. Halogenated phosphoric acid ester such as tris (chloroethyl) phosphate, tris (2-chloropropyl) phosphate, tris (2,3-dichloropropyl) phosphate, tris (2,3-bromopropyl) phosphate, tris (bromochloropropyl) phosphate .. Polychloroparaffin, chlorinated polyethylene, perchloropentacyclodecane, tetrabromoethane, tetrabromobutane,
Halogen compounds such as TBA derivatives, hexabromocyclodecane, and decabromodiphenyl oxide. Inorganic flame retardants such as antimony trioxide, barium borate and aluminum hydroxide can be used.

【0012】更に、必要に応じて着色・充填剤として、
炭酸カルシウム、カオリンクレー、タルク、雲母、酸化
チタン、アルミペースト等を配合し、或は、撥水乃至は
吸水防止剤として、シリコンワックス、ジルコニユウム
化合物、リチウムシリケート、弗素化合物等を添加して
もよい。又、表面処理剤の原料配合の如何によっては、
増粘剤、消泡剤、分散剤、レベリング剤、防腐剤、防錆
剤等を添加する。
Further, if necessary, as a coloring / filling agent,
Calcium carbonate, kaolin clay, talc, mica, titanium oxide, aluminum paste, etc. may be blended, or silicon wax, zirconium compound, lithium silicate, fluorine compound, etc. may be added as a water repellent or water absorption inhibitor. .. Also, depending on the raw material composition of the surface treatment agent,
Thickeners, defoamers, dispersants, leveling agents, preservatives, rust inhibitors, etc. are added.

【0013】次に、本発明による表面処理剤の配合例の
幾つかを以下に列挙する。 《配合例 No.1》 アデカレジン EPE−0450 (旭電化工業株式会社製 エポキシ樹脂エマルジョンNV 48%) 100重量部 γ−グリシドキシピロピルメチルジエトキシシラン 1重量部 《配合例 No.2》 ペガール 750 (高圧ガス工業株式会社製 アクリル酸エステル共重合樹脂 エマルジョン NV 50%) 100重量部 γ−グリシドキシピロピルトリメトキシシラン 1重量部 アデライト AT−20 (旭電化工業株式会社製 コロイダルシリカ NV 20%) 55重量部 ブチルカルビトールアセテート 10重量部 《配合例 No.3》 ペガール 619 (高圧ガス工業株式会社製 酢ビ・ベオバ共重合樹脂エマルジョンNV5 0%) 100重量部 γ−グリシドキシピロピルトリメトキシシラン 1重量部 スノーテックス C (日産化学株式会社製 コロイダルシリカ NV 20%) 30重量部 サーフィノール 104A 0.3重量部 ヒドロキシエチルセルロース(2%水溶液) 23重量部 酸化チタン 80重量部 水 50重量部 《配合例 No.4》 ペガール 750 100重量部 γ−グリシドキシピロピルトリメトキシシラン 1重量部 アデライト AT−20 20重量部 ブチルカルビトールアセテート 10重量部 デカブロムジフェニルオキサイド 15重量部 三酸化アンチモン 25重量部 水 50重量部 上記配合例 No.1〜4の表面処理剤を調製するに
は、周知の撹拌・混合装置を使って、各成分原料を均質
に混合させればよい。
Next, some examples of formulation of the surface treatment agent according to the present invention will be listed below. << Compounding example No.1 >> Adeka Resin EPE-0450 (Epoxy resin emulsion NV 48% manufactured by Asahi Denka Co., Ltd.) 100 parts by weight γ-glycidoxypyropyrmethyldiethoxysilane 1 part by weight << Compounding example No.2 >> Pegal 750 (Acrylic ester copolymer resin emulsion NV 50% manufactured by High Pressure Gas Industry Co., Ltd.) 100 parts by weight γ-glycidoxypyropyrtrimethoxysilane 1 part by weight Adelite AT-20 (Colloidal silica NV 20% manufactured by Asahi Denka Co., Ltd.) ) 55 parts by weight Butyl carbitol acetate 10 parts by weight << Blending example No.3 >> Pegal 619 (Vinyl acetate / veova copolymer resin emulsion NV50% manufactured by High Pressure Gas Industry Co., Ltd.) 100 parts by weight γ-glycidoxypyropyrtrimethoxy Silane 1 part by weight Snowtex C (Nissan Chemical Co., Ltd. Colloidal Silica NV 20%) 30 parts by weight Surfynol 104A 0.3 parts by weight Hydroxyethyl cellulose (2% aqueous solution) 23 parts by weight Titanium oxide 80 parts by weight Water 50 parts by weight << Compounding Example No. 4 >> Pegal 750 100 Parts by weight γ-glycidoxypyropyrtrimethoxysilane 1 part by weight Aderite AT-20 20 parts by weight butyl carbitol acetate 10 parts by weight decabrom diphenyl oxide 15 parts by weight antimony trioxide 25 parts by weight water 50 parts by weight The above formulation example No. In order to prepare the surface treatment agents 1 to 4, it is sufficient to uniformly mix the raw materials of the components using a known stirring / mixing device.

【0014】上記各表面処理剤を、例えば、施工後数年
を経てその表層が幾分風化しかかっている、又は葺上直
後のスレート屋根材の表面に施して、その風化の進行を
阻止すると共に強度を増大させるには、先ず、スレート
の表面に噴射ノズルを用いて高圧洗浄水を吹き付けて表
面の汚れを取り除く。洗浄水の噴射作業を行えない場合
には、工業用掃除機等を使って付着した汚れを取り除
く。そして、水洗を行った場合には、スレートの表面が
乾かないうちに、表面処理剤をエアースプレーガン等を
使って、例えば、約0.5Kg/m2の塗布量となる様に
吹付施工する。表面処理剤の吹付層は、常温下で3日間
経てば硬化被膜となる。
Each of the above surface-treating agents is applied to the surface of the slate roofing material whose surface layer is somewhat weathered or the surface of the slate roofing material immediately after the roofing is passed, for example, after several years of construction, to prevent the weathering from progressing. In order to increase the strength, first, high-pressure washing water is sprayed on the surface of the slate using a jet nozzle to remove dirt on the surface. If you cannot spray the wash water, use an industrial vacuum cleaner to remove the dirt. When the surface of the slate is not dried, it is sprayed with a surface treatment agent using an air spray gun or the like so that the applied amount is, for example, about 0.5 Kg / m 2 when washed with water. .. The sprayed layer of the surface treatment agent becomes a cured coating after 3 days at room temperature.

【0015】上記の様にして、配合例 No.1〜4の
表面処理剤を施したスレートから夫々採取したテスト片
に就いて、幾つかの特性の比較試験を行った。この比較試
験では、本発明の表面処理剤が含有する特徴的成分であ
るシランカップリング剤及びコロイダルシリカが上記特
性に及ぼす影響を確かめる為に、下記2つの比較配合例
No.5及びNo.6の試料も調製し、夫々をスレート
に吹き付けて比較用のテスト片を用意した。 《比較配合例 No.5》 ペガール 750 100重量部 ブチルカルビトールアセテート 10重量部 水 30重量部 《比較配合例 No.6》 ペガール 750 100重量部 γ−グリシドキシピロピルトリメトキシシラン 1重量部 アデライト AT−20 500重量部 ブチルカルビトールアセテート 10重量部
As described above, the test pieces collected from the slate to which the surface treatment agents of formulation examples Nos. 1 to 4 were applied were subjected to comparative tests of some characteristics. In this comparative test, in order to confirm the effects of the silane coupling agent and colloidal silica, which are the characteristic components contained in the surface treatment agent of the present invention, on the above characteristics, the following two comparative formulation examples No. 5 and No. 6 are given. Samples were also prepared and sprayed on slate to prepare test pieces for comparison. << Comparative formulation example No. 5 >> Pegal 750 100 parts by weight Butyl carbitol acetate 10 parts by weight Water 30 parts by weight << Comparative formulation example No. 6 >> Pegal 750 100 parts by weight γ-glycidoxypyropyrtrimethoxysilane 1 part by weight Adelite AT-20 500 parts by weight Butyl carbitol acetate 10 parts by weight

【0016】上記比較試験は、引張り強度、耐水性、耐
アルカリ性、耐酸性、耐候性及びアスベストの耐剥離性
の各評価項目に就いて、夫々常温下で行った。アスベス
トの耐剥離性試験は、柴田科学機械工業株式会社製の
「ファイバーエアロゾルモニター FAM−1型試験
機」を使い、内方寸法1m×1m×1.5m(高さ)の
大きさのボックス内に所定寸法のテスト片を置いて、そ
の表面に圧搾空気を吹き付け、剥離したアスベスト繊維
の量を調べる方法によった。耐水性は、試料を水道水中
に30日間浸漬し、その前後の強度変化を調べて評価し
た。耐アルカリ性は、試料を飽和消石灰水中に48時間
浸漬し、その前後の強度変化を調べて評価した。耐酸性
は、試料を5%硫酸水溶液に48時間浸漬し、その前後
の強度変化を調べて評価した。耐候性は、サンシャイン
ウエザオメーター中で1000時間経過後の、強度変化
を調べて評価した。
The comparative test was carried out at room temperature for each of the evaluation items of tensile strength, water resistance, alkali resistance, acid resistance, weather resistance and asbestos peeling resistance. For the asbestos delamination resistance test, use "Fiber Aerosol Monitor FAM-1 type tester" manufactured by Shibata Scientific Machinery Co., Ltd., inside a box with inner dimensions of 1 m x 1 m x 1.5 m (height). A test piece having a predetermined size was placed on the surface of the test piece, and compressed air was blown onto the surface of the test piece to check the amount of the asbestos fibers peeled off. The water resistance was evaluated by immersing the sample in tap water for 30 days and examining the strength change before and after the immersion. The alkali resistance was evaluated by immersing the sample in saturated slaked lime water for 48 hours and examining the strength change before and after the immersion. The acid resistance was evaluated by immersing the sample in a 5% sulfuric acid aqueous solution for 48 hours and examining the strength change before and after the immersion. The weather resistance was evaluated by examining the change in strength after 1000 hours had passed in a sunshine weatherometer.

【0017】上記比較試験の結果を、The results of the above comparison test are

【表1】 (別紙)にまとめて示した。この表中の○印は満足な特
性を示したことを、そして、△印は不満足な特性を示し
たことを表している。尚、表面処理剤を施さなかったス
レートに就いて、アスベストの耐剥離性を測った処、
9,256本/cm3の値を示した。
[Table 1] It is summarized in (Attachment). In the table, the mark “◯” indicates that the properties were satisfactory, and the mark “Δ” indicates that the properties were unsatisfactory. Incidentally, as for the slate which was not treated with the surface treatment agent, the peel resistance of asbestos was measured,
A value of 9,256 lines / cm 3 was shown.

【表1】に明らかな様に、シランカップリング剤を配合
した配合例 No.1〜4の表面処理剤を施したテスト
片の引張り強度は、シランカップリング剤を含有しない
比較配合例 No.5の表面処理剤を施したテスト片に
比べて、約1.5〜1.8倍の値を示した。又、コロイダ
ルシリカを添加した配合例 No.4のものは、難燃剤
が配合されているので、その分、引張強度及び耐剥離性
が悪化する筈なのに、此等の特性値は、難燃剤及びコロ
イダルシリカを欠く配合例 No.1のものと同等に保
たれた。然し、比較配合例 No.6に示した様に、コ
ロイダルシリカを多量に添加し過ぎると、シランカップ
リング剤による既述の効果は殆ど失われてしまう。
As is apparent from [Table 1], the tensile strength of the test pieces treated with the surface treatment agents of the formulation examples Nos. 1 to 4 containing the silane coupling agent is the same as that of the comparative formulation example containing no silane coupling agent. The value was about 1.5 to 1.8 times that of the test piece to which the surface treatment agent of No. 5 was applied. In addition, since the flame retardant is compounded in the compounding example No. 4 containing colloidal silica, the tensile strength and the peeling resistance should be deteriorated by that amount. Formulation example lacking colloidal silica It was kept the same as that of No.1. However, as shown in Comparative Blending Example No. 6, if too much colloidal silica is added, the above-mentioned effects of the silane coupling agent are almost lost.

【0018】[0018]

【発明の効果】以上の説明によって明らかな様に、本発
明によるアスベスト含有成形物の表面処理剤は、有機高
分子化合物エマルジョンをビヒクル形成用の第1成分と
し、これに第2成分としてのシランカップリング剤及び
必要に応じて第3成分としてのコロイダルシリカを配合
したことによって、従来の様に被施工面に予めシーラー
等の下塗剤を施さなくても、硬化した被膜をこの表面に
密着させられる。そして、有機高分子化合物エマルジョ
ンの種類によっては、コロイダルシリカを配合すること
によって、密着性が向上されるうえに、被膜の硬化促
進、被膜の硬度及び強度の増大等の効果も同時に得られ
る。
As is apparent from the above description, the surface treatment agent for asbestos-containing molded articles according to the present invention uses the organic polymer compound emulsion as the first component for vehicle formation and the silane as the second component. By incorporating a coupling agent and, if necessary, colloidal silica as the third component, a cured coating can be adhered to this surface without applying a primer such as a sealer to the work surface in advance as in the conventional case. Be done. Depending on the type of the organic polymer compound emulsion, the addition of colloidal silica not only improves the adhesion, but also has the effect of accelerating the curing of the coating and increasing the hardness and strength of the coating.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 戸田 鎌二 大阪市北区堂山町1番5号 高圧ガス工業 株式会社内 (72)発明者 陸 秀一郎 大阪市中央区久太郎町1丁目2番7号 高 松油脂株式会社内 (72)発明者 祖父江 勇 名古屋市中区新栄二丁目2番30号 協和産 業株式会社内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Kamiji Toda, No. 5 Doyamacho, Kita-ku, Osaka City High Pressure Gas Industry Co., Ltd. Takamatsu Oil & Fat Co., Ltd. (72) Inventor Isou Sobu, 2-30 Shinei 2-chome, Naka-ku, Nagoya City Kyowa Industry Co., Ltd.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 第1成分としての有機高分子化合物エマ
ルジョンと、第2成分としてのシランカップリング剤と
を含有し、 前記有機高分子化合物エマルジョン中の高分子化合物1
00重量部に対して、前記シランカップリング剤を固形
分比で0.5〜10.0重量部の割合で配合したことを特
徴とするアスベスト含有成形物の表面処理剤。
1. A polymer compound 1 in an organic polymer compound emulsion, comprising an organic polymer compound emulsion as a first component and a silane coupling agent as a second component.
A surface treatment agent for an asbestos-containing molded article, wherein the silane coupling agent is blended in a proportion of 0.5 to 10.0 parts by weight in terms of solid content with respect to 00 parts by weight.
【請求項2】 第1成分としての有機高分子化合物エマ
ルジョンと、第2成分としてのシランカップリング剤
と、第3成分としてのコロイダルシリカとを含有し、 前記有機高分子化合物エマルジョン中の高分子化合物1
00重量部に対して、シランカップリング剤を固形分比
で0.5〜10.0重量部、前記コロイダルシリカを固形
分比で10〜150重量部の割合で配合したことを特徴
とするアスベスト含有成形物の表面処理剤。
2. A polymer in an organic polymer compound emulsion, comprising an organic polymer compound emulsion as a first component, a silane coupling agent as a second component, and colloidal silica as a third component. Compound 1
Asbestos, characterized in that the silane coupling agent is blended in a proportion of 0.5 to 10.0 parts by weight and the colloidal silica is blended in a proportion of 10 to 150 parts by weight with respect to 00 parts by weight. Surface treatment agent for contained moldings.
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0853959A1 (en) * 1997-01-20 1998-07-22 Inertec Composition for treating asbestos
JP2006063299A (en) * 2004-07-28 2006-03-09 Taisei Corp Method for carrying out treatment for preventing scattering of asbestos
JP2007216071A (en) * 2005-11-04 2007-08-30 Dainippon Ink & Chem Inc Asbestos treatment agent
JP2007308871A (en) * 2006-02-01 2007-11-29 Street Design:Kk Treating method for making asbestos harmless
JP2009011903A (en) * 2007-07-02 2009-01-22 Higashi Nippon Transpor Tec Kk Covering material for asbestos-containing layer, and treatment method for asbestos-containing layer
JP2009052363A (en) * 2007-08-29 2009-03-12 Kikusui Chemical Industries Co Ltd Method for treating surface of asbestos-containing building material
JP2011001500A (en) * 2009-06-19 2011-01-06 Hiroshi Nakao Asbestos fiber scattering preventive agent and method of preventing scattering of asbestos fiber using the same
KR101287109B1 (en) * 2012-12-21 2013-07-17 주식회사 상원하이테크 Permeable coating agent for stabilizing asbestos, producing method thereof and using method thereof
CN112063262A (en) * 2020-06-18 2020-12-11 武汉大学 Epoxy nonlinear conductive coating and preparation process thereof

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0853959A1 (en) * 1997-01-20 1998-07-22 Inertec Composition for treating asbestos
FR2758465A1 (en) * 1997-01-20 1998-07-24 Inertec COMPOSITION FOR TREATING ASBESTOS
JP2006063299A (en) * 2004-07-28 2006-03-09 Taisei Corp Method for carrying out treatment for preventing scattering of asbestos
JP2007216071A (en) * 2005-11-04 2007-08-30 Dainippon Ink & Chem Inc Asbestos treatment agent
JP2007308871A (en) * 2006-02-01 2007-11-29 Street Design:Kk Treating method for making asbestos harmless
JP2009011903A (en) * 2007-07-02 2009-01-22 Higashi Nippon Transpor Tec Kk Covering material for asbestos-containing layer, and treatment method for asbestos-containing layer
JP2009052363A (en) * 2007-08-29 2009-03-12 Kikusui Chemical Industries Co Ltd Method for treating surface of asbestos-containing building material
JP2011001500A (en) * 2009-06-19 2011-01-06 Hiroshi Nakao Asbestos fiber scattering preventive agent and method of preventing scattering of asbestos fiber using the same
KR101287109B1 (en) * 2012-12-21 2013-07-17 주식회사 상원하이테크 Permeable coating agent for stabilizing asbestos, producing method thereof and using method thereof
CN112063262A (en) * 2020-06-18 2020-12-11 武汉大学 Epoxy nonlinear conductive coating and preparation process thereof

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