JPH05309953A - Sublimation type thermal transfer image receiving sheet and method - Google Patents

Sublimation type thermal transfer image receiving sheet and method

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JPH05309953A
JPH05309953A JP4179810A JP17981092A JPH05309953A JP H05309953 A JPH05309953 A JP H05309953A JP 4179810 A JP4179810 A JP 4179810A JP 17981092 A JP17981092 A JP 17981092A JP H05309953 A JPH05309953 A JP H05309953A
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JP
Japan
Prior art keywords
resin
receiving sheet
thermal transfer
image receiving
sublimation
Prior art date
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Pending
Application number
JP4179810A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Hiroyuki Kamimura
浩之 上村
Hidehiro Mochizuki
秀洋 望月
Yutaka Ariga
ゆたか 有賀
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ricoh Co Ltd
Original Assignee
Ricoh Co Ltd
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Filing date
Publication date
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Publication of JPH05309953A publication Critical patent/JPH05309953A/en
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

PURPOSE:To eliminate the running inferiority of an image receiving sheet and the transfer of an ink layer by superposing a sublimation type thermal transfer material and an image receiving sheet having a receiving layer containing a dyeing resin and a lubricant or reactive silicone oil one upon another to perform thermal printing. CONSTITUTION:An image receiving sheet is produced by providing a receiving layer 2 based on a dyeing resin 3 and containing a heat-releasable resin 4 and a lubricant or silicone oil 5 on an image receiving support. The receiving layer 2 of the image receiving sheet is superposed on a sublimation type thermal transfer material and both of them are allowed to run under a condition of (speed of image receiving sheet)/(speed of thermal transfer material) > 1 or (feed quantity of image receiving sheet)/(feed quantity of thermal transfer material) > 1. Then, thermal printing is applied from the rear of the thermal transfer material and the dye of the part subjected to thermal printing is transferred to the image receiving sheet. When this method is employed, the running property of the sheet at the time of recording due to an n-time mode method is stabilized and it can be prevented that an ink layer is released to be transferred.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は昇華型熱転写用受像シー
ト、特に、いわゆるn倍モードの昇華型熱転写法に用い
るのに適する昇華型熱転写用受像シートに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a sublimation type thermal transfer image receiving sheet, and more particularly to a sublimation type thermal transfer image receiving sheet suitable for use in a so-called n-fold mode sublimation type thermal transfer method.

【0002】[0002]

【従来の技術】インクシート(昇華型熱転写体)と受像
シートとを重ね。受像シートの速度をインクシートの速
度のn倍(1<n)にして両シートを走行させた状態で
印字する、いわゆるn倍モード法で記録を試みると、イ
ンク層と受容層間の摩擦、記録時の加熱による軟化、溶
融等のために融着が起り、シートの走行不良、インク層
が剥離して受容層に転写するという現象が起る。
2. Description of the Related Art An ink sheet (sublimation type thermal transfer member) and an image receiving sheet are superposed. When printing is performed with the speed of the image receiving sheet n times (1 <n) times the speed of the ink sheet while both sheets are running, that is, the so-called n times mode method is attempted to perform recording, friction between the ink layer and the receiving layer, recording Due to softening and melting due to heating at the time, fusion occurs, which causes a phenomenon such as poor running of the sheet and separation of the ink layer and transfer to the receiving layer.

【0003】これを防止するために、インク層中に離型
性を有する物質を混合することが提案されているが、等
速で走行する方法ではよい結果が得られても、n倍モー
ド法では十分な改善ができなかった。
In order to prevent this, it has been proposed to mix a substance having releasability into the ink layer, but even if the method of running at a constant speed gives good results, the n-fold mode method is used. I couldn't improve enough.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、n倍モード
記録方法でもインク層と受容層間の融着、シートの走行
不良、インク層の転写、インクシートのしわ等の発生を
しないで保存性も優れた昇華型熱転写用受像シートを提
供しようとするものである。
According to the present invention, even in the n-fold mode recording method, the storability is maintained without causing the fusion between the ink layer and the receiving layer, the defective running of the sheet, the transfer of the ink layer, the wrinkling of the ink sheet and the like. Another object of the present invention is to provide an excellent image receiving sheet for sublimation thermal transfer.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
の本発明の構成は、特許請求の範囲に記載のとおりの昇
華型熱転写用受像シートである。
The constitution of the present invention for solving the above-mentioned problems is a sublimation type thermal transfer image-receiving sheet as set forth in the claims.

【0006】図面を参照して具体的に説明すると、本発
明は図1に示すように、受像基体1の上に受容層2を有
する。この受容層2は、染着性樹脂3を主成分とし、熱
離型性樹脂4と潤滑剤またはシリコーンオイル5とを含
有するものである。図2は熱離型性樹脂が染着性を有す
る例であって、受容層2の主成分が染着性熱離型性樹脂
6であり、潤滑剤またはシリコーンオイル5を含有して
いる例である。
More specifically, referring to the drawings, the present invention has a receiving layer 2 on an image receiving substrate 1, as shown in FIG. The receiving layer 2 contains a dyeable resin 3 as a main component, and contains a heat release resin 4 and a lubricant or silicone oil 5. FIG. 2 shows an example in which the heat-releasing resin has dyeability, and the main component of the receiving layer 2 is the dye-releasing heat-releasing resin 6 and contains a lubricant or silicone oil 5. Is.

【0007】図3は受像基体1の上の受容層がA層とB
層からなる例であり、A層は熱離型性樹脂4と潤滑剤5
を主成分とし、B層は染着性樹脂3を主成分とした層で
ある。
In FIG. 3, the receiving layers on the image receiving substrate 1 are A layer and B layer.
In this example, the layer A is a thermal releasable resin 4 and a lubricant 5.
Is a main component, and the layer B is a layer whose main component is the dyeable resin 3.

【0008】本発明で用いられる受像体は受容層と受像
基体から成り、必要に応じて中間層及びバック層を設け
た構成でもよい。
The image receptor used in the present invention comprises a receptor layer and an image-receiving substrate, and may have an intermediate layer and a back layer if necessary.

【0009】また必要に応じて染着性樹脂、熱離型性樹
脂、潤滑剤のいずれかまたはすべてが各々2種以上の材
料の混合物であってもよい。
If desired, any or all of the dyeing resin, the heat releasing resin and the lubricant may be a mixture of two or more kinds of materials.

【0010】上記構成の受像シートがn倍モード法によ
る記録でインク層と受容層間の摩擦が原因となった種々
のトラブルを防止できる理由は明らかではないが、固体
の離型性樹脂と流動性を有する潤滑剤の両者を受容層
(図3の場合はA層)中に含有することで摩擦の際にイ
ンク層/受容層界面の潤滑性を著しく高め、また熱的に
も安定な滑性を示すためと思われる。
It is not clear why the image-receiving sheet having the above-mentioned structure can prevent various troubles caused by the friction between the ink layer and the receiving layer in the recording by the n-fold mode method. By including both of the lubricants having the above-mentioned properties in the receptive layer (A layer in the case of FIG. 3), the lubricity of the ink layer / receptive layer interface during friction is remarkably enhanced, and the thermally stable lubricity is also provided. It seems to indicate.

【0011】またオイルなどの潤滑剤の含有量は、単独
で使用する場合に比べ離型性樹脂と混合して使用する方
が少量で使用できるためにオイルが原因となって起きる
ドットにじみ、画像ボケ、裏移り、触感などを改良でき
る効果もある。
The content of a lubricant such as oil is smaller when used in combination with a release resin than when used alone, so that dot bleeding caused by oil and images It also has the effect of improving blurring, set-off, and texture.

【0012】第3図に示す受像シートにおける好ましい
構成としてはB層が1.0〜10.0μm、A層が0.
1〜1.0μm、特にA層が0.5m以下が好ましく、
染着性を減じることなく、離型性、潤滑性を保持でき
る。A層の混合比は離型性樹脂100重量部に対し、潤
滑剤1〜50部が好ましい。A層、B層には他に紫外線
吸収剤、白色化剤、蛍光増白剤、帯電防止剤などを添加
してもよい。
In the image-receiving sheet shown in FIG. 3, the B layer preferably has a thickness of 1.0 to 10.0 μm and the A layer has a thickness of 1.0.
1 to 1.0 μm, in particular, the A layer is preferably 0.5 m or less,
Releasability and lubricity can be maintained without reducing dyeability. The mixing ratio of the layer A is preferably 1 to 50 parts by weight of lubricant with respect to 100 parts by weight of the release resin. In addition to the A layer and the B layer, an ultraviolet absorber, a whitening agent, a fluorescent whitening agent, an antistatic agent and the like may be added.

【0013】以下、本発明で用いる各材料について説明
する。
Each material used in the present invention will be described below.

【0014】(1)受容層の染着性樹脂としてはポリエ
ステル、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ポリアミ
ド、ポリエチレン、ポリカーボネート、ポリスチレン、
ポリプロピレン、アクリル樹脂、フェノール樹脂、ポリ
ウレタン、エポキシ樹脂、ポリサルフォン、ブチラール
樹脂、メラミン樹脂、ポリビニルアルコール、塩化ビニ
ル酢酸ビニル共重合体、スチレンアクリル共重合体、セ
ルロース樹脂、天然ゴム、合成ゴム等が挙げられる。
(1) The dyeing resin of the receiving layer includes polyester, vinyl chloride resin, vinyl acetate resin, polyamide, polyethylene, polycarbonate, polystyrene,
Polypropylene, acrylic resin, phenol resin, polyurethane, epoxy resin, polysulfone, butyral resin, melamine resin, polyvinyl alcohol, vinyl chloride vinyl acetate copolymer, styrene-acrylic copolymer, cellulose resin, natural rubber, synthetic rubber, etc. ..

【0015】これらの中で特に熱、紫外線、電子線、放
射線などのエネルギーにより硬化させた樹脂は、より耐
熱性が高く好ましい。
Of these, a resin cured by heat, ultraviolet rays, electron beams, radiation, or other energy is preferable because it has higher heat resistance.

【0016】活性水素を有し、イソシアネートまたはメ
ラミンなどと熱硬化する樹脂としては特に限定されない
が、ポリエステル系、塩化ビニル系が好ましく、具体的
としては、ポリエステルとしてバイロン200、バイロ
ン300、バイロン500、GV−110、GV−23
0、UR−1200、UR−2300、EP−101
2、EP−1032、DW−250H、DX−750
H、DY−150H(以上東洋紡製)、塩化ビニル系と
してデンカビニール1000C、1000CS、100
0CK、1000GK、1000GKT、1000GS
K、(以上電気化学工業製)などがあげられる。
The resin having active hydrogen and thermosetting with isocyanate or melamine is not particularly limited, but polyester type and vinyl chloride type are preferable. Specifically, as the polyester, Byron 200, Byron 300, Byron 500, GV-110, GV-23
0, UR-1200, UR-2300, EP-101
2, EP-1032, DW-250H, DX-750
H, DY-150H (all manufactured by Toyobo), vinyl chloride-based Denka vinyl 1000C, 1000CS, 100
0CK, 1000GK, 1000GKT, 1000GS
K, manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd., and the like.

【0017】紫外線により硬化する樹脂としては、BK
−4101、BK−4102、KS−420、KW−4
50、KV−480、(以上東洋紡製)などが用いられ
る。 (2)次に、熱離型性樹脂としては、耐熱性、離型性を
有する樹脂であればよく、ガラス転移温度が100℃以
上であって且つ融点又は軟化点が200℃以上の樹脂で
あれば特に限定されない。例えば、エポキシ樹脂、シリ
コーン樹脂、キシレン樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹
脂、不飽和ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、フラン樹
脂等の熱硬化性樹脂及び比較的高い耐熱性を示す酢酸セ
ルロース、酪酢酸セルロース、ポリスルフォン、ポリカ
ーボネート、ポリスチレン等の熱可塑性樹脂が挙げられ
る。それぞれ、硬化剤又は架橋剤等を配合し、熱硬化又
は紫外線硬化させたものであってもよい。
As a resin which is cured by ultraviolet rays, BK
-4101, BK-4102, KS-420, KW-4
50, KV-480, and the like (manufactured by Toyobo) are used. (2) Next, as the thermal releasable resin, any resin having heat resistance and releasability may be used, and it is a resin having a glass transition temperature of 100 ° C. or higher and a melting point or softening point of 200 ° C. or higher. There is no particular limitation as long as it exists. For example, thermosetting resins such as epoxy resin, silicone resin, xylene resin, urea resin, melamine resin, unsaturated polyester resin, alkyd resin, and furan resin, and cellulose acetate, cellulose butyrate acetate, and polysulfone showing relatively high heat resistance. , Thermoplastic resins such as polycarbonate and polystyrene. Each of them may be mixed with a curing agent or a cross-linking agent and cured by heat or UV.

【0018】特にこれらの中でもシリコーン樹脂が熱融
着防止能の面で優れていて、好ましい、シリコーン樹脂
としては、下記構造のものが挙げられる。
Of these, silicone resins are particularly preferable in terms of their ability to prevent heat fusion, and preferred silicone resins include those having the following structures.

【0019】[0019]

【化1】 [Chemical 1]

【0020】(但し、上式中R及びR1はメチル基、フ
ェニル基などを示す。)なお、アルキッド変性シリコー
ン樹脂、エポキシ変性シリコーン樹脂、アクリル変性シ
リコーン樹脂等の各種変性シリコーン樹脂も使用するこ
とができる。もちろん、上記樹脂は硬化剤を配合し、硬
化させたものでもよい。
(However, R and R 1 in the above formula represent a methyl group, a phenyl group and the like.) It should be noted that various modified silicone resins such as alkyd modified silicone resin, epoxy modified silicone resin and acrylic modified silicone resin should also be used. You can As a matter of course, the above resin may be one in which a curing agent is mixed and cured.

【0021】(3)受容層の染着性を有する熱離型性樹
脂としては、耐熱性、離型性、染着性を有する樹脂であ
ればよくガラス転移温度が100℃以上であって且つ融
点又は軟化点が200℃以上の樹脂であれば特に限定さ
れないが染着性を有するように変性されたシリコーン樹
脂が好ましく、例えばポリエステル変性シリコーン樹
脂、アクリルウレタンシリコーン樹脂などが挙げられ
る。
(3) The heat-releasing resin having the dyeing property of the receptor layer may be any resin having heat resistance, releasing property and dyeing property, and has a glass transition temperature of 100 ° C. or higher. It is not particularly limited as long as it is a resin having a melting point or a softening point of 200 ° C. or higher, but a silicone resin modified so as to have a dyeing property is preferable, and examples thereof include a polyester-modified silicone resin and an acrylic urethane silicone resin.

【0022】ポリエステル変性シリコーン樹脂は、The polyester-modified silicone resin is

【0023】[0023]

【化2】 [Chemical 2]

【0024】(R,R’はメチル基、フェニル基など)
の繰返し単位を有すシリコーン樹脂の水酸基やアルコキ
シ基とポリエステルのアルコール性水酸基との縮合によ
って合成でき染着性が高く好ましい。
(R and R'are methyl groups, phenyl groups, etc.)
It is preferable because it can be synthesized by condensation of a hydroxyl group or an alkoxy group of a silicone resin having a repeating unit of the above with an alcoholic hydroxyl group of a polyester and has high dyeability.

【0025】また、アクリルウレタンシリコーン樹脂は
アクリルとウレタンとシリコーンを複合化させた常温硬
化型の変性シリコーン樹脂である。
The acrylic urethane silicone resin is a room temperature curing type modified silicone resin in which acrylic, urethane and silicone are compounded.

【0026】染着性樹脂から成る主鎖に離型性セグメン
トをグラフト結合した樹脂は染着性が高く画像保存性も
良好であるため好ましい。
A resin in which a releasable segment is graft-bonded to a main chain made of a dyeable resin is preferable because it has high dyeability and good image storability.

【0027】染着性樹脂としてはアクリル系、ビニル
系、ポリエステル系、ウレタン系、ポリアミド系、セル
ロース系樹脂等が挙げられる。
Examples of the dyeable resin include acrylic resin, vinyl resin, polyester resin, urethane resin, polyamide resin and cellulose resin.

【0028】離型性セグメントとしては、ポリシロキサ
ンセグメント、弗化炭素セグメント、長鎖アルキルセグ
メント等が挙げられる。
Examples of the releasable segment include polysiloxane segment, carbon fluoride segment, long chain alkyl segment and the like.

【0029】(4)潤滑剤としては、常温で液体のオイ
ル類や、融点が100℃以下のワックス類などが使用で
き、例えば、流動パラフィン等の石油系潤滑油、ハロゲ
ン化水素、ジエステル油、シリコーン油、フッ素シリコ
ーン油等合成潤滑油、各種変性シリコーン油(エポキシ
変性、アミノ変性、アルキル変性、ポリエーテル変性
等)、ポリオキシアルキレングリコール等の有機化合物
とシリコーンの共重合体等のシリコーン系潤滑性物質、
フルオロアルキル化合物等各種フッ素系界面活性剤、三
フッ化塩化エチレン低重合物等のフッ素系潤滑性物質、
パラフィンワックス、ポリエチレンワックス等のワック
ス類、高級脂肪酸、高級脂肪族アルコール、高級脂肪族
酸アミド、高級脂肪酸エステル、高級脂肪酸塩等があ
る。
(4) As the lubricant, oils which are liquid at room temperature and waxes having a melting point of 100 ° C. or less can be used. Examples thereof include petroleum-based lubricating oil such as liquid paraffin, hydrogen halide, diester oil, Silicone oils, synthetic lubricating oils such as fluorosilicone oils, various modified silicone oils (epoxy-modified, amino-modified, alkyl-modified, polyether-modified, etc.), silicone-based lubricants such as copolymers of organic compounds such as polyoxyalkylene glycol and silicone Substance,
Various fluorochemical surfactants such as fluoroalkyl compounds, fluorochemical lubricating substances such as trifluorochloroethylene low polymer,
Examples include waxes such as paraffin wax and polyethylene wax, higher fatty acids, higher aliphatic alcohols, higher aliphatic acid amides, higher fatty acid esters, and higher fatty acid salts.

【0030】(5)反応性シリコーンオイルとしては、
二つの変性シリコーンオイルの変性基が反応する場合
と、架橋剤を用いて反応させる場合がある。
(5) As the reactive silicone oil,
In some cases, the modifying groups of the two modified silicone oils react, and in other cases, a crosslinking agent is used.

【0031】二つの変性シリコーンオイルを反応させる
例としては、エポキシ変性シリコーンオイルとアミノ変
性シリコーンオイル、エポキシ・ポリエーテル変性シリ
コーンオイルとアミノ変性シリコーンオイル、エポキシ
変性シリコーンオイルとカルボキシル変性シリコーンオ
イル、エポキシ・ポリエーテル変性シリコーンオイルと
カルボキシル変性シリコーンオイル、エポキシ変性シリ
コーンオイルとアルコール変性シリコーンオイル、エポ
キシ・ポリエーテル変性シリコーンオイルとアルコール
変性シリコーンオイルなどの組合せがある。
Examples of reacting two modified silicone oils are epoxy-modified silicone oil and amino-modified silicone oil, epoxy-polyether-modified silicone oil and amino-modified silicone oil, epoxy-modified silicone oil and carboxyl-modified silicone oil, and epoxy-modified silicone oil. There are combinations such as polyether modified silicone oil and carboxyl modified silicone oil, epoxy modified silicone oil and alcohol modified silicone oil, and epoxy / polyether modified silicone oil and alcohol modified silicone oil.

【0032】架橋剤を用いて反応させる例としては、イ
ソシアネートとアミノ変性シリコーンオイル、イソシア
ネートとアルコール変性シリコーンオイルなどの組合せ
がある。
Examples of the reaction using a crosslinking agent include combinations of isocyanate and amino-modified silicone oil, isocyanate and alcohol-modified silicone oil, and the like.

【0033】これらの組合せの中でも保存性がよいもの
はイソシアネート化合物と活性水素を有するシリコーン
オイルとの反応物が好ましく、また、離型性を更に必要
とする場合にはエポキシ変性シリコーンオイルとアルコ
ール変性シリコーンオイルの組合せ、または、エポキシ
変性シリコーンオイルとカルボキシル変性シリコーンオ
イルとの組合せが好ましい。
Among these combinations, those having good preservability are preferably reaction products of an isocyanate compound and a silicone oil having active hydrogen, and when further releasability is required, epoxy-modified silicone oil and alcohol-modified. A combination of silicone oils or a combination of epoxy-modified silicone oils and carboxyl-modified silicone oils is preferred.

【0034】(6)また、潤滑剤が樹脂と相溶しない流
動性を有するものの場合潤滑剤が受容層表面部分に多く
存在することになり、摩擦の際にインク層/受容層界面
の潤滑性を著しく高めることができる。
(6) When the lubricant has a fluidity that is incompatible with the resin, a large amount of the lubricant is present on the surface of the receiving layer, and the lubricity of the ink layer / receiving layer interface during friction Can be significantly increased.

【0035】染着性樹脂において使用される樹脂と相溶
しないシリコーンオイルとは樹脂溶液と相溶せず分散あ
るいは白濁するもので、それらは使用される樹脂ならび
に溶剤により異なる。
The silicone oil that is incompatible with the resin used in the dyeable resin is one that is incompatible with the resin solution and is dispersed or opaque, which varies depending on the resin and solvent used.

【0036】例えば染着性樹脂が塩化ビニル/酢酸ビニ
ル共重合体で溶剤がトルエン/メチルエチルケトン(1
/1)混合溶剤である場合の樹脂と相溶しないシリコー
ンオイルとしてはアミノ変性シリコーンオイル、エポキ
シ変性シリコーンオイル、カルボキシル変性シリコーン
オイル、ジメチルシリコーンオイル、シリコーンジアミ
ン等が挙げられ、市販品としては例えばトーレ・シリコ
ーン(株)製のSF8417、SF8411、SF84
18や東芝シリコーン(株)製のTSF451−10
0、信越化学工業(株)製のKF96H、X−22−1
61等が挙げられ、特にカルボキシル変性シリコーンオ
イルが好ましい。
For example, the dyeing resin is a vinyl chloride / vinyl acetate copolymer and the solvent is toluene / methyl ethyl ketone (1
/ 1) Examples of the silicone oil that is incompatible with the resin when it is a mixed solvent include amino-modified silicone oil, epoxy-modified silicone oil, carboxyl-modified silicone oil, dimethyl silicone oil, silicone diamine, etc. -SF8417, SF8411, SF84 manufactured by Silicone Co., Ltd.
18 and TSF451-10 manufactured by Toshiba Silicone Co., Ltd.
0, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. KF96H, X-22-1
61 and the like, and carboxyl-modified silicone oil is particularly preferable.

【0037】受容層中の混合比は、染着性樹脂100重
量部に対し、同じく重量部で 熱離型性樹脂 5〜100部 潤滑剤 0.1〜30部 が好ましいが潤滑剤を1部以下にすると保存性が特に良
好である。
The mixing ratio in the receptor layer is preferably 100 parts by weight of the dyeing resin, and 5 parts by weight of the heat-releasing resin and 0.1-30 parts by weight of the lubricant are preferable, but 1 part of the lubricant is preferable. The storage stability is particularly good when it is set to the following.

【0038】[0038]

【実施例】以下、実施例によって本発明を具体的に説明
する。なお、実施例に記載の各成分の量(部)は重量部
である。
EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples. The amounts (parts) of each component described in the examples are parts by weight.

【0039】実施例I−1 (受容層用処方) ポリエステル樹脂、バイロン200(東洋紡製) 10部 セルロースアセテートブチレート(関東化学製) 10部 アミノ変性シリコーンオイルSF8417(トーレシリコーン製) 1部 トルエン 40部 メチルエチルケトン 40部 上記の液をワイヤーバーを用いて厚さ約150μmの合
成紙(ユポFPG150、王子油化合成紙)上に塗布
し、5μmの受容層を形成し、受像体を得た。
Example I-1 (Recipient layer formulation) Polyester resin, Byron 200 (manufactured by Toyobo) 10 parts Cellulose acetate butyrate (manufactured by Kanto Kagaku) 10 parts Amino-modified silicone oil SF8417 (manufactured by Toray Silicone) 1 part Toluene 40 Parts Methyl ethyl ketone 40 parts The above liquid was applied to a synthetic paper (Yupo FPG150, Oji Oka Synthetic paper) having a thickness of about 150 μm using a wire bar to form a 5 μm receptive layer to obtain an image receptor.

【0040】 (インク層用処方) 昇華性染料カヤセットブルー714(日本化薬製) 16部 ポリビニルブチラール樹脂、BX1(積水化学製) 7部 イソシアネート、コロネートL(日本ポリウレタン製) 2部 アミノ変性シリコーンオイルSF8417(トーレシリコーン製) 1部 エポキシ変性シリコーンオイルSF8411(トーレシリコーン製)1部 トルエン 70部 メチルエチルケトン 70部 裏面に1μmのシリコーン樹脂系の耐熱層を形成した8
μm厚の芳香族ポリアミドフィルムにワイヤーバーを用
いて3μmのインク層を形成し、インクシートを得た。
(Formulation for Ink Layer) Sublimation dye Kayaset Blue 714 (manufactured by Nippon Kayaku) 16 parts Polyvinyl butyral resin, BX1 (manufactured by Sekisui Chemical) 7 parts Isocyanate, Coronate L (manufactured by Nippon Polyurethane) 2 parts Amino-modified silicone Oil SF8417 (made by Toray Silicone) 1 part Epoxy-modified silicone oil SF8411 (made by Toray Silicone) 1 part Toluene 70 parts Methyl ethyl ketone 70 parts A heat resistant layer of 1 μm silicone resin was formed on the back surface 8
An ink layer having a thickness of 3 μm was formed on a μm-thick aromatic polyamide film using a wire bar to obtain an ink sheet.

【0041】同様に実施例I−2〜I−6、比較例I−
1〜I−2では受容層処方を次の処方にした。インクシ
ートは実施例I−1と同じにした。
Similarly, Examples I-2 to I-6 and Comparative Example I-
In 1 to I-2, the receiving layer formulation was as follows. The ink sheet was the same as in Example I-1.

【0042】実施例I−2 ポリカーボネート、マクローロン5705(バイエル製) 5部 シリコーン樹脂、SR2410(トーレシリコーン製) 1部 界面活性剤、FC431(3M製) 0.1部 塩化メチレン 90部 実施例I−3 ポリエステルアクリレート、ユニディック、V−3207 (大日本インキ製) 20部 希釈剤、ユニディック016(大日本インキ製) 50部 重合開始剤、イルガキュア651(チバガイキー製) 0.6部 シリコーン樹脂、SR2410(トーレシリコーン製) 1部 アルコール変性シリコーンオイルSF8427(トーレシリコー ン製) 0.1部 実施例I−4 ウレタンアクリレート、ユニディックC7−113(大日本イン キ製) 20部 希釈剤、ユニディック016(大日本インキ製) 50部 重合開始剤、イルガキュア651(チバガイキー製) 0.7部 エポキシ樹脂、エピコート828(シェル化学製) 1部 トリエチレンテトラミン 0.05部 ラノリン脂肪酸オイル 0.1部 実施例I−5 塩化ビニル酢酸ビニルビニルアルコール共重合体 10部 VAGH(ユニオンカーバイト製)イソシアネート、コロネートL 2部 シリコーン樹脂KS772(信越化学製) 2部 パラフィンワックスHNP10(日本精ロウ製) 0.1部 トルエン 40部 メチルエチルケトン 40部 実施例I−6 ポリエステル樹脂、バイロン200(東洋紡製) 10部 イソシアネート、コロネートL 2部 エポキシ樹脂、エピコート828 2部 カルボキシル変性シリコーンSF8418 1部 トルエン 40部 メチルエチルケトン 40部 比較例I−1 実施例I−1で、セルロースアセテートブチレートを除
いた以外は同様。
Example I-2 Polycarbonate, Macrolon 5705 (manufactured by Bayer) 5 parts Silicone resin, SR2410 (manufactured by Toray Silicone) 1 part Surfactant, FC431 (manufactured by 3M) 0.1 part Methylene chloride 90 parts Example I- 3 Polyester acrylate, Unidick, V-3207 (manufactured by Dainippon Ink) 20 parts Diluent, Unidick 016 (manufactured by Dainippon Ink) 50 parts Polymerization initiator, Irgacure 651 (manufactured by Ciba-Gaiki) 0.6 part Silicone resin, SR2410 (Toray Silicone) 1 part Alcohol-modified silicone oil SF8427 (Toray Silicone) 0.1 part Example I-4 Urethane acrylate, Unidick C7-113 (Dainippon Ink) 20 parts Diluent, Unidick 016 (Manufactured by Dainippon Ink) 50 parts polymerization Initiator, Irgacure 651 (manufactured by Ciba-Gaiki) 0.7 parts Epoxy resin, Epicoat 828 (manufactured by Shell Chemical) 1 part Triethylenetetramine 0.05 parts Lanolin fatty acid oil 0.1 parts Example I-5 Vinyl chloride vinyl acetate Vinyl vinyl alcohol Copolymer 10 parts VAGH (manufactured by Union Carbide) Isocyanate, Coronate L 2 parts Silicone resin KS772 (manufactured by Shin-Etsu Chemical) 2 parts Paraffin wax HNP10 (manufactured by Nippon Seiro Co., Ltd.) 0.1 part Toluene 40 parts Methyl ethyl ketone 40 parts Example I -6 Polyester resin, Byron 200 (manufactured by Toyobo) 10 parts Isocyanate, Coronate L 2 parts Epoxy resin, Epicoat 828 2 parts Carboxyl-modified silicone SF8418 1 part Toluene 40 parts Methyl ethyl ketone 40 parts Comparative Example I-1 Actual In Example I-1, similar except excluding the cellulose acetate butyrate.

【0043】比較例I−2 実施例I−1で、シリコーンオイルを除いた以外は同
様。
Comparative Example I-2 The same as in Example I-1, except that the silicone oil was omitted.

【0044】上記の中で、実施例I−3とI−4は、乾
燥後、高圧水銀灯(80w/cm、5秒)で紫外線を照
射した。
In the above, Examples I-3 and I-4 were dried and then irradiated with ultraviolet rays by a high pressure mercury lamp (80 w / cm, 5 seconds).

【0045】また全サンプル60℃で50時間の硬化を
行ってから印字した。
All the samples were cured at 60 ° C. for 50 hours and then printed.

【0046】(試験結果)以下の印字条件で印字記録を
行った。
(Test Results) Printing and recording were performed under the following printing conditions.

【0047】印字電力:442mw/ドット サーマルヘッド:6ドット/mm部分グレーズタイプ 受像紙と記録媒体との速度比:n=1〜15 印加エネルギー:2.21mj/dot 以上からの走行状態、インク層の熱転写状態を表1に示
す。
Printing power: 442 mw / dot Thermal head: 6 dots / mm partial glaze type Speed ratio between image receiving paper and recording medium: n = 1 to 15 Applied energy: 2.21 mj / dot Running state from above, ink layer Table 1 shows the thermal transfer state of the above.

【0048】[0048]

【表1】 [Table 1]

【0049】(注)走行状態はスティッキング、シワ、
濃度むらを目視で判定。
(Note) Running conditions are sticking, wrinkles,
The density unevenness is visually determined.

【0050】インク層の熱転写は印字画像および印字後
のインクシートを観察して判定。
The thermal transfer of the ink layer was judged by observing the printed image and the ink sheet after printing.

【0051】画像濃度はn=7の条件での画像を比較し
て判定。
The image density is determined by comparing images under the condition of n = 7.

【0052】実施例II−1 (受容層用処方) ウレタンアクリレート、ユニディックC7−113(大日本インキ) 20部 希釈剤、ユニディック016(大日本インキ) 50部 重合開始剤、イルガキュア651(チバガイキー) 0.7部 シリコーン樹脂、SR2410(トーレシリコーン) 1部 アミノ変性シリコーンオイル、SF8417(トーレシリコーン) 0.05部 エポキシ変性シリコーンオイル、SF8411(トーレシリコーン) 0.05部 上記の液をワイヤーバーを用いて厚さ約150μmの合
成紙(ユポFPG150、王子油化合成紙)上に塗布
し、乾燥後、高圧水銀灯(80w/cm、5秒)で紫外
線を照射し5μm厚の受容層を形成し、60℃で50時
間の硬化を行って受像体を得た。
Example II-1 (Recipient layer formulation) Urethane acrylate, Unidick C7-113 (Dainippon Ink) 20 parts Diluent, Unidick 016 (Dainippon Ink) 50 parts Polymerization initiator, Irgacure 651 (Ciba Gaiky) ) 0.7 part Silicone resin, SR2410 (Toray silicone) 1 part Amino-modified silicone oil, SF8417 (Toray silicone) 0.05 part Epoxy-modified silicone oil, SF8411 (Toray silicone) 0.05 part It is applied to a synthetic paper (Yupo FPG150, Oji Okaka Synthetic Paper) having a thickness of about 150 μm, dried, and then irradiated with ultraviolet rays from a high pressure mercury lamp (80 w / cm, 5 seconds) to form a 5 μm-thick receiving layer. After curing at 60 ° C. for 50 hours, an image receptor was obtained.

【0053】これと重ねて用いるインクシートは実施例
I−1と同じものを用いた。
The same ink sheet as that used in Example I-1 was used.

【0054】実施例II−2 実施例II−1で、受容層のシリコーンオイルを アルコール変性シリコーンオイルSF8427(トーレシリコン) 0.1部 イソシアネート、コロネートL(日本ポリウレタン) 0.6部 に換えた以外は上記実施例II−1と同じである。Example II-2 In Example II-1, except that the silicone oil in the receptor layer was changed to alcohol-modified silicone oil SF8427 (Toray Silicone) 0.1 part isocyanate, Coronate L (Nippon Polyurethane) 0.6 part. Is the same as in Example II-1 above.

【0055】実施例II−3 実施例II−1で受容層のシリコーンオイルを エポキシ変性シリコーンオイル、SF8411(トーレシリコーン) 0.05部 アルコール変性シリコーンオイルSF8427(トーレシリコン) 0.05部 に換えた以外は上記実施例II−1と同じである。Example II-3 In Example II-1, the silicone oil in the receiving layer was changed to epoxy-modified silicone oil, SF8411 (Toray silicone) 0.05 part, and alcohol-modified silicone oil SF8427 (Toray silicone) 0.05 part. Otherwise, it is the same as in Example II-1 above.

【0056】比較例II−1 実施例II−1で受容層のシリコーンオイルを シリコーンオイルKF96(信越化学) 0.1部 に換えた以外は上記実施例II−1と同じである。Comparative Example II-1 The same as Example II-1 except that the silicone oil in the receptor layer in Example II-1 was changed to 0.1 part of silicone oil KF96 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).

【0057】(試験結果) 印字条件 実施例I−1〜比較例I−2と同じ 以上の条件で印字した時の走行状態、画像の保存性を下
記表2に示す。
(Test Results) Printing Conditions The same running conditions as in Example I-1 to Comparative Example I-2 and running conditions and image storability when printed under the above conditions are shown in Table 2 below.

【0058】[0058]

【表2】 [Table 2]

【0059】(注)走行状態はスティッキング、シワ、
濃度むらを目視で判定。
(Note) Running conditions are sticking, wrinkles,
The density unevenness is visually determined.

【0060】保存性は、印字後の画像を、60℃で暗所
300時間保存した前後の画像を比較して判定 実施例III−1 (受容層用処方) 塩化ビニル酢酸ビニルビニルアルコール共重合体VAGH(ユニオ ンカーバイト製) 10部 イソシアネートコロネートL(日本ポリウレタン製) 2部 シリコーン樹脂KS772(信越化学製) 2部 カルボキシ変性シリコーンオイルSF8418(トーレシリコーン 製) 5部 トルエン 40部 メチルエチルケトン 40部 上記の液をワイヤーバーを用いて厚さ約150μmの合
成紙(ユポFPG150、王子油化合成紙)上に塗布
し、5μm厚の受容層を形成し受像体を得た。
The storability was judged by comparing the image after printing with the images before and after being stored at 60 ° C. for 300 hours in the dark. Example III-1 (Receptor layer formulation) Vinyl chloride vinyl acetate Vinyl alcohol copolymer VAGH (manufactured by Union Carbite) 10 parts Isocyanate Coronate L (manufactured by Nippon Polyurethane) 2 parts Silicone resin KS772 (manufactured by Shin-Etsu Chemical) 2 parts Carboxy-modified silicone oil SF8418 (manufactured by Toray Silicone) 5 parts Toluene 40 parts Methyl ethyl ketone 40 parts The above liquid Was applied onto a synthetic paper (Yupo FPG150, Oji Okaka Synthetic Paper) having a thickness of about 150 μm using a wire bar to form a receiving layer having a thickness of 5 μm to obtain an image receptor.

【0061】インクシートは実施例I−1と同じものを
用いた。
The same ink sheet as that used in Example I-1 was used.

【0062】以下の実施例III−2、III−3、比較例II
I−1では受容層処方を次の処方にした以外は実施例III
−1と同じである。
The following Examples III-2, III-3 and Comparative Example II
In Example I-1, Example III was repeated except that the receiving layer formulation was as follows.
Same as -1.

【0063】実施例III−2 実施例III−1のカルボキシ変性シリコーンオイルを1
部とした以外は同様にした。
Example III-2 One part of the carboxy-modified silicone oil of Example III-1 was used.
It was the same except that it was a part.

【0064】実施例III−3 実施例III−1のカルボキシル変性シリコーンオイルS
F84(トーレシリコーン製)0.5部とした以外は同
様にした。
Example III-3 Carboxyl-modified silicone oil S of Example III-1
The same procedure was applied except that the amount of F84 (made by Toray Silicone) was 0.5 part.

【0065】比較例III−1 実施例III−1のカルボキシ変性シリコーンオイルをア
ルコール変性シリコーンオイルSF3746(トーレシ
リコーン製)とした以外は同様にした。
Comparative Example III-1 The procedure of Example III-1 was repeated except that the carboxy-modified silicone oil of Example III-1 was changed to alcohol-modified silicone oil SF3746 (made by Toray Silicone).

【0066】上記試料は60℃で50時間の硬化を行っ
てから印字した。
The above sample was printed at 60 ° C. for 50 hours after curing.

【0067】(試験結果)以下の印字条件で印字記録を
行った。
(Test Results) Printing and recording were performed under the following printing conditions.

【0068】印加電力:442mw/ドット サーマルヘッド:6ドット/mm部分グレーズタイプ 受像紙と記録媒体との速度比n=7 印加エネルギー:2.21mj/dot 以上からの走行状態、インク層の熱転写、画像の保存性
を示す。
Applied power: 442 mw / dot Thermal head: 6 dots / mm partial glaze type Speed ratio of image receiving paper to recording medium n = 7 Applied energy: 2.21 mj / dot Running state from above, thermal transfer of ink layer, Shows the storability of images.

【0069】[0069]

【表3】 [Table 3]

【0070】(注)走行状態はスティッキング、シワ、
濃度むらを目視で判定。
(Note) Running conditions are sticking, wrinkles,
The density unevenness is visually determined.

【0071】インク層の熱転写は印字画像および印字後
のインクシートを観察して判定。
The thermal transfer of the ink layer was judged by observing the printed image and the ink sheet after printing.

【0072】保存性は、印字後の画像を、60℃で暗所
300時間保存した前後の画像を比較して判定。
The storability was judged by comparing the image after printing with the image before and after storage at 60 ° C. in the dark for 300 hours.

【0073】実施例IV−1 (受容層用処方) ポリエステルアクリレート、ユニディックV−3207(大日本イン キ製) 20部 希釈剤ユニディック016(大日本インキ製) 50部 重合開始剤イルガキュア651(チバガイキー) 0.6部 アクリルウレタンシリコーン樹脂US53F(三洋化成) 1部 アルコール変性シリコーンオイルSF8427(トーレシリコー ン製) 0.1部 上記の液をワイヤーバーを用いて厚さ約150μmの合
成紙(ユポFPG150、王子油化合成紙)上に塗布し
5μmの受容層を形成し高圧水銀灯(80w/cm、5
秒)で紫外線を照射した。また60℃で50時間の硬化
を行って受像体を得た。
Example IV-1 (Recipient layer formulation) Polyester acrylate, Unidic V-3207 (manufactured by Dainippon Ink) 20 parts Diluent Unidic 016 (manufactured by Dainippon Ink) 50 parts Polymerization initiator Irgacure 651 ( 0.6 part Acrylic urethane silicone resin US53F (Sanyo Kasei) 1 part Alcohol-modified silicone oil SF8427 (manufactured by Toray Silicone) 0.1 part The above liquid is applied to a synthetic paper (Yupo) with a thickness of about 150 μm using a wire bar. FPG150, Oji Okaka Synthetic paper) to form a 5μm receptor layer, high pressure mercury lamp (80w / cm, 5
Second) for ultraviolet irradiation. Further, curing was carried out at 60 ° C. for 50 hours to obtain an image receptor.

【0074】インクシートは実施例I−1と同じものを
用いた。
The same ink sheet as in Example I-1 was used.

【0075】同様に実施例IV−2、IV−3、比較例IV−
1では受容層処方を次の処方にした。
Similarly, Examples IV-2 and IV-3 and Comparative Example IV-
In No. 1, the receiving layer formulation was as follows.

【0076】実施例IV−2 実施例IV−1でアクリルウレタンシリコーン樹脂の替り
にポリエステル変性シリコーン樹脂AY42−125
(トーレシリコーン製)とした以外は実施例IV−1と同
じである。
Example IV-2 Polyester-modified silicone resin AY42-125 was used in place of the acrylic urethane silicone resin in Example IV-1.
The same as Example IV-1 except that it is made of Toray Silicone.

【0077】実施例IV−3 テレフタル酸ジメチルエステル45モル%、モノアミノ
テレフタル酸ジメチルエステル5モル%及びトリメチレ
ングリコール50モル%からなるポリエステル(分子量
25000)70部をメチルエチルケトンとトルエンと
の等量混合溶剤700部に溶解させポリシロキサン化合
物(1)(分子量10,000)10部を適下し60℃
で5時間反応させ化合物が得られた。
Example IV-3 70 parts of a polyester (molecular weight: 25,000) consisting of 45 mol% terephthalic acid dimethyl ester, 5 mol% monoaminoterephthalic acid dimethyl ester and 50 mol% trimethylene glycol was mixed in an equal amount with methyl ethyl ketone and toluene. Dissolve in 700 parts of a solvent and appropriately lower 10 parts of polysiloxane compound (1) (molecular weight 10,000) at 60 ° C.
And reacted for 5 hours to obtain a compound.

【0078】[0078]

【化3】 [Chemical 3]

【0079】ポリシロキサン化合物(1) 実施例IV−1でアクリルウレタンシリコーン樹脂の替り
に得られた化合物5部を用いた以外は実施例IV−1と同
じである。
Polysiloxane compound (1) The same as Example IV-1, except that 5 parts of the compound obtained in place of the acrylic urethane silicone resin in Example IV-1 was used.

【0080】比較例IV−1 実施例IV−1でアクリルウレタンシリコーン樹脂の替り
に無変性シリコーン樹脂SR2410(トーレシリコー
ン製)とした以外は実施例IV−1と同じである。
Comparative Example IV-1 The same as Example IV-1, except that the unmodified silicone resin SR2410 (made by Toray Silicone) was used instead of the acrylic urethane silicone resin in Example IV-1.

【0081】(試験結果)試験のための印字条件は実施
例I−1〜比較例I−2と同じであった。
(Test Results) The printing conditions for the test were the same as in Example I-1 to Comparative Example I-2.

【0082】以上から画像濃度、画像保存性について表
4に示す。
From the above, Table 4 shows the image density and the image storability.

【0083】[0083]

【表4】 [Table 4]

【0084】(注)画像濃度はn−7の条件で画像を比
較して判定 画像保存性は記録後のサンプルを60℃100時間保存
した後画像の変化を目視で判定 ○…良好 △…若干不良 ×…不良 実施例V−1 [受容層B層(下層)処方] ポリエステル樹脂,バイロン200(東洋紡製) 20部 トルエン 40部 メチルエチルケトン 40部 [受容層A層(上層)処方] ポリカーボネート,マクローロン5705(バイエル製) 5部 界面活性剤,FC431(3M製) 0.1部 塩化メチレン 90部 上記の液をワイヤーバーを用いて厚さ約150μmの合
成紙(ユポFPG150、王子油化合成紙)上に塗布
し、各々B層5μm、A層1μmの受容層を形成し、受
像シートを得た。
(Note) The image density was judged by comparing the images under the condition of n-7. The image storability was visually judged after the sample after recording was stored at 60 ° C. for 100 hours. Poor x ... Poor Example V-1 [Receptor layer B layer (lower layer) formulation] Polyester resin, Byron 200 (manufactured by Toyobo) 20 parts Toluene 40 parts Methyl ethyl ketone 40 parts [Receptor layer A layer (upper layer) formulation] Polycarbonate, McLauron 5705 (Manufactured by Bayer) 5 parts Surfactant, FC431 (manufactured by 3M) 0.1 part Methylene chloride 90 parts On a synthetic paper (Yupo FPG150, Oji-Okaka Synthetic paper) having a thickness of about 150 μm using a wire bar. To form an image receiving sheet having a B layer of 5 μm and an A layer of 1 μm, respectively.

【0085】 (インク層用処方) 昇華性染料、カヤセットブルー714(日本化薬製) 16部 ポリビニルブチラール樹脂、BX1(積水化学製) 7部 イソシアネート、コロネートL(日本ポリウレタン製) 2部 アミノ変性シリコーンオイル,SF8417(トーレシリコーン製)1部 エポキシ変性シリコーンオイルSF8411(トーレシリコーン製)1部 トルエン 70部 メチルエチルケトン 70部 裏面に1μmのシリコーン樹脂系の耐熱層を形成した8
μm厚の芳香族ポリアミドフィルムにワイヤーバーを用
いて3μmのインク層を形成して転写体を得た。
(Formulation for Ink Layer) Sublimation dye, Kayaset Blue 714 (manufactured by Nippon Kayaku) 16 parts Polyvinyl butyral resin, BX1 (manufactured by Sekisui Chemical) 7 parts Isocyanate, Coronate L (manufactured by Nippon Polyurethane) 2 parts Amino-modified Silicone oil, SF8417 (made by Toray Silicone) 1 part Epoxy-modified silicone oil SF8411 (made by Toray Silicone) 1 part Toluene 70 parts Methyl ethyl ketone 70 parts A 1 μm heat resistant layer of silicone resin was formed on the back surface 8
A transfer bar was obtained by forming a 3 μm ink layer on a μm-thick aromatic polyamide film using a wire bar.

【0086】同様に以下の実施例、比較例の受像シート
を得た。
Similarly, image receiving sheets of the following Examples and Comparative Examples were obtained.

【0087】実施例V−2 (受容層B層処方) 塩化ビニル酢酸ビニルビニルアルコール共重合体)VAGH (ユニオンカーバイド製) 20部 イソシアネート、コロネートL(日本ポリウレタン製) 10部 トルエン 40部 メチルエチルケトン 40部 実施例V−1でB層を上記の処方にした以外は同じにし
た。
Example V-2 (Receptor layer B layer formulation) Vinyl chloride vinyl acetate vinyl alcohol copolymer) VAGH (Union Carbide) 20 parts Isocyanate, Coronate L (Nippon Polyurethane) 10 parts Toluene 40 parts Methyl ethyl ketone 40 parts Same as Example V-1 except that the layer B had the above formulation.

【0088】実施例V−3 (受容層A層処方) ポリエステル変性シリコーン樹脂AY42−125(トーレシリ コーン製) 50部 アミノ変性シリコーンオイル,SF8417(トーレシリコーン 製) 5部 トルエン 20部 メチルエチルケトン 20部 実施例V−2でA層を上記の処方にした以外は同じにし
た。
Example V-3 (Receptor layer A layer formulation) Polyester-modified silicone resin AY42-125 (manufactured by Toray Silicone) 50 parts Amino-modified silicone oil, SF8417 (manufactured by Toray Silicone) 5 parts Toluene 20 parts Methyl ethyl ketone 20 parts Example The procedure was the same except that the layer A in V-2 had the above formulation.

【0089】実施例V−4 実施例V−3でシリコーンオイルをエポキシ変性シリコ
ーンオイル(SF8411)2部とアルコール変性シリ
コーンオイル(SF8427)2部に替えた以外は同じ
にした。
Example V-4 Same as Example V-3 except that 2 parts of epoxy-modified silicone oil (SF8411) and 2 parts of alcohol-modified silicone oil (SF8427) were used as the silicone oil.

【0090】実施例V−5 実施例V−4でA層の厚さを0.3μにした以外は同じ
にした。
Example V-5 Same as Example V-4 except that the thickness of the A layer was 0.3 μm.

【0091】比較例V−1 実施例V−1でA層を用いない以外は同じにした。Comparative Example V-1 The procedure of Example V-1 was repeated except that the layer A was not used.

【0092】比較例V−2 実施例V−1でB層を用いない以外は同じにした。Comparative Example V-2 The procedure of Example V-1 was repeated except that the B layer was not used.

【0093】(試験結果)実施例I−1と同じ条件で印
字した時の走行状態と画像を評価した。その結果を表5
に示す。
(Test Results) The running state and the image when printed under the same conditions as in Example I-1 were evaluated. The results are shown in Table 5.
Shown in.

【0094】[0094]

【表5】 [Table 5]

【0095】(注)走行状態はスティッキング、シワを
目視で判定。
(Note) The running condition is visually checked for sticking and wrinkles.

【0096】画像は濃度、感度、ムラ、融着を目視で判
The image is visually judged for density, sensitivity, unevenness and fusion.

【0097】[0097]

【発明の効果】以上、説明した本発明の効果を要約する
と下記のとおりである。
The effects of the present invention described above are summarized as follows.

【0098】(1)染着性樹脂の外に、熱離型性樹脂と
潤滑剤を含有させることによって、n倍モード法による
記録の際のシートの走行性を安定させ、インク層が剥れ
て転写するのを防止することができる。
(1) By containing a heat-releasing resin and a lubricant in addition to the dyeing resin, the running property of the sheet during recording by the n-fold mode method is stabilized, and the ink layer peels off. It is possible to prevent the transfer.

【0099】(2)熱離型性樹脂と反応性シリコーンオ
イルを含有させることによりn倍モード法による記録の
際のシートの走行性を一層安定させ、インク層が剥れて
転写するのを防止することができる。
(2) By containing a heat releasing resin and a reactive silicone oil, the running property of the sheet during recording by the n-fold mode method is further stabilized, and the ink layer is prevented from peeling off and transferring. can do.

【0100】(3)染着性樹脂に硬化樹脂を用いること
によって、耐熱性が一層高くなり、マルチ性が高い(n
が大)条件で印字することができる。
(3) By using a curable resin as the dyeing resin, the heat resistance is further increased and the multiplicity is high (n
However, it can be printed under conditions.

【0101】(4)樹脂と相溶しない潤滑剤を含有させ
ることにより、潤滑性が一層よくなり、上記(1)、
(2)の効果が一層向上する。
(4) By incorporating a lubricant which is incompatible with the resin, the lubricity is further improved, and the above (1),
The effect of (2) is further improved.

【0102】(5)熱離型性樹脂が染着性を有する樹脂
であると、n倍モード法により記録をした際の画像濃度
低下が防止できる。
(5) When the heat-releasing resin is a resin having a dyeing property, it is possible to prevent a decrease in image density when recording is performed by the n-fold mode method.

【0103】(6)染着性が特に良好であるポリエステ
ルと熱離型性が特に良好なシリコーン樹脂との共重合体
からなる樹脂を用いることにより、画像濃度低下の防止
効果が向上する。
(6) By using a resin made of a copolymer of polyester having particularly good dyeing property and a silicone resin having particularly good heat release property, the effect of preventing reduction in image density is improved.

【0104】(7)染着性樹脂から成る主鎖に離型性セ
グメントをグラフト結合した樹脂を用いることにより、
従来、熱離型性樹脂を用いた時の保存性の低下を防止す
ることができる。
(7) By using a resin in which a releasable segment is graft-bonded to the main chain of a dyeable resin,
Conventionally, it is possible to prevent deterioration of storage stability when a heat release resin is used.

【0105】(8)熱硬化タイプの染着樹脂、離型性樹
脂を用いることで、n倍モード記録でのインク層との融
着、走行不良、インク層の熱転写を防ぎ、さらに潤滑剤
によりシワの発生を防止できる。
(8) By using a thermosetting dyeing resin and a releasing resin, fusion with the ink layer in n-times mode recording, running failure, and thermal transfer of the ink layer are prevented. Wrinkles can be prevented.

【0106】(9)2層の受容層に層を積層させたこと
で、離型性と染着性を両立した受像シートができる。
(9) By laminating two receptive layers on each other, an image receiving sheet having both releasability and dyeing property can be obtained.

【0107】(10)特に離型性、摩擦特性を要求され
るn倍モード法による多数回記録方式で、その効果が有
効である。
(10) Especially, the effect is effective in the multi-time recording method by the n-fold mode method which requires the releasability and the friction characteristic.

【0108】(11)厚さを0.1〜0.5μmにする
ことで、特に染着性の高い受像シートができる。
(11) By setting the thickness to 0.1 to 0.5 μm, an image receiving sheet having particularly high dyeability can be obtained.

【0109】(12)下層を硬化することで速度差の大
きな印字においても安定した記録ができる。
(12) By curing the lower layer, stable recording can be performed even in printing with a large speed difference.

【0110】(13)表面層の離型性樹脂を変性シリコ
ーン樹脂にすることで、更に染着性と離型性を向上でき
る。
(13) By using a modified silicone resin as the releasing resin of the surface layer, the dyeing property and the releasing property can be further improved.

【0111】(14)表面層の潤滑剤を反応型シリコー
ンオイルにすることで、更に滑性が向上し、シワを防止
できる。
(14) By using a reactive silicone oil as the lubricant of the surface layer, the lubricity is further improved and wrinkles can be prevented.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】[Figure 1]

【図2】[Fig. 2]

【図3】以上、本発明の具体例を説明するための受像シ
ートの断面の模式図。
FIG. 3 is a schematic view of a cross section of an image receiving sheet for explaining a specific example of the invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 受像基体 2 受容層 3 染着性樹脂 4 熱離型性樹脂 5 潤滑剤またはシリコーンオイル 6 染着性熱離型性樹脂 A 上層 B 下層 1 Image Receiving Substrate 2 Receptive Layer 3 Dyeing Resin 4 Thermal Releasing Resin 5 Lubricant or Silicone Oil 6 Dyeing Thermal Releasing Resin A Upper Layer B Lower Layer

Claims (12)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 昇華型熱転写体と受像シートとを重ね、
(受像シートの速度)/(熱転写体の速度)>1また
は、(受像シートの送り量)/(熱転写体の送り量)>
1の条件で両者を走行させた状態で、熱転写体の裏面か
ら熱印字して、その部分の染料を受像シート上に転写さ
せる記録方法に用いる受像シートにおいて、受像シート
の受容層が染着性樹脂及び/又は離型性樹脂と、潤滑剤
または反応型シリコーンオイルとを含有することを特徴
とする昇華型熱転写用受像シート。
1. A sublimation type thermal transfer member and an image receiving sheet are overlapped with each other,
(Speed of image receiving sheet) / (Speed of thermal transfer body)> 1 or (Amount of image receiving sheet fed) / (Amount of thermal transfer body fed)>
In the image receiving sheet used in the recording method in which both of them are run under the condition of 1, thermal printing is performed from the back surface of the thermal transfer member and the dye in that portion is transferred onto the image receiving sheet, the receiving layer of the image receiving sheet is dyeable An image-receiving sheet for sublimation-type thermal transfer, comprising a resin and / or a releasable resin and a lubricant or a reactive silicone oil.
【請求項2】 染着性樹脂が硬化樹脂であることを特徴
とする請求項1記載の昇華型熱転写用受像シート。
2. The image-receiving sheet for sublimation thermal transfer according to claim 1, wherein the dyeable resin is a cured resin.
【請求項3】 潤滑剤が染着性樹脂および熱離型性樹脂
と相溶しないものであることを特徴とする請求項1また
は請求項2記載の昇華型熱転写用受像シート。
3. The image receiving sheet for sublimation thermal transfer according to claim 1, wherein the lubricant is incompatible with the dyeing resin and the heat releasing resin.
【請求項4】 染着性樹脂と熱離型性樹脂に替り染着性
を有する熱離型性樹脂を含有することを特徴とする請求
項1ないし請求項3の何れかに記載の昇華型熱転写用受
像シート。
4. The sublimation type according to claim 1, further comprising a heat-releasing resin having a dyeing property in place of the dyeing resin and the heat-releasing resin. Image receiving sheet for thermal transfer.
【請求項5】 染着性を有する熱離型性樹脂がポリエス
テル変性シリコーン樹脂であることを特徴とする請求項
1または請求項4記載の昇華型熱転写用受像シート。
5. The image receiving sheet for sublimation thermal transfer according to claim 1, wherein the heat-releasing resin having dyeing property is a polyester-modified silicone resin.
【請求項6】 染着性を有する熱離型性樹脂が染着性樹
脂を構成する主鎖に離型性セグメントをグラフト結合し
た構成を有することを特徴とする請求項4記載の昇華型
熱転写用受像シート。
6. The sublimation type thermal transfer according to claim 4, wherein the heat-releasing resin having dyeing property has a constitution in which a releasing segment is graft-bonded to a main chain constituting the dyeing resin. Image receiving sheet.
【請求項7】 基体上に、少なくとも2層の染着性を有
する層を積層してなる受像体において、表面層が熱離型
性樹脂と潤滑剤からなり、下層が染着性樹脂からなるこ
とを特徴とする昇華型熱転写用受像シート。
7. An image receptor comprising at least two layers having a dyeing property laminated on a substrate, wherein the surface layer comprises a heat releasing resin and a lubricant, and the lower layer comprises a dyeing resin. An image-receiving sheet for sublimation thermal transfer, which is characterized in that
【請求項8】 表面層の厚さが0.5μm以下であるこ
とを特徴とする請求項8記載の昇華型熱転写用受像シー
ト。
8. The image receiving sheet for sublimation thermal transfer according to claim 8, wherein the surface layer has a thickness of 0.5 μm or less.
【請求項9】 下層染着層の主成分である染着性樹脂が
硬化樹脂であることを特徴とする請求項8または請求項
9記載の昇華型熱転写用受像シート。
9. The image receiving sheet for sublimation thermal transfer according to claim 8, wherein the dyeing resin which is a main component of the lower dyeing layer is a cured resin.
【請求項10】 表面層の熱離型性樹脂が染着性を有す
るように変性されたシリコーン樹脂であることを特徴と
する請求項8乃至請求項10の何れかに記載の昇華型熱
転写用受像シート。
10. The sublimation-type thermal transfer according to claim 8, wherein the heat-releasing resin of the surface layer is a silicone resin modified to have a dyeing property. Image receiving sheet.
【請求項11】 表面層の潤滑剤が反応型シリコーンオ
イルであることを特徴とする請求項8乃至請求項11の
何れかに記載の昇華型熱転写用受像シート。
11. The image receiving sheet for sublimation thermal transfer according to claim 8, wherein the lubricant of the surface layer is a reactive silicone oil.
【請求項12】 転写体と請求項1乃至請求項12の何
れかに記載の昇華型熱転写用受像シートとを重ね、 受像体の速度/転写体の速度>1または 受像体の送り量/転写体の送り量>1 の条件で印字することを特徴とする昇華型熱転写記録方
法。
12. A transfer body and the image receiving sheet for sublimation type thermal transfer according to claim 1 are superposed, and the speed of the image receiver / the speed of the transfer body> 1 or the feeding amount / transfer of the image receiver. A sublimation-type thermal transfer recording method, wherein printing is performed under the condition that the feeding amount of the body is> 1.
JP4179810A 1992-03-09 1992-07-07 Sublimation type thermal transfer image receiving sheet and method Pending JPH05309953A (en)

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JP4-50588 1992-03-09

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005525257A (en) * 2002-05-13 2005-08-25 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー Image forming method and product providing a durable assembly
JP2014065162A (en) * 2012-09-25 2014-04-17 Dainippon Printing Co Ltd Thermal transfer sheet

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