JPH05305134A - Porous calcium phosphate material for bone formation - Google Patents

Porous calcium phosphate material for bone formation

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JPH05305134A
JPH05305134A JP4135645A JP13564592A JPH05305134A JP H05305134 A JPH05305134 A JP H05305134A JP 4135645 A JP4135645 A JP 4135645A JP 13564592 A JP13564592 A JP 13564592A JP H05305134 A JPH05305134 A JP H05305134A
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bone
calcium phosphate
pores
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hydroxyapatite
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Hideaki Ito
Yoshinori Kuboki
Yuichi Wakizaka
芳徳 久保木
秀明 伊藤
裕一 脇坂
Original Assignee
Japan Steel Works Ltd:The
株式会社日本製鋼所
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Abstract

PURPOSE: To achieve a growth of a bone in a short time by arranging a molded product which is composed of calcium phosphate to be used for filling a lost part or the like of the bone in such a manner as to let pores truly spherical with a specified diameter having the surface thereof formed rugged finely disperse with a specified porosity.
CONSTITUTION: Calcium phosphate employs a signal phase of hydroxyapatite [Ca10 (PO4)6 (OH)2] which is the same in composition as the inorganic component of a natural bone and allows the forming of a bone quickly in vivo. A powder of hydroxyapatite is mixed with material for forming truly spherical pores comprising an organic compound or carbon that allows thermal decomposition at a specified ratio and made closer properly by a pressing and then, the more forming material is burnt away by heating in an atmosphere of an inert gas to be baked in the atmospheric air. This enables the obtaining of a porous calcium phosphate material in which truly spherical pores with a uniform size of 100-300μm having the surface thereof formed rugged finely are dispersed three dimensionally with a porosity of 50-80%.
COPYRIGHT: (C)1993,JPO&Japio

Description

【発明の詳細な説明】 DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】 [0001]

【産業上の利用分野】この発明は、疾病、事故あるいは外科的な手術によって生ずる骨の欠損部や空隙部に充填して、この部分に新生骨を生成するための骨形成用多孔質燐酸カルシウム材に関するものであり、特に骨形成因子を添加して骨形成を加速する場合の支持体に好適な材料である。 BACKGROUND OF THE INVENTION This invention, diseases, and filled into the defect and the gap portion of the bone caused by an accident or surgical operation, the porous calcium phosphate for bone formation in order to produce new bone in this area It relates wood are suitable materials for the support body in the case of accelerating bone formation, especially the addition of osteogenic factors.

【0002】 [0002]

【従来の技術】外科、整形外科および口腔外科においては、疾病、事故あるいは手術によって生じた骨の欠損部および空隙に対し、自家骨を当人の身体の他の部分から採取し、これを充填することで該当部分の骨組織の再建を図ることが行われる。 BACKGROUND OF THE INVENTION Surgical, orthopedic and oral surgery, disease, to defects and voids of the bone caused by an accident or surgery, Harvest bone from other parts of our human body, filling it is possible to reconstruct the bone tissue of that part is carried out by. ところが、患者にとっては骨採取に伴う手術が増えることによる苦痛が大きい。 However, the greater the pain due to the increase surgery associated with bone taken for the patient. この苦痛を低減する目的で、従来より代替材料が用いられているが、金属系の材料の場合、生体内における溶解により、毒性の金属イオンが溶出することがある。 In order to reduce this pain, although alternative materials conventionally used in the case of a metallic material, by dissolution in vivo, may be toxic metal ions are eluted. またセラミックス系材料の場合でも、アルミナやジルコニアなどは生体内で安定に存在するものの、骨組織そのものとの結合は機械的な接合に頼らざるを得ない。 Even if the ceramic material, although such as alumina or zirconia is present stably in vivo, binding of bone tissue itself is not to rely on mechanical bonding. これに対し、 On the other hand,
セラミックス系材料の中でも、リン酸カルシウム系のリン酸三カルシウム[Ca 3 (PO 42 ]やハイドロキシアパタイト、リン酸四カルシウム[Ca 4 O(PO 43 Among the ceramic material, tricalcium phosphate calcium phosphate [Ca 3 (PO 4) 2 ] and hydroxyapatite, tetracalcium phosphate [Ca 4 O (PO 4) 3]
は、生体内で骨組織と化学的に結合するため、人工骨や人工歯などへの応用が進められている。 In order to bind the bone tissue chemically in vivo, applications such as artificial bones and artificial tooth is underway. とくにハイドロキシアパタイトは、チタンなどの金属材料表面に溶射などの手法で被覆する材料として使用され、このハイドロキシアパタイト皮膜が形成された金属材料は、人工歯根やヒップジョイントに用いられている。 In particular hydroxyapatite is used as a material for coating by a technique such as spraying on a metal material surface, such as titanium, a metal material hydroxyapatite film formed is used in the artificial tooth root and hip joints. また、骨欠損部の充填材として、牛の骨や魚の骨を原料として、これを焼成した天然のハイドロキシアパタイトや合成ハイドロキシアパタイトの焼結体が用いられている。 Further, as a filler for bone defects, the bone of cattle bones and fish as a raw material, a sintered body of hydroxyapatite, synthetic hydroxyapatite of the fired natural is used to this.

【0003】 [0003]

【発明が解決しようとする課題】しかし、上記した材料では生体内での骨形成が速やかに行われず、治癒までに長期間を必要とする問題がある。 [SUMMARY OF THE INVENTION However, in the materials described above bone formation in vivo is not carried out promptly, there is a problem that requires a long period of time to healing. これを改善するために、多孔質の構造にして生体内での体液の循環、各種の細胞の内部への侵入を図って骨形成を促進しようとする焼結体が提案されているが、骨形成速度は十分とは言えない。 To improve this, circulation of body fluid in vivo in the porous structure, although the sintered body to be promote bone formation aim to penetrate into the interior of a variety of cells have been proposed, bone formation rate is not sufficient. また、骨形成を速やかにする他の方法として、F Further, as another method for quickly osteogenesis, F
GF(fibroblast growth factor)、BMP(bone mor GF (fibroblast growth factor), BMP (bone mor
phogenetic protein)などの骨形成因子を、骨の脱灰残渣、グラスファイバーを支持体として埋植した例があるが、骨形成は促進されるものの、その初期において軟骨の形成が見られるという問題点がある。 Osteogenic factors such phogenetic protein), demineralization residue bone, there is a example of implanted glass fiber as a support, although bone formation is promoted, a problem that formation of cartilage can be seen in its initial there is. 本発明者らは、 The present inventors have found that,
鋭意研究を行った結果、特定構造のカルシウム材を用いることにより、骨形成速度が改善されるとともに、骨形成因子の支持体として用いた場合にも、軟骨の形成が認めらず、非常に短期間で良好に骨が育成されることを見いだし本発明をするに至ったものである。 Intensive result of research, by using calcium material having a specific structure, together with the bone formation rate is improved, even when used as a support of the bone morphogenetic protein, regardless formation of cartilage observed, very short favorably in which bone has led to the present invention found that is grown between.

【0004】 [0004]

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため、本願発明は、燐酸カルシウムで構成された成形体であって、100〜300μm径の均一な大きさを有する真球状気孔が50〜80%の気孔率で三次元的に連続して形成されており、この気孔表面が微細な凹凸面で構成されていることを特徴とする。 In order to solve the above problems SUMMARY OF THE INVENTION, The present invention provides a molded article composed of calcium phosphate, spherical pores having a uniform size of 100~300μm diameter 50 to 80 % of which is formed continuously three-dimensionally in porosity, characterized in that the pore surface is composed of fine uneven surface. 第2の発明は、粒径が3 The second invention is a particle size of 3
00〜1000μmの燐酸カルシウム粒子で構成された顆粒体であって、前記粒子内に100〜300μm径の均一な大きさを有する真球状気孔が50〜80%の気孔率で三次元的に連続して形成されており、この気孔表面が微細な凹凸面で構成されていることを特徴とする。 A granular material composed of calcium phosphate particles 00~1000Myuemu, spherical pores are three-dimensionally continuous porosity of 50-80% having a uniform size of 100~300μm diameter in the particle is formed Te, characterized in that the pore surface is composed of fine uneven surface.

【0005】上記した燐酸カルシウムとしてはハイドロキシアパタイト[Ca 10 (PO 46 (OH) 2 ]単相が好適であり、乾式法、湿式法などの方法で合成される。 [0005] hydroxyapatite [Ca 10 (PO 4) 6 (OH) 2] The calcium phosphate was the single phase is preferable, dry method, is synthesized by a method such as a wet method. ハイドロキシアパタイトは天然の骨の無機質成分と同じ組成を有し、生体内での骨形成が速い。 Hydroxyapatite has the same composition as the mineral component of natural bone, faster bone formation in vivo. しかし、CaとP However, Ca and P
の比がCa/P=1.67からずれた非化学量論比組成のハイドロキシアパタイトを熱処理した場合や1300 When the ratio of the heat-treated hydroxyapatite non-stoichiometric composition deviating from Ca / P = 1.67 and 1300
℃以上の高温で熱処理を行った場合には、分解によりリン酸三カルシウムやリン酸四カルシウムが現れる。 ℃ when performing heat treatment at a higher temperature than the tricalcium phosphate and tetracalcium phosphate appears by decomposition. 生体内に埋植した際、これらの分解生成物は容易に溶解するため、支持体周囲の体液pHが上昇し、骨形成が遅れる。 Upon implantation in vivo, to dissolve these degradation products easily rises body fluid pH of the support surrounding bone formation is delayed. したがって、ハイドロキシアパタイトは焼結後においても分解生成物のない単相のものがよい。 Thus, hydroxyapatite good those of the single-phase without decomposition products even after sintering. また、上記した燐酸カルシウム材には骨形成因子を保持させることができる。 Moreover, the calcium phosphate material as described above can be held osteogenic factor.

【0006】本発明の燐酸カルシウム材の製造方法は特に限定されないが、例えば、湿式法により合成したハイドロキシアパタイト粉末を、熱分解が可能な有機物あるいはカーボンからなる真球状の気孔形成材と所定の割合で混合し、金型によるプレス成形および等方靜水圧プレスによる緻密化を行った後、窒素などの不活性ガス雰囲気下あるいは大気中で加熱して気孔形成材を燃焼除去し、さらに大気中で焼結することにより作成できる。 [0006] Production method of calcium phosphate material of the present invention is not particularly limited, for example, synthesized hydroxyapatite powder, spherical pore-forming material and a predetermined ratio made of an organic substance or carbon capable thermally decomposed by a wet method in mixed, after densification by press molding and isostatic quietness isostatic pressing using a mold, a pore-forming material is burned off by heating in an inert gas atmosphere or in the atmosphere, such as nitrogen, yet in the air It can be created by sintering. 顆粒状粉末の場合は、等方靜水圧プレス後、あるいは焼結後に粉砕し、フルイ分けすることで所定の粒径の多孔質顆粒体を得ることができる。 For granular powder can after isotropic quietness isostatic pressing, or pulverized after sintering to obtain a porous granules having a predetermined particle size by sieving. このときの用いるハイドロキシアパタイト粉末を数〜数十μmの大きさのものを使用すると、プレスにより球形の気孔形成材に密着するときにその表面に凹凸が生じやすく、焼結処理後もその凹凸形状が維持される。 With those several to several tens μm in size hydroxyapatite powder used in this case, irregularities on the surface caused easily, after the sintering process is also the uneven shape when in close contact with the pore-forming material spherical by press There is maintained.

【0007】 [0007]

【作用】本願発明によれば、気孔の貫通性がよく、体内に埋植した場合でも血流が妨げられない構造を有しており、血液中の酸素が良好に供給されて軟骨を経ないで骨が良好に形成され、さらに、骨形成後もその内部に血流を保つ連続空孔が残存する。 In accordance with the present invention, penetration of the pores may have a structure in which blood flow is not impeded even when implanted in the body, not the oxygen in the blood is well supplied through the cartilage in bone it is well formed, furthermore, the continuous pores are left to keep the blood flow also inside the after osteogenic. また、本願発明のカルシウム材をBMPなどの骨形成因子とともに生体内に埋植すれば、骨のない部位(皮下)においても良好な骨形成を示しており、骨欠損部・空隙部といった骨周辺の骨形成は勿論のこと、さらには歯槽膿漏により退化した歯槽骨のように骨のない部分に骨を形成するような治療においても効果を奏する。 Also, if implanted calcium material in the living body together with the osteogenic factors such as BMP of the present invention shows even better bone formation in no bone site (subcutaneous), bone near such bone defect, void portion bone formation, of course, and even an effect in the treatment so as to form bone in a bone portion without as alveolar bone which is degenerate with pyorrhea.

【0008】以下に詳細な作用とともに、具体的な構成限定理由を述べる。 [0008] together with the detailed action below, describe the specific configuration limiting reasons. 本願発明のカルシウム材は多孔体からなるが、これは生体中に存在する骨芽細胞を支持体内部に効果的に導入し、かつ支持体内部への血流を維持することにより、骨形成を速やかにするためのものである。 By calcium material of the present invention is composed of a porous body which is the osteoblasts present in the living body effectively introduced into the support, and maintaining the support internal to the bloodstream, bone formation it is used to quickly. したがって、約10μmの骨芽細胞を安定に保持し、効率的に骨形成を行わせるためには、気孔径としては100〜300μmであることが必要である。 Therefore, stably hold the osteoblasts of approximately 10 [mu] m, in order to efficiently perform the bone formation, the pore diameter is required to be 100 to 300 [mu] m. 気孔径が100μm未満の場合には骨形成細胞が気孔内に侵入するすることができず、また、300μmを越えると、 It can not be osteogenic cells from entering the pores if pore diameter of less than 100 [mu] m, also exceeds 300 [mu] m,
体液の循環に伴い、細胞が容易に流出してしまうので、 With the circulation of body fluid, because the cells flow out easily,
上記範囲に限定した。 It was limited to the above-mentioned range.

【0009】またカルシウム材内部まで細胞が侵入し、 [0009] Cells may enter the inside calcium material,
十分な血流を維持するためには気孔がすべて連続していなければならず、異方性のない三次元的な気孔の連続性を持たせるためには、真球状の気孔形状が最適である。 To maintain sufficient blood flow must be continuous all pores, in order to provide the continuity of the three-dimensional pores without anisotropy is optimal spherical pores shape .
さらにあ、多孔体全体に均一に細胞を侵入させるためには、気孔径ができるかぎり均一であることが望ましい。 Sarania, in order to penetrate uniformly cells throughout the porous body is preferably uniform as possible pore diameter.
この気孔率が50%未満の場合には、形成される気孔の連続性が低下し、独立した閉じた気孔が生成されてしまうため、細胞の侵入や血の循環が行えなくなってしまう。 If this porosity is less than 50%, decreases the continuity of the pores formed, for independent closed pores from being generated, the circulation of the intrusion or blood cells becomes impossible. また、均一径の球の最密充填の場合に、球の占める体積は74%であり、燐酸カルシウムの微細な気孔を考慮するば、80%を越えると気孔形成材間に燐酸カルシウム粉末が十分な量まで充填されない状態となり、等方靜水圧プレスによっても緻密化が達成されないので上記範囲とする。 In the case of closest packing of uniform diameter sphere, the volume occupied by the spheres is 74%, if considering the fine pores of calcium phosphate, calcium phosphate powder between exceeds 80% pore-forming material is sufficiently a state which is not filled to an amount, the above-described range because is not achieved densified by isostatic quietness hydraulic press.

【0010】気孔内部の燐酸カルシウムの表面は、滑らかな状態でなく、微小な凹凸があることにより細胞の付着がスムーズに行われ、骨形成を速める要因となる。 [0010] surface of the pores inside the calcium phosphate is not smooth state, cell attachment is performed smoothly due to the presence of minute irregularities is a factor to increase bone formation. また、燐酸カルシウムとしてハイドロキシアパタイト単相を使用しても、その表面が生体内で溶出しやすく、生体内で局部的なpH上昇を生じ骨芽細胞の侵入が遅くなる傾向があるので、燐酸カルシウム材を生体内に充填する前に、中性の燐酸塩緩衝溶液に浸すなどして洗浄することにより、溶出し易い成分を予め取り去ってしまうことが望ましく、これによって生体内に充填した後の骨形成を速めることができる。 Moreover, the use of hydroxyapatite single phase as calcium phosphate, a surface is easily eluted in the living body, since invasion of local pH and the resulting osteoblasts increased in vivo tends to be slow, calcium phosphate before filling the timber into the body, by washing or dipping into a phosphate buffer solution neutral, it is desirable to become advance removing the eluted prone components, bone after filling into the body thereby it is possible to speed up the formation. また、燐酸カルシウム材を30 Also, 30 the calcium phosphate material
0〜1000μmの顆粒状態で使用すると、骨芽細胞の侵入が、充填したハイドロキシアパタイト全体に渡って速やかに完了して全体の骨形成が行われる。 When used in granular state of 0~1000Myuemu, invasion of osteoblasts, bone formation throughout completed quickly throughout hydroxyapatite filled is performed. 気孔径として100μm以上を確保するために顆粒径は300μm Granules diameter 300μm in order to ensure a more 100μm as pore diameter
以上が必要であり、また、1000μmを越えるとバルクと同様の挙動が生じ、顆粒体としての特性が失われるので、上記範囲とする。 Above is required, and if it exceeds 1000μm occurs same behavior as bulk, the characteristics of the granule are lost, the above range.

【0011】 [0011]

【実施例】 【Example】

(実施例1)リン酸水素カルシウム二水和物[CaHP (Example 1) Calcium hydrogen phosphate dihydrate [CaHP
4・2H 2 O]をアルカリ水溶液中で加水分解してカルシウムとリンの比(Ca/P)が、1.67のハイドロキシアパタイト粉末(燐酸カルシウム粉末)を得た。 O 4 · 2H 2 O] hydrolysis in alkaline aqueous solution to calcium and phosphorus ratio (Ca / P) is to give 1.67 hydroxyapatite powder (calcium phosphate powder). この粉末は、粒径が1〜120μmの範囲にあり平均粒径が15μmのフレーク状の結晶であった。 The powder particle size is an average particle size in the range of 1~120μm was flaky crystals of 15 [mu] m. この粉末を大気中にて800℃で3時間か焼を行った後、100〜2 After the powder was subjected to 3 hours calcination at 800 ° C. in air, 100-2
00μm径のアクリル系真球状樹脂と重量比で5:4の割合に混合した。 An acrylic spherical resin and the weight ratio of 00μm diameter 5 were mixed in the ratio of 4.

【0012】この混合粉末を金型プレスにより、200 [0012] By the mixed powder die pressing, 200
kg/cm 2の圧力で、20mm径×4mm厚に成形後、3000kg/cm 2の圧力でラバープレスした。 at a pressure of kg / cm 2, after forming a 20mm diameter × 4 mm thick, and rubber-pressed at a pressure of 3000 kg / cm 2.
これを窒素雰囲気中で600℃まで加熱して、アクリル系樹脂を分解、蒸発させた後、大気中で1200℃、1 This was heated to 600 ° C. in a nitrogen atmosphere, decomposing an acrylic resin, evaporated, 1200 ° C. in air, 1
時間の焼結を行った。 It was sintering of the time. この様にして作成した多孔質ハイドロキシアパタイトの気孔率は約70%であり、気孔内表面は、図1のSEM観察像に示すようにフレーク状のハイドロキシアパタイトが球状の樹脂に密着した時の微細な凹凸(約1μm粗さ)をとどめていた。 The porosity of the porous hydroxyapatite created in this way is about 70%, pores in the surface, fine when flaky hydroxyapatite in close contact with the resin spherical as shown in SEM image in FIG. 1 irregularities were kept (about 1μm roughness). この多孔体を5×5×3mmに成形し、多孔体のみの場合、骨髄細胞を添加した場合、骨形成タンパク質を添加した場合について、各試験片をねずみの背中の皮下に埋植し、以降の経過を観察した。 The porous body was molded into 5 × 5 × 3 mm, when the porous body only when added to bone marrow cells, the case of adding osteogenic protein, each test piece was implanted in the back hypodermic of rats, after It was the course of the observation.

【0013】その結果、ハイドロキシアパタイトのみの場合には、3週間後では多孔体表層のみに細胞が侵入しているが、時間の経過とともに内部へ侵入し、9週間後には完全に内部まで侵入した。 [0013] As a result, in the case of hydroxyapatite alone, although after 3 weeks and cell only porous surface layer penetrates, penetrates into the interior over time, fully penetrated into the interior after 9 weeks . また、9週間後では部分的な骨形成が認められた。 In addition, partial bone formation was observed after 9 weeks. また、骨髄細胞を添加しても、骨形成はハイドロキシアパタイトのみの場合と同様であった。 Moreover, even the addition of bone marrow cells, bone formation was similar to that of only hydroxyapatite. これに対し、骨形成タンパク質を添加した場合には、細胞の侵入が速く、6週間後には内部まで侵入した。 In contrast, the addition of osteogenic proteins, fast cell invasion, penetrated the inside after 6 weeks. また、骨形成も速く、6周ですでに部分的に骨形成が生じ、9周では全体的に骨化が進行していた。 Also, faster bone formation, already partially osteogenic six laps occurs, the 9 laps was in progress overall ossify.

【0014】(実施例2)実施例1で作成した多孔質ハイドロキシアパタイト材を5×5×3mmに成形後、p [0014] After forming a porous hydroxyapatite material created in Example 2 Example 1 in 5 × 5 × 3mm, p
H=7.4の燐酸緩衝液で2〜3日洗浄後、骨形成タンパク質を添加し、実施例1と同様にねずみの皮下に埋植した。 After 2-3 days washed with phosphate buffer H = 7.4, was added to bone morphogenetic protein, was implanted subcutaneously in rats as in Example 1. その結果、実施例1の同等品よりも細胞の侵入が速く、3週間後には試験片外周部がほとんど石灰化した。 As a result, fast cell invasion than equivalent Example 1, after 3 weeks specimens outer peripheral portion is almost calcified.

【0015】(実施例3)実施例1の製造工程におけるラバープレス後に得られる成形体を同様にして製造し、 [0015] (Example 3) was prepared in the same manner the molded product obtained after rubber pressing in the production process of Example 1,
これを粉砕して、300〜500μmの粒径の顆粒体をフルイ分けにより回収した。 This was triturated and collected by sieving the granulate particle size of 300 to 500 [mu] m. この顆粒を再び実施例1と同様の後工程で樹脂を蒸発させ、さらに焼結することにより顆粒状の多孔質ハイドロキシアパタイトを得た。 The granules resin was evaporated again subsequent processes as in Example 1 to obtain a granular porous hydroxyapatite by further sintering. 得られた顆粒体に骨形成タンパク質を添加し、ねずみの背中の皮下に埋植した。 The resulting osteogenic protein is added to granulate, and implanted in mice back subcutaneously. その結果、1週間後にはすべての気孔内に細胞が侵入し、2週間後に骨化が生じていた。 As a result, the cells invaded in all After 1 week pores, ossification had occurred after 2 weeks.
また、顆粒状多孔体の吸収が生じており、完全な骨への転化が非常に速やかに行われることを示唆している。 Moreover, it caused absorption of the granular porous body, suggesting that complete conversion to bone is very promptly.

【0016】(比較例1)牛の骨を焼成した、天然骨由来のハイドロキシアパタイトブロックを5×5×3mm [0016] (Comparative Example 1) was calcined bones of cattle, hydroxyapatite blocks derived from natural bone 5 × 5 × 3 mm
に形成して、ブロックのみの場合、これに骨髄細胞を添加した場合、骨形成タンパク質を添加した場合について、各試験片をねずみの背中の皮下に埋植し、以降の経過を観察した。 Formed in the case of the block only, if this was added bone marrow cells, the case of adding osteogenic protein, each test piece was implanted in the back hypodermic of rats were observed elapsed since. その結果、ブロックのみの場合は実施例1と同等品と比較して、3週間後にすでに細胞が内部まで侵入しており、細胞の侵入が非常に速い。 As a result, if the block only as compared with Example 1 and equivalent already cells have penetrated to the inside, cell invasion is very high after 3 weeks. しかし、骨形成は速く、9週間後においても骨形成は生じていなかった。 However, bone formation is fast, did not occur in bone formation even after 9 weeks. また、骨髄細胞の添加による影響は見られなかった。 In addition, the effect of the addition of bone marrow cells was observed. さらに骨形成タンパク質を添加した場合には、細胞の侵入はブロックのみの場合よりも速く、9週間後には部分的に骨化したところがあったが、実施例1に比べて骨形成速度で大きく劣っていた。 If the addition of a further bone morphogenetic proteins, cell invasion faster than in the case of the block alone, there were was partially ossification after 9 weeks, greatly inferior in bone formation rates as compared with Example 1 which was.

【0017】 [0017]

【発明の効果】以上説明したように、本願発明の骨形成用多孔質燐酸カルシウム材によれば、燐酸カルシウムで構成された成形体であって、100〜300μm径の均一な大きさを有する真球状気孔が50〜80%の気孔率で三次元的に連続して形成されており、この気孔表面が微細な凹凸面で構成されているので、短期間で骨が育成される効果がある。 As described in the foregoing, according to the bone-forming porous calcium phosphate material of the present invention, a molded body made of a calcium phosphate, true having a uniform size of 100~300μm diameter spherical pores are formed continuously three-dimensionally in porosity of 50-80%, since the pore surface is composed of fine uneven surface, the effect of bone is grown in a short period of time. また燐酸カルシウムとして、ハイドロキシアパタイト単相を使用すれば、骨の育成速度はさらに向上する。 As calcium phosphate, the use of hydroxyapatite single phase, growth rate of bone is further improved. さらに、燐酸カルシウム材の気孔に骨形成因子を保持させることにより骨育成速度をより一層向上させることができる。 Furthermore, it is possible to further improve the bone growth rate by holding the bone morphogenetic protein to the pores of the calcium phosphate material.

【図面の簡単な説明】 BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS

【図1】図1は、この発明の実施例における気孔表面のセラミック組織写真である。 FIG. 1 is a ceramic structure photographs of the pore surfaces in the embodiment of the present invention.

Claims (4)

    【特許請求の範囲】 [The claims]
  1. 【請求項1】 燐酸カルシウムで構成された成形体であって、100〜300μm径の均一な大きさを有する真球状気孔が50〜80%の気孔率で三次元的に連続して形成されており、この気孔表面が微細な凹凸面で構成されていることを特徴とする骨形成用多孔質燐酸カルシウム材 1. A molded article composed of calcium phosphate, formed by spherical pores are continuous three-dimensionally in porosity of 50-80% having a uniform size of 100~300μm diameter cage, bone forming porous calcium phosphate material, characterized in that this pore surface is composed of fine uneven surface
  2. 【請求項2】 粒径が300〜1000μmの燐酸カルシウム粒子で構成された顆粒体であって、前記粒子内に100〜300μm径の均一な大きさを有する真球状気孔が50〜80%の気孔率で三次元的に連続して形成されており、この気孔表面が微細な凹凸面で構成されていることを特徴とする骨形成用多孔質燐酸カルシウム材 2. A particle size of a granulate composed of a calcium phosphate particles of 300 to 1000, spherical pores 50 to 80% of the pores having a uniform size of 100~300μm diameter within said particles are formed continuously three-dimensionally at the rate of bone formation porous calcium phosphate material, characterized in that this pore surface is composed of fine uneven surface
  3. 【請求項3】 燐酸カルシウムがハイドロキシアパタイト[Ca 10 (PO 46 (OH) 2 ]単相からなることを特徴とする請求項1または2記載の骨形成用多孔質燐酸カルシウム材 3. A calcium phosphate is hydroxyapatite [Ca 10 (PO 4) 6 (OH) 2] according to claim 1 or 2 bone forming porous calcium phosphate material according to characterized in that it consists of a single phase
  4. 【請求項4】 気孔内に骨形成因子を保持させたことを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の骨形成用多孔質燐酸カルシウム材 4. A bone formation porous calcium phosphate material according to claim 1, characterized in that to hold the bone morphogenetic protein in the pores
JP4135645A 1992-04-30 1992-04-30 Porous calcium phosphate material for bone formation Pending JPH05305134A (en)

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