JPH05286816A - Termite controlling agent - Google Patents

Termite controlling agent

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JPH05286816A
JPH05286816A JP4193328A JP19332892A JPH05286816A JP H05286816 A JPH05286816 A JP H05286816A JP 4193328 A JP4193328 A JP 4193328A JP 19332892 A JP19332892 A JP 19332892A JP H05286816 A JPH05286816 A JP H05286816A
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termite
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triterpenes
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Munetaka Ishida
宗孝 石田
Seritsuto Muunii
セリット ムーニー
Katsuyasu Nakada
勝康 中田
Nobuyuki Hagiwara
宣行 萩原
Busaku Kin
武祚 金
Nagataka Yamazaki
長孝 山崎
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Taiyo Kagaku KK
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Abstract

PURPOSE:To obtain the subject agent having easy handleability and processability, usable in a wide application field, having high safety and effective at a low rate of application by using an active component selected from specific triterpenes existing in an extract of Azadirachta indica which is a plant belonging to the family Meliaceae. CONSTITUTION:The objective termite-controlling agent contains one or more substances selected from triterpenes produced by purifying an extract of the seed and fruit of Azadirachta indica, i.e. azadiradione of formula 1, 17- hydroxyazadiradione of formula 2, 17-epiazadiradione of formula 3, epoxyazadiradione of formula 4, gedunin of formula 5, deacetylgedunin of formula 6, salannin of formula 7, deacetylsalannin of formula 8, nimbin of formula 9 and deacetylnimbin of formula 10 as active components. The termite- controlling effect and insecticidal effect can be promoted at a low rate of application by using the above active component in combination with one or more components selected from pyrethroidal insecticide, organic phosphorus insecticide and carbamate insecticide.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、シロアリ防除剤に関す
る。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a termite controlling agent.

【0002】[0002]

【従来の技術・発明が解決しようとする課題】近年、生
活環境の変化に伴い家屋やビル、倉庫、工場等における
木材害虫による被害が増大している。とりわけシロアリ
による被害は建築物の建材だけにとどまらず、家具類、
皮革・繊維類、ビニール加工品、電線・ケーブル類等の
広範囲にわたっている。従来、シロアリ防除剤として用
いられてきた薬剤としては、有機リン系のクロルピリホ
ス、ホキシムおよびピリダフェンチオン等や、ナフタリ
ン系のモノクロルナフタリン、トリアジン系のトリプロ
ピルイソシアヌレート等があげられる。しかしながら、
これらの薬剤はいずれも安全性および残留毒性に問題が
あり、散布作業者に対する直接被害にとどまらず、環境
への蓄積性が重大な社会問題となっている。そのため、
安全性が高く残留毒性の少ない防除剤の必要性が高まっ
ている。
2. Description of the Related Art In recent years, damage to houses, buildings, warehouses, factories, etc. due to wood pests has been increasing due to changes in the living environment. Especially, the damage caused by termites is not limited to building materials for buildings, furniture,
It covers a wide range of products such as leather / fibers, vinyl products, electric wires / cables, etc. Examples of the agents that have been conventionally used as termite control agents include organic phosphorus-based chlorpyrifos, phoxime, pyridafenthion, etc., naphthalene-based monochloronaphthalene, triazine-based tripropyl isocyanurate, and the like. However,
All of these drugs have problems in safety and residual toxicity, and not only direct damage to sprayers, but accumulation in the environment is a serious social problem. for that reason,
There is a growing need for control agents with high safety and low residual toxicity.

【0003】ところで、インドでは古くから、センダン
科植物であるニーム(Azadirachtaindica A. Juss) を
殺虫剤や駆虫剤として用いており、その作用機作および
駆虫の対象となる昆虫等が既に知られている( J. Davi
d Warthen Jr., Proc. Entomol. Soc. Wash.,91(3),pp.
367 〜388,(1989)・ M.Jacobson, ACS Symposium Series
No.296 pp.220〜232 (1986)) 。ニームに含まれる主要
活性成分であるアザジラクチン(Azadirachtin) はバッ
タ、蛾、甲虫類等の昆虫に対する活性が天然物の中で最
も強い成分として知られている。しかし、このアザジラ
クチン自体はシロアリに対して防除活性を示さないこと
が知られている(Butterworth and Morgan, J. Insect
Physiol.,17 pp.969〜977,(1971)) 。従って、ニームそ
のもののシロアリに対する効果は不明であった。
By the way, in India, neem (Azadirachtaindica A. Juss), which is a plant of the genus Asteraceae, has been used as an insecticide and anthelmintic agent for a long time, and its mechanism of action and insects to be anthelmintic are already known. (J. Davi
d Warthen Jr., Proc. Entomol. Soc. Wash. , 91 (3) , pp.
367〜388, (1989) ・ M.Jacobson, ACS Symposium Series
No.296 pp.220~232 (1986)). Azadirachtin, which is the main active ingredient contained in Neem, is known to have the strongest activity among natural products against insects such as grasshoppers, moths and beetles. However, it is known that this azadirachtin itself has no controlling activity against termites (Butterworth and Morgan, J. Insect).
Physiol. , 17 pp. 969-977, (1971)). Therefore, the effect of neem itself on termites was unknown.

【0004】本発明者らは、安全性が高く残留毒性の少
ない天然物中からシロアリ防除効果の高いものを選択す
べく研究を重ねた結果、有効成分は不明なるもニーム抽
出物が高いシロアリ防除効果を有することを見出し、先
に出願を行った(特開平3−41011号公報)。しか
し、ニーム抽出物は特有の不快臭を有しているとともに
粘稠な形態を有し、さらに有色(茶褐色)であるため処
理により美観をそこなうといった問題もあるために、シ
ロアリ防除効果を有するにもかかわらず、その取り扱い
および調剤方法等が制限されるとともに、その用途も床
下や土壌といった建築物の屋外に限定されているのが現
状である。また、ニーム抽出物のみの処理では、優れた
シロアリ防除効果を有するものの、殺虫力という点から
みれば、既存の薬剤と比較して弱く遅効的であるという
点が指摘されている。
As a result of repeated studies to select a natural product having a high termite control effect from among natural products having high safety and low residual toxicity, the present inventors have found that the active ingredient is unknown but the neem extract is high in termite control. The inventors found that it has an effect and filed an application first (Japanese Patent Laid-Open No. 3-41011). However, the neem extract has a peculiar unpleasant odor and a viscous morphology, and since it is colored (brown), it has a problem that it may damage the aesthetics due to the treatment, so that it has a termite control effect. In spite of this, the handling and preparation methods are limited, and the usage is limited to the outside of buildings such as underfloor and soil. Further, it has been pointed out that the treatment with neem extract alone has an excellent termite-controlling effect, but is weaker and slower than existing drugs in terms of insecticidal activity.

【0005】従って、本発明の目的は、このようなニー
ム抽出物の問題点を解決し、その取り扱いおよび調剤が
容易で広範囲の用途に用いることができると同時に、安
全性が高く、低薬量で優れた防除効果を有するシロアリ
防除剤を提供することにある。また、本発明の他の目的
は、従来より使用されているシロアリ殺虫剤と併用する
ことにより、該殺虫剤の使用量を減少させ、安全で殺虫
力をも有するシロアリ防除剤を提供することにある。
Therefore, an object of the present invention is to solve the above problems of neem extract, to be easily handled and prepared, and to be used in a wide range of applications, while being highly safe and having a low dosage. Another object of the present invention is to provide a termite control agent having an excellent control effect. Another object of the present invention is to provide a termite control agent which is safe and also has insecticidal activity by reducing the amount of the insecticide used in combination with a conventionally used termite insecticide. is there.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決するためにニーム抽出物中の各成分の精製を行
い、各成分について鋭意研究を行った。その結果、ニー
ム抽出物の下記の式(1)〜(10)で表される化合物
がシロアリ防除に有効な成分であることを見出した。さ
らに、これら成分の一種以上とピレスロイド系殺虫剤、
有機りん系殺虫剤又はカーバメート系殺虫剤の一種以上
とを混合施用することにより低薬量で高いシロアリ防除
効果および殺虫効果を発揮することを見出し、本発明を
完成するに至った。即ち、本発明は、式(1)から式
(10)で表されるトリテルペン類よりなる群から選ば
れる一種以上の物質を有効成分として配合してなるシロ
アリ防除剤、好ましくは有効成分とするトリテルペン類
の全部または一部が式(2)、(5)、(6)および
(7)よりなる群から選ばれることを特徴とするシロア
リ防除剤、さらには式(1)から式(10)で表される
トリテルペン類よりなる群から選ばれる一種以上とピレ
スロイド系殺虫剤、有機りん系殺虫剤およびカーバメー
ト系殺虫剤よりなる群から選ばれる一種以上とを有効成
分として配合してなるシロアリ防除剤に関するものであ
る。
[Means for Solving the Problems] In order to solve the above-mentioned problems, the present inventors purified each component in neem extract and conducted intensive studies on each component. As a result, it was found that the compounds represented by the following formulas (1) to (10) of neem extract are effective components for controlling termites. In addition, one or more of these ingredients and a pyrethroid insecticide,
It has been found that a high termite controlling effect and a high insecticidal effect can be achieved with a low dose by mixing and applying an organophosphorus insecticide or one or more carbamate insecticides, thereby completing the present invention. That is, the present invention provides a termite control agent, preferably a triterpene containing an active ingredient, which comprises one or more substances selected from the group consisting of triterpenes represented by the formulas (1) to (10) as an active ingredient. All or part of the class is selected from the group consisting of formulas (2), (5), (6) and (7), and also in the formulas (1) to (10) Relating to a termite control agent comprising one or more selected from the group consisting of triterpenes represented and a pyrethroid insecticide, one or more selected from the group consisting of organophosphorus insecticides and carbamate insecticides as an active ingredient It is a thing.

【0007】[0007]

【化2】 [Chemical 2]

【0008】本発明のシロアリ防除剤に用いる、式
(1)〜(10)で表されるトリテルペン類はそれぞれ
アザジラジオン、17−ヒドロキシアザジラジオン、1
7−エピアザジラジオン、エポキシアザジラジオン、ゲ
ジュニン、デアセチルゲジュニン、サランニン、デアセ
チルサランニン、ニンビン、デアセチルニンビンと呼ば
れる化合物であり、各化合物はニーム、センダン、トウ
センダンまたはタイワンセンダン等のセンダン科植物か
ら容易に分離・抽出・精製することができる。
The triterpenes represented by the formulas (1) to (10) used in the termite controlling agent of the present invention are azajiradione, 17-hydroxyazajiradione and 1
7-Epiaza ziradione, epoxy azajiradione, gejunin, deacetylgejunin, salannin, deacetylsalannin, ninbin, deacetylninbin, which are compounds such as neem, sedane, tusseedan or taiwansendan. It can be easily separated / extracted / purified from plants of the family Meliaceae.

【0009】なお、上記トリテルペン類の抽出方法につ
いては特に制限はなく、有機溶媒抽出法、圧搾抽出法と
いった通常の方法にて容易に抽出することができる。有
機溶媒抽出法による抽出を行う場合に用いる有機溶媒と
しては、メタノール、エタノール、プロパノール、イソ
プロパノール、ブタノールおよびオクタノール等のアル
コール類;プロピレングリコール、エチレングリコー
ル、ヘキシレングリコールおよびグリセリン等のポリオ
ール類;メチルエーテル、エチルエーテル、プロピルエ
ーテルおよびイソプロピルエーテル等のエーテル類;メ
チルエチルケトンおよびアセトン等のケトン類;酢酸エ
チル等のエステル類;クロロホルムおよびジクロロメタ
ン等のハロゲン化炭化水素類;ヘキサン、イソオクタ
ン、ケロシン、パラフィン、ベンゼン、トルエンおよび
キシレン等の炭化水素類、またはこれらの含水物等のい
ずれでも構わないが、特にメタノール、エタノール等の
アルコール類やジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素
類及びこれらの含水物が好適である。
The extraction method of the above-mentioned triterpenes is not particularly limited, and it can be easily extracted by a usual method such as an organic solvent extraction method and a compression extraction method. As the organic solvent used in the extraction by the organic solvent extraction method, alcohols such as methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol and octanol; polyols such as propylene glycol, ethylene glycol, hexylene glycol and glycerin; methyl ether Ethers such as ethyl ether, propyl ether and isopropyl ether; ketones such as methyl ethyl ketone and acetone; esters such as ethyl acetate; halogenated hydrocarbons such as chloroform and dichloromethane; hexane, isooctane, kerosene, paraffin, benzene, Hydrocarbons such as toluene and xylene, or hydrates thereof may be used, but alcohols such as methanol and ethanol and diglycerides may be used. Halogenated hydrocarbons and hydrate thereof such Rometan are preferred.

【0010】抽出後のトリテルペン類の精製手段には特
に制限はなく、カラムクロマトグラフィー、薄層クロマ
トグラフィー、高速液体クロマトグラフィー、再結晶に
よる析出およびこれらの方法を適宜組合せる等の通常の
方法が用いられる。また、本発明のシロアリ防除剤に用
いるトリテルペン類は、上述の植物体から得る方法以外
に化学合成品を用いることもなんら制限を受けるもので
はなく、経済性、安全性等を勘案し、適宜選択すること
ができる。
The means for purifying the triterpenes after extraction is not particularly limited, and conventional methods such as column chromatography, thin layer chromatography, high performance liquid chromatography, precipitation by recrystallization, and a combination of these methods can be used. Used. Further, the triterpenes used in the termite control agent of the present invention is not limited to using a chemically synthesized product other than the method obtained from the above-mentioned plant, and is appropriately selected in consideration of economical efficiency and safety. can do.

【0011】本発明のシロアリ防除剤は、前記のように
して得られる式(1)〜(10)で表されるトリテルペ
ン類の一種以上の物質を有効成分として配合して得られ
るものであるが、これらのトリテルペン類は優れたシロ
アリ防除作用を有しているも、殺虫性は弱いという特性
を有するものである。従って、各種用途によってはシロ
アリの防除に止まらず、主に殺虫性を要求される用途に
おいては充分な薬効は期待できない。しかし、既存のシ
ロアリ殺虫剤に本発明のシロアリ防除剤の有効成分を添
加することにより、既存のシロアリ殺虫剤の殺虫効果を
保持しつつその使用量を減少させることが可能である。
即ち、このような併用により、人体への残留毒性などの
問題のより少ない安全で、かつシロアリ殺虫効果を有し
たシロアリ防除剤を提供することができる。本発明にお
いて併用し得る殺虫剤としてはピレスロイド系殺虫剤、
有機りん系殺虫剤、カーバメート系殺虫剤が挙げられ
る。
The termite control agent of the present invention is obtained by blending one or more substances of the triterpenes represented by the formulas (1) to (10) obtained above as active ingredients. Although these triterpenes have an excellent termite-controlling action, they have a characteristic that they have weak insecticidal properties. Therefore, depending on various uses, it is not limited to the control of termites, and a sufficient medicinal effect cannot be expected mainly in uses requiring insecticidal properties. However, by adding an active ingredient of the termite controlling agent of the present invention to an existing termite insecticide, it is possible to reduce the amount used while maintaining the insecticidal effect of the existing termite insecticide.
That is, by using such a combination, it is possible to provide a safer termite control agent having less problems such as residual toxicity to the human body and having a termite insecticidal effect. As the insecticide that can be used in combination in the present invention, a pyrethroid insecticide,
Examples include organic phosphorus insecticides and carbamate insecticides.

【0012】本発明で使用されるピレスロイド系殺虫剤
としては、(RS)−3−アリル−2−メチル−4−オ
クソシクロペンタ−2−エニル(±)−シス−トランス
−クリサンセマート(アレスリン)、(RS)−α−シ
アノ−4−フルオロ−3−フェノキシベンジル(IR
S)−シス,トランス−3−(2,2−ジクロロビニ
ル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレー
ト(シフルトリン)、(RS)−α−シアノ−3−フェ
ノキシベンジル−(Z)−(IRS)−シス−3−(2
−クロロ−3,3,3,−トリフルオロプロペニル)−
2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート(シ
ハロトリン)、(RS)−α−シアノ−3−フェノキシ
ベンジル(IRS)−シス,トランス−3−(2,2−
ジクロロビニル)−1,1−ジメチルシクロプロパンカ
ルボキシレート(シペルメトリン)、(S)−α−シア
ノ−3−フェノキシベンジル(IR)−シス−3−
(2,2−ジブロモビニル)−2,2−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシレート(デルタメスリン)、(R
S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(RS)−
2−(4−クロロフェニル)−3−メチルブチレート
(フェンバレレート)、(RS)−α−シアノ−3−フ
ェノキシベンジル−(S)−2−(4−ジフルオロメト
キシフェニル)−3−メチルブチレート(フルシトリネ
ート)、(RS)−α−シアノ−3−フェノキシベンジ
ル−N−(2−クロロ−α,α,α,−トリフルオロ−
p−トリル)−D−バリネート(フルバリネート)、3
−フェノキシベンジル(IRS)−シス−トランス−3
−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシク
ロプロパンカルボキシレート(ペルメトリン)、3−フ
ェノキシベンジル(±)−シス−トランス−クリサンセ
マート(フェノトリン)、2−(4−エトキシフェニ
ル)−2−メチルプロピル−3−フェノキシベンジルエ
ーテル(エトフェンプロックス)、(RS)−α−シア
ノ−3−フェノキシベンジル(RS)−2,2−ジクロ
ロ−1−(4−エトキシフェニル)−シクロプロパンカ
ルボキシレート(シクロプロトリン)、(S)−α−シ
アノ−3−フェノキシベンジル−(IR)−シス−2,
2−ジメチル−3−〔(RS)−1,2,2,2−テト
ラブロモエチル〕シクロプロパンカルボキシレート(ト
ラロメスリン)、2,3,5,6−テトラフルオロ−4
−メチルベンジル−(Z)−(IRS)−シス−3−
(2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロプ−1−
エニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシ
レート(テフルスリン)、2−メチルビフェニル−3−
イルメチル−(Z)−(IRS)−シス−3−(2−ク
ロロ−3,3,3−トリフルオロプロプ−1−エニル)
−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート
(ビフェントリン)などが挙げられる。
As the pyrethroid insecticide used in the present invention, (RS) -3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl (±) -cis-trans-chrysansemate (allethrin) is used. ), (RS) -α-cyano-4-fluoro-3-phenoxybenzyl (IR
S) -cis, trans-3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (cyfluthrin), (RS) -α-cyano-3-phenoxybenzyl- (Z)-(IRS ) -Cis-3- (2
-Chloro-3,3,3, -trifluoropropenyl)-
2,2-Dimethylcyclopropanecarboxylate (cyhalothrin), (RS) -α-cyano-3-phenoxybenzyl (IRS) -cis, trans-3- (2,2-
Dichlorovinyl) -1,1-dimethylcyclopropanecarboxylate (cypermethrin), (S) -α-cyano-3-phenoxybenzyl (IR) -cis-3-
(2,2-dibromovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (deltamethrin), (R
S) -α-Cyano-3-phenoxybenzyl (RS)-
2- (4-chlorophenyl) -3-methylbutyrate (fenvalerate), (RS) -α-cyano-3-phenoxybenzyl- (S) -2- (4-difluoromethoxyphenyl) -3-methylbutyrate (Fulcitrinate), (RS) -α-cyano-3-phenoxybenzyl-N- (2-chloro-α, α, α, -trifluoro-
p-tolyl) -D-valinate (fulvalinate), 3
-Phenoxybenzyl (IRS) -cis-trans-3
-(2,2-Dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (permethrin), 3-phenoxybenzyl (±) -cis-trans-chrysansemate (phenothrin), 2- (4-ethoxyphenyl) 2-Methylpropyl-3-phenoxybenzyl ether (ethofenprox), (RS) -α-cyano-3-phenoxybenzyl (RS) -2,2-dichloro-1- (4-ethoxyphenyl) -cyclopropane Carboxylate (cycloprothrin), (S) -α-cyano-3-phenoxybenzyl- (IR) -cis-2,
2-Dimethyl-3-[(RS) -1,2,2,2-tetrabromoethyl] cyclopropanecarboxylate (tralomethrin), 2,3,5,6-tetrafluoro-4
-Methylbenzyl- (Z)-(IRS) -cis-3-
(2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-
(Enyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (tefluthrin), 2-methylbiphenyl-3-
Ilmethyl- (Z)-(IRS) -cis-3- (2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)
Examples include 2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (bifenthrin).

【0013】有機りん系殺虫剤としては、O,O−ジエ
チル−O−3,5,6−トリクロル−2−ピリジルホス
ホロチオエート(クロルピリホス)、O,O−ジメチル
−O−3,5,6−トリクロル−2−ピリジルホスホロ
チオエート(クロルピリホスメチル)、O,O−ジメチ
ル−O−(3−オキソ−2−フェニル−2H−ピリダジ
ン−6−イル)ホスホロチオエート(ピリダフェンチオ
ン)、(2−イソプロピル−4−メチルピリミジル−
6)−ジエチルチオホスフェート(ダイアジノン)、
O,O−ジメチル−O−(3−メチル−4−ニトロフェ
ニル)チオホスフェート(フェニトロチオン)、O,O
−ジメチル−O−〔3−メチル−4−(メチルチオ)フ
ェニル〕チオホスフェート(フェンチオン)、2,2−
ジクロロビニルジメチルホスフェート(ジクロルボ
ス)、2−クロル−1−(2,4,5−トリクロルフェ
ニル)ビニルジメチルホスフェート(テトラクロルビン
ホス)、O,O−ジエチル−α−シアノベンジリデンア
ミノ−オキシホスホロチオエート(ホキシム)、O,S
−ジメチル−N−アセチルホスホロアミドチオエート
(アセフェート)、O−エチル−O−(N−メトキシア
セトイミドイル)フェニルチオノフォスフェート(HI
−8276)などが挙げられる。
Examples of organophosphorus insecticides include O, O-diethyl-O-3,5,6-trichloro-2-pyridylphosphorothioate (chloropyrifos), O, O-dimethyl-O-3,5,6-trichloro. 2-Pyridyl phosphorothioate (chloropyrifosmethyl), O, O-dimethyl-O- (3-oxo-2-phenyl-2H-pyridazin-6-yl) phosphorothioate (pyridaphenthione), (2-isopropyl-4-methylpyrimidyl-)
6) -diethylthiophosphate (diazinone),
O, O-dimethyl-O- (3-methyl-4-nitrophenyl) thiophosphate (fenitrothion), O, O
-Dimethyl-O- [3-methyl-4- (methylthio) phenyl] thiophosphate (fenthion), 2,2-
Dichlorovinyl dimethyl phosphate (dichlorvos), 2-chloro-1- (2,4,5-trichlorophenyl) vinyl dimethyl phosphate (tetrachlorovinphos), O, O-diethyl-α-cyanobenzylidene amino-oxyphosphorothioate (phoxime ), O, S
-Dimethyl-N-acetylphosphoramidothioate (acephate), O-ethyl-O- (N-methoxyacetimidoyl) phenylthionophosphate (HI
-8276) and the like.

【0014】またカーバメート系殺虫剤としては、1−
ナフチル−N−メチルカーバメート(カルバリル)、2
−セコンダリーブチルフェニル−N−メチルカーバメー
ト(BPMC)、2−イソプロポキシフェニル−N−メ
チルカーバメート(propoxur)、3,5−キシ
リル−N−メチルカーバメート(XMC)などが挙げら
れる。本発明においては、これらのピレスロイド系殺虫
剤、有機りん系殺虫剤およびカーバメート系殺虫剤より
なる群から選ばれる一種以上が用いられる。複数の殺虫
剤を併用する場合は、特定の系の殺虫剤の中から適宜選
択され、あるいは例えばピレスロイド系殺虫剤と有機り
ん系殺虫剤との組合せのように各系の殺虫剤を組合せて
併用してもよい。
As the carbamate insecticide, 1-
Naphthyl-N-methylcarbamate (carbaryl), 2
-Secondary butylphenyl-N-methylcarbamate (BPMC), 2-isopropoxyphenyl-N-methylcarbamate (propoxur), 3,5-xylyl-N-methylcarbamate (XMC) and the like. In the present invention, at least one selected from the group consisting of these pyrethroid insecticides, organophosphorus insecticides and carbamate insecticides is used. When using a plurality of insecticides in combination, it is appropriately selected from among the insecticides of a specific system, or the insecticides of each system are used in combination such as a combination of a pyrethroid insecticide and an organophosphorus insecticide. You may.

【0015】また、既存の天然シロアリ防除剤に、本発
明のシロアリ防除剤を添加して使用することもできる。
天然のシロアリ防除剤としては、本発明者らが先に出願
したキハダ抽出物(特開平1−13007号公報、特開
平1−106804号公報)、柑橘類種子抽出物(特開
平1−83006号公報)等が挙げられる。
The termite control agent of the present invention may be added to an existing natural termite control agent for use.
Examples of natural termite control agents include yellowfin extract (Japanese Unexamined Patent Publication No. 1-13007, Japanese Unexamined Patent Publication No. 1-106804) and citrus seed extract (Japanese Unexamined Patent Publication No. 1-83006) that the present inventors previously applied. ) And the like.

【0016】本発明のシロアリ防除剤の製剤化にあたっ
ては、通常の製剤処方に従い適当な担体および/または
希釈剤と共に製剤化される。得られる製剤の剤型につい
ても特に制限はなく、例えば粉剤、粒剤、水和剤、乳
剤、油剤、エアゾール剤、燻煙剤等の剤型を使用目的に
応じて適宜に選択することができる。これら各剤型の調
製は通常の方法により行うことができる。例えば粉剤、
粒剤等の固剤は前記の式(1)〜(10)で表されるト
リテルペン類の一種以上と適当な担体を混合し、必要に
応じて粉砕又は造粒して調製される。この際、一般に使
用される担体としては、例えば大豆粉、タバコ粉、木
粉、澱粉、乳糖等の植物性粉末、カオリン、ベントナイ
ト、酸性白土等のクレー類、滑石粉、ロウ石粉等のタル
ク類、珪藻土、雲母粉等のシリカ類を挙げることができ
る。水和剤、乳剤、油剤等の液剤は常法に従い水その他
の適当な溶剤及び必要に応じて分散剤等の各種界面活性
剤を添加して調製される。エアゾール剤、燻煙剤等もま
た常法に従い、それぞれの噴射剤、発煙性基剤、燃焼性
基剤等を用いて調製される。
In the formulation of the termite controlling agent of the present invention, it is formulated with an appropriate carrier and / or diluent according to a usual formulation. The dosage form of the obtained preparation is also not particularly limited, and for example, a dosage form such as powder, granules, wettable powders, emulsions, oils, aerosols, smokers, etc. can be appropriately selected according to the purpose of use. .. Preparation of each of these dosage forms can be carried out by a usual method. For example powder
Solid agents such as granules are prepared by mixing one or more of the triterpenes represented by the above formulas (1) to (10) with a suitable carrier, and pulverizing or granulating as necessary. At this time, commonly used carriers include, for example, soybean powder, tobacco powder, wood powder, starch, vegetable powders such as lactose, clays such as kaolin, bentonite and acid clay, talc powder such as talc powder and talc powder. , Silicas such as diatomaceous earth and mica powder. Liquids such as wettable powders, emulsions and oils are prepared by adding water or other suitable solvent and, if necessary, various surfactants such as dispersants according to a conventional method. Aerosol agents, smoke agents and the like can also be prepared according to conventional methods using the respective propellants, smoke generating bases, combustible bases and the like.

【0017】また、上記各製剤中には必要に応じて通常
添加配合される乳化剤、分散剤、懸濁剤、展着剤、浸透
剤等の界面活性剤の他にも例えば湿潤剤、粘漿剤、安定
剤、協力剤等を添加配合することもできる。上記界面活
性剤としては各種石鹸類、高級アルコール硫酸エステ
ル、アルキルスルホン酸、アルキルアリールスルホン
酸、第4級アンモニウム塩、オキシアルキルアミン、脂
肪酸エステル、ポリアルキレンオキサイド等を挙げるこ
とができる。さらに、酸化防止剤、紫外線吸収剤等の安
定化剤を適量加えることもできる。また、本発明のシロ
アリ防除剤はシロアリの発生、被害の状況に応じて他の
シロアリ防除剤や共力剤などと組み合わせて使用するこ
とができる。さらに、木材の劣化をおこす木材腐朽菌を
防除するために腐朽防止剤を配合して使用することもで
きる。
In addition to surfactants such as emulsifiers, dispersants, suspending agents, spreading agents, penetrating agents, etc., which are usually added to the above-mentioned preparations as needed, for example, wetting agents and mucilages. Agents, stabilizers, synergists and the like can be added and blended. Examples of the surfactant include various soaps, higher alcohol sulfuric acid esters, alkylsulfonic acids, alkylarylsulfonic acids, quaternary ammonium salts, oxyalkylamines, fatty acid esters, polyalkylene oxides and the like. Further, an appropriate amount of a stabilizer such as an antioxidant and an ultraviolet absorber can be added. In addition, the termite control agent of the present invention can be used in combination with other termite control agents, synergists, etc. depending on the situation of occurrence and damage of termites. Further, a decay inhibitor can be blended and used for controlling wood-destroying fungi that cause deterioration of wood.

【0018】各製剤中に配合される前記式(1)〜(1
0)で表されるトリテルペン類の配合量は、上記製剤の
剤型に応じて適宜に決定され特に制限はないが、通常
0.1〜80重量%、好ましくは0.3〜50重量%の
範囲とすることができる。0.1重量%未満の場合、シ
ロアリ防除効果が充分でなく、また、80重量%を超え
て配合する場合には有効成分の析出等により製剤化に適
しない場合がある。また、式(1)から式(10)で表
されるトリテルペン類とピレスロイド系殺虫剤、有機り
ん系殺虫剤又はカーバメート系殺虫剤との混合比は、重
量比で49:1〜1:49、好ましくは10:1〜1:
10である。各製剤の使用方法はその剤型に応じて異な
り、該剤型毎に通常これによる処理を必要とする箇所に
適当量撒布することにより、例えば、床下、台所、風呂
場、壁中等に撒布、噴霧、塗布、貼りつけ等の方法で適
用できる。また、シロアリの食餌である木材並びに紙及
び紙製品を含む木材製品に本発明のシロアリ防除剤の液
剤を含浸、噴霧または塗布することによりシロアリを防
除できる。施用量はその剤型、適用方法、適用箇所等に
応じて適宜に決定され、所望の防除効果が奏される限り
限定されるものではない。
The above formulas (1) to (1) contained in each preparation are
The amount of the triterpenes represented by 0) is appropriately determined depending on the dosage form of the above-mentioned preparation and is not particularly limited, but is usually 0.1 to 80% by weight, preferably 0.3 to 50% by weight. It can be a range. If it is less than 0.1% by weight, the termite control effect is not sufficient, and if it exceeds 80% by weight, it may not be suitable for formulation due to precipitation of the active ingredient. Further, the mixing ratio of the triterpenes represented by the formulas (1) to (10) and the pyrethroid insecticide, the organophosphorus insecticide or the carbamate insecticide is 49: 1 to 1:49 by weight, Preferably 10: 1 to 1:
It is 10. The method of use of each preparation differs depending on its dosage form, and by applying an appropriate amount to a location usually requiring treatment for each dosage form, for example, under the floor, in the kitchen, in the bathroom, in the wall, etc., It can be applied by a method such as spraying, coating or pasting. Further, termites can be controlled by impregnating, spraying or applying the liquid of the termite controlling agent of the present invention to wood which is a diet of termites and wood products including paper and paper products. The applied amount is appropriately determined according to the dosage form, application method, application site, etc., and is not limited as long as the desired control effect is achieved.

【0019】本発明のシロアリ防除剤は、前記のように
式(1)〜(10)で表されるトリテルペン類の一種以
上の物質を有効成分として配合して得られるものである
が、なかでも式(2)、(5)、(6)および(7)で
表される化合物は特に強いシロアリ防除作用を有するた
め、これらを有効成分の全部または一部として配合した
ものが好ましい。
The termite control agent of the present invention is obtained by blending one or more substances of the triterpenes represented by the formulas (1) to (10) as an active ingredient as described above. Since the compounds represented by the formulas (2), (5), (6) and (7) have a particularly strong termite controlling action, it is preferable to blend these as all or a part of the active ingredients.

【0020】また、本発明のシロアリ防除剤の対象とな
るシロアリに特に制限はなく、イエシロアリ(Coptoter
mes formosanus Shiraki)およびヤマトシロアリ(Reti
culitermis speratus kolbe)等の建材、家具類、皮革・
繊維類、ビニール加工品、電線・ケーブル類等に被害を
及ぼすすべてのシロアリが挙げられる。
The termites to be controlled by the termite controlling agent of the present invention are not particularly limited, and the termites (Coptoter) are not particularly limited.
mes formosanus Shiraki) and Yamato termites (Reti
culitermis speratus kolbe) and other building materials, furniture, leather
This includes all termites that damage textiles, processed vinyl products, electric wires and cables, etc.

【0021】[0021]

【実施例】以下、実施例および試験例により本発明をさ
らに詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例等によ
りなんら限定されるものではない。なお、単に部と記載
されているものは重量部を意味する。 実施例1 ニームの種子の乾燥粉砕品1kgにヘキサン5リットル
を加え室温にて24時間抽出を3回行った(アザジラク
チンは残渣中に存在する)。得られた抽出液を濾過し、
ロータリーエバポレーターにて濃縮乾固して褐色油状物
質を得た。この抽出物に10倍量のメタノールを加え2
4時間3回抽出操作を行い、抽出液を濾過後濃縮乾固し
て黒褐色の粘稠な抽出物90gを得た。この抽出物10
gをシリカゲルクロマトグラフィー(富士デビィソン化
学株式会社製シリカゲルBW-820MH、溶出液クロロホルム
/酢酸エチル=40/1〜100%酢酸エチル)にて分
画を行いさらに各画分を分取高速液体クロマトグラフィ
ー(Waters prep. Nova-pak C18 HR 、アセトニトリル
/メタノール/水=35/20/45)にて分取精製を
くり返し、アザジラジオン(式(1))543mg、1
7−ヒドロキシアザジラジオン(式(2))210m
g、17−エピアザジラジオン(式(3))133m
g、エポキシアザジラジオン(式(4))485mg、
ゲジュニン(式(5))162mg、デアセチルゲジュ
ニン(式(6))150mg、サランニン(式(7))
745mg、デアセチルサランニン(式(8))141
mg、ニンビン(式(9))520mg;デアセチルニ
ンビン(式(10))245mgを得た。得られた各精
製物は、無色・無臭の粉末であった。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to examples and test examples, but the present invention is not limited to these examples. In addition, what is simply described as part means part by weight. Example 1 5 kg of hexane was added to 1 kg of dried and ground neem seeds, and extraction was performed 3 times at room temperature for 24 hours (azadirachtin was present in the residue). The obtained extract is filtered,
It was concentrated to dryness with a rotary evaporator to obtain a brown oily substance. Add 10 volumes of methanol to this extract and add 2
Extraction operation was performed 3 times for 4 hours, and the extract was filtered and concentrated to dryness to obtain 90 g of a blackish brown viscous extract. This extract 10
g was fractionated by silica gel chromatography (Silica gel BW-820MH manufactured by Fuji Devison Chemical Co., Ltd., eluent chloroform / ethyl acetate = 40 / 1-100% ethyl acetate), and each fraction was fractionated by high performance liquid chromatography. (Waters prep. Nova-pak C 18 HR, acetonitrile / methanol / water = 35/20/45) was repeatedly used for preparative separation and purification, and azadiradione (formula (1)) 543 mg, 1
7-Hydroxyazajiradione (Formula (2)) 210 m
g, 17-epia zajiradione (formula (3)) 133m
g, 485 mg of epoxyaza diradione (formula (4)),
Gegenin (formula (5)) 162 mg, deacetylgejunin (formula (6)) 150 mg, salanin (formula (7))
745 mg, deacetylsalannin (formula (8)) 141
mg, nimbin (formula (9)) 520 mg; deacetylnin bin (formula (10)) 245 mg were obtained. Each of the obtained purified products was colorless and odorless powder.

【0022】実施例2 ニーム果実の乾燥品500gを粉砕し、メタノール3リ
ットルを加え室温にて24時間抽出を3回行い、得られ
た抽出混合液を濾過し、ロータリーエバポレーターにて
濃縮乾固して茶褐色油状物質103gを得た。この抽出
物10gをシリカゲルカラムクロマトグラフィー(富士
デヴィソン化学株式会社製シリカゲルBW-820MH、溶出液
クロロホルム/酢酸エチル=40/1〜100%酢酸エ
チル)にて分画を行いさらに各画分を分取高速液体クロ
マトグラフィー(Waters prep. Nova-pak C18 HR 、ア
セトニトリル/メタノール/水=35/20/45)に
て分取精製を繰り返し、アザジラジオン(式(1))3
85mg、17−ヒドロキシアザジラジオン(式
(2))77mg、17−エピアザジラジオン(式
(3))65mg、エポキシアザジラジオン(式
(4))496mg、ゲジュニン(式(5))101m
g、デアセチルゲジュニン(式(6))46mg、サラ
ンニン(式(7))126mg、デアセチルサランニン
(式(8))51mg、ニンビン(式(9))116m
g、デアセチルニンビン(式(10))112mgを得
た。得られた各精製物は、無色・無臭の粉末であった。
Example 2 500 g of dried neem fruit was crushed, 3 liters of methanol was added, extraction was performed 3 times at room temperature for 24 hours, the obtained extraction mixture was filtered, and concentrated to dryness by a rotary evaporator. As a result, 103 g of a brown oily substance was obtained. 10 g of this extract was fractionated by silica gel column chromatography (Silica gel BW-820MH manufactured by Fuji Devison Chemical Co., Ltd., eluent chloroform / ethyl acetate = 40 / 1-100% ethyl acetate), and each fraction was further fractionated. Preparative purification was repeated by high-performance liquid chromatography (Waters prep. Nova-pak C 18 HR, acetonitrile / methanol / water = 35/20/45), and azadirazine (formula (1)) 3
85 mg, 17-hydroxyazaradione (formula (2)) 77 mg, 17-epiaza radiradione (formula (3)) 65 mg, epoxyaza aziradione (formula (4)) 496 mg, gejunin (formula (5)) 101 m
g, deacetylgejunin (formula (6)) 46 mg, sarannin (formula (7)) 126 mg, deacetylsalannin (formula (8)) 51 mg, nimbin (formula (9)) 116 m
Thus, 112 mg of deacetylninbin (formula (10)) was obtained. Each of the obtained purified products was colorless and odorless powder.

【0023】実施例3 (油剤の調製)アザジラジオン(式(1))5部、17
−ヒドロキシアザジラジオン(式(2))1部、17−
エピアザジラジオン(式(3))1.5部、エポキシア
ザジラジオン(式(4))10部、ゲジュニン(式
(5))1部、デアセチルゲジュニン(式(6))1
部、サランニン(式(7))2部、デアセチルサランニ
ン(式(8))0.5部、ニンビン(式(9))1部、
デアセチルニンビン(式(10))0.5部をキシレン
76.5部に溶解させ油剤を得た。
Example 3 (Preparation of Oil Solution) Azajiradione (Formula (1)) 5 parts, 17
-Hydroxyazazirradione (formula (2)) 1 part, 17-
1.5 parts of epiazaziradione (formula (3)), 10 parts of epoxyaza aziradione (formula (4)), 1 part of gejunin (formula (5)), deacetylgejunin (formula (6)) 1
Part, sarannin (formula (7)) 2 parts, deacetylsalannin (formula (8)) 0.5 part, nimbin (formula (9)) 1 part,
An oil solution was obtained by dissolving 0.5 part of deacetylninbin (formula (10)) in 76.5 parts of xylene.

【0024】実施例4 (油剤の調製)17−ヒドロキシアザジラジオン(式
(2))2部、ゲジュニン(式(5))0.5部、デア
セチルゲジュニン(式(6))1部、サランニン(式
(7))1部をキシレン95.5部に溶解させ油剤を得
た。
Example 4 (Preparation of oil solution) 2 parts of 17-hydroxyazadirazone (formula (2)), 0.5 part of gejunin (formula (5)), deacetylgejunin (formula (6)) 1 Parts and 1 part of sarannin (formula (7)) were dissolved in 95.5 parts of xylene to obtain an oil solution.

【0025】実施例5 (油剤の調製)エポキシアザジラジオン(式(4))
2.5部、デアセチルゲジュニン(式(6))2.5
部、ペルメトリン0.2部をキシレン94.8部に溶解
させ油剤を得た。
Example 5 (Preparation of oil solution) Epoxyaza radiradione (formula (4))
2.5 parts, deacetylgejunin (formula (6)) 2.5
And 0.2 parts of permethrin were dissolved in 94.8 parts of xylene to obtain an oil solution.

【0026】実施例6 (乳剤の調製)17−ヒドロキシアザジラジオン(式
(2))5部、デアセチルサランニン(式(8))5
部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル10
部にシクロヘキサン80部に溶解して乳剤を得た。
Example 6 (Preparation of emulsion) 5 parts of 17-hydroxyazajiradione (formula (2)), deacetylsalanine (formula (8)) 5
Parts, polyoxyethylene styryl phenyl ether 10
To 80 parts of cyclohexane to obtain an emulsion.

【0027】実施例7 (水和剤の調製)サランニン(式(7))5部、クロル
ピルホス5部、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム
2部をよく混合しホワイトカーボン10部およびクレー
78部を均一に混合粉砕して水和剤を得た。
Example 7 (Preparation of wettable powder) 5 parts of sarannin (formula (7)), 5 parts of chlorpyruphos, and 2 parts of sodium alkylbenzenesulfonate were mixed well, and 10 parts of white carbon and 78 parts of clay were uniformly mixed and pulverized. To obtain a wettable powder.

【0028】実施例8 (粉剤の調製)アザジラジオン(式(1))2部、ゲジ
ュニン(式(5))2部、ニンビン(式(9))4部を
アセトンで溶解し、イソプロピルアシッドホスフェート
(PAP:日本化学工業株式会社製)1部、ホワイトカーボ
ン2部およびクレー89部に加え均一に混合した後アセ
トンを留去して粉剤を得た。
Example 8 (Preparation of Dust) 2 parts of azajiradione (formula (1)), 2 parts of gejunin (formula (5)) and 4 parts of nimbin (formula (9)) were dissolved in acetone to give isopropyl acid phosphate ( PAP (manufactured by Nippon Kagaku Kogyo Co., Ltd.) 1 part, white carbon 2 parts and clay 89 parts and uniformly mixed, and then acetone was distilled off to obtain a dust.

【0029】実施例9 (粒剤の調製)17−ヒドロキシアザジラジオン(式
(2))1部、17−エピアザジラジオン(式(3))
1部、デアセチルゲジュニン(式(6))0.5部、ホ
ワイトカーボン2部、リグニンスルホン酸カルシウム2
部、ベントナイト20部および白土3.5部を加えて混
練機で混練し、造粒後流動乾燥機にて乾燥して粒剤を得
た。
Example 9 (Preparation of granules) 1 part of 17-hydroxyazadiradione (formula (2)), 17-epiazadiradione (formula (3))
1 part, deacetylgejunin (formula (6)) 0.5 part, white carbon 2 parts, lignin sulfonate calcium 2
Part, bentonite 20 parts and white clay 3.5 parts were added and kneaded with a kneader, and after granulation, dried with a fluid dryer to obtain granules.

【0030】実施例10 (エアゾール剤の調製)ゲジュニン(式(5))1部、
デアセチルゲジュニン(式(6))1部、ニンビン(式
(9))3部、デアセチルニンビン(式(10))2部
をエタノール100部に溶解し、液化石油ガスおよびジ
メチルエーテル混合物(1:1容積比)20部をエアゾ
ール用耐圧缶に充填し、エアゾール剤を得た。
Example 10 (Preparation of aerosol) 1 part of gejunin (formula (5)),
1 part of deacetylgejunin (formula (6)), 3 parts of nimbin (formula (9)) and 2 parts of deacetylninbin (formula (10)) were dissolved in 100 parts of ethanol, and liquefied petroleum gas and a dimethyl ether mixture ( 20 parts (1: 1 volume ratio) was filled in a pressure can for aerosol to obtain an aerosol agent.

【0031】実施例11 (粉剤の調製)アザジラジオン(式(1))5部、ゲジ
ュニン(式(5))2部、サランニン(式(7))2
部、カルバリル2部をアセトンで溶解し、イソプロピル
アシッドホスフェート(PAP:日本化学工業株式会社
製)1部、ホワイトカーボン2部およびクレー86部に
加えて均一に混合した後、アセトンを留去して粉剤を得
た。
Example 11 (Preparation of Dust) 5 parts of azadirazine (formula (1)), 2 parts of gejunin (formula (5)), salanin (formula (7)) 2
Parts and 2 parts of carbaryl were dissolved in acetone, and 1 part of isopropyl acid phosphate (PAP: manufactured by Nippon Kagaku Kogyo Co., Ltd.), 2 parts of white carbon and 86 parts of clay were added and uniformly mixed, and then the acetone was distilled off. A powder was obtained.

【0032】試験例1 実施例1に準じて調製した各化合物の所定濃度希釈液を
直径8mmの濾紙(東洋濾紙株式会社製、重量30m
g)に一定量塗布し、減圧デシケーター中にて一晩乾燥
させた。これをプラスチックカップ(直径6cm、高さ
4cm)に入れヤマトシロアリの職蟻20匹を放虫し死
虫率を求めた。試験は10反復にて行った。試料の供試
量と放虫21日後の平均の死虫率を表1に示す。
Test Example 1 A diluted solution of each compound having a predetermined concentration prepared according to Example 1 was filtered with a diameter of 8 mm (manufactured by Toyo Roshi Kaisha, Ltd., weight 30 m).
A certain amount was applied to g) and dried overnight in a vacuum desiccator. This was placed in a plastic cup (diameter 6 cm, height 4 cm) and 20 worker termite termites were released and the mortality rate was determined. The test was performed in 10 replicates. Table 1 shows the test amount of the sample and the average mortality rate 21 days after the release.

【0033】[0033]

【表1】 [Table 1]

【0034】その結果、本発明のシロアリ防除剤は優れ
た防除効果を有し、特に17−ヒドロキシアザジラジオ
ン(式(2))、ゲジュニン(式(5))、デアセチル
ゲジュニン(式(6))、およびサランニン(式
(7))は顕著に優れた効果を発揮した。
As a result, the termite controlling agent of the present invention has an excellent controlling effect, and in particular, 17-hydroxyazadirradione (formula (2)), gejunin (formula (5)), deacetylgejunin (formula). (6)) and sarannin (formula (7)) exhibited remarkably excellent effects.

【0035】試験例2 1×1×2cmのアカマツ木片に実施例3、4、5で調
製した油剤を塗布処理し、デシケーター中で乾燥させた
後、重量を測定し供試験体とした。この処理木片を湿潤
海砂を入れたポリカップ(直径12cm、高さ7cm)
に入れイエシロアリの職蟻100匹、兵蟻10匹を放っ
た。20日後に生存虫数と木片重量の減少量を調べた。
対照として、無処理の木片および実施例1の操作過程で
得られるニームのメタノール抽出物20部をキシレン8
0部に溶解して調製した油剤(ニーム油剤)で塗布処理
した場合についても同時に試験を行った。試験は3反復
にて行い、得られた結果を表2に示す。
Test Example 2 A 1 × 1 × 2 cm piece of Japanese red pine wood was coated with the oil solution prepared in Examples 3, 4 and 5, dried in a desiccator, and then weighed to obtain a test sample. A poly cup (diameter 12 cm, height 7 cm) containing this treated wood piece with wet sea sand
I put 100 termite termite ants and 10 soldier ants. After 20 days, the number of surviving insects and the decrease in the weight of wood chips were examined.
As a control, untreated wood chips and 20 parts of the neem methanol extract obtained in the procedure of Example 1 were mixed with 8 parts of xylene.
The test was conducted at the same time when coating treatment was performed with an oil agent (neem oil agent) prepared by dissolving in 0 part. The test was performed in triplicate, and the results obtained are shown in Table 2.

【0036】[0036]

【表2】 [Table 2]

【0037】その結果、実施例3〜5により調製された
各シロアリ防除剤は、単にニームのメタノール抽出物の
みを成分としたニーム油剤と比較して、優れた効果を有
していた。
As a result, each termite controlling agent prepared in Examples 3 to 5 had an excellent effect as compared with a neem oil agent containing only a neem methanol extract as a component.

【0038】[0038]

【発明の効果】本発明のシロアリ防除剤に配合されるト
リテルペン類は、無色無臭の粉末であるため、調剤およ
び取扱いが容易で、かつ防除効果の高いシロアリ防除剤
が提供されることが可能となった。また、該トリテルペ
ン類は安全性が高く残留毒性の少ないものであるため、
安心して使用することができる。さらに、既存の殺虫剤
と併用することにより、殺虫剤の用量を減少させること
が可能である。従って、人体への残留毒性などの問題の
より少ない安全で、かつシロアリ殺虫効果を有したシロ
アリ防除剤を提供することができる。
EFFECTS OF THE INVENTION Since the triterpenes compounded in the termite control agent of the present invention are colorless and odorless powders, it is possible to provide a termite control agent that is easy to prepare and handle and has a high control effect. became. Further, since the triterpenes are highly safe and have little residual toxicity,
It can be used with confidence. In addition, it is possible to reduce the dose of pesticides by using it in combination with existing pesticides. Therefore, it is possible to provide a safer termite control agent having less problems such as residual toxicity to the human body and having a termite insecticidal effect.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 萩原 宣行 三重県四日市市赤堀新町9番5号 太陽化 学株式会社内 (72)発明者 金 武祚 三重県四日市市赤堀新町9番5号 太陽化 学株式会社内 (72)発明者 山崎 長孝 三重県四日市市赤堀新町9番5号 太陽化 学株式会社内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued Front Page (72) Inventor Nobuyuki Hagiwara 9-5 Akahorishinmachi, Yokkaichi-shi, Mie Sun Kagaku Co., Ltd. (72) Inventor Kim Takehisa 9-5 Akahorishinmachi, Yokkaichi-shi, Mie Solarization Gaku Co., Ltd. (72) Inventor Nagataka Yamazaki 9-5 Akahorishinmachi, Yokkaichi-shi, Mie Sun Kagaku Co., Ltd.

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 式(1)から(10)で表されるトリテ
ルペン類よりなる群から選ばれる一種以上の物質を有効
成分として配合してなるシロアリ防除剤。 【化1】
1. A termite control agent comprising, as an active ingredient, one or more substances selected from the group consisting of triterpenes represented by formulas (1) to (10). [Chemical 1]
【請求項2】 有効成分とするトリテルペン類の全部ま
たは一部が、式(2)、(5)、(6)および(7)よ
りなる群から選ばれることを特徴とする、請求項1記載
のシロアリ防除剤。
2. The whole or a part of triterpenes as an active ingredient is selected from the group consisting of formulas (2), (5), (6) and (7). Termite control agent.
【請求項3】 式(1)から(10)で表されるトリテ
ルペン類よりなる群から選ばれる一種以上とピレスロイ
ド系殺虫剤、有機りん系殺虫剤およびカーバメート系殺
虫剤よりなる群から選ばれる一種以上とを有効成分とし
て配合してなるシロアリ防除剤。
3. One or more selected from the group consisting of triterpenes represented by formulas (1) to (10) and one selected from the group consisting of pyrethroid insecticides, organophosphorus insecticides and carbamate insecticides. A termite control agent comprising the above as an active ingredient.
JP19332892A 1992-02-16 1992-06-27 Termite control agent Expired - Fee Related JP3219471B2 (en)

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