JPH0525770A - 漂白方法及び漂白組成物 - Google Patents
漂白方法及び漂白組成物Info
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- JPH0525770A JPH0525770A JP3085437A JP8543791A JPH0525770A JP H0525770 A JPH0525770 A JP H0525770A JP 3085437 A JP3085437 A JP 3085437A JP 8543791 A JP8543791 A JP 8543791A JP H0525770 A JPH0525770 A JP H0525770A
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- bleaching
- alkyl
- quaternary ammonium
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
- C11D3/3905—Bleach activators or bleach catalysts
- C11D3/3907—Organic compounds
- C11D3/3917—Nitrogen-containing compounds
- C11D3/3927—Quarternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【構成】他に負の電荷を含まない有機モノ−ペルオキシ
酸漂白化合物を含む漂白液及び漂白（洗剤）組成物に対
する漂白増強剤として、具体的には、例えば式： Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４Ｎ＋Ｘ− または式： Ｒ．Ｒ．Ｒ．Ｒ．Ｎ＋Ｘ− （式中、Ｒ１はＣ８−Ｃ１８のアルキル、アルケニル又
はアルカリール基で、Ｒ２，Ｒ３及びＲ４は各々Ｃ１−
Ｃ３のアルキル基であって少なくとも２個のＲはＣ４−
Ｃ１２のアルキル、アルケニルまたはアルカリール基
で、残りの１個または複数のＲはＣ１−Ｃ１２のアルキ
ル、アルケニルまたはアルカリール基であって、且つＸ
−はＣｌ−、ＮＯ３−またはＣＨ３ＳＯ４−を含む対イ
オンである）で示される４級アンモニウム化合物を使用
する。 【効果】この漂白液は低温（例えば、４０℃及びそれ以
下）で効果的であり、且つ家庭での使用に於いては生地
及び織物からの効果的な漂白及び染み抜きに、並びに工
業的にも有効に利用できる。
酸漂白化合物を含む漂白液及び漂白（洗剤）組成物に対
する漂白増強剤として、具体的には、例えば式： Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４Ｎ＋Ｘ− または式： Ｒ．Ｒ．Ｒ．Ｒ．Ｎ＋Ｘ− （式中、Ｒ１はＣ８−Ｃ１８のアルキル、アルケニル又
はアルカリール基で、Ｒ２，Ｒ３及びＲ４は各々Ｃ１−
Ｃ３のアルキル基であって少なくとも２個のＲはＣ４−
Ｃ１２のアルキル、アルケニルまたはアルカリール基
で、残りの１個または複数のＲはＣ１−Ｃ１２のアルキ
ル、アルケニルまたはアルカリール基であって、且つＸ
−はＣｌ−、ＮＯ３−またはＣＨ３ＳＯ４−を含む対イ
オンである）で示される４級アンモニウム化合物を使用
する。 【効果】この漂白液は低温（例えば、４０℃及びそれ以
下）で効果的であり、且つ家庭での使用に於いては生地
及び織物からの効果的な漂白及び染み抜きに、並びに工
業的にも有効に利用できる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ペルオキシ酸漂白化合
物を使用して基質を漂白する改善方法及びペルオキシ酸
漂白化合物を含む改良漂白組成物に関する。本明細書中
で使用される『基質』という用語は、動物及び植物由来
の繊維（ｆｉｂｒｅｓ）、生地（ｔｅｘｔｉｌｅｓ）及
び織物 （ｆａｂｒｉｃｓ）、合成物並びにその混合物
（例えば、綿、セルロース系材料、毛及び他の蛋白繊
維、靭皮繊維、アクリル及び他の合成繊維、織物並びに
生地など）を含む。
物を使用して基質を漂白する改善方法及びペルオキシ酸
漂白化合物を含む改良漂白組成物に関する。本明細書中
で使用される『基質』という用語は、動物及び植物由来
の繊維（ｆｉｂｒｅｓ）、生地（ｔｅｘｔｉｌｅｓ）及
び織物 （ｆａｂｒｉｃｓ）、合成物並びにその混合物
（例えば、綿、セルロース系材料、毛及び他の蛋白繊
維、靭皮繊維、アクリル及び他の合成繊維、織物並びに
生地など）を含む。
【０００２】現在、家庭及び工業分野に於ける洗濯及び
漂白は、より低い洗濯及び漂白温度（則ち、約４０℃及
びそれ以下）で実施される傾向にある。このようなより
低温での漂白の傾向に対して、漂白（洗剤）組成物の漂
白能、特に漂白可能な染み及び汚れ（例えば、紅茶、ワ
イン、コーヒー等）及び所謂黒ずんだ汚れの染み抜きに
関する性能の改良が必要であった。
漂白は、より低い洗濯及び漂白温度（則ち、約４０℃及
びそれ以下）で実施される傾向にある。このようなより
低温での漂白の傾向に対して、漂白（洗剤）組成物の漂
白能、特に漂白可能な染み及び汚れ（例えば、紅茶、ワ
イン、コーヒー等）及び所謂黒ずんだ汚れの染み抜きに
関する性能の改良が必要であった。
【０００３】有機ペルオキシ酸は、そのままの形でまた
はｉｎ ｓｉｔｕでペルオキシ酸を生成する前駆体の形
で漂白配合物中に配合した場合、特に煮沸洗濯温度以下
（例えば、４０℃以上から６０℃）で効果的な漂白剤で
あることは周知である。しかしながら、約４０℃以下で
のその効果については依然理想に程遠い。
はｉｎ ｓｉｔｕでペルオキシ酸を生成する前駆体の形
で漂白配合物中に配合した場合、特に煮沸洗濯温度以下
（例えば、４０℃以上から６０℃）で効果的な漂白剤で
あることは周知である。しかしながら、約４０℃以下で
のその効果については依然理想に程遠い。
【０００４】米国特許第３，７４９，６７４号は、溶液
中に二アニオン性二量体を形成し得るもう１個のアニオ
ン基を含む有機ペルオキシ酸の漂白反応に対する所謂ミ
セル触媒として４級アンモニウム塩の使用を提案してい
る。漂白反応に不可欠なこれらの転移触媒の形成は、溶
液中の４級アンモニウム塩によって形成される正に帯電
したミセルによって助長されると言われている。
中に二アニオン性二量体を形成し得るもう１個のアニオ
ン基を含む有機ペルオキシ酸の漂白反応に対する所謂ミ
セル触媒として４級アンモニウム塩の使用を提案してい
る。漂白反応に不可欠なこれらの転移触媒の形成は、溶
液中の４級アンモニウム塩によって形成される正に帯電
したミセルによって助長されると言われている。
【０００５】英国特許出願公開第１，５５７，５６８号
は、有機ペルオキシ酸前駆体及び４級アンモニウム界面
活性剤の集塊（ａｇｇｌｏｍｅｒａｔｅ）からなる粒状
の洗濯用組成物を開示している。前記粒子中にペルオキ
シ酸前駆体と一緒に塊状の４級アンモニウム化合物を存
在させると、『ピン−ポイント』斑点発生傾向を減少さ
せると言われている。
は、有機ペルオキシ酸前駆体及び４級アンモニウム界面
活性剤の集塊（ａｇｇｌｏｍｅｒａｔｅ）からなる粒状
の洗濯用組成物を開示している。前記粒子中にペルオキ
シ酸前駆体と一緒に塊状の４級アンモニウム化合物を存
在させると、『ピン−ポイント』斑点発生傾向を減少さ
せると言われている。
【０００６】驚くべきことに、他に負の電荷を含まない
有機ペルオキシ酸漂白化合物の漂白能が、ある低レベル
の４級アンモニウム化合物を使用することによって予期
しない程にかなり増強され得ることが今回知見された。
有機ペルオキシ酸漂白化合物の漂白能が、ある低レベル
の４級アンモニウム化合物を使用することによって予期
しない程にかなり増強され得ることが今回知見された。
【０００７】本発明の好適な４級アンモニウム化合物
は、式 Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４Ｎ＋Ｘ− （式中、Ｒ１はＣ８−Ｃ１８のアルキル、アルケニルま
たはアルカリール基で、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は各々Ｃ１
−Ｃ３のアルキル基であって、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ
４の炭素原子の合計数は１５個から２１個であり、Ｘ−
はＣｌ−、ＮＯ３ −またはＣＨ３ＳＯ４ −を含む対イオ
ンである）を有するモノ−長鎖４級アンモニウム化合
物、及び式 Ｒ．Ｒ．Ｒ．Ｒ．Ｎ＋．Ｘ− （式中、少なくとも２個のＲはＣ４−Ｃ１２のアルキ
ル、アルケニルまたはアルカリール基で、残りの１個ま
たは複数のＲはＣ１−Ｃ１２のアルキル、アルケニルま
たはアルカリール基であって、全４個のＲの炭素原子の
合計数が１２個から２８個、好ましくは１４個から２６
個であり、Ｘ−はＣｌ−、ＮＯ３ −またはＣＨ３ＳＯ４
−を含む対イオンである）を有するポリ−長鎖４級アン
モニウム化合物である。
は、式 Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４Ｎ＋Ｘ− （式中、Ｒ１はＣ８−Ｃ１８のアルキル、アルケニルま
たはアルカリール基で、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は各々Ｃ１
−Ｃ３のアルキル基であって、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ
４の炭素原子の合計数は１５個から２１個であり、Ｘ−
はＣｌ−、ＮＯ３ −またはＣＨ３ＳＯ４ −を含む対イオ
ンである）を有するモノ−長鎖４級アンモニウム化合
物、及び式 Ｒ．Ｒ．Ｒ．Ｒ．Ｎ＋．Ｘ− （式中、少なくとも２個のＲはＣ４−Ｃ１２のアルキ
ル、アルケニルまたはアルカリール基で、残りの１個ま
たは複数のＲはＣ１−Ｃ１２のアルキル、アルケニルま
たはアルカリール基であって、全４個のＲの炭素原子の
合計数が１２個から２８個、好ましくは１４個から２６
個であり、Ｘ−はＣｌ−、ＮＯ３ −またはＣＨ３ＳＯ４
−を含む対イオンである）を有するポリ−長鎖４級アン
モニウム化合物である。
【０００８】好ましいモノ−長鎖４級アンモニウム化合
物は、Ｒ１が炭素原子１２個から１６個、好ましくは炭
素原子１４個から１６個を有するアルキル基であり、Ｒ
２、Ｒ３及びＲ４は各々エチルまたはメチル基、好まし
くはメチル基であって、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４の炭
素原子の合計数が１７個から１９個のものである。
物は、Ｒ１が炭素原子１２個から１６個、好ましくは炭
素原子１４個から１６個を有するアルキル基であり、Ｒ
２、Ｒ３及びＲ４は各々エチルまたはメチル基、好まし
くはメチル基であって、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４の炭
素原子の合計数が１７個から１９個のものである。
【０００９】このような化合物の例は、硝酸テトラデシ
ルトリメチルアンモニウム、メト硫酸テトラデシル−ト
リメチルアンモニウム及び塩化ヘキサデシル−トリメチ
ルアンモニウムである。
ルトリメチルアンモニウム、メト硫酸テトラデシル−ト
リメチルアンモニウム及び塩化ヘキサデシル−トリメチ
ルアンモニウムである。
【００１０】好適なポリ−長鎖４級アンモニウム化合物
の例は、 （Ｃ１２Ｈ２５）２．（ＣＨ３）２．Ｎ＋Ｃｌ− （Ｃ８Ｈ１７）３．ＣＨ３．Ｎ＋．ＮＯ３ − （Ｃ６Ｈ１３）４．Ｎ＋．Ｃｌ− である。
の例は、 （Ｃ１２Ｈ２５）２．（ＣＨ３）２．Ｎ＋Ｃｌ− （Ｃ８Ｈ１７）３．ＣＨ３．Ｎ＋．ＮＯ３ − （Ｃ６Ｈ１３）４．Ｎ＋．Ｃｌ− である。
【００１１】４級アンモニウム化合物は、カチオン性界
面活性剤の種類に属するものとして当業者には周知であ
る。従来、これらは特に乳化剤、織物柔軟剤、帯電防止
剤及び消毒剤として、または従来の洗剤機能に於いて使
用されている。米国特許第３，７４９，６７４号に記載
されているように、４級アンモニウム化合物はペルオキ
シカルボキシル基に加えて、ＣＯ２ −、ＣＯ３ −及びＳ
Ｏ３ −などの過帯電基（ｅｘｔｒａ ｃｈａｒｇｅｄ
ｇｒｏｕｐ）を有するある種の有機ペルオキシ酸及び一
過硫酸塩の漂白作用を改善するためにも使用されてき
た。このことは、溶液中でミセルを形成する４級アンモ
ニウム化合物が前述のペルオキシ酸化合物に対して一般
的な二アニオン性錯体の形成を容易にすることに依ると
言われている。
面活性剤の種類に属するものとして当業者には周知であ
る。従来、これらは特に乳化剤、織物柔軟剤、帯電防止
剤及び消毒剤として、または従来の洗剤機能に於いて使
用されている。米国特許第３，７４９，６７４号に記載
されているように、４級アンモニウム化合物はペルオキ
シカルボキシル基に加えて、ＣＯ２ −、ＣＯ３ −及びＳ
Ｏ３ −などの過帯電基（ｅｘｔｒａ ｃｈａｒｇｅｄ
ｇｒｏｕｐ）を有するある種の有機ペルオキシ酸及び一
過硫酸塩の漂白作用を改善するためにも使用されてき
た。このことは、溶液中でミセルを形成する４級アンモ
ニウム化合物が前述のペルオキシ酸化合物に対して一般
的な二アニオン性錯体の形成を容易にすることに依ると
言われている。
【００１２】低レベルの４級アンモニウム化合物が溶液
中で二アニオン性二量体を形成しない有機ペルオキシ酸
漂白化合物の性能に与え得る有用な効果は、当業界では
知見されていなかった。
中で二アニオン性二量体を形成しない有機ペルオキシ酸
漂白化合物の性能に与え得る有用な効果は、当業界では
知見されていなかった。
【００１３】本発明は、他に電荷を含まないより効果的
なモノペルオキシ酸化合物の漂白能が、先に定義された
ようなモノ−長鎖またはポリ−長鎖の４級アンモニウム
化合物を漂白液中に１×１０−４モル（Ｍ）の低レベル
で存在させることにより顕著に増強でき、約１２×１０
−４モル（Ｍ）までレベルを増加させると急に促進され
るという発見に基づいている。１×１０−４モル以下で
は効果は全く有意でなく、１２×１０−４モル以上では
効果は一般的に変動しないかまたは急激に減少する。好
ましい使用レベルは２×１０−４モルから１０×１０
−４モルであり、特に５×１０−４モルから１０×１０
−４モルが好ましい。
なモノペルオキシ酸化合物の漂白能が、先に定義された
ようなモノ−長鎖またはポリ−長鎖の４級アンモニウム
化合物を漂白液中に１×１０−４モル（Ｍ）の低レベル
で存在させることにより顕著に増強でき、約１２×１０
−４モル（Ｍ）までレベルを増加させると急に促進され
るという発見に基づいている。１×１０−４モル以下で
は効果は全く有意でなく、１２×１０−４モル以上では
効果は一般的に変動しないかまたは急激に減少する。好
ましい使用レベルは２×１０−４モルから１０×１０
−４モルであり、特に５×１０−４モルから１０×１０
−４モルが好ましい。
【００１４】漂白液のｐＨは重要ではなく、漂白及び染
み抜き効果は酸性条件及びアルカリ性条件下（例えばｐ
Ｈ４から約ｐＨ１０．５）で改善され得るが、一般的に
漂白液のｐＨは約７から約１０であるのが好ましい。
み抜き効果は酸性条件及びアルカリ性条件下（例えばｐ
Ｈ４から約ｐＨ１０．５）で改善され得るが、一般的に
漂白液のｐＨは約７から約１０であるのが好ましい。
【００１５】従って、最も広範な態様に於いて、本発明
は、式： Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４Ｎ＋Ｘ− （式中、Ｒ１はＣ８−Ｃ１８のアルキル、アルケニルま
たはアルカリール基で、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は各々Ｃ１
−Ｃ３のアルキル基であって、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ
４の炭素原子の合計数は１５個から２１個であり、Ｘ−
はＣｌ−、ＮＯ３またはＣＨ３ＳＯ４ −を含む対イオン
である）を有する４級アンモニウム化合物、または式： Ｒ．Ｒ．Ｒ．Ｒ．Ｎ＋Ｘ− （式中、少なくとも２個のＲはＣ４−Ｃ１２のアルキ
ル、アルケニルまたはアルカリール基で、残りの１個ま
たは複数のＲはＣ１−Ｃ１２のアルキル、アルケニルま
たはアルカリール基であって、全４個のＲの炭素原子の
合計数は１２個から２８個、好ましくは１４個から２６
個であり、Ｘ−はＣｌ−、ＮＯ３ −またはＣＨ３ＳＯ４
−を含む対イオンである）を有する４級アンモニウム化
合物を、他に負の電荷を含まない有機モノ−ペルオシ酸
漂白化合物を含む漂白液または漂白（洗剤）組成物中に
於いて前記ペルオキシ酸化合物の漂白増強剤として使用
することを提供する。
は、式： Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４Ｎ＋Ｘ− （式中、Ｒ１はＣ８−Ｃ１８のアルキル、アルケニルま
たはアルカリール基で、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は各々Ｃ１
−Ｃ３のアルキル基であって、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ
４の炭素原子の合計数は１５個から２１個であり、Ｘ−
はＣｌ−、ＮＯ３またはＣＨ３ＳＯ４ −を含む対イオン
である）を有する４級アンモニウム化合物、または式： Ｒ．Ｒ．Ｒ．Ｒ．Ｎ＋Ｘ− （式中、少なくとも２個のＲはＣ４−Ｃ１２のアルキ
ル、アルケニルまたはアルカリール基で、残りの１個ま
たは複数のＲはＣ１−Ｃ１２のアルキル、アルケニルま
たはアルカリール基であって、全４個のＲの炭素原子の
合計数は１２個から２８個、好ましくは１４個から２６
個であり、Ｘ−はＣｌ−、ＮＯ３ −またはＣＨ３ＳＯ４
−を含む対イオンである）を有する４級アンモニウム化
合物を、他に負の電荷を含まない有機モノ−ペルオシ酸
漂白化合物を含む漂白液または漂白（洗剤）組成物中に
於いて前記ペルオキシ酸化合物の漂白増強剤として使用
することを提供する。
【００１６】もう一つの態様に於いては、本発明は基質
を本質的にペルオキシ酸漂白化合物を含む漂白液で処理
することによって基質を漂白する方法を提供する。前記
漂白液は他に負の電荷を含まない有機モノ−ペルオキシ
酸と、式： Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４Ｎ＋Ｘ− （式中、Ｒ１はＣ８−Ｃ１８のアルキル、アルケニルま
たはアルカリール基であり、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は各々
Ｃ１−Ｃ３のアルキル基であって、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及
びＲ４の炭素原子の合計数は１５個から２１個であり、
Ｘ−はＣｌ−、ＮＯ３ −またはＣＨ３ＳＯ４ −を含む対
イオンである）を有する４級アンモニウム化合物、また
は式： Ｒ．Ｒ．Ｒ．Ｒ．Ｎ＋Ｘ− （式中、少なくとも２個のＲはＣ４−Ｃ１２のアルキ
ル、アルケニルまたはアルカリール基であり、残りの１
個または複数のＲはＣ１−Ｃ１２のアルキル、アルケニ
ルまたはアルカリール基であって、全４個のＲの炭素原
子の合計数は１２個から２８個、好ましくは１４個から
２６個であり、Ｘ−はＣｌ−、ＮＯ３ −またはＣＨ３Ｓ
Ｏ４ −を含む対イオンである）を有する４級アンモニウ
ム化合物とを含み、前記モノ−ペルオキシ酸の漂白増強
剤として４級アンモニウム化合物が１×１０−４モルか
ら１２×１０−４モル、好ましくは２×１０−４モルか
ら１０×１０−４モルのレベルで存在することを特徴と
する。
を本質的にペルオキシ酸漂白化合物を含む漂白液で処理
することによって基質を漂白する方法を提供する。前記
漂白液は他に負の電荷を含まない有機モノ−ペルオキシ
酸と、式： Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４Ｎ＋Ｘ− （式中、Ｒ１はＣ８−Ｃ１８のアルキル、アルケニルま
たはアルカリール基であり、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は各々
Ｃ１−Ｃ３のアルキル基であって、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及
びＲ４の炭素原子の合計数は１５個から２１個であり、
Ｘ−はＣｌ−、ＮＯ３ −またはＣＨ３ＳＯ４ −を含む対
イオンである）を有する４級アンモニウム化合物、また
は式： Ｒ．Ｒ．Ｒ．Ｒ．Ｎ＋Ｘ− （式中、少なくとも２個のＲはＣ４−Ｃ１２のアルキ
ル、アルケニルまたはアルカリール基であり、残りの１
個または複数のＲはＣ１−Ｃ１２のアルキル、アルケニ
ルまたはアルカリール基であって、全４個のＲの炭素原
子の合計数は１２個から２８個、好ましくは１４個から
２６個であり、Ｘ−はＣｌ−、ＮＯ３ −またはＣＨ３Ｓ
Ｏ４ −を含む対イオンである）を有する４級アンモニウ
ム化合物とを含み、前記モノ−ペルオキシ酸の漂白増強
剤として４級アンモニウム化合物が１×１０−４モルか
ら１２×１０−４モル、好ましくは２×１０−４モルか
ら１０×１０−４モルのレベルで存在することを特徴と
する。
【００１７】前記低レベルの４級アンモニウム化合物に
よる漂白方法は、通常溶液中の活性酸素濃度が約０．３
×１０−３モルから約３×１０−３モル、好ましくは
０．３×１０−３モルから１．５×１０−３モルでモノ
−ペルオキシ酸化合物を使用して実施し得る。
よる漂白方法は、通常溶液中の活性酸素濃度が約０．３
×１０−３モルから約３×１０−３モル、好ましくは
０．３×１０−３モルから１．５×１０−３モルでモノ
−ペルオキシ酸化合物を使用して実施し得る。
【００１８】上記で定義したような有機モノ−ペルオキ
シ酸漂白化合物及び上記で定義したような４級アンモニ
ウム化合物が、ペルオキシ酸漂白化合物対４級アンモニ
ウム化合物のモル比約５０：１から約１：２．５、好ま
しくは約２５：１から１：２で存在するのが好都合であ
る。
シ酸漂白化合物及び上記で定義したような４級アンモニ
ウム化合物が、ペルオキシ酸漂白化合物対４級アンモニ
ウム化合物のモル比約５０：１から約１：２．５、好ま
しくは約２５：１から１：２で存在するのが好都合であ
る。
【００１９】上述のモノ−ペルオキシ酸漂白化合物及び
上述の４級アンモニウム化合物を含む組成物は、４から
約１０．５の広いｐＨ範囲で効果的であるが、７から
９．５のｐＨ範囲で最適である。
上述の４級アンモニウム化合物を含む組成物は、４から
約１０．５の広いｐＨ範囲で効果的であるが、７から
９．５のｐＨ範囲で最適である。
【００２０】本発明に於いて使用されるペルオキシ酸漂
白化合物は、ペルオキシカルボキシル基以外に他のアニ
オン性部分を持たない有機モノ−ペルオキシ酸及びその
塩である。
白化合物は、ペルオキシカルボキシル基以外に他のアニ
オン性部分を持たない有機モノ−ペルオキシ酸及びその
塩である。
【００２１】有機ペルオキシ酸の好適な種類は、一般
式： （式中、Ｒは炭素原子１個から２０個を含むアルキレン
若しくは置換アルキレン基または炭素原子６個から８個
を有するアリーレン基であり、ｎは０または１である）
の化合物であり得る。
式： （式中、Ｒは炭素原子１個から２０個を含むアルキレン
若しくは置換アルキレン基または炭素原子６個から８個
を有するアリーレン基であり、ｎは０または１である）
の化合物であり得る。
【００２２】この種の化合物の例は、過酢酸、ペルオキ
シラウリル酸、ペルオキシノナン酸、ペルオキシ安息香
酸、ｍ−クロロペルオキシ安息香酸及びｐ−ニトロペル
オキシ安息香酸である。
シラウリル酸、ペルオキシノナン酸、ペルオキシ安息香
酸、ｍ−クロロペルオキシ安息香酸及びｐ−ニトロペル
オキシ安息香酸である。
【００２３】本発明中で使用し得るペルオキシ酸のもう
一つの種類は、欧州特許出願公開第０，３２５，２８８
号に記載されているものであり、これらは一般式：
一つの種類は、欧州特許出願公開第０，３２５，２８８
号に記載されているものであり、これらは一般式：
【００２４】
【化１】
（式中、Ｘは芳香環の任意の位置のＨ、アルキル鎖、ハ
ロゲンまたはニトロ基であり、Ｒは直鎖または分岐鎖の
低級Ｃ１−Ｃ４のアルキレン、好ましくは−ＣＨ２−で
あり、且つｙは１から１２、好ましくは３から８であ
る）によって表され得る。
ロゲンまたはニトロ基であり、Ｒは直鎖または分岐鎖の
低級Ｃ１−Ｃ４のアルキレン、好ましくは−ＣＨ２−で
あり、且つｙは１から１２、好ましくは３から８であ
る）によって表され得る。
【００２５】この種の好ましい化合物は、式：
【００２６】
【化２】
を有するフタロイルアミノ−ペルオキシカプロン酸であ
る。
る。
【００２７】本発明で使用し得るペルオキシ酸のもう１
つの種類は、例えば、欧州特許出願公開第０，１７０，
３８６号及び同第０，２９０，２９２号に記載されてい
るような以下の一般式： （式中、Ｒ１及びＲ２は炭素原子約１個から約１４個を
含むアルキル（アルキレン）、アリール（アリーレン）
またはアルカリール（アルカリーレン）基であり、Ｒ５
はＨまたは炭素原子約１個から約１０個を含むアルキ
ル、アリール若しくはアルカリール基である）の脂肪族
鎖にアミド部分を有する脂肪族ペルオキシ酸類及びその
塩類である。
つの種類は、例えば、欧州特許出願公開第０，１７０，
３８６号及び同第０，２９０，２９２号に記載されてい
るような以下の一般式： （式中、Ｒ１及びＲ２は炭素原子約１個から約１４個を
含むアルキル（アルキレン）、アリール（アリーレン）
またはアルカリール（アルカリーレン）基であり、Ｒ５
はＨまたは炭素原子約１個から約１０個を含むアルキ
ル、アリール若しくはアルカリール基である）の脂肪族
鎖にアミド部分を有する脂肪族ペルオキシ酸類及びその
塩類である。
【００２８】他にアニオン性部分を含まない有機モノ−
ペルオキシ酸のさらにもう１つの種類は、例えば欧州特
許出願公開第０，３６６，０４１号のイミドペルオキシ
カルボン酸などである。
ペルオキシ酸のさらにもう１つの種類は、例えば欧州特
許出願公開第０，３６６，０４１号のイミドペルオキシ
カルボン酸などである。
【００２９】本発明での使用に好適なペルオキシ酸の塩
は、例えば、これらのアルカリ金属塩及びマグネシウム
塩である。
は、例えば、これらのアルカリ金属塩及びマグネシウム
塩である。
【００３０】ペルオキシ酸がその前駆体または前駆体類
よりｉｎ ｓｉｔｕで形成される系に於いては、ペルオ
キシ酸は有機ペルオキシ酸前駆体と過酸化水素若しくは
過酸化水素化物の過塩（例えば、過ホウ酸ナトリウム）
との組み合わせから過加水分解によって形成され得る
か、またはペルオキシ酸を生成する前駆体から加水分解
によって形成され得る。従って、種々のペルオキシ酸前
駆体が本発明の組成物に使用され得る。これらは、例え
ばペルオキシ安息香酸を生成し得るベンゾイルペルオキ
シドを含む。
よりｉｎ ｓｉｔｕで形成される系に於いては、ペルオ
キシ酸は有機ペルオキシ酸前駆体と過酸化水素若しくは
過酸化水素化物の過塩（例えば、過ホウ酸ナトリウム）
との組み合わせから過加水分解によって形成され得る
か、またはペルオキシ酸を生成する前駆体から加水分解
によって形成され得る。従って、種々のペルオキシ酸前
駆体が本発明の組成物に使用され得る。これらは、例え
ばペルオキシ安息香酸を生成し得るベンゾイルペルオキ
シドを含む。
【００３１】過加水分解によってペルオキシ酸を生成す
るペルオキシ酸前駆体の一般的な例は、例えば、米国特
許第３，２５６，１９８号、同第３，２７２，７５０
号、英国特許第８３６，９８８号、同第８６４，７９８
号、米国特許第４，２８３，３０１号、同第４，４８
６，３２７号、同第４，５３６，３１４号、同第３，６
８６，１２７号、同第４，３９７，７５７号、同第４，
７５１，０１５号及び欧州特許出願公開第０，１２０，
５９１号に開示されている。
るペルオキシ酸前駆体の一般的な例は、例えば、米国特
許第３，２５６，１９８号、同第３，２７２，７５０
号、英国特許第８３６，９８８号、同第８６４，７９８
号、米国特許第４，２８３，３０１号、同第４，４８
６，３２７号、同第４，５３６，３１４号、同第３，６
８６，１２７号、同第４，３９７，７５７号、同第４，
７５１，０１５号及び欧州特許出願公開第０，１２０，
５９１号に開示されている。
【００３２】好ましいペルオキシ酸前駆体は、ナトリウ
ム−４−ベンゾイルオキシベンゼンスルホネート、Ｎ，
Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラアセチルエチレンジアミン、ナ
トリウム−１−メチル−２−ベンゾイルオキシベンゼン
−４−スルホネート及びナトリウム−４−メチル−３−
ベンゾイルオキシベンゾエート、並びに欧州特許出願公
開第０，１７０，３８６号及び同第０，２９０，２９２
号に記載されているような前駆体を含む。これらの前駆
体は過酸化水素のアルカリ源の存在下に使用され、ｉｎ
ｓｉｔｕで相当する過酸を生成する。
ム−４−ベンゾイルオキシベンゼンスルホネート、Ｎ，
Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラアセチルエチレンジアミン、ナ
トリウム−１−メチル−２−ベンゾイルオキシベンゼン
−４−スルホネート及びナトリウム−４−メチル−３−
ベンゾイルオキシベンゾエート、並びに欧州特許出願公
開第０，１７０，３８６号及び同第０，２９０，２９２
号に記載されているような前駆体を含む。これらの前駆
体は過酸化水素のアルカリ源の存在下に使用され、ｉｎ
ｓｉｔｕで相当する過酸を生成する。
【００３３】当業界で公知の、Ｈ２Ｏ２を含む過酸化水
素源のいずれもが、過酸前駆体と共に使用され得、過加
水分解として周知の反応によって過酸を生成する。本発
明で使用し得る過酸化水素源の例には、アルカリ金属過
酸化物、有機過酸化物（例えば過酸化尿素）及び無機
『過塩』（例えば、過ホウ酸、過炭酸、過リン酸及び過
珪酸のアルカリ金属塩）が含まれる。本発明の方法に於
いて使用する好ましい化合物は、過酸化水素、過炭酸ナ
トリウム、及び過ホウ酸ナトリウム四水和物または過ホ
ウ酸ナトリウム一水和物である。
素源のいずれもが、過酸前駆体と共に使用され得、過加
水分解として周知の反応によって過酸を生成する。本発
明で使用し得る過酸化水素源の例には、アルカリ金属過
酸化物、有機過酸化物（例えば過酸化尿素）及び無機
『過塩』（例えば、過ホウ酸、過炭酸、過リン酸及び過
珪酸のアルカリ金属塩）が含まれる。本発明の方法に於
いて使用する好ましい化合物は、過酸化水素、過炭酸ナ
トリウム、及び過ホウ酸ナトリウム四水和物または過ホ
ウ酸ナトリウム一水和物である。
【００３４】従って、本発明により本明細書中で定義さ
れたように４級アンモニウム化合物を使用することによ
ってその性能を増強し得るペルオキシ酸漂白化合物は、
ペルオキシ酸またはペルオキシ酸塩、並びにｉｎ ｓｉ
ｔｕでペルオキシ酸漂白剤を生成する上述のペルオキシ
酸前駆体系を含むが、ペルオキシ酸及びその塩が好まし
い。
れたように４級アンモニウム化合物を使用することによ
ってその性能を増強し得るペルオキシ酸漂白化合物は、
ペルオキシ酸またはペルオキシ酸塩、並びにｉｎ ｓｉ
ｔｕでペルオキシ酸漂白剤を生成する上述のペルオキシ
酸前駆体系を含むが、ペルオキシ酸及びその塩が好まし
い。
【００３５】本発明の方法は低温（例えば、４０℃及び
それ以下）で効果的であり、且つ家庭での使用に於いて
は生地及び織物からの効果的な漂白及び染み抜きに、並
びに工業的な使用に於いては種々の目的に有効に利用で
き、これによって以下の分野に於いて実質的に改善され
た効果が得られる。
それ以下）で効果的であり、且つ家庭での使用に於いて
は生地及び織物からの効果的な漂白及び染み抜きに、並
びに工業的な使用に於いては種々の目的に有効に利用で
き、これによって以下の分野に於いて実質的に改善され
た効果が得られる。
【００３６】１）綿、混綿及びセルロース系材料の漂白
を非継続的な方法で実施することによって、温度を実質
的に沸点以下に下げ得る、 ２）通常よりも短時間での冷パッドバッチ綿（ｃｏｌｄ
ｐａｄ ｂａｔｃｈｃｏｔｔｏｎ）またはセルロース
系材料の漂白、 ３）通常使用され得るよりも低温及び短時間での継続的
な漂白、 ４）酸化的糊抜き（ｄｅ−ｓｉｚｉｎｇ）、 ５）ウール及び他の蛋白繊維の漂白、 ６）靭皮繊維の漂白、及び ７）防収縮性ポリマーの後処理（ｓｕｂｓｅｑｕｅｎｔ
ｅｘｈａｕｓｔｉｏｎ）の為のウールの調製。
を非継続的な方法で実施することによって、温度を実質
的に沸点以下に下げ得る、 ２）通常よりも短時間での冷パッドバッチ綿（ｃｏｌｄ
ｐａｄ ｂａｔｃｈｃｏｔｔｏｎ）またはセルロース
系材料の漂白、 ３）通常使用され得るよりも低温及び短時間での継続的
な漂白、 ４）酸化的糊抜き（ｄｅ−ｓｉｚｉｎｇ）、 ５）ウール及び他の蛋白繊維の漂白、 ６）靭皮繊維の漂白、及び ７）防収縮性ポリマーの後処理（ｓｕｂｓｅｑｕｅｎｔ
ｅｘｈａｕｓｔｉｏｎ）の為のウールの調製。
【００３７】特に低温領域で改善された漂白効果を有す
る本発明の組成物は、漂白組成物そのものとして、洗浄
液へ漂白添加剤として、または洗浄組成物と混合するた
めに使用し得る。
る本発明の組成物は、漂白組成物そのものとして、洗浄
液へ漂白添加剤として、または洗浄組成物と混合するた
めに使用し得る。
【００３８】漂白組成物及び漂白添加剤として使用する
場合には、組成物は本質的に本明細書中に先に記載され
たように有機ペルオキシ酸またはペルオキシ酸塩または
その前駆体であり得るペルオキシ酸漂白化合物、及び先
に定義されたような４級アンモニウム化合物を含む。
場合には、組成物は本質的に本明細書中に先に記載され
たように有機ペルオキシ酸またはペルオキシ酸塩または
その前駆体であり得るペルオキシ酸漂白化合物、及び先
に定義されたような４級アンモニウム化合物を含む。
【００３９】洗浄組成物に添加して効果的な低温洗剤漂
白組成物を形成する場合、組成物は生地、織物及び繊維
の低温での洗濯及び漂白に使用可能である。この場合、
配合物は通常上記の本質的な成分の他に、界面活性材
料、洗剤ビルダー及びこのような配合物に公知の他の成
分を含み得る。
白組成物を形成する場合、組成物は生地、織物及び繊維
の低温での洗濯及び漂白に使用可能である。この場合、
配合物は通常上記の本質的な成分の他に、界面活性材
料、洗剤ビルダー及びこのような配合物に公知の他の成
分を含み得る。
【００４０】この場合漂白組成物は、洗剤漂白組成物を
１−６ｇ／リットル以上の用量で使用する際に、洗濯及
び漂白液中にペルオキシ酸及び４級アンモニウム化合物
が先に記載したような好都合な範囲内のモル濃度で存在
するような量で配合される。低い用量は通常合衆国の洗
濯条件下で使用され、多い用量は通常欧州の洗濯条件で
使用される。
１−６ｇ／リットル以上の用量で使用する際に、洗濯及
び漂白液中にペルオキシ酸及び４級アンモニウム化合物
が先に記載したような好都合な範囲内のモル濃度で存在
するような量で配合される。低い用量は通常合衆国の洗
濯条件下で使用され、多い用量は通常欧州の洗濯条件で
使用される。
【００４１】アニオン性界面活性剤はカチオン性４級ア
ンモニウム化合物の効果を中和してしまうので、界面活
性物質は好ましくは本質的に非イオン性であるべきであ
る。
ンモニウム化合物の効果を中和してしまうので、界面活
性物質は好ましくは本質的に非イオン性であるべきであ
る。
【００４２】本発明で使用され得る好適な界面活性剤
は、本質的に非イオン性、双イオン性及び／または両性
であり、これらの合計レベルは組成物の０重量％から約
５０重量％、好ましくは約２重量％から４０重量％、最
も好ましくは４重量％から２５重量％の範囲である。
は、本質的に非イオン性、双イオン性及び／または両性
であり、これらの合計レベルは組成物の０重量％から約
５０重量％、好ましくは約２重量％から４０重量％、最
も好ましくは４重量％から２５重量％の範囲である。
【００４３】使用し得る好適な非イオン性界面活性化合
物の例としては、特にアルキレンオキシド（通常エチレ
ンオキシド）とアルキル（Ｃ６−Ｃ２２）フエノール類
との反応生成物（一般的に５−２５ＥＯ、即ち１分子当
たりエチレンオキシド５−２５ユニット）、脂肪族（Ｃ
８−Ｃ１８）１級または２級直鎖または分岐アルコール
とエチレンオキシド（一般に６−３０ ＥＯ）との縮合
物、及びエチレンオキシドとプロピレンオキシド及びエ
チレンジアミンの反応生成物との縮合物が包含される。
他の所謂非イオン性界面活性剤は、アルキルポリグリコ
シド、長鎖３級アミンオキシド、長鎖３級ホスフィンオ
キシド及びジアルキルスルホキシドを含む。
物の例としては、特にアルキレンオキシド（通常エチレ
ンオキシド）とアルキル（Ｃ６−Ｃ２２）フエノール類
との反応生成物（一般的に５−２５ＥＯ、即ち１分子当
たりエチレンオキシド５−２５ユニット）、脂肪族（Ｃ
８−Ｃ１８）１級または２級直鎖または分岐アルコール
とエチレンオキシド（一般に６−３０ ＥＯ）との縮合
物、及びエチレンオキシドとプロピレンオキシド及びエ
チレンジアミンの反応生成物との縮合物が包含される。
他の所謂非イオン性界面活性剤は、アルキルポリグリコ
シド、長鎖３級アミンオキシド、長鎖３級ホスフィンオ
キシド及びジアルキルスルホキシドを含む。
【００４４】両性または双イオン性界面活性化合物も、
本発明の組成物中で使用し得るが、これらは比較的コス
トが高いので通常は所望されない。任意の両性または双
イオン性洗剤化合物を使用する場合には通常、より一般
的に使用される非イオン性活性剤をベースとする組成物
中に少量使用される。
本発明の組成物中で使用し得るが、これらは比較的コス
トが高いので通常は所望されない。任意の両性または双
イオン性洗剤化合物を使用する場合には通常、より一般
的に使用される非イオン性活性剤をベースとする組成物
中に少量使用される。
【００４５】前述の種類の界面活性化合物の詳細な記載
は、Ｓｃｈｗａｒｔｚ、Ｐｅｒｒｙ著、 Ｖｏｌ．Ｉ
Ｉ，１９５８“Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｓｕｒ
ｆａｃｅ Ａｃｔｉｖｅ Ａｇｅｎｔｓ”、及びＳｃｈ
ｉｃｋ著、Ｖｏｌ．Ｉ，１９６７，“Ｎｏｎｉｏｎｉｃ
Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ”を参照されたい。
は、Ｓｃｈｗａｒｔｚ、Ｐｅｒｒｙ著、 Ｖｏｌ．Ｉ
Ｉ，１９５８“Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｓｕｒ
ｆａｃｅ Ａｃｔｉｖｅ Ａｇｅｎｔｓ”、及びＳｃｈ
ｉｃｋ著、Ｖｏｌ．Ｉ，１９６７，“Ｎｏｎｉｏｎｉｃ
Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ”を参照されたい。
【００４６】本発明の漂白組成物を使用する漂白及び洗
浄組成物は、通常洗剤ビルダーを含み得る。ビルダー物
質は （１）カルシウムイオン封鎖剤、（２）沈澱形成物質、
（３）カルシウムイオン交換物質、及び（４）これらの
混合物より選択され得る。
浄組成物は、通常洗剤ビルダーを含み得る。ビルダー物
質は （１）カルシウムイオン封鎖剤、（２）沈澱形成物質、
（３）カルシウムイオン交換物質、及び（４）これらの
混合物より選択され得る。
【００４７】カルシウムイオン封鎖剤の例としては、ポ
リリン酸アルカリ金属塩（例えば、トリポリリン酸ナト
リウム）、ニトリロ三酢酸及びその水溶性塩、カルボキ
シメチルオキシコハク酸、エチレンジアミン四酢酸、オ
キシジコハク酸、メリト酸、ベンゼンポリカルボン酸、
クエン酸のアルカリ金属塩、並びに米国特許第４，１４
４，２２５号及び同第４，１４６，４９５号に記載され
ているポリアセタールカルボンキシレートがある。
リリン酸アルカリ金属塩（例えば、トリポリリン酸ナト
リウム）、ニトリロ三酢酸及びその水溶性塩、カルボキ
シメチルオキシコハク酸、エチレンジアミン四酢酸、オ
キシジコハク酸、メリト酸、ベンゼンポリカルボン酸、
クエン酸のアルカリ金属塩、並びに米国特許第４，１４
４，２２５号及び同第４，１４６，４９５号に記載され
ているポリアセタールカルボンキシレートがある。
【００４８】沈澱形成ビルダー物質の例としては、オル
トリン酸ナトリウム、炭酸ナトリウム及び長鎖脂肪族酸
石鹸がある。
トリン酸ナトリウム、炭酸ナトリウム及び長鎖脂肪族酸
石鹸がある。
【００４９】カルシウムイオン交換ビルダー物質の例と
しては、種々の非水溶性の結晶性または非晶質のアルミ
ノ珪酸塩類があるが、中でもゼオライトが最も公知の代
表的なものである。
しては、種々の非水溶性の結晶性または非晶質のアルミ
ノ珪酸塩類があるが、中でもゼオライトが最も公知の代
表的なものである。
【００５０】特に、本発明の組成物は、有機または無機
ビルダー物質（例えば、トリポリリン酸のナトリウム若
しくはカリウム塩、ピロリン酸のナトリウム若しくはカ
リウム塩、オルトリン酸のナトリウム若しくはカリウム
塩、炭酸ナトリウム、ニトリロ三酢酸のナトリウム塩、
クエン酸ナトリウム、カルボキシメチルマロン酸塩、カ
ルボキシメチルコハク酸塩及び非水溶性結晶性若しくは
非晶質のアルミノ珪酸塩ビルダー物質の任意の１種）、
またはその混合物を含み得る。
ビルダー物質（例えば、トリポリリン酸のナトリウム若
しくはカリウム塩、ピロリン酸のナトリウム若しくはカ
リウム塩、オルトリン酸のナトリウム若しくはカリウム
塩、炭酸ナトリウム、ニトリロ三酢酸のナトリウム塩、
クエン酸ナトリウム、カルボキシメチルマロン酸塩、カ
ルボキシメチルコハク酸塩及び非水溶性結晶性若しくは
非晶質のアルミノ珪酸塩ビルダー物質の任意の１種）、
またはその混合物を含み得る。
【００５１】これらのビルダー物質は、例えば５重量％
から８０重量％、好ましくは１０重量％から６０重量％
のレベルで存在し得る。
から８０重量％、好ましくは１０重量％から６０重量％
のレベルで存在し得る。
【００５２】本発明の完全配合（ｆｕｌｌｙ ｆｏｒｍ
ｕｌａｔｅｄ）漂白及び洗浄組成物は、上記の成分の他
に、従来の添加剤のいずれをも、このような材料が通
常、織物洗濯洗剤組成物中で使用され得るような量で含
み得る。これら添加剤の例としては、起泡増進剤（例え
ば、アルカノールアミド、特にパーム核脂肪酸及びヤシ
脂肪酸から誘導したモノエタノールアミド）、起泡抑制
（例えば、アルキルホスフェート及びシリコーン）、再
付着防止剤（例えば、ナトリウムカルボキシメチルセル
ロース及びアルキルまたは置換アルキルセルロースエー
テル）、安定剤（例えば、エチレンジアミン四酢酸）、
織物柔軟剤、無機塩（例えば、硫酸ナトリウム）、並び
に通常ごく少量で存在する蛍光剤、香料、酵素（例え
ば、プロテアーゼ、セルラーゼ、リパーゼ及びアミラー
ゼ）、殺菌剤及び着色料がある。
ｕｌａｔｅｄ）漂白及び洗浄組成物は、上記の成分の他
に、従来の添加剤のいずれをも、このような材料が通
常、織物洗濯洗剤組成物中で使用され得るような量で含
み得る。これら添加剤の例としては、起泡増進剤（例え
ば、アルカノールアミド、特にパーム核脂肪酸及びヤシ
脂肪酸から誘導したモノエタノールアミド）、起泡抑制
（例えば、アルキルホスフェート及びシリコーン）、再
付着防止剤（例えば、ナトリウムカルボキシメチルセル
ロース及びアルキルまたは置換アルキルセルロースエー
テル）、安定剤（例えば、エチレンジアミン四酢酸）、
織物柔軟剤、無機塩（例えば、硫酸ナトリウム）、並び
に通常ごく少量で存在する蛍光剤、香料、酵素（例え
ば、プロテアーゼ、セルラーゼ、リパーゼ及びアミラー
ゼ）、殺菌剤及び着色料がある。
【００５３】本発明の漂白剤または漂白及び洗剤組成物
中で使用し得るペルオキシ化合物は、全組成物の０．５
重量％から６５重量％、好ましくは１重量％から５０重
量％、特に１重量％から２５重量％の量で存在し得る。
中で使用し得るペルオキシ化合物は、全組成物の０．５
重量％から６５重量％、好ましくは１重量％から５０重
量％、特に１重量％から２５重量％の量で存在し得る。
【００５４】この範囲の高量側は通常、それ自体で織物
漂白用にまたは漂白添加剤として洗剤組成物に使用され
得る漂白組成物に適用される。この範囲の低量側は、完
全配合の重質漂白洗剤組成物に適用される。このような
組成物に於いては、ペルオキシ酸化合物は通常０．５重
量％から１５重量％、好ましくは１重量％から１０重量
％の範囲内のレベルで存在する。
漂白用にまたは漂白添加剤として洗剤組成物に使用され
得る漂白組成物に適用される。この範囲の低量側は、完
全配合の重質漂白洗剤組成物に適用される。このような
組成物に於いては、ペルオキシ酸化合物は通常０．５重
量％から１５重量％、好ましくは１重量％から１０重量
％の範囲内のレベルで存在する。
【００５５】以下の実施例によって本発明をさらに説明
する。
する。
【００５６】
【実施例】実施例１
紅茶で染みを付けた試験布で漂白実験を実施した。紅茶
で染みを付けた試験布を、ｐ−ニトロペルオキシ安息香
酸を１．２×１０−３モル濃度で含む漂白液中で４０℃
で３０分間、ｐＨ４、ＰＨ７．１及びｐＨ１０の条件
で、硝酸テトラデシル−トリメチルアンモニウム（ＴＤ
ＴＡＮ）を含まない条件及び５×１０−４モル濃度で添
加した条件で処理した。
で染みを付けた試験布を、ｐ−ニトロペルオキシ安息香
酸を１．２×１０−３モル濃度で含む漂白液中で４０℃
で３０分間、ｐＨ４、ＰＨ７．１及びｐＨ１０の条件
で、硝酸テトラデシル−トリメチルアンモニウム（ＴＤ
ＴＡＮ）を含まない条件及び５×１０−４モル濃度で添
加した条件で処理した。
【００５７】各試験の漂白能を反射光学計（ｒｅｆｌｅ
ｃｔｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ）を使用して測定し、反射率
の差（△Ｒ）として表わした結果を以下の表１に示す。
ｃｔｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ）を使用して測定し、反射率
の差（△Ｒ）として表わした結果を以下の表１に示す。
【００５８】
実施例２
本実施例に於いては、種々のペルオキシ酸の漂白能に対
するＴＤＴＡＮの効果を立証する。紅茶で染みを付けた
試験片を使用して、４０℃で３０分間、漂白液で漂白実
験を実施した。使用したペルオキシ酸はｍ−クロロペル
オキシ安息香酸（ＭＣＰＢＡ）、ペルオキシノナン酸
（ＰＮＡ）及びペルオキシ安息香酸（ＰＢＡ）であり、
１．２×１０−３モル濃度で添加し、漂白液をｐＨ１０
に調節した。
するＴＤＴＡＮの効果を立証する。紅茶で染みを付けた
試験片を使用して、４０℃で３０分間、漂白液で漂白実
験を実施した。使用したペルオキシ酸はｍ−クロロペル
オキシ安息香酸（ＭＣＰＢＡ）、ペルオキシノナン酸
（ＰＮＡ）及びペルオキシ安息香酸（ＰＢＡ）であり、
１．２×１０−３モル濃度で添加し、漂白液をｐＨ１０
に調節した。
【００５９】以下の結果が得られた。
【００６０】
実施例３
実施例１及び２の漂白実験を、以下の配合の洗剤ベース
粉末組成物を５ｇ／リットル用いてＴｅｒｇｏｔｏｍｅ
ｔｅｒで繰り返したが、同一の顕著な漂白増強効果が知
見された。
粉末組成物を５ｇ／リットル用いてＴｅｒｇｏｔｏｍｅ
ｔｅｒで繰り返したが、同一の顕著な漂白増強効果が知
見された。
【００６１】
ベース粉末組成物 重量％
非イオン性脂肪族アルコール−７エトキシレート ７．０
マレイン酸／アクリル酸コポリマー ４．０
（Ｓｏｋｏｌａｎ ＣＰ５，ＢＡＳＦ製）
ゼオライト ４Ａ ３０．０
三リン酸ナトリウム １５．０
硫酸ナトリウム ３５．０
エチレンジアミン四酢酸ナトリウム ０．３
ナトリウムカルボキシメチルセルロース ０．６
エチレンジアミン四（メチレンホスホン酸塩） ０．６
（Ｄｅｑｕｅｓｔ（登録商標）２０４７）
水＋蛍光剤 ７．５
Claims (12)
- 【請求項１】 式： Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４Ｎ＋Ｘ− （式中、Ｒ１はＣ８−Ｃ１８のアルキル、アルケニルま
たはアルカリール基で、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は各々Ｃ１
−Ｃ３のアルキル基であって、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ
４の炭素原子の合計数は１５個から２１個であり、且つ
Ｘ−はＣｌ−、ＮＯ３ −またはＣＨ３ＳＯ４ −を含む対
イオンである）を有する４級アンモニウム化合物、また
は式： Ｒ．Ｒ．Ｒ．Ｒ．Ｎ＋Ｘ− （式中、少なくとも２個のＲはＣ４−Ｃ１２のアルキ
ル、アルケニルまたはアルカリール基で、残りの１個ま
たは複数のＲはＣ１−Ｃ１２のアルキル、アルケニルま
たはアルカリール基であって、全４個のＲの炭素原子の
合計数は１２個から２８個、好ましくは１４個から２６
個であり、且つＸ−はＣｌ−、ＮＯ３ −またはＣＨ３Ｓ
Ｏ４ −を含む対イオンである）を有する４級アンモニウ
ム化合物の、 他に負の電荷を含まない有機モノ−ペルオキシ酸漂白組
成物を含む漂白液または漂白（洗剤）組成物中の前記ペ
ルオキシ酸化合物の漂白増強剤としての使用。 - 【請求項２】 基質を本質的にペルオキシ酸漂白剤化合
物を含む漂白液で処理することによる基質を漂白する方
法であって、前記漂白液が、他に負の電荷を含まない有
機モノ−ペルオキシ酸を、前記モノペルオキシ酸の漂白
増強剤として、式： Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４Ｎ＋Ｘ− （式中、Ｒ１はＣ８−Ｃ１８のアルキル、アルケニルま
たはアルカリール基で、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は各々Ｃ１
−Ｃ３のアルキル基であって、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ
４の炭素原子の合計数は１５個から２１個であり、且つ
Ｘ−はＣｌ−、ＮＯ３ −またはＣＨ３ＳＯ４ −を含む対
イオンである）を有する４級アンモニウム化合物、また
は式： Ｒ．Ｒ．Ｒ．Ｒ．Ｎ＋Ｘ− （式中、少なくとも２個のＲはＣ４−Ｃ１２のアルキ
ル、アルケニルまたはアルカリール基で、残りの１個ま
たは複数のＲはＣ１−Ｃ１２のアルキル、アルケニルま
たはアルカリール基であって、全４個のＲの炭素原子の
合計数は１２個から２８個、好ましくは１４個から２６
個であり、Ｘ−はＣｌ−、ＮＯ３ −またはＣＨ３ＳＯ４
−を含む対イオンである）を有する４級アンモニウム化
合物とを含み、前記４級アンモニウム化合物が１×１０
−４モルから１２×１０−４モル、好ましくは２×１０
−４モルから１０×１０−４モルの濃度で存在すること
を特徴とする該漂白方法。 - 【請求項３】 モノ−ペルオキシ酸化合物が漂白液中に
約０．３×１０−３モルから約３×１０−３モルの活性
酸素濃度で存在することを特徴とする請求項２に記載の
方法。 - 【請求項４】 前記活性酸素濃度が０．３×１０−３モ
ルから１．５×１０−３モルであることを特徴とする請
求項３に記載の方法。 - 【請求項５】 有機モノ−ペルオキシ酸及び４級アン
モニウム化合物が約５０：１から約１：２．５、好まし
くは２５：１から１：２のモル比で存在することを特徴
とする請求項２から４のいずれか１項に記載の方法。 - 【請求項６】 前記ペルオキシ酸がペルオキシ安息香
酸、ｐ−ニトロペルオキシ安息香酸、ｍ−クロロペルオ
キシ安息香酸及びペルオキシノナン酸からなる群から選
択されることを特徴とする請求項２から５のいずれか１
項に記載の方法。 - 【請求項７】 前記ペルオキシ酸がペルオキシ酸漂白前
駆体を介してｉｎ ｓｉｔｕで生成されることを特徴と
する請求項２または６に記載の方法。 - 【請求項８】 ４級アンモニウム化合物が硝酸テトラデ
シル−トリメチルアンモニウム、メト硫酸テトラデシル
−トリメチルアンモニウム及び塩化ヘキサデシル−トリ
メチルアンモニウムからなる群から選択されることを特
徴とする請求項２から７のいずれか１項に記載の方法。 - 【請求項９】 前記漂白液または漂白組成物中に有機モ
ノ−ペルオキシ酸及び４級アンモニウム化合物が約５
０：１から１：２．５、好ましくは２５：１から１：２
のモル比で存在することを特徴とする請求項１に記載の
使用。 - 【請求項１０】 前記４級アンモニウム化合物が硝酸テ
トラデシル−トリメチルアンモニウム、メト硫酸テトラ
デシル−トリメチルアンモニウム及び塩化ヘキサデシル
−トリメチルアンモニウムからなる群から選択されるこ
とを特徴とする請求項９に記載の使用。 - 【請求項１１】 前記ペルオキシ酸がペルオキシ安息香
酸、ｐ−ニトロペルオキシ安息香酸、ｍ−クロロペルオ
キシ安息香酸及びペルオキシノナン酸からなる群から選
択されることを特徴とする請求項９または１０に記載の
使用。 - 【請求項１２】 前記ペルオキシ酸がペルオキシ漂白前
駆体を介してｉｎ ｓｉｔｕで生成されることを特徴と
する請求項１または１１に記載の使用。
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