JPH0525499A - Detergent composition for braking device - Google Patents

Detergent composition for braking device

Info

Publication number
JPH0525499A
JPH0525499A JP13859691A JP13859691A JPH0525499A JP H0525499 A JPH0525499 A JP H0525499A JP 13859691 A JP13859691 A JP 13859691A JP 13859691 A JP13859691 A JP 13859691A JP H0525499 A JPH0525499 A JP H0525499A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
alcohol
parts
carbon atoms
hydrocarbon
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP13859691A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2946834B2 (en
Inventor
Arateru Ozawa
新輝 小澤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ThreeBond Co Ltd
Original Assignee
ThreeBond Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ThreeBond Co Ltd filed Critical ThreeBond Co Ltd
Priority to JP13859691A priority Critical patent/JP2946834B2/en
Publication of JPH0525499A publication Critical patent/JPH0525499A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP2946834B2 publication Critical patent/JP2946834B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

PURPOSE:To obtain a detergent composition for braking device which can wash brake discs or brake drums safely, easily and quickly within a controlled period of drying time without scattering asbestos dust attached to the rotating body thereof and without causing depletion of the ozone layer. CONSTITUTION:The objective composition comprises 20-97wt.% of a 5C hydrocarbon, 3-60wt.% of a 1-3C aliphatic monohydric alcohol and 77wt.% or less of a 6-8C hydrocarbon.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は摩擦ブレーキ装置、例え
ば自動車のディスクブレーキ装置、ドラムブレーキ装置
等の洗浄に用いられる洗浄剤組成物に係り、特にこれら
装置におけるブレーキディスクあるいはブレーキドラム
の回転体に付着したアスベスト粉塵等を飛散させること
なく、かつ乾燥速度が調整され、安全、簡単、迅速に、
さらにはオゾン層を破壊することなく洗浄し得る洗浄剤
組成物に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a cleaning agent composition used for cleaning a friction brake device, for example, an automobile disc brake device, a drum brake device, etc. The drying speed is adjusted without scattering adhered asbestos dust, etc., and it is safe, easy, and quick.
Furthermore, the present invention relates to a detergent composition that can be washed without destroying the ozone layer.

【0002】[0002]

【従来の技術】摩擦ブレーキ装置、特に自動車の摩擦ブ
レーキ装置は、通常、ブレーキライニングを施したブレ
ーキシューをブレーキディスクやブレーキドラム等の回
転体に制動子として作用させる構造となっている。
2. Description of the Related Art A friction brake device, particularly an automobile friction brake device, usually has a structure in which a brake shoe having a brake lining acts on a rotating body such as a brake disc or a brake drum as a brake element.

【0003】このブレーキライニングには、通常アスベ
ストが使用されており、ブレーキを使用するにしたが
い、このアスベストが粉塵となって、ブレーキディスク
等に付着し、やがてブレーキの制動に悪影響を及ぼすよ
うになる。このアスベスト粉塵を除去する方法として、
従来、次のものが採用されている。
Usually, asbestos is used for this brake lining, and as the brake is used, the asbestos becomes dust and adheres to the brake disc, etc., and eventually exerts a bad influence on the braking of the brake. . As a method of removing this asbestos dust,
Conventionally, the following has been adopted.

【0004】1.スチーム、高圧空気を吹き付けてアス
ベストを飛散させる。 2.水で洗い流す。 3.トルエン、キシレン等の炭化水素や炭素数6から10
の炭化水素を主成分とする石油留分と脂肪族1価アルコ
ール等や脂肪族2価アルコールモノ低級アルキルエーテ
ルとの混合物を洗浄液として洗浄する。(特公昭58−
44118) 4.1.1.1−トリクロロエタン等の塩素化炭化水素と脂
肪族1価アルコール等との混合物を洗浄液として洗浄す
る。(特公昭58−44118) 5.フロン113 等のフロンと脂肪族1価アルコール等と
の混合物を洗浄液として洗浄する。
1. Spray asbestos with high pressure air to disperse asbestos. 2. Rinse with water. 3. Hydrocarbons such as toluene and xylene and carbon numbers 6-10
A mixture of the petroleum fraction containing hydrocarbon as a main component with an aliphatic monohydric alcohol or the like or an aliphatic dihydric alcohol mono-lower alkyl ether is washed as a washing liquid. (Japanese Patent Sho 58-
44118) 4.1.1.1-Washing with a mixture of a chlorinated hydrocarbon such as trichloroethane and an aliphatic monohydric alcohol as a washing liquid. (Japanese Patent Publication No. 58-44118) 5. A mixture of freon such as freon 113 and an aliphatic monohydric alcohol is washed as a washing liquid.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする問題点】前述1の方法では、
アスベスト粉塵が飛散し、このアスベスト粉塵が人体の
肺中の内壁に突き刺さると発ガン率を高くすると言われ
ており、労働衛生上問題がある。このため、前述2の方
法が考えられたが、この方法は作業時間が極端に長くな
る等の問題がある。そこで、これらの問題点を改善した
方法が前述3、4、5の方法である。しかし、3や4の
方法では、洗浄液に使用する物質が有機溶剤中毒予防規
則の適用を受ける等、労働環境上問題がある場合が多
い。また、この問題をクリアした場合には、乾燥時間が
4分から10分以上かかってしまう場合が多く、近年では
ブレーキ装置洗浄後、直ちにブレーキ装置の組み込みを
行うので、作業上非常に問題になる。さらに、これらの
物質は特有の臭気を持っていることが多く、作業性に問
題があった。また、前述5の方法では、これらの問題が
解決されていたが、近年の研究の結果から大気中に放出
されたフロンがオゾン層を破壊することが発見され、そ
の生産量が規制されてきている。前述4の方法について
も同様の問題があり、同じように規制を受けている。そ
こで、これらの問題を解決した新たなブレーキ装置の洗
浄方法が望まれている。
Problems to be Solved by the Invention In the above method 1,
It is said that asbestos dust scatters, and if this asbestos dust pierces the inner wall of the lungs of the human body, it causes a high cancer rate, which is a problem in terms of occupational health. Therefore, the above-mentioned method 2 was considered, but this method has a problem that the working time becomes extremely long. Therefore, the above-mentioned methods 3, 4, and 5 are methods that have improved these problems. However, in methods 3 and 4, there are many cases in which there are problems in the working environment, such as the substances used in the cleaning liquid being subject to the organic solvent poisoning prevention regulations. Further, if this problem is cleared, it often takes 4 to 10 minutes or more for the drying time. In recent years, the brake device is immediately assembled after cleaning the brake device, which is a serious problem in work. Further, these substances often have a peculiar odor, which causes a problem in workability. Although the above-mentioned method 5 solved these problems, it was discovered from the results of recent research that CFCs released into the atmosphere destroy the ozone layer, and the production amount thereof has been regulated. There is. The above-mentioned method 4 has the same problem and is similarly regulated. Therefore, a new method for cleaning a brake device that solves these problems is desired.

【0006】本発明の目的は、ブレーキ装置におけるブ
レーキディスクあるいはブレーキドラムの回転体に付着
したアスベスト粉塵等を飛散させることなく、かつ乾燥
速度が調整され、安全、簡単、迅速に、さらにはオゾン
層を破壊することなく洗浄し得、上述の公知技術に存す
る欠点を改良したブレーキ装置用洗浄剤組成物を提供す
ることにある。
The object of the present invention is to prevent the asbestos dust or the like adhering to the rotating body of the brake disc or the brake drum in the braking device from scattering, and to adjust the drying speed to be safe, simple and quick, and further, the ozone layer. SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a cleaning composition for a brake device, which can be cleaned without destroying the above and improved the above-mentioned drawbacks of the known art.

【0007】[0007]

【問題点を解決するための手段】前述の目的を達成する
ため、本発明によれば、炭素数5の飽和炭化水素20〜97
重量パーセント、炭素数1〜3の脂肪族1価アルコール
3〜60重量パーセントおよび炭素数6〜8の炭化水素77
重量パーセント以下からなることを特徴とする。
[Means for Solving the Problems] In order to achieve the above-mentioned object, according to the present invention, a saturated hydrocarbon having 5 carbon atoms 20 to 97 is used.
Weight percent, aliphatic monohydric alcohols having 1 to 3 carbon atoms 3 to 60 weight percent and hydrocarbons having 6 to 8 carbon atoms 77
It is characterized by comprising less than or equal to a weight percentage.

【0008】[0008]

【発明の具体的説明】以下、本発明を具体的に詳述す
る。炭素数5の飽和炭化水素の代表的性質を表1に示
す。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention is described in detail below. Table 1 shows typical properties of saturated hydrocarbons having 5 carbon atoms.

【0009】[0009]

【表1】 [Table 1]

【0010】表1より、炭素数5の炭化水素の特徴は以
下のとおりである。 1.常温で沸点が低い。(フロン113 に最も近い) 2.発火点が高い。その他、次の特徴が挙げられる。 3.パラフイン系炭化水素およびナフテン系炭化水素な
ので、人体に対する影響が少ない。 4.オゾン層を破壊しない。 5.臭いがほとんどない。 6.乾燥時間が非常に短い。
From Table 1, the characteristics of the hydrocarbon having 5 carbon atoms are as follows. 1. Low boiling point at room temperature. (Closest to Freon 113) 2. High ignition point. Other features include the following. 3. Since it is a paraffin hydrocarbon and a naphthene hydrocarbon, it has little effect on the human body. 4. Does not destroy the ozone layer. 5. There is almost no odor. 6. Drying time is very short.

【0011】ここで、ブレーキ装置にはゴム部品が使用
されているので、後述の実施例1および比較例8のサン
プルを用いてゴムに対しての影響を調べたところ、これ
らはフロン113 と同程度であることがわかった(表2参
照)。しかし、これらの炭化水素ではブレーキ装置に使
用されている専用の油脂類(ブレーキフルード)を溶解
できなかった。そこでさらに研究を進めた結果、アルコ
ールを1重量パーセント程度以上加えればこの問題を解
決できることがわかった。しかし、様々なアルコール濃
度の洗浄液を使用してゴムへの影響を調べたところ図1
の結果を得た。図1は、洗浄液中のアルコール含有量と
ゴム膨潤率の関係を表したグラフであって、実施例1〜
5と比較例1〜3より耐ゴム性と同様の試験方法による
ものである。この結果より、アルコールの濃度が3重量
パーセント以下の洗浄液はゴムに対する影響が、アルコ
ールを加えていない場合に比べて大きくなることがわか
った。そこで加えるアルコールは、3重量パーセント以
上にする必要がある。
Here, since rubber parts are used in the brake device, the influence on rubber was examined using the samples of Example 1 and Comparative Example 8 described later. It was found to be about the degree (see Table 2). However, these hydrocarbons could not dissolve the dedicated oils and fats (brake fluid) used in the brake system. As a result of further research, it was found that this problem can be solved by adding about 1% by weight or more of alcohol. However, when the effects on rubber were examined using cleaning solutions with various alcohol concentrations, Fig. 1
Got the result. FIG. 1 is a graph showing the relationship between the alcohol content in the cleaning liquid and the rubber swelling rate, and
5 and Comparative Examples 1 to 3 are based on the same test method as the rubber resistance. From this result, it was found that the cleaning liquid having an alcohol concentration of 3% by weight or less had a greater effect on the rubber than in the case where no alcohol was added. The alcohol added there must be at least 3 weight percent.

【0012】次に油脂類に対する洗浄性についてアルコ
ールの濃度との関係を調べた(図2参照)。図2は油脂
類の溶解性と洗浄液のアルコール濃度の関係を表したグ
ラフであって、実施例1〜5と、比較例1〜3より、溶
解性と同様の試験方法で、懸濁するまでの油脂の量を測
定した。図2中、曲線1はブレーキフルード、曲線2は
通常の油脂類である。その結果、アルコールの濃度が60
重量パーセントを超えると通常の油脂類を溶解しないこ
とがわかった。そこで、アルコールの濃度は60重量パー
セント以下にする必要がある。また、乾燥速度を考慮に
いれるとアルコールは炭素数1から3の脂肪族1価アル
コールの必要がある。図2よりアルコールの濃度は、さ
らに好ましくは25から40パーセントである。これらの混
合液を洗浄液として使用した場合、使用温度や洗浄する
ブレーキ装置の大きさによって乾燥時間が若干速すぎる
ことがある。このような時には炭素数5の飽和炭化水素
の割合を減らしてそのかわりに炭素数6から8の炭化水
素を加えることにより他の性質が代わることなく乾燥時
間を調整できる。この時、乾燥時間と発火点の問題より
炭素数5の炭化水素の割合は20重量パーセントを最小限
度とする。
Next, the relationship between the detergency against oils and fats and the concentration of alcohol was examined (see FIG. 2). FIG. 2 is a graph showing the relationship between the solubility of oils and fats and the alcohol concentration of the cleaning liquid. From Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 3, the same test method as the solubility was used until suspension. The amount of oil and fat was measured. In FIG. 2, curve 1 is brake fluid, and curve 2 is normal oil and fat. As a result, the concentration of alcohol is 60
It has been found that when it exceeds the weight percentage, ordinary fats and oils are not dissolved. Therefore, the concentration of alcohol needs to be 60% by weight or less. Further, taking the drying rate into consideration, the alcohol needs to be an aliphatic monohydric alcohol having 1 to 3 carbon atoms. From FIG. 2, the concentration of alcohol is more preferably 25 to 40 percent. When these mixed liquids are used as a cleaning liquid, the drying time may be slightly too fast depending on the operating temperature and the size of the brake device to be cleaned. In such a case, the drying time can be adjusted without changing other properties by reducing the ratio of the saturated hydrocarbon having 5 carbon atoms and adding the hydrocarbon having 6 to 8 carbon atoms in its place. At this time, the ratio of hydrocarbons having 5 carbon atoms is set to a minimum of 20% by weight due to the problems of drying time and ignition point.

【0013】ここで使用する炭素数5の飽和炭化水素は
シクロペンタン、イソペンタン、n−ペンタンまたはこ
れらの混合物であって、20〜97パーセント含むことが好
ましく、また、炭素数6から8の炭化水素はイソヘキサ
ン、イソオクタン、2メチルペンタン、3メチルペンタ
ン、シクロヘキサン、2,3ジメチルブタンまたはこれら
の混合物であって、77重量パーセント以下を含むことが
好ましく、さらに、前述のアルコールは炭素数1〜3の
脂肪族1価アルコールであって、具体的にはメチルアル
コール、エチルアルコール、n−プロピルアルコール、
イソプロピルアルコール、またはこれらの混合物であっ
て、3〜60重量パーセント含むことが好ましい。
The saturated hydrocarbon having 5 carbon atoms used herein is cyclopentane, isopentane, n-pentane, or a mixture thereof, and it is preferable that the saturated hydrocarbon has 20 to 97 percent, and the hydrocarbon having 6 to 8 carbon atoms. Is isohexane, isooctane, 2 methyl pentane, 3 methyl pentane, cyclohexane, 2,3 dimethyl butane or a mixture thereof, and it is preferable that the content thereof is 77% by weight or less. Further, the alcohol has 1 to 3 carbon atoms. Aliphatic monohydric alcohol, specifically methyl alcohol, ethyl alcohol, n-propyl alcohol,
Isopropyl alcohol, or a mixture thereof, preferably containing 3 to 60 weight percent.

【0014】この発明の洗浄方法はブレーキ装置だけで
なく、フランジ面、接着面の前処理や電子部品、機械部
品、金属製品等の洗浄等にも適している。
The cleaning method of the present invention is suitable not only for the brake device but also for the pretreatment of the flange surface and the adhesive surface, the cleaning of electronic parts, machine parts, metal products and the like.

【0015】[0015]

【実施例】【Example】

試験方法 乾燥性 ブレーキライニングのライニング表面を上部に向け、各
種組成物原液20mlをライニング全面に均一に塗布する。
その後、全面乾燥するまでの時間を測定する。
Test method With the lining surface of the dry brake lining facing upward, 20 ml of each composition stock solution is uniformly applied to the entire surface of the lining.
After that, the time until the entire surface is dried is measured.

【0016】耐ゴム性 ゴムのテストピース2×25×100mm の重量を計り、その
試験片を実施例、比較例で示す各種組成物原液中に室温
(25℃) で30分間浸漬し、その後、取り出してウエスで
完全に原液を拭き取り、その試験片の重量を計り、次の
式によって重量変化率を計算する。 X=(B−A)/A×100 ただし、X:質量変化率 A:浸漬前のテストピースの質量 B:浸漬後のテストピースの質量
A rubber-resistant rubber test piece of 2 × 25 × 100 mm was weighed, and the test piece was dipped in various composition stock solutions shown in Examples and Comparative Examples at room temperature (25 ° C.) for 30 minutes, and thereafter, Take it out, wipe the undiluted solution completely with a waste cloth, weigh the test piece, and calculate the weight change rate by the following formula. X = (B−A) / A × 100 where X: mass change rate A: mass of test piece before immersion B: mass of test piece after immersion

【0017】溶解性(洗浄性) 実施例および比較例で示す各種組成物の原液50mlを取
り、各種油脂類を1ml添加し、相溶するかどうかを目視
にて観察する。 判定 透明に相溶したもの 〇 ほぼ溶解(懸濁) △ 溶解しない ×
Solubility (detergency) 50 ml of stock solutions of various compositions shown in Examples and Comparative Examples are taken, 1 ml of various oils and fats are added, and whether or not they are compatible is visually observed. Judgment Transparently compatible 〇 Almost dissolved (suspended) △ Not dissolved ×

【0018】 実施例1 シクロペンタン 97 重量部 エタノール 3 重量部 実施例2 シクロペンタン 95 重量部 エタノール 5 重量部 実施例3 シクロペンタン 75 重量部 エタノール 25 重量部 実施例4 シクロペンタン 60 重量部 エタノール 40 重量部 実施例5 シクロペンタン 40 重量部 エタノール 60 重量部 実施例6 マルカゾールF 82 重量部 (丸善石油化学(株)シクロペンタン約65重量部と炭素数6のパラ フイン系炭化水素との混合物) マルカゾール8 15 重量部 (丸善石油化学(株)炭素数8のイソパラフイン系炭化水素ほぼ 100 パーセント) ソルミックスA−11 3 重量部 (日本化成品(株)エタノール、メタノール、IPAの混合物) 実施例7 マルカゾールF 30 重量部 マルカゾール8 10 重量部 ソルミックスA−11 60 重量部[0018]   Example 1 97 parts by weight of cyclopentane             3 parts by weight of ethanol   Example 2 95 parts by weight of cyclopentane             5 parts by weight of ethanol   Example 3 75 parts by weight of cyclopentane             25 parts by weight of ethanol   Example 4 60 parts by weight of cyclopentane             40 parts by weight of ethanol   Example 5 40 parts by weight of cyclopentane             60 parts by weight of ethanol   Example 6 Marcazole F 82 parts by weight             (Maruzen Petrochemical Co., Ltd. cyclopentane about 65 parts by weight and carbon number 6 para               Mixtures with fine hydrocarbons)             Marcazole 8 15 parts by weight             (Maruzen Petrochemical Co., Ltd. C8 isoparaffin hydrocarbons               100 percent)             Solmix A-11 3 parts by weight             (Nippon Kasei Co., Ltd. ethanol, methanol, IPA mixture)   Example 7 Marcazole F 30 parts by weight             Marcazole 8 10 parts by weight             Solmix A-11 60 parts by weight

【0019】 比較例1 シクロペンタン 99 重量部 エタノール 1 重量部 比較例2 シクロペンタン 98 重量部 エタノール 2 重量部 比較例3 シクロペンタン 100 重量部 比較例4 エクセゾールD30 40 重量部 (エクソン化学(株)炭素数9から10のナフテンとパラフインの混 合物) IPA 20 重量部 (イソプロピルアルコール) プロピレングリコール モノメチルエーテル 40 重量部 比較例5 トルエン 20 重量部 IPA 80 重量部 比較例6 1.1.1−トリクロロ 95 重量部 エタン エタノール 5 重量部 比較例7 トルエン 50 重量部 キシレン 50 重量部 比較例8 フロン113 97 重量部 IPA 3 重量部[0019]   Comparative Example 1 Cyclopentane 99 parts by weight             1 part by weight of ethanol   Comparative Example 2 98 parts by weight of cyclopentane             2 parts by weight of ethanol   Comparative Example 3 Cyclopentane 100 parts by weight   Comparative Example 4 40 parts by weight of Exesol D30             (Exxon Chemical Co., Ltd. mixes naphthenes and paraffins having 9 to 10 carbon atoms.               Compound)             IPA 20 parts by weight             (Isopropyl alcohol)             Propylene glycol               40 parts by weight of monomethyl ether   Comparative Example 5 Toluene 20 parts by weight             IPA 80 parts by weight   Comparative Example 6 1.1.1-Trichloro 95 parts by weight                         Ethane             5 parts by weight of ethanol   Comparative Example 7 Toluene 50 parts by weight             Xylene 50 parts by weight   Comparative Example 8 Freon 113 97 parts by weight             IPA 3 parts by weight

【0020】[0020]

【表2】 [Table 2]

【0021】上述実施例ならびに比較例の各サンプルを
用い、溶解性、耐ゴム性、乾燥性、有機溶剤中毒予防規
則、フロン規制の各項目について実験を行ない、結果を
表3に示した。この結果、本発明にかかるサンプル(実
施例1、3、4、6、7)については比較例のものより
も総合的に優れていることがわかる。
Using the samples of the above-mentioned Examples and Comparative Examples, experiments were conducted on the items of solubility, rubber resistance, drying property, organic solvent poisoning prevention rule, and CFC regulation, and the results are shown in Table 3. As a result, it can be seen that the samples according to the present invention (Examples 1, 3, 4, 6, 7) are totally superior to those of the comparative examples.

【0022】[0022]

【表3】 [Table 3]

【0023】[0023]

【発明の効果】上述の本発明組成物は近年開発されてき
たノンフロンの洗浄液による洗浄やフロンを使用した洗
浄と同様の優れた洗浄効果を持ちながら、ノンフロンで
地球環境を破壊せずに、低毒性で、労働環境を守りなが
らフロン並の乾燥性と低臭性を実現したものであり、実
用上極めて有用である。
The above-mentioned composition of the present invention has the same excellent cleaning effect as the cleaning using the non-CFC cleaning liquid and the cleaning using the CFC which have been developed in recent years, while it is a non-CFC and does not damage the global environment, It is toxic and has the same dryness and low odor as CFCs while protecting the working environment, and is extremely useful in practice.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】洗浄液中のアルコール含有量とゴム膨潤率の関
係を表したグラフである。
FIG. 1 is a graph showing a relationship between an alcohol content in a cleaning liquid and a rubber swelling rate.

【図2】油脂類の溶解性と洗浄液のアルコール濃度の関
係を表したグラフである。
FIG. 2 is a graph showing the relationship between the solubility of oils and fats and the alcohol concentration of the cleaning liquid.

【符号の説明】 1 ブレーキフルード 2 通常の油脂類[Explanation of symbols] 1 brake fluid 2 Normal fats and oils

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 炭素数5の飽和炭化水素20〜97重量パー
セント、炭素数1〜3の脂肪族1価アルコール3〜60重
量パーセントおよび炭素数6〜8の炭化水素77重量パー
セント以下からなるブレーキ装置用洗浄剤組成物。
1. A brake comprising 20 to 97% by weight of a saturated hydrocarbon having 5 carbon atoms, 3 to 60% by weight of an aliphatic monohydric alcohol having 1 to 3 carbon atoms and 77% by weight or less of a hydrocarbon having 6 to 8 carbon atoms. Cleaning composition for equipment.
【請求項2】 炭素数5の飽和炭化水素がシクロペンタ
ン、イソペンタン、n−ペンタンまたはこれらの混合物
である請求項1のブレーキ装置用洗浄剤組成物。
2. The cleaning composition for a brake device according to claim 1, wherein the saturated hydrocarbon having 5 carbon atoms is cyclopentane, isopentane, n-pentane or a mixture thereof.
【請求項3】 炭素数1〜3の脂肪族1価アルコールが
メチルアルコール、エチルアルコール、n−プロピルア
ルコール、イソプロピルアルコールまたはこれらの混合
物である請求項1のブレーキ装置用洗浄剤組成物。
3. The cleaning composition for a brake device according to claim 1, wherein the aliphatic monohydric alcohol having 1 to 3 carbon atoms is methyl alcohol, ethyl alcohol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol or a mixture thereof.
【請求項4】 炭素数6〜8の炭化水素がイソヘキサ
ン、2メチルペンタン、3メチルペンタン、シクロヘキ
サン、2,3ジメチルブタン、イソオクタンまたはこれら
の混合物である請求項1のブレーキ装置用洗浄剤組成
物。
4. The detergent composition for a brake device according to claim 1, wherein the hydrocarbon having 6 to 8 carbon atoms is isohexane, 2 methylpentane, 3 methyl pentane, cyclohexane, 2,3 dimethylbutane, isooctane or a mixture thereof. .
JP13859691A 1991-05-15 1991-05-15 Detergent composition for brake equipment Expired - Fee Related JP2946834B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP13859691A JP2946834B2 (en) 1991-05-15 1991-05-15 Detergent composition for brake equipment

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP13859691A JP2946834B2 (en) 1991-05-15 1991-05-15 Detergent composition for brake equipment

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0525499A true JPH0525499A (en) 1993-02-02
JP2946834B2 JP2946834B2 (en) 1999-09-06

Family

ID=15225792

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP13859691A Expired - Fee Related JP2946834B2 (en) 1991-05-15 1991-05-15 Detergent composition for brake equipment

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2946834B2 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09217098A (en) * 1996-02-09 1997-08-19 Olympus Optical Co Ltd Cleaning composition and cleaning method
JP2007099796A (en) * 2005-09-30 2007-04-19 Ask Corp Solvent for washcloth
JP2008120917A (en) * 2006-11-13 2008-05-29 Three Bond Co Ltd Detergent composition
JP2014118441A (en) * 2012-12-13 2014-06-30 Three Bond Co Ltd Detergent composition

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09217098A (en) * 1996-02-09 1997-08-19 Olympus Optical Co Ltd Cleaning composition and cleaning method
JP2007099796A (en) * 2005-09-30 2007-04-19 Ask Corp Solvent for washcloth
JP2008120917A (en) * 2006-11-13 2008-05-29 Three Bond Co Ltd Detergent composition
JP2014118441A (en) * 2012-12-13 2014-06-30 Three Bond Co Ltd Detergent composition

Also Published As

Publication number Publication date
JP2946834B2 (en) 1999-09-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010847C1 (en) Cleaning agent for cleaning solid surface
US6121210A (en) Foamable silicone oil compositions and methods of use thereof
US5599783A (en) Cleaning solvent composition and a method for cleaning or drying articles
CN110268042A (en) Cleansing composition and its aerosol composition
CN1738894B (en) Composition containing fluorinated hydrocarbons and oxygenated solvents
JPS6053641B2 (en) dehydrating agent
JP7328722B2 (en) Detergent composition and its aerosol composition
JPH0525499A (en) Detergent composition for braking device
CN109328228B (en) Silicone composition and cleaning method using the same
JP2700922B2 (en) Cleaning agent for brake equipment
JP2802656B2 (en) Cleaning agent for brake equipment
JP2000154399A (en) Glycol-based solvent for washing
KR20010014299A (en) Cleaning vapor compression systems
CA2431158C (en) Brake cleaner compositions and method of using same
JP2700913B2 (en) Cleaning agent for brake equipment
US5405547A (en) Non-chlorinated cleaner-drier
JPH07331290A (en) Aerosol composition for cleaning braking device
JPH0881698A (en) Detergent composition
JP5041647B2 (en) Cleaning composition
JPH03131699A (en) Cleaning method for automotive braking device
JPH1025496A (en) Aerosol composition for cleaning brake equipment
JPH06122899A (en) Detergent for brake gear
JP4172053B2 (en) Solvent composition
JP3497647B2 (en) Cleaning composition and cleaning method
JP7493850B2 (en) Detergent composition and aerosol composition thereof

Legal Events

Date Code Title Description
R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees