JPH05214384A - Cleaning solvent containing 2h,5h-perflourohexane - Google Patents
Cleaning solvent containing 2h,5h-perflourohexaneInfo
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- JPH05214384A JPH05214384A JP2035792A JP2035792A JPH05214384A JP H05214384 A JPH05214384 A JP H05214384A JP 2035792 A JP2035792 A JP 2035792A JP 2035792 A JP2035792 A JP 2035792A JP H05214384 A JPH05214384 A JP H05214384A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は精密機械部品、光学機械
部品等の加工時に使用される加工油類、電気電子部品の
はんだ付け時に使用されるフラックス、及び衣類の汚れ
を除去するのに好適な洗浄用溶剤に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention is suitable for removing processing oils used for processing precision machine parts, optical machine parts, etc., flux used for soldering electric and electronic parts, and stains on clothes. A cleaning solvent.
【0002】[0002]
【従来の技術】精密機械部品、光学機械部品等の加工時
に種々の加工油類、例えば、切削油、プレス油、引抜
油、熱処理油、防錆油、ワックス、潤滑油、グリース等
が使われるが、これらの油脂類は最終的には除去される
必要があり、溶剤による除去が一般的に行なわれてい
る。 電子回路の接合方法としては、はんだ付けが最も
一般的に行なわれているが、はんだ付けすべき金属表面
の酸化物の除去清浄化、再酸化防止、はんだのぬれ性改
良等の目的で、ロジンを主成分としたフラックスではん
だ付け面を予め処理することが通常行なわれている。は
んだ付けの方法としては、溶液状のフラックス中に基板
をディップする等により、フラックスを基板面に供給し
た後、溶融はんだを供給する方法や、予めフラックスと
はんだの粉末を混合してペースト状にしたものをはんだ
付けすべき場所に供給した後加熱する方法等があるが、
いずれにしても、フラックス残渣は金属の腐食、絶縁性
の低下等の原因となるため、はんだ付け終了後、十分に
除去する必要がある。2. Description of the Related Art Various processing oils such as cutting oil, press oil, drawing oil, heat treatment oil, rust preventive oil, wax, lubricating oil and grease are used when processing precision machine parts, optical machine parts and the like. However, these oils and fats need to be finally removed, and removal with a solvent is generally performed. Soldering is the most commonly used method for joining electronic circuits.However, rosin is used for the purpose of removing and cleaning oxides on the metal surface to be soldered, preventing reoxidation, and improving the wettability of solder. It is common practice to pretreat the soldering surface with a flux containing as a main component. The soldering method includes supplying the flux to the surface of the board by dipping the board in a solution-like flux, and then supplying molten solder, or mixing the flux and solder powder in advance to form a paste. There is a method of heating after supplying it to the place to be soldered,
In any case, since the flux residue causes corrosion of the metal, deterioration of insulation, etc., it is necessary to sufficiently remove it after the soldering is completed.
【0003】又、衣類の洗浄にも、洗浄力が良く乾燥性
が優れている等の理由により、溶剤による洗浄(ドライ
クリーニング)が広く普及している。これらの用途に
は、不燃性で毒性が低く、化学的に安定で、油脂類やフ
ラックスに対する溶解性が優れ、かつ、ゴム、ブラスチ
ック、金属、衣類等の材質への影響が小さい等、多くの
特徴を有することから、1,1,2−トリクロロ−1,
2,2−トリフルオロエタン(以下R113という)が
広く使われている。Also, for cleaning clothes, cleaning with a solvent (dry cleaning) is widely used because of its good cleaning power and excellent drying property. For these applications, it is non-flammable, low in toxicity, chemically stable, has excellent solubility in oils and fats, and has little effect on materials such as rubber, plastic, metal, and clothing. Therefore, 1,1,2-trichloro-1,
2,2-trifluoroethane (hereinafter referred to as R113) is widely used.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】上記の如く、R113
は多くの優れた特徴を有している。しかしながら、化学
的に非常に安定で対流圏内での寿命が長く、成層圏に達
してはじめて強い紫外線により分解され塩素を放出しオ
ゾン層を破壊するため、地上に達する有害な紫外線を増
加させる結果、人類を含む地球上の生態系に深刻な影響
を与えることが近年指摘されている。 このため、R1
13等オゾン破壊能の高いフロンについて生産と消費を
規制し、更に全廃するという国際的な動きが活発になっ
ている。本発明は、これらの動きに対応して、オゾン破
壊能がなく、しかもR113の有する優れた特性を保持
した新しい洗浄用溶剤を提供するものである。As described above, R113
Has many excellent features. However, it is chemically very stable, has a long life in the troposphere, is decomposed by strong ultraviolet rays until it reaches the stratosphere, releases chlorine, and destroys the ozone layer.As a result, harmful ultraviolet rays reaching the ground are increased. It has been pointed out in recent years that it will seriously affect the ecosystem on the earth, including. Therefore, R1
There are active international movements to regulate the production and consumption of CFCs with high ozone depletion capacity such as 13 and to abolish them. In response to these movements, the present invention provides a new cleaning solvent which has no ozone depletion ability and retains the excellent characteristics of R113.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明は、上記目的を達
成するための新しい洗浄用溶剤を提供するものである。
すなわち、本発明は2H,5H−パーフルオロヘキサン
を有効成分として含むことを特徴とする洗浄用溶剤であ
る。以下、本発明を説明する。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides a new cleaning solvent for achieving the above object.
That is, the present invention is a cleaning solvent containing 2H, 5H-perfluorohexane as an active ingredient. The present invention will be described below.
【0006】本発明の洗浄用溶剤には有効成分として5
0重量%以上の2H,5H−パーフルオロヘキサンを含
むことが好ましい。さらに、好ましくは70重量%以上
である。本発明の洗浄用溶剤には、必要に応じて、炭化
水素類、アルコール類、ケトン類、エーテル類、エステ
ル類、塩素化炭化水素等の有機溶剤から選ばれる少なく
とも1種を含有させることができる。これらの有機溶剤
の添加量は50重量%未満が好ましいが、共沸組成が存
在する時はその近辺で使用することが好ましい。The cleaning solvent of the present invention contains 5% as an active ingredient.
It is preferable to contain 0% by weight or more of 2H, 5H-perfluorohexane. Furthermore, it is preferably 70% by weight or more. The cleaning solvent of the present invention may contain at least one selected from organic solvents such as hydrocarbons, alcohols, ketones, ethers, esters, and chlorinated hydrocarbons, if necessary. . The addition amount of these organic solvents is preferably less than 50% by weight, but when an azeotropic composition is present, it is preferably used in the vicinity thereof.
【0007】炭化水素類としては、炭素数5〜15の鎖
状又は環状の飽和又は不飽和炭化水素類が好ましく、例
えば、n−ペンタン、2−メチルブタン、n−ヘキサ
ン、2−メチルペンタン、2,2−ジメチルブタン、
2,3−ジメチルブタン、n−ヘプタン、2−メチルヘ
キサン、3−メチルヘキサン、2,3−ジメチルペンタ
ン、2,4−ジメチルペンタン、n−オクタン、2,
2,3−トリメチルペンタン、イソオクタン、n−ノナ
ン、2,2,5−トリメチルヘキサン、デカン、ドデカ
ン、1−ペンテン、2−ペンテン、1−ヘキセン、1−
ヘプテン、1−ノネン、1−デセン、シクロペンタン、
メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロ
ヘキサン、エチルシクロヘキサン、パラメンタン、シク
ロヘキセン、α−ピネン、ジペンテン、デカリン、石油
エーテル、石油ベンジン、リグロイン、ガソリン、灯油
等が挙げられる。The hydrocarbons are preferably chain or cyclic saturated or unsaturated hydrocarbons having 5 to 15 carbon atoms, for example, n-pentane, 2-methylbutane, n-hexane, 2-methylpentane, 2 , 2-dimethylbutane,
2,3-dimethylbutane, n-heptane, 2-methylhexane, 3-methylhexane, 2,3-dimethylpentane, 2,4-dimethylpentane, n-octane, 2,
2,3-trimethylpentane, isooctane, n-nonane, 2,2,5-trimethylhexane, decane, dodecane, 1-pentene, 2-pentene, 1-hexene, 1-
Heptene, 1-nonene, 1-decene, cyclopentane,
Examples thereof include methylcyclopentane, cyclohexane, methylcyclohexane, ethylcyclohexane, paramenthane, cyclohexene, α-pinene, dipentene, decalin, petroleum ether, petroleum benzine, ligroin, gasoline, and kerosene.
【0008】アルコール類としては、例えば、メタノー
ル、エタノール、1−プロパノール、イソプロパノー
ル、1−ブタノール、2−ブタノール、イソブタノー
ル、t−ブタノール、1−ペンタノール、2−ペンタノ
ール、3−ペンタノール、2−メチル−1−ブタノー
ル、イソペンチルアルコール、t−ペンチルアルコー
ル、3−メチル−2−ブタノール、ネオペンチルアルコ
ール、1−ヘキサノール、2−メチル−1−ペンタノー
ル、4−メチル−2−ペンタノール、2−エチル−1−
ブタノール、1−ヘプタノール、2−ヘプタノール、3
−ヘプタノール、1−オクタノール、2−オクタノー
ル、2−エチル−1−ヘキサノール、1−ノナノール、
1−デカノール、1−ウンデカノール、1−ドデカノー
ル、シクロヘキサノール、メチルシクロヘキサノール、
エチレングリコール、プロピレングリコール等が挙げら
れる。Examples of alcohols include methanol, ethanol, 1-propanol, isopropanol, 1-butanol, 2-butanol, isobutanol, t-butanol, 1-pentanol, 2-pentanol, 3-pentanol, 2-methyl-1-butanol, isopentyl alcohol, t-pentyl alcohol, 3-methyl-2-butanol, neopentyl alcohol, 1-hexanol, 2-methyl-1-pentanol, 4-methyl-2-pentanol , 2-ethyl-1-
Butanol, 1-heptanol, 2-heptanol, 3
-Heptanol, 1-octanol, 2-octanol, 2-ethyl-1-hexanol, 1-nonanol,
1-decanol, 1-undecanol, 1-dodecanol, cyclohexanol, methylcyclohexanol,
Examples thereof include ethylene glycol and propylene glycol.
【0009】ケトン類としては、例えば、アセトン、メ
チルエチルケトン、2−ペンタノン、2−ヘキサノン、
メチルイソブチルケトン、2−ヘプタノン、4−ヘプタ
ノン、ジイソブチルケトン、ホロン、イソホロン、シク
ロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン等が挙げられ
る。エーテル類としては、例えば、ジエチルエーテル、
ジプロピルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチ
ルエーテル、テトラヒドロフラン等が挙げられる。Examples of the ketones include acetone, methyl ethyl ketone, 2-pentanone, 2-hexanone,
Methyl isobutyl ketone, 2-heptanone, 4-heptanone, diisobutyl ketone, phorone, isophorone, cyclohexanone, methylcyclohexanone and the like can be mentioned. Examples of ethers include diethyl ether,
Examples thereof include dipropyl ether, diisopropyl ether, dibutyl ether, tetrahydrofuran and the like.
【0010】エステル類としては、例えば、ギ酸メチ
ル、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、ギ酸ブチル、ギ酸ペン
チル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イ
ソプロピル、酢酸ブチル、酢酸ペンチル、酢酸イソペン
チル、3−メトキシブチルアセテート、酢酸sec−ヘ
キシル、2−エチルブチルアセテート、2−エチルヘキ
シルアセテート、酢酸シクロヘキシル、プロピオン酸メ
チル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸ブチル、プロ
ピオン酸イソペンチル、酢酸メチル、酢酸エチル、イソ
吉草酸エチル、γ−ブチロラクトン等が挙げられる。Examples of the esters include methyl formate, ethyl formate, propyl formate, butyl formate, pentyl formate, methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, isopropyl acetate, butyl acetate, pentyl acetate, isopentyl acetate, 3-methoxybutyl. Acetate, sec-hexyl acetate, 2-ethylbutyl acetate, 2-ethylhexyl acetate, cyclohexyl acetate, methyl propionate, ethyl propionate, butyl propionate, isopentyl propionate, methyl acetate, ethyl acetate, ethyl isovalerate, γ- Butyrolactone and the like can be mentioned.
【0011】塩素化炭化水素類としては、例えば、塩化
メチレン、1,1−ジクロルエタン、1,2−ジクロル
エタン、1,1−ジクロルエチレン、1,2−ジクロル
エチレン、トリクロルエチレン、テトラクロルエチレン
等が挙げられる。本発明の洗浄剤には、必要に応じて各
種助剤、例えば、界面活性剤、静電気防止剤、防錆剤等
を添加することができる。Examples of the chlorinated hydrocarbons include methylene chloride, 1,1-dichloroethane, 1,2-dichloroethane, 1,1-dichloroethylene, 1,2-dichloroethylene, trichloroethylene and tetrachloroethylene. Etc. If necessary, various auxiliaries such as a surfactant, an antistatic agent, and a rust preventive can be added to the cleaning agent of the present invention.
【0012】[0012]
【実施例】次に、本発明の実施例を示す。EXAMPLES Next, examples of the present invention will be shown.
【0013】[0013]
【実施例1】染料で着色した切削油(日本石油株式会社
製、商品名:ユニカットGH35)を塗布したステンレ
ス製金網(30メッシュ)を洗浄剤に5分間浸漬した後
取り出し、金網への切削油の残存状態を目視観察した。
結果を表1に示す。Example 1 A stainless steel wire net (30 mesh) coated with a dye-colored cutting oil (manufactured by Nippon Oil Co., Ltd., trade name: Unicut GH35) was immersed in a cleaning agent for 5 minutes and then taken out, and the cutting oil for the wire net was taken. Was visually observed.
The results are shown in Table 1.
【0014】[0014]
【表1】 [Table 1]
【0015】[0015]
【実施例2】ガラスエポキシ製プリント基板をフラック
ス(タムラ化研製、商品名:F−320V)に浸し風乾
した後、250℃ではんだ付けして作成した試験片を洗
浄剤に5分間浸し超音波洗浄した後取り出し、フラック
スの残存状態を目視により観察した。結果を表2に示
す。[Example 2] A glass epoxy printed circuit board was dipped in a flux (Tamura Kaken, trade name: F-320V), air-dried, and then soldered at 250 ° C to a test piece, which was dipped in a cleaning agent for 5 minutes and ultrasonicated. After washing, it was taken out and the residual state of the flux was visually observed. The results are shown in Table 2.
【0016】[0016]
【表2】 [Table 2]
【0017】[0017]
【実施例3】上島製作所製洗浄テスト機を用い、テスト
ファブリック社のカーボン汚染布(ウール)を23℃
下、10分間洗浄し、洗浄効果を目視判定した結果を表
3に示す。[Example 3] Using a cleaning tester manufactured by Ueshima Seisakusho, a carbon-contaminated cloth (wool) manufactured by Test Fabric Co. was used at 23 ° C.
Table 3 shows the results of the visual evaluation of the washing effect after washing for 10 minutes.
【0018】[0018]
【表3】 [Table 3]
【0019】[0019]
【発明の効果】実施例から明らかなように、本発明の洗
浄用溶剤は、オゾン層破壊能の高いR113に代わる洗
浄用溶剤として有用である。As is apparent from the examples, the cleaning solvent of the present invention is useful as a cleaning solvent replacing R113, which has a high ozone depleting ability.
Claims (1)
効成分として含むことを特徴とする洗浄用溶剤。1. A cleaning solvent comprising 2H, 5H-perfluorohexane as an active ingredient.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2035792A JPH05214384A (en) | 1992-02-06 | 1992-02-06 | Cleaning solvent containing 2h,5h-perflourohexane |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2035792A JPH05214384A (en) | 1992-02-06 | 1992-02-06 | Cleaning solvent containing 2h,5h-perflourohexane |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05214384A true JPH05214384A (en) | 1993-08-24 |
Family
ID=12024856
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2035792A Withdrawn JPH05214384A (en) | 1992-02-06 | 1992-02-06 | Cleaning solvent containing 2h,5h-perflourohexane |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH05214384A (en) |
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-
1992
- 1992-02-06 JP JP2035792A patent/JPH05214384A/en not_active Withdrawn
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