JPH05209182A - Receiving material for rotating drum - Google Patents

Receiving material for rotating drum

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JPH05209182A
JPH05209182A JP4014694A JP1469492A JPH05209182A JP H05209182 A JPH05209182 A JP H05209182A JP 4014694 A JP4014694 A JP 4014694A JP 1469492 A JP1469492 A JP 1469492A JP H05209182 A JPH05209182 A JP H05209182A
Authority
JP
Japan
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essential component
tetrafluoroethylene
rotary drum
molecular weight
group
Prior art date
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Application number
JP4014694A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Yoshiro Oki
芳郎 沖
Kenichi Sakai
賢一 酒井
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NTN Corp
Original Assignee
NTN Corp
NTN Toyo Bearing Co Ltd
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Publication date
Application filed by NTN Corp, NTN Toyo Bearing Co Ltd filed Critical NTN Corp
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Publication of JPH05209182A publication Critical patent/JPH05209182A/en
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Abstract

PURPOSE:To provide the subject low-friction receiving material for a rotating drum, excellent in abrasion resistance characteristics and heat resistance and having stability and reliability for a long period while absorbing the vibration. CONSTITUTION:The objective receiving material 3 for a rotating drum 1 is equipped with a sliding surface, receiving the rotating drum 1 and formed of a lubricating rubber composition comprising a thermoplastic fluororesin which is the first essential component, a fluororubber which is the second essential component and a low-molecular weight fluorine-containing polymer which is the third essential component.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】この発明は、乾燥機用ドラムなど
のような回転ドラムを受ける受け材に関するものであ
る。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a receiving material for receiving a rotating drum such as a dryer drum.

【0002】[0002]

【従来の技術】回転ドラムとしては、たとえば乾燥機用
のドラムが知られている。この乾燥機用のドラムは、一
般的に片持ち軸で支持され、ドラム外周にベルトがかけ
られてこのベルトを回すことにより回転させる。このド
ラムを受ける部材として、一般的には3〜5個の受け材
が設けられている。このような回転ドラムの受け材とし
ては、70〜100m/minの高速摺動に耐え得る耐
熱性、低摩擦特性、低摩耗性および振動吸収性が要求さ
れる。
2. Description of the Related Art As a rotary drum, for example, a drum for a dryer is known. The drum for this dryer is generally supported by a cantilevered shaft, and a belt is wound around the outer periphery of the drum and is rotated by rotating the belt. As a member for receiving this drum, generally 3 to 5 receiving members are provided. The bearing material for such a rotary drum is required to have heat resistance, low friction characteristics, low wear resistance, and vibration absorbability capable of withstanding high-speed sliding at 70 to 100 m / min.

【0003】従来は、主にジエン系合成ゴム等のシート
片の表面にテフロンシートを貼りつけたものが採用され
ている。
Conventionally, a sheet member such as a diene-based synthetic rubber having a Teflon sheet attached to the surface has been mainly used.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、長期に
わたり高温にさらされ、また摩擦摺動熱も加わるため、
ゴムが劣化しやすく、接着部の剥離が問題となってい
る。また、摺動面が弾性体でないため摺動吸収性が十分
に満足されていない。
However, since it is exposed to high temperature for a long period of time and frictional sliding heat is added,
The rubber easily deteriorates, and peeling of the adhesive part becomes a problem. Further, since the sliding surface is not an elastic body, sliding absorbency is not sufficiently satisfied.

【0005】振動吸収性を向上させる対策としては、ジ
エン系ゴム材にオイルを含浸させたタイプも検討されて
いるが、経時的にオイルが排出され、次第に摺動抵抗が
大きくなり、スティックスリップ等の発生および破損発
生等の支障を生じた。またゴム材へのテフロンコーティ
ングも試みられたが、ゴム材の耐熱性の問題もあり、使
用可能なものは耐摩耗性が十分ではなかった。
As a measure for improving the vibration absorbing property, a type in which a diene rubber material is impregnated with oil has been studied, but the oil is discharged over time, the sliding resistance gradually increases, and stick slip or the like occurs. Occurred and damage occurred. Further, Teflon coating on a rubber material was also tried, but there was a problem of heat resistance of the rubber material, and usable ones were not sufficient in abrasion resistance.

【0006】ポリエチレン等のオレフィン系ポリマーも
検討されたが、摺動発熱により表面軟化の問題があっ
た。フェノール樹脂等の熱硬化性樹脂にフッ素樹脂を添
加したものも検討されたが、振動吸収がほとんどできな
かった。
Olefinic polymers such as polyethylene have been investigated, but there was a problem of surface softening due to sliding heat generation. A thermosetting resin such as a phenolic resin to which a fluororesin was added was also examined, but vibration absorption was almost impossible.

【0007】さらに、ジエン系ゴムにテフロン系または
シリコーン系等の固体潤滑剤を添加し、低摩擦特性を付
与させたものも検討されたが、いずれも添加により高硬
度となりシール性が不十分になったり、引っ張り強度お
よび引き裂き強度が極端に低下したり、耐摩耗性が従来
品より劣っているなどの問題があり、実用に供し得るも
のではなかった。
Further, a diene rubber to which a solid lubricant such as Teflon or silicone was added to give low frictional properties was also studied, but addition of both results in high hardness and insufficient sealing property. However, there are problems such as deterioration in tensile strength and tear strength, and inferior wear resistance to conventional products, making it unusable for practical use.

【0008】シリコーンゴムおよびフッ素ゴムも対象に
はなったが、特に優位性が認められなかった。
Silicon rubber and fluororubber were also targeted, but their superiority was not recognized.

【0009】一方、乾燥機用ドラムにおいては近年さら
に短時間で乾燥させる目的で高速化および揺動運動化等
の変速動作が必要となり、ますます振動吸収しながら低
摩擦で、かつ耐摩耗特性および耐熱性に優れるドラム受
け材が望まれている。
On the other hand, in a drum for a dryer, a speed change operation such as a speed increase and an oscillating motion is required for the purpose of drying in a shorter time in recent years. A drum receiving material having excellent heat resistance is desired.

【0010】この発明の目的は、振動吸収しながら低摩
擦で、かつ耐摩耗特性および耐熱性に優れ、長期にわた
り安定性および信頼性を有する回転ドラム受け材を提供
することにある。
An object of the present invention is to provide a rotary drum support member which absorbs vibrations, has low friction, is excellent in wear resistance and heat resistance, and has stability and reliability for a long period of time.

【0011】[0011]

【課題を解決するための手段】この発明に従う回転ドラ
ム受け材は、回転するドラムを受ける摺動面を備え、少
なくとも摺動面が潤滑性ゴム組成物から形成され、潤滑
性ゴム組成物が、第1必須成分である熱可塑性フルオロ
樹脂、第2必須成分であるフッ素ゴム、および第3必須
成分である低分子量含フッ素重合体を含むことを特徴と
している。
A rotary drum receiving member according to the present invention has a sliding surface for receiving a rotating drum, and at least the sliding surface is formed of a lubricating rubber composition. It is characterized in that it contains a thermoplastic fluororesin which is the first essential component, a fluororubber which is the second essential component, and a low molecular weight fluoropolymer which is the third essential component.

【0012】この発明において、第1必須成分である熱
可塑性フルオロ樹脂とは、主鎖に炭素鎖を持ち、側鎖に
フッ素の結合を持つポリマーである。このような熱可塑
性フルオロ樹脂としては、たとえば、テトラフルオロエ
チレン・パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体
(以下PFAと略記する)、テトラフルオロエチレン・
ヘキサフルオロプロピレン・パーフルオロアルキルビニ
ルエーテル共重合体(以下EPEと略記する)、テトラ
フルオロエチレン・ヘキサフルオロプロピレン共重合体
(以下FEPと略記する)、テトラフルオロエチレン・
エチレン共重合体(以下ETFEと略記する)、トリフ
ルオロクロロエチレン重合体(以下CTFEと略記す
る)、トリフルオロクロロエチレン・エチレン共重合体
(以下ECTFEと略記する)、ポリビニルフルオライ
ド(以下PVFと略記する)およびポリビニリデンフル
オライド(以下PVDEと略記する)からなる群から選
ばれる1種以上の重合体であることが好ましい。特に混
練工程において繊維化しないこと、溶融性等の混練性の
容易さ、および最終製品のゴム状弾性維持を考慮すると
ETFE、PFA、FEPが好ましい。ETFEにおい
てはMI値(メルトインデックス)が300℃、216
0gにて1〜20g/10minであるものがよい。
In the present invention, the thermoplastic fluororesin which is the first essential component is a polymer having a carbon chain in the main chain and a fluorine bond in the side chain. Examples of such a thermoplastic fluororesin include tetrafluoroethylene / perfluoroalkyl vinyl ether copolymer (hereinafter abbreviated as PFA), tetrafluoroethylene.
Hexafluoropropylene / perfluoroalkyl vinyl ether copolymer (hereinafter abbreviated as EPE), tetrafluoroethylene / hexafluoropropylene copolymer (hereinafter abbreviated as FEP), tetrafluoroethylene /
Ethylene copolymer (hereinafter abbreviated as ETFE), trifluorochloroethylene polymer (hereinafter abbreviated as CTFE), trifluorochloroethylene / ethylene copolymer (hereinafter abbreviated as ECTFE), polyvinyl fluoride (hereinafter PVF and (Abbreviated) and polyvinylidene fluoride (hereinafter abbreviated as PVDE) are preferably one or more polymers selected from the group consisting of: In particular, ETFE, PFA and FEP are preferable in consideration of not forming fibers in the kneading step, ease of kneading such as meltability, and maintenance of rubber-like elasticity of the final product. In ETFE, MI value (melt index) is 300 ° C, 216
It is preferably 1 to 20 g / 10 min at 0 g.

【0013】上記のいずれの樹脂も、触媒乳化重合、懸
濁重合、触媒溶液重合、気相重合および電離性放射線照
射重合などの各種重合方式により製造することができ
る。分子量は、50,000以下のものが望ましく、5,0
00を超えほぼ20,000以下のものが特に望ましい。
Any of the above resins can be produced by various polymerization methods such as catalyst emulsion polymerization, suspension polymerization, catalyst solution polymerization, gas phase polymerization and ionizing radiation irradiation polymerization. It is desirable that the molecular weight is 50,000 or less.
It is particularly preferable that the value exceeds 00 and is almost 20000 or less.

【0014】以上の条件に該当する代表例としては、前
記したPFAの三井・デュポンフロロケミカル社製PF
A MP10、FEPである三井・デュポンフロロケミ
カル社製テフロンFEP100、ETFEである旭硝子
社製アフロンCOP、CTFEであるダイキン工業社製
ネオフロンCTFE、PVDFである呉羽化学社製KF
ポリマ、PVFであるデュポン社製Tedlarなどが
挙げられる。
As a typical example corresponding to the above conditions, the above-mentioned PFA PF manufactured by Mitsui DuPont Fluorochemical Co., Ltd.
AMP10, FEP Teflon FEP100 manufactured by Mitsui DuPont Fluorochemicals, ETFE Aflon COP manufactured by Asahi Glass Co., Ltd. CTFE, NEOFLON CTFE manufactured by Daikin Industries, KPV manufactured by Kureha Chemical Co., Ltd.
Examples include polymers and PVF Tedlar manufactured by DuPont.

【0015】この発明においてフッ素ゴムとは、平均し
て1個以上のフッ素原子を含む単位モノマーの重合体ま
たは共重合体であって、ガラス転移点が室温以下であ
り、室温でゴム状弾性を有するものであれば、特に限定
されるものでなく、広範囲のものを例示することができ
る。
In the present invention, the fluororubber is a polymer or copolymer of unit monomers containing an average of one or more fluorine atoms, has a glass transition temperature of room temperature or lower, and exhibits rubber-like elasticity at room temperature. There is no particular limitation as long as it has, and a wide range can be exemplified.

【0016】フッ素ゴムの重合方式としては、塊状重
合、懸濁重合、乳化重合、溶液重合、触媒重合、電離性
放射線重合、およびレドックス重合などを挙げることが
できる。またフッ素ゴムの分子量は、通常5万以上のも
のが望ましく、可及的に高分子量のものが良好な結果を
得ることから、より望ましくは7万以上、特に望ましく
は10万〜25万程度のものを用いる。
Examples of the polymerization method of fluororubber include bulk polymerization, suspension polymerization, emulsion polymerization, solution polymerization, catalyst polymerization, ionizing radiation polymerization, and redox polymerization. Further, the molecular weight of the fluororubber is usually preferably 50,000 or more, and the one having a high molecular weight as much as possible obtains a good result. Therefore, it is more preferably 70,000 or more, particularly preferably 100,000 to 250,000. Use one.

【0017】以上の条件に該当する代表例としては、テ
トラフルオロエチレン・プロピレン共重合体である旭硝
子社製アフラス、フッ化ビニリデン・ヘキサフルオロプ
ロピレン共重合体であるデュポン・昭和電工社製バイト
ン、フッ化ビニリデン・ヘキサフルオロプロピレン・テ
トラフルオロエチレン共重合体であるモンテフルオス社
製テクノフロン、フルオロシリコーン系エラストマであ
るダウコーニング社製シラスティックLS、フォスファ
ゼン系エラストマであるファイアストーン社製PNF、
およびパーフルオロ系エラストマであるダイキン工業社
製ダイエルパーフロなどを挙げることができる。
Typical examples corresponding to the above conditions are tetrafluoroethylene / propylene copolymer Afras manufactured by Asahi Glass Co., Ltd., vinylidene fluoride / hexafluoropropylene copolymer DuPont / Showa Denko Viton, and fluorine. Montefluos technoflon, which is a vinylidene fluoride / hexafluoropropylene / tetrafluoroethylene copolymer, Silastic LS, a fluorosilicone elastomer, Dow Corning, PNF, a phosphazene elastomer, PNF,
And a perfluoroelastomer such as Daiel Perflo manufactured by Daikin Industries, Ltd.

【0018】上記したフッ素ゴムおよび熱可塑性フルオ
ロ樹脂を混合した組成物は、弾性体としての特性を有す
る。この発明において、第3必須成分である低分子量含
フッ素重合体は、このような弾性体にさらに優れた摺動
特性を付与するために配合されるものである。
The composition obtained by mixing the above-mentioned fluororubber and thermoplastic fluororesin has characteristics as an elastic body. In the present invention, the low molecular weight fluoropolymer, which is the third essential component, is added in order to impart even more excellent sliding properties to such an elastic body.

【0019】この発明において、低分子量含フッ素重合
体とは、テトラフルオロエチレン(TFE)、主要構造
単位−Cn 2n−O−(nは1〜4の整数)を有するフ
ルオロポリエーテル、主要構造単位
In the present invention, the low molecular weight fluorine-containing polymer means tetrafluoroethylene (TFE), a fluoropolyether having a main structural unit —C n F 2n —O— (n is an integer of 1 to 4), Structural unit

【0020】[0020]

【化1】 [Chemical 1]

【0021】などを有するポリフルオロアルキル基含有
化合物(炭素数2〜20)のうち分子量50,000以下
のものをいう。優れた摺動特性を付与するためには、低
分子量含フッ素重合体の分子量は5,000以下であるこ
とが特に好ましい。このような低分子量含フッ素重合体
のうち、次式で示されるテトラフルオロエチレン重合体
の平均粒径5μm以下のものが特に好ましい。
Among the polyfluoroalkyl group-containing compounds (having 2 to 20 carbon atoms) having, for example, those having a molecular weight of 50,000 or less. In order to impart excellent sliding properties, it is particularly preferable that the low molecular weight fluoropolymer has a molecular weight of 5,000 or less. Among such low molecular weight fluorinated polymers, those having an average particle size of 5 μm or less of the tetrafluoroethylene polymer represented by the following formula are particularly preferable.

【0022】[0022]

【化2】 [Chemical 2]

【0023】このようなものとして、たとえば、デュポ
ン社製バイダックスAR、および旭硝子社製フルオンル
ブリカントL169などを挙げることができる。
Examples of such materials include Bydax AR manufactured by DuPont, and Fluon Lubricant L169 manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.

【0024】次に、−Cn 2n−O−(nは1〜4の整
数)の主要構造単位を有する平均分子量50,000以下
のフルオロポリエーテルとしては、
Next, (the n 1 to 4 integer) -C n F 2n -O- mean molecular weight of 50,000 or less fluoropolyethers having a main structural unit of,

【0025】[0025]

【化3】 [Chemical 3]

【0026】などを例示することができる。このような
重合体は、他の配合材料および添加剤に対する親和性
(密着性)の向上のために、イソシアネート基、水酸
基、カルボキシル基、およびエステル基などの官能基を
含む構造単位を有するものが望ましい。
For example, Such polymers are those having a structural unit containing a functional group such as an isocyanate group, a hydroxyl group, a carboxyl group, and an ester group in order to improve the affinity (adhesion) with other compounding materials and additives. desirable.

【0027】このようなフルオロポリエーテルの具体例
としては、以下のようなものが挙げられる。
Specific examples of such a fluoropolyether include the following.

【0028】[0028]

【化4】 [Chemical 4]

【0029】これらのフルオロポリエーテルは、単独で
使用してもよいし、併用してもよい。また、官能基に活
性化水素が含まれているフルオロポリエーテルとポリフ
ルオロポリエーテル基を含有しないイソシアネート化合
物とを併用してもよい。また、イソシアネート基を有す
るフルオロポリエーテルと、各種のフルオロポリエーテ
ル基を含有しないジアミン類、トリアミン類、または各
種のフルオロポリエーテル基を含有しないジオール類、
トリオール類を併用するなどの方法を採用してもよい。
These fluoropolyethers may be used alone or in combination. Further, a fluoropolyether having activated hydrogen as a functional group and an isocyanate compound having no polyfluoropolyether group may be used in combination. Further, a fluoropolyether having an isocyanate group, diamines not containing various fluoropolyether groups, triamines, or diols not containing various fluoropolyether groups,
A method of using triols together may be adopted.

【0030】特に官能基同士が反応して分子量の増大が
起こるようなフルオロポリエーテルを組合せて使用する
ことが好ましい。このようなものとして、たとえば、イ
ソシアネート基を含む単位を有するものと、水酸基を含
む単位を有するものとを組合せることは同様に望ましい
ことである。
Particularly, it is preferable to use a combination of fluoropolyethers in which functional groups react with each other to increase the molecular weight. As such, it is likewise desirable to combine, for example, those having units containing isocyanate groups with those having units containing hydroxyl groups.

【0031】ポリフルオロアルキル基含有化合物として
は、たとえば以下に示すようなポリフルオロアルキル基
を有するものが挙げられる。
Examples of the polyfluoroalkyl group-containing compound include compounds having a polyfluoroalkyl group as shown below.

【0032】[0032]

【化5】 [Chemical 5]

【0033】以上のようなポリフルオロアルキル基(炭
素数2〜20)を有し、平均分子量が50,000以下の
ものとしては、
Those having the above polyfluoroalkyl group (having 2 to 20 carbon atoms) and having an average molecular weight of 50,000 or less include:

【0034】[0034]

【化6】 [Chemical 6]

【0035】など、反応性基およびポリフルオロアルキ
ル基を有する化合物と、その反応性基と反応する基を有
するエチレン性不飽和化合物との反応物(たとえば、フ
ルオロアルキルアクリレートなど)の重合体、ならびに
反応性基およびポリフルオロアルキル基を有する化合物
とその反応性基と反応する基を有する各種重合体との反
応物、または前記化合物の重縮合物などが挙げられる。
And the like, a polymer of a reaction product (for example, a fluoroalkyl acrylate) of a compound having a reactive group and a polyfluoroalkyl group with an ethylenically unsaturated compound having a group which reacts with the reactive group, and Examples thereof include a reaction product of a compound having a reactive group and a polyfluoroalkyl group with various polymers having a group that reacts with the reactive group, or a polycondensation product of the compound.

【0036】ポリフルオロアルキル基含有化合物は、上
述のフルオロポリエーテルと同様に、他の配合材料およ
び添加剤を親和性(密着性)の向上のために親和性の高
い官能基、たとえばイソシアネート基、水酸基、メリカ
プト基、カルボキシル基、エポキシ基、アミノ基、およ
びスルフォン基などを含む単位を有する化合物が好まし
い。
Like the above-mentioned fluoropolyether, the polyfluoroalkyl group-containing compound is a functional group having a high affinity for improving the affinity (adhesion) with other compounding materials and additives, such as an isocyanate group, A compound having a unit containing a hydroxyl group, a mercapto group, a carboxyl group, an epoxy group, an amino group, a sulfone group and the like is preferable.

【0037】これらのポリフルオロアルキル基含有化合
物は、単独での使用または併用のいずれでもよい。ま
た、活性化水素を有する反応基を有するポリフルオロア
ルキル基含有化合物と、ポリフルオロアルキル基を有し
ないイソシアネート化合物とを併用してもよい。また、
イソシアネート基を有するポリフルオロアルキル基含有
化合物と、各種のポリフルオロアルキル基を含有しない
ジアミン類、トリアミン類または各種のポリフルオロア
ルキル基を含有しないジオール類、トリオール類を併用
するなどの方法を採用してもよい。
These polyfluoroalkyl group-containing compounds may be used alone or in combination. Further, a polyfluoroalkyl group-containing compound having a reactive group having activated hydrogen and an isocyanate compound having no polyfluoroalkyl group may be used in combination. Also,
Adopting a method such as combining a polyfluoroalkyl group-containing compound having an isocyanate group with various polyfluoroalkyl group-free diamines, triamines or various polyfluoroalkyl group-free diols, triols, etc. May be.

【0038】官能基同士の組合せは、強度増加のうえか
ら好ましく、具体的には炭素数2〜20のポリフルオロ
アルキル基を有し、かつ、水酸基、メルカプト基、カル
ボキシル基、アミノ基から選ばれる少なくとも1種類を
含む含フッ素重合体との組合せ、または炭素数2〜20
のポリフルオロアルキル基を有し、かつ、イソシアネー
ト基を含む単位を有する含フッ素重合体と、炭素数2〜
20のポリフルオロアルキル基を有し、さらに活性化水
素を有する反応基を含む単位を有する含フッ素重合体と
の組合せを挙げることができる。
The combination of functional groups is preferable from the viewpoint of increasing the strength, and specifically, it has a polyfluoroalkyl group having 2 to 20 carbon atoms and is selected from a hydroxyl group, a mercapto group, a carboxyl group and an amino group. Combination with a fluorine-containing polymer containing at least one kind, or 2 to 20 carbon atoms
A fluoropolymer having a polyfluoroalkyl group and having a unit containing an isocyanate group, and having 2 to 2 carbon atoms.
There may be mentioned a combination with a fluoropolymer having 20 polyfluoroalkyl groups and further having a unit containing a reactive group having activated hydrogen.

【0039】これらの低分子量含フッ素重合体のうち、
テトラフルオロエチレン重合体またはフルオロポリエー
テルを用いると、潤滑性において優れた結果が得られ、
特に平均粒径5μm以下のテトラフルオロエチレン重合
体を用いると最も望ましい結果を得ることが判明してい
る。
Among these low molecular weight fluoropolymers,
Use of tetrafluoroethylene polymer or fluoropolyether gives excellent results in lubricity,
In particular, it has been found that the use of a tetrafluoroethylene polymer having an average particle size of 5 μm or less gives the most desirable results.

【0040】この発明において、フッ素ゴムおよび熱可
塑性フルオロ樹脂の配合比は、フッ素ゴムと熱可塑性フ
ルオロ樹脂の重量比が50:50から95:5となるこ
とが望ましい。熱可塑性フルオロ樹脂の配合重量比が5
0/100を超えると、目的の組成物に十分な弾性特性
が得られず、5/100未満になると十分な耐摩耗性が
得られないからである。
In the present invention, the compounding ratio of the fluororubber and the thermoplastic fluororesin is preferably such that the weight ratio of the fluororubber and the thermoplastic fluororesin is 50:50 to 95: 5. The blending weight ratio of the thermoplastic fluororesin is 5
If it exceeds 0/100, sufficient elasticity cannot be obtained for the intended composition, and if it is less than 5/100, sufficient abrasion resistance cannot be obtained.

【0041】また、フッ素ゴムと熱可塑性フルオロ樹脂
の合計100重量部に対して、低分子量含フッ素重合体
は5〜50重量部であることが好ましい。低分子量含フ
ッ素重合体の配合比が5重量部未満では、十分な摺動特
性が得られず、50重量部を超えるとゴム状弾性特性が
損なわれるからである。
The low molecular weight fluoropolymer is preferably 5 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total of the fluororubber and the thermoplastic fluororesin. This is because if the compounding ratio of the low molecular weight fluoropolymer is less than 5 parts by weight, sufficient sliding properties cannot be obtained, and if it exceeds 50 parts by weight, the rubber-like elastic properties are impaired.

【0042】また、上記の潤滑性ゴム組成物に対し、3
00℃において不溶融な熱硬化性樹脂の硬化粉末、また
はガラス転移点が300℃以上の耐熱性樹脂粉末を添加
して耐摩耗性を向上させることができる。
Further, with respect to the above-mentioned lubricating rubber composition, 3
Abrasion resistance can be improved by adding a cured powder of a thermosetting resin that does not melt at 00 ° C. or a heat-resistant resin powder having a glass transition point of 300 ° C. or higher.

【0043】熱硬化性樹脂の粉末としては、フェノール
樹脂、エポキシ樹脂などの熱硬化後の微粉末、ガラス転
移点が300℃以上である耐熱性樹脂としては、ポリイ
ミド樹脂、芳香族アラミド樹脂等の微粉末が挙げられ
る。
The thermosetting resin powder is a fine powder of a phenol resin, an epoxy resin or the like after thermosetting, and the heat-resistant resin having a glass transition point of 300 ° C. or higher is a polyimide resin, an aromatic aramid resin or the like. Fine powder can be used.

【0044】市販の樹脂粉末のうち、フェノール樹脂の
硬化粉砕品としては、鐘紡社製:ベルパールH300,
ポリイミド樹脂の硬化粉砕品としては、三笠産業社製:
PWA20、芳香族アラミド樹脂の粉砕品としては、旭
化成社製:MP−P、ガラス転移点Tgが300℃以上
の熱硬化性樹脂粉末としては宇部興産社製:ユーピレッ
クスS(Tg>500)などがある。
Among the commercially available resin powders, the hardened and ground product of the phenol resin is Bellbell H300, manufactured by Kanebo.
The hardened and ground product of the polyimide resin is manufactured by Mikasa Sangyo Co., Ltd .:
As a pulverized product of PWA20 and an aromatic aramid resin, Asahi Kasei Corporation: MP-P, and as a thermosetting resin powder having a glass transition point Tg of 300 ° C. or higher, Ube Industries: Upilex S (Tg> 500), etc. is there.

【0045】このような熱硬化性樹脂粉末の粒径は、1
〜15μmのものがゴム状弾性の維持と混練工程の容易
性の点で好ましい。熱硬化性樹脂粉末は、第1〜3の必
須成分に対して、5〜20重量%添加することが好まし
い。5重量%未満では耐摩耗性向上の効果がなく、20
重量%を超える多量ではゴム弾性が低下するので好まし
くない。
The particle size of such thermosetting resin powder is 1
Those having a particle size of up to 15 μm are preferable from the viewpoint of maintaining rubber-like elasticity and facilitating the kneading process. The thermosetting resin powder is preferably added in an amount of 5 to 20% by weight with respect to the first to third essential components. If it is less than 5% by weight, there is no effect of improving wear resistance and
If the amount is more than 10% by weight, the rubber elasticity decreases, which is not preferable.

【0046】なお、この発明の目的を損なわない範囲
で、上記成分の他に各種添加剤を配合してもよい。たと
えば、フッ素ゴムの加硫剤としてイソシアヌレイト、有
機過酸化物等、ステアリン酸ナトリウム、酸化マグネシ
ウム、および水酸化カルシウムなどの酸化防止剤、また
は受酸剤、カーボンなどの帯電防止剤、シリカおよびア
ルミナなどの充填剤、その他金属酸化物、着色剤、およ
び難燃剤などを適宜加えてもよいことは言うまでもな
い。
In addition to the above components, various additives may be added within the range not impairing the object of the present invention. For example, as a vulcanizing agent for fluororubber, isocyanurate, organic peroxide, etc., antioxidants such as sodium stearate, magnesium oxide, and calcium hydroxide, or acid acceptors, antistatic agents such as carbon, silica and It goes without saying that fillers such as alumina, other metal oxides, colorants, flame retardants and the like may be added as appropriate.

【0047】以上の各種原材料を混合する方法は特に限
定されるものではなく、通常広く用いられている方法に
より混合することができる。たとえば、主原料になるエ
ラストマー、その他の原料をそれぞれ個別に順次、また
は同時に、ロール混合機その他の混合機により混合すれ
ばよい。なお、このとき摩擦による発熱を防止する意味
で温調機を設けることが望ましい。
The method for mixing the above various raw materials is not particularly limited, and the generally-used methods can be used for mixing. For example, the elastomer as the main raw material and the other raw materials may be individually mixed sequentially or simultaneously by a roll mixer or other mixer. At this time, it is desirable to provide a temperature controller to prevent heat generation due to friction.

【0048】また、ロール混合機を使用する場合には、
仕上げの混合として、ロール間隔を3mm以下程度に締
めて薄通しを行なうとさらに良い。
When a roll mixer is used,
For finishing mixing, it is more preferable to tighten the roll interval to about 3 mm or less and perform thin threading.

【0049】この発明に従う回転ドラム受け材は、成形
工程において特に限定した手段を必要とするものではな
く、通常のプレス成形方法で、一次加硫(たとえば14
0〜170℃で10〜30分、加圧5〜10kgf/c
2 )した後、二次加硫(たとえば、200〜300℃
で2〜20時間、加圧なし)して成形することができ
る。
The rotary drum support material according to the present invention does not require a particularly limited means in the molding process, and the primary vulcanization (for example, 14
10 to 30 minutes at 0 to 170 ° C, 5 to 10 kgf / c of pressure
m 2 ) and then secondary vulcanization (for example, 200 to 300 ° C.).
It can be molded for 2 to 20 hours without applying pressure.

【0050】また、この発明においては摺動面のみを上
述の第1〜第3必須成分を含む潤滑性ゴム組成物で成形
し、その他の部分を一般の合成ゴム、プラスチックある
いは金属で複合成形してもよい。
Further, in the present invention, only the sliding surface is molded with the lubricating rubber composition containing the above-mentioned first to third essential components, and the other parts are compound-molded with general synthetic rubber, plastic or metal. May be.

【0051】この際の一般合成ゴムとしては、ニトリル
ゴム、クロロプレンゴム、ブタジエンゴム、ウレタンゴ
ム、スチレンゴム、ブチルゴム、アクリルゴム、シリコ
ーンゴム、エチレンゴム、およびフッ素ゴムなどの加硫
ゴムまたはウレタン、ポリエステル、ポリアミド、塩化
ビニル、ポリブタジエン、および軟質ナイロンなどの熱
可塑性エラストマー、ならびに液状ウレタンおよび液状
ブタジエンなどの液状エラストマーが挙げられる。
As the general synthetic rubber at this time, vulcanized rubber such as nitrile rubber, chloroprene rubber, butadiene rubber, urethane rubber, styrene rubber, butyl rubber, acrylic rubber, silicone rubber, ethylene rubber, and fluorine rubber, or urethane, polyester. , Thermoplastic elastomers such as polyamide, vinyl chloride, polybutadiene, and soft nylon, and liquid elastomers such as liquid urethane and liquid butadiene.

【0052】[0052]

【発明の作用効果】この発明に従い少なくとも摺動面に
用いられる潤滑性ゴム組成物は、耐摩耗性、低摩擦性お
よびシール性に極めて優れている。このため、この発明
に従う回転ドラム受け材は、振動吸収しながら長期間安
定して信頼性高く用いることができる。
The lubricating rubber composition used at least on the sliding surface according to the present invention is extremely excellent in wear resistance, low friction property and sealing property. Therefore, the rotary drum receiving member according to the present invention can be used stably and reliably for a long period of time while absorbing vibration.

【0053】[0053]

【実施例】図1は、この発明の一実施例である乾燥機の
回転ドラムを示す断面図である。図1を参照して、回転
ドラム1は支持軸7によって回転可能に支持されてい
る。回転ドラム1の外側には、回転ドラム1内を加熱す
るためのヒータ6が設けられている。回転ドラム1の一
方端部にはやや径が細くなった筒部1aが形成されてい
る。この筒部1aの周りにはフレーム2が設けられてお
り、このフレーム2の端部も同様に筒部2aが形成され
ている。この筒部2aの内側にドラム受け材3が取付け
られている。
1 is a sectional view showing a rotary drum of a dryer according to an embodiment of the present invention. With reference to FIG. 1, the rotary drum 1 is rotatably supported by a support shaft 7. A heater 6 for heating the inside of the rotary drum 1 is provided outside the rotary drum 1. At one end of the rotary drum 1, a tubular portion 1a having a slightly reduced diameter is formed. A frame 2 is provided around the tubular portion 1a, and an end portion of the frame 2 is also provided with the tubular portion 2a. The drum receiving member 3 is attached to the inside of the cylindrical portion 2a.

【0054】図2は、図1の回転ドラムの筒部とドラム
受け材を示す断面図である。図2を参照して、筒部1a
の周りのフレーム1の筒部2a内側には、ドラム受け材
3,4および5が取付けられている。
FIG. 2 is a sectional view showing the cylindrical portion of the rotary drum of FIG. 1 and the drum receiving member. Referring to FIG. 2, the tubular portion 1a
The drum receiving members 3, 4 and 5 are attached to the inside of the cylindrical portion 2a of the frame 1 around the.

【0055】図3は、回転ドラムを示す斜視図である。
図3を参照して、回転ドラム1の外周には、ベルトがか
けられており、このベルトはモータ8によって回され
る。またモータ8によって対流ファン9も回される。
FIG. 3 is a perspective view showing the rotary drum.
Referring to FIG. 3, a belt is wound around the outer periphery of rotary drum 1, and this belt is rotated by motor 8. The convection fan 9 is also rotated by the motor 8.

【0056】図4はドラム受け材が取付けられるフレー
ムを示す斜視図である。フレーム2の筒部2a内側には
ドラム受け材3,4および5が取付けられている。
FIG. 4 is a perspective view showing a frame to which the drum receiving member is attached. Drum receiving members 3, 4 and 5 are attached to the inside of the cylindrical portion 2 a of the frame 2.

【0057】この実施例では、ドラム受け材3,4およ
び5として、第1〜第3必須成分を含む潤滑性ゴム組成
物が用いられている。以下この潤滑性ゴム組成物につい
ての試験結果を示す。
In this embodiment, as the drum receiving members 3, 4 and 5, a lubricating rubber composition containing the first to third essential components is used. The test results for this lubricating rubber composition are shown below.

【0058】実施例1〜3 まず、ロール間隔5〜10mm程度に調整したロール混
合機にフッ素ゴムを巻付け、表1に示した割合で、順次
ステアリン酸ナトリウム、MTカーボン、ETFE、M
gOおよびCa(OH)2 などを加えて混練した。その
後、ロール間隔を1mmに調整し、素練りを約10回行
なった。なお、このときの摩擦熱を防止する目的で、常
時ロール内に冷却水を通し、ロール温度を60℃以下に
保った。次に、冷却水を止め、ロール内にスチームを通
し、ゴム温度が70℃以上、90℃以下になるように調
整し、その後、ロール間隔を5〜10mm程度に戻し、
低分子量含フッ素重合体を少量ずつ添加しながら、表1
に示す各実施例の配合割合で混練した。その後、再びロ
ール間隔を1mmに狭めて素練りを約10回行なった。
Examples 1 to 3 First, fluororubber was wrapped around a roll mixer adjusted to have a roll interval of about 5 to 10 mm, and sodium stearate, MT carbon, ETFE and M were successively added at the ratios shown in Table 1.
gO and Ca (OH) 2 etc. were added and kneaded. Then, the roll interval was adjusted to 1 mm, and mastication was performed about 10 times. For the purpose of preventing frictional heat at this time, cooling water was constantly passed through the roll to keep the roll temperature at 60 ° C or lower. Next, cooling water is stopped, steam is passed through the rolls, the rubber temperature is adjusted to 70 ° C or higher and 90 ° C or lower, and then the roll interval is returned to about 5 to 10 mm,
While adding the low molecular weight fluoropolymer little by little, Table 1
Kneading was carried out at the compounding ratio of each example shown in. Then, the roll interval was again narrowed to 1 mm and mastication was performed about 10 times.

【0059】各実施例および比較例で用いた原材料を以
下に一括して示す。[ ]内にはその略語を示した。な
お、各成分の配合割合はすべて重量%であるが、(6)
〜(17)および(19)〜(24)に示す原材料につ
いては、(1)〜(5)および(18)に示す原材料の
総重量100に対する重量%である。
Raw materials used in Examples and Comparative Examples are collectively shown below. The abbreviations are shown in []. In addition, the mixing ratio of each component is all% by weight, but (6)
The raw materials shown in (17) and (19) to (24) are% by weight based on 100 of the total weight of the raw materials shown in (1) to (5) and (18).

【0060】(1) フッ化ビニリデン・フルオロプロ
ピレン共重合体[テクノフロン](旭モンテ社製:テク
ノフロンFOR420) (2) テトラフルオロエチレン・プロピレン共重合体
[AFLAS](旭硝子・日本合成ゴム社製:AFLA
S 150P) (3) フルオロシリコーン系エラストマ(ダウコーニ
ング社製:シラスティックLS) (4) テトラフルオロエチレン・エチレン共重合体
[ETFE](旭硝子社製:アフロンCOP) (5) テトラフルオロエチレン・パーフルオロアルキ
ルビニルエーテル共重合体[PFA](三井デュポンフ
ロロケミカル社製:PFA−MP10) (6) 低分子量含フッ素重合体[低分子量TFE]
(旭硝子社製:ルーブリカントL169) (7) 低分子量含フッ素重合体[低分子量FPE(フ
ルオロポリエーテル)](日本エニモント社製:フォン
ブリンZ−Doll) (8) 高分子量PTFE(三井デュポンフロロケミカ
ル社製:テフロン7J) (9) カーボン(ファンデルビルト社製:MTカーボ
ン) (10) ステアリン酸ナトリウム(一般工業材) (11) 有機過酸化物(α,α′−ビス(t−ブチル
ペルオキシ)ジイソプロピルべンゼン) (12) 多官能性モノマ[TAIC](トリアリルイ
ソシアンヌレイト) (13) 酸化マグネシウム(一般試薬) (14) 水酸化カルシウム(一般試薬) (15) フェノール樹脂(カネボウ社製:ベルパール
H300) (16) イミド樹脂(宇部興産社製:ユーピレックス
S) (17) イミド樹脂(三笠産業社製:PWA20) (18) NBR(日本合成ゴム社製:N237H) (19) HAFカーボン (20) JSR AROMA (21) 老化防止剤 (22) 加硫促進剤CZ (23) 加硫促進剤TT (24) 硫黄 上述の工程で得られたコンパウンドを用いて150×1
50×2tのシートを一次加硫(170℃,10分間,
プレス圧7kgf/cm2 )で得た。また、二次加硫
(230℃,16時間,フリー)を行ない加硫を行なっ
た。
(1) Vinylidene fluoride / fluoropropylene copolymer [Technoflon] (Technoflon FOR420 manufactured by Asahi Monte Co., Ltd.) (2) Tetrafluoroethylene / propylene copolymer [AFLAS] (Asahi Glass / Nippon Synthetic Rubber Co., Ltd.) Made: AFLA
S 150P) (3) Fluorosilicone type elastomer (Silastic LS manufactured by Dow Corning) (4) Tetrafluoroethylene / ethylene copolymer [ETFE] (Aflon COP manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.) (5) Tetrafluoroethylene per Fluoroalkyl vinyl ether copolymer [PFA] (Mitsui DuPont Fluorochemical Co., Ltd .: PFA-MP10) (6) Low molecular weight fluoropolymer [low molecular weight TFE]
(Asahi Glass Co., Ltd .: Lubricant L169) (7) Low molecular weight fluorine-containing polymer [low molecular weight FPE (fluoropolyether)] (Japan Enimont Co .: Fomblin Z-Doll) (8) High molecular weight PTFE (Mitsui DuPont Fluoro) Chemical Co., Ltd .: Teflon 7J (9) Carbon (van der Wirt Co .: MT carbon) (10) Sodium stearate (general industrial material) (11) Organic peroxide (α, α′-bis (t-butyl) (Peroxy) diisopropylbenzene) (12) Polyfunctional monomer [TAIC] (triallyl isocyanurate) (13) Magnesium oxide (general reagent) (14) Calcium hydroxide (general reagent) (15) Phenolic resin (Kanebo Ltd.) (Bell Pearl H300) (16) Imide resin (Ube Industries, Ltd .: Upilex S) (17) Imide resin (Mikasa Sangyo Co., Ltd .: PWA20) (18) NBR (Nippon Synthetic Rubber Co., Ltd .: N237H) (19) HAF carbon (20) JSR AROMA (21) Anti-aging agent (22) Vulcanization accelerator CZ (23) Vulcanization accelerator TT (24) Sulfur 150 × 1 using the compound obtained in the above process
Primary vulcanization of a 50 x 2t sheet (170 ° C, 10 minutes,
It was obtained at a pressing pressure of 7 kgf / cm 2 . Further, secondary vulcanization (230 ° C., 16 hours, free) was performed to perform vulcanization.

【0061】以上のようにして得られた試験片を、内径
φ17、外形φ21に加工し、φ17×φ21×10の
SPCCリング片へ接着して、リング試験片とした。相
手材はSUJ2(軸受鋼)φ6×φ33×6の円盤状試
験片とし、スラスト型摩耗摩擦試験機を用いて評価し
た。条件は、すべり速度128m/min、面圧3.5
kgf/cm2 とした。500時間後の摩擦係数と摩耗
係数を表3に示した。
The test piece obtained as described above was processed into an inner diameter of φ17 and an outer diameter of φ21 and bonded to an SPCC ring piece of φ17 × φ21 × 10 to obtain a ring test piece. The mating material was a disc-shaped test piece of SUJ2 (bearing steel) φ6 × φ33 × 6, and was evaluated using a thrust type abrasion friction tester. The conditions are a sliding speed of 128 m / min and a surface pressure of 3.5.
It was set to kgf / cm 2 . The friction coefficient and wear coefficient after 500 hours are shown in Table 3.

【0062】また、得られた試験片に対して、JIS−
K6301に準拠し、引っ張り強度、伸びおよび硬度
(JIS−A)を評価した。得られた結果を表3に示
す。
In addition, JIS-
Based on K6301, the tensile strength, elongation and hardness (JIS-A) were evaluated. The results obtained are shown in Table 3.

【0063】実施例4〜10 表1に示す割合で、実施例1〜3と同様にして、混合、
成形、および加硫を行なった。また、試験片の調製およ
び試験方法も実施例1〜3と同様にして行なった。測定
結果を表3に示す。
Examples 4 to 10 In the proportions shown in Table 1, mixed in the same manner as in Examples 1 to 3,
Molded and vulcanized. Further, the preparation of the test piece and the test method were also carried out in the same manner as in Examples 1 to 3. The measurement results are shown in Table 3.

【0064】比較例1〜5 比較例1〜5は、表1に示す割合で原材料を配合し、実
施例1〜3と同様の方法で、それぞれ混合、成形、およ
び加硫を行なった。また、試験片の調製および試験方法
も実施例1〜3と同様にして行なった。測定結果を表3
に示した。
Comparative Examples 1 to 5 In Comparative Examples 1 to 5, the raw materials were blended in the proportions shown in Table 1, and the mixing, molding and vulcanization were performed in the same manner as in Examples 1 to 3. Further, the preparation of the test piece and the test method were also carried out in the same manner as in Examples 1 to 3. Table 3 shows the measurement results
It was shown to.

【0065】比較例6および7 比較例6および7は、表2に示された原材料を配合し、
実施例1〜3と同様の方法で、混合、成形、および加硫
を行なった。また、試験片の調製および試験方法も実施
例1〜3と同様の方法で行なった。測定結果を表3に示
した。
Comparative Examples 6 and 7 Comparative Examples 6 and 7 were prepared by blending the raw materials shown in Table 2,
Mixing, molding, and vulcanization were performed in the same manner as in Examples 1 to 3. The test pieces were prepared and tested in the same manner as in Examples 1-3. The measurement results are shown in Table 3.

【0066】比較例8 比較例8として、ガラス充填PTFE(三井デュポンフ
ロロケミカル社製T−1103J)を用い、試験片を調
製し、実施例1〜3と同様の試験方法で評価した。そこ
で結果を表3に示した。
Comparative Example 8 As Comparative Example 8, glass-filled PTFE (T-1103J manufactured by Mitsui DuPont Fluorochemical Co., Ltd.) was used to prepare a test piece, and the same test method as in Examples 1 to 3 was evaluated. The results are shown in Table 3.

【0067】[0067]

【表1】 [Table 1]

【0068】[0068]

【表2】 [Table 2]

【0069】[0069]

【表3】 [Table 3]

【0070】表3の結果から明らかなように、この発明
に従う回転ドラム受け材は、摩擦係数および摩耗係数が
いずれも比較例のものより小さく、かつ引っ張り強度な
ど一般的物性において優れている。
As is clear from the results shown in Table 3, the rotary drum bearing material according to the present invention has smaller friction coefficient and wear coefficient than those of the comparative example, and is excellent in general physical properties such as tensile strength.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】この発明の一実施例である乾燥機の回転ドラム
を示す断面図である。
FIG. 1 is a sectional view showing a rotary drum of a dryer which is an embodiment of the present invention.

【図2】図1の回転ドラムの筒部とドラム受け材を示す
断面図である。
FIG. 2 is a cross-sectional view showing a cylindrical portion and a drum receiving member of the rotary drum of FIG.

【図3】回転ドラムを示す斜視図である。FIG. 3 is a perspective view showing a rotary drum.

【図4】ドラム受け材が取付けられるフレームを示す斜
視図である。
FIG. 4 is a perspective view showing a frame to which a drum receiving member is attached.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 回転ドラム 1a 筒部 2 フレーム 2a 筒部 3,4,5 ドラム受け材 6 ヒータ 7 支持軸 8 モータ 9 対流ファン DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 rotary drum 1a cylinder part 2 frame 2a cylinder part 3,4,5 5 drum receiving material 6 heater 7 support shaft 8 motor 9 convection fan

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C10N 30:00 Z 8217−4H 30:06 30:08 40:02 50:08 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 5 Identification code Office reference number FI technical display location C10N 30:00 Z 8217-4H 30:06 30:08 40:02 50:08

Claims (7)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 回転するドラムを受ける摺動面を備える
回転ドラム受け材であって、 少なくとも前記摺動面が潤滑性ゴム組成物から形成さ
れ、 前記潤滑性ゴム組成物が、第1の必須成分である熱可塑
性フルオロ樹脂、第2必須成分であるフッ素ゴム、およ
び第3必須成分である低分子量含フッ素重合体からな
る、回転ドラム受け材。
1. A rotary drum receiving member having a sliding surface for receiving a rotating drum, wherein at least the sliding surface is formed of a lubricating rubber composition, and the lubricating rubber composition is a first essential component. A rotary drum receiving material comprising a thermoplastic fluororesin as a component, a fluororubber as a second essential component, and a low molecular weight fluoropolymer as a third essential component.
【請求項2】 前記潤滑性ゴム組成物に、熱硬化性樹脂
の硬化粉末またはガラス転移点が300℃以上の耐熱性
樹脂粉末が添加されている、請求項1に記載の回転ドラ
ム受け材。
2. The rotary drum receiving member according to claim 1, wherein a cured powder of a thermosetting resin or a heat-resistant resin powder having a glass transition point of 300 ° C. or higher is added to the lubricating rubber composition.
【請求項3】 第1必須成分である熱可塑性フルオロ樹
脂がテトラフルオロエチレン・エチレン共重合体、テト
ラフルオロエチレン・パーフルオロアルキルビニルエー
テル共重合体およびテトラフルオロエチレン・ヘキサフ
ルオロプロピレン共重合体からなる群から選ばれる1種
以上である、請求項1に記載の回転ドラム受け材。
3. A group in which the thermoplastic fluororesin as the first essential component comprises a tetrafluoroethylene / ethylene copolymer, a tetrafluoroethylene / perfluoroalkyl vinyl ether copolymer and a tetrafluoroethylene / hexafluoropropylene copolymer. The rotary drum receiving material according to claim 1, which is one or more selected from the following.
【請求項4】 第2必須成分が、分子量10万から25
万のフッ素ゴムである、請求項1に記載の回転ドラム受
け材。
4. The second essential component has a molecular weight of 100,000 to 25.
The rotary drum receiving material according to claim 1, which is a fluororubber.
【請求項5】 第2必須成分であるフッ素ゴムが、テト
ラフルオロエチレン・プロピレン共重合体、フッ化ビニ
リデン・ヘキサフルオロプロピレン共重合体、フッ化ビ
ニリデン・ヘキサフルオロプロピレン・テトラフルオロ
エチレン共重合体、フルオロシリコーン系エラストマー
およびパーフルオロ系エラストマーからなる群から選ば
れる1種以上の重合体である、請求項1に記載の回転ド
ラム受け材。
5. The fluororubber as the second essential component is a tetrafluoroethylene / propylene copolymer, a vinylidene fluoride / hexafluoropropylene copolymer, a vinylidene fluoride / hexafluoropropylene / tetrafluoroethylene copolymer, The rotary drum receiving material according to claim 1, which is one or more polymers selected from the group consisting of fluorosilicone elastomers and perfluoroelastomers.
【請求項6】 第3必須成分である低分子量含フッ素重
合体が、分子量50,000以下の重合体であるテトラフ
ルオロエチレン重合体、フルオロポリエーテルおよびポ
リフルオロアルキル基含有化合物からなる群から選ばれ
る1種以上の重合体である、請求項1に記載の回転ドラ
ム受け材。
6. The low molecular weight fluoropolymer as the third essential component is selected from the group consisting of tetrafluoroethylene polymers, fluoropolyethers and polyfluoroalkyl group-containing compounds which are polymers having a molecular weight of 50,000 or less. The rotating drum receiving material according to claim 1, which is one or more kinds of polymers described above.
【請求項7】 第3必須成分である低分子量含フッ素重
合体が、平均粒径5μm以下のテトラフルオロエチレン
重合体である、請求項1に記載の回転ドラム受け材。
7. The rotary drum receiving material according to claim 1, wherein the low molecular weight fluoropolymer which is the third essential component is a tetrafluoroethylene polymer having an average particle size of 5 μm or less.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017075010A (en) * 2015-10-14 2017-04-20 シャープ株式会社 Sheet transportation device and image formation device equipped with the same

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