JPH05195494A - Latex for coating paper - Google Patents

Latex for coating paper

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JPH05195494A
JPH05195494A JP4504392A JP4504392A JPH05195494A JP H05195494 A JPH05195494 A JP H05195494A JP 4504392 A JP4504392 A JP 4504392A JP 4504392 A JP4504392 A JP 4504392A JP H05195494 A JPH05195494 A JP H05195494A
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polymer latex
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哲雄 石川
Hiroshi Nakamori
弘 中森
Yoshinobu Katayama
良順 片山
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Abstract

PURPOSE:To obtain the subject latex capable of providing printing paper without any printing unevenness by including specific two kinds of polymer latexes. CONSTITUTION:The objective latex is obtained by providing a polymer latex (A) from 15-40wt.% butadiene (a), 0.5-8wt.% ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer (b) and 52-84.5wt.% other copolymerizable monomers (c) and regulating the average particle diameter to 900-2500Angstrom , the Tg to -10 to 50 deg.C and the gel content to 0-60wt.%, affording a polymer latex (B) from 50-80wt.% component (a), 0.5-8wt.% component (b) and 12-49.5wt.% other copolymerizable monomers and regulating the average particle diameter to 900-2500Angstrom and the Tg to -30 to -70 deg.C and including 65-95wt.% (expressed in terms of solids) latex (A) and 5-35wt.% (expressed in terms of solids) latex (B). The difference in Tg is regulated >=30 deg.C. Thereby, the paper excellent in surface strength, paper stiffness and blister resistance is obtained.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、紙塗工用ラテックスに
関する。詳しくは、特に輪転オフセット印刷において良
好な表面強度、紙腰及び耐ブリスター性を有し、かつ、
印刷ムラのない印刷用紙を得るための紙塗工用ラテック
スに関するものである。
FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a latex for paper coating. Specifically, it has good surface strength, paper stiffness and blister resistance, especially in rotary offset printing, and
The present invention relates to a latex for paper coating for obtaining a printing paper without uneven printing.

【0002】[0002]

【従来の技術】紙の印刷適性や光学適性を付与するため
に、従来より原紙表面に、カオリン、炭酸カルシウム、
酸化チタン、サチンホワイト、水酸化アルミニウムなど
の無機顔料、バインダーとしてスチレン−ブタジエン系
ラテックスなどの合成ラテックス、さらには補助バイン
ダーあるいは保水剤としてデンプン、ポリビニルアルコ
ール、カゼインなどの水溶性高分子を主体とした水性塗
料が塗工されている。
2. Description of the Related Art In order to impart printability and optical suitability to paper, kaolin, calcium carbonate,
Inorganic pigments such as titanium oxide, satin white, and aluminum hydroxide, synthetic latex such as styrene-butadiene latex as a binder, and water-soluble polymers such as starch, polyvinyl alcohol, and casein as auxiliary binders or water retention agents Water-based paint is applied.

【0003】ところで、最近はこのような塗工紙の軽量
化や印刷スピードの高速化が進んでいる。その結果、塗
工紙の軽量化に伴い紙が薄くなる方向で紙腰の低下が大
きな問題となっている。特に、刷り上がった後の印刷物
に関しては薄くても紙腰のあるものが望まれている。又
同時に、印刷スピードの高速化に伴い輪転オフセット印
刷の場合、印刷インクの乾燥条件が相対的に厳しくな
り、耐ブリスター性に対する要求も高まってきている。
そこで、これらの品質に関し種々その対策が検討されて
いる。
By the way, recently, the weight of such coated paper and the printing speed have been increased. As a result, as the weight of coated paper becomes lighter, the paper stiffness becomes a serious problem in the direction of thinner paper. In particular, it is desired that the printed matter after printing is thin but has a good stiffness. At the same time, in the case of rotary offset printing, as the printing speed increases, the drying conditions of the printing ink become relatively strict, and the demand for blister resistance is increasing.
Therefore, various measures for these qualities are being studied.

【0004】例えば、塗工原紙のパルプ配合、叩解度、
填料面からの対応が考えらる。しかし、種々の制約の中
でなかなか検討が進まないというのが実態である。ま
た、もう一つの対策として塗工層の剛性を高めることが
考えられる。安易な方法としては、補助バインダーとし
て用いるデンプンの使用量を増やすことであるが、塗料
粘度の上昇に伴う操業性の低下や耐ブリスター性の低下
など紙質面への悪影響を考慮すると一定の限界がある。
一方、バインダーとして用いるラテックスポリマーの剛
性を高めることも紙腰付与に有効であるが、表面強度の
低下は避けられず、またダークトーン部における印刷ム
ラが発生し易い塗工層となるなどの大きな問題を生じ、
十分満足できる対応策が確立されていないのが現状であ
る。
For example, the pulp composition of the coated base paper, the beating degree,
Consideration may be given from the filler side. However, the reality is that it is difficult to study due to various restrictions. As another measure, it is possible to increase the rigidity of the coating layer. An easy method is to increase the amount of starch used as an auxiliary binder, but there is a certain limit in consideration of adverse effects on paper quality such as a decrease in operability and a decrease in blister resistance due to an increase in paint viscosity. is there.
On the other hand, increasing the rigidity of the latex polymer used as a binder is also effective for imparting paper stiffness, but a decrease in surface strength is unavoidable, and a large coating layer that tends to cause uneven printing in the dark tone portion is produced. Cause problems,
The current situation is that no satisfactory countermeasures have been established.

【0005】[0005]

【発明が解決する問題点】このような状況に鑑み、本発
明者らは良好な表面強度、紙腰および耐ブリスター性を
有し、かつ、印刷ムラのない印刷用紙を得るための紙塗
工用ラテックスを提供するものである。
In view of such a situation, the present inventors have carried out a paper coating for obtaining a printing paper having good surface strength, paper stiffness and blister resistance, and printing unevenness. It provides a latex for use.

【0006】[0006]

【問題点を解決するための手段】すなわち、本発明は、
下記重合体ラテックス(A)65〜95重量%(固形分
換算)と重合体ラテックス(B)5〜35重量%(固形
分換算)からなり、かつ、(A)と(B)のガラス転移
温度差が30℃以上であることを特徴とする紙塗工用ラ
テックスを提供するものである。 重合体ラテックス(A) ブタジエン 15〜40 重量% エチレン性不飽和カルボン酸単量体 0.5〜8 重量% 共重合可能な他の単量体 52〜84.5重量% からなり、900〜2500オングストロームの平均粒
子径を有し、かつ、得られたラテックスフィルムのガラ
ス転移温度が−10〜50℃およびゲル含有率が0〜6
0%である重合体ラテックス(A)。 重合体ラテックス(B) ブタジエン 50〜80 重量% エチレン性不飽和カルボン酸単量体 0.5〜8 重量% 共重合可能な他の単量体 12〜49.5重量% からなり、900〜2500オングストロームの平均粒
子径を有し、かつ、得られたラテックスフィルムのガラ
ス転移温度が−30〜−70℃である重合体ラテックス
(B)。
[Means for Solving the Problems] That is, the present invention is
It consists of the following polymer latex (A) 65 to 95% by weight (solid content conversion) and polymer latex (B) 5 to 35% by weight (solid content conversion), and the glass transition temperature of (A) and (B). The present invention provides a latex for paper coating, which has a difference of 30 ° C or more. Polymer latex (A) Butadiene 15-40% by weight Ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer 0.5-8% by weight Other copolymerizable monomer 52-84.5% by weight, 900-2500 The obtained latex film has an average particle diameter of angstrom, the glass transition temperature is −10 to 50 ° C., and the gel content is 0 to 6.
0% polymer latex (A). Polymer latex (B) Butadiene 50 to 80% by weight Ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer 0.5 to 8% by weight Other copolymerizable monomer 12 to 49.5% by weight, 900 to 2500 A polymer latex (B) having an average particle diameter of angstrom and having a glass transition temperature of -30 to -70 ° C of the obtained latex film.

【0007】以下、本発明を詳細に説明する。重合体ラ
テックス(A)に用いるブタジエンは15〜40重量%
の範囲で使用される。15重量%未満では十分な表面強
度および耐ブリスター性が得られず、また、40重量%
を超えると紙腰の発現が不十分となり好ましくない。好
ましくは20〜35重量%である。
The present invention will be described in detail below. Butadiene used in the polymer latex (A) is 15 to 40% by weight.
Used in the range of. If it is less than 15% by weight, sufficient surface strength and blister resistance cannot be obtained.
When it exceeds, the expression of paper stiffness is insufficient, which is not preferable. It is preferably 20 to 35% by weight.

【0008】重合体ラテックス(B)に用いるブタジエ
ンは50〜80重量%の範囲で使用される。50重量%
未満では印刷ムラの改良効果が不十分であり、また、8
0重量%を超えると紙腰が低下し、さらにウエット強度
も低下し好ましくない。好ましくは52〜70重量%で
ある。
The butadiene used in the polymer latex (B) is used in the range of 50 to 80% by weight. 50% by weight
If it is less than 8, the effect of improving printing unevenness is insufficient, and 8
If it exceeds 0% by weight, the paper stiffness is lowered and the wet strength is also lowered, which is not preferable. It is preferably 52 to 70% by weight.

【0009】重合体ラテックス(A)および(B)に用
いられるエチレン性不飽和カルボン酸単量体としては、
アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、フマル酸、マ
レイン酸などを挙げることができ、1種または2種以上
用いることができる。重合体ラテックス(A)および
(B)におけるエチレン性不飽和カルボン酸単量体はそ
れぞれ0.5〜8重量%の範囲で使用される。0.5重
量%未満では機械的安定性および表面強度が低下し、ま
た、8重量%を超えるとラテックス粘度が高くなりすぎ
取り扱いが困難になり好ましくない。好ましくは1〜6
重量%である。
The ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer used in the polymer latex (A) and (B) is
Acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, fumaric acid, maleic acid and the like can be mentioned, and one or more kinds can be used. The ethylenically unsaturated carboxylic acid monomers in the polymer latices (A) and (B) are each used in the range of 0.5 to 8% by weight. If it is less than 0.5% by weight, mechanical stability and surface strength will be lowered, and if it exceeds 8% by weight, the latex viscosity will be too high and handling will be difficult, such being undesirable. Preferably 1-6
% By weight.

【0010】重合体ラテックス(A)および(B)に用
いられる共重合可能な他の単量体としては、スチレン、
α−メチルスチレン、ビニルトルエン、ジビニルベンゼ
ン、などの芳香族ビニル化合物、メチルアクリレート、
メチルメタクリレート、エチルアクリレート、エチルメ
タクリレート、ブチルアクリレート、2−エチルヘキシ
ルアクリレート、グリシジルメタクリレート、ジメチル
フマレート、ジエチルフマレートなどのエチレン性不飽
和カルボン酸アルキルエステル化合物、β−ヒドロキシ
エチルアクリレート、β−ヒドロキシエチルメタクリレ
ート、ヒドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシプ
ロピルメタクリレートなどのヒドロキシアルキル基含有
化合物、アクリロニトリル、メタクリロニトリルなどの
シアン化ビニル化合物、アクリルアミド、メタクリルア
ミド、N−メチロールアクリルアミドなどのアミド系化
合物が挙げられる。これらのなかで特にスチレン、メチ
ルメタクリレート、アクリロニトリル、β−ヒドロキシ
エチルアクリレート、アクリルアミドが好ましく使用さ
れる。
Other copolymerizable monomers used in the polymer latexes (A) and (B) are styrene,
Aromatic vinyl compounds such as α-methylstyrene, vinyltoluene and divinylbenzene, methyl acrylate,
Ethylenically unsaturated carboxylic acid alkyl ester compounds such as methyl methacrylate, ethyl acrylate, ethyl methacrylate, butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, glycidyl methacrylate, dimethyl fumarate, diethyl fumarate, β-hydroxyethyl acrylate, β-hydroxyethyl methacrylate Examples thereof include hydroxyalkyl group-containing compounds such as hydroxypropyl acrylate and hydroxypropyl methacrylate, vinyl cyanide compounds such as acrylonitrile and methacrylonitrile, and amide compounds such as acrylamide, methacrylamide, and N-methylol acrylamide. Of these, styrene, methyl methacrylate, acrylonitrile, β-hydroxyethyl acrylate, and acrylamide are particularly preferably used.

【0011】重合体ラテックス(A)における共重合可
能な他の単量体は52〜84.5重量%の範囲で使用さ
れる。52重量%未満では紙腰の発現が不十分となり、
また、84.5重量%を超えると表面強度および耐ブリ
スター性が低下し好ましくない。好ましくは59〜79
重量%である。
The other copolymerizable monomer in the polymer latex (A) is used in the range of 52 to 84.5% by weight. If it is less than 52% by weight, the development of paper stiffness becomes insufficient,
Further, if it exceeds 84.5% by weight, the surface strength and the blister resistance are deteriorated, which is not preferable. Preferably 59-79
% By weight.

【0012】重合体ラテックス(B)における共重合可
能な他の単量体は12〜49.5重量%の範囲で使用さ
れる。12重量%未満では紙腰およびウエット強度が低
下し、また、49.5重量%を超えると印刷ムラの改良
効果が不十分となり好ましくない。好ましくは24〜4
7重量%である。
The other copolymerizable monomer in the polymer latex (B) is used in the range of 12 to 49.5% by weight. If it is less than 12% by weight, the paper stiffness and wet strength are lowered, and if it exceeds 49.5% by weight, the effect of improving printing unevenness is insufficient, which is not preferable. Preferably 24-4
It is 7% by weight.

【0013】重合体ラテックス(A)のガラス転移温度
は−10〜50℃の範囲にあることが必要である。−1
0℃未満では紙腰が低下し、50℃を超えると表面強度
が低下し好ましくない。また、重合体ラテックス(A)
のゲル含有量は0〜60重量%の範囲にあることが必要
であり、60重量%を超えると耐ブリスター性が低下し
好ましくない。
The glass transition temperature of the polymer latex (A) must be in the range of -10 to 50 ° C. -1
If the temperature is lower than 0 ° C, the paper stiffness is lowered, and if it exceeds 50 ° C, the surface strength is lowered, which is not preferable. Also, polymer latex (A)
It is necessary that the gel content is in the range of 0 to 60% by weight, and if it exceeds 60% by weight, the blister resistance is lowered, which is not preferable.

【0014】重合体ラテックス(B)のガラス転移温度
は−30〜−70℃の範囲にあることが必要である。−
70℃未満ではウエット強度および紙腰が低下し、−3
0℃を超えると印刷ムラの向上が期待できず好ましくな
い。
The glass transition temperature of the polymer latex (B) must be in the range of -30 to -70 ° C. −
If the temperature is less than 70 ° C, the wet strength and the paper stiffness will decrease, and -3
If it exceeds 0 ° C., it is not preferable because improvement in printing unevenness cannot be expected.

【0015】重合体ラテックス(A)および(B)の平
均粒子径は何れも900〜2500オングストロームの
範囲にあることが必要である。900オングストローム
未満ではラテックスの粘度が高くなりすぎるため取り扱
いが困難になり、また、2500オングストロームを超
えると表面強度が低下し好ましくない。好ましくは、1
000〜2000オングストロームである。
Both the polymer latexes (A) and (B) have an average particle diameter of 900 to 2500 angstroms. If it is less than 900 angstrom, the viscosity of the latex becomes too high, which makes it difficult to handle, and if it exceeds 2,500 angstrom, the surface strength is lowered, which is not preferable. Preferably 1
000-2000 Angstroms.

【0016】本発明においては、これら重合体ラテック
ス(A)と(B)をそれぞれ固形分換算で(A)65〜
95重量%および(B)5〜35重量%となるように混
合し、かつ、重合体ラテックス(A)と(B)のガラス
転移温度差が30℃以上となるようにする必要がある。
重合体ラテックス(A)の割合が65重量%未満では紙
腰の発現が不十分となり、また、95重量%を超えると
印刷ムラの向上が望めない。また、ガラス転移温度差が
30℃未満であっても印刷ムラの向上は望めず、本発明
の目的は達成されない。
In the present invention, each of these polymer latexes (A) and (B) is (A) 65-65 in terms of solid content.
It is necessary to mix 95% by weight and (B) 5 to 35% by weight, and make the glass transition temperature difference between the polymer latexes (A) and (B) 30 ° C or more.
When the proportion of the polymer latex (A) is less than 65% by weight, the development of paper stiffness is insufficient, and when it exceeds 95% by weight, improvement in printing unevenness cannot be expected. Further, even if the glass transition temperature difference is less than 30 ° C., improvement in printing unevenness cannot be expected, and the object of the present invention cannot be achieved.

【0017】上記重合体ラテックス(A)および(B)
の製造方法としては、例えば連続乳化重合、一括乳化重
合、二段乳化重合、分割添加乳化重合などの公知の乳化
重合法が採用できる。また、乳化重合に際し、公知の乳
化剤、連鎖移動剤、重合開始剤、キレート化剤等一般の
乳化重合に用いられている添加剤、助剤が使用できる。
The above polymer latexes (A) and (B)
As a method for producing the above, known emulsion polymerization methods such as continuous emulsion polymerization, batch emulsion polymerization, two-step emulsion polymerization, and divided addition emulsion polymerization can be employed. In addition, at the time of emulsion polymerization, known additives such as emulsifiers, chain transfer agents, polymerization initiators, chelating agents, and additives and auxiliaries used in general emulsion polymerization can be used.

【0018】乳化剤としては、高級アルコールの硫酸エ
ステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルジ
フェニルエーテルスルホン酸塩、脂肪族スルホン酸塩、
脂肪族カルボン酸塩、非イオン性界面活性剤の硫酸エス
テル塩等のアニオン性界面活性剤、ポリエチレングリコ
ールのアルキルエステル型、アルキルフェニルエーテル
型、アルキルエーテル型等のノニオン性界面活性剤が1
種または2種以上で用いられる。
Examples of emulsifiers include sulfuric acid ester salts of higher alcohols, alkylbenzene sulfonates, alkyldiphenyl ether sulfonates, aliphatic sulfonates,
1 is an anionic surfactant such as an aliphatic carboxylate or a nonionic surfactant such as a sulfate ester salt, or a nonionic surfactant such as an alkyl ester type of polyethylene glycol, an alkylphenyl ether type or an alkyl ether type.
It is used in one kind or two or more kinds.

【0019】連鎖移動剤としては、n−ヘキシルメルカ
プタン、n−オクチルメルカプタン、t−オクチルメル
カプタン、n−ドデシルメルカプタン、t−ドデシルメ
ルカプタン、n−ステアリルメルカプタンなどのアルキ
ルメルカプタン、ジメチルキサントゲンジサルファイ
ド、ジエチルキサントゲンジサルファイド、ジイソプロ
ピルキサントゲンジサルフアイドなどのキサントゲン化
合物、α−メチルスチレンダイマー、ターピノレン、テ
トラメチルチウラムジスルフィド、テトラエチルチウラ
ムジスルフィド、テトラメチルチウラムモノスルフィド
などのチウラム系化合物、2,6−ジ−t−ブチル−4
−メチルフェノール、スチレン化フェノールなどのフェ
ノール系化合物、アリルアルコールなどのアリル化合
物、ジクロルメタン、ジブロモメタン、四塩化炭素、四
臭化炭素などのハロゲン化炭化水素化合物、トリフェニ
ルエタン、ペンタフェニルエタン、アクロレイン、メタ
アクロレイン、チオグリコール酸、2−エチルヘキシル
チオグリコレートなどが挙げられ、1種または2種以上
使用することができる。
Examples of the chain transfer agent include alkyl mercaptans such as n-hexyl mercaptan, n-octyl mercaptan, t-octyl mercaptan, n-dodecyl mercaptan, t-dodecyl mercaptan, and n-stearyl mercaptan, dimethylxanthogen disulfide, diethylxanthogen. Xanthogen compounds such as disulfide, diisopropylxanthogen disulfide, α-methylstyrene dimer, terpinolene, tetramethylthiuram disulfide, tetraethylthiuram disulfide, tetramethylthiuram monosulfide and other thiuram compounds, 2,6-di-t-butyl -4
-Phenolic compounds such as methylphenol and styrenated phenol, allyl compounds such as allyl alcohol, halogenated hydrocarbon compounds such as dichloromethane, dibromomethane, carbon tetrachloride and carbon tetrabromide, triphenylethane, pentaphenylethane, acrolein , Methacrolein, thioglycolic acid, 2-ethylhexyl thioglycolate and the like, and one or more of them can be used.

【0020】開始剤としては、過硫酸カリウム、過硫酸
アンモニウム、過硫酸ナトリウム等の水溶性開始剤、過
酸化ベンゾイル等の油溶性開始剤あるいはレドックス系
開始剤が使用できる。
As the initiator, water-soluble initiators such as potassium persulfate, ammonium persulfate and sodium persulfate, oil-soluble initiators such as benzoyl peroxide and redox type initiators can be used.

【0021】本発明の紙塗工用ラテックスは、顔料、さ
らに必要に応じてその他の補助バインダーと共に水性分
散液として調整される。
The latex for paper coating of the present invention is prepared as an aqueous dispersion together with a pigment and, if necessary, other auxiliary binder.

【0022】この際、固形分換算で顔料100重量部に
対し、本発明の紙塗工用ラテックスが8〜25重量部、
その他の補助バインダーが0〜15重量部使用できる。
本発明の紙塗工用ラテックスの使用量が8重量部未満で
は、表面強度が不足し、また、25重量部を超えると耐
ブリスター性および白紙光沢が低くなり、さらにインキ
乾燥性が悪くなるため好ましくない。
At this time, 8 to 25 parts by weight of the latex for paper coating of the present invention is added to 100 parts by weight of the pigment in terms of solid content,
Other auxiliary binders can be used in an amount of 0 to 15 parts by weight.
If the amount of the latex for paper coating of the present invention used is less than 8 parts by weight, the surface strength will be insufficient, and if it exceeds 25 parts by weight, the blister resistance and white paper gloss will be low, and the ink drying property will be poor. Not preferable.

【0023】ここで、顔料としては、カオリンクレー、
タルク、硫酸バリウム、酸化チタン、炭酸カルシウム、
水酸化アルミニウム、酸化亜鉛、サチンホワイトなどの
無機顔料、ポリスチレンラテックスのような有機顔料が
挙げられ、これらは単独あるいは混合して使用される。
Here, as the pigment, kaolin clay,
Talc, barium sulfate, titanium oxide, calcium carbonate,
Inorganic pigments such as aluminum hydroxide, zinc oxide and satin white, and organic pigments such as polystyrene latex may be mentioned, and these may be used alone or in combination.

【0024】また、その他の補助バインダーとしては、
デンプン、酸化デンプン、エステル化デンプン等の変性
デンプン、大豆タンパク、カゼイン等の天然バインダ
ー、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニルラテック
ス、アクリル系ラテックス等の合成ラテックスが使用さ
れる。
As other auxiliary binders,
Modified starch such as starch, oxidized starch and esterified starch, natural binder such as soybean protein and casein, and synthetic latex such as polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate latex and acrylic latex are used.

【0025】本発明の紙塗工用ラテックスを用いて水性
塗料を調整する際には、さらにその他の助剤、例えば分
散剤(ピロリン酸ナトリウム、ポリアクリル酸ナトリウ
ム、ヘキサメタリン酸ナトリウムなど)、消泡剤(ポリ
グリコール、脂肪酸エステル、リン酸エステル、シリコ
ーンオイルなど)、レベリング剤(ロート油、ジシアン
ジアミド、尿素など)、防腐剤、耐水化剤(ホルマリ
ン、ヘキサミン、メラミン樹脂、尿素樹脂、グリオキサ
ルなど)、離型剤(ステアリン酸カルシウム、パラフィ
ンエマルジョンなど)、蛍光染料、カラー保水性向上剤
(カルボキシメチルセルロース、アルギン酸ナトリウム
など)が必要に応じて添加される。
When preparing a water-based paint using the latex for paper coating of the present invention, other auxiliary agents such as a dispersant (sodium pyrophosphate, sodium polyacrylate, sodium hexametaphosphate, etc.), defoaming agent, etc. Agents (polyglycol, fatty acid ester, phosphoric acid ester, silicone oil, etc.), leveling agents (funnel oil, dicyandiamide, urea, etc.), preservatives, water resistance agents (formalin, hexamine, melamine resin, urea resin, glyoxal, etc.), A release agent (calcium stearate, paraffin emulsion, etc.), a fluorescent dye, and a color water retention agent (carboxymethyl cellulose, sodium alginate, etc.) are added as necessary.

【0026】なお、水性塗料を調整する際には、あらか
じめ重合体ラテックス(A)と(B)を混合した後、顔
料等と配合してもよく、また、顔料分散時に重合体ラテ
ックス(A)と(B)をそれぞれ別々に添加してもよ
い。
When preparing the water-based paint, the polymer latexes (A) and (B) may be mixed in advance and then mixed with a pigment or the like, and the polymer latex (A) may be added at the time of dispersing the pigment. And (B) may be added separately.

【0027】このようにして調整された水性塗料組成物
は、一般のコート紙製造に用いられるブレードコータ
ー、エアーナイフコーター、ロールコーター、ブラシコ
ーター、カーテンコーター、バーコーター、グラビアコ
ーター、サイズプレスコーター等の塗工装置を設けたオ
ンマシンあるいはオフマシンコーターによって原紙上に
一層あるいは多層に分けて塗工される。その際の塗料組
成物の固形分濃度は、一般に40〜70重量%である
が、操業性の面より45〜67重量%の範囲であること
が好ましい。
The water-based coating composition prepared in this manner is used in a general coated paper production, such as a blade coater, an air knife coater, a roll coater, a brush coater, a curtain coater, a bar coater, a gravure coater, and a size press coater. The on-machine or off-machine coater provided with the coating device is used to coat the base paper in one or more layers. The solid content concentration of the coating composition at that time is generally 40 to 70% by weight, but it is preferably 45 to 67% by weight from the viewpoint of operability.

【0028】[実施例]以下に実施例をあげて本発明を
具体的に説明するが、本発明はこれら実施例により何ら
限定されるものではない。なお、用いられる部および%
は断りのない限り全て重量部および重量%を意味する。
[Examples] The present invention will be described in detail below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. The used part and%
Means parts by weight and% by weight unless otherwise noted.

【0029】−重合体ラテックスの製造− 10リットルの耐圧容器に表−1に示す部数の各化合
物、乳化剤、連鎖移動剤を所定量仕込み、さらに過硫酸
カリウム0.8部、炭酸水素ナトリウム0.4部および
純水90部を仕込み撹拌しながら69℃で乳化重合を行
った。得られた重合体ラテックスの重合転化率は何れも
98%以上であった。次いで、水酸化ナトリウム水溶液
で重合体ラテックスのPHを6.5に調整した後に、水
蒸気蒸留にて未反応単量体を除去し、表−1に示す各重
合体ラテックスを得た。
-Production of Polymer Latex- A 10-liter pressure vessel was charged with a predetermined amount of each compound, an emulsifier, and a chain transfer agent shown in Table 1, and 0.8 parts of potassium persulfate and sodium hydrogencarbonate of 0.2. Emulsion polymerization was carried out at 69 ° C. while charging 4 parts and 90 parts of pure water. The polymerization conversion rates of the obtained polymer latexes were all 98% or more. Then, after adjusting the pH of the polymer latex to 6.5 with an aqueous sodium hydroxide solution, unreacted monomers were removed by steam distillation to obtain each polymer latex shown in Table 1.

【0030】数平均粒子径 電子顕微鏡により測定する。(粒子数500の数平均)[0030] measured by the number-average particle diameter electron microscope. (Number average of 500 particles)

【0031】ゲル含有量 室温乾燥にてラテックスフィルムを作製する。その後ラ
テックスフィルム約1.0グラムを正確に秤量後、40
0ccのトルエンに入れ48時間放置溶解し300メッ
シュの金網で濾過後、乾燥し、金網上のトルエン不溶分
(ゲル)を測定し、ゲル含有量を算出する。
A latex film is prepared by drying the gel content at room temperature. After weighing approximately 1.0 gram of latex film,
The mixture is placed in 0 cc of toluene and left standing for 48 hours for dissolution, filtered through a 300-mesh wire net, dried, and the toluene insoluble content (gel) on the wire net is measured to calculate the gel content.

【0032】ガラス転移温度 室温乾燥にてラテックスフィルムを作製し、示差走査熱
量計を用いて測定した。
A latex film was prepared by drying at a glass transition temperature at room temperature and measured using a differential scanning calorimeter.

【0033】[0033]

【表1】 [Table 1]

【0034】−塗料組成物の調整・性能評価− 得られた各重合体ラテックスを用いて紙塗工用バインダ
ーとしての性能評価を実施した。塗料処方は表−2に示
した如くであり、また、塗工条件および表面仕上げ条件
は表−3のとおりである。
-Preparation of paint composition and performance evaluation-The performance of each polymer latex obtained was evaluated as a binder for paper coating. The coating formulation is as shown in Table-2, and the coating conditions and surface finishing conditions are as shown in Table-3.

【0035】[0035]

【表2】 [Table 2]

【0036】[0036]

【表3】 [Table 3]

【0037】得られた塗工紙の表面強度、紙腰、印刷ム
ラは以下の方法により評価した。評価結果を表−4およ
び表−5に示す。
The surface strength, paper stiffness, and print unevenness of the obtained coated paper were evaluated by the following methods. The evaluation results are shown in Table-4 and Table-5.

【0038】ウエット強度 RI印刷機で湿し水を用いて印刷した際のピッキングの
程度を肉眼で判定し、1級(最も良好)〜5級(最も悪
い)の5段階で評価した。4回の平均値を示す。
The degree of picking when printed with a fountain solution in a wet strength RI printer was visually judged, and evaluated in 5 grades from 1st grade (best) to 5th grade (worst). The average value of 4 times is shown.

【0039】ドライ強度 湿し水を用いない以外はウエット強度測定方法と同様の
方法で評価した。
Dry strength Evaluation was performed by the same method as the wet strength measuring method except that no fountain solution was used.

【0040】紙 腰 抄紙方向およびそれと垂直方向となるような2種類の短
冊状塗工試験片(幅15mm)を作製した。常法により
クラークスティフネステスターで臨界長を求め、それぞ
れ2方向の平均値を算出した。4回の平均値を示す。
Paper Two kinds of strip-shaped coated test pieces (width: 15 mm) were prepared so as to be in the waist papermaking direction and the direction perpendicular thereto. The critical length was obtained by a Clark Stiffener tester by a conventional method, and the average value in each of the two directions was calculated. The average value of 4 times is shown.

【0041】印刷ムラ RI印刷機を用い、トラッピング試験の方法により、1
色目黄インク0.4cc、2色目紅インキ0.3ccの
2色重ね印刷を行い、2色目の紅インキの転移均一性を
目視にて評価した。印刷ムラの少ないものから◎〜××
の順で判定した。
Uneven printing By the method of trapping test using RI printing machine, 1
Two-color overprinting of 0.4 cc of the color yellow ink and 0.3 cc of the color red ink was performed, and the transfer uniformity of the color red ink of the second color was visually evaluated. From the one with less printing unevenness ◎ 〜 ××
It was judged in this order.

【0042】耐ブリスター性 両面印刷塗工紙を含水率約6%に調湿した後に、加熱し
たオイルバス中に投入し、ブリスターが発生した時の最
低温度を示した。
The blister-resistant double-sided coated paper was conditioned to a water content of about 6% and then placed in a heated oil bath to show the minimum temperature at which blistering occurred.

【0043】[0043]

【表4】 [Table 4]

【0044】[0044]

【表5】 [Table 5]

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 下記重合体ラテックス(A)65〜95
重量%(固形分換算)と重合体ラテックス(B)5〜3
5重量%(固形分換算)からなり、かつ、(A)と
(B)のガラス転移温度差が30℃以上であることを特
徴とする紙塗工用ラテックス。 重合体ラテックス(A) ブタジエン 15〜40 重量% エチレン性不飽和カルボン酸単量体 0.5〜8 重量% 共重合可能な他の単量体 52〜84.5重量% からなり、900〜2500オングストロームの平均粒
子径を有し、かつ、得られたラテックスフィルムのガラ
ス転移温度が−10〜50℃およびゲル含有率が0〜6
0%である重合体ラテックス(A)。 重合体ラテックス(B) ブタジエン 50〜80 重量% エチレン性不飽和カルボン酸単量体 0.5〜8 重量% 共重合可能な他の単量体 12〜49.5重量% からなり、900〜2500オングストロームの平均粒
子径を有し、かつ、得られたラテックスフィルムのガラ
ス転移温度が−30〜−70℃である重合体ラテックス
(B)。
1. The following polymer latex (A) 65-95
Weight% (as solid content) and polymer latex (B) 5-3
A latex for paper coating, comprising 5% by weight (in terms of solid content) and having a glass transition temperature difference between (A) and (B) of 30 ° C. or more. Polymer latex (A) Butadiene 15-40% by weight Ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer 0.5-8% by weight Other copolymerizable monomer 52-84.5% by weight, 900-2500 The obtained latex film has an average particle diameter of angstrom, the glass transition temperature is −10 to 50 ° C., and the gel content is 0 to 6.
0% polymer latex (A). Polymer latex (B) Butadiene 50 to 80% by weight Ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer 0.5 to 8% by weight Other copolymerizable monomer 12 to 49.5% by weight, 900 to 2500 A polymer latex (B) having an average particle diameter of angstrom and having a glass transition temperature of -30 to -70 ° C of the obtained latex film.
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