JPH0518872A - Analysis of gas - Google Patents
Analysis of gasInfo
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- JPH0518872A JPH0518872A JP19880391A JP19880391A JPH0518872A JP H0518872 A JPH0518872 A JP H0518872A JP 19880391 A JP19880391 A JP 19880391A JP 19880391 A JP19880391 A JP 19880391A JP H0518872 A JPH0518872 A JP H0518872A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、サンプルガスを希釈器
において希釈用ガスで希釈した後、分析計において分析
するようにしたガス分析方法に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a gas analysis method in which a sample gas is diluted with a diluting gas in a diluter and then analyzed in an analyzer.
【０００２】[0002]
【従来の技術】図２は、従来のガス分析方法によって硫
黄分分析を行う場合を示すもので、この図において、１
は図外のサンプルガス源から供給されるサンプルガスＳ
Ｇを、酸素または酸素を含むエアーなどの希釈用ガスＤ
Ｇによって希釈する希釈器、２は三方電磁弁などの切換
え弁で、その一方の入口ポート2aが希釈器１に接続さ
れ、他方の入口ポート2bが図外のスパンガス源に接続さ
れている。３は切換え弁２の出口ポート2cに接続され、
全硫黄分を分析するためにＨ2 ＳをＳＯ2 に酸化する酸
化触媒を内蔵したコンバータ、４はＳＯ2 分析計であ
る。５は演算制御部で、スパン感度補正を行ったり、Ｓ
Ｏ2 分析計４の出力ａに所定のゲインを乗じたり、ま
た、切換え弁２に対する制御信号を出力するものであ
る。なお、ＥＸはＳＯ2 分析計４から排出されるガスで
ある。2. Description of the Related Art FIG. 2 shows a case where sulfur content is analyzed by a conventional gas analysis method.
Is a sample gas S supplied from a sample gas source (not shown)
G is a diluting gas D such as oxygen or air containing oxygen
The diluter 2 for diluting with G is a switching valve such as a three-way solenoid valve, and one inlet port 2a thereof is connected to the diluter 1 and the other inlet port 2b is connected to a span gas source (not shown). 3 is connected to the outlet port 2c of the switching valve 2,
A converter 4 having a built-in oxidation catalyst for oxidizing H 2 S to SO 2 for analyzing the total sulfur content is an SO 2 analyzer. Reference numeral 5 denotes an arithmetic control unit, which performs span sensitivity correction and S
The output a of the O 2 analyzer 4 is multiplied by a predetermined gain, and a control signal for the switching valve 2 is output. EX is a gas discharged from the SO 2 analyzer 4.
【０００３】次に、前記構成の装置を用いてガス中の硫
黄分を分析する手順について説明する。今、サンプルガ
スＳＧ中にＳＯ2 とＨ2 Ｓとが含まれているものとす
る。そして、希釈器１の希釈比が１／100 であるとす
る。Next, a procedure for analyzing the sulfur content in the gas using the apparatus having the above-mentioned structure will be described. Now, it is assumed that the sample gas SG contains SO 2 and H 2 S. Then, the dilution ratio of the diluter 1 is assumed to be 1/100.
【０００４】サンプルガスＳＧと希釈用ガスＤＧとを
１：99の割合で希釈器１に導入すると、サンプルガスＳ
Ｇは１／100 に希釈される。この希釈されたサンプルガ
スＳＧをコンバータ３に導入すると、サンプルガスＳＧ
中に含まれるＨ2 Ｓが全て酸化されてＳＯ2 に変換され
る。When the sample gas SG and the dilution gas DG are introduced into the diluter 1 at a ratio of 1:99, the sample gas S
G is diluted 1/100. When this diluted sample gas SG is introduced into the converter 3, the sample gas SG
All H 2 S contained therein is oxidized and converted into SO 2 .
【０００５】その後、コンバータ３を経たサンプルガス
ＳＧをＳＯ2 分析計４に導入することにより、ＳＯ2 と
Ｈ2 Ｓとの総量がＳＯ2 濃度として測定される。この場
合、サンプルガスＳＧは、希釈器１において１／100 に
希釈されているので、ＳＯ2 分析計４の測定レンジは、
実際のガス濃度の１／100 程度のものを使用する。After that, the sample gas SG which has passed through the converter 3 is introduced into the SO 2 analyzer 4, and the total amount of SO 2 and H 2 S is measured as the SO 2 concentration. In this case, since the sample gas SG is diluted 1/100 in the diluter 1, the measurement range of the SO 2 analyzer 4 is
Use a gas concentration of about 1/100 of the actual gas concentration.
【０００６】そして、このとき、希釈比が１／100 であ
るから、ＣＰＵ５からは分析計出力ａを 100倍した濃度
信号ｂが出力される。また、校正時は、切換え弁２を切
り換え操作して、１ppm のスパンガスＳＰをコンバータ
３を介してＳＯ2 分析計４に流し、ＳＯ2 分析計４の出
力信号を演算制御部５によってスパン感度補正を行えば
よい。At this time, since the dilution ratio is 1/100, the CPU 5 outputs the concentration signal b obtained by multiplying the analyzer output a by 100. Further, during calibration operates switches the switching valve 2, the span gas SP of 1ppm through the converter 3 flows into SO 2 analyzer 4, Span sensitivity correcting the output signal of the SO 2 analyzer 4 by the arithmetic and control unit 5 Should be done.
【０００７】[0007]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記従
来のガス分析方法においては、次のような問題点があっ
た。それは、通常の希釈器１においては、±２％程度の
誤差がどうしても避けられないところから、上述のよう
に、サンプルガスＳＧと希釈用ガスＤＧとを１：99の割
合で希釈器１に導入しても、所定の希釈比に希釈できな
いことがあり、従って、このような場合において、分析
計出力ａを 100倍すると、測定結果に誤差が生ずること
になり、別途計算しなおして濃度信号ｂを得る必要があ
る。そこで、このような事態をさけるため、より高級で
精密な希釈器を用いることが考えられるが、そうした場
合は装置の価格が大幅にアップするといった問題があ
る。However, the above conventional gas analysis method has the following problems. Since the error of about ± 2% is unavoidable in the ordinary diluter 1, as described above, the sample gas SG and the diluting gas DG are introduced into the diluter 1 at a ratio of 1:99. However, it may not be possible to dilute to the prescribed dilution ratio. Therefore, in such a case, if the analyzer output a is multiplied by 100, an error will occur in the measurement result, and the concentration signal b will be recalculated separately. Need to get Therefore, in order to avoid such a situation, it is conceivable to use a higher-grade and more precise diluter, but in such a case, there is a problem that the price of the device increases significantly.
【０００８】本発明は、上述の事柄に留意してなされた
もので、その目的とするところは、簡易な希釈器を用い
ても、精度よく分析を行うことができるガス分析方法を
提供することにある。The present invention has been made in view of the above matters, and an object of the present invention is to provide a gas analysis method capable of performing accurate analysis even with a simple diluter. It is in.
【０００９】[0009]
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、本発明においては、サンプルガスを希釈器において
希釈用ガスで希釈した後、分析計において分析するよう
にしたガス分析方法において、校正時、濃度が既知であ
る校正用ガスを前記希釈器において希釈用ガスで希釈
し、希釈された校正用ガスを前記分析計において分析
し、そのとき得られる分析計出力に対する校正用ガスの
濃度の倍数を求め、この倍数を前記サンプルガスの分析
時における分析計出力に乗ずるようにしている。In order to achieve the above object, in the present invention, in a gas analysis method in which a sample gas is diluted with a diluting gas in a diluter and then analyzed in an analyzer, at the time of calibration. , A calibration gas having a known concentration is diluted with a diluent gas in the diluter, and the diluted calibration gas is analyzed in the analyzer, and a multiple of the concentration of the calibration gas with respect to the analyzer output obtained at that time. Is calculated, and this multiple is multiplied by the output of the analyzer during the analysis of the sample gas.
【００１０】[0010]
【作用】本発明においては、たとえ希釈器における希釈
が所定の希釈比によって行われなくても、校正用ガスの
分析計出力に対する校正用ガスの濃度の倍数を求めるこ
とによって、希釈器における希釈比の誤差そのものが補
正され、従って、簡易な希釈器を用いても、精度の高い
測定を行なえる。According to the present invention, even if the dilution in the diluter is not performed at the predetermined dilution ratio, the dilution ratio in the diluter is obtained by obtaining the multiple of the concentration of the calibration gas with respect to the analyzer output of the calibration gas. The error itself is corrected, and therefore, even if a simple diluter is used, highly accurate measurement can be performed.
【００１１】[0011]
【実施例】以下、本発明の実施例を、図面を参照しなが
ら説明する。Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.
【００１２】図１は、本発明に係るガス分析方法を実施
するための構成を示している。なお、この図において、
図２に示した符号と同一のものは、同一物または相当物
を示している。FIG. 1 shows a configuration for carrying out the gas analysis method according to the present invention. In addition, in this figure,
2 that are the same as those shown in FIG. 2 indicate the same or equivalent components.
【００１３】図１に示した実施例においては、希釈器１
の上流側に切換え弁２を設けている。そして、この切換
え弁２の一方の入口ポート2aにサンプルガスＳＧの導入
路６が接続されると共に、他方の入口ポート2bに濃度が
既知の校正用ガス（この実施例においては、ＳＯ2 ）Ｋ
Ｇを収容したガスボンベ７が接続されている。また、切
換え弁２の出口ポート2cは希釈器１に接続されている。
この希釈器１には、希釈用ガスＤＧが導入されるように
してある。In the embodiment shown in FIG. 1, the diluter 1
A switching valve 2 is provided on the upstream side of. A sample gas SG introduction path 6 is connected to one inlet port 2a of the switching valve 2 and a calibration gas (SO 2 in this embodiment) K of which concentration is known to the other inlet port 2b.
A gas cylinder 7 containing G is connected. Further, the outlet port 2c of the switching valve 2 is connected to the diluter 1.
The diluting gas DG is introduced into the diluter 1.
【００１４】次に、前記構成の装置を用いてサンプルガ
ス中の硫黄分を分析する手順について説明する。今、サ
ンプルガスＳＧ中に、ＳＯ2 およびＨ2 Ｓがそれぞれ30
ppm含まれているものとし、希釈器１の実際の希釈比が
１／98.5であるとする。また、ＳＯ2 分析計４として、
フルスケールが１ppm のものを用いるものとする。Next, the procedure for analyzing the sulfur content in the sample gas using the apparatus having the above-mentioned structure will be described. SO 2 and H 2 S in the sample gas SG are now 30
ppm, and the actual dilution ratio of the diluter 1 is 1 / 98.5. Also, as the SO 2 analyzer 4,
A full scale of 1 ppm shall be used.
【００１５】測定時、サンプルガスＳＧと希釈用ガスＤ
Ｇとを希釈器１に導入すると、サンプルガスＳＧは１／
98.5に希釈される。この希釈されたサンプルガスＳＧを
コンバータ３に導入すると、サンプルガスＳＧ中に含ま
れるＨ2 Ｓが全て酸化されてＳＯ2 に変換され、トータ
ルとして60ppm のＳＯ2 となるが、サンプルガスＳＧが
希釈されているため、実際には60／98.5（＝ 0.609）pp
m のＳＯ2 となり、従って、このときのＳＯ2 分析計４
の出力信号ａは、 0.609ppm となる。During measurement, sample gas SG and dilution gas D
When G and G are introduced into the diluter 1, the sample gas SG becomes 1 /
It is diluted to 98.5. When this diluted sample gas SG is introduced into the converter 3, all H 2 S contained in the sample gas SG is oxidized and converted to SO 2 , and the total SO 2 becomes 60 ppm, but the sample gas SG is diluted. Is actually 60 / 98.5 (= 0.609) pp
SO 2 of m, and therefore SO 2 analyzer 4 at this time
Output signal a is 0.609 ppm.
【００１６】一方、校正用ガスＫＧの濃度を80ppm とす
ると、校正時におけるＳＯ2 分析計４の出力信号ｋは、
80／98.5（＝ 0.812）ppm となり、これを演算制御部５
で80ppm に合わせるため、80／0.812 （≒98.5）倍す
る。従って、サンプルガスＳＧ測定中の場合にも98.5倍
されるため、先の0.609ppm は、 0.609ppm ×98.5なる
演算が行われて、結局、60ppm となり、この60ppm が演
算制御部５から濃度信号ｂとして出力される。On the other hand, assuming that the concentration of the calibration gas KG is 80 ppm, the output signal k of the SO 2 analyzer 4 at the time of calibration is
80 / 98.5 (= 0.812) ppm, which is the calculation control unit 5
In order to adjust to 80ppm, multiply by 80 / 0.812 (≒ 98.5). Therefore, even when the sample gas SG is being measured, it is multiplied by 98.5, so the above 0.609ppm is calculated as 0.609ppm × 98.5, and eventually becomes 60ppm. Is output as.
【００１７】上述の説明から理解されるように、前記演
算制御部５において、サンプルガスＳＧの測定時におけ
るＳＯ2 分析計４の出力信号ａに乗じられた係数「98.
5」は、人為的に設定されたものではなく、希釈された
校正用ガスＫＧをＳＯ2 分析計４において分析し、その
とき得られる分析計出力ｋに対する校正用ガスＫＧの濃
度の倍数そのものである。従って、希釈器１における希
釈比がドリフトした場合においても、校正をすることに
よってドリフト分を補正することができる。[0017] As will be understood from the foregoing description, in the arithmetic and control unit 5, the coefficient which is multiplied by the output signal a of the SO 2 analyzer 4 during measurement of the sample gas SG "98.
5 "is not artificially set, but is a multiple itself of the concentration of the calibration gas KG with respect to the analyzer output k obtained by analyzing the diluted calibration gas KG in the SO 2 analyzer 4. is there. Therefore, even if the dilution ratio in the diluter 1 drifts, the drift amount can be corrected by performing the calibration.
【００１８】なお、上述の実施例においては、ＳＯ2 お
よびＨ2Ｓを含めた硫黄分を分析するものであったが、
例えばＳＯ2 のみを分析する場合、コンバータ３は不要
である。また、本発明は、ＳＯ2 分析に限られるもので
はなく、サンプルガスを希釈器において希釈用ガスで希
釈した後、分析計において分析するようにしたガス分析
方法に広く適用することができる。In the above-mentioned embodiment, the sulfur content including SO 2 and H 2 S was analyzed.
For example, when only SO 2 is analyzed, the converter 3 is unnecessary. Further, the present invention is not limited to SO 2 analysis, but can be widely applied to a gas analysis method in which a sample gas is diluted with a diluting gas in a diluter and then analyzed in an analyzer.
【００１９】[0019]
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
たとえ希釈器における希釈が所定の希釈比によって行わ
れなくても、サンプルガス分析時における分析計出力に
対する校正用ガスの濃度の倍数を求めることによって、
希釈器における希釈比の誤差そのものが補正される。従
って、簡易な希釈器を用いても、精度の高い測定を行な
え、それだけコストダウンが可能である。また、校正設
定値が校正用ガスの濃度そのものでよいから簡便である
といった利点がある。As described above, according to the present invention,
Even if the dilution in the diluter is not performed by the predetermined dilution ratio, by obtaining the multiple of the concentration of the calibration gas with respect to the analyzer output at the time of sample gas analysis,
The error itself of the dilution ratio in the diluter is corrected. Therefore, even if a simple diluter is used, highly accurate measurement can be performed, and the cost can be reduced accordingly. In addition, there is an advantage that the calibration set value is simply the concentration of the calibration gas, which is simple.
【図１】本発明に係る方法を実施するための装置の概略
を示すブロック図である。1 is a schematic block diagram of an apparatus for carrying out the method according to the invention.
【図２】従来方法を実施するための装置の概略を示すブ
ロック図である。FIG. 2 is a schematic block diagram of an apparatus for performing a conventional method.
１…希釈器、４…ＳＯ2 分析計、ＳＧ…サンプルガス、
ＤＧ…希釈用ガス、ＫＧ…校正用ガス、ａ，ｋ…分析計
出力。1 ... Diluter, 4 ... SO 2 analyzer, SG ... Sample gas,
DG ... Diluting gas, KG ... Calibration gas, a, k ... Analyzer output.
Claims (1)
スで希釈した後、分析計において分析するようにしたガ
ス分析方法において、校正時、濃度が既知である校正用
ガスを前記希釈器において希釈用ガスで希釈し、希釈さ
れた校正用ガスを前記分析計において分析し、そのとき
得られる分析計出力に対する校正用ガスの濃度の倍数を
求め、この倍数を前記サンプルガスの分析時における分
析計出力に乗ずるようにしたことを特徴とするガス分析
方法。Claim: What is claimed is: 1. A gas analysis method in which a sample gas is diluted with a diluting gas in a diluter and then analyzed in an analyzer. Diluted with the dilution gas in the diluter, the diluted calibration gas is analyzed in the analyzer, the multiple of the concentration of the calibration gas to the analyzer output obtained at that time is obtained, this multiple of the sample gas A gas analysis method, characterized in that it is multiplied by the output of the analyzer during analysis.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19880391A JPH0518872A (en) | 1991-07-11 | 1991-07-11 | Analysis of gas |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19880391A JPH0518872A (en) | 1991-07-11 | 1991-07-11 | Analysis of gas |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0518872A true JPH0518872A (en) | 1993-01-26 |
Family
ID=16397177
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19880391A Pending JPH0518872A (en) | 1991-07-11 | 1991-07-11 | Analysis of gas |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0518872A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110530814A (en) * | 2019-09-19 | 2019-12-03 | 华能国际电力股份有限公司 | A kind of gas sample measuring system and its application method |
-
1991
- 1991-07-11 JP JP19880391A patent/JPH0518872A/en active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110530814A (en) * | 2019-09-19 | 2019-12-03 | 华能国际电力股份有限公司 | A kind of gas sample measuring system and its application method |
| CN110530814B (en) * | 2019-09-19 | 2023-08-22 | 华能国际电力股份有限公司 | Gas sampling and measuring system and application method thereof |
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