JPH0517549U - NOx analyzer - Google Patents
NOx analyzerInfo
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- JPH0517549U JPH0517549U JP7468291U JP7468291U JPH0517549U JP H0517549 U JPH0517549 U JP H0517549U JP 7468291 U JP7468291 U JP 7468291U JP 7468291 U JP7468291 U JP 7468291U JP H0517549 U JPH0517549 U JP H0517549U
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Abstract
(57)【要約】
【目的】サンプルガス中の炭化水素によって生成される
固体物質の析出を低減させて、固体物質によるコンバー
ターやキャピラリーの狭まりや詰まりを防止し、信頼性
の高いＮＯx 分析値を得ることができるようにする。
【構成】サンプルガスの供給路１に、サンプルガス中の
炭化水素を燃焼させる酸化触媒槽２と、サンプルガス中
のＮＯ2 をＮＯに還元させるコンバーター３と、ＮＯ検
出器５とを、その順に設けている。
(57) [Summary] [Purpose] The precipitation of solid substances generated by hydrocarbons in the sample gas is reduced to prevent the solid substances from narrowing or clogging converters and capillaries, and providing highly reliable NOx analysis values. To be able to get. [Structure] In a sample gas supply path 1, an oxidation catalyst tank 2 for burning hydrocarbons in a sample gas, a converter 3 for reducing NO 2 in the sample gas to NO, and a NO detector 5 are arranged in that order. It is provided.
Description
【０００１】[0001]
本考案は、例えば自動車排ガス等に含まれるＮＯx （ＮＯ＋ＮＯ2 ）の濃度を 分析するためのＮＯx 分析計に関し、より詳しくは、サンプルガスの供給路に、 当該サンプルガス中のＮＯ2 をＮＯに還元させるコンバーターとＮＯ検出器とを 、その順に設けて成るＮＯx 分析計に関する。The present invention relates to a NOx analyzer for analyzing the concentration of NOx (NO + NO 2 ) contained in, for example, automobile exhaust gas. More specifically, the NO 2 in the sample gas is reduced to NO in a sample gas supply path. The present invention relates to a NOx analyzer including a converter and a NO detector that are provided in that order.
【０００２】[0002]
上記のＮＯx 分析計によれば、サンプルガス中のＮＯ2 がコンバーターでＮＯ に還元され、この還元されたＮＯと元々サンプルガスが含んでいたＮＯとが、Ｎ Ｏ検出器によって検出されることで、サンプルガス中のＮＯx （ＮＯ＋ＮＯ2 ） の総量が測定される。According to the above NOx analyzer, NO 2 in the sample gas is reduced to NO by the converter, and the reduced NO and the NO originally contained in the sample gas are detected by the NO detector. , The total amount of NOx (NO + NO 2 ) in the sample gas is measured.
【０００３】 ところで、上記のコンバーターには、酸化触媒を炭素粒子に担持させた触媒が 充填されていて、２００°Ｃ程度の温度下でサンプルガス中のＮＯ2 がＮＯに変 換される。 而して、上記のサンプルガスに例えばキシレン等の炭化水素が含まれている場 合に、前記コンバーターにおいてキシレンが酸化して無水フタル酸が生成され、 これがコンバーターの出口に固体として析出したり、後段に設けられたキャピラ リー等を狭めたり詰まらせたりして、分析計の感度低下や分析不能の事態に繋が る問題があった。By the way, the above converter is filled with a catalyst in which an oxidation catalyst is supported on carbon particles, and NO 2 in the sample gas is converted into NO at a temperature of about 200 ° C. Thus, when the sample gas contains hydrocarbons such as xylene, xylene is oxidized in the converter to produce phthalic anhydride, which is deposited as a solid at the outlet of the converter. There was a problem that the sensitivity of the analyzer decreased and the analysis became impossible by narrowing or clogging the capillaries etc. installed in the latter stage.
【０００４】[0004]
そこで従来は、例えば前記コンバーターとキャピラリーとの間にフイルタを設 置して、析出固体によるキャピラリーの詰まり等に対応していたのであるが、フ イルタの清掃や交換といった繁雑なメンテナンスを短期に繰り返し行わねばなら ない煩わしさがあった。 更には、固体として析出する無水フタル酸は、キャピラリーだけでなくコンバ ーターの出口を狭めたり詰まらせたりするもので、これに対してはフイルタは何 ら機能するものではなく、対応策としては完全ではなかったのである。 Therefore, in the past, for example, a filter was installed between the converter and the capillary to deal with clogging of the capillary due to precipitated solids, but complicated maintenance such as cleaning and replacement of the filter was repeated in a short time. There was a hassle to do. Furthermore, the phthalic anhydride that precipitates as a solid not only capillaries but also narrows or blocks the outlet of the converter.To this end, the filter does not function at all, and it is a perfect countermeasure. It wasn't.
【０００５】 本考案は、かゝる実情に鑑みて成されたものであって、極めて合理的な改良に よって上記の不都合を解消するに至ったＮＯx 分析計を提供することを目的とし ている。The present invention has been made in view of such circumstances, and an object of the present invention is to provide a NOx analyzer which can solve the above-mentioned inconveniences by an extremely rational improvement. ..
【０００６】[0006]
上記の目的を達成するために本考案は、冒頭に記載したＮＯx 分析計において 、前記コンバーターの上流側に、サンプルガスに含まれる炭化水素を燃焼させる ための酸化触媒槽を設けた点に特徴がある。 To achieve the above object, the present invention is characterized in that, in the NOx analyzer described at the beginning, an oxidation catalyst tank for burning hydrocarbons contained in the sample gas is provided upstream of the converter. is there.
【０００７】[0007]
上記の特徴構成によれば、サンプルガス中に炭化水素と酸素とが含まれている 場合であっても、このサンプルガス中の炭化水素が酸化触媒槽で燃焼されること で、炭化水素燃焼後のサンプルガスがコンバーターに導入されることになり、コ ンバーターでの炭化水素との酸化反応による固体の析出が低減される。 According to the above characteristic configuration, even if the sample gas contains hydrocarbons and oxygen, the hydrocarbons in the sample gas are burned in the oxidation catalyst tank, so that after the hydrocarbons are burned. This sample gas is introduced into the converter, which reduces solid precipitation due to oxidation reaction with hydrocarbons in the converter.
【０００８】[0008]
以下、本考案の実施例を図面に基づいて説明する。図１はＮＯx 分析計の原理 図を示し、例えば自動車排ガス等のサンプルガスの供給路１に、サンプルガスに 含まれる炭化水素を燃焼させるための酸化触媒槽２と、サンプルガス中のＮＯ2 をＮＯに還元させるコンバーター３と、流量調整手段の一例であるキャピラリー ４と、化学発光法によるＮＯ検出器５とを、その順に設けて成る。 尚、図１中、６は前記ＮＯ検出器５に接続されたオゾン供給路である。Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. Fig. 1 shows the principle of a NOx analyzer. For example, a sample gas supply path 1 such as automobile exhaust gas is provided with an oxidation catalyst tank 2 for burning hydrocarbons contained in the sample gas and NO 2 in the sample gas. A converter 3 for reducing to NO, a capillary 4 as an example of a flow rate adjusting means, and a NO detector 5 by a chemiluminescence method are provided in that order. In FIG. 1, 6 is an ozone supply path connected to the NO detector 5.
【０００９】 上記の酸化触媒槽２はコンバーター３と一体に構成されている。即ち、図２に 示すように、上部側にサンプルガスの流入口ａと流出口ｂが形成された二つの反 応槽７，８を下部側で連通させ、ガス流入口ａが形成された反応槽７の上部側に 空間を形成する状態で、当該反応槽７とガス流出口ｂが形成された反応槽８のそ れぞれに、酸化触媒を炭素粒子に担持させた触媒Ａを充填させてコンバーター３ を構成している。The oxidation catalyst tank 2 is constructed integrally with the converter 3. That is, as shown in FIG. 2, two reaction tanks 7 and 8 having a sample gas inflow port a and an outflow port b formed on the upper side are connected to each other on the lower side, and a reaction in which the gas inflow port a is formed is formed. In a state in which a space is formed on the upper side of the tank 7, the reaction tank 7 and the reaction tank 8 in which the gas outlet b is formed are filled with the catalyst A in which the oxidation catalyst is supported on carbon particles. Converter 3 is configured.
【００１０】 そして、前記ガス流入口ａが形成された反応槽７の上部空間に、例えばアルミ ナの表面に白金を担持させた触媒Ｂを充填させて酸化触媒槽２を構成している。 尚、前記酸化触媒槽２を構成するに際して、特に速い応答速度が要求される場 合には、ＮＯ2 の吸着が少ない白金ネットを積層させた触媒を用いることが望ま しい。The oxidation catalyst tank 2 is configured by filling the upper space of the reaction tank 7 in which the gas inlet a is formed with the catalyst B having platinum supported on the surface of an aluminum, for example. Incidentally, when a particularly high response speed is required in constructing the oxidation catalyst tank 2, it is desirable to use a catalyst in which platinum nets having a small NO 2 adsorption are laminated.
【００１１】 上記の構成において、前記コンバーター３の反応槽７，８は２００°Ｃ程度の 条件下におかれるように温度設定され、必然的に酸化触媒槽２も２００°Ｃ程度 の温度下におかれる。In the above structure, the temperature of the reaction tanks 7 and 8 of the converter 3 is set so as to be kept under the condition of about 200 ° C., and the oxidation catalyst tank 2 is inevitably kept under the temperature of about 200 ° C. To be placed.
【００１２】 上記の構成によれば、サンプルガス中に炭化水素と酸素とが含まれている場合 には、当該サンプルガスが酸化触媒槽２を流れる間に、高温かつ酸素存在下で炭 化水素が燃焼される。 即ち、サンプルガス中に含まれる炭化水素が例えばキシレンである場合には、 ２００°Ｃの温度下において次に示すような反応を起こす。 ２Ｃ8 Ｈ10＋２１Ｏ2 →１６ＣＯ2 ＋１０Ｈ2 ＯAccording to the above configuration, when the sample gas contains hydrocarbons and oxygen, while the sample gas flows through the oxidation catalyst tank 2, the hydrocarbon gas is heated at high temperature and in the presence of oxygen. Is burned. That is, when the hydrocarbon contained in the sample gas is xylene, for example, the following reaction occurs at a temperature of 200 ° C. 2C 8 H 10 + 21O 2 → 16CO 2 + 10H 2 O
【００１３】 而して、前記コンバーター３には、炭化水素燃焼後のサンプルガスが供給され て、このサンプルガス中のＮＯ2 がＮＯに還元され、この還元されたＮＯと元々 サンプルガスが含んでいたＮＯとを含むサンプルガスが、前記キャピラリー４を 通してＮＯ検出器５に供給される。Then, the converter 3 is supplied with the sample gas after hydrocarbon combustion, and NO 2 in the sample gas is reduced to NO, and the reduced NO and the sample gas originally contained. The sample gas containing NO is supplied to the NO detector 5 through the capillary 4.
【００１４】 ＮＯ検出器５では、サンプルガス中のＮＯがＯ3 と反応してＮＯ2 が生成され る。生成したＮＯ2 の一部は励起状態にあって、そのＮＯ2 は基底状態に戻る際 に反応前のＮＯ分子の量に比例した光を放出（化学発光）する。この発光量を基 にしてＮＯ濃度が測定される。In the NO detector 5, NO in the sample gas reacts with O 3 to generate NO 2 . Part of the generated NO 2 is in an excited state, and when returning to the ground state, the NO 2 emits light (chemiluminescence) proportional to the amount of NO molecules before the reaction. The NO concentration is measured based on the amount of emitted light.
【００１５】 而して、サンプルガス中に炭化水素と酸素とが含まれている場合に、当該サン プルガスがコンバーター３に供給される前段で炭化水素が燃焼されることで、コ ンバーター３には炭化水素を含まないサンプルガスが供給されることになり、コ ンバーター３で炭化水素が酸化反応することによる固体物質の析出がなくなるこ とから、コンバーター出口やキャピラリー４が固体物質で狭まったり詰まったり することがなくなる。Therefore, when the sample gas contains hydrocarbons and oxygen, the hydrocarbons are burned at the stage before the sample gas is supplied to the converter 3, so that the converter 3 is Since a sample gas that does not contain hydrocarbons is supplied, the solid substance does not precipitate due to the oxidation reaction of hydrocarbons in the converter 3, and the converter outlet and the capillary 4 are narrowed or clogged with solid substances. There is nothing to do.
【００１６】 尚、前記酸化触媒槽２をコンバーター３と一体化させたことによって、省スペ ース化と、加熱手段ならびに反応槽の共用による低コスト化とが達成されるが、 前記酸化触媒槽２をコンバーター３とは別体に構成するもよい。 また、前記実施例では、化学発光法によるＮＯ検出器を用いたが、これに限ら ず、例えばＮＤＩＲ法によるＮＯ検出器を用いてもよい。By integrating the oxidation catalyst tank 2 with the converter 3, it is possible to achieve space saving and cost reduction by sharing the heating means and the reaction tank. The converter 2 and the converter 3 may be formed separately. Further, although the NO detector by the chemiluminescence method is used in the above-mentioned embodiment, the present invention is not limited to this, and an NO detector by the NDIR method may be used, for example.
【００１７】[0017]
以上説明したように本考案によるＮＯx 分析計によれば、サンプルガスが炭化 水素と酸素とを含むものであっても、そのガスをコンバーターに供給させる前に 当該ガス中の炭化水素を燃焼させてしまう合理的な改良によって、コンバーター 出口等が固体物質で狭まったり詰まったりする事態が確実に防止されるようにな り、ひいては、清掃や交換といった繁雑なメンテナンスを短期に繰り返し必要と したフイルタの省略が達成され、信頼性の高いＮＯx 分析値を得ることができる ようになった。 As described above, according to the NOx analyzer of the present invention, even if the sample gas contains hydrocarbons and oxygen, the hydrocarbons in the gas are burned before the gas is supplied to the converter. The rational improvement will surely prevent the converter outlet from being narrowed or clogged with solid substances, which in turn eliminates the need for complicated maintenance such as cleaning and replacement in a short period of time. Was achieved, and it became possible to obtain highly reliable NOx analysis values.
【図１】ＮＯx 分析計の原理図である。FIG. 1 is a principle diagram of a NOx analyzer.
【図２】一体化させた酸化触媒槽とコンバーターの断面
図である。FIG. 2 is a cross-sectional view of an integrated oxidation catalyst tank and converter.
１…サンプルガスの供給路、２…酸化触媒槽、３…コン
バーター、５…ＮＯ検出器。1 ... Sample gas supply path, 2 ... oxidation catalyst tank, 3 ... converter, 5 ... NO detector.
Claims (1)
ガス中のＮＯ2 をＮＯに還元させるコンバーターとＮＯ
検出器とを、その順に設けて成るＮＯx 分析計におい
て、前記コンバーターの上流側に、サンプルガスに含ま
れる炭化水素を燃焼させるための酸化触媒槽を設けてあ
ることを特徴とするＮＯx 分析計。1. A converter for reducing NO 2 in the sample gas to NO and a NO in a sample gas supply path.
A NOx analyzer comprising a detector and a detector in that order, wherein an oxidation catalyst tank for burning hydrocarbons contained in the sample gas is provided upstream of the converter.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7468291U JPH0517549U (en) | 1991-08-22 | 1991-08-22 | NOx analyzer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7468291U JPH0517549U (en) | 1991-08-22 | 1991-08-22 | NOx analyzer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0517549U true JPH0517549U (en) | 1993-03-05 |
Family
ID=13554246
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7468291U Pending JPH0517549U (en) | 1991-08-22 | 1991-08-22 | NOx analyzer |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0517549U (en) |
-
1991
- 1991-08-22 JP JP7468291U patent/JPH0517549U/en active Pending
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