JPH0516305A - Polyvinyl chloride film laminate and manufacture thereof - Google Patents
Polyvinyl chloride film laminate and manufacture thereofInfo
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- JPH0516305A JPH0516305A JP8719891A JP8719891A JPH0516305A JP H0516305 A JPH0516305 A JP H0516305A JP 8719891 A JP8719891 A JP 8719891A JP 8719891 A JP8719891 A JP 8719891A JP H0516305 A JPH0516305 A JP H0516305A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、後加工性の改良された
ポリ塩化ビニルフィルム（以下「塩ビフィルム」とい
う）積層体及びその製造方法に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a polyvinyl chloride film (hereinafter referred to as "vinyl chloride film") laminate having improved post-processability and a method for producing the same.
【０００２】[0002]
【従来の技術】塩ビ鋼板に代表される塩ビフィルム積層
体の製造には、接着剤が用いられる。従来この接着剤と
しては、酢酸エチル、メチルエチルケトン、トルエン、
キシレン等の有機溶剤を含有する熱硬化型のものが一般
的であるが、有機溶剤による作業環境の汚染や、加熱硬
化であるため、フィルム上につけられているエンボス模
様が消滅したり、肉薄の塩ビフィルムの積層が困難であ
る等の欠点を有していた。2. Description of the Related Art An adhesive is used to manufacture a vinyl chloride film laminate represented by a vinyl chloride steel plate. Conventionally, as this adhesive, ethyl acetate, methyl ethyl ketone, toluene,
A thermosetting type containing an organic solvent such as xylene is generally used. However, since the working environment is contaminated by the organic solvent and the curing is performed by heat, the embossed pattern on the film disappears or the film is thin. It has drawbacks such as difficulty in laminating vinyl chloride films.
【０００３】近年、無溶剤で加熱を必要としない（常温
硬化型の）電子線硬化型接着剤組成物が提案されてい
る。In recent years, there has been proposed an electron beam curable adhesive composition which is solventless and does not require heating (curing at room temperature).
【０００４】例えば特開昭５７−１７２９６９号公報及
び特開昭５８−１７４４７５号公報には、ウレタンポリ
アクリレート、ポリオールポリアクリレート等のポリア
クリレートを主成分とする電子線硬化型接着剤組成物
が、また、特開昭５６−１２７６７４号公報にはラジカ
ル重合性プレポリマー、酢酸ビニル重合体及び可塑剤か
らなる電子線硬化型接着剤組成物が、それぞれ開示され
ている。For example, JP-A-57-172969 and JP-A-58-174475 disclose an electron beam curable adhesive composition containing a polyacrylate such as urethane polyacrylate or polyol polyacrylate as a main component. Further, JP-A-56-127674 discloses an electron beam curable adhesive composition comprising a radically polymerizable prepolymer, a vinyl acetate polymer and a plasticizer.
【０００５】そこで、これらの電子線硬化型の接着剤組
成物を用いて塩ビフィルム積層体を得ることが考えられ
る。Therefore, it is considered that a vinyl chloride film laminate is obtained by using these electron beam curable adhesive compositions.
【０００６】[0006]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記従
来の電子線硬化型接着剤組成物は、硬化物の可撓性が充
分でないか、又は塩ビフィルムに対する密着性が充分で
ないため、得られた積層体に折曲げ加工や絞り加工等の
後加工を施した時に塩ビフィルムの剥れを生じる恐れが
ある。また、可塑剤を使用した接着剤では、経時的に可
塑剤がブリードアウトし、接合した塩ビフィルムの劣化
を招いて積層体の品質を低下させることがある。However, the above-mentioned conventional electron beam-curable adhesive composition has insufficient flexibility of the cured product or insufficient adhesiveness to the vinyl chloride film, and thus the obtained laminate is obtained. When the body is subjected to post-processing such as bending or drawing, the PVC film may peel off. Further, in an adhesive using a plasticizer, the plasticizer may bleed out over time, which may cause deterioration of the joined vinyl chloride film and deteriorate the quality of the laminate.
【０００７】本発明は、上記欠点を解消するもので、塩
ビフィルムの剥れのない良好な後加工ができ、しかも長
期間良好な品質を維持できる塩ビフィルム積層体を提供
することを目的とする。The present invention solves the above-mentioned drawbacks, and an object of the present invention is to provide a vinyl chloride film laminate capable of good post-processing without peeling of the vinyl chloride film and capable of maintaining good quality for a long period of time. .
【０００８】[0008]
【課題を解決するための手段及び作用】このために請求
項１の発明では、（Ａ）アクリル酸エステルモノマーと
メタクリル酸エステルモノマーのうち少なくとも一方、
（Ｂ）上記モノマーに可溶な塩化ビニル系コポリマー、
（Ｃ）上記モノマーに可溶な線状ポリウレタン樹脂、以
上の（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を必須成分として含有す
る電子線硬化型接着剤組成物を、塩ビフィルムと板材料
の少なくとも一方の被着面に塗布し、塩ビフィルムと板
材料とを貼合せた後、電子線を塩ビフィルム側から照射
し、上記接着剤組成物を硬化させて塩ビフィルムと板材
料とを接合することとしているものである。For this purpose, in the invention of claim 1, at least one of (A) an acrylic acid ester monomer and a methacrylic acid ester monomer,
(B) Vinyl chloride-based copolymer soluble in the above monomer,
(C) A linear polyurethane resin soluble in the above monomer, and an electron beam curable adhesive composition containing the above (A), (B) and (C) as essential components, at least in a vinyl chloride film and a plate material. Applying to one adherend surface, after bonding the vinyl chloride film and the plate material, irradiating an electron beam from the vinyl chloride film side, and curing the adhesive composition to bond the vinyl chloride film and the plate material It is what is said.
【０００９】また、請求項２の発明では、上記電子線硬
化型接着剤組成物の硬化物によって、塩ビフィルムと板
材料とが接合されている塩ビフィルム積層体としている
ものである。According to the second aspect of the present invention, a vinyl chloride film laminate in which a vinyl chloride film and a plate material are joined by a cured product of the electron beam curing type adhesive composition is provided.
【００１０】尚、以下の説明において（メタ）アクリレ
ートとは、アクリル酸エステルモノマー又はメタクリル
酸エステルモノマーの総称であり、物質名でカッコ付で
表示した内容はこの（メタ）と同様の扱いとする。In the following description, (meth) acrylate is a generic term for acrylic acid ester monomers or methacrylic acid ester monomers, and the contents in parentheses in the substance names are treated in the same manner as this (meth). .
【００１１】本発明における接着剤組成物に用いられる
（メタ）アクリレートとしては、例えば、アルキル（メ
タ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アク
リレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレー
ト、グリシジル（メタ）アクリレート、フェノキシエチ
ル（メタ）アクリレート、ブトキシエチル（メタ）アク
リレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレー
ト、２−ヒドロキシ−３−フェニルオキシプロピル（メ
タ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレー
ト、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、ジシク
ロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレート、カプ
ロラクトン変性テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリ
レート、（ポリ）エチレングリコールジ（メタ）アクリ
レート、（ポリ）プロピレングリコールジ（メタ）アク
リレート、１，６−ヘキサンジオール（メタ）アクリレ
ート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレー
ト、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレー
ト、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレー
ト、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、
各種のウレタン（メタ）アクリレート、エポキシ（メ
タ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレート
等が挙げられるがこれらに限定されるものではなく、こ
れらの１種又は２種以上を併用して用いる。Examples of the (meth) acrylate used in the adhesive composition of the present invention include alkyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate and glycidyl (meth). Acrylate, phenoxyethyl (meth) acrylate, butoxyethyl (meth) acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, 2-hydroxy-3-phenyloxypropyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, dicyclopentenyl (meth) Acrylate, dicyclopentenyloxyethyl (meth) acrylate, caprolactone-modified tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, (poly) ethylene glycol di (meth) acrylate, (poly) precursor Pyrene glycol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, neopentyl glycol di ( (Meth) acrylate,
Examples thereof include various urethane (meth) acrylates, epoxy (meth) acrylates, polyester (meth) acrylates, and the like, but are not limited thereto, and one kind or two or more kinds thereof are used in combination.
【００１２】必要に応じて上記の（メタ）アクリレート
以外のビニルモノマー、例えば（メタ）アクリル酸、マ
レイン酸、（メタ）アクリルアミド及びその誘導体、ス
チレン、ジビニルベンゼン、Ｎ−ビニルピロリドン等を
使用しても良いが、これらのモノマーは接着剤組成物に
使用されるモノマー１００重量部に対し５０重量部以下
が好ましく、５０重量部を越えて使用すると本発明の目
的を損なう恐れがある。If necessary, vinyl monomers other than the above (meth) acrylates such as (meth) acrylic acid, maleic acid, (meth) acrylamide and its derivatives, styrene, divinylbenzene, N-vinylpyrrolidone, etc. may be used. However, the amount of these monomers is preferably 50 parts by weight or less with respect to 100 parts by weight of the monomers used in the adhesive composition, and the use of more than 50 parts by weight may impair the object of the present invention.
【００１３】本発明における接着剤組成物に用いられる
塩化ビニル系コポリマーとしては、接着剤組成物に使用
されるモノマーに溶解可能な塩化ビニルを基とする重合
体であれば特に制限はないが、好ましいものとしては、
塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−酢酸ビ
ニル−及びその他の変性モノマーとの共重合体、及びこ
れらの鹸化物等が挙げられる。The vinyl chloride copolymer used in the adhesive composition of the present invention is not particularly limited as long as it is a vinyl chloride-based polymer soluble in the monomer used in the adhesive composition. The preferred one is
Examples thereof include vinyl chloride-vinyl acetate copolymers, copolymers of vinyl chloride-vinyl acetate-, and other modified monomers, and saponified products thereof.
【００１４】上記の変性モノマーとしては、（無水）マ
レイン酸、（無水）イタコン酸、（メタ）アクリル酸、
（メタ）アクリロイルオキシエチルアシッドホスフェー
ト等の酸性モノマーが一般的であり、被着体の一方が金
属である場合は、これらの変性モノマーを少量共重合さ
せたポリマーを用いるとよい。The above-mentioned modifying monomers include (anhydrous) maleic acid, (anhydrous) itaconic acid, (meth) acrylic acid,
An acidic monomer such as (meth) acryloyloxyethyl acid phosphate is generally used, and when one of the adherends is a metal, a polymer obtained by copolymerizing a small amount of these modified monomers may be used.
【００１５】本発明における接着剤組成物に用いられる
線状ポリウレタン樹脂は、一般的にはジイソシアネート
とジオールとの付加反応によって得られるものであり、
接着剤組成物に用いられる（メタ）アクリレートに可溶
なものであれば特に制限はない。The linear polyurethane resin used in the adhesive composition of the present invention is generally obtained by the addition reaction of diisocyanate and diol,
There is no particular limitation as long as it is soluble in the (meth) acrylate used in the adhesive composition.
【００１６】上記ジイソシアネートとしては、トリレン
ジイソシアネート、４，４−ジフェニルメタンジイソシ
アネート、イソホロンジイソシアネート、ヘキサメチレ
ンジイソシアネート、１，５−ナフタレンジイソシアネ
ート、キシレンジイソシアネート、及びこれらのジイソ
シアネートのプレポリマー等である。また上記ジオール
の例としては、（ポリ）エチレングリコール、（ポリ）
プロピレングリコール、エチレンオキサイドとプロピレ
ンオキサイドの共重合体、１，４−ブタンジオール、
１，６−ヘキサンジオール等のグリコール類、アジピン
酸、フタル酸、イソフタル酸等のジカルボン酸とグリコ
ール類とのエステル化反応によって得られるポリエステ
ル型ポリオール、両末端ヒドロキシル化液状ポリブタジ
エン樹脂、ヒマシ油等が挙げられる。Examples of the diisocyanate include tolylene diisocyanate, 4,4-diphenylmethane diisocyanate, isophorone diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, 1,5-naphthalene diisocyanate, xylene diisocyanate, and prepolymers of these diisocyanates. Examples of the above diols include (poly) ethylene glycol and (poly)
Propylene glycol, a copolymer of ethylene oxide and propylene oxide, 1,4-butanediol,
Polyester type polyols obtained by esterification reaction of glycols such as 1,6-hexanediol and the like, dicarboxylic acids such as adipic acid, phthalic acid and isophthalic acid with glycols, liquid polybutadiene resin having hydroxyl groups at both ends, castor oil, etc. Can be mentioned.
【００１７】接着剤組成物に用いられる塩化ビニル系コ
ポリマーと線状ポリウレタン樹脂の使用量は、接着剤組
成物に使用されるモノマー１００重量部に対しそれぞ
れ、１〜６０重量部、０．５〜４０重量部が好ましく、
塩化ビニル系コポリマー、及び線状ポリウレタン樹脂の
使用量が、上記範囲未満の場合、硬化物の可撓性や塩ビ
フィルムに対する接着性が低下し、塩ビフィルム積層体
の後加工性が低下し、逆に上記載範囲を越えると組成物
の粘度が高くなり過ぎ、塗布作業性が悪くなる。The amounts of the vinyl chloride copolymer and the linear polyurethane resin used in the adhesive composition are 1 to 60 parts by weight and 0.5 to 100 parts by weight, respectively, relative to 100 parts by weight of the monomer used in the adhesive composition. 40 parts by weight is preferred,
If the amount of the vinyl chloride-based copolymer and the linear polyurethane resin used is less than the above range, the flexibility of the cured product and the adhesiveness to the vinyl chloride film are reduced, and the post-processability of the vinyl chloride film laminate is reduced. If it exceeds the above range, the viscosity of the composition becomes too high and the coating workability becomes poor.
【００１８】本発明における接着剤組成物の場合、本発
明の目的を損なわない範囲で既述した成分以外に、各種
の添加剤、例えば組成物の貯蔵安定性を改良するための
重合禁止剤、増量のための有機又は無機の充填剤、接着
剤塗布時の作業性を改良するためのチクソ性付与剤、レ
ベリング剤、消泡剤、着色剤等を添加してもよい。In the case of the adhesive composition of the present invention, in addition to the components described above within the range not impairing the object of the present invention, various additives such as a polymerization inhibitor for improving the storage stability of the composition, An organic or inorganic filler for increasing the amount, a thixotropy imparting agent for improving workability at the time of applying the adhesive, a leveling agent, a defoaming agent, a colorant and the like may be added.
【００１９】本発明の塩ビフィルム積層体は、塩ビフィ
ルム、又は板材料のいずれか一方、若しくは両方の被着
面に上述の接着剤組成物を塗布した後、塩ビフィルムと
板材料とを貼合せ、塩ビフィルム側より電子線を照射し
接着剤組成物を硬化させることにより得られる。In the vinyl chloride film laminate of the present invention, the above-mentioned adhesive composition is applied to either or both of the vinyl chloride film and the plate material, and then the vinyl chloride film and the plate material are bonded together. It is obtained by irradiating an electron beam from the vinyl chloride film side to cure the adhesive composition.
【００２０】本発明の塩ビフィルム積層体に用いられる
塩ビフィルムは、厚さ約１０μ〜数百μのもの（通常、
塩ビシートと呼ばれる比較的厚みの大きなものを含む）
が一般的である。The vinyl chloride film used in the vinyl chloride film laminate of the present invention has a thickness of about 10 μm to several hundred μm (usually
(Including those with relatively large thickness called PVC sheets)
Is common.
【００２１】一方、本発明の塩ビフィルム積層体に用い
られる板材料としては、冷間圧延鋼板、熱間圧延鋼板、
各種の表面処理鋼板（メッキ鋼板、塗装鋼板、化成処理
鋼板、プライマー処理鋼板等）の鋼板類が一般的である
が、アルミ板等の鋼以外の金属板、各種のプラスチック
や木材の板であってもよい。On the other hand, the plate material used for the vinyl chloride film laminate of the present invention includes cold rolled steel plate, hot rolled steel plate,
Steel sheets of various surface-treated steel sheets (plated steel sheets, coated steel sheets, chemical conversion treated steel sheets, primer-treated steel sheets, etc.) are generally used, but they are metal sheets other than steel such as aluminum sheets, and various plastic and wood sheets. May be.
【００２２】また、本発明の塩ビフィルム積層体製造
時、接着剤を硬化させるために照射する電子線の照射量
は、塩ビフィルムの厚さ、接着剤組成物に使用されるモ
ノマーの種類等により異なるが、通常、約１Ｍｒａｄ〜
数十Ｍｒａｄである。電子線の照射量が少なすぎると接
着剤組成物の硬化が不充分となり、逆に多すぎる場合は
塩ビフィルムが劣化する恐れがある。The amount of electron beam irradiation for curing the adhesive during the production of the vinyl chloride film laminate of the present invention depends on the thickness of the vinyl chloride film, the type of monomer used in the adhesive composition, and the like. Different, but usually about 1 Mrad
It is several tens of Mrads. If the irradiation amount of the electron beam is too small, the adhesive composition will be insufficiently cured, and if it is too large, the vinyl chloride film may deteriorate.
【００２３】[0023]
【実施例】以下、本発明を実施例にて説明するが、明細
書中の部は全て重量基準を示す。EXAMPLES The present invention will be described below with reference to examples, but all parts in the specification are on a weight basis.
【００２４】実施例１及び比較例１
表１に従い、実施例１で用いる接着剤組成物ａ−１〜ａ
−４及び比較例１で用いる接着剤組成物ｂ−１〜ｂ−３
を調製した。次いでこれらの接着剤組成物をポリエステ
ル樹脂系プライマーで処理した鋼板上に塗布し、厚さ
０．１ｍｍの塩ビフィルムを貼合せた後、７Ｍｒａｄの
電子線を塩ビフィルム側より照射し（加速電圧；２００
ＫｅＶ）接着剤組成物を硬化させ塩ビフィルム積層体を
作製した。Example 1 and Comparative Example 1 According to Table 1, the adhesive composition a-1 to a-a used in Example 1
-4 and the adhesive compositions b-1 to b-3 used in Comparative Example 1
Was prepared. Next, these adhesive compositions were applied onto a steel plate treated with a polyester resin-based primer, and a PVC film having a thickness of 0.1 mm was attached, and then an electron beam of 7 Mrad was irradiated from the PVC film side (accelerating voltage; 200
KeV) The adhesive composition was cured to prepare a vinyl chloride film laminate.
【００２５】この塩ビフィルム積層体を用いて、ＪＩＳ
Ｋ ６７４４に規定の剥離試験、及びエリクセン試験
を行ない、表２に示す結果が得られた。Using this vinyl chloride film laminate, JIS
K 6744 was subjected to the prescribed peel test and Erichsen test, and the results shown in Table 2 were obtained.
【００２６】[0026]
【表１】
＊１；商品名：エポキシアクリレート（共栄社油脂化学
工業ＫＫ製）＊２；商品名：塩化ビニル−酢酸ビニル共
重合体（電気化学工業ＫＫ製）＊３；商品名：塩化ビニ
ル−酢酸ビニル−マレイン酸共重合体（電気化学工業Ｋ
Ｋ製）＊４；商品名：塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体
の部分鹸化物（電気化学工業ＫＫ製）＊５；商品名：線
状ポリウレタン樹脂（住友バイエルウレタンＫＫ製）＊
６；商品名：線状ポリウレタン樹脂（住友バイエルウレ
タンＫＫ製）[Table 1] * 1; Product name: Epoxy acrylate (Kyoeisha Yushi Kagaku Kogyo KK) * 2; Product name: Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer (Denki Kagaku KK) * 3; Product name: Vinyl chloride-Vinyl acetate-Malein Acid copolymer (Electrochemical Industry K
K) * 4; Trade name: Partially saponified vinyl chloride-vinyl acetate copolymer (made by Denki Kagaku KK) * 5; Trade name: Linear polyurethane resin (Sumitomo Bayer Urethane KK) *
6; Product name: Linear polyurethane resin (Sumitomo Bayer Urethane KK)
【００２７】[0027]
【表２】 [Table 2]
【００２８】実施例２
塩化ビニル−酢酸ビニル−マレイン酸共重合体（共重合
比；８５：１４：１、平均重合度；４００）の部分鹸化
物１０部、「ディスモコール４００」１０部を表３に示
すアクリレート系モノマーの混合物に溶解し、電子線硬
化型接着剤組成物を調製した。次いで、実施例１と同様
にして塩ビフィルム積層体の作製及び試験を行なった。
試験結果を表４に示す。Example 2 10 parts of a partially saponified vinyl chloride-vinyl acetate-maleic acid copolymer (copolymerization ratio; 85: 14: 1, average degree of polymerization: 400) and 10 parts of "Dismocole 400" are shown in Table 3. An electron beam curable adhesive composition was prepared by dissolving in an admixture of the acrylate-based monomers shown in. Then, a vinyl chloride film laminate was prepared and tested in the same manner as in Example 1.
The test results are shown in Table 4.
【００２９】[0029]
【表３】
＊７ イソホロンジイソシアネート １モルと２−ヒド
ロキシエチルアクリレート ２モルの付加反応生成物
（ウレタンアクリレート）[Table 3] * 7 Addition reaction product (urethane acrylate) of 1 mol of isophorone diisocyanate and 2 mol of 2-hydroxyethyl acrylate
【００３０】[0030]
【表４】 [Table 4]
【００３１】[0031]
【発明の効果】以上説明したように、本発明の塩ビフィ
ルム積層体は、折曲げ加工や絞り加工等の後加工に充分
耐え得るものであり、可塑剤による経時的劣化もないた
め、塩ビ鋼板等の分野において極めて有用なものであ
る。As described above, the vinyl chloride film laminate of the present invention can sufficiently withstand post-processing such as bending and drawing, and is not deteriorated by a plasticizer with time. It is extremely useful in such fields.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 // Ｃ０８Ｆ 2/44 ＭＣＳ 7442−4Ｊ (72)発明者 福高 永太郎 東京都町田市旭町３丁目５番１号 電気化 学工業株式会社総合研究所内 (72)発明者 加藤 敏幸 東京都町田市旭町３丁目５番１号 電気化 学工業株式会社総合研究所内─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 5 Identification number Reference number within the agency FI Technical display location // C08F 2/44 MCS 7442-4J (72) Inventor Eitaro Fukutaka 3 Asahicho, Machida-shi, Tokyo 5-5-1 Denka Kagaku Kogyo Co., Ltd. Research Institute (72) Inventor Toshiyuki Kato 3-5-1 Asahicho, Machida-shi, Tokyo Denka Kagaku Kogyo Co., Ltd.
Claims (2)
タクリル酸エステルモノマーのうち少なくとも一方、
（Ｂ）上記モノマーに可溶な塩化ビニル系コポリマー、
（Ｃ）上記モノマーに可溶な線状ポリウレタン樹脂、以
上の（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を必須成分として含有す
る電子線硬化型接着剤組成物を、ポリ塩化ビニルフィル
ムと板材料の少なくとも一方の被着面に塗布し、ポリ塩
化ビニルフィルムと板材料とを貼合せた後、電子線をポ
リ塩化ビニルフィルム側から照射し、上記接着剤組成物
を硬化させてポリ塩化ビニルフィルムと板材料とを接合
することを特徴とするポリ塩化ビニルフィルム積層体の
製造方法。1. (A) At least one of an acrylic acid ester monomer and a methacrylic acid ester monomer,
(B) Vinyl chloride-based copolymer soluble in the above monomer,
(C) A linear polyurethane resin soluble in the above monomer, an electron beam curable adhesive composition containing the above (A), (B) and (C) as essential components, a polyvinyl chloride film and a plate material. Of at least one of the adherends, after bonding the polyvinyl chloride film and the plate material, electron beam is irradiated from the polyvinyl chloride film side, the adhesive composition is cured to obtain a polyvinyl chloride film. A method for producing a polyvinyl chloride film laminate, which comprises joining a plate material and a plate material.
タクリル酸エステルモノマーのうち少なくとも一方、
（Ｂ）上記モノマーに可溶な塩化ビニル系コポリマー、
（Ｃ）上記モノマーに可溶な線状ポリウレタン樹脂、以
上の（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を必須成分として含有す
る電子線硬化型接着剤組成物の硬化物によって、ポリ塩
化ビニルフィルムと板材料とが接合されていることを特
徴とするポリ塩化ビニルフィルム積層体。2. (A) at least one of an acrylic acid ester monomer and a methacrylic acid ester monomer,
(B) Vinyl chloride-based copolymer soluble in the above monomer,
(C) A polyvinyl chloride film obtained by curing a linear polyurethane resin soluble in the above monomer and a cured product of an electron beam curable adhesive composition containing the above (A), (B) and (C) as essential components. A polyvinyl chloride film laminate in which the plate material and the plate material are joined.
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|---|---|---|---|
| JP8719891A JPH0516305A (en) | 1991-03-28 | 1991-03-28 | Polyvinyl chloride film laminate and manufacture thereof |
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| JP8719891A JPH0516305A (en) | 1991-03-28 | 1991-03-28 | Polyvinyl chloride film laminate and manufacture thereof |
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|---|---|---|---|
| JP63284848A Division JPH0751696B2 (en) | 1988-11-12 | 1988-11-12 | Adhesive composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0516305A true JPH0516305A (en) | 1993-01-26 |
| JPH0563309B2 JPH0563309B2 (en) | 1993-09-10 |
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ID=13908283
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| JP8719891A Granted JPH0516305A (en) | 1991-03-28 | 1991-03-28 | Polyvinyl chloride film laminate and manufacture thereof |
Country Status (1)
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|---|---|
| JP (1) | JPH0516305A (en) |
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-
1991
- 1991-03-28 JP JP8719891A patent/JPH0516305A/en active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100590430B1 (en) * | 1997-12-19 | 2006-08-30 | 요코하마 고무 가부시키가이샤 | Coating agent composition for vinyl chloride |
| JP2016069597A (en) * | 2014-10-01 | 2016-05-09 | 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 | Adhesive composition for laminated sheet |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0563309B2 (en) | 1993-09-10 |
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