JPH05150025A - 電子常磁性共鳴による磁気測定におけるテトラシアノキノジメタン誘導体の使用方法 - Google Patents

電子常磁性共鳴による磁気測定におけるテトラシアノキノジメタン誘導体の使用方法

Info

Publication number
JPH05150025A
JPH05150025A JP3071793A JP7179391A JPH05150025A JP H05150025 A JPH05150025 A JP H05150025A JP 3071793 A JP3071793 A JP 3071793A JP 7179391 A JP7179391 A JP 7179391A JP H05150025 A JPH05150025 A JP H05150025A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
magnetic field
magnetic
chemical
winding
derivative
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP3071793A
Other languages
English (en)
Inventor
Mehdi Moussavi
メデイ ムサビ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Commissariat a lEnergie Atomique et aux Energies Alternatives CEA
Original Assignee
Commissariat a lEnergie Atomique CEA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Commissariat a lEnergie Atomique CEA filed Critical Commissariat a lEnergie Atomique CEA
Publication of JPH05150025A publication Critical patent/JPH05150025A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D219/00—Heterocyclic compounds containing acridine or hydrogenated acridine ring systems
    • C07D219/02—Heterocyclic compounds containing acridine or hydrogenated acridine ring systems with only hydrogen, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D221/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00
    • C07D221/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00 condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D221/04—Ortho- or peri-condensed ring systems
    • C07D221/06—Ring systems of three rings
    • C07D221/10—Aza-phenanthrenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D221/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00
    • C07D221/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00 condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D221/04—Ortho- or peri-condensed ring systems
    • C07D221/06—Ring systems of three rings
    • C07D221/10—Aza-phenanthrenes
    • C07D221/12—Phenanthridines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D279/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one sulfur atom as the only ring hetero atoms
    • C07D279/10—1,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines
    • C07D279/14—1,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D279/18—[b, e]-condensed with two six-membered rings
    • C07D279/20—[b, e]-condensed with two six-membered rings with hydrogen atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
    • G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
    • G01R33/24—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance for measuring direction or magnitude of magnetic fields or magnetic flux
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/24—Nuclear magnetic resonance, electron spin resonance or other spin effects or mass spectrometry

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Hard Magnetic Materials (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【構成】電子常磁性共鳴（ＥＰＲ）による磁気測定にお
ける、次式によるテトラシアノキノジメタン誘導体の使
用方法。 式中ＡＨ+ は少くとも３の芳香族核をもち、かつこれら
の核の少くともひとつに含まれる単一ＮＨ+ 基をもつ複
素環式芳香族塩基から誘導されるカチオンで、ＡＨ+ は
例えばアクリジニウム又はベンゾキノリニウムである。 【効果】本発明の誘導体において、少くとも３の芳香族
核をもつカオチンによりキノリニウムカオチンを置換す
ることが大きな密集度を得ることを可能にするという事
実は、π電子雲の拡大をつくる一方分子の平面構造を残
し、これは良好なスピン力学と狭い共鳴ラインに導き、
それは結果的に共鳴を維持するために要するｈｆ出力を
減少する。

Description

【発明の詳細な説明】 【産業上の利用分野】
【０００１】この発明は電子常磁性共鳴（ＥＰＲ）によ
る磁気測定におけるテトラシアノキノジメタン（ＴＣＮ
Ｑ）誘導体の使用方法に関する。より具体的には、それ
はタイプ（Ａa ）+ （ＴＣＮＱb ）の有機電荷移動化合
物のＥＰＲ磁気測定における使用方法に関する。ここに
ａ＝１，ｂ＝２そしてＡは複素環式芳香族塩基から誘導
されるカチオンを表す。
【０００２】
【従来の技術】このタイプの電荷移動複合体は１９６０
年の初期から知られており、それらの電気伝導特性につ
いて研究されてきた。そのような複合体の例は、例えば
Ｎａｔｕｒｅ，ｖｏｌ．３０９，１９８４，ｐｐ．１１
９−１２６；Ａｃｃｏｕｎｔｓｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
Ｒｅｓｅａｒｃｈ，ｖｏｌ．１２，Ｎｏ．３，１９７
９，ｐｐ．７９−８６；及びＦＲ−Ａ−２ ５６４ ０
９２に記載される。
【０００３】一般的にこれら有機複合体はそれらの導電
特性又は半導体特性に対し使われる。しかしテトラシア
ノキノジメタンキノリニウムのＥＰＲ磁気測定における
使用は既に予測されそしてＦＲ−Ａ−２ ６０３ ３８
４中に記載されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】ＥＰＲ磁気測定におけ
る使用に対し、最適物質は、高磁化率（１−４．１０-4
μｅｍ／ｍｏｌｅ）、単一低フィールドシグナル（ｓｉ
ｎｇｌｅ ｌｏｗ ｆｉｅｌｄ ｓｉｇｎａｌ）（超微
細相互作用（結合；ｃｏｕｐｌｉｎｇ）のない）及び−
４０から＋７０℃の範囲の使用温度におけるその物質の
ソリッドステートの良好な安定性をもつ物質である。
【０００５】これらの品質は、ＦＲ−Ａ−２ ６３４
５５６に記載のプロセス及び装置を用いて評価できる材
料のメリットトファクタにより表される。更にＥＰＲに
おけるこれらの使用に対し、その製造が最も容易で最も
安価でそして磁力計の共鳴を維持する動力が少くてすむ
常磁性物質を発見することが関心事である。
【０００６】テトラシアノキノジメタンキノリニウムの
容積メリットファクタはＦＲ−Ａ−２ ６３４ ５５６
のプロセス及び装置を用いて１．８４５ＭＨｚの周波数
において測定され、２．７×１０-6である。この値は分
光計により供給することができる最高周波数出力に対し
て得られるが、この物質の高電気伝導性からみると、良
好なシグナルを得るのに必要な高いｈｆ出力が検出コイ
ルとｈｆコイルクリチカルとの間の直接カプリングの問
題をつくる。このようにしてそのシグナルは歪められそ
して磁力計を調整することが難しくなる。
【０００７】更に、この常磁性物質の製造は複雑な精製
及び再晶析操作を要し、それは高製造コストと製造時間
につながる。
【０００８】更に研究は、少くともそれに相当するメリ
ットファクターと、同等か又は低いライン巾をもってい
るが、常磁性共鳴の維持に必要なｈｆ出力レベルが低い
その他の常磁性物質を発見するために行われた。
【０００９】
【課題を解決するための手段】この発明はとりわけ、改
良された性質をもち、次式によるＴＣＮＱ誘導体のＥＰ
Ｒにおける使用方法に関する。
【化６】 ここにＡＨ+ は少くとも３の芳香族核と少くともこれら
の核のひとつに含まれる単一のＮＨ+ 基とをもつ複素環
式芳香族塩基から誘導されるカチオンである。
【００１０】この発明によれば、用語" 芳香族核”はベ
ンゼン核又はベンゼン類似の複素環式核、即ち例えばピ
リジン核の場合のようなπ電子をもつ核、をカバーする
ことが指摘される。
【００１１】この発明によれば、前述の複素環式芳香族
塩基から誘導されるカチオンは単一のＮＨ+ 基をもち、
後者は芳香族核のひとつに含まれ、又はいくつかの芳香
族核に共に存在し得る。
【００１２】例えば、ＡＨ+ カチオンはベンゾキノリニ
ウム、アクリジウム、フェナトリジニウム、フェノチア
ジニウム、フェナルサジニウム、及びベンゾイソキノリ
ニウムカチオン中から選ばれ、それは任意に、１から８
の炭素原子をもつアルキルラジカルにより置換すること
ができる。
【００１３】ＥＰＲ磁気測定に使うためにはカチオンの
窒素原子は水素原子と結合していることが重要なので、
これらの可能な置換は芳香族核の炭素原子上においての
み存在し得る。このようにして、キノリン又はアクリジ
ンのＮ−アルキル誘導体は前記応用に対し過大な導電性
をもつ。
【００１４】この発明によるテトラシアノキノジメタン
誘導体の例として、次の式を示すことができる。
【化７】
【化８】
【化９】
【化１０】
【００１５】この発明による誘導体において、少くとも
３の芳香族核をもつカチオンによりキノリニウムカチオ
ンを置換することが大きな密集度を得ることを可能にす
るという事実は、π電子雲の拡大をつくる一方分子の平
面構造を残し、これは良好なスピン力学と狭い共鳴ライ
ンに導き、それは結果的に共鳴を維持するために要する
ｈｆ出力を減少する。
【００１６】この発明は又式（Ｉ）のテトラシアノキノ
ジメタン誘導体の調製プロセスに関する。このプロセス
はＡＨ+ のヨウ化物とテトラシアノキノジメタンとの反
応よりなる。
【００１７】この反応はアセトニトリルのような有機溶
媒中において、沸騰中の有機溶媒中のＴＣＮＱ溶液にＡ
Ｈ+ のヨウ化物溶液を加えることにより行なうことがで
きる。
【００１８】出発生成物、即ちＡＨ+ のヨウ化物はカチ
オンＡＨ+ に相当する芳香族塩基Ａとヨウ化水素酸とを
反応させることにより調製することができる。この反応
はエタノールのような溶媒中で行うことができる。
【００１９】この発明は又、電子磁気モーメントをもつ
物質としてこの発明によるテトラシアノキノジメタン誘
導体を用いる電子常磁性共鳴磁力計に関する。
【００２０】有利なことに、その磁力計は、電子磁気モ
ーメントをもつ物質を含む囲いと、その囲いの周りに巻
かれ、外部磁界（Ｈ０）の周りに生じる前述の物質の電
子磁気モーメントの歳差運動（ｐｒｅｃｅｓｓｉｏｎ）
から生じる磁束の変化による電圧の生成を可能にする第
一巻線と（その電圧はνＨ０／２πに等しいいわゆるラ
ーモア（Ｌａｒｍｏｒ）周波数をもち、ここにνは使わ
れる物質の磁気角運動量比である）、前述のラーモア周
波数において歳差運動を維持するために回転磁界（Ｈ
１）の生成を可能にする第二巻線と、一方において外部
磁界（Ｈ０）のモジュラスを与える第一巻線の末端にお
いて捉えるシグナルの周波数を測定し他方において維持
磁界（Ｈ１）を出すことを可能にする電子装置とを含
み、そして電子磁気モーメントをもつ物質としてこの発
明によるテトラシアノキノジメタン誘導体を使用する。
【００２１】この発明のその他の特色及び利点は、説明
するためであって制限する意味でなく与えられる以下の
実施例を付属の図を参照して読むことにより明らかにな
るであろう。
【００２２】実施例１ 式
【化１１】 のアクリジニウムビステトラシアノキノジメタンの調製 ａ）ヨウ素化アクリジニウムの調製 この反応は次の反応ダイアグラムに相当する。
【化１２】
【００２３】２０ｍｌのエタノール中の１．３５ｇ
（７．５ミリモル）のアクリジンの溶液中に１．５ｇ
（７．５ミリモル）の６５％ヨウ化水素酸が滴下式に加
えられた。添加完了付近でオレンジ色の沈殿が現れた。
ついでエタノールが加えられ同時に５０から６０℃にそ
の沈殿が完全に溶けるまで加熱された（ほぼ２０ｍｌの
エタノール）。冷蔵庫で冷却されヨウ化アクリジニウム
はろ過された。この方法で２．２ｇの赤橙色単結晶固体
が９６％の収率で回収された。
【００２４】ｂ）アクリジニウムビステトラシアノキノ
ジメタンの調製 これはステージａ）で得られたヨウ化アクリジニウムと
ＴＣＮＱとの次の反応ダイアグラムに従う反応により導
かれた。
【化１３】
【００２５】２５ｍｌのアセトニトリル中の０．８ｇの
ヨウ化アクリジニウムの溶液が２５０ｍｌの沸騰アセト
ニトリル中の１ｇ（５ミリモル）の純ＴＣＮＱの溶液に
加えられ、その間アルゴン雰囲気下で還流しながら操作
された。３０分間還流後、反応混合物はアルゴン雰囲気
中で冷却されそして２時間放置後沈殿はろ過されこの方
法で１ｇのアクリジニウムビステトラシアノキノジメタ
ンが回収され、それはエーテルで洗浄され３４％の収率
を得た。
【００２６】実施例２ 式
【化１４】 のベンゾキノリニウムビステトラシアノキノジメタンの
調製 実施例１と同じ操作手順がＴＣＮＱ誘導体の調製に用い
られた。但しステージａ）において７．５ミリモルのア
クリジンにかえて７．５ミリモルのベンゾキノリンがヨ
ウ化物の調製のために用いられた。これはベンゾキノリ
ニウムビステトラシアノキノジメタンを３０％の収率で
与えた。
【００２７】実施例３ この実施例においては実施例１及び２で調製されたＴＣ
ＮＱ誘導体の性質の測定がＥＰＲ磁気測定に関し行われ
た。この終りまでに、メリットファクタ、ライン巾、共
鳴を維持するのに必要なｈｆ出力、及び１ｆモジュレー
ションがＦＲ−Ａ−２ ６３４ ５５６に記載の分光計
を用いて測定された。得られた結果は下表に与えられ
る。
【表１】表 ＴＣＮＱ誘導体 メリット ライン巾 ｈｆ出力 １ｆモジュレーション ファクタ (A/m) (A/m) (A/m) キノリニウム ビスＴＣＮＱ 2.7・10-6 20.2 22.5 9.5 アクリジニウム ビスＴＣＮＱ （実施例１） 2.9・10 -6 18.7 11.2 10 ベンゾキノリニ ウムビスＴＣＮＱ （実施例２） 2.0・10 -6 18 9 10
【００２８】この表はこの発明と同じプロセスに従って
ヨウ化キノリニウムから得られたキノリニウムビステト
ラシアノキノジメタンを用いて得られた結果を比較例と
して与える。
【００２９】これらの結果をベースにすればメリットフ
ァクタはキノリンからアクリジンへ変えることにより増
加するが、ベンゾキノリンにより低下することが明らか
である。逆にライン巾はキノリンからアクリジンへそし
てベンゾキノリンへ変えることにより減少する。同じこ
とがｈｆ圧力に関して適用され顕著に低減するのに対し
て、１ｆモジュレーションは３つの誘導体に対し同等で
ある。
【００３０】このように、この発明による誘導体はキノ
リニウムビスＴＣＮＱより大きな利益がある。更に、そ
れらはベンゾキノリニウム及びヨウ化アクリジニウムが
より容易に、大量であっても数分内につくることができ
そして特別の精製を要しないので安価につくれるが、ヨ
ウ化キノリニウムの場合は異る。
【００３１】図１は、ＦＲ−Ａ−２６３４５５６に記載
の分光計を用い１．８４６ＭＨｚの周波数においてプロ
ットした、この発明によるアクリジニウムビスＴＣＮＱ
誘導体の分散曲線（曲線１）及びキノリニウムビスＴＣ
ＮＱ誘導体の分散曲線（曲線２）を図式的に示す。図１
はこの発明による誘導体がより良い結果を与えることを
示す。
【００３２】図２はこの発明による誘導体を用いた、そ
してより具体的には地球物理、探鉱、軍事及び宇宙探索
及び産業ロボット工学に応用可能な弱磁界測定を意図す
るＥＰＲ磁力計を図式的に示す。
【００３３】電子スピンの存在及びその結果としてのゼ
ロでない磁気モーメントは外部磁界軸の周りの電子の歳
差運動の原因である。歳差運動又はラーモア周波数は次
式により決定される。
【数１】Ｆ＝νＨ０／２π 式中Ｈ０は外部磁界のモジュラスでνは電子の磁気角運
動量比である。
【００３４】電子常磁性共鳴磁力計の原理は常磁性物質
の磁気モーメントの歳差運動によりつくられる磁束の変
化の検出からなる。この目的のために変化する誘導に敏
感な巻線がつくられて使用され、その巻線のターミナル
にラーモア周波数における交流電圧が現われるようにな
る。この周波数の測定が磁界の数値を与える。
【００３５】図２はこの原理を説明する。外部磁界Ｈ０
の軸の周りの常磁性物質サンプルＥｃｈの巨視的磁化Ｍ
の歳差運動は円２により表される。この磁化はその物質
の電子の磁化モーメントの要素的寄与（ｅｌｅｍｅｎｔ
ａｒｙ ｃｏｎｔｒｉｂｕｔｉｏｎ）の和である。巻線
Ｅ１のターミナルにおいて電圧が生じ、その振巾は磁界
Ｈ０のモジュラスの平方に比例し、その周波数はラーモ
ア周波数に等しい。回路測定はこれら２量の測定を可能
にする。
【００３６】巨視的磁化の歳差運動を維持するために前
者を回転磁界Ｈ１によりラーモア周波数において引くこ
とが必要である。この磁界はＨ０に直角の成分をもたな
ければならない。この目的のために、回路４によりラー
モア周波数にできる限り近い周波数の電圧が供給される
第二巻線Ｅ２が使われる。
【００３７】従って磁力計は磁化の歳差運動により誘導
される電圧の周波数を測定すると共に、その周波数が永
久的に外部磁界のモジュラスとリンクしなければならな
い吸引磁界をつくる装置である。
【００３８】この発明により、この磁力計に使われる常
磁性物質サンプルは式（Ｉ）のテトラシアノキノジメタ
ン誘導体により構成される。
【００３９】
【図面の簡単な説明】
【図１】はＴＣＮＱ誘導体の分散曲線である。
【図２】はＥＰＲ磁力計の図式図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０７Ｄ 221/10 221/12 471/16 8415−4Ｃ Ｇ０１Ｒ 33/30

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 電子常磁性共鳴による磁気測定における
    式、 【化１】 のテトラシアノキノジメタン誘導体の使用方法。式中Ａ
    Ｈ+ は、少くとも３の芳香族核とこれらの核の少くとも
    ひとつに含まれる単一ＮＨ+基をもつ複素環式芳香族塩
    基から誘導されるカチオンである。
  2. 【請求項２】 請求項１に記載の使用方法であって、Ａ
    Ｈ+ がベンゾキノリニウム、アクリジニウム、フェナト
    リジニウム、フェノチアジニウム、フェナルサジニウム
    及びベンゾイソキノリニウムカチオンから選ばれること
    を特徴とする使用方法。
  3. 【請求項３】 請求項１に記載の使用方法であって、Ａ
    Ｈ+ が次式で表されることを特徴とする使用方法。 【化２】
  4. 【請求項４】 請求項１に記載の使用方法であって、Ａ
    Ｈ+ が次式で表されることを特徴とする使用方法。 【化３】
  5. 【請求項５】 請求項１に記載の使用方法であってＡＨ
    + が次式で表されることを特徴とする使用方法。 【化４】
  6. 【請求項６】 請求項１に記載の使用方法であって、Ａ
    Ｈ+ が次式で表されることを特徴とする使用方法。 【化５】
  7. 【請求項７】 電子磁気モーメントをもつ物質を含む囲
    いと、その囲いの周りに巻かれ、外部磁界（Ｈ０）の周
    りに生じる前述の物質の電子磁気モーメントの歳差運動
    から生じる磁束の変化による電圧の生成を可能にする第
    一巻線（Ｅ１）であって、その電圧がνＨ０／２πに等
    しいラーモア周波数をもち、式中νは使われる物質の磁
    気角運動量比である巻線と、ラーモア周波数において歳
    差運動を維持するために回転磁界（Ｈ１）の生成を可能
    にする第二巻線（Ｅ２）と、一方において外部磁界（Ｈ
    ０）のモジュラスを与える第一巻線の末端において捉え
    るジクナルの周波数を測定し、他方において維持磁界
    （Ｈ１）を供給することを可能にする電子装置とをも
    ち、電子磁気モーメントをもつその物質が請求項１から
    ６のいずれかひとつによるテトラシアノキノジメタン誘
    導体であることを特徴とする電子常磁性共鳴磁力計。
JP3071793A 1990-04-04 1991-04-04 電子常磁性共鳴による磁気測定におけるテトラシアノキノジメタン誘導体の使用方法 Pending JPH05150025A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9004322A FR2660654B1 (fr) 1990-04-04 1990-04-04 Derives de tetracyanoquinodimethane utilisables en magnetometrie par resonance paramagnetique electronique (rpe).
FR9004322 1990-04-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH05150025A true JPH05150025A (ja) 1993-06-18

Family

ID=9395447

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP3071793A Pending JPH05150025A (ja) 1990-04-04 1991-04-04 電子常磁性共鳴による磁気測定におけるテトラシアノキノジメタン誘導体の使用方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US5254478A (ja)
EP (1) EP0451055B1 (ja)
JP (1) JPH05150025A (ja)
DE (1) DE69121274T2 (ja)
FR (1) FR2660654B1 (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2688594B1 (fr) * 1992-03-13 1994-04-29 Commissariat Energie Atomique Materiau organique utilisable dans un magnetometre et sonde pour magnetometre a resonance paramagnetique electronique (rpe) utilisant ce materiau.
US6524164B1 (en) * 1999-09-14 2003-02-25 Applied Materials, Inc. Polishing pad with transparent window having reduced window leakage for a chemical mechanical polishing apparatus

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3162641A (en) * 1962-07-23 1964-12-22 Du Pont Charge-transfer compounds of 7, 7, 8, 8-tetracyano-p-quinodimethan and chydrocarbylsubstituted 7, 7, 8, 8-tetracyano-p-quinodimethans with lewis bases
US3507876A (en) * 1967-06-09 1970-04-21 Synvar Ass Pyrrolidine and piperidine nitroxide spin labelling compounds
JPS5767857A (en) * 1980-10-15 1982-04-24 Jeol Ltd Measuring apparatus of spin immunity
US4696905A (en) * 1983-05-13 1987-09-29 Special Reference Laboratories, Inc. Method for diagnosing cancer using ESR
FR2603384B1 (fr) * 1986-09-01 1988-10-28 Commissariat Energie Atomique Magnetometre a rpe omnidirectionnel
FR2634484B1 (fr) * 1988-07-20 1992-04-17 Commissariat Energie Atomique Phtalocyanines de lithium octasubstituees, leur procede de preparation et leur utilisation en magnetometrie rpe

Also Published As

Publication number Publication date
FR2660654A1 (fr) 1991-10-11
EP0451055A1 (fr) 1991-10-09
US5254478A (en) 1993-10-19
DE69121274D1 (de) 1996-09-19
EP0451055B1 (fr) 1996-08-14
FR2660654B1 (fr) 1993-10-08
DE69121274T2 (de) 1997-03-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Briganti et al. Magnetic anisotropy trends along a full 4f-series: the fn+ 7 effect
Assour Solvent effects on the spin resonance spectra of cobalt phthalocyanine
Manriquez et al. Structural and physical properties of delocalized mixed-Valent [cp* M (pentalene) M'Cp*] n+ and [cp* M (indacene) M'Cp*] n+ (M, M'= Fe, co, Ni; N= 0, 1, 2) complexes
Olivieri et al. Carbon-13 NMR and x-ray structure determination of 1-(arylazo)-2-naphthols. Intramolecular proton transfer between nitrogen and oxygen atoms in the solid state
Li et al. Distinct magnetic dynamic behavior for two polymorphs of the same Dy (III) complex
Schweinfurth et al. Redox‐Induced Spin‐State Switching and Mixed Valency in Quinonoid‐Bridged Dicobalt Complexes
O'Hare et al. Decamethylosmocene and decamethylosmocenium: UV and x-ray photoelectron, magnetic, and electronic studies. Crystal and molecular structure of [Os (C5Me5) 2]. bul.+[BF4]-
Nogaj et al. Chlorine-35 nuclear quadrupole resonance and infrared spectroscopic studies of hydrogen bonding in complexes of dichloroacetic acid with nitrogen and oxygen bases: Correlation of spectroscopic properties with proton affinity and aqueous pKa
Zhang et al. Dramatic impact of auxiliary ligands on the two-step magnetic relaxation process in Dy 4 (III) single-molecule magnets
Yu et al. Structural and magnetic studies of six-coordinated Schiff base Dy (III) complexes
Zora et al. Magnetochemistry of the tetrahaloferrate (III) ions. 1. Crystal structure and magnetic ordering in bis [4-chloropyridinium tetrachloroferrate (III)]-4-chloropyridinium chloride and bis [4-bromopyridinium) tetrachloroferrate (III)]-4-bromopyridinium chloride
Collins et al. CP/MAS tellurium-125 NMR in solids: an example of 125Te-35, 37Cl J coupling
Agostinelli et al. Hemiporphyrazine, a porphyrin-related macrocycle that induces rhombically compressed stereochemistries: structure and properties of bis (pyridine)(hemiporphyrazinato) nickel (II)
Otsuka et al. Crystal structures and magnetic properties of acid–base molecular complexes,(p-pyridyl nitronylnitroxide) 2X (X= hydroquinone, fumaric acid and squaric acid)
Langley et al. Probing magnetic exchange interactions in molecular magnets: an inclusion compound of a dithiadiazolyl radical
JPH05150025A (ja) 電子常磁性共鳴による磁気測定におけるテトラシアノキノジメタン誘導体の使用方法
US3966409A (en) Nuclear magnetometers for earth's field measurements based on dynamic polarization of nuclei and free radical substance for use therein
Yang et al. Ferromagnetic coupling between 4f-and delocalized π-radical spins in mixed (phthalocyaninato)(porphyrinato) rare earth double-decker SMMs
Harris et al. High-resolution 1H and 13C NMR of solid 2-aminobenzoic acid
Sukhanov et al. Time-Resolved Continuous-Wave and Pulse EPR Investigation of Photoinduced States of Zinc Porphyrin Linked with an Ethylenediamine Copper Complex
Kirste ENDOR studies of semiquinone radical ions in liquid crystalline solutions
Ishida Spin-Parity Behavior in the Exchange-Coupled Lanthanoid-Nitroxide Molecular Magnets
Box et al. Hyperfine couplings in primary radiation products
Douib et al. Bulky anion effect on the architecture of chiral dysprosium single‐molecule magnets
Yamamoto et al. 1H NMR conformational study of viologen-linked porphyrins.