JPH0496770A - 消火剤 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、各種火災に適用可能な新規な消火剤に関する
ものである。
ものである。
[従来の技術]
従来火災の消火剤として、プロモトリフルオロメタン(
R13B1) 、ブロモクロロジフルオロメタン(R1
2Bl) 、ジブロモテトラフルオロエタン(R114
B2)等のハロンを有効成分とする消火剤が使用されて
きた。
R13B1) 、ブロモクロロジフルオロメタン(R1
2Bl) 、ジブロモテトラフルオロエタン(R114
B2)等のハロンを有効成分とする消火剤が使用されて
きた。
[発明が解決しようとする課題]
従来使用されていたハロンは、消火能力が高い、揮発性
であり消火対象物を汚損することがない等の種々の利点
を有するにもかかわらず、化学的に安定なため、対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する臭素ラジカルや塩素ラジカ
ルがオゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊すると
のことから、その使用規制が実施されることとなった。
であり消火対象物を汚損することがない等の種々の利点
を有するにもかかわらず、化学的に安定なため、対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する臭素ラジカルや塩素ラジカ
ルがオゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊すると
のことから、その使用規制が実施されることとなった。
このため、従来のハロンに替わり、オゾン層を破壊しに
くい新規消火剤の探索が活発に行なわれている。
くい新規消火剤の探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のハロンの代替品として使用できオゾン
層を破壊しにくい新規な消火剤を提供することを目的と
するものである。
層を破壊しにくい新規な消火剤を提供することを目的と
するものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は前述の目的を達成すべくなされたものであり、
一般式 CHa Cl b F c CF zCHx
C1y Fz (ここでa+b+c=3゜x +y
十z =3. a +x≧1)又は、一般式CHa’′
Fb′CHm′Fn′CHx′Fy′ (ここでa’
+b’= 3 、 m’+n’= 2 、 x’+y
’= 3 、 b’+n’+ y≧1)で表わされるフ
ッ素化炭化水素から選ばれる少なくとも1種を有効成分
とする消火剤に関するものである。
一般式 CHa Cl b F c CF zCHx
C1y Fz (ここでa+b+c=3゜x +y
十z =3. a +x≧1)又は、一般式CHa’′
Fb′CHm′Fn′CHx′Fy′ (ここでa’
+b’= 3 、 m’+n’= 2 、 x’+y
’= 3 、 b’+n’+ y≧1)で表わされるフ
ッ素化炭化水素から選ばれる少なくとも1種を有効成分
とする消火剤に関するものである。
一般式CHa C1b FCCF2 CHX C1yF
z (ここでa十b +c =3. x +y +z
=3、a+x≧I)叉ば、一般式CHa’FbCHm
’Fn’CHx’Fy’ (ここでa’+b’= 3
、 rrl+n’=2. x’+y’=3. b’+n
’+y’≧1)で表わされるフッ素化炭化水素類として
は、1.3.3トリクロロ−1,1,2,2−テトラフ
ロロプロパン(R224ca)、1,1.3−トリクロ
ロ−1,2,2,3−テトラフロロプロパン(R224
cb)、3,3−ジクロロ −1.11.2.2−ペン
タフルオロプロパン(R225ca)、l、3−ジクロ
ロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(R
225cb)、i、i−ジクロロ−1,2,2,3,3
−ペンタフロロプロパン(R225cc)、1.1−ジ
クロロ−1,2,2゜3−テトラフロロプロパン(R2
34ca)、1.1−ジクロロ−2,2,3,3−テト
ラフロロプロパン(R234cb)、1.3−シクロロ
ー1.1,2.2−テトラフロロプロパン(R234c
c)、1,1−ジクロロ−1,2,2,3−テトラフロ
ロプロパン(R234cd)、3−り四ロ −1,1,
2,2,3−ペンタフロロプロパン(R235ca)、
3−クロロ−1,l。
z (ここでa十b +c =3. x +y +z
=3、a+x≧I)叉ば、一般式CHa’FbCHm
’Fn’CHx’Fy’ (ここでa’+b’= 3
、 rrl+n’=2. x’+y’=3. b’+n
’+y’≧1)で表わされるフッ素化炭化水素類として
は、1.3.3トリクロロ−1,1,2,2−テトラフ
ロロプロパン(R224ca)、1,1.3−トリクロ
ロ−1,2,2,3−テトラフロロプロパン(R224
cb)、3,3−ジクロロ −1.11.2.2−ペン
タフルオロプロパン(R225ca)、l、3−ジクロ
ロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(R
225cb)、i、i−ジクロロ−1,2,2,3,3
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クロロ−1,2,2゜3−テトラフロロプロパン(R2
34ca)、1.1−ジクロロ−2,2,3,3−テト
ラフロロプロパン(R234cb)、1.3−シクロロ
ー1.1,2.2−テトラフロロプロパン(R234c
c)、1,1−ジクロロ−1,2,2,3−テトラフロ
ロプロパン(R234cd)、3−り四ロ −1,1,
2,2,3−ペンタフロロプロパン(R235ca)、
3−クロロ−1,l。
1.2.2−ペンタフロロプロパン(R235cb)、
l−クロロ−1,1,2,2,3−ペンタフロロプロパ
ン(8235ee)、 1.3−ジクロロ−1,2,2
−トリフロロプロパン(R243cal、1,1−ジク
ロロ−2,2,3−トリフロロ・プロパン(R243c
b)、1.1−ジクロロ−1,2,2−トリフロロプロ
パン(8243cc)、3−クロロ−1,1,2,2−
テトラフルオロプロパン(R244ca)、1−クロロ
1、2.2.3−テトラフルオロプロパン(R244c
b)、1−クロロ−1122−テトラフロロプロパン(
R244cc)、1.3−ジクロロ−2,2−ジクロロ
プロパン(R252cal、1.1〜ジクロロ−2,2
−ジフロロブロバン(R252cb)、1−クロロ−2
,2,3−)リフロロブロバン(R253ca)、1−
クロロ−1,2,2−1−リフaロブロバン(R253
cb)、1−クロロ−2,2−ジクロロプロパン(R2
62ca)等を挙げることができる。これらのうち、特
に3.3−ジクロロ −1.1,1,2.2−ペンタフ
ルオロプロパン(R225ca)及び/又は1.3−ジ
クロロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン
(R225cb)が好ましい。R225caとR225
cbの混合割合は前者が1〜99wt%、後者が1〜9
9wt%の広範囲から選定することができる。
l−クロロ−1,1,2,2,3−ペンタフロロプロパ
ン(8235ee)、 1.3−ジクロロ−1,2,2
−トリフロロプロパン(R243cal、1,1−ジク
ロロ−2,2,3−トリフロロ・プロパン(R243c
b)、1.1−ジクロロ−1,2,2−トリフロロプロ
パン(8243cc)、3−クロロ−1,1,2,2−
テトラフルオロプロパン(R244ca)、1−クロロ
1、2.2.3−テトラフルオロプロパン(R244c
b)、1−クロロ−1122−テトラフロロプロパン(
R244cc)、1.3−ジクロロ−2,2−ジクロロ
プロパン(R252cal、1.1〜ジクロロ−2,2
−ジフロロブロバン(R252cb)、1−クロロ−2
,2,3−)リフロロブロバン(R253ca)、1−
クロロ−1,2,2−1−リフaロブロバン(R253
cb)、1−クロロ−2,2−ジクロロプロパン(R2
62ca)等を挙げることができる。これらのうち、特
に3.3−ジクロロ −1.1,1,2.2−ペンタフ
ルオロプロパン(R225ca)及び/又は1.3−ジ
クロロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン
(R225cb)が好ましい。R225caとR225
cbの混合割合は前者が1〜99wt%、後者が1〜9
9wt%の広範囲から選定することができる。
本発明の消火剤には、安定剤、消火助剤、噴射助剤等必
要に応じてその他の成分を更に添加混合することができ
る。例えば、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロ
パン等のニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチ
ルアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブ
チルアミン等のアミン類、プロモトリフルオロメタン、
ブロモクロロジフルオロメタン、ジブロモテトラフルオ
ロエタン等のハロゲン化炭化水素類、二酸化炭素、窒素
、アルゴン、ヘリウム、空気等の無機ガス類、その他、
テトラフルオロメタン、クロロジフルオロメタン、1.
12−トリクロロ−2,2−ジフルオロエタン、2.2
−ジクロロ−1,1,1−1−リフルオロエタン、2−
クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロエタン、ペン
タフルオロエタン、1,1,1.2−テトラフルオロエ
タン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加することが
できる。
要に応じてその他の成分を更に添加混合することができ
る。例えば、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロ
パン等のニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチ
ルアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブ
チルアミン等のアミン類、プロモトリフルオロメタン、
ブロモクロロジフルオロメタン、ジブロモテトラフルオ
ロエタン等のハロゲン化炭化水素類、二酸化炭素、窒素
、アルゴン、ヘリウム、空気等の無機ガス類、その他、
テトラフルオロメタン、クロロジフルオロメタン、1.
12−トリクロロ−2,2−ジフルオロエタン、2.2
−ジクロロ−1,1,1−1−リフルオロエタン、2−
クロロ−1,1,1,2−テトラフルオロエタン、ペン
タフルオロエタン、1,1,1.2−テトラフルオロエ
タン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加することが
できる。
本発明の消火剤は、そのまま用いることもでき、界面活
性剤により水に乳化又は可溶化して用いることもできる
。又、フッ素系界面活性剤やタンパクからなる泡?肖火
斉り用の発泡斉11として用いることができる。
性剤により水に乳化又は可溶化して用いることもできる
。又、フッ素系界面活性剤やタンパクからなる泡?肖火
斉り用の発泡斉11として用いることができる。
[実施例]
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 1〜3
直径25cm?lさ] Dcmのパンの底から] 5m
mの高さになるまでガソリンを入れ、着火開始30秒後
、第1表に示す消火剤で消火した。結果を第1表に示す
。
mの高さになるまでガソリンを入れ、着火開始30秒後
、第1表に示す消火剤で消火した。結果を第1表に示す
。
第1表
第2表
R225ca:3,3−ジクロロ−1,1,1,2,2
−ペンタフルオロプロパンR225cb : 1.3−
ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパ
ン実施例 4〜6 第2表に示す消火剤を耐圧容器に入れ、さらに窒素ガス
で25kg/cm2に加圧した。直径25cm深さlo
cmのパンの底から15mmの高さになるまでガソリン
を入れ、着火開始30秒後、消火剤を噴射した。結果を
第2表に示す。
−ペンタフルオロプロパンR225cb : 1.3−
ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパ
ン実施例 4〜6 第2表に示す消火剤を耐圧容器に入れ、さらに窒素ガス
で25kg/cm2に加圧した。直径25cm深さlo
cmのパンの底から15mmの高さになるまでガソリン
を入れ、着火開始30秒後、消火剤を噴射した。結果を
第2表に示す。
R225ca:3.3−ジク[+−1,1,1,2,2
−ペンクフルza1aパンR225cb: 1.3−ジ
クロロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン
[発明の効果] 本発明の3.3−ジクロロ−1,1,1,2,2−ペン
タフルオロプロパン(R225calや13−ジクロロ
−112、2,3−ペンタフルオロプロパン(R225
cb)等のフッ素化炭化水素を有効成分とする消火剤は
、オゾン層を破壊しに<<、又従来技術の大幅な変更を
要しない等の利点がある。
−ペンクフルza1aパンR225cb: 1.3−ジ
クロロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン
[発明の効果] 本発明の3.3−ジクロロ−1,1,1,2,2−ペン
タフルオロプロパン(R225calや13−ジクロロ
−112、2,3−ペンタフルオロプロパン(R225
cb)等のフッ素化炭化水素を有効成分とする消火剤は
、オゾン層を破壊しに<<、又従来技術の大幅な変更を
要しない等の利点がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、一般式CH_aCl_bF_cCF_2CH_xC
l_yF_z(ここでa+b+c=3、x+y+z=3
、a+x≧1)又は、一般式CH_a′F_b′CH_
m′F_n′CH_x′F_y′(ここでa′+b′=
3、m′+n′=2、x′+y′=3、b′+n′+y
′≧1)で表わされるフッ素化炭化水素から選ばれる少
なくとも1種を有効成分とする消火剤。 2、フッ素化炭化水素が3,3−ジクロロ−1,1,1
,2,2−ペンタフルオロプロパン(R225ca)及
び/又は1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペン
タフルオロプロパン(R225cb)である請求項1に
記載の消火剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21021190A JPH0496770A (ja) | 1990-08-10 | 1990-08-10 | 消火剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21021190A JPH0496770A (ja) | 1990-08-10 | 1990-08-10 | 消火剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0496770A true JPH0496770A (ja) | 1992-03-30 |
Family
ID=16585631
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP21021190A Pending JPH0496770A (ja) | 1990-08-10 | 1990-08-10 | 消火剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0496770A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05192420A (ja) * | 1991-12-27 | 1993-08-03 | Yamato Protec Co | 消火方法 |
US7151197B2 (en) | 2001-09-28 | 2006-12-19 | Great Lakes Chemical Corporation | Processes for purifying chlorofluorinated compounds and processes for purifying CF3CFHCF3 |
US7223351B2 (en) | 2003-04-17 | 2007-05-29 | Great Lakes Chemical Corporation | Fire extinguishing mixtures, methods and systems |
-
1990
- 1990-08-10 JP JP21021190A patent/JPH0496770A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05192420A (ja) * | 1991-12-27 | 1993-08-03 | Yamato Protec Co | 消火方法 |
US7151197B2 (en) | 2001-09-28 | 2006-12-19 | Great Lakes Chemical Corporation | Processes for purifying chlorofluorinated compounds and processes for purifying CF3CFHCF3 |
US7223351B2 (en) | 2003-04-17 | 2007-05-29 | Great Lakes Chemical Corporation | Fire extinguishing mixtures, methods and systems |
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