JPH0477735B2 - - Google Patents

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JPH0477735B2
JPH0477735B2 JP59033826A JP3382684A JPH0477735B2 JP H0477735 B2 JPH0477735 B2 JP H0477735B2 JP 59033826 A JP59033826 A JP 59033826A JP 3382684 A JP3382684 A JP 3382684A JP H0477735 B2 JPH0477735 B2 JP H0477735B2
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JP
Japan
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substrate
permanganate
testing method
saliva
bad breath
Prior art date
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Masao Ishikawa
Koji Shibuya
Fumihiko Tokida
Shinya Kito
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Lion Corp
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Lion Corp
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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は、口臭の程度を簡単に検知し得る口臭
検査方法に関する。 口臭は口腔から呼気と共に出る悪臭であり、そ
の強弱を問わず他人が不快に感じる呼気である。
人の呼気は、多かれすくなかれ臭気を有するもの
で、その程度も千差万別であるが、悪臭の程度が
低いものはさほど問題にならない。しかし、取る
に足らない自分の口臭を過剰意識する人も多く、
極端な場合は口臭を気にして他人を避けたり、む
やみに他人の視線を気にしたりする口臭症と呼ば
れるノイローゼの一種になる人もいる。いずれに
しても、口臭は他人に不快感を与えるものであ
る。しかし、人は他人の口臭を悪臭として判別す
ることはできるが、自分の場合は自分自身の口臭
がバツクグラウンドとして働くため、臭気があつ
ても悪臭と感じにくく、このため口臭が他人に非
常な不快感を与える場合であつても、自分は全く
不快感を感じることがない場合が多い。従つて、
自分の口臭の悪臭の程度を知つておくことはエチ
ケツトの面で役立つことであり、また歯周炎、歯
肉炎等の疾患や体調の変化が原因で悪臭が発生す
る場合もあり、このような疾患や体調の変化の発
見にも役立つものである。 上述した口臭は、口腔内に存在す口臭原因菌が
食物残渣、剥離上皮細胞、白血球、浸出液中の蛋
白質、脂質、糖類等の口腔内の有機物を代謝して
揮発性硫化物、低級脂肪酸、アミン、インドー
ル、アンモニア等の悪臭成分を産生し、これが悪
臭の主な原因となるものである。このような悪臭
成分を有する口臭を検知するためには、従来ガス
クロマトグラフイーによつて呼気を分析したり、
人によつて呼気を官能検査するといつた方法が採
用されている。しかし、前者のガスクロマトグラ
フイーによる方法は、特殊な大型機器を必要とす
るうえ、呼気を特殊な操作で集め、液体酸素や液
体アルゴンで濃縮する等の専門技術を要し、日常
的に口臭を検査する方法としては大がかりであり
かつ高価につくためとても実用的とはいえず、し
かもも口臭が弱い場合はこの方法によつても検知
することが困難である。また、後者の人の官能に
よる方法は、上述したように自分の口臭は自分で
は判定できにくいため、他人に検査してもらう以
外になく、これも実用的な方法とはいえない。こ
のため、簡単かつ安価に、しかも自分で自分自身
の口臭を検知し得る方法が望まれている。 本発明者らは、上記事情に鑑み、口臭の簡易な
検査法につき種々検討を行なつた結果、過マンガ
ン酸カリウム等の過マンガン酸塩に唾液を接触さ
せ、その際の過マンガン酸塩の変色度を調べるこ
とにより、口臭の程度を簡単かつ確実に測定する
ことができ、自分で自分自身の口臭を視覚によつ
て簡単かつ安価に検知することができることを知
見し、本発明をなすに至つたものである。 以下、本発明につき更に詳しく説明する。 本発明に係る口臭検査方法は、過マンガン酸塩
に唾液を接触させ、その際の過マンガン酸塩の変
色度を調べることにより口臭を検知するもので、
口臭の有無或いは口臭の程度を検査することがで
きるものである。 ここで、本発明において用いる過マンガン酸塩
の種類は特に制限されないが、過マンガン酸カリ
ウムが好ましく用いられる。 また、過マンガン酸塩に唾液を接触させ方法は
特に制限されず、例えば過マンガン酸塩を溶解し
た口臭検査用試験液を調製してこれに唾液を接触
させる方法や、基体に過マンガン酸塩を担持させ
た口臭検査用試験体を調整してこれに唾液を接触
させる方法などが好適に採用される。 ここで、上記口臭検査用試験液は、過マンガン
酸塩を適宜な濃度で水等に溶解することにより得
ることができるが、特に過マンガン酸塩の0.0001
〜1%(重量%、以下同じ)、より好適には0.001
〜0.1%の水溶液とすることが好ましい。この場
合、この口臭検査用試験液には0.01〜5%の界面
活性剤を配合することができ、これにより唾液中
の不溶性成分によつて比色が妨害されることを防
ぐことができる。なお、界面活性剤を添加しても
過マンガン酸塩の変色に影響を与えることはな
い。また、界面活性剤としてはアニオン界面活性
剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、非イ
オン界面活性剤、天然界面活性剤等のいずれでも
よく、これらの1種又は2種以上を添加すること
ができる。なお、下記に使用し得る界面活性剤を
例示する。 (1) アニオン界面活性剤 a 脂肪酸石けん ラウリン酸ナトリウム、ミリスチン酸ナト
リウム、オレイン酸ナトリウム、ステアリ
ン酸ナトリウムなど b 高級アルコール硫酸エステル塩 ソジウムラウリルサルフエート、ソジウム
オクチルサルフエート、ソジウムオレイル
サルフエートなど c 第2級高級アルコール硫酸エステル塩 Arosin型、Tergitol型、Teepol型、ヘプ
タデカン−2−サルフエート、ヘプタデカ
ン−8−サルフエートなど d 硫酸化油 e 高級脂肪酸エステルの硫酸エステル塩 f 高級脂肪酸アルキロールアマイドの硫酸エ
ステル塩 g 非イオンエーテル硫酸エステル塩 h 高級アルキルスルフオン酸塩 i アルキルアリルスルフオン酸塩 アルキルベンゼンスルフオーネート、アル
キルナフタレンスルフオン酸塩など j 高級脂肪酸アマイドのアルキル化スルフオ
ン酸塩 k 高級脂肪酸エステルのスルフオン酸塩 i ジアルキルスルフオ琥珀酸塩 m 高級アルキル燐酸エステル (2) カチオン界面活性剤 a 第1級アミン塩 アミンの塩酸塩、酢酸塩、例えばArmac
など b 第4級アミン塩 Arguad 、Cetavlon 等の直鎖モノ
(ジ)アルキルートリ(ジ)メタル、
Zephirol 、Jriton K400 等のベンジル
基を有する直鎖モノ(ジ)アルキルートリ
(ジ)メチルなど c ピリドニウム系 Ceepryn 、IsothanA14 など d アミド結合を有するもの Separuine 等のアミド結合を有するアミ
ン、Zelan 等のアミド結合を有するピリ
ドニウム系など e エステル結合を有するもの Soromine 、Emulphon FM など f エーテル結合を有するもの Hyamine1662.10X 、Velan など g 環状窒素系 イミダゾール誘導体、Miranol OH など (3) 両性界面活性剤 アルキルグリシン型、ベタイン型、イミダ
ゾリン型、ポリグリコールアミン硫酸エス
テル、アルキルアミンスルフオン酸など (4) 非イオン界面活性剤 a ポリオキシエチレンアルキルエーテル アルキル基がラウリル、セチル、オレイ
ル、ヒドロアビエチル、トリドデシルアル
コール等で、エチレンオキサイド付加モル
数が10〜100のものなど b ポリオキシエチレンアルキルフエノールエ
ーテル アルキルフエノールのアルキル基の炭素数
がC10〜C20のものなど c ポリオキシエチレンアルキルフエノールフ
オルマリン縮合物 Triton WR−1339 など d ポリオキシエチレン脂肪酸エステル e ポリオキシエチレンアルキルアマイド f アルキロール(アルカノール)アマイド g ポリオキシエチレンアルキルアミン h アルキルメルカプタンエーテル i ポリオキシエチレンラノリンアルコール j 高級脂肪酸グリセリンエステル ラウロイルモノグリセライド、ステアリル
モノグリセライドなど k 高級脂肪酸ソルビタンエステル ソルビタンモノステアレート、ソルビタン
トリラウレート、ソルビタンジミリステー
トなど i シヨ糖脂肪酸エステル シヨ糖モノパルミテート、シヨ糖モノステ
アレート、シヨ糖ジラウレートなど m ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エス
テル n ポリオキシエチレングリセルモノ脂肪酸エ
ステル o ポリオキシエチレンプロピレングリコール
脂肪酸エステル p ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エ
ステル q ポリオキシエチレンオキシ脂肪酸トリグリ
セライド誘導体 P.O.E硬化ヒマシ油誘導体など r ポリオキシエチレンラノリン誘導体 Lanogel 、Selan など s ブロツクポリマー型 プルロニツク、テメロニツク、アルキル基
を含むものなど (5) 天然界面活性剤 レシチンなど また、基体に過マンガン酸塩を担持させた口臭
検査用試験体は、適宜な大きさ、形状に形成した
基体に過マンガン酸塩を含有する溶液を含浸した
り、過マンガン酸塩含有溶液を基体に塗布するな
どし、これを乾燥させることにより得ることがで
きる。この場合、過マンガン酸塩はその重量が乾
燥時に基体重量の0.0001〜1%となるように担持
することが好ましい。なお、上記基体の材質は特
に制限されないが、毛細管現象等による吸水性を
有するものであることが好ましく、例えば「新包
装技術便覧」(1971年、日本包装技術協会編、日
本生産性本部発行)第202〜251頁及び第447〜486
頁に記載された紙、織布、不織布、フエルト、焼
成されたシリカ等の無機多孔質体、発泡ウレタン
等の有機スポンジ体、ガラス管、プラスチツク管
等のキヤピラリ管、水溶性もしくは水膨潤性高分
子物質等からなる乾膠体、こう膠体などが好適に
用いられる。なお、基体はフイルム状等の適宜な
形状に形成することができ、更に必要により基体
を水不溶性の保持体に保持させるようにしてもよ
い。 上記した試験液或いは試験体は、上述したよう
に唾液に接触させて使用するものであるが、この
場合口臭の程度の判定は、唾液に接触させた後、
どの程度の時間で最初の過マンガン酸塩が退色す
るかによつて判断することができ、また唾液接触
後、所定時間経過したときの変色の度合を色見本
と比較することによつて判定することもできる。
更に、試験液の場合は、吸光度測定により過マン
ガン酸塩の変色度を調べ、これらから口臭の度合
を判定することもできる。なお、唾液としては、
不溶性成分による比色の妨害をなくすため、遠心
分離により不溶性成分を除去した唾液を用いるこ
とができる。 以上説明したように、本発明に係る口臭検査方
法は、過マンガン酸塩に唾液を接触させ、その際
の過マンガン酸塩の変色度によつて口臭度合を検
知するようにしたことにより、簡便かつ安価に口
臭の有無、強弱を識別し得るものであり、しかも
自分の呼気を嗅いだのでは検知することの困難な
口臭を自分自身で任意の時間、任意の場所におい
て正確に検知することができ、口臭の検査に役立
つものであると同時に、歯肉炎、歯周炎といつた
疾患や体調の変化等の発見にも役立つものあつ
て、日常の自分の口臭の程度を把握しておきたい
という希望を有する人や口腔疾患を有する人にと
つて極めて有用な方法である。 次に実施例を示し、本発明を具体的に説明す
る。 [実施例] 下記方法により本発明口臭検査方法の有効性を
調べた。 試験方法 歯磨前の20名の被験者にフレツクサンプラー臭
袋(容量3、近江オドエアサービス社製)の安
静下に呼気でふくらまさせ、袋内の呼気の臭いを
固定パネラー4名に官能評価させた。 また、被験者20名の歯磨前、歯磨5分後及び歯
磨60分後の唾液をそれぞれ彩取し、これらをそれ
ぞれ3倍に希釈した後、この希釈溶液3mlに
0.1Mリン酸緩衝液(PH7.0)0.5ml及び0.1%
KMnO4水溶液0.2mlを加えて撹拌し、5分後に
525nmにおける吸光度を測定した。 上記の固定サンプラーによる被験者の呼気の臭
いの官能評価(4名の合計値)と歯磨前の唾液を
用いて測定した吸光度との関係を図面に示す。な
お、官能評価の評価基準は下記の通りである。 評価基準 非常に不快な臭いがする 3 不快な臭いがする 2 かすかに不快な臭いがする 1 不快な臭いはしない 0 ここで、評価は、一直線上に上記0〜3の4か
所のポイントを置き、評価者に直線上の任意の箇
所に印をつけさせることにより、0〜3の間にお
いて連続的に行なつた。 また、歯磨前、歯磨5分後及び歯磨60分後の唾
液とそれぞれ接触させた場合の過マンガン酸カリ
ウムの吸光度(平均値)を第1表に示す。なお、
比較のため水を用いて同様の実験を行なつた結果
を第1表に併記する。
The present invention relates to a halitosis testing method that can easily detect the degree of halitosis. Bad breath is a bad odor that comes out of the oral cavity with exhaled breath, and regardless of its strength, it is unpleasant to other people.
A person's exhaled breath has at least some odor, and the degree of odor varies greatly, but if the degree of odor is low, it is not a big problem. However, there are many people who are overly conscious of their own bad breath, which is insignificant.
In extreme cases, some people develop a type of neurosis called halitosis, in which they avoid others because of their bad breath or are unnecessarily concerned about the way others look at them. In any case, bad breath causes discomfort to others. However, although people can distinguish other people's bad breath as bad, their own bad breath acts as a background, so even if there is a bad odor, it is difficult to perceive it as bad. Even if a person feels uncomfortable, in many cases he or she does not feel any discomfort at all. Therefore,
Knowing the degree of bad breath in your body is useful from an etiquette standpoint, and bad breath can also be caused by diseases such as periodontitis and gingivitis, or changes in your physical condition. It is also useful for discovering diseases and changes in physical condition. The above-mentioned halitosis is caused by halitosis-causing bacteria present in the oral cavity, which metabolize organic matter in the oral cavity such as food residue, exfoliated epithelial cells, white blood cells, and proteins, lipids, and sugars in exudate, resulting in volatile sulfides, lower fatty acids, and amines. , indole, ammonia, and other malodorous components, which are the main cause of malodors. In order to detect bad breath that contains such malodorous components, conventional methods include analyzing exhaled breath using gas chromatography,
A method such as a sensory test of exhaled breath by a person has been adopted. However, the former method, which uses gas chromatography, requires special large-scale equipment and specialized techniques such as collecting exhaled breath using special operations and concentrating it with liquid oxygen or liquid argon. This testing method is very large-scale and expensive, so it is not very practical, and it is difficult to detect cases where bad breath is weak. In addition, the latter method based on a person's senses is difficult to judge one's own bad breath as described above, so the only option is to have someone else test it, which is also not a practical method. Therefore, there is a need for a method that allows people to easily and inexpensively detect their own bad breath. In view of the above circumstances, the present inventors conducted various studies on a simple test method for bad breath, and as a result, they brought saliva into contact with a permanganate such as potassium permanganate, and the The present invention was based on the discovery that the degree of bad breath can be easily and reliably measured by examining the degree of discoloration, and that it is possible to visually detect one's own bad breath easily and inexpensively. It has been reached. The present invention will be explained in more detail below. The halitosis testing method according to the present invention detects bad breath by bringing saliva into contact with permanganate and examining the degree of color change of permanganate at that time.
It is possible to test for the presence or absence of bad breath or the degree of bad breath. Here, the type of permanganate used in the present invention is not particularly limited, but potassium permanganate is preferably used. The method of bringing saliva into contact with permanganate is not particularly limited; for example, a method of preparing a test solution for bad breath testing in which permanganate is dissolved and bringing saliva into contact with this, or a method of contacting saliva with permanganate Preferably, a method is employed in which a sample for testing bad breath is prepared, and saliva is brought into contact with the sample. Here, the above-mentioned test liquid for bad breath test can be obtained by dissolving permanganate in water etc. at an appropriate concentration, but in particular, permanganate of 0.0001
~1% (wt%, same below), more preferably 0.001
Preferably, it is a ~0.1% aqueous solution. In this case, 0.01 to 5% of a surfactant can be added to the test solution for testing bad breath, thereby preventing color comparison from being interfered with by insoluble components in saliva. Note that the addition of a surfactant does not affect the discoloration of permanganate. Further, the surfactant may be any of anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants, natural surfactants, etc., and one or more of these may be added. I can do it. In addition, the surfactant which can be used is illustrated below. (1) Anionic surfactants a. Fatty acid soaps, sodium laurate, sodium myristate, sodium oleate, sodium stearate, etc. b. Higher alcohol sulfate salts, sodium lauryl sulfate, sodium octyl sulfate, sodium oleyl sulfate, etc. c Secondary higher alcohol sulfate ester salt Arosin type, Tergitol type, Teepol type, heptadecane-2-sulfate, heptadecane-8-sulfate, etc. d Sulfated oil e Sulfuric acid ester salt of higher fatty acid ester f Sulfuric acid of higher fatty acid alkylolamide Ester salt g Nonionic ether sulfate ester salt h Higher alkyl sulfonate i Alkylaryl sulfonate alkylbenzenesulfonate, alkylnaphthalene sulfonate, etc. j Alkylated sulfonate of higher fatty acid amide k Higher fatty acid ester Sulfonate i Dialkyl sulfosuccinate m Higher alkyl phosphate ester (2) Cationic surfactant a Primary amine salt Amine hydrochloride, acetate, e.g. Armac
b Straight chain mono(di)alkyl tri(di)metal such as quaternary amine salt Arguad, Cetavlon, etc.
Linear mono(di)alkyl-tri(di)methyl, etc. with benzyl groups such as Zephirol, Jriton K400 c. Pyridonium-based Ceepryn, IsothanA14, etc. d. Items with amide bonds. Amines with amide bonds such as Separuine, amide bonds such as Zelan. e) Those with ester bonds, such as Soromine, Emulphon FM, etc. f) Those with ether bonds, such as Hyamine1662.10X, Velan, etc. g: Cyclic nitrogen-based imidazole derivatives, Miranol OH, etc. (3) Ampholytic surfactants, alkylglycine type, betaine type , imidazoline type, polyglycolamine sulfate, alkylamine sulfonic acid, etc. (4) Nonionic surfactant a Polyoxyethylene alkyl ether The alkyl group is lauryl, cetyl, oleyl, hydroabiethyl, tridodecyl alcohol, etc., and ethylene Those with an oxide addition mole number of 10 to 100, etc. b Polyoxyethylene alkyl phenol ether alkyl phenol with an alkyl group having carbon numbers of C 10 to C 20 , etc. c Polyoxyethylene alkyl phenol formalin condensate Triton WR-1339 etc. d Polyoxyethylene fatty acid ester e Polyoxyethylene alkyl amide f Alkylol (alkanol) amide g Polyoxyethylene alkylamine h Alkyl mercaptan ether i Polyoxyethylene lanolin alcohol j Higher fatty acid glycerin ester lauroyl monoglyceride, stearyl monoglyceride, etc. k Higher fatty acid Sorbitan esters sorbitan monostearate, sorbitan trilaurate, sorbitan dimyristate, etc. i Sucrose fatty acid esters sucrose monopalmitate, sucrose monostearate, sucrose dilaurate, etc. m Polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester n Polyoxyethylene glycerol mono Fatty acid ester o Polyoxyethylene propylene glycol fatty acid ester p Polyoxyethylene sorbitol fatty acid ester q Polyoxyethylene oxyfatty acid triglyceride derivative POE hydrogenated castor oil derivative, etc. r Polyoxyethylene lanolin derivative Lanogel, Selan, etc. s Block polymer type Pluronic, temeronic, alkyl (5) Natural surfactants such as lecithin In addition, a test specimen for halitosis testing in which permanganate is supported on a substrate contains permanganate on a substrate formed into an appropriate size and shape. It can be obtained by impregnating a substrate with a solution containing permanganate, or by applying a permanganate-containing solution to a substrate, and then drying the substrate. In this case, it is preferable to support the permanganate so that its weight when dried is 0.0001 to 1% of the weight of the substrate. The material of the above-mentioned substrate is not particularly limited, but it is preferable that it has water absorption properties due to capillary phenomenon, etc. For example, "New Packaging Technology Handbook" (1971, edited by Japan Packaging Technology Association, published by Japan Productivity Center) Pages 202-251 and 447-486
Paper, woven fabric, non-woven fabric, felt, inorganic porous materials such as fired silica, organic sponge materials such as foamed urethane, capillary tubes such as glass tubes and plastic tubes, water-soluble or highly water-swellable materials listed on the page. Pserogel, glue, etc. made of molecular substances, etc. are preferably used. The base body can be formed into a suitable shape such as a film, and if necessary, the base body may be held by a water-insoluble holder. The test liquid or test sample described above is used by contacting it with saliva, but in this case, the degree of bad breath is determined by contacting it with saliva and then using it.
Judgment can be made by how long it takes for the initial permanganate to discolor, and also by comparing the degree of discoloration with a color sample after a predetermined period of time has passed after contact with saliva. You can also do that.
Furthermore, in the case of a test liquid, the degree of discoloration of permanganate can be determined by measuring absorbance, and the degree of bad breath can be determined from this. In addition, as saliva,
In order to eliminate interference with colorimetry due to insoluble components, saliva from which insoluble components have been removed by centrifugation can be used. As explained above, the method for testing bad breath according to the present invention is simple and simple, by bringing saliva into contact with permanganate and detecting the degree of bad breath based on the degree of color change of the permanganate. It is a device that can inexpensively identify the presence or absence of bad breath and its strength, and can also accurately detect bad breath by oneself at any time and any place, which is difficult to detect by sniffing one's own exhaled breath. It is useful for testing bad breath, as well as for detecting diseases such as gingivitis and periodontitis, as well as changes in physical condition, so it is important to understand the extent of your bad breath on a daily basis. This is an extremely useful method for people who wish to do so or who have oral diseases. Next, examples will be shown to specifically explain the present invention. [Example] The effectiveness of the halitosis testing method of the present invention was investigated by the following method. Test method: Before brushing their teeth, 20 subjects inflated a Flex Sampler odor bag (capacity 3, manufactured by Omi Odoair Service Co., Ltd.) with their breath while resting, and the odor of the breath inside the bag was sensory evaluated by 4 fixed panelists. I let it happen. In addition, the saliva of 20 subjects was collected before tooth brushing, 5 minutes after tooth brushing, and 60 minutes after tooth brushing, and after diluting each of these three times, 3 ml of this diluted solution was added.
0.1M phosphate buffer (PH7.0) 0.5ml and 0.1%
Add 0.2ml of KMnO 4 aqueous solution and stir, and after 5 minutes
Absorbance was measured at 525 nm. The figure shows the relationship between the sensory evaluation of the breath odor of the subjects (total value of four subjects) using the fixed sampler described above and the absorbance measured using saliva before tooth brushing. The evaluation criteria for the sensory evaluation are as follows. Evaluation criteria There is a very unpleasant odor 3 There is an unpleasant odor 2 There is a faint unpleasant odor 1 There is no unpleasant odor 0 Here, the evaluation is based on the four points from 0 to 3 above in a straight line. The evaluation was performed continuously between 0 and 3 by having the evaluator mark any point on the straight line. Table 1 also shows the absorbance (average value) of potassium permanganate when it was brought into contact with saliva before tooth brushing, 5 minutes after tooth brushing, and 60 minutes after tooth brushing. In addition,
For comparison, the results of a similar experiment using water are also shown in Table 1.

【表】 図面の結果より、固定パネラーによる被験者の
呼気の臭いの評価(他覚による口臭の評価)と吸
光度との間には負の相関関係が認められた。即
ち、口臭の強い者の唾液ほど過マンガン酸カリウ
ムの吸光度を低下させる(色を大きく変化させ
る)ものであり、本発明の口臭検査方法が口臭の
検知に有効であることが認められた。 第1表の結果により、口臭原因物質が多く含ま
れている歯磨前及び歯磨60分後の唾液はコントロ
ールに比べて吸光度を大きく低下させるものであ
るが、口臭原因物質が多く含まれていない歯磨5
分後の唾液は吸光度をあまり低下させないもので
あることが認められ、本発明の口臭検査方法が口
臭の検知に有効であることが認められた。
[Table] From the results shown in the drawing, a negative correlation was observed between the evaluation of the subject's exhaled odor by fixed panelists (objective evaluation of bad breath) and the absorbance. That is, the saliva of a person with stronger halitosis lowers the absorbance of potassium permanganate (changes the color more greatly), and it was confirmed that the halitosis testing method of the present invention is effective in detecting halitosis. The results in Table 1 show that saliva before and 60 minutes after toothbrushing, which contains many substances that cause bad breath, greatly lowers the absorbance compared to the control, but toothpaste that does not contain many substances that cause bad breath. 5
It was observed that the absorbance of saliva after 1 minute was not significantly reduced, and it was confirmed that the halitosis testing method of the present invention is effective in detecting halitosis.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

図面は固定パネラーによる各被験者の呼気の臭
いの官能評価と歯磨前の各被験者の唾液を接触さ
せた場合の過マンガン酸カリウムの吸光度との関
係を示すグラフである。
The drawing is a graph showing the relationship between the sensory evaluation of the breath odor of each subject by a fixed panel and the absorbance of potassium permanganate when the saliva of each subject was brought into contact with the subject before brushing their teeth.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 過マンガン酸塩に唾液を接触させ、その際の
過マンガン酸塩の変色度によつて口臭の度合を検
知することを特徴とする口臭検査方法。 2 過マンガン酸塩が過マンガン酸カリウムであ
る特許請求の範囲第1項記載の検査方法。 3 過マンガン酸塩を水に溶解してなる試験液に
唾液を接触させるようにした特許請求の範囲第1
項又は第2項記載の検査方法。 4 試験液中の過マンガン酸塩の濃度が0.0001〜
1重量%である特許請求の範囲第3項記載の検査
方法。 5 試験液に界面活性剤を0.01〜5重量%添加し
た特許請求の範囲第3項又は第4項記載の検査方
法。 6 過マンガン酸塩を基体に担持させた試験体に
唾液を接触させるようにした特許請求の範囲第1
項記載の検査方法。 7 基体が吸水性を有するものである特許請求の
範囲第6項記載の検査方法。 8 基体が毛細管現象による吸水性を有するもの
である特許請求の範囲第7項記載の検査方法。 9 基体が紙、織布、不織布及びフエルトから選
ばれるものである特許請求の範囲第8項記載の検
査方法。 10 基体が無機多孔質体である特許請求の範囲
第8項記載の検査方法。 11 基体が有機スポンジ体である特許請求の範
囲第8項記載の検査方法。 12 基体がキヤピラリ管である特許請求の範囲
第8項記載の検査方法。 13 基体が乾膠体である特許請求の範囲第6項
又は第7項記載の検査方法。 14 乾膠体が親水性或いは水溶性の高分子物質
からなるものである特許請求の範囲第13項記載
の検査方法。 15 基体がフイルム状に形成されたものである
特許請求の範囲第6項、第7項、第8項、第9
項、第10項、第11項、第13項又は第14項
記載の検査方法。 16 基体が水不溶性の保持体に保持されてなる
特許請求の範囲第6項乃至第15項いずれか記載
の検査方法。
[Scope of Claims] 1. A method for testing bad breath, which comprises bringing saliva into contact with permanganate and detecting the degree of bad breath based on the degree of color change of the permanganate. 2. The testing method according to claim 1, wherein the permanganate is potassium permanganate. 3. Claim 1, in which saliva is brought into contact with a test solution prepared by dissolving permanganate in water.
Inspection method described in Section 2 or Section 2. 4 The concentration of permanganate in the test solution is 0.0001~
The testing method according to claim 3, wherein the amount is 1% by weight. 5. The testing method according to claim 3 or 4, wherein 0.01 to 5% by weight of a surfactant is added to the test liquid. 6 Claim 1 in which saliva is brought into contact with a test specimen in which permanganate is supported on a substrate.
Inspection method described in section. 7. The testing method according to claim 6, wherein the substrate has water absorption properties. 8. The testing method according to claim 7, wherein the substrate has water absorbency due to capillary action. 9. The testing method according to claim 8, wherein the substrate is selected from paper, woven fabric, nonwoven fabric, and felt. 10. The inspection method according to claim 8, wherein the substrate is an inorganic porous body. 11. The inspection method according to claim 8, wherein the substrate is an organic sponge body. 12. The inspection method according to claim 8, wherein the substrate is a capillary tube. 13. The testing method according to claim 6 or 7, wherein the substrate is pserogel. 14. The testing method according to claim 13, wherein the pserogel is made of a hydrophilic or water-soluble polymeric substance. 15 Claims 6, 7, 8, and 9, in which the substrate is formed in the form of a film.
10, 11, 13, or 14. 16. The testing method according to any one of claims 6 to 15, wherein the substrate is held by a water-insoluble holder.
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