JPH0471562A - 台車コロ - Google Patents
台車コロInfo
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- JPH0471562A JPH0471562A JP18449490A JP18449490A JPH0471562A JP H0471562 A JPH0471562 A JP H0471562A JP 18449490 A JP18449490 A JP 18449490A JP 18449490 A JP18449490 A JP 18449490A JP H0471562 A JPH0471562 A JP H0471562A
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- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
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Landscapes
- Invalid Beds And Related Equipment (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、台車コロ、特に病院内で使用される台車コロ
に関する。
に関する。
抗生物質の普及により各種感染症の治療・予防は容易と
なった。しかし、突然変異によって抗生物質に対する耐
性を獲得した菌の出現が近年問題となっている。その代
表的なものはメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（以下、Ｍ
Ｒ３Ａと言う）である。
なった。しかし、突然変異によって抗生物質に対する耐
性を獲得した菌の出現が近年問題となっている。その代
表的なものはメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（以下、Ｍ
Ｒ３Ａと言う）である。
ＭＲ８Ａによる感染症は、特に院内感染により増大しつ
つあり、対策が望まれている。
つあり、対策が望まれている。
本発明者は、銀、銅又は亜鉛のイオンを担持するゼオラ
イト粉末がＭＲ３Ａに対して極めて有効であることを見
出し、特に病院内でＭＲ３Ａの伝播を媒介する物品とし
ての台車コロに、上記の抗ＭＲ８Ａゼオライト粉末を混
入することにより、院内でのＭＲ３Ａ感染を防ぐための
本発明を完成した。
イト粉末がＭＲ３Ａに対して極めて有効であることを見
出し、特に病院内でＭＲ３Ａの伝播を媒介する物品とし
ての台車コロに、上記の抗ＭＲ８Ａゼオライト粉末を混
入することにより、院内でのＭＲ３Ａ感染を防ぐための
本発明を完成した。
即ち、本発明は銀、銅及び亜鉛より成る群から選択され
た一以上の金属イオンを担持するゼオライト粉末を混入
し、成形された樹脂製台車コロである。
た一以上の金属イオンを担持するゼオライト粉末を混入
し、成形された樹脂製台車コロである。
銀、銅及び亜鉛より成る群から選択された金属イオンを
を担持するゼオライト粉末自体は公知であり、たとえば
特公昭６３−５４０１３号公報に記載されている。しか
し、それがＭＲ８Ａに対して有効であることは記載され
ていない。以下では、該ゼオライト粉末を、抗ＭＲ３Ａ
ゼオライトと言う。上記金属イオンのうち、特に銀イオ
ンが有効である。
を担持するゼオライト粉末自体は公知であり、たとえば
特公昭６３−５４０１３号公報に記載されている。しか
し、それがＭＲ８Ａに対して有効であることは記載され
ていない。以下では、該ゼオライト粉末を、抗ＭＲ３Ａ
ゼオライトと言う。上記金属イオンのうち、特に銀イオ
ンが有効である。
樹脂としては、従来、台車コロの製造に使用されている
樹脂を使用でき、たとえば天然又は合成の硬質ゴム、い
わゆる合成樹脂たとえばポリエチレン、ポリプロピレン
、ポリエステルなどが挙げられる。
樹脂を使用でき、たとえば天然又は合成の硬質ゴム、い
わゆる合成樹脂たとえばポリエチレン、ポリプロピレン
、ポリエステルなどが挙げられる。
本発明の台車コロの製造は、硬化前の流動性の樹脂又は
加熱溶融した樹脂に抗ＭＲ３Ａゼオライトを混入し、均
一分散した後、常法に従って台車コロへと成形すること
により行える。抗ＭＲ８Ａゼオライトは樹脂に埋め込ま
れている（一部露出する）ので、台車の使用時に粉落ち
することはない。また、台車がスリ減っても、新しい台
車表面にも抗ＭＲ３Ａゼオライトが存在するので、いぜ
んとして効果が持続する。
加熱溶融した樹脂に抗ＭＲ３Ａゼオライトを混入し、均
一分散した後、常法に従って台車コロへと成形すること
により行える。抗ＭＲ８Ａゼオライトは樹脂に埋め込ま
れている（一部露出する）ので、台車の使用時に粉落ち
することはない。また、台車がスリ減っても、新しい台
車表面にも抗ＭＲ３Ａゼオライトが存在するので、いぜ
んとして効果が持続する。
台車コロとしては、特に移動べ・ントの台車、及び機器
運搬用の台車のコロ、たとえば点滴ビン懸吊台のコロが
ＭＲ３Ａ怒染源となりやすいので適している。
運搬用の台車のコロ、たとえば点滴ビン懸吊台のコロが
ＭＲ３Ａ怒染源となりやすいので適している。
また上記の抗ＭＲ８Ａゼオライトは、台車コロのみなら
ず、スリッパ、消毒・手洗用の機器、手術・処置用品の
収納容器又は敷台、空調用フィルター、手スリ、電話受
話器、診察券又はそのケースなどの成形時に材料に混入
し、又は成形品に塗布することができ、同様にＭＲ８Ａ
！ｉ８染の予防に有効である。
ず、スリッパ、消毒・手洗用の機器、手術・処置用品の
収納容器又は敷台、空調用フィルター、手スリ、電話受
話器、診察券又はそのケースなどの成形時に材料に混入
し、又は成形品に塗布することができ、同様にＭＲ８Ａ
！ｉ８染の予防に有効である。
以下に、上記抗ＭＲ３ＡゼオライトがＭＲ３Ａに対して
有効であることを例証する。
有効であることを例証する。
用いた抗ＭＲ８Ａゼオライトは、Ａ型ゼオライト粉末（
粗系２±０．５ミクロン）に、銀又は亜鉛化合物が蓄積
しないように注意深く銀イオン（硝酸銀より２．２±０
．３重量％）及び亜鉛イオン（塩化亜鉛より９．５±０
．５重量％）をイオン交換したものである。これを用い
て、ＭＲ３Ａ、赤痢菌及びコレラ菌ＮＡＧ株に対する最
小発育阻止濃度（ＭＩＣ＞を下記の条件で調べた。
粗系２±０．５ミクロン）に、銀又は亜鉛化合物が蓄積
しないように注意深く銀イオン（硝酸銀より２．２±０
．３重量％）及び亜鉛イオン（塩化亜鉛より９．５±０
．５重量％）をイオン交換したものである。これを用い
て、ＭＲ３Ａ、赤痢菌及びコレラ菌ＮＡＧ株に対する最
小発育阻止濃度（ＭＩＣ＞を下記の条件で調べた。
（１）細菌の菌液の調製
普通寒天培地で３７℃１８時間培養した試験菌体をリン
酸緩衝液（１／１５Ｍ Ｉ）Ｒ７，２＞に浮遊させ１０
’Ｃｅ１ｌＳ／ｍｌの懸濁液を作り適宜希釈して試験に
用いた。
酸緩衝液（１／１５Ｍ Ｉ）Ｒ７，２＞に浮遊させ１０
’Ｃｅ１ｌＳ／ｍｌの懸濁液を作り適宜希釈して試験に
用いた。
（２）ＭＩ Ｃの方法
抗ＭＲ８Ａゼオライトをリン酸緩衝液に２×１０’
Ｉ）ｌ）Ｒ１の濃度に懸濁し、それを２倍希釈し１０段
階の濃度勾配を作り各１ｍｌをシャーレに分注し寒天培
地９ｍｌで混釈し固め被験菌を画線し４８時間後に判定
した。
Ｉ）ｌ）Ｒ１の濃度に懸濁し、それを２倍希釈し１０段
階の濃度勾配を作り各１ｍｌをシャーレに分注し寒天培
地９ｍｌで混釈し固め被験菌を画線し４８時間後に判定
した。
（３）使用培地
１１ｕｅｌｌｅｒ Ｈｉｎｔｏｎ ２ （ＢＢＬ）結
果は下記の通りであった。
果は下記の通りであった。
被験菌 ＭＩＣ（ｐｐｍ＞
Ｍ ＲＳ Ａ ５００赤痢菌
２５０ コレラ菌ＮＡＧ株 ５００また、各種抗生
物質及び抗ＭＲ３Ａゼオライトを用いてＭＲ３Ａに対す
る発育阻止帯の形成の有無を調べた。用いた抗ＭＲ８Ａ
ゼオライトは、上記のものと同じである。
２５０ コレラ菌ＮＡＧ株 ５００また、各種抗生
物質及び抗ＭＲ３Ａゼオライトを用いてＭＲ３Ａに対す
る発育阻止帯の形成の有無を調べた。用いた抗ＭＲ８Ａ
ゼオライトは、上記のものと同じである。
（１）菌液の調製
上記と同様にして１０８ｃｅｌ Ｉｓ、／ ０１１の懸
濁液を作った。
濁液を作った。
（２）発育阻止帯の形成の試験方法
被験物質を所定の濃度に懸濁し、その０．１ａ＋１をデ
ィスク（直径１３薗）にしみこませた。上記の細菌懸濁
液０．１ｍｌをＭｕｌｌｅｒ Ｈｉｎｔｏｎ ２ （Ｂ
ＢＬ）培地にコンラージ棒で分散させ、上記ディスク
をその上にはりつけ、３７℃で嫌気培養し、４８時間後
判定した。
ィスク（直径１３薗）にしみこませた。上記の細菌懸濁
液０．１ｍｌをＭｕｌｌｅｒ Ｈｉｎｔｏｎ ２ （Ｂ
ＢＬ）培地にコンラージ棒で分散させ、上記ディスク
をその上にはりつけ、３７℃で嫌気培養し、４８時間後
判定した。
第１図は、阻止帯形成の状況を模写した図であり、右か
ら三番目（ＭＩＰ−ＰＣ使用）は、菌がメチシリン耐性
であることを確認するための対照である。右から二番目
のＣＥＸは最も多く使用されている抗生物質であり、Ｍ
Ｒ８Ａに対して殆ど無効である。右端のＩＰＭは一見有
効であるが、阻止帯の中に点状の菌の繁殖があるので、
無効である。図の左端は抗ＭＲ８Ａゼオライト０．０５
ｇを用いた場合であり、右へ順次０．１ ｇ、０．２
ｇ及び０．４ｇ使用した場合である。いずれの場合も
阻止帯の形成が見られ、０．２ｇと０．４ｇとではほぼ
同じ結果となった。
ら三番目（ＭＩＰ−ＰＣ使用）は、菌がメチシリン耐性
であることを確認するための対照である。右から二番目
のＣＥＸは最も多く使用されている抗生物質であり、Ｍ
Ｒ８Ａに対して殆ど無効である。右端のＩＰＭは一見有
効であるが、阻止帯の中に点状の菌の繁殖があるので、
無効である。図の左端は抗ＭＲ８Ａゼオライト０．０５
ｇを用いた場合であり、右へ順次０．１ ｇ、０．２
ｇ及び０．４ｇ使用した場合である。いずれの場合も
阻止帯の形成が見られ、０．２ｇと０．４ｇとではほぼ
同じ結果となった。
に、揮発又は摩擦によって脱落することがないので、効
果が持続する。
果が持続する。
図は阻止帯形成の状況を模写した図である。
以上のように、本発明で用いるゼオライトがＭＲ８Ａに
対して極めて有効であることが明らかである。 〔発明の効果〕 本発明に従う抗ＭＲ３Ａゼオライトを混入した台車コロ
を、用いることにより、ＭＲ８Ａ感染を予防できる。従
来の抗生物質にはＭＲ８Ａに対して有効なものはなく、
また有効な抗生物質を発見してもそれに対する耐性菌の
出現が予想されることに鑑み、本発明によるＭＲ８Ａ惑
染の予防は有効である。また、抗生物質及び他の通常の
剤と異なって、抗ＭＲ３Ａゼオライトは樹脂に混入して
自由に成形でき、加熱しても効果を失わない。更人： 鐘紡株式会社 図面の浄書 第１図 ＰＭ 手続補正書（甚） 平成２年１０月１７日
対して極めて有効であることが明らかである。 〔発明の効果〕 本発明に従う抗ＭＲ３Ａゼオライトを混入した台車コロ
を、用いることにより、ＭＲ８Ａ感染を予防できる。従
来の抗生物質にはＭＲ８Ａに対して有効なものはなく、
また有効な抗生物質を発見してもそれに対する耐性菌の
出現が予想されることに鑑み、本発明によるＭＲ８Ａ惑
染の予防は有効である。また、抗生物質及び他の通常の
剤と異なって、抗ＭＲ３Ａゼオライトは樹脂に混入して
自由に成形でき、加熱しても効果を失わない。更人： 鐘紡株式会社 図面の浄書 第１図 ＰＭ 手続補正書（甚） 平成２年１０月１７日
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、銀、銅及び亜鉛より成る群から選択された一以上の
金属イオンを担持するゼオライト粉末を混入し、成形さ
れた樹脂製台車コロ。 ２、金属イオンが銀イオンである請求項１項記載の台車
コロ。 ３、台車が病院内移動ベッドの台車又は病院用機器の運
搬用台車である請求項１項又は２項記載の台車コロ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18449490A JPH0471562A (ja) | 1990-07-12 | 1990-07-12 | 台車コロ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18449490A JPH0471562A (ja) | 1990-07-12 | 1990-07-12 | 台車コロ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0471562A true JPH0471562A (ja) | 1992-03-06 |
Family
ID=16154163
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18449490A Pending JPH0471562A (ja) | 1990-07-12 | 1990-07-12 | 台車コロ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0471562A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001081671A3 (en) * | 2000-04-25 | 2002-01-24 | Cupron Corp | Methods and fabrics for combating nosocomial infections |
-
1990
- 1990-07-12 JP JP18449490A patent/JPH0471562A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001081671A3 (en) * | 2000-04-25 | 2002-01-24 | Cupron Corp | Methods and fabrics for combating nosocomial infections |
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