JPH0466443B2 - - Google Patents
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明は、芝生用茎葉兼土壌処理型の除草剤組
成物に関するものである。更に詳しくは、本発明
は、芝の生育期に散布することにより、芝生地、
特にコーライ芝生育地に発生する一年生及び多年
生雑草を長期間効果的かつ選択的(すなわち芝に
薬害を与えることなく)に防除する除草剤組成物
に関するものである。
〔産業上の利用分野〕
除草剤は、従来から農業用として広く利用され
ているものであるが、近年、ゴルフ場、公園、野
球場、庭園などの娯楽、レクリエーシヨン施設等
が普及するにつれて、それらの中に設けられてい
る芝生地に発生する雑草防除用としても巾広く使
用されるようになつている。
〔従来技術〕
一般に、芝生地は雑草の発生には極めて好適な
場であり、多種類の雑草が発生する。しかも芝生
地は刈り取りが頻繁に行われ、刈り取りの度ごと
に太陽光線による雑草種子の休眠覚醒が繰返し起
こり、その結果雑草の発生(発芽)が長期間に及
ぶことが多い。
従来、このような環境下にある芝生地における
雑草は、雑草発生前の春期(3〜4月)に土壌処
理型除草剤を芝生地に適用することによつて防除
していた。しかし、土壌処理型除草剤の多くは、
土壌中において徐々に分解、不活性化され、約2
ケ月で雑草発生抑制効果が消失し、その結果夏期
7月以降の雑草の発生が著しくなるという欠点を
有するものであつた。
このような欠点を改善する目的で最近は、
DSMAまたはアシヤラムなどの茎葉処理型除草
剤を前記の土壌処理除草剤に混合したものを、メ
ヒシバの発芽初期〜4葉期に芝生に適用すること
によつて、既発生雑草を枯殺(茎葉処理型除草剤
によつて)し、かつその後の夏雑草の発芽を防止
する方法が採用されるようになつていた。
しかし、前記茎葉処理型除草剤は、夏期の高温
時に芝を黄変させるなどの薬害を生じさせ、雑草
を草種によつては除草効果が発現しないという欠
点を有するものであつた。また、2種の除草剤を
現地で混用することは実際上手間がかかることで
もあつた。
要するに、従来からの公知の土壌処理型除草剤
及び茎葉処理型除草剤を混合したものにあつて
も、長期間にわたり雑草の発生を防止し、既発生
の雑草を枯殺することができ、かつ薬害等生じる
ことがない、十分満足できる性質を有するものが
なかつたのが現状である。
そこで本発明は、芝生用除草剤の分野における
上記現状に鑑み、芝に対する安全性が高く、殺草
草種巾が広く、生育の進んだ雑草に対して殺草効
果があり、かつ長期間雑草の発芽抑制効果が持続
できる、茎葉兼土壌処理型除草剤を提供すること
を目的とすものである。
上記目的を達成するために、種々研究を重ねた
結果、5−(N−フエニルカルボモイルアミノ)−
1,2,3−チアジアゾールとS−トリアジンを
混合した組成物が、上記目的を達成する優れた茎
葉兼土壌処理型除草剤であることも見出して本発
明を完成した。
〔発明の構成〕
すなわち本発明は、5−(N−フエニルカルバ
モイルアミノ)−1,2,3−チアジアゾールと
一般式
(ただし、式中Yは塩素原子またはメチルチオ基
を表わし、R1はエチルアミノ基またはイソプロ
ピルアミノ基を表わし、R2はエチルアミノ基、
ジエチルアミノ基、イソプロピルアミノ基または
ジメチルプロピルアミノ基を表わす)を有するS
−トリアジンとを有効成分として含有することを
特徴とする芝生用除草剤組成物に関するものであ
る。
本発明で用いる5−(N−フエニルカルバモイ
ルアミノ)−1,2,3−チアジアゾールは公知
物質であり、既に芝生の生育期茎葉処理型除草剤
として試験されているものである。
しかし、該チアジアゾールは、それ単独ではメ
ヒシバをはじめイネ科雑草に対する効果が劣り、
その上効果の発現が遅い(完成までに2ケ月以上
の長期間を必要とする)という欠点を有するもの
であつた。
また、一般式()のS−トリアジンの一部
は、既に芝生用の土壌処理型除草剤として市販さ
れ、使用されているものである。
しかるに該トリアジンは、それ単独では雑草発
生後(すなわち生育した雑草)には効果が劣り、
特に主要雑草のメヒシバに対し、芝生に安全な濃
度では全く除草効果を示さないなどの欠点を有す
る薬剤であつた。
要するに、本発明の組成物の有効成分は、それ
ぞれ単独では、本発明の目的を到底達成できない
ものである。
それに対して本発明の除草剤組成物は、それぞ
れ単独では上記のような欠点を有する5−(N−
フエニルカルバモイルアミノ)−1,2,3−チ
アジアゾールと一般式()のS−トリアジンと
を有効成分として含有するものである。それにも
かかわらず、本発明の組成物は、それぞれを単独
で使用した場合と比較して著しく高い相乗的除草
効果(とくに茎葉処理による)を示し、そればか
りでなく雑草発芽後5葉期までのものにまで有効
に作用し、殺草有効草種巾が広く、殺草効力が極
めて早く発現し、かつ長期間雑草の発芽を抑制す
る効果を有する、従来にない全く新たな優れた性
能を有するものである。
本発明において用いる5−(N−フエニルカル
バモイルアミノ)−1,2,3−チアジアゾール
は、例えば、特公昭52−42853号公報等に記載の
方法によつて製造することができる。
また本発明の除草剤組成物に用いられる一般式
()に示すS−トリアジンの例として、2−ク
ロロ−4,6−ビス(エチルアミノ)−S−トリ
アジン(化合物1)
2−クロロ−4−エチルアミノ−6−イソプロ
ピルアミノ−S−トリアジン(化合物2)
2−クロロ−4−ジエチルアミノ−6−エチル
アミノ−S−トリアジン(化合物3)
2−メチルチオ−4,6−ビス(エチルアミ
ノ)−S−トリアジン(化合物4)
2−メチルチオ−4,6−ビス(イソプロピル
アミノ)−S−トリアジン(化合物5)
2−メチルチオ−4−エチルアミノ−6−イソ
プロピルアミノ−S−トリアジン(化合物6)
2−メチルチオ−4−(1,2−ジメチルプロ
ピルアミノ)−6−エチルアミノ−S−トリアジ
ン(化合物7)
等を挙げることができる。
本発明における一般式()のS−トリアジン
は、例えば特公昭39−1718号公報、特公昭41−
18316号公報等に記載の方法によつて製造するこ
とができる。
尚、以下の記載において化合物1〜7はそれぞ
れ前記化合物1〜7を示し、化合物Aは前記の5
−(N−フエニルアルバモイルアミノ)−1,2,
3−チアジアゾールを示すものとする。
本発明の除草剤組成物は、水和剤、乳剤、細粒
剤、粉剤等のいずれの製剤形態でも使用すること
ができる。
尚、製剤化に当つては、固体担体として例えば
タルク、ベントナイト、クレー、カオリン、珪藻
土等を使用することができ、液体担体として例え
ばベンゼン、アルコール類、アセトン、キシレ
ン、シクロヘキサノン等を使用することができ、
さらに界面活性剤として例えばアルキル硫酸エス
テル類、アルキルスルホン酸類、ポリエチレング
リコールエーテル類、多価アルコールエーテル類
等を使用することができる。
本発明の組成物においては、化合物Al重量部
に対して、一般式()のS−トリアジンを0.1
〜10重量部の割合で混合して使用することが特に
好ましい。
本発明の除草剤組成物は、例えば5−(N−フ
エニカルバモイルアミノ)1,2,3−チアジア
ゾールとほぼ同じ方法で使用することができる。
即ち除草剤組成物を雑草の茎葉に散布し、散布一
週間後乃至二週間に茎葉を切除する方法である。
尚好都合にも、この茎葉を切除する作業は芝生
の刈取り作業によつて、その目的は達せられる。
芝生と一緒に雑草も刈取られるからである。
次に実施例及び試験例を挙げて本発明を具体的
に説明する。しかし本発明は以下の実施例のみに
限定されるものではない。なお%は重量百分率で
ある。
実施例 1〜5(配合例)
第1表に示した配合割合に従つて、各配合物質
を均一に混合粉砕して粉剤(実施例1)及び水和
剤(実施例2、3)とし、各配合物質を均一に混
合して乳剤(実施例4)とし、各配合物質を均一
に混合し、水を加えてより練り合せた後造粒乾燥
して粒剤(実施例5)とした。
尚各実施例の組成物は、使用に際して、散粉機
で直接散布する(実施例1)か、水で適宜希釈し
て散布する(実施例2、3、4)か、あるいは直
接散粒する(実施例5)。
The present invention relates to a herbicide composition for both foliage and soil treatment for lawns. More specifically, the present invention can be applied to lawns, by spraying during the grass growing season.
In particular, the present invention relates to a herbicide composition that effectively and selectively controls annual and perennial weeds occurring in Korai lawn areas for a long period of time (that is, without causing chemical damage to the grass). [Industrial Application Fields] Herbicides have traditionally been widely used for agricultural purposes, but in recent years, as recreational and recreational facilities such as golf courses, parks, baseball fields, and gardens have become more popular, their use has increased. It has also come to be widely used to control weeds that grow on lawns in areas. [Prior Art] Generally, lawns are extremely suitable places for weeds to grow, and many types of weeds grow there. Furthermore, lawns are frequently mowed, and each time the lawn is mowed, weed seeds are repeatedly awakened from dormancy by sunlight, resulting in weed emergence (germination) that often lasts for a long period of time. Conventionally, weeds in lawns under such an environment have been controlled by applying soil treatment herbicides to the lawn in the spring (March to April) before weeds emerge. However, many soil treatment herbicides
Gradually decomposed and inactivated in the soil, approximately 2
This method has the disadvantage that the weed growth suppressing effect disappears after a few months, and as a result, the weed growth becomes significant in the summer season from July onwards. In order to improve these shortcomings, recently,
By applying a mixture of a foliar herbicide such as DSMA or Asiyaram to the soil herbicide mentioned above, existing weeds can be killed (foliar treatment (by using type herbicides) and to prevent the subsequent germination of summer weeds. However, the above-mentioned foliar treatment herbicides have the disadvantage that they cause chemical damage such as yellowing of grass during high temperatures in summer, and that they do not exhibit weed control effects on some weed species. In addition, it was actually time-consuming to mix two types of herbicides on-site. In short, even when using a mixture of conventionally known soil treatment herbicides and foliar treatment herbicides, it is possible to prevent weeds from emerging over a long period of time, and to kill existing weeds. The current situation is that there is no substance that has sufficiently satisfactory properties that do not cause drug damage. Therefore, in view of the above-mentioned current situation in the field of lawn herbicides, the present invention has been developed to be highly safe for lawns, have a wide range of herbicides, have a herbicidal effect on weeds that have advanced growth, and provide long-term weed control. The purpose of the present invention is to provide a herbicide that can be used to treat both foliage and soil, and which can maintain a germination-inhibiting effect. In order to achieve the above objective, as a result of various studies, 5-(N-phenylcarbomoylamino)-
The present invention was completed by discovering that a composition obtained by mixing 1,2,3-thiadiazole and S-triazine is an excellent herbicide for both foliage and soil treatment that achieves the above objectives. [Structure of the Invention] That is, the present invention provides 5-(N-phenylcarbamoylamino)-1,2,3-thiadiazole and the general formula (However, in the formula, Y represents a chlorine atom or a methylthio group, R 1 represents an ethylamino group or an isopropylamino group, R 2 represents an ethylamino group,
(representing a diethylamino group, isopropylamino group or dimethylpropylamino group)
The present invention relates to a lawn herbicide composition containing -triazine as an active ingredient. 5-(N-phenylcarbamoylamino)-1,2,3-thiadiazole used in the present invention is a known substance and has already been tested as a foliar treatment type herbicide during the growing season of lawns. However, when used alone, thiadiazole is less effective against weeds of the grass family, including grasshopper.
Moreover, it had the disadvantage of slow onset of effects (requiring a long period of two months or more to complete). Further, some of the S-triazines of the general formula () are already commercially available and used as soil treatment herbicides for lawns. However, when used alone, the triazine is less effective after weeds have emerged (i.e., on grown weeds);
In particular, this chemical had the disadvantage of not showing any herbicidal effect on the major weed grasshopper at a concentration safe for lawns. In short, each of the active ingredients of the composition of the present invention cannot achieve the object of the present invention by itself. In contrast, the herbicide compositions of the present invention each have the above-mentioned drawbacks when used alone.
It contains phenylcarbamoylamino)-1,2,3-thiadiazole and S-triazine of the general formula () as active ingredients. Nevertheless, the compositions of the present invention exhibit a significantly higher synergistic herbicidal effect (particularly by foliage treatment) than when each is used alone, and also show a significantly higher synergistic herbicidal effect (particularly by foliage treatment), as well as suppressing weeds up to the 5-leaf stage after germination. It has a completely new and superior performance that has never existed before: it effectively acts on even plants, has a wide range of herbicidal grass species, expresses herbicidal efficacy extremely quickly, and has the effect of suppressing weed germination for a long period of time. It is something. 5-(N-phenylcarbamoylamino)-1,2,3-thiadiazole used in the present invention can be produced, for example, by the method described in Japanese Patent Publication No. 52-42853. Examples of the S-triazine represented by the general formula () used in the herbicide composition of the present invention include 2-chloro-4,6-bis(ethylamino)-S-triazine (compound 1) 2-chloro-4 -ethylamino-6-isopropylamino-S-triazine (compound 2) 2-chloro-4-diethylamino-6-ethylamino-S-triazine (compound 3) 2-methylthio-4,6-bis(ethylamino)- S-triazine (compound 4) 2-methylthio-4,6-bis(isopropylamino)-S-triazine (compound 5) 2-methylthio-4-ethylamino-6-isopropylamino-S-triazine (compound 6) 2 -Methylthio-4-(1,2-dimethylpropylamino)-6-ethylamino-S-triazine (Compound 7) and the like. In the present invention, the S-triazine of the general formula () is disclosed in, for example, Japanese Patent Publication No. 39-1718,
It can be produced by the method described in Publication No. 18316 and the like. In addition, in the following description, compounds 1 to 7 represent the above-mentioned compounds 1 to 7, respectively, and compound A represents the above-mentioned 5.
-(N-phenylalbamoylamino)-1,2,
3-Thiadiazole shall be indicated. The herbicidal composition of the present invention can be used in any formulation form, such as a wettable powder, emulsion, fine granule, or powder. In formulating the formulation, for example, talc, bentonite, clay, kaolin, diatomaceous earth, etc. can be used as a solid carrier, and for example, benzene, alcohols, acetone, xylene, cyclohexanone, etc. can be used as a liquid carrier. I can,
Further, as a surfactant, for example, alkyl sulfates, alkyl sulfonic acids, polyethylene glycol ethers, polyhydric alcohol ethers, etc. can be used. In the composition of the present invention, 0.1 of the S-triazine of the general formula () is added to the weight part of the compound Al.
It is particularly preferable to use them in a mixed proportion of 10 parts by weight. The herbicidal composition of the present invention can be used in much the same way as, for example, 5-(N-phenicarbamoylamino)1,2,3-thiadiazole.
That is, the herbicide composition is sprayed on the foliage of weeds, and the foliage is removed one to two weeks after the spraying. Conveniently, the purpose of removing the foliage can be accomplished by mowing the lawn.
This is because weeds are cut along with the lawn. Next, the present invention will be specifically explained with reference to Examples and Test Examples. However, the present invention is not limited only to the following examples. Note that % is a weight percentage. Examples 1 to 5 (Blending Examples) According to the blending ratio shown in Table 1, each blended substance was uniformly mixed and pulverized to form a powder (Example 1) and a wettable powder (Examples 2 and 3), Each compounded substance was uniformly mixed to form an emulsion (Example 4), each compounded substance was uniformly mixed, water was added, kneaded, and then granulated and dried to obtain a granule (Example 5). In addition, when using the composition of each example, it can be directly sprinkled with a duster (Example 1), appropriately diluted with water and sprinkled (Examples 2, 3, 4), or directly sprinkled (Example 1). Example 5).
【表】【table】
【表】
試験例 1
(殺草例)
直径15cmのポツトに畑土壌を充填し、メヒシバ
の種子を表土に播種し、1cmの層に混和、鎮圧、
潅水をし、3葉期にまで育成した。次いでメヒシ
バ(3葉期)を化合物Aと化合物1又は化合物3
との種々の割合の除草剤茎葉処理し、処理10日後
に地際部より1cmの高さに切除した。
茎葉処理30日後に残存雑草生体重を測定し、次
式によりメヒシバの残存比率(%)を算出した。
残存比率=処理区のメヒシバの生体重/無処理区のメ
ヒシバの生体重×100
その結果を第2表に示す。
上記と同様な手順で化合物A、1、3単用によ
る雑草残存比率を求め、あわせて第2表に示す。
さらに、Colby氏による次式に従つて求めた残
草期待値を第2表の括弧内に示す。
混合剤残草期待値(%)=X(%)×Y(%)/100
(但し、X(%)はX剤単用による雑草の実測残
存比率であり、Y(%)はY剤単用による雑草の
実測残存比率である。)
尚、第2表において実測残存比率が括弧内の残
草期待値より小さいことは、2つの化合物の併用
による相乗効果が有することを意味する。[Table] Test example 1 (weed killing example) Field soil was filled in a pot with a diameter of 15 cm, and seeds of crabgrass were sown on the top soil, mixed in a 1 cm layer, tamed,
The plants were watered and grown to the three-leaf stage. Next, crabgrass (three-leaf stage) was treated with compound A and compound 1 or compound 3.
The leaves were treated with herbicides in various proportions, and 10 days after the treatment, the plants were cut to a height of 1 cm from the ground. Thirty days after the foliage treatment, the fresh weight of the remaining weeds was measured, and the remaining ratio (%) of crabgrass was calculated using the following formula. Remaining ratio = fresh weight of crabgrass in treated area/fresh weight of crabgrass in untreated area x 100 The results are shown in Table 2. The weed survival ratio for single use of Compounds A, 1, and 3 was determined using the same procedure as above, and is also shown in Table 2. Furthermore, the expected value of remaining grass obtained according to the following formula by Mr. Colby is shown in parentheses in Table 2. Expected value of residual weeds from mixture (%) = X (%) x Y (%) / 100 (However, In Table 2, the fact that the actual residual ratio of weeds is smaller than the expected residual ratio of weeds in parentheses means that there is a synergistic effect due to the combined use of the two compounds.
【表】
試験例 2
(殺草例)
直径15cmのポツトに畑土壌を入れ、厚さ1.5cm
に雑草種子を含む土壌を充填鎮圧した。さらにコ
ーライ芝のブロツク(5cm×5cm)を移植し、温
室内に静置し、育成管理した。
雑草発生後、メヒシバ:2〜5葉期、スズメノ
テツポウ:草丈5cm、ヤハズソウ:4〜5葉期、
イヌタデ:4〜5葉期、オオバコ:2.5葉期の時
に、各配合水和剤の所定量を平方米(m2)当り
200mlの水に希釈して噴霧処理し、該処理10日後
に芝及び雑草を地際部より1cmの高さに刈取り処
理を行なつた。
殺草性評価は、噴霧処理30日後に肉眼観察によ
り次の11段階に分けて行つた。
0:殺草率0%
1: 〃 0〜10% 6:殺草率50〜60%
2: 〃 10〜20% 7: 〃 60〜70%
3: 〃 20〜30% 8: 〃 70〜80%
4: 〃 30〜40% 9: 〃 80〜90%
5: 〃 40〜50% 10: 〃 99〜100%
得られた結果は、第3表に示す。[Table] Test example 2 (weed killing example) Fill a pot with a diameter of 15 cm and fill it with field soil, making it 1.5 cm thick.
The soil containing weed seeds was filled and compacted. Furthermore, blocks of Korai grass (5 cm x 5 cm) were transplanted, placed in a greenhouse, and grown and managed. After the weeds emerge, the grasshopper: 2 to 5 leaf stage, the grasshopper: plant height 5 cm, the grasshopper: the 4 to 5 leaf stage,
At the 4-5 leaf stage for Japanese knotweed and at the 2.5 leaf stage for plantain, add the prescribed amount of each compounded hydrating agent per square meter (m 2 ).
The mixture was diluted in 200 ml of water and sprayed, and 10 days after the treatment, the grass and weeds were cut to a height of 1 cm from the ground. The herbicidal evaluation was carried out by visual observation 30 days after the spraying treatment, divided into the following 11 stages. 0: Weed killing rate 0% 1: 〃 0-10% 6: Weed killing rate 50-60% 2: 〃 10-20% 7: 〃 60-70% 3: 〃 20-30% 8: 〃 70-80% 4 : 30-40% 9: 80-90% 5: 40-50% 10: 99-100% The results obtained are shown in Table 3.
【表】【table】
【表】
試験例 3
直径15cmのポツトに畑土壌を入れ、畑雑草の種
子を含む土壌を表層約1cmに充填した。さらにコ
ーライ芝とソツドを移植し、灌水後、各配合水和
剤の所定量を平方米(m2)当り200mlの水に希釈
して土壌表面に均一に散布した。
調査は、処理20日後に雑草の生体重を測定し、
その結果を無処理区比で第4表に示した。[Table] Test Example 3 Field soil was placed in a pot with a diameter of 15 cm, and soil containing seeds of field weeds was filled to a surface layer of approximately 1 cm. Furthermore, Korai grass and sod were transplanted, and after watering, a predetermined amount of each compounded hydrating powder was diluted to 200 ml of water per square meter (m 2 ) and uniformly spread on the soil surface. The survey measured the fresh weight of weeds 20 days after treatment,
The results are shown in Table 4 in terms of the untreated plot ratio.
【表】【table】
本発明の組成物は、第2表に示した殺草性試験
結果から明らかなように、化合物A〔5−(N−フ
エニルカルバモイルアミノ)−1,2,3−チア
ジアゾール〕及び化合物1,3〔S−トリアジン〕
単用の場合と比較して、メヒシバに対し相乗的殺
草効果を有するものである。
また、第3表に示した殺草性試験結果から明ら
かなように、本発明の組成物は、広範な種類の雑
草の防除に有効であり、かつ芝生に対する薬害が
全くないという、従来にない全く新たな効果をも
有するものである。
さらに、第4表に示したように、本発明の組成
物は、発芽後の雑草を枯殺するだけでなく、芝生
への薬害なしに雑草の発芽を抑制する効果も有す
るものである。
As is clear from the herbicidal test results shown in Table 2, the composition of the present invention contains Compound A [5-(N-phenylcarbamoylamino)-1,2,3-thiadiazole] and Compound 1, 3 [S-triazine]
It has a synergistic herbicidal effect on crabgrass compared to single use. Furthermore, as is clear from the herbicidal test results shown in Table 3, the composition of the present invention is effective in controlling a wide variety of weeds, and has no chemical damage to lawns, which is unprecedented. It also has completely new effects. Furthermore, as shown in Table 4, the composition of the present invention not only kills weeds after germination, but also has the effect of suppressing weed germination without causing chemical damage to lawns.
Claims (1)
1,2,3−チアジアゾールと一般式 (ただし、式中Yは塩素原子またはメチルチオ基
を表わし、R1はエチルアミノ基またはイソプロ
ピルアミノ基を表わし、R2はエチルアミノ基、
ジエチルアミノ基、イソプロピルアミノ基または
ジメチルプロピルアミノ基を表わす)を有するS
−トリアジンとを有効成分として含有することを
特徴とする芝生用除草剤組成物。[Claims] 1 5-(N-phenylcarbamoylamino)-
1,2,3-thiadiazole and general formula (However, in the formula, Y represents a chlorine atom or a methylthio group, R 1 represents an ethylamino group or an isopropylamino group, R 2 represents an ethylamino group,
(representing a diethylamino group, isopropylamino group or dimethylpropylamino group)
- A herbicide composition for lawns containing triazine as an active ingredient.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60017822A JPS61176503A (en) | 1985-02-01 | 1985-02-01 | Herbicide composition for lawn |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60017822A JPS61176503A (en) | 1985-02-01 | 1985-02-01 | Herbicide composition for lawn |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61176503A JPS61176503A (en) | 1986-08-08 |
JPH0466443B2 true JPH0466443B2 (en) | 1992-10-23 |
Family
ID=11954417
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60017822A Granted JPS61176503A (en) | 1985-02-01 | 1985-02-01 | Herbicide composition for lawn |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61176503A (en) |
-
1985
- 1985-02-01 JP JP60017822A patent/JPS61176503A/en active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS61176503A (en) | 1986-08-08 |
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