JPH0452171A - Ink powder - Google Patents
Ink powderInfo
- Publication number
- JPH0452171A JPH0452171A JP16171590A JP16171590A JPH0452171A JP H0452171 A JPH0452171 A JP H0452171A JP 16171590 A JP16171590 A JP 16171590A JP 16171590 A JP16171590 A JP 16171590A JP H0452171 A JPH0452171 A JP H0452171A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ink
- powder
- wax
- image
- resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims description 81
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 45
- 230000035515 penetration Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims description 11
- 239000001993 wax Substances 0.000 abstract description 22
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract description 18
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract description 18
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 abstract description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 7
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 abstract description 5
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 abstract description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 3
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 abstract description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 abstract description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 abstract description 2
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N ferrosoferric oxide Chemical compound O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 45
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 6
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 4
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 239000012170 montan wax Substances 0.000 description 3
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000006258 conductive agent Substances 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000013081 microcrystal Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUVFWIHVZPQHJF-UHFFFAOYSA-N 5-ethenyl-5-methylcyclohexa-1,3-diene Chemical compound C=CC1(C)CC=CC=C1 OUVFWIHVZPQHJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920000805 Polyaspartic acid Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 108010020346 Polyglutamic Acid Proteins 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 239000004204 candelilla wax Substances 0.000 description 1
- 235000013868 candelilla wax Nutrition 0.000 description 1
- 229940073532 candelilla wax Drugs 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N hentriacontane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 239000006247 magnetic powder Substances 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019809 paraffin wax Nutrition 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 239000012169 petroleum derived wax Substances 0.000 description 1
- 235000019381 petroleum wax Nutrition 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000083 poly(allylamine) Polymers 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001230 polyarylate Polymers 0.000 description 1
- 108010064470 polyaspartate Proteins 0.000 description 1
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920002643 polyglutamic acid Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 229920002620 polyvinyl fluoride Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 229920002717 polyvinylpyridine Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 230000033458 reproduction Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Impression-Transfer Materials And Handling Thereof (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野コ
本発明は、熱転写方式にて画像を形成する工程と、イン
クシートを再生する工程とを有する画像形成方法で使用
する粉体インクに関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Field of Application] The present invention relates to a powder ink used in an image forming method comprising a step of forming an image by a thermal transfer method and a step of recycling an ink sheet.
[従来の技術]
上記画像形成方法に使用される粉体インクとして、従来
例は存在しないが、電子写真トナーのうち、ワックス系
化合物を主成分とするトナー(以後、ワックス系トナー
と称する0例えばUSP−3925219)、導電性ト
ナー(例えばう5p−3639245)、あるいは、カ
プセルトナー(例えば特公昭49−1588)の技術が
応用できる。さらに、関連技術として、本発明者らは、
特開平1−209179で開示されるインクシートの再
生方法を提案した。[Prior Art] Although there is no conventional example of powder ink used in the above image forming method, among electrophotographic toners, toners containing a wax-based compound as a main component (hereinafter referred to as wax-based toner), e.g. USP-3925219), conductive toner (for example, U5P-3639245), or capsule toner (for example, Japanese Patent Publication No. 49-1588) can be applied. Furthermore, as related technology, the present inventors have
A method for recycling ink sheets disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 1-209179 was proposed.
[発明が解決しようとする課題]
しかし、これらのトナーを直接本発明のプロセスで使用
する事は、出来ない、すなわち、導電性およびインクシ
ートに加熱により定着した場合に、プロセス中に剥離し
ないために低粘性成分を有する必要がある。そのために
粉体インクは、ワックス系トナーに導電剤を流加したよ
うな構造が好ましい。ここで提案された粉体インクでは
、インクにシートへ定着するために熱をかけると、ある
割合でインク表面に、WAXの微結晶が発生し、導電性
のインク表層を絶縁性に変えてインクシートの再生プロ
セスが、正常に回らなくなるという問題を生じ易い、即
ち、以下の現象が発生する。絶縁性のインクシートに、
導電性のインクが付着し、インクシートを形成している
が、このインクが熱転写のプロセスにより失われると、
その部分のみが絶縁性となる。従って、導電性の粉体イ
ンクを電荷注入現像を行うと、導電性のインク部分には
、粉体インクの電荷が逃げて付着しないのに対し、絶縁
性のフィルム部分には粉体インクが付着し、インクの使
用部分のみが選択的に再生される。然るに、微結晶が発
生したインクは、表面が絶縁性となっているので、新た
な粉体インクの現像を許し、インク層に部分的に厚みむ
らを生じさせる。[Problems to be Solved by the Invention] However, these toners cannot be used directly in the process of the present invention, because they are conductive and do not peel off during the process when fixed to the ink sheet by heating. It is necessary to have a low viscosity component. For this reason, the powder ink preferably has a structure in which a conductive agent is added to a wax-based toner. In the powder ink proposed here, when heat is applied to the ink to fix it to the sheet, wax microcrystals are generated on the surface of the ink at a certain rate, changing the conductive ink surface layer to an insulating one. The sheet regeneration process tends to stop working properly, that is, the following phenomenon occurs. On an insulating ink sheet,
Conductive ink is deposited to form an ink sheet, but when this ink is lost during the thermal transfer process,
Only that part is insulating. Therefore, when charge injection development is performed on conductive powder ink, the charge of the powder ink escapes and does not adhere to the conductive ink area, whereas the powder ink adheres to the insulating film area. However, only the portion where the ink is used is selectively regenerated. However, since the surface of the ink in which microcrystals have been generated is insulating, new powder ink is allowed to develop, causing the ink layer to become partially uneven in thickness.
それにともなって、このインクシートを用いた、熱転写
プロセスによる画像形成生物の、画質の劣化を引き起こ
す。Along with this, the image quality of the image formed by the thermal transfer process using this ink sheet deteriorates.
また、結着剤の主成分であるWAXは、通常柔らかく、
インクの上に粉体インクが強く擦りつけられると、粘着
力により粉体インクがインク層に付着し、インク層に部
分的に厚みむらを生じ、画像形成物の画質の劣化を生じ
る。In addition, WAX, which is the main component of the binder, is usually soft and
When the powder ink is strongly rubbed onto the ink, the powder ink adheres to the ink layer due to adhesive force, causing local thickness unevenness in the ink layer and deteriorating the image quality of the image-formed product.
そこで、本発明は、これら問題点を解決したものであっ
て、その目的は、熱転写方式にて画像を形成する工程と
、インクシートを再生する工程とを有する画像形成方法
で使用する粉体インクで、粉体インクを現像定着し、イ
ンクシートを形成するとき、熱転写・再生プロセスを繰
り返してもインク層の表面が均質な面を形成し、画像形
成物の画質に経時劣化が生じない粉体インクを提供する
ことにある。The present invention has been made to solve these problems, and its purpose is to use powder ink for use in an image forming method that includes a step of forming an image by a thermal transfer method and a step of recycling an ink sheet. When the powder ink is developed and fixed to form an ink sheet, the surface of the ink layer forms a homogeneous surface even after repeated thermal transfer and regeneration processes, and the image quality of the image formed does not deteriorate over time. The goal is to provide ink.
[課題を解決するための手段]
本発明の粉体インクは、熱転写方式にて画像を形成する
工程と、インクシートを再生する工程とを有する画像形
成方法で使用する粉体インクにおいて、使用される結着
剤が、針入度5以下、融点60〜120℃、100°C
での溶融粘度10〜105CPである極性WAXを、2
0〜100wt%含有することを特徴とする。[Means for Solving the Problems] The powder ink of the present invention is used in a powder ink used in an image forming method that includes a step of forming an image using a thermal transfer method and a step of recycling an ink sheet. The binder has a penetration rate of 5 or less, a melting point of 60 to 120°C, and a melting point of 100°C.
Polar WAX having a melt viscosity of 10 to 105 CP at
It is characterized by containing 0 to 100 wt%.
[作用コ
本発明の上記構成によれば、熱転写方式にて画像を形成
する工程と、インクシートを再生する工程とを有する画
像形成方法で使用する粉体インクにおいて、極性WAX
を含むことにより、主に非極性のWAXにより発生する
結晶化を低減することができる。さらに、非極性のパラ
フィンWAX等に比較して、針入度を小さい物質を選ぶ
ことが可能となり、材料の硬度を硬くする事ができ粘着
の発生を防止することができる。それらにより、インク
シート上に融着させインク層を形成させた場合、余剰に
付着する粉体インクの形状に従った凹凸の発生が防止で
きる。従って、画像形成体の表面に凹凸が、激しい場合
にインクシートに融着された粉体インクから形成される
インク層の付着むらが防止される。[Function] According to the above structure of the present invention, in the powder ink used in the image forming method having the step of forming an image by a thermal transfer method and the step of recycling an ink sheet, polar WAX
By including this, crystallization mainly caused by non-polar WAX can be reduced. Furthermore, compared to non-polar paraffin WAX, etc., it is possible to select a substance with a smaller penetration, and the hardness of the material can be increased, thereby preventing the occurrence of adhesion. Due to these, when an ink layer is formed by fusing on an ink sheet, it is possible to prevent the occurrence of irregularities according to the shape of the powder ink that adheres excessively. Therefore, if the surface of the image forming body is severely uneven, uneven adhesion of the ink layer formed from the powder ink fused to the ink sheet can be prevented.
[実施例] 以下、実施例により本発明の詳細な説明する。[Example] Hereinafter, the present invention will be explained in detail with reference to Examples.
本発明の粉体インクに結着剤としては、種々のWAX状
化合物・樹脂が単独あるいは、組み合わせて使用できる
。WAX状化合物としては、キャンデリラワックス、カ
ルナバワックス、ライスワックス等の植物系天然ワック
ス、みつろう、ラノリン等の動物系天然ワックス、モン
タンワックス、オシケライト等の鉱物系天然ワックス、
パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、
ペトロラタム等の天然石油ワックス、ポリエチレンワッ
クス、フィッシャー・トロプシュワックス等の合成炭化
水素ワックス、モンタンワックス誘導体、パラフィンワ
ックス誘導体等の変性ワックス、硬化ひまし油、硬化ひ
まし油誘導体等の水素化ワックス、脂肪酸、酸アミド、
エステル、ケトン等の合成ワックスの中から選ばれるワ
ックスを1種、あるいは、2種以上をブレンドして用い
ることができる。また、樹脂としては、ポリアクリレー
ト、ポリメタクリレート等のアクリル樹脂、ポリスチレ
ン、ポリ−1−メチルスチレン等のスチレン樹脂、ブチ
ラール樹脂、ポリビニルクロライド、ポリビニリデンク
ロライド、ポリビニルフルオライド、ポリビニリデンフ
ルオライド、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂
、セルロース樹脂、ボリアリレート樹脂、ポリエチレン
樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、フェノール樹脂、
メラミン樹脂、尿素樹脂、シリコン樹脂、アルキド樹脂
等の熱硬化性樹脂と、ポリビニルアルコール、ポリアリ
ルアルコール、ポリベンジルアルコール、ポリ−2−ヒ
ドロキシエチルメタクリレート、ポリビニルピロリドン
、ポリビニルピリジン、ポリビニルアミン、ポリアリル
アミン、ポリビニルアクリル酸、ポリビニルメタクリル
酸、ポリビニル硫酸、ポリ乳酸、ガゼイン、ヒドロキシ
プロピルセルロース、デンプン、アラビアゴム、ポリグ
ルタミン酸、ポリアスパラギン酸、ナイロン樹脂等の樹
脂の中から選ばれる樹脂の単体、共重合体、混合体であ
る。なお、樹脂は、上記ワックス状化合物と相溶しない
物質でも良いが、相溶する物質にした方が望ましい。As a binder for the powder ink of the present invention, various wax-like compounds and resins can be used alone or in combination. Examples of WAX-like compounds include plant-based natural waxes such as candelilla wax, carnauba wax, and rice wax; animal-based natural waxes such as beeswax and lanolin; mineral-based natural waxes such as montan wax and osikelite;
paraffin wax, microcrystalline wax,
Natural petroleum waxes such as petrolatum, polyethylene waxes, synthetic hydrocarbon waxes such as Fischer-Tropsch waxes, modified waxes such as montan wax derivatives and paraffin wax derivatives, hydrogenated waxes such as hydrogenated castor oil and hydrogenated castor oil derivatives, fatty acids, acid amides,
One type of wax selected from synthetic waxes such as esters and ketones, or a blend of two or more types can be used. Examples of resins include acrylic resins such as polyacrylate and polymethacrylate, styrene resins such as polystyrene and poly-1-methylstyrene, butyral resins, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyvinyl fluoride, polyvinylidene fluoride, and polyester resins. , polycarbonate resin, cellulose resin, polyarylate resin, polyethylene resin, epoxy resin, urethane resin, phenolic resin,
Thermosetting resins such as melamine resin, urea resin, silicone resin, alkyd resin, polyvinyl alcohol, polyallyl alcohol, polybenzyl alcohol, poly-2-hydroxyethyl methacrylate, polyvinylpyrrolidone, polyvinylpyridine, polyvinylamine, polyallylamine, Simple substances and copolymers of resins selected from resins such as polyvinyl acrylic acid, polyvinyl methacrylic acid, polyvinyl sulfate, polylactic acid, casein, hydroxypropylcellulose, starch, gum arabic, polyglutamic acid, polyaspartic acid, nylon resin, It is a mixture. The resin may be a substance that is incompatible with the wax-like compound, but it is preferable that the resin be a substance that is compatible with the waxy compound.
さらに、請求項にあるように、針入度5以下、融点60
〜120℃、100’Cでの溶融粘度10〜1O5cP
である極性WAXが添加される。この極性WAXは、酸
化ポリエチレン、カルナバヮッックス、αオレフイン無
水マレイン酸、モンタンワックス誘導体、酸アミド、ケ
トン等がら単体あるいはブレンドして選ばれる。ここで
いう針入度は、JISK2235−1980に規定され
ている針入度測定をおこなう。Furthermore, as stated in the claims, the penetration is 5 or less and the melting point is 60.
~120°C, melt viscosity at 100'C 10-1O5cP
Polar WAX is added. This polar WAX is selected from polyethylene oxide, carnauba wax, α-olefin maleic anhydride, montan wax derivative, acid amide, ketone, etc., either singly or in a blend. The penetration here is determined by measuring the penetration as specified in JIS K2235-1980.
本発明の粉体インクは、上記結着剤の他にその流動性、
導電性、定着性等を損なわない程度に添加物を添加する
ことができる。添加物としては、カーボンブラック、金
属粉等の導電剤、SiO2、TiO2、疎水性シリカ、
カーボンブラック等の流動性向上剤、金属石鹸、ポリエ
チレングリコール等0分散剤、F e304 、F e
203、Fe、Cr、 Ni、 Co、フェライト
等の磁性粉が単独あるいは組み合わせて使用される。In addition to the above-mentioned binder, the powder ink of the present invention also has fluidity,
Additives can be added to an extent that does not impair conductivity, fixing properties, etc. Additives include carbon black, conductive agents such as metal powder, SiO2, TiO2, hydrophobic silica,
Fluidity improvers such as carbon black, metal soaps, zero dispersants such as polyethylene glycol, F e304 , F e
Magnetic powders such as 203, Fe, Cr, Ni, Co, and ferrite are used alone or in combination.
本発明の粉体インクの製造方法としては、通常のトナー
の製造方法として公知である方法が適用できる。−例を
挙げるならば、粉体インクを溶融混線、粉砕、分級によ
り作製し、さらにその外殻に樹脂を、樹脂は溶解するが
粉体インクは溶解しない溶液中に、粉体インクを分散し
、かつ、外殻用樹脂を相溶せしめた後、噴霧乾燥するこ
とによって外殻に樹脂を持つ粉体インクが作製できる。As a method for manufacturing the powder ink of the present invention, a method known as a normal method for manufacturing toner can be applied. - To give an example, powder ink is produced by melt mixing, pulverization, and classification, and then a resin is added to the outer shell, and the powder ink is dispersed in a solution that dissolves the resin but not the powder ink. , and after dissolving the resin for the outer shell, a powder ink having the resin in the outer shell can be produced by spray drying.
また、本発明の粉体インクの粒径は、インクシートを再
生する際にインク層の剥離部に付着した粉体インクの量
とインク層の膜厚により決められるのが望ましい。つま
り、インク層の剥離部に付着する粉体インクは、前述の
理由により粉体インク−層以下に充填され、この粉体イ
ンクの充填率と、再生後のインク層の膜厚とから粉体イ
ンクの粒径の最適値が予想できる0例えば、再生後のイ
ンク層の膜厚を3.5μm、粉体インクの充填率を90
%とすれば、粉体インクの平均粒径は9.5ないし10
.5μmであることが望ましい。Further, the particle size of the powder ink of the present invention is preferably determined by the amount of powder ink that adheres to the peeled part of the ink layer when recycling the ink sheet and the thickness of the ink layer. In other words, the powder ink that adheres to the peeled part of the ink layer is filled below the powder ink layer due to the above-mentioned reason, and based on the filling rate of this powder ink and the thickness of the ink layer after regeneration, the powder ink adheres to the peeled part of the ink layer. For example, the thickness of the ink layer after regeneration is 3.5 μm, and the filling rate of powder ink is 90 μm.
%, the average particle size of powder ink is 9.5 to 10
.. The thickness is preferably 5 μm.
第一図に、本発明の粉体インクを用いた熱転写方式にて
画像を形成する工程と、インクシートを再生する工程と
を有する画像形成方法を模式的に示す。FIG. 1 schematically shows an image forming method including a step of forming an image by a thermal transfer method using the powder ink of the present invention and a step of recycling an ink sheet.
絶縁性支持体2上にインク層3を有するインクシート1
が矢印4方向へと移動し、サーマルヘッド5によって、
矢印6方向に進行する記録媒体7へとインクが転写し、
記録媒体7へと画像が形成される(熱転写方式にて画像
を形成する工程)。Ink sheet 1 having an ink layer 3 on an insulating support 2
moves in the direction of the arrow 4, and by the thermal head 5,
The ink is transferred to the recording medium 7 moving in the direction of arrow 6,
An image is formed on the recording medium 7 (step of forming an image using a thermal transfer method).
画像形成によって、インクシート1上には、インク層の
剥離部8とインク層の付着部9とが形成される。By forming the image, a peeling part 8 of the ink layer and an adhesion part 9 of the ink layer are formed on the ink sheet 1.
インクシート1の絶縁性支持体2に接するように電極1
0を配置し、インクシート1を挟んで電極10と反対側
に、粉体インク11をインクシート1上へと順次供給す
る導電性ローラー12を配置する。電M13により電極
10と導電性ローラー12との間にバイアス電圧(以下
、vbと呼称する)を印加した状態で粉体インク11を
インクシートl上へと供給する。インクシートのインク
層の剥離部8に接触した粉体インク11は、インク層の
剥離部8が絶縁性を示すため絶縁性支持体2の静電容量
とvbとの積に比例した量の電荷の注入を受は絶縁性支
持体2へと静電気力にて付着する。しかし、インクシー
ト1のインク層の付着部9、ならびに、絶縁性支持体2
へと付着した粉体インク上に接触した粉体インク11は
、インク層、粉体インクが導電性であるため、ただ単に
電荷の通り道になるだけで付着力を得ない。この様にし
て、インクシートのインク層の剥離部のみに粉体インク
を補充することができる。粉体インクを補充したインク
シート1は、粉体インク固定手段14にてインクシート
上へ固定化される。以上の工程によって、インクシート
が再生される。The electrode 1 is placed in contact with the insulating support 2 of the ink sheet 1.
A conductive roller 12 that sequentially supplies powder ink 11 onto the ink sheet 1 is placed on the opposite side of the electrode 10 with the ink sheet 1 in between. The powder ink 11 is supplied onto the ink sheet 1 while applying a bias voltage (hereinafter referred to as "vb") between the electrode 10 and the conductive roller 12 by the voltage M13. The powder ink 11 that has come into contact with the peeled part 8 of the ink layer of the ink sheet is charged with an amount proportional to the product of the capacitance of the insulating support 2 and vb because the peeled part 8 of the ink layer exhibits insulation. The injected material adheres to the insulating support 2 by electrostatic force. However, the ink layer adhering portion 9 of the ink sheet 1 and the insulating support 2
Since the ink layer and the powder ink are conductive, the powder ink 11 that has come into contact with the powder ink that has adhered to the surface merely serves as a path for electric charge and does not have any adhesive force. In this way, powder ink can be replenished only to the peeled portion of the ink layer of the ink sheet. The ink sheet 1 supplemented with powder ink is fixed onto the ink sheet by the powder ink fixing means 14. Through the above steps, the ink sheet is recycled.
ここで、インクシートの絶縁性支持体として、ポリエチ
レンテレフタレート、ポリフェニレンスルフィド、ポリ
イミド、ポリアミド等の高分子フィルムが使用でき、サ
ーマルヘッド5としては、溶融熱転写方式等で使われる
ヘッドの他に、通電熱転写方式で使われるスタイラスヘ
ッドも使用でき、また、通電熱転写方式の場合は、イン
クシートの構成がインクシートを挟んでインク層と反対
側に通電層等が形成される。記録媒体7としては、普通
紙、OHPシート等が使われる。また、粉体インクを搬
送する導電性ローラー12、粉体インク固定手段14と
しては、電子写真方式にて公知である磁気ブラシ現像法
、接触現像法等の方法が応用でき、ヒートロール定着法
、フラッシュ定着法、圧力定着法等の方法が適用できる
。Here, a polymer film such as polyethylene terephthalate, polyphenylene sulfide, polyimide, polyamide, etc. can be used as the insulating support of the ink sheet, and as the thermal head 5, in addition to the head used in the fusion heat transfer method, electric heat transfer A stylus head used in this method can also be used, and in the case of an electrically conductive thermal transfer method, the structure of the ink sheet is such that an electrically conductive layer or the like is formed on the opposite side of the ink layer across the ink sheet. As the recording medium 7, plain paper, OHP sheet, etc. are used. Further, as the conductive roller 12 for conveying the powder ink and the powder ink fixing means 14, methods such as a magnetic brush development method and a contact development method, which are known in electrophotography, can be applied, and methods such as a heat roll fixing method, Methods such as a flash fixing method and a pressure fixing method can be applied.
[実施例1コ
粉体インクとして、
パラフィンワックス 10wt%カルナバワ
ックス 37wt%エチレン・酢酸ビニル
共重合体 7wt%カーボンブラック
6wt%Fe3O440wt%
とを混合、混練し、粒径10.6μmの粉体インクA1
を作製した。[Example 1] As powder ink, paraffin wax 10wt% carnauba wax 37wt% ethylene/vinyl acetate copolymer 7wt% carbon black
Powder ink A1 with a particle size of 10.6 μm was prepared by mixing and kneading 6wt%Fe3O440wt%.
was created.
粉体インクA1は、3Hzのすり歪を与えたときの18
0@Cの粘度を平板粘度計で測定すると9xlO3dy
ne/cm2であった。粉体インクの体積抵抗値106
Ω■、また、インク層を形成させたときの体積抗率はl
O3Ω■であった。Powder ink A1 is 18 when subjected to 3Hz abrasion strain.
When the viscosity of 0@C is measured with a flat plate viscometer, it is 9xlO3dy
It was ne/cm2. Volume resistance value of powder ink 106
Ω■, and the volume resistivity when forming the ink layer is l
It was O3Ω■.
粉体インクA1の抵抗値が所定の低抵抗値であったので
、実際に第一図に示す方法で画像形成、インクシートの
再生を行った。なお、インクシートの絶縁性支持体とし
て、4μm厚みのアラミドフィルムを用い、インク層と
しては、粉体インクA1とほぼ同一成分からなる組成物
を4μm厚みに形成した。Vbを70Vに設定してイン
ク層に粉体インクを付着させ熱定着させてインク層を再
生させた。再生されたインク層の表面を顕微鏡観察を行
ったが結晶の発生及び粉体インク状の突起はなかった。Since the resistance value of powder ink A1 was a predetermined low resistance value, image formation and ink sheet regeneration were actually performed by the method shown in FIG. An aramid film having a thickness of 4 μm was used as the insulating support of the ink sheet, and the ink layer was formed to have a thickness of 4 μm using a composition consisting of almost the same components as the powder ink A1. Vb was set to 70 V, powder ink was adhered to the ink layer and thermally fixed to regenerate the ink layer. The surface of the regenerated ink layer was observed under a microscope, but no crystals were observed and no powder ink-like protrusions were observed.
その後、画像を形成して、作製した画像形成物は、再生
回数1000回目であっても0、 D、 値1.8
の画像が形成できた。Thereafter, an image is formed, and the produced image formed object has a value of 0, D, and 1.8 even on the 1000th playback.
image was formed.
[比較例1コ
粉体インクとして、
パラフィンワックス 27wt%カルナバワ
ックス 20wt%エチレン・酢酸ビニル
共重合体 7 w t%カーボンブラック
6wt%Fe50< 4
0wt%とを混合、混練し、粒径10.6μmの粉体イ
ンクB1を作製した。[Comparative Example 1] As a powder ink, paraffin wax 27 wt% carnauba wax 20 wt% ethylene/vinyl acetate copolymer 7 wt% carbon black
6wt%Fe50<4
0 wt % and kneaded to prepare powder ink B1 having a particle size of 10.6 μm.
粉体インクB1は、3Hzのずり歪を与えたときの18
0℃の粘度を平板粘度計で測定すると6x103 dy
n/cm2であった。粉体インクのたときの体積抵抗率
は103Ω(1)であった。Powder ink B1 has a shear strain of 18 when given a shear strain of 3 Hz.
When the viscosity at 0°C is measured using a flat plate viscometer, it is 6x103 dy.
n/cm2. The volume resistivity of the powder ink was 103Ω(1).
インクシートの絶縁性支持体として、4μm厚みのアラ
ミドフィルムを用い、インク層としては、粉体インクB
lとほぼ同一成分からなる組成物を4μm厚みに形成し
た。vbを70Vに設定してインク層に粉体インクを付
着させ、現像することで、インク層が再生された。しが
し、顕ms観察の結果、インク層表面に2μmの半円状
の結晶の生成および、10μmの球状の突起が確認され
た。An aramid film with a thickness of 4 μm was used as the insulating support of the ink sheet, and powder ink B was used as the ink layer.
A composition consisting of almost the same components as 1 was formed to a thickness of 4 μm. The ink layer was regenerated by setting vb to 70V, depositing powder ink on the ink layer, and developing it. However, as a result of microscopic observation, the formation of 2 μm semicircular crystals and 10 μm spherical protrusions were confirmed on the surface of the ink layer.
さらに、画像を形成して、作製した画像形成物は、再生
回数1000回目でO,D、 値に1. 8がら0.
8のばらつきのある画像が形成された。Furthermore, the image formed object produced by forming an image had an O, D value of 1.0 at the 1000th playback. 8 to 0.
An image with 8 variations was formed.
[実施例2コ
粉体インクとして、
αオレフィン無水マレイン@ 54wt%カーボン
ブラック 6 w t%Fe50.
40wt%とを混合、混練し、粒径
10.6μmの粉体インクA1を作製した。[Example 2] As a powder ink, α-olefin anhydrous maleic @ 54 wt% carbon black 6 wt% Fe50.
40 wt % and kneaded to prepare powder ink A1 having a particle size of 10.6 μm.
きの180’Cの粘度を平板粘度計で測定すると4×1
03 dyne/Cm2であった。粉体インクツ体積抵
抗値106Ω国、また、インク層を形成させたときの体
積抗率は103Ω口であった。When the viscosity of 180'C of mushrooms is measured with a flat plate viscometer, it is 4 x 1
03 dyne/Cm2. The volume resistivity of the powder ink was 106Ω, and the volume resistivity when the ink layer was formed was 103Ω.
粉体−インクA1の抵抗値が所定の低抵抗値であったの
で、実際に第一図に示す方法で画像形成、インクシート
の再生を行った。なお、インクシートの絶縁性支持体と
して、4μm厚みのアラミドフィルムを用い、インク層
としては、粉体インクA1とほぼ同一成分からなる組成
物を4μm厚みに形成した。vbを70Vに設定してイ
ンク層に粉体インクを付着させ熱定着させてインク層を
再生させた。再生されたインク層の表面を顕微鏡観察を
行ったが結晶の発生及び粉体インク状の突起はなかった
。その後、画像を形成して、作製した画像形成物は、再
生回数1000回目であっても0、 D、 値1.
8の画像が形成できた。Since the resistance value of the powder-ink A1 was a predetermined low resistance value, image formation and ink sheet regeneration were actually performed by the method shown in FIG. An aramid film having a thickness of 4 μm was used as the insulating support of the ink sheet, and the ink layer was formed to have a thickness of 4 μm using a composition consisting of almost the same components as the powder ink A1. Vb was set to 70 V, powder ink was adhered to the ink layer and thermally fixed to regenerate the ink layer. The surface of the regenerated ink layer was observed under a microscope, but no crystal formation or powder ink-like protrusions were found. Thereafter, an image is formed, and the produced image formed object has a value of 0, D, and 1.0 even after the 1000th playback.
8 images were formed.
[比較例2コ
粉体インクとして、
パラフィンワックス 33 w t%αオレ
フィン無水マレイン$ 20wt%カーボンブラッ
ク 6wt%Fe30n
40wt%とを混合、混練し、粒径10.6
μmの粉体インクB1を作製した。[Comparative Example 2] As a powder ink, paraffin wax 33 wt% α-olefin anhydrous maleic $ 20 wt% carbon black 6 wt% Fe30n
40 wt% and kneaded to obtain a particle size of 10.6.
A μm powder ink B1 was produced.
粉体インクB1は、3Hzのすり歪を与えたときの18
0℃の粘度を平板粘度計で測定すると2xlO’ d
yn/am2であった。粉体インクの体積抵抗値106
Ω口、また、インク層を形成させたときの体積抵抗率は
103Ω■であった。Powder ink B1 is 18 when subjected to 3Hz abrasion strain.
When the viscosity at 0℃ is measured with a flat plate viscometer, it is 2xlO' d
It was yn/am2. Volume resistance value of powder ink 106
Ω, and the volume resistivity when the ink layer was formed was 10 3 Ω■.
インクシートの絶縁性支持体として、4μm厚みのアラ
ミドフィルムを用い、インク層としては、粉体インクB
1とほぼ同一成分からなる組成物を4μm厚みに形成し
た。vbを70Vに設定してインク層に粉体インクを付
着させ、現像することで、インク層が再生された。しか
し、顕微鏡観察の結果、インク層表面に2μmの半円状
の結晶の生成および、10μmの球状の突起が確認され
た。An aramid film with a thickness of 4 μm was used as the insulating support of the ink sheet, and powder ink B was used as the ink layer.
A composition consisting of almost the same components as No. 1 was formed to a thickness of 4 μm. The ink layer was regenerated by setting vb to 70V, depositing powder ink on the ink layer, and developing it. However, as a result of microscopic observation, the formation of semicircular crystals of 2 μm and spherical protrusions of 10 μm were confirmed on the surface of the ink layer.
さらに、画像を形成して、作製した画像形成物は、再生
回数1000回目で0.D、値に1.8から0.7のば
らつきのある画像が形成された。Further, the image formed object produced by forming an image has a 0.0. D. Images with variations in value from 1.8 to 0.7 were formed.
[発明の効果]
以上述べたように本発明によれば、熱転写方式にて画像
を形成する工程と、インクシートを再生する工程とを有
する画像形成方法で使用する粉体インクにおいて、使用
される結着剤が、針入度5以下、融点60〜120℃、
100℃での溶融粘度10〜105CPである極性WA
Xを、20−100wt%含有することにより、インク
シートを再生して使用する画像形成方法に最適の粉体イ
ンクを提供可能になった。また、この粉体インクを使用
してインクシートの再生を行うと、再生回数の向上がは
かられ、また多数回再生しても画質の安定性が得られ、
ランニングコストが大幅に低減できた。なお、本発明の
粉体インクは、熱転写方式にて画像を形成する工程と、
インクシートを再生して使用する工程とを有する画像形
成方法による装置、例えば、プリンター 複写機、ファ
クシミリ等の装置以外でも幅広く応用できる。例えば、
電子写真方式を用いたプリンター 複写機、ファクシミ
リ等の装置に応用できる。[Effects of the Invention] As described above, according to the present invention, powder ink used in an image forming method including a step of forming an image by a thermal transfer method and a step of recycling an ink sheet. The binder has a penetration rate of 5 or less, a melting point of 60 to 120°C,
Polar WA having a melt viscosity of 10-105CP at 100°C
By containing 20 to 100 wt% of X, it has become possible to provide a powder ink that is optimal for image forming methods that use recycled ink sheets. In addition, when an ink sheet is recycled using this powder ink, the number of times it can be recycled can be increased, and the image quality remains stable even after multiple reproductions.
Running costs were significantly reduced. Note that the powder ink of the present invention includes a step of forming an image using a thermal transfer method;
The present invention can be widely applied to devices other than devices using an image forming method that includes a step of recycling and using an ink sheet, such as printers, copying machines, and facsimile machines. for example,
It can be applied to devices such as printers, copiers, and facsimile machines that use electrophotography.
第1図は、本発明の粉体インクを用いる、熱転写方式に
て画像を形成する工程と、インクシートを再生して使用
する工程とを有する画像形成方法を示す模式図。
10.。
2゜
3゜
4゜
5゜
6゜
7゜
8゜
9゜
10゜
11゜
12゜
13゜
インクシート
絶縁性支持体
インク層
インクシートの進行方向
サーマルヘッド
記録媒体の進行方向
記録媒体
インク層の剥離部
インク層の付着部
電極
粉体インク
導電性ローラー
電源
4゜
粉体インク固定手段
以
上FIG. 1 is a schematic diagram showing an image forming method using the powder ink of the present invention, which includes a step of forming an image by a thermal transfer method and a step of recycling and using an ink sheet. 10. . 2゜3゜4゜5゜6゜7゜8゜9゜10゜11゜12゜13゜Ink sheet Insulating support Ink layer Traveling direction of ink sheet Thermal head Traveling direction of recording medium Recording medium Peeling of ink layer Adhering part of the ink layer Electrode Powder ink Conductive roller Power supply 4゜ Powder ink fixing means or more
Claims (1)
再生する工程とを有する画像形成方法で使用する粉体イ
ンクにおいて、使用される結着剤が、針入度5以下、融
点60〜120℃、100℃での溶融粘度10〜10^
5cPである極性WAXを、20〜100wt%含有す
ることを特徴とする粉体インク。In the powder ink used in the image forming method that includes the step of forming an image by a thermal transfer method and the step of recycling an ink sheet, the binder used has a penetration value of 5 or less and a melting point of 60 to 120°C. , melt viscosity at 100℃ 10~10^
A powder ink characterized by containing 20 to 100 wt% of polar wax having a weight of 5 cP.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16171590A JPH0452171A (en) | 1990-06-20 | 1990-06-20 | Ink powder |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16171590A JPH0452171A (en) | 1990-06-20 | 1990-06-20 | Ink powder |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0452171A true JPH0452171A (en) | 1992-02-20 |
Family
ID=15740505
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16171590A Pending JPH0452171A (en) | 1990-06-20 | 1990-06-20 | Ink powder |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0452171A (en) |
-
1990
- 1990-06-20 JP JP16171590A patent/JPH0452171A/en active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5090828A (en) | Apparatus for replenishing a depleted ink sheet | |
JP3057299B2 (en) | Image forming method | |
JPH0452171A (en) | Ink powder | |
JPH02194074A (en) | Powdery ink | |
JPH0452187A (en) | Powder ink | |
JPH02199459A (en) | Powder ink | |
JPH04146184A (en) | Powder ink | |
JPH04146182A (en) | Powder ink | |
JPH04146185A (en) | Powder ink | |
JPH05100487A (en) | Image forming method | |
JPH0262285A (en) | Powder ink | |
JPH02301486A (en) | Powder developer and image forming method | |
JPH04296768A (en) | Image forming method | |
JPH01295876A (en) | Method and apparatus for reproducing ink sheets | |
JPH04264454A (en) | Image forming method | |
JPS63128356A (en) | Insulating magnetic capsule toner | |
JP2987529B2 (en) | Image forming method | |
JPS59223450A (en) | Toner for pressure fixing | |
JPH0459275A (en) | Ink sheet | |
JPH02266984A (en) | Powder ink | |
JPS58130344A (en) | Magnetic toner | |
JPH04332693A (en) | Powder ink | |
JPH04119872A (en) | Powdered ink, ink sheet reproducing device and image forming device | |
JPH05273782A (en) | Toner | |
JPH03178477A (en) | Powder ink |